EP0088866B1 - Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln - Google Patents

Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln Download PDF

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EP0088866B1
EP0088866B1 EP83100470A EP83100470A EP0088866B1 EP 0088866 B1 EP0088866 B1 EP 0088866B1 EP 83100470 A EP83100470 A EP 83100470A EP 83100470 A EP83100470 A EP 83100470A EP 0088866 B1 EP0088866 B1 EP 0088866B1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
water
suspensions
component
alkylphenolethoxylates
formula
Prior art date
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Expired
Application number
EP83100470A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0088866A1 (de
Inventor
Manfred Dr. Diehl
Roland Bergmann
Günter Stadtmüller
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Degussa GmbH
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Filing date
Publication date
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Publication of EP0088866A1 publication Critical patent/EP0088866A1/de
Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • C11D3/1286—Stabilised aqueous aluminosilicate suspensions

Definitions

  • Sodium is preferred as the cation, but it can also be replaced by lithium, potassium, ammonium or magnesium.
  • aluminum silicates the compounds defined above which are capable of binding calcium are referred to below as “aluminum silicates”. This applies in particular to the sodium aluminum silicates to be used with preference; all statements made for their use according to the invention and all statements regarding their production and properties apply accordingly to the entirety of all the compounds defined above.
  • the aluminum silicates which are particularly suitable for use in detergents and cleaning agents have a calcium binding capacity of preferably 50 to 200 mg CaO / g of the anhydrous aluminum silicate. If reference is made to anhydrous aluminum silicate in the following, it means the state of the aluminum silicate which is reached after drying for one hour at 800 ° C. During this drying, the adhering and bound water is practically completely removed.
  • the aluminum silicates are supplied or used, for example, as an aqueous suspension. This would involve certain improvements in the suspension properties - e.g. the suspension stability and the pumpability of the aluminum silicates dispersed in the aqueous phase are still desirable.
  • the invention relates to aqueous, pumpable, stable suspensions of a water-insoluble silicate capable of binding calcium ions in the form of a finely divided, bound water-containing, synthetically produced, water-insoluble compound (A) of the general formula in the cat a cation exchangeable with calcium of the valence n, x is a number from 0.7 to 1.5, Me boron or aluminum and y is a number from 0.8 to 6, which as the dispersing component (B) nonylphenol Contain ethylene adducts, and which are characterized in that they contain the water-insoluble silicate capable of binding calcium ions in amounts of 0.5 to 80% by weight and as a dispersing component 0.5 to 6% by weight of a mixture of at least two different alkylphenol ethoxylates of the formula contain, where n is 2 to 7 in the alkylphenol ethoxylate used in the mixture and 8 to 15 in the other alkylphenol ethoxylate, R is an alkyl group
  • R is, for example, -CH 3 , -C 2 H 5 , propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl or preferably an alkyl group with 9 carbon atoms such as nonyl.
  • the phenyl ring can be substituted with the radical R in the ortho, meta and / or para position.
  • Mixtures of compounds of the formula 11 can also be used which, in addition to compounds with p-substituted phenyl ring, also compounds with o-substi contained phenyl ring. Mixtures are preferably used in which 90% of the compounds of the formula II have a p-substitution and 10% have an ortho-substitution.
  • n is preferably 4 to 6, in particular 5, for the alkylphenol ethoxylate used in the mixture and preferably 8 to 12, in particular 9 or 10, for the other alkylphenol ethoxylate.
  • component A is preferably crystalline.
  • y is preferably a number from 1.3 to 4.
  • crystalline component A is a type A zeolite.
  • foam-suppressing additives i.e. Compounds that improve the solubility of the added dispersants in the aqueous phase.
  • solubilizers i.e. Compounds that improve the solubility of the added dispersants in the aqueous phase.
  • foam-suppressing substances for example foam-suppressing soap, silicone defoamers, foam-suppressing triazine derivatives, all of which are known and familiar to the person skilled in the art, can be used as foam suppressors.
  • foam suppressors can be used as foam suppressors.
  • solubilizing substances is also generally not necessary, but may be appropriate if the suspension according to the invention contains a hydrophilic, but sparingly water-soluble colloid, such as polyvinyl alcohol, as a stabilizing agent. It is advantageous e.g. a solubilizer - dimethyl sulfoxide is very suitable - if the concentration of a stabilizing agent of group 1, which is only slightly soluble in water, is higher than 1%.
  • the proportion of the solubilizer in the total suspension can, for example, be of the same order of magnitude as the proportion of the stabilizing agent.
  • Hydrotrophic agents such as, for example, benzenesulfonic acid, toluenesulfonic acid, xylenesulfonic acid or their water-soluble salts or also octyl sulfate are suitable.
  • the aluminum silicates of component A to be used can be amorphous or crystalline products, it also being possible, of course, to use mixtures of amorphous and crystalline products and also partially crystalline products.
  • the aluminum silicates can be naturally occurring or else synthetically produced products, the synthetically produced products being preferred. They can be prepared, for example, by reacting water-soluble silicates with water-soluble aluminates in the presence of water. For this purpose, aqueous solutions of the starting materials can be mixed with one another or a component present in the solid state can be reacted with the other component present as an aqueous solution.
  • the desired aluminum silicates are also obtained by mixing the two components present in the solid state in the presence of water.
  • Aluminum silicates can also be produced from Al (OH) 2 , A1 2 0 3 or SiO z by reaction with alkali silicate or aluminate solutions. The production can also be carried out by other known processes.
