ES2208355T3 - Composiciones fungicidas. - Google Patents
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Abstract
Método para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo, que comprende aplicar, a las plantas de cultivo o al hábitat de las mismas que presentan infestación por dicha enfermedad fitopatógena, una cantidad eficaz de una combinación de: a) éster metílico de ácido (E, E)(metoxiimino)-2-[3-(triflúormetil)fenil]etiliden]amino]oxi]metil]- bencenoacético en asociación con b) una benzofenona de fórmula II en donde R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-5 o CF3; R2 es halógeno, alquilo C1-5 o CF3; R3 es alquilo C1-5 o bencilo opcionalmente substituido; y R4 es alquilo C1-5; en donde las cantidades aplicadas de los componentes a) y b) se eligen con el fin de mejorar la actividad fungicida entre ellos de un modo sinérgico.
Description
Composiciones fungicidas.
La presente invención se relaciona con nuevas
composiciones fungicidas para el tratamiento de enfermedades
fitopatógenas en plantas de cultivo, en especial hongos
fitopatógenos, y con un método para combatir enfermedades
fitopatógenas en plantas de cultivo.
Se sabe que los derivados de éster metílico de
ácido
(E,E)-\alpha-(metoxiimino)-2-[[[[1-(fenil)-etiliden]amino]oxi]metil]-bencenoacético
tienen actividad biológica contra hongos fitopatógenos, por ejemplo
como ha sido dado a conocer en
EP-A-460575 en donde se describen
sus propiedades y métodos de preparación. Por otro lado, ciertos
compuestos de benzofenona substituidos con alta sistemicidad han
sido dados a conocer en EP-A-897904
como fungicidas vegetales para aplicarse en diversas cosechas de
plantas de cultivo. Sin embargo, la tolerancia por parte de los
cultivos y la actividad contra hongos fitopatógenos de las plantas
de tales compuestos conocidos no siempre satisfacen las necesidades
de la práctica agrícola en muchas circunstancias y aspectos.
Se ha comprobado ahora que el uso de:
- a)
- éster metílico de ácido (E,E)-\alpha-(metoxiimino)-2-[[[[1-[3-(triflúormetil)fenil]etiliden]amino]oxi] metil]-bencenoacético de fórmula I
en asociación
con
- b)
- una benzofenona de fórmula II
en
donde
R_{1} es hidrógeno, halógeno, alquilo
C_{1-5} o CF_{3};
R_{2} es halógeno, alquilo
C_{1-5} o CF_{3};
R_{3} es alquilo C_{1-5} o
bencilo opcionalmente substituido; y
R_{4} es alquilo C_{1-5};
resulta particularmente eficaz a la hora de
combatir o prevenir enfermedades fúngicas en plantas de cultivo.
Estas combinaciones exhiben una actividad fungicida sinérgica.
En las definiciones anteriores, alquilo
C_{1-5} representa alquilo de cadena lineal o
ramificada, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo,
isopropilo, n-butilo, isobutilo,
sec-butilo, terc-butilo o los
posibles isómeros de pentilo. Se prefiere metilo con al excepción
de R_{4} en donde se prefieren metilo, etilo,
n-propilo e isopropilo. Halógeno representa flúor,
cloro, bromo y yodo, prefiriéndose cloro y bromo.
Los substituyentes del grupo bencilo
opcionalmente substituido están situados en el anillo fenilo
estando presentes uno o dos substituyentes elegidos preferentemente
de forma independiente del grupo consistente en halógeno o alquilo
C_{1-5}. Los modelos de substitución más
preferidos son 2-metilbencilo y
2-halobencilo, por ejemplo,
2-clorobencilo y 2-flúorbencilo.
Por todo este documento, la expresión
"combinación" representa las diversas combinaciones de
componentes a) y b), por ejemplo, en una forma individual de
"mezcla lista para usar", en una mezcla de pulverización
combinada constituida por formulaciones separadas de los
componentes activos individuales, por ejemplo, una "mezcla en
tanque", y en un uso combinado de los ingredientes activos
individuales cuando se aplican de manera secuencial, es decir, uno
tras otro con un periodo de tiempo razonablemente corto, por
ejemplo, unas pocas horas o días. El orden de aplicación de los
componentes a) y b) no es esencial para la puesta en práctica de la
presente invención.
