ES2285019T3 - Combinaciones fungicidas que comprenden un derivado metilester-metiloxima del acido glicoxalico. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento para combatir enfermedades fitopatogénicas en plantas de cultivo que comprende aplicar a las plantas de cultivo o al sitio de las mismas que está infestado con dicha enfermedad fitopatogénica, en mezcla o por separado, una cantidad eficaz de una combinación de un primer componente a) metiléster-O-metiloxima del ácido 2-[alfa-{[(alfa-metil-3-trifluorometil-bencil)imino]-oxi}-o-tolil]-glioxálico (I) en asociación con b) un segundo componente seleccionado entre un carbamato de fórmula IIC** ver fórmula** en la que X es N o CH, y R2 es 4-CH3, 4-CI o 2, 4-dicloro; o un compuesto IID 3-metoxiacrilato de metil(2)-2-{2-[6-(trifluorometil)pirid-2-iloximetil]-fenilo}; o un compuesto IIE (E)-N-metil-2-[2-(2, 5-dimetilfenoximetil)fenil]-2-metoxi-iminoacetamida; o un compuesto de fórmula IIF en la que R3 es metilo o etilo; o un compuesto IIJ N-metil-2-[2-{alfa-metil-3-(trifluorometil)benciloximinometil}fenil]-2-metoximinoacetamida; o un compuesto de fórmula IIN ** ver fórmula**
Description
Combinaciones fungicidas que comprenden un
derivado metiléster-metiloxima del ácido
glioxálico.
La presente invención se refiere a nuevas
composiciones fungicidas para el tratamiento de enfermedades
fitopatogénicas de plantas de cultivo, especialmente hongos
fitopatogénicos, y a un procedimiento para combatir enfermedades
fitopatogénicas en plantas de cultivo.
Por el documento
WO-A-98 254 59 se conocen mezclas
fungicidas de dos componentes de trifloxistrobina con azoxistrobina
y con kresoxim-metilo.
Se sabe que ciertos derivados de estrobilurina
tienen actividad biológica contra hongos fitopatogénicos, por
ejemplo por el documento EP-A-460575
en el que se describen sus propiedades y procedimientos de
preparación. Por otro lado se conocen ampliamente fungicidas de
anilida, carbamato y aminoácidos como fungicidas vegetales para su
aplicación en diversos cultivos de plantas cultivadas. Sin embargo,
la tolerancia del cultivo y la actividad contra hongos vegetales
fitopatogénicos no siempre satisfacen las necesidades de la práctica
agrícola en muchos incidentes y
aspectos.
aspectos.
Ahora se ha descubierto que el uso de
a) metiléster-O-metiloxima del ácido
2-[\alpha-{[(\alpha-metil-3-trifluorometil-bencil)imino]-oxi}-o-tolil]-glioxálico,
compuesto I (documento EP-460575) en asociación
con
b) un carbamato de fórmula IIC (documentos
WO-96/01256 y WO-96/01258)
\vskip1.000000\baselineskip
en el que X es N o CH, y R_{2} es
4-CH_{3}, 4-Cl o
2,4-dicloro;
o
un compuesto IID (documento
EP-278595)
3-metoxiacrilato de
metil(2)-2-{2-[6-(trifluorometil)pirid-2-iloximetil]-fenilo};
o
un compuesto IIE (documento
EP-477631)
(E)-N-metil-2-[2-(2,5-dimetilfenoximetil)fenil]-2-metoxi-iminoacetamida;
o
un compuesto de fórmula IIF (documento
WO-95/21154)
\vskip1.000000\baselineskip
en el que R_{3} es metilo o
etilo;
un compuesto IIJ (documento
EP-596254)
N-metil-2-[2-{\alpha-metil-3-(trifluorometil)benciloximinometil}fenil]-2-metoximinoacetamida;
\newpage
un compuesto de fórmula IIN (documento WO
98/25465)
es particularmente eficaz para
combatir o prevenir enfermedades fúngicas de plantas de cultivo.
