ES2295182T3 - Un aposito. - Google Patents

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ES2295182T3
ES2295182T3 ES01951448T ES01951448T ES2295182T3 ES 2295182 T3 ES2295182 T3 ES 2295182T3 ES 01951448 T ES01951448 T ES 01951448T ES 01951448 T ES01951448 T ES 01951448T ES 2295182 T3 ES2295182 T3 ES 2295182T3
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Mette Irene Kolte
Berge Gundersen
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Abstract

Un apósito para heridas en forma de una unidad única, que comprende una capa de soporte (1), una capa de cara a la piel (3) y una capa absorbente (2) entre la capa de soporte (1) y la capa de cara a la piel (3), en el que la capa de cara a la piel asegura la capa absorbente (2) a la capa de soporte (1) y en el que la capa de cara a la piel está interrumpida al menos en una zona, exponiendo al menos una parte de la superficie de contacto con la piel de la capa absorbente y en el que al menos una parte de la capa de soporte (1) y la capa absorbente (2) pueden desplazarse mutuamente.

Description

Un apósito.
Ámbito de la invención
La invención se refiere a un apósito para heridas, especialmente a un apósito para heridas apropiado para el manejo de heridas exudantes.
Antecedentes de la invención
Los apósitos para heridas con capas para la absorción de fluidos corporales se conocen en la técnica. Se proveen de capas absorbentes para la absorción de fluidos corporales, especialmente el exudado de heridas, para permitir al apósito para heridas mantener un ambiente húmedo constante sobre el punto de la herida y al mismo tiempo evitar la maceración de la piel que rodea dicha herida.
Se han dirigido muchos esfuerzos a incrementar la velocidad de absorción y la capacidad del apósito para heridas, en particular de la capa absorbente, para absorber fluidos corporales. Las capas absorbentes en los apósitos para heridas han comprendido hidrocoloides, superabsorbentes, espumas y materiales sintéticos, que tienen una amplia capacidad para absorber fluidos corporales, especialmente el exudado de heridas.
Sin embargo, el aumento de la capacidad y la velocidad de absorción de fluidos en un apósito para heridas pueden originar problemas tanto a la hora de asegurar que los fluidos corporales no migren fuera del apósito para heridas como de asegurar que la herida no se seque.
Los apósitos de hidrocoloides son algunos de los apósitos más eficaces y de mayor uso por ser inocuos para la piel, absorbentes y capaces de crear condiciones de humedad para la cicatrización de la herida. Sin embargo, al usarlos en algunas heridas exudantes, la velocidad de absorción tiende a ser demasiado baja. La ventaja del apósito de hidrocoloides es la capacidad de crear un ambiente húmedo para la cicatrización de la herida y de actuar como barrera contra bacterias.
Un problema frecuente en el tratamiento de heridas exudantes es la maceración. Normalmente, la parte absorbente del apósito se optimiza para una absorción fundamentalmente vertical, de modo que la piel que rodea a la herida no se expone al exudado, a fin de evitar la maceración de esta piel sana pero frágil. Sin embargo, estas propiedades limitan la capacidad de absorción del apósito a la parte del material absorbente que se halla directamente sobre la herida. Puede usarse una crema barrera o una pasta acondicionadora de la piel, por ejemplo una pasta de cinc, sobre la piel circundante a fin de evitar la maceración, pero dicha pasta inhibe frecuentemente tanto la adhesividad del apósito como la capacidad de absorber el exudado.
Las heridas de exudación intensa se tratan frecuentemente con espumas o alginato, que son capaces de absorber grandes cantidades de exudado, pero requieren apósitos de cobertura adicionales y asimismo el riesgo de maceración es alto. La retención de la espuma es baja, lo que puede ser un problema cuando se usa en partes del cuerpo que se hallan expuestas a presión.
Una manera de superar los problemas de una limitada capacidad de absorción es crear un apósito con una alta permeabilidad. Esto se realiza normalmente mediante el uso de una capa de soporte que es más permeable al vapor, pero que sigue siendo impermeable al líquido y a las bacterias. Al usar una película de este tipo, la capacidad de absorción aumentará al aumentar la permeabilidad, incrementando la capacidad de absorción del apósito. La capacidad aumenta debido a la evaporación de humedad a través de la capa de soporte.