Las combinaciones según la invención pueden
comprender también más de uno de los componentes activos b), en el
caso de que se desee ampliar el espectro de control de
enfermedades. Por ejemplo, en la práctica agrícola puede ser
conveniente combinar dos o tres componentes b) con cualquiera de los
compuestos de fórmula I o con cualquier miembro preferido del grupo
de compuestos de fórmula I.
Por la
EP-A-987904 se conocen las
siguientes especies específicas de fórmula II:
Una modalidad preferida de la presente invención
viene representada por aquellas combinaciones que comprenden, como
componente b), los siguientes subgrupos que son asociados
sinérgicos preferidos con el compuesto de fórmula I:
- -
- compuestos de fórmula II en donde R_{1} es hidrógeno, bromo, cloro o metilo; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} y R_{4} son independientemente alquilo C_{1-5}; o
- -
- compuestos de fórmula II en donde R_{1} es hidrógeno, bromo, cloro o metilo; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} es metilo y R_{4} es alquilo C_{1-5}; o
- -
- compuestos de fórmula II en donde R_{1} es bromo o cloro; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} es metilo y R_{4} es alquilo C_{1-3}.
Compuestos individuales preferidos de fórmula II
son:
5-bromo-6,6'-dimetil-2,2',3',4'-tetrametoxi-benzofenona,
5-cloro-6,6'-dimetil-2,2',3',4'-tetrametoxi-benzofenona
y
5-cloro-6,6'-dimetil-2,2',
4'-trimetoxi-3'-propiloxi-benzofenona.
Las combinaciones de ingredientes activos son
eficaces contra hongos fitopatógenos de las siguientes clases:
Ascomicetos (por ejemplo, Venturia, Podosphaera,
Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella,
Uncinula); Basidiomicetos (por ejemplo, los géneros
Hemileia. Rhizoctonia. Puccinia); Fungi
imperfecti (por ejemplo, Botrytis,
Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium,
Septoria, Cercospora, Alternaria,
Pyricularia y Pseudocercosporella herpotrichoides);
Oomicetos (por ejemplo, Phytophthora, Peronospora,
Bremia, Pythium, Plasmopara).
Cosechas diana para los campos de aplicación aquí
descritos comprenden, dentro del alcance de la invención, por
ejemplo, las siguientes especies de plantas: cereales (trigo,
cebada, centeno, avena. arroz, sorgo y cultivos relacionados);
remolacha (azucarera y forrajera): frutos con pipos, frutos con
hueso y frutos tiernos (manzanas, peras, ciruelas, melocotones,
almendras, cerezas, fresas, frambuesas y moras): plantas
leguminosas (judías, lentejas, guisantes, soja): plantas
oleaginosas (colza, mostaza, adormideras, olivas, girasol, coco,
plantas de aceite de ricino, cacao, cacahuete): cucurbitáceas
(calabazas, pepinos, melones): plantas de fibra (algodón, lino,
cáñamo, yute), frutos cítricos (naranjas, limones, pomelos,
mandarinas): hortalizas (espinacas, lechugas, espárragos, berzas,
zanahorias, cebollas, tomates, patatas, pimientos): la familia del
laurel (aguacate, canelero, alcanforero) o plantas tales como maíz,
tabaco, nueces, café, caña de azúcar, té, vides, lúpulos, césped,
plátanos y plantas de caucho natural y también ornamentales (flores,
arbustos, árboles deciduos y vivaces, tal como coníferas). Esta
enumeración no es limitativa en absoluto.
Las combinaciones de la presente invención se
pueden emplear también en el campo de la protección de material
técnico contra el ataque por hongos. Como campos de materiales
técnicos se pueden citar madera, papel, cuero, construcciones,
sistemas de refrigeración y de calefacción, sistemas de ventilación
y de aire acondicionado, y similares. Las combinaciones según la
presente invención pueden prevenir los efectos desventajosos tales
como putrefacción, decoloración o formación de moho.
Las combinaciones según la presente invención son
particularmente eficaces contra mildeus pulverulentos y
añublos, hongos de pyrenophora, rhynchosporium,
tapesia, fusarium y leptosphaeria, en
particular contra patógenos de plantas monocotiledoneas tales como
cereales, incluyendo trigo y cebada. Además son particularmente
eficaces contra especies de mildeu velloso, mildeus
pulverulentos, enfermedades de manchas de las hojas y añublos
en plantas dicotiledoneas.