Estas combinaciones muestran actividad fungicida
sinérgica.
Las combinaciones de acuerdo con la invención
también pueden comprender más de uno de los componentes activos b),
si se desea ampliar el espectro de combarte de la enfermedad.
Las combinaciones de ingrediente activo son
eficaces contra hongos fitopatogénicos que pertenecen a las
siguientes clases: Ascomicetes (por ejemplo, Venturia,
Podosphaera, Erysiphe, Monilinia,
Mycosphaerella, Uncinula); Basidiomicetes (por
ejemplo, el género Hemileia, Rhizoctonia,
Puccinia); Hongos imperfectos (por ejemplo, Botrytis,
Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium,
Septoria, Cercospora, Alternaria,
Pyricularia y Pseudocercosporella herpotrichoides
(Tapesia spp.)); Oomicetes (por ejemplo,
Phytophthora, Peronospora, Bremia,
Pythium, Plasmopara).
Los cultivos diana para las áreas de indicación
descritos en este documento comprenden dentro del alcance de esta
invención por ejemplo las siguientes especies de plantas: cereales
(trigo, cebada, centeno, avena, arroz, sorgo y cultivos
relacionados); remolacha (remolacha azucarera y remolacha
forrajera); frutas de pipa, frutas con hueso y frutas sin hueso
(manzanas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas, fresas,
frambuesas y moras); plantas leguminosas (alubias, lentejas,
guisantes, habas de soja); plantas oleosas (colza, mostaza,
amapola, olivas, girasoles, coco, plantas de aceite de ricino, grano
de cacao, cacahuetes); plantas cucurbitáceas (calabacines, pepinos,
melones); plantas fibrosas (algodón, lino, cáñamo, yute); frutas
cítricas (naranjas, limones, uvas, mandarinas); verduras
(espinacas, lechuga, espárragos, repollos, zanahorias, cebollas,
tomates, patatas, pimentón dulce); lauráceas (aguacates, canela,
alcanfor); o plantas tales como el maíz, tabaco, nueces, café, caña
de azúcar, té, parras, lúpulos, bananas y plantas de goma natural,
así como ornamentales (flores, arbustos, árboles de hoja caduca y
de hoja perenne, tales como coníferas). Esta lista no representa
ninguna limitación.
Las combinaciones de acuerdo con la presente
invención son particularmente eficaces contra Phytophthora,
Peronospora, Bremia, Pythium y Plasmopara, en particular contra
patógenos de plantas monocotiledóneas tales como cereales,
incluyendo trigo y cebada.
La cantidad de combinación de la invención a
aplicar, dependerá de diversos factores tales como el compuesto
empleado, el sujeto del tratamiento (planta, suelo, semilla), el
tipo de tratamiento (por ejemplo, pulverización, espolvoreado,
recubrimiento de semillas), el propósito del tratamiento
(profiláctico o terapéutico), el tipo de hongos a tratar y el
tiempo de aplicación.
Otro compañero de mezcla preferido del compuesto
I es como componente b) un compuesto IIN.
Otra realización de la presente invención está
representada por la combinación que comprende como componente a) el
compuesto I y como componente b) un compuesto IIC, IID, IIE, IIF o
IIJ.
Se ha descubierto que el uso de compuesto I en
combinación con los compuestos de fórmula II potencia sorprendente
y sustancialmente la eficacia de los últimos contra los hongos, y
viceversa. Además, el procedimiento de la invención es eficaz
contra un espectro más amplio de dichos hongos que pueden combatirse
con los ingredientes activos de este procedimiento cuando se usan
solos.
La proporción ponderal de a):b) se selecciona de
tal modo para dar una acción fungicida sinérgica. En general la
proporción ponderal de a):b) está entre 10:1 y 1:20. La acción
sinérgica de la composición es evidente del hecho de que la acción
fungicida de la composición de a) + b) es mayor que la suma de las
acciones fungicidas de a) y b).
