ES2328632T3 - Composicon detergente liquida con tensioactivo alquil o hidroxialquil sulfato o sulfonato de origen natural y tensoactivos oxido de amina ramificados en mitad de la cadena. - Google Patents
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Abstract
Una composición detergente líquida que comprende: (a) tensioactivo natural de tipo C 10-20 alquil o hidroxialquilsulfato o sulfonato; (b) óxido de amina ramificado en mitad de la cadena que comprende un resto alquilo que tiene n1 átomos de carbono y una ramificación alquilo que tiene n 2 átomos de carbono, en donde la ramificación alquilo está situada en el carbono alfa o en el carbono ß del nitrógeno; y (c) un vehículo líquido.
Description
Composición detergente líquida con tensioactivo
alquil o hidroxialquil sulfato o sulfonato de origen natural y
tensioactivos óxido de mina ramificados en mitad de la cadena.
Detergentes líquidos que tienen un sistema
tensioactivo específico de tensioactivo de tipo alquil o
hidroxialquil sulfato o sulfonato natural y tensioactivos de tipo
óxido de amina ramificado en mitad de la cadena.
Es deseable que las composiciones limpiadoras
líquidas tales como detergentes para el lavado a mano de vajillas o
detergentes líquidos para el lavado de ropa tengan un determinado
perfil de viscosidad cuando están envasadas (viscosidad envasada) y
durante la disolución de la composición limpiadora líquida, de forma
típica en un volumen de agua o en un recipiente capaz de contener
agua al que después se añade agua.
No es deseable que el perfil de viscosidad de
una composición limpiadora líquida sea demasiado espeso o de tipo
gel (alta viscosidad) mientras esta se encuentra en su envase y
durante su uso. Sin embargo, tampoco es deseable que el perfil de
viscosidad de la composición limpiadora líquida sea demasiado fino o
de tipo acuoso (baja viscosidad) mientras ésta se encuentra en su
envase y durante su uso. En la mayoría de las composiciones
limpiadoras líquidas el perfil de viscosidad generalmente aumenta a
partir de la viscosidad envasada tras la dilución en agua ya que se
cree que los tensioactivos en la composición limpiadora líquida
sufren una transición de fase que aumenta la viscosidad y reduce la
solubilidad de la composición detergente líquida.
El uso de óxidos de amina lineales y
alquilsulfatos alcoxilados está reconocido como un sistema
tensioactivo deseado en detergentes líquidos para el lavado de
vajillas manual, ver WO 0179404 y WO 2005021698. Sin embargo, a
medida que aumentan los precios de los materiales derivados de la
petroquímica, el uso de los materiales naturales cada vez resulta
más atractivo. Sin embargo, los materiales naturales tienen
propiedades diferentes a las de los materiales derivados de la
petroquímica por lo que estos materiales no se pueden considerar
fungibles. Se ha descubierto que la combinación de óxidos de amina
lineales y tensioactivos de tipo alquil o hidroxialquilsulfato o
sulfonato naturales producen un perfil de viscosidad no deseado para
una combinación de limpieza líquida.
Las soluciones anteriormente discutidas para
resolver los problemas de viscosidad incluyen la adición de
disolventes tales como etanol y glicoles (ver US 4384978 A), ácidos
sulfónicos alifáticos inferiores (ver US 3970596 A), isetionatos
(ver US 3970596 A), sales de un alcohol éter sulfato (ver EP 0059043
B1), sales inorgánicas y polímeros
anti-gelificantes (ver EP 0816479 B1).
Sin embargo, el uso de materiales adicionales
para obtener sólo el perfil de viscosidad deseado aumenta el coste
de cualquier composición limpiadora líquida. Por tanto es deseable
obtener una composición limpiadora líquida que tenga un perfil de
viscosidad apropiado que no dependa de la adición de materiales que
afecten a las ventajas de limpieza.
La presente invención se refiere a una
composición detergente líquida que comprende: (a) tensioactivo
natural de tipo alquil o hidroxialquil C_{10-20}
sulfato o sulfonato; (b) óxido de amina ramificado en mitad de la
cadena que comprende un resto alquilo que tiene n_{1} átomos de
carbono y una ramificación alquilo que tiene n_{2} átomos de
carbono, en donde la ramificación alquilo está situada en el carbono
\alpha o \beta del nitrógeno; y (c) un vehículo líquido.
La presente invención también se refiere a un
método para utilizar la composición detergente líquida.
En la presente memoria "composición detergente
para el lavado de vajillas líquida de acción suave" se refiere a
aquellas composiciones que son utilizadas para el lavado de vajillas
manual (es decir a mano). Dichas composiciones son por lo general
de tipo de alta formación de jabonaduras o de espuma.
En la presente memoria "composición detergente
para lavado de ropa" se refiere a aquellas composiciones que son
utilizadas para el lavado de prendas de vestir y otros tejidos y a
cualquier solución que contenga la composición en forma diluida.
Estas composiciones son generalmente de baja formación de
jabonaduras o de espuma.
En la presente memoria "natural" significa
que los tensioactivos discutidos están derivados de ácidos grasos
naturales tales como canola, ricino, coco, maíz, semilla de algodón,
semilla de lino, oliva, palma, palmiste, cacahuete, colza, cártamo,
sésamo, soja, girasol, manteca de cerdo, sebo y cualquier material
similar que no esté derivado de fuentes petroquímicas.
\newpage
En la presente memoria "perfil de viscosidad
deseado" significa la viscosidad envasada y la viscosidad a la
disolución de una composición detergente líquida al 100% en peso,
80% en peso y 10% en peso, en peso de la composición detergente
líquida discutida más adelante en la sección Método de ensayo. El
perfil de viscosidad deseado depende de si se desea una
"formulación de alta viscosidad" o una "formulación de baja
viscosidad". Generalmente, el cambio del valor absoluto entre la
viscosidad al 100% en peso y al 80% en peso (discutidas más
adelante en la sección Método de ensayo) debería ser minimizado y el
cambio del valor absoluto entre el 100% en peso y el 10% en peso
debería ser maximizado para las formulaciones de alta viscosidad y
controlado para las formulaciones de baja viscosidad. Sin pretender
limitarse a una teoría, se cree que este perfil de viscosidad
presenta una mejor disolución de la composición detergente líquida
en agua.
En la presente memoria "formulación de alta
viscosidad" significa una composición detergente líquida en donde
la viscosidad al 100% en peso es inferior o igual a 0,7 Pa.s (700
cps), preferiblemente de 0,01 Pa.s (10 cps) a 0,68 Pa.s (680 cps) y
el valor absoluto del cambio de la viscosidad al 100% en peso y 80%
en peso es de 0 Pa.s (0 cp) a 0,1 Pa.s (100 cps), preferiblemente
de 0 Pa.s (0 cp) a 0,075 Pa.s (75 cps), más preferiblemente de 0
Pa.s (0 cp) a 0,05 Pa.s (50 cps); y el valor absoluto del cambio de
viscosidad al 100% en peso y 10% en peso debería ser mayor que 0,5
Pa.s (500 cps), preferiblemente de 0,55 Pa.s (550 cps) a 0,8 Pa.s
(800 cps).
