ES2235543T3 - Agentes anti-inflamatirios no esteroides. - Google Patents
Agentes anti-inflamatirios no esteroides.Info
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Abstract
Utilización de por lo menos un compuesto de la fórmula general I para la preparación de medicamentos con actividad inhibidora de la inflamación, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 o, en común con el átomo de C de la cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7 miembros, R3 representa un grupo alquilo de C1-C5 o un grupo alquilo de C1-C5 parcial o totalmente fluorado, A representa el grupo (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R4 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5, un grupo acilo de C1-C10, un grupo carbalcoxialquilo de C3-C10, un grupo cianoalquilo de C2-C5, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C3- C10, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C3-C10, un grupo alcoxialquilo de C2-C5, un alquilo de C1-C5 parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor.
Description
Agentes anti-inflamatorios no
esteroides.
El presente invento se refiere a la utilización
de compuestos no esteroides para la preparación de medicamentos que
presentan una actividad inhibidora de inflamaciones
(anti-inflamatoria), así como a los compuestos no
esteroides propiamente dichos.
Junto a un gran número de compuestos esteroides,
que se fijan bien al receptor de glucocorticoides y actúan
inhibiendo las inflamaciones (de modo
anti-inflamatorio) (glucocorticoides) se conocen
compuestos no esteroides, que ciertamente se fijan al receptor de
glucocorticoides, para los cuales sin embargo no se mostró hasta
ahora ninguna inhibición de inflamaciones [compárese la cita Nature
Medicin 4 (1998) 92, Mol. Pharmacol. 52 (1997) 571]. Además,
se describieron compuestos no esteroides, que se derivan de
compuestos esteroides, presentan una afinidad para el receptor de
glucocorticoides, y probablemente son eficaces como
anti-inflamatorios de modo mediado por receptores
[J. Med. Chem. 36, 3278-3285]. Estos
compuestos, en los experimentos con animales no mostraron, sin
embargo, ninguna ventaja en comparación con los glucocorticoides
esteroides, es decir que no era posible separar el efecto
anti-inflamatorio con respecto de los efectos
metabólicos, p.ej. la supresión de la función de las cápsulas
suprarrenales.
Se encontraron, por fin, compuestos no
esteroides, que se fijan bien al receptor de glucocorticoides y
producen una inhibición de las inflamaciones, mediada a través de
esta fijación. Estos compuestos muestran en un experimento con
animales manifiestas disociaciones entre los efectos
anti-inflamatorios y los efectos metabólicos, y por
lo tanto son superiores tanto con respecto a los glucocorticoides
esteroides, que se han descrito hasta ahora, como también a los
glucocorticoides no esteroides.
Compuestos de acuerdo con el presente invento,
apropiados para la preparación de medicamentos, que presentan un
efecto inhibidor de inflamaciones, son los compuestos no esteroides
de la fórmula general I
en la
que
R^{1} y R^{2} son iguales o
diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de
C_{1}-C_{5} o, en común con el átomo de C de la
cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7
miembros,
- R^{3}
- representa un grupo alquilo de C_{1}-C_{5} o un grupo alquilo de C_{1}-C_{5} parcial o totalmente fluorado,
- A
- representa el grupo
- \quad
- (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R^{4} significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{5}, un grupo acilo de C_{1}-C_{10}, un grupo carbalcoxialquilo de C_{3}-C_{10}, un grupo cianoalquilo de C_{2}-C_{5}, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C_{3}-C_{10}, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C_{3}-C_{10}, un grupo alcoxialquilo de C_{2}-C_{5}, un alquilo de C_{1}-C_{5} parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor,
- \quad
- los R^{5} hasta R^{8} son iguales o diferentes unos de otros y se seleccionan entre átomos de hidrógeno o halógeno o grupos alcoxi de C_{1}-C_{5},
- \quad
- así como R^{4} y R^{5} en común significan un anillo heterocíclico, que adicionalmente al átomo de oxígeno puede contener eventualmente por lo menos otro heteroátomo seleccionado entre el conjunto formado por oxígeno, nitrógeno y azufre, en total con 5-7 miembros,
- B
- representa un grupo carbonilo o CH_{2} y
- Ar
- representa un sistema anular, seleccionado entre el conjunto formado por las fórmulas generales parciales 2-5,
en las
que
los radicales X^{3a}, X^{3b},
X^{4}, X^{6}, X^{7} (en las fórmulas parciales 2 y 3) e
Y^{4}, Y^{5}, Y^{7}, Y^{8} (en las fórmulas parciales 4 y 5)
son iguales o diferentes, y se seleccionan entre átomos de
hidrógeno, grupos alquilo de C_{1}-C_{5}, grupos
alquilo de C_{1}-C_{5} parcial o totalmente
fluorados,
así como además de ello los
radicales X^{4}, X^{6}, X^{7} (en las fórmulas parciales 2 y
3) o Y^{5}, Y^{7}, Y^{8} (en las fórmulas parciales 4 y 5) se
seleccionan entre átomos de halógeno, grupos hidroxi, grupos alcoxi
de C_{1}-C_{5} o grupos alcanoíloxi de
C_{1}-C_{5}, así como, para el caso de que B
represente un grupo CH_{2}, las sales fisiológicamente compatibles
de los compuestos de la fórmula general I con
ácidos.
Los compuestos de la fórmula general I, conformes
al invento, pueden presentarse como estereoisómeros diferentes
mediante la presencia de centros de asimetría. Tanto los racematos,
como también los estereoisómeros presentes por separado, pertenecen
al objeto del presente invento.
Los sustituyentes definidos como grupos en los
compuestos de la fórmula general I pueden tener en cada caso los
siguientes significados.
En el caso de los grupos alquilo de
C_{1}-C_{5} puede tratarse por regla general de
un grupo metilo, etilo, n-propilo,
iso-propilo, n-, iso-, terc.-butilo, o de un grupo
n-pentilo,
2,2-dimetil-propilo o
3-metil-butilo. Se prefiere un grupo
metilo o etilo.
Por un átomo de halógeno puede presentarse un
átomo de flúor, cloro, bromo o yodo. Se prefiere aquí flúor, cloro o
bromo.
Cuando R^{1} y R^{2}, en común con el átomo
de C de la cadena, forman un anillo de 3-7 miembros,
éste es, por ejemplo, un anillo de ciclo-propilo,
-butilo, -pentilo o -hexilo.
Se prefiere el anillo de ciclopropilo.
Para un grupo alquilo de
C_{1}-C_{5} parcial o totalmente fluorado entran
en consideración los grupos alquilo antes señalados, que están
perfluorados, y entre éstos sobre todo el grupo trifluorometilo o
pentafluoroetilo, así como en calidad de grupos alquilo parcialmente
fluorados, por ejemplo el grupo
5,5,5,4,4-pentafluoro-pentilo o
5,5,5,4,4,3,3-heptafluoro-pentilo.
Por el grupo carbalcoxialquilo de
C_{3}-C_{10} puede presentarse por ejemplo un
grupo carboximetilo, terc.-butoximetilo o etoximetilo; son
preferidos los dos mencionados en primer término. La indicación de
los átomos de C se refiere a los átomos de C contenidos en total en
el grupo carbalcoxialquilo.
Como representantes del grupo cianalquilo de
C_{2}-C_{5} se han de mencionar cianometilo así
como 1- y 2-ciano-etilo;
se prefiere el cianometilo.
El grupo alilo de
C_{3}-C_{10} es preferiblemente un grupo alilo
sin sustituir; en el caso de un grupo alilo sustituido se han de
mencionar, por ejemplo,
1-metil-alilo,
1,1-dimetil-alilo,
2-metil-alilo,
3-metil-alilo,
2,3-dimetil-alilo,
3,3-dimetil-alilo, cinamilo y
3-ciclohexil-alilo.
Un grupo propargilo sin sustituir, y un grupo
metil-propargilo,
3-metil-propargilo,
3-fenil-propargilo o
3-ciclohexil-propargilo son los
representantes ejemplares de un grupo propargilo de
C_{3}-C_{10}; es preferido el grupo propargilo
sin sustituir.
Por alcoxialquilo de
C_{2}-C_{5} puede presentarse, por ejemplo,
etoximetilo o 2-metoxietilo.
Los representantes de un grupo alcoxi de
C_{1}-C_{5} se seleccionan entre grupos metoxi,
etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, n-,
iso-, terc.-butoxi o n-pentoxi,
2,2-dimetil-propoxi o
3-metil-butoxi. Se prefiere un grupo
metoxi o etoxi.
Los grupos perfluoroalcoxi de
C_{1}-C_{5} son los radicales perfluorados
correspondientes a los precedentes grupos alcoxi de
C_{1}-C_{5}.
Como grupos alquilo de
C_{1}-C_{5} para la eterificación de grupos
hidroxi, entran en consideración los mencionados grupos alquilo, en
primer término un grupo metilo o etilo.
Como grupo alcanoílo de
C_{1}-C_{5} para la esterificación de grupos
hidroxi, entra en consideración un grupo formilo, acetilo,
propionilo, butirilo, iso-butirilo, valerilo o bien
iso-valerilo o pivaloílo, preferiblemente un grupo
acetilo.
Como grupo acilo de
C_{1}-C_{10} para la esterificación de grupos
hidroxi, se han de mencionar por ejemplo los grupos alcanoílo
precedentemente mencionados, preferiblemente de nuevo un grupo
acetilo o un grupo benzoílo, toluoílo, fenilacetilo, acriloílo,
cinamoílo o ciclohexilcarbonilo.
Como grupo alcanoíloxi de
C_{1}-C_{5} para X^{4}, X^{6}, X^{7},
Y^{4}, Y^{5}, Y^{7} o Y^{8} entra en consideración un grupo
formiloxi, acetoxi, propioniloxi, butiriloxi,
iso-butiriloxi, valeriloxi o
iso-valeriloxi, preferiblemente un grupo
acetoxi.
En el caso de que los compuestos de la fórmula
general I (con B = -CH_{2}-) se presenten en forma de
sales, esto puede suceder por ejemplo en la forma del hidrocloruro,
sulfato, nitrato, maleato, fumarato, tartrato o benzoato.
