JP2009516014A

JP2009516014A - 天然由来のアルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルフォネート界面活性剤及び中鎖分枝状アミンオキシド界面活性剤を有する液体洗濯洗剤組成物

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Publication number: JP2009516014A
Application number: JP2008539599A
Authority: JP
Inventors: コルネリオフォードフランシス
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2005-11-15
Filing date: 2006-11-14
Publication date: 2009-04-16
Anticipated expiration: 2026-11-14
Also published as: CN101310005A; DE602006007385D1; EP1969105A2; ATE434029T1; ES2328632T3; WO2007057839A2; EP1969105B1; JP5075834B2; US20070111924A1; WO2007057839A3; CA2629248A1

Abstract

所望の粘度特性を有する、天然由来のアルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤及び中鎖分枝状アミンオキシド界面活性剤類の、特定の界面活性剤系を有する液体洗濯洗剤。

Description

天然由来のアルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤及び中鎖分枝状アミンオキシド界面活性剤類の、特定の界面活性剤系を有する液体洗濯洗剤。

食器手洗い用洗剤又は液体洗濯洗剤のような液体洗浄組成物は、パッケージ中にある間及びその液体洗浄組成物が溶解する際、典型的には一定体積の水中に溶解される場合、又は水を保持できる容器中に入れられその後水が加えられる場合に、特定の粘度特性（包装粘度）を有することが所望される。

そのパッケージ中にある間及び使用時に、液体洗浄組成物の粘度特性が、粘稠に又はゲル状の性質になりすぎる（粘度が高くなりすぎる）ことは望ましくない。しかしながら、そのパッケージ中にある間及び使用時に、液体洗浄組成物の粘度特性は、薄い又は水のような性質になりすぎる（粘度が低くなりすぎる）こともまた望ましくない。大多数の液体洗浄組成物に関しては、粘度特性は一般に、水への希釈時に包装粘度よりも増大し、これはその液体洗浄組成物中の界面活性剤が、粘度を増大させ及び液体洗剤組成物の溶解度を減少させる相転移を経ると考えられるためである。

直鎖アミンオキシド類及びアルコキシル化アルキルスルフェート類の使用は、液体食器手洗い用洗剤において望ましい界面活性剤系として認識されている。しかし、石油化学由来の材料の価格がなお増大していることから、天然由来の材料の使用がますます魅力的となってきている。しかし、天然由来の材料は、石油化学由来の材料とは異なる性質を有し、これらの物質を代替可能物とみなすことはできない。直鎖アミンオキシド類と天然由来のアルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤類の組み合わせは、液体洗浄組成物に望ましくない粘度特性をもたらすということが見出されている。

粘度の問題に対するこれまでに議論された解決策としては、エタノール及びグリコール類のような溶媒類（ＵＳ４３８４９７８Ａ参照）、低級脂肪族スルホン酸類（ＵＳ３９７０５９６Ａ参照）、イセチオネート類（ＵＳ３９７０５９６Ａ参照）、アルコールエーテルスルフェートの塩類（ＥＰ００５９０４３Ｂ１参照）、無機塩類及びゲル化防止ポリマー類（ＥＰ０８１６４７９Ｂ１参照）の添加が挙げられる。

しかし所望の粘度特性を得るだけのための追加の材料は、いずれの液体洗浄組成物に対してもコストを付加する。したがって、洗浄効果に寄与しない材料の付加に依存しない適切な粘度特性を有する液体洗浄組成物を有することが望ましい。

本発明は：（ａ）天然由来のＣ_10〜20アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤；（ｂ）ｎ₁個の炭素原子を有する１つのアルキル部分及びｎ₂個の炭素原子を有するアルキル分枝を含む中鎖分枝状アミンオキシドであって、ここで、前記アルキル分枝は窒素からのα又はβ炭素上に位置するもの；及び（ｃ）液体キャリア、を含むことを特徴とする液体洗剤組成物に関する。

本発明はさらに、液体洗剤組成物を使用する方法に関する。

本明細書で使用するとき、「軽質液体食器洗い用洗剤組成物」は、手動で（すなわち手で）食器を洗う際に用いる組成物を指す。このような組成物は一般的には、本来起泡性又は発泡性が高い。

本明細書で使用する時、「洗濯洗剤組成物」とは、衣類及びその他の布地を洗う際に使用される組成物及び希釈された形態の前記組成物を含有するあらゆる溶液を指す。このような組成物は一般的には、本来起泡性又は発泡性が低い。

本明細書で使用するとき、「天然由来の」とは、議論されている界面活性剤類がキャノーラ、キャスター、ココナッツ、トウモロコシ、綿実、亜麻仁、オリーブ、パーム、パーム核、ピーナッツ、菜種、ベニバナ、ゴマ、大豆、ヒマワリ、豚脂、牛脂、及び石油化学原料由来ではないあらゆる類似の物質のような、天然に生ずる脂肪酸類から誘導されるということを意味する。

本明細書で使用するとき、「所望の粘度特性」とは、液体洗剤組成物の包装粘度、及び以下の試験方法の項で更に議論される、重量基準での１００重量％、８０重量％、及び１０重量％の液体洗剤組成物における、液体組成物の溶解時の粘度を意味する。所望の粘度特性は、「高粘度処方」が所望されるか「低粘度処方」が所望されるかによって異なる。一般に、１００質量％粘度と８０質量％粘度の間の変化の絶対値（以下の試験方法の項で議論する）は、最小限に抑えられるべきであり、及び１００質量％と１０質量％との間の変化の絶対値は高粘度処方に対しては最大限となされ、及び低粘度処方に対しては抑制されるべきである。理論に制限されることなく、こうした粘度特性は、その液体洗剤組成物の水中への溶解を改善するものと考えられる。

本明細書で使用するとき、「高粘度処方」とは、１００重量％粘度は０．７Ｐａ．ｓ（７００ｃｐｓ）以下、好ましくは０．０１Ｐａ．ｓ（１０ｃｐｓ）〜０．６８Ｐａ．ｓ（６８０ｃｐｓ）であり、及び１００重量％から８０重量％までの粘度変化の絶対値は０Ｐａ．ｓ（０ｃｐｓ）〜０．１Ｐａ．ｓ（１００ｃｐｓ）、好ましくは０Ｐａ．ｓ（０ｃｐｓ）〜０．７５Ｐａ．ｓ（７５ｃｐｓ）、より好ましくは０Ｐａ．ｓ（０ｃｐｓ）〜０．０５Ｐａ．ｓ（５０ｃｐｓ）である、液体洗剤組成物を意味し、１００重量％から１０重量％までの粘度変化の絶対値は０．５Ｐａ．ｓ（５００ｃｐｓ）よりも大きい、好ましくは０．５５Ｐａ．ｓ（５５０ｃｐｓ）〜０．８Ｐａ．ｓ（８００ｃｐｓ）であるべきである。

