ES2243721T3 - Dispositivo automatico para inyeccion con caracteristica de establecimiento. - Google Patents
Dispositivo automatico para inyeccion con caracteristica de establecimiento.Info
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Abstract
Un dispositivo de dosificación para el uso en combinación con un depósito relleno de fluido, el dispositivo de dosificación estando adaptado para una inyección repetitiva de dosis establecidas individuales de fluido desde el depósito, el dispositivo de dosificación comprendiendo: - un alojamiento (10), - un elemento accionador (30) asociado con el alojamiento y adaptado para expulsar una dosis de fluido desde el depósito, - un medio elástico (70) montado en el alojamiento, - un ensamblaje de dosificación (40, 50, 60) montado en el alojamiento y conectado al medio elástico, el ensamblaje de dosificación que compone un elemento de dosificación (50) siendo movible en una primera dirección hasta una posición establecida seleccionada contra la diagonal del medio elástico, donde el movimiento del elemento de dosificación está acompañado por la tensión del muelle, - unos fiadores liberables (80, 90) asociados con el alojamiento y adaptados para retener el elemento de dosificación en la posición establecida contra la diagonal del medio elástico, donde la liberación de los fiadores provoca el ensamblaje de la dosificación para accionar el elemento accionador para expulsar así una dosis preparada desde un depósito relleno de fluido cuando el dispositivo de dosificación se usa en combinación con éste último, la fuerza para expulsar la dosis preparada estando proporcionada por el medio elástico, caracterizado por el hecho de que el elemento de dosificación es movible en una segunda dirección para ajustar selectivamente la posición establecida.
Description
Dispositivo automático para inyección con
característica de restablecimiento.
La presente invención se refiere en general a un
dispositivo de dosificación y de expulsión de la dosis para usarse
junto con un dispositivo para inyección que comprende un depósito
que contiene un fluido. Según un aspecto más preciso, la presente
invención se refiere a un aparato portátil que comprende este
dispositivo de dosificación y de expulsión de la dosis adaptado
para alojar una ampolla o cartucho contenedor de medicamento. En un
aspecto aún más preciso la presente invención se refiere a un
dispositivo para inyección de bolsillo para la inyección subcutánea
repetitiva de dosis preparadas individualmente de un medicamento
desde un depósito colocado en el dispositivo. El dispositivo para
inyección puede presentarse en forma de un dispositivo de jeringa
en forma de bolígrafo, el cartucho siendo reemplazable o formando
parte integral del dispositivo.
Los dispositivos de inyección, normalmente en
forma de jeringas en forma de bolígrafo, son especialmente usados
por diabéticos que deben inyectarse ellos mismos una preparación de
insulina frecuentemente para tener su nivel de glucosa en sangre
dentro de unos límites tolerables. No obstante, unos tipos
diferentes de medicamentos recientes, por ejemplo la hormona del
crecimiento, se han administrado de la misma manera.
Las dosis son principalmente preparadas girando,
o marcando, parte de la jeringa en forma de bolígrafo con respecto
al resto de la jeringa y los números que forman una escala en la
parte rotativa de la jeringa son movidos en relación con una marca
indicadora en el resto de la jeringa para indicar la dosis
preparada. Cuando el usuario prepara la dosis, la jeringa es
accionada para expresar la dosis de medicamento. El accionamiento
es normalmente proporcionado cuando el usuario presiona algún tipo
de botón mediante un único movimiento hasta un tope. Esto hace que
la fase de inyección sea independiente de cualquier necesidad de
calcular qué dosis está siendo inyectada.
El dispositivo para inyección debería ser lo más
fácil posible de usar, es decir el uso normal debería sólo implicar
la dosificación y la inyección de la dosis preparada, y ambas fases
deberían ser fáciles de realizar y esta condición es conseguida por
la mayoría de los dispositivos de tipo bolígrafo de las técnicas
anteriores.
No obstante, para algunos usuarios la fase real
de expresión de la dosis provoca ansiedad y sería deseable un
dispositivo que exprese automáticamente la dosis requerida. Esta
facilidad también podría proporcionar una inyección más repetible y
homogénea del fluido. Según la patente estadounidense 5,104,380
esto se ha conseguido mediante un dispositivo de jeringa que
comprende un cuerpo y un dispositivo de dosificación rotativo
montado sobre el cuerpo y que puede moverse hasta una posición
establecida seleccionada, un fiador dispuesto para retener el
dispositivo de dosificación en la posición establecida, y un medio
dispuesto para liberar el fiador y hacer que la dosis preparada sea
expulsada. El movimiento del dispositivo de dosificación hasta la
posición establecida seleccionada está acompañado por la tensión
rotativa de un muelle, que, cuando el fiador es liberado,
proporciona
la fuerza para expulsar la dosis preparada. Cuando el fiador es liberado, el dispositivo de dosificación es devuelto a una posición original para accionar un émbolo mediante un medio de embrague unidireccional para expulsar la dosis preparada. El medio de accionamiento descrito comprende una disposición enroscada de paso rápido para transformar la rotación del dispositivo de dosificación en un movimiento lineal del émbolo. El cuerpo está adaptado para alojar un cartucho que contiene un fluido para ser inyectado con un contenedor del cartucho extraíble del cuerpo para la inserción de un cartucho y a continuación se dispone la eliminación del contenedor del cartucho para liberar el dispositivo enroscado de paso rápido permitiendo así que el émbolo vuelva a una posición inicial.
la fuerza para expulsar la dosis preparada. Cuando el fiador es liberado, el dispositivo de dosificación es devuelto a una posición original para accionar un émbolo mediante un medio de embrague unidireccional para expulsar la dosis preparada. El medio de accionamiento descrito comprende una disposición enroscada de paso rápido para transformar la rotación del dispositivo de dosificación en un movimiento lineal del émbolo. El cuerpo está adaptado para alojar un cartucho que contiene un fluido para ser inyectado con un contenedor del cartucho extraíble del cuerpo para la inserción de un cartucho y a continuación se dispone la eliminación del contenedor del cartucho para liberar el dispositivo enroscado de paso rápido permitiendo así que el émbolo vuelva a una posición inicial.
No obstante, no todas las jeringas de tipo
bolígrafo ofrecen la posibilidad de anular una dosis preparada, de
modo que si se desea que una dosis ya preparada no sea inyectada,
la única manera de retraer la jeringa hasta su posición neutra es
virtiendo la dosis. En el caso de jeringas con las que se puede
preparar grandes dosis o en el caso de que el medicamento sea muy
caro, como es el caso de la hormona del crecimiento, esto no es
aceptable.
