EP0274138A1 - Elektrodenanordnung für gasbildende Elektrolyseure mit vertikal angeordneten Plattenelektroden - Google Patents
Elektrodenanordnung für gasbildende Elektrolyseure mit vertikal angeordneten Plattenelektroden Download PDFInfo
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- EP0274138A1 EP0274138A1 EP87201843A EP87201843A EP0274138A1 EP 0274138 A1 EP0274138 A1 EP 0274138A1 EP 87201843 A EP87201843 A EP 87201843A EP 87201843 A EP87201843 A EP 87201843A EP 0274138 A1 EP0274138 A1 EP 0274138A1
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Definitions
- the invention relates to an electrode arrangement for gas-forming electrolyzers, in particular monopolar membrane electrolysers with vertically arranged plate electrodes and counter electrodes.
- the uniform distribution is influenced by the scatterability of the electrolyte as well as by the homogeneity of the electrodes. A lack of scattering capacity can be compensated for by increasing the distance between the electrodes, but this increases the voltage drop in the cell. If there are inhomogeneities in the electrode surface, the current flow causes local warping. The parallel arrangement of the electrodes, ie the uniform distance between the anode and cathode, is therefore of great importance. Maintaining or setting a defined electrode spacing is extremely complex in gases such as chlorine, oxygen and hydrogen in technical membrane electrolysis cells.
- Electrodes with openings for the removal of the reaction gases are used, for example perforated electrodes, wire mesh or expanded metal.
- the disadvantages include in a reduced active surface, lack of mechanical stability and loss of high-quality coating material on the back of the electrode.
- an electrode plate consisting of individual plates in vertically arranged electrodes in gas-forming diaphragm cells, the individual plates having guide surfaces for the discharge of the generated gas.
- the electrodes are arranged in parallel with the smallest possible distance.
- the previously known electrodes are from one or several plates.
- the plates have horizontal slits, which are caused by bending the plate strips and provide the least resistance to the gas outlet. The bends face away from the counter electrode, there is no noticeable reduction in the active surface.
- the electrodes are ideally also to be used as conductors of the electrical current. This application does not cause problems in bipolar cells, since here the current is transported through the electrode in the direction of the electrolysis current, i.e. in any case, there is a sufficient cross-section for electricity transport. With monopolar cells, however, the current in the electrode must be transported across the electrolysis current. Flat electrodes can be used for this, but wire mesh and expanded metals cannot be used easily. This applies in particular to those electrolysis cells which, in contrast to the diaphragm cells, operate at current densities above 3 kA / m2. In this case, internal current line elements, such as line rods, are normally used, from which the current is distributed to the active surface of the electrodes (DE-OS 28 21 984).
- the invention has for its object to avoid or reduce such voltage losses and to enable high electrolysis currents.
- the invention is based on an electrode arrangement for gas-forming electrolyzers, in particular monopolar membrane electrolyzers with a vertically arranged plate electrode and counter electrode and a membrane between the plate electrode and counter electrode.
- the invention solves the problem in that an electrode arrangement of the type mentioned is designed and improved in accordance with the invention in such a way that perforated, electrically conductive and electrically conductively connected flat structures are attached as pre-electrodes to the surfaces of the plate electrodes facing the membrane, which run in parallel planes to the plate electrodes.
- the membrane is in a certain distance from the plate-shaped anode held and the filling of the space between the membrane and plate surface with electrolyte ensured.
- the pre-electrode made of openwork supports the ion-selective membrane, while the electrically highly conductive, plate-shaped electrode allows high electrolysis currents and at the same time participates in the electrolysis with its surface facing the openwork (front electrode).
- the surface of the membrane that is inactive in conventional arrangements due to the necessary perforation of the usual electrodes is also included in the electrolysis process. Furthermore, a particularly effective degassing of the electrolyte / gas suspension is brought about.
- the vertically arranged plate anode can consist, in a manner known per se, of strip-shaped titanium sheets which are bent in a certain way and have gas discharge lines corresponding to the type described in EP-OS 102 099.
- the individual strip-shaped sheets are completely separated from one another by a horizontally continuous gap.
