ES2228955T3 - Composicion de aseo personal multifasica separada en un envase transparente o translucido. - Google Patents
Composicion de aseo personal multifasica separada en un envase transparente o translucido.Info
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Abstract
Una composición de un producto personal que comprende: a) del 5 al 35% en peso de un tensioactivo elegido entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos; b) del 1 al 12% en peso de un espesante; c) del 4 al 20% en peso de un polialquilenglicol, y d) una sal mineral no quelante elegida entre sulfatos, bisulfatos, carbonatos, bicarbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, y mezclas de los mismos, en la que la sal mineral no quelante está presente en una cantidad suficiente para inducir una separación de la composición acuosa en al menos dos capas acuosas distintas que están presentes en una proporción de volumen entre la fase superior y la inferior de 4:1 a 1:4. en la que cuando la composición del producto personal se deja reposar, forma dos o más fases acuosas visiblemente distintas, y cuando se agita, la composición forma una única fase visible de producto, en la que tras reposar después de que la composición se ha agitado y ha formado una única fase, la composición forma de nuevo dos o más fases acuosas visiblemente distintas en 24 horas.
Description
Composición de aseo personal multifásica separada
en un envase transparente o translúcido.
La presente invención trata de un sistema de
limpieza que comprende un envase transparente o translúcido y una
composición acuosa multifásica de un producto de aseo personal.
Específicamente, tras reposar, la composición comprende al menos
dos fases acuosas visiblemente distintas y, cuando se agita, las
fases acuosas líquidas se dispersan la una en la otra, y toman la
apariencia y las propiedades espumantes de una composición de aseo
personal líquida convencional (por ejemplo, gel de ducha). Tras
reposar, la composición se separa en dos o más fases acuosas
visiblemente distintas en un periodo máximo de 24 horas. Las
composiciones de la invención pueden hallar aplicación en el aseo
corporal, como gel de baño, espuma de baño o champú, es decir,
cualquier composición de aseo personal
líquida.
líquida.
Se ha propuesto el uso, para el baño o la ducha,
de productos de aseo líquidos multifásicos que contienen agua.
Se sabe, por ejemplo, cómo incluir un aceite
hidrocarburo u otro componente oleoso que es sustancialmente
inmiscible con el agua. Dicho componente oleoso forma una capa
separada después de que una mezcla simple con agua se deje reposar
sin alteraciones.
La patente de EE.UU. nº 3.718.609 de Weimer, por
ejemplo, describe una composición detergente líquida con una capa
acuosa y una capa de material oleoso líquido inmiscible con el agua
que, cuando se agita, forma un emulsión temporal de aceite en agua
(véase el Resumen).
La patente de EE.UU. nº 3.810.478 de Olson, Jr.
y col., describe una composición de champú bifásica realizada
mediante la preparación de porciones sustancialmente polares y
lipófilas de una composición de champú, y mezclándolas entre sí.
Otros dos ejemplos de líquidos inmiscibles son la
patente de EE.UU. nº 3.533.955 de Pader y la patente canadiense nº
951.213.
Cada uno de éstos es sustancialmente diferente de
los líquidos acuosos/acuosos de la invención.
La patente británica nº 1.247.189 ('189 en lo que
sigue) (1) describe composiciones para el tratamiento de fibras que
contienen de 0,1 a 80% en peso de detergentes, un disolvente
orgánico miscible con el agua y electrolitos; algunas sales de
electrolitos incluyen EDTA, que es orgánico. Las sales minerales
están vetadas porque tienen una mayor tendencia a recristalizar,
dando lugar a una inestabilidad del producto. En la presente
invención, el electrolito se elige según su solubilidad, para
eliminar el problema de la recristalización.
La tecnología representada por la referencia '189
es sustancialmente diferente a la de la invención en cuestión.
Por ejemplo, en la invención en cuestión, se
incluye una cierta cantidad de éter de polialquileno de cadena más
larga (por ejemplo, PM 200-6.000) o un
poliéter.
Por el contrario, en la referencia '189 GB los
disolventes orgánicos miscibles con el agua usados son, por ejemplo,
alcoholes alifáticos monohídricos de cadena lineal o ramificada de
1-7 carbonos (por ejemplo, alcoholes etílicos,
alcohol isopropílico), o alcoholes dihídricos tales como
hexilenglicol (véase la columna 2, líneas 49-68).
En resumen, estos son disolventes de cadena más corta que
generalmente se conocen por ser ásperos e irritantes para la piel.
Esto no es sorprendente, ya que los disolventes se usan en
composiciones detergentes de aseo, comparadas con las composiciones
del producto personal de la invención, en las que se requieren
alcoholes de cadena más larga y/o éteres de polialquileno y/o
poliéteres más suaves.
Además, se ha mencionado que las sales usadas
deberían ser sales de tipo orgánico más que de tipo mineral (por
ejemplo, solamente con cationes minerales) porque las sales de tipo
mineral recristalizan y no formarían composiciones líquidas
viables. Por el contrario, los electrolitos de la invención en
cuestión se eligen según su solubilidad (lo suficientemente
solubles como para formar un líquido bifásico sin recristalizar)
más que según si es orgánico o mineral. Esto es, teóricamente
pueden ser o no orgánicas, aunque son más preferibles las sales
minerales.
El documento EP 0.116.422 (transferido a Reckitt
& Coleman) describe composiciones líquidas de varias capas en
las que están dispersados dos líquidos y que se separan tras en
reposo. Las composiciones requieren hexametafosfato sódico como
aditivo detergente.
Esta referencia difiere de la invención en
cuestión en varias formas significativas. En primer lugar, el
"aditivo detergente" debe ser hexametafosfato sódico. Este no
es un agente quelante/secuestrante tan fácilmente biodegradable.
Esto contrasta con los "electrolitos" de la invención, que no
funcionan como agentes secuestrantes, sino que son simples sales que
se separan principalmente hacia la capa inferior y que ayudan a
asegurar que la densidad de las capas inferiores sea mayor que la
de las capas superiores.
También, hasta donde la referencia describe
disolventes/alcoholes, estos se usan a aproximadamente el 2% en
peso, y son alcoholes de PM inferior que típicamente son más ásperos
para la piel que los polialquilenglicoles y los poliéteres de PM
superior encontrados en la invención en cuestión.
Además, hasta donde no es importante que el
tratamiento de las fibras de la referencia sea agitada como una
ventaja "experimental", la referencia no consigue describir la
composición usada en un recipiente transparente o translúcido (es
decir, usando materiales con una conveniencia del 50% o mayor, del
70% o mayor, más preferiblemente del 80% o más de transmitancia a la
luz).
En resumen, el producto de la referencia es menos
respetuoso con el medio ambiente, usa unos ingredientes diferentes y
no consigue enseñar o sugerir un envase transparente/translúcido
del tipo requerido para las ventajas "experimentales" del
producto de la invención en cuestión.