本明細書で使用するとき、「低粘度処方」は、１００重量％粘度は０．３Ｐａ．ｓ（３００ｃｐｓ）以下、好ましくは０．０１Ｐａ．ｓ（１０ｃｐｓ）〜０．２５Ｐａ．ｓ（２５０ｃｐｓ）であり、及び１００重量％から８０重量％までの粘度変化の絶対値は０Ｐａ．ｓ（０ｃｐｓ）〜０．０５Ｐａ．ｓ（５０ｃｐｓ）、好ましくは０Ｐａ．ｓ（０ｃｐｓ）〜０．０４Ｐａ．ｓ（４０ｃｐｓ）、より好ましくは０Ｐａ．ｓ（０ｃｐｓ）〜０．０３Ｐａ．ｓ（３０ｃｐｓ）である、液体洗剤組成物を意味し、１００重量％から１０重量％までの粘度変化の絶対値は０．０１Ｐａ．ｓ（１０ｃｐｓ）〜０．１５Ｐａ．ｓ（１５０ｃｐｓ）、好ましくは０．０２Ｐａ．ｓ（２０ｃｐｓ）〜０．１２Ｐａ．ｓ（１２０ｃｐｓ）であるべきである。

本明細書で使用するとき、「パッケージ」は液体洗剤組成物を保持することができるあらゆる容器を意味する。

「Ｘ〜Ｙ」又は「約Ｘ〜約Ｙ」の形式で記載される場合の全範囲の数が、本明細書に明確に記載されているかのように本明細書に組み込まれ、及び包含される。本明細書全体にわたって提示するあらゆる限界には、場合によっては、全ての、さらに低い又はさらに高い限界が本明細書に明示的に記載されたかのように、そのさらに低い又は高い限界が包含されるということを理解すべきである。本明細書全体にわたって提示されるあらゆる範囲には、その広い範囲内のさらに狭い範囲がすべて、そのさらに狭い範囲がすべて本明細書に明示的に記載されているかのように含まれる。

特に指示がない限り、重量パーセントは液体洗剤組成物の重量パーセントに関する。特に指示がない限り、温度はすべて摂氏（℃）で表記する。

中分枝（mid-branched）アミンオキシド界面活性剤類と天然由来のＣ_10〜14アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネートの組み合わせは、他の物質を添加することなく所望の粘度を与えるということが見出されている。

中分枝（mid-branched）アミンオキシド界面活性剤類
本明細書の液体洗剤組成物は、中分枝（mid-branched）アミンオキシド界面活性剤を液体洗剤組成物の約０．１重量％〜約１５重量％で含む。本明細書で使用するとき、「中分枝（mid-branched）」は、アミンオキシドが、ｎ₂個の炭素原子を有する１つのアルキル分枝とともに、ｎ₁個の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有することを意味する。アルキル分枝は窒素からのα若しくはβ炭素上に位置する。

アルキル分枝が窒素からのα炭素上に位置するとき、ｎ₁及びｎ₂の合計は１０〜２４個、好ましくは１２〜２０個、及びより好ましくは１０〜１６個の炭素原子である。前記１つのアルキル部分のための炭素原子の数（ｎ₁）は、前記１つのアルキル分枝（ｎ₂）とおおよそ同数の炭素原子であってその１つのアルキル部分と１つのアルキル分枝とが対称となるようになされるべきである。本明細書で使用するとき、「対称の」とは、本明細書に用いられる中分枝（mid-branched）アミンオキシド類の少なくとも３５重量％、好ましくは４０％から、より好ましくは少なくとも５０重量％から１００重量％までにおいて、｜ｎ₁−ｎ₂｜が５個以下、好ましくは４個以下、最も好ましくは０〜４個の炭素原子となることを意味する。

アルキル分枝が窒素からのβ炭素上に位置するとき、ｎ₁及びｎ₂の合計は１０〜２４個、好ましくは１２〜２０個、より好ましくは１０〜１４個の炭素原子である。前記１つのアルキル部分についての炭素原子の数（ｎ₁）は前記１つのアルキル分枝（ｎ₂）とおおよそ同数の炭素原子であってその１つのアルキル部分と１つのアルキル分枝が対称となるようになされるべきである。本明細書で使用するとき、「対称の」とは、本明細書で用いられる中分枝（mid-branched）アミンオキシド類の少なくとも３５重量％、好ましくは少なくとも４０％、より好ましくは少なくとも５０重量％〜１００重量％において、｜ｎ₁−ｎ₂｜が、５個以下の炭素原子となることを意味する。窒素からのβ炭素上に位置する１つのアルキル分枝は、好ましくは、炭素原子４個未満の｜ｎ₁−ｎ₂｜を有する。

当業者は、この１つのアルキル部分のアルコキシル化が、既知の方法により達成されてもよいことを認識する。好ましくは、アルコキシル化は、窒素と１つのアルキル部分との間にブロックアルコキシル化をもたらす。そのような場合、上記で記載された「窒素からのα炭素」及び「窒素からのβ炭素」は、前記１つのアルキル部分の炭素原子のみを指し、アミンオキシドのアルコキシ部分の炭素原子を指さない。エトキシ、プロポキシ及びブトキシがアルコキシル化のために好ましい。

理論に制限されることなく、中分枝（mid-branched）アミンオキシドの対称構造は界面活性剤のパッキングを改善し（崩壊させ）、及び非対処の分枝状アミンオキシド類と比べて、所望のレベルまで粘度を減少させるということが考えられる。本明細書で使用するとき、「非対称の」とは、｜ｎ₁−ｎ₂｜が５個よりも多くの炭素原子であることを意味する。

アミンオキシドは、Ｃ_1〜3アルキル基、Ｃ_1〜3ヒドロキシアルキル基、又は平均で約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立に選択される２個の部分を更に含む。好ましくは、２つの部分は、Ｃ_1〜3アルキル基から選択され、より好ましくは、両方がＣ₁アルキル基として選択される。

一実施形態では、式（Ｉ）で示されるように、１つのアルキル分枝としてのＲ₁は、１つのアルキル部分と１つのアルキル分枝が対称となるように、１つのアルキル部分であるＲ₂と同様又は同一の炭素数となるように選択される。

ここで、式（Ｉ）のＲ₁及びＲ₂は、窒素とＲ₁及びＲ₂との間の１個の炭素を加えて、１０〜２４個の炭素原子を有する。

式（Ｉ）の中分枝（mid-branched）アミンオキシド類は、異なる疎水性物質供給源から誘導されてもよい。一つの疎水性物質供給源は、ダウ・ケミカル社（The Dow Chemical Company）から商標名テルギトール（TERGITOL）（登録商標）で販売されているもののようなアルコール類である。アルコール類は、処理されて第三級アミン類を生成し、これは過酸化水素により更に酸化されて、式（Ｉ）で示されるもののような中分枝（mid-branched）アミンオキシド類を生成する。使用されてもよい処理については、ロンザ（Lonza）（米国特許第６，３７６，７１３号）及びカオ（Kao）（米国特許第５，２６６，７３０号）において議論されている。

別の疎水性物質供給源は内部オレフィン類である。臭化水素処理、塩化水素処理、又はヨウ化水素処理のようなハロゲン水素処理プロセスを使用して第三級アミン類を生成することができ、これが更に酸化されて、式（Ｉ）で示されるもののような中分枝（mid-branched）アミンオキシド類を生成する。同時係属米国仮出願６０／６２７９８０（ケネアリー（Kenneally）ら、２００４年１１月１５日出願）を参照のこと。あるいは、アミノメチル化処理を介した内部オレフィン類を使用して第三級アミン類を生成することができ、これが更に酸化されて、式（Ｉ）で示されるもののような中分枝（mid-branched）アミンオキシド類を生成する。同時係属米国仮出願６０／６２７９５９（ケネアリー（Kenneally）ら、２００４年１１月１５日出願）を参照のこと。

