ES2289804T3 - Utilizacion para la tintura directa de fibras queratinicas de una asociacion de dos colorantes cationicos. - Google Patents

Utilizacion para la tintura directa de fibras queratinicas de una asociacion de dos colorantes cationicos. Download PDF

Info

Publication number
ES2289804T3
ES2289804T3 ES99403290T ES99403290T ES2289804T3 ES 2289804 T3 ES2289804 T3 ES 2289804T3 ES 99403290 T ES99403290 T ES 99403290T ES 99403290 T ES99403290 T ES 99403290T ES 2289804 T3 ES2289804 T3 ES 2289804T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
baselineskip
dye
radical
formulas
cationic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99403290T
Other languages
English (en)
Inventor
Christine Rondeau
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9540982&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2289804(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2289804T3 publication Critical patent/ES2289804T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355—Quinones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Utilización como colorantes directos en, o para la fabricación de, composiciones de tinción directa para fibras queratínicas, en particular para fibras queratínicas humanas y especialmente el cabello, y que no contienen colorante autooxidable, de una asociación consistente en (i) al menos un colorante catiónico seleccionado entre (I) el Basic Brown 17, el Basic Brown 16, el Basic Red 76 y el Basic Red 118, (II) el Basic Yellow 57 y (III) el Basic Blue 99, y al menos un colorante catiónico de las fórmulas (IV) a (VI) siguientes: (ii) Colorante catiónico de las fórmulas (IV) y (VI) siguientes: a) los compuestos de la fórmula (IV) siguiente: donde: D representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH; R7 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 que puede estar substituido por un radical -CN, -OH o -NH2, o forman con un átomo de carbono del anillo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede estar substituidopor uno o varios radicales alquilo C1-C4, o un radical 4''-aminofenilo.

Description

Utilización para la tintura directa de fibras queratínicas de una asociación de dos colorantes catiónicos.
La invención tiene por objeto la utilización de una asociación de dos colorantes catiónicos particulares como colorantes directos en composiciones destinadas a la tinción directa de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, las composiciones de tinción directa que la contienen, los procedimientos de tinción directa correspondientes y los dispositivos de tinción que utilizan dichas composiciones.
En al ámbito capilar, se pueden distinguir dos tipos de coloración.
El primero es la coloración permanente o coloración de oxidación, que utiliza colorantes de oxidación que desarrollan su poder tintóreo en presencia de agentes oxidantes.
El segundo es la coloración semipermanente o temporal, o coloración directa, que recurre a colorantes capaces de aportar a la coloración natural del cabello una modificación de color más o menos marcada resistente eventualmente a varias aplicaciones de champú. Estos colorantes son llamados colorantes directos; pueden ser utilizados con o sin agente oxidante. En presencia de agente oxidante, la coloración es llamada aclarante; sin agente oxidante, es la tinción directa clásica y no aclarante.
La presente invención se relaciona con la coloración directa clásica y, por lo tanto, sin agente oxidante, menos agresiva para las fibras queratínica.
Entre los colorantes directos catiónicos disponibles en el campo de la tinción de las fibras queratínicas, especialmente humanas, se conocen ya los compuestos de fórmulas (I) a (III), cuya estructura está desarrollada en el texto que se da a continuación; no obstante, estos colorantes, generalmente llamados colorantes ARIANORS, conducen a coloraciones que presentan características aún insuficientes a la vez en el plano de la potencia y de la cromaticidad de las tonalidades obtenidas, en el plano de la homogeneidad del color repartido a lo largo de la fibra (se dice entonces que la coloración es demasiado selectiva) y en el plano de la tenacidad, en términos de resistencia a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello (luz, intemperies, champúes). Además, el documento WO 95/01772 describe colorantes catiónicos de fórmulas (IV) y (VI), tales como los definidos más adelante, para la coloración de las fibras
queratínicas.
Ahora bien, la solicitante acaba de descubrir ahora, de forma totalmente inesperada y sorprendente, que una asociación de al menos un colorante catiónico de las fórmulas (I) a (III) definidas a continuación y de al menos un colorante catiónico de las fórmulas (IV) a (VII) definidas a continuación es conveniente para la tinción directa y que además permite obtener composiciones tintóreas que conducen a coloraciones poco selectivas, muy cromáticas y que resisten bien a las diversas agresiones que pueden sufrir los cabellos.
