ES2300483T3 - Preparados cosmeticos que contienen clorhidrato de polihexametilenbiguanida y cloruro de diestearildimetilamino. - Google Patents
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Abstract
Preparados cosméticos, que se caracterizan por que se presentan en forma de una emulsión Ac/Ag y contienen una combinación de sustancias activas a base de clorhidrato de polihexametilenbiguanida y cloruro de diestearildimetilamonio.
Description
Preparados cosméticos que contienen clorhidrato
de polihexametilenbiguanida y cloruro de diestearildimetilamino.
La presente invención se refiere a las
combinaciones de principios activos a base de clorhidrato de
polihexametilenbiguanida y cloruro de
diestearil-dimetilamonio así como a la utilización
de dichas combinaciones de principios activos como sustancias
activas contra bacterias, micotas y virus, en particular para la
conservación de emulsiones cosméticas y dermatológicas. En
configuraciones especiales la presente invención hace referencia a
preparados, preferiblemente preparados cosméticos y dermatológicos
que contienen dichas sustancias.
El organismo sano de sangre caliente, en
particular la piel humana sana está poblada de una multitud de
microorganismos no patógenos. Esta llamada microflora de la piel no
sólo no es perjudicial, sino que representa una protección
importante para la defensa de los gérmenes oportunistas o
patógenos.
Las bacterias pertenecen a los organismos
unicelulares procariónticos. Se pueden diferenciar por su forma
(bolitas, cilindros, cilindros combados) así como por la forma de su
pared celular (grampositivos, gramnegativos). Las subdivisiones más
finas se ocupan también de la fisiología de los organismos. Así
existen bacterias aerobias, anaerobias así como facultativamente
anaerobias. La mayoría de individuos tienen una importancia médica
por sus propiedades como gérmenes patógenos y otros son totalmente
inofensivos.
Las sustancias activas contra las bacterias se
conocen desde hace tiempo. En general, muchas de estas sustancias
activas antibacterianas no son adecuadas para todos los usos
medicinales, ni para fines cosméticos, puesto que frecuentemente
incluso el organismo de sangre caliente, es decir el paciente
enfermo se ve perjudicado por su uso en sus funciones del
metabolismo.
Un cometido de la presente invención consistía
en enriquecer la tecnología actual y disponer de sustancias que sean
eficaces contra las bacterias grampositivas y/o gramnegativas, sin
que el uso de las sustancias se relacione con un perjuicio
irrazonable de la salud del usuario.
Los gérmenes gramnegativos son, por ejemplo,
Escherichia coli, tipos de pseudomonas así como
enterobacteriáceas como Citrobacter freundii.
También los gérmenes grampositivos tienen su
papel en cosmética y dermatología. Por ejemplo, en la piel impura
tienen una importancia etiológica las infecciones secundarias
bacterianas además de otras influencias. Uno de los microorganismos
más importantes que está relacionado con la piel impura, es el
Estafilococo aureus: Este es responsable, entre otras cosas,
del impétigo folicular, de la forunculosa, de abscesos, sepsis,
impétigo ampolloso, del síndrome de choque tóxico, envenenamiento de
alimentos.
Los hongos, llamados también hongos, micotas o
micobiontes, figuran contrariamente a las bacterias entre los
eucariontes. Los eucariontes son seres vivos cuyas células (eucitos)
contrariamente a las de los llamados procariontes (procitos)
disponen de núcleo celular separado del citoplasma restante por una
envoltura nuclear y una membrana nuclear. El núcleo celular contiene
la información hereditaria registrada en cromosomas.
Entre los representantes de los micobiontes
figuran por ejemplo, los hongos (protoascomicetos), mohos
(plectomicetos), oidio (pirenomicetos), el mildiu (ficomicetos) y
las setas (basidiomicetos).
Los hongos son pequeños organismos vegetales,
pero como estos tienen una pared celular, unas vacuolas llenas de
juego celular y un flujo de plasma bien visible en el microscopio.
No contienen pigmentos fotosintéticos y son
C-heterótrofos. Crecen en condiciones aerobias y
obtienen energía por oxidación de las sustancias orgánicas. Algunos
representantes, por ejemplo, las levaduras, son en general
facultativamente anaerobios y capaces de obtener energía por
procesos de fermentación.
Las dermatomicosis son enfermedades, en las que
cierto tipo de hongos, especialmente los dermatofitos, penetran en
la piel y en el folículo piloso. Los síntomas de las dermatomicosis
son, por ejemplo, ampollas, exfoliación, rágades y erosión,
relacionadas mayoritariamente con el prurito o eccema alérgico.
Las dermatomicosis se pueden subdividir
esencialmente en los siguientes cuatro grupos: dermatofitos (por
ejemplo, epidermofitos, favus, microesporas, tricofitos), micosis
(por ejemplo, pitiriasis y otras micosis condicionadas al
pitirosporum, infecciones por Candida, blastomicosis, la enfermedad
de Busse-Buschke, torulosis, Piedra alba,
torulopsidosis, tricosporosis), micosis por moho (por ejemplo,
aspergilosis, cefalosporidosis, ficomicosis y escopulariopsidosis),
micosis sistémica (por ejemplo, cromomicosis, coccidiomicosis,
histoplasmosis).
Entre los gérmenes patógenos y facultativamente
patógenos se encuentran, por ejemplo, los del grupo de las levaduras
tipo Candida (por ejemplo, Candida albicans) y los de la
familia del Pitirosporum. Entre los pitirosporum, en particular el
Pitirosporum ovale, se encuentran las enfermedades cutáneas
como la pitiriasis versicolor, la seborrea en las formas de
Seborrea oleosa y Seborrea sicca, que sobre todo se
exteriorizan como Seborrea capitis (caspa), y son
responsables del eccema seborreico y de la foliculitis por
pitirosporum. En el mundo técnico se discute sobre la contribución
del Pitirosporum ovale en la aparición de la psoriasis.