一実施形態では、式（ＩＩ）で示されるように、１つのアルキル分枝としてのＲ₁は、１つのアルキル部分と１つのアルキル分枝が対称となるように、１つのアルキル部分であるＲ₂と同様又は同一の炭素数となるように選択される。

ここで、式（ＩＩ）のＲ₁及びＲ₂は、窒素とＲ₁及びＲ₂との間の２個の炭素原子を加えて、１０〜２４個の炭素原子を有する。

別の疎水性物質源は、サソール（Sasol）からのイソフォール（ISOFOL）（登録商標）又はイサルケム（ISALCHEM）（登録商標）アルコール類のような、ゲルベ（Guerbet）及び他のアルドール（Aldol）アルコール類である。これらのアルコール類は処理されて第三級アミン類を生成し、これが更に過酸化水素によって酸化されて、式（ＩＩ）に示されるもののような中分枝（mid-branched）アミンオキシド類を生成する。

式（ＩＩ）に対するさらなる疎水性物質源は内部オレフィン類である。臭化水素処理、塩化水素処理、又はヨウ化水素処理のようなハロゲン水素処理プロセスを使用して第三級アミン類を生成することができ、これが更に酸化されて、式（Ｉ）で示されるもののような中分枝（mid-branched）アミンオキシド類を生成する。同時係属米国特許出願６０／６２７９８０を参照のこと。あるいは、アミノメチル化処理を介した内部オレフィン類を使用して第三級アミン類を生成することができ、これが更に酸化されて、式（Ｉ）に示されるもののような中分枝（mid-branched）アミンオキシド類を生成する。米国特許出願６０／６２７９５９を参照のこと。

アニオン性界面活性剤類
天然由来のＣ_10〜20アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート
天然由来のＣ_10〜20アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤は、液体洗剤組成物の少なくとも１０重量％、より好ましくは２０重量％〜４０重量％、及び最も好ましくは２０重量％〜３０重量％の濃度で存在する。

本明細書の組成物において使用するための好適なＣ_10〜20アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤類には、天然由来のＣ₁₀〜Ｃ₁₄アルキル若しくはヒドロキシアルキル、スルフェート又はスルホネート類の水溶性塩類又は酸類が包含される。好適な対イオンとしては、水素、アルカリ金属カチオン、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。

アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤類は、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート類（ＬＡＳ）、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀第一級分枝鎖及びランダムアルキルスルフェート類（ＡＳ）；Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈第二級（２，３）アルキルスルフェート類；Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシスルフェート類（ＡＥ_xＳ）（式中、好ましくはｘは１〜３０）；好ましくは１〜５個のエトキシ単位を含むＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート類；バラフィンスルホネート類、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；及びα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）から選択されてよい。

天然由来のＣ_10〜14アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤はまた、米国特許第６，０２０，３０３号及び米国特許第６，０６０，４４３号で議論されているような中鎖分枝状アルキルスルフェート類；米国特許第６，００８，１８１号及び米国特許第６，０２０，３０３号で議論されているような中鎖分枝状アルキルアルコキシスルフェート類；ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９９／０５２４３、ＷＯ９９／０５２４２、ＷＯ９９／０５２４４、ＷＯ９９／０５０８２、ＷＯ９９／０５０８４、ＷＯ９９／０５２４１、ＷＯ９９／０７６５６、ＷＯ００／２３５４９、及びＷＯ００／２３５４８で議論されているような修飾されたアルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）と混合されてもよい。

水性液体キャリア
本明細書の液体食器洗い洗剤組成物は、さらに、約２０％〜８０％の水性液体キャリアを含有し、その中には、他の必須及び任意の組成物の構成成分が溶解、分散又は懸濁している。より好ましくは、水性液体キャリアは、本明細書の組成物の約３０％〜約７０％、より好ましくは約４５％〜約６５％を構成する。

水性液体キャリアの１つの好ましい構成成分は水である。しかし、水性液体キャリアは、室温（２０℃〜２５℃）で液体であるか又は液体キャリアに溶解する他の物質であって、不活性な充填剤の機能に加えて幾つかの他の機能を果たしてもよい他の物質を含有してもよい。そのような物質としては、例えば、ヒドロトロープ類及び溶媒類を挙げることができ、下記でより詳細に考察される。本発明の液体洗剤組成物を使用する地域に応じて、水性液体キャリア中の水は、約０．５２〜７．９４ｇ／Ｌ（９２〜３０ｇｐｇ）の硬度レベルを有することができる（「ｇｐｇ」は、当業者には周知の水の硬度の測定単位であって、「グレイン・パー・ガロン（grains per gallon）」を表す）。

組成物の増粘（Thickness）
本発明の組成物は好ましくは増粘されており、及び２０℃で測定したとき０．０８Ｐａ．ｓ（８０ｃｐｓ）よりも大きな包装粘度を有する。より好ましくは液体洗剤組成物の包装粘度は、日本のようなアジア地域に関しては０．２Ｐａ．ｓ（２００ｃｐｓ）以下であり、及び北アメリカ及び西ヨーロッパのような地域に関しては０．７Ｐａ．ｓ（７００ｃｐｓ）以下である。本発明は、マイクロエマルションの形態の組成物を除外する。

組成物のｐＨ
液体洗剤組成物は、いかなる好適なｐＨを有していてもよい。好ましくは、組成物のｐＨは４〜１４に調整される。より好ましくは、組成物は６〜１３のｐＨを有し、最も好ましくは６〜１０のｐＨを有する。組成物のｐＨは当該技術分野で既知のｐＨ変性成分を用いて調節することができる。

界面活性剤類
本発明の液体洗剤組成物は、上記で考察された中分枝（mid-branched）アミンオキシド、Ｃ_10〜14アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート、ジアルキルスルホサクシネート、及び直鎖アミンオキシド類界面活性剤類以外の界面活性剤類を更に含んでもよく、これらは、非イオン性、アニオン性、カチオン性界面活性剤類、両性、双極性、半極性非イオン性界面活性剤類、及びこれらの混合物から選択される。任意の界面活性剤類は、存在する場合、本発明の液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約５０重量％、好ましくは液体洗剤組成物の約１重量％〜約５０重量％を構成してもよい。任意の界面活性剤類の非限定例が下記で考察される。

ジアルキルスルホサクシネート類
本発明の液体洗剤組成物で使用される任意構成成分は、ジアルキルスルホサクシネート類である。ジアルキルスルホサクシネート類は、Ｃ_6〜15直鎖又は分枝鎖ジアルキルスルホサクシネートであってもよい。アルキル部分は、対称（すなわち、同じアルキル部分）又は非対称（すなわち、異なるアルキル部分）であってもよい。好ましくは、アルキル部分は対称である。理論に束縛されるものではないが、ジアルキルスルホサクシネート類の使用は、疎水性及び濡れ能力を改善し、それによって油及び／又はデンプン汚れに対するより良好な洗浄をもたらす。ジアルキルスルホサクシネート類のＣｌｏｇＰは２．０よりも大きい。ＣｌｏｇＰは本発明のジアルキルスルホサクシネート類のような好適なスルホサクシネート類を識別するために用いることができる。ＣｌｏｇＰのための好ましい範囲は、２．０〜６．０、より好ましくは３．０〜５．５である。比較すると、モノアルキルスルホサクシネート類のＣｌｏｇＰは約１．０である。