Se conocen diversos apósitos absorbentes:
De la solicitud de patente internacional nº WO A 99/08724 se conoce un apósito que comprende capas múltiples. Una capa de contacto con la herida, que fundamentalmente no contiene adhesivos ni hidrocoloides, capas gelificantes y absorbentes y una capa de soporte hidrófoba. Las capas se unen por laminación, mediante el uso de presión y calor.
La patente de EE.UU. nº 5086764 describe un apósito para heridas con una lámina base adhesiva en el lado de cara a la piel y una almohadilla absorbente encima de la lámina base, teniendo la superficie superior de la almohadilla un revestimiento hidrófobo. La lámina base tiene una abertura central sobre el punto de la herida para permitir la rápida absorción del exudado de la herida en la almohadilla absorbente. Encima de la almohadilla absorbente puede haber una película superior para fijación. Es posible retirar la película superior y cambiar la almohadilla absorbente, sin despegar la lámina base de la piel. El revestimiento hidrófobo de la almohadilla absorbente proporciona una barrera a prueba de bacterias. La referencia guarda silencio en relación con la permeabilidad al vapor de esta barrera. El recubrimiento hidrófobo es preferentemente un fluorocarbono, tal como ScotchGard, que tiene una baja permeabilidad al vapor.
La solicitud de patente europea nº EPA1641553 describe una protección para un apósito para heridas, en la que se monta un marco adhesivo alrededor de la herida, una almohadilla absorbente se coloca sobre la herida y entonces se coloca una capa de cobertura por encima. La capa de cobertura se fija de manera despegable al marco adhesivo. De este modo, el apósito para heridas se halla en la forma de un ensamblaje.
En la solicitud de patente internacional nº WO 91/01706 se muestra un apósito para heridas que comprende una película superior permeable al vapor sobre una almohadilla absorbente de espuma y una capa adhesiva de contacto con la piel con una abertura sobre la herida. La película superior está laminada a la almohadilla de espuma.
La solicitud de patente europea nº EP A1236104 describe un apósito para heridas con un marco de espuma adhesiva, encima del cual se fijan una película y una almohadilla absorbente.
La solicitud de patente internacional nº WO A 98/31402 describe un apósito para heridas que comprende una capa perforada de contacto con la herida, como una película o una red, una capa de soporte y entre estas dos capas hay una capa absorbente fibrosa. Las capas absorbente y de soporte están combinadas por laminación al calor.
La solicitud de patente internacional nº WO A 97/07759 describe un apósito para heridas que comprende una capa de soporte recubierta en parte con adhesivo. El recubrimiento adhesivo forma un patrón en el que el porcentaje de adhesivo en la región marginal es mayor que en la región central. El apósito puede comprender además un material absorbente en forma de un hidrogel o alginato.
Al usar películas de alta permeabilidad en apósitos, las diferentes partes del apósito se combinan, normalmente recubriendo total o parcialmente el soporte con un adhesivo, a fin de mantener el apósito unido. Sin embargo, el recubrimiento adhesivo disminuirá significativamente la permeabilidad de la película. Otra manera de producir un apósito tal es combinar las capas del apósito por laminación. Sin embargo, el calor y la presión del proceso de laminación pueden cambiar las propiedades de permeabilidad de la capa de soporte, así como también puede aplastarse la estructura de la capa absorbente.
Además, la flexibilidad de un apósito en el que las capas están ligadas entre sí por adhesivos o laminación puede ser reducida, incrementando el riesgo de problemas de manejo y de fugas al usarlo en partes curvadas del cuerpo.
Por lo tanto, todavía existe la necesidad de un apósito para heridas flexible y de elevada absorbencia, que sea capaz de absorber grandes cantidad de exudado de la herida sin producir maceración.
