ES2206487T3 - Agente y procedimiento para la contracepcion hormonal y/o para el tratamiento de acne. - Google Patents

Agente y procedimiento para la contracepcion hormonal y/o para el tratamiento de acne.

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ES2206487T3 ES95901345T ES95901345T ES2206487T3 ES 2206487 T3 ES2206487 T3 ES 2206487T3 ES 95901345 T ES95901345 T ES 95901345T ES 95901345 T ES95901345 T ES 95901345T ES 2206487 T3 ES2206487 T3 ES 2206487T3
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Abstract

COMPUESTOS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y/O EL TRATAMIENTO DEL ACNE, CON DOS COMPONENTES HORMONALES EMBALADOS, FISICAMENTE SEPARADOS UNO DEL OTRO, EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE PARA QUE PUEDAN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE, CADA UNO DE LOS COMPONENTES HORMONALES ESTA FORMADO DE UN NUMERO DE DOSIS DIARIAS, FISICAMENTE SEPARADAS Y QUE SE PUEDEN RETIRAR INDIVIDUALMENTE, YENDO TODAS EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE, SIENDO UNO DE LOS COMPONENTES HORMONALES EXCLUSIVAMENTE UNA PREPARACION DE ESTROGENO QUE PREVIENE LA MADURACION DE LOS FOLICULOS, POR EL CONTRARIO EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE UNA PREPARACION DE ESTROGENO MAS AL MENOS UNA DOSIS DE UNA PREPARACION DE GESTAGENO QUE ES LO SUFICIENTEMENTE FUERTE PARA IMPEDIR LA OVULACION, Y EL NUMERO TOTAL DE DOSIS DIARIAS ES IGUAL AL NUMERO DE DIAS DEL CICLO PREFERIDO, ES DECIR 5 A 14 PARA EL PRIMER COMPONENTE HORMONAL, Y 23 A 14 PARA EL SEGUNDO COMPONENTE, SIENDO EL NUMERO DE DOSIS DIARIAS DEL PRIMER COMPONENTE HORMONAL MENOR QUE EL NUMERO DE DOSIS DIARIAS DEL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL, CARACTERIZADO PORQUE EL NUMERO DE DOSIS DIARIAS ESTA ORDENADO DE TAL MANERA QUE INDICAN QUE SE DEBEN TOMAR PRIMERO LAS DOSIS DIARIAS DEL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL, Y SEGUIDO POR LAS DOSIS DIARIAS DEL PRIMER COMPONENTE, NO CONTENIENDO LAS DOSIS DIARIAS DEL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL UNA COMBINACION DE UN ESTROGENO BIOGENICO CON UN ESTROGENO SINTETICO.

