EP1693138B1 - Schneidwerkzeug - Google Patents

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EP1693138B1 EP06450021A EP06450021A EP1693138B1 EP 1693138 B1 EP1693138 B1 EP 1693138B1 EP 06450021 A EP06450021 A EP 06450021A EP 06450021 A EP06450021 A EP 06450021A EP 1693138 B1 EP1693138 B1 EP 1693138B1
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Voestalpine Boehler Edelstahl GmbH
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    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite

Definitions

  • the invention relates to a cutting tool, in particular a knife for a wood chip.
  • Knives made of this steel have a high material toughness in the thermally tempered state, but their wear resistance, the dimensional stability of the cutting area and the corrosion resistance are usually too low.
  • knives or blade strips are often made of steel according to material no. 1.2363 manufactured, which cutting tools usually have no sufficient wear resistance. It has already been tried, as a cutting tool material according to an alloy AT 393 387 B respectively.
  • EP 0425471 A1 with the best results in terms of wear behavior, but occasionally errors occurred which pointed to too low material toughness.
  • the invention has the object to overcome the respective disadvantages of the prior art and to provide a cutting tool, in particular a knife, of the type mentioned, which due to a narrow selection of the concentration of the respective elements in the steel or the chemical composition and the thermal compensation and the microstructure of the material synergistically improved performance characteristics in a machining, in particular a chip, wood with intermittent load or interrupted cut.
  • a high toughness of the tool material has been found to be required because at a stroke value measured on a percussion test in the longitudinal direction of less than 100J, breakouts at the cutting edges and even knife breaks may occur.
  • high material hardness values which ensure a high dimensional stability of the entire cutting area at high impact loads are necessary.
  • a hardness of less than 60 HRC allows plastic deformation of the tool material, which can lead to a deterioration of the tool function in the cutting operation.
  • the concentration of the respective alloying elements is important in accordance with the invention because they determine the precipitation and transformation kinetics and the microstructure in the case of a thermal treatment.
  • the content of carbon is to be considered simultaneously with the content or the activity of the respective carbide-forming elements in relation to carbon.
  • carbon produced by 0.5 to 0.7 wt .-% vanadium monocarbides, which have a small diameter, and are homogeneously distributed and thus with a content of at least 0.35 vol .-% make a significant contribution to the wear resistance of the material without negatively affecting its toughness.
  • Higher levels of carbon and vanadium may be detrimental to the interaction of the alloying elements and tend to result in coarser carbide structure, thereby degrading material toughness.
  • Low concentrations of these elements of less than 0.7% by weight Carbon and 0.5 wt .-% vanadium reduce disproportionately the wear resistance of the material.
  • the carbon content of the alloy is also defined with respect to a shaping of M 7 C 3 and M 23 C 6 carbides with the other carbide-forming elements of the steel in the range of 0.7 to 0.9 wt .-%, with what content the desired properties of the matrix consisting of tempered martensite can be achieved.
  • the respective concentration of chromium and molybdenum in the range of 7.5 to 8.5 or 1.4 to 1.8 are essential for a desired total carbide content of greater than 3.0 vol .-%, however, is a material embrittling effect because of Tungsten content limited to a value of less than 0.3 wt .-%.
  • Manganese at levels of 0.35 to 0.45, promotes hardenability of the steel and binds the sulfur, which is believed to have a concentration level below 0.005 weight percent, to manganese sulfide.
  • Nickel has a disruptive effect on the precipitation and conversion kinetics of this cutting steel in a tempering treatment, so that a Ni content of less than 0.4% by weight is essential for the desired quality of the tool.
  • the inventively provided content of aluminum in the steel within the limits of 0.003 to 1.0 wt .-% on the one hand has a particularly favorable effect on the hardness and tempering behavior or on the remuneration structure and the mechanical properties of the material, on the other hand by aluminum as well the quality of a surface layer, such as a nitride layer, or the adhesion of a coating, such as a deposited after the PVD or CVD nitride, carbonitride or oxide carbonitride layer of metals, in particular of titanium and / or chromium promoted.
  • Aluminum increases the activity and the diffusion coefficient of carbon in austenite.
  • the diffusion coefficients of chromium, molybdenum and vanadium are reduced by aluminum in the austenite and in the ferrite. This means a reduction in the solubility of carbon in the austenite, so that the stability of the austenite is lowered and therefore the martensite starting point is increased, which in turn reduces the residual austenite content in the austenite hardened structure is greatly lowered.
  • Aluminum is mainly dissolved in the matrix and contributes to the solid solution hardness. The high affinity of aluminum for nitrogen increases the hardness of the diffusion layer of nitrided steels.
  • An aluminum content of 0.15 to 0.25 wt .-% in the alloy is preferred.
  • a "chipper knife” made according to the invention parallel to the testing tool, was used in a device for cutting logs in difficult conditions by adhering earth particles and provided the market in comparison with a high-performance knife arranged next to it Service life improvement of 120%.