El documento EP 0.175.485 (transferido a Reckitt
& Coleman) es similar al documento EP 0.116.422. De nuevo, las
composiciones requieren hexametafosfato y son menos respetuosas con
el medio ambiente. Tampoco hay ninguna enseñanza de los
polialquilenglicoles/poliéteres específicos de la invención ni
ninguna enseñanza o sugerencia sobre recipientes
transparentes/translúcidos.
Inesperadamente, los solicitantes han encontrado
un sistema de limpieza personal que comprende un envase transparente
o translúcido con una única cámara y una composición de un producto
personal en el mismo, en el que, tras reposar, la composición del
producto personal forma dos o más fases acuosas visiblemente
distintas y, cuando se agita, la composición forma una única fase
visible de producto, en la que tras reposar después de que la
composición se ha agitado y ha formado una única fase, la
composición forma de nuevo dos o más fases acuosas visiblemente
distintas en 24 horas.
La composición comprende:
- a)
- del 5 al 35% en peso de un tensioactivo elegido entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos;
- b)
- del 1 al 12% en peso de un espesante;
- c)
- del 4 al 25% en peso de un polialquilenglicol, y
- d)
- una sal mineral no quelante elegida entre sulfatos, bisulfatos, carbonatos, bicarbonatos y fosfatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, y mezclas de los mismos, en las que la sal mineral no quelante está presente en una cantidad suficiente para inducir una separación de la composición acuosa en al menos dos capas acuosas distintas que están presentes en una proporción de volumen entre la fase superior y la inferior de 4:1 a 1:4.
En una forma de realización de la invención, la
composición, cuando está en dos fases, comprende:
- (1)
- una capa acuosa superior que comprende:
- (a)
- el 5-35% en peso de la composición total (del 10 a aproximadamente el 75% en peso de la fase acuosa superior, dependiendo en parte de la proporción entre la capa superior y la capa inferior) de un tensioactivo espumante elegido entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros/bipolares, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos (preferiblemente debería estar presente al menos un aniónico);
- (b)
- del 4 al 25% en peso de la composición total, preferiblemente del 7 al 20% en peso, de un polialquilenglicol elegido entre alcoholes o poliéteres con un PM de 200 a aproximadamente 6.000;
- (c)
- el 1-12% en peso de la composición total, preferiblemente de 2 a 10% en peso, de un espesante/modificador de la viscosidad (encontrado sustancialmente en su totalidad en la capa superior) para mejorar la separación de las partículas y las capas en reposo. Algunos ejemplos de tales espesantes incluyen polietilenglicoles modificados hidrófobamente, tales como triisoestearato de sorbitán de PEG (160) (de Kao) o poliolalcoxi éster y laurato 3 (de Croda);
- (d)
- menos de aproximadamente el 30%, preferiblemente menos del 25% del electrolito no quelante total presente en la composición (la mayor parte está en la capa inferior) tal como, por ejemplo, sales de sulfato, bisulfato o un carbonato, etc. (por ejemplo, sulfato magnésico);
- (2)
- una capa acuosa inferior que comprende:
- (a)
- menos de 10%, preferiblemente menos del 5% del tensioactivo total presente en la composición de un tensioactivo espumante (más del 90% y preferiblemente encontrándose sustancialmente todo en la capa acuosa superior) según se define en (1) (a) anterior;
- (b)
- menos del 25%, preferiblemente menos del 20% del polialquilenglicol total presente en la composición (el 75% o más del polialquilenglicol encontrado en la capa superior) como en (1) (b) anterior;
- (c)
- menos del 15%, preferiblemente menos del 10% del espesante total presente en la composición (más del 85%, y preferiblemente encontrándose sustancialmente todo en la capa superior) según se define en (1) (c) anterior; y
- (d)
- más del 75%, preferiblemente más del 85% del electrolito no quelante presente en la composición según se define en (1) (d) anterior;
- en la que la viscosidad de la capa inferior es menor que la viscosidad de la capa superior, y la viscosidad de la composición total después de mezclarse está en el intervalo de aproximadamente 700 a 5.000 mPa\cdots a una tasa de cizallamiento de 10 s^{-1} y 25ºC, medida usando un reómetro Rotovisco Haake RV20;
- en la que la viscosidad de la mezcla es mayor que la viscosidad de cualquiera de las capas individuales; en la que la densidad de la capa inferior es mayor que la densidad de la capa inferior; y
- en la que sustancialmente no hay una recristalización visible después de que la composición se ha dejado reposar durante 6 meses a 0ºC. Además, no hay una hidrólisis fácilmente detectable después de 6 meses a 45ºC.
La presente invención trata de un sistema de aseo
que comprende un envase transparente de una única cámara y una
composición de producto personal en el mismo.
Usando una composición que tiene multifases (por
ejemplo, bifásica) visibles (por ejemplo, transparente o
translúcida) y que puede ser agitada para proporcionar una única
fase antes de su uso en un envase de una única cámara, el
consumidor es provisto con una oportunidad para interactuar con el
producto y crear una experiencia consumidora positiva. Además, el
producto final es un buen producto espumante, con un volumen de
espuma de al menos 70 ml, preferiblemente 80-1.000
ml, medido según el método de esponja de malla descrito en la
sección de protocolo, a continuación. El producto final también
tiene una viscosidad de tipo gel de ducha de 700 a 5.000
mPa\cdots a una tasa de cizallamiento de 10 s^{-1} a 25ºC,
medida según el método mencionado anteriormente.
En un estado no mezclado, las composiciones de la
invención se separarán en dos (o más) capas estables. La capa
acuosa superior comprenderá (a) el tensioactivo; (b) el
polialquilenglicol y/o el poliéter, para mejorar la suavidad y la
separación; (c) el espesante, para mejorar la separación en reposo;
(d) el electrolito (no quelante); y (e) agua. La capa inferior
tendrá aproximadamente los mismos ingredientes, pero la
distribución (es decir, el % de componentes totales en la capa
superior o inferior) será diferente. Es importante enfatizar que al
menos dos de las distintas fases son disoluciones acuosas y que la
composición puede prepararse sin nada de aceite, si se desea.
Más particularmente, la capa superior y la capa
inferior pueden estar en cualquier proporción, respectivamente, de
aproximadamente una proporción de 80:20 a aproximadamente una
proporción de 20:80, preferiblemente de 70:30 a 30:70, más
preferiblemente de 60:40 a 40:60. Debería mencionarse que las
proporciones no son exactas, y que dependen de la composición.
Además, la ruptura de los componentes en capa
superior e inferior puede ser aproximadamente como sigue:
Cada uno de estos componentes se describe con
gran detalle a continuación.
