ES2357027T3 - Método que utiliza una cepa bacteríana de ácido láctico. - Google Patents
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Abstract
Método para mejorar el tiempo de conservación de un producto comestible comprendiendo añadir al producto una cepa bacteriana de ácido láctico que es defectuosa en su metabolismo pirúvico, donde el producto comestible es leche de vaca, leche de cabra o leche de oveja.
Description
Método que utiliza una cepa bacteriana de ácido
láctico.
La presente invención se refiere al campo de
cultivos iniciadores bacterianos de ácido láctico y en particular
se provee el medio para aumentar el índice de crecimiento y/o
controlar la actividad metabólica de las bacterias de ácido láctico
cultivando bacterias de ácido láctico en asociación con un organismo
auxiliar bacteriano de ácido láctico que tiene un defecto en su
metabolismo pirúvico. Tal organismo auxiliar es también útil como
medio para mejorar el tiempo de conservación y/o la calidad de
productos comestibles.
Las bacterias de ácido láctico son usadas
extensamente como cultivos iniciadores en la industria alimentaria
en la producción de productos fermentados incluyendo productos
lácteos tales como p. ej. yogur y queso, productos cárnicos,
productos de panadería, vino y productos vegetales.
Tal como se utiliza aquí, el término
"bacterias de ácido láctico" se refiere a bacterias
gram-positivas, microaerofílicas o anaeróbicas que
fermentan azúcares con la producción de ácidos incluyendo ácido
láctico como el ácido predominantemente producido, ácido acético,
ácido fórmico y ácido propiónico. Las bacterias de ácido láctico
más útiles industrialmente se encuentran entre las especies
Lactococcus, tales como Lactococcus lactis,
especies Lactobacillus, especies Streptococcus, especies
Leuconostoc, especies Pediococcus y especies
Propionibacterium. También los anaerobios estrictos
pertenecientes al género Bifidobacterium se suele incluir
generalmente en el grupo de bacterias de ácido
láctico.
láctico.
Cuando se añade un cultivo iniciador bacteriano
de ácido láctico a la leche o cualquier otra materia prima
comestible y se dan las condiciones apropiadas para el crecimiento y
la actividad metabólica del cultivo iniciador, las bacterias
empiezan a propagarse después de un periodo de tiempo, conocido como
la fase de latencia, durante la cual las bacterias se adaptan a las
nuevas condiciones. Una vez se inicia la propagación de las
bacterias, ésta es rápida con conversión concomitante de citrato,
lactosa u otros azúcares en ácido láctico/lactato como el
metabolito acídico más importante, y posiblemente otros ácidos
incluyendo acetato, dando como resultado una reducción del pH.
Además, algunos otros metabolitos tales como p. ej. acetaldehído,
\alpha-acetolactato, metilacetilcarbonilo,
diacetilo y 2,3-butilenoglicol (butanodiol) son
producidos durante el crecimiento de las bacterias de ácido
láctico.
Generalmente, el índice de crecimiento y la
actividad metabólica de los cultivos iniciadores bacterianos de
ácido láctico pueden ser controlados seleccionando las condiciones
de crecimiento apropiadas para las cepas del cultivo iniciador
específico usado tal como la temperatura de crecimiento apropiada,
tensión del oxígeno y contenido de nutrientes. Así, en la industria
lechera se sabe que una reducción del contenido de oxígeno de la
materia prima de la leche supondrá un crecimiento más rápido de las
bacterias de ácido láctico añadidas que a su vez producirá una
acidificación más rápida de la leche inoculada. Habitualmente, tal
reducción del contenido de oxígeno se realiza calentando la leche
en sistemas abiertos, desaireando la leche al vacío o por un
tratamiento de aspersión. Los medios alternativos de reducción del
contenido de oxígeno incluyen la adición de compuestos de
eliminación de
oxígeno.
oxígeno.
Los cultivos iniciadores bacterianos de ácido
láctico son comúnmente usados en la industria alimentaria como
cultivos de cepas mezcladas comprendiendo una o varias especies.
Para un número de cultivos de cepas mezcladas tales como cultivos
iniciadores del yogur comprendiendo normalmente cepas de
Lactobacillus bulgaricus y Streptococcus
termofilus, se ha detectado una relación simbiótica entre las
especies, presuntamente debido a la actividad proteolítica de al
menos una de las cepas (Rajagopal et al. J. Dairy Sci., 1990
73:894-899). También se ha informado sobre que en
tales cultivos mixtos para el yogurt, la estimulación del
crecimiento del componente Lactobacillus se debe a la
formación inherente de ácido fórmico por el Streptococcus
termofilus (Suzuki et al., 1986). Otro ejemplo de
relación simbiótica entre cepas en un cultivo mixto se describe en
EP 0 111 392 A2 donde se demuestra que las cepas de
Streptococcus thermophilus tipo salvaje seleccionadas
tienen una capacidad de consumir oxígeno relativamente alta que
mejora la supervivencia de una especie Bifidobacterium
estrictamente anaeróbica cuando se combina con la cepa de
Streptococcus.
No obstante, la técnica anterior no informa de
ningún método biológico generalmente aplicable por el cual pueda
mejorarse el crecimiento y la actividad metabólica de cultivos
iniciadores bacterianos de ácido láctico. En consecuencia, un
objetivo principal de la presente invención es proporcionar tal
método.
WO 98/07843A (Chr. Hansenn A/S) fue publicada el
26 de febrero de 1998 y se refiere al uso de una cadena bacteriana
de ácido láctico la cual es defectuosa en su metabolismo pirúvico en
un método para producir un producto alimenticio (véase la
reivindicación 32). En cuanto al término "producto alimenticio"
se refiere a "productos lácteos tales como productos cárnicos,
vegetales, productos de panadería y vino" (véase la pág. 18
líneas 27-43).
En un aspecto se provee un método para mejorar
el tiempo de conservación y/o la calidad de un producto comestible
comprendiendo la adición al producto de una cepa bacteriana de ácido
láctico que es defectuosa en su metabolismo pirúvico, siendo el
producto comestible leche de vaca, leche de cabra o leche de
oveja.
En aún otro aspecto la invención se refiere a
una bacteria de ácido láctico que es defectuosa en al menos una
enzima implicada en el metabolismo pirúvico y en el cual un gen
capaz de regenerar el NAD^{+} es sobreexpresado.
Es un objetivo principal de la presente
invención proveer un método generalmente aplicable para aumentar el
índice de crecimiento y/o controlar la actividad metabólica de un
cultivo iniciador bacteriano de ácido láctico. El método comprende
cultivar el cultivo en asociación con un organismo auxiliar
bacteriano de ácido láctico el cual es defectuoso en su metabolismo
pirúvico.
Se entenderá que la mejora del índice de
crecimiento se refiere a cualquier efecto que dé como resultado un
número más alto de células del cultivo iniciador en el medio después
de un periodo de tiempo dado, es decir las células bacterianas de
ácido láctico se propagan en un índice más alto que el obtenido sin
el organismo auxiliar, o las células empiezan a propagarse en un
punto anterior en el tiempo en un índice igual o superior en
comparación con la propagación de las bacterias de ácido láctico sin
el organismo auxiliar.
Tal como se utiliza aquí, la expresión
"controlar la actividad metabólica" se refiere a la mayor o
menor producción de cualquier metabolito producido por el cultivo
iniciador, incluyendo la producción de ácidos, tales como ácido
láctico, ácido acético, ácido fórmico y/o ácido propiónico. Ejemplos
de otros metabolitos de relevancia, cuya producción puede ser
controlada, incluyen compuestos aromáticos tales como acetaldehído,
\alpha-acetolactato, metilacetilcarbonilo,
diacetilo y 2,3-butilienoglicol (butanodiol).
Según la invención, el organismo auxiliar
bacteriano de ácido láctico es defectuoso en su metabolismo
pirúvico. Tal como se utiliza aquí, la expresión "defectuoso en su
metabolismo pirúvico" indica que el organismo auxiliar en
comparación con la cepa genitora tiene un metabolismo pirúvico
alterado, es decir una mayor o menor producción de uno o más
metabolitos derivados del piruvato.
Tal metabolismo pirúvico alterado puede ser el
resultado de que el organismo auxiliar sea defectuoso en su
capacidad para expresar al menos una enzima seleccionada del grupo
consistente en piruvato formato liasa, piruvato deshidrogenasa,
lactato deshidrogenasa, acetolactato sintetasa, acetolactato
sintetasa secundario, acetolactato decarboxilasa y diacetil
reductasa. Tal como se utiliza aquí, la expresión "defectuoso en
su capacidad de expresar cualquiera de las enzimas anteriores"
indica que el organismo auxiliar en comparación con la cepa
genitora de la que proviene tiene una menor producción de la enzima
o que la enzima no es expresada en absoluto, sin tener en cuenta
las condiciones de crecimiento.
Ejemplos de organismos auxiliares bacterianos de
ácido láctico que son defectuosos en su capacidad para expresar al
menos una de las enzimas anteriormente mencionadas incluyen la cepa
Lactococcus lactis subespecie lactis DN223 que
es defectuosa tanto en la enzima piruvato formato liasa (Pfl^{-})
como en la enzima lactato deshidrogenasa (Ldh^{-}) y la cepa
Lactococcus lactis subespecie lactis DN224 que
es defectuosa en Ldh.
En una forma de realización útil del método
anterior, el cultivo de una cepa bacteriana de ácido láctico del
cultivo iniciador en asociación con el organismo auxiliar produce
una mayor producción de ácido de la cepa.
Evidentemente, la mayor producción de ácidos
mencionada arriba supondrá una reducción del pH del medio inoculado
con el cultivo asociativo (un cultivo iniciador en asociación con el
organismo auxiliar según la invención) que excede el obtenido en el
mismo medio inoculado con el cultivo iniciador solo. La diferencia
de pH del medio inoculado con el cultivo iniciador solo y el medio
inoculado con el cultivo asociativo es denominada aquí \DeltapH.
