CZ300281B6 - Prostredek pro osobní potrebu, dvoufázová smes a cisticí systém - Google Patents
Prostredek pro osobní potrebu, dvoufázová smes a cisticí systém Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300281B6 CZ300281B6 CZ20030515A CZ2003515A CZ300281B6 CZ 300281 B6 CZ300281 B6 CZ 300281B6 CZ 20030515 A CZ20030515 A CZ 20030515A CZ 2003515 A CZ2003515 A CZ 2003515A CZ 300281 B6 CZ300281 B6 CZ 300281B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- mixture
- surfactants
- composition according
- composition
- mixtures
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Packages (AREA)
- Package Specialized In Special Use (AREA)
Abstract
Je popsána smes produktu osobní potreby a cisticí systém zahrnující jednokomorový pruhledný nebo prusvitný obal a v nem uvedenou smes. Pri ponechání v klidu smes vytvárí dve nebo více viditelných rozdílne vodných fází a pri promíchání smes tvorí viditelný jednofázový produkt. Smes obsahuje aniontové, neiontové, amfoterní nebo kationtové povrchove aktivní cinidlo, zahuštovadlo, polyalkylenglykol a ne-chelatacní minerální sul zvolenou ze síranu, uhlicitanu, fosforecnanu.
Description
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká čisticího systému zahrnujícího průhledný nebo průsvitný obal a vodnou, vícefázovou, čisticí směs produktu osobní spotřeby. Přesněji, při ponechání v klidu, směs zahrnuje alespoň dvě viditelně rozdílné vodné fáze, přičemž při promíchání jsou vodné fáze rozptyl itelnč jedna v druhé a přebírají vzhled a pěnové vlastnosti běžné kapalné směsi pro osobní io mytí (jako je například sprchový gel). Při ponechání v klidu se smčs rozdělí na dvě nebo více rozdílných vodných fází za maximální časovou periodu 24 hodin. Směsi podle vynálezu mohou nalézt využití jako tělová mýdla, sprchové gely. pěny do koupele nebo šampóny, to jest jako jakékoliv kapalně směsi pro osobní mytí.
Dosavadní stav techniky
Použití vícefázových kapalných čisticích prostředků, obsahujících vodu. pro koupelové a sprchové využití již bylo navrženo.
2(i
Jc známo například začlenit uhlovodíkový olej nebo jinou olejovitou složku, která je v podstatě neniísitelná s vodou, l aková olejovitá složka bude tvořit samostatnou vrstvu poté. co jc jednoduché směsi s vodou umožněno zůstat v klidu bez promíchávání.
Patent US 3 718 609 (Weimer), například, popisuje kapalnou detergentní směs mající vodnou vrstvu a vrstvu kapalného, s vodou nemísitelného olejového materiálu, která při promíchání tvoří dočasnou emulzi oleje ve vodě (víz anotace).
Patent IJS 3 810 478 (Olson, Jr. a kol.) popisuje dvou-fázovou šamponovou směs. vyrobenou jo vytvořením v podstatě polárních a lipofilních částí šamponové směsi, a jejich smícháním dohromady.
Dva další příklady nemisitelnýeh kapalin jsou popsány v patentu US 3 533 955 (Pader) a v kanadském patentu CA 951 213.
Každá z nich je podstatné odlišná od vodných/vodných kapalin podle vynálezu.
Britský patent GB 1 247 189 (I) popisuje směsi pro úpravu vláken, obsahující 0,1 až 80 % hmotnostních detergentního prostředku, s vodou rnísitclné organické rozpouštědlo a elektrolyt; soli elektrolytu zahrnují ED I A. která je organická. Minerální soli jsou vyloučeny, protože mají větší sklon k rekrystalizaci vedoucí k nestabilitě produktu. V předkládaném vynálezu je elektrolyt volen na základě rozpustnosti pro vy loučení problému s rekryslalizaeí.
Technologie reprezentovaná v dokumentu GB I 247 189 je podstatně odlišná od předmětu před45 kládaného vynálezu.
Například v předkládaném vynálezu je začleněno určité množství polyalkyleneteru s delším řetězcem atomů uhlíku (například MW 200-6000) nebo polyeteru.
Naproti tomu v GB 1 247 189 jsou například s vodou mísitelná organická rozpouštědla přímé nebo rozvětvené jednosytné alifatické alkoholy s délkou řetězce 1 až 7 atomů uhlíku (například etylalkoholv, isopropylalkohol) nebo dvojsytne alkoholy, jako je hexylenglykol (víz sloupec 2. řádky 49 až 68). V krátkosti lze říci. že to jsou rozpouštědla s kratším řetězcem atomů uhlíku, která obecně jsou známá jako hrubá a dráždicí pokožku. Není tedy překvapivé, že tato rozpouš55 tědla jsou používána v detergentních mycích směsích oproti směsím produktů osobní spotřeby podle vynálezu, ve kterých jsou vyžadovány jemnější alkoholy a/nebo polyalkylenetery a/nebo polyetery s delším řetězcem atomů uhlíku.
Navíc je třeba uvést, že použité soli by měly být soli organického typu spíše než minerálního í typu (například s pouze minerálními kationty), protože soli minerálního typu rekrystalizují a netvořily by realizovatelné kapalné směsi. Naproti tomu elektrolyty podle předkládaného vynálezu jsou voleny na základě jejich rozpustnosti (dostatečně rozpustné pro vytvoření dvou-fázové kapaliny bez rekrystalizování) spíše než na základě toho, zda jsou organické nebo minerální.
To znamená, že teoreticky mohou ale nemusí být organické, ačkoliv minerální soli jsou výhodio nejsi.
EP 0 116 422 (převedený na Reekitt & Coleman) popisuje vícevrstvé kapalné směsi, ve kterých jsou rozptyl itelné dvě kapaliny, které se oddělují po ustálení, Tylo směsi vyžadují hexametafosforečnan sodný jako detergentní složku.
i?
Tento dokument se lisí od předkládaného vynálezu v množství podstatných znaků. Za prvé „delergentní složkou“ musí být hexametafosforečnan sodný. To není tak snadno biodegradovatelné chelatační/komplexotvorné činidlo. To jc v protikladu k „elektrolytům“ podle vynálezu, které nefungují jako komplexotvorná činidla, ale jsou jednoduchými solemi příslušejícími primárně do
2d nižší vrstvy, které pomáhají zajistil, aby hustota spodních vrstev byla větší než hustota vrchních vrstev.
Pokud se také týká obsahu rozpouštčdel/alkoholů, který·' popisuje citovaný dokument, jsou tyto prostředky použity v množství kolem 2 % hmotnostních a jsou alkoholy s nižší MW, které obvykle jsou hrubší pro kůží, než polyalkylenglykoly a polyetery s vyšší MW, používané podle předkládaného vynálezu.
Navíc zde není důležité, aby při úpravě vláken podle citovaného dokumentu bylo použito protřepání jako výhoda „zjištěná zkušeností“, citovaný dokument vůbec nepopisuje směs použitou
3o v průhledném nebo průsvitném kontejneru (to jest použití materiálů majících 50% nebo větší, výhodně 70% nebo větší a zvláště výhodně 80% nebo větší propustnost pro světlo).
V krátkosti tedy, produkt podle citovaného odkazu jc méně vhodný pro životní prostředí, využívá odlišné ingredience a nepopisuje ani nenavrhuje průhledný/průsvitný obal typu požadovaného pro výhody „získané zkušeností jako u produktu podle předkládaného vynálezu.
EP 0 175 485 (převedený na Reekitt & Coleman) je podobný dokumentu EP 0 I 16 422. Opět směsi vyžadují hexametafosforečnan a jsou méně vhodné pro životní prostředí. Rovněž tento dokument nepopisuje použití specifických polyalkylenglykolů/polyeterů podle předkládaného vynálezu a nepopisuje ani nenavrhuje pruhIcdné/průsvitné kontejnery;
Podstata vynálezu
Neočekávaně byl nyní vytvořen osobní čisticí systém zahrnující jednokoniorový průhledný nebo príisvilný obal a v něm směs produktu osobní spotřeby, přičemž při ponechání v klidu směs produktu osobní spotřeby vytváří dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází a při promíchání směs tvoří viditelný jednofázový produkt, přičemž při ponechání v klidu poté. co směs již by la promíchána a vytvořila jednu fázi, směs bude opět vytvářet dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fázi v časové periodě 24 hodin.
Směs podle vynálezu zahrnuje:
a) 5 až 35 % hmotnostních povrchového aktivního činidla zvoleného z. aniontovýcli povrchově aktivních činidel, amfoterních povrchově aktivních činidel, neionlovýeb povrchově aktivních
C7. 300281 Bó činidel, kationtových povrchově aktivních činidel, kationtových povrchově aktivních činidel a jejich směsí;
b) 1 až 12 % hmotnostních zahušťovadla;
c) 4 až 25 % hmotnostních polyalkylenglykolu. a
d) ne-chclatační minerální sůl zvolenou ze síranů, hydrosíranů, uhličitanů. IiydrouhIičitanů, Ibsfbrečnanú alkalických kovů nebo alkalických zemin a jejich směsí, přičemž ne-chelatační minerální sůl je přítomná v množství postačujícím pro vyvolání rozdělení vodné směsi na alespoň dvě rozdílné vodné vrstvy, které jsou přítomné v objemovém poměru horní ku spodní táži od 4:1 do 1:4.