Cuando el componente b) es un compuesto de
fórmula IIC, la proporción ponderal de a):b) está por ejemplo entre
5:1 y 1:5, especialmente 3:1 y 1:3, y más preferiblemente 2:1 y
1:2.
Cuando el componente b) es el compuesto IID, la
proporción ponderal de a):b) está por ejemplo entre 5:1 y 1:5,
especialmente 3:1 y 1:3, y más preferiblemente 2:1 y 1:2.
Cuando el componente b) es el compuesto IIE, la
proporción ponderal de a):b) está por ejemplo entre 5:1 y 1:5,
especialmente 3:1 y 1:3, y más preferiblemente 2:1 y 1:2.
Cuando el componente b) es un compuesto de
fórmula IIF, la proporción ponderal de a):b) está por ejemplo entre
5:1 y 1:5, especialmente 3:1 y 1:3, y más preferiblemente 2:1 y
1:2.
Cuando el componente b) es el compuesto IIJ, la
proporción ponderal de a):b) está por ejemplo entre 5:1 y 1:5,
especialmente 3:1 y 1:3, y más preferiblemente 2:1 y 1:2.
Cuando el componente b) es el compuesto IIN, la
proporción ponderal de a):b) está por ejemplo entre 6:1 y 1:6,
especialmente 2:1 y 1:2.
El procedimiento de la invención comprende
aplicar a las plantas tratadas o al sitio de las mismas en mezcla o
por separado, una cantidad de agregado fungicidamente eficaz de
compuesto I y un compuesto de componente b).
El término sitio como se usa en este documento
pretende abarcar los campos en los que crecen las plantas de
cultivo tratadas, o donde se siembran las semillas de plantas
cultivadas, o el sitio donde se colocarán las semillas en el suelo.
El término semilla pretende abarcar material de propagación de la
planta tal como esquejes, plantas de semillero, semillas, semillas
germinadas o impregnadas. Las nuevas combinaciones son extremamente
eficaces en un amplio espectro de hongos fitopatogénicos, en
particular de las clases de los Hongos imperfectos y Oomicetes.
Algunos de ellos tienen una acción sistémica y pueden usarse como
fungicidas foliares y del
suelo.
suelo.
Las combinaciones fungicidas son de particular
interés para combatir una gran cantidad de hongos en diversos
cultivos o sus semillas, especialmente trigo, centeno, cebada,
avena, arroz, maíz, céspedes, algodón, habas de soja, café, caña de
azúcar, frutas y ornamentales en horticultura y viticultura, y en
verduras tales como pepinos, alubias y cucurbitáceas.
Las combinaciones se aplican tratando los hongos
o las semillas, plantas o materiales amenazados por el ataque de
hongos, o el suelo con una cantidad fungicidamente eficaz de los
ingredientes activos.
Los agentes pueden aplicarse antes o después de
la infección de los materiales, plantas o semillas por los
hongos.
Las nuevas combinaciones son particularmente
útiles para combatir las siguientes enfermedades vegetales:
Erysiphe graminis en cereales,
Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca
fuliginea en cucurbitáceas,
Podosphaera leucotricha en manzanas
Uncinula necator en parras,
especies de Puccinia en cereales,
especies de Rhizoctonia en algodón, arroz y
céspedes,
especies de Ustilago en cereales y caña de
azúcar,
Venturia inaequalis (costras) en
manzanas,
especies de Helminthosporium en cereales,
Septoria nodorum en trigo,
Septoria tritici en trigo,
Rhynchosporium secalis en cebada,
Botrytis cinerea (moho gris) en fresas,
tomates y uvas,
Cercospora arachidicola en
cacahuetes,
Peronospora tabacina en tabaco,
Bremia lactucae en lechuga,
Pythium debaryanum en remolacha
azucarera,
Pseudocercosporella herpotrichoides
(Tapesia spp.) en trigo y cebada,
Pyrenophera teres en cebada
Pyricularia oryzae en arroz,
Phytophthora infestans en patatas y
tomates,
especies de Fusarium y Verticillium en diversas
plantas,
Plasmopara viticola en uvas,
especies de Alternaria en frutas y verduras.