Breve descripción de la invención
La presente invención se refiere a un apósito para heridas que comprende una capa de soporte, una capa de cara a la piel y una capa absorbente entre la capa de soporte y la capa de cara a la piel.
Breve descripción de los dibujos
La invención se explica con más detalle con referencia a los dibujos, en los que:
la figura 1 muestra una sección transversal de una realización de la invención;
la figura 2 muestra una vista superior de una segunda realización de la invención;
la figura 3 muestra una vista superior de una tercera realización de la invención;
la figura 4 muestra una vista superior de una cuarta realización de la invención;
la figura 5 muestra una sección transversal de una quinta realización de la invención.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se refiere a un apósito para heridas en forma de una unidad única que comprende una capa de soporte (1), una capa de cara a la piel (3) y una capa absorbente (2) entre la capa de soporte (1) y la capa de cara a la piel (3), en el que la capa de cara a la piel asegura la capa absorbente (2) a la capa de soporte (1) y en el que la capa de cara a la piel está interrumpida al menos en una zona, exponiendo al menos una parte de la superficie de contacto con la piel de la capa absorbente y en el que al menos una parte de la capa de soporte (1) y la capa absorbente (2) pueden desplazarse mutuamente.
Por lo tanto, un apósito según la invención se presenta en forma de una unidad única, no de un ensamblaje. El apósito proporcionará una elevada absorción inicial debido al contacto directo entre la herida y la almohadilla absorbente y una alta capacidad de absorción debido a la falta de adhesivo o de laminación entre la capa de soporte y la capa absorbente, en combinación con una elevada permeabilidad de la capa de soporte. Un apósito como unidad única reduce el riesgo de fugas en comparación con un apósito ensamblado o que puede volver a abrirse. El adhesivo proporcionará un ajuste firme del apósito a la piel y al mismo tiempo protegerá la piel circundante contra la maceración a partir de la herida, mientras que la capa absorbente absorberá el exudado de la herida y lo transportará lejos de ésta evaporándolo por la parte superior del apósito.
Al situar la capa de soporte y la capa absorbente adyacentes entre sí y desplazables mutuamente se obtiene un incremento de la flexibilidad y la permeabilidad. La flexibilidad se incrementa debido a la mayor flexibilidad de doblado y retorcido, al igual que cuando la capa absorbente absorbe exudado y por ello se expande, el movimiento libre de la capa de soporte permitirá más espacio sobre la región de la capa absorbente que se expande y, por tanto, una mayor superficie para la evaporación.
Si la capa de soporte está total o parcialmente recubierta con un adhesivo, la permeabilidad de dicha capa de soporte disminuirá. Si en vez de ello se usa laminación, la influencia del calor y/o la presión puede alterar las cualidades de permeabilidad de la capa de soporte, así como también puede dañarse el absorbente, que frecuentemente es una estructura de matriz frágil.
La máxima permeabilidad posible de la capa de soporte se obtiene cuando no se aplica ningún adhesivo entre la capa de soporte y la capa absorbente. Al evitar o disminuir el uso de adhesivos o laminación se consigue una máxima permeabilidad de la humedad desde la capa absorbente al ambiente.
En una realización de la invención, toda la superficie de la capa absorbente que no está de cara a la piel es adyacente a la capa de soporte.
La capa de soporte y la capa absorbente pueden tener puntos o líneas de conexión. Los puntos o líneas pueden conseguirse mediante puntos o líneas de adhesivo o pueden crearse por soldadura. Se prefiere que los puntos o las líneas se dispongan de modo que al menos una parte de la capa de soporte y la capa absorbente sigan pudiendo desplazarse mutuamente.
La capa de cara a la piel puede cubrir al menos una fracción de la superficie de cara a la piel de la capa absorbente. La capa de cara a la piel puede cubrir totalmente la superficie de cara a la piel de la capa absorbente o dicha capa puede estar recubierta formando un patrón o con una o varias aberturas o rendijas.
La capa de cara a la piel puede comprender una abertura en el área que cubre la capa absorbente. La abertura puede estar situada especialmente de manera central sobre la herida y hará posible una rápida absorción, dado que la capa absorbente estará en contacto directo con el exudado y el exudado no tendrá que pasar primero a través de la capa de cara a la piel.