V jednom provedení podle předkládaného vynálezu směs, když je dvou-fázová, zahrnuje:
(1) horní vodnou vrstvu zahrnující:
(a) 5 až 35 % hmotnostních z celkové směsi (10 až přibližně 75 % hmotnostních horní vodné fáze částečně závisející na poměru horní vrstvy ku spodní vrstvě) pěnícího povrchové aktivního činidla zvoleného zaniontovýcli povrchově aktivních činidel, neiontových povrchově aktivních činidel, amfoterních/obojetných povrchově aktivních činidel, kationtových povrchově aktivních činidel a jejich směsí (výhodně by mělo být přítomné alespoň jedno aniontové povrchově aktivní činidlo);
(b) 4 až 25 % hmotnostních z celkové směsi, výhodně 7 až 20 % hmotnostních, polyalkvleiiglykolu zvoleného z alkoholů nebo polyeterů majících MW od 200 do přibližně 601)0;
(c) 1 až, 12 % hmotnostních z celkové směsi, výhodně 2 až 10 % hmotnostních, zahušťovadla/modifíkátoru viskozity (obsaženo v podstatě zcela v horní vrstvě) pro zlepšeni oddělení částic a vrstev při ponechání v klidu. Příklady takových zahušfovadel zahrnují hydrofobně modifikované polyetyienglykoly, jako je PRG (160) sorbitantriisostearál (ex. Kao) nebo polvolalkoxycstcr a laureth 3 (exCroda):
(d) méně než přibližně 30 %, výhodně méně než 25 %, z celkového ne-chclatačního elektrolytu přítomného vc směsi (většina je ve spodní vrstvě), jako jsou například soli síranu, hydrosíranů nebo uhličitanu, a tak dále (například síran hořečnatý); a (2) spodní vodnou vrstvu zahrnující:
(a) méně než 10 %, výhodně méně než 5%. z celkového povrchově aktivního činidla přítomného ve směsi pěnícího činidla (více než 90 % a výhodně v podstatě všechno je obsaženo v horní vodné vrstvě), jak bylo definováno v (1) (a) výše:
(b) méně než 25 %, výhodně méně než 20 %, z. celkového polyalkylenglykolu přítomného ve směsi (75 % nebo více z celkového polyalkylenglykolu je obsaženo v horní vrstvě), jako v (!) (b) výše;
(c) méně než 15 %, výhodně méně než 10 % z celkového zahušťovadla přítomného ve směsi (více než 85 % a výhodně v podstatě všechno je obsaženo v horní vrstvě, jak bylo definováno v (I) (c) výše; a (d) více než 75 %, výhodně více než 85 % nc-cliclatačního elektrolytu přítomného ve směsi, jak byl definován v (I) (d) výše;
- J CZ 300281 Bó přičemž viskozita spodní vrstvy je nižší než viskozita vrchní vrstvy a visko/.ita celkové směsi po smíchání jc v rozsahu od přibližně 700 do 5000 mPas při střihové rychlosti 10 s 1 a teplotě 25 °C. měřeno s použitím reometru Haake RV20 Rotovisco:
přičemž viskozita směsi je větší než viskozita kterékoliv vrstvy samotné;
přičemž hustota spodní vrstvy jc větší než hustota vrchní vrstvy; a přičemž není viditelná v podstatě žádná rekrystalizace poté. co směs byla ponechána v klidu po dobu 6 měsíců při teplotě 0 °C. Navíc po 6 měsících při teplotě 45 °C.' zde není snadno detekovatelná hvdrolýza.
Předkládaný vynález se tedy týká čisticího systému, který zahrnuje jedno-komorový průhledný obal a v nčm směs produktu osobní spotřeby.
Vytvořením směsi, která je viditelně (například průhledná nebo průsvitná) vícefázová (například dvoufázová) a může být před použitím promíchána pro vytvoření jedné fáze v jedno komorovém obalu, je spotřebiteli poskytnuta možnost spolupracovat s produktem a vytvářet si pozitivní spotřcbilelnou zkušenost. Navíc je finální produkt dobře pěnicím produktem, který· má pěnový objem alespoň 70 ml. výhodně 80 až 1000 ml, měřeno píďovou metodou, popsanou v příkladové části popisu níže. Finální produkt má rovněž viskozitu podobnou sprchovému gelu o hodnotě 700 až 5000 mPas při střihové rychlosti 10 s 1 a teplotě 25 °C, měřeno postupem zmiňovaným výše.
V nesiníehanéin stavu se směsi podle vynálezu budou rozdělovat do dvou (nebo více) stabilních vrstev. Vrchní vodná vrstva bude zahrnovat (a) povrchově aktivní činidlo; (b) polyalkylenglykol a/nebo polyeter pro zlepšení jemnosti a oddělování; (c) zahušfovadlo pro zlepšení oddělení při ponechání v klidu; (d) elektrolyt (ne ehelatační činidlo); a (e) vodu. Spodní vrstva bude mít přibližně stejné ingredience, ale rozložení (to jest % z celkového množství složky ve vrchní nebo spodní vrstvě) bude odlišné. Je důležité zdůraznit, že alespoň dvě rozdílné fáze jsou vodné roztoky a že směs může být vytvořena bez jakéhokoliv oleje, pokud je to žádoucí.
Zejména je také možné zdůraznit, že vrchní vrstva a spodní vrstva mohou být v jakémkoliv poměru od přibližně poměru 80:20 do přibližně poměru 20:80, výhodně od 70:30 do 30:70. zvláště výhodně od 60:40 do 40:60. Mělo by být rovněž zcela zřejmé, že poměry nejsou naprosto přesné a jsou závislé na směsi.
Rozložení složek do vrchní a spodní vrstvy může být dále přibližně vyjádřeno následovně:
-4 C7 300281 B6
Vrchní vrstva | Spodní vrstva | |
Povrchově aktivní | 80 % nebo více, | 20 % nebo méně, |
činidlo | výhodně v podstatě všechno | výhodně v podstatě nepřítomné |
Polyalkylenglykol | 65 % nebo více, výhodně 70 % nebo ví ce | 35 % nebo méně, výhodně 30 % nebo méně |
Zahušéovadlo | 80 % nebo více, výhodně 85 % nebo více | 20 % nebo méně, výhodně 15 % nebo méně, zvláště výhodně v podstatě nepřítomné |
Elektrolyt | méně než 25 %, výhodně méně než 20 % | více než 75 %, výhodně více než 80 % |
Každá z těchto složek je podrobněji popsána níže.
Povrchové aktivní činidlo
Povrchové aktivní činidlo obecně bude zahrnovat 5 až 35 % hmotnostních z celkové směsi nebo až 75 % hmotnostních z vrchní vodné vrstvy. Přestože je výhodné, aby více než 90 %, zvláště výhodně více než 95 % a obzvláště výhodně v podstatě všechno povrchové aktivní činidlo bylo id přítomné vc vrchní vodné vrstvě, jak již bylo uvedeno, nějaké male množství (méně než 20 % hmotnostních) muže být obsaženo ve spodní vodné vrstvě.
Povrchově aktivní činidlo může být zvoleno zaniontových povrchově aktivních činidel, ncionlových povrchově aktivních činidel, amťoterních/obojetných povrchově aktivních činidel, kationto15 vých povrchově aktivních činidel a jejich směsí. Výhodně bude přítomno alespoň jedno aniontové povrchově aktivní činidlo.
Povrchově aktivní činidlo nebo povrchově aktivní činidla budou, když jsou smíchána s vodou a promíchána, vytvářet pěnu nebo bubliny v rozsahu větším než 70 mls, výhodně 80 až 1000 mls, měřeno pufbvou metodou popisovanou níže.
Neomezující příklady aniontových povrchově aktivních činidel jsou popsány v McCutehcon.
Dctcrgcnts and Emulsifiers, North American Edition (1986). vydalo Allured Publisliing Corporation; a v MeCutcheon, Functional materials. North American Edition (1992), které jsou obě začleněny do tohoto popisu prostřednictvím odkazu.
Příklady aniontových povrchově aktivních činidel zahrnují sarkosináty, sírany, isetionáty, tauráty, fosforečnany, laktyláty, glutamáty a jejich směsi. Mezi isethíonáty jsou výhodné alkoyliscthionáty. jako je kokoylisethionát sodný, lauroví isethionát sodný a jejich směsi.
51)
Sírany alkylu nebo alkyleteru obvykle mají příslušné vzorce ROSO-.M a ROíCl l4O)xSO,M. kde
R je alkylová nebo alkenylová skupina mající od přibližně 10 do přibližně 30 atomů uhlíku, x je
- 5 CZ 300281 B6 číslo od 1 do 10. a M je ve vodě rozpustný kation, jako je amoniak, sodík, draslík, hořčík a trietanolamin. Další vhodnou třídou aniontových povrchově aktivních činidel jsou ve vodě rozpustné soli produktů reakcí organických látek s kyselinou sírovou, které mají obecný vzorce:
R[-SO.;-M, kde R| je zvoleno z nasyceného alifatického uhlovodíku nebo radikálu s přímým nebo rozvětveným řetězcem, majícím od přibližně 8 do přibližně 24. výhodně od přibližně 10 do přibližně 16 atomů uhlíku; a M je kation.
io
Další aniontová syntetická povrchově aktivní činidla zahrnují třídu označovanou jako sukcinamáty, oleím sulfonáty mající přibližně 12 až přibližně 24 atomů uhlíku, a β-alkyloxyalkansulfonáty. Příklady těchto materiálů jsou laurylsulfát sodný a laurylsulfát amonný.
i? Dalšími zde použitelnými aniontovými materiály jsou mýdla (to jest soli alkalických kovů. například soli sodíku nebo draslíku nebo soli amoniaku nebo trietanolaminu) z. mastných kyselin, obvykle mající od přibližně 8 do přibližně 24 atomů uhlíku, výhodně od přibližně 10 do přibližně 20 atomů uhlíku. Mastné kyseliny, použité při výrobě mýdel, mohou být získány z přírodních zdrojů, jako jsou například rostlinné nebo živočišné glyceridy (například palmový olej, kokosový olej, sójový olej, ricinový olej. lůj. sádlo, a tak dále). Mastné kyseliny mohou být rovněž připraveny synteticky. Mýdla jsou popsána podrobněji v patentu US 4 557 853.
Další použitelné materiály zahrnují fosforečnany, jako jsou soli monoalkyl-, diaikyl- a trialkylfosfátu.
Další aníontové materiály zahrnují alkanoylsarkosináty odpovídající vzorci RCON(CH;,)CHiClI,CO?M, kde R je alkylová nebo alkenylová skupina mající přibližně 10 až přibližně 20 atomů uhlíku, a M je ve vodě rozpustný kation, jako je amoniak, sodík, draslík a alkanolamin (například trietanolamin). Výhodnými příklady alkanoylsarkosinátů jsou lauroylí(i sarkosinát sodný, kokoylsarkosinát sodný, lauroylsarkosinát amonný a myristoylsarkosinát sodný. ΙΈΑ soli sarkosinátů jsou rovněž použitelné.
Rovněž použitelné jsou tauráty, které jsou založeny na taurinu rovněž známé jako kyselina 2amiiioelansulfonová. Obzvláště využitelné jsou tauráty mající uhlíkové řetězce s délkami mezi 8 a 16 atomy uhlíku. Příklady taurátů zahrnují N-alkyltauriny, jako je například připraven reakcí dodecylaminu s ísethionátem sodným, jak je popsáno v patentu US 2 658 072 (začleněném do tohoto popisu prostřednictvím odkazu). Další neomezující příklady zahrnují soli amoniaku, sodíku, draslíku a alkanolaminu (například trietanolaminu) z lauroylmetyltaurátu. myristoylmetyltaurátu a kokoylmetyltaurátu.
-m
Rovněž použitelné jsou laktylátv, zejména ty. které mají uhlíkové řetězce s počtem atomů uhlíku mezi 8 a 16. Neomezující příklady laktylátii zahrnují soli amoniaku, sodíku, draslíku a alkanolaminu (například trietanolamin) z lauroví laktylátii, kokoyllaktylátu, lauroví laktylátu a kaproyllaktylátu.
Jako aniontová povrchově aktivní činidla jsou zde rovněž použitelné alkylaminokarboxylály. jako jsou glutamáty. zejména ty. které mají uhlíkové řetězce s délkou mezi 8 a 16 atomy uhlíku. Neomezující příklady glutamátů zahrnují soli amoniaku, sodíku, draslíku a alkanolaminu (například trietanolaminu) z lauroylglutamátu, myristoylglulamátu a kokoylglutamátu.