La cantidad de la combinación de la invención a
aplicar dependerá de diversos factores, tales como el compuesto
usado, el objeto del tratamiento (planta, tierra, semilla), el tipo
de tratamiento (por ejemplo, pulverización, espolvoreo,
revestimiento de semillas), la finalidad del tratamiento
(profiláctico o terapéutico), el tipo de hongos a tratar y el
momento de la aplicación.
Se ha comprobado que el uso de los compuestos de
fórmula II en combinación con el compuesto de fórmula I mejora de
manera sorprendente y substancial la eficacia de este último contra
hongos y viceversa. Además, el método de la invención resulta
eficaz contra un espectro más amplio de tales hongos que pueden ser
combatidos con los ingredientes activos de este método, cuando se
utilizan por sí solos.
La relación en peso de a):b) se elige con el fin
de proporcionar una acción fungicida sinérgica. En general, la
relación en peso de a):b) está comprendida entre 15:1 y 1:80. La
acción sinérgica de la composición se pone de manifiesto a partir
del hecho de que la acción fungicida de la composición de a) + b)
es mayor que la suma de las acciones fungicidas de a) y b).
El método de la invención comprende aplicar a las
plantas tratadas o al hábitat de las mismas, en mezcla o por
separado, una cantidad agregada fungicidamente eficaz de un
compuesto de fórmula I y de un compuesto del componente b).
El término "hábitat" tal y como aquí se
emplea está destinado a incluir el campo en el cual crecen las
plantas de cultivo o en donde se siembran las semillas de las
plantas cultivadas, o bien el lugar en donde se colocará la semilla
en la tierra. El término "semilla" está destinado a incluir
material propagativo de las plantas tales como esquejes, plántulas,
semillas, semillas germinadas o impregnadas.
Las nuevas combinaciones son extremadamente
eficaces en un amplio espectro de hongos fitopatógenos. Algunas de
ellas tienen acción sistémica y se pueden utilizar como fungicidas
foliares y como fungicidas para la tierra, así como para el
revestimiento de semillas.
Las combinaciones fungicidas son de particular
interés para el control de un gran número de hongos en diversos
cultivos o sus semillas, especialmente trigo, centeno, cebada,
avena, arroz, maíz, césped, algodón, soja, café, caña de azúcar,
frutales y ornamentales en horticultura y viticultura, en hortalizas
tales como pepinos, judías y cucurbitáceas, y en cultivos del campo
tales como patatas, cacahuetes, tabaco y remolacha azucarera.
Las combinaciones se aplican tratando los hongos
o las semillas, plantas o materiales amenazados por el ataque de
hongos, o bien la tierra, con una cantidad fungicidamente eficaz de
los ingredientes activos.
Los agentes se pueden aplicar antes o después de
la infección de los materiales, plantas o semillas por parte de los
hongos.
Las nuevas combinaciones son particularmente
útiles para el control de las siguientes enfermedades de las
plantas:
Erysiphe graminis en cereales,
Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca
fuliginea en cucurbitáceas,
Podosphaera leucotricha en manzanas,
Uncinula necator en vides,
Especies de Puccinia en cereales,
Especies de Rhizoctonia en algodón,
patata, arroz y césped,
Especies de Ustilago en cereales y caña de
azúcar,
Venturia inaequalis (costra) en
manzanas,
Especies de Helminthosporium en
cereales,
Sptoria nodorum en trigo,
Sptoria tritici en trigo,
Rhynchosporium secalis en cebada,
Brotritis cinerea (moho gris) en fresas,
tomates y uvas,
Cercospora arachidicola en cacahuetes,
Pronospora tabacina en tabaco u otras
especies de Peronospora en varios cultivos,
Pseudocercosporella herpotrichoides en
trigo y cebada,
Pyrenophera teres en cebada,
Pyricularia oryzae en arroz,
Phytophthora infestans en patatas y
tomates,
Especies de Fusarium y Verticillium
en diversas plantas,
Plasmopara viticola en uvas,
Especies de Alternaria en frutas y
hortalizas,
Pseudoperonospora cubensis en pepinos,
Mycosphaerella fijiensis en plátanos,
Especies de Colleotrichum en varios
cultivos.