Las aberturas pueden formar un patrón de aberturas de menor o mayor tamaño. Preferentemente las aberturas se hallan en el área de la capa de cara a la piel situada bajo la capa absorbente.
Preferentemente la abertura tiene aproximadamente las mismas dimensiones que la herida. Esto incrementará la velocidad de absorción sobre la herida, mientras la piel frágil próxima a la herida estará protegida por la capa de cara a la piel.
La abertura en la capa de cara a la piel puede agrandarse para adaptarla al tamaño de la herida. El agrandamiento puede realizarse con unas tijeras o mediante el uso de líneas de precorte en la capa de cara la piel, permitiendo así una retirada fácil del exceso de dicha capa de cara a la piel antes de la aplicación. Las líneas de precorte pueden hallarse, por ejemplo, en forma de círculos concéntricos, cuadrados o una hélice.
La capa de cara a la piel puede comprender una capa de refuerzo. La capa de refuerzo puede hallarse en forma de un tejido o una red, o una tela sin tejer, fibras, etc. La capa de refuerzo puede facilitar el manejo durante la aplicación y la retirada, así como también se incrementa la resistencia del apósito. Cuando la capa absorbente absorbe exudado, la capa de cara a la piel no sólo se humedecerá desde el lado de la piel sino también desde el lado superior, por el exudado absorbido por la capa absorbente. Esto puede alterar las propiedades de resistencia de la capa de cara a la piel y requerir una capa reforzante.
La capa absorbente puede comprender un material distribuidor del exudado. Para obtener todo el provecho del material absorbente en la capa absorbente puede incorporarse al apósito una capa distribuidora de líquido, que actúa como una mecha. La capa de mecha hace posible utilizar las áreas de la capa absorbente que no están situadas directamente sobre la herida así como también se agranda la superficie humedecida de la capa absorbente y, de este modo, se incrementa la evaporación a través de la capa de soporte.
La capa absorbente puede hallarse en forma de una o varias capas, por ejemplo, una multicapa que comprende capas de distintas propiedades de absorción, a fin de optimizar la capacidad de absorción de la capa absorbente.
La capa absorbente puede hallarse en forma de una estructura de matriz, por ejemplo, con partículas incorporadas.
Cuando la capa absorbente comprende un material capaz de distribuir el exudado absorbido puede obtenerse el aprovechamiento total de la capacidad de absorción del apósito.
La capa absorbente puede comprender cualquier material absorbente conocido en sí mismo, adecuado para el uso en dispositivos de tratamiento de heridas, por ejemplo, poliacrilato, CMC, celulosa o derivados de ésta, gomas, espuma o alginato.
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Se prefiere un material capaz de retener y/o distribuir el líquido.
La capa absorbente puede comprender partículas superabsorbentes (SAP) y/o fibras superabsorbentes (SAF).
La capa absorbente puede comprender una capa de absorción/difusión horizontal.
La característica de la absorción y/o difusión horizontal de exudado es contraria a la práctica normal en los apósitos absorbentes para heridas, ya que la idea de un buen apósito es la absorción vertical, a fin de evitar que la piel que rodea a la herida se exponga al exudado. En el apósito de la presente invención la difusión horizontal no es un problema porque la piel circundante está protegida por la capa de cara a la piel.
En una realización de la invención la capa absorbente puede comprender esferas o inclusiones de material absorbente, en una estructura como perlas en una sarta. Entre las perlas se sitúa un material capaz de distribuir el exudado de la herida.
La superficie de cara a la piel de la capa absorbente puede estar cubierta por una capa de detención para evitar que ninguna mota o pelusa de la capa absorbente penetre en la herida. La capa de detención puede ser de cualquier material adecuado conocido en la técnica, capaz de retener el material absorbente, tal como un tejido o una red, una tela sin tejer o una película perforada de polímero, tejidos de punto, PP, PE, poliéster o licra.