- the plate electrode carrying the perforated flat structure can also be separated into a plurality of units which are completely separate from one another vertically or vertically and horizontally.
- Membrane electrolysis cells of such an electrode structure in which the electrode of one polarity is horizontally divided into several separate units and the electrode of the opposite polarity is divided vertically into several separate units, are known from EP-OS 97 991.
- the openwork fabrics or pre-electrodes are attached to the plate electrode at a distance of 1 to 5 mm. A distance of 1.5 to 2.5 mm is preferably maintained.
- the perforated flat structures are usually connected to cams or bosses of the plate electrode via spot welds. The distances or number of hump or spot welds are adapted to the requirements with regard to the current load. Of course, all other common connection techniques can also be used.
- the openwork, electrically conductive metallic fabric which is generally resilient and flexible and has a thickness of about 0.5 to 2 mm, can be, for example, a perforated plate (screen plate), expanded metal or wire mesh, such as wire mesh or wire mesh.
- the openwork structure can also be formed by a system of individual wires which are aligned in a plane essentially parallel to the electrode plate and are connected to the plate electrode by spot welding on the latter. The individual wires can be arranged in parallel or at an angle to one another, so that square or diamond-like structures arise.
- the construction material for the electrode arrangement according to the invention for monopolar electrolyzers depends in a manner known per se on the use of the electrode arrangement as an anode or cathode. If the electrode arrangement consisting of plate electrodes and a perforated sheet (pre-electrode) connected to it is used as an anode in the electrolysis of aqueous alkali chloride solutions, the plate and pre-electrodes consist, for example, of titanium, zirconium, niobium, Tantalum or its alloys. When used as a cathode, the material of the front and plate electrodes is, for example, stainless steel, nickel or steel plated with these metals.
- the electrode arrangement of the invention is firmly installed in a manner known per se in a frame which has connection elements for the supply of the electric current.
- the plate electrode is only provided with an activating coating on its surface facing the counterelectrode, in a known manner from e.g. Metal oxides and metals from the platinum, iridium, osmium, palladium, rhodium, ruthenium group.
- the electrode arrangement according to the invention is used in monopolar electrolyzers with membranes.
- membrane cells are only to be understood as those cells which have ion-selective membranes, such as perfluorinated cation exchange membranes.
- ion-selective membranes such as perfluorinated cation exchange membranes.
- Such membranes allow the separation of cathodic and anodic products of an electrolysis from one another or from the reactants supplied to the counterelectrode.
- the electrode arrangement according to the invention has a number of advantages.
- the ion-selective membrane is kept at the desired constant distance from the plate electrode in a simple and safe manner. Due to the fact that both the perforated pre-electrode works on the flanks of the openings and the plate electrode works on the projected areas of the openings, the current in the membrane is distributed more evenly than when only using perforated electrodes. In the space between the perforated electrode and the plate electrode is due to the geometric arrangement better degassing of the gas / electrolyte suspension and a better electrolyte exchange. Due to the arrangement of the invention, it is also possible to reduce the voltage drop.
- the K number can be reduced by values of up to 0.05 V ⁇ m2 / kA, which corresponds to a voltage gain of 200 mV at a current of 4 kA / m2.
- the gap between the front and plate electrodes was kept at a distance of 3 mm by vertical titanium wires, which simultaneously made the electrical contact between the front and plate electrodes.
- the counter electrode consisted of non-activated expanded metal made of nickel.
- the electrode gap between The front electrode and counter electrode were 4 mm.
- the membrane was in contact with the pre-electrode.
- the electrolyte temperature was 70 to 80 ° C.
- the catholyte consisted of 32% sodium hydroxide solution.
- the brine contained 310 g NaCl / l; the anolyte contained 200 g NaCl / l.
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Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft eine Elektrodenanordnung für gasbildende Elektrolyseure, insbesondere monopolare Membran-Elektrolyseure mit vertikal angeordneten Plattenelektroden und Gegenelektroden.