El tensioactivo comprenderá generalmente el
5-35% en peso de la composición total, o del 10 al
75% en peso de la capa acuosa superior. Aunque es preferible que más
del 90%, preferiblemente más del 95%, y más preferiblemente
sustancialmente todo el tensioactivo esté presente en la capa acuosa
superior, según se mencionó, puede encontrarse alguna pequeña
cantidad (menos del 20%) en la capa acuosa inferior.
El tensioactivo puede elegirse entre
tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos
anfó-
teros/bipolares, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos. Preferiblemente, habrá al menos un tensioactivo aniónico.
teros/bipolares, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos. Preferiblemente, habrá al menos un tensioactivo aniónico.
El tensioactivo o tensioactivos, cuando se
combinen con agua y se agiten, generarán un espuma de más de 70 ml,
preferiblemente de 80-1.000 ml, medida según el
método de esponja de malla descrito a continuación.
Algunos ejemplos no limitantes de tensioactivos
aniónicos se describen en Detergents and Emulsifiers, de
McCutcheon, edición norteamericana (1986), publicada por Allured
Publishing Corporation; Functional materials, de McCutcheon,
edición norteamericana (1992), estando ambas incorporadas al
presente documento por referencia.
Algunos ejemplos de tensioactivos aniónicos
incluyen sarcosinatos, sulfatos, isetionatos, tauratos, fosfatos,
lactilatos, glutamatos y mezclas de los mismos. Entre los
isetionatos son preferibles los isetionatos de alcoílo, tales como
cocoilisetionato sódico, laurilisetionato sódico y mezclas de los
mismos.
Los sulfatos de alquilo y de éter de alquilo
tienen típicamente las fórmulas respectivas ROSO_{3}M y
RO(C_{2}
H_{4}O)_{x}SO_{3}M, en las que R es un grupo alquilo o alquenilo con de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio y trietanolamina. Otra clase adecuada de tensioactivos aniónicos son las sales solubles en agua de los productos de reacción orgánicos del ácido sulfúrico, con la fórmula general:
H_{4}O)_{x}SO_{3}M, en las que R es un grupo alquilo o alquenilo con de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio y trietanolamina. Otra clase adecuada de tensioactivos aniónicos son las sales solubles en agua de los productos de reacción orgánicos del ácido sulfúrico, con la fórmula general:
R_{1}-SO_{3}-M
en la que R_{1} se elige entre un
hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada y un
radical con de aproximadamente 8 a aproximadamente 24,
preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16, átomos
de carbono; y M es un
catión.
Otros tensioactivos aniónicos sintéticos incluyen
la clase denominada succinamatos, sulfonatos de olefinas con de
aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, y
sulfonatos de \beta-alquiloxialcano. Algunos
ejemplos de estos materiales son laurilsulfato sódico y
laurilsulfato amónico.
Otros materiales aniónicos útiles en esta
invención son jabones (es decir, sales de metales alcalino, por
ejemplo, sales de sodio o de potasio o sales de amonio o de
trietanolamina) de ácidos grasos, típicamente con de aproximadamente
8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente de
aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono. Los
ácidos grasos usados para elaborar los jabones pueden obtenerse de
fuentes naturales tales como, por ejemplo, glicéridos derivados de
plantas o animales (por ejemplo, aceite de palma, aceite de coco,
aceite de soja, aceite de ricino, sebo, tocino, etc.). Los ácidos
grasos también pueden prepararse sintéticamente. Los jabones se
describen con más detalle en la patente de EE.UU. nº 4.557.853.
Otros materiales aniónicos útiles incluyen
fosfatos tales como sales de fosfato de monoalquilo, dialquilo y
trialquilo.
Otros materiales aniónicos incluyen sarcosinatos
de alcanoílo correspondientes a la fórmula
RCON(CH_{3})
CH_{2}CH_{2}CO_{2}M, en la que R es un grupo alquilo o alquenilo con de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y alcanolamina (por ejemplo, trietanolamina). Algunos ejemplos preferibles de sarcosinatos de alcanoílo son lauroilsarcosinato sódico, cocoilsarcosinato sódico, lauroilsarcosinato amónico y miristoilsarcosinato sódico. También son útiles las sales de sarcosinatos de TEA.
CH_{2}CH_{2}CO_{2}M, en la que R es un grupo alquilo o alquenilo con de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y alcanolamina (por ejemplo, trietanolamina). Algunos ejemplos preferibles de sarcosinatos de alcanoílo son lauroilsarcosinato sódico, cocoilsarcosinato sódico, lauroilsarcosinato amónico y miristoilsarcosinato sódico. También son útiles las sales de sarcosinatos de TEA.
También son útiles los tauratos, que están
basados en la taurina, también conocida como ácido
2-aminoetansulfónico. Son especialmente útiles los
tauratos con longitudes de las cadenas carbonadas de entre C_{8} y
C_{16}. Algunos ejemplos de tauratos incluyen
N-alquiltaurinas, tales como la preparada mediante
reacción de dodecilamina con isetionato sódico, según las enseñanzas
de la patente de EE.UU. nº 2.658.072 (incorporada al presente
documento por referencia). Algunos ejemplos más no limitantes
incluyen sales de amonio, sodio, potasio y alcanolamina (por
ejemplo, trietanolamina) de taurato de lauroilmetilo, taurato de
miristoilmetilo y taurato de cocoilmetilo.
También son útiles los lactilatos, especialmente
aquellos con cadenas carbonadas entre C_{8} y C_{16}. Algunos
ejemplos no limitantes de lactilatos incluyen sales de amonio,
sodio, potasio y alcanolamina (por ejemplo, trietanolamina) de
lactilato de lauroílo, lactilato de cocoílo, lactilato de lauroílo y
lactilato de caproílo.
También son útiles en esta invención como
tensioactivos aniónicos los carboxilatos de alquilamino, tales como
los glutamatos, especialmente aquellos con cadenas carbonadas entre
C_{8} y C_{16}. Algunos ejemplos no limitantes de glutamatos
incluyen sales de amonio, sodio, potasio y alcanolamina (por
ejemplo, trietanolamina) de glutamato de lauroílo, glutamato de
miristoílo y glutamato de cocoílo.
Algunos ejemplos no limitantes de tensioactivos
espumantes aniónicos preferibles útiles en esta invención incluyen
aquellos elegidos entre laurilsulfato sódico, laurilsulfato amónico,
laurato sulfato amónico, laurato sulfato sódico, tridecato sulfato
sódico, cetilsulfato amónico, cetilsulfato sódico, cocoilisotionato
amónico, laurilisetionanto sódico,
lauroil-lactilato de trietanolamina,
caproil-lactilato sódico, lauroilsarcosinato
sódico, miristoilsarcosinato sódico, cocoilsarcosinato sódico,
lauroilmetiltaurato sódico, cocoilmetiltaurato sódico,
lauroilglutamato sódico, miristoilglutamato sódico y
cocoilglutamato sódico, y mezclas de los mismos.