Para resolver este problema, la patente
estadounidense 5,626,566 describe una jeringa en forma de bolígrafo
para la inyección repetitiva de dosis preparadas individuales de un
medicamento desde un depósito de ampolla cilíndrico, que comprende
un elemento de dosificación que permite que una dosis preparada sea
anulada mediante la incorporación de un medio proporcionado para
liberar un acoplamiento unidireccional entre un elemento accionador
del pistón y el elemento de dosificación. No obstante, este diseño
requiere un mecanismo de liberación que se accione cuando una dosis
deba ser restablecida al igual que un mecanismo que se accione
manualmente cuando el medicamento deba ser expresado.
Es por lo tanto un objeto de la presente
invención el hecho de proporcionar un mecanismo de dosificación que
resuelva uno o más de los problemas arriba identificados.
La invención está definida en la reivindicación
1.
En consecuencia se proporciona un dispositivo de
dosificación para un dispositivo (o aparato) para inyección, que
comprende un elemento accionador y un mecanismo de dosificación que
prepara simultáneamente una dosis dada y almacena la energía
necesaria para un accionamiento posterior del elemento accionador
para expulsar una dosis de medicamento desde el dispositivo para
inyección, y donde el mecanismo de dosificación permite el ajuste en
ambas direcciones, es decir una dosis preparada dada puede ser
reducida o anulada invirtiendo el movimiento de entrada,
normalmente girando un elemento de dosificación hacia atrás, esto a
diferencia de los dispositivos conocidos que requieren un mecanismo
de liberación adicional o bien que no pueden ser invertidos de
ninguna manera.
En una forma de realización preferida, la
invención proporciona un dispositivo para la inyección repetitiva de
dosis preparadas individuales de un fluido o medicamento desde un
depósito, que comprende: un alojamiento, un depósito contenedor de
un fluido para su expulsión, un elemento accionador adaptado para
expulsar una dosis de fluido del depósito, un medio elástico, un
ensamblaje de dosificación montado en el alojamiento y conectado al
medio elástico, el ensamblaje de dosificación comprendiendo un
elemento que es movible en una primera dirección hasta una posición
establecida seleccionada contra el medio elástico, donde el
movimiento del elemento de dosificación está acompañado por la
tensión del muelle, y donde el dispositivo de dosificación es
movible en una segunda dirección hasta ajustarse selectivamente a la
dosis preparada, un fiador asociado con el alojamiento para retener
el dispositivo para inyección en la posición establecida contra la
diagonal del medio elástico, y el fiador siendo liberable para
hacer que el elemento accionador expulse la dosis preparada del
depósito, la fuerza para expulsar la dosis preparada siendo
proporcionada por el medio elástico. Preferiblemente el dispositivo
para inyección está adaptado para alojar un depósito en forma de
cartucho reemplazable.
En una forma de realización preferida el
alojamiento comprende una rosca interna, el elemento accionador
siendo un elemento longitudinal accionador del pistón (también
denominado elemento accionador o émbolo) que tiene una rosca
externa que corresponde con la rosca interna, las dos roscas
teniendo un ángulo de separación superior al ángulo de fricción
entre éstas. De ese modo el movimiento de accionamiento (es decir
el movimiento de avance del elemento accionador del pistón) puede
ser obtenido simplemente presionando axialmente hacia adelante el
elemento accionador del pistón con una distancia dada determinada
por la dosis preparada, dando como resultado un movimiento rotativo
del elemento accionador en la dirección de dosificación. Esta rosca
también es conocida como rosca antibloqueante.
En otra forma de realización preferida el
dispositivo de dosificación comprende un elemento de acoplamiento
que encaja de forma desplazable con el elemento de dosificación, el
medio elástico actuando sobre el elemento de acoplamiento que a su
vez actúa sobre el elemento de dosificación. Preferiblemente, el
elemento de dosificación tiene una rosca interna, el elemento de
dosificación es montado de manera rotativa sobre el elemento
accionador, y el elemento de acoplamiento encaja de forma deslizante
y no rotativa con el elemento accionador del pistón, el medio
elástico actuando sobre el elemento de acoplamiento en una
dirección correspondiente a un eje longitudinal del elemento
accionador; el elemento de dosificación y el elemento de
acoplamiento comprenden superficies cooperantes de forma recíproca
de manera que, para preparar una dosis, la rotación del elemento de
dosificación provoca la tensión del medio elástico cuando el
elemento de acoplamiento es tirado hacia atrás.
Preferiblemente la rosca entre el elemento de
dosificación y el elemento accionador del pistón es del tipo
antibloqueante, sin embargo esto requiere un acoplamiento o
"freno" entre el elemento de dosificación y el elemento de
acoplamiento ya que de lo contrario el medio elástico podría
expandirse automáticamente retrayendo así el elemento de
dosificación hasta su posición inicial. No obstante, según el
objeto indicado de la invención, el acoplamiento debería permitir
al elemento de dosificación ser girado hacia atrás para ajustar
selectivamente la dosis preparada.
En otras palabras, el acoplamiento entre el
elemento de dosificación y el elemento de acoplamiento debería
permitir que el elemento de dosificación sea girado en cualquier
dirección, evitando al mismo tiempo que el medio elástico haga
girar en sentido contrario al elemento de dosificación. Este objeto
puede ser conseguido proporcionando un acoplamiento entre las
superficies cooperantes anteriormente descritas del elemento de
dosificación y el elemento de acoplamiento, el acoplamiento
proporcionando una resistencia contra la rotación que es suficiente
para evitar que el medio elástico haga girar en sentido contrario
al elemento de dosificación, la resistencia siendo fácilmente
superada si un usuario gira el elemento de dosificación en cualquier
dirección. De esta manera el usuario puede "aumentar" y
"disminuir" la dosis.
En unas formas de realización preferidas, se
proporciona un acoplamiento bidireccional entre el elemento de
dosificación y el elemento de acoplamiento acoplando las partes con
superficies circulares provistas de dientes en forma de sector con
bordes en forma de rampa, las superficies siendo forzadas una
contra la otra con los bordes de los dientes con forma de rampa en
una superficie, de manera que los bordes de los dientes con forma
de rampa linden con la otra superficie. Cuando el elemento de
dosificación gira en la dirección de dosificación o de ajuste de la
dosis, los dientes de las que se acoplan se deslizarán con sus
partes en forma de rampa una sobre la otra, con lo cual el elemento
de dosificación será desplazado axialmente contra la fuerza del
muelle y saltará hacia atrás cada vez que se alcance la parte
superior de los dientes. Cada salto hacia atrás puede ser oído y/o
sentido por el usuario, y la separación de los dientes puede ser
elegida para que se produzca un salto hacia atrás cada vez que la
dosificación sea aumentada por esta unidad.