  • the invention relates to aluminum silicates which have a three-dimensional space lattice structure.
  • the preferred calcium binding capacity which is approximately in the range from 100 to 200 mg CaO / g AS, usually around 100 to 180 mg CaO / g AS, is found above all in compounds of the composition:
  • This molecular formula comprises two types of different crystal structures (or their non-crystalline precursors), which also differ in their molecular formulas. They are:
  • the amorphous or crystalline aluminum silicate present in aqueous suspension can be separated from the remaining aqueous solution by filtration and at temperatures of e.g. Dry 50 to 400 ° C. Depending on the drying conditions, the product contains more or less bound water.
  • Such high drying temperatures are generally not recommended; Expediently, the temperature does not exceed 200 ° C. if the aluminum silicate is intended for use in detergents and cleaning agents.
  • the aluminum silicates do not need to be dried at all after their preparation in order to prepare a suspension according to the invention; rather - and this is particularly advantageous - an aluminum silicate that is still moist from manufacture can be used.
  • dried aluminum silicates can also be used to prepare suspensions according to the invention at medium temperatures, for example from 80 to 200 ° C., until the adhering liquid water has been removed.
  • the particle size of the individual aluminum silicate particles can be different and e.g. are in the range between 0.1 ⁇ m and 0.1 mm. This refers to the primary particle size, i.e. the size of the particles obtained during the precipitation and, if appropriate, the subsequent crystallization. It is particularly advantageous to use aluminum silicates which consist of at least 80% by weight of particles with a size of 10 to 0.01 ⁇ m, in particular 8 to 0.1 ⁇ m.
  • These aluminum silicates preferably no longer contain primary or secondary particles with diameters above 45 ⁇ m.
  • Secondary particles are particles that are formed by agglomeration of the primary particles into larger structures.
  • the use of the aluminum silicates which are still moist from their production for the production of the suspensions according to the invention has proven particularly useful since it has been found that the formation of secondary particles is practically completely prevented when these still moist products are used.
  • powdered zeolite of type A with a particularly defined particle spectrum is used as component A.
  • Such zeolite powder can according to DE-B 24 47 021, DE-B 2517218, DE-A 2652419, DE-A 26 51 420, DE-A 26 51 436, DE-A 26 51 437, D EA 26 51 445, D EA 26 51 485 can be produced. They then have the particle distribution curves given there.
  • a powdery zeolite of type A can be used, which has the particle size distribution described in DE-A 26 51 485.
  • the concentration of component A can preferably be 44 to 55% by weight, in particular 46 to 52% by weight and more.
  • the alkylphenol ethoxylates (component B) can be used in any mixture, preferably in a ratio of 1: 9 to 9: 1, preferably 2: 3 to 3: 2, in particular 0.9: 1.1 to 1.1: 0.9 will.
  • the concentration of this mixture in the aqueous suspension is 1 to 2% by weight, in particular 1.4 to 1.6% by weight. This concentration is sufficient to stabilize a suspension with a solids content of 50% by weight or more.
  • the suspension according to the invention has the advantage that it is sedimentation-stable in the temperature range from 10 to 50 ° C. and has a pumpable consistency.
  • a further advantage is that the alkylphenol ethoxylate is liquid at room temperature and therefore does not need to be heated.
  • the known suspension has a lower sedimentation stability and, with the same type of incorporation, is not homogeneous at room temperature and is therefore more difficult to process.
  • the aqueous suspensions can contain, in addition to the constituents A and B mentioned and, in addition to any starting materials for the production of these constituents, any remaining constituents, also further constituents in comparatively small amounts. If the suspension is to be further processed into detergents and cleaning agents, the additional substances present are of course expediently substances which are suitable as constituents of detergents and cleaning agents.
  • an indication of the stability of the suspensions is provided by a simple test in which an aluminum silicate suspension of the desired concentration, e.g. 31% - is produced, which contains a dispersant according to the invention and optionally further substances, for example detergent components such as pentasodium triphosphate, in different amounts. The influence of the added substance can then be visually observed in the settling behavior of the suspension. After standing for 24 hours, a preferred suspension should generally be at most so far removed that the protruding clear or silicate particle-free solution does not make up more than 20%, preferably not more than 10%, in particular not more than 6% of the total height.
  • the amount of additives should be kept in such a way that the suspension can still be pumped perfectly again after 12 hours, preferably after 24 hours and in particular also after 48 hours in the storage container and pipe or hose lines.
  • the settling behavior of the suspension which may also contain other constituents, is checked at room temperature - with a total height of the suspension of 10 cm. They are perfectly pumpable even after 4 or 8 days. This information on the stability of the suspension also only gives indications; It depends on the individual case which suspension stability is to be set.
  • suspension according to the invention is used as a stock suspension for prolonged storage in a reservoir from which it can be drawn off by pumping as required, it may be expedient to keep the proportion of other constituents, for example of detergents and cleaning agents, low or to dispense with them entirely.
  • the suspensions can be prepared by simply mixing their constituents, the aluminum silicates, for example as such or, if appropriate, from their preparation, can be used already in a moist state or in an aqueous suspension. It is particularly advantageous if they are still moist from their manufacture Stir aluminum silicates into component B, for example as a filter cake.
  • the suspensions according to the invention are distinguished by high stability and by further advantages. Their stabilizing effect is particularly valuable in the case of aluminum silicates with particle sizes from 5 to 30 pm. They are pumpable so that they allow easy handling of moist aluminum silicates.