Todas las zonas de la piel humana pueden ser
afectadas por dermatomicosis. Los dermatofitos afectan casi
exclusivamente a piel, pelo y uñas. Las micosis pueden afectar
también a órganos internos y mucosas. Las micosis sistémicas se
extienden regularmente a todo el sistema de órganos.
Las zonas que se ven frecuentemente afectadas
son las que por el vestido, el zapato o los adornos pueden acumular
humedad y calor. Son especialmente incomodas las enfermedades de
hongos en las zonas de las uñas de los dedos de las manos y de los
pies.
Además no son raras las superinfecciones de la
piel debidas a hongos y bacterias.
En el caso de una infección primaria, es decir
cuando en una colonización normal de gérmenes de la piel se produce
una infección nueva con un número elevado de gérmenes de uno o
varios agentes patógenos a menudo fisiológico, por ejemplo
estafilococos, pero a menudo también agentes patógenos no
fisiológicos, por ejemplo Candida albicans, puede aparecer
una "súper infección" de la piel afectada cuando se juntan las
influencias poco favorables. La microflora normal de la piel (o bien
de otro órgano del cuerpo) es invadida verdaderamente por el agente
patógeno secundario.
Dichas superinfecciones pueden exteriorizarse
-dependiendo del germen correspondiente- en los casos más favorables
en unos síntomas cutáneos desagradables (prurito, cuadro de síntomas
externo desagradable). En los casos que transcurren de modo
inapropiado se puede producir un trastorno grande de la piel, en el
peor caso incluso puede producirse la muerte del paciente.
Este tipo de superinfecciones se observan en una
multitud de enfermedades dermatológicas, por ejemplo, eccema
atópico, neurodermitis, acné, dermatitis seborreica o psoriasis.
Muchas medidas médicas y terapéuticas como la radio y la
quimioterapia de las enfermedades tumorales, la inmunosupresión
inducida por los medicamentos, que se produce como efecto secundario
o bien el tratamiento sistémico con antibióticos, así como
influencias externas químicas o físicas (por ejemplo, polución
ambiental, smog), estimulan la aparición de superinfecciones de los
órganos internos y externos, en particular de la piel y de las
mucosas.
Realmente en un caso aislado es posible luchar
contra las superinfecciones con antibióticos, pero la mayoría de las
veces dichas sustancias tienen el inconveniente de unos efectos
secundarios desagradables. A menudo los pacientes son por ejemplo
alérgicos a la penicilina, por lo que se debería prohibir un
tratamiento de ese tipo.
Además los antibióticos administrados por vía
tópica tienen el inconveniente de que no solo libran a la flora
cutánea del agente patógeno secundario, sino que perjudican
intensamente la flora cutánea fisiológica y se frena el proceso de
curación natural.
El cometido de la presente invención consiste en
eliminar los inconvenientes de la tecnología actual y disponer de
las sustancias y preparados que contengan dichas sustancias para que
mediante su uso se puedan curar las superinfecciones de manera que
la flora cutánea fisiológica no sufra pérdidas notables.
La US-A-5 668
084 describe el impedimento de que se formen depósitos en la zona
límite entre el agua y el aire debido al clorhidrato de
polihexametilenbiguanidina como sustancia activa desde el punto de
vista antimicrobiano en combinación con tensoactivos, como el
clorhidrato de diestearildimetilamonio.
La WO-A-01/35743
revela compuestos biocidas, que contienen el clorhidrato de
polihexametilenbiguanida y una sal de amonio cuaternario con una
acción contra las bacterias grampositivas y gramnegativas, de forma
que el cloruro de diestearildimetilamonio no se menciona
expresamente.
Se conoce además el uso de
polihexametilenbiguanida junto con un tensoactivo para el
tratamiento de infecciones bacterianas además de la
EP-A-0 788 797.
Contrariamente a los organismos celulares
procarióticos y eucarióticos los virus son estructuras biológicas
que necesitan una célula huésped para la biosíntesis. Los virus
extracelulares (conocidos también como "viriones") constan de
una secuencia de ácido nucleico de una cadena o de doble cadena (DNS
ó RNS) y de una envoltura proteínica (llamada cápside), rodeada si
fuera preciso de una envoltura adicional que contiene lípidos
(Envelope). El conjunto del ácido nucleico y el cápside se conoce
también como nucleocápside. La clasificación de los virus se
realizaba según unos criterios clínicos, en general según su
estructura, su morfología y en particular conforme a la secuencia
del ácido nucleico.
Desde el punto de vista medicinal, las especies
víricas importantes son por ejemplo los virus de la gripe (familia
de las Ortomixoviridae), los lisavirus (por ejemplo, el virus de la
rabia, la familia de los rabdovirus), enterovirus (por ejemplo,
hepatitis A, familia de los Picomaviridae), hepadnavirus (por
ejemplo, hepatitis-B, familia de los
Hepadnaviridae).
Los virucidas, es decir, las sustancias que
matan los virus en un sentido verdadero no existen ya que los virus
no tienen un único metabolismo. Las intervenciones farmacológicas
sin alterar las células no afectadas son también difíciles. Los
posibles mecanismos de acción en la guerra contra los virus son en
primer lugar la alteración de su replicación, por ejemplo, mediante
el bloqueo de los enzimas importantes para la replicación, que
existen en la célula huésped. Además la liberación de los ácidos
nucleicos víricos puede verse impedida en la célula huésped. En el
ámbito de lo que aquí se expone por conceptos como "antivírico"
o "eficaz contra los virus", "virucida" o algo similar se
entiende la propiedad de una sustancia de proteger un organismo uni
o pluricelular de las consecuencias perjudiciales de una infección
vírica, tanto si es por vía profiláctica o terapéutica, según sea
el mecanismo de actuación en cada caso aislado.
A la tecnología actual le faltan sustancias
activas contra los virus, que no dañen el organismo huésped o no en
una medida razonable.
