EA029204B1 - Устройство и способ для защиты активного костного мозга в заднем подвздошном гребне от внешнего ионизирующего излучения - Google Patents

Устройство и способ для защиты активного костного мозга в заднем подвздошном гребне от внешнего ионизирующего излучения Download PDF

Info

Publication number
EA029204B1
EA029204B1 EA201391671A EA201391671A EA029204B1 EA 029204 B1 EA029204 B1 EA 029204B1 EA 201391671 A EA201391671 A EA 201391671A EA 201391671 A EA201391671 A EA 201391671A EA 029204 B1 EA029204 B1 EA 029204B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
radiation
another embodiment
bone marrow
sodium
acid
Prior art date
Application number
EA201391671A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201391671A1 (ru
Inventor
Орен Милстейн
Original Assignee
Стемрад Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стемрад Лтд. filed Critical Стемрад Лтд.
Publication of EA201391671A1 publication Critical patent/EA201391671A1/ru
Publication of EA029204B1 publication Critical patent/EA029204B1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F3/00—Shielding characterised by its physical form, e.g. granules, or shape of the material
    • G21F3/02—Clothing
    • G21F3/025—Clothing completely surrounding the wearer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A42—HEADWEAR
    • A42B—HATS; HEAD COVERINGS
    • A42B3/00—Helmets; Helmet covers ; Other protective head coverings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D13/00—Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41F—GARMENT FASTENINGS; SUSPENDERS
    • A41F9/00—Belts, girdles, or waistbands for trousers or skirts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F3/00—Shielding characterised by its physical form, e.g. granules, or shape of the material
    • G21F3/02—Clothing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D2400/00—Functions or special features of garments
    • A41D2400/26—UV light protection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D2400/00—Functions or special features of garments
    • A41D2400/32—Therapeutic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41F—GARMENT FASTENINGS; SUSPENDERS
    • A41F9/00—Belts, girdles, or waistbands for trousers or skirts
    • A41F9/002—Free belts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N2005/1092—Details
    • A61N2005/1094—Shielding, protecting against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62B—DEVICES, APPARATUS OR METHODS FOR LIFE-SAVING
    • A62B17/00—Protective clothing affording protection against heat or harmful chemical agents or for use at high altitudes
    • A62B17/006—Protective clothing affording protection against heat or harmful chemical agents or for use at high altitudes against contamination from chemicals, toxic or hostile environments; ABC suits
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00—Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02—Selection of uniform shielding materials

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)

Abstract

Устройство для защиты от излучения для обеспечения защиты части тела, которая содержит активный костный мозг, от ионизирующего излучения может содержать компонент защиты от излучения, выполненный с возможностью размещения смежно с частью тела и покрытия ее снаружи, чтобы снижать дозу облучения, поглощаемого этой частью тела.

Description

изобретение относится к персональной защите от ионизирующего излучения. Более конкретно, оно относится к устройству для защиты от излучения и способам для него.
Уровень техники
Костный мозг представляет собой упругую ткань, находящуюся во внутренних полостях костей. У взрослых костный мозг в больших костях продуцирует новые клетки крови. Он составляет примерно 4% от общей массы тела, т.е. приблизительно 3 кг у взрослых. Существует два типа костного мозга: красный костный мозг (преимущественно из миелоидной ткани) и желтый костный мозг (состоящий преимущественно из жировых клеток). Красные клетки крови, тромбоциты и большинство белых клеток крови берут свое начало в красном костном мозге; некоторые белые клетки крови развиваются в желтом костном мозге. Оба типа костного мозга содержат множество кровеносных сосудов и капилляров. При рождении весь костный мозг является красным. С возрастом все большая и большая его часть превращается в желтый тип. Приблизительно половина костного мозга является красной. Красный костный мозг находят преимущественно в плоских костях, таких как тазовая кость, грудина, череп, ребра, позвонки и лопатки и в решетчатом ("губчатом") веществе в проксимальных концах длинных костей бедра и плеча. Желтый костный мозг находят во внутренних полостях средней части длинных костей.
Воздействие излучения можно относить на счет естественных или искусственных источников излучения. Естественные источники излучения могут включать космическое излучение из внешнего пространства или радиоактивные материалы, которые находят в почве или в строительных материалах.
Искусственные источники излучения радиоактивных материалов могут находиться в потребительских товарах, промышленном оборудовании, ядерных установках (например, в ядерных реакторах), радиоактивных осадках и даже в больничных отходах. Места проведения ядерных экспериментов также имеют сильные загрязнения радиоактивными материалами.
В основном существует два типа излучения: электромагнитное излучение (например, радиоволны, свет) и корпускулярное излучение (т.е. испускаемая масса с энергией движения). Гамма-излучение и рентгеновские лучи представляют собой примеры электромагнитного излучения. Бета- и альфаизлучения представляют собой примеры корпускулярного излучения. Ионизирующее излучение представляет собой излучение с энергией, достаточной для того, чтобы во время взаимодействия с атомом оно могло удалять прочно связанные электроны с орбиты атома, вызывая образование заряда на атоме или его ионизацию. В целом, частицы или фотоны с энергиями выше приблизительно 10 эВ считают ионизирующими.
Ионизирующее излучение, обладая высокой проникающей способностью, может достигать наиболее уязвимой части клетки, органа или целого организма и, таким образом, является очень эффективным. В отношении энергии, поглощаемой на единицу массы биологического организма, в котором вызывают эффект, некоторые ионизирующие излучения более эффективны, чем другие. Относительная биологическая эффективность (КВЕ) зависит фактически от плотности ионизации (также называемой удельной ионизацией или линейным переносом энергии, ЬЕТ) вдоль пути ионизирующей частицы, а не от свойств самой частицы. Относительная биологическая эффективность зависит также от многих других факторов. См. также Радиационную биологию.