En formas de realización útiles de la invención la producción de
ácido produce un \DeltapH de al menos 0,05 después de 3 horas o
más de cultivo, tal como un \DeltapH de al menos 0,1 después de 3
horas o más de cultivo, p. ej. un \DeltapH de al menos 0,5 después
de 3 horas o más de cultivo, tal como un \DeltapH de al menos 0,8
después de 3 horas o más de cultivo, p. ej. un \DeltapH de al
menos 1,0 después de 3 horas o más de cultivo.
En formas de realización útiles de la presente
invención el cultivo iniciador bacteriano de ácido láctico es un
cultivo de cepas mezcladas comprendiendo al menos dos cepas de
bacterias de ácido láctico. En los ejemplos posteriores se
describen ejemplos de tales cultivos de cepas mezcladas. Así, en
formas de realización particularmente preferidas de la invención el
organismo auxiliar es capaz de aumentar el índice de crecimiento de
al menos una de las cepas del cultivo de cepas mezcladas y/o capaz
de controlar la actividad metabólica de al menos una de las cepas
del cultivo de cepas mezcladas bacteriano de ácido láctico. No se
pueden cumplir todas las condiciones de crecimiento que sean
óptimas en todos los aspectos para todas las cepas de tales cultivos
de cepas mezcladas bacterianos de ácido láctico. En consecuencia,
la actividad metabólica de un cultivo de cepas mezcladas puede ser
controlada selectivamente seleccionado una temperatura que favorezca
una mayor producción de metabolitos deseados por una o más cepas,
pero que en cambio puede provocar una menor producción de otros
metabolitos por otras cepas. No obstante, el resultado global de
cultivar un cultivo de cepas mezcladas bacteriano de ácido láctico
con un organismo auxiliar según la invención en comparación con el
cultivo de cepas mezcladas bacteriano de ácido láctico que es
cultivado solo es un mayor número de células, una mayor producción
de uno o más metabolitos, incluyendo ácidos y compuestos aromáticos
y/o una menor producción de uno o más metabolitos.
La producción industrial de productos
comestibles normalmente incluye fases del proceso tales como
mezcla, bombeo o enfriamiento mediante las cuales se aumenta el
grado de saturación de oxígeno del producto comestible y, como
resultado, la materia prima del producto comestible puede tener un
contenido inicial de oxígeno relativamente alto (grado alto de
saturación de oxígeno) que es desfavorable para los cultivos
iniciadores bacterianos de ácido láctico. Se ha descubierto ahora
sorprendentemente que cuando el cultivo iniciador es cultivado en
una materia prima del producto comestible con un grado inicial de
saturación de oxígeno del 10% o superior tal como el 20% o superior
en asociación con un organismo auxiliar según la invención, su
índice de crecimiento es sustancialmente mejorado y/o su actividad
metabólica es controlada en comparación con el cultivo sin el
organismo auxiliar según las mismas condiciones.
En formas de realización útiles de la invención
el organismo auxiliar es una bacteria de ácido láctico capaz de
reducir la cantidad de oxígeno presente en el medio. Así, en formas
de realización particularmente preferidas de la invención el
organismo auxiliar es capaz de reducir la cantidad de oxígeno
presente en el medio en al menos el 1% por hora incluyendo hasta al
menos el 10% por hora, tal como al menos el 20% por hora, p. ej. al
menos el 30% por hora. La reducción puede incluso ser de al menos el
40% por hora incluyendo hasta al menos el 50% por hora, tal como al
menos el 60% por hora, p. ej. al menos el 70% por hora, tal como al
menos el 80% o al menos el 90% por hora.
El método para aumentar el índice de crecimiento
y/o controlar la actividad metabólica según la invención implica
que puede obtenerse un mayor índice de crecimiento y/o control de la
actividad metabólica del cultivo iniciador bacteriano de ácido
láctico incluso en un medio que tenga un grado bajo de saturación de
oxígeno, tal como en el rango de 1-10%. No
obstante, el método puede ser particularmente útil cuando el cultivo
iniciador bacteriano de ácido láctico es cultivado en una materia
prima del producto comestible con una saturación de oxígeno inicial
de 10% o más, p. ej. 20% o más, tal como 40% o más, p. ej. 50% o
más, tal como 60% o más, p. ej. 70% o más, tal como 80% o más, y p.
ej 90% o más, tal como una saturación de oxígeno inicial de 95% o
más.
En general, el organismo auxiliar es un derivado
de una bacteria de ácido láctico. Tal como se utiliza aquí, la
expresión "derivado de una bacteria de ácido láctico" comprende
un ácido láctico bacteriano mutante que es derivado seleccionando
un mutante espontáneo de una cepa tipo salvaje de una bacteria de
ácido láctico o de forma alternativa, construyendo un mutante de
una cepa bacteriana de ácido láctico tipo salvaje o una cepa
previamente mutada. Esta construcción puede ser hecha sometiendo una
cepa a cualquier tratamiento de mutagenización convencional
incluyendo tratamiento con mutágenos químicos y luz UV.
También se puede construir un mutante por
modificaciones genéticas en la cepa genitora incluyendo deleciones,
inserciones, sustituciones de nucleótidos. Estas modificaciones
genéticas pueden ser obtenidas por técnicas conocidas en la técnica
para introducir modificaciones de este tipo, incluyendo técnicas de
recombinación de ADN incluyendo mutagénesis dirigidas al sitio,
técnicas de reacción en cadena de la polimerasa, mutagénesis
aleatoria o cuasialeatoria usando cualquier mutágeno, mutagénesis
in vitro o cualquier otro método conocido para introducir
modificaciones genéticas en sustancias comprendiendo o procediendo
de ácidos nucleicos de origen natural o aminoácidos. Según la
invención, el derivado de una bacteria de ácido láctico puede p. ej.
provenir de una especie Lactococcus, tal como
Lactococcus lactis, una especie Lactobacillus,
una especie Streptococcus, una especie Leuconostoc,
una especie Pediococcus, una especie Propionibacterium
o una especie Bifidobacterium.
En este contexto, una especie preferida es
Lactococcus lactis incluyendo Lactococcus
lactis subespecie lactis incluyendo la biovariedad
diaceylactis. Ejemplos de organismos auxiliares son la cepa
de Lactococcus lactis subespecie lactis DN223
que ha sido depositada con el número de registro DSM 11036 y la
cepa de Lactococcus lactis subespecie lactis
DN224 que ha sido depositada bajo el número de registro DSM 11037.
Las cepas DN223 y DN224 están descritas en WO 98/07843. En los
siguientes ejemplos de referencia se dan detalles para aislar estas
cepas.
Se ha descubierto que los derivados, tales como
las cepas DN223 y DN224 anteriores, que tienen, con respecto a sus
genitores, una producción reducida de ácido, son particularmente
adecuadas en el método anterior de aumentar el índice de
crecimiento o controlar la actividad metabólica.
El aumento del índice de crecimiento y/o la
actividad metabólica controlada obtenida por el método anterior
puede ser provisto cultivando el cultivo iniciador en cualquier
medio que soporte el crecimiento de bacterias de ácido láctico.
Así, el efecto puede ser obtenido en una variedad de componentes de
productos comestibles o ingredientes tales como leche, carne, masa
de harina, vino y materias vegetales, tales como verduras, frutas o
cereales.
El cultivo iniciador y el organismo auxiliar se
añade en cantidades que produzcan un número de células viables de
cada componente que es al menos 10^{3} unidades formadoras de
colonias (CFU) por gramo de materia prima del producto comestible,
tal como al menos 10^{4} CFU/g incluyendo al menos 10^{5} CFU/g,
tal como al menos 10^{6} CFU/g, p. ej. al menos 10^{7} CFU/g,
tal como al menos 10^{8} CFU/g, p. ej al menos 10^{9} CFU/g,
tal como al menos 10^{10} CFU/g, p. ej. al menos 10^{11} CFU/g
de las materias primas del producto comestible.
En formas de realización preferidas de la
presente invención la proporción entre células del organismo
auxiliar y células del cultivo bacteriano de ácido láctico se
encuentra en el rango de 1000:1 a 1:1000 tal como 500:1 a 1:500, p.
ej. 100:1 a 1:100, tal como en el rango de 50:1 a 1:50, p. ej. en el
rango de 20:1 a 1:20, tal como en el rango de 10:1 a 1:10 o en el
rango de 5:1 a 1:5 tal como en el rango de 2:1 a 1:2.
En el metabolismo de las bacterias de ácido
láctico se requiere regenerar el NAD^{+}. Varias de las enzimas
implicadas en el metabolismo pirúvico incluyendo Ldh son capaces de
esta regeneración convirtiendo el piruvato en lactato. Por
consiguiente, en una cepa bacteriana de ácido láctico que tiene un
defecto en su metabolismo pirúvico que implica que la capacidad de
la cepa para regenerar NAD^{+} es reducida, hay una demanda de
formas alternativa de proveer la cantidad requerida de este
compuesto esencial. Una tal forma alternativa que está disponible
de forma natural en las bacterias de ácido láctico es la
regeneración mediante NADH oxidasas de las cuales se han provisto
tres tipos (Condon; 1987). Los dos primeros son flavoproteínas no
hemo, una de las cuales cataliza la reducción de O_{2} a
H_{2}O_{2}, la otra la reducción de O_{2} a H_{2}O. Un
ejemplo del tipo último de enzima, es decir una NADH oxidasa que
forma H_{2}O es la enzima codificada por el gen nox. Esta
enzima regenera dos equivalentes de NAD^{+} bajo consumo de
oxígeno. En consecuencia se ha contemplado que el efecto de aumento
de un organismo auxiliar según la invención puede ser ulteriormente
mejorado sobreexpresando una enzima de reducción de O_{2} (es
decir de consumo de O_{2}) incluyendo la enzima codificada por un
gen nox presente en el organismo.
