EP0098776B1 - Plaques offset à base acier et à multicouches de chrome - Google Patents

Plaques offset à base acier et à multicouches de chrome Download PDF

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EP0098776B1
EP0098776B1 EP83401346A EP83401346A EP0098776B1 EP 0098776 B1 EP0098776 B1 EP 0098776B1 EP 83401346 A EP83401346 A EP 83401346A EP 83401346 A EP83401346 A EP 83401346A EP 0098776 B1 EP0098776 B1 EP 0098776B1
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EP
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chromium
layer
layers
steel
chrome
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EP0098776A3 (en
Inventor
Jean-Marie Nouel
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INNOLITH SA
Original Assignee
INNOLITH SA
Innolith SA
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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41N—PRINTING PLATES OR FOILS; MATERIALS FOR SURFACES USED IN PRINTING MACHINES FOR PRINTING, INKING, DAMPING, OR THE LIKE; PREPARING SUCH SURFACES FOR USE AND CONSERVING THEM
    • B41N1/00—Printing plates or foils; Materials therefor
    • B41N1/04—Printing plates or foils; Materials therefor metallic
    • B41N1/08—Printing plates or foils; Materials therefor metallic for lithographic printing
    • B41N1/10—Printing plates or foils; Materials therefor metallic for lithographic printing multiple

Definitions

  • the present invention relates to offset plates based on steel (or black iron) and with multiple layers of chromium.
  • Offset plates having a steel (or black iron) support, an aquaphile (and encrophobic) layer of chromium and an ink-absorbing printing layer of photosensitive material have already been described and marketed.
  • the aquaphile chromium layer must have very specific properties, in particular given that the surface of said layer must allow the attachment of the photosensitive material.
  • the printer part was supplied by an ink-sensitive photosensitive resin (or a photopolymer).
  • the protective layer is a thin layer of shiny chrome.
  • Such layers are perfectly known and are used for the decoration and for the protection against corrosion of metallic surfaces susceptible to rusting in applications of the light fixture type, chromed chairs, etc.
  • the known and described techniques for the production of such layers are obviously usable in the present invention; these techniques imply in particular that the industrial conditions for producing such layers are such that the layers adhere perfectly to the support and cover it as much as possible.
  • electroplating with the use of baths working at relatively high temperatures (at least about 40 ° C.) and if possible with a highly conductive catalyst (addition of active fluorine) such as SiF s will be used .
  • a layer of chromium having a minimum of 400 microcracks per centimeter is called a layer of "microcracked chromium” and a layer of "microcracked chromium” a layer of chromium having at least 40 cracks per centimeter.
  • microcracked or microcracked chromium could be used as an aquaphile layer of offset plates, taking into account on the one hand its texture and on the other hand its surface properties since said surface can be rendered "mat" and sufficiently hang the photosensitive layers.
  • the second technique for producing thick chromium surface layers consists in producing said layers by superimposing thin elementary layers of chromium.
  • thin elementary layer is meant a layer of chromium with a thickness of less than about 0.5 microns.
  • This deposition of several successive elementary layers can be carried out in a chrome bath seal (by cutting the current several times) or in several successive baths; of course at least the last layer of chromium will be produced under known conditions leading to the production of a mat appearance layer allowing the adhesion of the photosensitive layers.
  • a chrome bath seal by cutting the current several times
  • several successive baths of course at least the last layer of chromium will be produced under known conditions leading to the production of a mat appearance layer allowing the adhesion of the photosensitive layers.
  • flash deposition means the deposition of a very thin layer, generally less than 0.2 microns and preferably less than 0.1 microns.
  • bright chrome a chrome which, if deposited directly on the smooth surface of steel, would have a shiny or semi-shiny appearance (that is to say which has the crystalline structure of a chromium brilliant). It is however eridly that the flash thus deposited will not profoundly modify the matt appearance of the chrome surface but this flash will have the function of at least partially closing the cracks or holes which appear on the surface of the matt chrome.
  • Corrosion inhibitors (steel and black iron) are known.
  • the inhibitors used in the context of the present invention are preferably products of the anionic type.
  • chromium is understood to cover not only the chromium itself but also the chromium-based alloys which are harder than chromium (especially the Cr-Mo alloys) and which have the same aquaphile and encrophobic properties.
  • chromium alloys it has been found that it is sometimes desirable to use chromium alloys with a metal whose potential is strongly negative such as manganese for example. This lowers the negative potential of chromium by thereby modifying some of its properties advantageously. It is desirable that the metal alloyed with chromium is more electronegative than steel or iron.