  • the suspensions can be pumped around perfectly even after long interruptions in the pumping process. Due to their high stability, the suspensions can also be transported in conventional tank and tank wagons without fear of the formation of unusable or disruptive residues. This makes the suspensions ideal as a form of delivery of aluminum silicates for delivery to detergent manufacturers, for example.
  • the suspensions can be stored at room temperature or at higher temperatures, pumped through pipes or transported in some other way.
  • the suspensions are usually handled at temperatures between room temperature - usually preferred - and around 60 ° C.
  • the suspensions according to the invention are particularly suitable for further processing to appear dry, pourable or free-flowing products, for example for the production of powdered water softening agents, for. B. on the way of spray drying, suitable.
  • the suspensions are therefore of considerable importance in the production of powdered aluminum silicates. There are no annoying residues when feeding the aqueous suspensions to the drying apparatus. It has also been shown that the suspensions of the invention enable processing to extremely dust-free products.
  • suspensions according to the invention are already as such, i.e. usable without further processing, with or without further washing, bleaching and / or cleaning additives, for example as water softening agents, washing or cleaning agents and in particular as liquid abrasives with increased suspension stability.
  • a particularly important use of the suspension is the further processing to give dry-appearing, free-flowing or free-flowing detergents and cleaning agents which contain further compounds in addition to the suspension components.
  • the suspensions according to the invention are particularly suitable for the production of powder detergents.
  • an aqueous, flowable premix of the individual constituents of the agents is used and converted into a pourable product in the usual way.
  • the aluminum silicates defined above are used in the form of the suspension according to the invention.
  • the suspensions according to the invention can be processed into solid, pourable washing and cleaning agents by any known method.
  • a suspension according to the invention - for example from a storage container - is mixed with at least one washing, bleaching or cleaning component of the agent to be prepared and the mixture is then processed by any process converted into the powdered product.
  • a complexing agent is advantageously added, i.e. a compound that is able to complexly bind the alkaline earth metal ions responsible for water hardness, especially magnesium and calcium ions.
  • the suspension according to the invention is preferably combined with at least one water-soluble surfactant which does not belong to the possible components of component B.
  • the suspensions according to the invention can be combined with substances capable of binding water of crystallization, expediently by spraying the suspension onto the compounds which are capable of binding water of crystallization and which have been introduced into a mixer, so that an ultimately solid, dry-appearing product is obtained with constant mixing.
  • the suspensions according to the invention when mixed as a “slurry”, are preferably subjected to the atomization drying with at least one further washing, bleaching or cleaning compound. This shows further surprising advantages of the claimed aluminum silicate suspension. It has been shown that very low-dust products can be obtained when using suspensions according to the invention in the spray drying. The products obtained by spray drying have a high calcium binding capacity and are easily wettable.
  • Detergents which have been produced using the suspension described above can be composed in various ways. In general, they contain at least one water-soluble surfactant which does not belong to the dispersants used according to the invention and which are present in the claimed aluminum silicate suspensions. In general, they contain, in addition to at least one further compound which has a washing, bleaching or cleaning action and is inorganic or organic, a calcium-binding compound such as Aluminum silicate defined above. In addition, other customary auxiliaries and additives, which are usually present in smaller amounts, can be present in such agents.
  • a zeolite A filter cake is stirred with water and stabilizer.
  • Homogeneity and flow behavior are assessed according to the school grading system after the storage period.
  • the viscosity is measured fresh, but does not change with homogeneous samples during the storage period.

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Description

  • Es wurden bereits Verfahren zum Waschen und Reinigen von festen Materialien, insbesondere von Textilien, sowie für die Durchführung der Verfahren geeignete Wasch- und Reinigungsmittel vorgeschlagen, bei welchen die Rolle der Calcium komplex bindenden Phosphate ganz oder teilweise von zum Binden von Calcium befähigten, feinverteilten, im allgemeinen gebundenes Wasser enthaltenden, wasserunlöslichen Aluminiumsilikaten übernommen wird (vgl. DE-A 2412837).
  • Es handelt sich dabei um Verbindungen der allgemeinen Formel
    Figure imgb0001
    in der Kat ein mit Calcium austauschbares Kation der Wertigkeit n, x eine Zahl von 0,7 bis 1,5, Me Aluminium und y eine Zahl von 0,8 bis 6, vorzugsweise von 1,3 bis 4, bedeuten.
  • Als Kation kommt bevorzugt Natrium in Frage, es kann aber auch durch Lithium, Kalium, Ammonium oder Magnesium ersetzt sein.
  • Die oben definierten, zum Binden von Calcium befähigten Verbindungen werden im folgenden der Einfachheit halber als «Aluminiumsilikate» bezeichnet. Dies gilt insbesondere auch für die bevorzugt zu verwendenden Natriumaluminiumsilikate; alle für deren erfindungsgemässe Verwendung gemachten Angaben und sämtliche Angaben über deren Herstellung und Eigenschaften gelten entsprechend für die Gesamtheit aller oben definierten Verbindungen.
  • Die für den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln besonders geeigneten Aluminiumsilikate besitzen ein Calciumbindevermögen von vorzugsweise 50 bis 200 mg CaO/g des wasserfreien Aluminiumsilikats. Wenn im folgenden auf wasserfreies Aluminiumsilikat Bezug genommen wird, so ist damit der Zustand der Aluminiumsilikate gemeint, der nach einstündigem Trocknen bei 800 °C erreicht wird. Bei dieser Trocknung wird das anhaftende und das gebundene Wasser praktisch völlig entfernt.