Por consiguiente, en otra forma de realización
del presente método el organismo auxiliar es uno donde un gen de
codificación de una enzima que es capaz de regenerar NAD^{+}
incluyendo las NADH oxidasas anteriores es sobreexpresado. En el
presente contexto, el término "sobreexpresado" indica que el
nivel de expresión del gen es aumentado respecto a aquel de la cepa
genitora de donde proviene el organismo auxiliar que sobreexpresa
el gen. Así, un organismo auxiliar que es capaz de sobreexpresar el
gen que codifica la encima que regenera el NAD^{+}
preferiblemente expresa el gen a un nivel que es al menos el 10%
superior al nivel en la que el gen es expresado en el genitor tal
como al menos el 25% superior, p. ej. al menos el 50% superior. Es
particularmente preferido que el nivel de expresión sea al menos el
100% superior a aquel del genitor.
La sobreexpresión del gen puede ser provista por
métodos que son conocidos en la técnica tales como p. ej.
introducir en el organismo auxiliar múltiples copias del gen en el
cromosoma y/o en elementos extracromosómicos incluyendo plásmidos,
fagos o cósmidos.
De forma alternativa, la sobreexpresión es el
resultado de enlazar operativamente un gen o genes de origen
natural en el organismo auxiliar o un gen/genes que es/son
insertado(s) en el organismo a una secuencia reguladora que
potencia la expresión bien a nivel transcripcional o translacional.
En este contexto, una técnica útil es enlazar operativamente el gen
a un promotor homólogo o heterólogo fuerte que opcionalmente sea un
promotor regulable. Promotores interesantes son los promotores ARNt
y ARNr incluyendo los promotores PI y PII y el promotor purD de
Lactococcus lactis de la subespecie lactis como
se describe en WO 94/16086 a la que se hace referencia.
Un promotor regulable que regule la expresión
del gen de codificación de una enzima de regeneración de NAD^{+}
puede idóneamente ser regulado por un factor seleccionado entre el
pH, la temperatura de crecimiento, una variación de temperatura que
suscite la expresión de genes de shock térmico, la composición del
medio de crecimiento incluyendo el contenido de resistencia
iónica/NaCl y la presencia/ausencia de precursores de nucleótidos
de purina, y la fase de crecimiento/índice de crecimiento de la
bacteria.
Es también posible obtener un organismo auxiliar
con una mayor actividad regeneradora de NAD^{+} alterando la
estructura de la enzima p. ej. modificando la secuencia de
codificación o post-translacionalmente por métodos
que son conocidos per se. En el presente contexto, un ejemplo
de una enzima regeneradora de NAD^{+} adecuada es la NADH oxidasa
codificada por el gen nox.
Según el presente método, el organismo auxiliar
capaz de sobreexpresar una enzima regeneradora de NAD^{+} incluye
un organismo donde la enzima cataliza la reducción de O_{2} a
H_{2} O o H_{2}O_{2}, p. ej. la enzima que tiene la SEC ID
No:2 como se muestra abajo. En formas de realización útiles el
organismo auxiliar es una cepa Ldh^{-}.
Como se ha descrito anteriormente, las cepas
bacterianas de ácido láctico que son defectuosas en su metabolismo
pirúvico incluyen cepas que son capaces de reducir la cantidad de
oxígeno en un medio. Se ha descubierto que las cepas de este tipo,
cuando se usan solas, es decir sin la adición concomitante de una
cepa del cultivo iniciador, pueden mejorar el tiempo de
conservación de los productos comestibles. Por consiguiente, es otro
objetivo de la invención proveer un método para mejorar el tiempo
de conservación y/o la calidad de un producto comestible,
comprendiendo la adición al producto de una cepa bacteriana de ácido
láctico que es defectuosa en su metabolismo pirúvico como se ha
definido arriba. Tal como se utiliza aquí, el término "tiempo de
conservación" indica el periodo de tiempo en el que el producto
comestible es aceptable para el consumo. En una forma de
realización útil, la cepa bacteriana de ácido láctico es una que
tiene una producción reducida de ácido láctico incluyendo una cepa
que esencialmente no produce ácido láctico.
Según la invención, una cepa bacteriana de ácido
láctico que es útil para mejorar el tiempo de conservación de
productos comestibles incluye una cepa como se ha descrito
anteriormente donde un gen de codificación de una enzima que es
capaz de regenerar NAD^{+} incluyendo las NADH oxidasas anteriores
es sobreexpresado.
El efecto de mejora del tiempo de conservación
puede ser obtenido en una variedad de componentes o ingredientes de
producto comestible tales como leche incluyendo leche no
pasteurizada (cruda), carne, masa de harina, vino y materias
vegetales, tales como verduras, frutas o cereales. Tal como se
utiliza aquí, el término "leche" se entiende que significa
cualquier tipo de leche o componente de la leche incluyendo p. ej.
leche de vaca, leche humana, leche de búfala, leche de cabra, leche
de oveja, productos lácteos hechos de leche de este tipo, o
lactosuero.
La velocidad a la cual el cultivo bacteriano de
ácido láctico de arriba elimina oxígeno depende de las condiciones
del medio, p. ej. la temperatura. Con temperaturas en los
componentes o ingredientes del producto comestible frecuentemente
siendo inferior a la temperatura ambiente, tal como por debajo de
10ºC, p. ej. debajo de 5ºC, la velocidad a la cual se elimina
oxígeno puede ser tan bajo como el 1% por hora y además influye en
el tiempo de conservación y/o la calidad del producto
comestible.
Cuando se usa según el método anterior el
cultivo bacteriano de ácido láctico no acidificante, éste es
preferiblemente mezclado con el producto comestible en el lugar de
producción. Así, como ejemplo, cuando el producto comestible es
leche cruda no pasteurizada, el cultivo bacteriano de ácido láctico
puede ser añadido en la granja lechera a la leche después del
ordeñe. Convenientemente, el cultivo se añade a la leche fresca en
un tanque de enfriamiento en la granja lechera o a un tanque de
almacenamiento en una central lechera.
Según el método de la presente invención es
también posible conseguir una mejora del rendimiento de la biomasa
durante la producción del cultivo iniciador dentro de un periodo de
tiempo dado. Así, este efecto puede ser obtenido cuando el volumen
del cultivo iniciador es aumentado gradualmente, a lo que también se
denomina en la técnica como "sistemas iniciadores de
desecho".
Como se ha mencionado anteriormente, la
invención provee en otro aspecto una composición del cultivo
iniciador comprendiendo al menos una cepa de una bacteria de ácido
láctico y un organismo auxiliar bacteriano de ácido láctico en el
modo descrito anteriormente que es defectuoso en su metabolismo
pirúvico como se ha descrito también anteriormente, incluyendo un
organismo auxiliar que tiene una producción reducida de ácido
láctico tal como una cepa que esencialmente no produce ácido
láctico.
Normalmente, las composiciones de este tipo
comprenden las bacterias en una forma concentrada incluyendo
concentrados congelados, secos o secados por congelación teniendo
normalmente una concentración de células viables que es al menos
10^{5} CFU por gramo de la composición, tal como al menos 10^{6}
CFU/g incluyendo al menos 10^{7} CFU/g, p. ej. al menos 10^{8}
CFU/g, p. ej. al menos 10^{10} CFU/g, tal como al menos 10^{11}
CFU/g, p. ej. al menos 10^{12} CFU/g, tal como al menos 10^{13}
CFU/g de la composición. La composición puede contener como
componentes adicionales crioprotectores y/o aditivos convencionales
incluyendo nutrientes tales como extracto de levadura, azúcares y
vitaminas.
Según la invención también se provee una
bacteria de ácido láctico que es defectuosa en al menos una enzima
implicada en el metabolismo pirúvico como se ha descrito
anteriormente y en la cual un gen capaz de regenerar NAD^{+} es
sobreexpresado, incluyendo un gen de codificación de una enzima que
cataliza la reducción de O_{2} a H_{2}O o H_{2}O_{2} tal
como una NADH:H_{2}O oxidasa incluyendo la enzima que tiene la
SEC ID No:2.
Como se ha mencionado anteriormente, la
invención también provee un fragmento de ADN aislado derivado de
una bacteria de ácido láctico que comprende un gen de codificación
de un polipéptido que tiene actividad NADH:H_{2}O oxidasa tal
como un fragmento de ADN que es seleccionado del grupo que consiste
en la secuencia mostrada en la SEC ID No:1 y una variante o
derivado de ésta que es al menos el 50% p. ej. al menos el 60%
incluyendo al menos el 70% idéntico a dicha secuencia, y una
molécula de ADN recombinante comprendiendo tal fragmento de ADN. En
el presente contexto, la expresión "variante o derivado" se
refiere a cualquier modificación, incluyendo mutaciones, de la
secuencia de ADN de la secuencia específica anterior incluyendo la
sustitución, adición o deleción de unos o más nucleótidos.