Cuando los compuestos conformes al invento se
presentan en forma de mezclas racémicas, ellos pueden ser separados
de acuerdo con métodos, habituales para un experto en la
especialidad, de la separación de racematos, en las formas puras,
ópticamente activas. Por ejemplo, las mezclas racémicas se pueden
separar mediante una cromatografía en presencia de un material de
soporte ópticamente activo por sí mismo (CHIRALPAK AD®) en los
isómeros puros. También es posible esterificar el grupo hidroxi
libre en un compuesto racémico de la fórmula general I con un ácido
ópticamente activo, y separar mediante una cristalización
fraccionada, o por cromatografía, los ésteres diastereoisómeros
obtenidos, y saponificar los ésteres separados, en cada caso, para
formar los isómeros ópticamente puros. Como ácido ópticamente activo
se puede utilizar por ejemplo ácido mandélico, ácido canfosulfónico
o ácido
tartárico.
tartárico.
Se prefieren conforme al presente invento los
compuestos de la fórmula general I, en los cuales:
R^{1} y R^{2} son iguales o
diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o
etilo, y además, en común con el átomo de C de la cadena,
representan un anillo de ciclopropilo,
y/o
- R^{3}
- representa un grupo perfluoroalquilo de C_{1}-C_{5}, y/o
- A
- significa el grupo
- \quad
- (la línea interrumpida significa el sitio de unión)
- \quad
- en el que
- \quad
- R^{4} significa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo, propilo o 2-propilo, un grupo acetilo, un grupo metoxi, etoxi o terc.-butoxicarbonilo, un grupo cianometilo, 2-cianoetilo, un grupo alilo, un grupo propargilo, un grupo metoximetilo, metoxietilo o etoxietilo, un grupo mono-, di- o tri-fluorometilo, un grupo pentafluoroetilo o nonafluorobutilo,
- \quad
- los R^{5} hasta R^{8}, en una o dos posiciones, significan átomos de flúor o cloro y en las restantes posiciones significan átomos de hidrógeno,
- \quad
- o
- \quad
- R^{4} y R^{5} en común, con inclusión de los átomos 2 y 3 del anillo de fenilo, significan un anillo de furano, un anillo de dihidrofurano o un anillo de 2,3-dihidro-1,4-dioxina y
- \quad
- R^{6}, R^{7} y R^{8} significan átomos de hidrógeno,
- X^{3a}
- representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, o
X^{3a} y X^{3b} son iguales o
diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo
metilo,
X^{4}, X^{6} y X^{7} son
iguales o diferentes,
e
- \quad
- independientemente unos de otros representan un átomo de hidrógeno o bien un átomo de flúor o de cloro, y/o
- Y^{4}
- representa un grupo metilo, etilo, propilo, 2-propilo o trifluorometilo, y/o
Y^{5}, Y^{7} e Y^{8} son
iguales o diferentes,
e
- \quad
- independientemente unos de otros representan un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o de cloro,
y los otros sustituyentes tienen
todos los significados indicados en la fórmula
I.
Además, se prefiere la utilización de los
compuestos de la fórmula general I, en los cuales Ar representa un
sistema anular de la fórmula parcial 2 ó 5.
La utilización de los compuestos seguidamente
mencionados es preferida en particular conforme al invento:
5-{2-hidroxi-3-[1-(2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
5-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}ftalida
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
4-bromo-5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
4-bromo-5-[4-(3-bromo-5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
6-(3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometilpropilamino)-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-etil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona.
Además, se prefiere la utilización de los
compuestos que proceden de las Tablas 3 a 6.
De modo preferido, todos los compuestos
mencionados se utilizan en la forma de los antípodas ópticos o de
los diastereoisómeros separados.
Los compuestos no esteroides, como tales, con un
perfil mixto a base de actividad gestágena y actividad andrógena en
pronunciamiento diverso son ya un objeto de la solicitud de patente
PCT, PCT/EP98/03242, presentada el 2 de Junio de 1998 (prioridad: 30
de Mayo de 1997, documento DE 197 23 722.3). Los compuestos de la
fórmula general I, que se han de utilizar de acuerdo con la presente
solicitud de patente para la preparación de medicamentos con
actividad anti-inflamatoria, entran dentro del
alcance de la fórmula general contenida en la solicitud
PCT/EP98/03242.
Los compuestos de la fórmula general I expuestos
a continuación con sus nombres, entran ciertamente dentro del
alcance de la fórmula general contenida en la solicitud de patente
PCT, PCT/EP98/03242 no publicada con anterioridad, pero allí no se
describen con sus nombres. Por consiguiente, ellos son nuevos y a
causa del efecto antiínflamatorio, disociado de los efectos
metabólicos, que se ha descubierto por primera vez para ellos en el
caso de compuestos no esteroides, cumplen también la exigencia de la
actividad inventiva para su patentabilidad. Estos compuestos, como
tales, pertenecen por lo tanto asimismo al objeto del presente
invento.
5-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
4-bromo-5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
4-bromo-5-[4-(3-bromo-5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
6-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-etil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
5-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
6-[2-hidroxi-4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
6-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
(-)-4-bromo-5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
(-)-4-bromo-5-[4-(3-bromo-5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(5-isopropil-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-metoxi-5-propil-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-benciloxi-5-fluoro-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-difluorometoxi-5-fluoro-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroíllamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(5-fluoro-2-metoximetoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-etoximetoxi-5-fluoro-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-{[2-hidroxi-4-[5-fluoro-2-(2-metoxi-etoxi)fenil]-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino}-ftalida.
En el ensayo de fijación al receptor de
glucocorticoides (GR, de Glucocorticoid -
Rezeptor), mediando utilización de preparaciones de citosoles
procedentes de materiales homogeneizados de timos de ratas y de
[^{3}H]-dexametasona como sustancia de referencia,
los compuestos de la fórmula I muestran una afinidad desde alta
hasta muy alta para el GR.
Adicionalmente, estos compuestos, en el ensayo de
fijación al receptor de gestágenos, mediando utilización de
preparaciones de citosoles procedentes de materiales homogeneizados
de úteros de conejos y de [^{3}H]-progesterona
como sustancia de referencia, muestran afinidades para el receptor
de gestágenos.
Además, estos compuestos en el ensayo de fijación
al receptor de mineralcorticoides (MR, de Mineralcorticoid
- Rezeptor) mediando utilización de
preparaciones de citosoles procedentes de hipocampos de ratas y de
[^{3}H]-aldosterona como sustancia de referencia,
muestran afinidades para el MR.
Como mecanismo molecular esencial para el efecto
anti-inflamatorio de glucocorticoides se considera
la inhibición, mediada por el GR, de la transcripción de citocinas,
moléculas de adhesión, enzimas y otros factores pro -
inflamatorios. Esta inhibición se produce mediante una
interacción del GR con otros factores de transcripción, p.ej.
AP-1 y NF-kappa-B
(para una visión de conjunto véase la cita de Cato, ACB y Wade E.,
BioEssays 18, 371-378 1996).
Los compuestos de la fórmula general I, conformes
al invento, inhiben la secreción, provocada por un lipopolisacárido
(LPS), de la citocina IL-8 en el linaje de monocitos
humanos THP-1. La concentración de las citocinas se
determinó en el material sobrenadante mediante estuches de ELISA
obtenibles comercialmente.
Los efectos anti-inflamatorios de
los compuestos de la fórmula general I se ensayaron en un
experimento con animales mediante ensayos en la inflamación inducida
por aceite de crotón en una rata y en un ratón. Para esto, a los
animales se les aplicó aceite de crotón en una solución etanólica
por vía tópica a las orejas. Las sustancias de ensayo se aplicaron
asimismo por vía tópica o sistémica al mismo tiempo o dos horas
antes que el aceite de crotón. Después de 16-24
horas se midieron: el peso de las orejas como medida del edema
inflamatorio, la actividad de peroxidasa como medida de las
inmigraciones de granulocitos, y la actividad de elastasa como
medida de la inmigración de granulocitos neutrófilos. Los compuestos
de la fórmula general I inhiben en este ensayo a los tres parámetros
de inflamación antes mencionados, tanto después de una aplicación
por vía tópica como también después de una aplicación por vía
sistémica.
Uno de los efectos indeseados más frecuentes de
una terapia con glucocorticoides es la denominada "diabetes
causada por esteroides" [compárese la cita de Hatz, HJ,
Glucocorticoide: Immunologische Grundlagen, Pharmakologie und
Therapierichtlinien [Glucocorticoides: fundamentos inmunológicos,
farmacología y reglas de conducta en terapias], Wissenschaftliche
Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 1998]. La causa de esto es la
estimulación de la gluconeogénesis en el hígado por medio de una
inducción de las enzimas responsables de ésta y por medio de
aminoácidos libres, que se forman a partir de la descomposición de
proteínas (efecto catabólico de los glucocorticoides). Una enzima
clave del metabolismo catabólico en el hígado es la
tirosinaminotransferasa (TAT). La actividad de esta enzima se puede
determinar fotométricamente a partir de materiales homogeneizados de
hígados y constituye una buena medida de los indeseados efectos
metabólicos de los glucocorticoides. Para la medición de la
inducción de la TAT, los animales se sacrificaron 8 horas después de
la administración de las sustancias de ensayo, se extrajeron los
hígados y se midió la actividad de la TAT en el material
homogeneizado. Los compuestos de la fórmula general I, en este
ensayo, en unas dosis en las que son eficaces como
anti-inflamatorios, no inducen, o inducen solamente
en pequeño grado, a la tirosinaminotransferasa.