Neomezující příklady výhodných aniontových, pěnicích povrchově aktivních činidel, použitých v předkládaném vynálezu, zahrnují ty, které jsou zvoleny z lan ryl sul fátu sodného, laurylsullátu amonného, laurethsulfátu amonného, laurethsulfátu sodného, írideeethsulťátu sodného, eetylsulfátLi amonného, cetylsulfátu sodného, kokoylisethionátu amonného, laurovlisethionátu sodné55 ho. lauroví laktylátu sodného, trietanolaminlauroyllaktylátu. kaprovi laktylátu sodného, lauroyl- 6 CZ. 300281 B6 sarkosinátu sodného, myristoylsarkosinátu sodného, kokoylsarkosinálu sodného, lauroylmetyltaurátu sodného, kokoylmetyltaurátu sodného. lauroylglutamátu sodného, myristoylglulamátu sodného, kokovlglutamátu sodného ajejích směsí.
Obzvláště výhodnými pro použití v předkládaném vynálezu jsou laurylsulfát amonný, lauryletersulfát amonný, lauryletersulfát sodný, lauroylsarkosinát sodný, kokoylsarkosinát. sodný, myrístoylsarkosinát sodný, lauroyllaktát sodný a trictanolaminlauroyllaktyláty.
Neiontová, pěnici, povrchově aktivní činidla ío
Neomezující příklady nciontových, pěnicích, povrchově aktivních činidel pro použití ve směsích podle předkládaného vynálezu jsou popsány v McCutcheon. Dctcrgcnts and Emulsi fiers. North American Edition (1986). vydáno Allured Publishing Corporation; a v McCutcheon. Eunctional materials, North American Edition (1992); které jsou obě začleněny do tohoto popisu pro15 středuictvím odkazu.
Neiontová, pěnicí, povrchově aktivní činidla, použitelná v předkládaném vynálezu, zahrnují ta, která jsou zvolena z alkylglukosidů, alkylpolyglukosidů. amidů polyhydroxovaných mastných kyselin, esterů alkoxy lovaných mastných kyselin, etoxylálů alkoholů, pěnicích esterů sacharózy, oxidů aminů, a jejich směsí.
Alkvlglukosidy a alkyIpolyglukosídy jsou použitelné pro předkládaný vynález a mohou být široce definovány jako kondenzační články alkoholu s dlouhým řetězcem, například alkoholu s délkou řetězce 8 až 30 atomů uhlíku, s cukry nebo škroby nebo s polymery cukrů či škrobů, to jest glykosidy nebo polyglykosidy. Tyto sloučeniny mohou být reprezentovány vzorcem (S)„-OR, kde S jc cukerný podíl, jako je glukóza, fruktóza, mannóza, a galaktóza; n jc celé číslo od 1 do 1000 a R je alkylová skupina s délkou řetězce 8 až 30 atom uhlíku.
Příklady alkoholů s dlouhým řetězcem, ze kterých mohou být odvozeny alkylové skupiny, zahrío nují deeylalkohol, cetylalkohol, stearylalkoliol, laurylalkohol, myristylalkohol, oleylalkohol a podobně. Výhodné příklady těchto povrchově aktivních činidel zahrnují ty, u kterých je glukózový podíl. R je alkylová skupina s délkou atomu uhlíku 8 až 20, a n je celé číslo od I do 9.
Komerčně dostupné příklady těchto povrchově aktivních činidel zahrnují decyipolyglukosid (dostupný jako APG 325 C’S od firmy Ilenkel) a laurylpolyglukosid (dostupný jako APG 600 CS a 625 CS od firmy Elenkel). Rovněž použitelná jsou povrchově aktivní činidla z esterů sacharózy jako je kokoát sacharózy a laurát sacharózy.
Další použitelná neiontová povrchově aktivní činidla zahrnují povrchově aktivní činidla z amidů polyhydroxylovaných mastných kyselin, jejichž specifičtější příklady zahrnují glukosamidy, odpovídající strukturnímu vzorci:
o ?.
kde R1 je El. alkyl s délkou řetězce 1 až 4 atomy uhlíku, 2 hydroxyetyl, 2-hydroxypropyl, výhod45 ně alkyl s délkou řetězce I až 4 atomy uhlíku, zvlášť výhodně metyl nebo ctyl, obzvláště výhodné metyl; R je alkyl nebo alkenyl s délkou řetězce 5 až 31 atomů uhlíku, výhodně alkyl nebo alkenyI s délkou řetězce 7 až 19 atomů uhlíku, zvláště výhodně alkyl nebo alkenyl s délkou řetězce I I až 15 atomů uhlíku: Zjc podíl polyhydroxyhydrokarbylu, mající lineární hydrokarbylový řetězec s alespoň 3 hydroxyly přímo připojenými k řetězci, nebo jeho alkoxylovaný derivát
5» (výhodně etoxylovaný nebo propoxylovaný). Zjc výhodně cukerný podíl zvolený z glukózy, fruktózy, maltózy. laktózy, galaktózy, mannózy, xylózy a jejich směsí. Obzvláště výhodným povrchově aktivním činidlem, odpovídajícím výše uvedené struktuře, je amid kokosalkyl-N- 7 CZ 300281 136 metylglukosidu (to jest, když podíl R CO je odvozen z mastných kyselin kokosového oleje). Postupy pro výrobu směsí, obsahujících amidy polyhydroxovaných mastných kyselin, jsou popsány například v patentovém spisu GB 809 060 zveřejněném I 8. 2. 1959 (Thomas Hedley & Co. Ltd.); patentu US 2 965 576 (E. R. Wilson) vydaném 20. 12. 1960: patentu US 2 703 798 (A. M. Schwartz) vydaném 8, 3, 1955; a patentu US 1 985 424 (Piggot) vydaném 25. 12. 1934;
které jsou všechny začleněny do tohoto popisu prostřednictvím odkazu.
Další příklady neiontových povrchově aktivních činidel zahrnují oxidy aminů. Aminoxidy odpovídají obecnému vzorci RR2R-.N—T). kde R| obsahuje radikál alkylu, alkenylu nebo monolit hydroxyalkylu s délkou řetězce od 8 do 18 atomů uhlíku, s podílem od 0 do 10 etylenoxidu, a s podílem od 0 do I glyeerylu, a R2 a IT obsahují od I do 3 atomů uhlíku a do 0 do I hydroxylových skupin, například radikály metylu, etylu. propylu, hydroxyetylu nebo hydroxypropylu.
Šipka ve vzorci je běžnou reprezentací seniipolární vazby. Příklady aminoxidů, vhodných pro použití v předkládaném vynálezu, zahrnují dimetyldodecylaminoxid, oleyldi(2—hydroxyetyl)i? aminoxid. dimetyloktylaminoxid, dimetyldecylaminoxid, dimetyltetradecylaminoxid, 3,6,9 trioxaheptadccyldicthy laminoxid, di(2 hydroxyetyl )tetradecylaminoxid, 2-dodekoxyetyldimetylaminoxid. 3-dodekoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid. dimetylhexadecyklaminoxid.
Neomezující příklady výhodných neiontových povrchově aktivních činidel pro použití v předkládaném vynálezu jsou ty, které jsou zvoleny z amidů glukózy s délkou řetězce 8 až 14 atomů uhlíku, alkylpolyglukosidů s délkou řetězce 8 až 18 atomů uhlíku, kokoátu sacharózy. laurátu sacharózy. laumraminoxidu, kokoaminoxidu a jejich směsí.
Amfoterní, pěnicí, povrchově aktivní činidla
Termín „amfoterní, pěnicí, povrchově aktivní činidla ve smyslu používaném v tomto popisuje rovněž určen pro zahrnutí obojetných povrchově aktivních činidel, jako jsou obojetná povrchově aktivní činidla obecně velmi dobře známá osobám v oboru znalým, jako podmnožina amfoterních tu povrchově aktivních činidel.
Velký rozsah různých amfoterních, pěnicích, povrchově aktivních činidel může být použit ve směsích podle předkládaného vynálezu. Obzvláště jsou použitelná ta, která jsou široce popisována jako deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, výhodně ve kterých je dusík .',5 v kationtovém stavu, ve kterých alifatické radikály mohou mít přímý nebo rozvětvený řetězec ave kterých jeden z radikálů obsahuje ionízovatclnou vc vodě rozpustnou skupinu, například carboxylovou, sulťonátovou. sulfátovou, fosfátovou nebo fosfonátovou.
Neomezil i ící příklady amfoterních povrchově aktivních činidel jsou popsány v McCutcheon. tu Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986). vydalo Allurcd Publishing Corporation; a v McCutcheon, Functional materials, North American Edition (1992). které jsou obě začleněny do tohoto popisu prostřednictvím odkazu.
Neomezující příklady amfoterních nebo obojetných povrchově aktivních činidel jsou ty. které
-o jsou zvoleny z betainů. sultainů, hydroxysultanů, alkylaminoacetátú, iminodialkanoatu, aminoalkanoátú a jejich směsí.
Příklady betainů zahrnují betainy vyšších alkylů, jako je kokodimetylcarboxynietylbetain, lauryldimetylcarboxymetylbetain, lauryldimetylalfakarboxyetylbctain, četyIdimetylbetain (dostupný
511 jako Lonaine I6SP od firmy Lonza Corp.), laurylbis—(2—hydroxyetvIjkarboxymetylbetain. oleyldínietylgama-carboxypropyibetain, laiirylbis-(hydroxypropyl)-alfa-karboxyetylbetain, kokodimetylsulfopropylbclain, lauryldímetylsulfotylbetain, laurylbis (2 hydroxyetyl jsulfopropylbetain. amidobetaíny a amidosulfobelainy (ve kterých radikál RCONH(CH2)2 je připojen k atomu dusíku
-8C7. 300281 Bó betainu). oleylbciain (dostupný jako amfotemí Velvetex OLB-50 od firmy Henkel). a kokaniidopropylbetain (dostupný jako Velvetex BK-35 a BA-35 od firmy Henkel).
Příklady sultainů a hydroxysultainů zahrnují materiály, jako je kokamidopropylliydroxysuitain (dostupný jako Mirataine CBS od firmy Rhone-Poulenc).
Výhodná pro použití v předkládaném vynálezu jsou amfotemí povrchově aktivní činidla mající následující strukturu:
F<—(C —NH—(CH2H-—n — R4 — X' illll kde R1 je nesubstituovaný, nasycený nebo nenasycený alkyl s přímým nebo rozvětveným řetězcem, mající od přibližně 9 do přibližně 22 atomů uhlíku. Výhodně R1 má od přibližně 11 do přibližně 18 atomů uhlíku, zvláště výhodně od přibližně 12 do přibližně 18 atomů uhlíku a obzvláště výhodně od přibližně 14 do přibližně 18 atomů uhlíku; 111 je celé číslo od 1 do 3, zvláště výhodně od 2 do 3. a obzvláště výhodně 3; n je buď 0, nebo I, výhodně 1; R* a R’jsou nezávisle zvoleny / alkylu majícího od I do přibližně 3 atomů uhlíku, nesubstituovaného nebo mono substituovaného s hydroxylovou skupinou, výhodně FC a R’ jsou CHo X je zvoleno zCO2, SO3 a SO4; RJ je zvoleno z nasyceného nebo nenasyceného alkylu s přímým nebo rozvét(i veným řetězcem, nesubstituovaného nebo mono substituovaného s hydroxylovou skupinou, majícího od 1 do přibližně 5 atomů uhlíku. Když X je CO?, RJ výhodně má i až .3 atomy uhlíku, zvláště výhodně 1 atom uhlíku. Když X je SOi nebo SO4. R1 výhodně má od přibližně 2 do přibližně 4 atomů uhlíku, zvláště výhodně 3 atomy uhlíku.