Este descubrimiento forma la base de la presente invención.
La presente invención tiene, pues, por primer objeto la utilización como colorante directo en, o para la fabricación de, composiciones de tinción directa para fibras queratínicas y en particular fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, y que no contienen colorante autooxidable, de una asociación que contiene (i) al menos un colorante catiónico seleccionado entre (I) el Basic Brown 17, el Basic Brown 16, el Basic Red 76 y el Basic Red 118, (II) el Basic Yellow 57 y (III) el Basic Blue 99, y (ii) al menos un colorante catiónico de las fórmulas (IV) y (VI) que se definen más adelante.
Las denominaciones del Color Index relativas a los colorantes catiónicos (I) a (III) cubren las estructuras químicas siguientes (en forma de cloruros):
- 8-[(4-aminofenil)azo]-7-hidroxi-2-trimetilamonionaftaleno,
- 8-[(2-metoxifenil)azo]-7-hidroxi-2-trimetilamonionaftaleno,
- 8-[(4-amino-3-nitrofenil)azo]-7-hidroxi-2-trimetilamonionaftaleno,
- 8-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-hidroxi-2-trimetilamonionaftaleno,
- 3-[(3-metil-5-hidroxi-1-fenil-1H-pirazol-4-il)azo]trimetilamoniobenceno,
- 3-[(4-amino-6-bromo-5,8-dihidro-1-hidroxi-8-imino-5-oxo-2-naftalenil)amino]trimetilamoniobenceno y
- 3-[(3,7-dibromo-5,8-dihidro-4-hidroxi-5-imino-8-oxo-1-naftalenil)amino]trimetilamoniobenceno.
Dichos compuestos (I) a (III) se encuentran solos o en asociación en los productos correspondientes a las denominaciones comerciales, propuestas por la sociedad WARNER JENKINSON, siguientes: ARIANOR MAHOGANY, ARIANOR STEEL BLUE, ARIANOR MADDER RED, ARIANOR SIENNA BROWN, ARIANOR STRAW
YELLOW y ARIANOR BORDEAUX.
(ii) Colorante catiónico de las fórmulas (IV) y (VI) siguientes:
a) los compuestos de la fórmula (IV) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
1 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
D representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH;
R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} que puede estar substituido por un radical -CN, -OH o -NH_{2}, o forman con un átomo de carbono del anillo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede estar substituido por uno o varios radicales alquilo C_{1}-C_{4}, o un radical 4'-aminofenilo;
R_{9} y R'_{9}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor o un radical ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{4} o acetiloxi;
X^{-} representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato;
A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A_{1} a A_{19} siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
2 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
3
4 
\vskip1.000000\baselineskip
5 
\vskip1.000000\baselineskip
6 
\vskip1.000000\baselineskip
7 
\vskip1.000000\baselineskip
8 
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{10} representa un radical alquilo C_{1}-C_{4} que puede estar substituido por un radical hidroxilo y R_{11} representa un radical alcoxi C_{1}-C_{4}, con la condición de que:
(i) cuando D representa -CH, A representa A_{4} o A_{13} y R_{9} es diferente de un radical alcoxi, entonces R_{7} y R_{8} no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;
(ii) cuando D representa un átomo de nitrógeno y A representa A_{6}, entonces R_{7} y R_{8} no representen simultáneamente un radical metilo.
c) los compuestos de las fórmulas (VI) siguientes:
9
donde:
R_{19} representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi C_{1}-C_{4}, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o flúor o un radical amino;
R_{20} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}, o forma con un átomo de carbono del anillo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o substituido por uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4};
R_{21} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, tal como bromo, cloro, yodo o flúor;
D_{1} y D_{2}, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH;
m = 0 ó 1;
entendiéndose que, cuando R_{19} representa un grupo amino no substituido, entonces D_{1} y D_{2} representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0;
X^{-} representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato;
E representa un grupo seleccionado entre las estructuras E1 a E8 siguientes:
10
11
12
donde R' representa un radical alquilo C_{1}-C_{4};
cuando m = 0 y D_{1} representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede también representar un grupo de la estructura E9 siguiente:
13
donde R' representa un radical alquilo C_{1}-C_{4}.
