EP0279040B1 - Waschmittelbuilder - Google Patents
Waschmittelbuilder Download PDFInfo
- Publication number
- EP0279040B1 EP0279040B1 EP87117462A EP87117462A EP0279040B1 EP 0279040 B1 EP0279040 B1 EP 0279040B1 EP 87117462 A EP87117462 A EP 87117462A EP 87117462 A EP87117462 A EP 87117462A EP 0279040 B1 EP0279040 B1 EP 0279040B1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- water
- calcium
- denotes
- insoluble
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/225—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/126—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
Definitions
- Powdered zeolite type A which can be used as a phosphate substitute in detergents, is a lumpy powder which tends to agglomerate due to its small particle size. It is difficult to mix this zeolite powder with the other detergent components to form a homogeneous powder. The fact that the finished mixture tends to segregate again makes it difficult.
- zeolite granules are added to the already spray-dried detergent components. These zeolite granules are produced by spray drying an aqueous suspension of the zeolite powder with the addition of further detergent components.
- Spray-dried beads are known from FR-A 2 500 474, which contain.
- the component according to formula 1 can be crystalline.
- An aluminum silicate can preferably be used as the component according to the formula.
- y can be a number from 1.3 to 4.
- the crystalline component according to formula 1 can be a type A zeolite.
- the aluminum silicates according to formula I can be naturally occurring or else synthetically produced products, the synthetically produced products being used in the present invention. They can be prepared, for example, by reacting water-soluble silicates with water-soluble aluminates in the presence of water. For this purpose, aqueous solutions of the starting materials can be mixed with one another or a component present in the solid state can be reacted with the other component present as an aqueous solution.
- the desired aluminum silicates are also obtained by mixing both components in the solid state in the presence of water.
- Aluminum silicates can also be produced from Al (OH) 2 , Al 2 O 3 or S10 2 by reaction with alkali silicate or alkali aluminate solutions. The production can also be carried out by other known processes.
- the invention relates to aluminum silicates which have a three-dimensional space lattice structure.
- the preferred calcium binding capacity which is approximately in the range from 100 to 200 mg CaO / g AS, usually around 100 to 180 mg CaO / g AS, is found above all in compounds of the composition:
- the crystalline aluminum silicate present in aqueous suspension can be separated from the remaining aqueous solution by filtration and dried. Depending on the drying conditions, the product contains more or less bound water.
- the aluminum silicates do not need to be dried at all after their preparation in order to prepare the detergent builders according to the invention; rather, an aluminum silicate that is still moist from manufacture can be used, and this is particularly advantageous.
- the particle size of the individual aluminum silicate particles can be different and e.g. are in the range between 0.1 ⁇ m and 0.1 mm. This refers to the primary particle size, i.e. the size of the particles obtained during the precipitation and, if appropriate, the subsequent crystallization. It is particularly advantageous to use aluminum silicates which consist of at least 80% by weight of particles with a size of 10 to 0.01 ⁇ m, in particular 8 to 0.1 ⁇ m.
- These aluminum silicates preferably contain no primary or. Secondary particles more with diameters above 45 ⁇ m. Secondary particles are particles that are formed by agglomeration of the primary particles into larger structures.
- powdered zeolite of type A with a particularly defined particle spectrum is used as component A.
- Such zeolite powder can according to DE-AS 24 47 021, DE-AS 25 17 218, DE-OS 26 52 419, DE-OS 26 51 420, DE-OS 26 51 436, DE-OS 26 51 437, DE-OS 26 51 445 or DE-OS 26 51 485 can be produced. They then have the particle distribution curves given there.
- a powdery zeolite of type A can be used, which has the particle size distribution described in DE-OS 26 51 485.
- Bentonite is known as a detergent component (cf. Tenside Detergents 22 (1985) 2, pages 57 to 66).
- a bentonite is used, which is characterized by the following parameters:
- Addition products of 4 to 40, preferably 4 to 20 moles of ethylene oxide with 1 mole of fatty alcohol, alkylphenol, fatty acid, fatty amine, fatty acid amide or alkanesulfonamide can be used as nonionic surfactants.