  • Bei der Herstellung von Wasch- oder Reinigungsmitteln, in denen neben üblichen Bestandteilen derartiger Mittel die oben definierten Aluminiumsilikate vorliegen, wird vorteilhaft von Aluminiumsilikaten ausgegangen, die feucht sind, beispielsweise noch von ihrer Herstellung her. Man vermischt dabei die feuchten Verbindungen wenigstens mit einem Teil der übrigen Bestandteile des herzustellenden Mittels und überführt das Gemisch durch bekannte Massnahmen, wie zum Beispiel Sprühtrocknen in das fertige Wasch- oder Reinigungsmittel als Endprodukt, beispielsweise in ein schüttfähiges Produkt.
  • Im Rahmen des vorstehend skizzierten Herstellungsverfahrens für Wasch- oder Reinigungsmittel werden die Aluminiumsilikate beispielsweise als wässrige Suspension angeliefert bzw. eingesetzt. Dabei wären gewisse Verbesserungen der Suspensionseigenschaften - z.B. der Suspensionsstabilität und der Pumpbarkeit-der in wässriger Phase dispergierten Aluminiumsilikate noch erwünscht.
  • Es ist bekannt zur Bildung von Aluminiumsilikatsuspensionen Alkylphenoläthoxylate zu verwenden. Bevorzugterweise werden Addukte mit 6 bis 7 Mol Äthylenoxid verwendet (DE-A 2615698). Nachteiligerweise muss man dieser Suspension ein Stabilisierhilfsmittel zusetzen.
  • Es wurde nun gefunden, dass bestimmte Mischungen von Alkylphenoläthoxylaten in ganz besonderem Masse die Fähigkeit besitzen, Suspensionen der obigen Calcium bindenden Aluminiumsilikate derart zu stabilisieren, dass diese selbst bei hohem Feststoffgehalt lange Zeit stabil und auch nach langem Stehen noch einwandfrei pumpbar sind. Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass diese bestimmten Mischungen in der Lage sind, sogar feuchte Aluminiumsilikate, die einen Wassergehalt von 70% und weniger aufweisen, über längere Zeit ohne Rühren sedimentationsstabil zu halten.
  • Gegenstand der Erfindung sind wässrige pumpfähige, stabile Suspensionen eines wasserunlöslichen, zum Binden von Calciumionen befähigten Silikates in Form einer feinverteilten, gebundenes Wasser enthaltenden, synthetisch hergestellten, wasserunlöslichen Verbindung (A) der allgemeinen Formel
    Figure imgb0002
    in der Kat ein mit Calcium austauschbares Kation der Wertigkeit n, x eine Zahl von 0,7 bis 1,5, Me Bor oder Aluminium und y eine Zahl von 0,8 bis 6 bedeuten, die als dispergierend wirkenden Bestandteil (B) Nonylphenol-Ethylenoxidaddukte enthalten, und die dadurch gekennzeichnet sind, dass sie das wasserunlösliche, zum Binden von Calciumionen befähigte Silikat in Mengen von 0,5 bis 80 Gew.-% und als dispergierend wirkenden Bestandteil 0,5 bis 6 Gew.-% einer Mischung von mindestens zwei verschiedenen Alkylphenoläthoxylaten der Formel
    Figure imgb0003
    enthalten, wobei n bei dem einen in der Mischung verwendeten Alkylphenoläthoxylat 2 bis 7 und bei dem anderen Alkylphenoläthoxylat 8 bis 15 bedeutet, R eine Alkylgruppe mit 1 bis 15 C-Atomen und a gleich 1, 2 oder 3 ist.
  • In der Formel II ist R beispielsweise -CH3, -C2H5, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl-, Heptyl- oder Octyl- oder vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 9 C-Atomen wie Nonyl. Der Phenylring kann mit dem Rest R in ortho, meta oder/und para-Stellung substituiert sein. Es können auch Gemische von Verbindungen der Formel 11 eingesetzt werden, die neben Verbindungen mit p-substituiertem Phenylring auch Verbindungen mit o-substituiertem Phenylring enthalten. Vorzugsweise werden Gemische eingesetzt, in denen 90% der Verbindungen der Formel II eine p-Substitution und 10% eine ortho-Substitution aufweisen.
  • n bedeutet bei dem einen in der Mischung verwendeten Alkylphenoläthoxylat vorzugsweise 4 bis 6, insbesondere 5 und bei dem anderen Alkylphenoläthoxylat vorzugsweise 8 bis 12, insbesondere 9 oder 10.
  • In der erfindungsgemässen Suspension ist die Komponente A vorzugsweise kristallin.
  • In der Formel der Komponente A bedeutet y vorzugsweise eine Zahl von 1,3 bis 4.
  • Die kristalline Komponente A ist in einer bevorzugten Ausführungsform ein Zeolith des Typs A.
  • Die vorstehend genannten Verbindungen sind die wesentlichen Bestandteile der erfindungsgemässen Suspension. Es können jedoch auch weitere Bestandteile enthalten sein, so z.B. schaumdämpfende Zusätze bzw. sogenannte Lösungsvermittler, d.h. Verbindungen, die die Löslichkeit der zugesetzten Dispergiermittel in der wässrigen Phase verbessern. Als Schaumdämpfer können die üblichen schaumdämpfenden Substanzen, beispielsweise schaumdämpfende Seife, Silikonentschäumer, schaumdämpfende Triazinderivate, die sämtlich der Fachwelt bekannt und geläufig sind, eingesetzt werden. Ein derartiger Zusatz ist im allgemeinen nicht erforderlich; bei schäumenden Dispergiermitteln kann er jedoch - insbesondere bei höheren Alkylbenzolsulfonsäure-Einsatzmengen - erwünscht sein.