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Cuando se aplica a las plantas el compuesto I se
aplica a un índice de 50 a 200 g/ha, particularmente 75 a 150 g/ha,
por ejemplo 75, 100, o 125 g/ha, en asociación con 50 a 1500 g/ha,
particularmente 60 a 1000 g/ha, por ejemplo 75 g/ha, 80 g/ha, 100
g/ha, 125 g/ha, 150 g/ha, 175 g/ha 200 g/ha, 300 g/ha, 500 g/ha, o
1000 g/ha de un compuesto de componente b), dependiendo de la clase
de compuesto químico empleado como componente b). Cuando el
componente b) es un compuesto de fórmula IIC por ejemplo se aplican
50 a 300 g a.i./ha en asociación con el compuesto I. Cuando el
componente b) es el compuesto IID por ejemplo se aplican 50 a 300 g
a.i./ha en asociación con el compuesto I. Cuando el componente b)
es el compuesto IIE por ejemplo se aplican 50 a 300 g a.i./ha en
asociación con el compuesto I. Cuando el componente b) es un
compuesto de fórmula IIF por ejemplo se aplican 50 a 300 g a.i./ha
en asociación con el compuesto I. Cuando el componente b) es el
compuesto IIJ por ejemplo se aplican 50 a 300 g a.i./ha en
asociación con el compuesto I. Cuando el componente b) es el
compuesto IIN por ejemplo se aplican 50 a 400 g a.i./ha en
asociación con el compuesto I.
En la práctica agrícola los índices de
aplicación dependen del tipo de efecto deseado, y varían de 0,02 a
3 kg de ingrediente activo por hectárea.
Cuando los ingredientes activos se usan para
tratar semillas, generalmente son suficientes índices de 0,001 a
50, y preferiblemente de 0,01 a 10 g por kg de semillas.
La invención también proporciona composiciones
fungicidas que comprenden el compuesto I y un compuesto de
componente b).
La composición de la invención puede emplearse
en cualquier forma convencional, por ejemplo en forma de un paquete
doble, un gránulo instantáneo, un polvo fluido o humedecible junto
con adyuvantes agrícolamente aceptables. Dichas composiciones
pueden producirse de un modo convencional, por ejemplo mezclando los
ingredientes activos con adyuvantes apropiados (diluyentes o
disolventes y opcionalmente otros ingredientes de formulación tales
como tensioactivos). Los vehículos y adyuvantes adecuados pueden ser
sólidos o líquidos y corresponden a las sustancias habitualmente
empleadas en tecnología de formulación, tales como, por ejemplo
sustancias naturales o minerales regeneradas, disolventes,
dispersantes, agentes humectantes, adhesivos, espesantes, agentes
aglutinantes o fertilizantes. Dichos vehículos se describen por
ejemplo en el documento WO 96/22690.
Las formulaciones particulares a aplicar en
formas de pulverización tales como concentrados dispersables en
agua o polvos humedecibles pueden contener tensioactivos tales como
agentes humectantes y dispersantes, por ejemplo el producto de
condensación de formaldehído con sulfonato de naftaleno, un
alquilarilsulfonato, un sulfonato de lignina, un alquilsulfato
graso, y alquilfenol etoxilado y un alcohol graso etoxilado.
Se aplica un recubrimiento de semillas de un
modo conocido per se a las semillas empleando la combinación de la
invención y un diluyente en una forma de recubrimiento de semillas
adecuado, por ejemplo en forma de una suspensión acuosa o en una
forma de polvo seco que tiene una buena adherencia a las semillas.
Dichas formulaciones de recubrimiento de semillas son conocidas en
la técnica. Las formulaciones de recubrimiento de semillas pueden
contener los ingredientes activos sencillos o la combinación de
ingredientes activos en forma encapsulada, por ejemplo en forma de
cápsulas o microcápsulas de liberación lenta.
