EP2888112B1 - Verfahren zum herstellen eines wertdokuments - Google Patents
Verfahren zum herstellen eines wertdokuments Download PDFInfo
- Publication number
- EP2888112B1 EP2888112B1 EP13722684.1A EP13722684A EP2888112B1 EP 2888112 B1 EP2888112 B1 EP 2888112B1 EP 13722684 A EP13722684 A EP 13722684A EP 2888112 B1 EP2888112 B1 EP 2888112B1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- drying
- printing
- value document
- substrate
- room temperature
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Not-in-force
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 89
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 63
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 32
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 14
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 5
- -1 cobalt (e.g. Chemical class 0.000 description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- NDWWLJQHOLSEHX-UHFFFAOYSA-L calcium;octanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O NDWWLJQHOLSEHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Chemical class C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710099573 Casein kinase II subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101710159482 Casein kinase II subunit alpha' Proteins 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Chemical class O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007630 basic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Chemical class OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/36—Identification or security features, e.g. for preventing forgery comprising special materials
- B42D25/378—Special inks
- B42D25/387—Special inks absorbing or reflecting ultraviolet light
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/14—Security printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41F—PRINTING MACHINES OR PRESSES
- B41F23/00—Devices for treating the surfaces of sheets, webs, or other articles in connection with printing
- B41F23/04—Devices for treating the surfaces of sheets, webs, or other articles in connection with printing by heat drying, by cooling, by applying powders
- B41F23/044—Drying sheets, e.g. between two printing stations
- B41F23/0443—Drying sheets, e.g. between two printing stations after printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41F—PRINTING MACHINES OR PRESSES
- B41F23/00—Devices for treating the surfaces of sheets, webs, or other articles in connection with printing
- B41F23/04—Devices for treating the surfaces of sheets, webs, or other articles in connection with printing by heat drying, by cooling, by applying powders
- B41F23/044—Drying sheets, e.g. between two printing stations
- B41F23/045—Drying sheets, e.g. between two printing stations by radiation
- B41F23/0453—Drying sheets, e.g. between two printing stations by radiation by ultraviolet dryers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M7/00—After-treatment of prints, e.g. heating, irradiating, setting of the ink, protection of the printed stock
- B41M7/0081—After-treatment of prints, e.g. heating, irradiating, setting of the ink, protection of the printed stock using electromagnetic radiation or waves, e.g. ultraviolet radiation, electron beams
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M7/00—After-treatment of prints, e.g. heating, irradiating, setting of the ink, protection of the printed stock
- B41M7/009—After-treatment of prints, e.g. heating, irradiating, setting of the ink, protection of the printed stock using thermal means, e.g. infrared radiation, heat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/20—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof characterised by a particular use or purpose
- B42D25/29—Securities; Bank notes
Definitions
- the invention relates to a method for producing a value document, such as a banknote, a document or a document of identification.
- the printing equipment of the subsequent printing steps can be adjusted, which is associated with high costs and high costs.
- the drying of a printed value document substrate can be further accelerated by the addition of metal-containing driers.
- Oxidatively drying inks i.e., non-UV inks or UV inks
- Drying agents are, in particular, organic salts of certain metals, such as cobalt (e.g., cobalt octoate, cobalt naphthenate), manganese, calcium (e.g., calcium octoate), zirconium, or cerium.
- Metal-containing driers develop their effect only in the presence of oxygen. Provided that storage and transport are largely carried out under exclusion of air, a dry matter can already be incorporated into the paint ex works.
- the disadvantage of these driers is that the use of (heavy) metal compounds for reasons of work-related safety and health hazards are problematic. A low use concentration would therefore be desirable, but this leads to long drying times.
- the drying of a printed value-added substrate can be accelerated by the addition of peroxide-containing substances, such as inorganic or organic peroxides.
- peroxide-containing substances such as inorganic or organic peroxides.
- This also works in places where air or oxygen deficiency prevails, consequently also in non-impacting substrates and in high or large value document stacks.
- the disadvantage is that peroxide-containing substances of color may be added relatively shortly before printing, because the color can not be stored for a longer period of time by the onset of the addition of the peroxide chemical reaction.
- the WO 2009/013169 describes the drying of inks wherein an oxidatively curing ink comprises a combination of meltable wax and a UV-chelating binder component.
- step b) the treatment of the value document substrate with UV radiation and additionally with ozone takes place.
- the additional treatment with ozone is preferably carried out by applying the value document substrate with ozone in room air at a concentration in the range of 1 to 15 ppm.
- step b) the treatment with UV radiation is carried out by a (simultaneous) printing machine equipped with a UV drying system, preferably a UV dose rate of 10 mJ / cm 2 to 200 mJ / cm 2 per side is selected. A UV dose rate of 15 mJ / cm 2 to 80 mJ / cm 2 per side is particularly preferred.
- the measurement of the UV dose can be carried out by means of a photochromic film, for example by means of a 70 mm x 19 mm measuring strip "tesa® UV Strip" from Dr. Ing. Hönle AG.
- step c) drying is preferably carried out at room temperature. Furthermore, it is preferred to carry out the drying of the value documents in the form of a document of value document, wherein the document of value documents, in particular 200 to 10,000 sheets, preferably 5000 to 7000 sheets.
- the inventive method is applicable to all conventional value document substrates, in particular paper substrates, polymer substrates and so-called hybrid substrates, which are to be understood composite film substrates, either a paper-based core and polymer-based outer layers or a core of a plastic material and outer layers on a paper basis. It is preferred to use substrates based on cotton fibers.
- the substrate may have certain coatings, impregnations or imprints and / or security elements or film elements.
- a polymer substrate or composite substrate having a core of paper and polymer-based outer layers, it is desirable Apply to the polymeric material one or more coatings that ensure the adhesion of the applied to the respective substrate printing.
- This layer applied to the polymeric material is commonly referred to as the ink accepting layer.
- ink receiving layers are usually dispensable, but the paper substrate can be wholly or partially coated to provide it with certain properties, such as luminescent properties due to applied luminescent substances.
- Oxidatively drying inks include (or consist of the following components): oxidatively drying film formers, (color) pigments, fillers, solvents, and additives.
- the film former is that component of the binder which is essential for the formation of the film (see also: Thomas Brock: “textbook of paint technology", 2nd edition, Curt R. Vincentz Verlag, 2000, page 190 ). Film formers are especially macromolecular organic substances.
- the term “binder” refers to the non-volatile content of a coating material without pigment and filler, but including plasticizers, driers and other nonvolatile excipients.
- nonvolatile fraction is to be understood here as the non-volatile fraction according to ISO 4618.
- oxidatively drying film former which can be used for the oxidatively drying printing ink
- film former molecules which can be linked to aliphatic double bonds by the action of atmospheric oxygen via oxygen bridges are preferred.