La invención es ilustrada con más detalle en los
siguientes ejemplos de referencia, ejemplos y el dibujo donde:
La Fig. 1 ilustra el efecto en los índices de
acidificación del cultivo iniciador bacteriano de ácido láctico
mesofílico B-11 cultivado en leche entera poco
pasteurizada a 30ºC solo (0,01% en peso) y en asociación con la
cepa de Lactococcus lactis subesp. lactis DN223
y DN224, respectivamente, en las concentraciones siguientes: 0,005%
en peso, 0,01% en peso a 0,02% en peso,
La Fig. 2 ilustra el efecto en los índices de
acidificación del cultivo iniciador bacteriano de ácido láctico
mesofílico B-11 cultivado en leche entera ecológica
poco pasteurizada a 30ºC solo (0,01% en peso) y en asociación con
la cepa de Lactococcus lactis subesp. lactis DN223 y
DN224, respectivamente, en las concentraciones siguientes: 0,005%
en peso; 0,01% en peso a 0,02% en peso,
La Fig. 3 ilustra el efecto en los índices de
acidificación del cultivo iniciador bacteriano del ácido láctico
mesofílico B-11 cultivado en leche desnatada muy
pasteurizada a 30ºC solo (0,01% en peso) y en asociación con la
cepa de Lactococcus lactis subesp. lactis DN223
y DN224, respectivamente, en las concentraciones siguientes: 0,005%
en peso; 0,01% en peso a 0,02% en peso,
La Fig. 4 ilustra la acidificación de leche
entera poco pasteurizada inoculada con el cultivo de yogurt
iniciador bacteriano de ácido láctico termofílico
YC-460 (0,02% en peso), el organismo auxiliar DN223
(0,003% en peso) y YC-460 (0,02% en peso) en
asociación con DN223 (0,003% en peso), respectivamente,
La Fig. 5 ilustra la acidificación de leche
entera ecológica poco pasteurizada inoculada con el cultivo de
yogurt iniciador bacteriano de ácido láctico termofílico
YC-460 (0,02% en peso), el organismo auxiliar DN224
(0,003% en peso) y YC-460 (0,02% en peso) en
asociación con DN224 (0,003% en peso), respectivamente,
La Fig. 6A ilustra la acidificación de leche
entera ecológica poco pasteurizada inoculada con el cultivo de
yogurt iniciador bacteriano de ácido láctico termofílico
YC-460 (0,02% en peso), el organismo auxiliar DN223
(0,003% en peso) y YC-460 (0,02% en peso) en
asociación con DN223 (0,003% en peso), respectivamente,
La Fig. 6B ilustra el efecto en la concentración
de oxígeno de leche entera ecológica poco pasteurizada inoculada
con el cultivo de yogurt iniciador bacteriano de ácido láctico
termofílico YC-460 (0,02% en peso), el organismo
auxiliar DN223 (0,003% en peso) y YC-460 (0,02% en
peso) en asociación con DN223 (0,003% en peso), respectivamente,
La Fig. 7A ilustra la acidificación de leche
entera ecológica poco pasteurizada inoculada con el cultivo de
yogurt iniciador bacteriano de ácido láctico termofílico
YC-460 (0,02% en peso), el organismo auxiliar DN224
(0,003% en peso) y YC-460 (0,02% en peso) en
asociación con DN224 (0,003% en peso), respectivamente,
La Fig. 7B ilustra el efecto en la concentración
de oxígeno de leche entera ecológica poco pasteurizada inoculada
con el cultivo de yogurt iniciador bacteriano de ácido láctico
termofílico YC-460 (0,02% en peso), el organismo
auxiliar DN224 (0,003% en peso) y YC-460 (0,02% en
peso) en asociación con DN224 (0,003% en peso), respectivamente,
La Fig. 8A ilustra la acidificación de leche
entera ecológica poco pasteurizada inoculada con el cultivo
iniciador bacteriano de ácido láctico mesofílico
B-11 (0,01% en peso), DN223 (0,0015% en peso) y
B-11 (0,01% en peso) en asociación con DN223
(0,0015% en peso),
La Fig. 8B ilustra el efecto de la concentración
de oxígeno de leche entera ecológica poco pasteurizada inoculada
con el cultivo iniciador bacteriano de ácido láctico mesofílico
B-11 (0,01% en peso), DN223 (0,0015% en peso) y
B-11 (0,01% en peso) en asociación con DN223
(0,0015% en peso),
La Fig. 9A ilustra la acidificación de leche
entera ecológica poco pasteurizada inoculada con el cultivo
iniciador bacteriano de ácido láctico mesofílico
B-11 (0,01% en peso), DN224 (0,0015% en peso) y
B-11 (0,01% en peso) en asociación con DN224
(0,0015% en peso),
La Fig. 9B ilustra el efecto de la concentración
de oxígeno de leche entera ecológica poco pasteurizada inoculada
con el cultivo iniciador bacteriano de ácido láctico mesofílico
B-11 (0,01% en peso), DN224 (0,0015% en peso) y
B-11 (0,01% en peso) en asociación con DN224
(0,0015% en peso).
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Las cepas bacterianas de ácido láctico
siguientes fueron usadas en los ejemplos de referencia: cepas de
Lactococcus lactis subespecie lactis
1FHCY-1, MG1363 y CHCC373 (Colección de Cultivos
Chr. Hansen) y Lactococcus lactis subespecie
lactis biovariedad diacetilactis DB1341.
Como medios de crecimiento se usaron: (i) medio
M17 (Terzaghi et al. 1975); (ii) el medio definido DN
tamponado con fosfato DN (Dickely et al. 1995) con o sin
acetato de sodio (DN o DN-Ac, respectivamente). El
medio DN no contiene ácido lipóico, pero fue complementado con
NaFormato a una concentración de un 0,6%; y (iii) leche desnatada
reconstruida, RSM, conteniendo un 9,5% de leche desnatada en polvo
con tratamiento térmico de baja temperatura (Milex 240 lh, MD
Foods, Dinamarca).
Las cepas fueron cultivadas a 30ºC y el
crecimiento fue controlado midiendo la densidad óptica (OD) a 600
nm y/o pH. Se obtuvieron condiciones anaeróbicas para el crecimiento
en placas de agar por incubación en un recipiente sellado usando el
sistema Anaerocult® A.
(Merck, Darmstadt, Alemania). De ahora en
adelante, condiciones de crecimiento anaeróbicas para cultivos en
medio líquido significa cultivo sin agitación y cultivo aeróbico
significa que crece bajo agitación.
Una colonia individual de L.
lactis fue inoculada en 10 ml de medio DN e incubada durante
16 horas bajo agitación vigorosa. Al cultivo crecido se le añadió
150 \mul de etil metano sulfonato (EMS, Sigma) y la mezcla fue
incubada bajo agitación adicional. Después de 2 horas, 10 tubos cada
uno conteniendo 2 ml de medio DN fueron inoculados cada uno con 0,2
ml del cultivo mutagenizado. Los tubos fueron incubados hasta el
día siguiente bajo agitación para la expresión fenotípica. Se añadió
glicerol estéril hasta una concentración final de un 15% (v/v) y
los cultivos fueron almacenados a -70ºC hasta su uso.
Una colonia individual de L.
lactis fue inoculada en 10 ml de medio M17 y cultivada
durante toda la noche. Tras el enfriamiento durante 15 min. en
hielo, las células fueron cosechadas por centrifugado a 7000 rpm
durante 5 min. a 4ºC, lavadas en 5 ml de tampón de ensayo Ldh
enfriadas en hielo (50 mM de Tris-acetato a pH 6,0,
0,5 mM de Fructosa-1,6-difosfato) y
resuspendidas en 1 ml de tampón de ensayo de Ldh enfriado en hielo.
Las células resuspendidas fueron transferidas a un tubo de vidrio de
5 ml y sometidas a sonicación en hielo usando un Branson Sonifier
250 con los siguientes parámetros: temporizador, 4 min.; ciclo de
funcionamiento 25%, salida 4. Después de la sonicación, el
contenido del tubo fue transferido a un tubo de Eppendorf enfriado
en hielo y centrifugado a 15.000 x g durante 5 min. a 4ºC. El
sobrenadante fue transferido a un nuevo tubo de Eppendorf enfriado
en hielo. La actividad específica de la Ldh del extracto libre de
células fue medida a 25ºC de la siguiente manera: se añadió 5
\mul de extracto libre de células a 495 \mul de tampón de
ensayo de Ldh conteniendo 0,2 mM de NADH y 25 mM de piruvato. Como
control se usó un ensayo sin piruvato. La conversión de NADH a
NAD^{+} fue seguida espectrofotométricamente durante todo el
tiempo a 340 nm usando un espectrofotómetro Spectronic® Genesys 5.
Una unidad corresponde a la conversión de 1 \mumol de NADH
min^{-1} ml^{-1} de extracto libre de células. La actividad
específica es expresada en unidades/mg de proteína. Para medir la
concentración de proteína del extracto libre de células se usó el
ensayo del ácido Bicinconínico (BCA) (Pierce, Rockford, E.E.U.U.)
con albúmina estándar (Pierce) como estándar de proteína.
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Ejemplo de referencia
1
Inicialmente se evaluó el crecimiento de las
cepas de L. lactis subespecie lactis
1FHCY-1 y MG1363 en el medio DN con (DN) o sin
(DN-Ac) acetato, respectivamente.
Las cepas anteriormente mencionadas fueron
colocadas sobre placas de agar con DN y DN-Ac,
respectivamente. Las placas fueron incubadas durante 24 horas bajo
condiciones anaeróbicas y aeróbicas, respectivamente. Los
resultados son resumidos en la Tabla 1 abajo:
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\vskip1.000000\baselineskip
Las cepas de L. lactis evaluadas
tienen una necesidad absoluta de acetato bajo condiciones de
crecimiento aeróbicas.
La cepa de Lactococcus lactis
subespecie lactis.
CHCC373 de tipo salvaje fue seleccionada de la
Colección de cultivos de Chr. Hansen A/S, Hørsholm, Dinamarca y se
evaluó su necesidad de acetato para el crecimiento bajo condiciones
aeróbicas y anaeróbicas respectivamente colocando un cultivo
líquido de la cepa sobre una serie de placas con medio DN
conteniendo concentraciones cada vez mayores de acetato de sodio en
el rango de 0 a 0,2% (p/v).