  • Auch ein Zusatz von lösungsvermittelnden Substanzen ist im allgemeinen nicht erforderlich, kann jedoch angezeigt sein, wenn die erfindungsgemässe Suspension als stabilisierendes Mittel ein hydrophiles, aber wenig in Wasser lösliches Kolloid wie beispielsweise Polyvinylalkohol enthält. Vorteilhaft wird z.B. ein Lösungsvermittler - sehr geeignet ist Dimethylsulfoxid - eingesetzt, wenn die Einsatzkonzentration eines in Wasser nur wenig löslichen Stabilisierungsmittels der Gruppe 1 höher ist als 1%. Der Anteii des Lösungsvermittlers an der Gesamtsuspension kann beispielsweise in der gleichen Grössenordnung wie der Anteil des Stabilisierungsmittels liegen. Weitere als Lösungsvermittler geeignete Verbindungen sind der Fachwelt allgemein bekannt; hydrotrophe Mittel wie beispielsweise Benzolsulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Xylolsulfonsäure bzw. deren wasserlösliche Salze oder auch Octylsulfat sind geeignet.
  • Bei sämtlichen Angaben zur «Konzentration der Aluminiumsilikate» zum «Feststoffgehalt» oder zum Gehalt an «Aktivsubstanz» (=AS) wird auf den Zustand der Aluminiumsilikate Bezug genommen, der nach einstündigem Trocknen bei 800 °C erreicht wird. Bei dieser Trocknung wird das anhaftende und das gebundene Wasser praktisch völlig entfernt.
  • Bei den einzusetzenden Aluminiumsilikaten der Komponente A kann es sich um amorphe oder um kristalline Produkte handeln, wobei selbstverständlich auch Mischungen von amorphen und kristallinen Produkten und auch teilkristalline Produkte einsetzbar sind. Die Aluminiumsilikate können natürlich vorkommende oder aber synthetisch hergestellte Produkte sein, wobei die synthetisch hergestellten Produkte bevorzugt sind. Die Herstellung kann z.B. durch Reaktion von wasserlöslichen Silikaten mit wasserlöslichen Aluminaten in Gegenwart von Wasser erfolgen. Zu diesem Zweck können wässrige Lösungen der Ausgangsmaterialien miteinander vermischt oder eine in festem Zustand vorliegende Komponente mit der anderen, als wässrige Lösung vorliegenden Komponente umgesetzt werden. Auch durch Vermischen beider, in festem Zustand vorliegender Komponente erhält man bei Anwesenheit von Wasser die gewünschten Aluminiumsilikate. Auch aus Al(OH)2, A1203 oder SiOz lassen sich durch Umsetzen mit Alkalisilikat- bzw. aluminatlösungen Aluminiumsilikate herstellen. Die Herstellung kann auch nach weiteren bekannten Verfahren erfolgen. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf Aluminiumsilikate, die eine dreidimensionale Raumgitterstruktur aufweisen.
  • Das bevorzugte, etwa im Bereich von 100 bis 200 mg CaO/g AS meist bei etwa 100 bis 180 mg CaO/g AS liegende Calciumbindevermögen findet sich vor allem bei Verbindungen der Zusammensetzung:
    Figure imgb0004
  • Diese Summenformel umfasst zwei Typen verschiedener Kristallstrukturen (bzw. deren nicht kristalline Vorprodukte), die sich auch durch ihre Summenformeln unterscheiden. Es sind dies:
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
  • Die unterschiedlichen Kristallstrukturen zeigen sich im Röntgenbeugungsdiagramm.
  • Das in wässriger Suspension vorliegende amorphe oder kristalline Aluminiumsilikat lässt sich durch Filtration von der verbleibenden wässrigen Lösung abtrennen und bei Temperaturen von z.B. 50 bis 400 °C trocknen. Je nach den Trocknungsbedingungen enthält das Produkt mehr oder weniger gebundenes Wasser.
  • Derart hohe Trocknungstemperaturen sind im allgemeinen nicht zu empfehlen; zweckmässigerweise geht man nicht über 200 °C hinaus, wenn das Aluminiumsilikat für den Einsatz in Wasch-und Reinigungsmitteln vorgesehen ist. Die Aluminiumsilikate brauchen jedoch nach ihrer Herstellung zur Bereitung einer erfindungsgemässen Suspension überhaupt nicht getrocknet zu werden; vielmehr kann - und dies ist besonders vorteilhaft - ein von der Herstellung noch feuchtes Aluminiumsilikat verwendet werden. Es lassen sich jedoch auch bei mittleren Temperaturen, beispielsweise bei 80 bis 200 °C, bis zur Entfernung des anhaftenden flüssigen Wassers getrocknete Aluminiumsilikate zur Bereitung erfindungsgemässer Suspensionen verwenden.
  • Die Teilchengrösse der einzelnen Aluminiumsilikatpartikel kann verschieden sein und z.B. im Bereich zwischen 0,1 µm und 0,1 mm liegen. Diese Angabe bezieht sich auf die Primärteilchengrösse, d.h. die Grösse der bei der Fällung und gegebenenfalls der anschliessenden Kristallisation anfallenden Teilchen. Mit besonderem Vorteil verwendet man Aluminiumsilikate, die zu wenigstens 80 Gew.-% aus Teilchen einer Grösse von 10 bis 0,01 µm, insbesondere von 8 bis 0,1 µm bestehen.