- oxidatively drying alkyd resins, Urethanalkyde, epoxy resin esters with unsaturated fatty acids, oil-modified phenolic resins, and natural or synthetic Triglycerides with at least partially unsaturated fatty acid residues as film formers preferred.
- the oxidatively drying ink may preferably comprise driers or siccatives, especially organic salts of certain metals such as cobalt (e.g., cobalt octoate, cobalt naphthenate), manganese, calcium (e.g., calcium octoate), zirconium, cerium, zinc, lead, or iron.
- Organic acids especially higher fatty acids such as linseed oil fatty acid or tall oil fatty acid, rosin acids, naphthenic acid or 2-ethylhexanoic acid can be used to form the organic salts.
- the dry substances catalyze the oxygen transfer from the air by redox reactions and accelerate film formation by polymerization.
- the oxidatively drying printing ink is in particular a background printing ink.
- the step of treating the printed value document substrate with UV radiation is expediently carried out by using UV drying systems which can be based in particular on medium-pressure mercury UV lamps or iron or gallium-doped medium-pressure mercury UV lamps.
- the emitter power per lamp is in the range of 120 W / cm to 250 W / cm, preferably 180 W / cm.
- a suitable emitter system are, for example, the units BLK-5 or BLK-2 offered by the company IST METZ GmbH.
- the method expediently takes place at a printing speed of 8000 to 12000 sheets / h, in particular 10,000 sheets / h, and a setting of a single-jet dose rate within a range of 4 mJ / cm 2 to 100 mJ / cm 2 .
- the step of drying the UV-treated printed value-added substrate is at room temperature or elevated temperature.
- room temperature is meant herein a temperature of 20 ° C.
- the drying at elevated temperature can be carried out in particular at a temperature in a range of 35 ° C to 40 ° C.
- the step of drying the value documents in the form of a document of value document In order to avoid the shrinkage of the value document substrate, it is preferred to perform the step of drying the value documents in the form of a document of value document.
- the value document stack may in particular have 200 to 10,000 signatures, preferably 5000 to 7000 signatures. A value document stack with approximately 6000 signatures is particularly preferred for drying. Furthermore, it is preferred that the stack core temperature does not exceed a temperature of 40 ° C.
- the drying of the value documents in the form of a document of value document is preferably carried out at room temperature.
- a suitable for printing with conventionally drying inks suitable simultaneous printing machine with retrofitted UV drying system of IST Metz ("BLK-5", two spotlights per side with a radiator output of 180 W / cm) was used.
- Cotton velor paper was printed on both sides in a simultaneous sheetfed press with one offset and two letter set inks.
- the paints contained 3% by weight cobalt / manganese salt drier.
- the printing speed was 8000 sheets / h.
- the signatures were dried at room temperature in stacks of 6000 sheets each and could be further processed by intaglio printing after 48 hours at the earliest. After connecting two UV aggregates (IST Metz, model "BLK-5”) on each side at 40% of the maximum output and subsequent drying at room temperature in stacks of 6000 sheets each, further processability by intaglio printing could be achieved after only 20 hours.
- the paper substrate is not appreciably changed in dimension or spatial dimension, whereas a higher heat input by hot air leads to a higher shrinkage of the substrate , In the event that increased shrinkage is desired, the power of the UV lamps can be increased.
- Cotton velor paper was printed on both sides in a simultaneous sheetfed press with three letter set colors each.
- the paints contained 3% by weight cobalt / manganese salt drier.
- the printing speed was 10,000 sheets / h.
- the signatures were dried at room temperature in batches of 6000 sheets each until further processing. Five sheets each from the stack top, the stack center and the bottom of the stack were taken from the stack after one hour, measured and the average of the measured values determined.
- Cotton velvet paper with film elements applied in subregions was printed on both sides in each case with one offset and three letter set inks in a simultaneous sheetfed press.
- the paints contained 3% by weight cobalt / manganese salt drier.
- the printing speed was 8000 sheets / h.
- the film areas that were printed with the wet offset ink were not sufficiently dried in the arrangement of the printed sheets in the stack, so that strong deposition was observed in the stack on the respective next sheet back page.
- the print strips were dried open in the room air at a temperature of 20 ° C for four hours.
- the print strips were irradiated immediately after printing in a continuous UV belt dryer at the indicated UV dose rate.
- the UV lamps used were both normal mercury UV medium-pressure lamps (company IST, spectra type CK) and iron-doped mercury UV medium-pressure lamps (company IST, spectrum type CK-II).
- the print strips were also fixed on a metal support for rapid heat dissipation. The temperature of the printing strips reached room temperature again after only 5 to 10 seconds after the dryer had been run through. The strips were then dried next to the reference strips for four hours.
- the printing strips were dried in a drying oven at 35 ° C. for one, two or three hours immediately after printing. After each time, the strips were removed from the oven and further dried at room temperature for the remaining time to the total drying time of four hours, in addition to the reference stiffeners.
- the printing strips were fumigated immediately after printing in a chamber with a mixture of atmospheric air and ozone under the conditions indicated at room pressure. At the end of the indicated time, the strips were removed from the chamber and further dried at room temperature for the remaining time to the total drying time of four hours, in addition to the reference stiffeners.
- the connected ozone generator was operated with dried room air and worked with a corona discharge.
- FIG. 1 shows the transferred by the compression of the unprinted substrate amount of ink. The larger this is, the worse the color was dried at the time of the Abklatschs.
- a dry-free paint at room temperature has to dry for at least a week or more until the signatures can be further processed. So there is no industrial production possible.
- the drying in the oven also requires a relatively long drying time and also changes the dimension of the paper substrate.
- a three-hour heat input can not achieve a significant effect compared to the reference.
- UV radiation already achieves a measurable effect.
- FIG. 2 shows the transferred by the compression of the unprinted substrate amount of ink. The larger this is, the worse the paint was dried.
- FIG. 3 shows the transferred by the compression of the unprinted substrate amount of ink. The larger this is, the worse the paint was dried.
- UV radiation compared to the reference can achieve effects in the order of magnitude that otherwise can only be caused by heat. Ozone also shows a beneficial effect.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Finance (AREA)
- Accounting & Taxation (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Printing Methods (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines Wertdokuments, wie eine Banknote, eine Urkunde oder ein Ausweisdokument.
- Bei der Herstellung von Wertdokumenten erfolgt der Druckvorgang zumeist in mehreren Druckschritten, wobei vielfältige aufeinanderfolgende Druck-und Veredelungsverfahren zum Einsatz kommen können. Einer der ersten Schritte ist hierbei in der Regel ein einfarbiger oder mehrfarbiger Untergrunddruck im Offset- und/oder Letterset-Verfahren. Die hierfür verwendete Druckausstattung kann stark variieren und ist von den folgenden Parametern abhängig:
- die verwendeten Sicherheitsfarben bzw. Sicherheitspigmente;
- die Art des verwendeten Wertdokumentsubstrats (z.B. Substrate auf Basis von Baumwollfasern; auf Mischfasern beruhende Substrate; Substrate auf Basis von Kunststofffolien);
- die Bereitstellung von zu bedruckenden Substraten, die einen inhomogenen Aufbau aufweisen (z.B. Papiersubstrate, die mit einem Folienelement versehen sind; teilweise vorbedruckte Substrate);
- die Bereitstellung von zu bedruckenden Substraten, die an verschiedenen Stellen einen unterschiedlichen pH-Wert und/oder eine unterschiedliche Papierfeuchte aufweisen.