La capa absorbente puede estar repujada o precortada para incrementar la flexibilidad del apósito.
La capa de soporte puede ser impermeable al líquido pero permeable al vapor o puede ser de un tipo que cuando está en contacto con agua líquida tiene una mayor permeabilidad al agua que cuando no está en contacto. La capa de soporte puede ser de cualquier material adecuado conocido en sí mismo para su uso en la preparación de apósitos para heridas, por ejemplo, una espuma, una tela sin tejer o una película de poliuretano, polietileno, poliéster o poliamida.
Un material adecuado para su uso como capa de soporte es un poliuretano. Un material pelicular de baja fricción preferido se describe en la patente de EE.UU. nº 5.643.187.
La capa de cara a la piel puede ser una capa de adhesivo, hidrocoloide, hidrogel, espuma, gel polimérico, alginato o cualquier otro material inocuo para la piel. La capa puede constituir toda la superficie de contacto con la piel o solo una parte de la misma. Otros materiales adecuados pueden ser telas sin tejer, tejidos de punto, PP, PE, poliéster, licra o un material capaz de retener SAP.
En una realización preferida de la invención la capa de cara a la piel comprende un adhesivo.
El adhesivo puede ser cualquier adhesivo inocuo para la piel conocido en sí mismo, por ejemplo, un adhesivo que comprende hidrocoloides u otros constituyentes absorbentes de humedad para prologar el tiempo de uso. El adhesivo puede ser adecuadamente del tipo descrito en la memoria descriptiva de la patente británica nº 1280631, en las memorias descriptivas de las patentes danesas n^{os} 127.578, 148.408, 154.806, 147.226 y 154.747, en las solicitudes de patente europea publicadas n^{os} 0097846 y 0415183, en la solicitud sueca publicada nº 365.410, en la publicación WO nº 88/06894, en la memoria descriptiva de la patente de EE.UU. nº 4.867.748 y en la solicitud noruega publicada nº 157.686. Se prefieren especialmente los adhesivos descritos en las patentes de EE.UU. n^{os} 4.367.732 y 5.051.259 y en la memoria descriptiva de la patente danesa nº 169.711.
En una realización preferida de la invención el adhesivo comprende un adhesivo hidrocoloide. El uso de un adhesivo hidrocoloide puede proporcionar una protección excelente de la piel que rodea a la herida al inducir el ambiente húmedo de cicatrización de la herida y evitar, sin embargo, la maceración.
Además, cuando el exudado se difunde en la capa absorbente conduce a la humectación de la capa de adhesivo desde el lado opuesto a la piel. El adhesivo hidrocoloide pierde fuerza adhesiva cuando se humedece. Por consiguiente, la humectación del adhesivo por la parte posterior conduce a una menor adhesividad, es decir, la adhesión a la piel se reduce o simplemente se elimina, dependiendo el grado de pérdida de adhesividad de la cantidad de exudado. De este modo se facilita la retirada del apósito sin someter a un esfuerzo a la herida ni a la piel.
La capa de cara a la piel puede comprender también cualquier otro adhesivo, elegido de una amplia gama de diferentes tipos de adhesivos, por ejemplo los tipos acrílicos, y tipos derivados de PIB, poliuretanos, compuestos de EVA, APAO, siliconas, éteres polivinílicos, etc.
Un apósito de la invención puede tener bordes biselados para reducir el riesgo de "enrollado" del borde del apósito que reduce el tiempo de utilización y, por lo tanto, perjudica y prolonga la cicatrización de las heridas o, por ejemplo, grietas que cicatrizan normalmente con lentitud debido al esfuerzo físico. El biselado puede realizarse discontinua o continuamente de manera conocida en sí misma, por ejemplo, como se describe en la patente europea nº 0264299 o en la patente de EE.UU. nº 5.133.821.
La superficie adhesiva del apósito puede estar protegida por una cubierta protectora o una lámina separable antes de su aplicación. La cubierta protectora o la lámina separable serán típicamente películas termoplásticas siliconizadas basadas, por ejemplo, en poliolefinas tales como polietileno, polipropileno o similares, o pueden ser papel siliconizado.