  • Vorzugsweise enthalten diese Aluminiumsilikate keine Primär- bzw. Sekundärteilchen mehr mit Durchmessern oberhalb von 45 µm. Als Sekundärteilchen werden Teilchen, die durch Agglomeration der Primärteilchen zu grösseren Gebilden entstanden sind, bezeichnet.
  • Im Hinblick auf die Agglomeration der Primärteilchen zu grösseren Gebilden hat sich die Verwendung der von ihrer Herstellung noch feuchten Aluminiumsilikate zur Herstellung der erfindungsgemässen Suspensionen besonders bewährt, da sich herausgestellt hat, dass bei Verwendung dieser noch feuchten Produkte eine Bildung von Sekundärteilchen praktisch vollständig unterbunden wird.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Komponente A pulverförmiger Zeolith des Typs A mit besonders definiertem Teilchenspektrum eingesetzt.
  • Derartige Zeolithpulver können gemäss DE-B 24 47 021, DE-B 2517218, DE-A 2652419, DE-A 26 51 420, DE-A 26 51 436, DE-A 26 51 437, D E-A 26 51 445, D E-A 26 51 485 hergestellt werden. Sie weisen dann die dort angegebenen Teilchenverteilungskurven auf.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform kann ein pulverförmiger Zeolith des Typs A verwendet werden, der die in der DE-A 26 51 485 beschriebene Teilchengrössenverteilung aufweist.
  • Die Konzentration an Komponente A kann bevorzugt 44 bis 55 Gew.-%, insbesondere 46 bis 52 Gew.-% und mehr betragen.
  • Die Alkylphenoläthoxylate (Komponente B) können in beliebiger Mischung, vorzugsweise in einem Verhältnis von 1:9 bis 9:1, vorzugsweise 2:3 bis 3:2, insbesondere 0,9:1,1 bis 1,1:0,9 eingesetzt werden.
  • Die Konzentration dieser Mischung in der wässrigen Suspension beträgt 1 bis 2 Gew.-%, insbesondere 1,4 bis 1,6 Gew.-%. Diese Konzentration ist ausreichend, eine Suspension mit einem Feststoffgehalt von 50 Gew.-% und mehr zu stabilisieren.
  • Die erfindungsgemässe Suspension weist den Vorteil auf, dass sie in dem Temperaturbereich von 10 bis 50 °C sedimentationsstabil ist und eine pumpfähige Konsistenz aufweist.
  • Von weiterem Vorteil ist, dass das Alkylphenoläthoxylat bei Raumtemperatur flüssig ist und daher nicht aufgeheizt zu werden braucht.
  • Von besonderem Vorteil ist, dass in der erfindungsgemässen Suspension deutlich höhere Feststoffgehalte von 50 Gew.-% und mehr erreicht werden können.
  • Die bekannte Suspension weist eine geringere Sedimentationsstabilität auf und ist bei gleicher Einarbeitungsart bei Raumtemperatur nicht homogen und deshalb schlechter verarbeitbar.
  • Grundsätzlich können die wässrigen Suspensionen ausser den genannten Bestandteilen A und B und ausser gegebenenfalls von Ausgangsmaterialien für die Herstellung dieser Bestandteile noch verbleibenden Stoffen auch weitere Bestandteile in vergleichsweise geringen Mengen enthalten. Ist eine Weiterverarbeitung der Suspension zu Wasch- und Reinigungsmitteln vorgesehen, so handelt es sich bei den zusätzlich vorliegenden Stoffen natürlich zweckmässigerweise um Stoffe, die als Bestandteile von Wasch-und Reinigungsmitteln geeignet sind.
  • Einen Anhaltspunkt über die Stabilität der Suspensionen gibt ein einfacher Test, bei welchem eine Aluminiumsilikatsuspension der gewünschten Konzentration -z.B. 31 %ig - hergestellt wird, die ein erfindungsgemässes Dispergiermittel und gegebenenfalls weitere Stoffe, beispielsweise Waschmittelbestandteile wie Pentanatriumtriphosphat, in verschiedenen Mengen enthält. Der Einfluss des zugesetzten Stoffes kann dann im Absetzverhalten der Suspension visuell beobachtet werden. Nach 24stündigem Stehen soll eine bevorzugte Suspension im allgemeinen höchstens so weit abgesetzt sein, dass die überstehende klare bzw. von Silikatteilchen freie Lösung nicht mehr als 20%, vorzugsweise nicht mehr als 10%, insbesondere nicht mehr als 6% der Gesamthöhe ausmacht. Im allgemeinen soll die Menge der Zusatzstoffe so gehalten werden, dass die Suspension nach 12stündigem, vorzugsweise nach 24stündigem und insbesondere auch nach 48stündigem Stehen in Vorratsbehälter und Rohr- bzw. Schlauchleitungen noch einwandfrei wieder umgepumpt werden kann. Das Absetzverhalten der gegebenenfalls noch weitere Bestandteile enthaltenden Suspension wird bei Raumtemperatur - bei einer Gesamthöhe der Suspension von 10 cm - geprüft. Sie sind auch nach 4 bzw. 8 Tagen einwandfrei pumpfähig. Auch diese Angaben zur Suspensionsstabilität geben nur Anhaltspunkte; es hängt vom jeweiligen Einzelfall ab, welche Suspensionsstabilität einzustellen ist. Bei Verwendung der erfindungsgemässen Suspension als Stammsuspension zur längeren Lagerung in einem Reservoir, aus welchem sie nach Bedarf durch Pumpen abgezogen werden kann, kann es zweckmässig sein, den Anteil sonstiger Bestandteile beispielsweise von Wasch- und Reinigungsmitteln gering zu halten oder auf diese ganz zu verzichten.