- Während Produktionsfehler, die zu einer sichtbaren Verschlechterung des Druckergebnisses führen, bereits an der Druckmaschine entdeckt und ausgeglichen werden können (z.B. die Farbführung), besteht bei sich auf die Substrattrocknung und/oder die Substratabmessungen auswirkenden Produktionsfehlem die Gefahr, dass diese den weiteren Produktionsprozess stark verzögern und zudem die Makulaturmenge erhöhen. Die für die Bedruckung notwendigen unterschiedlichen Druckausstattungen haben zudem einen starken Einfluss auf das Verhalten der Druckbögen in den weiteren Druckschritten. Druckschritte, die Wärme zuführen, führen zu Substratschrumpfungen. Bei Druckschritten, die unter hohem mechanischem Druck erfolgen, zeigen sich Dimensionsveränderungen (insbesondere Dimensionsvergrößerungen) am Substrat. Vor allem der im Wertpapier- und Sicherheitsdruck weitverbreitete Stichtiefdruck belastet Substrat und Farbschichten in besonderer Weise, so dass eine ausreichende Trocknung essentiell ist.
- Wenn die Dimensionsveränderungen am Substrat bestimmte Toleranzgrenzen überschreiten, bleibt oft nur der Neudruck mit einer veränderten Druckausstattung. Alternativ kann die Druckausstattung der nachfolgenden Druckschritte angepasst werden, was mit hohem Aufwand und hohen Kosten verbunden ist.
- Die mangelnde Trocknung eines bedruckten Wertdokumentsubstrats infolge einer problematischen Farbrezeptur oder infolge eines nicht wegschlagenden Substrats lässt sich zum Teil durch die Zufuhr von Wärme beschleunigen. Allerdings führt die Erwärmung von Druckerzeugnissen häufig zu einer schlecht kontrollierbaren Veränderung der Abmessungen des bedruckten Substrats. Dies ist insbesondere bei Zellulose-, Baumwoll- und weiteren Papiersubstraten der Fall, bei denen der Wärmeeintrag zu Feuchtigkeitsverlust führt. Als Folge kann der Passer bei den nachfolgenden Druckschritten oft nicht eingehalten werden. Auch bei der Verwendung von Kunststoffsubstraten oder hybriden Substraten (z.B. mehrlagige Folie/Papier/Folie-Substrate, wie sie aus
WO 2004/028825 A2 bekannt sind) tritt der Effekt auf. Ein weiterer Nachteil besteht darin, dass sich das Ablegen von Druckfarbe innerhalb eines Stapels von Wertdokumenten auf diese Weise nicht wesentlich verbessern lässt. Das Ablegen von Druckfarbe bezeichnet hierin die Erscheinung, dass sich die noch nasse Druckfarbe am nächsten Druckbogen abbildet und dort das Druckergebnis stört. - Die Trocknung eines bedruckten Wertdokumentsubstrats lässt sich des Weiteren durch den Zusatz von metallhaltigen Trockenstoffen beschleunigen. Oxidativ trocknende Druckfarben (d.h. Druckfarben, die nicht zu den UV-Farben oder UV-Lacken gehören) enthalten üblicherweise einen Trockenstoff bzw. Sikkativ. Trockenstoffe sind insbesondere organische Salze bestimmter Metalle wie Cobalt (z.B. Cobaltoctoat, Cobaltnaphthenat), Mangan, Calcium (z.B. Calciumoctoat), Zirkonium oder Cer. Metallhaltige Trockenstoffe entfalten lediglich in der Anwesenheit von Sauerstoff ihre Wirkung. Unter der Voraussetzung, dass Lagerung und Transport weitgehend unter Luftabschluss erfolgen, kann ein Trockenstoff bereits ab Werk in die Farbe eingearbeitet werden. Der Nachteil an diesen Trockenstoffen ist allerdings, dass die Verwendung von (Schwer-)Metallverbindungen aus Gründen der arbeitsbedingten Sicherheits- und Gesundheitsgefährdungen problematisch sind. Eine geringe Einsatzkonzentration wäre daher wünschenswert, was aber zu langen Trocknungszeiten führt.
- Die Trocknung eines bedruckten Wertdokumentsubstrats lässt sich darüber hinaus durch den Zusatz von peroxidhaltigen Stoffen, wie etwa anorganische oder organische Peroxide, beschleunigen. Diese setzen beim Zerfallen radikalischen Sauerstoff frei und beschleunigen so die oxidative Trocknung der Farbschicht. Dies funktioniert auch an Stellen, an denen Luft- bzw. Sauerstoffmangel herrscht, folglich auch bei nicht wegschlagenden Substraten und in hohen bzw. großflächigen Wertdokument-Stapeln. Von Nachteil ist allerdings, dass peroxidhaltige Stoffe der Farbe erst verhältnismäßig kurz vor dem Druck hinzugefügt werden dürfen, weil die Farbe durch die mit dem Hinzufügen des Peroxids einsetzende chemische Reaktion nicht über einen längeren Zeitraum gelagert werden kann.
- Die Trocknung eines bedruckten Wertdokumentsubstrats lässt sich darüber hinaus durch den Einsatz von UV-trocknenden Untergrundfarben oder hybriden UV-Systemen anstelle von oxidativ trocknenden Systemen beschleunigen. Solche Farben sind allerdings deutlich teurer, besitzen häufig sensibilisierende Eigenschaften und weisen unter Umständen eine schlechte Überdruckbarkeit auf. Zudem besitzen sie als Fertigfarbe nur eine begrenzte Haltbarkeit. Ähnliches gilt auch für neuartige hybride Farbformulierungen, die sowohl konventionelle, oxidativ trocknende Farbbestandteile, als auch UVhärtende Farbbestandteile enthalten.
- Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein im Hinblick auf die Trocknung bedruckter Wertdokumentsubstrate verbessertes Verfahren bereitzustellen.
- Das Verfahren sollte insbesondere einen oder mehrere der folgenden technischen Effekte bewirken:
- die Anpassung der Schrumpfung des Druckbogens an die Bedürfnisse der nachfolgenden Druckschritte;
- die Behebbarkeit von Problemen mit der Farbrezeptur (z.B. der Gehalt an Trockenstoffen), bevorzugt auch nach dem erfolgten Druck;
- die Verkürzung der Trocknungszeit, um auf diese Weise eine kürzere Produktionszeit und eine Verkleinerung der Lagerfläche zu ermöglichen.