En otra forma de realización preferida el
acoplamiento es un acoplamiento por fricción proporcionado entre
las superficies cooperantes, la fuerza de compresión necesaria
entre las dos superficies es proporcionada por el medio elástico que
actúa sobre el elemento de acoplamiento. Las dos superficies de
acoplamiento podrían ser proporcionadas por cualquier combinación
adecuada de materiales y configuraciones de superficie
proporcionando la fricción necesaria.
Si se desea una construcción más simple, la
disposición descrita anteriormente con un elemento de acoplamiento
puede ser desprovista de éste. En consecuencia, en otra forma de
realización preferida el dispositivo de dosificación comprende un
elemento de dosificación con una rosca interna, el elemento de
dosificación se monta de manera rotativa aunque por fricción en el
elemento accionador, la fricción entre el elemento de dosificación y
el accionamiento proporciona una resistencia contra la rotación
suficiente para evitar que el medio elástico haga girar en sentido
contrario al elemento de dosificación, no obstante, la resistencia
será fácilmente superada si un usuario gira el elemento de
dosificación en cualquier
dirección.
dirección.
Para proporcionar una indicación sobre la dosis
preparada, el elemento de dosificación puede comprender un manguito
con números impresos a lo largo de una línea helicoidal que pueden
ser vistos a través de una abertura, o ventana, en el alojamiento
del dispositivo, la abertura admitiendo sólo una parte,
preferiblemente sólo uno, de los números en el manguito. Cuando el
manguito gira y se desplaza simultánea y axialmente a lo largo de la
abertura, un número que indica la dosis realmente preparada puede
ser visto a través de la abertura.
En una forma de realización preferida el
acoplamiento no rotativo entre el elemento de acoplamiento y el
elemento accionador es establecido por una abertura no circular en
el elemento de acoplamiento a través del cual se desliza
correspondientemente el elemento accionador no circular, por ejemplo
provisto de superficies aplanadas opuestas.
En otra forma de realización preferida, se
proporciona un elemento de dosificación que puede ser girado sin
movimiento axial, la rotación siendo transferida al elemento de
dosificación, obteniendo un dispositivo de dosificación de longitud
constante. El elemento de dosificación podría tener la forma de un
botón, anillo o borde.
También se proporciona un dispositivo de
dosificación para un dispositivo para inyección, que comprende un
elemento accionador y un mecanismo de dosificación que
simultáneamente prepara una dosis dada y almacena la energía
necesaria para un accionamiento posterior del elemento accionador
para expulsar una dosis de medicamento desde el dispositivo para
inyección, y dónde el mecanismo de dosificación puede ser liberado
dando como resultado un reajuste de la dosis, es decir en la
posición inicial "0", tras lo cual la dosis puede ser
restablecida. Una disposición de restablecimiento de este tipo
podría ventajosamente ser usada con un dispositivo del tipo conocido
a partir de la patente estadounidense 5,104,380.
Cuando se usa como parte de un dispositivo para
inyección, el dispositivo para inyección normalmente comprende un
compartimento en el que se puede introducir y retener un depósito
que contiene un fluido, el depósito comprendiendo una abertura
relativamente pequeña en un extremo delantero (donde normalmente
está dispuesta una aguja de inyección para proporcionar una
comunicación con el interior del depósito, el depósito siendo
provisto en una condición fija) y un extremo trasero cerrado por un
pistón que encaja por deslizamiento con una superficie interna del
depósito, un medicamento estando incluido entre la abertura y el
pistón, el dispositivo de dosificación y de expulsión de la dosis
de la presente invención estando dispuesto de tal manera que el
elemento accionador del pistón puede ser puesto en contacto con el
pistón, dando como resultado una dosis de fluido o medicamento que
es expulsada cuando el elemento accionador es movido hacia adelante
por la acción del medio elástico. De hecho, para preparar de forma
adecuada una dosis deseada, el dispositivo de dosificación y el área
transversal del pistón deben adaptarse entre sí.
Se describe un método para infundir un
medicamento líquido en un sujeto vivo, que incluye las etapas de
proporcionar un dispositivo para inyección para la inyección
repetitiva de dosis establecidas individuales de un fluido (o
medicamento) desde un depósito, el dispositivo para inyección
comprendiendo un alojamiento, el depósito conteniendo un fluido para
ser inyectado y un medio de salida, un elemento accionador adaptado
para expulsar una dosis de medicamento del depósito, un medio
elástico, un ensamblaje de dosificación montado sobre el
alojamiento y conectado al medio elástico, el ensamblaje de
dosificación comprendiendo un elemento de dosificación que es
movible en una primera dirección hasta una posición establecida
seleccionada contra la diagonal del medio elástico, donde el
movimiento del elemento de dosificación está acompañado por la
tensión del muelle, y donde el elemento de dosificación es movible
en una segunda dirección para ajustar selectivamente la dosis
establecida, un fiador ligado con el alojamiento para retener el
dispositivo en la posición establecida contra la diagonal del medio
elástico, el fiador siendo liberable para hacer que el elemento
accionador expulse la dosis preparada del depósito, la fuerza para
expulsar la dosis preparada siendo proporcionada por el medio
elástico, el método comprendiendo las fases adicionales de
establecimiento de una conexión de flujo entre el medio de salida y
el sujeto, selección de una dosis mediante el accionamiento del
elemento de dosificación, y liberación del fiador para hacer que el
elemento accionador expulse la dosis preparada del depósito. En
unas formas de realización preferidas del método, se usa un
dispositivo de infusión como el descrito en la presente.
Según se utiliza en este caso, el término
"medicamento" comprende cualquier medicamento líquido que
contiene un medicamento capaz de pasar a través de un medio de
descarga como una aguja hueca de una manera controlada, como un
líquido, solución, gel o suspensión fina. Esencialmente no hay otra
limitación en cuanto al tipo de medicamento líquido que se pueda
usar con la invención que el hecho de excluir los medicamentos
líquidos que serían inapropiados para su suministro al sujeto de
una manera que use el dispositivo para inyección de la invención.
Unos medicamentos representativos son péptidos, proteínas, y
hormonas. En la descripción, las formas de realización preferidas
serán adecuadas para el uso con insulina. Correspondientemente, el
término infusión "subcutánea" comprende cualquier método de
infusión en un sujeto.