  • Die Suspensionen können durch einfaches Vermischen ihrer Bestandteile hergestellt werden, wobei die Aluminiumsilikate z.B. als solche odergegebenenfalls von der Herstellung her - bereits feucht bzw. in wässriger Suspension befindlich eingesetzt werden können. Besonders vorteilhaft ist es, die von ihrer Herstellung her noch feuchten Aluminiumsilikate z.B. als Filterkuchen in die Komponente B einzurühren.
  • Es können aber selbstverständlich auch bereits getrocknete, d.h. von anhaftendem Wasser befreite, gegebenenfalls noch gebundenes Wasser aufweisende Aluminiumsilikate eingesetzt werden.
  • Die erfindungsgemässen Suspensionen zeichnen sich durch hohe Stabilität und durch weitere Vorteile aus. Ihre stabilisierende Wirkung ist insbesondere bei Aluminiumsilikaten mit Teilchengrössen von 5 bis 30 pm besonders wertvoll. Sie sind pumpbar, so dass sie eine einfache Handhabung feuchter Aluminiumsilikate ermöglichen. Selbst nach längeren Unterbrechungen im Pumpvorgang sind die Suspensionen einwandfrei umpumpbar. Auf Grund ihrer hohen Stabilität sind die Suspensionen auch in üblichen Tank- und Kesselwagen transportierbar, ohne dass dabei eine Bildung unbrauchbarer bzw. störender Rückstände zu befürchten ist. Damit sind die Suspensionen hervorragend als eine Lieferform von Aluminiumsilikaten für die Lieferung an beispielsweise Waschmittelhersteller geeignet.
  • Die Suspensionen lassen sich bei Raumtemperatur oder auch bei höheren Temperaturen aufbewahren, durch Rohrleitungen pumpen oder auf andere Weise transportieren. Meist erfolgt die Handhabung der Suspensionen bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur - meist bevorzugt - und etwa 60 °C.
  • Besonders geeignet sind die erfindungsgemässen Suspensionen für die Weiterverarbeitung zu trocken erscheinenden, schütt- bzw. rieselfähigen Produkten, also beispielsweise zur Herstellung von pulverförmigen Wasserenthärtungsmitteln, z. B. auf dem Wege der Sprühtrocknung, geeignet. Damit sind die Suspensionen von erheblicher Bedeutung bei der Herstellung von pulverförmigen Aluminiumsilikaten. Es treten keine lästigen Rückstände bei der Zufuhr der wässrigen Suspensionen zur Trocknungsapparatur auf. Ferner hat sich gezeigt, dass die Suspensionen der Erfindung eine Verarbeitung zu ausserordentlich staubfreien Produkten ermöglichen.
  • Auf Grund ihrer besonderen Stabilität sind die erfindungsgemässen Suspensionen bereits als solche, d.h. ohne weitere Verarbeitung mit oder ohne weitere waschend, bleichend und/oder reinigend wirkende Zusätze, beispielsweise als Wasserenthärtungsmittel, Wasch- oder Reinigungsmittel und insbesondere als flüssige Scheuermittel mit erhöhter Suspensionsstabilität verwendbar.
  • Eine besonders wichtige Verwendung der Suspension ist die Weiterverarbeitung zu trocken erscheinenden, schütt- bzw. rieselfähigen Wasch-und Reinigungsmitteln, die neben den Suspensionsbestandteilen weitere Verbindungen enthalten.
  • Die erfindungsgemässen Suspensionen sind insbesondere zur Herstellung von pulverförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln geeignet.
  • Zur Herstellung dieser Mittel geht man von einer wässrigen, fliessfähigen Vormischung der einzelnen Bestandteile der Mittel aus und führt diese auf übliche Weise in ein schüttfähiges Produkt über. Dabei werden die oben definierten Aluminiumsilikate in Form der erfindungsgemässen Suspension eingesetzt. Die erfindungsgemässen Suspensionen können nach beliebigen bekannten Verfahren zu den festen, schüttfähigen Wasch- und Reinigungsmitteln verarbeitet werden.
  • Insbesondere geht man bei der Herstellung von pulverförmigen, rieselfähigen Wasch- und Reinigungsmitteln so vor, dass man eine erfindungsgemässe Suspension - beispielsweise aus einem Vorratsbehälter - mit wenigstens einem waschend, bleichend oder reinigend wirkenden Bestandteil des herzustellenden Mittels vermischt und das Gemisch anschliessend nach einem beliebigen Verfahren in das pulverförmige Produkt überführt. Vorteilhaft wird ein Komplexbildner zugesetzt, d.h. eine Verbindung, die die für die Wasserhärte verantwortlichen Erdalkalimetallionen, insbesondere Magnesium- und Calciumionen, komplex zu binden vermag.
  • Im allgemeinen wird bei der Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln die erfindungsgemässe Suspension vorzugsweise mit wenigstens einem nicht zu den möglichen Bestandteilen der Komponente B gehörenden wasserlöslichen Tensid vereinigt.
  • Bei der Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln gibt es verschiedene Varianten.