Příklady amfoternich povrchově aktivních činidel podle předkládaného vynálezu zahrnují následující sloučeniny:
Čety Idinietylbelain (tento materiál rovněž má CTFA označení celylbetain);
CHX
N CH? —CO?
CH?
kokaniidopropylbetain
CH3
R—C— NH— (CH2ď_ÍN —CH2 — CO2
CH?
kokám idopropy Ihydroxysultain, kde R má od přibližně 9 do přibližně 3 atomů uhlíku
- 9 CZ 300281 B6
O ij
--c —- NH— (Cr
Crč —ji
OH i
!
I
CH-CH2--SO3
CH, kde R má od přibližně 9 do přibližně 13 atomů uhlíku.
4,
Kationtová povrchově aktivní činidla
Kationtová povrchově aktivní činidla jsou další použitelnou třídou povrchově aktivních činidel, která mohou byt využita jako pomocná činidla, l ato činidla jsou obzvláště užitečná jako příměsi io pro zlepšeni pocitu na pokožce a pro zajištění zlepšení vlastností pokožky. Jednou třídou kationtových povrchově aktivních činidel jsou heterocyklické amonné soli, jako je cetyl- nebo stearylpyridiniumchlorid, alkylamidoetylpyrrylinodiuinmetylsulfát. lapyriumchlorid.
Tetraalkylamonné soli jsou další použitelnou třídou kationtových povrchově aktivních činidel.
Příklady zahrnují cetyl- nebo stearyltrimetylanioniuinchlorid nebo bromid, hydrogenovaný palm- nebo tallowtrimetylamoniumhalidy; behenyltrimctylamoniumhalidy nebo metyl sul fáty; decylisononyldinietylamoniumhalidy; ditallow- (nebo distearyljdimety lamouiumhalidy; behenyldimetylamoniunichlorid.
Další typy kationtových povrchově aktivních činidel, která mohou být použita, jsou různé etoxylované kvartérní aminy a kvartérní estery. Příklady jsou PP.G-5 stearylamoniumlaktát (například Gcnamin KSL vyráběný firmou Clarion), PEG-2 kokoamoniumchlorid. PEG—15 hydrogenovaný tallowanioniunichlorid, PEG 15 stearylamoniumchlorid, diahnitoyletyimetylainoniumchlorid. dipalmiloylhydroxyetylmetylsulfát, stcarylamidopropyldimetylaminlaktát.
Ještě dalšími použitelnými kationlovými povrchově aktivními činidly jsou kvartérní hydrolyzáty proteinů hedvábí, pšenice a keratinu.
Polyalkylenglykol
Polyalkylenglykol obecně bude zahrnovat od 5 do 25 % hmotnostních, výhodně od 7 do 20 % hmotnostních z celkové směsi. Polyalkylenglykol bude obecně rozdělen na alespoň 65%, výhodně 70 % polyalkylenglykolu ve vrchní vrstvě a méně než 35 %. výhodně méně než 30 % ve spodní vrstvě.
Protože směsi podle předkládaného vynálezu jsou směsi pro osobni mytí, primárně určené pro kontakt s pokožkou během mytím polyalkylenglykolem (jehož funkcí je pomáhat povrchově aktivní činidlo rozpuštěné ve vrchních vodných vrstvách, ale který může rovněž fungovat jako činidlo zlepšující smáčivost či hydrataci) by měl být alkohol, glykol nebo polveter s minimální tu molekulární hmotností, který tak není dráždivý pro pokožku.
Příklady lakových sloučenin zahrnují alkoholy, zejména polyalkylenyxidy mající MW 200 až 6000, výhodně 200 až 3000. Polyalkylenglykol může být vytvořen z etylenoxidu, propylenoxidu, butylenoxidu nebo jejich směsí buď jako polymery, nebo kopolymery. Specifické příklady zahr45 nují polyctylcnglykoly. jako je PEG 400.
- 10 CZ 300281 136
Zahušťovat! la
Zahušťovadla podle předkládaného vynálezu budou obecně zahrnovat 1 až 12 %, výhodné 2 až 10 % hmotnostních ze směsi. V jednom výhodném provedení podle předkládaného vynálezu více než 80 %. výhodně více než 85 % a zvláště výhodné v podstatě vše zc zahušťovadel/modifikátorú viskozity bude obsaženo ve vrchní vodné vrstvě, ačkoliv 20 % nebo méně. výhodné 15 % nebo méně. zvláště výhodně 5 % nebo méně může být obsaženo vc spodní vrstvě.
Zahuštovadlo/modifikátor viskozity slouží pro zahuštění vrchní vrstvy a udržení oddělení při ponechání v klidu.
Zahušťovadla. která mohou být použita, zahrnují hydrofobně modifikované polyetery. Příklady této třídy zahušťovadel. která mohou být použita, zahrnují, ale nejsou omezena na, estery cukrů, jako je PEG (160) sorbitantriisostearát (Rheodol IWS -399C od firmy Kao Chemicals) nebo PPG-120 pentaerytrityltetrastearát od firmy Croda. Další příklady zahrnují Glueam DGE 120 (PEG 120 metylglukósedioleát); Rewoderni'5 (PEG modifikovaný glyecrylkokoát. palmát nebo -tallowát) od firmy Revvo Chemicals; AntiI 141 (od firmy Goldschmidt).
Další třídou vhodných polymerů jsou hydrofobně modifikované ctery celulózy, zahrnující, ale neomezené na. hydroxyetylcelulózu, bydroxypropyleelulózu a etery celulózy s dlouhými řetězci, jako je nonoxynylhydíOxyetylcelulóza (Amcrchol Polymer HM 1500).
Další třídou vhodných polymerů jsou hydrofobně modifikované kopolymery akiy látu, jako je Ant i I 208' (od firmy Goldschmidt) (kopolymer akry látu/stearát u 50 a akry látu).
Další třídou vhodných polymerů jsou hydrofobně modifikované polyuretany, jako je skupina Acrysol (například Acrysol RM-2020) od firmy Rhom and Haas.
Další třídou vhodných zahušťovadel jsou xantanovc gumy, guarové gumy a chemicky modifikované guarové gumy.
Elektrolyt
Směsi podle předkládaného vynálezu dále zahrnují méně než přibližně 30 %, výhodně méně než 25% elektrolytu. Elektrolyt by výhodně neměl být chelatačním elektrolytem (který je obvykle snadno biodegradovatelný). Obvykle ne více než 25 %, výhodně 15 % nebo méně, zvláště výhodně 10 % nebo méně z elektrolytu by mělo být ve vrchní vrstvě, zatímco 75 % nebo více, výhodně 85 % nebo více by mělo být ve spodní vrstvě.
Obvykle by elektrolyt měl být solí síranu, hydrosíranu, uhličitanu, hydrouhličitanu. fosforečnanu, a tak dále. Příklady zahrnují síran sodný, síran draselný a síran amonný. Obzvláště výhodným je síran hořečnatý.
Rozpustnost soli ve vodě by měla překračovat 30 % hmotnostních do objemu při teplotě 0 °C, takže může být patrné, že minerální soli budou obecně výhodnější než organické soli, které obvykle mají mnohem menší rozpustnost.
Směsi podle předkládaného vynálezu, když jsou nepromíchané, mají viskozitu ve spodní vrstvě, která je menší než viskozita ve vrchní vrstvě, a hustotu spodní vrstvy, ktera je větší než hustota vrchní vrslvv.
Směsi podle předkládaného vynálezu, když. jsou v odděleném stavu, jsou rovněž stabilní tím, že nedochází k žádné rekrystalizaci (například ve spodní vrstvě), dokonce i když jsou ponechány
C7. 300281 Bó v klidu po dobu delší než 6 měsíců při teplotě 0 CiC. Rovněž není snadné detekovat jakoukoliv hydrolyzu po 6 měsících při teplotě 45 °C.
Směsi podle předkládaného vynálezu mají zkušenostní či empirický prvek v lom, že jsou určeny ? k promícháváni spotřebitelem pro smíchání a vytvoření jedné viditelné fáze před opětovným rozdělením po určité době, například na menší než kolem 15 minut a ne větší než kolem 24 hodin.
Když jsou promíchány, směsi podle vynálezu mají viskozitu v rozsahu od 700 do 5000 mPAs při střihové rychlosti 10 s ! při teplotě 25 °C, výhodně od 1000 do 3000 mPAs při střihové rychlosti io 10 s 1 při teplotě 25 °C, měřeno s použitím reometru Haake RV20 Rotivisco.
Navíc viskozita promíchané směsi je větší než viskozita kterékoliv ze složek (například vrstev) samotných.
Nakonec je ještě třeba uvést, že obaly, ve kterých jsou směsi obsaženy, jsou průsvitné nebo průhledné. Tím je míněno to, že materiály (například plasty) mají propustnost pro světlo větší než 50%, výhodně větší než 75%, zvláště výhodně větší než 85%, měřeno při vlnové délce 460 nm a stanoveno standardní spektroskopickou metodou. Z praktického hlediska by obal měl být dostatečně průhledný k tomu, aby umožnil, že oddělení dvou nebo více vrstev bude viditelné pouhým okem.
Hydrotropy
Kromě výše uvedených ingrediencí směsi podle předkládat ího vynálezu mohou obsahovat hydrotropy zahrnující, ale neomezené na, jednosytné nebo dvojsytné alkoholy s krátkým řetězcem, xylensulfonát a hexylenglykol, jehož účelem je zabránit vytváření fází kapalných krystalů, které jsou způsobované z oddělení povrchově aktivního materiálu do vrchní fáze a které tudíž způsobují zvýšení jeho zjevné koncentrace.
to Volitelné ingredience
Vedle výše uvedených ingrediencí mohou směsi podle předkládaného vynálezu obsahovat nejrúznčjší nepovinné ěi volitelné ingredience, jako jsou například ingredience uváděné níže:
<5 Směsi mohou zahrnovat prospěšná činidla. „Prospěšným činidlem může být jakýkoliv materiál, který má potenciál zajistit nějaký (prospěšný) účinek na, například, pokožce.