Otro cometido de la presente invención consistía
en hallar sustancias, las cuales protejan de forma activa un
organismo mono o pluricelular ante las consecuencias nocivas de una
infección vírica, tanto por vía profiláctica como terapéutica.
Los medios conservantes son sustancias
antimicrobianas que se añaden a un producto (alimento o estimulante,
preparado farmacéutico, cosmético o incluso
químico-técnico) en un proceso de fabricación en
pequeñas cantidades (habitualmente según el producto entre un
0,0005% y un 1% de contenido activo). Los medios conservantes deben
proteger a los productos durante la fabricación, el almacenamiento y
el uso de las impurezas debidas a microorganismos, en particular de
los cambios o alteraciones perjudiciales debidas a los
microbios.
De un medio conservante se requiere lo
siguiente: Debe ser suficientemente activo contra los microbios,
aplicable tecnológicamente y ser inofensivo desde el punto de vista
de la salud. El preparado o producto comercial debe cumplir este
último requisito. Para ello hay que tener en cuenta que los
microorganismos existen, por ejemplo, en el medio cosmético debido
básicamente a su producción o bien como algo secundario pueden
llegar al medio cosmético por el consumidor.
Se debe garantizar que el producto acabado es
seguro incluso durante todo el espacio de tiempo de su consumo.
En la tecnología de la alimentación los
conservantes permitidos -como por ejemplo los enumerados a
continuación- se pueden emplear preferiblemente para la fabricación
de productos farmacéuticos o cosméticos.
Además se prefieren los medios conservantes o
sustancias auxiliares conservantes habituales en la cosmética, como
el dibromodicianobutano
(2-bromo-2-bromometil-glutarodinitrilo),
fenoxietanol,
3-yodo-2-propinil-butilcarbamato,
2-bromo-2-nitro-propano-1,3-diol,
urea de imidazolidinilo,
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona,
2-cloroacetamida, cloruro de benzalconio, alcohol
bencílico.
Además en una serie de microorganismos se han
empleado como conservantes los éteres de fenilhidroxialquiléter, en
particular el compuesto conocido por el nombre de fenoxietanol
debido a sus efectos bactericidas y fungicidas.
Incluso se conoce el clorhidrato de
polihexametilenbiguanida como un medio conservante para emulsiones
Ac/Ag y Ag/Ac. El clorhidrato de polihexametilenbiguanida con la
denominación CTFA de "poliaminopropilbiguanida"
(CAS-Nr.28757-47-3)
se caracteriza por la fórmula estructural siguiente
y se puede obtener bajo el nombre
comercial de Arlagard®E en Zeneca
Biocides.
Arlagard®E es una solución catiónica acuosa,
inodora, de color débilmente amarillo hasta incolora con un amplio
espectro antimicrobiano (eficaz contra las bacterias grampositivas,
gramnegativas así como contra la levadura y los hongos).
La mayoría de medios conservantes previstos o
bien propuestos para una conservación actúan de forma
bacteriostática y fungiestática, ocasionalmente también bactericida
y fungicida; deben ser inodoros e insípidos; deben ser
inodo-
ros e insípidos y solubles en las dosis que se van a emplear, no tóxicos, tolerados por la piel y suficientemente activos.
ros e insípidos y solubles en las dosis que se van a emplear, no tóxicos, tolerados por la piel y suficientemente activos.
Los medios conservantes deben ser solubles para
ser solubles en la materia bruta o auxiliar que se va a conservar
para actuar con eficacia. Puesto que la mayoría de medios
conservantes son más solubles en grasas que en agua, se debe tener
en cuenta que, por ejemplo, en una emulsión en la que se debe
conservar su fase acuosa, el medio conservante incorporado a la fase
acuosa emigra en el transcurso del almacenamiento a la fase grasa y
por tanto se cuestiona la conservación de la fase acuosa. Esto
representa un problema especialmente para la conservación de
fórmulas de aceite en agua.
Para un preparado cosmético, en general, no se
requiere ninguna esterilidad pero debe estar libre de gérmenes
patógenos y protegido de los cambios debidos a los microbios.
Se debería tener en cuenta que los diferentes
tipos de emulsiones, las soluciones acuosas, las suspensiones etc...
requieren una conservación diferente, que la acción conservante de
un único medio conservante depende de la composición y de las
propiedades físicas del preparado que se va a conservar, que se ha
de contar con las interacciones entre el medio conservante, las
sustancias auxiliares y los principios activos, que distintas
sustancias activas o auxiliares adsorben medios conservantes y por
tanto posiblemente pueden inactivarlos, que en particular los
hidrocoloides contenidos en el preparado pueden obstruir el medio
conservante en su actividad antimicrobiana dependiendo de la
concentración, y que en definitiva el Stratum corneum adsorbe
el medio conservante dependiendo de la concentración y del tipo de
medio conservante y el medio conservante probablemente pasa a la
permeación y absorción.
Sorprendentemente se ha averiguado y en ello
reside la solución de todos estos cometidos, que las combinaciones
de sustancias activas a base de clorhidrato de
polihexametilenbiguanida y cloruro de
diestearildime-tilamino así como el uso de
combinaciones de sustancias activas tales como principios activos
antibacterianos, antimicóticos o antivíricos, elimina los
inconvenientes de la tecnología actual.
Las combinaciones de principios activos conforme
a la invención actúan sorprendentemente de forma sinergística, es
decir, que se suman sus efectos en lo que se refiere a cada uno de
sus componentes. Esto no era de esperar ya que el cloruro de
diestearildimetilamonio propiamente no muestra ningún efecto
antimicrobiano.
El cloruro de diestearildimetilamonio (también:
cloruro de dimetildioctadecilamonio, Quaternium-5)
con la denominación CT-FA "cloruro de
diestearildimonio" es una sal de amonio cuaternaria, que se
caracteriza por la fórmula estructural siguiente:
Se prefiere especialmente el empleo de
combinaciones de principios activos conforme a la invención como
sistemas conservantes para fórmulas cosméticas o dermatológicas de
aceite en agua, en particular, para emulsiones Ac/Ag cosméticas o
dermatológicas.