En la presente memoria "formulación de baja
viscosidad" significa una composición detergente líquida en donde
la viscosidad al 100% en peso es inferior o igual a 0,3 Pa.s (300
cps), preferiblemente de 0,01 Pa.s (10 cps) a 0,25 Pa.s (250 cps) y
el valor absoluto del cambio de viscosidad al 100% en peso y 80% en
peso es de 0 Pa.s (0 cp) a 0,05 Pa.s (50 cps), preferiblemente de 0
Pa.s (0 cp) a 0,04 Pa.s (40 cps), más preferiblemente de 0 Pa.s (0
cp) a 0,03 Pa.s (30 cps); y el valor absoluto del cambio de
viscosidad al 100% en peso y 10% en peso debería ser de 0,01 Pa.s
(10 cps) a 0,15 Pa.s (150 cps), preferiblemente de 0,02 Pa.s (20
cps) a 0,12 Pa.s (120 cps).
En la presente memoria "envase" significa
cualquier recipiente capaz de contener una composición detergente
líquida.
Incorporados e incluidos en la presente memoria,
como si estuviera expresamente escrito en la presente memoria, se
encuentran todos los intervalos de números expresados en el formato
"de X a Y" o "de aproximadamente X a aproximadamente Y".
Debe entenderse que cada límite mencionado en esta memoria
descriptiva incluirá cada límite inferior o superior, como si este
límite inferior o superior estuviera expresamente mencionado en la
presente memoria. Todos los intervalos mencionados en esta memoria
descriptiva incluirán cualquier intervalo más estrecho comprendido
dentro de dicho intervalo más amplio como si dichos intervalos más
estrechos estuvieran expresamente escritos en la presente
memoria.
Salvo que se indique lo contrario, el porcentaje
en peso se refiere al porcentaje en peso de la composición
detergente líquida. Todas las temperaturas, salvo que se indique lo
contrario, son en grados Celsius.
Se ha descubierto que la combinación de
tensioactivos de tipo óxido de amina ramificado en mitad de la
cadena y los alquil o hidroxialquil C_{10-14}
sulfatos o sulfonatos naturales proporciona la viscosidad deseada
sin necesidad de añadir otros materiales.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones detergentes líquidas de la
presente invención comprenden de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 15% en peso de la composición detergente líquida de
un tensioactivo de tipo óxido de amina ramificado en mitad de la
cadena. En la presente memoria "ramificado en mitad de la
cadena" significa que el óxido de amina tiene un resto alquilo
que tiene n_{1} átomos de carbono con una ramificación alquilo que
tiene n_{2} átomos de carbono. La ramificación alquilo está
situada en el carbono \alpha o en el carbono \beta del
nitrógeno.
Cuando la ramificación alquilo está situada en
el carbono \alpha del nitrógeno, la suma total de n_{1} y
n_{2} es de 10 a 24, preferiblemente de 12 a 20, y más
preferiblemente de 10 a 16, átomos de carbono. El número de átomos
de carbono para el un resto alquilo (n_{1}) debería ser
aproximadamente el mismo número de átomos de carbono que el de la
una ramificación alquilo (n_{2}) de manera que el un resto alquilo
y la una ramificación alquilo sean simétricos. En la presente
memoria "simétrico" significa que | n_{1} - n_{2} | es
inferior o igual a 5, preferiblemente 4 y con máxima preferencia de
0 a 4, átomos de carbono en al menos 35% en peso, preferiblemente
de 40%, más preferiblemente al menos 50% en peso a 100% en peso de
los óxidos de amina ramificados en mitad de la cadena para su uso
en la presente invención.
Cuando la ramificación alquilo está situada en
el carbono \beta del nitrógeno, la suma total de n_{1} y
n_{2} es de 10 a 24, preferiblemente de 12 a 20, más
preferiblemente de 10 a 14, átomos de carbono. El número de átomos
de carbono para el un resto alquilo (n_{1}) debería ser
aproximadamente el mismo número de átomos de carbono que el de la
una ramificación alquilo (n_{2}) de manera que el un resto alquilo
y la una ramificación alquilo sean simétricos. En la presente
memoria "simétrico" significa que | n_{1} - n_{2} | es
inferior o igual a 5 átomos de carbono en al menos 35% en peso,
preferiblemente al menos 40%, más preferiblemente al menos 50% en
peso, a 100% en peso de los óxidos de amina ramificados en mitad de
la cadena para su uso en la presente invención. La una ramificación
alquilo situada en el carbono \beta del nitrógeno preferiblemente
tiene | n_{1} - n_{2} | menos de 4 átomos de carbono.
El experto en la técnica reconocerá que la
alcoxilación del un resto alquilo puede realizarse por métodos
conocidos. Preferiblemente la alcoxilación produce una alcoxilación
en bloque entre el nitrógeno y el un resto alquilo. En este caso,
el "carbono \alpha del nitrógeno" y el "carbono \beta del
nitrógeno" descritos anteriormente sólo hará referencia a los
átomos de carbono del un resto alquilo átomos de carbono y no a los
átomos de carbono de la parte alcoxi del óxido de amina. Para la
alcoxilación se prefieren etoxi, propoxi y butoxi.
Sin pretender limitarse a una teoría, se cree
que la estructura simétrica del óxido de amina ramificado en mitad
de la cadena mejora (altera) el empaquetamiento del tensioactivo y
reduce la viscosidad a los niveles deseados si se compara con los
óxidos de amina ramificados asimétricos. En la presente memoria
"asimétrico" significa que | n_{1} - n_{2} |
es mayor que 5 átomos de carbono.
es mayor que 5 átomos de carbono.
El óxido de amina además comprende dos restos
seleccionados, independientemente entre sí, de un grupo alquilo
C_{1-3,} un grupo hidroxialquilo
C_{1-3} o un grupo poli(óxido de etileno) que
contiene una media de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 grupos
óxido de etileno. Preferiblemente los dos restos se seleccionan de
un alquilo C_{1-3,} más preferiblemente ambos se
seleccionan como un alquilo C_{1}.
En una realización, como se muestra en la
Fórmula (I), R_{1} como la una ramificación alquilo se selecciona
de forma que sea un número de carbonos similar o igual a R_{2} y
el un resto alquilo de forma que el un resto alquilo y la una
ramificación alquilo sean simétricos.
en donde R_{1} y R_{2} de la
fórmula (I), más el un carbono entre el nitrógeno y R_{1} y
R_{2}, tienen 10-24 átomos de
carbono.
Los óxidos de amina ramificados en mitad de la
cadena de la fórmula (I) pueden ser derivados de diferentes fuentes
hidrófobas. Una fuente hidrófoba es a partir de alcoholes tales como
los comercializados con el nombre comercial TERGITOL® por the Dow
Chemical Company. Los alcoholes son procesados para producir aminas
terciarias que después son oxidadas con peróxido de hidrógeno para
producir óxidos de amina ramificados en mitad de la cadena tales
como los mostrados en la Fórmula (I). Los procesos que pueden
utilizarse se discuten en Lonza (US 6.376.713) y en Kao (US
5.266.730).
Otra fuente hidrófoba es a partir de olefinas
internas. Puede utilizarse un proceso de hidrohalogenación tal como
hidrobromación, hidrocloración o hidroyodación para producir aminas
terciarias que después son oxidadas para producir óxidos de amina
ramificados en mitad de la cadena tales como los mostrados en la
Fórmula (I). Ver la solicitud provisional codependiente
US-60/627980, presentada el 15 de noviembre de 2004
por Kenneally y col. De forma alternativa, pueden utilizarse
olefinas internas mediante un proceso de aminometilación para
producir aminas terciarias que después son oxidadas para obtener
óxidos de amina ramificados en mitad de la cadena tales como los
mostrados en la Fórmula (I). Ver la solicitud provisional
codependiente US-60/627959, presentada el 15 de
noviembre de 2004 por Kenneally y col. En una realización, como se
muestra en la Fórmula (II), R_{1} como la una ramificación
alquilo se selecciona para que tenga un número de carbonos similar
o igual que R_{2} y el un resto alquilo se selecciona de manera
que el un resto alquilo y la una ramificación alquilo sean
simétricos:
en donde R_{1} y R_{2} de la
fórmula (II), más los dos carbonos entre el nitrógeno y R_{1} y
R_{2}, tienen 10-24 átomos de
carbono.