Prospěšné činidlo může být ve vodě nerozpustný materiál, který může chránit, hydratovat nebo vyživovat pokožku po usazení zc směsi podle předkládaného vynálezu, lato činidla mohou zaltr40 novat silikonové oleje a gumy, tuky a oleje, vosky, uhlovodíky (například petrolátum), estery a mastné kyseliny s větší délkou řetězce, vitamíny, sluneční clony. Tato činidla mohou zahrnovat jakákoliv z činidel zmiňovaných, například, ve sloupci 8, řádek 31 až sloupci 9, řádek 13 v patentu US 5 759 969 (který'je tímto začleněn do tohoto popisu prostřednictvím odkazu).
Prospěšným činidlem může být rovněž ve vodě rozpustný materiál, jako je glycerín, enzym a anebo β-hydroxy kyselina, buď samostatný, nebo zachycený v olejovém prospěšném činidlu.
Prospěšné činidlo může být obsaženo v kterékoliv z vrchní nebo spodní vrstvy v závislosti na jeho rozpustnosti a rozdělovacího koeficientu, přičemž například olej se může začleňovat do vrchní vrstvy, zatímco činidla více rozpustná ve vodě (například a hydroxykyseliny) mohou přecházet do spodní vrstvy.
Směsi mohou zahrnovat parfémy ěi vůně. komplexotvorná činidla, jako je ED I A El IDP v množstvích od 0,01 do i %, výhodně od 0,0! do 0.05 %, barvicí činidla, činidla pro úpravu opacity
C7. 300281 136 a krupkotvorná činidla, jako je stearát zinečnatý, stearát horečnatý. I iO2. F.GMS (etylenglykolmonostearát) nebo kopolymery styrenu a akrylátu.
Směsi mohou dále zahrnovat antimikrobiáltií prostředky, jako je 2 -hydroxy-4.2'.4’-trichlordi5 fenyleter (DP 300). 3.4,4'-trichlorkarbanilid. éterické oleje a konzervační prostředky, jako je dimetylhydatoin (Glydant XI. 1000), parabeny. kyselinu sorbovou, a tak dále.
Směsi mohou rovněž zahrnoval kokonutacylmono- nebo díetanolamidy, jako jsou pěnu podporující prostředky, a výhodně mohou být rovněž použity silně ionizující soli, jako je chlorid sodný io a síran sodný.
Výhodně mohou být rovněž použita antioxidační činidla, jako je například butylovaný hydroxytolucn (BHT), v množstvích přibližně kolem 0.01 % nebo vyšších, pokud je to vhodné.
íš Kationtové kondicionéry, které mohou být použity, zahrnující Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Mcrquat Plus 3330- Polyquaternium 39; a kondicionéry typu Jaguar®.
Až na pracovní nebo srovnávací příklady, nebo pokud není explicitně uvedeno jinak, je třeba všechna čísla v tomto popisu, označující množství nebo poměry materiálu nebo stavy nebo reak2d cc, fyzikální vlastnosti materiálu a/nebo použití, chápat jako doplněná slovem „přibližně“.
Kde je použit v tomto popisu, termín „zahrnuje“ je určen pro označení přítomnosti uvedených znaku, celých čísel, kroků, komponentů, ale ne pro vyloučení přítomnosti nebo přidání jednoho nebo více znaků, celých čísel, kroků, komponentů nebo skupin.
Následující příklady jsou určeny pro další ilustraci předkládaného vynálezu a nejsou určeny pro omezení vynálezu v jakémkoliv směru.
Pokud není uvedeno jinak, všechna procentní množství jsou uváděna jako procenta hmotnostní.
Příklady provedení vynálezu
Metodologie:
Měřeni objemu pěny „pufovou metodou
Objem pěny byl měřen s použitím pufové metody. Pěna byla vytvořena vypuštěním 1 gramu produktu na vlhký (vymačkaný) puť (sítová houba), který' byl potom stlačen rovnoměrně 30 krát jednou rukou. Puť byl jemně ponořen do vody (90°F) a vytvořená pěna byla sebrána do odmčrnč zkumavky prostřednictvím nálevky s velkým ústím. Objem pěny byl vypočítán jako rozdíl údajů mezi vrškem a spodkem pěny (ve zkumavce). Měření bylo opakováno 7 krát pro každý vzorek.
„Pufem je míněna houba z. polymerieke síťoviny s nízkou hmotností, která může být vytvořena ze snadno dostupných surovin nebo se speciálně vytvořenými sítovými materiály. Polymerická sítová houba je výhodně vytvořena z vytlačované trubicovitc síťoviny, která byla vytvořena zc speciálního pevného a ohebného polymcrického materiálu. Vytlačovaná trubicová síťovina tohoto typu, zejména ty, které jsou připraveny z polyetylénu, se již používá pro potahování masa a drůbeže a je snadno dostupná.
Houba z polymerieke síťoviny zahrnuje množství záhybů vytlačované trubicové síťoviny vytvořené z pevného ohebného polymeru, vhodně zvoleného z příměsových polymerů monomerů olefinu. a polyamidů polykarbonových kyselin a polyaminů. Záhyby trubicovitc síťovány jsou poskládány mnohokrát přes sebe pro vytvoření měkké houby z polymerieke síťoviny v podobě šs koule.
Trubičky nebo pásy síťovaného polymeru mohou být bezpečně uchyceny prostřednictvím nylonového pásku nebo prostřednictvím vhodného uzavření. Tento typ houby z polymerické síťoviny je popsán v patentu US 4 46 135. (Sanford). z 31.7. 1984, který je tímto začleněn do tohoto popisu prostřednictvím odkazu.
Příklad v ruce držené houby z polymerické síťoviny ve tvaru koule jc popsán v patentu US 5 144 744 (Campagnali, z 8. 9. 1992. který'je tímto začleněn do tohoto popisu prostřednictvím odkazu. V tomto dokumentu je popsána polyetylenová houba z kosočtverečné síťoviny, získaná z množství sítových trubiček roztažených přes nosiče, spojených a svázaných dohromady io ve středu a potom uvolněných od nosičů.
Komerčně dostupné „houby z polymerické síťoviny jsou prodávány firmou The Body Shop and Bynum Concepts, lne. Další dodavatele představují například Supremia Use /.New Jersey, Sponge Factory Dominicana z Dominikánské Republiky a Integrated Marketing Group zllar15 rison, New York.
Tabulka 1 ilustruje některé z komponentů, které mohou být použity v předkládaném vynálezu.
Tabulka 1: Příklady materiálů, které mohou být použity
Ingredience | Funkce | % hmoln. |
Lauryletersulfát sodný (2 a 3 EO) | Povrchově aktivní činidlo | 5,00 až 30,00 |
Trietanclaminlauryl- etersulfSt (2 a 3 EO) | Povrchově aktivní činidlo | 5,00 až 30,00 |
Lauryletersulfát hořečnatý ¢2 a 3 EO) | Povrchově aktivní činidlo | 5,00 až 3C,0C |
Lauryletersulfát amonný (2 a 3 EO) | Povrchově aktivní činidlo | 5,00 až 30,00 |
Monoalkyl/dialkyl fosforečnan draselný | Povrchově aktivní činidlo | 0,00 až 25,00 |
Kokoamidopropylbetain | Pomocné povrchově aktivní činidlo | 0,00 až 32,00 |
Laurylamfoacetát | Pomocné povrchově aktivní činidlo | 0,00 až 10,00 |
Lauryldiacetát sodný | Pomocné povrchově aktivní činidlo | 0,00 &£ 10,00 |
Kydrofosforečnan draselný | Elektrolyt | až 30,00 |
Síran (Na, K, NH3, atd.) | Elektrolyt | až 30,00 |
Hydrosíran (Na, K, atd.) | Elektrolyt | až 30,00 |
Uhličitan (Na, K, atd.) | Elektrolyt | až 30,00 |
- 14CZ 300281 Bó
Pokračování tabulky 1
Polyetylenglykol s orůměrnou MW až 6000 | Hydrotrop | až 40,00 |
Propan 1-2 Diol | Hydrotrop | 0 až 5 |
Xylensulfonát | Hydrotrop | 0 až 5 |
Hexylenglykol | Hydrotrop | 0 až 5 |
PEG (160) Sorbitantriisostearát (Rheodol TWS-1399C) | Zahušúovadlo | 0 až 12,00 |
Polyolalkoxyester a Laureth 3 (Crothix) | Zahušúovadlo | 0 až 12,00 |
Chlorid sodný | Modífikátor viskozity | 0 až 1,00 |
Slunečnicový olej | Prospěšná ingredience/ modífikátor viskozity vrchní fáze a estetického vjemu | 0 až 10,00 |
Příklad 2
Sin čs. ilustrovaná v Tabulce 2, byla v jednorázovém procesu pro jednu dávku připravena následovně. Byly předem smíchány polyetylenglykol a povrchově aktivní činidlo (lauryletersulfát io sodný (2 EO)). Pomalu byla přidávána voda s kontinuálním mícháním při současném ohřevu na teplotu přibližně 70 °C. Bylo přidáno zaluišťovadlo (polyetylenglykol (160) sorbitantriisostearát) a směs byla míchána do dosažení homogenního stavu. Potom byt přidán elektrolyt (síran horečnatý - heptahydratovaný). Směs byla ponechána, aby zchladla na teplotu přibližně 40 °C před přidáním parfému a dalších na teplotu citlivých ingrediencí, .le důležité udržovat kontinuální míchání pro zabránění předčasného oddělení fází před plněním.
- I? CZ 300281 136
Tabulka 2: Směs podle Příkladu 2
Ingredience | % hmotn, |
Lauryletersulfát sodný ( 2EO) | 19 |
Polyetylenglykol s průměrnou MW 400 | 11 |
Polyetylenglykol (160) Sorbitantriisostearát | 4 |
Síran hořečnatý (hydratovaný)* | 17,4 |
Chlorid sodný | 0,25 |
Parfém | 0,5 |
Konzervační činidlo | 0,05 |
Barvivo | 0,0002 |
destilovaná voda | 47,7998 |
* může být bezvodý, ale je třeba snížit množství soli a zvýšit množství vody.
Hustota výše ilustrované směsi je následující:
io Vrchní fáze: 1,0992 g/cm3 Spodní fáze: 1,2656 g/cm''
Měření bylo provedeno s použitím pyknometru (skleněné nádobky pro stanovení hustoty kapalin).
Směsi ilustrované v Tabulce 3 reprezentují předkládaný vynález. Směsi byly vytvořeny bud1 jako bylo popsáno v Příkladu 2, nebo prostřednictvím dvoufázového procesu, ve kterém byly předem smíehávány polyetylenglykol a povrchově aktivní činidlo (lauryletersulfát sodný (2 F.O)). Pomalu byla přidávána voda s kontinuálním mícháním při současném ohřevu na teplotu přibližně
2ii 70 °C. Bylo přidáno zahušťovadlo (polyetylenglykol (160) sorbitantriisostearát) a směs byla míchána do dosažení homogenního stavu. Směs byla ponechána, aby zchladla na teplotu přibližně 40 °C před přidáním parfému a dalších na teplotu citlivých ingrediencí. (Směs A).