- the addition products of 5-16 mol of ethylene oxide with coconut oil or tallow fatty alcohols, with oleyl alcohol or with secondary alcohols with 8-18, preferably 12-18, carbon atoms, and with mono- or dialkylphenols with 6-14 carbon atoms in the alkyl radicals are particularly important .
- the adduct of 5 moles of ethylene oxide with tallow fatty alcohol is of particular interest.
- polyglycol ethers with 1-4 ethylene glycol ether residues in the molecule that are not or not completely water-soluble are also of interest, especially when they are used together with water soluble nonionic or anionic surfactants can be used.
- non-ionic surfactants that can be used are the water-soluble adducts of ethylene oxide with polypropylene glycol, alkylene diamine polypropylene glycol and alkyl polypropylene glycols with 1-10 carbon atoms in the alkyl chain, in which the polypropylene glycol chain acts as a hydrophobic chain, in which the polypropylene glycol chain acts as a hydrophobic chain.
- Non-ionic surfactants of the amine oxide or sulfoxide type can also be used.
- nonionic surfactant is a mixture of at least two different fatty alcohol ethoxylates based on isotridecyl alcohol or an aliphatic C 3 alcohol and ethylene oxide. This mixture can preferably consist of fatty alcohol ethoxylates with 4.5 to 5.5 EO and fatty alcohol ethoxylates with 6 to 8 EO. A mixture of at least two different alkylphenol ethoxylates of the formula can also be used as the nonionic surfactant be used.
- R can be an aliphatic radical with 1 to 15, for example -CH 3 , -C 2 H 5 , propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl-octyl and nonyl, preferably with 9 C atoms such as nonyl.
- the rest R can be substituted in the ortho, meta and / or para position.
- Mixtures can also be used in which an o-substituted benzene ring is present in addition to p-substituted aryl ring. Mixtures are used in which there is 90% p substitution and 10% ortho substitution.
- n can mean 2 to 7, preferably 4 to 6, in particular 5 in the case of one alkylphenoethoxylate used in the mixture and 8 to 15, preferably 8 to 12, in particular 9 or 10 in the other alkylphenolethoxylate. n can also mean 7 or 9 or 12 in the case of mixtures of the alkylphenolates.
- alkylphenol ethoxylates and the isotridecyl alcohol ethoxylates can each be used in any mixture, preferably in a ratio of 1: 9 to 9: 1, preferably 2: 3 to 3: 2, in particular 0.9: 1.1 to 1.1: 0.9 will.
- NaOH and / or KOH can be used as alkali.
- the granular detergent builder according to the invention can be prepared by mixing the individual components with one another, setting a consistency suitable for spray drying by measuring the amount of water and spray-drying the suspension thus obtained by known methods.
- the granulated detergent builder according to the invention is stable in transportation, easy to redisperse and extremely low in dust.
- the granular detergent builder according to the invention can be processed into a detergent simply by mixing it with the other granular detergent constituents. The mixture does not separate.
- a zeolite A filter cake according to DE-OS 26 51 485 is produced.
- the powdery zeolite of type A obtained in this way has the particle spectrum given there.
- the zeolite A filter cake is stirred up with a dissolver and then heated to 45 ° C. in a 50 l vessel. If necessary, the nonionic surfactant is stirred in at 75-76 rpm with a MIG stirrer 15 ', the temperature of the slurry rising to 50 ° C.
- Tallow alcohol ethoxylate 5 EO is used in Example IV as a nonionic surfactant.
- the suspension obtained is mixed with the other constituents listed in the tables and then spray-dried (nozzle dryer inlet temperature 180 ° C., exhaust air temperature 75 ° C.).
- the powder falling into a cylinder via a shaking trough is collected in a vessel under the shaking point, while the dust particles outside this vessel settle on the base plate of the cylinder and can be determined gravimetrically.