Otra fuente hidrófoba se obtiene mediante
reacciones de Guerbet y Aldol de alcoholes, como los
alcoholes
ISOFOL® o ISALCHEM® de Sasol. Estos alcoholes son procesados para producir las aminas terciarias, que después son oxidadas con peróxido de hidrógeno para producir óxidos de amina ramificados en mitad de la cadena tales como los mostrados en la Fórmula (II).
ISOFOL® o ISALCHEM® de Sasol. Estos alcoholes son procesados para producir las aminas terciarias, que después son oxidadas con peróxido de hidrógeno para producir óxidos de amina ramificados en mitad de la cadena tales como los mostrados en la Fórmula (II).
Otra fuente hidrófoba para la fórmula (II) es a
partir de olefinas internas. Puede utilizarse un proceso de
hidrohalogenación, tal como hidrobromación, hidrocloración o
hidroyodación, para producir aminas terciarias que son después
oxidadas para producir óxidos de amina ramificados en mitad de la
cadena tales como los mostrados en la Fórmula (I). Ver la patente
codependiente US-60/627980. De forma alternativa,
pueden utilizarse olefinas internas mediante un proceso de
aminometilación para producir aminas terciarias que después son
oxidadas para obtener óxidos de amina ramificados en mitad de la
cadena tales como los mostrados en la Fórmula (I). Ver
US-60/627959.
\vskip1.000000\baselineskip
El tensioactivo natural de tipo alquil o
hidroxialquil C_{10-20} sulfato o sulfonato está
presente a un nivel de al menos 10%, más preferiblemente de 20% a
40% y con máxima preferencia de 20% a 30%, en peso de la
composición detergente líquida.
Los tensioactivos de tipo alquil o hidroxialquil
C_{10-20} sulfato o sulfonato adecuados para usar
en las composiciones de la presente invención incluyen sales
solubles en agua o ácidos de alquil o hidroxialquil
C_{10}-C_{14} sulfatos o sulfonatos naturales.
Los contraiones adecuados incluyen hidrógeno, catión de metal
alcalino o amonio o amonio sustituido, pero preferiblemente
sodio.
Los tensioactivos de tipo alquil o hidroxialquil
sulfato o sulfonato pueden seleccionarse de alquil
C_{11}-C_{18} benceno sulfonatos (LAS), alquil
C_{10}-C_{20} sulfatos (AS) primarios de cadena
ramificada -y aleatorios; alquil C_{10}-C_{18}
sulfatos secundarios (2,3); alquilalcoxi
C_{10}-C_{18} sulfatos (AE_{x}S) en donde
preferiblemente x es de 1-30; alquilalcoxi
C_{10}-C_{18} carboxilatos preferiblemente que
comprenden 1-5 unidades etoxi; sulfonatos de
parafina, metiléster sulfonato (MES) y alfa-olefin
sulfonato (AOS).
Los tensioactivos de tipo alquil o hidroxialquil
C_{10-14} sulfato o sulfonato naturales también
pueden ser mezclados con alquilsulfatos ramificados en mitad de la
cadena, como se describe en US 6.020.303 y US 6.060.443; con
alquilalcoxi sulfatos ramificados en mitad de la cadena, como se
describe en US 6.008.181 y US 6.020.303; con alquilbenceno
sulfonato modificado (MLAS), como se describe en WO 99/05243, WO
99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO
99/07656, WO 00/23549 y WO 00/23548.
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones detergentes para lavado de
vajillas líquidas de la presente invención también contienen de
aproximadamente 20% al 80% de un vehículo acuoso líquido donde los
demás componentes esenciales y opcionales de la composición se
disuelven, dispersan o suspenden. Más preferiblemente el vehículo
líquido acuoso comprenderá de aproximadamente 30% a aproximadamente
70%, más preferiblemente de aproximadamente 45% a aproximadamente
65%, de las composiciones de la presente invención.
Un componente preferido del vehículo líquido
acuoso es agua. Sin embargo, el vehículo líquido acuoso puede
contener otros materiales que son líquidos o que se disuelven en el
vehículo líquido a temperatura ambiente (20ºC - 25ºC) y que también
pueden tener alguna otra función además de la de carga inerte. Estos
materiales pueden incluir, por ejemplo, hidrótropos y disolventes,
discutidos de forma más detallada más adelante. En función de la
zona geográfica de uso de la composición detergente líquida de la
presente invención, el agua en el vehículo líquido acuoso puede
tener un nivel de dureza de aproximadamente 0,53 g/l (2 gpg) a 0,51
g/l (30 gpg) ("gpg" es una medida de la dureza del agua bien
conocida por el experto en la técnica y significa "granos por
galón").
\vskip1.000000\baselineskip
Las composiciones de la presente invención son
preferiblemente espesadas y tienen una viscosidad envasada superior
a 0,08 Pa.s (80 cps), medida a 20ºC. Más preferiblemente la
viscosidad envasada de la composición detergente líquida es
inferior o igual a 0,2 Pa.s (200 cps) para las regiones de Asia
tales como Japón y es inferior o igual a 0,7 Pa.s (700 cps) para
las regiones como Norteamérica y Europa occidental. La presente
invención excluye las composiciones que están en forma de
microemulsiones.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición detergente líquida puede tener
cualquier pH adecuado. Preferiblemente el pH de la composición se
ajusta entre 4 y 14. Más preferiblemente la composición tiene un pH
de entre 6 y 13, con máxima preferencia de entre 6 y 10. El pH de
la composición puede ser ajustado utilizando ingredientes
modificadores del pH conocidos en la técnica.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición detergente líquida de la presente
invención puede también comprender tensioactivos que no sean los
tensioactivos de tipo óxido de amina ramificada en mitad de la
cadena, de tipo alquil o hidroxialquil C_{10-14}
sulfato o sulfonato, de tipo dialquilsulfosuccinato o de tipo óxido
de amina lineal mencionados anteriormente y que se seleccionan de
tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos, anfolíticos, de ion
híbrido, semipolares no iónicos, y mezclas de los mismos. Los
tensioactivos opcionales, si están presentes, pueden comprender de
aproximadamente 0,01% a aproximadamente 50% en peso de las
composiciones detergentes líquidas de la presente invención,
preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 50% en peso
de la composición detergente líquida. Ejemplos no limitativos de
tensioactivos opcionales se discuten a continuación.
Un componente opcional utilizado en la
composición detergente líquida de la presente invención son los
dialquilsulfosuccinatos. Los dialquilsulfosuccinatos pueden ser un
dialquil C_{6-15} sulfosuccinato lineal o
ramificado. Los restos alquilo pueden ser simétricos (es decir, los
mismos restos alquilo) o asimétricos (es decir, diferentes restos
alquilo). Preferiblemente, el resto alquilo es simétrico. El uso de
los dialquilsulfosuccinatos, sin pretender limitarse a una teoría,
mejora la acción de hidrofobicidad y humectación y proporciona
mejores resultados de limpieza de las manchas grasientas y/o de
almidón. El ClogP de los dialquilsulfosuccinatos es superior a 2,0.