- Diese Aufgabe wird durch die Merkmalskombinationen gemäß dem unabgängigen Anspruch gelöst. Die abhängigen Ansprüche stellen bevorzugte Ausführungsformen dar.
- Die
WO 2009/013169 beschreibt das Trocknen von Druckfarben, bei denen eine oxidativ härtende Tinte eine Kombination aus schmelzfähigem Wachs und einer UV-häutenden Bindemittelkomponente umfasst. - Ein erster Aspekt der Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines Wertdokuments, umfassend:
- a) das Bedrucken eines Wertdokumentsubstrats mit einer oxidativ trocknenden Druckfarbe, d.h. einer Druckfarbe, die nicht zu den UV-Farben oder UV-Lacken gehört;
- b) das Behandeln des bedruckten Wertdokumentsubstrats mit UV-Strahlung durch eine mit einem UV-Trocknungssystem ausgerüstete Druckmaschine; und
- c) das Trocknen des mit UV-Strahlung behandelten, bedruckten Wertdokumentsubstrats bei Raumtemperatur in einem Stapel.
- Es wird bevorzugt, dass im Schritt b) das Behandeln des Wertdokumentsubstrats mit UV-Strahlung und zusätzlich mit Ozon erfolgt. Die zusätzliche Behandlung mit Ozon erfolgt bevorzugt durch Beaufschlagen des Wertdokumentsubstrats mit Ozon in Raumluft mit einer Konzentration in einem Bereich von 1 bis 15 ppm.
- Weiterhin wird bevorzugt, dass im Schritt b) das Behandeln mit UV-Strahlung durch eine mit einem UV-Trocknungssystem ausgerüstete (Simultan-)Druckmaschine erfolgt, wobei bevorzugt eine UV-Dosisleistung von 10 mJ/cm2 bis 200 mJ/cm2 pro Seite gewählt wird. Eine UV-Dosisleistung von 15 mJ/cm2 bis 80 mJ/cm2 pro Seite wird insbesondere bevorzugt. Die Messung der UV-Dosis kann mittels eines fotochromatischen Films, z.B. mittels eines 70 mm x 19 mm großen Messstreifens "tesa® UV Strip" der Firma Dr. Hönle AG erfolgen.
- Im Schritt c) erfolgt das Trocknen bevorzugt bei Raumtemperatur. Des Weiteren wird bevorzugt, das Trocknen der Wertdokumente in Form eines Wertdokument-Stapels durchzuführen, wobei der Wertdokument-Stapel insbesondere 200 bis 10 000 Druckbögen, bevorzugt 5000 bis 7000 Druckbögen, aufweist.
- Die Erfindung wird nachfolgend anhand von bevorzugten Ausführungsformen beschrieben.
- Die erfindungsgemäße Verfahren ist bei allen üblichen Wertdokumentsubstraten anwendbar, insbesondere bei Papiersubstraten, Polymersubstraten und sogenannten Hybridsubstraten, worunter Folienverbundsubstrate zu verstehen sind, die entweder einen Kern auf der Basis von Papier und Außenschichten auf der Basis von Polymeren oder aber einen Kern aus einem Kunststoffmaterial und Außenschichten auf Papierbasis aufweisen. Es wird bevorzugt, Substrate auf Basis von Baumwollfasern zu verwenden.
- Das Substrat kann bestimmte Beschichtungen, Imprägnierungen oder auch Aufdrucke und/oder Sicherheitselemente bzw. Folienelemente aufweisen. Im Falle eines Polymersubstrats oder eines Verbundsubstrats mit einem Kern aus Papier und Außenschichten auf der Basis von Polymeren ist es zweckmäßig, auf das polymere Material eine oder mehrere Beschichtungen aufzubringen, die die Haftung des auf das jeweilige Substrat aufzubringenden Aufdrucks sicherstellen. Diese auf das polymere Material aufgebrachte Schicht wird üblicherweise als Farbannahmeschicht bezeichnet. Im Falle eines Papiersubstrats sind Farbannahmeschichten in der Regel entbehrlich, allerdings kann das Papiersubstrat ganz oder teilweise beschichtet werden, um es mit bestimmten Eigenschaften, z.B. lumineszierenden Eigenschaften aufgrund aufgebrachter Lumineszenzstoffe, auszustatten.
- Oxidativ trocknende Druckfarben umfassen (oder bestehen aus nachfolgenden Komponenten): oxidativ trocknende Filmbildner, (Farb-)Pigmente, Füllstoffe, Lösungsmittel und Additive. Entsprechend DIN 55 945 ist der Filmbildner derjenige Bestandteil des Bindemittels, der für das Zustandekommen des Films wesentlich ist (siehe auch: Thomas Brock: "Lehrbuch der Lacktechnologie", 2. Auflage, Curt R. Vincentz Verlag, 2000, Seite 190). Filmbildner sind insbesondere makromolekulare organische Stoffe. Entsprechend dieser Norm versteht man unter dem Bindemittel den nichtflüchtigen Anteil eines Beschichtungsstoffes ohne Pigment und Füllstoff, aber einschließlich Weichmachern, Trockenstoffen und anderen nichtflüchtigen Hilfsstoffen. Unter dem Begriff nichtflüchtiger Anteil" ist hierin der nichtflüchtige Anteil gemäß ISO 4618 zu verstehen.
- Mit Bezug auf den für die oxidativ trocknende Druckfarbe verwendbaren oxidativ trocknenden Filmbildner werden Filmbildnermoleküle, die durch Einwirkung von Luftsauerstoff über Sauerstoffbrücken an aliphatische Doppelbindungen verknüpfbar sind, bevorzugt. Insbesondere werden oxidativ trocknende Alkydharze, Urethanalkyde, Epoxidharzester mit ungesättigten Fettsäuren, ölmodifizierte Phenolharze, sowie natürliche oder synthetische Triglyceride mit mindestens zum Teil ungesättigten Fettsäureresten als Filmbildner bevorzugt.
- Die oxidativ trocknende Druckfarbe kann bevorzugt Trockenstoffe bzw. Sikkative, insbesondere organische Salze bestimmter Metalle wie Cobalt (z.B. Cobaltoctoat, Cobaltnaphthenat), Mangan, Calcium (z.B. Calciumoctoat), Zirkonium, Cer, Zink, Blei oder Eisen aufweisen. Zur Bildung der organischen Salze können organische Säuren, insbesondere höhere Fettsäuren wie Leinölfettsäure oder Tallölfettsäure, Harzsäuren, Naphthensäure oder 2-Ethylhexansäure verwendet werden. Bei oxidativ trocknenden Filmbildnern katalysieren die Trockenstoffe durch Redoxreaktionen die Sauerstoff-Übertragung aus der Luft und beschleunigen durch Polymerisation die Filmbildung.
- Die oxidativ trocknende Druckfarbe ist insbesondere eine Untergrunddruckfarbe.