Bajo condiciones aeróbicas de observó poco
crecimiento a un 0,01% de acetato de sodio y a un 0,02% se observó
un crecimiento completo. No se observó ningún crecimiento a
concentraciones por debajo de 0,005% de acetato de sodio. Bajo
condiciones anaeróbicas se observó un crecimiento completo a
0-0,2% de acetato de sodio.
En los siguientes experimentos, medio DN con
0,1% de acetato de sodio (DN) o sin contener acetato de sodio
(DN-Ac) fue usado.
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Ejemplo de referencia
2
Se prepararon caldos mutagenizados de las cepas
CHCC373 y DB1341 del modo descrito anteriormente y se colocaron
sobre placas en diluciones sobre placas de agar con medio DN que
fueron incubadas aeróbicamente durante 24 a 48 horas. De estas
placas 980 colonias de cada cepa fueron seleccionadas y colocadas
sobre placas de agar con DN y DN-Ac,
respectivamente y estas placas fueron incubadas durante 24 horas
bajo condiciones anaeróbicas. Dos cepas designadas DN220 y DN221,
respectivamente de la cepa mutagenizada CHCC373 y una cepa
designada DN227 de la cepa mutagenizada DB1341 que fueron incapaces
de crecer en ausencia de acetato bajo condiciones anaeróbicas
fueron seleccionadas.
Se aisló ADN cromosómico de DN220, DN221 y
CHCC373, respectivamente y se digirió con EcoRI, y los
patrones del fragmento fueron comparados usando electroforesis en
gel de agarosa. Los patrones del fragmento mostraron que ambas
DN220 y DN221 fueron originadas de CHCC373. DN221 fue seleccionada
para experimentos sucesivos.
Una muestra de DN220, DN221 y DN227,
respectivamente fue depositada en el Deutsche Sammlung von
Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1b,
D-38124 Braunschweig, Alemania el 26 de junio de
1996 bajo los respectivos números de registro DSM 11033, DSM 11034
y DSM 11040.
CHCC373 y DN221 fueron inoculadas en M17 y los
cultivos fueron incubados bajo condiciones aeróbicas y anaeróbicas,
respectivamente. Bajo condiciones de crecimiento aeróbicas, DN221 y
CHCC373 crecieron igualmente bien como se calculó por OD_{600} y
el pH. No obstante, el índice de crecimiento de DN221 en M17 bajo
condiciones anaeróbicas fue considerablemente inferior al de
CHCC373 y declinó a una masa celular inferior. Estos resultados
mostraron que la ausencia de acetato en M17 no fue la razón del
índice de crecimiento más lento de la cepa mutante seleccionada
pero indicó que DN221 carece de una característica esencial
necesaria para el crecimiento anaeróbico en comparación con
CHCC373. Estos resultados son consistentes con la suposición de que
DN221 tiene un defecto en su actividad Pfl dando como resultado una
necesidad de acetato y un índice de crecimiento inferior bajo
condiciones anaeróbicas en comparación con CHCC373.
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Ejemplo de referencia
3
Un caldo de DN221 fue mutagenizado del modo
descrito anteriormente bajo Materiales y Métodos, y las células
mutagenizadas fueron colocadas sobre placas en diluciones sobre
placas de agar con medio DN que fueron incubadas aeróbicamente
durante 24-48 horas. De estas placas se
seleccionaron 980 colonias y cada colonia fue colocada sobre dos
placas con DN e incubadas 24 horas bajo condiciones anaeróbicas y
aeróbicas, respectivamente. Dos cepas (DN222 y DN223) que fueron
incapaces de crecer bajo condiciones anaeróbicas fueron
seleccionadas.
Se aisló ADN cromosómico de DN222, DN223 y
CHCC373, respectivamente y se digirió con EcoRI. Se
compararon los patrones del fragmento usando electroforesis en gel
de agarosa. Los patrones del fragmento mostraron que ambas DN222 y
DN223 fueron originadas de CHCC373.
Una muestra de DN222 y DN223, respectivamente
fue depositada en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und
Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1b, D-38124
Braunschweig, Alemania el 26 de junio de 1996 bajo los respectivos
números de registro DSM 11035 y DSM 11036.
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Ejemplo de referencia
4
Se hizo un cultivo líquido de una colonia
individual de DN223 y se incubó bajo condiciones aeróbicas durante
toda la noche. Aproximadamente 10^{8} células fueron transferidas
a placas de agar con medio DN que fueron incubadas bajo condiciones
anaeróbicas. Tres cepas designadas DN224, DN225 y DN226 fueron
aisladas en base a su capacidad de crecer bajo condiciones
anaeróbicas. Las tres cepas eran mutantes o variantes de DN223
habiendo recuperado la capacidad de convertir NADH a NAD^{+} bajo
condiciones anaeróbicas bien por mutaciones en sistemas secundarios
de Ldh y Pfl o por reversión del defecto de Pfl o Ldh.
Se aisló ADN cromosómico de DN224, DN225, DN226
y CHCC373, respectivamente y se digirió con EcoRI. Los
patrones del fragmento fueron comparados usando electroforesis en
gel de agarosa. Los patrones del fragmento mostraron que DN224,
DN225 y DN226 fueron todos originados de CHCC373.
Una muestra de DN224, DN225 y DN226,
respectivamente fue depositada en la Deutsche Sammlung von
Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1b,
D-38124 Braunschweig, Alemania el 26 de junio de
1996 bajo los respectivos números de registro DSM 11037, DSM 11038
y DSM 11039.
Los siguientes concentrados congelados de cepas
bacterianas de ácido láctico fueron usados como organismos
auxiliares en todos los ejemplos: cepas de Lactococcus
lactis subespecie lactis DN223 que es defectuosa en
piruvato formato liasa (Pfl) y lactato deshidrogenasa (Ldh) y se
depositó el 26 de junio de 1996 bajo el número de registro DSM
11036 y DN224 que es defectuosa en Ldh y se depositó el 26 de junio
de 1996 bajo el número de registro DSM 11037. Los cultivos fueron
producidos según los procedimientos conocidos en la técnica y
concentrados 20 veces antes de la congelación. Los recuentos de las
células totales del concentrado congelado fueron de aproximadamente
3 x 10^{11} CFU/mL.
Ejemplo
1
Un concentrado congelado de adición directa
(F-DVS del inglés direct vat set) de un cultivo
mesofílico comercialmente disponible de Chr. Hansen A/S, Hørsholm,
Dinamarca, fue cultivado solo y en asociación con los organismos
auxiliares. El cultivo iniciador mesofílico usado fue designado
CH-N 19.
CH-N 19 es un cultivo iniciador
con un recuento de células totales de al menos 1 x 10^{10} CFU/g
conteniendo una mezcla de Lactococcus lactis
subespecie cremoris, Lactococcus lactis
subespecie lactis, Leuconostoc mesenteroides
subespecie cremoris y Lactococcus lactis
subespecie diacetilactis.
CH-N 19 fue usado a un nivel de
inoculación de 0,01% en peso. Los organismos auxiliares fueron
inoculados a un nivel de 0,001% en peso. Los experimentos fueron
realizados en leche entera poco pasteurizada a 30ºC con registro de
pH a intervalos de 1 h durante 6 horas.
El desarrollo del pH en leche entera poco
pasteurizada inoculada con CH-N 19 solo y
CH-N 19 en asociación con DN223 y DN224,
respectivamente, es mostrado en la Tabla 1.1 abajo.
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\vskip1.000000\baselineskip
Cuando se cultivó en asociación con este cultivo
mesofílico el efecto de los organismos auxiliares DN223 y DN224 en
el índice de acidificación después de 5 horas de cultivo fue un
\DeltapH de 0,12 y 0,14, respectivamente. El efecto de los
organismos auxiliares fue adicionalmente aumentado después de 6
horas de cultivo a un \DeltapH 0.16 y 0,20 unidades de pH,
respectivamente, es decir un pH 5.8 se alcanzó 24 y 26 minutos más
rápido cuando se cultivó CH-N 19 en asociación con
DN223 y DN224, respectivamente, que cuando se cultivó solo.
De estos resultados es evidente que el índice de
acidificación de los cultivos para productos lácteos mesofílicos
puede ser mejorado por cultivo en asociación con organismos
auxiliares tales como DN223 y DN224, los organismos auxiliares
siendo usados en una concentración de aproximadamente 3 x 10^{6}
CFU/g de leche y el cultivo mesofílico siendo usado a una
concentración de aproximadamente 1 x 10^{6} CFU/g de leche. Se
observó un efecto mayor en el aumento del índice de acidificación
con DN224 en comparación con DN223 bajo condiciones experimentales
equivalentes.
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Ejemplo
2
Tres concentrados F-DVS de
cultivos iniciadores bacterianos de ácido láctico termofílicos
comercialmente disponibles de Chr. Hansen fueron cultivados solos
(control negativo) y en asociación con DN223 y DN224,
respectivamente. Los cultivos termofílicos usados son designados
TCC-20, YC-460 y
YC-470, respectivamente.
TCC-20 es un cultivo iniciador
termofílico con un recuento de células totales de al menos 1 x
10^{10} CFU/g conteniendo Streptococcus termofilus
y Lactobacillus helveticus. El cultivo es principalmente
aplicado en la producción de queso, p. ej. tipos de queso suizo,
tipos de queso italiano, tipos de queso Mozzarella y para
pizza.
YC-460 y YC-470
son ambos cultivos de cepas mezcladas conteniendo
Streptococcus termofilus y Lactobacillus
delbrueckii subespecie bulgaricus. Los cultivos son
principalmente usados en la producción de yogur. Ambos cultivos dan
un alto nivel de sabor al yogur y YC-460 produce una
viscosidad del medio y YC-470 produce una alta
viscosidad del yogur.
El cultivo TCC-20 fue usado a un
nivel de inoculación de 0,01% en peso y a una temperatura de 37ºC.
YC-460 y YC-470 fueron usados a un
nivel de inoculación de 0,02% en peso y a una temperatura de 43ºC.