Puesto que las sustancias de la fórmula general
presentan también una alta afinidad en el receptor de progesterona,
los nuevos compuestos se ensayaron en cuanto a su efecto gestágeno
en un experimento con animales. Para esto, el ensayo de conservación
del embarazo se llevó a cabo en ratas ovariectomizadas (es decir, a
las que se había extirpado el ovario). Para esto, se cubren ratas
hembras, y en el día ocho del embarazo 2 horas después de la
aplicación de la sustancia, se les extirpan los ovarios mediando
narcosis. En los días 8 a 14 del embarazo, los animales se tratan
diariamente con las sustancias de ensayo y en el día 15 los animales
se sacrifican y por cada animal se determinan los número de los
fetos vivos y de los muertos. En el caso de úteros vacíos se
determina el número de los sitios de implantación por medio de una
tinción con una solución al 10% de sulfuro de amonio. Los nuevos
compuestos de la fórmula I, hasta llegar una dosis de 500 \mug por
kg de peso corporal, no condujeron, o condujeron sólo en pequeña
medida, a la conservación de los embarazos. Cuando la dosis diaria
se aumenta a aproximadamente 10 mg por kg de peso corporal, entonces
se puede observar un efecto gestágeno debilitado. A causa de este
efecto, las sustancias no se pueden emplear como agentes gestágenos
con un típico espectro de efectos.
Resumiendo, los nuevos compuestos de la fórmula
general I, en comparación con los glucocorticoides esteroides hasta
ahora utilizados, muestran las siguientes propiedades:
- -
- tienen una estructura no esteroidal (es decir, que las sustancias son todavía eficaces en pacientes que, a causa de una reacción alérgica frente a las estructuras fundamentales de esteroides de los glucocorticoides habituales, ya no son accesibles para la terapia con éstos (compárese la cita de Lutz, ME, el-Azhary RA, Mayo Clin. Proc. 72, 1141-1144, 1997).
- -
- presentan un efecto anti-inflamatorio similarmente bueno junto con un pequeño efecto metabólico
- -
- presentan un efecto gestágeno débil, a pesar de la alta afinidad para el receptor de progesterona.
A causa de sus efectos
anti-inflamatorios y adicionales efectos
anti-alérgicos, supresores de inmunidad y
anti-proliferativos, los compuestos de la fórmula
general I, conformes al invento, pueden encontrar utilización como
medicamentos para el tratamiento o la profilaxis de los siguientes
estados morbosos en animales mamíferos y seres humanos. En este
contexto el concepto de "ENFERMEDAD" representa las siguientes
indicaciones:
(i) Enfermedades pulmonares, que van acompañadas
de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- -
- Enfermedades pulmonares obstructivas crónicamente, de cualquier génesis, sobre todo el asma bronquial
- -
- Bronquitis de diversas génesis
- -
- Todas las formas de las enfermedades pulmonares restrictivas, sobre todo alveolitis alérgica
- -
- Todas las formas del edema pulmonar, sobre todo el edema pulmonar tóxico
- -
- Sarcoidosis y granulomatosis, en particular la enfermedad de Boeck
(ii) Enfermedades reumáticas / enfermedades
autoinmunitarias / enfermedades de las articulaciones, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Todas las formas de enfermedades reumáticas, en particular artritis reumatoide, fiebre reumática aguda, polimialgia reumática
- -
- Artritis reactiva
- -
- Enfermedades inflamatorias de las partes blandas de otra génesis
- -
- Síntomas artríticos en el caso de enfermedades degenerativas de las articulaciones (artrosis)
- -
- Artritis traumáticas
- -
- Colagenosis de cualquier génesis, p.ej. lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, polimiositis, dermatomiositis, síndrome de Sjögren, síndrome de Still, síndrome de Felty
(iii) Alergias, que van acompañadas de procesos
inflamatorios y/o proliferativos:
- -
- Todas las formas de reacciones alérgicas, p.ej. el edema de Quincke, catarro del heno, picadura de insectos, reacciones alérgicas a medicamentos, derivados sanguíneos, agentes de contraste, etc., choque anafiláctico, urticaria, dermatitis por contacto
(iv) Inflamaciones vasculares (vasculitis):
- -
- Panarteritis nodosa, arteritis temporal, eritema nodoso
(v) Enfermedades dermatológicas, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Dermatitis atópica (sobre todo en el caso de niños)
- -
- Psoriaris
- -
- Pitiriasis rubra pilaris
- -
- Enfermedades eritematosas, provocadas por diferentes noxos (agentes nocivos), p.ej. por radiaciones, productos químicos, quemaduras, etc.,
- -
- Dermatosis ampollosas (con ampollas)
- -
- Enfermedades del círculo de formas liquenoides,
- -
- Prurito (p.ej. de génesis alérgica)
- -
- Eccema seborreico
- -
- Rosácea
- -
- Pénfigo vulgar
- -
- Eritema exudativo multiforme
- -
- Balanitis
- -
- Vulvitis
- -
- Caída del cabello tal como alopecia areata
- -
- Linfomas cutáneos de células T
(vi) Enfermedades renales, que van acompañadas
de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- -
- Síndrome nefrótico,
- -
- Todas las nefretis
(vii) Enfermedades hepáticas, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Descomposición aguda de células hepáticas
- -
- Hepatitis agudas de diversas génesis, p.ej. inducidas por virus, agentes tóxicos o medicamentos
- -
- Hepatitis crónicamente agresivas y/o crónicamente intermitentes
(viii) Enfermedades gastrointestinales, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Enteritis regional (enfermedad de Crohn)
- -
- Colitis ulcerosa
- -
- Gastritis
- -
- Esofagitis por reflujo
- -
- Gastroenteritis de otras génesis, p.ej. esprue indígena
(ix) Enfermedades proctológicas, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Eccema anal
- -
- Fisuras,
- -
- Hemorroides
- -
- Proctitis idiopática
(x) Enfermedades oculares que van acompañadas de
procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- -
- Queratitis alérgica, uveítis, iritis,
- -
- Conjuntivitis
- -
- Blefaritis
- -
- Neuritis en los nervios ópticos
- -
- Coroiditis
- -
- Oftalmia simpática
(xi) Enfermedades de la región del cuello, la
nariz y las orejas, que van acompañadas de procesos inflamatorios,
alérgicos y/o proliferativos:
- -
- Rinitis alérgica, catarro del heno,
- -
- Otitis externa, causada por ejemplo por un eccema de contacto, una infección, etc.
- -
- Otitis media
(xii) Enfermedades neurológicas, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Edema cerebral, sobre todo edema cerebral debido a un tumor
- -
- Esclerosis múltiple
- -
- Encefalomielitis aguda
- -
- Meningitis
- -
- Diversas formas de ataques convulsivos, p.ej. convulsiones de BNS (convulsiones del síndrome de Blitz - Nick - Salaam)
(xiii) Enfermedades sanguíneas, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Anemia hemolítica adquirida
- -
- Trombocitopenia idopática
(xiv) Enfermedades tumorales, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Leucemia linfática aguda
- -
- Linfomas malignos
- -
- Granulomatosis linfáticas
- -
- Linfosarcomas
- -
- Metástasis extendidas, sobre todo en el caso de carcinomas de mamas, bronquios y próstata
(xv) Enfermedades endocrinas, que van
acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o
proliferativos:
- -
- Orbitopatía endocrina
- -
- Crisis tireotóxica,
- -
- Tiroiditis de De Quervain
- -
- Tiroiditis de Hashimoto
- -
- Enfermedad de Basedow
(xvi) Trasplantes de órganos y tejidos,
enfermedad del injerto contra el anfitrión
(xvii) Estados agudos de choque, p.ej. choque
anafiláctico, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica
(SIRS)
(xviii) Terapias de sustitución en los casos
de:
- -
- Insuficiencia primaria congénita de las cápsulas suprarrenales, p.ej. el síndrome adrenogenital congénito
- -
- insuficiencia primaria adquirida de las cápsulas suprarrenales, p.ej. la enfermedad de Addison, adrenalitis autoinmunitaria, postinfecciosa, tumores, metástasis, etc.
- -
- insuficiencia secundaria congénita de las cápsulas suprarrenales, p.ej. hipopitutarismo congenital
- -
- insuficiencia secundaria heredada de cápsulas suprarrenales, p.ej. postinfecciosa, tumores, etc.
(xix) Emesis, que van acompañadas de procesos
inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- -
- p.ej. en combinación con un agente antagonista de los receptores 5-HT_{3} en el caso de vómitos causados por agentes citostáticos
(xx) Dolores en el caso de una génesis
inflamatoria, p.ej. un lumbago.
Además de esto, los compuestos de la fórmula
general I, conformes al invento, se pueden emplear para la terapia y
la profilaxis de otros estados morbosos no mencionados con
anterioridad, para los que hoy en día se utilizan glucocorticoides
sintéticos (véase acerca de ello la cita de Hatz, HJ,
Glucocorticoide: Immunologischen Grundlagen, Pharmakologie und
Therapierichtlinien, Wissenschfliche Verlagsgesellschaft mbH,
Stuttgart, 1998).
Todas las indicaciones (i) hasta (xx) antes
mencionadas se describen detalladamente en la cita de Hatz, HJ,
Glucocorticoide: Immunologische Grundlange, Pharmakologie und
Therapierichtlinien, Wissenschfliche Verlagsgesellschaft mbH,
Stuttgart, 1998.
Para los efectos terapéuticos en los casos de los
estados morbosos antes mencionados, la dosis apropiada es diversa, y
depende por ejemplo de la intensidad de la acción del compuesto de
la fórmula general I, del anfitrión, del tipo de la administración,
y del tipo y de la gravedad de los estados que se han de tratar, así
como de la utilización como agente profiláctico o terapéutico.
El invento proporciona además
- (i)
- la utilización de uno de los compuestos de acuerdo con la fórmula I, conforme al invento, o de sus mezclas para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una ENFERMEDAD;
- (ii)
- un procedimiento para el tratamiento de una ENFERMEDAD, cuyo procedimiento comprende una administración de una cierta cantidad de un compuesto conforme al invento, realizándose que la cantidad reprime a la enfermedad y realizándose que la cantidad de compuesto se administra a un paciente, que necesita un medicamento de este tipo;
- (iii)
- una composición farmacéutica para el tratamiento de una ENFERMEDAD, cuyo tratamiento abarca uno de los compuestos conformes al invento o una de sus mezclas y por lo menos una sustancia coadyuvante y/o de vehículo farmacéutica.