A continuación, la invención será adicionalmente
descrita con referencias a los dibujos, en los que
fig. 1 muestra una vista externa de una jeringa
en forma de bolígrafo que comprende un dispositivo de dosificación
y de expulsión según una primera forma de realización de la
invención, y en el modo antes de marcar una dosis,
fig. 1A muestra un perfil a través de la jeringa
en la fig. 1 correspondiente al plano del papel,
fig. 1B muestra un perfil a través de la jeringa
de la fig. 1 a lo largo de la línea B-B,
fig. 2 muestra una vista externa de la jeringa en
forma de bolígrafo en la fig. 1 según un modo de marcado de una
dosis (que no es evidente desde el exterior en esta
representación),
fig. 2A muestra un perfil a través de la jeringa
en la fig. 2 correspondiente al plano del papel,
fig. 2B muestra un perfil a través de la jeringa
en la fig. 2 a lo largo de la línea B-B,
fig. 3 muestra una vista externa de la jeringa en
forma de bolígrafo en la fig. 1 según un modo después de la
inyección de una dosis (que no es evidente desde el exterior en
esta representación),
fig. 3A muestra un perfil a través de la jeringa
en la fig. 3 correspondiente al plano del papel,
fig. 3B muestra un perfil a través de la jeringa
en la fig. 3 a lo largo de la línea B-B,
fig. 4 muestra un elemento de alojamiento,
fig. 5 muestra un elemento de dosificación,
fig. 6 muestra un elemento accionador del
pistón,
fig. 7 muestra un elemento de acoplamiento,
fig. 8 muestra un fiador,
fig. 9 muestra un elemento de bloqueo, y
fig. 10 muestra de forma parcial una sección
transversal a través de una jeringa en forma de bolígrafo que
comprende un dispositivo de dosificación y de expulsión según una
segunda forma de realización de la invención.
A continuación, la orientación de los distintos
elementos está descrita con la ayuda de los términos delantero y
trasero, respectivamente hacia adelante y hacia atrás, que se
refieren a las orientaciones a la izquierda y a la derecha,
respectivamente, en las figuras. El término longitudinal se usa con
referencia a la orientación longitudinal general de la jeringa
mostrada.
La jeringa mostrada en la fig. 1 vista desde el
exterior comprende un alojamiento longitudinal 10 con una primera
parte (trasera) 11 y una segunda parte (delantera) 12, la primera
parte comprendiendo un primer compartimento con el dispositivo de
dosificación de la presente invención y la segunda parte
comprendiendo un segundo compartimento adaptado para alojar una
ampolla o cartucho que contenga un medicamento. En la forma de
realización mostrada, la segunda parte forma parte integral de la
primera parte, sin embargo, la segunda parte no forma parte de la
presente invención y podría, correspondientemente, también ser
proporcionada como un elemento separado que podría ser conectado a
la primera parte, por ejemplo, mediante una conexión de rosca o de
bayoneta. Cuando se quita la primera parte, se puede quitar un
cartucho vacío (no mostrado), el émbolo (que se describe abajo)
puede ser devuelto a su posición inicial, y se puede insertar un
nuevo cartucho y después las partes pueden ser nuevamente
conectadas entre sí. En el caso de que las dos partes estén
formadas de forma integral, el extremo delantero de la primera
parte debería ser cerrado por un elemento adicional (no mostrado)
para proporcionar un compartimento para la ampolla.
La jeringa además comprende un fiador o gatillo
90 y un botón de dosificación 40 dispuesto en el extremo posterior
de la jeringa.
Como se muestra en fig. 1A un elemento de
división 20 está dispuesto entre las partes primera y segunda, el
elemento de división teniendo una abertura con una rosca interna
21, la división sirviendo de ese modo como una tuerca, sin embargo,
el término tuerca no implica que la rosca tenga que estar definida
por una perforación sino que también podría estar definida entre dos
elementos opuestos. Un émbolo longitudinal 30 que sirve como un
elemento accionador del pistón (es decir cuando el émbolo está
situado con su extremo delantero contra un pistón en la ampolla)
está dispuesto a través de la abertura, el émbolo teniendo una
rosca externa 31 que se corresponde con la rosca interna de la
división permitiendo que el émbolo sea enroscado a través de la
abertura. La rosca de la conexión del émbolo/tuerca tiene un ángulo
de separación superior al ángulo de fricción de la tuerca y el
émbolo. De ese modo un movimiento del émbolo hacia adelante puede
ser obtenido simplemente presionando el émbolo axialmente hacia
adelante, lo que provoca un movimiento rotativo del elemento
accionador hacia adelante. Esta rosca es también conocida como
antibloqueante. El émbolo además comprende dos superficies
laterales planas 32, 33 dispuestas en paralelo y opuestas, que
proporcionan una rosca externa "parcial", sin embargo, esto no
tiene influencia funcional en la conexión de las roscas. El objetivo
de las superficies opuestas será evidente a continuación.
El botón de dosificación 40 comprende un tapón
externo 41 para ser cogido por un usuario y un borde interno 42
cóncavo sobresaliente hacia adelante, las dos partes estando
conectadas por un eje 43 dispuesto a través de una abertura 16 en
la pared terminal posterior 15 del alojamiento, por la cual el
botón puede girar pero no puede ser axialmente desplazado con
respecto al alojamiento.
El elemento de dosificación 50 comprende una
pared terminal delantera 51 y un borde 52 dirigido hacia atrás. La
pared tiene una abertura con una rosca interna 53, la pared
terminal sirve por lo tanto como una segunda tuerca a través de la
cual se dispone el émbolo 30. La rosca 53 se corresponde con la
rosca interna 21 permitiendo así una rotación antibloqueante del
émbolo. La pared terminal además comprende una superficie de
acoplamiento 54 dirigida hacia atrás que se describe a
continuación. El borde 52 del elemento de dosificación comprende
hendiduras longitudinales 55 en su superficie interna que encaja
las lengüetas longitudinales 45 correspondientes sobre la superficie
externa del borde 42 del botón 40, de tal manera que los dos bordes
pueden deslizarse axialmente pero no girar uno con respecto al
otro. De hecho, cualquier configuración adecuada podría ser usada
para proporcionar esta relación funcional entre los dos bordes. Los
números (no mostrados) están impresos a lo largo de una línea
helicoidal en la superficie externa del borde 52 pudiendo ser
vistos a través de una ventana 17 (ver fig. 4) en el alojamiento del
dispositivo, la ventana deja ver sólo una parte, preferiblemente
sólo uno, de los números sobre el manguito.
El elemento de acoplamiento tubular 60 comprende
una extensión delantera 61 con una superficie de acoplamiento
dirigida hacia adelante 62, así como un borde tubular 63 orientado
hacia atrás. El borde y la extensión están formados con dos
superficies planas 68, 69 (ver fig. 7) internas, opuestas y
paralelas, que se corresponden con las superficies opuestas 32, 33
sobre el émbolo, por las cuales el elemento de acoplamiento y el
émbolo pueden deslizarse axialmente pero no girar uno con respecto
al otro. De hecho, cualquier configuración adecuada podría ser
usada para proporcionar esta relación funcional entre el émbolo y
el elemento de acoplamiento.