El ClogP puede utilizarse para seleccionar los sulfosuccinatos
adecuados tales como los dialquilsulfosuccinatos de la presente
invención. Los intervalos preferidos para el ClogP son de 2,0 a 6,0
y los más preferidos son de 3,0 a 5,5. A título comparativo, el
ClogP de los monoalquilsulfosuccinatos es de aproximadamente
1,0.
El valor ClogP se refiere al coeficiente de
reparto octanol/agua de un material. De forma específica, el
coeficiente de reparto octanol/agua (P) es una medida de la
relación de concentraciones de un determinado polímero en octanol y
en agua en equilibrio. El coeficiente de reparto se expresa en un
logaritmo en base 10 (es decir, logP). Los valores logP de muchos
materiales se encuentra descritos y pueden ser calculados mediante
diferentes métodos, incluyendo la base de datos Pomona 92,
comercializada por Daylight Chemical Information Systems, Inc. La
Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos también ofrece una
interfaz de programas de estimación para Windows
(EPI-Win) que puede ser utilizada para calcular el
CLogP (o Log Kow). La herramienta de cálculo preferida es el modelo
EPI-Win para calcular el CLogP o el LogKow basado en
estructuras poliméricas.
En una realización, el dialquilsulfosuccinato es
preferiblemente ramificado, más preferiblemente tiene una
ramificación alquilo C_{1}-C_{3} en el centro
del resto alquilo (no en el carbono \alpha o \beta del resto
alquilo), con máxima preferencia de una fuente de alcohol
secundario, incluyendo, aunque no de forma limitativa,
dibutilhexanol y dioctilhexanol. Esta colocación de la ramificación
en el resto alquilo (no en el carbono \alpha o \beta del resto
alquilo) puede ser mencionada como una ramificación "en mitad de
la cadena"
Los restos dialquilo preferidos se seleccionan
de dialquil C_{6-13} sulfosuccinatos lineales o
ramificados. Ejemplos no limitativos incluyen dihexil
sulfosuccinato lineal, dioctil sulfosuccinato ramificado y
bis(tridecil) sulfosuccinato lineal.
Los dialquilsulfosuccinatos pueden estar
presentes en la composición detergente líquida de aproximadamente
0,5% a aproximadamente 10% en peso de la composición. En una
realización, los dialquilsulfosuccinatos están preferiblemente
presentes en la composición detergente líquida de aproximadamente 2%
a aproximadamente 5% en peso de la composición. En otra
realización, los dialquilsulfosuccinatos están preferiblemente
presentes en la composición detergente líquida de aproximadamente
1% a aproximadamente 10% en peso de la composición.
De forma opcional el tensioactivo no iónico, si
está presente en la composición, está presente en una cantidad
eficaz, más preferiblemente de 0,1% a 20%, incluso más
preferiblemente 0,1% a 15%, incluso más preferiblemente aún de 0,5%
a 10%, en peso de la composición detergente líquida.
Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen
los productos de condensación de alcoholes alifáticos con de 1 a 25
moles de óxido de etileno. La cadena alquílica del alcohol alifático
puede ser lineal o ramificada, primaria o secundaria y generalmente
contiene de 8 a 22 átomos de carbono. Se prefieren especialmente los
productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo
con de 10 a 20 átomos de carbono y de 2 a 18 moles de óxido de
etileno por mol de alcohol. También son adecuados los
alquilpoliglicósidos que tienen la fórmula
R^{2}O(C_{n}H_{2n}O)_{t}(glicosilo)_{x}
(fórmula (III)), en donde R^{2} de la fórmula (III) se selecciona
del grupo que consiste en alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo,
hidroxialquilfenilo, y mezclas de los mismos, en donde los grupos
alquilo contienen de 10 a 18, preferiblemente de 12 a 14, átomos de
carbono; n de la fórmula (III) es 2 ó 3, preferiblemente 2; t de la
fórmula (III) es de 0 a 10, preferiblemente 0; y x de la fórmula
(III) es de 1,3 a 10, preferiblemente de 1,3 a 3 y con máxima
preferencia de 1,3 a 2,7. El glicosilo está preferiblemente
derivado de glucosa. Para preparar estos compuestos se forma primero
el alcohol o el alcohol alquilpolietílico y después se hace
reaccionar este con glucosa o con una fuente de glucosa para formar
el glucósido (unión en la posición 1). Las unidades glicosilo
adicionales pueden unirse entonces entre su posición 1 y las
unidades glicosilo precedentes en las posiciones 2, 3, 4 y/o 6,
preferible y predominantemente en la posición 2.
Son también adecuados los tensioactivos de tipo
amida de ácido graso que tienen la fórmula (IV):
en donde R^{6} de la fórmula (IV)
es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21, preferiblemente de 9 a
17, átomos de carbono y cada R^{7} de la fórmula (IV) se
selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo
C_{1}-C_{4}, hidroxialquilo
C_{1}-C_{4} y -(C_{2}H_{4}O)_{x}H
donde x de la fórmula (IV) varía de 1 a 3. Las amidas preferidas
son las amidas C_{8}-C_{20} de amoniaco, las
monoetanolamidas, las dietanolamidas y las
isopropanolamidas.
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Un componente utilizado de forma opcional en la
composición detergente líquida de la presente invención son los
óxidos de amina lineales. Los óxidos de amina, para su uso opcional
en la presente invención, incluyen óxidos de amina lineales
solubles en agua que contienen un resto alquilo
C_{8-18} lineal y 2 restos seleccionados del
grupo que consiste en grupos alquilo C_{1-3} y
grupos hidroxialquilo C_{1-3}; óxidos de fosfina
solubles en agua que contienen un resto alquilo
C_{10-18} lineal y 2 restos seleccionados del
grupo que consiste en grupos alquilo C_{1-3} y
grupos hidroxialquilo C_{1-3}; y sulfóxidos
solubles en agua que contienen un resto alquilo
C_{10-18} lineal y un resto seleccionado del grupo
que consiste en restos alquilo C_{1-3} e
hidroxialquilo C_{1-3.}
Los tensioactivos de tipo óxido de amina
preferidos tienen la fórmula (V):
en donde R^{3} de la fórmula (V)
es un grupo alquilo C_{8-22} lineal,
hidroxialquilo C_{8-22} lineal, alquilfenilo
C_{8-22,} y mezclas de los mismos; R^{4} de la
fórmula (V) es un grupo alquilo C_{2-3} o
hidroxialquilo C_{2-3} o mezclas de los mismos; x
es de 0 a aproximadamente 3; y cada R^{5} de la fórmula (V) es un
grupo alquilo C_{1-3} o hidroxialquilo
C_{1-3} o un grupo poli(óxido de etileno) que
contiene una media de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 grupos
óxido de etileno. Los grupos R^{5} de la fórmula (V) pueden estar
unidos entre sí, p. ej., a través de un átomo de oxígeno o nitrógeno
para formar una estructura de
anillo.
Estos tensioactivos de tipo óxido de amina
incluyen, en particular, óxidos de alquil
C_{10}-C_{18}-dimetilamina y
óxidos de alcoxi
C_{8}-C_{12}-etildihidroxietilamina.
Los óxidos de amina preferidos incluyen óxidos de alquildimetil
C_{10}, C_{10}-C_{12} y
C_{12}-C_{14} amina.
Si están presentes, al menos un óxido de amina
estará presente en la composición detergente líquida de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15%, más preferiblemente de
al menos aproximadamente 0,2% a aproximadamente 12%, en peso de la
composición. En una realización, el óxido de amina está presente en
la composición detergente líquida de aproximadamente 5% a
aproximadamente 12% en peso de la composición. En otra realización,
el óxido de amina está presente en la composición detergente
líquida de aproximadamente 3% a aproximadamente 8% en peso de la
composición.