Para su uso en esta invención son especialmente
preferibles laurilsulfato amónico, lauril éter sulfato amónico,
lauril éter sulfato sódico, lauroilsarcosinato sódico,
cocoilsarcosinato sódico, miristoilsarcosinato sódico,
lauroil-lactato sódico y
lauroil-lactilatos de trietanolamina.
Algunos ejemplos no limitantes de tensioactivos
espumantes no iónicos para su uso en las composiciones de la
presente invención son los descritos en Detergents and
Emulsifiers, de McCutcheon, edición norteamericana (1986),
publicada por allured Published Corporation; y Functional
materials, de McCutcheon, edición norteamericana (1992); estando
ambas incorporadas en su totalidad al presente documento por
referencia.
Algunos tensioactivos espumantes no iónicos
útiles en esta invención incluyen aquellos elegidos entre
alquilglucósidos, alquilpoliglucósidos, polihidroxiamidas de ácidos
grasos, ésteres alcoxilados de ácidos grasos, etoxilatos de
alcoholes, ésteres espumantes de sacarosa, óxidos de aminas y
mezclas de los mismos.
Los alquilglucósidos y los alquilpoliglucósidos
son útiles en esta invención, y pueden definirse ampliamente como
los artículos de condensación de alcoholes de cadena larga, por
ejemplo, alcoholes C_{8-30}, con azúcares o
almidones o polímeros de azúcar o almidón, es decir, glucósidos o
poliglucósidos. Estos compuestos pueden representarse mediante la
fórmula (S_{n})-O-R, en la que S
es una fracción de un azúcar tal como glucosa, fructosa, manosa y
galactosa; n es un número entero de aproximadamente 1 a
aproximadamente 1.000, y R es un grupo alquilo
C_{8-30}.
Algunos ejemplos de alcoholes de cadena larga de
los que puede derivar el grupo alquilo incluyen alcohol decílico,
alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol
miristílico, alcohol oleílico y similares. Algunos ejemplos
preferibles de estos tensioactivos incluyen aquellos en los que S
es una fracción de glucosa, R es un grupo alquilo
C_{8-20} y n es un número entero de
aproximadamente 1 a aproximadamente 9. Algunos ejemplos de estos
tensioactivos disponibles comercialmente incluyen decilpoliglucósido
(disponible como APG 325 CS, de Henkel) y laurilpoligucósido
(disponible como APG 600 CS y 625 CS, de Henkel). También son útiles
los tensioactivos de ésteres de sacarosa, tales como cocoato de
sacarosa y laurato de sacarosa.
Otros tensioactivos no iónicos útiles incluyen
tensioactivos polihidroxiamidas de ácidos grasos, algunos ejemplos
más específicos de los cuales incluyen las glucosamidas,
correspondientes a la fórmula estructural:
R^{2}---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }}---Z
en la que R^{1} es H, un alquilo
C_{1}-C_{4}, 2-hidroxietilo,
2-hidroxipropilo, preferiblemente un alquilo
C_{1}-C_{4}, más preferiblemente metilo o
etilo, muy preferiblemente metilo; R^{2} es un alquilo o
alquenilo C_{5}-C_{31}, preferiblemente un
alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19}, más
preferiblemente un alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{17}, muy preferiblemente un alquilo o
alquenilo C_{11}-C_{15}; y Z es una fracción de
polihidroxihidrocarbilo con una cadena de hidrocarbilo lineal con al
menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena, o un
derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) del
mismo. Z es preferiblemente una fracción de un azúcar elegido entre
glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa, xilosa y
mezclas de los mismos. Un tensioactivo especialmente preferible
correspondiente a la estructura anterior es alquil
N-metilamida glucósidos de coco (es decir, en el que
la fracción R^{2}CO deriva de ácidos grasos de aceite de coco).
Los procedimientos para elaborar las composiciones que contienen
polihidroxiamidas de ácidos grasos se describen, por ejemplo, en la
memoria descriptiva de la patente GB 809.060, publicada el 18 de
febrero de 1959 por Thomas Hedley & Co., Ltd.; en la patente de
EE.UU. nº 2.965.576, de E. R. Wilson, concedida el 20 de diciembre
de 1960; en la patente de EE.UU. nº 2.703.798, de A. M. Schwartz,
concedida el 8 de marzo de 1955; y en la patente de EE.UU. nº
1.985.424, de Piggott, concedida el 25 de diciembre de 1934; todas
las cuales se incorporan en su totalidad al presente documento por
referencia.
Otros ejemplos de tensioactivos no iónicos
incluyen óxidos de aminas. Los óxidos de aminas se corresponden con
la fórmula general R_{1}R_{2}R_{3}N\rightarrowO, en la que
R_{1} contiene un radical alquilo, alquenilo o
monohidroxilalquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18
átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 fracciones de óxido de
etileno, y de 0 a aproximadamente 1 fracción de glicerilo, y
R_{2} y R_{3} contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente
3 átomos de carbono, y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por
ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o
hidroxipropilo. La flecha de la fórmula es una representación
convencional de un enlace semipolar. Algunos ejemplos de óxidos de
aminas adecuados para su uso en esta invención incluyen óxido de
dimetildodecilamina, óxido de
oleil-di(2-hidroxietil)amina,
óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido
dedimetiltetradecilamina, óxido de
3,6,9-trioxaheptadecildietilamina, óxido de
di(2-hidroxietil)-tetradecilamina,
óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de
3-dodecoxi-2-hidroxipropil-di(3-hidroxipropil)amina,
óxido de dimetilhexadecilamina.
Algunos ejemplos no limitantes de los
tensioactivos no iónicos preferibles para su uso en esta invención
son aquellos elegidos entre amidas de glucosa
C_{8}-C_{14}, alquipoliglucósidos
C_{8}-C_{8}, cocoato de sacarosa, laurato de
sacarosa, óxido de lauramina, óxido de cocoamina y mezclas de los
mismos.
El término "tensioactivo anfótero
espumante", según se usa en esta invención, también pretende
englobar tensioactivos bipolares, tales como los conocidos por los
expertos en la materia como el subconjunto de tensioactivos
anfóteros.
En las composiciones de la presente invención
puede usarse una amplia variedad de tensioactivos anfóteros
espumantes. Son particularmente útiles aquellos que se describen, en
sentido amplio, como derivados de aminas alifáticas secundarias y
terciarias, preferiblemente en los que el nitrógeno está en un
estado catiónico, en el que los radicales alifáticos pueden ser de
cadena lineal o ramificada y en los que uno de los radicales
contiene un grupo solubilizante ionizable en agua, por ejemplo,
carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.