Un muelle helicoidal 70 es soportado en sus
extremidades respectivas en una superficie dirigida hacia atrás 64
de la extensión 61 y en una superficie terminal interna 46 del
borde del botón, el muelle proporcionando así una fuerza de
recuperación en el elemento de acoplamiento. El muelle mostrado
puede ser reemplazado por cualquier elemento adecuado que puede
almacenar y liberar energía, por ejemplo un elemento relleno de gas
o un cuerpo a base de espuma, estas estructuras siendo ejemplos de
medios elásticos.
Las anteriormente descritas superficies de
acoplamiento 54, 62 en el elemento de dosificación y el elemento de
acoplamiento cooperan para proporcionar un acoplamiento
bidireccional entre el elemento de dosificación y el elemento de
acoplamiento. En la forma de realización mostrada, el acoplamiento
está provisto de unas partes que se acoplan y que tienen
superficies circulares provistas de dientes en forma de sector 57,
67 (ver figs. 5 y 7 respectivamente) con bordes con forma de rampa,
las superficies siendo forzadas una contra la otra por el muelle 70
con los bordes de los dientes con forma de rampa de una superficie
que coinciden con los bordes con forma de rampa de los dientes de
la otra superficie. Cuando el elemento de dosificación gira en una
dirección de dosificación o de ajuste, los dientes de las partes que
se acoplan se deslizarán con sus partes en forma de rampa una sobre
la otra, así el elemento de dosificación es axialmente desplazado
con respecto al émbolo (debido a la conexión enroscada) contra la
fuerza del muelle y dará un salto hacia atrás cada vez que alcance
la parte superior de los dientes. Cada salto puede ser oído y
sentido por el operador, y la separación de los dientes puede ser
elegida de tal manera que se produzca un salto cada vez que la
dosis sea aumentada por dicha unidad.
Un elemento de bloqueo 80 está provisto en el
émbolo para evitar que el émbolo gire durante la operación de
ajuste, es decir durante la rotación del elemento de dosificación
en el émbolo. El elemento de bloqueo se encuentra en la forma de un
elemento de tipo rueda que comprende una abertura 81 con unas
superficies planas 83, 84 opuestas y paralelas, (ven fig. 9)
correspondientes a las superficies opuestas 32, 33 en el émbolo,
mediante las cuales la parte tubular y el émbolo pueden deslizarse
axialmente pero no girar uno con respecto al otro. El elemento de
bloqueo está dispuesto de tal manera que puede girar pero no moverse
axialmente con respecto al alojamiento. El elemento de bloqueo
además comprende un borde que sobresale hacia adelante y
circunferencial con una pluralidad de topes 82 alineados
axialmente.
Un fiador 90 que comprende un brazo de fiador
interno 91 se dispone en la pared del alojamiento, el fiador siendo
movible entre una posición de ajuste donde el brazo del fiador se
acopla entre los topes en el elemento de bloqueo evitando así que
el elemento de bloqueo, y por lo tanto el émbolo, giren, y una
posición de dosificación en la que el brazo del fiador desencaje los
topes del elemento de bloqueo permitiendo de ese modo que el
elemento de bloqueo y el émbolo giren. Preferiblemente el fiador
está en diagonal con respecto a su posición de dosificación.
La operación siguiente del dispositivo de
dosificación y de expulsión de la dosis de la presente invención se
describirá con referencia a las figuras. Cuando una ampolla que
contiene un medicamento fresco equipada con una aguja fina (tampoco
mostrada) es cargada en la jeringa, el pistón de la ampolla se
encuentra en su posición trasera y el émbolo se sitúa con su extremo
delantero contra el pistón. Durante el uso de la jeringa, el émbolo
mueve el pistón hacia adelante expulsando así el medicamento. Fig.
1A y 1B muestran una posición intermedia donde el émbolo ha sido
avanzado aproximadamente hasta la mitad de toda su longitud de
carrera y con el elemento de dosificación en su posición
"inicial" con un "0" indicado en la ventana.
Al preparar una dosis, el usuario preferiblemente
coge el alojamiento con una mano, usando la otra mano para
seleccionar (es decir aumentar) una dosis deseable girando el botón
de dosificación 40. Debido a la disposición de la hendidura y de la
lengüeta 45, 55 el elemento de dosificación gira y se enrosca hacia
atrás con respecto al émbolo. Durante la dosificación el usuario
puede controlar la dosis observando los números impresos en el
elemento de dosificación cuando pasan por la ventana, los números
siendo indicativos de la longitud con la que el elemento de
dosificación ha sido girado hacia atrás, y por lo tanto es
indicativo de la longitud de carrera sucesiva para el émbolo. Si la
dosis se fija muy alta, el usuario puede simplemente ajustar (es
decir disminuir) la dosis girando el botón en la dirección opuesta
hasta que el número correspondiente al tamaño de la dosis deseada
aparezca sobre en la ventana.
Cuando el elemento de dosificación gira sea en la
dirección de dosificación o de ajuste, los dientes de las partes
que se acoplan se deslizarán con sus partes en rampa una sobre la
otra, con lo que el elemento de dosificación es axialmente
desplazado con respecto al émbolo (debido a la conexión enroscada)
contra la fuerza del muelle y saltarán hacia atrás cada vez que se
alcance la parte superior de los dientes. Cuando el elemento de
acoplamiento es movido hacia atrás el muelle es comprimido
almacenando así energía para la dosificación sucesiva. Esta
situación está ilustrada en las figs. 2A y 2B.
Cuando se fija la dosis deseada el usuario avanza
la aguja a través de la piel y la jeringa está preparada para
expulsar la dosis preparada, lo cual se producirá cuando el usuario
suelte el elemento de bloqueo liberando así el elemento de bloqueo
80 de manera que el émbolo puede ahora girar con libertad.
La fuerza axial ejercida por el muelle 70 es
transmitida al émbolo a través del elemento de acoplamiento 60 y el
elemento de dosificación 50 (correspondiente a la conexión
enroscada), dando como resultado un movimiento rotacional hacia
adelante del émbolo debido a la conexión enroscada antibloqueante
entre el émbolo y la rosca interna 21. Como el elemento de
acoplamiento no puede girar con respecto al émbolo rotativo, el
elemento de dosificación también gira con el émbolo, llevando al
elemento de dosificación de vuelta a su posición rotacional inicial
mostrando un "0" en la ventana. Esta situación está ilustrada
en las figs. 3A y 3B.