ＣｌｏｇＰ値は、物質のオクタノール／水分配係数に関する。具体的には、オクタノール／水分配係数（Ｐ）は、平衡状態におけるオクタノール中と水中の特定のポリマーの濃度の比率の尺度である。分配係数は、１０を底とする対数（すなわち、ｌｏｇＰ）として報告される。多くの物質のｌｏｇＰ値が報告されており、デイライト・ケミカル・インフォメーション・システムズ社（Daylight Chemical Information Systems, Inc.）から入手可能なＰｏｍｏｎａ９２データベースを包含する様々な方法で計算してもよく、また、ＣｌｏｇＰ（又はＬｏｇＫｏｗ）を計算するのに使用できるＷｉｎｄｏｗｓ用推定プログラムインターフェース（Estimation Programs Interface）（ＥＰＩ−Ｗｉｎ）が米国環境保護局から入手可能である。好ましい計算ツールは、ポリマー構造に基づいてＣｌｏｇＰ又はＬｏｇＫｏｗを計算するＥＰＩ−Ｗｉｎモデルである。

一実施形態では、ジアルキルスルホサクシネートは、好ましくは分枝状であり、より好ましくは、アルキル部分の中央部（アルキル部分のα又はβ炭素ではない）にＣ₁〜Ｃ₃アルキル分枝を有しており、最も好ましくは、ジブチルヘキサノール及びジオクチルヘキサノールが挙げられるが、それらには限定されない第二級アルコール供給源からのものである。このアルキル部分（アルキル部分のα又はβ炭素ではない）への分枝の配置は、「中鎖」分枝と呼ばれてもよい。

好ましいジアルキル部分は、Ｃ_6〜13直鎖又は分枝鎖ジアルキルスルホサクシネート類から選択される。非限定例には、直鎖ジヘキシルスルホサクシネート、分枝鎖ジオクチルスルホサクシネート及び直鎖ビス（トリデシル）スルホサクシネートが挙げられる。

ジアルキルスルホサクシネート類は、組成物の約０．５重量％〜約１０重量％で液体洗剤組成物中に存在してもよい。一実施形態では、ジアルキルスルホサクシネート類は、好ましくは組成物の約２重量％〜約５重量％で液体洗剤組成物中に存在する。別の実施形態では、ジアルキルスルホサクシネート類は、好ましくは組成物の約１重量％〜約１０重量％で液体洗剤組成物中に存在する。

非イオン性界面活性剤類
任意に、非イオン性界面活性剤は、組成物中に存在する場合、有効量、より好ましくは液体洗剤組成物の０．１重量％〜２０重量％、更により好ましくは０．１重量％〜１５重量％、なお更により好ましくは０．５重量％〜１０重量％で存在する。

好適な非イオン性界面活性剤類としては、脂肪族アルコール類と１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖又は分枝、一級又は二級のいずれでもよく、及び一般的には８〜２２個の炭素原子を含有する。１０〜２０個の炭素原子を含有しているアルキル基を有するアルコール類とアルコール１モル当り２〜１８モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が特に好ましい。式：Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グリコシル）_x（式（ＩＩＩ））を有するアルキルポリグリコシド類もまた好適であって、ここで、式（ＩＩＩ）のＲ²は、アルキル基、アルキルフェニル基、ヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルキルフェニル基、及びこれらの混合物から成る群から選択され、該アルキル基は１０〜１８個、好ましくは１２〜１４個の炭素原子を含有し；式（ＩＩＩ）のｎは、２又は３、好ましくは２であり；式（ＩＩＩ）のｔは、０〜１０、好ましくは０であり；及び式（ＩＩＩ）のｘは、１．３〜１０、好ましくは１．３〜３、最も好ましくは１．３〜２．７である。グリコシルは好ましくはグルコースから誘導される。これらの化合物類を調製するには、まずアルコール又はアルキルポリエトキシ（alkylpolyethoy）アルコールを形成し、次いでグルコース又はグルコース源と反応させてグルコシドを形成する（１位で結合）。次に、追加のグリコシル単位を、それらの１位と先のグリコシル単位の２、３、４及び／又は６位、好ましくは主に２位との間で結合させることができる。

式（ＩＶ）を有する脂肪酸アミド界面活性剤類もまた好適であり、

ここで、式（ＩＶ）のＲ⁶は７〜２１個、好ましくは９〜１７個の炭素原子を含有するアルキル基であり、及び式（ＩＶ）の各Ｒ⁷は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、及び−（Ｃ₂Ｈ₄０）_xＨから成る群から選択され、ここで式（ＩＶ）のｘは１〜３で変化する。好ましいアミド類はＣ₈〜Ｃ₂₀アンモニアアミド類、モノエタノールアミド類、ジエタノールアミド類、及びイソプロパノールアミド類である。

他の直鎖アミンオキシド界面活性剤類
本発明の液体洗剤組成物で使用される任意構成成分は、直鎖アミンオキシド類である。本明細書で任意に用いられるアミンオキシド類には、１つの直鎖Ｃ_8〜18アルキル部分と、Ｃ_1〜3アルキル基及びＣ_1〜3ヒドロキシアルキル基から成る群から選択される２つの部分とを含有する水溶性直鎖アミンオキシド類、１つの直鎖Ｃ_10〜18アルキル部分と、Ｃ_1〜3アルキル基及びＣ_1〜3ヒドロキシアルキル基から成る群から選択される２つの部分とを含有する水溶性ホスフィンオキシド類、並びに１つの直鎖Ｃ_10〜18アルキル部分と、Ｃ_1〜3アルキル及びＣ_1〜3ヒドロキシアルキル部分から成る群から選択される１つの部分とを含有する水溶性スルホキシド類が挙げられる。

好ましいアミンオキシド界面活性剤類は、式（Ｖ）を有し、

ここで、式（Ｖ）のＲ³は、直鎖Ｃ_8〜22アルキル、直鎖Ｃ_8〜22ヒドロキシアルキル、Ｃ_8〜22アルキルフェニル基、及びこれらの混合物であり；式（Ｖ）のＲ⁴は、Ｃ_2〜3アルキレン若しくはＣ_2〜3ヒドロキシアルキレン基又はこれらの混合物であり；ｘは、０〜約３であり；式（Ｖ）のＲ⁵は、それぞれ、Ｃ_1〜3アルキル若しくはＣ_1〜3ヒドロキシアルキル基、又は平均で約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基である。式（Ｖ）のＲ⁵基は、例えば酸素又は窒素原子を介して互いに結合されて、環状構造を形成してもよい。

これらのアミンオキシド界面活性剤類には、特に、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシド類、及びＣ₈〜Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシド類が挙げられる。好ましいアミンオキシド類には、Ｃ₁₀、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₂、及びＣ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルジメチルアミンオキシド類が挙げられる。

存在する場合、少なくとも１つのアミンオキシドは、組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、より好ましくは少なくとも約０．２重量％〜約１２重量％で液体洗剤組成物中に存在する。一実施形態では、アミンオキシドは、組成物の約５重量％〜約１２重量％で液体洗剤組成物中に存在する。別の実施形態では、アミンオキシドは、組成物の約３重量％〜約８重量％で液体洗剤組成物中に存在する。

両性界面活性剤類
本発明において任意である、他の好適な両性洗剤界面活性剤類の非限定例としては、アミドプロピルベタイン類及び脂肪族又は複素環式二級及び三級（ternary）アミン類の誘導体が挙げられ、脂肪族部分は直鎖又は分枝であることができ、脂肪族置換基の１つは、８〜２４個の炭素原子を含有し、少なくとも１つの脂肪族置換基はアニオン性水溶性基を含有する
典型的には、両性界面活性剤類は、存在する場合、液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％を構成する。