Por lo general, en el caso de los animales son de
esperar resultados satisfactorios cuando las dosis diarias
comprenden un intervalo de 1 \mug a 100.000 \mug del compuesto
conforme al invento por kg de peso corporal. En el caso de animales
mamíferos de gran tamaño, por ejemplo en el de un ser humano, una
dosis diaria recomendada está situada en el intervalo de 1 \mug a
100.000 \mug por kg de peso corporal. Se prefiere una dosis de 10
a 30.000 \mug por kg de peso corporal, y se prefiere más una dosis
de 10 a 10.000 \mug por kg de peso corporal. Por ejemplo, esta
dosis se administra convenientemente varias veces por día. Para el
tratamiento de un choque agudo (p.ej. un choque anafiláctico) se
pueden administrar unas dosis individuales que están situadas
manifiestamente por encima de las dosis antes mencionadas.
La formulación de los preparados farmacéuticos
sobre la base de los nuevos compuestos se efectúa de una manera en
sí conocida, elaborándose la sustancia activa junto con las
sustancias de vehículo, los materiales de relleno, los agentes
influyentes sobre la descomposición, los agentes aglutinantes, los
agentes retenedores de la humedad, los agentes de deslizamiento, los
agentes de absorción, los agentes diluyentes, los agentes
correctores del sabor, los agentes colorantes, etc., que son
habituales en la galénica, y transformándose en la deseada forma de
aplicación. En este contexto hay que remitirse a la obra Remington's
Pharmaceutical Science, 15ª edición, Mack Publishing Company, East
Pennsylvania (1980).
Para la aplicación por vía oral entran en
consideración en particular tabletas, grageas, cápsulas, píldoras,
polvos, granulados, pastillas, suspensiones, emulsiones o
soluciones.
Para la aplicación por vía parenteral son
posibles formulaciones para inyección e infusión.
Para la inyección intraarticular se pueden
utilizar suspensiones de cristales adecuadamente preparadas.
Para la inyección intramuscular pueden encontrar
utilización soluciones o suspensiones inyectables acuosas y oleosas,
y correspondientes formulaciones de depósito.
Para la aplicación por vía rectal, los nuevos
compuestos se pueden utilizar en forma de supositorios, cápsulas,
soluciones (p.ej. en forma de clismas) y pomadas tanto para la
terapia sistémica como también para la terapia local.
Para la aplicación pulmonar de los nuevos
compuestos, éstos se pueden utilizar en forma de aerosoles y
materiales inhalados.
Para la aplicación por vía local a los ojos, al
conducto auditivo externo, a la oreja central, a la cavidad nasal y
a los senos nasales accesorios, los nuevos compuestos pueden
utilizarse en forma de gotas, pomadas y tinturas en correspondientes
formulaciones farmacéuticas.
Para la aplicación por vía tópica son posibles
unas formulaciones en geles, pomadas, pomadas grasas, cremas,
pastas, polvos para espolvorear, leches y tinturas. La dosificación
de los compuestos de la fórmula general I debería ser en estas
formulaciones de 0,01% - 20%, con el fin de conseguir un suficiente
efecto farmacológico.
El invento abarca además los compuestos de la
fórmula general I, conformes al invento, como sustancia activa
terapéutica. Además, pertenecen al invento los compuestos de la
fórmula general I, conformes al invento, como sustancia activa
terapéutica, juntamente con sustancias coadyuvantes y sustancias de
vehículo farmacéuticamente compatibles y aceptables. Asimismo, el
invento comprende una composición farmacéutica que contiene uno de
los compuestos conformes al invento, activos farmacéuticamente, o
una de sus mezclas, y una sal farmacéuticamente compatible, o
sustancias coadyuvantes y sustancias de vehículo farmacéuticamente
compatibles.
En particular, los siguientes compuestos muestran
un efecto farmacéutico especialmente efectivo. En este caso, el
segundo compuesto es el preferido en el conjunto.
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
6-[4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
Los compuestos de la fórmula general I conformes
al invento se pueden preparar tal como seguidamente se describe:
- en la que A, B, Ar, R^{1} y R^{2} tienen los significados indicados en la fórmula I, se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula general C_{n}F_{2n+1}-SiR^{3}, en la que R^{3} tiene los significados indicados en la fórmula general I, en presencia de un catalizador, o con un compuesto de alquilo y un metal, por ejemplo un reactivo de Grignard o un litio-alquilo, para dar un compuesto de la fórmula general I. Como catalizador entran en consideración sales fluoruros o compuestos de carácter básico, tales como carbonatos de metales alcalinos (J. Am. Chem. Soc. 111, 393 (1989)).
- en la que A, B, R^{1}, R^{2} y R^{3} tienen los significados indicados en la fórmula I y FG significa un grupo lábil, se hace reaccionar con un compuesto Ar-NH-R^{9}, significando R^{9} un átomo de hidrógeno o un grupo acilo de C_{1}-C_{5} y teniendo Ar los significados indicados en la fórmula general I, realizándose que eventualmente a continuación se separa el radical R^{9}, con el fin de llegar a un compuesto de la fórmula I. El compuesto de la fórmula general III se puede formar en tal caso eventualmente sólo como un producto intermedio, p.ej. se puede tratar de un cloruro de ácido formado de modo intermedio a partir de un correspondiente ácido carboxílico. Como grupos lábiles se han de mencionar por ejemplo un átomo de flúor, cloro o bromo o el radical tosilato.
- en la que A, R^{1}, R^{2} y R^{3} tienen los significados indicados en la fórmula I, se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula Ar-NH-R^{9}, teniendo R^{9} y Ar los significados indicados en el apartado 2, en el seno de un disolvente o sin tal disolvente, realizándose que eventualmente a continuación se separa el radical R^{9}, con el fin de llegar a un compuesto de la fórmula I, con B en el significado de un grupo CH_{2}.
- (4).
- Un compuesto de la fórmula I, en la que R^{4} significa un átomo de hidrógeno, se hace reaccionar con un apropiado reactivo, con el fin de llegar a compuestos con radicales R^{4} en otros de los significados indicados para la fórmula I. Ejemplos de ellos son la eterificación o esterificación de un correspondiente compuesto hidroxílico.
De las precedentes variantes de procedimiento,
las 1ª y 2ª son apropiadas para la preparación de todos los
compuestos que entran dentro de la fórmula general I.
Con la 3ª variante se pueden preparar compuestos
de la fórmula general I, en los que
- B
- representa un grupo CH_{2}.
En caso deseado, los compuestos que se habían
preparado de acuerdo con uno de los precedentes procedimientos y en
los que A es un anillo aromático eventualmente sustituido, se pueden
sustituir de manera selectiva junto a este radical aromático de
acuerdo con procedimientos conocidos. Ejemplos de este procedimiento
son la hidrogenación catalítica de enlaces múltiples, la nitración y
la halogenación.
Los materiales de partida utilizados en los
Ejemplos se preparan de la siguiente manera:
Correspondientemente a la cita J. Org. Chem.
40 (1975) 3497, se hacen reaccionar entre sí 16,7 g de
2-metoxi-fenil-acetonitrilo,
158 ml de triisopropil-amiduro de litio (solución 2
molar) y 46,7 ml de
1,2-dicloro-etano en 96 ml de
tetrahidrofurano y 58,6 ml de hexametil-triamida de
ácido fosfórico. Se obtienen 5,6 g de
1-(2-metoxi-fenil)-ciclopropil-carbonitrilo,
de p.eb. [punto de ebullición] 104-115ºC / 0,1 mbar,
que se hacen reaccionar ulteriormente como se describe para el ácido
3-(1-fenil-ciclobutil)-2-oxo-propiónico.
De esta manera se obtiene el ácido
3-[1-(2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-oxo-propiónico
en forma de un aceite.
1,3 g de cloruro de zinc anhidro y 13,2 g de
manganeso granulado se calientan hasta ebullición en 100 ml de
tetrahidrofurano y se hierven durante 30 minutos junto con 0,2 ml de
bromuro de metalilo. Luego, la solución de 25 g de bromuro de
metalilo y 17 g de éster etílico de ácido
trifluoro-pirúvico en 80 ml de tetrahidrofurano se
añade gota a gota en el transcurso de 2 horas a la temperatura de
ebullición, y se hierve durante una hora más. Luego se añaden,
mediando enfriamiento por hielo, una solución saturada de cloruro de
amonio y 300 ml de acetato de etilo, se agita durante 30 minutos a
0ºC y la fase de acetato de etilo separada se lava con una solución
saturada de cloruro de amonio y tres veces con agua. El disolvente
se seca (sobre Na_{2}SO_{4}) y se concentra por evaporación y el
residuo se destila en vacío. Se obtienen 17,6 g del éster etílico de
ácido
2-hidroxi-4-metilen-2-trifluorometil-valeriánico,
de p.eb. 48ºC / 1 hPa.
A 5 ml de
4-fluoro-anisol y 0,9 g del éster
etílico de ácido
2-hidroxi-4-metilen-2-trifluorometil-valeriánico
se les añaden 0,8 g de cloruro de aluminio anhidro. Después de haber
agitado durante 40 horas a la temperatura ambiente, se vierte sobre
ácido clorhídrico 2 N enfriado por hielo, y se extrae con acetato de
etilo. La fase de acetato de etilo se lava con ácido clorhídrico 1 N
y con agua, se seca (sobre Na_{2}SO_{4}) y se concentra por
evaporación. Después de una cromatografía en presencia de gel de
sílice con una mezcla de hexano y acetato de etilo (1:1), se obtiene
1 g del éster etílico de ácido
4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeriánico,
p.f. 38-39ºC.
1,9 g del éster etílico de ácido
4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeriánico
se hierven a reflujo durante 2 horas con 40 ml de hidróxido de
potasio en metanol (al 10%). Después de haber concentrado el
disolvente por evaporación en vacío, se añade agua, se extrae con
hexano y la fase acuosa separada se acidifica con ácido clorhídrico
6 N. Después de una extracción con acetato de etilo, la fase de
acetato de etilo se lava con agua, se seca (sobre Na_{2}SO_{4})
y se concentra por evaporación. El residuo se cristaliza a partir de
hexano. Se obtienen 1,55 g de ácido
4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeriánico,
p.f. 102-104ºC.