  • the electrolytic deposits of chromium were carried out according to one of the following methods:
  • the plate is immersed in a bath containing 250 g / I of Cr 2 0 3 and 2.5 g / I of S0 4 H 2 ; the bath temperature is 45 ° C and the density of 30 A / dm 2.
  • the chromium layer has a thickness of 0.11 micron.
  • the plate is immersed in a bath giving rise to a deposit of microcracked chromium (bath sold under the reference 2300-WALBERG), the bath being at a temperature of 55 ° C. and using a current density of 30 A / dm 2 .
  • the chromium layer has a thickness of 0.39 microns.
  • the plate is immersed in a bath containing Cr 2 0 3 247 g / I, S0 4 H 2 1; 1 g / l, SiF 6 2, 1 g / I (a bath of this type is described in US Patent 3,498 892); the temperature is 65 ° C, the current density used is 60 Aldm 2.
  • the chromium layer has a 0.11 micron thickener.
  • the deposit is shiny and very "covering", that is to say that it penetrates well into all the support pores.
  • Plate B is used, which is again treated by an identical bath (2300 Walberg), but a temperature of 38 ° C. and a current density of 35 A / dm 2 are used .
  • One of the plates A or C of Example 1 is used as starting material.
  • a plate which comprises, above the surface of the steel, four layers of chromium, the first of thickness 0.11 microns and the other three of thickness 0.4 microns each.
  • the plates A and C of Example 1 are used. These three plates are deposited on three plates of chromium with a mat appearance and a thickness of 0.40 micron each, carrying out electrolysis at 35 A / dm 2 and at 30 °. vs.
  • a new layer of chromium is deposited under the same conditions as those used when the first layer of bright chromium was deposited.
  • the plate having received this surface layer of "shiny chrome" thickness 0.09 micron retains a matt appearance but has been shown to be particularly resistant to corrosion.
  • a type B plate is used (cf. example 1) covered with two layers of matt chrome.
  • This plate is immersed for 20 seconds in a bath at 70 ° C. containing 19 g of monosodium phosphate and 19 g of sodium dichromate.
  • the plate was covered with a very slight deposit of these salts.
  • the plates according to the invention could, without deformation, undergo baking (10 minutes at 220 ° C. for example) intended to harden the exposed parts of the photosensitive surface layer deposited on the surface of the chromium.
  • T FS titanium free steel
  • the thickness of the chromium is of the order of 0.005 microns.
  • This coil is degreased anodically at 40 ° C, 15 A / dm2 for 5 seconds, in a bath containing 40 g / I of sodium hydroxide.
  • chromium plating is carried out in a so-called rapid chromium plating bath (containing fluorine) at 45 ° C and 52 A / dm2.
  • This chrome plating is carried out by successive dipping of the coil in the bath (in fact, the coil takes place passing around cylinders located alternately in and out of the bath).
  • the deposit is interrupted 5 times. Each interruption is approximately 2 to 3 seconds.
  • a deposit of chromium with a total thickness of approximately 1.2 microns is thus obtained.
  • Example 6 was repeated, but treating the steel coil with cathodic degreasing instead of anodic degreasing.
  • the degreasing bath contains soda, carbonate and phosphate; the temperature is 68 ° C, the intensity of 15 A / dm2 and the duration of 5 H.
  • the coil thus degreased is treated as in Example 6.
  • the coils obtained in Examples 6 and 7 were cut into plates; each plate coated with an ink-absorbing photosensitive layer, then baked. The plates obtained were found to be excellent for printing.

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

  • La présente invention concerne des plaques offset à base d'acier (ou de fer noir) et à couches de chrome multiples.
  • Des plaques offset présentant un support en acier (ou en fer noir), une couche aquaphile (et encrophobe) de chrome et une couche imprimante encrophile en matériau photosensible ont déjà été décrites et commercialisées. Pour de telles plaques, la couche aquaphile de chrome doit avoir des propriétés tout à fait particulières compte tenu notamment que la surface de ladite couche doit permettre l'accrochage du matériau photosensible.