マグネシウムイオン類
任意に存在するマグネシウムイオンは、二価イオンをほとんど含有しない軟水中でその組成物が使用されるときに、洗剤組成物中で使用されてもよい。使用される場合、マグネシウムイオンは、好ましくは水酸化物、塩化物、酢酸塩、硫酸塩、蟻酸塩、酸化物又は硝酸塩として本発明の組成物に添加される。

包含される場合、マグネシウムイオンは、液体洗剤組成物の０．０１重量％〜１．５重量％、好ましくは０．０１５重量％〜１重量％、より好ましくは０．０２５重量％〜０．５重量％の活性レベルで存在する。

溶媒
好ましくはないが、本液体洗剤組成物は任意で溶媒を含んでいてよい。好適な溶媒には、Ｃ_4〜14エーテル類及びジエーテル類、グリコール類、アルコキシル化グリコール類、Ｃ₆〜Ｃ₁₆グリコールエーテル類、アルコキシル化芳香族アルコール類、芳香族アルコール類、脂肪族分枝鎖アルコール類、アルコキシル化脂肪族分枝鎖アルコール類、アルコキシル化直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール類、直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール類、アミン類、Ｃ₈〜Ｃ₁₄アルキル及びシクロアルキル炭化水素類及びハロ炭化水素類、並びにこれらの混合物が挙げられる。

好ましい溶媒は、メトキシオクタデカノール、エトキシエトキシエタノール、ベンジルアルコール、２−エチルブタノール及び／又は２−メチルブタノール、１−メチルプロポキシエタノール及び／又は２−メチルブトキシエタノール、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールのような直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール類、ブチルジグリコールエーテル（ＢＤＧＥ）、ブチルトリグリコールエーテル、第三級アミルアルコール、グリセロール、並びにこれらの混合物から選択される。本明細書で使用できる特に好ましい溶媒は、ブトキシプロポキシプロパノール、ブチルジグリコールエーテル、ベンジルアルコール、ブトキシプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、エタノール、メタノール、イソプロパノール、及びこれらの混合物である。

本明細書で用いるのに好適な他の溶媒としては、プロピレングリコール誘導体、例えばｎ−ブトキシプロパノール若しくはｎ−ブトキシプロポキシプロパノ−ル、水溶性カルビトールＲ（CARBITOL R）（登録商標）溶媒、又は水溶性セロソルブＲ（CELLOSOLVE R）（登録商標）溶媒が挙げられる。水溶性カルビトールＲ（CARBITOL R）（登録商標）溶媒は、２−（２−アルコキシエトキシ）エタノールの部類の化合物であり、アルコキシ基はエチル、プロピル、又はブチルに由来し、好ましい水溶性カルビトール（CARBITOL）（登録商標）は、２−（２−ブトキシエトキシ）エタノールであり、ブチルカルビトール（BUTYL CARBITOL）（登録商標）としても知られている。水溶性セロソルブＲ（CELLOSOLVE R）（登録商標）溶媒は、２−アルコキシエトキシエタノールの部類の化合物であり、２−ブトキシエトキシエタノールが好ましい。他の好適な溶媒には、ベンジルアルコール、並びに２−エチル−１，３−ヘキサンジオール及び２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールのようなジオール類、並びにこれらの混合物が挙げられる。本明細書で用いられる幾つかの好ましい溶媒は、ｎ−ブトキシプロポキシプロパノール、２−（２−ブトキシエトキシ）エタノール及びこれらの混合物である。

溶媒は、モノ−、ジ−、及びトリ−エチレングリコールのエーテル誘導体、ブチレングリコールエーテル類、並びにこれらの混合物を含む化合物群から選択することもできる。これらの溶媒類の重量平均分子量は好ましくは３５０未満、より好ましくは１００〜３００、更により好ましくは１１５〜２５０である。好ましい溶媒の例としては、例えば、モノ−エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテル、モノ−プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、及びトリ−プロピレングリコールメチルエーテルが挙げられる。エチレングリコール及びプロピレングリコールエーテル類は、ダウケミカル社（Dow Chemical Company）から商標名ダワノール（DOWANOL）（登録商標）で、及びアルコケミカル社（Arco Chemical Company）から商標名アルコソルブ（ARCOSOLV）（登録商標）で市販されている。モノ−及びジ−エチレングリコールｎ−ヘキシルエーテルを包含する他の好ましい溶媒は、ユニオンカーバイド社（Union Carbide Corporation）から入手可能である。

存在する場合、液体洗剤組成物は溶媒を、液体洗剤組成物の０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量％、より好ましくは１重量％〜１０重量で含有する。これらの溶媒は、水のような水性液体キャリアと組み合わせて使用されてもよく、又はいずれの水性液体キャリアも存在させることなしに使用されてもよい。

ヒドロトロープ
本発明の液体洗剤組成物は任意にヒドロトロープを、液体洗剤組成物が水に適切に相溶するように有効量で含んでもよい。「水に適切に溶解する」とは、製品が、洗浄習慣と使用条件の両方に応じて十分に素早く水に溶解することを意味する。水に素早く溶解しない製品は、全般的な油脂に関する性能、及び／又は洗浄、泡立ち、食器類／グラス類などの表面からの製品のすすぎやすさ、若しくは洗浄後の表面上への製品の残留性において、欠点をもたらす可能性がある。ヒドロトロープを含めることは、文献や先行技術において周知であるように、製品の安定性及び配合性を改善する役割も果たす。

本明細書で使用するのに好適なヒドロトロープ類には、アニオン型のヒドロトロープ類、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム（sodium potassium）、及びクメンスルホン酸アンモニウム、及びこれらの混合物、並びに米国特許第３，９１５，９０３号に開示されている関連する化合物が挙げられる。

本発明の液体洗剤組成物は、典型的には、ヒドロトロープ、又はその混合物を液体洗剤組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％、最も好ましくは３重量％〜６重量％で含む。

疎水性ブロックポリマー
本発明の液体洗剤組成物は任意で、アルキレンオキシド部分及び少なくとも５００であるが好ましくは１０，０００未満、より好ましくは１０００〜５０００、及び最も好ましくは１５００〜３５００の重量平均分子量を有する、疎水性のブロックポリマーを含む。好適な疎水性のポリマー類は、２５℃で約１重量％未満、好ましくは約０．５重量％未満、より好ましくは約０．１重量％未満のポリマーの水溶性を有する。

本明細書で使用するとき、「ブロックポリマー類」は、結合されて単一のポリマー構造を形成する２つ以上の異なるホモポリマー及び／又はモノマー単位を含むポリマー類を包含することを意味する。好ましいコポリマー類は、モノマー単位の一つとしてエチレンオキシドを含む。より好ましいコポリマー類は、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドとのものである。このような好ましいポリマー類のエチレンオキシド含量は、約５重量％よりも大きい、及びより好ましくは約８重量％よりも大きいが、約５０重量％未満、及びより好ましくは約４０重量％未満である。好ましいポリマーは、ＢＡＳＦから商標名プルロニック（PLURONIC）Ｌ８１（登録商標）又はプロロニックＬ４３（登録商標）で入手可能であるエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマーである。

本発明の液体洗剤組成物は、任意に、１つ以上の疎水性ブロックポリマー（類）を液体洗剤組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％、最も好ましくは３重量％〜６重量％含む。