Algunos ejemplos no limitantes de tensioactivos
anfóteros útiles en las composiciones de la presente invención se
describen en Detergents and Emulsifiers, de McCutcheon,
edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing
Corporation; y Functional materials, de McCutcheon, edición
norteamericana (1992), estando ambas incorporadas en su totalidad al
presente documento por referencia.
Algunos ejemplos no limitantes de tensioactivos
anfóteros o bipolares son aquellos elegidos entre betaínas,
sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos,
aminoalcanoatos y mezclas de los mismos.
Algunos ejemplos de betaínas incluyen las alquil
betaínas superiores, tales como dimetilcarboximetil betaína de coco,
laurildimetilcarboximetil betaína, laurildimetilalfacarboxietil
betaína, cetildimetilcarboximetil betaína, cetildimetil betaína
(disponible como Lonaine 16SP en Lonza Corp.), lauril
bis-(2-hidroxietil)carboximetil betaína,
oleildimetilgamma-carboxipropil betaína, lauril
bis(hidroxipropil)alfa-carboxietil
betaína, dimetilsulfopropil betaína de coco, laurildimetilsulfoetil
betaína, lauril
bis-(2-hidroxietil)sulfopropil betaína,
amidobetaína y amidosulfobetaínas (en las que el radical
RCONH(CH_{2})_{3} está unido al átomo de nitrógeno
de la betaína), oleil betaína (disponible como Velvetex
OLB-50 anfótero en Henkel) y cocamidopropil betaína
(disponible como Velvetex BK-35 y
BA-35 en Henkel).
Algunos ejemplos de sultaínas e hidroxisultaínas
incluyen materiales tales como cocamidopropilhidroxisultaína
(disponible como Mirataine CBS en
Rhone-Poulenc).
Para su uso en esta invención son preferibles los
tensioactivos anfóteros con la siguiente estructura:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1} es un alquilo no
sustituido, saturado o insaturado, de cadena lineal o ramificada,
con de aproximadamente 9 a aproximadamente 22 átomos de carbono.
Preferiblemente, R^{1} tiene de aproximadamente 11 a
aproximadamente 18 átomos de carbono; más preferiblemente de
aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono; aún más
preferiblemente de aproximadamente 14 a aproximadamente 18 átomos de
carbono; m es un número entero de 1 a aproximadamente 3, más
preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 3, y más
preferiblemente aproximadamente 3; n es 0 ó 1, preferiblemente 1;
R^{2} y R^{3} se eligen independientemente entre un alquilo con
de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, no sustituido o
monosustituido con hidroxi, los R^{2} y R^{3} preferibles son
CH_{3}; X se eligen entre CO_{2}, SO_{3} y SO_{4}; R^{4}
se elige entre un alquilo saturado o insaturado, de cadena lineal o
ramificada, no sustituido o monosustituido con hidroxi, con de 1 a
aproximadamente 5 átomos de carbono. Cuando X es CO_{2}, R^{4}
tiene preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono, más
preferiblemente 1 átomo de carbono. Cuando X es SO_{3} o
SO_{4}, R^{4} tiene preferiblemente de aproximadamente 2 a
aproximadamente 4 átomos de carbono, más preferiblemente 3 átomos
de
carbono.
Algunos ejemplos de tensioactivos anfóteros de la
presente invención incluyen los siguientes compuestos:
Cetildimetil betaína (este material también tiene
la denominación CTFA de cetil betaína);
- Cocamidopropil betaína
- Cocamidopropilhidroxisultaína
en los que R tiene de aproximadamente 9 a
aproximadamente 13 átomos de carbono.
en la que R tiene de
aproximadamente 9 a aproximadamente 13 átomos de
carbono.
Los tensioactivos catiónicos son otra clase útil
de tensioactivos que pueden emplearse como agentes auxiliares. Son
particularmente útiles como aditivos para mejorar la sensación al
tacto, y proporcionan beneficios acondicionadores de la piel. Una
clase de tensioactivos catiónicos son las sales de amonio
heterocíclicas, tales como cloruro de cetil o estearilpiridinio,
metilsulfato de alquilamidoetilpirrolinodio, cloruro de lapirio.
Las sales de tetraalquilamonio son otra clase
útil de tensioactivos catiónicos. Algunos ejemplos incluyen cloruro
o bromuro de cetil o esteariltrimetilamonio; haluros de
trimetilamonio de palma o sebo hidrogenado; metilsulfatos o haluros
de trimetilamonio de behenilo; haluros de
decilisotionildimetilamonio; haluros de disebo (o diestearil)
dimetilamonio; cloruro de behenildimetilamonio.
Otros tipos de tensioactivos catiónicos que
pueden emplearse son las diversas aminas cuaternarias etoxiladas y
ésteres cuaternarios. Algunos ejemplos son lactato de
PEG-5 estearilamonio (por ejemplo, Genamin KSL,
elaborado por Clarion), cloruro amónico de PEG-2 de
coco, cloruro amónico de PEG-15 de sebo hidrogenado,
cloruro de estearilamonio de PEG-15, cloruro de
dialmitoiletilmetilamonio, sulfato de dipalmitoilhidroxietilmetilo,
lactato de estearilamidopropildimetilamina.
Otra clase útil más de tensioactivos catiónicos
son los hidrolizados cuaternizados de proteínas de seda, de trigo y
de queratina.
El polialquilenglicol comprenderá generalmente
del 5% al 25% en peso, preferiblemente del 7 al 20% en peso de la
composición total. El polialquilenglicol se dividirá generalmente en
al menos el 65%, preferiblemente el 70% del polialquilenglicol en la
capa superior y menos del 35%, preferiblemente menos del 30%, en la
capa inferior.
Como las composiciones de la invención son
composiciones de aseo personal destinadas principalmente al contacto
con la piel durante el lavado, el polialquilenglicol (cuya función
es ayudar a mantener el tensioactivo disuelto en las capas acuosas
superiores, pero que también puede actuar como un agente humectante
beneficioso) debería ser un alcohol, un glicol o un poliéter de peso
molecular mínimo que no sea irritante para la piel.
Algunos ejemplos de éstos incluyen alcoholes,
particularmente óxidos de polialquileno con un PM de
200-6.000, preferiblemente de 200 a 3.000. el
polialquilenglicol puede estar formado por óxido de etileno, óxido
de propileno, óxido de butileno o sus mezclas, como polímeros o como
copolímeros. Algunos ejemplos específicos incluyen
polietilenglicoles tales como PEG 400.