  • Pendant de longues années, on a fait jouer à cette couche de chrome le seul rôle de couche aquaphile permettant l'accrochage du matériau photosensible. On a donc été amené à utiliser un métal intermédiaire qui protège la surface du support (acier ou fer noir) contre la rouille. Cette couche métallique de protection était constituée d'un métal mou généralement encrophile tel que le cuivre ou l'étain ou encore le nickel; la conséquence de la présence considérée comme nécessaire de cette couche métallique de protection en un métal encrophile couvrant a été l'emploi systématique de couches de chrome épaisses (de 1 à 3 microns par exemple) dont la surface était rendue mate (pour permettre l'accrochage) par des techniques connues. On a proposé dans le brevet européen No. 0 022 033, de nouvelles plaques offset présentant cette même structure générale en mettant en oeuvre deux idées nouvelles que l'on peut exprimer de la façon suivante:
    • - il est possible de limiter l'épaisseur des couches de chrome (couches aquaphiles, encrophobes et permettant l'accrochage) à condition que de telles couches soient déposées sur des couches métalliques dures et aquaphiles; on peut ainsi réaliser des plaques dans lesquelles la couche superficielle de chrome a une épaisseur inférieure à 1 micron et de préférence inférieure à 0,5 micron;
      • la couche superficielle de chrome peut se composer d'une couche de protection de chrome brilliant d'une épaisseur inférieure à 0,4 um et, au dessus de ladite couche de protection, d'une couche de chrome à surface mate;
    • - il est possible d'utiliser des couches à base de chrome (donc dures et aquaphiles) pour la protection de la surface des supports en acier ou en fer noir; dans la recherche de la protection de ladite surface à l'aide de couches industrielles minces, on a décrit une couche de protection constituée de chrome-oxyde de chrome.
  • Dans les deux cas, la partie imprimante était fournie par une résine encrophile photosensible (ou un photopolymère).
  • Si les plaques offset obtenues en mettant en oeuvre ces deux idées présentant des propriétés techniques remarquables, il est apparu que, pour certaines applications notamment, on pouvait avoir intérêt à renforcer d'une part la protection de la surface du support et d'autre part la résistance mécanique (par exemple à l'abrasion) de la couche de chrome dont la surface est aquaphile, encrophobe et permet l'accrochage.
  • Il a été trouvé et c'est là l'objet de la présente invention que l'on pouvait réaliser des plaques offset à support acier ou fer noir et présentant des propriétés améliorées en utilisant:
    • - comme couche de protection une couche de chrome brillant de faible épaisseur inférieure à 0,4 µm
    • - comme couche aquaphile une couche de chrome d'épaisseur supérieure à 1 micron, de préférence d'épaisseur comprise entre 1 et 2 microns, à condition que cette couche de chrome soit
      • ou bien une couche de chrome microfissuré ou microcraqué
      • ou bien une couche de chrome obtenue par le dépôt successif de plus de deux couches de chrome présentant chacune une épaisseur inférieure à 0,5 micron,
      • ou bien une superposition de ces deux couches.
  • La présente invention concerne donc les plaques off-set à base d'acier et à couche aquaphile de chrome, comportant
    • - au contact de l'acier, une couche (A) de protection de chrome brillant d'épaisseur inférieure à 0,4 µm;
    • - au dessus de ladite couche de protection, une couche (B) de chrome à surface mate; caractérisées en ce que ladite couche (B) est choisie parmi
      • a) les couches de chrome comportant au moins 400 microfissures au centimètre (dites microfissu- rées) ou comportant au moins 40 craquelures au centimètre (dites microcraquées);
      • b) les couches de chrome obtenues par le dépôt successif de plus de deux couches de chrome d'épaisseur inférieure à 0,5 pm chacune;
      • c) ou une superposition des couches a) et b), le couche (B) ayant une épaisseur supérieure à 1 um.
  • La couche de protection est une couche de chrome brillant de faible épaisseur. De telles couches sont parfaitement connues et sont utilisées pour la décoration et pour la protection contre la corrosion des surfaces métalliques suceptibles de rouiller dans des applications du type luminaires, chaises chromées, ... Les techniques connues et décrites pour la réalisation de telles couches sont bien évidement utilisables dans la présente invention; ces techniques impliquent notamment que les conditions industrielles, de réalisation de telles couches soient telles que les couches adhèrent parfaitement au support et couvrent celui-ci au maximum. On emploiera en particulier la galvanoplastie avec utilisation de bains travaillant à des températures relativement élevées (au moins environ 40°C) et si possible à catalyseur très conducteur (adjonction de fluor actif) comme SiFs.