増粘剤
所望の粘度が低すぎる場合、本明細書の液体洗剤組成物はまたその液体洗剤組成物の約０．２重量％〜５重量％の増粘剤を含有することもできる。より好ましくは、そのような増粘剤は、本明細書の液体洗剤組成物の約０．５重量％〜２．５重量％を構成する。増粘剤類は、典型的には、セルロース誘導体の部類から選択される。好適な増粘剤としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カチオン性疎水変性ヒドロキシエチルセルロース（アマコール社（Amerchol Corporation）からクアトリソフト（QUATRISOFT）（登録商標）ＬＭ２００として入手可能）などが挙げられる。好ましい増粘剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである。

高分子泡安定剤
本発明の液体洗剤組成物は、任意に高分子泡安定剤を含有してもよい。これらの高分子泡安定剤類は、液体洗剤組成物の起泡量や起泡持続時間の増大をもたらす。これらのポリマー泡安定剤類は、（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルエステル類及び（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルアクリレートエステル類のホモポリマー類から選択されてもよい。従来のゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される高分子泡増進剤類の重量平均分子量は、１，０００〜２，０００，０００、好ましくは５，０００〜１，０００，０００、より好ましくは１０，０００〜７５０，０００、より好ましくは２０，０００〜５００，０００、更により好ましくは３５，０００〜２００，０００である。高分子泡安定剤は任意で、無機又は有機の塩のいずれかの塩、例えば（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステルのクエン酸塩、硫酸塩、又は硝酸塩の形態で存在できる。

一つの好ましい高分子泡安定剤は、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステル類、すなわち、式（ＶＩ）で表されるアクリレートエステルである。

前記組成物中に存在する場合、高分子泡増進剤は、前記組成物中に０．０１重量％〜１５重量％、好ましくは０．０５重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５重量％で存在してもよい。

ジアミン類
本発明による組成物の別の任意成分はジアミンである。液体洗剤組成物のユーザーの習慣及びやり方は著しいばらつきを示すので、組成物は、好ましくは少なくとも１つのジアミンを前記組成物の０重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．２重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１．５重量％で含有する。

好ましい有機ジアミン類は、ｐＫ１及びｐＫ２が８．０〜１１．５の範囲、好ましくは８．４〜１１の範囲、更により好ましくは８．６〜１０．７５の範囲であるものである。好ましい物質としては、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン（ｐＫａ＝１０〜１０．５）、１，３プロパンジアミン（ｐＫ１＝１０．５；ｐＫ２＝８．８）、１，６ヘキサンジアミン（ｐＫ１＝１１；ｐＫ２＝１０）、１，３ペンタンジアミン（ダイテック（DYTEK）ＥＰ（登録商標））（ｐＫ１＝１０．５；ｐＫ２＝８．９）、２−メチル１，５ペンタンジアミン（ダイテック（DYTEK）Ａ（登録商標））（ｐＫ１＝１１．２；ｐＫ２＝１０．０）が挙げられる。他の好ましい物質には、Ｃ₄からＣ₈までの範囲のアルキレンスペーサーを有する第一級／第一級ジアミン類が挙げられる。一般に、第一級ジアミンは、第二級及び第三級ジアミンより好ましいと考えられている。

本明細書で使用するときｐＫ１及びｐＫ２の定義、「ｐＫａ１」及び「ｐＫａ２」は、当業者には「ｐＫａ」という総称で知られている種類の量であり、本明細書ではｐＫａは、化学技術分野において当業者に一般に既知のものと同様に使用される。本明細書で参照される値は、「臨界安定定数：第２巻、アミン類（Critical Stability Constants: Volume 2, Amines）」（スミス（Smith）及びマーテル（Martel）、プレナム・プレス（Plenum Press）、ニューヨーク（NY）及びロンドン（London）、１９７５年））のような文献から得ることができる。ｐＫａについての追加の情報は、ジアミン類の供給元であるデュポン（DUPONT）（登録商標）により供給される情報のような関連企業の文献から得ることができる。本明細書において実用的な定義として、ジアミン類のｐＫａは、２５℃におけるすべての水溶液中において、及び０．１〜０．５Ｍのイオン強度に関して特定される。

カルボン酸
本発明による液体洗剤組成物は、組成物のすすぎの感触を向上させるために、直鎖若しくは環式カルボン酸又はその塩を含んでもよい。アニオン性界面活性剤類が存在すると、特に多量に（組成物の１５〜３５重量％）存在するとき、使用者の手及び食器類にぬるりとした感触を与える組成物になる。このぬるりとした感触は、本明細書で定義されるカルボン酸類を用いる場合に減少し、即ちすすぎに抵抗感を感じるようになる。

本明細書で有用なカルボン酸類には、Ｃ_1〜6直鎖の又は少なくとも３個の炭素を含有する環状の酸類が挙げられる。カルボン酸又はその塩の直鎖又は環状炭素含有鎖は、ヒドロキシル、エステル、エーテル、１〜６個、より好ましくは１〜４個の炭素原子を有する脂肪族基、及びそれらの混合物から成る群から選択される置換基で置換されていてもよい。

好ましいカルボン酸類は、サリチル酸、マレイン酸、アセチルサリチル酸、３−メチルサリチル酸、４−ヒドロキシイソフタル酸、ジヒドロキシフマル酸、１，２，４−ベンゼントリカルボン酸、ペンタン酸、及びこれらの塩類、並びにそれらの混合物から成る群から選択される。カルボン酸が塩の形態で存在する場合、塩のカチオンは、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、又はトリエタノールアミン、及びそれらの混合物から選択される。

カルボン酸又はその塩は、存在する場合、好ましくは０．１％〜５％、より好ましくは０．２％〜１％、最も好ましくは０．２５％〜０．５％の濃度で存在する。

ビルダー
本発明による組成物は、更にビルダー系を含んでよい。ビルダーを使用するのが望ましい場合には、アルミノシリケート物質、シリケート類、ポリカルボキシレート類及び脂肪酸類、エチレン−ジアミン四酢酸等の物質、アミノポリホスホネート類、とりわけエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸及びジエチレントリアミンペンタメチレン−ホスホン酸などの金属イオン封鎖剤類を包含する従来のあらゆるビルダー系が本明細書で用いるのに好適である。明らかに環境的理由から、好ましくはないが、ホスフェートビルダー類も本明細書において使用できる。

本明細書に使用するのに好適なポリカルボキシレート類ビルダー類には、クエン酸、好ましくは水溶性塩の形態のクエン酸、式（ＶＩＩ）
Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ₂（ＣＯＯＨ）のコハク酸の誘導体が挙げられ、ここで、式（ＶＩＩ）のＲは、Ｃ_10〜20アルキル又はアルケニルであり、好ましくはＣ_12〜16であるか、又は式（ＶＩＩ）のＲは、ヒドロキシル、スルホ、スルホキシル若しくはスルホン置換基で置換され得る。具体例としては、ラウリルサクシネート、ミリスチルサクシネート、パルミチルサクシネート、２−ドデセニルサクシネート、２−テトラデセニルサクシネートが挙げられる。サクシネートビルダー類は、好ましくはナトリウム、カリウム、アンモニウム、及びアルカノールアンモニウム塩類を包含するこれらの水溶性塩類の形態で使用される。

その他の好適なポリカルボキシレート類は、オキソジサクシネート類、及び米国特許第４，６６３，０７１号に記載されているようなタルトラートモノコハク酸とタルトラートジコハク酸の混合物である。