- Der Schritt des Behandelns des bedruckten Wertdokumentsubstrats mit UV-Strahlung erfolgt zweckmäßigerweise durch Anwendung von UV-Trocknungssystemen, die insbesondere auf Quecksilber-UV-Mitteldruckstrahlern oder Eisen- oder Gallium-dotierten Quecksilber-UV-Mitteldruckstrahlern basieren können. Die Strahlerleistung pro Lampe liegt im Bereich von 120 W/cm bis 250 W/cm, bevorzugt bei 180 W/cm. Ein geeignetes Strahlersystem sind zum Beispiel die von der Firma IST METZ GmbH angebotenen Aggregate BLK-5 oder BLK-2.
- Im Falle einer mit einem UV-Trocknungssystem ausgerüsteten (Simultan-)Druckmaschine erfolgt das Verfahren zweckmäßigerweise bei einer Druckgeschwindigkeit von 8000 bis 12000 Bögen/h, insbesondere 10000 Bögen/h, und einer Einstellung einer Einzelstrahlerdosisleistung innerhalb eines Bereichs von 4 mJ/cm2 bis 100 mJ/cm2. Mit Bezug auf die Vermeidung der Schrumpfung des Druckbogens wird bevorzugt, die Strahlerleistung innerhalb eines Bereichs von 4 mJ/cm2 bis 60 mJ/cm2 einzustellen, wobei der Bereich von 10 mJ/cm2 bis 40 mJ/cm2 insbesondere bevorzugt wird.
- Der Schritt des Trocknens des mit UV-Strahlung behandelten, bedruckten Wertdokumentsubstrats erfolgt bei Raumtemperatur oder bei erhöhter Temperatur. Unter Raumtemperatur wird hierin eine Temperatur von 20°C verstanden. Die Trocknung bei erhöhter Temperatur kann insbesondere bei einer Temperatur in einem Bereich von 35°C bis 40°C erfolgen.
- Um die Schrumpfung des Wertdokumentsubstrats zu vermeiden, wird bevorzugt, den Schritt des Trocknens der Wertdokumente in Form eines Wertdokument-Stapels durchzuführen. Der Wertdokument-Stapel kann insbesondere 200 bis 10 000 Druckbögen, bevorzugt 5000 bis 7000 Druckbögen, aufweisen. Ein Wertdokument-Stapel mit ca. 6000 Druckbögen wird für das Trocknen insbesondere bevorzugt. Des Weiteren wird bevorzugt, dass die Stapelkerntemperatur eine Temperatur von 40°C nicht überschreitet. Das Trocknen der Wertdokumente in Form eines Wertdokument-Stapels erfolgt bevorzugt bei Raumtemperatur.
- Weitere Ausführungsbeispiele sowie Vorteile der Erfindung werden nachfolgend in Verbindung mit den Figuren erläutert.
- Es zeigen:
-
Fig. 1 die Ergebnisse der Versuchsreihe gemäß Ausführungsbeispiel D, die auf Basis eines Rußschwarzpigments ohne Trockenstoff erhalten wurden; -
Fig. 2 die Ergebnisse der Versuchsreihe gemäß Ausführungsbeispiel E, die auf Basis eines Rußschwarzpigments mit Trockenstoff erhalten wurden; -
Fig. 3 die Ergebnisse der Versuchsreihe gemäß Ausführungsbeispiel F, die auf Basis eines organischen Buntpigments mit Trockenstoff erhalten wurden. - In den Ausführungsbeispielen wurde eine für den Druck mit konventionell trocknenden Druckfarben geeignete Simultandruckmaschine mit nachgerüstetem UV-Trocknungssystem der Firma IST Metz ("BLK-5", zwei Strahler pro Seite mit einer Strahlerleistung von jeweils 180 W/cm) verwendet.
- Baumwollvelinpapier wurde in einer Simultan-Bogendruckmaschine beidseitig mit jeweils einer Offset- und zwei Lettersetfarben bedruckt. Die Farben enthielten 3 Gew.-% Trockenstoff auf Cobalt-/Mangansalzbasis. Die Druckgeschwindigkeit betrug 8000 Bögen/h. Die Druckbögen wurden bei Raumtemperatur in Stapeln von jeweils 6000 Bögen getrocknet und konnten frühestens nach 48 Stunden im Stichtiefdruckverfahren weiterverarbeitet werden. Nach Zuschalten von zwei UV-Aggregaten (Firma IST Metz, Modell "BLK-5") je Seite bei 40 % der Maximalleistung und anschließender Trocknung bei Raumtemperatur in Stapeln von jeweils 6000 Bögen konnte eine Weiterverarbeitbarkeit im Stichtiefdruckverfahren bereits nach 20 Stunden erreicht werden.
- Es konnte gezeigt werden, dass das Papiersubstrat durch die zur Reduzierung der Trocknungszeit auf weniger als 20 Stunden benötigten UV-Dosen nicht spürbar in seiner Dimension bzw. räumlichen Abmessung verändert wird, während ein höherer Wärmeeintrag durch Heißluft sehr wohl zu einem höherem Schrumpf des Substrats führt. Im Falle, dass ein erhöhter Schrumpf erwünscht ist, kann die Leistung der UV-Strahler erhöht werden.
- Baumwollvelinpapier wurde in einer Simultan-Bogendruckmaschine beidseitig mit jeweils drei Lettersetfarben bedruckt. Die Farben enthielten 3 Gew.-% Trockenstoff auf Cobalt-/Mangansalzbasis. Die Druckgeschwindigkeit betrug 10000 Bögen/h. Die Druckbögen wurden bei Raumtemperatur in Stapeln von jeweils 6000 Bögen bis zur Weiterverarbeitung getrocknet. Je fünf Bögen von der Stapeloberseite, der Stapelmitte und der Stapelunterseite wurden nach einer Stunde dem Stapel entnommen, vermessen und der Durchschnitt der Messwerte bestimmt.
- Bei einer Strahlungsleistung von 90 % der maximalen Leistung wurde eine durchschnittliche Schrumpfung des Substrats in einem Bereich von 1,5 mm bis 1,9 mm festgestellt. Eine Weiterverarbeitung nach 20 Stunden im Stichtiefdruck war problemlos möglich. Die durch den Stichtiefdruck verursachte Dimensionsvergrößerung des Substrats lag in der gleichen Größenordnung, so dass mit der beschriebenen Methode eine weitgehende Dimensionsneutralität erreicht werden konnte.
- Baumwollvelinpapier mit in Teilbereichen applizierten Folienelementen wurde in einer Simultan-Bogendruckmaschine beidseitig mit jeweils einer Offset- und drei Lettersetfarben bedruckt. Die Farben enthielten 3 Gew.-% Trockenstoff auf Cobalt-/Mangansalzbasis. Die Druckgeschwindigkeit betrug 8000 Bögen/h. Besonders die Folienbereiche, die mit der Nassoffsetfarbe bedruckt wurden, waren bei der Anordnung der bedruckten Bögen im Stapel nicht ausreichend getrocknet, so dass starkes Ablegen im Stapel auf die jeweilige nächste Bogenrückseite zu beobachten war. Nach Zuschalten von zwei UV-Aggregaten (Firma IST Metz, Modell "BLK-5") je Seite bei 50 % der Maximalleistung trat das Problem des Ablegens nicht weiter auf. Folglich bewirkte die UV-Strahlung bereits innerhalb weniger Minuten eine deutliche Härtung der Farboberfläche.