Los espesantes de la invención comprenderán
generalmente del 1 al 12%, preferiblemente del 2 al 10% en peso de
la composición. En una forma de realización preferible de la
invención, se encontrará más del 80%, preferiblemente más del 85% y
más preferiblemente sustancialmente todos los
espesantes/modificadores de la viscosidad, en la capa acuosa
superior, aunque el 20% o menos, preferiblemente el 15% o menos,
preferiblemente el 5% o menos, puede encontrarse en la capa
inferior.
El espesante/modificador de la viscosidad sirve
para espesar la capa superior y mantener la separación tras el
reposo.
Los espesantes que pueden usarse incluyen
poliéteres modificados hidrófobamente. Algunos ejemplos de esta
clase de espesantes que pueden usarse incluyen, pero no se limitan
a, ésteres de azúcar tales como triisoestearato de sorbitán de PEG
(160) (Rheodol TWS-399C de Kao Chemicals) o
tetraestearato de pentaeritritilo de PEG-120 de
Croda. Otros ejemplos incluyen Glucam DOE 120 (dioleato de
metilglucosa de PEG 120); Rewoderm® (cocoato, palmato o sebolato de
glicerilo modificado de PEG) de Rewo Chemicals; Antil® 141 (de
Goldschmidt).
Otra clase de polímeros adecuados son los éteres
de celulosa modificados hidrófobamente, incluyendo, pero no
limitándose a, hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa y éteres
de celulosa con cadenas laterales largas, tales como
nonoxinilhidroxietil celulosa (Amerchol Polymer HM 1500).
Otra clase de polímeros adecuados son los
copolímeros de acrilato modificados hidrófobamente, tales como Antil
208® (de Goldschmidt) (copolímero de acrilato/acrilato
estearato-50).
Otra clase de polímeros adecuados son los
poliuretanos modificados hidrófobamente, tales como la serie Acrysol
(por ejemplo, Acrysol RM-2020) de Rhom and Haas.
Otra clase de espesantes adecuados son las gomas
xánticas, las gomas de guar y las gomas de guar modificadas
químicamente.
Las composiciones de la invención comprenden
además menos de aproximadamente el 30%, preferiblemente menos del
25% de un electrolito. El electrolito preferiblemente no debería ser
un electrolito quelante (que son típicamente poco biodegradables).
Típicamente, no más del 25%, preferiblemente el 15% o menos, más
preferiblemente el 10% o menos del electrolito debería estar en la
capa superior, mientras que el 75% o más, preferiblemente el 85% o
más debería estar en la capa inferior.
Típicamente, el electrolito debería ser una sal
de un sulfato, un bisulfato, un carbonato, un bicarbonato, un
fosfato, etc.. Algunos ejemplos incluyen sulfato sódico, potásico y
sulfato amónico. Es particularmente preferible el sulfato
magnésico.
La solubilidad acuosa de la sal debería exceder
el 30% en peso a volumen a 0ºC, de forma que puede observarse que
las sales minerales serán generalmente más preferibles que las sales
orgánicas, que típicamente tienen una solubilidad mucho menor.
Las composiciones de la invención, cuando no
están mezcladas, tienen una viscosidad en la capa inferior que es
menor que la viscosidad de la capa superior, y una densidad de la
capa inferior que es superior a la densidad de la capa superior.
Las composiciones de la invención, en estado
separado, también son estables porque no se produce recristalización
(por ejemplo, en la capa inferior) ni siquiera tras reposar durante
más de 6 meses a una temperatura de 0ºC. No hay hidrólisis
fácilmente detectable después de 6 meses a 45ºC.
Las composiciones de la invención tienen un
elemento experimental porque están destinadas a ser agitadas por el
consumidor para mezclarse y formar una única fase visible antes de
separarse de nuevo después de un tiempo, por ejemplo, no menos de
aproximadamente 15 minutos y no más de aproximadamente 24 horas.
Cuando se mezclan, las composiciones tienen una
viscosidad en el intervalo de 700 a 5.000 mPa\cdots, a una tasa de
cizallamiento de 10 s^{-1} a 25ºC, preferiblemente de 1.000 a
3.000 mPa\cdots, a una tasa de cizallamiento de 10 s^{-1} a
25ºC, medida usando un reómetro Rotivisco Haake RV20.
Además, la viscosidad de la mezcla es mayor que
la viscosidad de cualquiera de los componentes (por ejemplo, las
capas) por separado.
Finalmente, los envases en los que están
contenidas las composiciones son translúcidos o transparentes. Por
esto se entiende que los materiales (por ejemplo, plásticos) tienen
una transmitancia de la luz de más del 50%, preferiblemente de más
del 75%, más preferiblemente de más del 85%, medida a una longitud
de onda de 460 nm, según se determina mediante un procedimiento
estándar de espectroscopia. En términos prácticos, el envase debería
ser lo suficientemente transparente como para permitir que la
separación de las dos o más capas sea visible al ojo desnudo.
Además de los ingredientes mencionados
anteriormente, las composiciones de la invención pueden contener
hidrotropos, incluyendo, pero no limitándose a, alcoholes
monohídricos o dihídricos de cadena corta, sulfonato de xileno y
hexilenglicol, cuyo propósito es evitar la formación de fases de
cristal líquido resultantes de la separación del material
tensioactivo hacia la fase superior, aumentando así su concentración
aparente.
Además de los ingredientes mencionados
anteriormente, las composiciones de la invención pueden contener un
variedad de ingredientes opcionales, tales como los que se detallan
a continuación.
Las composiciones pueden comprender agentes
beneficiosos. Un "agente beneficioso" puede ser cualquier
material que tenga el potencial de proporcionar un efecto sobre, por
ejemplo, la piel.
El agente beneficioso puede ser un material
insoluble en agua que pueda proteger, humedecer o acondicionar la
piel tras su deposición desde las composiciones de la invención.
Estos pueden incluir aceites de silicona y gomas, grasas y aceites,
ceras, hidrocarburos (por ejemplo, vaselina), ácidos grasos
superiores y ésteres, vitaminas, protectores solares. Pueden incluir
cualquiera de los agentes citados, por ejemplo, en la columna 8,
línea 31 a la columna 9, línea 13, de la patente de EE.UU. nº
5.759.969 (incorporada al presente documento por referencia).
El agente beneficioso también puede ser un
material soluble en agua tal como glicerina, una enzima o un
\alpha- o \beta-hidroxiácido, ya sea aislado o
suspendido en un agente beneficioso oleoso.
El agente beneficioso puede encontrarse en la
capa superior o en la inferior, dependiendo de su solubilidad y del
coeficiente de partición, por ejemplo, el aceite puede particionar
hacia la capa superior, mientras que los agentes más solubles en
agua (por ejemplo, los \alpha-hidroxiácidos)
pueden dirigirse a la capa inferior.