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Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf ein Schneidwerkzeug, insbesondere ein Messer für eine Spanung von Holz.
  • In der holzverarbeitenden Industrie sind für eine Spanung von Holz, insbesondere von Stammholz, also für sogenannte "Chipper-Anwendungen", Messer oder Messerleisten eingesetzt, die gleichzeitig auf Verschleiß durch adhäsive und abrasive Belastung, auf Biegung und auf Druck im Schneidkantenbereich vornehmlich schlagartig beansprucht werden. Der Werkstoff derartiger Werkzeuge bzw. Messer soll demnach in korrosionschemischer Hinsicht auch der Belastung durch Tannin wegen beständig sein und mittels einer thermischen Vergütebehandlung gleichzeitig höchste Zähigkeit und höchste Verschleißfestigkeit sowie eine hohe Härte erhalten bzw. aufweisen.
  • Die Forderungen nach stetig steigender Leistung bei höchster Betriebssicherheit der Holzverarbeitungsanlagen können letzlich nur durch Schneidwerkzeuge mit entsprechend abgestimmtem Eigenschaftsprofil erfüllt werden. Mit anderen Worten: Insbesondere im Schneidenbereich der Messer sind ein Verschleiß, Kantenschäden durch einerseits plastische Verformungen, andererseits durch muschelige oder linsenförmige Ausbrüche der Kanten hauptsächlich infolge von Stoßbelastungen sowie ein vorzeitiger Messerbruch durch aufeinander abgestimmte Materialeigenschaften hintanzuhalten.
  • Für "Chipper-Anwendungen" ist es bekannt, Stähle mit der Werkstoff-Nr. 1.2362 nach DIN einzusetzen. Messer aus diesem Stahl besitzen im thermisch vergüteten Zustand eine hohe Materialzähigkeit, jedoch ist deren Verschleißfestigkeit, die Formstabilität des Schneidenbereiches und die Korrosionsbeständigkeit meist zu gering. Zur Verbesserung der Formstabilität der Schneide werden Messer bzw. Messerleisten vielfach aus Stahl gemäß Werkstoff-Nr. 1.2363 gefertigt, welche Schneidwerkzeuge zumeist keine ausreichende Verschleißfestigkeit aufweisen. Es wurde schon versucht, als Schneidwerkzeug-Werkstoff eine Legierung gemäß AT 393 387 B bzw. EP 0425 471 A1 zu verwenden, wobei hinsichtlich des Verschleißverhaltens beste Ergebnisse erreicht werden konnten, allerdings kam es gelegentlich zu Fehlern, die auf zu geringe Materialzähigkeit hinwiesen.
  • Die Erfindung setzt sich zum Ziel, die jeweiligen Nachteile im Stand der Technik zu überwinden und ein Schneidwerkzeug, insbesondere ein Messer, der eingangs genannten Art zu schaffen, welches aufgrund einer engen Auswahl der Konzentration der jeweiligen Elemente im Stahl bzw. der chemischen Zusammensetzung sowie der thermischen Vergütung und der Mikrostruktur des Werkstoffes synergetisch verbesserte Gebrauchseigenschaften bei einer Bearbeitung, insbesondere einer Spanung, von Holz mit stoßweiser Belastung oder unterbrochenem Schnitt aufweist.
  • Dieses Ziel wird erreicht mit einem Schneidwerkzeug gemäß Anspruch 1.
  • Die mit der Erfindung erreichten Vorteile sind im Wesentlichen darin zu sehen, dass durch die enge Auswahl der jeweiligen Gehalte der Legierungselemente in einer Abstimmung aufeinander und einer gebräuchlichen thermischen Vergütung des Stahles mit einem Härten mit einem Abkühlen von etwa 1030°C gefolgt von einem dreimaligen Anlassen bei einer Temperatur von etwa 550°C und einem Schaffen einer erwünschten Mikrostruktur die geforderten bzw. die gewünschten Einzeleigenschaften gleichzeitig maximiert werden.
  • Eine hohe Zähigkeit des Werkzeugwerkstoffes ist, wie gefunden wurde, erforderlich, weil bei einem Wert für die Schlagarbeit gemessen an einer Schlagbiegeprobe in Längsrichtung von weniger als 100J Ausbrüche an den Schneidkanten und sogar Messerbrüche entstehen können. Gleichzeitig sind erfindungsgemäß hohe Materialhärtewerte, welche eine weitgehende Formstabilität des gesamten Schneidenbereiches bei hohen schlagartigen Belastungen sicherstellen, notwendig. Eine Härte von weniger als 60 HRC ermöglicht plastische Verformungen des Werkzeugmaterials, was zu einer Beeinträchtigung der Werkzeugfunktion im spanenden Betrieb führen kann.
  • Für eine chemische Beständigkeit und für das Profil der mechanischen Eigenschaften des Werkzeugwerkstoffes ist die Konzentration der jeweiligen Legierungselemente erfindungsgemäß wichtig, weil diese die Ausscheidungs- und Umwandlungskinetik und die Gefügestruktur bei einer thermischen Vergütung bestimmen.