- Die weiteren Ausführungsbeispiele D, E und F wurden an Labordruckaggregaten durchgeführt. Die prinzipielle Vorgehensweise war wie folgt:
- An einem Probedruckgeräte der Firma IGT Metz wurde ein Probedruck mit einer Auftragsmenge der Druckfarbe von 1 g/m2 auf Baumwollvelinpapier durchgeführt. Nach einer Trocknung unter den angegebenen Bedingungen wurde die bedruckte Seite auf ein unbedrucktes Stück Papier gleicher Größe gelegt und dieser Zusammenschluss gemeinsam verpresst. Die Menge der auf das zuvor unbedruckte Papier übertragenen Farbe wurde als Maß der Trocknung verwendet. Diese Methode spiegelt die realen Produktionsbedingungen gut wieder, weil auch hier die bedruckten Bögen im nächsten Verarbeitungsschritt einer ähnlichen Belastung standhalten müssen.
- Die Druckstreifen wurden offen an der Raumluft bei einer Temperatur von 20 °C für vier Stunden getrocknet.
- Die Druckstreifen wurden unmittelbar nach dem Druck in einem Durchlauf-UV-Bandtrockner mit der angegebenen UV-Dosisleistung bestrahlt. Als UV-Strahler kamen sowohl normale Quecksilber-UV-Mitteldruckstrahler (Firma IST, Spektrentyp CK) als auch eisendotierte Quecksilber-UV-Mitteldruckstrahler (Firma IST, Spektrentyp CK-II) zum Einsatz. Die Druckstreifen wurden zudem auf einem Metallträger zur schnellen Wärmeableitung fixiert. Die Temperatur der Druckstreifen erreichte bereits nach 5 bis 10 Sekunden nach dem Trockner-Durchlauf wieder Raumtemperatur. Die Streifen wurden dann vier Stunden lang neben den Referenzstreifen getrocknet.
- Die Druckstreifen wurden unmittelbar nach dem Druck in einem Trockenschrank umluftfrei bei 35 °C für ein, zwei oder drei Stunden getrocknet. Nach der jeweiligen Zeit wurden die Streifen aus dem Trockenschrank genommen und für die verbleibende Zeit bis zur Gesamttrocknungszeit von vier Stunden neben den Referenzsteifen bei Raumtemperatur weitergetrocknet.
- Die Druckstreifen wurden unmittelbar nach dem Druck in einer Kammer mit einer Mischung aus atmosphärischer Luft und Ozon unter den angegebenen Bedingungen bei Raumdruck begast. Nach Ablauf der angegebenen Zeit wurden die Streifen aus der Kammer genommen und für die verbleibende Zeit bis zur Gesamttrocknungszeit von vier Stunden neben den Referenzsteifen bei Raumtemperatur weitergetrocknet. Der angeschlossene Ozongenerator wurde mit getrockneter Raumluft betrieben und arbeitete mit einer Koronaentladung.
- Eine schwarze Lettersetfarbe auf Basis eines Rußschwarzpigments ohne Trockenstoff wurde mit einer Auftragsmenge von 1 g/m2 auf Baumwollvelinsubstrat aufgebracht und auf verschiedene Arten getrocknet:
- Referenz:
- vierstündige Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 1:
- Bestrahlung mit einer UV-Dosisleistung von 70 mJ/cm2, mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 2:
- Bestrahlung mit der doppelten UV-Dosisleistung von UV 1, mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 3:
- Bestrahlung mit der dreifachen UV-Dosisleistung von UV 1, mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 1:
- einstündige Trocknung bei 35 °C mit anschließender dreistündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 2:
- zweistündige Trocknung bei 35 °C mit anschließender zweistündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 3:
- zweistündige Trocknung bei 35 °C mit anschließender einstündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
-
Figur 1 zeigt die durch die Verpressung auf das unbedruckte Substrat übertragene Farbmenge. Je größer diese ist, desto schlechter war die Farbe zum Zeitpunk des Abklatschs getrocknet. - Üblicherweise muss eine Farbe ohne Trockenstoff bei Raumtemperatur mindestes eine Woche oder länger trocknen, bis die Druckbögen weiterverarbeitet werden können. Es ist also keine industrielle Produktion möglich. Auch die Trocknung im Wärmeschrank erfordert eine verhältnismäßig lange Trocknungsdauer und verändert zudem die Abmessung des Papiersubstrats. So zeigt sich auch im Ausführungsbeispiel D, dass ein dreistündiger Wärmeeintrag keinen signifikanten Effekt gegenüber der Referenz erzielen kann. Die UV-Strahlung hingegen erzielt bereits eine messbare Wirkung.
- Eine schwarze Lettersetfarbe auf Basis eines Rußschwarzpigments mit 3 Gew.-% eines Trockenstoffs auf Cobaltsalzbasis wurde mit einer Auftragsmenge von 1 g/m2 auf ein Baumwollvelinsubstrat aufgebracht und auf verschiedene Arten getrocknet:
- Referenz:
- vierstündige Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 1:
- Bestrahlung mit einer UV-Dosisleistung von 70 mJ/cm2 mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 2:
- Bestrahlung mit der doppelten UV-Dosisleistung von UV 1 mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 3:
- Bestrahlung mit der dreifachen UV-Dosisleistung von UV 1 mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 1:
- einstündige Trocknung bei 35 °C mit anschließender dreistündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 2:
- zweistündige Trocknung bei 35 °C mit anschließender zweistündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 3:
- zweistündige Trocknung bei 35 °C mit anschließender einstündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
-
Figur 2 zeigt die durch die Verpressung auf das unbedruckte Substrat übertragene Farbmenge. Je größer diese ist, desto schlechter war die Farbe getrocknet. - Es zeigt sich also deutlich, dass die UV-Strahlung gegenüber der Referenz Effekte in einer Größenordnung erzielen kann, wie sie sonst nur durch Wärme hervorgerufen werden können.