本明細書に用いるのに好適な脂肪酸ビルダー類は、飽和又は不飽和Ｃ_10〜18の脂肪酸類、並びに対応する石鹸類である。好ましい飽和種はアルキル鎖に１２〜１６個の炭素原子を有する。好ましい不飽和脂肪酸はオレイン酸である。液体組成物類のための他の好ましいビルダー系は、ドデセニルコハク酸及びクエン酸を基剤にしている。

洗浄性ビルダー塩類が包含される場合、それらは組成物の０．５重量％〜５０重量％、好ましくは液体洗剤組成物の０．５重量％〜２５重量％、より好ましくは０．５重量％〜５重量％の量で包含されてもよい。

酵素類
本発明の洗剤組成物は、任意で、洗浄性能の利益を提供する１つ以上の酵素を更に含んでもよい。前記酵素類には、セルラーゼ類、ヘミセルラーゼ類、ペルオキシダーゼ類、プロテアーゼ類、グルコ−アミラーゼ類、アミラーゼ類、リパーゼ類、クチナーゼ類、ペクチナーゼ類、キシラナーゼ類、レダクターゼ類、オキシダーゼ類、フェノールオキシダーゼ類、リポキシゲナーゼ類、リグニナーゼ類、プルラナーゼ類、タンナーゼ類、ペントサナーゼ類、マラナーゼ類、β−グルカナーゼ類、アラビノシダーゼ類、又はそれらの混合物から選択される酵素類が挙げられる。

好ましい組み合わせは、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、クチナーゼ及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素類のカクテルを有する洗剤組成物である。酵素類は、存在する場合、洗剤組成物の０．０００１重量％〜５重量％の活性酵素で組成物中に存在する。次いで、好ましいタンパク質分解酵素類は、サビナーゼ（SAVINASE）（登録商標）；マクサターゼ（MAXATASE）（登録商標）；マクサカル（MAXACAL）（登録商標）；マクサペン１５（MAXAPEM 15）（登録商標）；サブチリシンＢＰＮ及びＢＰＮ’；プロテアーゼ（Protease）Ｂ；プロテアーゼＡ；プロテアーゼＤ（ジェネンコア（Genencor））；プライマーゼ（PRIMASE）（登録商標）；デュラジム（DURAZYM）（登録商標）；オプティクリーン（OPTICLEAN）（登録商標）；及びオプティマーゼ（OPTIMASE）（登録商標）；及びアルカラーゼ（ALCALASE）（登録商標）（ノボインダストリー社（Novo Industri A／S））、並びにこれらの混合物から成る群から選択される。プロテアーゼＢ（Protease B）が、最も好ましい。好ましいアミラーゼ酵素類には、ターマミル（TERMAMYL）（登録商標）、デュラミル（DURAMYL）（登録商標）、並びにＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９４１８３１４（ジェネンコア・インターナショナル（Genencor International））及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９４０２５９７（ノボ（Novo））に記載されているアミラーゼ酵素類が挙げられる。

キレート剤類
本発明の洗剤組成物はまた任意で、１つ以上の鉄及び／又はマンガンキレート剤類を含有してもよい。このようなキレート剤は、アミノカルボキシレート類、アミノホスホネート類、多官能置換された芳香族キレート剤類及びそれらの混合物から成る群から選択することができ、これらのすべては以下で定義する。

任意のキレート剤類として有用なアミノカルボキシレート類としては、エチレンジアミンテトラアセテート類、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート類、ニトリロ−トリ−アセテート類、エチレンジアミンテトラプロプリオネート類、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート類、ジエチレントリアミンペンタアセテート類、及びエタノールジグリシン類、これらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩類、及びそれらの混合物が挙げられる。

洗剤組成物において少なくとも低濃度の総リンが許容される場合、アミノホスホネート類も本発明の組成物におけるキレート剤として用いるのに適しており、デクエスト（DEQUEST）（登録商標）の商標名で入手可能なエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート類）が挙げられる。６個を超える炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基を含有しないアミノホスホネート類が好ましい。多官能置換芳香族キレート剤も、本明細書の液体洗剤組成物に有用であり、好ましくは酸の形態である。１９７４年５月２１日にコナー（Connor）らに対して発行された、米国特許第３，８１２，０４４号を参照のこと。好ましい化合物には、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼン類が挙げられる。本明細書で使用するのに好ましい生分解性キレート剤は、エチレンジアミンジサクシネート（「ＥＤＤＳ」）であり、特に、米国特許第４，７０４，２３３号（ハートマン（Hartman）及びパーキンス（Perkins）、１９８７年１１月３日）に記載されている［Ｓ，Ｓ］異性体である。本明細書の液体洗剤組成物は、また、キレート剤又は補助ビルダーとして、水溶性メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）塩類（又は酸の形態）を含有してもよい。同様に、シトレート等のいわゆる「弱い」ビルダー類をキレート剤類として用いることもできる。

使用される場合、キレート剤類は、本明細書の液体洗剤組成物の０．０００１５重量％〜１５重量％を構成してもよい。更に好ましくは、キレート剤を利用する場合、キレート剤は、このような組成物の０．０００３〜３．０重量％を構成することになる。

好ましくは、本明細書の液体洗剤組成物は、透明な液体組成物として配合される。「透明な」とは、安定且つ透明であることを意味する。本発明による好ましい液体洗剤組成物は、透明な単相液体であるが、本発明は、米国特許第５，８６６，５２９号（エリリ（Erilli）ら）、及び米国特許第６，３８０，１５０号（トゥーサン（Toussaint）ら）に記載されているビーズ類又はパール類のような分散相を含有する透明及び不透明な製品も、そのような製品が貯蔵時に物理的に安定である（すなわち、分離しない）のであれば、包含する。

本発明の液体洗剤組成物は、液体洗剤組成物を使用のために送達するためのあらゆる好適なパッケージ中に包装されてよい。好ましくはパッケージは、ガラス又はプラスチック製の透明なパッケージである。

他の任意構成成分
本明細書の液体洗剤組成物は、香料、染料類、不透明化剤類、及び本明細書の液体洗剤組成物が一般に４〜１４、好ましくは６〜１３、最も好ましくは６〜１０のｐＨを有するようにするためのｐＨ緩衝手段のような、液体洗剤組成物中で使用するのに好適な多くの他の任意成分を更に含むことができる。液体洗剤組成物、具体的には軽質液体洗剤組成物中で使用するために好適な許容可能な任意成分に関する更なる議論は、米国特許第５，７９８，５０５号に見出され得る。

使用方法
本発明の方法態様では、汚れた食器類を、水で希釈された本発明の液体洗剤組成物の有効量、典型的には（処理される食器２５個あたり）約０．５ｍＬ〜約２０ｍＬ、好ましくは約３ｍＬ〜約１０ｍＬと接触させる。使用される液体洗剤組成物の実際の量は、ユーザーの判断に基づき、典型的には、組成物中の活性成分の濃度を包含する組成物の特定の製品処方、洗浄される汚れた食器類の数、食器類の汚れの程度などのような要因に左右されることになる。また、具体的な製品処方は、意図される市場（すなわち、米国、ヨーロッパ、日本など）のような組成物製品に関する多数の要因に左右されることになる。好適な例は、下記の表Ｉに見られ得る。

