ES2311598T3 - Aparato y procedimiento para eliminar peroxido de hidrogeno de un liquido de decapado residual. - Google Patents

Aparato y procedimiento para eliminar peroxido de hidrogeno de un liquido de decapado residual. Download PDF

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Abstract

Procedimiento para la eliminación de peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado usado en un procedimiento de decapado, que comprende las etapas de a. hacer fluir el líquido de decapado agotado hacia un tanque cerrado y ventilado de capacidad suficiente para alojar una cantidad de disolución generada mediante dicho procedimiento de decapado; b. calentar dicho líquido de decapado hasta una temperatura de al menos 65ºC que produce la descomposición del peróxido de hidrógeno en oxígeno y agua; c. mantener dicho líquido de decapado a dicha temperatura en dicho tanque durante de 30 minutos a 60 minutos; y d. hacer fluir dicho líquido de decapado calentado fuera de dicho tanque; en el que se libera presión del interior de dicho tanque a través de un orificio de ventilación.

Description

Aparato y procedimiento para eliminar peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado residual.
Esta solicitud se basa en y reivindica la prioridad de la solicitud de patente provisional estadounidense con número de serie 60/282.563, Vijay N. Madi y Jerald W. Leeker presentada el 9 de abril de 2001.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a un procedimiento para la eliminación de peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado. Más específicamente, esta invención proporciona un procedimiento térmico para la descomposición del peróxido de hidrógeno que está presente en un líquido de decapado agotado generado a partir de un procedimiento de decapado para acero.
Antecedentes
Cuando se usa peróxido de hidrógeno como componente en una disolución ácida de líquido de decapado, cierta cantidad del peróxido de hidrógeno sin reaccionar permanece en la corriente de líquido de decapado agotado de desecho. Este líquido de decapado agotado normalmente se neutraliza antes de su eliminación. El peróxido de hidrógeno sin reaccionar puede estar presente tanto en el agua de aclarado como en la disolución de líquido de decapado agotado. Cuando en el líquido de decapado agotado están presentes cantidades considerables de peróxido de hidrógeno sin reaccionar, la etapa de neutralización de ácido puede ser problemática. Por tanto, es deseable eliminar el peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado.
Los métodos convencionales para la eliminación del peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado consisten en la adición de reactivos que reaccionan químicamente con y consumen el peróxido de hidrógeno presente en el líquido de decapado. Tradicionalmente, se ha usado la adición de bisulfito de sodio, sulfato ferroso o hierro metálico al líquido de decapado agotado para descomponer cualquier peróxido de hidrógeno presente en la disolución y formar agua y oxígeno. El uso de bisulfito de sodio es caro. El uso de sulfato ferroso o hierro metálico da como resultado un aumento del volumen de desecho de lodo sólido durante la etapa de neutralización. El documento DE 32 225 32 A1 menciona en una única frase que los peróxidos en el líquido de decapado agotado pueden destruirse simplemente mediante calentamiento.
La presente invención proporciona un medio económicamente viable para la eliminación del peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado antes de la neutralización de ácido.
Sumario de la invención
La presente invención proporciona un aparato según la reivindicación 8 y un procedimiento para la eliminación del peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado usado en un procedimiento de decapado de fleje de acero, según la reivindicación 1.
Generalmente, el aparato comprende un tanque equipado con una entrada, una salida, al menos un orificio de ventilación, una fuente de calor y un deflector interno. El tanque es de capacidad suficiente para alojar una cantidad de disolución de líquido de decapado generada mediante un procedimiento de decapado, en el que el tiempo de residencia del líquido de decapado en el tanque es de desde aproximadamente 30 minutos hasta aproximadamente 60 minutos y preferiblemente es de aproximadamente 45 minutos. La fuente de calor es inyección de vapor o al menos un calentador de inmersión.
Generalmente, el procedimiento comprende hacer fluir el líquido de decapado agotado hacia un tanque de descomposición cerrado y ventilado a través de una entrada. El tanque es de capacidad suficiente para alojar la cantidad de disolución generada mediante un procedimiento de decapado. El líquido de decapado agotado se calienta entonces hasta al menos aproximadamente 65ºC y se mantiene a una temperatura de al menos aproximadamente 65ºC en el tanque de descomposición durante de 30 minutos a 60 minutos. En otra realización, el líquido de decapado se calienta hasta al menos 76ºC. Una vez calentado durante la cantidad de tiempo apropiada, el líquido de decapado calentado se hace fluir fuera del tanque a través de una salida.