  • Bei einer Relation der Legierungselemente ist insbesondere der Gehalt an Kohlenstoff gleichzeitig mit dem Gehalt bzw. der Aktivität der jeweiligen karbidbildenden Elemente zu Kohlenstoff zu sehen. In einem engen Bereich von 0,7 bis 0,9 Gew.-% Kohlenstoff entstehen durch 0,5 bis 0,7 Gew.-% Vanadin Monokarbide, die einen geringen Durchmesser aufweisen, sowie homogen verteilt sind und derart mit einem Gehalt von mindestens 0,35 Vol.-% einen wesentlichen Beitrag zur Verschleißbeständigkeit des Werkstoffes liefern, ohne dessen Zähigkeit negativ zu beeinflussen. Höhere Gehalte an Kohlenstoff und Vanadin können sich auf die Wechselwirkung der Legierungselemente nachteilig auswirken und führen zumeist zu gröberer Karbidstruktur, wodurch die Materialzähigkeit verschlechtert wird. Niedrige Konzentrationen dieser Elemente von weniger als 0,7 Gew.-% Kohlenstoff und 0,5 Gew.-% Vanadin mindern überproportional die Verschleißfestigkeit des Werkstoffes.
  • Der Kohlenstoffgehalt der Legierung ist auch im Hinblick auf eine Ausformung von M7C3 und M23C6 Karbiden mit den weiteren karbidbildenden Elementen des Stahles erfindungsgemäß im Bereich von 0,7 bis 0,9 Gew.-% festgelegt, mit welchem Gehalt auch die gewünschten Eigenschaften der Matrix, die aus angelassenem Martensit besteht, erreicht werden. Dabei sind die jeweilige Konzentration von Chrom und Molybdän im Bereich von 7,5 bis 8,5 bzw. 1,4 bis 1,8 wesentlich für einen gewünschten Gesamtkarbidgehalt von größer 3,0 Vol.-%, hingegen ist einer materialversprödenden Wirkung wegen der Wolframgehalt auf einen Wert von kleiner 0,3 Gew.-% eingeschränkt.
  • Mangan fördert in Gehalten von 0,35 bis 0,45 die Härtbarkeit des Stahles und bindet den Schwefel, der einen Konzentrationswert von unter 0,005 Gew.-% aufweisen soll, zu Mangansulfid.
  • Nickel wirkt störend auf die Ausscheidungs- und Umwandlungskinetik dieses Schneidstahles bei einer Vergütungsbehandlung, sodass ein Ni-Gehalt von unter 0,4 Gew.-% wesentlich für die gewünschte Werkzeuggüte ist.
  • Der erfindungsgemäß vorgesehene Gehalt von Aluminium im Stahl in den Grenzen von 0,003 bis 1,0 Gew.-% wirkt sich einerseits besonders günstig auf das Härte-und Anlassverhalten bzw. auf das Vergütungsgefüge und die mechanischen Eigenschaften des Werkstoffes aus, andererseits wird durch Aluminium auch die Güte einer Oberflächenschicht, beispielsweise einer Nitridschicht, oder die Haftung einer Beschichtung, beispielsweise einer nach dem PVD oder CVD aufgebrachten Nitrid-, Karbonitrid- oder Oxidkarbonitrid-Schicht von Metallen, insbesondere von Titan und/oder Chrom, gefördert. Aluminium erhöht die Aktivität und den Diffusionskoeffizienten von Kohlenstoff im Austenit. Die Diffusionskoeffizienten von Chrom, Molybdän und Vanadin werden durch Aluminium im Austenit und im Ferrit gesenkt. Das bedeutet eine Verringerung der Löslichkeit von Kohlenstoff im Austenit, sodass die Stabilität des Austenits gesenkt und daher der Martensitstartpunkt erhöht wird, wodurch wiederum der Restaustenitgehalt im gehärteten Gefüge stark abgesenkt wird. Aluminium wird hauptsächlich in der Matrix gelöst und liefert einen Beitrag zur Mischkristallhärte. Die hohe Affinität von Aluminium zu Stickstoff erhöht die Härte der Diffusionsschicht von nitrierten Stählen.
  • Bevorzugt ist ein Aluminiumgehalt von 0,15 bis 0,25 Gew.-% in der Legierung.
  • Anhand eines Beispieles soll die Erfindung näher dargelegt werden:
    Eine Schmelze mit einer Zusammensetzung von in Gew.-% C = 0,81, Si = 0,68, Mn = 0,39, P = 0,015, S = 0,003, Cr = 8,06, Mo = 1,59, Ni = 0,26, V = 0,61, W = 0,19, Al = 0,17, Fe Rest wurde nach einer pfannenmetallurgischen Behandlung zu Blöcken gegossen. Nach einer Rückwärm- und Glühzeit von 31 Stunden erfolgte eine Walzung zu Flachmaterial, aus welchem durch mechanische Bearbeitung eine Fertigung von "Chipper-Messern" erfolgte.
  • Nach einem Auf- und Durchwärmen der Messer bzw. der Messerleisten auf 1030°C erfolgte eine forcierte Abkühlung derselben auf eine Temperatur von ca. 50°C, der ein dreimaliges Anlassen bei einer Temperatur zwischen 545°C und 560°C nachgeordnet wurde. Nach diesem thermischen Vergüten betrug die Härte des Werkstoffes aus einem Erprobungswerkzeug 61 HRC frei von Restaustenit. Aus gegenständlichem Werkzeug erfolgte eine Entnahme von Schlagbiegeproben mit den Abmessungen: Länge 55 mm, Breite 10 mm und Höhe 7 mm. Eine Zähigkeitsuntersuchung des Werkstoffes mit diesen Proben erbrachte eine Schlagbiegearbeit von im Wesentlichen 115J. Metallographische und Rückstanduntersuchungen zeigten, dass der Werkstoff in einer Matrix aus angelassenem Martensit eine Gesamtmenge an Karbiden von 3,21 Vol.-% aufwies, von welchen Karbiden 0,43 Vol.-% Monokarbide vom Typ MC und der Rest Karbide der Formation M7C3 und M23C6 waren. Dabei ist festzuhalten, dass keinerlei Restaustenti im Gefüge vorlag.
  • Eine parallel zum Erprobungswerkzeug gefertigtes, erfindungsgemäßes "Chipper-Messer" wurde in einer Einrichtung zum Spanen von Stammholz bei erschwerten Bedingungen durch anhaftende Erdpartikel eingesetzt und erbrachte im Vergleich mit einem daneben angeordneten Hochleistungsmesser vom Markt eine Standzeitverbesserung von 120%.