- the following devices are used:
- the apparatus is shown in the drawing. According to the figure, the shaking channel is set up on a laboratory table. The rest of the apparatus should be arranged in such a way that the outlet of the shaking channel lies directly above the center of the funnel (3) and its distance from the top edge of the funnel is 5.5 cm.
- 100 g of the sample are brought into the shaking channel (2) via the feed funnel (1).
- the frequency of the shaking trough should be 50 Hz and the opening gap should be set so that the substance has passed through the shaking trough in 1 minute.
- the powder falls through a funnel (3) and a filler tube (4) into the inner cylinder of the test apparatus (5) underneath, while the dust outside this vessel collects on the base plate (6) of the outer cylinder (7).
- any powder residues remaining in the funnel are transferred into the apparatus by gently tapping the funnel.
- the dust deposited on the polished base plate is collected in a small bowl with a metal spatula and weighed out.
- the dust content is given in percent based on the weight.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
- Pulverförmiger Zeolith des Typs A, der als Phosphatsubstitut in Waschmitteln eingesetzt werden kann, stellt aufgrund seiner kleinen Teilchengrösse ein klumpiges, zur Agglomeration neigendes Pulver dar. Es ist schwierig, dieses Zeolithpulver mit den übrigen Waschmittelbestandteilen zu einem homogenen Pulver zu vermischen. Erschwerend wirkt, daß das fertige Gemisch wieder zum Entmischen neigt.
- Um dieses Mischproblem zu vermeiden, werden den bereits sprühgetrockneten Waschmittelkomponenten Zeolithgranulate zugesetzt. Diese Zeolithgranulate werden u.a. durch Sprühtrocknen einer wässrigen Suspension des Zeolithpulvers unter Zusatz von weiteren Waschmittelbestandteilen hergestellt.
- Es ist bekannt, Zeolithsuspensionen mit Natriumsulfat zu versetzen, zu Zeolithgranulaten sprühzutrocknen und den übrigen Waschmittelbestandteilen zuzumischen (vgl.EP-OS 870 kali-Chemie). Diese bekannten Zeolithgranulate haben den Nachteil, daß sie nicht die an sie gestellten Anforderungen erfüllen. So ist es notwendig, daß das Zeolithgranulat ein unvermindertes Calciumbindevermögen, eine gute Redispergierbarkeit und eine gute Transport- und Kornstabilität aufweist. Von besonderem Belang ist ein möglichst niedriger Staubgehalt.
- Es ist weiterhin bekannt, granulierte Waschmittelbuilder, bestehend aus:
- 70 bis 80 Gew.-% eines wasserunlöslichen, zum Binden von Calcium befähigten Silikates in Form einer feinverteilten, gebundenes Wasser enthaltenden, synthetisch hergestellten, wasserunlöslichen, kristallinen Verbindung der allgemeinen Formel
-
- Gegenstand der Erfindung ist ein granulierter Waschmittelbuilder, bestehend aus:
- 50 bis 80 Gew.-% eines wasserunlöslichen, zum Binden von Calcium befähigten Silikates in Form einer feinverteilten, gebundenes Wasser enthaltenden, synthetisch hergestellten, wasserunlöslichen, kristallinen Verbindung der allgemeinen Formel
- In dem erfindungsgemäßen Waschmittelbuilder kann die Komponente gemäß der Formel 1 kristallin sein.
- Bevorzugterweise kann als Komponente gemäß der Formel ein Aluminiumsilikat eingesetzt werden.
- In der Formel 1 kann y eine Zahl von 1,3 bis 4 bedeuten.
- Die kristalline Komponente gemäß der Formel 1 kann in einer bevorzugten Ausführungsform ein Zeolith des Typs A sein.