Se ha constatado sorprendentemente que las
combinaciones de sustancias activas empleadas conforme a la
invención y ciertamente de forma aditiva - impiden el crecimiento de
bacterias grampositivas y gramnegativas, micobiontes así como
virus.
Las combinaciones de sustancias activas
empleadas conforme a la invención son capaces de impedir el
crecimiento de bacterias grampositivas, en particular de los tipos
estafilococos, es decir Estafilococos aureus.
Además resultaba sorprendente que las
combinaciones de sustancias activas empleadas conforme a la
invención actuaran muy eficazmente contra la neurodermitis y que
disminuyeran la formación de recidivas típicas de la neurodermitis.
Una configuración preferida de la presente invención son las
fórmulas empleadas contra la neurodermitis.
Finalmente se ha constatado que las
combinaciones de principios activos empleados conforme a la
invención pueden evitar el deterioro de la sustancia orgánica, en
particular de los preparados cosméticos y dermatológicos, por la
invasión con bacterias grampositivas y gramnegativas, micobiontes y
virus, cuando se añaden estos preparados.
Conforme a la invención son también un método
para combatir los micobiontes que se caracteriza porque las
combinaciones de sustancias activas empleadas conforme a la
invención, si fuera preciso en un soporte apropiado cosmético o
dermatológico, se ponen en contacto con la zona contaminada por los
micobiontes, así como un método para proteger los productos
orgánicos del ataque con micobiontes, que se caracteriza porque
estos productos orgánicos se añaden en una cantidad eficaz a las
combinaciones de sustancias activas empleadas conforme a la
inven-
ción.
ción.
La tecnología no aportaba ni el más mínimo dato
sobre el empleo conforme a la invención como principio activo
antimicótico.
Según la invención, las combinaciones de
principios activos se emplean preferiblemente en composiciones
cosméticas o dermatológicas con un contenido del 0,0005 hasta 50,0%
en peso, en particular del 0,01 hasta del 20,0% en peso respecto al
peso total de la composición. Las composiciones contienen
preferiblemente un 0,02 hasta un 10,0% en peso, en particular un
0,02 hasta un 5,0% en peso de los principios activos empleados
conforme a la invención, muy preferiblemente un 0,5 hasta un 3,0% en
peso respecto al peso total de la composición.
Las combinaciones de principios activos
empleados conforme a la invención se pueden incorporar sin más
dificultad a las fórmulas cosméticas o dermatológicas,
preferiblemente en pulverizadores, aerosoles, cremas, pomadas,
tinturas, lociones, productos para el cuidado de las uñas (por
ejemplo, lacas de uñas, quitaesmalte de uñas, bálsamos para uñas) y
similares.
Los preparados existentes como emulsiones
conforme a la presente invención contienen uno o más emulgentes
Ac/Ag así como otros co-emulgentes. Si las
emulsiones contienen otros emulgentes Ac/Ag, que se pueden presentar
en el preparado además del cloruro de diestearildimetilamonio, estos
(uno o varios compuestos) se podrán elegir preferiblemente del grupo
de los emulgentes polietoxilados y/o polipropoxilados.
El o los co-emulgentes se eligen
preferiblemente del grupo de los alcoholes grasos con 14 hasta 22
átomos de carbono, en especial del grupo de los alcoholes grasos con
16 hasta 18 átomos de carbono, como el alcohol de estearilo, alcohol
de cetilo, alcohol de cetilestearilo (alcohol cetearílico).
También es posible y si se da el caso resulta
preferible combinar las combinaciones de principios activos
empleadas conforme a la invención con otras sustancias activas, por
ejemplo, con otras sustancias activas antivíricas o antimicóticas,
antimicrobianas.
Si se emplean combinaciones de sustancias
activas conforme a la invención como sustancias activas para la
conservación de materiales orgánicos, también se podrán emplear otro
u otros medios conservantes elegidos de las sustancias con los
números E de E-200 hasta E-299 y/o
bien otro u otros medios conservantes elegidos de las sustancias
dibromodicianobutano
(2-bromo-2-bromometilglutarodini-trilo),
fenoxietanol,
3-yodo-2-propinilbutilcarbamato,
2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol,
imidazolidinilurea,
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona,
2-cloroacetamida, cloruro de benzalconio, alcohol
bencílico.
Es posible, aunque no necesario, regular
mediante un tampón las composiciones conforme a la invención. Se
prefiere un intervalo de pH de 4,5 hasta 7,5. Es favorable que el
valor del pH se elija en un intervalo entre 5,0 y
6,5.
6,5.
Las fórmulas cosméticas y/o dermatológicas
conforme a la invención pueden estar compuestas de lo habitual y
servir para el tratamiento de la piel y/o del cabello en el sentido
de un tratamiento dermatológico o de un tratamiento para el cuidado
cosmético. Se pueden emplear también en los productos de maquillaje
en la cosmética decorativa.
En su empleo se aplican las fórmulas cosméticas
y/o dermatológicas en una cantidad suficiente y del modo habitual en
la cosmética sobre la piel y/o el cabello.
Se prefieren aquellos preparados cosméticos y
dermatológicos en forma de un protector solar. Estos contienen al
menos un filtro de rayos UVA y/o al menos un filtro de rayos UVB y/o
al menos un pigmento inorgánico.
Los preparados cosméticos conforme a la
invención se pueden presentar en formas distintas para proteger la
piel de los rayos solares. Se presentan como una solución, una
emulsión del tipo agua en aceite (Ag/Ac) o aceite en agua (Ac/Ag), o
bien emulsiones múltiples, por ejemplo, del tipo agua en aceite en
agua (Ag/Ac/Ag), un gel, una hidrodispersión, una barra sólida o
también un aerosol.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
conforme a la invención pueden contener sustancias auxiliares
cosméticas como las que habitualmente se emplean en dichos
preparados, por ejemplo, medios conservantes, auxiliares de
conservación, formadores de complejos, bactericidas, perfumes,
sustancias para evitar o aumentar la espuma, colorantes, pigmentos,
que tienen una acción colorante o bien otros componentes habituales
de una fórmula cosmética o dermatológica como alcoholes, polioles,
polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes
orgánicos o derivados de silicona.