Description

Agente y procedimiento para la contracepción hormonal y/o para el tratamiento de acné.
La invención se refiere a un agente para la contracepción hormonal y/o el tratamiento de acné, con dos componentes hormonales confeccionados por separado espacialmente en una unidad de envasado, determinados para la administración secuencial temporalmente, que están constituidos por un número de unidades diarias hormonales separadas espacialmente, y extraíbles de manera aislada, alojadas en la unidad de envasado, conteniendo el primero de los componentes hormonales, como producto activo hormonal, de modo esencialmente exclusivo un preparado estrógeno que provoca una interferencia de la maduración de folículos, conteniendo el segundo componente hormonal, por el contrario, en combinación un preparado estrógeno y un preparado gestágeno en dosificación suficiente al menos para la inhibición de la ovulación, y siendo el número total de unidades diarias hormonales igual al número total de días del ciclo deseado, comprendiendo el primer componente hormonal 5 a 14, y el segundo componente hormonal 23 a 14 unidades diarias, y siendo el número de unidades diarias del primer componente hormonal más reducido que el número de unidades diarias del segundo componente hormonal.
Por la DE-PS 41 04 385 es conocido un agente anovulatorio, así como un procedimiento para la contracepción hormonal del tipo descrito anteriormente, en los cuales, preferentemente para la contracepción hormonal dentro del ciclo deseado, se administran diariamente de modo sucesivo en primer lugar las unidades de dosificación del primer componente hormonal, y a continuación las del segundo componente hormonal, tras lo cual, bajo exclusión de pautas de ingestión, sigue de nuevo la primera de las unidades diarias del primer componente hormonal del siguiente ciclo.
Los agentes anovulatorios del tipo según especie, en el cual se substituyen el intervalo de seis, o también siete días, libre de ingestión, habitual en los tipos de anovulatorios aplicados hasta el momento, por la ingestión interrumpida de componente estrógeno, es decir, de unidades diarias del primer componente hormonal, ha dado bastante buen resultado. Sin embargo, se muestra que si se emplea el primer componente hormonal en dosificación lo más reducida posible de las unidades diarias, como es conveniente para minimizar un riesgo sanitario, en el primer empleo del agente se interfiere ciertamente en la maduración de folículos, pero no se impide la ovulación de modo seguro. Esta menor seguridad contraceptiva en el primer ciclo de ingestión, en comparación con los siguientes ciclos de ingestión, se basa en que la nueva maduración de folículos comienza ya en la última parte de la fase luteal del anterior ciclo ovulatorio, si disminuyen el estradiol endógeno y la progesterona endógena.
En la primera aplicación de un anovulatorio de tipo convencional, que prevé un intervalo exento de ingestión, comenzándose con la ingestión de los comprimidos normalmente, de modo aproximado, el quinto día tras el inicio de la menstruación, se puede aumentar la seguridad contraceptiva comenzándose la ingestión, en el caso de primera aplicación, ya el primer día de la menstruación (Martindale 1993, página 1177). Mediante la aplicación de estrógeno/gestágeno en este momento temprano se impide de modo seguro la ovulación, en el caso de anovulatorios convencionales, aceptándose que el primer ciclo de ingestión está acortado, es decir, resultado una duración de ciclo de aproximadamente 24 días hasta el comienzo de la siguiente menstruación. Por el mismo motivo, también en el caso de preparados convencionales se recomendó ya acortar el intervalo exento de ingestión, o suprimiéndose completamente el mismo en el primer ciclo de ingestión, en el caso de cambio de un anovulatorio altamente dosificado a un anovulatorio de dosificación más reducida (s. a. a. o.).
Por lo tanto, ya que en un ciclo ovulatorio normal la maduración de folículos comienza ya en el tercer tercio de la fase luteal (antes de la menstruación), en el caso del agente anovulatorio del tipo según especie no se puede garantizar de manera segura una contracepción digna de confianza incluso en la primera ingestión, con unidades diarias del primer componente hormonal, de dosificación especialmente reducida, si se comienza con la ingestión del primer componente hormonal el primer día de la menstruación, especialmente se prolongaría entonces el primer ciclo de ingestión hasta la siguiente menstruación a hasta aproximadamente 30 días.