Радиоактивные осадки представляют опасность поражения остаточным излучением от ядерного взрыва. Они состоят из испускающих излучение частиц различных размеров, которые вместе создают радиоактивную пыль. Чем ближе к земле взрывают атомную бомбу, тем больше пыли и обломков взлетает в воздух, что ведет к более значительным количествам радиоактивных осадков. Всякий раз, когда индивидуумы остаются в области, загрязненной осадками, такое загрязнение ведет к незамедлительному внешнему воздействию излучением, а также возможной более поздней внутренней опасности от вдыхания и проглатывания радиоактивных загрязнителей. Радиоактивная пыль, образующаяся в ядерных инцидентах или при взрыве радиологической бомбы (грязной бомбы), представляет опасность, схожую с таковой осадков.
Излучение сильно повреждает ткань человека и, в частности, является летальным для гематопоэтических стволовых клеток, которые находятся в костном мозге. Гематопоэтические стволовые клетки в конечном итоге отвечают за постоянное обновление крови за счет того, что дают начало миллиардам новых клеток крови каждые сутки. Из-за высокой скорости их пролиферации, гематопоэтические стволовые клетки особенно уязвимы для повреждений, вызываемых ионизирующим излучением. Вследствие их центральной роли в образовании крови повреждение этих клеток посредством облучения может вести к смерти от аплазии (дефицита клеток крови). Таким образом, многих людских потерь от летального воздействия ионизирующего излучения можно избежать посредством защиты гематопоэтических стволовых клеток от повреждения ионизирующим излучением. В действительности, трансплантация гематопоэтических стволовых клеток (т.е. трансплантация костного мозга) представляет собой способ, предпочтительный в случаях летального полного облучения организма (ТВ1), для которого продемонстрирована способность спасать индивидуумов, подвергшихся летальным дозам излучения. В случаях, когда костный мозг брали и хранили прежде облучения, последующая трансплантация является аутологичной и не требует подбора тканей по совместимости. Очень небольшое число индивидуумов заблаговременно хра- 1 029204
нит свой собственный костный мозг. Аллогенная трансплантация гематопоэтических стволовых клеток представляет собой сложную процедуру, которая требует, чтобы донор и реципиент имели ткань совместимых типов (т.е. типов по лейкоцитарному антигену человека). Доноры с совместимым типом ткани представляют собой редкость из-за огромного полиморфизма в локусе лейкоцитарного антигена человека. Кроме того, трансплантация должна происходить в ближайшие сутки после воздействия излучения. В случае катастрофы, вероятно, будет иметь место очень большое число жертв; накладываемые временные рамки, вероятно, не дают возможности изоляции совместимых доноров.
Исходя из предыдущих ядерных катастроф, таких как атомная бомбардировка Японии и взрыв ядерного реактора в Чернобыле, средняя смертельная доза (ЬО50) излучения в человеческой популяции установлена равной приблизительно 400 рад. Для доз между 200 и 1000 рад (2-10 Гр) единственной угрозой для жизни является повреждение костного мозга согласно и.8. Сейетк Рэг Эйеа^е Сойто1. Для того небольшого числа индивидуумов, которые способны получить совместимые или иным образом подходящие для пересадки трансплантаты костного мозга, ЬО50 (доза, при которой 50% популяции погибать) возрастает по меньшей мере до 1000 рад (10 Гр), этот факт легко продемонстрировать медицинской практикой, где тысячи индивидуумов на настоящее время подверглись ΤΒΙ в рамках терапии злокачественной опухоли. При дозах свыше 1000 рад (10 Гр) повреждение ткани желудочно-кишечного тракта может стать фактором выживаемости.
Согласно официальным оценкам и.8. ОераПтей οί Ноте1аиб Зееигйу подавляющее большинство смертей, происходящих в результате поверхностного взрыва ядерного оружия в городской зоне, произошло бы в результате острого воздействия излучения. Согласно этим оценкам большая часть указанных смертей являлась бы результатом воздействия излучения с уровнями 200-1000 рад (2-10 Гр), дозового спектра, в котором костный мозг является единственной тканью организма, терпящей необратимое повреждение.
Согласно и.8. Сейетк ίοτ Эйеа^е Сойто1 многие выжившие в атомных бомбардировках Хиросимы и Нагасаки в 1940-х гг. и многие пожарные, которые первыми отреагировали после инцидента на атомной электростанции в Чернобыле в 1986 году, заболели из-за острого воздействия излучения.
В отличие от клеток крови, которые диспергированы по всему организму, гематопоэтические стволовые клетки заключены в костном мозге. Таким образом, ткань костного мозга представляет собой место гемопоэза (образования клеток крови). Богатый стволовыми клетками костный мозг обладает высоким регенеративным потенциалом. В действительности, когда гематопоэтические стволовые клетки извлекают из одного активного места в костном мозге для трансплантации, достаточно поддерживать полное восстановление компартмента гематопоэтических стволовых клеток у смертельно облученного реципиента.
Воздействие излучения можно снижать посредством экранирования. Воздействие излучения также можно снижать посредством повышения расстояния от человека до источника излучения. Оба действия составляют различные формы радиационной защиты.
Существует серьезный недостаток эффективного оборудования персональной защиты (РРЕ), которое подходит для внешнего излучения. Защитное оборудование, которое существует, такое как простые респираторы, только защищает от вдыхания или проглатывания радиоактивных частиц. Согласно И.8. ОерагПпей οί Ноте1аиб 8есшг1у, сотрудники экстренных служб, входящие в области с высоким излучением в первые несколько суток после ядерного взрыва, имеют вероятность получить летальные дозы излучения; РРЕ используют для того, чтобы контролировать загрязнение, но не защищать сотрудников от доз внешнего облучения (Ыа1юпа1 Р1аиши§ 8сеиатю5, 2006).
Ослабляющие излучение системы, одежда и экранирующие излучение устройства описаны ранее. Большинство из них выполнено для того, чтобы обеспечивать защиту всего тела или покрывать как можно большую площадь поверхности тела. Из-за большой массы ослабляющих излучение материалов, чтобы сохранить пригодную для ношения массу, эти экранирующие решения выполняют только с тонким слоем ослабляющего излучение материала. Такие тонкие слои ослабляют пропускание излучения таким способом, который может быть полезным для снижения заболеваемости для долгосрочных эффектов излучения с низкой энергией, но являются недостаточными для предотвращения острых эффектов излучения (т.е. острого лучевого синдрома), являющихся результатом потери активного костного мозга у индивидуума, получающего большие дозы высокопроникающего излучения. Кроме того, эти ослабляющие излучение системы, одежда или экранирующие излучение устройства не предназначены конкретно для защиты костного мозга.