Una función de "fin del contenido" (es decir
para la ampolla) está provista por el elemento de dosificación que
coincide simplemente con la parte posterior 34 del émbolo cuando
termina la parte enroscada. La dosis máxima posible se fija cuando
el extremo último del elemento de dosificación coincide con el
extremo posterior del alojamiento. Se evita que elemento de
dosificación gira cuando pase su posición "0" cuando linde con
la pared divisoria.
El dispositivo descrito anteriormente puede bien
ser proporcionado para un único uso o para su reutilización en cuyo
caso el mecanismo de dosificación tendrá que ser restablecido, es
decir retrayendo el émbolo, para permitir la inserción de un
cartucho nuevo en la jeringa. El émbolo es retraído simplemente
girando el émbolo, no obstante, cuando el émbolo está normalmente
situado dentro de una parte frontal 12 del alojamiento, se debería
quitar la parte frontal para permitir que un usuario coja de forma
adecuada el émbolo, o bien, el émbolo debería ser girado
indirectamente. Esto podría ser conseguido suministrando un
alojamiento que tenga las partes frontales y traseras liberables
11, 12 (no mostrado) para permitir que las partes giren una con
respecto a la otra. Como el alojamiento frontal gira con respecto al
alojamiento posterior y al elemento de dosificación, el elemento de
bloqueo 80 fijado por el fiador, que encaja de forma deslizante
rotativa con el émbolo, proporciona la rotación del émbolo 30 que
es luego enroscado hacia atrás a través de las roscas internas 21,
53 del elemento de división 20 con respecto al elemento de
dosificación. Para evitar la rotación del elemento de dosificación,
el botón 40 debería ser cogido junto con el alojamiento posterior
para evitar la rotación relativa entre estos elementos. Como el
elemento de acoplamiento 60 encaja de forma deslizante no rotativa
con el émbolo, éste es girado correspondientemente dando como
resultado una rotación relativa con un "click" entre las dos
superficies de acoplamiento 54, 62 cooperantes de forma recíproca.
Cuando el émbolo es llevado a su posición trasera, las partes
frontal y posterior son nuevamente bloqueadas entre sí y la jeringa
está lista para ser cargada con un cartucho nuevo.
Los distintos elementos de la jeringa y el
dispositivo de dosificación mostrado en los dibujos de las figs.
1-3 han sido descritos con detalle con referencia a
estos dibujos, sin embargo, para proporcionar una aún mejor
comprensión de la presente invención, algunos elementos son
mostrados de forma individual en las figs. 4-9,
mostrando la fig. 4 el alojamiento, la fig. 5 el elemento de
dosificación, la fig. 6 el elemento accionador de pistón, la fig. 7
el elemento de acoplamiento, la fig. 8 el fiador y la fig. 9 el
elemento de bloqueo. En todas las figs. 4-9 se usan
las mismas referencias numéricas ya que en las figs.
1-3 y se utilizan líneas discontinuas para indicar
estructuras ocultas detrás de las superficies.
Después una forma de realización según el segundo
aspecto de la invención será descrita con referencia a la fig. 10
que muestra parcialmente una jeringa tipo bolígrafo con un
dispositivo de dosificación, que comprende un elemento accionador
102 y un mecanismo de dosificación que simultáneamente ajusta una
dosis dada y almacena la energía necesaria para un accionamiento
posterior del elemento accionador para expulsar una dosis de
medicamento desde la jeringa.
La jeringa tiene generalmente forma de bolígrafo,
siendo de forma cilíndrica alargada, con un cuerpo tipo bolígrafo
108 cerrado en su extremo izquierdo, en la fig. 10, por una guía
del émbolo 111 atornillada en el cuerpo tipo bolígrafo y con una
protuberancia cilíndrica que se extiende a la izquierda y que se
enrosca externamente para alojar un soporte de cartucho 113
(mostrado sólo parcialmente). Un cartucho de insulina (no mostrado)
puede ser ajustado en el soporte del cartucho 113 antes de que el
soporte del cartucho sea atornillado sobre la protuberancia en la
guía del émbolo 111.
La guía 111 dirige un movimiento longitudinal de
un émbolo accionador 102 progresivamente sobre la extremidad
abierta del cartucho cuando la insulina es inyectada a través de
una aguja (no mostrada) al final del soporte. La perforación en la
guía del émbolo tiene departamentos opuestos para evitar la
rotación del émbolo accionador 102 al moverse en el cartucho, el
émbolo accionador teniendo departamentos opuestos
correspondientes.
Se consigue el movimiento del émbolo 102 mediante
la energía almacenada en un muelle helicoidal 106, que es retorcido
al preparar una dosis preestablecida de insulina para ser inyectada
girando un tapón 107 que puede girar alrededor de un manguito
graduado 112 en el extremo derecho del cuerpo tipo bolígrafo 108.
El tapón 107 tiene una ventana (no mostrada) a través de la cual
las graduaciones pueden ser leídas para mostrar el ángulo con el que
se ha girado el tapón.
El tapón forma parte integral con un manguito
accionador 101 que puede girar sobre un apoyo llano definido por el
manguito 112 y que tiene un anillo anular 125 sobresaliente por su
extremo izquierdo y en forma de anillo con dientes tipo trinquete.
El muelle 106 es fijado, respectivamente, por sus extremidades a
una pestaña (no mostrada) en el extremo izquierdo del manguito
accionador 101 y una pestaña (no mostrada) sobre el manguito 112 de
manera que, al girar el tapón, el muelle es tensado cerrándose
parcialmente.
El muelle es un muelle de compresión y cuando se
tensa y se destensa de forma torsional provoca que los dientes del
anillo anular 125 del manguito accionador encajen con los dientes
tipo trinquete 126 cooperantes formados en un engranaje 103. La
disposición de los dientes tipo trinquete es tal que el tapón y el
manguito accionador pueden ser girados con respecto al engranaje
tipo trinquete sólo en una dirección, la rotación estando acompañada
por una serie de clicks que se producen cuando cada diente tipo
trinquete sucesivo es encajado, es decir un engranaje tipo
trinquete unidireccional. La rotación del engranaje tipo trinquete
103 es normalmente impedida encajando los dientes externos del
engranaje 103 con los dientes internos de un elemento fiador 109.
El elemento fiador 109 tiene una patilla que se extiende a través de
unas ranuras en el alojamiento para evitar la rotación del
engranaje con respecto al cuerpo tipo bolígrafo, aunque el elemento
fiador puede deslizarse axialmente, según se describirá más
adelante.
Cuando la dosis preestablecida o "aumentada"
de insulina tiene que ser inyectada, el elemento fiador 109 es
deslizado axialmente a la izquierda sin encajar con el elemento de
engranaje tipo trinquete 103 de manera que el engranaje puede girar
al ser accionado por el par motor del muelle 106 a través del
manguito accionador y los dientes tipo trinquete. La rotación
continúa hasta que el tapón vuelva a su posición inicial definida
por una parada positiva entre el tapón y el cuerpo tipo bolígrafo.