Los ácidos de la tabla I se prepararon de una
manera análoga
Por transformación de acuerdo con procedimientos
clásicos se obtienen otros ácidos a partir de los ácidos precedentes
o de sus compuestos precursores:
El ácido del título se obtiene a 140ºC a partir
del éster etílico de ácido
4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeriánico,
cianuro de zinc y
tretrakis-trifenilfosfina-paladio en
dimetil-formamida. Después de una saponificación, se
obtiene el ácido del título como un polvo amorfo.
A 24,2 mmol de bromuro de
metil-magnesio en 23 ml de dietil-éter se les añaden
3,2 g del éster metílico de ácido
4-yodo-2-metoxi-benzoico
en 10 ml de dietil-éter. Después de 20 horas, se añade una solución
de cloruro de amonio, la fase de éter se separa, se seca y se
concentra por evaporación. 2,4 g del residuo se disuelven en 10 ml
de diclorometano, se mezclan con 714 mg del éster etílico de ácido
2-metil-trimetilsililoxi-acrílico,
se enfrían a -70ºC y se mezclan con 0,27 ml de cloruro
de estaño(IV). Después de 15 minutos, la solución se vierte
sobre una solución de carbonato de potasio. Después de una
extracción con dietil-éter, la fase orgánica se lava con agua, se
seca y se concentra por evaporación. 500 mg del éster etílico de
ácido
4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico,
obtenido de esta manera, se agitan a la temperatura ambiente durante
3 horas con 8,6 ml de hidróxido de sodio 1 M en una mezcla de etanol
y agua (2:1, v/v). Después de haber añadido agua, se extrae con
dietil-éter, la fase de agua se acidifica con ácido clorhídrico 1 M
y se extrae con dietil-éter. Después de haber secado y concentrado
por evaporación, se obtienen 410 mg de ácido
4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico
como un aceite de color amarillento.
se obtiene de acuerdo con el precedente Ejemplo
de realización, p.f. 58-60ºC.
se obtiene de una manera análoga a la del Ejemplo
de realización precedente en forma de un aceite.
A partir de 1,7 g del éster metílico de ácido
2,3-dihidro-benzofurano-7-carboxílico
en 35 ml de dietil-éter y 7 ml de una solución 3 molar de cloruro de
metil-magnesio en tetrahidrofurano, se obtienen de
una manera usual 1,69 g de
1-(2,3-dihidro-7-benzofuranil)-1-metil-etanol.
Este producto se hace reaccionar de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para el ácido
4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico.
Se obtienen 1,8 g del compuesto del título como
un aceite de color pardo amarillento.
A 10 g de ácido
3-cloro-salicílico y 18 g de
carbonato de potasio en 88 ml de dimetil-formamida
se les añaden 8,2 ml de yoduro de metilo y la mezcla se agita
durante una noche. Se diluye con agua, se extrae con acetato de
etilo, la fase orgánica se seca (sobre Na_{2}SO_{4}) y se
concentra por evaporación. El residuo se destila en un tubo de bolas
(Kugelrohr). Se obtienen 10 g del éster metílico de ácido
3-cloro-2-metoxi-benzoico,
de p.eb. 100ºC / 0,17 mbar.
Éste éster se hace reaccionar de una manera
análoga a la del procedimiento descrito para el ácido
4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico.
Se obtienen 8 g del compuesto del título como un aceite de color
amarillo claro.
A partir de 18 g de ácido
6-fluoro-salicílico, de una manera
análoga a la del procedimiento descrito para el ácido
4-(3-cloro-2-metoxi-fenil)-2-oxo-valeriánico,
se obtienen 18 g del compuesto del título como un aceite de color
amarillo claro.
810 mg de ácido
4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeriánico
se reducen en 20 ml de un éter con 190 mg
aluminio-hidruro de litio. Después de haber añadido
una solución acuosa de hidrógeno-carbonato de sodio,
la fase de éter se separa, se seca (sobre Na_{2}SO_{4}), se
concentra por evaporación y el residuo se destila en un tubo de
bolas. Se obtienen 700 mg de
2-hidroxi-4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-pentanol,
que se disuelven en 7 ml de piridina y 0ºC se mezclan con 440 mg de
cloruro de ácido
4-tolueno-sulfónico. Después de 2
días a 0ºC se concentra por evaporación en vacío, se reparte entre
ácido clorhídrico 1 M y acetato de etilo, la fase de acetato de
etilo se lava todavía múltiples veces con ácido clorhídrico 1 M, se
seca (sobre Na_{2}SO_{4}) y se concentra por evaporación. De
esta manera, se obtiene el compuesto del título, p.f.
93-94ºC.
se prepara de una manera análoga a la de la
prescripción precedente, p.f. 48-50ºC.
3,5 g de
2-hidroxi-4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-pentanol
y 3,45 g de trifenil-fosfina se disuelven en 50 ml
de tetrahidrofurano y a 0ºC se mezclan en 3 porciones con 2,5 ml del
éster dietílico de ácido azo-dicarboxílico. Después
de una hora a 0ºC se agita todavía durante 16 horas a la temperatura
ambiente, luego se hierve a reflujo durante 7 horas y de nuevo se
agita durante 48 horas a la temperatura ambiente. Después de haber
concentrado por evaporación, se añade una mezcla de hexano e
isopropil-éter, se filtra y el material filtrado se cromatografía en
presencia de gel de sílice. El producto eluido con una mezcla de
hexano y acetato de etilo se destila en el tubo de bolas, p.eb.
100ºC / 0,5 mbar.
se obtiene de una manera análoga a la del Ejemplo
precedente, p.eb. 120ºC / 0,04 mbar.
23 g de
3-bromo-4-nitro-1,2-xileno
se suspenden en 200 ml de piridina y 600 ml de agua, y a 60ºC se
mezclan en porciones con 260 g de permanganato de potasio, subiendo
la temperatura a 90ºC. Se calienta a 95ºC todavía durante 2 horas,
se filtra, el material filtrado se acidifica con ácido clorhídrico y
se extrae con dietil-éter. Después de haber concentrado el
disolvente por evaporación, se obtienen 27 g de ácido
3-bromo-4-nitro-ftálico.
12 g del ácido se calientan a 220ºC durante 15
minutos y después de ello se destilan en un tubo de bolas. A 0,03
hPa pasan por destilación 10 g de anhídrido de ácido
3-bromo-4-nitro-ftálico.
El anhídrido se disuelve en 120 ml de
dimetil-formamida y a 0ºC se mezcla lentamente con
78,8 ml de una solución 0,5 M de boro-hidruro de
sodio en dimetil-formamida. Después de tres horas a
0ºC se añaden con cuidado ácido clorhídrico 2 N y se extrae con
acetato de etilo. Después de haber lavado con una solución de
bicarbonato de potasio, secado (sobre Na_{2}SO_{4}) y
concentrado por evaporación la fase de acetato de etilo, se obtienen
6,6 g de
4-bromo-5-nitro-ftalida.
6,6 g de
4-bromo-5-nitro-ftalida
se disuelven en 45 ml de etanol y se añaden gota a gota a una
mezcla, calentada a 60ºC y bien agitada, de 65 g de sulfato de
hierro-II, 220 ml de agua y 65 ml de amoníaco (al
33%). Después de 2 horas a 60ºC, la mezcla se extrae por agitación
cinco veces con 200 ml de dietil-éter. Las fases de dietil-éter se
concentran por evaporación. Como residuo se obtienen 4,1 g de
4-bromo-5-amino-ftalida,
p.f. 176-180ºC.
El anhídrido de ácido
4-bromo-5-nitro-ftálico
se prepara a partir de
4-bromo-5-nitro-1,2-xileno,
de una manera análoga a la del procedimiento precedentemente
descrito.
Por ebullición con etanol se obtiene a partir de
éste una mezcla de ácido
2-bromo-6-etoxicarbonil-3-nitro-benzoico
y de ácido
3-bromo-2-etoxicarbonil-4-nitro-benzoico.
A 7,2 ml de una solución 0,66 M de
dimetil-formamida en diclorometano se les añaden
gota a gota a 0ºC con cuidado 1,2 ml de cloruro de oxalilo. La
solución se agita durante 1 hora a 0ºC y durante 5 minutos a la
temperatura ambiente. Después de haber concentrado por evaporación
en vacío, el residuo se suspende en 7 ml de acetonitrilo, se enfría
a -35ºC y se mezcla gota a gota con 1,5 g de la mezcla
de ésteres. Después de una hora a la misma temperatura, se enfría a
-70ºC y se añaden gota a gota 2,4 ml de una solución 2 M
de boro-hidruro de sodio en
dimetil-formamida. Se agita durante 20 horas a la
temperatura ambiente, se añade agua, se alcaliniza con carbonato de
potasio y se extrae con dietil-éter. La fase de dietil-éter se seca
(sobre Na_{2}SO_{4}) y se concentra por evaporación. Se obtiene
una mezcla de
5-bromo-6-nitro-ftalida
y de
6-bromo-5-nitro-ftalida,
que se separa en presencia de gel de sílice con una mezcla de hexano
y acetato de etilo (95:5).
La reducción para formar la
amino-ftalida se efectúa tal como antes se ha
descrito. Se obtiene la
6-bromo-5-amino-ftalida,
p.f. 235-241ºC.
De una manera análoga se obtienen las ftalidas de
la Tabla 2.
\newpage
3 g de
5-amino-ftalida, 10 ml de anhídrido
de ácido acético y 30 ml de tetrahidrofurano se hierven a reflujo
durante 1 hora. Los cristales, precipitados después del
enfriamiento, se filtran con succión y se lavan con isopropil-éter.
Se obtienen 3,3 g del compuesto del título, p.f. >300ºC.
60 g de
2-metil-5-nitro-acetofenona,
38,5 g de
2,2-dimetil-1,3-propanodiol
y 6 g de ácido p-tolueno-sulfónico
se hierven en 1 l de tolueno con un aparato separador de agua hasta
el final del desprendimiento de agua. La solución se lava con
bicarbonato de potasio, se seca (sobre Na_{2}SO_{4}) y se
concentra por evaporación. A partir de pentano se obtienen 71,7 g
del cetal cristalino.