- 2 029204
Сущность изобретения
Таким образом, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления настоящего изобретения предоставлено устройство для защиты от излучения для предоставления защиты части тела, которая содержит активный костный мозг, от ионизирующего излучения. Устройство содержит компонент защиты от излучения, выполненный с возможностью размещать смежно с частью тела и покрывать ее снаружи с тем, чтобы снижать дозу облучения, поглощаемого этой частью тела.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления часть тела, которая содержит активный костный мозг, включает в себя кость, выбранную из группы костей, состоящей из черепа, грудины, ребер, позвонков, плечевой кости, таза и бедренной кости.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления, где компонент защиты от излучения содержит ослабляющий излучение компонент.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления ослабляющий излучение компонент выполнен с возможностью обеспечивать различные уровни ослабления излучения на протяжении ослабляющего излучение компонента.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления различные уровни ослабления излучения на протяжении ослабляющего излучение компонента имеют обратную зависимость с уровнями ослабления излучения ткани, присутствующей между данной точкой ослабляющего излучение компонента и активным костным мозгом.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления различные уровни ослабления излучения определяют посредством формулы Ак(х, у, ζ)=Λυ/Λ·Γ, где Лк представляет собой требуемое ослабление излучения в точке х, у, ζ на ослабляющем излучение компоненте, Ас представляет собой уровень ослабления излучения, необходимый для того, чтобы снижать дозу облучения, поглощаемого в активном костном мозге, содержащегося внутри части тела, до желаемого уровня, и Ат представляет собой уровень ослабления излучения тканью между точкой х, у, ζ и активным костным мозгом, содержащимся в части тела.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления устройство выполнено с возможностью обеспечивать, по существу, равномерную защиту от излучения для активного костного мозга.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления ослабляющий излучение компонент содержит ослабляющий излучение материал переменной толщины или плотности.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления ослабляющий излучение компонент содержит слои ослабляющего излучение материала.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления слои ослабляющего излучение материала имеют уникальные геометрические формы и при сборке определяют топографию, связанную с уровнями ослабления излучения тканью между точками на ослабляющем излучение компоненте и активным костным мозгом, содержащимся внутри части тела.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления ослабляющий излучение компонент содержит один или несколько материалов, выбранных из группы материалов, состоящей из соединений бария, сульфата бария, хлорида бария, соединений вольфрама, карбида вольфрама, оксида вольфрама, вольфрама, соединений висмута, висмута, свинца, соединений тантала, титана, соединений титана, меглюмин-диатризоата, ацетриазоата натрия, бора, борной кислоты, оксида бора, солей бора, других соединений бора, бериллия, соединений бериллия, бунамиодила натрия, диатризоата натрия, этиодизированного масла, иобензамовой кислоты, йокармиковой кислоты, йоцетамовой кислоты, йодипамида, йодиксанола, йодированного масла, йодальфионовой кислоты, о-йодогиппурата натрия, йодофталеина натрия, йодопирацета, йогликамовой кислоты, йогексола, йомегламовой кислоты, йопамидола, йопаноевой кислоты, йопентола, йофендилата, йофеноксидной кислоты, воды, йопромида, йопроновой кислоты, йопидола, йопидона, йоталамической кислоты, йотролана, йоверсола, йоксагловой кислоты, йоксилана, иподата, меглюмин-ацетриазоата, меглюмин-диатризоата метиодала натрия, метризамида, метризоевой кислоты, фенобутиодила, фентетиоталеина натрия, пропилйодона, йодометамата натрия, созойодоловой кислоты, оксида тория, трипаноата натрия, урана и обедненного урана.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления ослабляющий излучение компонент встраивают в надеваемый предмет, выбранный из групп предметов, состоящих из шлема, раздельной одежды и ремня.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления устройство содержит нагнетатель.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления компонент защиты от излучения содержит нагнетатель для того, чтобы сдувать радиоактивные частицы с части тела, которая содержит активный костный мозг.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления,устройство содержит уплотняемое отверстие для внутрикостной инъекции вещества в подлежащую кость внутри части тела.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления предоставлен способ защиты костного мозга субъекта от ионизирующего излучения. Способ включает размещение устройства для
- 3 029204
защиты от излучения, которое содержит компонент защиты от излучения, смежно с частью тела субъекта, которая содержит активный костный мозг, и покрывание снаружи.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления предоставлен способ повышения вероятности выживаемости субъекта, сталкивающегося с воздействием ионизирующим излучением. Способ включает размещение устройства для защиты от излучения, которое содержит компонент защиты от излучения, смежно с частью тела субъекта, которая содержит активный костный мозг, и покрывание снаружи для того, чтобы защищать этот активный костный мозг.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления компонент защиты от излучения содержит ослабляющий излучение материал.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления компонент защиты от излучения содержит нагнетатель, а способ включает приведение в действие нагнетателя для того, чтобы сдувать радиоактивные частицы с части тела, которая содержит активный костный мозг.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает введение вещества субъекту для того, чтобы усиливать восстановление гемопоэза или индуцировать пролиферацию гематопоэтических стволовых клеток или клеток-предшественников.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления вещество выбирают из группы веществ, состоящей из О-С8Р, пэгилированного О-С8Р, СМ-С8Р, М-С8Р (С8Р-1), ΛΜΌ3100, филграстима (нейпогена), пэгфилграстима, фактора стволовых клеток (лиганда ο-ΚίΙ или фактора Стила), интерлейкина 11, интерлейкина 3, интерлейкина 7, интерлейкина 6, интерлейкина 12, интерлейкина 1, интерлейкина 2, интерлейкина 4, интерлейкина 8, интерлейкина 9, интерлейкина 15, эритропоэтина (ЕРО), эпоэтина альфа (эпогена), дарбэпоэтина альфа (аранеспа), омонтиса (пэгинесатида), 8ΌΡ-1, кофактора ОЛТА-1 (ΡΘΟ-1), РТН и активных фрагментов РТН или агонистов рецепторов РТН/РТНгР, ингибирующего лейкемию фактора (Ь1Р), тромбоцитарного фактора роста (ΡΌΟΡ), ангиотензина-(1-7), леридистимора, РИ3-лиганда, тромбопоэтина, фактора роста кератиноцитов (КОР), ТОР, агонистов рецепторов МРЬ, промегапоэтина-1а (РМР-1а), гиалуроновой кислоты и К-7/0-6.