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Otros ejemplos no limitativos de tensioactivos
detersivos anfóteros adecuados que son opcionales en la presente
invención incluyen amidopropilbetaínas y derivados de aminas
secundarias y terciarias alifáticas o heterocíclicas en donde el
resto alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde
uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 24 átomos de
carbono y al menos un sustituyente alifático contiene un grupo
aniónico soluble en agua.
De forma típica, si están presentes, los
tensioactivos anfolíticos comprenden de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a
aproximadamente 10%, en peso de la composición detergente
líquida.
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La presencia opcional de iones de magnesio puede
utilizarse en la composición detergente cuando las composiciones se
utilizan en agua ablandada que contiene pocos iones divalentes. Si
se utilizan, los iones de magnesio preferiblemente se añaden a las
composiciones de la presente invención como una sal hidróxido,
cloruro, acetato, sulfato, formiato, óxido o nitrato.
Si se incluyen, los iones magnesio están
presentes a un nivel activo de 0,01% a 1,5%, preferiblemente de
0,015% a 1%, más preferiblemente de 0,025% a 0,5%, en peso de la
composición detergente líquida.
Aunque no es preferido, las presentes
composiciones detergentes líquidas pueden opcionalmente comprender
un disolvente. Los disolventes adecuados incluyen éteres y diéteres
C_{4-14,} glicoles, glicoles alcoxilados, éteres
de glicol C_{6}-C_{16}, alcoholes aromáticos
alcoxilados, alcoholes aromáticos, alcoholes alifáticos
ramificados, alcoholes alifáticos ramificados alcoxilados, alcoholes
C_{1}-C_{5} alcoxilados lineales, alcoholes
C_{1}-C_{5} lineales, aminas, hidrocarburos y
halohidrocarburos de alquilo y cicloalquilo
C_{8}-C_{14}, y mezclas de los mismos.
Los disolventes preferidos se seleccionan de
metoxioctadecanol, etoxietoxietanol, alcohol bencílico,
2-etilbutanol y/o 2-metilbutanol,
1-metilpropoxietanol y/o
2-metilbutoxietanol, alcoholes
C_{1}-C_{5} lineales tales como metanol,
etanol, propanol, isopropanol, butil diglicol éter (BDGE),
butiltriglicol éter, alcohol terc-amílico, glicerol
y mezclas de los mismos. Los disolventes especialmente preferidos
que pueden utilizarse en la presente invención son
butoxipropoxipropanol, butildiglicol éter, alcohol bencílico,
butoxipropanol, propilenglicol, glicerol, etanol, metanol,
isopropanol y mezclas de los mismos.
Otros disolventes adecuados para su uso en la
presente invención incluyen derivados de propilenglicol tales como
n-butoxipropanol o n- butoxipropoxipropanol,
disolventes CARBITOL R® solubles en agua o disolventes CELLOSOLVE
R® solubles en agua. Los disolventes CARBITOL R® solubles en agua
son compuestos de la clase
2-(2-alcoxietoxi)etanol en donde el grupo
alcoxi se deriva de etilo, propilo o butilo; un CARBITOL® soluble en
agua preferido es 2-(2-butoxietoxi)etanol,
también conocido como BUTYL CARBITOL®. Los disolventes CELLOSOLVE R®
solubles en agua son compuestos de la clase
2-alcoxietoxi etanol, siendo el
2-butoxietoxietanol el preferido. Otros disolventes
adecuados incluyen el alcohol bencílico y dioles como el
2-etil-1,
3-hexanodiol y el
2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol
y mezclas de los mismos. Algunos disolventes preferidos para su uso
en la presente invención son
n-butoxipropoxipropanol,
2-(2-butoxietoxi)etanol y mezclas de los
mismos.
Los disolventes también pueden seleccionarse del
grupo de compuestos que comprenden derivados de éter de monoetilen
glicol, dietilen glicol y trietilen glicol, éteres de butilenglicol
y mezclas de los mismos. El peso molecular promedio en peso de
estos disolventes es preferiblemente menos de 350, más
preferiblemente entre 100 y 300, incluso más preferiblemente entre
115 y 250. Ejemplos de disolventes preferidos incluyen, por ejemplo,
mono-etilenglicol n-hexil éter,
mono-propilenglicol n-butil éter y
tri-propilenglicol metil éter. Los etilenglicol y
propilenglicol éteres son comercializados por Dow Chemical Company
con el nombre DOWANOL® y por Arco Chemical Company con el nombre
ARCOSOLV®. Otros disolventes preferidos que incluyen
monoetilenglicol n-hexil éter y dietilenglicol
n-hexil éter son comercializados por Union Carbide
Corporation.
Si está presente un disolvente, la composición
detergente líquida contendrá 0,01% - 20%, preferiblemente 0,5% -
20%, más preferiblemente 1% - 10%, en peso de la composición
detergente líquida de un disolvente. Estos disolventes pueden
utilizarse junto con un vehículo líquido acuoso, como el agua, o
pueden utilizarse sin la presencia de ningún vehículo líquido
acuoso.
Las composiciones detergentes líquidas de la
invención pueden opcionalmente comprender un hidrótropo en una
cantidad eficaz de manera que las composiciones detergentes líquidas
sean adecuadamente compatibles en agua. El término "adecuadamente
soluble en agua" significa que el producto se disuelve con
suficiente rapidez en agua de acuerdo con las costumbres de lavado
y las condiciones de uso. Los productos que no se disuelven
rápidamente en agua pueden presentar inconvenientes en cuanto a la
capacidad general de eliminación de la grasa y/o de limpieza,
formación de jabonaduras, facilidad de aclarado del producto de las
superficies tales como platos/vasos, etc. o pueden dejar restos de
producto en las superficies después del lavado. La inclusión de
hidrótropos también sirve para mejorar la estabilidad y la
formulabilidad del producto, como es bien conocido en la
bibliografía y en el estado de la técnica.
Los hidrótropos adecuados para su uso en la
presente invención incluyen hidrótropos de tipo aniónico,
especialmente xilensulfonato de sodio, potasio y amonio,
toluensulfonato de sodio, potasio y amonio, cumensulfonato de sodio,
potasio y amonio, y mezclas de los mismos, y compuestos
relacionados, según se describen en US- 3.915.903.
Las composiciones detergentes líquidas de la
presente invención de forma típica comprenden de 0% a 15% en peso
de la composición detergente líquida de un hidrótropo, o mezclas del
mismo, preferiblemente de 1% a 10% y con máxima preferencia de 3% a
6% en peso.
Las composiciones detergentes líquidas de la
invención pueden opcionalmente comprender un polímero de bloque
hidrófobo que tiene restos óxido de alquileno y un peso molecular
promedio en peso de al menos 500, pero preferiblemente de menos de
10.000, más preferiblemente de 1000 a 5000 y con máxima preferencia
de 1500 a 3500. Los polímeros hidrófobos adecuados tienen una
solubilidad en agua de menos de aproximadamente 1%, preferiblemente
de menos de aproximadamente 0,5%, más preferiblemente de menos de
aproximadamente 0,1%, en peso del polímero a 25ºC.
La expresión "polímeros de bloque" en la
presente memoria abarca polímeros que incluyen dos o más unidades
homopoliméricas y/o monoméricas diferentes que están unidas para
formar una única estructura polimérica. Los copolímeros preferidos
comprenden óxido de etileno como una de las unidades monoméricas.