Cuando se aplica a las plantas, el compuesto de
fórmula I se aplica en una proporción de 25 a 250 g/ha,
particularmente 50 a 150 g/ha, por ejemplo 75, 100, 125 o 150 g/ha,
en asociación con 20 a 2.000 g/ha, particularmente 20 a 1.000 g/ha,
por ejemplo 20 g/ha, 30 g/ha, 40 g/ha, 75 g/ha, 80 g/ha, 100 g/ha,
125 g/ha, 150 g/ha, 175 g/ha, 200 g/ha, 300 g/ha, 500 g/ha, 1.000
g/ha, 1.200 g/ha, 1.500 g/ha, 2.000 g/ha de un compuesto del
componente b.
En la práctica agrícola, las proporciones de
aplicación de la combinación dependen del tipo de efecto deseado y
oscilan entre 0,02 y 3 kg de ingrediente activo por hectárea.
Cuando los ingredientes activos se emplean para
el tratamiento de semillas, en general son suficientes las
proporciones de 0,001 a 50 g i.a. por kg, preferentemente de 0,01 a
10 g por kg de semillas.
La invención proporciona también composiciones
fungicidas que comprenden un compuesto de fórmula I y un compuesto
del componente b).
La composición de la invención se puede emplear
en cualquier forma convencional, por ejemplo en forma de un envase
doble, un granulado instantáneo, una formulación fluible, un
concentrado en emulsión o un polvo humectable en combinación con
adyuvantes agrícolamente aceptable. Dichas composiciones se pueden
producir de manera convencional, por ejemplo, mezclando los
ingredientes activos con adyuvantes adecuados (diluyentes o
disolventes y opcionalmente otros ingredientes de formulaciones
tales como surfactantes). Igualmente, se pueden emplear
formulaciones de liberación retardada convencionales cuando se desee
lograr una eficacia de larga duración.
En particular, las formulaciones que han de
aplicarse en formas pulverizables tales como concentrados o polvos
humectables dispersables en agua pueden contener surfactantes tales
como agentes humectantes y dispersantes, por ejemplo, el producto
de condensación de formaldehído con un naftalenosulfonato, un
alquilarilsulfonato, un ligninsulfonato, un alquilsulfato graso, un
alquilfenol etoxilado y un alcohol graso etoxilado.
La formulación para el revestimiento de semillas
se aplica de manera conocida per se a las semillas empleando la
combinación de la invención y un diluyente en una forma de
formulación adecuada para el revestimiento de semillas, por
ejemplo, como una suspensión acuosa o en forma de hongo seco que
tiene buena adherencia a las semillas. Dichas formulaciones para el
revestimiento de semillas son conocidas en la técnica. Las
formulaciones para el revestimiento de semillas son conocidas en la
técnica. Las formulaciones para el revestimiento de semillas pueden
contener los ingredientes activos individuales o la combinación de
ingredientes activos en forma encapsulada, por ejemplo como
cápsulas o microcápsulas de liberación retardada.
En general, las formulaciones incluyen de 0,01 a
90% en peso de agente activo, de 0 a 20% de surfactante
agrícolamente aceptable y de 10 a 99,99% de uno o más adyuvantes
sólidos o líquidos, consistiendo el agente activo en al menos el
compuesto de fórmula I junto con un compuesto del componente b), y
opcionalmente otros agentes activos, en particular microbicidas o
conservantes o similares. Las formas concentradas de las
composiciones contienen generalmente entre 2 y 80%, con preferencia
entre 5 y 70% en peso de agente activo aproximadamente. Las formas
de aplicación de las formulaciones pueden contener, por ejemplo, de
0,01 a 20% en peso, con preferencia de 0,01 a 5% en peso de agente
activo. Si bien los productos comerciales serán formulados
preferentemente como concentrados, el usuario final utilizará
generalmente formulaciones diluidas.