Siempre que el preparado cosmético o
dermatológico equivalga a una solución o loción, se pueden emplear
como disolventes:
- -
- Agua o soluciones acuosas;
- -
- Aceites, como los triglicéridos del ácido caprílico o caprínico, preferiblemente el aceite de ricino;
- -
- Grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, preferiblemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes de número bajo de C, por ejemplo, con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o bien ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanoicos de número bajo de C o con ácidos grasos;
- -
- Alcoholes, dioles o polioles de número bajo de C, así como sus éteres, preferiblemente el etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, éter etilenglicolmonoetílico o monobutílico, éter propilenglicolmonometílico, -monoetílico o monobutílico, éter dietilenglicolmonometílico o monoetílico y productos análogos.
\vskip1.000000\baselineskip
En particular, se emplean mezclas de los
disolventes anteriormente mencionados. En el caso de disolventes
alcohólicos el agua no puede ser otro componente.
Se obtienen además los preparados especialmente
preferidos cuando se emplean antioxidantes como principios activos o
aditivos. De acuerdo con la invención, los preparados contienen
preferiblemente uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes
favorables pero que se emplean en forma facultativa son todos los
antioxidantes adecuados o habituales en las aplicaciones cosméticas
y/o dermatológicas.
Se pueden emplear preferiblemente en el sentido
de la presente invención, antioxidantes solubles en agua como, por
ejemplo, vitaminas, por ejemplo, ácido ascórbico y sus derivados así
como D-biotina, isoflavonoides naturales y/o
sintéticos, alfa-glucosilrutina, pantenol, aloe
vera.
La cantidad de antioxidantes (uno o varios
compuestos) en los preparados es preferiblemente del 0,001 hasta del
30% en peso, en especial del 0,05 hasta del 20% en peso, en
particular del 0,1 hasta del 10% en peso, respecto al peso total del
preparado.
Se prefiere que los preparados cosméticos según
la presente invención, contengan sustancias activas cosméticas o
dermatológicas, de forma que las sustancias preferidas sean
antioxidantes que puedan proteger la piel de un desgaste
oxidante.
Otras sustancias activas preferidas son los
principios activos naturales y/o sus derivados, como el fitoeno,
carnitina, carnosina, creatina, taurina y/o
beta-alanina.
Los preparados cosméticos conforme a la
invención pueden contener sustancias auxiliares cosméticas, como las
que habitualmente se emplean en dichos preparados, por ejemplo,
conservantes, bactericidas, sustancias de acción desodorante,
antitranspirantes, repelentes de insectos, vitaminas, medios para
evitar espuma, colorantes, pigmentos con acción colorante,
espesantes, sustancias plastificantes, sustancias humectantes y/o
que contienen humedad, grasas, aceites, ceras u otros componentes
habituales de una fórmula cosmética como alcoholes, polímeros,
estabilizadores de espuma, electrolitos, dihidroxiacetona,
disolventes orgánicos o derivados de silicona.
Los preparados especialmente preferidos conforme
a la invención contienen además sustancias, que adsorben la
radiación UV en la región UVB, de manera que la cantidad total de
sustancias filtro es, por ejemplo, del 0,1% en peso hasta del 30% en
peso, preferiblemente del 0,5 hasta del 10% en peso, en particular
del 0,1 hasta del 6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados, para poder disponer de preparados cosméticos que
protejan la piel o el cabello en toda la región de la radiación
ultravioleta. También pueden servir como protectores solares para
el
pelo.
pelo.
Por este motivo, los preparados en el sentido de
la presente invención contienen preferiblemente al menos otra
sustancia filtro de banda ancha de la radiación UV-A
o UV-B. Las formulaciones pueden contener, a no ser
que no sea necesario, uno o varios pigmentos orgánicos o inorgánicos
como sustancias filtro de los rayos UV, que se pueden presentar en
fase oleica y/o acuosa.
Los pigmentos metálicos preferidos son óxidos
metálicos y/o otros compuestos metálicos solubles o insolubles en
agua, en particular, óxidos de titanio (TiO_{2}), Zinc (ZnO),
hierro (por ejemplo, Fe_{2}O_{3}), zirconio (ZrO_{2}), silicio
(SiO_{2}), manganeso (MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio
(Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los metales correspondientes así
como mezclas de dichos óxidos así como el sulfato de bario
(BaSO_{4}).
Los pigmentos se pueden emplear en el sentido de
la presente invención incluso en forma de dispersiones acuosas o
bien oleicas que se obtienen en el comercio. A estas dispersiones
previas se les podrán añadir medios dispersantes y/o de
solubilización.
Los pigmentos pueden ser tratados
superficialmente ("gecoatet"), de manera que por ejemplo, se
forme o bien se mantenga un carácter anfífilo, hidrófilo o
hidrófobo. Este tratamiento superficial puede consistir en que los
pigmentos se doten de una capa delgada hidrófoba y/o hidrófila y/o
orgánica. Los distintos revestimientos superficiales pueden contener
agua en el sentido de la presente invención.
Los revestimientos superficiales inorgánicos en
el sentido de la presente invención pueden constar de óxido de
aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio
Al(OH)_{3} o bien hidrato de óxido de aluminio
(también alúmina,
CAS-Nr.:1333-84-2),
hexametafosfato sódico (NaPO_{3})_{8}, metafosfato sódico
(NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2})(también:
sílice,
CAS-Nr.:7631-86-9),
o bien óxido de hierro (Fe_{2}O_{3}). Estos revestimientos
superficiales inorgánicos pueden presentarse solos, en combinación
y/o en combinación con materiales de revestimiento orgánicos.