Síran hořečnatý heptahydrát - byl rozpuštěn ve vodě pro dosažení koncentrovaného roztoku (>40% hmotnostních). (Směs B). Vhodná množství směsí A a B pro vytvoření finální směsi podle předkládaného vynálezu byla míchána bezprostředně před plněním finálního kontejneru.
- 16 CZ 300281 B6
Tabulka 3: Další příklady směsí podle vynálezu
Ingredience | Př. 3 | Př. 4 | Př. 5 | Př. 6 | Př. 7 |
Lauryletersulfát sodný (2EO) | 14 | - | 16 | 15 | 15 |
Alfaolef ínsulfonát | - | 15 | - | - | - |
Kokoamidopropylbetain | 5 | - | 3 | - | 3 |
Polyetylenglykol (pr. MW 400) | 11 | 10 | - | - | 10 |
Polyetylenglykol (pr. MW 600) | - | - | 11 | 7 | - |
Polyetylenglykol (160) sorbitantriísostearát | 4 | - | 3 | 3 | |
PEG120pentaerytrityltetrastearár | - | 3 | - | - | 3,8 |
Slunečnicový olej | - | - | - | - | 4 |
Kat iontová guarová guma | - | - | - | - | 0,8 |
Polydimetylsiloxan | - | - | 3 | - | - |
Síran horečnatý (hydratovaný) | 17,4 | - | 17 | 24,6 | 16,8 |
Uhličitan sodný | - | 11 | - | - | |
Konzervační činidlo | 0 , 05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,1 |
Parfém | 1 | 1 | 1 | 1 | 1,25 |
Propylenglykol | - | - | 3 | - | |
Voda | 47,55 | 59, 95 | 45,95 | 46,35 | 45,25 |
- 17 C.7. 300281 B6
Ingredience | Př. 8 | Př. 9 | Př. 10 | Př. n | Př. 12 |
Lauryletersulfát sodný (2E0) | 14 | 16 | 2 | 13,5 | 7,5 |
Kokoylisethionát sodný | - | - | 5 | - | - |
Kokoamidopropylbetain | 5 | - | 8 | - | 3,5 |
Laurylamfoacetát sodný | - | 3 | - | - | 3,5 |
Polyetylenglykol (pr. MW 400) | - | 8 | 7,5 | 10,5 | 8 |
Polyetylenglykol (pr. MW 800) | 9 | - | - | - | - |
Polyetylenglykol (160) sorbitantri isostearát | - | 4 | - | - | 3,5 |
PEG2 OOglyceryltal1owát/ PEG7glycerylkokoát | - | - | 3,5 | - | - |
Hydroxypropylcelulóza | 3,5 | - | - | 1,2 | - |
Glycerol | - | 5 | - | 5 | 7,5 |
Polydimetylsiloxan | 10 | - | 4 | - | - |
Síran horečnatý (hydratovaný) | - | 19, 6 | 15,7 | - | - |
Síran amonný | 18,4 | - | - | 10 | 12,5 |
Konzervační činidlo | - | 0, 05 | 0,06 | 0,05 | 0,05 |
Parfém | 0,1 | 1 | 0,95 | 1 | 1 |
Izopropylmyristát | 1,25 | - | - | - | 3 |
Voda | 38,75 | 43,35 | 53,29 | 53,75 | 49,95 |
- 18 CZ 300281 B6
Claims (19)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Směs pro osobní potřebu, vyznačující se tím. žc zahrnuje:a) 5 až 35 % hmotnostních povrchového aktivního činidla zvoleného z an iontových povrchově aktivních činidel, neiontových povrchové aktivních činidel, amfotcmích povrchově aktivních činidel, kationtovýeh povrchové aktivních činidel a jejich směsí;b) 1 až 12 % hmotn. zahušťovadla;c) 4 až 20 % hmotn. polyalkylenglykolu, ad) ne-chclataení minerální sůl zvolenou ze síranů, hydrosíranii. uhličitanů, hydrouhličitanů. fosforečnanů alkalických kovů nebo alkalických zemin a jejich směsi, přičemž ne-chclalační minerální sůl je přítomná v množství postačujícím pro vyvolání rozdělení vodné směsi na alespoň dvě rozdílné vodné vrstvy, které jsou přítomné v objemovém poměru horní ku spodní fázi od 4:1 do 1:4;přičemž při ponechání v klidu směs produktu osobní potřeby vytváří dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází a při promíchání smčs tvoří viditelný jednoťázový produkt.přičemž při ponechání v klidu poté, eo směs již byla promíchána a vytvořila jednu fázi, stnes bude opět vytvářel dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází v časové periodě 24 hodin.
- 2. Směs podle nároku 1, vyznačující sc tím, že polyalkylenglykol (c) je polyethylengiykol o molekulové hmotnosti 200 až 6000, který je přítomný v množství od 6 do 20 % hmotn.
- 3. Smčs podle nároku I nebo 2. vy z n ač u j í c í se t í m . že zahušťovadlo (b)je zvoleno z hydrofobné modifikovaných polyalkylenglykolú, eterů celulózy, hydrofobiiě modifikovaných eterů celulózy, kopolymeru akrylátu a hydrofobné modifikovaných polyuretanů.
- 4. Smčs podle nároku 3, vyznačující s c tím, že hydrolbbně modifikovaný polyalky lenglykol je zvolen z. PfiG 160 sorbitantriisostearátu, PTG 120 pentaerytrityltelraslearátu a jejich směsí.
- 5. Smčs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že neehelataení minerální solí (d) je síran horečnatý.
- 6. Směs podle kteréhokoliv z. předcházejících nároků, vyznačující sc tím, že jedno zaníontovýeh povrchově aktivních činidel (a) je zvoleno z alkyletoxysulfátů. alkyIsulfátu, alkovlisethionátů, a -olefinsulfonátů. alkylkarboxylátů, alkyletoxykarboxylátů a jejich směsi.
- 7. Smčs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že jedním z amfotcmích povrchově aktivních činidel je kokoamidopropylbetain.
- 8. Směs podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující sc tím. že navíc obsahuje od 1 do 7 % hmotn. hydrotropu zvoleného z xylensulfonátú a jednosytných a dvojsytných alkoholu s nízkou molekulární hmotností.- 19 CZ 300281 B6
- 9. Dvou-fázová směs, vyznačující se tím. že zahni uje:(1) horní vodnou vrstvu zahrnující:(a) 5 až 35 % hmotn. z celkové směsi (10 až 75 % hmotn. horní vodné fáze) pěnícího povrchově aktivního činidla zvoleného zaniontovyeh povrchově aktivních činidel, neiontových povrchově aktivních činidel, amfoterních/obojetných povrchově aktivních činidel, kationtovýeh povrchově aktivních činidel a jejich směsí:io (b) 5 % až 20 % hmotn. z celkové směsi polyalkylcnglykolu:(c) I až. 12 % hmotn. z celkové směsi zalwšťovadla/modifikáloru viskozity: a i? (2) spodní vodnou vrstvu zahrnující:(a) méně než 10 % z celkového povrchově aktivního činidla přítomného ve směsi pěnícího činidla, jak bylo definováno v (1) (a) výše;2o (h) méně než 25 % z celkového polyalkylenglykolu, jako v (1) (b) výše:(e) méně než 15 % z celkového zahušťovadla, jak bylo definováno v (I) (c) výše; a (d) ne-chelatační minerální sůl zvolenou ze síranů, hydrosíranu. uhličitanů, hydrouhličita25 nu, fosforečnanů alkalických kovů nebo alkalických zemin a jejich směsí, přičemž ne-chelatační minerální sůl je přítomná v množství poslačujícím pro vyvolání oddělení spodní vodné vrstvy v objemovém poměru horní ku spodní fázi od 4:1 do 1:4;přičemž při ponechání v klidu směs produktu osobní potřeby vytváří dvě nebo více viditelně roz.50 dílných vodných fází a při promíchání směs tvoří viditelný jednorázový produkt.přičemž při ponechání v klidu poté, co směs již byla promíchána a vytvořila jednu fázi, směs bude opět vytvářet dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází v časové periodě 24 hodin;55 přičemž viskozita spodní vrstvy je nižší než viskozita vrchní vrstvy a viskozita celkové směsi po smíchání je v rozsahu od přibližně 700 do 5000 mPas při střihové rychlosti 10 s 1 a teplotě 25 °C; přičemž viskozita směsi je větší než viskozita kterékoliv vrstvy samotné:4o přičemž hustota spodní vrstvy jc větší než hustota vrchní vrstvy; a přičemž není viditelná v podstatě žádná lekrvstalizace poté, co směs byla ponechána v klidu po dobu delší než 6 měsíců při teplotě 0 °C; a45 přičemž zde není snadno detekovatelná hydrolýza po ponechání v klidu po dobu 6 měsíců při teplotě 45 °C.
- 10. Směs podle nároku 9, vyznačující se tím, že jako součást povrchově aktivního činidla (a) je přítomno alespoň jedno aniontové povrchově aktivní činidlo.
- 11. Směs podle nároku 9 nebo 10, vyznačující se tím, že polyalkylenglvkol (Ib) je polyethylenglykol o molekulové hmotnosti 200 až 6000. který jc přítomný v množství od 6 do 20 % hmotn.- 20 CZ 300281 Bó
- 12. Směs podle kteréhokoliv z nároku 9 až 11. vyznačující se tím, že zahušťovadlo (Jc) je přítomno v rozsahu od 1 do 10 % hmotn. a je zvoleno z hydrofobně módi Ukovaných polyatkvlenglvkolů. eterú celulózy, hydrofobně modifikovaných eterú celulózy, kopolymeru akrylátu a hydrofobně modifikovaných polyuretanů.
- 13. Smčs podle nároku 12, vyznačující se tím, že hydrofobně modifikovaný polyalkylenglykol je zvolen z PEG 160 sorbitantriisostearátu, PEG 120 pentaerytritvltetrastearátu ajejích směsí.
- 14. Směs podle kteréhokoliv z nároků 9 až 13, vyznačující sc tím, že ne-chelatační minerální solí (2d) je síran hořečnatý.
- 15. Smčs podle kteréhokoliv z nároků 9 až 14, vyznačující se tím, žc jedno z aniontových povrchově aktivních činidel (a) je zvoleno z alkyletoxysulfátů, alkylsulfatu, alkoylisethionátů, alfaolefinsulfonátů, alkylkarboxylátů, alkyletoxykarboxylátů a jejích směsi.
- 16. Směs podle kteréhokoliv z nároků 9 až 15, vyznačující se tím. žc jedním z amfoterních povrchově aktivních činidel (a) je kokoamidopropylbetain.
- 17. Směs podle kteréhokoliv z nároků 9 až 16. vyznačující sc tím, že navíc obsahuje od 1 do 7 % hmotn. hydrotropu zvoleného z xylensulfonátů a jednosytných a dvojsytnýcli alkoholů s nízkou molekulární hmotností.