Por la DE-PS 43 08 406 (no prepublicada) es conocido un agente anovulatorio en forma de un preparado en combinación para la contracepción, en el que está previsto un componente que contiene tanto estrógeno, como también gestágeno, en el que las unidades diarias contienen tanto un estrógeno biógeno, como también un estrógeno sintético. La invención no se refiere a tales preparados.
La WO 90/04330 da a conocer un procedimiento para la contracepción, que comprende un protocolo de dos etapas. La primera etapa se administra a una mujer un componente estrógeno en una primera composición, diariamente, como el único compuesto contraceptivo de aproximadamente el día 2 a aproximadamente el día 7 de su ciclo de menstruación, siendo el día 1 el primer día del mes. La segunda etapa del protocolo sigue inmediatamente, y durante este tiempo se administra a la mujer diariamente al menos una composición sucesiva, que contiene progestina. La compossición sucesiva puede contener una progestina como el único componente contraceptivo, o una combinación de un compuesto estrógeno con una progestina en diferentes proporciones ponderales.
La WO 92/13539 se refiere a un agente anovulatorio para la contracepción hormonal con dos componentes hormonales confeccionados por separado espacialmente en una unidad de envasado, determinados para la administración oral secuencial temporalmente, que están constituidos por un número de unidades diarias hormonales separadas espacialmente, y extraíbles de manera aislada, alojadas en la unidad de envasado, conteniendo el primero de los componentes hormonales, como producto activo hormonal, de modo esencialmente exclusivo un preparado estrógeno que provoca una interferencia de la maduración de folículos, conteniendo el segundo componente hormonal, por el contrario, en combinación un preparado estrógeno y un preparado gestágeno en dosificación suficiente al menos para la inhibición de la ovulación, y siendo el número total de unidades diarias hormonales igual al número total de días del ciclo deseado, comprendiendo el primer componente hormonal 5 a 14, y el segundo componente hormonal 23 a 14 unidades diarias, y siendo el número de unidades diarias del primer componente hormonal más reducido que el número de unidades diarias del segundo componente hormonal.
La invención toma como base la tarea de perfeccionar el agente anovulatorio, así como el procedimiento del tipo según especie, en el sentido de proporcionar una alta seguridad contraceptiva también en la primera ingestión, incluso en el caso de empleo de unidades diarias de dosificación reducida del primer componente hormonal.
Según la invención, se soluciona este problema, en perfeccionamiento del agente anovulatorio del tipo según especie, mediante una disposición tal de las unidades diarias en la unidad de envasado, que las unidades diarias del segundo componente hormonal están caracterizadas para ingerir en primer lugar, y las unidades diarias del primer componente hormonal están caracterizadas para ingerir a continuación, no conteniendo las unidades diarias del segundo componente hormonal la combinación de un estrógeno biógeno y de un estrógeno sintético.
La invención toma como base el conocimiento sorprendente de que, también en el caso de agentes anovulatorios del tipo según especie, se consigue alcanzar una alta seguridad contraceptiva en el primer ciclo de aplicación, si se comienza con la ingestión del segundo componente hormonal, es decir, el componente estrógeno/gestágeno, el primer día de la menstruación. Se puede proceder de modo correspondiente también en el caso de cambio de un preparado de tipo convencional, altamente dosificado, a agentes anovulatorios del tipo según especie, es decir, ingestión inmediata de las unidades diarias del segundo componente hormonal a continuación del último comprimido de estrógeno/gestágeno del preparado convencional, aunque esto no sería verdaderamente necesario.
El procedimiento según la invención se puede llevar a cabo bajo empleo de un envase habitual (por ejemplo 7 unidades diarias del primer componente hormonal y 21 unidades diarias del segundo componente hormonal) del tipo según especie, desechándose en el primer ciclo de ingestión las 7 unidades diarias, o bien comprimidos del primer componente hormonal, de modo que, por lo tanto, se comienza con la ingestión de la primera unidad diaria del segundo componente hormonal inmediatamente el primer día de menstruación. A continuación se efectúa la ingestión según el esquema habitual.