Claims (4)

  1. Schneidwerkzeug, insbesondere Messer für eine Bearbeitung von Holz sowie für Erzeugnisse mit Holz, wie Spanplatten und dergleichen mit einer Werkstoffzähigkeit von größer 100J gemessen in Längsrichtung als Schlagarbeit AV (SBP) gemäß Stahl-Eisen-Prüfblatt (SEP) 1314, mit einer Werkstoffhärte von größer 60 HRC und erhöhter Korrosionsbeständigkeit sowie Verschleißfestigkeit desselben aus einer Legierung mit einer chemischen Zusammensetzung von in Gew.-%: C = 0,7 bis 0,9 Si = ≤ 0,8 Mn = 0,35 bis 0,45 S = < 0,005 Cr = 7,5 bis 8,5 Mo = 1,4 bis 1,8 Ni = < 0,4 V = 0,5 bis 0,7 W = < 0,3 Al = 0,003 bis 1,0 Fe = Rest sowie herstellungsbedingte Verunreinigungen,
    wobei der thermisch vergütete Werkstoff des Schneidwerkzeuges einen Gesamtkarbidgehalt von größer 3 Vol.-% aufweist, von welchem mindestens 0,35 Vol.-% als Monokarbide ausgebildet sind und die Matrix aus angelassenem Martensit besteht.
  2. Schneidwerkzeug nach Anspruch 1, bei welchem die Legierung einen Al-Gehalt von in Gew.-% 0,15 bis 0,25 aufweist.
  3. Schneidwerkzeug nach Anspruch 1 oder 2, welches eine Beschichtung trägt, die vorzugsweise als Verbindung mit Kohlenstoff und/oder Stickstoff und/oder Sauerstoff gebildet ist.
  4. Schneidwerkzeug nach Anspruch 3, bei welchem die Beschichtung eine Chromverbindung enthält.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008066438A1 (en) * 2006-11-27 2008-06-05 E2 Forestry Hb Wear resistant tool for wood chipping