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает введение вещества субъекту для ингибирования апоптоза гематопоэтических стволовых клеток или клеток-предшественников.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления вещество выбирают из группы веществ, состоящей из О-С8Р, пэгилированного О-С8Р, ОМ-С8Р, М-С8Р (С8Р-1), АМО3100, филграстима (нейпогена), пэгфилграстима, фактора стволовых клеток (лиганда с-кй или фактора Стила), интерлейкина 11, интерлейкина 3, интерлейкина 7, интерлейкина 6, интерлейкина 12, интерлейкина 1, интерлейкина 2, интерлейкина 4, интерлейкина 8, интерлейкина 9, интерлейкина 15, эритропоэтина (ЕРО), эпоэтина альфа (эпогена), дарбэпоэтина альфа (аранеспа), омонтиса (пэгинесатида), 8ОР-1, кофактора ОАТА-1 (РОО-1), РТН и активных РТН фрагментов или агонистов рецепторов РТН/РТНгР, ингибирующего лейкемию фактора (ЫР), тромбоцитарного фактора роста (РЭОР). ангиотензина-(1-7), леридистимора, РЙ3-лиганда, тромбопоэтина, фактора роста кератиноцитов (КОР), ТОР, агонистов рецепторов МРЬ, промегапоэтина-1а (РМР-1а), гиалуроновой кислоты и К-7/О-6, δ-токотриенола (ОТ3), ангиотензина-(1-7), индукторов ядерного фактора кВ, флагеллина, витамина С, \УР-2721 и ^К-1065, СВЬВ502.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает введение вещества субъекту для того, чтобы предотвращать выход гематопоэтических стволовых клеток или клеток-предшественников внутри активного костного мозга из защищенного активного костного мозга и циркуляцию.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления вещество выбирают из группы веществ, состоящей из 8ЭР-1 (СХСЬ12) или его аналога, слитного белка, варианта, функционального производного или фрагмента, обладающего активностью 8ЭР-Р и/или средства, способного вызывать экспрессию указанного хемокина 8ОР-1, РООР, соматостатина, с-кй, фактора роста гепатоцитов (НОР), антитела против ММР-9 (матриксной металлопротеиназы 9), ингибитора эластазы нейтрофилов (ΝΕ), миграстатина или его аналогов, включая в качестве неограничивающих примеров макрокетон ядра и макролактам ядра, ТОР-β, ингибиторы 1Ь-8, антитела против Огову, антитела против Ог1, антитела против ЬРА-1, антитела против Мас-1 (СО11Ь), ингибиторов катепсина О, блокирующего антитела против 8ЭР-Р растворимого СХСК4, растворимых ингибиторов ССК2, МСР-1 (ССЬ2) и МСР-3 (ССЬ7), ингибиторов О-С8Р, ингибиторов ОМ-С8Р, растворимого УЪА-4, антитела против ММР-2, агонистов СВ2, включая в качестве неограничивающих примеров АМ1241.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает введение вещества субъекту для того, чтобы привлекать гематопоэтические стволовые клетки или предшественники в защищенный активный костный мозг.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления вещество выбирают из группы веществ, состоящей из 8ЭР-1 (СХСЬ12) или его аналога, слитного белка, варианта, функционального производного или фрагмента, обладающего активностью 8ЭР-Р и/или средства, способного вызывать экспрессию указанного хемокина 8ЭР-Р агонистов или частичных агонистов лигандов СХСК4 и/или
- 4 029204
СХСК7, ССК2, включая в качестве неограничивающих примеров МСР-1 (ССЬ2) и МСР-3 (ССЬ7), агонистов СВ2, включая в качестве неограничивающих примеров АМ1241, ΡΌΟΡ, соматостатин, с-кП. фактор роста гепатоцитов (НОР).
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает введение вещества субъекту перед воздействием ионизирующего излучения.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает введение вещества субъекту во время воздействия ионизирующего излучения.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает введение вещества субъекту после воздействия ионизирующего излучения.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления вещество вводят способом введения, выбранным из группы способов введения, состоящей из внутривенного введения, внутримышечного введения, интраперитонеального введения, подкожного введения и внутрикостного введения.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает извлечение костного мозга из защищенного активного костного мозга, размножение выживших гематопоэтических стволовых клеток и предшественников в извлеченном костном мозге и повторное введение размноженных гематопоэтических стволовых клеток и предшественников субъекту.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ дополнительно включает использование нагнетателя для того, чтобы сдувать радиоактивные частицы с части тела, которая содержит активный костный мозг.
Краткое описание чертежей
Примеры описаны в дальнейшем подробном описании и проиллюстрированы на сопроводительных чертежах, на которых:
на фиг. 1 проиллюстрирован вид в перспективе устройства для защиты от излучения, реализованного в виде шлема в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 2 представлен вид в перспективе основания 102, представленного на фиг. 1, на котором можно крепить шлем 101 (также представленный на фиг. 1);
на фиг. 3 представлен вид в перспективе устройства для защиты от излучения 109, реализованного в виде раздельной одежды, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 4 представлен вид в перспективе устройства для защиты от излучения в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения, реализованного в виде ремня;
на фиг. 5 проиллюстрировано использование двух устройств для защиты от излучения, реализованных в форме шлема и ремня, человеком, сталкивающимся с ионизирующим излучением, в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 6 проиллюстрированы зоны поражения ядерным взрывом или утечкой излучения;
на фиг. 7А проиллюстрирован слоистый сборочный узел ослабляющего излучение компонента для
устройства для защиты от излучения в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 7В проиллюстрирован слоистый сборочный узел ослабляющего излучение компонента, представленного на фиг. 7А, с защитным футляром, согласно вариантам осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 7С проиллюстрирован пластинчатый сборочный узел для ослабляющего излучение компонента для устройства для защиты от излучения в соответствии с другими вариантами осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 8 проиллюстрировано устройство для защиты от излучения с нагнетателем для рассеивания радиоактивных частиц в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.