- Bei der Durchführung elektrochemischer Prozesse kommt es auf eine gleichmäßige Verteilung des Stroms über die Elektrodenoberfläche an. Die gleichmäßige Verteilung wird durch die Streufähigkeit des Elektrolyten wie auch durch die Homogenität der Elektroden beeinflußt. Zwar kann mangelnde Streufähigkeit durch Vergrößerung des Elektrodenabstandes ausgeglichen werden, doch wird hierdurch der Spannungsabfall der Zelle erhöht. Bei Inhomogenitäten in der Elektrodenoberfläche bewirkt der Stromfluß lokale Verwerfungen. Der parallelen Anordnung der Elektroden, d.h. dem gleichförmigen Abstand zwischen Anode und Kathode kommt somit wesentliche Bedeutung zu. Die Einhaltung bzw. Einstellung eines definierten Elektrodenabstandes ist in Gase wie Chlor, Sauerstoff und Wasserstoff erzeugenden technischen Membran-Elektrolysezellen äußerst aufwendig.Bei geringem Abstand zwischen den Elektroden können die Gasblasen nicht schnell genug abgeführt werden, bei großem Abstand erfolgt die Abführung zwar schnell, jedoch steigt die Zellenspannung wegen des größeren Elektrolytwiderstandes an. Bei den häufig vorgeschlagenen Nullabstand-Zellen, d.h. Zellen, bei welchen sowohl die aktive Anodenstruktur als auch die aktive Kathodenstruktur an der Membran anliegen, sinkt die Lebensdauer der Membran, weil lokale Stromspitzen nicht vermieden werden können.
- Die Anwesenheit von Gas im Elektrolyten zwischen den Elektroden setzt dessen elektrische Leitfähigkeit herab und steigert somit den Energieverbrauch. Des weiteren können Mikrostromverwerfungen in der Elektrodenoberfläche auftreten. Darüberhinaus ruft die Gasentwicklung Turbulenzen im Elektrolyten hervor. Eine turbulente Bewegung des Elektrolyten hat den Nachteil, daß die Membran intensiven mechanischen Belastungen ausgesetzt ist. Zur Vermeidung einer beschleunigten Zerstörung der Membran besteht im allgemeinen der Zwang zur Begrenzung der Höhe der Elektroden, zur Einstellung eines erheblichen Abstandes zwischen den Elektroden der Zelle und zur Begrenzung der elektrischen Stromdichte, was gleichzeitig für die energetische Ausbeute der Elektrolysezelle und ihre Produktivität von Nachteil ist.
- Zur Verminderung der Nachteile von Elektrolysezellen mit Membranen und vertikal angeordneten Elektroden werden im allgemeinen durchbrochene Elektroden, d.h. Elektroden mit Öffnungen für die Abfuhr der Reaktionsgase verwendet, beispielsweise gelochte Elektroden, Drahtgewebe oder Streckmetall. Die Nachteile liegen u.a. in verminderter aktiver Oberfläche, mangelnder mechanischer Stabilität und Verlust an hochwertigem Beschichtungsmaterial auf der Elektrodenrückseite.
- Aus DE-AS 20 59 868 ist es bekannt, bei vertikal anzuordnenden Elektroden in gasbildenden Diaphragmazellen eine aus einzelnen Platten bestehende Elektrodenplatte vorzusehen, wobei die einzelnen Platten Führungsflächen für die Ableitung des erzeugten Gases aufweisen. Bei dem aus FR-PS 10 28 153 bekannten Elektrolyseur sind die Elektroden mit dem geringst möglichen Abstand parallel angeordnet. Die vorbekannten Elektroden sind aus einer oder mehreren Platten gebildet. Die Platten besitzen horizontale Schlitze, die durch Abwinkelungen der Plattenstreifen bewirkt sind und dem Gasaustritt den geringsten Widerstand entgegensetzen. Die Abwinkelungen sind der Gegenelektrode abgewandt, eine merkliche Verringerung der aktiven Oberfläche erfolgt nicht.
- Aus EP-OS 102 099 ist eine Elektrodenanordnung für gasbildende Elektrolyseure bekannt, die mehrfach horizontal durchgehend unterteilte Elektrodenplatten aufweist und wobei eine bestimmte Geometrie zur Elektrolytentgasung vorgesehen ist.