Generalmente, el líquido de decapado calentado se hace fluir fuera del tanque de descomposición aproximadamente a la misma velocidad a la que se hace fluir el líquido de decapado hacia el tanque para lograr un tiempo de residencia del líquido de decapado suficiente para descomponer el peróxido de hidrógeno en el tanque de descomposición, normalmente de aproximadamente 45 minutos. El tanque de descomposición también comprende al menos un orificio de ventilación y un deflector interno. Puede usarse cualquier método de calentamiento conocido en la técnica y las fuentes de calor típicas incluyen calor de vapor o al menos un calentador de inmersión. Dados los parámetros anteriores para el tanque de descomposición, sería obvio para un experto en la técnica variar la temperatura del tanque, la velocidad de flujo de la disolución de líquido de decapado y el tiempo de residencia del líquido de decapado en el tanque de descomposición para la descomposición eficaz del peróxido de hidrógeno.
Breve descripción de los dibujos
Figura 1: Diagrama esquemático del tanque de descomposición térmica para el tratamiento del líquido de decapado agotado que contiene peróxido de hidrógeno.
Descripción de la invención
La presente invención se diseña para minimizar la concentración de peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado antes de la etapa de neutralización de ácido a través de la descomposición térmica del peróxido de hidrógeno para formar agua y gas oxígeno, tal como se muestra en la siguiente reacción:
1
La presente invención comprende un tanque de descomposición cerrado, tal como se muestra en la figura 1. El tanque de descomposición incluye una entrada de líquido de decapado, una salida, al menos un orificio de ventilación, un deflector interno y una fuente de calor. El volumen del tanque es tal que se cumple el tiempo de residencia mínimo requerido para que el líquido de decapado agotado pase a través del tanque y permita la descomposición completa del peróxido de hidrógeno. La fuente de calor debe poder calentar el líquido de decapado agotado hasta una temperatura especificada mínima. La función del deflector interno es dirigir el flujo de fluido, producir el mezclado y garantizar que el líquido de decapado agotado cumpla el requisito de tiempo de residencia mínimo. El líquido de decapado agotado se transfiere al tanque de descomposición a una velocidad que no supera la capacidad de calentamiento del tanque y se transfiere fuera del tanque a una velocidad correspondiente. Dado que se produce gas oxígeno mediante la descomposición térmica del peróxido de hidrógeno, al menos es necesario un orificio de ventilación con el fin de liberar la presión del interior del tanque.
El volumen del tanque de descomposición está diseñado para permitir un tiempo de residencia del líquido suficiente para permitir la descomposición del peróxido de hidrógeno, preferiblemente de desde aproximadamente 30 minutos hasta aproximadamente 60 minutos, y más preferiblemente de aproximadamente 45 minutos. Una vez en el tanque, la mayor parte o todo el líquido de decapado agotado se calienta hasta una temperatura de al menos aproximadamente 65ºC y preferiblemente superior a 76ºC, tiempo durante el cual el peróxido de hidrógeno se descompone para formar agua y oxígeno. La fuente de calor puede ser cualquier método de calentamiento conocido en la técnica, por ejemplo inyección de vapor o calentadores de inmersión.
Ejemplo
Se instala un tanque de descomposición de peróxido de hidrógeno en una línea de decapado de acero con el fin de recoger la corriente de líquido de decapado de desecho. La velocidad de flujo del líquido de decapado agotado que sale del tanque de decapado y que entra en el tanque de descomposición es de hasta 75,7 l (20 galones) por minuto. La corriente de desecho del tanque de decapado (el líquido de decapado agotado) se combina con el agua de aclarado ácida de la línea de decapado para crear una velocidad de flujo total de hasta 151,4 l (40 galones) por minuto. El tanque de descomposición tiene aproximadamente una capacidad de 7570 l (2000 galones). Dada la velocidad de flujo y la capacidad del tanque, el tiempo de residencia hidráulico mínimo para la disolución de desecho es de aproximadamente 45 minutos. El tanque se calienta entonces hasta 76ºC usando el método de inyección de vapor. La tabla siguiente muestra la concentración de peróxido de hidrógeno que entra y sale del tanque de descomposición durante las operaciones de decapado.
2

