ES2253136T1 - Procedimiento para inhibir la resorcion osea. - Google Patents
Procedimiento para inhibir la resorcion osea.Info
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Abstract
Un procedimiento para inhibir la resorción ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una unidad de dosificación de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación una vez a la semana, dosificación dos veces a la semana, dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al mes.
Claims (33)
1. Un procedimiento para inhibir la resorción
ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar
oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva
de un bisfosfonato como una unidad de dosificación de acuerdo con
una pauta de administración continua que tiene un intervalo de
dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación una
vez a la semana, dosificación dos veces a la semana, dosificación
cada dos semanas y dosificación dos veces al mes.
2. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el que dicho bisfosfonato se selecciona del
grupo consistente en alendronato, cimadronato, clodronato,
tiludronato, etidronato, ibandronato, risedronato, piridronato,
pamidronato, zolendronato, sales farmacéuticamente aceptables de los
mismos, y mezclas de los mismos.
3. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el que dicho bisfosfonato se selecciona del
grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables
del mismo, y mezclas de los mismos.
4. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 3 en el que dicha sal farmacéuticamente aceptable es
trihidrato de alendronato monosódico.
5. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 4 en el que dicho mamífero es un ser humano.
6. Un procedimiento para tratar osteoporosis en
un mamífero en necesidad de tal tratamiento, dicho procedimiento
comprende administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad
farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una unidad de
dosificación de acuerdo con una pauta de administración continua que
tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo
consistente en dosificación de una vez a la semana, dos veces a la
semana, dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al
mes.
7. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 6 en el que dicho mamífero es un ser humano.
8. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es una
vez a la semana y dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 70 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en
base activa de ácido alendrónico.
9. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es dos
veces a la semana y dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 35 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en
base activa de ácido alendrónico.
10. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es
bisemanal y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente
140 mg de triflato de alendronato monosódico, en base activa de
ácido alendrónico.
11. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es dos
veces mensualmente y dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 140 mg de triflato de alendronato monosódico, en
base activa de ácido alendrónico.
12. Un procedimiento para prevenir osteoporosis
en un mamífero en necesidad de tal tratamiento, dicho procedimiento
comprende administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad
farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una unidad de
dosificación de acuerdo con una pauta de administración continua que
tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo
consistente en dosificación de una vez a la semana, dos veces a la
semana, dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al
mes.
13. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 12 en el que dicho mamífero es un ser humano.
14. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es una
vez a la semana y dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 35 mg de trihidrato de alendronato monosódico, sobre
una base activa de ácido alendrónico.
15. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es dos
veces a la semana y dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 17,5 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en
base activa de ácido alendrónico.
16. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es
bisemanal y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente
70 mg de triflato de alendronato monosódico, en base activa de ácido
alendrónico.
17. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es dos
veces al mes y dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 70 mg de triflato de alendronato monosódico, en base
activa de ácido alendrónico.
18. Un procedimiento para tratar la resorción
ósea anormal en un ser humano en necesidad de tal tratamiento que
comprende administrar a dicho ser humano una unidad de dosificación
de un bisfosfonato, comprendiendo dicha unidad de dosificación de
aproximadamente 17,5 mg a aproximadamente 140 mg, en base de ácido
alendrónico, de un bisfosfonato seleccionado del grupo consistente
en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y
mezclas de los mismos.
19. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 18 en el que dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 35 mg del bisfosfonato.
20. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 18 en el que dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 70 mg del bisfosfonato.
21. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 20 en el que dicha unidad de dosificación se
administra una vez a la semana.
22. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 18 en el que dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 140 mg del bisfosfonato.
23. Un procedimiento para tratar la resorción
ósea anormal en un ser humano en necesidad de tal tratamiento que
comprende administrar a dicho ser humano una unidad de dosificación
de un bisfosfonato, comprendiendo dicha unidad de dosificación de
aproximadamente 8,75 mg a aproximadamente 70 mg, en base de ácido
alendrónico, de un bisfosfonato seleccionado del grupo consistente
en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables, y mezclas de los
mismos, en base en peso activa de ácido alendró-
nico.
nico.
24. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 23 en el que dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 17,5 mg del bisfosfonato.
25. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 23 en el que dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 35 mg del bisfosfonato.
26. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 25 en el que dicha unidad de dosificación se
administra una vez a la semana.
27. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 23 en el que dicha unidad de dosificación comprende
aproximadamente 70 mg del bisfosfonato.
28. Un procedimiento para inhibir la resorción
ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar
oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva
de una unidad de dosificación de un bloqueante de histamina H2 o un
inhibidor de bomba de protones y una unidad de dosificación de un
bisfosfonato de acuerdo con una pauta de administración continua que
tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo
consistente en dosificación una vez a la semana, dosificación dos
veces a la semana, dosificación cada dos semanas, dosificación dos
veces al mes.
29. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 28 en el que dicho bloqueante de histamina H2 o dicho
inhibidor de bomba de protones se administra de aproximadamente 30
minutos a aproximadamente 24 horas antes de la administración de
dicho bisfosfonato.
30. Una composición farmacéutica que comprende
aproximadamente 70 mg, en base activa de ácido alendrónico, de un
bisfosfonato seleccionado del grupo consistente en alendronato,
sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas de los
mismos.
31. Una composición farmacéutica que comprende
aproximadamente 140 mg, en base activa de ácido alendrónico, de un
bisfosfonato seleccionado del grupo consistente en alendronato,
sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas de los
mismos.
32. Un kit para inhibir la resorción ósea en un
mamífero, dicho kit comprende al menos una dosificación unitaria
farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato para administración
oral de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene
un intervalo de dosificación seleccionado del grupo consistente en
dosificación una vez a la semana, dosificación dos veces a la
semana, dosificación cada dos semanas, y dosificación dos veces al
mes.
33. Un procedimiento para inhibir resorción ósea
en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar
oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva
de un bisfosfonato como una unidad de dosificación de acuerdo con
una pauta de administración continua que tiene una periodicidad de
aproximadamente una vez cada 3 días a aproximadamente una vez cada
16 días.
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