- Die Aluminiumsilikate gemäß der Formel I können natürlich vorkommende oder aber synthetisch hergestellte Produkte sein, wobei in der vorliegenden Erfindung die synthetisch hergestellten Produkte eingestze werden. Die Herstellung kann z.B. durch Reaktion von wasserlöslichen Silikaten mit wasserlöslichen Aluminaten in Gegenwart von Wasser erfolgen. Zu diesem Zweck können wässrige Lösungen der Ausgangsmaterialien miteinander vermischt oder eine in festem Zustand vorliegende Komponente mit der anderen, als wässrige Lösung vorliegenden Komponente umgesetzt werden. Auch durch Vermischen beider, in festem Zustand vorliegender Komponenten erhält man bei Anwesenheit von Wasser die gewünschten Aluminiumsilikate. Auch aus AI(OH)2, Al2O3 oder S102 lassen sich durch Umsetzen mit Alkalisilikat- bzw. Alkalialuminat-Lösungen Aluminiumsilikate herstellen. Die Herstellung kann auch nach weiteren bekannten Verfahren erfolgen. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf Aluminiumsilikate, die eine dreidimensionale Raumgitterstruktur aufweisen.
-
- Diese Summenformel umfaßt zwei Typen verschiedener Kristallstrukturen (bzw. deren nicht kristalline Vorprodukte), die sich auch durch ihre Summenformeln unterscheiden. Es sind dies :
- 1) 0,7-1,1 Na20 Al2O3· 1,3-2,4 Si02
- 2) 0,7-1,1 Na20 Al2O3· 2,4-3,3 Si02
- Die unterschiedlichen Kristallstrukturen zeigen sich im Röntgenbeugungsdiagramm.
- Das in wässriger Suspension vorliegende kristalline Aluminiumsilikat läßt sich durch Filtration von der verbleibenden wässrigen Lösung abtrennen und trocknen. Je nach den Trocknungsbedingungen enthält das Produkt mehr oder weniger gebundenes Wasser. Die Aluminiumsilikate brauchen jedoch nach ihrer Herstellung zur Bereitung der erfindungsgemäßen Waschmittelbuilder überhaupt nicht getrocknet zu werden ; vielmehr kann - und dies ist besonders vorteilhaft - eine von der Herstellung noch feuchtes Aluminiumsilikat verwendet werden.
- Die Teilchengröße der einzelnen Aluminiumsilikatpartikel kann verschieden sein und z.B. im Bereich zwischen 0,1 µm und 0,1 mm liegen. Diese Angabe bezieht sich auf die Primärteilchengröße, d.h. die Größe der bei der Fällung und gegebenenfalls der anschließenden Kristallisation anfallenden Teilchen. Mit besonderem Vorteil verwendet man Aluminiumsilikate, die zu wenigstens 80 Gew.-% aus Teilchen einer Größe von 10 bis 0.01 µm, insbesondere von 8 bis 0,1 µm bestehen.
- Vorzugsweise enthalten diese Aluminiumsilikate keine Primär-bzw. Sekundärteilchen mehr mit Durchmessern oberhalb von 45 µm. Als Sekundärteilchen werden Teilchen, die durch Agglomeration der Primärteilchen zu größeren Gebilden entstanden sind, bezeichnet.
- Im Hinblick auf die Agglomeration der Primärteilchen zu größeren Gebilden hat sich die Verwendung der von ihrer Herstellung noch feuchten Aluminiumsilikate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Waschmittelbuilder besonders bewährt, da sich herausgestellt hat, daß bei Verwendung dieser noch feuchten Produkte eine Bildung von Sekundärteilchen praktisch vollständig unterbunden wird.
- In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Komponente A pulverförmiger Zeolith des Typs A mit besonders definiertem Teilchenspektrum eingesetzt.
- Derartige Zeolithpulver können gemäß DE-AS 24 47 021, DE-AS 25 17 218, DE-OS 26 52 419, DE-OS 26 51 420, DE-OS 26 51 436, DE-OS 26 51 437, DE-OS 26 51 445 oder DE-OS 26 51 485 hergestellt werden. Sie weisen dann die dort angegebenen Teilchenverteilungskurven auf.
- In einer besonders bevorzugten Ausführungsform kann ein pulverförmiger Zeolith des Typs A verwendet werden, der die in der DE-OS 26 51 485 beschriebene Teilchengrößenverteilung aufweist.
- Bentonit ist als Waschmittelbestandteil bekannt (vgl. Tenside Detergents 22 (1985) 2, Seite 57 bis 66).