También se pueden utilizar compuestos correspondientes a las formas mesoméricas de estas estructuras (IV) y (VI).
En las estructuras (IV) y (VI), como en las estructuras (I) a (III) antes definidas, el grupo alquilo o alcoxi C_{1}-C_{4} representa preferiblemente metilo, etilo, butilo, metoxi o etoxi.
Los colorantes directos catiónicos de las fórmulas (IV) y (VI) utilizables en las composiciones tintóreas según la invención son compuestos conocidos y están descritos, por ejemplo, en las solicitudes de patente WO 95/01772, WO 95/15144 y EP-A-0.714.954.
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (IV) utilizables en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, más en particular, los compuestos que responden a las estructuras (IV1) a (IV54) siguientes:
14 
\vskip1.000000\baselineskip
15
16 
\vskip1.000000\baselineskip
17 
\vskip1.000000\baselineskip
18 
\vskip1.000000\baselineskip
19 
\vskip1.000000\baselineskip
20 
\vskip1.000000\baselineskip
21 
\vskip1.000000\baselineskip
22
23 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
24 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
25 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
26 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
27
28 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
29 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
30 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
31 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
32
33 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
34 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
35 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
36 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
37
38 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
39 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
40 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
41 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
42 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
43
44 
\vskip1.000000\baselineskip
45 
\vskip1.000000\baselineskip
46 
\vskip1.000000\baselineskip
47 
\vskip1.000000\baselineskip
48 
\vskip1.000000\baselineskip
49
50 
\vskip1.000000\baselineskip
51 
\vskip1.000000\baselineskip
52 
\vskip1.000000\baselineskip
53 
\vskip1.000000\baselineskip
54 
\vskip1.000000\baselineskip
55
56 
\vskip1.000000\baselineskip
57 
\vskip1.000000\baselineskip
58 
\vskip1.000000\baselineskip
59 
\vskip1.000000\baselineskip
60 
\vskip1.000000\baselineskip
61
62 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
63 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
64 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
65 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
66
67 
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los compuestos de las estructuras (IV1) a (IV54) descritos anteriormente, se prefieren, en particular, los compuestos que responden a las estructuras (IV1), (IV2), (IV14) y (IV31).
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (VI) utilizables en las composiciones tintóreas según la invención, se pueden citar, más en particular, los compuestos que responden a las estructuras (IV1) a (VI18) siguien-
tes:
\vskip1.000000\baselineskip
68 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
69 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
70 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
71
72 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
73 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
74 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
75 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
76 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
77
78 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
79 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
80 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
81 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
82 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
83
84 
\vskip1.000000\baselineskip
85 
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los compuestos particulares de las estructuras (VI1) a (VI18) descritos anteriormente, se prefieren, en particular, los compuestos que responden a las estructuras (VI4), (VI5) y (VI13).
La invención tiene igualmente por objeto una composición de tinción directa de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que no contiene colorante autooxidable, caracterizada por contener, en un medio apropiado para la tinción, una asociación de colorantes catiónicos tal como se ha definido anteriormente.
El o los colorantes catiónicos (I) a (III) utilizados según la invención representan preferiblemente de un 0,001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición de tinción directa y aún más preferiblemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
El o los colorantes catiónicos de las fórmulas (IV) y (VI) utilizados según la invención representan preferiblemente de un 0,001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición de tinción directa y aún más preferiblemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
La asociación de colorantes catiónicos según la invención puede también servir, como colorante directo, en los procedimientos bien conocidos de tinción de oxidación, que utilizan colorantes de oxidación (precursores de colorantes de oxidación y eventualmente copulantes), para dar tonalidad o enriquecer en reflejos las tinciones obtenidas con los colorantes de oxidación.
La composición tintórea según la invención puede aún contener, para ampliar la paleta de tonalidades y obtener tintes variados, además de la asociación de colorantes catiónicos según la invención otros colorantes directos clásicamente utilizados, y especialmente colorantes nitrados bencénicos, colorantes antraquinónicos, colorantes naftoquinónicos, colorantes triarilmetánicos, colorantes xanténicos y colorantes azoicos no catiónicos.