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El apósito según la invención puede contener un ingrediente activo.
El apósito para heridas según la invención puede comprender uno o varios ingredientes activos, por ejemplo, un medicamento farmacéutico. Esto da acceso a un tratamiento médico combinado de una herida, en el que el apósito absorbe el exudado de la herida y los medicamentos farmacéuticos se aplican sobre dicha herida. Los medicamentos farmacéuticos pueden incorporarse en el apósito para heridas o migrar a la superficie de la herida y desarrollar su función.
Algunos ejemplos de tales medicamentos farmacéuticos incluyen una citocina, tal como una hormona de crecimiento o un factor de crecimiento polipeptídico tal como TGF, FGF, PDGF, EGF, IGF-1, IGF-2, factor estimulante de colonias, factor de crecimiento de transformación, factor estimulante del crecimiento nervioso y similares, dando lugar a la incorporación de tales sustancias activas en una forma apta para la aplicación local en una herida, en la que el medicamento puede ejercer su efecto en la herida, otros medicamentos tales como compuestos bacteriostáticos o bactericidas, por ejemplo yodo, complejos de yodopovidona, cloramina, clorohexidina, sales de plata tales como sulfadiazina, nitrato de plata, acetato de plata, lactato de plata, sulfato de plata, tiosulfato sódico de plata, o cloruro de plata, cinc o sales de éste, metronidazol, sulfonamidas y penicilinas, agentes para mejorar la cicatrización de los tejidos, por ejemplo, tripéptidos RGD y similares, proteínas, aminoácidos tales como taurina, vitaminas como ácido ascórbico, enzimas para la limpieza de las heridas, por ejemplo, pepsina, tripsina y similares, inhibidores de proteinasa o inhibidores de metaloproteinasa, tales como Illostat o ácido etilendiaminotetraacético, agentes citotóxicos e inhibidores de la proliferación para usar, por ejemplo, en la inserción quirúrgica del producto en el tejido canceroso y/u otros agentes terapéuticos que opcionalmente puedan usarse para aplicación tópica, agentes de alivio del dolor tales como lidocaína o cincocaína, emolientes, retinoides o agentes de efecto refrescante, lo que también se considera como un aspecto de la invención.
El ingrediente activo puede comprender también material para controlar olores o reducir olores.
La capa de cara a la piel puede estar impregnada con una pasta de cinc u otros materiales acondicionadores de la piel o mejoradores de la cicatrización.
La capa de cara a la piel puede ser capaz de adsorber o de absorber y retener partes de alto peso molecular del exudado de la herida, por ejemplo, proteínas. Esto puede tener lugar en forma de una recogida mecánica del exudado de la herida, por ejemplo, en una tela sin tejer tridimensional, un material tejido o de punto suelto, un material de vellón, un material con una superficie ondulada o un material filamentoso como un rya, o químicamente, mediante la fijación de las partes de alto peso molecular del exudado de la heridas, o enzimáticamente, mediante la degradación de las partes de alto peso molecular del exudado de la herida.
La capa de cara a la piel puede comprender también zonas que no se unen a proteínas, a través de las cuales se absorbe el fluido sin atascarse debido a las proteínas.
La capa absorbente puede ablandarse por la incorporación de glicerina.
Descripción detallada de los dibujos
En la figura 1 se muestra una realización de la invención. El apósito comprende una capa de soporte (1) adyacente a una capa absorbente (2) y una capa de cara a la piel (3) que cubre al menos una parte de la superficie de cara a la piel del apósito. Una parte de la superficie de cara a la piel de la capa absorbente se deja sin cubrir por la capa de cara a la piel a fin de facilitar una rápida absorción del exudado de la herida.