-
-
- Als nichtionische Tenside sind Anlagerungsprodukte von 4 bis 40, vorzugsweise 4 bis 20 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Fettalkohol, Alkylphenol, Fettsäure, Fettamin, Fettsäureamid oder Alkansulfonamid verwendbar. Besonders wichtig sind die Anlagerungsprodukte von 5 - 16 Mol Äthylenoxid an Kokos- oder Talgfettalkohole, an Oleylalkohol oder an sekundäre Alkohole mit 8 -18, vorzugsweise 12-18 C-Atomen, sowie an Monooder Dialkylphenole mit 6 - 14 C-Atomen in den Alkylresten. Von besonderem Interesse ist das Anlagerungsprodukt von 5 Mol Äthylenoxid an Talgfettalkohol. Neben diesen wasserlöslichen nichtionischen Tensiden sind aber auch nicht bzw. nicht vollständig wasserlösliche Polyglykoläther mit 1 - 4 Äthylenglykolätherresten im Molekül von Interesse, insbesondere wenn sie zusammen mit wasserlöslichen nichtionischen oder anionischen Tensiden eingesetzt werden.
- Weiterhin sind als nichtionische Tenside die wasserlöslichen, 20 - 250 Äthylenglykoläthergruppen und 10 - 100 Propylenglykoläthergruppen enthaltenden Anlagerungsprodukte von Äthylenoxid an Polypropylenglykol, Alkylendiamin-polypropylenglykol und Alkylpolypropylenglykole mit 1 - 10 C-Atomen in der Alkylkette brauchbar, in denen die Polypropylenglykolkette als hydrophober Rest fungiert.
- Auch nichtionische Tenside vom Typ derAminoxide oder Sulfoxide sind verwendbar.
- Von besonderem Interesse ist für die Verwendung als nichtionisches Tensid ein Gemisch mindestens zweier unterschiedlicher Fettalkoholethoxylate auf Basis Isotridecylalkohol oder einem aliphatischen C,3-Alkohol und Ethylenoxid. Dieses Gemisch kann bevorzugterweise aus Fettalkoholethoxylaten mit 4,5 bis 5,5 EO und Fettalkoholethoxylaten mit 6 bis 8 EO bestehen.
Weiterhin kann als nichtionisches Tensid eine Mischung von mindestens zwei verschiedenen Alkylphenoläthoxylaten der Formel - R kann dabei ein aliphatische Rest mit 1 bis 15, beispielsweise -CH3, -C2H5, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl- , Heptyl-Octyl- und Nonyl vorzugsweise mit 9 C-Atomen wie Nonyl sein. Der rest R kann in ortho, meta oder/und para-Stellung subsituiert sein. Es können auch Gemische eingesetzt werden, in denen neben p-substituiertem Arylring auch ein o-substituierter Benzolring vorhanden ist. Es werden Gemische eingesetzt, in denen zu 90% eine p-Substitution und zu 10% eine ortho-Substitution vorliegt.
- n kann bei dem einen in der Mischung verwendeten Alkylphenoäthoxylat 2 bis 7, vorzugsweise 4 bis 6, insbesondere 5 und bei dem anderen alkylphenoläthoxylat 8 bis 15, vorzugsweise 8 bis 12, insbesondere 9 oder 10 bedeuten. n kann aber auch bei Gemischen derAlkylphenolate jeweils 7 oder 9 oder 12 bedeuten.
- Die Alkylphenoläthoxylate und die Isotridecylalkoholethoxylate können jeweils in beliebiger Mischung, vorzugsweise in einem Verhältnis von 1 :9 bis 9 :1, vorzugsweise 2 :3 bis 3 :2, insbesonder 0,9 :1,1 bis 1,1 :0,9 eingesetzt werden. Dabei entsprechen diese Alkylphenoläthoxylate der formel, in der R = Nonyl und n = 5 bzw. 9 bedeuten.