Las composiciones pueden comprender perfumes,
agentes secuestrantes, tales como EDTA EHDP en cantidades de 0,01 a
1%, preferiblemente de 0,01 a 0,05%; agentes colorantes,
opacificantes y perlizantes, tales como estearato de cinc, estearato
magnésico, TiO_{2}, EGMS (monoestearato de etilenglicol) o
copolímeros de estireno/acrilato.
Las composiciones pueden comprender además
antimicrobianos, tales como
2-hidroxi-4,2',4'-triclorodifenil
éter (DP300), 3,4,4'-triclorocarbanilida, aceites
esenciales y conservantes tales como dimetilhidantoína (Glydant XL
1000), parabenos, ácido sórbico, etc..
Las composiciones también pueden comprender mono
o dietanolaminas de acilos de coco como espumantes, y sales
fuertemente ionizantes, tales como cloruro sódico y sulfato sódico,
también pueden usarse para obtener resultados más ventajosos.
Pueden usarse ventajosamente antioxidantes tales
como, por ejemplo, butilhidroxitolueno (BHT), en cantidades de
aproximadamente el 0,01% o más si fuera adecuado.
Los acondicionadores catiónicos que pueden usarse
incluyen Quatrisoft LM-200
Polyquaternium-24, Merquat Plus
3330-Polyquaternium 39; y acondicionadores de tipo
Jaguar®.
Excepto en los ejemplos operativos y
comparativos, o cuando se indique explícitamente lo contrario, todas
las cifras de estas descripción que indiquen cantidades o
proporciones de materiales o condiciones o reacción, propiedades
físicas de materiales y/o uso deben entenderse como modificadas por
la palabra "aproximadamente".
Cuando se usa en la memoria descriptiva, el
término "comprende" pretende incluir la presencia de las
características mencionadas, números enteros, etapas, componentes,
pero no excluye la presencia o la adición de una o más
características, números enteros, etapas, componentes o grupos de
los mismos.
Los siguientes ejemplos están destinados a
ilustrar adicionalmente la invención, y no pretenden limitar la
invención en modo alguno.
Salvo que se indique lo contrario, todos los
porcentajes pretender ser porcentajes en peso.
El volumen de espuma se midió usando un método de
esponja de malla. La espuma se generó dispensando 1 gramo de
producto en una esponja de malla húmeda (escurrida), que entonces se
comprimió uniformemente 30 veces con una mano. La esponja de malla
se sumergió suavemente en agua (38,9ºC) y la espuma generada se
recogió en un tubo graduado a través de un embudo de boca grande. Su
volumen se calculó por la diferencia de lecturas entre la parte
superior y la parte inferior. La medida se repitió 7 veces para
cada muestra.
Por "esponja de malla" se entiende una
esponja de malla polimérica de peso molecular ligero que puede
prepararse a partir de materias primas fácilmente disponibles o con
materiales de malla especialmente diseñados. La esponja de malla
polimérica se prepara preferiblemente a partir de una malla en red
tubular extrusionada que se ha preparado a partir de material
polimérico especial fuerte y flexible. La malla en red tubular
extrusionada de este tipo, y particularmente aquellas preparadas a
partir de polietileno, se han usado para cubrir la carne y la
volatería, y están disponibles fácilmente en la industria.
La esponja de malla polimérica comprende una
pluralidad de pliegues de una malla en red tubular extrusionada
preparada a partir de un fuerte polímero flexible, elegido
preferiblemente entre polímeros de adición de monómeros de olefinas
y poliamidas de ácidos policarboxílicos y poliaminas. Los pliegues
de la malla en red tubular están plegados sobre sí mismos numerosas
veces para formar un esponja de malla polimérica de tipo bola
suave.
Los tubos o franjas del polímero de malla en red
pueden unirse de forma segura mediante una banda de nailon o un
cierre adecuado. Este tipo de esponja de malla polimérica se
describe en la patente de EE.UU. nº 4.462.135, del 31 de julio de
1984, de Sanford, incorporada al presente documento por
referencia.
Un ejemplo de una esponja de malla polimérica de
tipo bola que cabe en una mano se describe en la patente de EE.UU.
nº 5.144.744, de Campagnali, del 8 de septiembre de 1992,
incorporada al presente documento por referencia. Es una esponja de
polietileno en malla de diamante obtenida a partir de varios tubos
en red estirados sobre soportes, conectados y unidos entre sí en el
centro y después liberados de los soportes.
Las "esponjas de malla polimérica"
disponibles comercialmente se venden en The Body Shop and Bynum
Concepts, Inc.. Otros proveedores incluyen Supremia Use en Nueva
Jersey, Sponge Factory Dominicana en la República Dominicana e
Integrated Group en Harrison, Nueva York.
La Tabla 1 ilustra algunos de los componentes que
pueden utilizarse en la presente invención.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
La composición mostrada en la Tabla 2 se preparó
como sigue en un procedimiento de lote único. Se premezclaron el
polietilenglicol y el tensioactivo (sulfato de lauril éter sódico
(2 EO)). Se añadió agua lentamente con mezcla continua mientras se
calentaba a aproximadamente 70ºC. Se añadió el espesante
(Triisoestearato de sorbitán de polietilenglicol (160)) y se mezcló
a homogeneidad. Se añadió el electrolito (sulfato magnésico
heptahidratado). La mezcla se dejó enfriar hasta aproximadamente
40ºC antes de la adición del perfume y otros ingredientes sensibles
a la temperatura. Es importante mezclar continuamente para evitar la
separación prematura de las fases antes del
llenado.
llenado.
\vskip1.000000\baselineskip
La densidad de la composición anterior es como
sigue:
\hskip1cmFase superior: 1,0992 g/cm^{3}
\hskip1cmFase inferior: 1,2656 g/cm^{3}
La medida se realiza usando frascos de gravedad
específicos.
Las composiciones mostradas en la Tabla 3
ilustran la presente invención. Las composiciones se prepararon bien
como se describe en el Ejemplo 2 o bien mediante un procedimiento en
dos etapas en el que se premezclaron el polietilenglicol y el
tensioactivo (Sulfato de lauril éter sódico (2 EO)). Se añadió agua
lentamente con mezcla continua mientras se calentaba a
aproximadamente 70ºC. Se añadió el espesante (Triisoestearato de
sorbitán de polietilenglicol (160)) y se mezcló a homogeneidad. La
mezcla se dejó enfriar hasta aproximadamente 40ºC antes de la
adición del perfume y otros ingredientes sensibles a la temperatura.
(Mezcla A).
Se disolvió sulfato magnésico heptahidratado en
agua para dar una disolución concentrada (\geq 40% p/p). (Mezcla
B). Inmediatamente se mezclaron las cantidades adecuadas de las
mezclas A y B para proporcionar la composición final de la
invención, antes de llenar el recipiente final.