En general, las formulaciones incluyen del 0,01
al 90% en peso de agente activo, del 0 al 20% de tensioactivo
agrícolamente aceptable y del 10 al 99,99% de uno o más adyuvantes
sólidos o líquidos, constando el agente activo de al menos el
compuesto de fórmula I junto con un compuesto de componente b), y
opcionalmente otros agentes activos, particularmente guazatina y
fenpiclonilo. Las formas concentradas de las composiciones
generalmente contienen entre aproximadamente el 2 y el 80%,
preferiblemente entre aproximadamente el 5 y el 70% en peso de
agente activo. Las formas de aplicación de la formulación pueden
contener por ejemplo del 0,01 al 20% en peso, preferiblemente del
0,01 al 5% en peso de agente activo.
Los ejemplos para
formulaciones-combinación específicas son como se
describen por ejemplo en el documento WO 96/22690, por ejemplo
polvos humedecibles, concentrados emulsionables, polvos finos,
gránulos de extrusión, gránulos recubiertos, concentrado de
suspensión.
Se mezclan 28 partes de una combinación del
compuesto y un compuesto de componente b), o de cada uno de estos
compuestos por separado, con 2 partes de un disolvente aromático y 7
partes de diisocianato de tolueno/mezcla de
polimetileno-polifenilisocianato (8:1). Esta mezcla
se emulsiona en una mezcla de 1,2 partes de poli(alcohol
vinílico), 0,05 partes de un desespumante y 51,6 partes de agua
hasta que se consigue el tamaño de partícula deseado. A esta
emulsión se añade una mezcla de 2,8 partes de
1,6-diaminohexano en 5,3 partes de agua. Se agita
la mezcla hasta que se completa la reacción de polimerización.
La suspensión de cápsula obtenida se estabiliza
añadiendo 0,25 partes de un espesante y 3 partes de un agente
dispersante. La formulación de suspensión de cápsula contiene el 28%
de los ingredientes activos. El diámetro medio de la cápsula es
8-15 micrómetros.
La formulación resultante se aplica a semillas
como una suspensión acuosa en un aparato adecuado para ese
propósito.
Mientras que los productos comerciales
preferiblemente se formularán como concentrados, el usuario final
normalmente empleará formulaciones diluidas.
Existe un efecto sinérgico siempre que la acción
de una combinación de ingrediente activo sea mayor que la suma de
las acciones de los componentes individuales.
La acción a esperar E para una combinación de
ingrediente activo dada obedece la llamada fórmula COLBY y puede
calcularse del siguiente modo (COLBY, S.R. "Calculating
synergistic and antagonistic responses of herbicide
combination". Weeds, Vol. 15, páginas 20-22;
1967):
ppm = miligramos de ingrediente activo (= a.i.)
por litro de mezcla de pulverización
X =% de acción por el ingrediente activo I
usando p ppm de ingrediente activo
Y =% de acción por el ingrediente activo II
usando q ppm de ingrediente activo.
De acuerdo con Colby, la acción esperada
(aditiva) de los ingredientes activos l + ll usando p + q ppm de
ingrediente activo es E = X + Y - \frac{X \cdot Y}{100}.
Si la acción realmente observada (O) es mayor de
la acción esperada (E), entonces la acción de la combinación es
superaditiva, es decir hay un efecto sinérgico.
Como alternativa, la acción sinérgica también
puede determinarse a partir también de las curvas de respuesta a
dosis de acuerdo con el llamado procedimiento de WADLEY. Con este
procedimiento se determina la eficacia de a.i. comparando el grado
de ataque fúngico en plantas tratadas con las plantas de
comprobación no tratadas, inoculadas de forma similar e incubadas.