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53130217A (en) * 1977-04-20 1978-11-14 Hitachi Metals Ltd Precipitation hardening type abrasionn resistant steel for nitriding use
US4287007A (en) * 1979-05-29 1981-09-01 Bethlehem Steel Corporation Steel composition chipper knife
US4353743A (en) * 1979-05-29 1982-10-12 Bethlehem Steel Corporation Steel composition for chipper knife
US4353756A (en) * 1979-05-29 1982-10-12 Bethlehem Steel Corporation Method of heat treating a steel composition for chipper knife
AT372709B (de) * 1979-12-20 1983-11-10 Ver Edelstahlwerke Ag Schneidwerkzeug aus legiertem stahl
FI854000L (fi) * 1985-10-25 1987-04-16 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Instrumentalny Institut Skaerverktyg med en slitbestaendig belaeggning.
AT393387B (de) * 1989-10-23 1991-10-10 Boehler Gmbh Kaltarbeitsstahl mit hoher druckfestigkeit und verwendung dieses stahles
JP3461041B2 (ja) * 1994-09-13 2003-10-27 日立金属株式会社 鋼板の剪断用刃物
SE518958C2 (sv) * 2001-04-25 2002-12-10 Uddeholm Tooling Ab Föremål av stål
AT412285B (de) * 2003-06-23 2004-12-27 Boehler Bleche Gmbh Stahl für spanabhebende werkzeuge

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Publication number Publication date
CA2537018A1 (en) 2006-08-21
BRPI0600508A (pt) 2006-11-07
PL1693138T3 (pl) 2008-01-31
AT500728B1 (de) 2006-03-15
SI1693138T1 (sl) 2007-12-31
ES2292161T3 (es) 2008-03-01
AT500728A4 (de) 2006-03-15
ATE371513T1 (de) 2007-09-15
CA2537018C (en) 2010-08-03
AT500728B8 (de) 2007-02-15
EP1693138A1 (de) 2006-08-23
BRPI0600508B1 (pt) 2015-09-22
DE502006000071D1 (de) 2007-10-11

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