  • Sur cette couche de protection dont l'épaisseur sera inférieure à 9,4 micron et de préférence inférieure à 0,2 micron, on déposera une couche aquaphile de chrome dont l'épaisseur est supérieure à 1 micron. Pour qu'une telle couche de chrome puisse présenter les propriétés désirables (tant en ce qui concerne les propriétés de la surface de cette couche, propriétés qui ont été décrites précédemment, qu'en ce qui concerne les propriétés mécaniques de la couche, notamment pour éviter, lors des manipulations et des cintrages de la plaque, la formation de criques ou de cassures) il a été trouvé qu'il convenait:
    • ou bien d'utiliser une couche de chrome microfissuré ou microcraqué faite en une ou plusieurs fois
    • ou bien d'utiliser une couche de chrome formée de couches élémentaires minces.
  • On appelle couche de "chrome microfissuré" une couche de chrome comportant au moins 400 microfissures au centimètre et couche de "chrome microcraqué" une couche de chrome présentant au moins 40 craquelures au centimètre.
  • La définition et la réalisation de couche de chrome de ce type sont décrites dans le brevet français 2 152 627 et 2 142 014.
  • Selon la présente invention, il a donc été trouvé que le chrome microfissuré ou microcraqué pouvait être utilisé comme couche aquaphile des plaques offset compte tenu d'une part de sa texture et d'autre part de ses propriétés de surface puisque ladite surface peut être rendue "mate" et accrocher suffisamment les couches photosensibles. La deuxième technique pour la réalisation de couches superficielles de chrome épaisses consiste à réaliser lesdites couches par superposition de couches élémentaires minces de chrome. Par couche élémentaire mince, on etend une couche de chrome d'épaisseur inférieure à environ 0,5 micron. Ce dépôt de plusieurs couches élémentaires successives peut se réaliser dans un seal bain de chrome (en coupant le courant plusieurs fois) ou dans plusieurs bains successifs; bien entendu au moins la dernière couche de chrome sera réalisée dans des conditions-connués-conduisant à l'obtention d'une couche d'aspect mat permettant l'accrochage des couches photosensibles. Lorsqu'on utilisera ainsi la technique consistant à déposer plusieurs couches successives de chrome, il a été trouvé que, pour améliorer la protection des couches sous-jacentes d'acier via à vis de la corrosion, il était souhaitable de faire en sorte que la première desdites couches soit en chrome brillant et que les autres couches soient toutes réalisées de façon à présenter un aspect mat.
  • Cette couche superficielle de chrome présentant un aspect mat est très importante dans le cadre de cette invention; il a été trouvé cependant que les propriétés superficielles de cette couche peuvent encore être améliorées en utilisant au moins un des deux procédés suivants:
    • - dépôt sur la surface d'un flash de chrome brillant
    • - dépôt sur la surface d'un inhibiteur de corrosion.
  • On appelle dépôt "flash" le dépôt d'une couche très mince, généralement inférieur à 0,2 micron et de préférence inférieur à 0,1 micron. On appelle ici chrome brillant un chrome qui, s'il était déposé directement sur la surface lisse de l'acier, serait d'aspect brillant ou semi-brillant (c'est-à-dire qui a la structure cristalline d'un chrome brillant). Il est cependant éridement que le flash ainsi déposé ne va pas modifier profondément l'aspect mat de la surface du chrome mais ce flash va avoir pour fonction d'obturer au moins partiellement les craquelures ou les trous qui apparaissent à la surface du chrome mat.
  • Les inhibiteurs de corrosion (de l'acier et du fer noir) sont connus. Les inhibiteurs utilisés dans le cadre de la présente invention sont de préférence de produits de type anioniques.
  • Dans toute la présente demande, le terme "chrome" s'entend comme recouvrant non seulement le chrome lui-méme mais encore les alliages à base de chrome qui sont plus durs que le chrome (spécialement les alliages Cr-Mo) et qui possèdent les mêmes propriétés aquaphiles et encrophobes. Dans le cadre de l'utilisation potentielle des alliages de chrome il a été trouvé qu'il était parfois souhaitable d'utiliser des alliages du chrome avec un métal dont le potentiel est fortement négatif comme le manganèse par exemple. On abaisse ainsi le potentiel négatif du chrome en modifiant par là même certaines de ses propriétes de façon avantageuse. Il est souhaitable que le métal allié au chrome soit plus électronégatif que l'acier ou le fer.
  • Les exemples non limitatifs suivants illustrent l'invention.
    • Exemple 1 A) Réalisation de la première couche de protection (chrome brillant de faible épaisseur)
  • On a effectué la portection (recto verso) de trois supports acier (plaque en acier USINOR épaisseur 0,3 mm) selon les techniques électrolytiques classiques.