Los copolímeros más preferidos son aquellos con óxido de etileno y
óxido de propileno. El contenido de óxido de etileno de estos
polímeros preferidos es de más de aproximadamente 5% en peso, y más
preferiblemente de más de aproximadamente 8% en peso pero de menos
de aproximadamente 50% en peso y más preferiblemente de menos de
aproximadamente 40% en peso. Un polímero preferido es el copolímero
óxido de etileno/óxido de propileno comercializado por BASF con los
nombres PLURONIC L81® o PLURONIC L43®.
Las composiciones detergentes líquidas de la
presente invención de forma opcional comprenden de 0% a 15%,
preferiblemente de 1% a 10% y con máxima preferencia de 3% a 6% en
peso de la composición detergente líquida de uno o más polímeros de
bloque hidrófobos.
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Si la viscosidad deseada es demasiado fina, las
composiciones detergentes líquidas de la presente invención pueden
también contener de aproximadamente 0,2% a 5% en peso de la
composición detergente líquida de un agente espesante. Más
preferiblemente, este agente espesante comprenderá de
aproximadamente 0,5% a 2,5% de las composiciones detergentes
líquidas de la presente invención. Los agentes espesantes se
seleccionan de forma típica de la clase de derivados de celulosa.
Los espesantes adecuados incluyen hidroxietilcelulosa, hidroxietil
metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa catiónica
hidrofóbicamente modificada comercializada por Amerchol Corporation
como QUATRISOFT® LM200, y similares. Un agente espesante preferido
es la hidroxipropilmetilcelulosa.
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Las composiciones detergentes líquidas de la
presente invención pueden de forma opcional contener un
estabilizante de las jabonaduras polimérico. Estos estabilizantes
de las jabonaduras poliméricos proporcionan mayor volumen y
duración de las jabonaduras de las composiciones detergentes
líquidas. Estos estabilizantes de las jabonaduras poliméricos
pueden seleccionarse de homopolímeros de
(N,N-dialquilamino) alquilésteres y ésteres de
(N,N-dialquilamino) alquilacrilato. El peso
molecular promedio en peso de los reforzadores de formación de las
jabonaduras poliméricos, determinado mediante cromatografía de
filtración en gel convencional, es de 1.000 a 2.000.000,
preferiblemente de 5.000 a 1.000.000, más preferiblemente de 10.000
a 750.000, más preferiblemente de 20.000 a 500.000 e incluso más
preferiblemente de 35.000 a 200.000. El estabilizante de las
jabonaduras polimérico puede de forma opcional estar presente en
forma de una sal, inorgánica u orgánica, por ejemplo sal citrato,
sulfato o nitrato del éster de
(N,N-dimetilamino)alquilacrilato.
Un estabilizante de las jabonaduras polimérico
preferido son los ésteres de
(N,N-dimetilamino)alquilacrilato,
especialmente el éster de acrilato representado por la fórmula
(VI):
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Si está presente en las composiciones, el
reforzador de formación de las jabonaduras polimérico puede estar
presente en la composición de 0,01% a 15%, preferiblemente de 0,05%
a 10%, más preferiblemente de 0,1% a 5%, en peso.
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Otro ingrediente opcional de las composiciones
según la presente invención es una diamina. Dado que las costumbres
y las prácticas de los usuarios de composiciones detergentes
líquidas muestran considerables variaciones, la composición
preferiblemente contendrá de 0% a aproximadamente 15%,
preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15%,
preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 10%, más
preferiblemente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 6%, más
preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 1,5%, en
peso de dicha composición de al menos una diamina.
Las diaminas orgánicas preferidas son aquellas
en las que pK1 y pK2 están en el intervalo de 8,0 a 11,5,
preferiblemente en el intervalo de 8,4 a 11, incluso más
preferiblemente en el intervalo de 8,6 a 10,75. Los materiales
preferidos incluyen
1,3-bis(metilamino)-ciclohexano
(pKa=10 a 10,5), 1,3 propano diamina (pK1=10,5; pK2=8,8), 1,6 hexano
diamina (pK1=11; pK2=10), 1,3 pentano diamina (DYTEK EP®)
(pK1=10,5; pK2=8,9) y 2-metil 1,5 pentano diamina
(DYTEK A®) (pK1=11,2; pK2=10,0). Otros materiales preferidos
incluyen diaminas primaria/primaria con separadores de alquileno en
el intervalo de C_{4} a C_{8}. En general, se piensa que las
diaminas primarias son preferibles frente a las diaminas
secundarias y terciarias.
Definición de pK1 y pK2 - Tal como se
utiliza en esta memoria, "pKa1" y "pKa2" son cantidades de
un tipo conocido colectivamente por los expertos en la técnica como
"pKa". El término pKa se utiliza en esta memoria de la misma
manera en que habitualmente es conocida por los expertos en la
técnica de la química. Los valores citados en la presente memoria
pueden obtenerse de la bibliografía, como por ejemplo de "Critical
Stability Constants: vol. 2, Amines" de Smith y Martel, Plenum
Press, Nueva York y Londres, 1975. Información adicional sobre los
pKa se puede encontrar en la bibliografía de las diferentes
empresas, tal como la información suministrada por Dupont, un
proveedor de diaminas. Como definición de trabajo en la presente
memoria, el pKa de las diaminas se especifica para una solución
acuosa a 25ºC y para una fuerza iónica entre 0,1 y 0,5 M.
Las composiciones detergentes líquidas según la
presente invención pueden comprender un ácido carboxílico lineal o
cíclico o una sal de los mismos para mejorar el tacto de aclarado de
la composición. La presencia de tensioactivos aniónicos,
especialmente cuando están presentes en cantidades superiores
(15-35% en peso de la composición), hace que la
composición transmita un tacto resbaladizo a las manos del usuario y
también a la vajilla. Esta sensación de untuosidad se reduce cuando
se utiliza el ácido carboxílico según se define en la presente
memoria, es decir el tacto de aclarado se vuelve rugoso.
Los ácidos carboxílicos útiles en la presente
invención incluyen ácidos cíclicos C_{1-6}
lineales o que contienen al menos 3 carbonos. La cadena lineal o
cíclica que contiene carbono del ácido carboxílico o de la sal de
este puede ser sustituida con un grupo sustituyente seleccionado del
grupo que consiste en grupos hidroxilo, éster, éter, alifáticos que
tienen de 1 a 6, más preferiblemente de 1 a 4, átomos de carbono y
mezclas de los mismos.
Los ácidos carboxílicos preferidos son aquellos
seleccionados del grupo que consiste en ácido salicílico, ácido
maleico, ácido acetilsalicílico, ácido 3 metil salicílico, ácido 4
hidroxi isoftálico, ácido dihidroxifumárico, ácido 1,2, 4 benceno
tricarboxílico, ácido pentanoico y sales de los mismos y mezclas de
los mismos. Si el ácido carboxílico existe en forma de sal, el
catión de la sal se selecciona preferiblemente de metal alcalino,
metal alcalinotérreo, monoetanolamina, dietanolamina o
trietanolamina y mezclas de los mismos.
El ácido carboxílico o su sal, si está presente,
preferiblemente está presente a un nivel de 0,1% a 5%, más
preferiblemente de 0,2% a 1% y con máxima preferencia de 0,25% a
0,5%.
Las composiciones según la presente invención
también pueden comprender un sistema reforzante de la detergencia.
Si es deseable utilizar un aditivo reforzante de la detergencia,
entonces cualquier sistema reforzante de la detergencia
convencional es adecuado para su uso en la presente invención,
incluyendo materiales de aluminosilicato, silicatos,
policarboxilatos y ácidos grasos, materiales tales como
etilendiamino-tetraacetato, secuestrantes de ion de
metal tales como poli(aminofosfonatos), especialmente ácido
etilendiamino tetrametilen fosfónico y ácido dietilentriamino
pentametilen fosfónico. A pesar de que son menos preferidos por
motivos medioambientales obvios, también pueden utilizarse en esta
invención aditivos reforzantes de la detergencia de tipo
fosfato.