Éste se oxida, en 1,5 l de piridina y 4,5 l de
agua, con 350 g de permanganato de potasio, tal como antes se ha
descrito en el caso de la preparación de
4-bromo-5-amino-ftalida.
Se obtienen 56,4 g de ácido
4-nitro-2-(2,5,5-trimetil-1,3-dioxan-2-il)-benzoico.
52 g del ácido se hidrogenan en 500 ml de metanol
y 500 ml de acetato de etilo con 10 g de paladio (al 10%) / carbón.
A partir de pentano se obtienen 45,5 g del compuesto amínico
cristalino.
10 g de la amina se hierven a reflujo con 100 ml
de ácido clorhídrico concentrado. El disolvente se concentra por
evaporación en vacío y el residuo se hierve a reflujo durante 12
horas con 15,7 g de hidrocloruro de hidroxil-amina,
8,4 g de hidróxido de potasio, 120 ml de etanol y 50 ml de agua. Se
diluye con agua y los cristales se filtran con succión. Después de
haber secado, se obtienen 3,5 g de
6-amino-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona,
p.f. 291-296ºC.
se obtiene de una manera análoga a partir de
2-metil-5-nitro-propiofenona,
p.f. 89-93ºC.
Este compuesto se obtiene de una manera análoga a
la de la 5-acetamido-ftalida, a
partir de
6-amino-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona,
se hierve a reflujo solamente durante 6 días, y luego se añade agua
y se extrae con acetato de etilo. Después de haber secado y
concentrado por evaporación el disolvente, se obtiene el compuesto
del título en forma de cristales, de p.f.
223-229ºC.
1,7 g de ácido
4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico
se disuelven en 25 ml de dimetil-acetamida y se
mezclan bajo argón a -8ºC con 0,37 ml de cloruro de
tionilo. Después de haber agitado durante 20 minutos a
-3 hasta +3ºC, se añaden 700 mg de
5-amino-ftalida. Se agita durante
1,5 horas a la temperatura ambiente, luego se mezcla con agua, se
extrae con acetato de etilo, la fase orgánica se lava con agua, se
seca (sobre Na_{2}SO_{4}) y, después de haber concentrado el
disolvente por evaporación y cromatografiado el producto bruto en
presencia de gel de sílice con una mezcla de hexano y acetato de
etilo (80:20), se obtienen 1,5 g de
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida
en forma de una espuma.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de 5-amino-ftalida y de
ácido
4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico,
p.f. 136-140ºC.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de 5-amino-ftalida y de
ácido
4-(3-cloro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico
en forma de una espuma de color beige.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de 5-amino-ftalida y de
ácido
4-(6-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico,
p.f. 175-179ºC.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de 5-amino-ftalida y de
ácido
3-[1-(2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-oxo-propiónico,
p.f. 190-202ºC.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de 5-amino-ftalida y de
ácido
3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-oxo-propiónico,
p.f. 190-193ºC.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de 5-amino-ftalida y de
ácido
4-(2,3-dihidro-7-benzofuranil)-4-metil-2-oxo-valeriánico
en forma de una espuma de color blanco.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de
6-amino-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
y de ácido
4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico,
p.f. 171-173ºC.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de
6-amino-4-etil-2,3-benzoxazin-1-ona
y de ácido
4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico,
p.f. 157-158ºC.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de
6-amino-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
y de ácido
4-(6-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeriánico,
p.f. 178-181ºC.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de
6-amino-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
y de ácido
3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-oxo-propiónico,
p.f. 222-227ºC.
se obtuvo de una manera análoga a la del
procedimiento descrito para la
5-[4-(4-yodo-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-oxo-valeroílamino)-ftalida,
a partir de
6-amino-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
y de ácido
4-(2,3-dihidro-7-benzofuranil)-4-metil-2-oxo-valeriánico,
p.f. 171-177ºC.
Los siguientes Ejemplos sirven para una
explicación más detallada del invento. Otros compuestos de pueden
preparar mediante utilización de reactivos homólogos / análogos. Los
necesarios compuestos de partida se han descrito precedentemente
dentro del epígrafe de los "compuestos de partida".
(Procedimiento
1)
500 mg de
5-{3-[1-(2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-oxo-propionilamino}-ftalida
se disuelven en 15 ml de dimetil-formamida bajo
argón y, mediando enfriamiento por hielo, se mezclan con 0,77 ml de
trifluorometil-trimetil-silano y 500
mg de carbonato de cesio. Después de haber agitado durante 18 horas
a la temperatura ambiente, se añaden 5 ml de una solución 1 M de
fluoruro de tetrabutil-amonio en tetrahidrofurano y
algunas gotas de agua, y se agita durante una hora a la temperatura
ambiente. Después de haber añadido 100 ml de agua, se extrae con
acetato de etilo, la fase orgánica se seca (sobre Na_{2}SO_{4})
y se concentra por evaporación. El producto bruto se cromatografía
en presencia de gel de sílice. Con una mezcla de hexano y acetato de
etilo (80:20) se obtiene el compuesto del título en estado puro.
La mezcla de enantiómeros se separa por
cromatografía en presencia de un material de soporte quiral
(CHIRALPAK AD®, entidad DAICEL) con una mezcla de hexano,
2-propanol y etanol (900:25:25, vvv). De esta manera
se obtienen:
el enantiómero (+) con un p.f.
200-208ºC, [\alpha]_{D} +106,9º (c =
0,5, CHCl_{3}),
el enantiómero (-) con un p.f.
195-208ºC,
[\alpha]_{D}-104,9º (c = 0,5,
CHCl_{3}).
se obtiene de una manera análoga a la del Ejemplo
1 a partir de la
5-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-oxo-propionilamino}-ftalida.P.f.
170-179ºC (racemato).
(Procedimiento
2)
400 mg de ácido
2-hidroxi-4-(2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeriánico
se mezclan en 5 ml de dimetil-acetamida a 0ºC con
0,23 ml de cloruro de tionilo. Después de haber agitado durante 30
minutos a 0ºC, se añaden 390 mg de
5-amino-ftalida en 2 ml de
dimetil-acetamida y la mezcla se agita durante otras
4 horas más a esta temperatura. Luego se añade una mezcla de hielo y
agua, se extrae con acetato de etilo y, después de haber secado
(sobre Na_{2}SO_{4}), el producto bruto se cromatografía en
presencia de gel de sílice. Con una mezcla de hexano y acetato de
etilo (50:50) se obtiene el compuesto del título en forma
cristalina, p.f 134-135ºC.
Después de una separación del racemato se
obtienen:
el anantiómero (+) con un p.f.
135-136ºC, [\alpha]_{D}+192,2º (c =1,
CH_{3}Cl_{3}),
el enantiómero (-) con un p.f.
136-137ºC,
[\alpha]_{D}-194,8º (c=1,
CHCl_{3}).
Análogamente, se obtienen los compuestos de la
Tabla 3.
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
\begin{minipage}[t]{145mm} (1) Los compuestos ópticamente
activos expuestos en la tabla se separaron de una manera análoga a
la del Ejemplo 1. Cuando no se señala otra cosa distinta, la
medición se llevó a cabo en
metanol.\end{minipage} \cr}
Si en el Ejemplo 3, en lugar de la
5-amino-ftalida, se utiliza la
6-amino-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
o bien la
6-amino-4-etil-2,3-benzoxazin-1-ona,
se obtienen los compuestos recopilados en la Tabla 4.
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
\begin{minipage}[t]{145mm} (1) Los compuestos ópticamente
activos expuestos en la tabla se separaron de una manera análoga a
la del Ejemplo 1. Cuando no se señala otra cosa distinta, la
medición se llevó a cabo en
metanol.\end{minipage} \cr}
688 mg de
5-acetamido-ftalida en 15 ml de
dimetil-formamida se mezclaron bajo argón a 0ºC con
108 mg de una suspensión al 80 por ciento de hidruro de sodio en un
aceite. Después de haber agitado durante 10 minutos a esta
temperatura, se añadieron 556 mg del éster
[2-hidroxi-4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-trifluorometil-pentílico]
de ácido 4-tolueno-sulfónico.
Después de haber agitado durante 16 horas a 60ºC, se vierte sobre
ácido clorhídrico 1 M, se neutraliza con carbonato de potasio y se
extrae con acetato de etilo. Después de haber secado (sobre
Na_{2}SO_{4}), el producto bruto se cromatografía en presencia
de gel de sílice. Con una mezcla de hexano y acetato de etilo
(60:40) se obtiene el compuesto del título en forma cristalina, p.f.
148-149ºC.
584 mg de
2-[2-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-metil-propil]-2-trifluorometil-oxirano,
282 mg de
6-amino-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
y 1 ml de
1,3-dimetil-3,4,5,6-tetrahidro-2[1H]-pirimidinona
se calientan a 120ºC durante 6 horas. Después de haber añadido 1 ml
de tetrhidrofurano, se cromatografía en presencia de gel de sílice y
el compuesto del título se eluye con una mezcla de hexano, acetato
de etilo y tetrahidrofurano (55:40:5), p.f.
178-179ºC.
225 mg de
5-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
se mezclan en 4,5 ml de diclorometano a 0ºC con 2,48 ml de una
solución 1 molar de tribromuro de boro en diclorometano. Después de
haber agitado durante 3 horas a 0ºC, la mezcla se vierte sobre agua,
se extrae con acetato de etilo, la fase orgánica se seca (sobre
Na_{2}SO_{4}) y se concentra por evaporación. Después de haber
triturado el residuo con hexano, se obtiene el compuesto del título
en forma cristalina, p.f. 196-199ºC.
se obtiene de una manera análoga a la de la
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida,
a partir de
6-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona.
P.f. 236-244ºC.
se obtiene de una manera análoga a la de la
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida,
a partir de
6-[2-hidroxi-4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona.
P.f. 234-236ºC.
Enantiómero (+), de P.f.
230-234ºC, [\alpha]_{D} + 34º (c=0,5)
Enantiómero (-), de p.f.
230-232ºC, [\alpha]_{D}
-34,1º (c=0,5).
se obtiene de una manera análoga a la de la
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida,
a partir de
6-[2-hidroxi-4-(2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-etil-2,3-benzoxazin-1-ona.