- In Elektrolysezellen sind idealerweise die Elektroden auch als Leiter des elektrischen Stromes zu verwenden. Diese Anwendung verursacht keine Probleme in bipolaren Zellen, da hier der Strom in Richtung des Elektrolysestromes durch die Elektrode transportiert wird, d.h. es steht in jedem Fall ein ausreichender Querschnitt zum Stromtransport zur Verfügung. Bei monopolaren Zellen muß jedoch der Strom in der Elektrode quer zum Elektrolysestrom transportiert werden. Hierfür sind zwar Flächenelektroden verwendbar, hingegen können Drahtgeflechte und Streckmetalle nicht ohne weiteres eingesetzt werden. Dieses trifft insbesondere zu bei solchen Elektrolysezellen, die im Gegensatz zu den Diaphragmazellen bei Stromdichten oberhalb 3 kA/m² arbeiten. In diesem Falle werden normalerweise interne Stromleitungselemente, wie Leitungsstäbe, verwendet, von denen aus der Strom auf die Aktivfläche der Elektroden verteilt wird (DE-OS 28 21 984).
- Bei Elektrolysen wäßriger Alkalichloridlösungen nach dem Membranverfahren mit ionenselektiven Membranen liegt aufgrund der unterschiedlichen Dichten des Alkali-Hydroxids im Kathodenraum und der sauren wäßrigen Alkalichloridlösung im Anodenraum die ionenselektive Membran auf den flächigen Strukturen der Anode auf. Da an dieser Auflagefläche keine oder nur eine sehr schwache Elektrolyse wegen des Fehlens oder nur sehr geringen Anwesenheit von Elektrolyt stattfinden kann, wendet man auch aus diesen Gründen in der technischen Elektrolyse Streckmetall, Lochbleche oder ähnliche Elektrodenbleche aus Titan an, um an den Flanken der Löcher oder des Streckmetalls und teilweise auch an der Rückseite der Elektrodenbleche den Elektrolysevorgang stattfinden zu lassen. Hierdurch geht jedoch aktive Elektrodenfläche verloren. Die Folge davon ist, daß die Spannung unerwünscht ansteigt.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, derartige Spannungsverluste zu vermeiden bzw. zu verringern und hohe Elektrolyseströme zu ermöglichen. Zur Lösung der Aufgabe geht die Erfindung aus von einer Elektrodenanordnung für gasbildende Elektrolyseure, insbesondere monopolare Membran-Elektrolyseure mit vertikal angeordneter Plattenelektrode sowie Gegenelektrode und einer Membran zwischen Plattenelektrode und Gegenelektrode. Die Erfindung löst die Aufgabe, in dem eine Elektrodenanordnung der genannten Art gemäß der Erfindung in der Weise ausgestaltet und verbessert wird, daß auf den der Membran zugekehrten Flächen der Plattenelektroden durchbrochene, elektrisch leitende und mit den Plattenelektroden elektrisch leitend verbundene Flächengebilde als Vorelektroden angebracht sind, die in parallelen Ebenen zu den Plattenelektroden verlaufen.
- Mit der erfindungsgemäßen Anordnung wird in sicherer Weise die Membran in einem bestimmten Abstand von der plattenförmigen Anode gehalten und die Füllung des Zwischenraumes zwischen Membran und Plattenoberfläche mit Elektrolyt gewährleistet. Die Vorelektrode aus durchbrochenem Flächengebilde trägt die ionenselektive Membran, während die elektrisch gut leitende, plattenförmige Elektrode hohe Elektrolyseströme gestattet und gleichzeitig mit ihrer dem durchbrochenen Flächengebilde (Vorelektrode) zugekehrten Fläche an der Elektrolyse teilnimmt. Darüber hinaus ist auch diejenige Fläche der Membran in den Elektrolysevorgang einbezogen, die bei herkömmlichen Anordnungen aufgrund der notwendigen Perforation der üblichen Elektroden inaktiv ist. Ferner wird eine besonders wirkungsvolle Entgasung der Elektrolyt/Gas-Suspension herbeigeführt.
- Die vertikal angeordnete Plattenanode kann in an sich bekannter Weise aus streifenförmigen Titanblechen bestehen, die in bestimmter Weise abgekantet sind und Gasableitungen aufweisen entsprechend der in EP-OS 102 099 beschriebenen Art. Die einzelnen streifenförmigen Bleche sind durch einen horizontal durchgehenden Spalt völlig voneinander getrennt.
- Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung kann die das durchbrochene Flächengebilde tragende Plattenelektrode auch in mehrere vertikal oder vertikal und horizontal völlig voneinander getrennte Einheiten getrennt sein. Membran-Elektrolysezellen eines solchen Elektrodenaufbaus, bei welchem die Elektrode der einen Polarität in mehrere getrennte Einheiten horizontal geteilt ist und die Elektrode der entgegengesetzten Polarität in mehrerere getrennte Einheiten vertikal geteilt ist, sind aus EP-OS 97 991 bekannt.
- Die durchbrochenen Flächengebilde bzw. Vorelektroden sind in einem Abstand von 1 bis 5 mm von der Plattenelektrode an dieser angebracht. Vorzugsweise wird ein Abstand von 1,5 bis 2,5 mm eingehalten. Üblicherweise sind die durchbrochenen Flächengebilde über Punktschweißungen mit Nocken oder Buckeln der Plattenelektrode verbunden. Die Abstände bzw. Anzahl der Buckel- bzw. Punktschweißungen werden den Erfordernissen hinsichtlich der Strombelastung angepaßt. Selbstverständlich können auch alle anderen gebräuchlichen Verbindungstechniken angewendet werden.
- Das durchbrochene, elektrisch leitende metallische Flächengebilde, das in aller Regel federnd und flexibel ist und eine Dicke von etwa 0,5 bis 2 mm aufweist, kann beispielsweise ein Lochblech (Siebblech), Streckmetall oder Drahtgewirke sein, wie Drahtgewebe oder Drahtgeflecht. Das durchbrochene Flächengebilde kann aber auch durch ein System von einzelnen Drähten gebildet werden, welche in einer Ebene im wesentlichen parallel zu der Elektrodenplatte ausgerichtet und durch Punktschweißung an der Plattenelektrode mit dieser leitend verbunden sind. Dabei können die einzelnen Drähte parallel oder in einem Winkel zueinander angeordnet sein, so daß quadratische oder rautenähnliche Strukturen entstehen.
- Das Konstruktionsmaterial für die Elektrodenanordnung gemäß der Erfindung für monopolare Elektrolyseure richtet sich in an sich bekannter Weise nach der Verwendung der Elektrodenanordnung als Anode oder Kathode. Wird die Elektrodenanordnung aus Plattenelektroden und mit dieser leitend verbundenem durchbrochenem Flächengebilde (Vorelektrode) als Anode bei der Elektrolyse wäßriger Alkalichloridlösungen verwendet, bestehen Platten- und Vorelektrode beispielsweise aus Titan, Zirconium, Niob, Tantal oder deren Legierungen. Bei der Verwendung als Kathode ist der Werkstoff von Vor- und Plattenelektrode beispielsweise Edelstahl, Nickel oder mit diesen Metallen plattierter Stahl.
- Die Elektrodenanordnung der Erfindung wird in an sich bekannter Weise fest in einen Rahmen eingebaut, der Anschlußorgane für die Zufuhr des elektrischen Stromes besitzt. Dabei wird die Plattenelektrode nur auf ihrer der Gegenelektrode zuzuwendenden Oberfläche mit einem aktivierenden Überzug versehen, in bekannter Weise aus z.B. Metalloxiden und Metallen der Gruppe Platin, Iridium, Osmium, Palladium, Rhodium, Ruthenium.
- Die erfindungsgemäße Elektrodenanordnung wird in monopolaren Elektrolyseuren mit Membranen eingesetzt. Im Sinne der Erfindung sind unter Membranzellen nur solche Zellen zu verstehen, die ionenselektive Membranen besitzen, wie perfluorierte Kationenaustauscher-Membranen. Derartige Membranen erlauben die Trennung kathodischer und anodischer Produkte einer Elektrolyse voneinander oder von den der Gegenelektrode zugeführten Reaktanden.