Los organismos auxiliares fueron inoculados a un nivel de un 0,001%
en peso. La proporción del peso entre los cultivos iniciadores y
DN223 y DN224, respectivamente, fue 1:10 en el caso de
TCC-20 y 1:20 en el caso de los cultivos de yogur.
Todos los experimentos fueron realizados en 200 ml de leche entera
poco pasteurizada con registro del pH durante 5 horas a intervalos
de 1 hora.
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La acidificación de leche entera poco
pasteurizada inoculada con TCC-20 solo y en
asociación con DN223 y DN224, respectivamente, es mostrada en la
Tabla 2.1 abajo.
Después de sólo 4 horas los resultados de
cultivar TCC-20 en asociación con DN223 y DN224,
respectivamente, fue un \DeltapH de 0.20 y 0.33, respectivamente.
Después de 5 horas de cultivo el efecto de DN223 y DN224 ha
aumentado a un \DeltapH de 0.67 y 0.81, respectivamente. Se
alcanzó un pH 6.2 en la leche 55 y 66 minutos más rápido cuando el
cultivo TCC-20 fue inoculado en asociación con DN223
y DN224, respectivamente, que cuando fue cultivado solo.
\vskip1.000000\baselineskip
El desarrollo del pH en leche como resultado de
cultivar YC-470 solo y en asociación con DN223 y
DN224, respectivamente, es mostrado en la Tabla 2.2.
\vskip1.000000\baselineskip
También este cultivo se benefició
significativamente de la presencia de DN223 y DN224. El índice de
acidificación después de 3 horas fue aumentado con un \DeltapH de
0.29 y 0.32, respectivamente, después de 4 horas con un \DeltapH
de 0.83 y 0.88, respectivamente, y más después de 5 horas con un
\DeltapH de 0.96 y 1.01.
El aumento en el índice de acidificación,
expresado como la reducción de tiempo requerido para que el cultivo
YC-470 acidifique la leche a un pH 6,0 fue 49 y 51
minutos, respectivamente, cuando el cultivo YC-470
fue inoculado en asociación con DN223 y DN224, respectivamente, en
comparación a cuando fue cultivado solo.
El desarrollo del pH en leche inoculada con
YC-460 solo y en asociación con DN223 y DN224,
respectivamente, es mostrado en la Tabla 2.3 abajo.
Cuando se cultiva en asociación con los
organismos auxiliares DN223 y DN224 se observa un efecto en el
índice de acidificación tan pronto como después de 3 horas de
cultivo con un \DeltapH de 0.25 y 0.31, respectivamente. Se
observó un efecto más significante de cultivar
YC-460 en asociación con los organismos auxiliares
DN223 y DN224, respectivamente, después de 4 horas con un \DeltapH
de 0,91 y 1,00, respectivamente. Se observó otro efecto mayor
después de 5 horas con un \DeltapH de 1.34 y 1.42 para DN223 y
DN224, respectivamente.
El aumento en el índice de acidificación,
expresado como la reducción de tiempo requerido para que el cultivo
YC-460 acidifique la leche a un pH 6,0 fue 78 y 83
minutos, respectivamente, cuando el cultivo YC-460
fue cultivado en combinación con DN223 y DN224, respectivamente, en
comparación con los cultivos que son cultivados sin organismos
auxiliares.
Como con los cultivos mesofílicos, se observó un
efecto mayor cultivando los cultivos iniciadores termofílicos en
asociación con DN224 mejor que con DN223. La diferencia entre los
dos organismos auxiliares no fue tan pronunciada cuando se usó en
asociación con cultivos termofílicos. El efecto de los organismos
auxiliares medido por el mayor índice de acidificación fue
significativamente superior cuando se usó en asociación con
cultivos termofílicos. De los cultivos evaluados el crecimiento
asociativo con DN223 y DN224, respectivamente, fue el de mayor
beneficio para los cultivos del yogur YC- 460 y
YC-470, el aumento del índice de acidificación
después de 5 horas siendo aproximadamente 1 unidad de pH con una
proporción de peso de 1:20 entre los cultivos del yogur y DN223 y
DN224, respectivamente. Los dos organismos auxiliares fueron capaces
de reducir significativamente el tiempo requerido para acidificar
la leche a un determinado pH cuando se inoculó a un nivel de 0,001%
en peso del sustrato.
Ejemplo
3
Se determinó el efecto de los organismos
auxiliares DN223 y DN224 en el índice de acidificación en la leche
para los cultivos iniciadores mezclados destinados a la producción
de queso holandés y continental. Estos cultivos iniciadores
mezclados contienen cepas bacterianas de ácido láctico mesofílica y
termofílica. Los cultivos iniciadores fueron inoculados como DVS
congelados. Se usaron los siguientes cultivos iniciadores:
YY-62 y YY-63
son cultivos iniciadores que consisten en una mezcla de ambas cepas
bacterianas de ácido láctico mesofílica y termofílica.
TH4 es un cultivo iniciador comercial que
contiene una cepa bacteriana de ácido láctico termofílica.
B-11 es un cultivo iniciador
mesofílico comercial mezclado que contiene cepas de
Lactococcus lactis subespecie cremoris,
Lactococcus lactis subespecie lactis,
Leuconostoc mesenteroides subespecie cremoris
y Lactococcus lactis subespecie diacetilactis.
El cultivo tiene un recuento de células totales de al menos 1 x
10^{10} CFU/g. El cultivo iniciador tiene un contenido de
Leuconostoc mesenteroides subespecie cremoris
en el rango de 1-5% en base al recuento de células
totales y de Lactococcus lactic subespecie
diacetilactis en el rango de 5-30% en base al
recuento de células totales.
La evaluación del índice de acidificación se
realizó por inoculación de los cultivos iniciadores en leche
pasteurizada entera. La temperatura fue controlada por un
controlador de temperatura automático, generando un perfil de
temperatura del queso Danbo típico. Los cultivos iniciadores fueron
incubados en los niveles indicados en las tablas abajo. La leche
fue almacenada durante toda la noche a 4-7ºC en
botellas con los tapones sueltos, para asegurar el mismo nivel de
saturación de oxígeno en todas las botellas.
El desarrollo del pH fue medido casi
continuamente durante las 16 horas de incubación por el hardware
AAC de Intab A/B. Las curvas de acidificación fueron generadas por
el paquete de software Easyview versión 3.2.0.4. Los valores de pH
medidos después de 5 y 6 horas de incubación son mostrados en las
tablas abajo.
El nivel de inoculación del cultivo iniciador
YY-62 y/u organismos auxiliares DN223 y DN224 es
mostrado en la Tabla 3.1:
El pH después de 5 y 6 horas en leche
pasteurizada entera inoculada con el cultivo iniciador solo y en
asociación con los organismos auxiliares DN223 y DN224,
respectivamente, es mostrado en la Tabla 3.2:
El nivel de inoculación del cultivo iniciador
YY-63 con o sin los organismos auxiliares DN223 o
DN224 es mostrado en la Tabla 3.3:
El pH después de 5 y 6 horas en leche
pasteurizada entera inoculada con el cultivo iniciador solo y en
asociación con los organismos auxiliares DN223 y DN224,
respectivamente, es mostrado en la Tabla 3.4:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El nivel de inoculación del cultivo iniciador
YY-43, que es un cultivo iniciador mixto conteniendo
el cultivo iniciador B-11 y el cultivo iniciador
TH4, y/u organismos auxiliares DN223 y DN224 es mostrado en la
Tabla 3.5:
\vskip1.000000\baselineskip
El pH después de 5 y 6 horas en leche
pasteurizada entera inoculada con el cultivo iniciador solo y en
asociación con los organismos auxiliares DN223 y DN224,
respectivamente, es mostrado en la Tabla 3.6:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se ha demostrado un efecto marcado de la adición
de organismos auxiliares según la invención en el índice de
acidificación de tres cultivos iniciadores bacterianos de ácido
láctico diferentes (3.1, 3.2 y 3.3). Así, después de 6 horas el pH
fue reducido en 0.19-0.35 unidades de pH para los
cultivos iniciadores YY-62, YY-63 y
YY-43. Este aumento del índice de acidificación de
los cultivos iniciadores implica que una acidificación deseada de
leche puede ser obtenida usando el 50% del nivel normal de cultivo
iniciador para conseguir la acidificación equivalente cuando este
nivel reducido de cultivo iniciador es complementado con un
organismo auxiliar de la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
El efecto de aumentar la cantidad de organismo
auxiliar en el índice de acidificación de un cultivo iniciador de
productos lácteos fue evaluado usando el cultivo mesofílico
designado B-11 cultivado en asociación con DN223 y
DN224, respectivamente.
B-11 es un cultivo iniciador
mesofílico como se describe en el Ejemplo 3.
Se usaron tres sustratos: leche entera poco
pasteurizada, leche entera ecológica poco pasteurizada y leche
desnatada muy pasteurizada. El nivel de inoculación del cultivo
B-11 fue 0,01% en peso. Los organismos auxiliares
fueron evaluados a 4 niveles de inoculación diferentes: 0% en peso;
0,005% en peso; 0,01% en peso y 0,02% en peso, respectivamente.
Todos los experimentos fueron realizados a 30ºC y el pH del sustrato
fue medido después de 5 horas de incubación.
Los resultados para cada uno de los sustratos
anteriores son mostrados en las Figs. 1, 2 y 3, respectivamente.