- Als Alkali können NaOH und/oder KOH eingesetzt werden. Die Herstellung des erfindungsgemäßen granulatförmigen Waschmittelbuilders kann erfolgen, indem man die einzelnen komponenten miteinander vermischt, eine für eine Sprühtrocknung geeignete Konsistenz durch Bemessung der Wassermenge einstellt und die so erhaltene Suspension nach bekannten Verfahren sprühtrocknet.
- Der erfindungsgemäße, granulierte Waschmittelbuilder ist transportstabil, gut redispergierbar und extrem staubarm.
- Der erfindungsgemäße granulierte Waschmittelbuilder kann aufgrund seiner körnigen Erscheinungsform durch einfaches Vermischen mit den anderen körnigen Waschmittelbestandteilchen zu einem Waschmittel verarbeitet werden. Eine Entmischung des Gemisches findet nicht statt.
- Dieses Ergebnis war nicht zu erwarten, weil Zeolithpulver und Bentonit ansich schlechtfließfähige Substanzen sind.
- Es wird ein Zeolith-A-Filterkuchen gemäß DE-OS 26 51 485 hergestellt. Der dabei erhaltene pulverförmige Zeolith des Typs A weist das dort angegebene Teilchenspektrum auf. Der Zeolith-A-Filterkuchen wird mit einem Dissolver aufgerührt und anschließend in einem 50 I Gefäß auf 45°C temperiert. Dort wird gegebenenfalls das nichtionische Tensid mit 75 - 76 U/min mit einem MIG-Rührer 15' eingerührt, wobei die Temperatur des Slurries auf 50°C ansteigt.
- Es wird Talgalkoholethoxylat 5 EO in Beispiel IV als nichtionisches tensid eingesetzt.
- Die erhaltene Suspension wird mit den übrigen in den Tabellen aufgeführten Bestandteilen vermischt und anschließend sprühgetrocknet (Düsentrockner Eingangstemperatur 180°C, Ablufttemperatur 75°C).
-
-
-
- Das über eine Schüttelrinne in einen Zylinder fallende Pulver wird in einem unter der Schüttelstelle stehenden Gefäß aufgefangen, während sich die Staubanteile außerhalb dieses Gefäßes auf der Bodenplatte des Zylinders absetzen und gravimetrisch bestimmt werden können. Dabei werden die folgenden Geräte verwendet:
- Apparatur zur Bestimmung des Staubes, bestehend aus
- Schüttelrinne
- Hersteller : AEG, Typ DR 50
- 220 V 50 Hz 0,15 A.
- Außenzylinder
- Höhe : 70 cm, Durchmesser 40 cm
- oben geschlossen unten offen.
- Die Deckplatte ist in der Mitte mit einer kreisförmigen Öffnung (Durchmesser : 3 cm) zur Aufnahme des Einfüllrohres versehen.
- Innenzylinder
- Höhe : 10 cm, Durchmesser: 18 cm
- unten geschlossen, oben offen.
- Bodenplatte
- Form: Rund
- Durchmesser: 48 cm
- Einfüllrohr
- Länge: 30 cm, Durchmesser: 2,5 cm
- Eintauchtiefe des Rohres in den Außenzylinder : 20 cm.
- Die Eintauchtiefe wird durch ein auf die Außenwand des Einfüllrohres gelötete Messingscheibe (Durchmesser 15 cm, Stärke : 1 mm) konstant gehalten.
- Trichter
- oberer Durchmesser: 15 cm
- Durchmesser des Auslauf : 1,8 cm
- Länge des Trichterrohres : 8 cm
- Die Apparatur wird in der Zeichnung dargestellt. Gemäß Figur wird die Schüttelrinne auf einem Labortisch aufgestellt. Die Anordnung der restlichen Apparatur soll derart erfolgen, daß der Auslauf der Schüttelrinne direkt über der Mitte des Trichters (3) liegt und sein Abstand von der Oberkante des Trichters 5,5 cm beträgt.
- 100 g der Probe werden über den Aufgabetrichter (1) in die Schüttelrinne (2) gebracht.