P.f. 164ºC.
Enantiómero (+) con un p.f.
191-192ºC, [\alpha]_{D} +161,5º (c=0,5,
CHCl_{3})
Enantiómero (-) con un p.f.
190-191ºC, [\alpha]_{D}
-161,3º (c=0,5, CHCl_{3}).
Análogamente, se obtienen los compuestos de los
Ejemplos de las Tablas 5A y 5B.
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
\begin{minipage}[t]{145mm} (1) Los compuestos ópticamente
activos expuestos en la tabla se separaron de una manera análoga a
la del Ejemplo 1. Cuando no se señala otra cosa distinta, la
medición se llevó a cabo en
metanol.\end{minipage} \cr}
\vskip1.000000\baselineskip
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
\begin{minipage}[t]{145mm} (1) Los compuestos ópticamente
activos expuestos en la tabla se separaron de una manera análoga a
la del Ejemplo 1. Cuando no se señala otra cosa distinta, la
medición se llevó a cabo en
metanol.\end{minipage} \cr}
\vskip1.000000\baselineskip
(Procedimiento
5)
44 mg de
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
se agitan a la temperatura ambiente durante 24 horas en 1 ml de
dimetil-formamida con 28 mg de carbonato de potasio
y 50 mg de yoduro de etilo. Se mezcla luego con agua, se extrae con
acetato de etilo, la fase orgánica se lava con agua, se seca (sobre
Na_{2}SO_{4}) y, después de haber concentrado el disolvente por
evaporación, se obtienen 35 mg de
5-[4-(2-etoxi-5-fluoro-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida,
de p.f. 108ºC.
De una manera análoga a la del Ejemplo precedente
se prepararon los compuestos de la tabla 6.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
\begin{minipage}[t]{145mm} (1) Los compuestos ópticamente
activos expuestos en la tabla se separaron de una manera análoga a
la del Ejemplo 1. Cuando no se señala otra cosa distinta, la
medición se llevó a cabo en
metanol.\end{minipage} \cr}
55 mg de
(-)-5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
se mezclan bajo nitrógeno en 1 ml de
dimetil-formamida a 2ºC con 18 mg de
N-bromo-succinimida. Después de 2
horas a esta temperatura, se diluye con 20 ml de acetato de etilo,
se extrae con agua y la fase orgánica se seca (sobre
Na_{2}SO_{4}) y se concentra por evaporación. En el caso de una
cromatografía en presencia de gel de sílice, se eluye con una mezcla
de hexano y acetato de etilo (4:1) el compuesto del título en forma
cristalina, p.f. 228-232ºC.
Si en el Ejemplo precedente, por 100 mg de
(-)-5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
se utilizan 44 mg de
N-bromo-succinimida, después de una
cromatografía en presencia de gel de sílice con una mezcla de hexano
y acetato de etilo (7:3) se obtiene el compuesto del título en forma
cristalina, p.f. 144-146ºC.
se obtiene de una manera análoga a la del Ejemplo
1 a partir de
5-[4-(2,3-dihidro-7-benzofuranil)-4-metil-2-oxo-pentanoílamino]-ftalida.
P.f. 182-185ºC.
se obtiene de una manera análoga a la del Ejemplo
1 a partir de
6-[4-(2,3-dihidro-7-benzofuranil)-4-metil-2-oxo-pentanoíl-amino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona.
P.f. 215-220ºC.
En el ensayo de fijación al receptor de
glucocorticoides (GR), mediando utilización de preparaciones de
citosoles procedentes de materiales homogeneizados de timos de ratas
y de [^{3}H]-dexametasona 10 nM como sustancia de
referencia (compárese la cita de Lefebvre y colaboradores, J.
Steroid Biochem., 33, 557-563, 1989), los compuestos
de la fórmula 1 muestran una afinidad desde alta hasta muy alta para
el GR (véase la tabla).
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
e corresponde a la base de los logaritmos\cr
naturales.\cr}
Los compuestos mencionados en la tabla son los
siguientes compuestos especialmente preferidos
i:
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
ii:
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
iii:
6-[4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
iv:
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
v:
6-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona.
Los compuestos de la fórmula general I, conformes
al invento, inhiben la secreción de la citocina
IL-8, provocada por un lipopolisacárido (LPS) en el
linaje de células de monocitos humanos THP-1. Las
concentraciones de las citocinas se determinaron en el material
sobrenadante mediante estuches de ELISA obtenibles comercialmente
(compárese la cita de Welker y colaboradores Int. Arch. Allergy
Immunol., 109, 110-115, 1996). Los compuestos
muestran en una concentración de 1 \muM una inhibición máxima de
la secreción de citocinas en torno a un 50-80%.
Los efectos anti-inflamatorios de
los compuestos de la fórmula general I se ensayaron en un
experimento con animales mediante ensayo en la inflamación inducida
por aceite de crotón en una rata y en un ratón [compárese la cita de
Tubaro y colaboradores, Agents Actions, 17, 347-349,
1985). Para esto, se aplicó a los animales aceite de crotón de una
solución etanólica por vía tópica sobre las orejas. Las sustancias
de ensayo se aplicaron, al mismo tiempo o dos horas antes que el
aceite de crotón, asimismo por vía tópica o sistémica. Después de
16-24 horas se midieron el peso de las orejas como
medida del edema inflamatorio, la actividad de peroxidasa como
medida de las inmigraciones de granulocitos y la actividad de
elastasa como medida de la inmigración de granulocitos neutrófilos.
Los compuestos de la fórmula general I inhiben en este ensayo a los
tres parámetros de inflamaciones que antes se han mencionado,
después de una aplicación tanto por vía tópica como también por vía
sistémica.
Para la medición de la inducción de la TAT, los
animales se sacrificaron a las 6 horas después de la administración
de las sustancias de ensayo, se extrajeron los hígados y se midió la
actividad de la TAT en el material homogeneizado (compárese la cita
de Diamandstone y colaboradores, Anal. Biochemistry, 16,
395-401, 1966). Los compuestos inhibían, en una
dosis de 10-30 mg/kg de peso corporal, la
inflamación de las orejas en torno a aproximadamente un
50-80% y en este intervalo de dosis inducían a la
tirosinaminotransferasa en el hígado de los animales en torno a un
múltiplo de 1-4 veces el valor de partida. Puesto
que las sustancias de la fórmula general presentan también una alta
afinidad para el receptor de progesterona, los nuevos compuestos se
ensayaron en cuanto a su efecto gestágeno en un experimento con
animales. Para esto, el ensayo de conservación del embarazo se llevó
a cabo en ratas ovariectomizadas (compárese la cita de Neumann y
colaboradores Arneim.-Forsch. (Drug Res.), 34,
296-318, 1984). Para esto, se cubrieron ratas
hembras, en el día ocho del embarazo se ovariectomizaron mediando
narcosis 2 horas después de la aplicación de la sustancia. En los
días 8-14 del embarazo los animales se tratan
diariamente con las sustancias de ensayo y en el día 15 los animales
se sacrifican y por cada animal se determinan los números de los
fetos vivos y de los muertos. En el caso de úteros vacíos se
determina el número de los sitios de implantación por tinción con
una solución al 10% de sulfuro de amonio. Los nuevos compuestos de
la fórmula I, hasta en una dosis de 500 \mug por kg de peso
corporal, no condujeron, o condujeron solamente en pequeña medida, a
la conservación del embarazo. En unas dosificaciones hasta de 500
\mug/kg de peso corporal, los nuevos compuestos de la fórmula
general I no eran activos como gestágenos o solamente lo eran muy
débilmente, en el caso de un aumento de la dosis diaria a 10 mg por
kg de peso corporal se podía observar un efecto gestágeno
debilitado.
En particular los siguientes compuestos muestran
un efecto farmacéutico especialmente efectivo:
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
6-[4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona.
A causa de sus efectos
anti-inflamatorios y antialérgicos, supresores de
inmunidad y anti-proliferativos adicionales, los
compuestos de la fórmula general I conformes al invento pueden
encontrar utilización como medicamentos para el tratamiento o la
profilaxis de los siguientes estados morbosos en el caso de animales
mamíferos y seres humanos: en este contexto el concepto
"ENFERMEDAD" representa las siguientes indicaciones:
- (i)
- Enfermedades pulmonares
- (ii)
- Enfermedades reumáticas / enfermedades autoinmunitarias / enfermedades de las articulaciones
- (iii)
- Alergias
- (iv)
- Inflamaciones vasculares (vasculitis)
- (v)
- Enfermedades dermatológicas
- (vi)
- Enfermedades renales
- (vii)
- Enfermedades hepáticas
- (viii)
- Enfermedades gastrointestinales
- (ix)
- Enfermedades proctológicas
- (x)
- Enfermedades oculares
- (xi)
- Enfermedades de la región del cuello, la nariz y las orejas
- (xii)
- Enfermedades neurológicas
- (xiii)
- Enfermedades sanguíneas
- (xiv)
- Enfermedades tumorales
- (xv)
- Enfermedades endocrinas
- (xvi)
- Trasplantes
- (xvii)
- Estados graves de choque
- (xviii)
- Terapia de sustitución en el caso de insuficiencia de las cápsulas suprarrenales
- (xix)
- Emesis
- (xx)
- Dolores en el caso de una génesis inflamatoria (p.ej. un lumbago).
Además de esto, los compuestos de la fórmula
general I de acuerdo con el invento se pueden emplear para la
terapia y profilaxis de otros estados morbosos no mencionados con
anterioridad, para los que hoy en día se utilizan glucocorticoides
sintéticos (véase acerca de ello la cita de Hatz, HJ,
Glucocorticoide: Immunologische Grundlagen, Pharmakologie und
Therapierichtlinien, Wissenschafliche Verlagsgesellschaft mbH,
Stuttgart, 1998).
Para los efectos terapeuticos, en los casos de
los estados morbosos antes mencionados, la dosis apropiada es
diversa y depende por ejemplo de la intensidad de acción del
compuesto de la fórmula general I, del anfitrión, del modo de la
administración y del tipo y la gravedad de los estados que se hayan
de tratar, así como de la utilización como agente profiláctico o
terapético.