Los revestimientos superficiales orgánicos en el
sentido de la presente invención pueden constar de estearato de
aluminio vegetal o animal, ácido esteárico vegetal o animal, ácido
laúrico, dimetilpolisiloxano (también: dimeticona),
metilpolisiloxano (meticona), dimeticona (una mezcla de
dimetilpolisiloxano con una longitud de cadena media de 200 hasta
350 unidades de dimetilsiloxano y gel de sílice) o bien ácido
algínico. Estos revestimientos superficiales orgánicos pueden
presentarse solos, en combinación y/o en combinación con otros
materiales de revesti-
miento.
miento.
Las partículas de óxido de zinc apropiadas según
la invención y las dispersiones previas de las partículas de óxido
de zinc se obtienen bajo las denominaciones comerciales siguientes
de las empresas que aquí se mencio-
nan:
nan:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Las partículas de dióxido de titanio adecuadas y
las dispersiones previas de partículas de dióxido de titanio se
obtienen bajo las denominaciones comerciales siguientes en las
empresas que se indican a continuación:
El pigmento orgánico preferible en el sentido de
la presente invención es el
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)[INCI:Bisoctiltriazol],
que se obtiene bajo el nombre comercial Tinosorb® M en
Ciba-Chemikalien GMBH.
Las sustancias filtro de la radiación
UV-A preferidas en el sentido de la presente
invención son los derivados de dibenzoilmetano, en particular, el
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
(CAS-Nr.70356-09-1),
que es comercializado por Givaudan bajo la marca Parsol®1789 y por
Merck bajo el nombre comercial de Eusolex®9020.
Otras sustancias filtro de rayos UV preferidas
en el sentido de la presente invención son los filtros UV
sulfonados, solubles en agua, como por ejemplo:
- -
- Fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasul-fónico y sus sales, en particular las sales de sodio, potasio o trietanolamonio, especialmente la sal sódica del ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico-bis con la denominación INCI de bisimidazilato (CAS-Nr. 180898-37-7), que se obtiene por ejemplo bajo el nombre comercial de Neo Heliopan AP en Haarmann & Reimer;
- -
- Sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, como su sal sódica, potásica o de trietanolamonio, así como el propio ácido sulfónico con la denominación INCI de ácido sulfónico de fenilbenzimidazol (CAS.Nr.27503-81-7), que por ejemplo, se obtiene bajo el nombre comercial de Eusolex 232 en Merck o por Neo Heliopan Hydro en Haarmann & Reimer.
- -
- 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol (también:3,3'-(1,4-fenilendimetileno)-bis-(7,7-dimetil-2-oxobiciclo-[2.2.1]hept-1-ilmetano sulfónico) y sus sales (especialmente los correspondientes compuestos 10-sulfato, en particular la sal sódica, potásica o de trietanolamonio correspondiente), que se conoce como benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico). El ácido benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico) tiene la denominación INCI de ácido tereftalideno dialcanfor sulfónico (CAS-Nr.:90457-82-2) y se obtiene por ejemplo bajo el nombre comercial de Mexoryl SX de la empresa Chimex;
- -
- Derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-borniliden-metil)benzolsulfónico, ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
Las sustancias filtro de los rayos UV preferidas
en el sentido de la presente invención son los llamados filtros de
banda ancha, es decir, sustancias filtro que absorben tanto la
radiación UVA como UVB.
Los filtros de banda ancha preferidos o
sustancias filtro UVB son, por ejemplo, derivados de triazina, como
por ejemplo:
- -
- 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI:Aniso Triazin), que se obtiene bajo el nombre comercial de Tinosorb® S en Ciba-Chemikalien GMBH;
- -
- Dioctilbutilamidotriazona (INCI:Dioctilbutiamidotria-zona), que se obtiene bajo el nombre comercial de UVASORB HEB en Sigma 3V;
- -
- 4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexiléster), también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI:octiltriazona), que es comercializado por BASF Aktiengesellschaft bajo el nombre comercial de UVI-NUL®T 150.
Un filtro de banda ancha preferible en el
sentido de la presente invención es el
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol),
que se obtiene bajo el nombre comercial de Tinosorb®M en Ciba
Chemikalien GmbH.
El filtro de banda ancha preferible en el
sentido de la presente invención es el
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-(trimetilsililoxi)
disiloxanil]propil]-fenol
(CAS-Nr.:155633-54-8)
con la denominación INCI de drometrizoltrisiloxano.
Las sustancias filtro de rayos UV pueden ser
solubles en agua o en aceite. Las sustancias filtro solubles en
aceite son, por ejemplo:
- \bullet
- Derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente el 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;
- \bullet
- Derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente el ester 4-(dimetilamino)-benzoico(2-etilhexilo), ester amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;
- \bullet
- 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina; Ester del ácido benzalmalónico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxibenzalmalónico;
- \bullet
- Ester del ácido cinámico, preferiblemente éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, éster isopentílico del ácido 4-metoxicinámico;
- \bullet
- Derivados de la benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona así como
- \bullet
- Filtro UV enlazado a un polímero.
Las sustancias filtro solubles en agua
preferidas son, por ejemplo:
Derivados del ácido sulfónico del
3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-benzolsulfónico,
el ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)
sulfónico y sus sales.
Otra sustancia filtro fotoprotectora a emplear
conforme a la invención es el
etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato
(octocrileno), que es comercializado por BASF bajo el nombre de
Uvinul® N 539.
Por supuesto, la lista de los filtros UV
mencionados que se pueden emplear en el sentido de la presente
invención no debe estar limitada.
Los preparados conforme a la invención pueden
contener tensoactivos no iónicos y/o anfóteros sobre todo cuando se
deben incorporar cuerpos sólidos cristalinos o microcristalinos, por
ejemplo, micropigmentos inorgánicos. Los tensoactivos son sustancias
anfífilas que pueden disolver en agua las sustancias orgánicas no
polares.