Подробное описание
Хотя примеры не ограничены в этом отношении, термины "множество" и "некоторое множество", как используют в настоящем документе, могут включать, например, "множественный" или "два или более". Термины "множество" или "некоторое множество" могут использоваться на всем протяжении описания, чтобы описывать два или более компонента, устройства, элемента, блока, параметра или т.п. Пока не указано в явной форме, примеры способов, описанные в настоящем документе, не ограничены конкретным порядком или последовательностью. Дополнительно некоторые описанные примеры способов или их элементы могут происходить или быть осуществлены в один и тот же момент времени.
Согласно вариантам осуществления настоящего изобретения устройство для защиты от излучения можно разрабатывать для того, чтобы частично защищать тело посредством предоставления защиты от излучения для одной или множества участков тела. Устройство для защиты от излучения типично может содержать ослабляющий излучение компонент, который содержит ослабляющий излучение материал.
"Ослабление" в контексте настоящего изобретения предназначено для обозначения ослабления проходящего излучения, а также полного блокирования прохождения излучения.
Ослабляющие излучение материалы типично имеют высокую плотность и, следовательно, потенциально нагружают носящего их большой массой. Непрактично предоставлять защиту всего тела от высокоэнергетического гамма-излучения (например, больше чем 100 кэВ), при этом допуская подвижность.
- 5 029204
Тканью, которая первой терпит необратимые повреждения при воздействии излучения, является ткань костного мозга, богатая гематопоэтическими стволовыми клетками (Н8С). Таким образом, в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения предоставляют избирательную защиту от излучения для стратегических скоплений Н8С.
Устройство для защиты от излучения, которое предназначено для того, чтобы защищать конкретно скопления костного мозга вместо всего тела или больших участков тела, позволяет использовать толстые слои ослабляющих излучение материалов, которые предлагают значительное экранирование излучения для частей тела, в которых находятся скопления костного мозга, при этом оставляя другие части тела в целом неэкранированными или незначительно экранированными. Таким образом, в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения устройство для защиты от излучения, как описано в настоящем документе, способно, по существу, ослаблять проникновение гамма-излучения в защищенный костный мозг, при этом допуская подвижность носящего.
Скопления Н8С присутствуют в нескольких местоположениях костного мозга в организме человека, в первую очередь это тазобедренный сустав, грудина, ребра, позвонки и череп. Подвздошные кости тазобедренного сустава имеют высокое содержание активного костного мозга, служат в качестве источника костного мозга при трансплантации костного мозга и находятся в поясе нижних конечностей, центре тяжести организма человека. Таким образом, в вариантах осуществления настоящего изобретения подвздошные кости тазобедренного сустава представляют собой привлекательную мишень для защиты у взрослых.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения у детей вплоть до 10-летнего возраста костный мозг, находящийся в черепе, служит в качестве мишени для защиты, являясь основным скоплением активного костного мозга в раннем возрасте.
В вариантах осуществления настоящего изобретения устройство для защиты от излучения может содержать один или множество слоев экранирующего материала. Устройство для защиты от излучения можно разрабатывать для размещения на органе тела субъекта, который содержит скопление активного костного мозга.
Согласно вариантам осуществления настоящего изобретения предоставлено устройство для защиты от излучения для предоставления избирательной защиты конкретной части тела, которая содержит активный (т.е. красный) костный мозг, от излучения. Устройство может содержать ослабляющий излучение материал, предназначенный для размещения смежно только с участком тела, который содержит указанную часть тела, и покрытия ее снаружи.
В других вариантах осуществления устройство для защиты от излучения содержит в своей конструкции естественную, блокирующую излучение способность подлежащей ткани. В тазобедренном суставе, например, костный мозг присутствует главным образом в задней области. Таким образом, передняя абдоминальная область служит для того, чтобы естественным образом ослаблять входящее излучение от фронтальных источников. Кроме того, различные ткани (костная, мышечная, жировая) обладают различной рентгенонепроницаемостью. Устройство для защиты от излучения согласно вариантам осуществления изобретения учитывает естественные экранирующие свойства ткани человека за счет неравномерного распределения ослабляющего излучение материала. Это может быть реализовано в устройстве для защиты от излучения, в котором используют ослабляющий излучение материал различной толщины или наоборот используют материалы с различной ослабляющей способностью, при этом сохраняя одинаковую толщину на всем протяжении. Уровень ослабления излучения конкретного сегмента устройства в настоящем документе будет иметь обратную зависимость от толщины и рентгенонепроницаемости подлежащей ткани вокруг мишени для защиты. Эта характеристика эффективно минимизирует общую массу устройства, чтобы сделать его пригодным для ношения.
В другом варианте осуществления индивидуум, использующий устройство для защиты от излучения согласно вариантам осуществления изобретения, может выдерживать уровни излучения вплоть до точки, в которой ткани, отличные от костного мозга, вероятно, претерпевают основное повреждение. Поскольку второй, наиболее радиочувствительной тканью является кишечник и кишечник претерпевает необратимое повреждение приблизительно при 1100 рад (11 Гр), можно разрабатывать варианты осуществления устройства для защиты от излучения, чтобы создавать защиту костному мозгу, по меньшей мере, вплоть до дозы 1100 рад (11 Гр).
Согласно современной практике между 23 и 58 г красного костного мозга берут в среднем для трансплантатов костного мозга (масса отражает чистый костный мозг, не содержащий кровь и другие инфильтраты). Таким образом, цель согласно вариантам осуществления изобретения состоит в том, чтобы обеспечить такой уровень защиты, что по меньшей мере 23-58 г красного костного мозга, в зависимости от размера организма, должны остаться жизнеспособными после облучения. В других вариантах осуществления настоящего изобретения необходимое количество и распределение ослабляющего излучение материала определяют с использованием следующей формулы:
А
Ак(х,у, (1),
Ат
где Лк представляет собой требуемое ослабление излучения в точке х, у, ζ;
- 6 029204
Ли представляет собой общее желаемое ослабление излучения и
Ат представляет собой ослабление излучения тканью между точкой х, у, ζ и скоплением костного мозга.