- Die erfindungsgemäße Elektrodenanordnung weist eine Reihe von Vorteilen auf. Es wird auf einfache und sichere Weise die ionenselektive Membran im gewünschten konstanten Abstand von der Plattenelektrode gehalten. Aufgrund der Tatsache, daß sowohl die durchbrochene Vorelektrode an den Flanken der Durchbrechungen als auch die Plattenelektrode auf den projizierten Flächen der Durchbrechungen arbeitet, wird der Strom in der Membran gleichmäßiger verteilt als bei alleiniger Verwendung von durchbrochenen Elektroden. In dem Zwischenraum zwischen durchbrochener Elektrode und Plattenelektrode wird aufgrund der geometrischen Anordnung eine bessere Entgasung der Gas/Elektrolyt-Suspension und ein besserer Elektrolytaustausch erzielt. Aufgrund der Anordnung der Erfindung gelingt es ferner, den Spannungsabfall zu verringern. Bei Membranzellen mit ionenselektiven Membranen gelingt es, die K-Zahl um Werte bis zu 0,05 V·m²/kA abzusenken, was bei einem Strom von 4 kA/m² einem Spannungsgewinn von 200 mV entspricht.
- In den Figuren 1 bis 4 ist die erfindungsgemäße Elektrodenanordnung näher und beispielsweise dargestellt.
- Fig. 1 zeigt eine Seitenansicht der Elektrode im Schnitt. Ein Rahmen (1) trägt die durchgehend horizontal getrennten, streifenförmigen Plattenelektroden (2), deren Oberkanten (3) abgewinkelt sind und die entwickelten Gase hinter die aktive Elektrodenfläche ableiten. In den Rahmen (1) wird bei (8) der Elektrolyt über ein perforiertes Rohr eingeführt, dessen Rohrende (9) verquetscht ist. Der Elektrolyt tritt aus dem Rahmen (1) über Öffnungen (11) in die Zelle ein. Mit (10) ist die Auslaßöffnung für den Elektrolyten bezeichnet. Der Rahmen (1) ist seitlich durch die Schiene (4) verlängert, die mit Löchern (5) versehen ist für Anschlußleitungen an elektrische Energiequellen. Über eine Reihe von Schweißheftungen (7) ist die Vorelektrode (6) bzw. das Streckmetallflächengebilde (6) mit den streifenförmigen Plattenelektroden (2) elektrisch leitend verbunden.
- Fig. 2 zeigt einen vertikalen Schnitt durch die Elektrodenanordnung entlang der Linie C-C der Fig. 1. In Fig. 2 sind daher identische Teile mit gleichen Bezugszeichen wie in Fig. 1 angegeben.
- Fig. 3 zeigt einen Schnitt entlang der Linie A-A der Fig. 1. Mit (11) sind Öffnungen im unteren waagerechten Teil des Rahmens (1) bezeichnet, durch welche der Elektrolyt in die Zelle eintritt.
- Fig. 4 zeigt einen Schnitt durch die Elektrodenanordnung entlang der Linie D-D der Fig. 1. Die streifenförmigen Plattenelektroden (2) mit ihren abgewinkelten Oberkanten (3) sind über Schweißpunkte (7) mit der Vorelektrode (6) verbunden.
- Die Erfindung wird anhand des nachstehenden Beispiels einer erfindungsgemäß ausgerüsteten Membranelektrolysezelle näher und beispielhaft erläutert.
- In einer Testzelle mit ionenselektiver Membran (Nafion ® 90209 der Firma E.I. du Pont de Nemours & Co. Inc.) wurden vergleichende Messungen mit herkömmlichen durchbrochenen Anodenstrukturen durchgeführt im Vergleich zu einer Elektrodenanordnung gemäß Erfindung. Die durchbrochene herkömmliche Elektrode bestand aus Streckmetall (Titan, mit RuO₂ aktiviert) mit einer freien Fläche von 20 %. Die Gesamthöhe der Elektrolysezelle betrug 300 mm, die Tiefe 200 mm. Die Elektrodenanordnung gemäß Erfindung bestand aus einer Vorelektrode des gleichen Streckmetalls (Titan, mit RuO₂ aktiviert) und einer dreifach horizontal durchgehend geteilten Plattenelektrode (Titan, mit RuO₂ aktiviert). Der Spalt zwischen Vor- und Plattenelektrode wurde durch vertikale Titandrähte, die gleichzeitig den elektrischen Kontakt zwischen Vor- und Plattenelektrode herstellten, auf einem Abstand von 3 mm gehalten. Die Gegenelektrode bestand aus nichtaktiviertem Streckmetall aus Nickel. Der Elektrodenspalt zwischen Vorelektrode und Gegenelektrode betrug 4 mm. Die Membran lag an der Vorelektrode an. Die Elektrolyttemperatur betrug 70 bis 80°C. Der Katholyt bestand aus 32 %iger Natronlauge. Die Sole enthielt 310 g NaCl/l; der Anolyt enthielt 200 g NaCl/l.