El medio apropiado para la tinción (o soporte) está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el isopropanol, y los alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico, así como los productos análogos y sus
mezclas.
Los solventes pueden estar presentes en proporciones preferiblemente comprendidas entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso aproximadamente.
El pH de la composición tintórea según la invención está generalmente comprendido entre 2 y 11 aproximadamente y preferiblemente entre 5 y 10 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de las fibras queratínicas.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos, como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico y el ácido láctico, y los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas, tales como las mono-, di- y trietanolaminas, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (VIII) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
86 
\vskip1.000000\baselineskip
donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C_{1}-C_{6}; R_{39}, R_{40}, R_{41} y R_{42}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{6} o hidroxialquilo C_{1}-C_{6}.
La composición de tinción directa según la invención puede contener también diversos adyuvantes clásicamente utilizados en las composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, agentes espesantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos o anfotéricos, polímeros catiónicos, aniónicos, no iónicos o anfotéricos, agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes, agentes filtrantes y agentes opacificantes.
Bien entendido, el experto en la técnica velará por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a la composición tintórea conforme a la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones contempladas.
La composición de tinción directa según la invención puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, de champúes, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano. Puede ser obtenida por mezcla extemporánea de una composición, eventualmente pulverulenta, que contenga la asociación de colorantes catiónicos antes definida con una composición acuosa.
Otro objeto de la invención es un procedimiento de tinción directa de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, que utiliza la composición de tinción tal como se ha definido anteriormente.
Según una primera variante de este procedimiento de tinción directa según la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintórea tal como se ha definido anteriormente durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se
seca.
El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratínicas está generalmente comprendido entre 3 y 60 minutos y aún con mayor precisión entre 5 y 40 minutos.
Según una segunda variante de este procedimiento de tinción directa según la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintórea según se ha definido anteriormente durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclaramiento final.
Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimentos en el cual un primer compartimento guarda una composición que contiene el colorante catiónico (I) a (III) antes definido y un segundo compartimento guarda una composición que contiene el colorante catiónico de las fórmulas (IV) y (VI) antes definido. En una variante de la invención, el primer compartimento guarda una composición pulverulenta que contiene la asociación de al menos un colorante catiónico (I) a (III) y de al menos un colorante catiónico de las fórmulas (IV) y (VI) definido según la invención y el segundo compartimento una composición acuosa que sirve de vehículo para la tinción. Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita administrar sobre el cabello la mezcla deseada, tales como los dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la solicitante.
Los ejemplos siguientes están destinados a ilustrar la invención sin por ello limitar su alcance.
\newpage
Ejemplos
Ejemplos 1 a 4
Se prepararon las cuatro composiciones de tinción directa reunidas en la tabla siguiente:
(Todos los contenidos expresados en gramos) 
\vskip1.000000\baselineskip
87 
\vskip1.000000\baselineskip
Se aplicaron las composiciones anteriores cada una durante 30 minutos a mechones de cabellos grises naturales con un 90% de blancos. Se aclararon luego los mechones de cabellos, se lavaron con un champú estándar y se secaron después.