- 18. Směs podle nároku 12. vyznačující se tím, že zahušfovadlem (lc) je PEG (160) sorbitantri isostearát.
- 19. Čistí systém zahrnující jednokomorový průhledný nebo průsvitný obal a vněm smčs pro osobní potřebu, definovanou v nároku 1 nebo v nároku 9, vyznačující se tím, že při ponechání v klidu směs produktu osobní potřeby vytváří dvě nebo více viditelně rozdílných vodných fází a při promíchání smčs tvoří viditelný jednofázový produkt, přičemž při ponechání v klidu poté. co směs již byla promíchána a vytvořila jednu lázi, směs bude opět vytvářet dvě nebo více viditelně rozdílných vodných lázi v časové periodě 24 hodin.Konec dokumentu
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/643,142 US6429177B1 (en) | 2000-08-22 | 2000-08-22 | Separating multi-phase personal wash composition in a transparent or translucent package |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2003515A3 CZ2003515A3 (cs) | 2003-11-12 |
CZ300281B6 true CZ300281B6 (cs) | 2009-04-08 |
Family
ID=24579528
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20030515A CZ300281B6 (cs) | 2000-08-22 | 2001-07-24 | Prostredek pro osobní potrebu, dvoufázová smes a cisticí systém |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6429177B1 (cs) |
EP (1) | EP1311227B1 (cs) |
JP (1) | JP4794806B2 (cs) |
KR (1) | KR100803839B1 (cs) |
CN (1) | CN1245945C (cs) |
AR (1) | AR030457A1 (cs) |
AT (1) | ATE277585T1 (cs) |
AU (2) | AU9167601A (cs) |
BR (2) | BRPI0113564A8 (cs) |
CA (1) | CA2420085C (cs) |
CZ (1) | CZ300281B6 (cs) |
DE (1) | DE60106065T2 (cs) |
ES (1) | ES2228955T3 (cs) |
HU (1) | HUP0303678A3 (cs) |
MX (1) | MXPA03001597A (cs) |
MY (1) | MY119776A (cs) |
PL (1) | PL202015B1 (cs) |
RU (1) | RU2272613C2 (cs) |
WO (1) | WO2002015849A2 (cs) |
ZA (1) | ZA200301137B (cs) |
Families Citing this family (102)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6565838B1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-20 | Carroll Thomas E | Skin refining composition and applicator |
US20030139316A1 (en) * | 2001-12-14 | 2003-07-24 | Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Layered liquid laundry detergent with colored bottom layer |
US8029772B2 (en) | 2001-12-21 | 2011-10-04 | Rhodia Inc. | Stable surfactant compositions for suspending components |
WO2003055455A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Rhodia Inc. | Combined stable cationic and anionic surfactant compositions |
US6797685B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-09-28 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Liquid laundry detergent with emulsion layer |
US6727209B2 (en) * | 2002-08-14 | 2004-04-27 | Unilever Home & Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. | Biphasic composition induced by polydextrose and sucrose |
US6787511B2 (en) | 2002-08-14 | 2004-09-07 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Biphasic composition induced by polydextrose |
AU2003267081B2 (en) * | 2002-09-20 | 2006-09-28 | The Procter & Gamble Company | Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase |
US20070137042A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Focht Heather L | Shaving kit, article of commerce and a method of shaving comprising a personal care composition |
US7511003B2 (en) * | 2002-11-04 | 2009-03-31 | The Procter & Gamble Company | Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase with improved stability |
KR100952642B1 (ko) * | 2002-12-10 | 2010-04-13 | 애경산업(주) | 세정 지속성이 향상된 액체세제 조성물 |
DE10258827A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-08 | Henkel Kgaa | Zweischichtige temporör emulgierbare Zusammensetzungen |
CN100558338C (zh) * | 2003-05-01 | 2009-11-11 | 宝洁公司 | 由清洁相和包含高内相乳液的独立有益相组成的条纹状液体个人清洁组合物 |
AU2004237615B2 (en) * | 2003-05-01 | 2007-06-14 | The Procter & Gamble Company | Visually distinctive multiple liquid phase compositions |
WO2004096162A2 (en) * | 2003-05-01 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase comprising a water in oil emulsion |
US20040223991A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-11 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition |
US20050100570A1 (en) * | 2003-05-08 | 2005-05-12 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition |
US7129201B2 (en) * | 2003-08-18 | 2006-10-31 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Aqueous-aqueous emulsions comprising a dispersed phase and a continuous surfactant phase with rod-like surfactants |
MXPA06001902A (es) * | 2003-08-18 | 2006-05-17 | Unilever Nv | Composiciones liquidas que se espesan en dilucion y metodos para producir las mismas. |
US7651989B2 (en) * | 2003-08-29 | 2010-01-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Single phase color change agents |
WO2005023975A1 (de) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mehrphasiges kosmetisches mittel zur haar- und hautreinigung |
FR2859626B1 (fr) * | 2003-09-12 | 2006-01-27 | Oreal | Composition biphase et ses utilisations dans le domaine cosmetique |
DE10344956A1 (de) * | 2003-09-27 | 2005-07-21 | Beiersdorf Ag | Transparente Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit wechselnden Viskositäten |
DE10360688A1 (de) * | 2003-12-19 | 2005-07-14 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Zwei- oder mehrphasige kosmetische Mittel mit verbessertem reversiblen Mischungs- und Entmischungsverhalten |
US20050143269A1 (en) * | 2003-12-24 | 2005-06-30 | Wei Karl S. | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
US8951947B2 (en) * | 2003-12-24 | 2015-02-10 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
EP1718267B1 (en) * | 2004-02-27 | 2017-01-25 | The Procter and Gamble Company | A mild multi-phased personal care composition |
WO2005084615A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-09-15 | The Procter & Gamble Company | A mild body wash |
CN1921826A (zh) * | 2004-02-27 | 2007-02-28 | 宝洁公司 | 温和沐浴剂 |
US7012049B2 (en) * | 2004-03-26 | 2006-03-14 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Multiphase aqueous cleansing composition |
FR2871373B1 (fr) * | 2004-06-11 | 2006-12-01 | Oreal | Procede de lavage des cheveux frises ou crepus |
US20050276768A1 (en) * | 2004-06-14 | 2005-12-15 | Karl Shiqing Wei | Multi-phased personal care composition |
CN1984635A (zh) * | 2004-07-09 | 2007-06-20 | 宝洁公司 | 多相个人护理组合物 |
US20060079420A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Multi-phase personal cleansing composition |
US20060079421A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Wagner Julie A | Stable multi-phased personal care composition |
US7666825B2 (en) | 2004-10-08 | 2010-02-23 | The Procter & Gamble Company | Stable, patterned multi-phased personal care composition |
US7531497B2 (en) | 2004-10-08 | 2009-05-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase |
US20060122088A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Sadlowski Eugene S | Unit dose two-layer liquid detergent packages |
US20060140897A1 (en) * | 2004-12-28 | 2006-06-29 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Biphasic inducing agent for aqueous cleansing compositions |
US20060147484A1 (en) * | 2005-01-03 | 2006-07-06 | Hestand Mark A | Urushiol-induced contact dermatitis composition, method of use, and method of manufacture |
US8147853B2 (en) | 2005-02-15 | 2012-04-03 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobically modified non-platelet particles |
US7527077B2 (en) * | 2005-02-25 | 2009-05-05 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce |
CA2695718C (en) * | 2005-03-21 | 2013-02-12 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal care composition comprising visually distinct phases |
US7820609B2 (en) * | 2005-04-13 | 2010-10-26 | The Procter & Gamble Company | Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers |
US7220713B2 (en) * | 2005-04-13 | 2007-05-22 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Low amounts of high molecular weight polymers for enhancing viscosity of aqueous/aqueous biphasic liquids |
WO2006113118A1 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-26 | The Procter & Gamble Company | Structured multi-phased personal care composition comprising branched anionic surfactants |
US7273840B2 (en) * | 2005-07-14 | 2007-09-25 | Conopco, Inc. | Method for providing dilution thickening using polydextrose based biphasic compositions |
CN101326106A (zh) * | 2005-12-08 | 2008-12-17 | 宝洁公司 | 包括邻近表面形貌定位的模内标签的容器 |
US8067350B2 (en) | 2005-12-15 | 2011-11-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Color changing cleansing composition |
US20070141001A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | The Procter & Gamble Company | Non-migrating colorants in multi-phase personal cleansing compositions |
US20070167338A1 (en) * | 2006-01-09 | 2007-07-19 | Mchugh Colin M | Multiphase personal care compositions comprising beads |
US8104616B2 (en) * | 2006-02-11 | 2012-01-31 | The Procter & Gamble Company | Clamshell package for holding and displaying consumer products |
US8153144B2 (en) | 2006-02-28 | 2012-04-10 | The Proctor & Gamble Company | Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate |
CA2664326C (en) * | 2006-09-29 | 2016-01-19 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Quaternized cellulose ethers for personal care products |
US8105996B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-01-31 | The Procter & Gamble Company | Multiphase personal care composition comprising a structuring |
US8158566B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-04-17 | The Procter & Gamble Company | Multiphase personal care composition comprising a structuring system that comprises an associative polymer, a low HLB emulsifier and an electrolyte |
US20090028808A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | The Procter & Gamble Company | Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents |
US20090324521A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-12-31 | Jonathan Robert Cetti | Personal Care Article For Sequentially Dispensing Compositions With Variable Concentrations Of Hydrophobic Benefit Materials |
US20090028809A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Jonathan Robert Cetti | Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials |
US7703527B2 (en) * | 2007-11-26 | 2010-04-27 | Schlumberger Technology Corporation | Aqueous two-phase emulsion gel systems for zone isolation |
US7879780B2 (en) * | 2008-09-23 | 2011-02-01 | Conopco, Inc. | Stable cleansing compositions containing fatty acyl isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content using high level of polyol and methods thereof |
JP5425929B2 (ja) * | 2008-12-18 | 2014-02-26 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 液状処理組成物のための真珠光沢剤スラリー |
JP5554943B2 (ja) * | 2009-06-03 | 2014-07-23 | 花王株式会社 | 透明多層液状化粧料 |