Согласно вариантам осуществления изобретения ослабляющий излучение материал содержит сегменты различных уровней ослабления излучения.
Согласно вариантам осуществления настоящего изобретения устройство для защиты от излучения имеет переменную толщину таким образом, что она приспособлена к свойствам естественного ослабления различных подлежащих органов и тканей организма.
Известно, что у человека скопления костного мозга преимущественно находятся в тазу, черепе и позвонках.
На фиг. 1 проиллюстрирован вид в перспективе устройства для защиты от излучения, реализованного в виде сборочного узла 100 шлема в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения. Сборочный узел 100 шлема для защиты от излучения разработан для защиты головы пользователя от излучения. Сборочный узел 100 шлема может содержать основание 102, окружающее шею пользователя. Сборочный узел 100 шлема может содержать экранирующий излучение материал. Сборочный узел 100 шлема может содержать шлем 101, который включает прозрачное забрало 103, фильтрующее воздух устройство 108 с воздушным фильтром, который содержит впускное отверстие 104 и выпускное отверстие 105, уплотняемое отверстие 106, позволяющее выполнять внутрикостную инъекцию химических или биологических средств в костный мозг подлежащего черепа и закрывающий механизм 107 для закрепления шлема 101 на основании 102.
На фиг. 2 представлен вид в перспективе основания 102, представленного на фиг. 1, на которое можно устанавливать шлем 101 (также представленный на фиг. 1). Основание 102 может содержать ослабляющий излучение материал, который имеет гибкие свойства, так что оно вмещает установленный шлем. Его можно помещать на шею пользователя 128 с тем, чтобы защищать от излучения шейные позвонки пользователя. Основание 102 может содержать закрывающий механизм 107 для его крепления к шлему 101. Основание 102 помогает удерживать массу шлема 101 (см. фиг. 1).
На фиг. 3 представлен вид в перспективе устройства для защиты от излучения 109, сформированного в виде раздельной одежды, в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения. Устройство 109 разработано для того, чтобы защищать тазовую область, охватывая талию 110 и опускаясь вниз к коленям 111 пользователя для того, чтобы защищать всю бедренную кость 112. Оно состоит из нескольких вставляемых кусков (напоминающих расположение черепицы для крыши или рыбьей чешуи) экранирующего излучение материала 113, что позволяет индивидуумам различных размеров легко помещаться в нем, и оно разработано для того, чтобы быть достаточно гибким, чтобы практически не влиять на передвижение. Верхняя часть устройства для защиты от излучения может содержать эластическую материю 114, которой можно стягивать талию для того, чтобы фиксировать устройство на тазобедренных суставах пользователя. Устройство 109 может содержать уплотняемые отверстия 115, позволяющие выполнять внутрикостную инъекцию химических или биологических средств в нижележащие бедренные кости.
В соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения устройство для защиты от излучения может иметь переменную способность к ослаблению излучения на всей его площади поверхности. В одном таком примере устройство для защиты от излучения можно создавать из ослабляющего излучение материала одной плотности, но распределять его с разной толщиной по всей области устройства. В другом примере устройство для защиты от излучения может содержать множество ослабляющих излучение материалов, которые имеют различные плотности, но распределены с одинаковой толщиной по всей области устройства.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения устройство для защиты от излучения может содержать ослабляющий излучение материал в форме частиц, которые распределяют переменным образом с тем, чтобы обеспечивать переменные уровни защиты по всей области устройства.
На фиг. 4 представлен вид в перспективе устройства для защиты от излучения 120 в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения в форме ремня 116 для размещения вокруг талии индивидуума для защиты тазовых костей (включая сегменты подвздошной, седалищной и лобковой костей, крестца и копчика). Устройство для защиты от излучения 116 может содержать эластическую материю (например, неопрен), сплетенную вокруг большого числа маленьких сферических частиц (например, частиц, которые имеют диаметр 1-6 мм), выполненных из экранирующего излучение материала (например, свинцовой дроби). Число сферических частиц, содержащихся внутри материи, может варьироваться. Например, число сферических частиц можно увеличивать в сегментах, покрывающих области, которые богаты костным мозгом, такие как подвздошный гребень 117. В ремне может быть предусмотрен закрывающий механизм (например, застежки 118 Велкро). Устройство для защиты от излучения 120 может содержать уплотняемые отверстия 119, позволяющие выполнять внутрикостную инъекцию химических или биологических средств в нижележащие тазовые кости.
- 7 029204
На фиг. 5 проиллюстрировано использование двух устройств для защиты от излучения, реализованных в форме шлема 100 и ремня 700, человеком 500, сталкивающимся с ионизирующим излучением, в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения. Может быть разумным сосредоточиться на увеличении покрытия защитой частей тела, которые содержат большие скопления активного костного мозга, посредством предоставления множества устройств для защиты от излучения, согласно вариантам осуществления изобретения, для защиты различных таких частей тела.
В некоторых вариантах осуществления изобретения использование множества устройств для защиты от излучения, согласно вариантам осуществления изобретения, для того, чтобы защищать различные такие части тела, может служить снижению уровня ослабления излучения каждого такого устройства. Это обусловлено тем, что, если больше активного костного мозга обеспечивают защитой, может быть возможным снижать уровень защиты, предоставляемый каждой части тела. Это может обозначать предоставление ослабляющего излучение материала, который тоньше и, следовательно, легче, что, таким образом, снижает массу каждого устройства для защиты от излучения и способствует более высокой маневренности пользователя.