No obstante, por otra parte, también se puede proceder de modo que se emplee una unidad de envasado, en la que se asigna el segundo componente hormonal a los días de ingestión 1 a 21, en un ciclo total deseado de 28 días, y el primer componente hormonal a los días de ingestión 22 a 28, tras lo cual sigue entonces la próxima unidad de envasado, comenzando con el segundo componente hormonal, etc.
Otra alternativa consiste en emplear una unidad de envasado, en la que se puedan ajustar las cifras de días de ingestión por el usuario, de modo que el primer día de ingestión se suprime la primera unidad diaria del primer componente hormonal, o bien la primera unidad diaria del segundo componente hormonal, pudiéndose emplear, en caso dado, una forma de envasado circular, como encuentra aplicación, por ejemplo, en el preparado comercial "Trisequens".
Por lo demás, el primer componente hormonal y el segundo componente hormonal, en el agente anovulatorio según la invención, pueden estar compuestos de modo correspondiente a la DE-PS 41 04 385, a la que se remite hasta aquí para la explicación subsiguiente.
Respecto a la posibilidad de administración transdérmica de al menos uno de los componentes hormonales, prevista en la invención en caso dado, aunque no de modo preferente, se debe observar que, por Brit. Med. J. 297 (1988), 900-901, ya era conocido ocasionar una inhibición de ovulación mediante aplicación transdérmica de 200 \mug de estradiol diariamente - con ayuda de parches, que se cambian cada tres días -. En este caso, se consigue la inhibición de ovulación mediante la acción del nivel de estradiol permanentemente elevado, sin administrar un gestágeno. En este caso, para evitar una hiperplasia de endometrio se puede añadir adicionalmente, en cada ciclo, un gestágeno durante 7 a 10 días, que, no obstante, debido a la brevedad de la aplicación, no contribuye esencialmente a la contracepción. El método descrito es menos fiable en mujeres jóvenes, y no prevé, al contrario que la invención, el empleo de un componente hormonal en el que está presente un preparado de gestágeno en dosificación suficiente al menos para la inhibición de la ovulación.
A continuación se describen ejemplos de realización de la invención.
Ejemplo 1
Para el tratamiento anovulatorio se empleó un preparado secuencial, que contenía 21 unidades diarias respectivamente con 2 mg de estradiol y 1 mg de acetato de noretisterona, así como 7 unidades diarias respectivamente con 2 mg de estradiol. Se tomó la primera unidad diaria, con 2 mg de estradiol y 1 mg de acetato de noretisterona, el primer día de menstruación en el caso de primera administración, tras lo cual se administraron las 20 unidades diarias adicionales respectivamente con 2 mg de estradiol y 1 mg de acetato de noretisterona, y a continuación las 7 unidades diarias respectivamente con 2 mg de estradiol, con continuación inmediata de la primera de las 21 unidades diarias respectivamente con 2 mg de estradiol y 1 mg de acetato de noretisterona del siguiente envase. Se administró el agente durante 1 año, y este no mostraba prácticamente efectos secundarios desde el comienzo, con muy buena seguridad contraceptiva.
Ejemplo 2
Se empleó un agente anovulatorio, que contenía 18 unidades diarias respectivamente con 20 \mug de etinilestradiol y 150 \mug de levonorgestrel, así como 10 unidades diarias respectivamente con 20 \mug de etinilestradiol. La administración correspondía a la del ejemplo 1. Las observaciones correspondían igualmente al ejemplo 1.
Ejemplo 3
Para el tratamiento anovulatorio se efectuó cada cuatro semanas (respectivamente el primer día) una inyección intramuscular de 50 mg de undecilato de estradiol. Adicionalmente se ingirieron a diario por vía oral 2 mg de acetato de ciproterona del día 6 al día 28 (23 unidades diarias). El agente no mostraba prácticamente efectos secundarios, con buena seguridad contraceptiva.
Ejemplo 4
Para el tratamiento anovulatorio se aplicaron diariamente 100 \mug de estradiol por vía transdérmica - con ayuda de un parche, que se cambió dos veces por semana -, es decir, el día 1, día 4, día 8, día 11, etc., correspondientemente cada 3, 5 días. Adicionalmente se administraron a diario en cada caso 150 \mug de desogestrel entre el día 8 y el día 28 (21 unidades diarias). Tampoco en este caso se observaron efectos secundarios dignos de mención, con buena seguridad contraceptiva.
Las características de la invención, dadas a conocer en la anterior descripción, en el dibujo, así como en las reivindicaciones, pueden ser esenciales, tanto por separado, como también en cualquier combinación, para la realización de la invención en sus diferentes formas de realización.