Los tensoactivos son clasificados en general
según el tipo y la carga de la parte hidrófila de la molécula. Por
consiguiente, se pueden diferenciar cuatro grupos:
- -
- tensoactivos aniónicos
- -
- tensoactivos catiónicos
- -
- tensoactivos anfóteros y
- -
- tensoactivos no iónicos.
Los tensoactivos aniónicos presentan los grupos
sulfato o sulfonato y carboxilato como grupos funcionales. En
solución acuosa forman en un medio ácido o neutro iones orgánicos
cargados negativamente. Los tensoactivos catiónicos se caracterizan
casi exclusivamente por la existencia de un grupo amonio
cuaternario. En solución acuosa forman iones orgánicos cargados
positivamente en un medio ácido o neutro. Los tensoactivos anfóteros
contienen tanto grupos aniónicos como catiónicos y se comportan por
tanto en solución acuosa según el valor del pH como tensoactivos
aniónicos o catiónicos. En un medio fuertemente ácido, poseen una
carga positiva y en un medio alcalino una carga negativa. En una
región del pH neutro, por el contrario, son zwiteriónicos como debe
aclarar el siguiente ejemplo:
| RNH_{2}^{+}CH_{2}CH_{2}COOH X^{-} | (a pH=2) | X^{-}= cualquier anión, p. ej. Cr^{-} |
| RNH_{2}^{+}CH_{2}CH_{2}COO | (a pH=7) | |
| RNHCH_{2}CH_{2}COO^{-}B^{+} | (a pH=12) | B^{+}= cualquier catión, p. ej. Na^{+} |
Lo típico para los tensoactivos no iónicos son
las cadenas de poliéter. Los tensoactivos no iónicos no forman iones
en un medio acuoso.
En el sentido de la presente invención es
preferible que los preparados que contienen las combinaciones de
principios activos empleadas conforme a la invención no contengan
tensoactivos aniónicos para evitar una formación espontánea de sales
y por tanto la inactivación de los principios activos.
Los tensoactivos catiónicos que se emplean
preferiblemente son
- 1.
- Alquilaminas
- 2.
- Alquilimidazoles
- 3.
- Aminas etoxiladas y
- 4.
- Tensoactivos cuaternarios
- 5.
- Esterquats.
Los tensoactivos cuaternarios contienen al menos
un átomo de N que forma un enlace covalente con 4 grupos arilo o
alquilo. Esto conduce, independientemente del valor del pH, a una
carga positiva. Se prefieren la alquilbetaina,
alquilamidopropilbetaina y alquilamidopropilhidrosulfaina. Los
tensoactivos catiónicos empleados conforme a la invención se pueden
elegir además del grupo de los compuestos cuaternarios de amonio, en
particular, del cloruro o bromuro de benziltrialquilamonio, como por
ejemplo, el cloruro de bencildimetilestearilamonio, además de las
sales de alquiltrialquilamonio, por ejemplo el bromuro o cloruro de
cetiltrimetilamonio, el cloruro o bromuro de
alquildimetilhidroxietilamonio, el cloruro o bromuro de
dialquildimetilamonio, el sulfato del éter
alquilamidotrimetilamonio, sales de alquilpiridinio, por ejemplo,
cloruro de lauril- o cetilpirimidinio, derivados de imidazolidina y
compuestos con un carácter catiónico como aminoóxidos, por ejemplo,
alquildimetilaminoóxidos o alquilaminoetildimetilaminoóxidos. En
particular, se prefieren las sales de cetiltrimetilamonio.
Los tensoactivos anfóteros preferidos en el
sentido de la presente invención son
- 1.
- Acil-/dialquiletilendiaminas, por ejemplo, el acilanfoacetato sódico, acilanfodipropionato disódico, alquilanfodiacetato disódico, acilanfohidroxipropilsulfonato sódico, acilanfodiacetato disódico, acilanfopropionato sódico,
- 2.
- Los N-alquilaminoácidos, por ejemplo, aminopropilalquilglutamida, ácido alquilaminopropiónico, alquilimidodipropionato sódico y lauroanfocarboxiglicinato.
Los tensoactivos no iónicos empleados
preferiblemente son
- 1.
- Alcoholes
- 2.
- Alcanolamidas, como cocamida MEA/DEA/MIPA
- 3.
- Aminoóxidos, como el cocamidopropilaminoóxido
- 4.
- Esteres, que se forman por esterificación de los ácidos carboxílicos con óxido de etileno, glicerina, sorbitán u otros alcoholes
- 5.
- Éteres, por ejemplo, alcoholes etoxilados/propoxilados, ésteres etoxilados/propoxilados, ésteres de glicerina etoxilados/propoxilados, colesterina etoxilada/propoxilada, éster de triglicéridos etoxilado/propoxilado, lanolina etoxilada/propoxilada, polisiloxano etoxilado/propoxilado, POE-éter propoxilado y alquilpoliglucósidos como el glucósido de laurilo, glucósido de decilo y cocoglucósido.
- 6.
- Ester, éter de sacarosa
- 7.
- Ester de poliglicerina, éster de diglicerina, éster de monoglicerina
- 8.
- Ester de metilglucosa, éster de hidroxiácidos.
Resulta preferible el empleo de una combinación
de tensoactivos catiónicos y/o anfóteros con uno o varios
tensoactivos no iónicos.
La sustancia superficialmente activa se puede
presentar en una concentración entre el 1 y el 95% en peso en los
preparados conforme a la invención, respecto al peso total de los
preparados.
La fase lipídica de las emulsiones cosméticas o
dermatológicas se puede elegir preferiblemente del grupo de
sustancias siguientes:
- -
- Aceites minerales, ceras minerales
- -
- Aceites, como los triglicéridos del ácido caprílico o caprínico, además de aceites naturales como, por ejemplo, el aceite de ricino;
- -
- Grasas, ceras y otros cuerpos sólidos naturales y sintéticos, preferiblemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes de número bajo de C, por ejemplo, con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o bien ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanoicos de número bajo de C o con ácidos grasos;
- -
- Benzoatos de alquilo;
- -
- Aceites de silicona como el polisiloxano de dimetilo, polisiloxano de dietilo, polisiloxano de difenilo así como formas mixtas de los mismos.