Los aditivos reforzantes de la detergencia de
tipo policarboxilato adecuados para su uso en la presente invención
incluyen ácido cítrico, preferiblemente en forma de una sal soluble
en agua, y derivados del ácido succínico de la fórmula (VII)
R-CH(COOH)CH_{2}(COOH) en
donde R de la fórmula (VII) es alquilo C_{10-20} o
alquenilo, preferiblemente C_{12-16}, o en donde
R de la fórmula (VII) puede ser sustituido con hidroxilo o
sustituyentes sulfosulfoxilo o sulfona. Ejemplos específicos
incluyen succinato de laurilo, succinato de miristilo, succinato de
palmitilo, succinato de 2-dodecenilo y succinato de
2-tetradecenilo. Los aditivos reforzantes de la
detergencia de tipo succinato se utilizan preferiblemente en forma
de sus sales solubles en agua, incluidas las sales de sodio,
potasio, amonio y alcanolamonio.
Otros policarboxilatos adecuados son los
oxodisuccinatos y mezclas de ácido
tartrato-monosuccínico y ácido
tartrato-disuccínico, tal como se describe en
US-4.663.071.
Los aditivos reforzantes de la detergencia de
tipo ácido graso adecuados para su uso en la presente invención son
ácidos grasos C_{10-18} saturados o insaturados
así como los correspondientes jabones. Las especies saturadas
preferidas tienen de 12 a 16 átomos de carbono en la cadena alquilo.
El ácido graso insaturado preferido es el ácido oleico. Otro
sistema reforzante de la detergencia preferido para las
composiciones líquidas está basado en ácido
dodecenil-succínico y ácido cítrico.
Si se incluyen sales reforzantes de la
detergencia, estas pueden incluirse en cantidades de 0,5% a 50%,
preferiblemente de 0,5% a 25% y más preferiblemente de 0,5% a 5%,
en peso de la composición detergente líquida.
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Las composiciones detergentes de la presente
invención de forma opcional pueden también comprender una o más
enzimas que proporcionan ventajas de capacidad limpiadora. Dichas
enzimas incluyen enzimas seleccionadas de celulasas, hemicelulasas,
peroxidasas, proteasas, gluco-amilasas, amilasas,
lipasas, cutinasas, pectinasas, xilanasas, reductasas, oxidasas,
fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas,
pentosanasas, malanasas, \beta-glucanasas,
arabinosidasas o sus mezclas.
Una combinación preferida es una composición
detergente que tiene una combinación de enzimas aplicables
convencionales tales como proteasa, amilasa, lipasa, cutinasa y/o
celulasa. Las enzimas, cuando se incluyen en las composiciones,
están presentes de 0,0001% a 5% de enzima activa en peso de la
composición detergente. Las enzimas proteolíticas preferidas se
seleccionan del grupo que consiste en SAVINASE®; MAXATASE®;
MAXACAL®; MAXAPEM 15®; subtilisina BPN y BPN'; Proteasa B; Proteasa
A; Proteasa D (de Genencor); PRIMASE®; DURAZYM®; OPTICLEAN® y
OPTIMASE® y ALCALASE® (de Novo Industri A/S), y mezclas de los
mismos. La protesa B es la más preferida. Las enzimas amilasa
preferidas incluyen TERMAMYL®, DURAMYL® y las enzimas amilasa que se
describen en WO 9418314, concedida a Genencor International, y WO
9402597, concedida a Novo.
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Las composiciones detergentes de la presente
invención también pueden contener opcionalmente uno o más agentes
quelantes de hierro y/o manganeso. Los agentes quelantes de este
tipo se pueden seleccionar del grupo que consiste en
aminocarboxilatos, aminofosfonatos, agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos y sus mezclas, todos ellos tal como
se definen a continuación.
Los aminocarboxilatos útiles como agentes
quelantes opcionales incluyen tetracetatos de etilendiamina,
triacetatos de N-hidroxietil etilendiamina,
nitrilotriacetatos, tetrapropionatos de etilendiamina, hexacetatos
de trietilentetraamina, pentaacetatos de dietilentriamina y
etanoldiglicinas, sales de metal alcalino, amonio y amonio
sustituido de las mismas, y mezclas de las mismas.
Los aminofosfonatos también son adecuados para
usar como agentes quelantes en las composiciones de la invención
cuando se encuentran permitidos al menos niveles bajos de fósforo
total en las composiciones detergentes e incluyen etilendiamino
tetraquis (metilen fosfonatos) disponibles con el nombre comercial
DEQUEST®. Se prefieren los aminofosfonatos que no contienen grupos
alquilo o alquenilo con más de 6 átomos de carbono. Los agentes
quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos son también
útiles en las composiciones detergentes líquidas de la presente
invención, preferiblemente en forma ácida. Véase la patente
US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a
Connor y col. Los compuestos preferidos incluyen
dihidroxidisulfobencenos tales como
1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un quelante biodegradable preferido de uso en la presente invención
es el disuccinato de etilendiamina ("EDDS"), especialmente el
isómero [S,S] según se describe en la patente
US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a
Hartman y Perkins. Las composiciones detergentes líquidas de la
presente invención también pueden contener sales solubles en agua
del ácido metilglicin diacético (MGDA) (o la forma ácida) como un
quelante o co-aditivo reforzante de la detergencia.
De manera similar, los denominados aditivos reforzantes de la
detergencia "débiles", tales como el citrato, también pueden
utilizarse como agentes quelantes.
Si se utilizan, los agentes quelantes pueden
comprender de 0,00015% a 15% en peso de las composiciones
detergentes líquidas de la presente invención. Más preferiblemente,
si se utilizan, los agente quelantes comprenderán de 0,0003% a 3,0%
en peso de estas composiciones.
Preferiblemente, las composiciones detergentes
líquidas de la presente invención están formuladas como
composiciones líquidas transparentes. El término
"transparente" significa estable y transparente. Las
composiciones detergentes líquidas preferidas de acuerdo con la
invención son líquidos monofase transparentes aunque la invención
también incluye productos transparentes y opacos que contienen
fases dispersas tales como cuentas o perlas, como se describe en US
5.866.529, concedida a Erilli y col., y US 6.380.150, concedida a
Toussaint y col., siempre que estos productos sean físicamente
estables (es decir, no se separen) durante el almacenamiento.
Las composiciones detergentes líquidas de la
presente invención pueden ser acondicionadas en cualquier envasado
adecuado para suministrar la composición detergente líquida para
usar. Preferiblemente el embalaje es un embalaje transparente
fabricado con vidrio o plástico.
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Las composiciones detergentes líquidas de la
presente invención también pueden comprender una serie de otros
ingredientes opcionales adecuados para usar en las composiciones
detergentes líquidas tales como perfumes, tintes, opacificantes y
tamponadores del pH de manera que las composiciones detergentes
líquidas de la presente invención generalmente tienen un pH de 4 a
14, preferiblemente de 6 a 13 y con máxima preferencia de 6 a 10.
Otra discusión de ingredientes opcionales aceptables adecuados para
usar en las composiciones detergentes líquidas, en particular en
las composiciones detergentes líquidas de acción suave, se encuentra
en US 5.798.505.