- Die Frequenz der Schüttelrinne soll 50 Hz betragen und der Öffnungsspalt so eingestellt sein, daß die Substanz die Schüttelrinne in 1 Minute durchlaufen hat.
- Das Pulver fällt durch einen Trichter (3) und ein Einfüllrohr (4) in den darunter stehenden Innenzylinder der Testapparatur (5), während sich der Staub ausserhalb dieses Gefäßes auf der Bodenplatte (6) des Außenzylinders (7) ansammelt.
- Nach Beedigung des Pulverdurchlaufs durch die Schüttelrinne werden eventuell im Trichterverbliebene Pulverreste durch vorsichtiges Anklopfen des Trichters in die Apparatur überführt.
- Bei weniger staubigen Produkten läßt man 1 Minute absetzen, bei staubigem Material wird die Absetzzeit auf 2 Minuten ausgedehnt.
- Der auf der blank polierten Bodenplatte abgesetzte Staub wird mit einem Metallspatel in einem Wägeschälchen eingesammelt und zur Auswaage gebracht.
- Der Staubgehalt wird in Prozent bezogen an die Einwaage angegeben.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT87117462T ATE59676T1 (de) | 1987-01-30 | 1987-11-26 | Waschmittelbuilder. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3702764 | 1987-01-30 | ||
DE19873702764 DE3702764A1 (de) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | Waschmittelbuilder |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0279040A1 EP0279040A1 (de) | 1988-08-24 |
EP0279040B1 true EP0279040B1 (de) | 1991-01-02 |
Family
ID=6319859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP87117462A Expired - Lifetime EP0279040B1 (de) | 1987-01-30 | 1987-11-26 | Waschmittelbuilder |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0279040B1 (de) |
JP (1) | JP2541606B2 (de) |
AT (1) | ATE59676T1 (de) |
DE (2) | DE3702764A1 (de) |
DK (1) | DK170032B1 (de) |
ES (1) | ES2020255B3 (de) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3920704A1 (de) * | 1989-06-24 | 1991-01-03 | Hoechst Ag | Builder fuer textilwaschmittel |
DE3931871A1 (de) * | 1989-09-23 | 1991-04-04 | Henkel Kgaa | Granulares, phosphatfreies wasserenthaertungsmittel |
DE4009618A1 (de) * | 1990-03-26 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Spruehgetrocknetes, avivierend wirkendes waschmitteladditiv |
GB9008462D0 (en) * | 1990-04-12 | 1990-06-13 | Ecc Int Ltd | Granules for detergent compositions |
DE69723575T2 (de) * | 1996-12-26 | 2004-05-13 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Waschmittelzusammensetzungen enthaltend zellulosepolymere |
US6833347B1 (en) | 1997-12-23 | 2004-12-21 | The Proctor & Gamble Company | Laundry detergent compositions with cellulosic polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |
GB0102736D0 (en) * | 2001-02-05 | 2001-03-21 | Crosfield Joseph & Sons | Disintegrants and a process for their manufacture |
JP4902322B2 (ja) * | 2006-10-03 | 2012-03-21 | 岡室 勝美 | 自転車のハンドルロック装置 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT335035B (de) * | 1974-10-10 | 1977-02-25 | Henkel & Cie Gmbh | Stabile suspensionen wasserunloslicher, zum binden von calciumionen befahigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln |
DE2738085A1 (de) * | 1977-08-24 | 1979-03-08 | Kali Chemie Ag | Verfahren zur verbesserung der eigenschaften von natriumaluminiumsilikatteigen und -pulvern |
JPS5835559B2 (ja) * | 1978-09-14 | 1983-08-03 | 水澤化学工業株式会社 | 粒状洗剤ビルダ−組成物 |
IN161821B (de) * | 1981-02-26 | 1988-02-06 | Colgate Palmolive Co | |
AU549122B2 (en) * | 1981-02-26 | 1986-01-16 | Colgate-Palmolive Pty. Ltd. | Spray dried base beads and detergent compositions |
DE3504450A1 (de) * | 1985-02-09 | 1986-08-14 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Waschmittelbuilder |
-
1987
- 1987-01-30 DE DE19873702764 patent/DE3702764A1/de not_active Withdrawn
- 1987-11-26 ES ES87117462T patent/ES2020255B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-26 DE DE8787117462T patent/DE3766951D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-26 AT AT87117462T patent/ATE59676T1/de active
- 1987-11-26 EP EP87117462A patent/EP0279040B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-01-22 DK DK029788A patent/DK170032B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 JP JP63017487A patent/JP2541606B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3702764A1 (de) | 1988-08-11 |
ATE59676T1 (de) | 1991-01-15 |
DK29788D0 (da) | 1988-01-22 |
ES2020255B3 (es) | 1991-08-01 |
EP0279040A1 (de) | 1988-08-24 |
DK170032B1 (da) | 1995-05-01 |
JP2541606B2 (ja) | 1996-10-09 |