Claims (9)
1. Utilización de por lo menos un compuesto de la
fórmula general I para la preparación de medicamentos con actividad
inhibidora de la inflamación
en la
que
R^{1} y R^{2} son iguales o
diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de
C_{1}-C_{5} o, en común con el átomo de C de la
cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7
miembros,
- R^{3}
- representa un grupo alquilo de C_{1}-C_{5} o un grupo alquilo de C_{1}-C_{5} parcial o totalmente fluorado,
- A
- representa el grupo
- \quad
- (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R^{4} significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1}-C_{5}, un grupo acilo de C_{1}-C_{10}, un grupo carbalcoxialquilo de C_{3}-C_{10}, un grupo cianoalquilo de C_{2}-C_{5}, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C_{3}-C_{10}, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C_{3}-C_{10}, un grupo alcoxialquilo de C_{2}-C_{5}, un alquilo de C_{1}-C_{5} parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor,
- \quad
- los R^{5} hasta R^{8} son iguales o diferentes unos de otros y se seleccionan entre átomos de hidrógeno o halógeno o grupos alcoxi de C_{1}-C_{5},
- \quad
- así como R^{4} y R^{5} en común significan un anillo heterocíclico, que adicionalmente al átomo de oxígeno puede contener eventualmente por lo menos otro heteroátomo seleccionado entre el conjunto formado por oxígeno, nitrógeno y azufre, en total con 5-7 miembros,
- B
- representa un grupo carbonilo o CH_{2} y
- Ar
- representa un sistema anular, seleccionado entre el conjunto formado por las fórmulas generales parciales 2-5,
en las
que
los radicales X^{3a}, X^{3b}, X^{4},
X^{6}, X^{7} (en las fórmulas parciales 2 y 3) e Y^{4},
Y^{5}, Y^{7}, Y^{8} (en las fórmulas parciales 4 y 5) son
iguales o diferentes, y se seleccionan entre átomos de hidrógeno,
grupos alquilo de C_{1}-C_{5}, grupos alquilo de
C_{1}-C_{5} parcial o totalmente fluorados,
así como además de ello los radicales X^{4},
X^{6}, X^{7} (en las fórmulas parciales 2 y 3) o Y^{5},
Y^{7}, Y^{8} (en las fórmulas parciales 4 y 5) se seleccionan
entre átomos de halógeno, grupos hidroxi, grupos alcoxi de
C_{1}-C_{5} o grupos alcanoíloxi de
C_{1}-C_{5}, así como, para el caso de que B
represente un grupo CH_{2}, las sales fisiológicamente compatibles
de los compuestos de la fórmula general I con ácidos.
2. Utilización de los compuestos de la fórmula I
de acuerdo con la reivindicación 1 para enfermedades de
- (i)
- Enfermedades pulmonares, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (ii)
- Enfermedades reumáticas / enfermedades autoinmunitarias / enfermedades de las articulaciones, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (iii)
- Alergias, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (iv)
- Enfermedades vasculares (vasculitis), que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (v)
- Enfermedades dermatológicas, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (vi)
- Enfermedades renales, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (vii)
- Enfermedades hepáticas, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (viii)
- Enfermedades gastrointestinales, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos
- (ix)
- Enfermedades proctológicas, que van acompañadas de procesos inflamatorios,
- (x)
- Enfermedades oculares, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (xi)
- Enfermedades de la región del cuello, la nariz y las orejas, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (xii)
- Enfermedades neurológicas, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (xiii)
- Enfermedades sanguíneas, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos
- (xiv)
- Enfermedades pulmonares, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos
- (xv)
- Enfermedades endocrinas, que van acompañadas de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos:
- (xvi)
- Trasplantes, que van acompañados de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos
- (xvii)
- Estados graves de choque, que van acompañados de procesos inflamatorios y/o proliferativos
\newpage
- (xviii)
- Terapia de sustitución en el caso de una insuficiencia de las cápsulas suprarrenales, que va acompañada de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos
- (xix)
- Emesis, que va acompañada de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos
- (xx)
- Dolores en el caso de una génesis inflamatoria (p.ej. un lumbago), que van acompañados de procesos inflamatorios, alérgicos y/o proliferativos.
3. Utilización de los compuestos de la fórmula
general I de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2 en forma del
racemato o en forma de estereoisómeros presentes por separado,
cuando el compuesto puede presentarse en diferentes
estereoisómeros.
4. Utilización de acuerdo con la reivindicación
1 ó 2, caracterizada porque se utiliza un compuesto de la
fórmula general I, en la que
R^{1} y R^{2} son iguales o
diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o
etilo, o en común con el átomo de C de la cadena, representan un
anillo de
ciclopropilo,
- R^{3}
- representa un grupo perfluoroalquilo de C_{1}-C_{5},
- A
- significa el grupo
- \quad
- (la línea interrumpida significa el sitio de unión)
- \quad
- en el que
- \quad
- R^{4} significa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, etilo, propilo o 2-propilo, un grupo acetilo, un grupo metoxi, etoxi o terc.-butoxicarbonilo, un grupo cianometilo, 2-cianoetilo, un grupo alilo, un grupo propargilo, un grupo metoximetilo, metoxietilo o etoxietilo, un grupo mono-, di- o tri-fluorometilo, un grupo pentafluoroetilo o nonafluorobutilo,
- \quad
- los R^{5} hasta R^{8}, en una o dos posiciones, significan átomos de flúor o cloro y en las restantes posiciones significan átomos de hidrógeno,
- \quad
- o
- \quad
- R^{4} y R^{5} en común, con inclusión de los átomos 2 y 3 del anillo de fenilo, significan un anillo de furano, un anillo de dihidrofurano o un anillo de 2,3-dihidro-1,4-dioxina y
- \quad
- R^{6}, R^{7} y R^{8} significan átomos de hidrógeno,
- X^{3a}
- representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, o
X^{3a} y X^{3b} son iguales o
diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo
metilo,
X^{4}, X^{6} y X^{7} son
iguales o diferentes, e independientemente unos de otros
representan un átomo de hidrógeno o bien un átomo de flúor o de
cloro,
y/o
- Y^{4}
- representa un grupo metilo, etilo, propilo, 2-propilo o trifluorometilo, y/o
Y^{5}, Y^{7} e Y^{8} son
iguales o diferentes, e independientemente unos de otros representan
un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o de
cloro,
y los otros sustituyentes tienen
todos los significados indicados en la fórmula
I.
\newpage
5. Utilización de acuerdo con la reivindicación
1 ó 2, caracterizada porque se utiliza un compuesto de la
fórmula general I, en la que Ar representa un sistema anular de las
fórmulas parciales 2 ó 5.
6. Utilización de por lo menos un compuesto de
acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, seleccionados entre
5-{2-hidroxi-3-[1-(2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
5-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
4-bromo-5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
4-bromo-5-[4-(3-bromo-5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
6-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino)-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-etil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona,
y además todos los compuestos de las Tablas
3-6 así como de los Ejemplos 85 y 86.
7. Compuestos de la fórmula general I de acuerdo
con la reivindicación 1, a saber
5-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
4-bromo-5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
4-bromo-5-[4-(3-bromo-5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
6-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-4-etil-2,3-benzoxazin-1-ona
6-[4-(4-bromo-2-metoxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
5-{3-[1-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
6-[2-hidroxi-4-(5-fluoro-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
5-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-ftalida
6-{3-[1-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-ciclopropil]-2-hidroxi-2-trifluorometil-propionilamino}-4-metil-2,3-benzoxazin-1-ona
(-)-4-bromo-5-[4-(5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
(-)-4-bromo-5-[4-(3-bromo-5-fluoro-2-hidroxi-fenil)-2-hidroxi-4-metil-2-trifluorometil-pentilamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(5-isopropil-2-metoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-metoxi-5-propil-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-benciloxi-5-fluoro-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-difluorometoxi-5-fluoro-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(5-fluoro-2-metoximetoxi-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-[2-hidroxi-4-(2-etoximetoxi-5-fluoro-fenil)-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino]-ftalida
5-{[2-hidroxi-4-[5-fluoro-2-(2-metoxietoxi)-fenil]-4-metil-2-trifluorometil-valeroílamino}-ftalida.
8. Formulaciones farmacéuticas, que contienen
por lo menos un compuesto de acuerdo con la reivindicación 7 así
como un vehículo farmacéuticamente compatible.
9. Utilización de por lo menos un compuesto de
acuerdo con la reivindicación 7, para la preparación de
medicamentos.
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| GB0418045D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
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| DE102005030292A1 (de) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Schering Ag | Nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren |
| GB0513297D0 (en) * | 2005-06-29 | 2005-08-03 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
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| WO2007065821A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Propionamide compounds as antiinflammatory agents |
| WO2007120083A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-25 | Astrazeneca Ab | The use of carboxamide derivatives in the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory, allergic and dermatological conditions |
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| WO2008074814A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Glaxo Group Limited | Pyrazole derivatives as non-steroidal glucocorticoid receptor ligands |
| UY30805A1 (es) * | 2006-12-21 | 2008-07-31 | Bayer Schering Pharma Ag | Moduladores no esteroides de receptores de progesterona |
| JO2754B1 (en) * | 2006-12-21 | 2014-03-15 | استرازينكا ايه بي | Amylendazoleil derivatives for the treatment of glucocorticoid-mediated disorders |
| EP2121688A1 (en) * | 2007-02-15 | 2009-11-25 | Argenta Discovery Ltd | Heterocyclic derivatives as m3 muscarinic receptors |
| SA109300309B1 (ar) * | 2008-05-20 | 2013-01-22 | باير شيرنج فارما ايه جي | مشتقات فينيل وبنزو داي أوكسينيل إندازول بها استبدال |
| DK2300472T3 (da) * | 2008-06-06 | 2012-04-10 | Boehringer Ingelheim Int | Glucocorticoidmimetika, fremgangsmåder til disses fremstilling, farmaceutiske sammensætninger samt anvendelser deraf |
| GB0814729D0 (en) * | 2008-08-12 | 2008-09-17 | Argenta Discovery Ltd | New combination |
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