El elemento fiador es preferiblemente diagonal a su posición
bloqueada mediante el medio elástico (no mostrado).
El elemento de engranaje tipo trinquete 103 está
enroscado internamente con una rosca de paso rápido para cooperar
con una rosca externa correspondiente del vástago del émbolo
accionador 102. La rotación del engranaje tipo trinquete y de las
roscas cónicas accionadoras es acompañada por un movimiento axial
del émbolo a lo largo de la rosca de paso rápido puesto que el
vástago del émbolo no puede girar en la guía del émbolo 111. Así,
el émbolo es accionado en el cartucho, expulsando la dosis
preestablecida de insulina. Cuando el tapón deja de girar en el
cuerpo tipo bolígrafo, el émbolo queda a medio camino en el
interior del cartucho.
Según la invención, un segundo fiador o elemento
de bloqueo 119 está provisto en cuya posición bloqueada normal se
desliza en una superficie posterior del anillo anular 125 evitando
así que el manguito accionador se mueva hacia atrás y se desacople
del elemento de engranaje. No obstante, si una dosis se fija
demasiado alta un usuario puede mover el elemento de bloqueo a la
derecha permitiendo que el manguito accionador sea retraído para
desencajar de ese modo los dientes tipo trinquete del elemento de
engranaje en cuya posición este puede ser girado hacia atrás para
ajustar selectivamente la dosis preparada. Cuando el manguito
accionador es forzado hacia adelante por el muelle 106, este puede
sólo girar cuando sea cogido y tirado hacia atrás por el usuario.
Cuando la dosis ha sido ajustada, el elemento de bloqueo es movido
hasta su posición bloqueada (fijada de forma adecuada por cualquier
medio conveniente, por un medio mecánico o elástico) y la jeringa
está preparada para ser liberada para expulsar una dosis
preparada.
En una forma de realización alternativa no se
proporciona ningún segundo fiador, los elementos de engranaje tipo
trinquete estando encajados sólo a través de un medio elástico que
permite que el manguito accionador sea tirado hacia atrás y
desencajado por un usuario. Un ajuste apropiado entre los elementos
tipo trinquete cuando no son separados para reajustar el aparato
está provisto a través de un medio elástico, sea por el muelle 106
sólo o por un medio elástico adicional. Para proteger contra un
desacoplamiento involuntario los dientes de los elementos tipo
trinquete podrían ser "cortados por la parte inferior" de
manera que el elemento accionador tenga que ser girado ligeramente
hacia adelante al tirarse hacia atrás para poder desencajarse.
El procedimiento puede ser repetido hasta que el
cartucho se termine, tras lo cual el cartucho puede ser reemplazado
destornillando el soporte del cartucho 113 de la guía del émbolo
111.
Mientras que la presente invención ha sido
descrita en relación con la forma de realización preferida mostrada
en las distintas figuras, debe ser entendido que otras formas de
realización similares pueden ser usadas o se pueden hacer
modificaciones y adiciones a la forma de realización descrita para
realizar la misma función de la presente invención sin desviarse de
la misma. Por ejemplo, aunque el acoplamiento arriba descrito
proporciona una solución preferida para una función deseada de
aumentar/disminuir la dosis, se puede usar cualquier acoplamiento
entre el elemento de dosificación y el elemento de acoplamiento
permitiendo que el elemento de dosificación sea girados en
cualquier dirección, evitando también que el medio elástico haga
girar en sentido contrario al elemento de dosificación, incluyendo
un acoplamiento accionable manualmente como el anteriormente
descrito con respecto a la fig. 10. Además, en la forma de
realización mostrada la mayoría de los elementos están dispuestos
coaxialmente, no obstante, esto puede ser variado según convenga a
un experto en la materia según sus necesidades específicas. Cuando
se describe que dos elementos actúan juntos, esto puede implicar
que están conectados directa o indirectamente mientras que se
consiga la acción deseada.
En consecuencia, la presente invención no debería
estar limitada a una única forma de realización, sino que se
construirá conforme a las reivindicaciones anexas.
Claims (20)
1. Un dispositivo de dosificación para el uso en
combinación con un depósito relleno de fluido, el dispositivo de
dosificación estando adaptado para una inyección repetitiva de
dosis establecidas individuales de fluido desde el depósito, el
dispositivo de dosificación comprendiendo:
- un alojamiento (10),
- un elemento accionador (30) asociado con el
alojamiento y adaptado para expulsar una dosis de fluido desde el
depósito,
- un medio elástico (70) montado en el
alojamiento,
- un ensamblaje de dosificación (40, 50, 60)
montado en el alojamiento y conectado al medio elástico, el
ensamblaje de dosificación que compone un elemento de dosificación
(50) siendo movible en una primera dirección hasta una posición
establecida seleccionada contra la diagonal del medio elástico,
donde el movimiento del elemento de dosificación está acompañado
por la tensión del muelle,
- unos fiadores liberables (80, 90) asociados con
el alojamiento y adaptados para retener el elemento de dosificación
en la posición establecida contra la diagonal del medio elástico,
donde la liberación de los fiadores provoca el ensamblaje de la
dosificación para accionar el elemento accionador para expulsar así
una dosis preparada desde un depósito relleno de fluido cuando el
dispositivo de dosificación se usa en combinación con éste último,
la fuerza para expulsar la dosis preparada estando proporcionada
por el medio elástico, caracterizado por el hecho de que el
elemento de dosificación es movible en una segunda dirección para
ajustar selectivamente la posición establecida.
2. Un dispositivo de dosificación según se define
en la reivindicación 1, que además comprende un depósito relleno de
fluido que tiene un extremo delantero adaptado para cooperar con
una aguja de inyección y un extremo posterior cerrado por un pistón
que encaja de forma deslizante con una superficie interna del
depósito, el elemento accionador estando en forma de un elemento
accionador del pistón adaptado para encajar el pistón para expulsar
así una dosis de líquido cuando el elemento accionador es movido
hacia adelante por el medio elástico.
3. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 1, donde el ensamblaje de dosificación
además comprende un elemento de acoplamiento (60) que se encaja de
forma desplazable con el elemento de dosificación, el medio
elástico actuando sobre el elemento de acoplamiento, el elemento de
acoplamiento actuando sobre el elemento de dosificación (50).
4. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 3, donde el elemento de dosificación
(50) y el elemento de acoplamiento (60) comprenden superficies
cooperantes de forma recíproca (54, 62) proporcionando un
acoplamiento entre sí de tal manera que el movimiento del elemento
de dosificación para establecer una dosis provoca la tensión del
medio elástico.
5. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 4, donde el elemento de dosificación
(50) o el elemento de acoplamiento (60) es montado de manera
rotativa sobre el elemento accionador, el otro se dispone
encajándose de forma deslizante, no rotativa con el elemento
accionador.
6. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 5, donde el elemento de dosificación
(50) es montado de manera rotativa en una parte enroscada del
elemento accionador con el cual la dosificación selectiva provoca
un movimiento axial del elemento de dosificación con respecto al
elemento accionador, y el elemento de acoplamiento (60) se dispone
encajándose de forma deslizante, no rotativa con el elemento
accionador, el medio elástico actuando sobre el elemento de
acoplamiento en una dirección correspondiente a un eje longitudinal
del elemento accionador.
7. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 6, donde la conexión enroscada entre el
elemento de dosificación y el elemento accionador es del tipo
antibloqueante, y donde el acoplamiento (54, 62) entre el elemento
de dosificación y el elemento de acoplamiento permite que el
elemento de dosificación sea girado en cualquier dirección,
impidiendo también que el medio elástico haga girar en sentido
contrario al elemento de dosificación.
8. Un dispositivo de dosificación según se define
en cualquiera de las reivindicaciones 5-7, donde el
acoplamiento (54, 62) se dispone entre las superficies cooperantes
del elemento de dosificación (50) y el elemento de acoplamiento
(60), el acoplamiento proporcionando una resistencia contra la
rotación que es suficiente para evitar que el medio elástico haga
girar en sentido contrario al elemento de dosificación, la
resistencia siendo fácilmente superada si un usuario gira el
elemento de dosificación en cualquier dirección, con lo que un
usuario puede selectivamente aumentar o reducir una
dosificación.
9. Un dispositivo de dosificación según se define
en cualquiera de las reivindicaciones 3-8, que
además comprende un elemento enroscado (20) con una primera rosca
interna, el elemento accionador siendo un elemento accionador
longitudinal (30) con una rosca externa (31) que se corresponde con
la primera rosca interna, las roscas siendo del tipo antibloqueante
con un ángulo de separación con el que se obtiene el movimiento
axial del elemento accionador por una fuerza axial aplicada al
elemento accionador por el medio elástico.
10. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 1, que además comprende un elemento
enroscado (20) fijado en el alojamiento y que comprende una primera
rosca interna, el elemento accionador siendo un elemento
longitudinal accionador (30) del pistón con una rosca externa (31)
que corresponde con la primera rosca interna, las roscas siendo del
tipo antibloqueante con un ángulo de separación con el cual se
obtiene el movimiento axial del elemento accionador del pistón por
una fuerza axial aplicada por el medio elástico al elemento
accionador del pistón.
11. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 10, donde el elemento de dosificación
(50) comprende una segunda rosca interna (53), el elemento de
dosificación estando montado de manera rotativa en la rosca externa
(31) del elemento accionador del pistón, con lo cual la
dosificación selectiva provoca un movimiento axial del elemento de
dosificación con respecto al elemento accionador del pistón.
12. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 11, donde el ensamblaje de dosificación
además comprende un elemento de acoplamiento (60) dispuesto
encajándose de forma deslizante, no rotativa con el elemento
accionador del pistón, el medio elástico actuando sobre el elemento
de acoplamiento en una dirección correspondiente con el eje
longitudinal del elemento accionador, el elemento de acoplamiento
actuando sobre el elemento de dosificación (50).
13. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 12, donde el elemento de dosificación
(50) y el elemento de acoplamiento (60) comprenden superficies
cooperantes de forma recíproca (54, 62) que proporcionan un
acoplamiento entre sí de manera que la rotación del elemento de
dosificación para preparar una dosis provoca la tensión del medio
elástico cuando el elemento de acoplamiento es retraído.
14. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 13, donde la conexión enroscada entre
el elemento de dosificación y el elemento accionador del pistón es
del tipo antibloqueante, y donde el acoplamiento (54, 62) entre el
elemento de dosificación y el elemento de acoplamiento permite que
el elemento de dosificación sea girado en cualquier dirección,
impidiendo también que el medio elástico haga girar al elemento de
dosificación.
15. Un dispositivo de dosificación según se
define en las reivindicaciones 13 o 14, donde el acoplamiento (54,
62) se dispone entre las superficies cooperantes del elemento de
dosificación (50) y el elemento de acoplamiento (60), el
acoplamiento proporcionando una resistencia contra la rotación que
es suficiente para evitar que el medio elástico haga girar al
elemento de dosificación, la resistencia siendo fácilmente superada
si un usuario gira el elemento de dosificación en cualquier
dirección, con lo cual un usuario puede selectivamente aumentar o
disminuir una dosificación.
16. Un dispositivo de dosificación según se
define en cualquiera de las reivindicaciones 13-15,
donde el acoplamiento entre el elemento de dosificación y el
elemento de acoplamiento se proporciona acoplando las partes con
superficies provistas con dientes en forma de sector (54, 62) con
bordes con forma de rampa, las superficies siendo forzadas una
contra la otra con los bordes con forma de rampa de los dientes de
una superficie que coincide con los bordes con forma de rampa de
los dientes de la otra superficie, de manera que cuando el elemento
de dosificación gira en cualquier dirección, los dientes de las
partes que se acoplan se deslizarán con sus partes en forma de
rampa una sobre la otra, con lo cual el elemento de dosificación es
axialmente desplazado contra la fuerza del muelle y dará un salto
hacia atrás cada vez que alcance la parte superior de los dientes,
la separación de los dientes preferiblemente será elegida de tal
manera que se produzca un salto hacia atrás cada vez que la
dosificación sea aumentada por una unidad de dosificación dada.
17. Un dispositivo de dosificación según se
define en cualquiera de las reivindicaciones 13-15,
donde el acoplamiento es un acoplamiento friccional proporcionado
entre las superficies cooperantes, la fuerza de compresión
necesaria entre las superficies estando proporcionada por el medio
elástico que actúa sobre el elemento de acoplamiento.
18. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 13 o 14, donde el acoplamiento puede
ser acoplado y desencajado de forma selectiva permitiendo que el
elemento de dosificación sea girado en cualquier dirección.
19. Un dispositivo de dosificación según se
define en la reivindicación 18, donde el acoplamiento es un
mecanismo tipo trinquete unidireccional que comprende un primer y
segundo elemento tipo trinquete (125, 126) y que pueden ser
desencajados mediante un movimiento axial relativo entre el primer
y segundo elemento tipo trinquete.
20. Un dispositivo de dosificación según se
define en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde los
fiadores (80, 90) actúan sobre el elemento accionador.
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