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En el aspecto del método de esta invención, los
platos manchados se ponen en contacto con una cantidad eficaz, de
forma típica de aproximadamente 0,5 ml a aproximadamente 20 ml (para
25 platos tratados), preferiblemente de aproximadamente 3 ml a
aproximadamente 10 ml, de la composición detergente líquida de la
presente invención diluida en agua. La cantidad real de composición
detergente líquida utilizada dependerá del juicio del usuario y de
forma típica dependerá de factores tales como la formulación del
producto de la composición, incluyendo la concentración de
ingredientes activos en la composición, el número de platos
manchados que se desea limpiar, el grado de suciedad de los platos
y similares. La formulación del producto, a su vez, dependerá de
varios factores tales como el mercado destino (Europa, Japón, etc.)
del producto de la composición. Ejemplos adecuados se incluyen en
la Tabla I siguiente.
Generalmente se combina de aproximadamente 0,01
ml a aproximadamente 150 ml, preferiblemente de aproximadamente 3
ml a aproximadamente 40 ml de una composición detergente líquida de
la invención con de aproximadamente 2000 ml a aproximadamente 20000
ml, de forma más típica de aproximadamente 5000 ml a aproximadamente
15000 ml de agua en un fregadero con una capacidad volumétrica en
el intervalo de aproximadamente 1000 ml a aproximadamente 20000 ml,
de forma más típica de aproximadamente 5000 ml a aproximadamente
15000 ml. Los platos manchados se sumergen en el fregadero que
contiene las composiciones diluidas y la superficie manchada del
plato se pone en contacto con una bayeta, esponja o artículo
similar para limpiar estos. La bayeta, esponja o artículo similar
puede ser sumergido en la mezcla de composición detergente y agua
antes de entrar en contacto con la superficie del plato y de forma
típica se mantiene en contacto con la superficie del plato durante
un período de tiempo de aproximadamente 1 a aproximadamente 10
segundos, aunque el tiempo real variará en función de la aplicación
y el usuario. El hecho de poner en contacto la bayeta, esponja o
artículo similar con la superficie del plato va preferiblemente
acompañado de un fregado simultáneo de la superficie del plato.
Otro método de uso comprenderá sumergir los
platos manchados en un baño de agua sin ningún detergente líquido
para lavado de vajillas. Un dispositivo para absorber detergente
líquido para lavado de vajillas, tal como una esponja, se coloca
directamente en una cantidad separada de composición líquida sin
diluir para lavado de vajillas durante un período de tiempo que de
forma típica oscila de aproximadamente 1 a aproximadamente 5
segundos. El dispositivo absorbente, y por consiguiente la
composición de lavado de vajillas líquida sin diluir, es después
puesto en contacto individualmente con la superficie de cada uno de
los platos manchados para eliminar dicha suciedad. El dispositivo
absorbente se pone de forma típica en contacto con cada superficie
del plato durante un período de tiempo que oscila de aproximadamente
1 a aproximadamente 10 segundos, aunque el tiempo real de
aplicación dependerá de factores como el grado de suciedad del
plato. La puesta en contacto del dispositivo absorbente con la
superficie del plato va preferiblemente acompañada de un fregado
simultáneo.
\vskip1.000000\baselineskip
La viscosidad de la composición de la presente
invención se mide con un viscosímetro Brookfield modelo # LVDVII+ a
20ºC. El vástago utilizado para estas mediciones es S31 a una
velocidad apropiada para medir productos de diferentes
viscosidades; p. ej., 12 rpm para medir productos de viscosidad
superior a 1 Pa.s (1000 cps); 30 rpm para medir productos con
viscosidades entre 0,5 Pa.s (500 cps) - 1 Pa.s (1000 cps); 60 rpm
para medir productos con viscosidades inferiores a 0,5 Pa.s (500
cps).
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La viscosidad inicial de la composición
detergente líquida (100% en peso) se mide como se ha descrito
anteriormente en el método de ensayo de la viscosidad. Para
muestras de dilución al 80% en peso y 10% en peso, preparar una
muestra de 100 gramos de agua (0,12 g/l (7 granos/galón)) y una
composición detergente líquida de 80% en peso y 10% en peso en peso
de la muestra de la composición detergente líquida según la presente
invención. Tomar mediciones de la viscosidad para cada dilución del
producto a 21ºC. La viscosidad tras la dilución permite hacerse una
idea de si el producto se disolverá más deprisa en agua o si
permanecerá sin disolverse en agua. Un gran aumento de la
viscosidad al 80% en peso (más de 0,1 Pa.s (100 cps) de viscosidad
al 100% en peso) indica que el sistema tensioactivo de la
composición detergente líquida es insoluble en agua. Viscosidades
de dilución aceptables se muestran más adelante en la Tabla I.
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Claims (10)
1. Una composición detergente líquida que
comprende:
- (a)
- tensioactivo natural de tipo C_{10-20} alquil o hidroxialquilsulfato o sulfonato;
- (b)
- óxido de amina ramificado en mitad de la cadena que comprende un resto alquilo que tiene n_{1} átomos de carbono y una ramificación alquilo que tiene n_{2} átomos de carbono, en donde la ramificación alquilo está situada en el carbono \alpha o en el carbono \beta del nitrógeno; y
- (c)
- un vehículo líquido.
2. La composición detergente líquida según la
reivindicación 1, en donde el número de átomos de carbono del un
resto alquilo y el número de átomos de carbono de la ramificación
alquilo son de manera que | n_{1} - n_{2} | es inferior o
igual a 5 átomos de carbono en al menos 35% en peso, preferiblemente
de 75% en peso a 100% en peso, de los óxidos de amina ramificados
en mitad de la cadena.
3. La composición detergente líquida según la
reivindicación 2, en donde el número de átomos de carbono del un
resto alquilo y el número de átomos de carbono de la ramificación
alquilo son de manera que | n_{1} - n_{2} | es de 0 a 4
átomos de carbono.
4. La composición detergente líquida según la
reivindicación 1, en donde la suma total de n_{1} y n_{2} es de
12 a 20, preferiblemente de 10 a 16.
5. La composición detergente líquida según la
reivindicación 1, en donde el óxido de amina ramificado en mitad de
la cadena tiene la fórmula (I):
en donde R_{1} y R_{2} de la
fórmula (I) más los carbonos \alpha y \beta del nitrógeno tienen
10-24 átomos de
carbono.
6. La composición detergente líquida según la
reivindicación 1, en donde el tensioactivo de tipo sulfato o
sulfonato se selecciona de alquilsulfonato lineal, sulfato
alquilalcoxilado, y mezclas de los mismos.
7. La composición detergente líquida según la
reivindicación 1, en donde la composición además comprende de
aproximadamente 2% a aproximadamente 5% en peso de la composición de
un dialquil C_{6}-C_{14} sulfosuccinato lineal
o ramificado.
8. La composición detergente líquida según la
reivindicación 1, que también comprende de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 20% en peso de la composición detergente líquida de
un tensioactivo no iónico.
9. Un método para lavar platos con la
composición detergente líquida según la reivindicación 1, en donde
de 0,01 ml a 150 ml de dicha composición detergente líquida se
diluye en de 2000 ml a 20000 ml de agua y los platos se sumergen en
la composición diluida así obtenida y se limpian poniendo en
contacto la superficie manchada del plato con una bayeta, una
esponja o un artículo similar.
10. Un método para lavar platos, en donde los
platos se sumergen en un baño de agua y una cantidad eficaz de una
composición detergente líquida según la reivindicación 1 es
absorbida sobre un dispositivo y el dispositivo con la composición
detergente líquida absorbida se pone en contacto con la superficie
de cada uno de los platos manchados.
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