На фиг. 6 проиллюстрированы зоны поражения ядерным взрывом или утечкой излучения. Индивидуум, использующий устройство для защиты от излучения в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения может использовать повышенную вероятность выживаемости при каком-либо эпизоде воздействия ионизирующего излучения. Под влиянием ветра, дующего в определенном направлении 624, происходит формирование зоны 625 непосредственной опасности вокруг местоположения ядерного взрыва или места утечки излучения (также обозначаемого как "эпицентр"). Направление 624 ветра определяет формирование зоны 625 непосредственной опасности овальной формы. Все обитатели внутри зоны 625 непосредственной опасности (например, флора и фауна и какие-либо другие объекты) наиболее вероятно будут подвержены летальному воздействию излучения, электромагнитному импульсу, ударной волне, огненному шторму и сверхсильным ветрам. Вероятность выживаемости в зоне 625 непосредственной опасности является практически нулевой. Зона 626 вторичной опасности, которая окружает зону 625 непосредственной опасности, все еще будет содержать очень высокие уровни излучения, которые являются результатом радиоактивных осадков, разносимых ветром. Живые создания (люди, животные), найденные в зоне 626 вторичной опасности, обычно будут подвержены летальному излучению и, следовательно, погибнут, но те, кто защищен устройством для защиты от излучения в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, все еще сохранят вероятность выжить из-за экранирующего эффекта устройства. Зона повышенной безопасности 627 показывает зону, в которой уровни излучения ниже опасного уровня. Таким образом, индивидуумы, экипированные устройством для защиты от излучения в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения, могут безопасно выходить из опасной зоны или быть безопасно эвакуированы.
Гематопоэтическая система (людей и животных) очень чувствительна к ионизирующему излучению. Дозы 70 рад (0,7 Гр) и выше скорее всего вызывают снижение гематокрита, нейтропению и лимфопению, что ведет к анемии и подавлению иммунитета. Устройство для защиты от излучения в соответствии с вариантами осуществления настоящего изобретения может обеспечивать защиту эритроидным, миелоидным и лимфоидным предшественникам находящимся в защищенном костном мозге, предотвращая анемию и подавление иммунитета, являющиеся результатом снижения гемопоэза при дозах 0,7 Гр и выше. Устройство для защиты от излучения согласно вариантам осуществления настоящего изобретения можно разрабатывать для того, чтобы предоставлять защиту тазовым частям тела, где найдены как скопления костного мозга, так и смежно расположенные лимфатические узлы (например, паховый, брыжеечный).
Для детей устройство для защиты от излучения согласно вариантам осуществления настоящего изобретения можно разрабатывать для того, чтобы предоставлять защиту костного мозга черепа и смежно расположенных нижнечелюстных лимфатических узлов с тем, чтобы сохранить достаточное число Н8С для эффективного гемопоэза и достаточно лимфоцитов для поддержания иммунитета к патогенам.
В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения можно разрабатывать для того, чтобы защищать костный мозг для того, чтобы предотвращать снижение числа лимфоцитов и подавление иммунитета при дозах 150 рад (1,5 Гр) и выше.
В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения можно разрабатывать для того, чтобы защищать костный мозг с тем, чтобы предотвращать аплазию костного мозга при дозах 70 рад (0,7 Гр) и выше.
В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения можно разрабатывать для того, чтобы защищать костный мозг с тем, чтобы предотвращать аплазию костного мозга при дозах 150 рад (1,5 Гр) и выше.
В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения можно разрабатывать для того, чтобы защищать костный мозг с тем, чтобы предотвращать значительную потерю клеток костного мозга при дозах 70 рад (0,7 Гр) и выше.
В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения можно разрабатывать для того, чтобы защищать костный мозг с тем, чтобы предотвращать значительную потерю клеток костного
- 8 029204
мозга при дозах 150 рад (1,5 Гр) и выше.
Устройство для защиты от излучения согласно вариантам осуществления настоящего изобретения разработано для того, чтобы блокировать или значительно ослаблять количество излучения, которое может пройти через него. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения является непрозрачным для излучения. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения содержит ослабляющее излучение соединение. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения содержит ослабляющий излучение материал. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения содержит слои ослабляющего излучение соединения или материала.
На фиг. 7А проиллюстрирован ослабляющий излучение компонент устройства для защиты от излучения в форме слоистого листового сборочного узла 700, который разработан для ношения человеком поверх нижней части спины и вокруг талии. Ослабляющий излучение материал предоставлен в форме множества листов ослабляющего излучение материала уникальной геометрической формы, которые при наслоении друг на друга формируют устройство для защиты от излучения такой топографии, которая связана обратной зависимостью с толщиной и плотностью ткани, присутствующей между устройством и защищенным костным мозгом. Слоистый листовой сборочный узел 700 обладает переменной способностью к ослаблению излучения на всей его площади поверхности, являясь выполненным из ослабляющего излучение материала одной плотности, но распределенного с различной толщиной по всей области устройства. Слоистый листовой сборочный узел в целом стремится предоставить наивысший уровень защиты от излучения заднему тазу (включая подвздошный гребень), где существуют большие скопления костного мозга.
Слоистый листовой сборочный узел 700 является, по существу, симметричным относительно его средней части, которая разработана для размещения смежно с задним тазом, имея два схожих рукава, идущих по противоположным сторонам тазобедренных суставов. Часть 720 слоистого листового сборочного узла, которая подлежит размещению непосредственно поверх заднего таза и находится в непосредственной близости к костному мозгу, предназначенному для защиты, состоит из наибольшего числа слоев. Другие части пластинчатого сборочного узла 700 состоят из числа слоев, снижающегося по мере увеличения расстояния до костного мозга, предназначенного для защиты, - в целом, чем дальше часть пластины от заднего таза, тем она тоньше. Тем не менее, некоторые локальные места вокруг слоистого листового сборочного узла имеют более высокое число слоев, чтобы согласовываться со свойствами ослабления излучения тканями различных внутренних органов и частей внутри защищенной области тела. Таким образом, например, толщина в точке 702 сборочного узла может составлять 2 мм, в точке 704 толщина может составлять 3 мм, в точке 706 толщина может составлять 4 мм. Толщина в точке 708 может составлять 5 мм, в точке 712 она может составлять 6 мм, в точке 710 она может составлять 7 мм и в точке 720 она может составлять 11 мм и т.д. (все эти измерения даны в качестве примера и никоим образом не ограничивают объем изобретения, чтобы охватывать другие варианты осуществления, имеющие другие измерения).