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la
invención en donde el término "ingrediente activo" representa
una mezcla de compuesto I y de un compuesto del componente b) en
una relación de mezcla específica.
| a) | b) | c) | |
| Ingrediente activo [I: comp. b) = 1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)] | 25% | 50% | 75% |
| Lignosulfonato sódico | |||
| Laurilsulfato sódico | 5% | 5% | - |
| Diisobutilnaftalenosulfonato sódico | 3% | - | 5% |
| Fenol polietilenglicol éter (7-8 mol de óxido de etileno) | - | 6% | 10% |
| Acido silícico altamente disperso | - | 2% | - |
| Caolín | |||
| 5% | 10% | 10% | |
| 62% | 27% | - |
El ingrediente activo se mezcla a fondo con los
adyuvantes y la mezcla se muele por completo en un molino adecuado,
para obtener polvos humectables que pueden ser diluidos con agua
para proporcionar suspensiones de la concentración deseada.
| Ingrediente activo (I: comp. b) = 1:6) | 10% |
| Octilfenol polietilenglicol éter | 3% |
| (4-5 mol de óxido de etileno) | |
| Dodecilbencenosulfonato cálcico | 3% |
| Aceite de ricino poliglicoléter (35 mol de óxido de etileno) | 4% |
| Ciclohexanona | |
| Mezcla de xilenos | 30% |
| 50% |
A partir de este concentrado se pueden obtener,
mediante dilución con agua, emulsiones de cualquier dilución
requerida que pueden ser usadas en la protección de plantas.
| a) | b) | c) | |
| Ingrediente activo [I: comp. b) = 1:6(a) 1:2(b), 1:10(c)], | 5% | 6% | 4% |
| Talco | |||
| Caolín | 95% | - | - |
| Carga mineral | - | 94% | - |
| - | - | 96% |
Se obtienen polvos listos para ser usados
mezclando el ingrediente activo con el vehículo y moliendo la
mezcla en un molino adecuado. Dichos polvos se pueden emplear
también para el revestimiento en seco de semillas.
\newpage
| Ingrediente activo (I: comp. b) = 2:1) | 15% |
| Lignosulfonato sódico | 2% |
| Carboximetilcelulosa | 1% |
| Caolín | 82% |
El ingrediente activo se mezcla y se muele con
los adyuvantes y la mezcla se humedece con agua. La mezcla se
extrusiona y luego se seca en una corriente de aire.
| Ingrediente activo (I: comp. b) = 1:10) | 8% |
| Polietilenglicol (peso molecular 200) | 3% |
| Caolín | 89% |
El ingrediente activo finamente molido se aplica
de manera uniforme, en un mezclador, al caolín humedecido con
polietilenglicol. De esta manera se obtienen gránulos revestidos
que no forman polvo.
| Ingrediente activo (I: comp. b) = 1:8) | 40% |
| Propilenglicol | 10% |
| Nonilfenol polietilenglicol éter | 6% |
| (15 mol de óxido de etileno) | |
| Lignosulfonato sódico | 10% |
| Carboximetilcelulosa | 1% |
| Aceite de silicona (en forma de una emulsión al 75% en agua) | 1% |
| Agua | |
| 32% |
El ingrediente activo finamente molido se mezcla
íntimamente con los adyuvantes para obtener un concentrado en
suspensión a partir del cual se pueden obtener, mediante dilución
con agua, suspensiones de cualquier dilución deseada. Usando dichas
soluciones, las plantas existentes así como el material propagativo
de las mismas se pueden tratar y proteger contra la infestación por
microorganismos, mediante pulverización, vertido o inmersión.
Se mezclan 28 partes de una combinación del
compuesto de fórmula I y de un compuesto del componente b) o de
cada uno de estos compuestos por separado, con 2 partes de un
disolvente aromático y 7 partes de una mezcla de
toluendiisocianato/polimetilenpolifenilisocianato (8:1). Esta mezcla
se emulsiona en una mezcla de 1,2 partes de alcohol polivinílico,
0,05 partes de un desespumante y 51,6 partes de agua hasta
conseguir el tamaño de partícula deseado. A esta emulsión se añade
una mezcla de 2,8 partes de 1,6-diaminohexano en
5,3 partes de agua. La mezcla se agita hasta que finaliza la
reacción de polimerización.
La suspensión en cápsulas así obtenidas se
estabiliza añadiendo 0,25 partes de un espesante y 3 partes de un
agente dispersante. La formulación en forma de suspensión en
cápsulas contiene 28% de los ingredientes activos. El diámetro
medio de las cápsulas es de 8-15 micrómetros.
La formulación resultante se aplica a las
semillas como una suspensión acuosa en un aparato adecuado para
dicha finalidad.
Está presente un efecto sinérgico en el caso de
que la acción de la combinación de ingredientes activos supere al
total de las acciones de los componentes individuales.