Claims (11)

1. Procedimiento para la eliminación de peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado usado en un procedimiento de decapado, que comprende las etapas de
a.
hacer fluir el líquido de decapado agotado hacia un tanque cerrado y ventilado de capacidad suficiente para alojar una cantidad de disolución generada mediante dicho procedimiento de decapado;
b.
calentar dicho líquido de decapado hasta una temperatura de al menos 65ºC que produce la descomposición del peróxido de hidrógeno en oxígeno y agua;
c.
mantener dicho líquido de decapado a dicha temperatura en dicho tanque durante de 30 minutos a 60 minutos; y
d.
hacer fluir dicho líquido de decapado calentado fuera de dicho tanque;
en el que se libera presión del interior de dicho tanque a través de un orificio de ventilación.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho tanque comprende una entrada de líquido de decapado, una salida de líquido de decapado, al menos un orificio de ventilación, una fuente de calor y un deflector interno.
3. Procedimiento según la reivindicación 2, en el que la fuente de calor usada para calentar el líquido de decapado es calor de vapor.
4. Procedimiento según la reivindicación 2, en el que la fuente de calor usada para calentar el líquido de decapado es al menos un calentador de inmersión.
5. Procedimiento según la reivindicación 3, en el que el líquido de decapado se hace fluir fuera de dicho tanque a aproximadamente en torno a la misma velocidad a la que se hace fluir el líquido de decapado hacia dicho tanque.
6. Procedimiento según la reivindicación 5, en el que dicho líquido de decapado tiene un tiempo de residencia en dicho tanque de aproximadamente 45 minutos.
7. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicho líquido de decapado se calienta hasta al menos 76ºC.
8. Aparato para la eliminación de peróxido de hidrógeno de un líquido de decapado agotado usado en un procedimiento de decapado, comprendiendo dicho aparato:
a.
un tanque cerrado de capacidad suficiente para alojar una cantidad de una disolución que contiene peróxido de hidrógeno generada mediante un procedimiento de decapado para acero, en el que dicha disolución queda retenida dentro de dicho tanque durante un tiempo de residencia de desde 30 minutos hasta 60 minutos;
b.
una entrada, en la que dicha entrada facilita el paso de la disolución que contiene peróxido de hidrógeno hacia dicho tanque;
c.
una salida, en la que dicha salida facilita el paso de una concentración reducida de peróxido de hidrógeno desde el tanque;
d.
al menos un orificio de ventilación en dicho tanque, en el que dicho orificio de ventilación está adaptado para liberar la presión dentro de dicho tanque asociada con la descomposición térmica del peróxido de hidrógeno;
e.
una fuente de calor seleccionada del grupo que consiste en un calentador por inyección de vapor y un calentador de inmersión para la eliminación de peróxido de hidrógeno mediante su descomposición en agua y gas oxígeno; y
f.
un deflector interno;
en el que dicho tanque está instalado en una línea de decapado de acero para recoger la corriente de líquido de decapado de desecho.
\vskip1.000000\baselineskip
9. Aparato según la reivindicación 8, en el que dicho tanque está dimensionado y configurado de modo que el tiempo de residencia del líquido de decapado en dicho tanque es de 45 minutos.
10. Aparato según la reivindicación 8, en el que la fuente de calor para dicho tanque es inyección de vapor.
11. Aparato según la reivindicación 8, en el que la fuente de calor para dicho tanque es al menos un calentador de inmersión.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100654513B1 (ko) * 2001-04-09 2006-12-05 에이케이 스틸 프로퍼티즈 인코포레이티드 실리콘함유 전기강 스트립의 피클링 방법
US7363366B2 (en) 2004-07-13 2008-04-22 Teneros Inc. Network traffic routing
CN107973472A (zh) * 2017-12-12 2018-05-01 江西艾迪尔新能源有限公司 一种环氧大豆油废水的环保处理方法
US20220154351A1 (en) * 2019-03-22 2022-05-19 Primetals Technologies Japan, Ltd. Acid solution preparation device, acid solution supply apparatus, and pickling facility