Los tres experimentos mostraron que la acidificación de los
sustratos fue mejorada significativamente cuando
B-11 fue cultivado en asociación con DN223 y DN224,
respectivamente, el efecto de DN224 en general siendo mejor que el
de DN223. Solo se observaron pequeñas desviaciones en el efecto
entre los sustratos de leche diferentes. En la leche entera hubo
una reducción grande del pH de 5.97 a 5.58 y 5.55 cuando
B-11 fue cultivado en asociación con 0,005% en peso
de DN223 y DN-224, respectivamente. La reducción del
pH mejoró adicionalmente cuando se usó DN223 y DN224 a un nivel de
inoculación de 0,01% en peso dando como resultado un pH de 5.53 y
5.48, respectivamente. Cuando el nivel de inoculación del organismo
auxiliar fue aumentado a 0,02% en peso no se observó un mayor
aumento en el índice de acidificación.
Cuando el cultivo iniciador B-11
fue inoculado a 0,01% en peso y cultivado en asociación con DN223 y
DN224, respectivamente, se consiguió un efecto mayor con una
cantidad de organismo auxiliar de aproximadamente 0,005% en peso,
el efecto dependiendo sólo en menor medida del sustrato de
leche.
El desarrollo de pH en 1000 ml de leche entera
poco pasteurizada inoculada con 0,02% en peso de
YC-460, 0,003% en peso de DN223 y 0,02% en peso de
YC-460 en asociación con 0,003% en peso de DN223 es
mostrado en la Fig. 4. Los resultados correspondientes obtenidos
con el organismo auxiliar DN224 son mostrados en la
Fig. 5.
Fig. 5.
El tiempo usado para acidificar la leche a pH
6.0 fue reducido en aproximadamente 92 y 96 minutos cuando se
cultivó YC-460 en asociación con DN223 y DN224,
respectivamente, en comparación con ser cultivado solo.
En comparación con los resultados obtenidos en
el Ejemplo 2.3 se observó un aumento en el índice de acidificación
cuando el nivel de inoculación del organismo auxiliar fue aumentado
de 0,001% en peso a 0,003% en peso. El tiempo requerido por el
cultivo YC-460 para acidificar la leche a pH 6.0 fue
adicionalmente reducido en 13-14 minutos cuando la
cantidad de organismo auxiliar fue aumentado de 0,001% en peso a
0,003% en peso.
Se alcanzó un pH de 4.5 en la leche después de 6
horas y 52 minutos cuando la leche fue inoculada con
YC-460 solo y después de 4 horas y 44 minutos y 4
horas y 45 minutos inoculada con YC-460 en
asociación con DN223 y DN224, respectivamente.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
Se controló el desarrollo del pH y la
concentración de oxígeno cultivando leche con cultivos iniciadores
de ambos tipos mesofílico y termofílico y con los cultivos
iniciadores en asociación con DN223 y DN224, respectivamente. El pH
fue medido usando un amplificador de pH Chemap y un electrodo
Mettler Toledo HA
465-50-T-S-7
y la concentración de oxígeno fue medida usando un amplificador de
O_{2} Chemap y un electrodo pO_{2} Ingold. Como controles
negativos se inoculó leche con DN223 y DN224, respectivamente. Los
cultivos fueron realizados en fermentadores de 40 litros con mezcla
moderada y usando 30 litros de leche entera ecológica poco
pasteurizada como
sustrato.
sustrato.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizaron cuatro grupos de experimentos en 3
fermentadores paralelos con las adiciones siguientes de cultivo
iniciador y/u organismos auxiliares:
- Experimento A: {}\hskip0.3cm i)
- 0,02% en peso de YC-460,
- ii)
- 0,003% en peso de DN223 y
- iii)
- 0,02% en peso de YC-460 en asociación con 0,003% en peso de DN223.
- Experimento B: {}\hskip0.3cm i)
- 0,02% en peso de YC-460,
- ii)
- 0,003% en peso de DN224 y
- iii)
- 0,02% en peso de YC-460 en asociación con 0,003% en peso de DN224.
- Experimento C: {}\hskip0.3cm i)
- 0,01% en peso de B-11,
- ii)
- 0,0015% en peso de DN223 y
- iii)
- 0,01% en peso de B-11 en asociación con 0,0015% en peso de DN223.
- Experimento D: {}\hskip0.3cm i)
- 0,01% en peso de B-11,
- ii)
- 0,0015% en peso de DN224 y
- iii)
- 0,01% en peso de B-11 en asociación con 0,0015% en peso de DN224.
\vskip1.000000\baselineskip
La temperatura fue mantenida a 43ºC cuando se
cultivó el cultivo termofílico YC-460 y a 30ºC
cuando se cultivó el cultivo mesofílico B-11. El pH
y la concentración de oxígeno fueron medidos y registrados a
intervalos de media hora.
Los resultados obtenidos en el experimento A son
mostrados en las Figs. 6A y 6B, respectivamente, y los resultados
obtenidos en el experimento B son mostrados en las Figs. 7A y 7B,
respectivamente.
De las Figuras 6A y 6B se puede observar que
cuando YC-460 fue cultivado solo, el oxígeno fue
consumido a una velocidad lenta dando como resultado un medio libre
de oxígeno después de 4,5 horas. La acidificación de la leche fue
muy limitada cuando el contenido de oxígeno de la leche fue alto y
se alcanzó el pH 6 después de 4 horas.
La inoculación de la leche con DN223 produjo una
reducción rápida del contenido de oxígeno de la leche, el oxígeno
siendo totalmente eliminado después de 2,5 horas. Sustancialmente no
se observó ninguna acidificación de la leche bajo estas
condiciones.
La inoculación de la leche con
YC-460 en asociación con DN223 produjo una reducción
rápida de la concentración de oxígeno en la leche, el oxígeno
siendo totalmente eliminado después de 2,5 horas. El índice de
acidificación de la leche fue lento a concentraciones de oxígeno
altas en la leche, pero acelerado a un punto anterior que cuando
YC-460 fue inoculado solo, es decir, el pH estaba
por debajo de 6 después de sólo 2,5 horas.
Cuando se compara con los resultados
correspondientes mostrados en las Figs. 6A y 6B es evidente que la
acidificación de la leche por YC-460 estaba
correlacionada a la concentración de oxígeno. El cultivo iniciador
YC-460 fue capaz de eliminar el oxígeno del medio
por sí mismo pero lo hizo lentamente. Cuando el contenido de
oxígeno estuvo en el rango de 0-3 ppm la
acidificación del medio por YC-460 fue significante.
La presencia de DN223 en asociación con YC-460
mejoró la eliminación de oxígeno y de ese modo disminuyó el tiempo
hasta la aparición de la acidificación. La aparición más rápida de
acidificación no fue debida a la acidificación del medio por DN223.
Cuando el contenido de oxígeno estuvo en el rango de
0-3 ppm la acidificación del medio por
YC-460 fue significante. La presencia de DN223 en
asociación con YC-460 mejoró la eliminación de
oxígeno y de ese modo disminuyó el tiempo hasta la aparición de la
acidificación. La aparición más rápida de acidificación no fue
debida a la acidificación del medio por DN223. La presencia de DN223
en asociación con YC-460 aumentó la eliminación de
oxígeno y de ese modo disminuyó el tiempo hasta la aparición de la
acidificación. La aparición más rápida de acidificación no fue
debida a la acidificación del medio por DN223.
Se obtuvieron resultados similares con el
cultivo asociativo de YC-460 y DN224, mostrado en
las Figs. 7A y 7B. La inoculación de la leche con DN224 solo,
produjo un rápido descenso del contenido de oxígeno de la leche, el
medio estando libre de oxígeno después de sólo 1,5 horas.
Sustancialmente no se observó ninguna acidificación de la
leche.
La acidificación de la leche por
YC-460 produjo un pH de aproximadamente 6 a las
4,5-5 horas y este pH se obtuvo con el cultivo
asociativo de YC-460 y DN224 después de
aproximadamente sólo 3 horas.
Aunque DN224 elimina el oxígeno en el medio más
rápidamente de lo que lo hace DN223 el índice de acidificación
mejorado de YC-460 en asociación con DN224 fue
esencialmente el mismo que el obtenido con DN223. Esto indica que
la concentración de oxígeno en el medio es un factor con un efecto
en la acidificación de la leche por cultivos termofílicos.
Los resultados del experimento C son mostrados
en las Figs. 8A y 8B, y los resultados del experimento D son
mostrados en las Fig. 9A y 9B.
De las figuras se puede observar que la
inoculación de la leche con un 0,0015% en peso de DN223 y DN224
hizo que el oxígeno fuera totalmente eliminado después de 2,5 horas
para ambos organismos auxiliares. Esto corresponde con los
resultados obtenidos cuando la leche fue inoculada con 0,003% en
peso de DN223. Después de 2 horas de incubación el nivel mayor de
inoculación de DN223 redujo la concentración de oxígeno en
aproximadamente 2 ppm mientras que el nivel inferior de inoculación
de ambos DN223 y DN224 produjo un nivel de oxígeno de
aproximadamente 3 ppm. Con un 0,003% en peso de DN224 el oxígeno fue
totalmente eliminado después de 2 horas de incubación y después de
1,5 horas la concentración de oxígeno fue aproximadamente 2,5
ppm.
Los resultados del cultivo asociativo de
B-11 con DN223 y DN224, respectivamente, muestra que
el índice de acidificación de este cultivo fue mejorado por la
presencia de los organismos auxiliares. Los índices de
acidificación mejorados fueron casi los mismos cuando se usa DN223 y
DN224. Los valores de pH de 5.88 y 5.97 obtenidos después de 5
horas de incubación con B-11 en asociación con DN223
y DN224, respectivamente, pueden ser obtenidos en comparación con
5.58 y 5.54 en el ejemplo 3 con 0,005% en peso de DN223 y DN224,
respectivamente. El efecto de aumentar la cantidad de organismo
auxiliar de 0,0015% en peso a 0,005% en peso es así una reducción
del pH después de 5 horas de 5.88 a 5.58 con DN223 y de 5.97 a 5.54
con DN224.