La acción esperada E para una determinada
combinación de ingredientes activos se puede describir por la
denominada fórmula de COLBY y se puede calcular como sigue (COLBY,
S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of
herbicide combination". Weeds, Vol 15, páginas
20-22; 1967):
ppm = miligramos de ingrediente activo (=i.a.)
por litro de mezcla a pulverizar;
X = % acción causada por el ingrediente activo I
en una proporción de aplicación de p ppm de ingrediente activo;
Y = % acción causada por el ingrediente activo II
en una proporción de aplicación de q ppm de ingrediente activo;
Según Colby, la acción (aditiva) esperada de los
ingredientes activos I+II usando p+q ppm de ingrediente activo
es:
E = X + Y - \frac{X \cdot
Y}{100}
Si la acción realmente observada (O) excede de la
acción esperada (E), la acción de la combinación es superaditiva,
es decir, existe un efecto sinérgico.
Alternativamente, la acción sinérgica puede
determinarse también a partir de las curvas de respuesta a las
dosis de acuerdo con el denominado método WADLEY. Con este método,
se determina la eficacia del i.a. comparando el grado de ataque
fúngico sobre las plantas tratadas con aquel sobre plantas testigo
sin tratar, similarmente inoculadas e incubadas. Cada i.a. se ensaya
en 4-5 concentraciones. Las curvas de respuesta a
las dosis se utilizan para establecer el valor EC90 (es decir, la
concentración de i.a. que proporciona un 90% de control de la
enfermedad) de los compuestos individuales y también de las
combinaciones (EC 90_{observado}). Los valores así encontrados
experimentalmente de las mezclas a una determinada relación en peso
se comparan con los valores que se hubiesen encontrado cuando solo
estaba presente una eficacia complementaria de los componentes (EC
90 (A+B)_{esperado}). Se calcula el valor EC 90
(A+B)_{esperado} de acuerdo con Wadley (Levi et al., EPPO-
Bulletin 16, 1986, 651-657):
EC 90
(A+B)_{esperado} = \frac{a+b}{\frac{a}{EC90
(A)_{observado}}+
\frac{b}{EC90(B)_{observado}}}
en donde a y b son las relaciones en peso de los
compuestos A y B en la mezcla y los índices (A), (B), (A+B) se
refieren a los valores EC 90 observados de los compuestos A, B o de
la combinación A+B determinada de los mismos. La relación EC90
(A+B)_{esperado}/EC90 (A+B)_{observado} expresa el
factor de interacción (F). En caso de sinergia, F es
>1.
Se siembran 15 semillas de trigo c.v.
"Arina" en tiestos de plástico de 50 ml y se hacen crecer
durante 7 a 12 días a 22/19ºC y una humedad relativa del
50-70% en el invernadero. Cuando las hojas
principales se han expandido por completo, las plantas se tratan
por pulverización con líquidos acuosos que contienen los compuestos
individuales o mezclas de los mismos (de aquí en adelante i.a.).
Todos los compuestos se utilizan como formulaciones experimentales
o comercialmente disponibles, aplicándose las combinaciones como
mezclas en tanque. La aplicación comprende la pulverización foliar
hasta cerca del punto de goteo (tres tiestos por tratamiento).
Transcurridos 7 días desde la aplicación, las plantas se inoculan
en una torre de sedimentación con esporas recientes de Erysiphe
graminis f. sp. tritici mediante espolvoreo de las conidias
sobre las plantas de ensayo. Las plantas se incuban entonces en una
cámara de crecimiento a 20ºC, y una humedad relativa del 60%.
Transcurridos 6 días desde la inoculación, se evalúa el porcentaje
de infección sobre las hojas primarias. La eficacia del i.a. se
determina comparando el grado de ataque fúngico sobre las plantas
tratadas con aquel sobre plantas testigo sin tratar, similarmente
inoculadas e incubadas. Cada i.a. se ensaya en 3 a 5
concentraciones. Los resultados se evalúan de acuerdo con el método
COLBY.
Se hacen crecer plantas de trigo cv. Arina en
tierra estándar en tiestos de 50 ml (aproximadamente 15 plantas por
tiesto) en el invernadero a 22/19ºC y con 14 horas de luz por día.