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3318448A (en) * 1963-09-06 1967-05-09 William E Fryer Fluid separating and cleaning method and apparatus
NL6606730A (es) 1965-05-17 1966-11-18
BE758162A (fr) 1969-10-28 1971-04-01 Fmc Corp Stabilisation de solutions acidifiees d'eau
US3617582A (en) * 1970-03-02 1971-11-02 Du Pont Process for detoxifying cyanide waste waters
US3617544A (en) * 1970-05-11 1971-11-02 Sybron Corp Hot process settling tank having adjustable downcomer
US3864271A (en) 1972-12-04 1975-02-04 Du Pont Stabilized acidic hydrogen peroxide solutions
JPS526853B2 (es) 1972-12-22 1977-02-25
US3903244A (en) 1973-02-02 1975-09-02 Fmc Corp Stabilized hydrogen peroxide
US4015057A (en) * 1973-11-14 1977-03-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Abrasion resistant fluoroolefin coating composition
SE400575B (sv) 1974-12-13 1978-04-03 Nordnero Ab Bad for betning av koppar och dess legeringar
FR2297906A1 (fr) 1975-01-14 1976-08-13 Ugine Kuhlmann Stabilisation du peroxyde d'hydrogene dans les bains acides pour le decapage des metaux
US4139462A (en) * 1976-07-12 1979-02-13 Dresser Industries, Inc. Method for thermally treating oil well drill cuttings
US4197139A (en) * 1978-08-23 1980-04-08 Hjersted Norman B Process for the reclamation of acid from spent pickle liquor
JPS5735991A (ja) * 1980-08-11 1982-02-26 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Haiekinoshorihoho
JPS58197277A (ja) 1982-05-08 1983-11-16 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 金属の化学的溶解処理液
DE3222532A1 (de) * 1982-06-16 1983-12-22 Arno 5042 Erftstadt Kuhlmann Verfahren und mittel zum sauren beizen von austenitischen edelstaehlen
US5154774A (en) 1985-09-19 1992-10-13 Ugine Aciers De Chatillon Et Gueugnon Process for acid pickling of stainless steel products
US4754803A (en) 1987-02-02 1988-07-05 Phelps Dodge Industries, Inc. Manufacturing copper rod by casting, hot rolling and chemically shaving and pickling
US4946520A (en) 1987-02-02 1990-08-07 Phelps Dodge Industries, Inc. Copper rod manufactured by casting, hot rolling and chemically shaving and pickling
US4943419A (en) * 1988-05-24 1990-07-24 Megy Joseph A Process for recovering alkali metal titanium fluoride salts from titanium pickle acid baths
JPH02122087A (ja) 1988-11-01 1990-05-09 Nkk Corp 電磁鋼板の酸洗方法
US5292374A (en) 1988-11-15 1994-03-08 Maschinenfabrik Andritz Actiengesellschft Process and plant for pickling stainless steel strip
FR2657888B1 (fr) 1990-02-08 1994-04-15 Ugine Aciers Procedes de decapage de materiaux en acier inoxydable.
JPH0461986A (ja) * 1990-06-27 1992-02-27 Nec Toyama Ltd 硫酸・過酸化水素エッチング廃液の処理方法
US5248386A (en) 1991-02-08 1993-09-28 Aluminum Company Of America Milling solution and method
US5100500A (en) 1991-02-08 1992-03-31 Aluminum Company Of America Milling solution and method
US5354383A (en) 1991-03-29 1994-10-11 Itb, S.R.L. Process for pickling and passivating stainless steel without using nitric acid