Claims (19)
1. Una composición de un producto personal que
comprende:
- a)
- del 5 al 35% en peso de un tensioactivo elegido entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos;
- b)
- del 1 al 12% en peso de un espesante;
- c)
- del 4 al 20% en peso de un polialquilenglicol, y
- d)
- una sal mineral no quelante elegida entre sulfatos, bisulfatos, carbonatos, bicarbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, y mezclas de los mismos, en la que la sal mineral no quelante está presente en una cantidad suficiente para inducir una separación de la composición acuosa en al menos dos capas acuosas distintas que están presentes en una proporción de volumen entre la fase superior y la inferior de 4:1 a 1:4.
- en la que cuando la composición del producto personal se deja reposar, forma dos o más fases acuosas visiblemente distintas, y cuando se agita, la composición forma una única fase visible de producto,
- en la que tras reposar después de que la composición se ha agitado y ha formado una única fase, la composición forma de nuevo dos o más fases acuosas visiblemente distintas en 24 horas.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
la que el polialquilenglicol (c) es un polietilenglicol con un PM de
200 a 6.000 Dalton y está presente a un nivel del
6-20% en peso.
3. Una composición según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en la que el espesante (b) se elige entre
polialquilenglicoles modificados hidrófobamente, éteres de celulosa,
éteres de celulosa modificados hidrófobamente, copolímeros acrílicos
y poliuretanos modificados hidrófobamente.
4. Una composición según la reivindicación 3, en
la que el polialquilenglicol modificado hidrófobamente se elige
entre triisoestearato de sorbitán de PEG 160, tetraestearato de
pentaeritritilo de PEG 120 y mezclas de los mismos.
5. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la sal mineral no quelante
(d) es sulfato magnésico.
6. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que uno de los tensioactivos
aniónicos (a) se elige entre sulfatos de etoxialquilo, sulfato de
alquilo, isetionatos de alcoílo, sulfonatos de alfaolefinas,
carboxilatos de alquilo, etoxicarboxilatos de alquilo y mezclas de
los mismos.
7. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que uno de los tensioactivos
anfóteros es cocamidopropil betaína.
8. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la composición contiene
adicionalmente de 1 a 7% en peso de un hidrotropo elegido entre
sulfonatos de xileno y alcoholes mono y dihídricos de bajo peso
molecular.
9. Una composición en modo de dos fases que
comprende:
- (1)
- una capa acuosa superior que comprende:
- (a)
- del 5 al 35% en peso de la composición total (del 10 hasta aproximadamente el 75% en peso de la fase acuosa superior de un tensioactivo espumante elegido entre tensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos, tensioactivos anfóteros/bipolares, tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos;
- (b)
- del 5 al 20% en peso total de un polialquilenglicol;
- (c)
- del 1 al 12% en peso de un espesante/modificador de la viscosidad; y;
- (2)
- una capa acuosa inferior que comprende:
- (a)
- menos de 10% del tensioactivo total presente en la composición de un tensioactivo espumante según se define en (9) (a) anterior;
- (b)
- menos del 25% del polialquilenglicol total como en (9) (b) anterior;
- (c)
- menos del 15% del espesante total como en (9) (c) anterior;
- (d)
- una sal mineral no quelante elegida entre sulfatos, bisulfatos, carbonatos, bicarbonatos, fosfatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, y sus mezclas, en la que la sal mineral no quelante está presente en una cantidad suficiente para inducir una separación de la capa acuosa inferior en una proporción de volumen entre la fase superior y la inferior de 4:1 a 1:4 ;
- en la que, tras reposar, la composición del producto personal forma dos o más fases acuosas visiblemente distintas, y cuando se agita, la composición forma una única fase visible de producto,
- en la que tras reposar después de que la composición se ha agitado y ha formado una única fase, la composición forma de nuevo dos o más fases acuosas visiblemente distintas en 24 horas;
- en la que la viscosidad de la capa inferior es menor que la viscosidad de la capa superior, y la viscosidad después de mezclarse está en el intervalo de aproximadamente 700 a 5.000 mPa\cdots a una tasa de cizallamiento de 10 s^{-1} a 25ºC;
- en la que la viscosidad de la mezcla es mayor que la viscosidad de cualquiera de las capas individuales;
- en la que la densidad de la capa inferior es mayor que la densidad de la capa superior; y
- en la que sustancialmente no hay una recristalización visible después de que la composición se ha dejado reposar durante más de 6 meses a 0ºC; y
- en la que no hay una hidrólisis fácilmente detectable después de reposar 6 meses a 45ºC.
10. Una composición según la reivindicación 9, en
la que al menos está presente un tensioactivo aniónico como parte
del tensioactivo (a).
11. Una composición según la reivindicación 9 o
la reivindicación 10, en la que el polialquilenglicol (1b) es un
polietilenglicol con un PM de 200 a 6.000 Dalton y está presente a
un nivel del 6-20% en peso de la composición.
12. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 11, en la que el espesante (1c) está presente
en el intervalo de 1-10% en peso y se elige entre
polialquilenglicoles modificados hidrófobamente, éteres de celulosa,
éteres de celulosa modificados hidrófobamente, copolímeros acrílicos
y poliuretanos modificados hidrófobamente.
13. Una composición según la reivindicación 12,
en la que el polialquilenglicol modificado hidrófobamente se elige
entre triisoestearato de sorbitán de PEG 160, tetraestearato de
pentaeritritilo de PEG 120 y mezclas de los mismos.
14. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 13, en la que la sal mineral no quelante (2d)
es sulfato magnésico.
15. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 14, en la que uno de los tensioactivos
aniónicos (a) se elige entre sulfatos de etoxialquilo, sulfato de
alquilo, isetionatos de alcoílo, sulfonatos de alfaolefinas,
carboxilatos de alquilo, etoxicarboxilatos de alquilo y mezclas de
los mismos.
16. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 15, en la que uno de los tensioactivos
anfóteros (a) es cocamidopropil betaína.
17. Una composición según cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 16, en la que la composición contiene
adicionalmente de 1 a 7% en peso de un hidrotropo elegido entre
sulfonatos de xileno y alcoholes mono y dihídricos de bajo peso
molecular.
18. Una composición según la reivindicación 12,
en la que el espesante (IC) es triisoestearato de sorbitán de PEG
160.
19. Un sistema de aseo que comprende un envase
transparente o translúcido de cámara única y una composición de un
producto personal según la reivindicación 1 o la reivindicación 9 de
las presentes, en el que, tras reposar, la composición del producto
personal forma dos o más fases acuosas visiblemente distintas, y
cuando se agita, la composición forma una única fase visible de
producto,
en el que tras reposar después de que la
composición se ha agitado y ha formado una única fase, la
composición forma de nuevo dos o más fases acuosas visiblemente
distintas en 24 horas.
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