Al inicio del ensayo, las plantas tienen una edad de 8 días. Para
la inoculación, se espolvorean conidias sobre las plantas del
ensayo y las plantas se incuban a 18-20ºC hasta el
tratamiento. El tratamiento fungicida se efectúa 3 días después de
la inoculación pulverizando las plantas del ensayo con suspensiones
diluidas de los ingredientes activos individuales o de mezclas de
los mismos, preparadas mediante suspensión en agua desmineralizada
y dilución adecuada. Para cada tratamiento se utilizan 12 plantas en
3 tiestos. Transcurridos 3-4 días desde el
tratamiento, se evalúan los ensayos estimando el porcentaje de
ataque fúngico sobre las hojas. La actividad se calcula con
respecto a la enfermedad sobre las plantas testigo. Las
interacciones de los fungicidas de las mezclas se calculan de
acuerdo con el método COLBY.
Se inoculan plantas de vid en la fase de
4-6 hojas, variedad Gutedel, con conidias de
Uncinula necator espolvoreando las conidias sobre las plantas
del ensayo. Después de 2 días bajo alta humedad y bajo una
intensidad de luz reducida, las plantas se incuban durante
10-14 días en una cámara de crecimiento a una
humedad relativa del 70% y a 22ºC. Transcurridos 3 días desde la
inoculación, se aplican los ingredientes activos y las mezclas por
pulverización de suspensiones acuosas preparadas suspendiendo los
i.a. en agua desmineralizada y diluyendo adecuadamente. Para cada
tratamiento se utilizan 5 plantas. Transcurridos 12 días desde la
inoculación, los ensayos son evaluados estimando el porcentaje de
ataque fúngico sobre las hojas con respecto a la enfermedad en las
plantas testigo. Las interacciones de los fungicidas de las mezclas
se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Las mezclas según la invención exhiben una buena
actividad en los métodos de los ejemplos biológicos 1 y 2
anteriores.
Claims (7)
1. Método para combatir enfermedades
fitopatógenas en plantas de cultivo, que comprende aplicar, a las
plantas de cultivo o al hábitat de las mismas que presentan
infestación por dicha enfermedad fitopatógena, una cantidad eficaz
de una combinación de:
a) éster metílico de ácido
(E,E)-\alpha-(metoxiimino)-2-[[[[1-[3-(triflúormetil)fenil]etiliden]amino]oxi]metil]-bencenoacético
de fórmula I
en asociación
con
b) una benzofenona de fórmula II
en
donde
R_{1} es hidrógeno, halógeno, alquilo
C_{1-5} o CF_{3};
R_{2} es halógeno, alquilo
C_{1-5} o CF_{3};
R_{3} es alquilo C_{1-5} o
bencilo opcionalmente substituido; y
R_{4} es alquilo C_{1-5};
en donde las cantidades aplicadas de los
componentes a) y b) se eligen con el fin de mejorar la actividad
fungicida entre ellos de un modo sinérgico.
2. Método según la reivindicación 1, en donde el
componente b) comprende un compuesto de fórmula II en donde R_{1}
es hidrógeno, bromo, cloro o metilo; R_{2} es cloro o metilo; y
R_{3} y R_{4} son independientemente alquilo
C_{1-5}.
3. Método según la reivindicación 1, en donde el
componente b) comprende un compuesto de fórmula II en donde R_{1}
es hidrógeno, bromo, cloro o metilo; R_{2} es cloro o metilo; y
R_{3} es metilo y R_{4} es alquilo
C_{1-5}.
4. Método según la reivindicación 1, en donde el
componente b) comprende un compuesto de fórmula II en donde R_{1}
es bromo o cloro; R_{2} es cloro o metilo; y R_{3} es metilo y
R_{4} es alquilo C_{1-3}.
5. Método según la reivindicación 1, en donde el
componente b) se elige entre:
5-bromo-6,6'-dimetil-2,2',3',4'-tetrametoxi-benzofenona,
5-cloro-6,6'-dimetil-2,2',3',4'-tetrametoxi-benzofenona
y
5-cloro-6,6'-dimetil-2,2',
4'-trimetoxi-3'-propiloxi-benzofenona.
6. Una composición fungicida, que comprende una
combinación fungicidamente eficaz de los componentes a) y b) según
la reivindicación 1 junto con un vehículo agrícolamente aceptable y
opcionalmente un surfactante, en donde la relación de los
componentes a) y b) se elige de manera que la actividad fungicida
se mejora de modo sinérgico.
7. Una composición según la reivindicación 6, en
donde la relación en peso de a) a b) está comprendida entre 15:1 y
1:80.
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