US8124574B2 (en) * | 2009-10-12 | 2012-02-28 | Conopco, Inc. | Mild, foaming liquid cleansers comprising low levels of fatty isethionate product and low total fatty acid and/or fatty acid soap content |
WO2011050493A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | The Procter & Gamble Company | Transparent cosmetic composition and preparation method thereof |
US8268767B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-09-18 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent |
US8105994B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-01-31 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent delivered in flocs upon dilution |
US8263538B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-09-11 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser with mild surfactant systems comprising defined alkanoyl compounds and defined fatty acyl isethionate surfactant product |
WO2012022034A1 (en) * | 2010-08-18 | 2012-02-23 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric treatment compositions comprising targeted benefit agents |
KR20130136966A (ko) | 2010-08-18 | 2013-12-13 | 유니레버 엔.브이. | 항비듬 샴푸 |
CA2843252A1 (en) * | 2011-07-27 | 2013-01-31 | The Procter & Gamble Company | Multiphase liquid detergent composition |
MX2014002079A (es) | 2011-08-24 | 2014-05-30 | Unilever Nv | Particulas de liberacion de un agente benefico que comprende dextrano. |
US8927473B2 (en) | 2011-12-30 | 2015-01-06 | Walter Geslak | Color indication of effectiveness of immiscible liquid suspension |
RU2602806C2 (ru) * | 2012-05-17 | 2016-11-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Многофазная композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и ароматизирующее вещество |
KR101481775B1 (ko) * | 2013-03-25 | 2015-01-13 | 주식회사 불스원 | 이중층 타입의 샴푸 조성물 |
KR102401483B1 (ko) * | 2014-03-26 | 2022-05-23 | 주식회사 엘지생활건강 | 컨디셔닝 샴푸 조성물 |
CN104031236B (zh) * | 2014-06-05 | 2016-06-01 | 浙江大学 | 带有两性离子前体刷状侧链的聚氨酯及其制备方法和用途 |
DE102014217530A1 (de) | 2014-09-02 | 2016-03-03 | Beiersdorf Ag | Transparentes Mehrphasensystem |
US10966916B2 (en) | 2014-11-10 | 2021-04-06 | The Procter And Gamble Company | Personal care compositions |
WO2016077327A1 (en) | 2014-11-10 | 2016-05-19 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions with two benefit phases |
MX2017006148A (es) | 2014-11-10 | 2017-07-27 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado personal con dos fases beneficas. |
US9713582B2 (en) | 2015-04-13 | 2017-07-25 | The Procter & Gamble Company | Multi-layered cosmetic composition |
EP3285729B1 (en) | 2015-04-23 | 2019-12-18 | The Procter and Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions and methods |
MX371306B (es) | 2015-04-23 | 2020-01-24 | Procter & Gamble | Composiciones concentradas para la limpieza personal y usos. |
CN107530247B (zh) | 2015-04-23 | 2021-09-07 | 宝洁公司 | 浓缩型个人清洁组合物 |
EP3285728B1 (en) | 2015-04-23 | 2019-12-18 | The Procter and Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions and methods |
KR102453888B1 (ko) * | 2015-09-30 | 2022-10-11 | (주)아모레퍼시픽 | 성형이 가능한 모발 케어용 조성물 |
BR112019001810B1 (pt) | 2016-08-08 | 2021-11-16 | Colgate-Palmolive Company | Composiqoes para limpeza solida e metodo de preparaqao das mesmas |
US11185486B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-11-30 | The Procter And Gamble Company | Personal cleansing compositions and methods |
CN109843253B (zh) | 2016-10-21 | 2022-11-08 | 宝洁公司 | 皮肤清洁组合物和方法 |
AU2017359156B2 (en) * | 2016-11-08 | 2020-03-19 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
US10675231B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-06-09 | The Procter & Gamble Company | Packaged personal cleansing product |
US10806686B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-10-20 | The Procter And Gamble Company | Packaged personal cleansing product |
CN107095807B (zh) * | 2017-06-30 | 2020-06-16 | 广州澳希亚实业有限公司 | 一种双层沐浴液及其制备方法 |
CN111212625B (zh) | 2017-10-20 | 2023-05-23 | 宝洁公司 | 气溶胶泡沫洁肤剂 |
WO2019079405A1 (en) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | The Procter & Gamble Company | AEROSOL FOAMING CLEANSER FOR THE SKIN |
AU2017441060B2 (en) | 2017-11-30 | 2021-04-15 | Colgate-Palmolive Company | Cleansing compositions and use thereof |
CA3089624A1 (en) | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Ecolab Usa Inc. | Solidifying liquid amine oxide, betaine, and/or sultaine surfactants with a binder and optional carrier |
US11377628B2 (en) | 2018-01-26 | 2022-07-05 | Ecolab Usa Inc. | Solidifying liquid anionic surfactants |
CA3089629A1 (en) | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Ecolab Usa Inc. | Solidifying liquid amine oxide, betaine, and/or sultaine surfactants with a carrier |
WO2020112486A1 (en) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | The Procter & Gamble Company | Methods for screening personal care products |
CN114727911B (zh) * | 2019-11-29 | 2023-10-20 | 莱雅公司 | 用于局部施用的两相组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0116422A1 (en) * | 1983-02-03 | 1984-08-22 | Reckitt And Colman Products Limited | Liquid cleansing compositions |
WO2000061716A1 (de) * | 1999-04-08 | 2000-10-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Wässrige mehrphasige tensidzubereitungen |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA783534A (en) | 1965-06-15 | 1968-04-23 | Unilever Limited | Liquid detergent compositions |
JPS4811954B1 (cs) * | 1967-07-18 | 1973-04-17 | ||
LU55174A1 (cs) | 1967-12-28 | 1969-08-08 | Unilever Nv | |
FR2101710A5 (en) | 1970-07-17 | 1972-03-31 | Colgate Palmolive Co | Heavy duty dishwashing detergent - contg an oil and polar substances |
US3718609A (en) | 1971-04-05 | 1973-02-27 | Continental Oil Co | Liquid detergent compositions |
US3810478A (en) | 1972-10-16 | 1974-05-14 | Colgate Palmolive Co | Shampoo composition possessing separate lotion phase |
GB8421196D0 (en) | 1984-08-21 | 1984-09-26 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Cleansing compositions |
JPS62135404A (ja) * | 1985-12-10 | 1987-06-18 | Lion Corp | 低温安定性三層型液状化粧料 |
JPS62164608A (ja) * | 1986-01-13 | 1987-07-21 | Shiseido Co Ltd | 2層型化粧水 |
FR2670385B1 (fr) * | 1990-12-12 | 1995-03-03 | Oreal | Composition cosmetique liquide a deux phases, contenant au moins un dialkylphtalate, des particules insolubles et un agent equilibrant les densites. |
JPH07267843A (ja) * | 1994-03-31 | 1995-10-17 | Shiseido Co Ltd | 2層型化粧料 |
JP3527334B2 (ja) * | 1995-09-19 | 2004-05-17 | 株式会社資生堂 | 化粧水 |
JPH10182340A (ja) * | 1996-12-26 | 1998-07-07 | Kose Corp | 多層型化粧料 |
US6180587B1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-01-30 | Colgate Palmolive Company | Multiple phase compositions |
JP3794542B2 (ja) * | 2000-02-28 | 2006-07-05 | 株式会社資生堂 | 水中油乳化型多層式化粧料 |
-
2000
- 2000-08-22 US US09/643,142 patent/US6429177B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-24 PL PL365371A patent/PL202015B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 MX MXPA03001597A patent/MXPA03001597A/es active IP Right Grant
- 2001-07-24 DE DE60106065T patent/DE60106065T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-24 EP EP01971774A patent/EP1311227B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-24 AT AT01971774T patent/ATE277585T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 WO PCT/EP2001/008513 patent/WO2002015849A2/en active IP Right Grant
- 2001-07-24 AU AU9167601A patent/AU9167601A/xx active Pending
- 2001-07-24 JP JP2002520762A patent/JP4794806B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-24 CA CA002420085A patent/CA2420085C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-24 RU RU2003107832/15A patent/RU2272613C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 AU AU2001291676A patent/AU2001291676B2/en not_active Ceased
- 2001-07-24 CN CNB018176887A patent/CN1245945C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-24 ES ES01971774T patent/ES2228955T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-24 BR BRPI0113564A patent/BRPI0113564A8/pt unknown
- 2001-07-24 CZ CZ20030515A patent/CZ300281B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 KR KR1020037002507A patent/KR100803839B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 BR BRPI0113564A patent/BRPI0113564B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-24 HU HU0303678A patent/HUP0303678A3/hu unknown
- 2001-08-20 MY MYPI20013908A patent/MY119776A/en unknown
- 2001-08-21 AR ARP010103966A patent/AR030457A1/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-02-11 ZA ZA200301137A patent/ZA200301137B/en unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0116422A1 (en) * | 1983-02-03 | 1984-08-22 | Reckitt And Colman Products Limited | Liquid cleansing compositions |
WO2000061716A1 (de) * | 1999-04-08 | 2000-10-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Wässrige mehrphasige tensidzubereitungen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0113564A8 (pt) | 2018-03-13 |
DE60106065D1 (de) | 2004-11-04 |
CN1469731A (zh) | 2004-01-21 |
ES2228955T3 (es) | 2005-04-16 |
ZA200301137B (en) | 2004-02-11 |
MXPA03001597A (es) | 2003-06-04 |
HUP0303678A3 (en) | 2012-09-28 |
AU2001291676B2 (en) | 2005-05-26 |
CZ2003515A3 (cs) | 2003-11-12 |
JP4794806B2 (ja) | 2011-10-19 |
AU9167601A (en) | 2002-03-04 |
CA2420085C (en) | 2009-12-15 |
PL365371A1 (en) | 2004-12-27 |
JP2004506665A (ja) | 2004-03-04 |
WO2002015849A3 (en) | 2002-07-11 |
AR030457A1 (es) | 2003-08-20 |
ATE277585T1 (de) | 2004-10-15 |
BRPI0113564B1 (pt) | 2016-03-08 |
RU2272613C2 (ru) | 2006-03-27 |
BR0113564A (pt) | 2003-07-15 |
EP1311227B1 (en) | 2004-09-29 |
HUP0303678A2 (hu) | 2004-03-29 |
US6429177B1 (en) | 2002-08-06 |
EP1311227A2 (en) | 2003-05-21 |
KR100803839B1 (ko) | 2008-02-14 |
PL202015B1 (pl) | 2009-05-29 |
CA2420085A1 (en) | 2002-02-28 |
KR20030045037A (ko) | 2003-06-09 |
MY119776A (en) | 2005-07-29 |
DE60106065T2 (de) | 2005-03-03 |
CN1245945C (zh) | 2006-03-22 |
WO2002015849A2 (en) | 2002-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ300281B6 (cs) | Prostredek pro osobní potrebu, dvoufázová smes a cisticí systém | |
US4233192A (en) | Detergent compositions | |
US7488707B2 (en) | Structured surfactant compositions | |
AU2001291676A1 (en) | A separating multi-phase personal wash composition in a transparent or translucent package | |
US6727209B2 (en) | Biphasic composition induced by polydextrose and sucrose | |
US4372869A (en) | Detergent compositions | |
US20050233935A1 (en) | Structured surfactant compositions | |
US6787511B2 (en) | Biphasic composition induced by polydextrose | |
US20090036339A1 (en) | Mild, foaming cleansing composition | |
WO2006069612A2 (en) | Biphasic inducing agent for aqueous cleansing compositions | |
JPH0881697A (ja) | 低刺激性身体洗浄剤組成物 | |
EP1743625B1 (en) | Method for providing dilution thickening using polydextrose based biphasic compositions | |
KR19990014828A (ko) | 지방산 비누를 함유하는 수성 액체 세정 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20130724 |