Claims (10)

1. Agente para la contracepción hormonal y/o el tratamiento del acné, con dos componentes hormonales confeccionados por separado espacialmente en una unidad de envasado, determinados para la administración secuencial temporalmente, que están constituidos por un número de unidades diarias hormonales separadas espacialmente, y extraíbles de manera aislada, alojadas en la unidad de envasado, conteniendo el primero de los componentes hormonales, como producto activo hormonal, de modo esencialmente exclusivo un preparado estrógeno que provoca una interferencia de la maduración de folículos, conteniendo el segundo componente hormonal, por el contrario, en combinación un preparado estrógeno y un preparado gestágeno en dosificación suficiente al menos para la inhibición de la ovulación, y siendo el número total de unidades diarias hormonales igual al número total de días del ciclo deseado, comprendiendo el primer componente hormonal 5 a 14, y el segundo componente hormonal 23 a 14 unidades diarias, y siendo el número de unidades diarias del primer componente hormonal más reducido que el número de unidades diarias del segundo componente hormonal, caracterizado por una disposición tal de unidades diarias en la unidad de envasado, que las unidades diarias del segundo componente hormonal están caracterizadas para ingerir en primer lugar, y las unidades diarias del primer componente hormonal están caracterizadas para ingerir a continuación, no conteniendo las unidades diarias del segundo componente hormonal la combinación de un estrógeno biógeno y de un estrógeno sintético.
2. Agente según la reivindicación 1, caracterizado porque el número total de unidades diarias está numerado sucesivamente según días de ingestión, comenzando con la asignación de la primera unidad diaria del segundo componente hormonal el primer día de ingestión, a lo largo del ciclo total deseado.
3. Agente según la reivindicación 2, caracterizado por una numeración fija de unidades diarias.
4. Agente según la reivindicación 2, caracterizado por una numeración variable de unidades diarias de modo que el primer día de ingestión se puede asignar opcionalmente a la primera unidad diaria del primer o del segundo componente hormonal.
5. Agente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos uno de los componentes hormonales está configurado, al menos parcialmente, para la administración oral.
6. Agente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos uno de los componentes hormonales está configurado, al menos parcialmente, para la administración transdérmica.
7. Agente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos algunas de las unidades diarias de al menos uno de los componentes hormonales están reunidas para dar (respectivamente) una unidad de depósito.
8. Agente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al menos dos pares del primer y segundo componente hormonal están confeccionados por separado espacialmente en una unidad de envasado.
9. Agente según la reivindicación 7 y la reivindicación 8, caracterizado por al menos una unidad de depósito que solapa al menos dos pares de componentes hormonales.
10. Agente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque las unidades diarias del (de los) segundo(s) componente(s) hormonal(es), presentan un contenido en estrógeno ascendente gradualmente.
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Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4429374C1 (de) * 1994-08-12 1996-02-01 Jenapharm Gmbh Pharmazeutische Präparate zur Kontrazeption/Hormonsubstitution mit biogener Estrogenkomponente
DE19513662A1 (de) * 1995-04-08 1996-10-10 Schering Ag Pharmazeutisches Kombinationspräparat zur hormonalen Kontrazeption
DE19525017A1 (de) 1995-06-28 1997-01-02 Schering Ag Pharmazeutisches Kombinatonspräparat, Kit und Methode zur hormonalen Kontrazeption
DE19531936A1 (de) * 1995-08-17 1997-02-20 Schering Ag Kombinationspräparat zur Kontrazeption, Kits diese enthaltend und eine Methode diese verwendend
US5897539A (en) * 1995-09-28 1999-04-27 Schering Aktiengesellschaft Hormone replacement therapy method and hormone dispenser
EP1390040B1 (en) 2001-05-18 2007-01-03 Pantarhei Bioscience B.V. Pharmaceutical composition for use in hormone replacement therapy
EP1260225A1 (en) * 2001-05-18 2002-11-27 Pantarhei Bioscience B.V. A pharmaceutical composition for use in hormone replacement therapy
TR200400183T4 (tr) * 2001-05-23 2004-02-23 Pantarhei Bioscience B.V. Hormonal kontrasepsiyon için vasıta ve metot
ES2337129T3 (es) 2001-05-23 2010-04-21 Pantarhei Bioscience B.V. Sistema de administracion de medicamento comprendiendo un estrogeno tetrahidroxilado para el uso en la anticoncepcion hormonal.
EP1390042B1 (en) 2001-05-23 2007-11-28 Pantarhei Bioscience B.V. Drug delivery system comprising a tetrahydroxylated estrogen for use in hormonal contraception
DK1446128T3 (da) * 2001-11-15 2007-04-02 Pantarhei Bioscience Bv Anvendelse af östrogenforbindelser i kombination med progestogenforbindelser i hormonsubstitutionsbehandling
EP1453521B1 (en) 2001-12-05 2013-09-04 Teva Women's Health, Inc. Oral contraceptives to prevent pregnancy and diminish premenstrual symptomatology
ES2274252T3 (es) 2002-06-11 2007-05-16 Pantarhei Bioscience B.V. Metodo de tratamiento o prevencion de desordenes de medicion inmune y formulacion farmaceutica para su uso en ellos.
EP1511498B1 (en) 2002-06-11 2012-11-21 Pantarhei Bioscience B.V. A method of treating human skin and a skin care composition for use in such a method
PT1526856E (pt) 2002-07-12 2008-04-11 Pantarhei Bioscience Bv Composição farmacêutica que compreende derivados do estretol para ser utilizada no tratamento do cancro
CN100528167C (zh) 2002-10-23 2009-08-19 潘塔希生物科学股份有限公司 用于治疗癌症的包含雌四醇衍生物的药物组合物
AU2004257772B2 (en) * 2003-07-16 2009-12-17 Teva Women's Health, Inc. Methods of hormonal treatment utilizing contraceptive regimens with continuous estrogen administration
EP1550447A1 (en) * 2004-01-02 2005-07-06 Schering Aktiengesellschaft Menstrual cycle control and improvement of conception rates in females
US20070111975A1 (en) * 2004-10-07 2007-05-17 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Methods of Hormonal Treatment Utilizing Ascending-Dose Extended Cycle Regimens
EP2114412B1 (en) 2007-01-08 2010-07-14 Pantarhei Bioscience B.V. Method of treating or preventing infertility in a female mammal and pharmaceutical kit for use in such method
EP2383279A1 (en) 2011-07-19 2011-11-02 Pantarhei Bioscience B.V. Process for the preparation of estetrol
PT2782584T (pt) 2011-11-23 2021-09-02 Therapeuticsmd Inc Preparações e terapias de substituição para hormonoterapias naturais combinadas
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
RU2016143081A (ru) 2014-05-22 2018-06-26 Терапьютиксмд, Инк. Натуральные комбинированные гормонозаместительные составы и терапии
SI3310346T1 (sl) 2015-06-18 2021-07-30 Estetra Sprl Orodisperzibilna tableta, ki vsebuje estetrol
UA123098C2 (uk) 2015-06-18 2021-02-17 Естетра Спрл Диспергована у порожнині рота одиниця дозування, що містить естетрольний компонент
PE20231714A1 (es) 2015-06-18 2023-10-23 Estetra Sprl Unidad de dosificacion orodispersable que contiene un componente estetrol
US10894014B2 (en) 2015-06-18 2021-01-19 Estetra Sprl Orodispersible tablet containing Estetrol
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
CA3020153A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
CA3178291A1 (en) 2016-08-05 2018-04-12 Estetra Srl Method for the management of dysmenorrhea and menstrual pain
WO2018065076A1 (en) 2016-10-28 2018-04-12 Estetra Sprl Method for the management of dysmenorrhea and menstrual pain
KR20200118464A (ko) 2018-02-07 2020-10-15 에스테트라 에스.피.알.엘. 심혈관 효과가 감소된 피임약 조성물
TWI801561B (zh) 2018-04-19 2023-05-11 比利時商依思特拉私人有限責任公司 化合物及其用於緩解絕經相關症狀的用途
JOP20200260A1 (ar) 2018-04-19 2019-10-19 Estetra Sprl مركبات واستخداماتها للتخفيف من الأعراض المصاحبة لانقطاع الطمث
US11633405B2 (en) 2020-02-07 2023-04-25 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical formulations