  • Beispielsweise können die erfindungsgemässen Suspensionen mit zur Bindung von Kristallwasser befähigten Substanzen vereinigt werden, zweckmässigerweise durch Aufsprühen der Suspension auf die in einem Mischer vorgelegten, zur Bindung von Kristallwasser befähigten Verbindungen, so dass bei ständigem Durchmischen ein schliesslich festes, trocken erscheinendes Produkt erhalten wird. Vorzugsweise werden die erfindungsgemässen Suspensionen jedoch, als «Slurry» vermischt, mit wenigstens einer weiteren waschend, bleichend oder reinigend wirkenden Verbindung der Zerstäubungstrocknung unterworfen. Hierbei zeigen sich weitere überraschende Vorteile der beanspruchten Aluminiumsilikat-Suspension. Es hat sich nämlich gezeigt, dass bei Einsatz erfindungsgemässer Suspensionen bei der Zerstäubungstrocknung sehr staubarme Produkte erhalten werden können. Die durch Zerstäubungstrocknung erhaltenen Produkte weisen ein hohes Calciumbindevermögen auf und sind gut benetzbar.
  • Waschmittel, die unter Verwendung der oben beschriebenen Suspension hergestellt worden sind, können auf verschiedenste Weise zusammengesetzt sein. Im allgemeinen enthalten sie wenigstens ein nicht zu den erfindungsgemäss eingesetzten Dispergiermitteln, die in den beanspruchten Aluminiumsilikat-Suspensionen vorliegen, gehörendes wasserlösliches Tensid. Allgemein enthalten sie neben wenigstens einer weiteren Verbindung, die waschend, bleichend oder reinigend wirkt und anorganisch oder organisch ist, als Calcium bindende Verbindung ein wie oben definiertes Aluminiumsilikat. Darüber hinaus können in derartigen Mitteln sonstige übliche, meist in geringeren Mengen anwesende Hilfs- und Zusatzstoffe vorhanden sein.
    • Beispiele
  • Es wird ein Zeolith-A-Filterkuchen mit Wasser und Stabilisatorverrührt.
  • Als Stabilisator werden Verbindungen entsprechend der Formel 11, wobei n = 5,9 und 10 und R = Nonyl bedeuten, verwendet. Angegeben wird der Äthoxylierungsgrad EO. Der eingesetzte Zeolith-A-Filterkuchen wird gemäss DE-A 26 51 485 hergestellt und weist das dort angegebene Teilchenspektrum auf.
    Figure imgb0007
    Beurteilung von Homogenität und Fliessverhalten erfolgt nach Schulnotensystem (Die beste Leistung wird mit 1 und die schlechteste Leistung mit 6 bezeichnet) nach der Lagerzeit. Die Viskosität wird frisch gemessen, ändert sich jedoch bei homogenen Proben während der Lagerzeit nicht.
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
  • Bei den folgenden Beispielen 26 bis 37 werden Verbindungen der Formel II, wobei n =5, 9, 7 und 12 und R = Nonyl- und Octyl- bedeuten kann, eingesetzt. Der eingesetzte Zeolith A ist identisch mit dem der vorangestellten Beispiele 1 bis 25.
    Figure imgb0012
    Figure imgb0013
    Figure imgb0014
    Figure imgb0015
  • Beurteilung von Homogenität und Fliessverhalten erfolgt nach Schulnotensystem nach der Lagerzeit. Die Viskosität wird frisch gemessen, ändert sich jedoch bei homogenen Proben während der Lagerzeit nicht.

Claims (7)

1. Wässrige pumpfähige, stabile Suspensionen eines wasserunlöslichen, zum Binden von Calciumionen befähigten Silikates in Form einer feinverteilten, gebundenes Wasser enthaltenden, synthetisch hergestellten, wasserunlöslichen Verbindung (A) der allgemeinen Formel
Figure imgb0016
in der Kat ein mit Calcium austauschbares Kation der Wertigkeit n, x eine Zahl von 0,7 bis 1,5, Me Bor oder Aluminium und y eine Zahl von 0,8 bis 6 bedeuten, die als dispergierend wirkenden Bestandteil (B) Nonylphenol-Ethylenoxidaddukte enthalten, dadurch gekennzeichnet, dass sie das wasserunlösliche, zum Binden von Calciumionen befähigte Silikat in Mengen von 0,5 bis 80 Gew.-% und als dispergierend wirkenden Bestandteil 0,5 bis 6 Gew.-% einer Mischung von mindestens zwei verschiedenen Alkylphenoläthoxylaten der Formel
Figure imgb0017
enthalten, wobei n bei dem einen in der Mischung verwendeten Alkylphenoläthoxylat 2 bis 7 und bei dem anderen Alkylphenoläthoxylat 8 bis 15 bedeutet, R eine Alkylgruppe mit 1 bis 15 C-Atomen und a gleich 1,2 oder 3 ist.
2. Suspensionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A kristallin ist.
3. Suspensionen nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel I der Komponente A y eine Zahl von 1, 3 bis 4 bedeutet.
4. Suspensionen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A ein Zeolith A ist.
5. Suspensionen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente B aus einer Mischung von zwei Alkylphenoläthoxylaten der Formel 11, besteht in der bei dem einen Alkylphenoläthoxylat n = 4 bis 6 und bei dem anderen Alkylphenoläthoxylat n = 8 bis 12 bedeutet.
6. Suspensionen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischungsverhältnis der beiden Alkylphenoläthoxylate 1:9 bis 9:1 beträgt.
7. Verwendung der wässrigen Suspensionen nach den Ansprüchen 1 bis 6 zur Herstellung pulverförmiger Wasch- und Reinigungsmittel.
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