De la Fig. 8A se puede observar que se alcanzó
un pH de 5.2 en la leche después de 7 horas y 24 minutos cuando la
leche fue inoculada con B-11 solo y después de 6
horas y 22 minutos inoculada con B-11 y DN223 en
asociación. De la Fig. 9A se puede observar que se alcanzó un pH 5,2
después de 7 horas y 48 minutos cuando la leche fue inoculada con
B-11 solo y después de 6 horas y 39 minutos
inoculada con B-11 en asociación con DN224.
\newpage
1. Condon, S. 1987. Responses of
lactic acid bacteria to oxygene. FEMS Microbiology Review,
46, 269-280.
2. Dickely, F., Nilsson, D.,
Hansen, E.B. y Johansen, E. 1995. Isolation of
Lactococcus lactis nonsense suppressors and construction of
a food-grade cloning vector. Molec.
Microbiol., 15, 839-847.
3. Rajagopal, S.N. y Sandine, W.E.
1990. Associative growth and proteolysis of Streptococcus
thermophilus and Lactobacillus bulgaricus in skim milk.
J. Dairy Sci., 73, 894-899.
4. Suzuki, I., Kato, S.,
Kitada, T., Yano, N. y Morichi, T. 1986.
Growth of Lactobacillus bulgaricus in milk. 1. Cell elongation and
the role of formic acid in boiled milk. J. Dairy Sci.,
69, 311-320.
5. Terzaghi, B.E y Sandine, W.E.
1975. Improved medium for the lactic streptococci and their
bacteriophages. Appl. Microbiol., 29,
807-813.
\vskip1.000000\baselineskip
INDICACIONES REFERENTES A MICROORGANISMOS
DEPOSITADOS (Regla 12bis PCT)
Hoja adicional
Además del microorganismo indicado en la página
38 de la descripción, se depositaron los siguientes microorganismos
en
DSM-Deutsche Sammlung von
Mikroorganismen und Cellkulturen GmbH
Mascheroder Weg 1B, D-38124
Braunschweig, Alemania
en las fechas y según los números de registro
indicados abajo:
Para todos los microorganismos depositados
identificados arriba, se aplican las indicaciones adicionales
siguientes:
En cuanto a las Oficinas de Patentes respectivas
de los respectivos estados designados, los solicitantes piden que
una muestra de los microorganismos depositados declarados arriba
sólo sea hecha disponible para un experto nombrado por el
solicitante hasta la fecha en la que la patente sea concedida o la
fecha en la que la solicitud sea rechazada o retirada o considerada
retirada.
\vskip1.000000\baselineskip
- \bullet EP 0111392 A2 [0006]
- \bullet WO 9416086 A [0033]
\bullet WO 9807843 A, 1998 [0008] [0025]
\bulletRajagopal et al. J.
Dairy Sci., 1990, vol. 73, 894-899
[0006]
\bulletCondon, S. Responses of lactic
acid bacteria to oxygene FEMS Microbiology Review, 1987, vol. 46, 269-280
\bulletDickely, F. Nilsson, D.
Hansen, E.B. Johansen, E. Isolation of Lactococcus
lactis nonsense suppressors and construction of a
food-grade cloning vector Molec. Microbiol., 1995, vol. 15, 839-847 [0130]
\bulletRajagopal, S.N. Sandine,
W.E. Associative growth and proteolysis of Streptococcus
thermophilus and Lactobacillus bulgaricus in skim milk J. Dairy
Sci., 1990, vol. 73, 894-899 [0130]
\bulletSuzuki, I. Kato, S.
Kitada, T. Yano, N. Morichi, T. Growth of
Lactobacillus bulgaricus in milk. 1. Cell elongation and the
role of formic acid in boiled milk J. Dairy Sci.,
1986, vol. 69, 311-320 [0130]
\bulletTerzaghi, B.E Sandine,
W.E. Improved medium for the lactic streptococci and their
bacteriophages Appl. Microbiol., 1975, vol. 29,
807-813 [0130]
(1) INFORMACIÓN GENERAL
\vskip0.800000\baselineskip
- (i)
- SOLICITANTE:
\vskip0.500000\baselineskip
- (A)
- NOMBRE: Chr. Hansen A/S
\vskip0.500000\baselineskip
- (B)
- CALLE: Boege Allé 10-12
\vskip0.500000\baselineskip
- (C)
- CIUDAD: Hoersholm
\vskip0.500000\baselineskip
- (D)
- PAÍS: Dinamarca
\vskip0.500000\baselineskip
- (E)
- CÓDIGO POSTAL: 2970
\vskip0.800000\baselineskip
- (ii)
- TÍTULO DE LA INVENCIÓN: Método para mejorar la eficacia de cultivos iniciadores bacterianos de {}\hskip4.65cm ácido láctico y composiciones del cultivo iniciador mejorado
\vskip0.800000\baselineskip
- (iii)
- NÚMERO DE SECUENCIAS: 2
\vskip0.800000\baselineskip
- (iv)
- SOPORTE INFORMÁTICO:
\vskip0.500000\baselineskip
- (A)
- TIPO DE MEDIO: Disquete
\vskip0.500000\baselineskip
- (B)
- ORDENADOR: IBM compatible
\vskip0.500000\baselineskip
- (C)
- SISTEMA OPERATIVO: DOS
\vskip0.500000\baselineskip
- (D)
- SOFTWARE: FastSEQ para Windows versión 2.0
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA LA SEC ID NO:1:
\vskip0.800000\baselineskip
- (i)
- CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
- (A)
- LONGITUD: 1638 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
- (B)
- TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
- (C)
- TIPO DE CADENA: única
\vskip0.500000\baselineskip
- (D)
- TOPOLOGÍA: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
- (ii)
- TIPO DE MOLÉCULA: ADN genómico
\vskip0.800000\baselineskip
- (iii)
- CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
- (A)
- nombre/clave: secuencia de codificación
\vskip0.500000\baselineskip
- (B)
- ubicación: 255...1582
\vskip0.500000\baselineskip
- (D)
- otras Informaciones:
\vskip0.800000\baselineskip
- (xi)
- DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEC ID NO:1:
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN DE LA SEC ID NO:2:
\vskip0.800000\baselineskip
- (i)
- CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
- (A)
- LONGITUD: 443 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
- (B)
- TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
- (C)
- TIPO DE CADENA: única
\vskip0.500000\baselineskip
- (D)
- TOPOLOGÍA: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
- (ii)
- TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
- (iii)
- TIPO DE FRAGMENTO: interno
\vskip0.800000\baselineskip
- (xi)
- DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEC ID NO:2:
Claims (15)
1. Método para mejorar el tiempo de
conservación de un producto comestible comprendiendo añadir al
producto una cepa bacteriana de ácido láctico que es defectuosa en
su metabolismo pirúvico,
donde el producto comestible es leche de vaca,
leche de cabra o leche de oveja.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Método según la reivindicación 1 donde la
cepa bacteriana de ácido láctico esencialmente no produce ácido
láctico.
3. Método según la reivindicación
1-2 donde la cepa bacteriana de ácido láctico es
defectuosa en su capacidad para expresar al menos una enzima
seleccionada del grupo que consiste en piruvato formato liasa,
piruvato deshidrogenasa, lactato deshidrogenasa, acetolactato
sintetasa, una segunda acetolactato sintetasa, acetolactato
decarboxilasa y diacetil reductasa.
4. Método según la reivindicación
1-3 donde la cepa bacteriana de ácido láctico es la
cepa DN223 del Lactococcus lactis subsp. lactis
depositada bajo el nº de registro DSM 11036.
5. Método según la reivindicación
1-3 donde la cepa bacteriana de ácido láctico es la
cepa DN224 del Lactococcus lactis subsp. lactis
depositada bajo el nº de registro DSM 11037.
6. Método según cualquiera de las
reivindicaciones 1-5 donde un gen codificando una
enzima que es capaz de catalizar la reducción de O_{2} se
sobreexpresa en la cepa bacteriana de ácido láctico.
7. Método según cualquiera de las
reivindicaciones 1-6 donde un gen codificando una
enzima que es capaz de catalizar la reducción de O_{2} y
regenerar NAD^{+} se sobreexpresa en la cepa bacteriana de ácido
láctico.
8. Método según las reivindicaciones
1-7 donde la enzima cataliza la reducción de O_{2}
a H_{2}O o H_{2}O_{2}.
9. Método según las reivindicaciones
1-8 donde la enzima es NADH:H_{2}O oxidasa
incluyendo la enzima teniendo la secuencia SEC ID NO:2.
10. Método según las reivindicaciones
1-9 donde la cepa bacteriana de ácido láctico es una
cepa Ldh^{-}.
11. Método según las reivindicaciones
1-10 donde el producto comestible es un producto
lácteo hecho de leche.
12. Método según las reivindicaciones
1-11 donde la cepa bacteriana de ácido láctico se
añade al producto en su sitio de producción.
\vskip1.000000\baselineskip
13. Método para mejorar el tiempo de
conservación de un producto comestible comprendiendo añadir al
producto una cepa bacteriana de ácido láctico que es defectuosa en
su metabolismo pirúvico,
donde el producto comestible es un producto
lácteo hecho de leche y donde la leche es leche de vaca, leche de
cabra o leche de oveja.
\vskip1.000000\baselineskip
14. Método según la reivindicación 13 donde la
cepa bacteriana de ácido láctico es defectuosa en su capacidad para
expresar al menos una enzima seleccionada del grupo que consiste en
piruvato formato liasa, piruvato deshidrogenasa, lactato
deshidrogenasa, acetolactato sintetasa, una segunda acetolactato
sintetasa, acetolactato decarboxilasa y diacetil reductasa.
15. Método según las reivindicaciones 13 ó 14
donde la cepa bacteriana de ácido láctico es la cepa DN224 del
Lactococcus lactis subsp. lactis depositada bajo el
nº de registro DSM 11037.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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