JPS63193994A (ja) | 1988-08-11 |
DK29788A (da) | 1988-07-31 |
DE3766951D1 (de) | 1991-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2527388C3 (de) | Verwendung stabiler Suspensionen wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln | |
EP0195127B1 (de) | Waschmittelbuilder | |
DE69232364T2 (de) | Teilchenförmige Detergenszusammensetzung oder Komponente | |
EP0084657B1 (de) | Starkschäumendes, körniges Waschmittel mit erhöhter Kornstabilität und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE69423542T2 (de) | Synthetisiertes, anorganisches Ionenaustauschermaterial sowie dieses enthaltende Waschmittelzusammensetzung | |
EP0279040B1 (de) | Waschmittelbuilder | |
DE3424299A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines spruehgetrockneten nichtionischen waschhilfsmittels | |
DE2519815C2 (de) | Waschmittel | |
EP0191187B1 (de) | Waschmittelbuilder | |
EP0183945B1 (de) | Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln | |
DE2538233B2 (de) | Flüssiges bis pastenförmiges Wasch- und Reinigungsmittelkonzentrat | |
EP0279038B1 (de) | Waschmittelbuilder | |
CH617457A5 (en) | Free-flowing builder agglomerate | |
DE2501698C2 (de) | Optische Aufheller enthaltende Gemische und Verfahren zu deren Herstellung | |
EP0279039B1 (de) | Waschmittelbuilder | |
EP0088866B1 (de) | Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln | |
EP0144492B1 (de) | Wässrige stabile Suspensionen wasserunlöslicher Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Phosphatsubstituten für Wasch- und Reinigungsmittel | |
DE2856087A1 (de) | Verfahren zur herstellung weisser, optische aufheller und kationenaustauschfaehige alumosilikate enthaltender, pulverfoermiger waschmittel | |
EP0504564B1 (de) | Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln | |
EP0294694B1 (de) | Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher, zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln | |
EP0294574A2 (de) | Wässrige stabile Suspension wasserunlöslicher zum Binden von Calciumionen befähigter Silikate und deren Verwendung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln | |
DE3818657A1 (de) | Waessrige stabile suspension wasserunloeslicher, zum binden von calciumionen befaehigter silikate und deren verwendung zur herstellung von wasch- und reinigungsmitteln |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19871126 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19890811 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 59676 Country of ref document: AT Date of ref document: 19910115 Kind code of ref document: T |
|
ITF | It: translation for a ep patent filed |
Owner name: JACOBACCI & PERANI S.P.A. |
|
ET | Fr: translation filed | ||
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 3766951 Country of ref document: DE Date of ref document: 19910207 |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 19981012 Year of fee payment: 12 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Payment date: 19981020 Year of fee payment: 12 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 19981023 Year of fee payment: 12 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19991126 Ref country code: AT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19991126 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19991130 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19991130 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 19991126 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 20001026 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 20001101 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20001102 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 20001116 Year of fee payment: 14 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Payment date: 20001117 Year of fee payment: 14 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20011127 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20011130 |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: DEGUSSA A.G. Effective date: 20011130 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020601 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020702 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020730 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20020601 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FD2A Effective date: 20021213 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20051126 |