一般に、約０．０１ｍＬ〜約１５０ｍＬ、好ましくは約３ｍＬ〜約４０ｍＬの本発明の液体洗剤組成物が、約１０００ｍＬ〜約２００００ｍＬ、より典型的には約５０００ｍＬ〜約１５０００ｍＬの範囲の容積容量を有するシンクの中で、約２０００ｍＬ〜約２００００ｍＬ、より典型的には約５０００ｍＬ〜約１５０００ｍＬの水と組み合わされる。汚れた食器類は、そのようにして得られた希釈組成物を含有するシンクに浸漬され、そこで食器の汚れた表面を食器類を洗浄する布、スポンジ、又は同様の物品と接触させる。布、スポンジ、又は同様の物品は、食器表面と接触される前に洗剤組成物と水との混合物に浸漬されてもよく、典型的には、約１〜約１０秒間の範囲の時間にわたって食器表面と接触されるが、実際の時間は、それぞれの用途及びユーザーによって異なる。布、スポンジ、又は類似の物品を食器表面に接触させることは、好ましくは同時に食器表面を擦ることにより達成される。

別の使用方法は、汚れた食器類を、いかなる液体食器洗い洗剤も有さない水浴中に浸漬することを含む。スポンジのような、液体食器洗い洗剤を吸収する道具が、個別の量の非希釈の液体食器洗い組成物中に、典型的には約１〜約５秒間の範囲の時間にわたって直接入れられる。次に、吸収道具、ひいては非希釈の液体食器洗い組成物が、汚れた食器類のそれぞれの表面に個々に接触されて、前記汚れを除去する。吸収道具は、典型的には、約１〜約１０秒間の範囲の時間にわたってそれぞれの食器表面と接触されるが、実際の適用時間は、食器の汚れの程度などの要因に左右されることになる。吸収道具と食器表面とを接触させることは、好ましくは同時に擦ることによって達成される。

試験方法
粘度試験方法
本発明の組成物の粘度は、ブルックフィールド（Brookfield）粘度計モデル＃ＬＶＤＶＩＩ＋を用いて２０℃で測定される。これらの測定に使用されるスピンドルは、異なる粘度の製品を測定するために適切な速度を持つＳ３１であり、例えば、１Ｐａ．ｓ（１０００ｃｐｓ）より大きい粘度の製品を測定するためには、１．３ｒａｄ／秒（１２ｒｐｍ）；０．５Ｐａ．ｓ（５００ｃｐｓ）〜１Ｐａ．ｓ（１０００ｃｐｓ）の粘度を有する製品を測定するためには、３．１ｒａｄ／秒（３０ｒｐｍ）；０．５Ｐａ．ｓ（５００ｃｐｓ）未満の粘度を有する製品を測定するためには、６．４ｒａｄ／秒（６０ｒｐｍ）である。

希釈時の粘度に関する試験
液体洗剤組成物（１００重量％）の初期粘度は、粘度試験方法の項で上述したように測定される。８０重量％及び１０重量％の希釈サンプルについては、サンプルの８０重量％及び１０重量％の本発明による液体洗剤組成物となる、水（１．９グレイン／リットル（７グレイン／ガロン））及び液体洗剤組成物の１００ｇのサンプルを調製する。２１℃における各製品希釈に関して粘度の測定を行う。希釈時の粘度は、製品が水中により速く溶解するか、又は水中に溶解しないまま残るかについての見解を与える。８０重量％で粘度が大きく増加する（１００重量％粘度からの増加が０．１Ｐａ．ｓ（１００ｃｐｓ）を超える）ということは、その液体洗剤組成物の界面活性剤系が非水溶性であるということを示す。許容可能な希釈粘度を下記の表Ｉに示す。

＊組成物Ａは望ましくない粘度の典型である。
１：平均０．６個のエトキシ基を含有するＣ_12〜13アルキルエトキシスルホネート。
２：非イオン性物質は、９個のエトキシ基を含有するＣ₁₁アルキルエトキシ化界面活性剤のいずれかであってよい。
３：１，３，ＢＡＣは、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサンである。
４：（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチルメタクリレートホモポリマー

＊組成物Ｃは望ましくない粘度特性の典型である。
１：平均０．６個のエトキシ基を含有するＣ_12〜13アルキルエトキシスルホネート。
２：非イオン性物質は、８個のエトキシ基を含有するＣ₁₀アルキルエトキシ化界面活性剤のいずれかであってよい。
３：１，３，ＢＡＣは、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサンである。
４：（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチルメタクリレートホモポリマー

「発明を実施するための最良の形態」で引用された全ての文献は、関連部分において参考として本明細書に組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に関する先行技術であることを容認するものと解釈されるべきではない。この文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれる文献における用語のいずれかの意味又は定義と対立する範囲については、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義を適用するものとする。

本発明の特定の実施形態を説明および記述してきたが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく他の様々な変更および修正を行えることが当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更および修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims

（ａ）好ましくは以下から選択される、天然由来のＣ_10〜20アルキル若しくはヒドロキシアルキルスルフェート又はスルホネート界面活性剤；
（ｂ）ｎ₁個の炭素原子を有する１つのアルキル部分及びｎ₂個の炭素原子を有するアルキル分枝を含む中鎖分枝状アミンオキシドであって、ここで、前記アルキル分枝は窒素からのα又はβ炭素上に位置するもの；及び
（ｃ）液体キャリアを含むことを特徴とする液体洗剤組成物。
前記１つのアルキル部分の炭素原子の数及び前記アルキル分枝の炭素原子の数が、前記中分枝（mid-branched）アミンオキシドの少なくとも３５重量％、好ましくは７５重量％〜１００重量％において、｜ｎ₁−ｎ₂｜が５個以下の炭素原子となることを特徴とする、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
前記１つのアルキル部分の炭素原子の数及び前記アルキル分枝の炭素原子の数が、｜ｎ₁−ｎ₂｜が０〜４個の炭素原子となるものであることを特徴とする、請求項２に記載の液体洗剤組成物。
前記ｎ₁及びｎ₂の合計は１２〜２０個、好ましくは１０〜１６個であることを特徴とすることを特徴とする、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
前記中分枝（mid-branched）アミンオキシドが式（Ｉ）、

を有し、ここで、式（Ｉ）のＲ₁及びＲ₂は、窒素からのα及びβ炭素を加えて、１０〜２４個の炭素原子を有する、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
前記スルフェート又はスルホネート界面活性剤は直鎖アルキルスルホネート、アルキルアルコキシル化スルフェート、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
前記組成物が、組成物の約２重量％〜約５重量％のＣ₆〜Ｃ₁₄直鎖又は分枝鎖ジアルキルスルホサクシネートを更に含むことを特徴とする、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
前記液体洗剤組成物の約０．１重量％〜約２０重量％の非イオン性界面活性剤を更に含むことを特徴とする、請求項１に記載の液体洗剤組成物。
０．０１ｍＬ〜１５０ｍＬの前記液体洗剤組成物を２０００ｍＬ〜２００００ｍＬの水中に希釈し、及びこのようにして得られた希釈組成物に食器を浸漬し、前記食器の汚れた表面を布、スポンジ、又は類似の物品と接触させることによって洗浄することを特徴とする、請求項１に記載の液体洗剤組成物を用いる食器の洗浄方法。
水浴中に食器を浸漬し、請求項１に記載の液体洗剤組成物の有効量を道具に吸収させ、その吸収された液体洗剤組成物を有する道具を汚れた食器の各々の表面に個々に接触させることを特徴とする、食器の洗浄方法。