Cada a.i. se ensaya a 4 a 5 concentraciones. Las curvas de respuesta
a dosis se usan para establecer la CE90 (es decir, la concentración
de a.i. que proporciona el 90% de control de la enfermedad) de los
compuestos individuales así como de las combinaciones
(CE90_{observada}). Los valores encontrados experimentalmente de
este modo de la mezclas a una proporción ponderal dada se comparan
con los valores que se habrían encontrado cuando estuviera presente
solamente una eficacia complementaria de los componentes (CE90 (A +
B)_{esperada}). El valor de CE90 (A +
B)_{esperada} se calcula de acuerdo con Wadley (Levi y
col., EPPO- Bulletin 16, 1986, 651-657):
CE90(A
+ B)_{esperado} = \frac{a +
b}{\frac{a}{CE90(A)_{observado}} +
\frac{b}{CE90(B)_{observado}}}
en la que a y b son las
proporciones ponderales de los compuestos A y B en la mezcla y los
índices (A), (B), (A + B) se refieren a los valores de CE90
observados de los compuestos A, B o la combinación A + B dada de los
mismos. La proporción CE90 (A + B)_{esperada}/CE90 (A +
B)_{observada} expresa el factor de interacción (F). En el
caso de sinergia,
F es >1.
F es >1.
Ejemplo
B-1
Se pulverizan esquejes de manzana con brotes
frescos largos de 10-20 cm hasta una punta de goteo
con una mezcla acuosa de pulverización preparada a partir de una
formulación en polvo humedecible de la mezcla de ingrediente activo
y se infectan 24 horas después con una suspensión de conidios del
hongo. Las plantas se incuban durante 5 días al
90-100% de humedad relativa y permanecen en un
invernadero durante 10 días más a 20-24ºC. La
infestación del hongo se evalúa 12 días después de la
infección.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Ejemplo
B-2(a)A
Las manzanas dañadas artificialmente se tratan
goteando una mezcla de pulverización de la mezcla de ingrediente
activo en los sitios dañados. Las frutas tratadas después se
inoculan con una suspensión de esporas del hongo y se incuban
durante una semana a elevada humedad y aproximadamente 20ºC. La
acción fungicida del compuesto de ensayo se obtiene de la cantidad
de sitios dañados que han comenzado a pudrirse.
Ejemplo
B-2(b)
Se trataron plantas de tomate de 4 semanas de
edad cv. "Roter Gnom" con el compuesto de ensayo formulado en
una cámara de pulverización. Dos días después de la aplicación se
inocularon las plantas de tomate pulverizando una suspensión de
esporas en las plantas de ensayo. Después de un periodo de
incubación de 4 días a 20ºC y el 95% de humedad relativa en una
cámara de crecimiento se evaluó la incidencia de la enfermedad.
Ejemplo
B-2(c)
Se trataron plantas de uva de 5 semanas de edad
de semillero cv. "Gutedel" con el compuesto de ensayo formulado
en una cámara de pulverización. Dos días después de la aplicación
se inocularon las plantas de uva pulverizando una suspensión de
esporas en las plantas de ensayo. Después de un periodo de
incubación de 4 días a 21ºC y el 95% de humedad relativa en un
invernadero se evaluó la incidencia de la enfermedad.
Ejemplo
B-3
Se pulverizan esquejes de manzana con brotes
frescos largos de aproximadamente 15 cm con una mezcla de
pulverización de la mezcla de ingrediente activo. Las plantas
tratadas se infectan 24 horas después con una suspensión de
conidios del hongo y se colocan en una cámara climatizada al 70% de
humedad relativa y 20ºC. La infestación del hongo se evalúa 12 días
después de la infección.
Ejemplo
B-4
Se pulverizan plantas de cebada de 10 días de
edad de la variedad "Golden Promise" con una mezcla de
pulverización de la mezcla de ingrediente activo. Las plantas
tratadas se infectan 24 horas después con una suspensión de
conidios del hongo y se incuban en una cámara climatizada al 70% de
humedad relativa y 20-22ºC. La infestación del
hongo se evalúa 5 días después de la infección.