\newpage
Se tiñeron los mechones en las tonalidades siguientes:
88

Claims (18)

1. Utilización como colorantes directos en, o para la fabricación de, composiciones de tinción directa para fibras queratínicas, en particular para fibras queratínicas humanas y especialmente el cabello, y que no contienen colorante autooxidable, de una asociación consistente en (i) al menos un colorante catiónico seleccionado entre (I) el Basic Brown 17, el Basic Brown 16, el Basic Red 76 y el Basic Red 118, (II) el Basic Yellow 57 y (III) el Basic Blue 99, y al menos un colorante catiónico de las fórmulas (IV) a (VI) siguientes:
(ii) Colorante catiónico de las fórmulas (IV) y (VI) siguientes:
a) los compuestos de la fórmula (IV) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
89 
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
D representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CH;
R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} que puede estar substituido por un radical -CN, -OH o -NH_{2}, o forman con un átomo de carbono del anillo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede estar substituido por uno o varios radicales alquilo C_{1}-C_{4}, o un radical 4'-aminofenilo;
R_{9} y R'_{9}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor o un radical ciano, alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{4} o acetiloxi;
X^{-} representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato;
A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A_{1} a A_{19} siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
90 
\vskip1.000000\baselineskip
91
92 
\vskip1.000000\baselineskip
93 
\vskip1.000000\baselineskip
94 
\vskip1.000000\baselineskip
95 
\vskip1.000000\baselineskip
96
donde R_{10} representa un radical alquilo C_{1}-C_{4} que puede estar substituido por un radical hidroxilo y R_{11} representa un radical alcoxi C_{1}-C_{4}, con la condición de que:
(i) cuando D representa -CH, A representa A_{4} o A_{13} y R_{9} es diferente de un radical alcoxi, entonces R_{7} y R_{8} no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;
(ii) cuando D representa un átomo de nitrógeno y A representa A_{6}, entonces R_{7} y R_{8} no representen simultáneamente un radical metilo.
c) los compuestos de las fórmulas (VI) siguientes:
97
donde:
R_{19} representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi C_{1}-C_{4}, un átomo de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o flúor o un radical amino;
R_{20} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}, o forma con un átomo de carbono del anillo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o substituido por uno o varios grupos alquilo C_{1}-C_{4};
R_{21} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, tal como bromo, cloro, yodo o flúor;
D_{1} y D_{2}, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH;
m = 0 ó 1;
entendiéndose que, cuando R_{19} representa un grupo amino no substituido, entonces D_{1} y D_{2} representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0;
X^{-} representa un anión preferiblemente seleccionado entre cloruro, metilsulfato y acetato;
E representa un grupo seleccionado entre las estructuras E1 a E8 siguientes:
98
99
100 
\vskip1.000000\baselineskip
donde R' representa un radical alquilo C_{1}-C_{4};
cuando m = 0 y D_{1} representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede también representar un grupo de la estructura E9 siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
101 
\vskip1.000000\baselineskip
donde R' representa un radical alquilo C_{1}-C_{4}.
2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el colorante catiónico es el Basic Blue 99.
3. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar los colorantes catiónicos de fórmula (IV) entre los compuestos de las fórmulas (IV1) a (IV54) siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
102 
\vskip1.000000\baselineskip
103
104 
\vskip1.000000\baselineskip
105 
\vskip1.000000\baselineskip
106 
\vskip1.000000\baselineskip
107 
\vskip1.000000\baselineskip
108 
\vskip1.000000\baselineskip
109 
\vskip1.000000\baselineskip
110
111 
\vskip1.000000\baselineskip
112 
\vskip1.000000\baselineskip
113 
\vskip1.000000\baselineskip
114 
\vskip1.000000\baselineskip
115
116
117 
\vskip1.000000\baselineskip
118 
\vskip1.000000\baselineskip
119
120 
\vskip1.000000\baselineskip
121
122
123 
\vskip1.000000\baselineskip
124 
\vskip1.000000\baselineskip
125 
\vskip1.000000\baselineskip
126 
\vskip1.000000\baselineskip
127 
\vskip1.000000\baselineskip
128
129 
\vskip1.000000\baselineskip
130 
\vskip1.000000\baselineskip
131 
\vskip1.000000\baselineskip
132 
\vskip1.000000\baselineskip
133 
\vskip1.000000\baselineskip
134
135 
\vskip1.000000\baselineskip
136 
\vskip1.000000\baselineskip
137 
\vskip1.000000\baselineskip
138 
\vskip1.000000\baselineskip
139 
\vskip1.000000\baselineskip
140
141 
\vskip1.000000\baselineskip
142 
\vskip1.000000\baselineskip
143 
\vskip1.000000\baselineskip
144 
\vskip1.000000\baselineskip
145 
\vskip1.000000\baselineskip
146
147 
\vskip1.000000\baselineskip
148 
\vskip1.000000\baselineskip
149 
\vskip1.000000\baselineskip
150 
\vskip1.000000\baselineskip
151 
\vskip1.000000\baselineskip
152
153
154
155
4. Utilización según la reivindicación 3, caracterizada por seleccionar los colorantes catiónicos de fórmula (IV) entre los compuestos de las fórmulas (IV1), (IV2), (IV14) y (IV31).
5. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar los colorantes catiónicos de fórmula (VI) entre los compuestos de las fórmulas (VI1) a (VI18) siguientes:
156
157
158
159 
\vskip1.000000\baselineskip
160 
\vskip1.000000\baselineskip
161 
\vskip1.000000\baselineskip
162
163 
\vskip1.000000\baselineskip
164
165
166 
\vskip1.000000\baselineskip
167 
\vskip1.000000\baselineskip
168 
\vskip1.000000\baselineskip
169 
\vskip1.000000\baselineskip
170 
\vskip1.000000\baselineskip
171
172 
\vskip1.000000\baselineskip
173 
\vskip1.000000\baselineskip
6. Utilización según la reivindicación 5, caracterizada por seleccionar los colorantes catiónicos de fórmula (VI) entre los compuestos de las fórmulas (VI4), (VI5) y (VI13).
7. Composición de tinción directa para fibras queratínicas, y en particular para fibras queratínicas humanas y especialmente el cabello, que no contiene colorante autooxidable, caracterizada por contener, en un medio apropiado para la tinción, una asociación de al menos un colorante de las fórmulas (I) a (III) y de al menos un colorante de las fórmulas (IV) o (VI) definidas en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6.
8. Composición según la reivindicación 7, caracterizada por estar presentes el o los colorantes catiónicos (I), (II) y (III) en una concentración que va del 0,001 al 10% en peso del peso total de la composición.
9. Composición según la reivindicación 8, caracterizada por estar presentes el o los colorantes catiónicos (I), (II) y (III) en una concentración que va del 0,005 al 5% en peso del peso total de la composición.
10. Composición según la reivindicación 7, caracterizada por representar el o los colorantes catiónicos de las fórmulas (IV) y (VI) de un 0,001 a un 10% en peso del peso total de la composición.
11. Composición según la reivindicación 10, caracterizada por representar el o los colorantes catiónicos de las fórmulas (IV) y (VI) de un 0,001 a un 10% en peso del peso total de la composición.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, caracterizada por el hecho de que el medio apropiado para la tinción (o soporte) está constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12, caracterizada por presentar un pH comprendido entre 2 y 11 y preferiblemente entre 5 y 10.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 13, caracterizada por contener adyuvantes seleccionados entre agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, agentes espesantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes tensioactivos, polímeros, agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes, agentes filtrantes y agentes opacificantes.
15. Procedimiento de tinción directa de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, caracterizado por aplicar sobre las fibras al menos una composición tintórea tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 14 durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
16. Procedimiento de tinción directa de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, caracterizado por aplicar sobre las fibras al menos una composición tintórea tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 14 durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclarado final.
17. Dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción de varios compartimentos, caracterizado por el hecho de que un primer compartimento guarda al menos un colorante catiónico (I) a (III) definido en la reivindicación 1 y un segundo compartimento guarda al menos un colorante catiónico de las fórmulas (IV) o (VI) definidas en una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 a 6.
18. Dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción de varios compartimentos, caracterizado por el hecho de que un primer compartimento guarda una composición pulverulenta que contiene la asociación de al menos un colorante catiónico (I) a (III) definido en la reivindicación 1 y de al menos un colorante de las fórmulas (IV) o (VI) definidas en una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 3 a 6, y el segundo compartimento guarda una composición acuosa que sirve de vehículo para la tinción.
ES99403290T 1999-01-19 1999-12-27 Utilizacion para la tintura directa de fibras queratinicas de una asociacion de dos colorantes cationicos. Expired - Lifetime ES2289804T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9900501 1999-01-19
FR9900501A FR2788432B1 (fr) 1999-01-19 1999-01-19 Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2289804T3 true ES2289804T3 (es) 2008-02-01

Family

ID=9540982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99403290T Expired - Lifetime ES2289804T3 (es) 1999-01-19 1999-12-27 Utilizacion para la tintura directa de fibras queratinicas de una asociacion de dos colorantes cationicos.