La fase oleica de las emulsiones de la presente
invención se elige preferiblemente del grupo de ésteres a base de
ácidos alcanocarboxílicos ramificados y/o no ramificados, saturados
y/o insaturados de una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C
y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no
ramificados de una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C, del
grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes
saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una
longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C. Dichos esteroles se
pueden elegir preferiblemente del grupo del miristato de isopropilo,
palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de
isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de
n-hexilo, oleato de n-decilo,
estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de
isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de
2-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildecilo, oleato de oleilo, erucato de oleilo,
oleato de erucilo, palmitato de erucato de erucilo así como mezclas
sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos ésteres, por
ejemplo, aceite de jojoba.
Además la fase oleica se puede elegir
preferiblemente del grupo de hidrocarburos y ceras ramificados y no
ramificados, de aceites de silicona, del éter dialquílico, del grupo
de alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados,
así como de los triglicéridos de ácidos grasos, es decir, del éster
de triglicerina de ácidos carboxílicos saturados y/o insaturados,
ramificados y/o no ramificados de una longitud de cadena de 8 hasta
24, en particular de 12-18 átomos de C. Por ejemplo,
los triglicéridos de los ácidos grasos se pueden elegir del grupo de
los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como el aceite
de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete,
aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de
coco, aceite de palmaste y similares.
También se prefieren mezclas de los componentes
del lavado y aceitosos en el sentido de la presente invención. Puede
ser preferible el uso de ceras, por ejemplo, palmitato de cetilo,
como componente lipídico único de la fase oleica.
Es preferible elegir la fase oleica del grupo
del estearato de 2-etilhexilo, dodecanol de octilo,
isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de
2-etilhexilo, Benzoato de
C_{12-15}-alquilo, triglicérido
del ácido caprílico-caprínico, éter de
dicaprililo.
Se prefieren especialmente mezclas de benzoato
de C_{12-15}-alquilo y estearato
de 2-etilhexilo, mezclas de benzoato de
C_{12-15}-alquilo e
isotridecilisononanoato así como mezclas de benzoato de
C_{12-15}-alquilo, isoestearato de
2-etilhexilo y isotridecilisononanoato.
De los hidrocarburos se emplean el aceite de
parafina, escualano y escualeno, en el sentido de la presente
invención.
La fase oleica puede presentar un contenido en
aceites de silicona cíclicos o lineales o bien puede constar de solo
aceites, de forma que además del aceite de silicona se puede emplear
un contenido adicional de otros componentes de la fase oleica.
Como aceite de silicona se emplea
preferiblemente la ciclometicona (por ejemplo,
decametilciclopentasiloxano). Pero también se pueden emplear otros
aceites de silicona conforme a la presente invención. Por ejemplo,
undecametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli
(metilfenilsiloxano).
Se prefieren especialmente mezclas de
ciclometicona e isotridecilisononanoato, de ciclometicona y
isoestearato de 2-etilhexilo.
\newpage
La fase acuosa de los preparados conforme a la
invención contiene preferiblemente uno o varios espesantes, que se
pueden elegir preferiblemente del grupo del dióxido de silicio,
silicato de aluminio, polisacáridos o sus derivados, por ejemplo,
ácido hialurónico, goma de xantano, hidroxipropilmetilcelulosa, Los
siguientes ejemplos deben aclarar la invención. Los datos en cifras
se refieren al % en peso siempre que no se indique lo contrario.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (8)
1. Preparados cosméticos, que se
caracterizan porque se presentan en forma de una emulsión
Ac/Ag y contienen una combinación de sustancias activas a base de
clorhidrato de polihexametilenbiguanida y cloruro de
diestearildimetilamonio.
2. Preparados cosméticos conforme a la
reivindicación 1, que se caracterizan porque contienen
combinaciones de sustancias activas a base de clorhidrato de
polihexametilenbiguanida y cloruro de diestearildimetilamonio en un
intervalo de concentración del 0,0005 hasta 50,0% en peso, en
particular 0,01 hasta 20,0% en peso, respecto al peso total de la
composición.
3. Preparados cosméticos conforme a la
reivindicación 1 y/o 2, que se caracterizan porque contienen
las sustancias activas de clorhidrato de polihexametilenbiguanida y
cloruro de diestearildimetilamonio en un intervalo de concentración
del 0,02 hasta 10,0% en peso, en particular 0,02 hasta 5,0% en peso,
y especialmente 0,5% hasta 3,0% en peso respecto al peso total de la
composición.
4. Preparados cosméticos conforme a una o varias
de las reivindicaciones mencionadas, que se caracterizan
porque los preparados cosméticos contienen uno o varios emulgentes
Ac/Ag.
5. Preparados cosméticos conforme a una o varias
de las reivindicaciones mencionadas, que se caracterizan
porque los preparados cosméticos contienen uno o varios
co-emulgentes.
6. Preparados cosméticos conforme a la
reivindicación 4, que se caracterizan porque el o los
emulgentes Ac/Ag son elegidos del grupo de los emulgentes
polietoxilados y/o polipropoxilados.
7. Preparados cosméticos conforme a la
reivindicación 5, que se caracterizan porque el o los
co-emulgentes son elegidos del grupo de los
alcoholes grasos con 14 hasta 22 átomos de carbono.
8. Preparados cosméticos conforme a la
reivindicación 5 y/o 7, que se caracterizan porque el o los
co-emulgentes son elegidos del grupo de los
alcoholes grasos con 16 hasta 18 átomos de carbono como el alcohol
estearílico, alcohol cetílico, alcohol cetilestearilico (alcohol
cetearílico).
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