Ejemplo
B-5
Se siembran de cinco a diez semillas de trigo
cv. "Arina" en macetas de plástico de 7 cm de diámetro y se
cultivan durante 7 a 12 días a 20ºC, al 50-70% Hr.
Cuando las hojas primarias se han expandido completamente, las
plantas se tratan por pulverización con líquidos acuosos de
pulverización que contienen los compuestos individuales, o mezclas
de los mismos (a partir de ahora a.i.). Todos los compuestos se usan
como formulaciones experimentales o disponibles en el mercado, las
mezclas se aplican como mezclas en tanque. La aplicación comprende
pulverización foliar casi a escorrentía (tres macetas por
tratamiento). Las plantas se inoculan 24 horas después de la
aplicación o 24 horas antes de la aplicación, en una torre de
sedimentación con esporas frescas de Erysiphe graminis f.
sp. tritici. Las plantas después se incuban en una cámara de
crecimiento a 20ºC, al 60% Hr. Siete días des pues de la
inoculación, se evalúa el porcentaje de infección en las hojas
primarias. La eficacia del a.i. se determina comparando el grado de
ataque fúngico en plantas tratadas con la de plantas de
comprobación no tratadas, inoculadas de forma similar e incubadas.
Cada a.i. se ensaya de 4 a 5 concentraciones. El factor de sinergia
se calcula de acuerdo con el procedimiento de COLBY.
Ejemplo
B-7
Se pulverizan plantas de uva, de 4 semanas de
edad (4-5 hojas) casi a escorrentía con una
suspensión que contiene 250 mg/l de ingrediente activo. Después se
deja secar el depósito. Un día después, las plantas tratadas se
inoculan pulverizando conidios recién recogidos sobre las plantas de
ensayo; después se incuban las plantas en una cámara de crecimiento
durante 10-14 días a +22ºC y el 70% Hr. La eficacia
de los compuestos de ensayo se determina comparando el grado de
ataque fúngico con el de plantas de comprobación no tratadas,
inoculadas de forma similar.
Las mezclas de acuerdo con la invención muestran
buena actividad en estos Ejemplos.
Ejemplo
B-8
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Se pulverizaron plantas de parra de uva de
semillero en la fase de 4 a 5 hojas hasta una punta de goteo con
una mezcla acuosa de pulverización preparada con un polvo
humedecible de la mezcla de ingrediente activo (0,02% de
ingrediente activo) y, 24 horas después, se infectan con una
suspensión de esporangios del hongo. La infestación del hongo se
evalúa 6 días después de la infección, tiempo durante el cual se
mantiene una humedad atmosférica relativa del 95 al 100% y una
temperatura de 20ºC.
Ejemplo
B-9
Se cultivan plantas de tomate cv. "Roter
Gnom" durante tres semanas y después se pulverizan con una
suspensión de zoosporas del hongo y se incuban en una cabina de 18
a 20ºC y humedad atmosférica saturada. La humidificación se
interrumpe después de 24 horas. Después de que las plantas se hayan
secado, se pulverizan con una mezcla que comprende el ingrediente
activo formulado como un polvo humedecible a una concentración de
200 ppm. Después de que se haya secado el recubrimiento de
pulverización, las plantas se devuelven a la cámara húmeda durante
4 días. La cantidad y tamaño de las lesiones foliares típicas que
han aparecido después de este tiempo se usan como una escala para
la evaluación de la eficacia de las sustancias de ensayo.
El ingrediente activo que se formula como un
polvo humedecible se introduce, a una concentración de 60 ppm (con
relación al volumen de suelo), en la superficie del suelo de plantas
de tomate de tres semanas de edad cv. "Roter Gnom" en macetas.
Después de un intervalo de tres días, se pulveriza la parte inferior
de las hojas con una suspensión de zoosporas de Phytophthora
infestans. Después se mantienen durante 5 días en una cabina de
pulverización de 18 a 20ºC y humedad atmosférica saturada. Después
de este tiempo, aparecen lesiones foliares típicas cuya cantidad y
tamaño se usan para evaluar la eficacia de las sustancias de
ensayo.