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- Dieses Ergebnis entspricht einer beträchtlichen Ersparnis. Unterstellt man einen Strompreis von 0,10 DM/kWh, so würde der bei 4 kA/m² gemessene Spannungsgewinn in einer Elektrolyseanlage mit einer Nennkapazität von 300 Tagestonnen NaOH einer jährlichen Ersparnis von 1,37 Mio DM entsprechen.
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Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5254233A (en) * | 1990-02-15 | 1993-10-19 | Asahi Glass Company Ltd. | Monopolar ion exchange membrane electrolytic cell assembly |
US5221452A (en) * | 1990-02-15 | 1993-06-22 | Asahi Glass Company Ltd. | Monopolar ion exchange membrane electrolytic cell assembly |
CN1019590B (zh) * | 1990-09-03 | 1992-12-23 | 张学明 | 高效水电解制氢氧装置 |
DE4306889C1 (de) * | 1993-03-05 | 1994-08-18 | Heraeus Elektrochemie | Elektrodenanordnung für gasbildende elektrolytische Prozesse in Membran-Zellen und deren Verwendung |
IT1279069B1 (it) * | 1995-11-22 | 1997-12-04 | Permelec Spa Nora | Migliorato tipo di elettrodo per elettrolizzatori a membrana a scambio ionico |
US20030112916A1 (en) * | 2000-02-25 | 2003-06-19 | Keeney Franklin W. | Cold nuclear fusion under non-equilibrium conditions |
US6924049B2 (en) * | 2000-09-11 | 2005-08-02 | Joe G. Rich, Sr. | Electrolysis fuel cell energy plant |
WO2003095705A1 (en) * | 2002-05-13 | 2003-11-20 | Kirk Donald W | Bifurcated electrode of use in electrolytic cells |
EP2343210B1 (de) * | 2008-10-31 | 2018-04-04 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Energieversorgungssystem für elektrofahrzeuge und steuerverfahren dafür |
CN114990603B (zh) | 2014-01-15 | 2024-02-06 | 蒂森克虏伯新纪元氯氢有限公司 | 离子交换膜电解槽 |
NL2032717B1 (en) * | 2022-08-10 | 2024-02-16 | Itrec Bv | Electrolyser and method for performing electrolysis |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3123665A1 (de) * | 1981-06-15 | 1982-12-30 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Vertikal angeordnete plattenelektrode fuer gasbildende elektrolyseure |
EP0076747A1 (de) * | 1981-09-30 | 1983-04-13 | Creusot-Loire | Elektrolyseur der Filterpressenbauart |
EP0170419A2 (de) * | 1984-07-02 | 1986-02-05 | Olin Corporation | Hochstromdichte Zelle |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH288156A (de) * | 1949-11-03 | 1953-01-15 | Montedison Spa | Elektrodensystem für Bipolarelektrolyseure. |
US4236989A (en) * | 1978-07-07 | 1980-12-02 | Ppg Industries, Inc. | Electrolytic cell |
DE3228884A1 (de) * | 1982-08-03 | 1984-02-09 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Vertikal angeordnete plattenelektrode fuer gasbildende elektrolyseure |
GB8420873D0 (en) * | 1984-08-16 | 1984-09-19 | Ici Plc | Electrode for electrolytic cell |
-
1986
- 1986-11-27 DE DE19863640584 patent/DE3640584A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-03-24 IN IN228/CAL/87A patent/IN165046B/en unknown
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