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6432146B1 (es)
EP (1) EP1025834B1 (es)
JP (1) JP2000212052A (es)
KR (1) KR100360517B1 (es)
CN (1) CN1191050C (es)
AR (1) AR023367A1 (es)
AT (1) ATE366103T1 (es)
AU (1) AU726530B2 (es)
BR (1) BR0000740A (es)
CA (1) CA2296141C (es)
CZ (1) CZ2000130A3 (es)
DE (1) DE69936441T2 (es)
DK (1) DK1025834T3 (es)
ES (1) ES2289804T3 (es)
FR (1) FR2788432B1 (es)
HU (1) HUP0000160A3 (es)
MX (1) MX244422B (es)
PL (1) PL196970B1 (es)
PT (1) PT1025834E (es)
RU (1) RU2200537C2 (es)
ZA (1) ZA200000213B (es)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001316230A (ja) * 2000-05-11 2001-11-13 Kao Corp 染毛剤組成物
FR2813016B1 (fr) * 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes
FR2817466B1 (fr) 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2817467B1 (fr) 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
DE10139561A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
FR2833837B1 (fr) * 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
US20040181883A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
WO2004072183A1 (en) * 2003-02-17 2004-08-26 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Cationic substituted hydrazone dyes
DE602004025096D1 (de) * 2003-03-18 2010-03-04 Basf Se Kationische dimere farbstoffe
US20040244126A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Vena Lou Ann Christine Method, compositions, and kit for coloring hair
FR2860149B1 (fr) * 2003-09-29 2006-01-06 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier
US20050125913A1 (en) 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
FR2863486B1 (fr) 2003-12-11 2007-02-16 Oreal Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique et/ou amphotere et/ou anionique doux particulier et utilisation pour proteger la couleur
US7476260B2 (en) 2004-04-08 2009-01-13 Ciba Specialty Chemicals Corp. Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair
US7235645B2 (en) * 2004-07-23 2007-06-26 L'oreal, S.A. Cationic azo monomers or symmetric dimers, preparation thereof, compositions comprising same and process for dyeing keratin fibers
FR2873369B1 (fr) * 2004-07-23 2006-09-22 Oreal Monomeres ou dimeres symetriques azoiques cationiques, leur preparation, compositions les comprenant et procede de coloration de fibres keratiniques
FR2886132B1 (fr) 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
WO2007025889A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Dyes containing a thiol group
WO2007071689A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 L'oréal Composition for dyeing keratin fibres with a tetraazapentamethine cationic direct dye and another particular direct dye
FR2895246B1 (fr) * 2005-12-22 2008-02-22 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique tetraazapenta-methinique et un autre colorant direct particulier
WO2007122340A1 (fr) * 2006-04-13 2007-11-01 L'oréal Compose dichromophorique cationique comportant deux motifs de type hydrazone et a bras de liaison cationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en œuvre et utilisations
FR2899896B1 (fr) * 2006-04-13 2008-06-27 Oreal Compose dichromophorique cationique comportant deux motifs de type hydrazone et a bras de liaison cationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations
CN101466797A (zh) 2006-06-13 2009-06-24 西巴控股公司 三价阳离子染料
US7578857B1 (en) 2008-12-24 2009-08-25 Combe Incorporated Color shampoo formula
EP2705094B1 (en) 2011-05-03 2021-12-15 Basf Se Disulfide dyes
WO2015059368A1 (fr) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants
EP3034066A1 (en) 2014-12-19 2016-06-22 Unilever PLC Hair colouring compositions
BR112017019798A2 (pt) * 2015-03-19 2018-05-29 Basf Se compostos
CN106433182B (zh) * 2015-07-25 2018-09-04 大连理工大学 8-羟基喹啉基杂环偶氮分散染料及其制备方法
FR3045358B1 (fr) * 2015-12-18 2020-10-30 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct styryle ou napthylamide a fonction hydroxyalkyle, procede de coloration et colorant
FR3045359B1 (fr) 2015-12-18 2020-10-30 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct styryle ou napthylamide a fonction aminoalkyle, procede de coloration et colorant
FR3060984B1 (fr) * 2016-12-22 2019-08-02 L'oreal Utilisation de colorants anthraquinones et de colorants fluorescents pour la teinture des fibres keratiniques, procede de coloration et composition
CN110724395B (zh) * 2019-10-30 2021-12-21 河南省化工研究所有限责任公司 一种阳离子蓝染料的制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH560539A5 (es) 1971-06-04 1975-04-15 Oreal
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
US4151162A (en) 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
US4153065A (en) 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU65539A1 (es) 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (es) 1974-09-27 1976-08-19
DE2932489B1 (de) * 1979-08-10 1980-06-04 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von Humanhaar sowie Mittel zu seiner Durchfuehrung
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
TW311089B (es) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
EP0714954B1 (de) 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
ES2217411T3 (es) * 1996-04-25 2004-11-01 L'oreal Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo.