Ejemplo
B-10
Se cultivan plantas de patata de
2-3 semanas de edad (variedad Bintje) durante 3
semanas y después se pulverizan con una mezcla de pulverización
(0,02% de ingrediente activo) preparada con un polvo humedecible del
ingrediente activo. Después de 24 horas, las plantas tratadas se
infectan con una suspensión de esporangios del hongo. La
infestación del hongo se evalúa después de que las plantas
infectadas se hayan incubado durante 5 días a una humedad
atmosférica relativa del 90-100% y 20ºC.
Se vierte una mezcla de pulverización (0,002% de
ingrediente activo en base al volumen de suelo) preparada con un
polvo humedecible del ingrediente activo cerca de plantas de patata
de 2-3 semanas de edad (variedad Bintje) que habían
crecido durante 3 semanas. Se tiene cuidado de que la mezcla de
pulverización no entre en contacto con las partes aéreas las
plantas. Después de 48 horas, las plantas tratadas se infectan con
una suspensión de esporangios del hongo. La infestación del hongo
se evalúa después de que las plantas infectadas se hayan incubado
durante 5 días a una humedad atmosférica relativa del
90-100% y 20ºC.
La eficacia de las combinaciones de ensayo y los
ingredientes activos individuales en los ensayos anteriores se
determina comparando el grado de ataque fúngico con el de plantas de
comprobación no tratadas, inoculadas de forma similar.
Las mezclas de acuerdo con la invención muestran
buena actividad en estos Ejemplos.
Claims (8)
1. Un procedimiento para combatir enfermedades
fitopatogénicas en plantas de cultivo que comprende aplicar a las
plantas de cultivo o al sitio de las mismas que está infestado con
dicha enfermedad fitopatogénica, en mezcla o por separado, una
cantidad eficaz de una combinación de un primer componente
a)
metiléster-O-metiloxima del ácido
2-[\alpha-{[(\alpha-metil-3-trifluorometil-bencil)imino]-oxi}-o-tolil]-glioxálico
(I)
en asociación con
b) un segundo componente seleccionado entre un
carbamato de fórmula IIC
en la que X es N o CH, y R_{2} es
4-CH_{3}, 4-Cl o
2,4-dicloro;
o
un compuesto IID
3-metoxiacrilato de
metil(2)-2-{2-[6-(trifluorometil)pirid-2-iloximetil]-fenilo};
o
un compuesto IIE
(E)-N-metil-2-[2-(2,5-dimetilfenoximetil)fenil]-2-metoxi-iminoacetamida;
o
un compuesto de fórmula IIF
en la que R_{3} es metilo o
etilo;
o
un compuesto IIJ
N-metil-2-[2-{\alpha-metil-3-(trifluorometil)benciloximinometil}fenil]-2-metoximinoacetamida;
o
un compuesto de fórmula IIN
2. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el que el componente b) se selecciona entre el
grupo constituido por IIC, IID, IIE, IIF y IIJ.
3. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el que el componente b) se selecciona entre el
grupo constituido por IIN.
4. Un procedimiento de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 3 en el que los componentes a) y b) se
aplican en una cantidad que produce un efecto sinérgico de combate
de la enfermedad, especialmente un efecto fungicida.
5. Una composición fungicida que comprende una
combinación fungicidamente eficaz de
a) un compuesto I de acuerdo con la
reivindicación 1 en asociación con
b) un compuesto de fórmula IIC, o
un compuesto IID, o
un compuesto IIE, o
un compuesto de fórmula IIF, o
un compuesto IIJ, o
un compuesto de fórmula IIN,
como se ha definido en la reivindicación 1.
6. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 5, en la que la proporción ponderal de a) a b) está
entre 10:1 y 1:20.
7. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 5, en la que el componente b) se selecciona entre el
grupo constituido por IIC, IID, IIE, IIF y IIJ.
8. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 5, en la que el componente b) se selecciona entre el
grupo constituido por IIN.
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