La figura 2 muestra otra realización de la invención vista desde arriba, con la superficie de cara a la piel hacia arriba. La capa de cara a la piel (3) está situada sobre la superficie de cara a la piel de la capa de soporte y se extiende por encima de la porción de borde de la capa absorbente (2). El centro de la capa de cara a la piel define una abertura bajo la capa absorbente. El tamaño de la abertura puede agrandarse, por ejemplo cortando con unas tijeras, para adaptar el tamaño de la abertura al tamaño de la herida. Cuando la capa de cara a la piel comprende un adhesivo, una capa intermedia de aproximadamente el mismo tamaño que la capa absorbente puede situarse entre la capa de adhesivo y la capa absorbente. La capa intermedia evita que el adhesivo se adhiera a la capa absorbente, haciendo posible la retirada del exceso de capa de adhesivo sin dañar la capa absorbente. Esta capa intermedia puede ser de cualquier material adecuado tal como una tela sin tejer, una película permeable o una espuma.
Una tercera realización de la invención se muestra en la figura 3. La capa de cara a la piel (3) cubre la superficie de cara a la piel del apósito. En la parte de la capa de cara a la piel que cubre la capa absorbente hay líneas de precorte (4) dividiendo la parte central de la capa de cara a la piel en círculos concéntricos. Antes de la aplicación del apósito se retira un número adecuado de círculos concéntricos precortados de la capa de cara a la piel, a fin de adaptar el tamaño de la abertura al tamaño de la herida.
La figura 4 muestra una cuarta realización de la invención. La parte central de la capa de cara a la piel (3) está precortada en forma de hélice (4). Antes de la aplicación, se penetra el centro de la hélice y se tira de éste hasta que el tamaño de la abertura se ajusta a la herida. El exceso de la capa de cara a la piel de la hélice se retira.
En la figura 5 se muestra una quinta realización de la invención en la que la capa absorbente (2) comprende una capa distribuidora de líquido (5). La capa distribuidora está conectada a la superficie de contacto con la herida a través de canales o mechas de material distribuidor de líquido, que permiten a la capa distribuidora absorber fluidos y transportar y distribuir fluidos hacia la parte superior del apósito, y al difundir la humedad, incrementan la evaporación a través de la capa de soporte. Por lo tanto, se incrementa la capacidad absorbente del apósito.
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Referencias citadas en la descripción
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Claims (16)

1. Un apósito para heridas en forma de una unidad única, que comprende una capa de soporte (1), una capa de cara a la piel (3) y una capa absorbente (2) entre la capa de soporte (1) y la capa de cara a la piel (3), en el que la capa de cara a la piel asegura la capa absorbente (2) a la capa de soporte (1) y en el que la capa de cara a la piel está interrumpida al menos en una zona, exponiendo al menos una parte de la superficie de contacto con la piel de la capa absorbente y en el que al menos una parte de la capa de soporte (1) y la capa absorbente (2) pueden desplazarse mutuamente.
2. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la capa de cara a la piel (3) está situada sobre la superficie de cara a la piel de la capa de soporte y se extiende por encima de la porción de borde de la capa absorbente (2).
3. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la capa de cara a la piel cubre al menos una fracción de la superficie de cara a la piel de la capa absorbente.
4. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la capa de cara a la piel (3) comprende un adhesivo.
5. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la capa de cara a la piel (3) comprende una abertura en el área que cubre la capa absorbente (2).
6. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la totalidad de la superficie que no está de cara a la piel de la capa absorbente (2) es adyacente a la capa de soporte (1).
7. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la capa absorbente es una multicapa que comprende capas de distintas propiedades de absorción.
8. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la superficie adhesiva de dicho apósito está protegida por una cubierta protectora.
9. El apósito según la reivindicación 8, en el que la cubierta protectora es una lámina separable.
10. El apósito según la reivindicación 5, en el que la abertura puede agrandarse para adaptarse al tamaño de la herida.
11. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la capa de cara a la piel (3) comprende una capa de refuerzo.
12. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la capa absorbente (2) comprende un material distribuidor del exudado.
13. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la capa absorbente (2) comprende una capa de absorción/difusión horizontal.
14. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la capa de soporte (1) es impermeable al líquido pero permeable al vapor.
15. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el adhesivo comprende un adhesivo hidrocoloide.
16. El apósito según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el apósito comprende uno o varios ingredientes activos.
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