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE69822450T3 (de) * 1997-10-22 2010-05-06 L'oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
FR2779056B1 (fr) 1998-05-28 2001-09-07 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol

Also Published As

Publication number Publication date
DK1025834T3 (da) 2007-08-27
AR023367A1 (es) 2002-09-04
EP1025834A1 (fr) 2000-08-09
JP2000212052A (ja) 2000-08-02
FR2788432B1 (fr) 2003-04-04
KR100360517B1 (ko) 2002-11-14
MX244422B (en) 2007-03-26
BR0000740A (pt) 2001-05-02
HU0000160D0 (en) 2000-03-28
MXPA00000617A (es) 2002-01-01
ATE366103T1 (de) 2007-07-15
CZ2000130A3 (cs) 2000-09-13
RU2200537C2 (ru) 2003-03-20
AU726530B2 (en) 2000-11-09
HUP0000160A3 (en) 2002-02-28
DE69936441D1 (de) 2007-08-16
US6432146B1 (en) 2002-08-13
PT1025834E (pt) 2007-09-24
HUP0000160A2 (en) 2001-02-28
CN1265307A (zh) 2000-09-06
PL337885A1 (en) 2000-07-31
PL196970B1 (pl) 2008-02-29
DE69936441T2 (de) 2008-03-13
EP1025834B1 (fr) 2007-07-04
CA2296141A1 (fr) 2000-07-19
AU1012900A (en) 2000-08-17
FR2788432A1 (fr) 2000-07-21
CN1191050C (zh) 2005-03-02
CA2296141C (fr) 2009-12-22
ZA200000213B (en) 2000-07-19
KR20000057768A (ko) 2000-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2289804T3 (es) Utilizacion para la tintura directa de fibras queratinicas de una asociacion de dos colorantes cationicos.
ES2215284T3 (es) Procedimiento de tinte directo en dos etapas de las fibras queratinicas empleando colorantes directos basicos.
ES2230815T5 (es) Composición de tinción directa para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y un poliol y/o un eter de poliol.
ES2357890T3 (es) Composición de teñido con un efecto brillo para cabello.
AU730565B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
ES2134056T5 (es) Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion.
ES2229739T3 (es) Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y una sal de amonio cuaternario.
ES2357536T3 (es) Composición tintorea que comprende un colorante hidrofóbico particular y un ácido.
US6592633B2 (en) Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a substantive polymer
ES2243086T3 (es) Procedimiento de tincion que utiliza un compuesto de metileno activo especifico y un compuesto elegido entre un aldehido especifico, una cetona especifica, una quinona y un derivado de la di-imino-isoindolina o de 3-amino-isoindolona.
ES2244158T3 (es) Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un polimero espesante.
ES2458619T3 (es) Utilización de colorantes naturales para la coloración del cabello humano
ES2229740T3 (es) Composicion de teñido para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un agente tensioactivo anionico.
JP2006213663A (ja) 染毛剤組成物
KR0178627B1 (ko) 케라틴성 섬유의 산화 염색용 조성물과 이 조성물을 사용하는 염색 방법
RU2176909C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски кератиновых волокон и красильный набор
US6371994B2 (en) Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether
ES2364671T3 (es) Composición tintórea cosmética que contiene un colorante hidrofóbico y un derivado de propilenglicol.
JPH08231357A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法
AU778881B2 (en) Hair colorant composition
ES2146964T5 (es) Composicion de teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion.
JP2001151648A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法