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3733407A (en) * 1971-08-25 1973-05-15 Syntex Corp Menopause treatment
US4921843A (en) * 1988-10-20 1990-05-01 Pasquale Samuel A Contraception system and method
DE4104385C1 (es) * 1991-02-09 1992-08-13 Marika Dr.Med. 6509 Framersheim De Ehrlich
DE4308406C1 (de) * 1993-03-12 1994-06-16 Jenapharm Gmbh Kombinationspräparat zur Kontrazeption
DE4313926A1 (de) * 1993-04-28 1994-11-03 Jenapharm Gmbh Pharmazeutisches Mehrphasenpräparat zur hormonalen Kontrazeption

Also Published As

Publication number Publication date
WO1995017895A1 (de) 1995-07-06
US5662927A (en) 1997-09-02
FI962559A0 (fi) 1996-06-19
NO962663L (no) 1996-08-21
SK79596A3 (en) 1997-01-08
JPH09502733A (ja) 1997-03-18
KR960706344A (ko) 1996-12-09
RU2169566C2 (ru) 2001-06-27
DE59410318D1 (de) 2003-10-02
PL315119A1 (en) 1996-10-14
HU9601714D0 (en) 1996-08-28
EP0735881A1 (de) 1996-10-09
BG100671A (bg) 1997-04-30
ATE247969T1 (de) 2003-09-15
NZ276370A (en) 1997-06-24
HUT74428A (en) 1996-12-30
AU1062595A (en) 1995-07-17
BR9408513A (pt) 1997-08-19
EP0735881B1 (de) 2003-08-27
FI962559A (fi) 1996-06-19
NO309843B1 (no) 2001-04-09
NO962663D0 (no) 1996-06-21
BG62597B1 (bg) 2000-03-31
CZ186096A3 (en) 1997-06-11
AU703064B2 (en) 1999-03-11
DE4344405A1 (de) 1995-06-29
DE4344405C2 (de) 1995-12-07
PL182544B1 (pl) 2002-01-31
CA2179422A1 (en) 1995-07-06

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