- Eine rote Lettersetfarbe auf Basis eines organischen Buntpigments wurde mit einer Auftragsmenge von 1 g/m2 auf ein Baumwollvelinsubstrat aufgebracht und auf verschiedene Arten getrocknet. Die Farbe enthielt 3 Gew.-% Trockenstoff:
- Referenz:
- vierstündige Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 1:
- Bestrahlung mit einer UV-Dosisleistung von 70 mJ/cm2 mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 2:
- Bestrahlung mit der doppelten UV-Dosisleistung von UV 1 mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- UV 3:
- Bestrahlung mit der dreifachen UV-Dosisleistung von UV 1 mit anschließender vierstündiger Trocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 1:
- einstündige Trocknung bei 40 °C mit anschließender dreistündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 2:
- zweistündige Trocknung bei 40 °C mit anschließender zweistündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
- Wärme 3:
- zweistündige Trocknung bei 40 °C mit anschließender einstündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
- Ozon 1:
- einminütige Beaufschlagung mit Ozon in Raumluft mit einer Konzentration von ca. 10 ppm mit anschließender vierstündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur.
-
Figur 3 zeigt die durch die Verpressung auf das unbedruckte Substrat übertragene Farbmenge. Je größer diese ist, desto schlechter war die Farbe getrocknet. - Es zeigt sich also deutlich, dass die UV-Strahlung gegenüber der Referenz Effekte in einer Größenordnung erzielen kann, wie sie sonst nur durch Wärme hervorgerufen werden können. Auch Ozon zeigt eine vorteilhafte Wirkung.
- In Kombinationsversuchen konnte gezeigt werden, dass Ozon die Wirkung der UV-Strahlung noch weiter verstärkt.
- Die Wirkung einer UV-Behandlung von unter einer Sekunde Dauer mit anschließender vierstündiger Weitertrocknung bei Raumtemperatur hat z.B. bei einer getesteten Farbe, die ein normales Sikkativ enthält, eine ähnlich hohe Wirkung wie die vierstündige Trocknung bei einer Temperatur von 35 °C gezeigt. Besonders interessant ist die zusätzliche Beobachtung, dass die UV-Bestrahlung bei Farben ohne Sikkativ ebenfalls eine Wirkung zeigt, während die Beaufschlagung mit Wärme innerhalb das beobachteten Zeitraums keine nennenswerte Trocknung bewirkt hat.
Claims (4)
- Verfahren zum Herstellen eines Wertdokuments, umfassend:a) das Bedrucken eines Wertdokumentsubstrats mit einer oxidativ trocknenden Druckfarbe, d.h. einer Druckfarbe, die nicht zu den UV-Farben oder UV-Lacken gehört;b) das Behandeln des bedruckten Wertdokumentsubstrats mit UV-Strahlung durch eine mit einem UV-Trocknungssystem ausgerüstete Druckmaschine; undc) das Trocknen des mit UV-Strahlung behandelten, bedruckten Wertdokumentsubstrats bei Raumtemperatur in einem Stapel.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei im Schritt b) das Behandeln des Wertdokumentsubstrats mit UV-Strahlung und zusätzlich mit Ozon erfolgt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei im Schritt b) das Behandeln mit UV-Strahlung durch eine mit einem UV-Trocknungssystem ausgerüstete (Simultan-)Druckmaschine erfolgt, in der bei einer Druckgeschwindigkeit von 10000 Bögen/h eine UV-Dosisleistung von 10 mJ/cm2 bis 40 mJ/cm2 pro Strahler gewählt wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Trocknen der Wertdokumente in Form eines Wertdokument-Stapels durchgeführt wird und der Wertdokument-Stapel 1000 bis 10 000 Druckbögen, bevorzugt 5000 bis 7000 Druckbögen, aufweist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102012010534A DE102012010534A1 (de) | 2012-05-29 | 2012-05-29 | Verfahren zum Herstellen eines Wertdokuments |
PCT/EP2013/001421 WO2013178325A2 (de) | 2012-05-29 | 2013-05-14 | Verfahren zum herstellen eines wertdokuments |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP2888112A2 EP2888112A2 (de) | 2015-07-01 |
EP2888112B1 true EP2888112B1 (de) | 2016-07-13 |
Family
ID=48444319
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP13722684.1A Not-in-force EP2888112B1 (de) | 2012-05-29 | 2013-05-14 | Verfahren zum herstellen eines wertdokuments |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2888112B1 (de) |
CN (1) | CN104321199B (de) |
BR (1) | BR112014029183A2 (de) |
CA (1) | CA2870463C (de) |
DE (1) | DE102012010534A1 (de) |
HK (1) | HK1201234A1 (de) |
MX (1) | MX359340B (de) |
WO (1) | WO2013178325A2 (de) |
ZA (1) | ZA201408152B (de) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102517800B1 (ko) * | 2015-04-28 | 2023-04-05 | 시크파 홀딩 에스에이 | 습식 옵셋 인쇄 공정용 환경 친화적 습수액 및 습식 옵셋 인쇄 공정 |
DE102017213226A1 (de) * | 2016-09-27 | 2018-03-29 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Verfahren zum Herstellen eines Druckprodukts |
EP4126558A1 (de) | 2020-04-03 | 2023-02-08 | Giesecke+Devrient Currency Technology GmbH | Wertdokumentsubstrat und verfahren zum desinfizieren |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH674989A5 (de) * | 1988-09-05 | 1990-08-15 | Sicpa Holding Sa | |
JPH0369394A (ja) * | 1989-08-09 | 1991-03-25 | Hitachi Maxell Ltd | 酸化重合型インキの乾燥方法および印刷情報記録媒体の製造方法 |
JPH03281249A (ja) * | 1990-03-29 | 1991-12-11 | Dainippon Printing Co Ltd | オフセット印刷における裏移り防止方法 |
DE10243653A1 (de) | 2002-09-19 | 2004-04-01 | Giesecke & Devrient Gmbh | Sicherheitspapier |
EP2171007B1 (de) * | 2007-07-20 | 2013-02-13 | Sicpa Holding Sa | Tiefdrucktinten |
DE102008058397A1 (de) * | 2008-11-21 | 2010-05-27 | Giesecke & Devrient Gmbh | Wertdokument mit matten und glänzenden Oberflächenbereichen und Verfahren zu seiner Herstellung |
AR090178A1 (es) * | 2012-03-23 | 2014-10-22 | Sicpa Holding Sa | Metodo de impresion con tinta calcografica de secado por oxidacion y tintas calcograficas curables por uv-vis |
-
2012
- 2012-05-29 DE DE102012010534A patent/DE102012010534A1/de not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-05-14 CN CN201380026395.6A patent/CN104321199B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-14 EP EP13722684.1A patent/EP2888112B1/de not_active Not-in-force
- 2013-05-14 MX MX2014014369A patent/MX359340B/es active IP Right Grant
- 2013-05-14 CA CA2870463A patent/CA2870463C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-14 WO PCT/EP2013/001421 patent/WO2013178325A2/de active Application Filing
- 2013-05-14 BR BR112014029183A patent/BR112014029183A2/pt active Search and Examination
-
2014
- 2014-11-07 ZA ZA2014/08152A patent/ZA201408152B/en unknown
-
2015
- 2015-02-18 HK HK15101789.6A patent/HK1201234A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX359340B (es) | 2018-09-26 |
CN104321199B (zh) | 2016-11-23 |
HK1201234A1 (en) | 2015-08-28 |
CA2870463A1 (en) | 2013-12-05 |
DE102012010534A1 (de) | 2013-12-05 |
BR112014029183A2 (pt) | 2017-06-27 |
EP2888112A2 (de) | 2015-07-01 |
CA2870463C (en) | 2017-04-18 |
ZA201408152B (en) | 2015-11-25 |
CN104321199A (zh) | 2015-01-28 |
MX2014014369A (es) | 2015-02-05 |
WO2013178325A3 (de) | 2014-04-24 |
WO2013178325A2 (de) | 2013-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2738819C2 (de) | Schwarzpigmentierte UV-härtende Druckfarben | |
EP2694599B1 (de) | Verfahren zur oberflächenbehandlung eines titandioxid-pigments | |
EP3004252B1 (de) | Verwendung von modifizierten effektpigmenten in strahlenhärtbaren beschichtungszusammensetzungen | |
EP2888112B1 (de) | Verfahren zum herstellen eines wertdokuments | |
DE112013004729B4 (de) | Verfahren zum Messen eines aromatischen Lackauftrags | |
DE102006015277B4 (de) | Verfahren zur Steuerung einer Druckmaschine | |
EP4154996A1 (de) | Verfahren zur herstellung mechanisch robuster farbmittelhaltiger beschichtungen | |
DE102010001079A1 (de) | Verfahren zur Überprüfung der Leistung von UV-Strahlern in einer Druckmaschine mittels UV-reaktiver Medien | |
DE2947597B1 (de) | Verfahren zum Herstellen von Filmen oder UEberzuegen | |
DE602004005538T2 (de) | Selbstoxydierbare architektonische Beschichtungszusammensetzungen | |