US5192418A (en) * 1991-07-08 1993-03-09 Bethlehem Steel Corporation Metal recovery method and system for electroplating wastes
US5132011A (en) * 1991-08-02 1992-07-21 Petroleum Equipment Specialties, Inc. Oil, water and gas mixture separator
IT1251431B (it) 1991-10-25 1995-05-09 Costante Fontana Composto ad elevate caratteristiche stabilizzanti particolarmente per perossidi inorganici utilizzati in applicazioni industriali
IT1255655B (it) 1992-08-06 1995-11-09 Processo di decapaggio e passivazione di acciaio inossidabile senza impiego di acido nitrico
IT1255855B (it) 1992-10-12 1995-11-17 Cesare Pedrazzini Processo di decapaggio e di passivazione per lamiere di titanio in nastro, senza impiego di acido nitrico.
ATE161802T1 (de) * 1993-04-08 1998-01-15 Allied Signal Inc Verfahren zur trennung von arsensäure aus einer wässrigen lösung, die schwefelsäure und arsensäure enthält
IT1276955B1 (it) 1995-10-18 1997-11-03 Novamax Itb S R L Processo di decapaggio e passivazione di acciaio inossidabile senza impiego di acido nitrico
IT1276954B1 (it) 1995-10-18 1997-11-03 Novamax Itb S R L Processo di decapaggio e di passivazione di acciaio inossidabile senza impiego di acido nitrico
SE510298C2 (sv) 1995-11-28 1999-05-10 Eka Chemicals Ab Sätt vid betning av stål
FR2745301B1 (fr) 1996-02-27 1998-04-03 Usinor Sacilor Procede de decapage d'une piece en acier et notamment d'une bande de tole en acier inoxydable
DE69612957T2 (de) 1996-03-14 2001-09-06 Condoroil Impianti S.R.L., Casale Litta Beizen von rostfreien Stahlen mit kontinuierliche katalytische Oxidation der Beizlösung
US5904157A (en) 1996-04-05 1999-05-18 Phelps Dodge Industries, Inc. Copper surface pickling system
US5743968A (en) 1997-03-20 1998-04-28 Armco Inc. Hydrogen peroxide pickling of stainless steel
TW416996B (en) * 1996-05-24 2001-01-01 Armco Inc Hydrogen peroxide pickling of stainless steel
US5702534A (en) 1996-05-24 1997-12-30 Armco Inc. Hydrogen peroxide pickling of stainless steel
US5728200A (en) * 1996-07-31 1998-03-17 Bekedam; Martin Compact deaerator unit and feedwater system
GB9620877D0 (en) * 1996-10-07 1996-11-27 Solvay Interox Ltd Metal surface treatment
US5821212A (en) 1997-02-13 1998-10-13 Crown Technology, Inc. Rinse aid and process for stainless steel
US5958147A (en) 1997-05-05 1999-09-28 Akzo Nobel N.V. Method of treating a metal
US6004469A (en) * 1998-01-28 1999-12-21 Advanced Catalyst Systems, Inc. Process for removing H2 o2 from aqueous streams
GB9807286D0 (en) 1998-04-06 1998-06-03 Solvay Interox Ltd Pickling process
JPH11319849A (ja) * 1998-05-15 1999-11-24 Sony Corp 硫酸・過酸化物混合薬液処理装置
WO2000011953A1 (en) * 1998-09-01 2000-03-09 Penn State Research Foundation Method and apparatus for aseptic growth or processing of biomass
US6251167B1 (en) * 1999-10-21 2001-06-26 Berson Research Corp. Machine and process for removing dissolved gasses from liquids

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