  • Après dégraissage, rinçage, décapage et rinçage de la plaque d'acier on a effectué les dépots électrolytiques de chrome suivant l'un des procédés suivants:
    • 1. plaque A
  • La plaque est immergée dans un bain contenant 250 g/I de Cr203 et 2,5 g/I de S04H2; la température du bain est de 45°C et la densité de 30 A/dm2. La couche de chrome a une épaisseur de 0,11 micron.
    • 2. plaque B
  • La plaque est immergée dans un bain donnant naissance à un dépôt de chrome microfissuré (bain commercialisé sous la référence 2300-WALBERG), le bain étant à une température de 55°C et en utilisant une densité de courant de 30 A/dm2. La couche de chrome a une épaisseur de 0,39 micron.
    • 3. plaque C
  • La plaque est immergée dans un bain contenant Cr203 247 g/I, S04H2 1;1 g/l, SiF6 2, 1 g/I (un bain de ce type est décrit dans le brevet US 3 498 892); la température est de 65°C, la densité de courant utilisé est de 60 Aldm2. La couche de chrome a une épasisseur de 0,11 micron.
  • Le dépôt es brillant et très "couvrant" c'est-à- fire qu'il pénètre bien dans tous les pores de support.
  • B) Realisation de la couche superficielle par du chrome microfissurés.
  • On utilise la plaque B que l'on traite à nouveau par un bain identique (2300 Walberg) mais on utilise une température de 38°C et une densité de courant de 35 A/dm2.
  • On réalise ainsi le dépôt d'une nouvelle couche (1, 1 micron) de chrome microfissuré ayant un aspect mat et une surface accrochant bien les couches photosensibles imprimantes; la micro- porosité du dépôt améliorant encore l'accrochage de la couche imprimante.
  • On pourrait réaliser la même couche de chrome microfissuré à l'aspect mat en utilisant les plaques A ou C.
    • Exemple 2 Réalisation d'une couche de chrome par dépôt de couches élementaires minces.
  • On utilise comme produit de départ une des plaques A ou C de l'exemple 1.
  • A l'aide d'un bain galvanoplasique identique à celui utilisé pour obtinir la plaque A de l'exemple 1, on réalise le dépôt de trois couches successives de chrome d'épaisseur 0,4 micron chacune
    • -soit dans un bain à 35°C et à densité de courant de 45 A/dm2
    • -soit dans un bain à 30°C et à densité de courant de 30 A/dm2.
  • On obtient dans les deux cas une plaque qui comporte, au-dessus de la surface de l'acier, quatre couches de chrome, la première d'épaisseur 0,11 micron et les trois autres d'épaisseur 0,4 micron chacune.
    • Exemple 3
  • On utilise les plaques A et C de l'exemple 1. On dépose sur ces deux plaques trois couches de chrome d'aspect mat et d'épaisseur 0,40 micron chacune en réalisant une électrolyse sous 35 A/ dm2 et à 30°C.
  • Puis, sur l'une des deux plaques, on dépose une nouvelle couche de chrome dans les mêmes conditions que celles utilisées lorsque l'on a déposé la première couche de chrome brillant. La plaque ayant reçu cette couche superficielle de "chrome brillant" (épaisseur 0,09 micron conserve un aspect mat mais s'est montrée particulièrement résistante à la corrosion.
    • Exemple 4
  • On utilise une plaque du type B (cf. exemple 1) recouverte de deux couches de chrome mat.
  • Cette plaque est immergée pendant 20 secondes dans un bain à 70°C contenant 19 g de phosphate monosodique et 19 g de bichromate de sodium.
  • La plaque s'est couverte d'un très léger dépôt de ces sels.
  • On a pu montrer que les plaques selon l'invention pouvaient sans déformation subir une cuisson (10 minutes à 220°C par exemple) destinée à durcir les parties insolées de la couche superficielle photosensible déposée sur la surface du chrome.
    • Exemple 5
  • On utilise la technique décrite pour la préparation de la plaque A mais an ajoutant au bain 50 g/I d'oxyde de manganèse.
    • Exemple 6
  • On utilise comme produit de départ, une bobine d'acier dite TFS (tin free steel) non huilée, d'épaisseur 0,25 mm, de rugosité 0,15 micron, d'allongement 22%, de résistance 34 kg, qualité calmée, telle que produite par exemple par la Société SOLLAC. L'épaisseur du chrome est de l'ordre de 0,005 micron.