EP3660110B1 (de) | Druckfarbe oder lack für den sicherheitsdruck, bedrucktes sicherheitssubstrat und zugehöriges verfahren | |
DE10334008A1 (de) | Verfahren zum Lackieren von Trägerwerkstoffen mit unterschiedlichen Glanzgradzonen und danach hergestellter Trägerwerkstoff | |
EP3039406B1 (de) | Kalibriermedium für wertdokumentsensoren | |
DE2632010C3 (de) | Strahlungshärtbare Druckfarbenzusammensetzung | |
DE102006038386A1 (de) | Bogenoffsetmaschine mit Elektronenstrahlhärtung | |
WO2021197663A1 (de) | Wertdokumentsubstrat und verfahren zum desinfizieren | |
EP0358610A2 (de) | Drucktinte zur Erzeugung abreibbarer Drucke | |
WO2017144678A1 (de) | Verfahren zum bedrucken eines substrats mit einer metallpigmente enthaltenden drucksubstanz und mit einer metallpartikel enthaltenden drucksubstanz bedrucktes substrat | |
DE2251433A1 (de) | Loesungsmittelfreie lichthaertende druckfarben | |
EP1338630A1 (de) | Offsetdruckfarbe und Verfahren zur Herstellung einer Offsetdruckfarbe | |
EP1593920A2 (de) | Verfahren zum Trocknen von Dispersionslacken und Druckfarben | |
DE102006045244A1 (de) | Titandioxid-Pigment und dieses enthaltende Papierschichtstoffe | |
WO2023247775A1 (de) | Wässrige decklackzusammensetzung für dekorfinishfolien | |
DE2342818A1 (de) | Uv-licht-haertbare bindemittelkompositionen fuer druckerschwaerzen | |
DE102006007947A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Trocknen von Druckfarbe |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 20150105 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
|
AX | Request for extension of the european patent |
Extension state: BA ME |
|
RIC1 | Information provided on ipc code assigned before grant |
Ipc: B42D 25/00 20140101ALI20150602BHEP Ipc: B41M 7/00 20060101AFI20150602BHEP Ipc: B41M 3/14 20060101ALI20150602BHEP |
|
DAX | Request for extension of the european patent (deleted) | ||
GRAP | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1 |
|
INTG | Intention to grant announced |
Effective date: 20160115 |
|
GRAS | Grant fee paid |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: FG4D Free format text: NOT ENGLISH |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: AT Ref legal event code: REF Ref document number: 811950 Country of ref document: AT Kind code of ref document: T Effective date: 20160715 Ref country code: CH Ref legal event code: EP |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: IE Ref legal event code: FG4D Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R096 Ref document number: 502013003704 Country of ref document: DE |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: NV Representative=s name: PATENTANWAELTE SCHAAD, BALASS, MENZL AND PARTN, CH |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: SE Ref legal event code: TRGR |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: NL Ref legal event code: FP |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: LT Ref legal event code: MG4D |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: FI Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: RS Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: HR Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: NO Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20161013 Ref country code: LT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: IS Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20161113 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LV Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: PT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20161114 Ref country code: PL Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: GR Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20161014 Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R097 Ref document number: 502013003704 Country of ref document: DE |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: RO Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: EE Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 5 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CZ Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: SK Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: SM Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 Ref country code: DK Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
26N | No opposition filed |
Effective date: 20170418 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 20170522 Year of fee payment: 5 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R081 Ref document number: 502013003704 Country of ref document: DE Owner name: GIESECKE+DEVRIENT CURRENCY TECHNOLOGY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: GIESECKE & DEVRIENT GMBH, 81677 MUENCHEN, DE |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20170531 Ref country code: SI Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PUE Owner name: GIESECKE+DEVRIENT CURRENCY TECHNOLOGY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: GIESECKE AND DEVRIENT GMBH, DE |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: MC Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: NL Ref legal event code: PD Owner name: GIESECKE+DEVRIENT CURRENCY TECHNOLOGY GMBH; DE Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), ASSIGNMENT; FORMER OWNER NAME: GIESECKE & DEVRIENT GMBH Effective date: 20171205 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: 732E Free format text: REGISTERED BETWEEN 20180118 AND 20180124 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: IE Ref legal event code: MM4A |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20170514 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: BE Ref legal event code: MM Effective date: 20170531 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20170514 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 6 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: TP Owner name: GIESECKE+DEVRIENT CURRENCY TECHNOLOGY GMBH, DE Effective date: 20180530 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20170531 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: MT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AL Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: NL Ref legal event code: MM Effective date: 20180601 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20180601 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: HU Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO Effective date: 20130514 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: AT Ref legal event code: MM01 Ref document number: 811950 Country of ref document: AT Kind code of ref document: T Effective date: 20180514 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20190531 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 20190523 Year of fee payment: 7 Ref country code: FR Payment date: 20190521 Year of fee payment: 7 Ref country code: BG Payment date: 20190517 Year of fee payment: 7 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 20190523 Year of fee payment: 7 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20180514 Ref country code: CY Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20190523 Year of fee payment: 7 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: MK Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: TR Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT Effective date: 20160713 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R119 Ref document number: 502013003704 Country of ref document: DE |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20200515 Ref country code: BG Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20201130 Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20200531 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20200531 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20200514 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20200531 Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20200514 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20201201 |