  • Cette bobine est dégraissée anodiquement à 40°C, 15 A/dm2 pendant 5 secondes, dans un bain contenant 40 g/I de soude. Après rinçage et immersion chromique (température 20°C, durée 2,5 secondes) dans un bain contenant 50 g/I d'oxyde de chrome, on effectue le chromage dans un bain dit de chromage rapide (contenant du fluor) à 45°C et 52 A/dm2. Ce chromage est réalisé par trempage successif de la bobine dans le bain (en fait, la bobine se déroule en passant autour de cylindres situés alternativement dans et hors du bain). Ainsi, le dépôt est interrompu 5 fois. Chaque interruption est d'environ 2 à 3 secondes.
  • On obtient ainsi un dépôt de chrome d'épaisseur totale environ 1, 2 micron.
    • Exemple 7
  • On a repris l'exemple 6 mais en traitant la bobine d'acier par un dégraissage cathodique au lieu d'un dégraissage anodique. Le bain de dégraissage contient de la soude, du carbonate et du phosphate; la température est de 68°C, l'intensité de 15 A/dm2 et la durée de 5 H. La bobine ainsi dégraissée est traitée comme dans l'exemple 6.
  • Les bobines obtenues dans les exemples 6 et 7 ont été débitées en plaques; chaque plaque revêtue d'une couche photosensible encrophile, puis cuite. Les plaques obtenues se sont révélées excellentes pour l'impression.
  • Il est possible d'obtenir des résultats sensiblement équivalents à ceux obtenus les exemples 6 et 7, en opérant comme dans lesdits exemples, mais en limitant le dépôt de chrome à une épaisseur totale de 0,5 à 0,6 micron.

Claims (5)

1. Plaques offset à base d'acier et à couche aquaphile de chrome comportant:
-au contact de l'acier, une couche (A) de protection de chrome brillant d'épaisseur inférieure à 0,4 um;
-au dessus de ladite couche de protection, une couche (B) de chrome à surface mate;
lesdites plaques étant caractérisées en ce que ladite couche (B) est choisie parmi:
a) les couches de chrome comportant au moins 400 microfissures au centimètre (dites microfissu- rées) ou comportant au moins 40 craquelures au centimètre (dites microcraquées);
b) les couches de chrome obtenues par le dépôt successif de plus de deux couches de chrome, chacune desdites couches ayant une épaisseur inférieure à 0,5 um;
c) ou une superposition des couches a) et b); la couche (B) ayant une épaisseur supérieure à 1 µm.
2. Plaques selon la revendication 1, caractérisées en ce que ladite surface mate de la, ou des, couches de chrome, est revêtue d'une couche de chrome brillant d'épaisseur inférieure à 0,2 um.
3. Plaques selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisées en ce que la couche de chrome mat est obtenue par dépôt de plusieurs couches de chrome dont chacune est obtenue par dépôt de chrome d'aspect mat.
4. Plaques selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'elles ont en outre reçu, à la surface du chrome mat, un inhibiteur de corrosion.
EP83401346A 1982-07-02 1983-06-30 Plaques offset à base acier et à multicouches de chrome Expired EP0098776B1 (fr)

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FR8211690A FR2529511A1 (fr) 1982-07-02 1982-07-02 Plaques offset a base acier et a multicouches de chrome
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EP0098776A2 EP0098776A2 (fr) 1984-01-18
EP0098776A3 EP0098776A3 (en) 1985-04-10
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4687729A (en) * 1985-10-25 1987-08-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Lithographic plate
US4996131A (en) * 1987-12-28 1991-02-26 Nouel Jean Marie Offset plate with thin chromium layer and method of making
JP4059621B2 (ja) * 2000-09-29 2008-03-12 日本ピストンリング株式会社 クロムめっき摺動部材及びその製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB475902A (en) * 1936-05-29 1937-11-29 Arthur Ronald Trist Improvements in and relating to printing plates for lithography
NL135202C (fr) * 1946-10-04
NL93873C (fr) * 1954-07-31
FR82759E (fr) * 1962-09-27 1964-04-17 Le Quadrimetal Offset Sa Pour Procédé d'impression offset et produits industriels en résultant
US3758390A (en) * 1971-06-18 1973-09-11 M & T Chemicals Inc Novel cromium plating compositions
AU4610272A (en) * 1971-09-07 1974-03-07 M & T Chemicals Inc Wearing surface
FR2460211A1 (fr) * 1979-07-02 1981-01-23 Nouel Jean Marie Nouvelle plaque offset a surface rendue mate par du chrome
FR2480677A1 (fr) * 1980-04-16 1981-10-23 Nouel Jean Marie Nouveaux supports de plaques offset en fer noir

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