Слоистый листовой сборочный узел 700 можно применять для какой-либо части тела, содержащей количество активного костного мозга, достаточное для того, чтобы сделать возможным восстановление гемопоэза после воздействия излучения.
На фиг. 7В проиллюстрирован слоистый сборочный узел ослабляющего излучение компонента 700, представленного на фиг. 7А, с защитным футляром 730 согласно вариантам осуществления настоящего изобретения. Защитный футляр 730 может быть необходим для того, чтобы предотвращать повреждения, нанесенные ослабляющему излучение материалу. Свинец, например, представляет собой хороший, ослабляющий излучение материал, но его можно легко деформировать в результате непреднамеренного удара или внешней силы, приложенной к нему. Защитный футляр 730 можно создавать из твердого и прочного, но при этом относительно легкого материала, например такого, как пластмасса. Защитный футляр 730 дополнительно можно создавать из ослабляющего излучение материала.
На фиг. 7С проиллюстрирован пластинчатый сборочный узел 750 для ослабляющего излучение материала устройства для защиты от излучения в соответствии с другими вариантами осуществления настоящего изобретения. Пластинчатый сборочный узел 750 содержит множество шарнирных сегментов 756, соединенных друг с другом посредством шарниров 758. Каждый сегмент содержит ослабляющий излучение материал, распределенный с переменной толщиной, связанной обратной зависимостью с толщиной и плотностью ткани, присутствующей между конкретной точкой в сегменте и защищенным костным мозгом. Сегменты сопряжены друг с другом так, что не имеется интервалов в целостности ослабляющего излучение материала. Ослабляющий излучение материал может быть предоставлен в форме пластин 754. Ослабляющий излучение материал можно помещать во внешний футляр 752. Некоторые или все сегменты могут содержать рамки 760, которые удерживают ослабляющий излучение материал (например, удерживают более толстые ослабляющие излучение пластины). Корпус 762 может быть предусмотрен для некоторых или всех сегментов для дополнительной структурной прочности.
Варианты осуществления устройства для защиты от излучения могут содержать ослабляющий излучение материал во многих формах, таких как, например, пластины, блоки, листы, частицы, раствор,
- 9 029204
волокна. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения можно формировать в виде одежды. В некоторых вариантах осуществления из волокон, содержащих ослабляющий излучение материал, ткут одежду или их вплетают в стандартный материал одежды, такой как ткань, чтобы обеспечить как гибкость одежды из ткани, так и защиту от излучения одежды из металлического свинца.
В некоторых вариантах осуществления ослабляющий излучение материал имеет форму маленьких частиц. Частицы могут иметь любой размер, такой как, например, миллиметровые размеры, микрометровые размеры и/или субмикрометровые размеры.
В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения содержит подкладку. Подкладка может содержать эластичный материал и ее можно создавать из ткани, содержащей эластичный материал. В некоторых вариантах осуществления подкладка может содержать неопрен. В некоторых вариантах осуществления подкладку можно создавать из волокон, содержащих ослабляющее излучение соединение или материал, из которого ткут подкладку или который вплетают в стандартный материал подкладки.
В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения может включать внешнюю подкладку и/или внутреннюю подкладку.
В некоторых вариантах осуществления предусмотрены внешняя и внутренняя подкладки, соединенные вместе. В некоторых вариантах осуществления внешняя и внутренняя подкладки сшивают вместе. В некоторых вариантах осуществления один или множество слоев ослабляющего излучение материала располагают между внутренней и внешней подкладками. Подкладка может быть гибкой, тканой. Ее можно создавать из полимерной материи, такой как полихлоропрен (например, неопрен), полипропилен, полиэтилен, арамидная материя, вискоза, нейлон или какая-либо их смесь. В некоторых вариантах осуществления подкладка представляет собой тканую материю, такую как ткань, или может представлять собой другой плоский, гибкий материал, такой как бумага или пленка.
Устройство для защиты от излучения согласно вариантам осуществления настоящего изобретения можно носить поверх одежды или непосредственно на теле носящего.
В некоторых вариантах осуществления ослабляющий излучение материал в форме частиц, такой как свинцовая дробь, располагают между листами полимерной материи, такой как полихлоропрен (неопрен), полипропилен, полиэтилен, арамидная материя, вискоза, нейлон или какая-либо их смесь, чтобы предоставлять защиту, при этом допуская гибкость.
В некоторых вариантах осуществления ослабляющие излучение материалы встраивают в полимерную смесь. В некоторых вариантах осуществления такая полимерная смесь может включать полимер, один или несколько ослабляющих излучение материалов и одну или несколько добавок. В некоторых вариантах осуществления полимер можно выбирать из широкого диапазона пластмасс, включая в качестве неограничивающих примеров полиуретан, полиамид, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, природный латекс, полиэтилен, полипропилен, этиленвинилацетат (ЕУЛ), полиэфир или какое-либо их сочетание. В некоторых вариантах осуществления добавку (типично химическую) можно добавлять для того, чтобы улучшать гибкость, прочность, долговечность или другие свойства устройства для защиты от излучения или чтобы гарантировать, что полимерная смесь имеет подходящую однородность и консистенцию. В некоторых вариантах осуществления добавка может содержать пластификатор (например, эпоксидированное соевое масло, этиленгликоль, пропиленгликоль и т. д.), эмульсификатор, поверхностно-активное вещество, суспендирующее средство, выравнивающее средство, способствующее сушке средство, улучшающее текучесть средство и т.д. Специалисты в области обработки пластмасс знакомы с выбором и использованием таких добавок.
В некоторых вариантах осуществления ослабляющий излучение материал может содержать соединения бария, сульфат бария, хлорид бария, соединения вольфрама, карбид вольфрама, оксид вольфрама, вольфрам, соединения висмута, висмут, свинец, соединения тантала, титан, соединения титана, диатризоат меглюмин, ацетриазоат натрия, бор, борную кислоту, оксид бора, соли бора, другие соединения бора, бериллий, соединения бериллия, бунамиодил натрия, диатризоат натрия, этиодизированное масло, иобензамовую кислоту, йокармиковую кислоту, йоцетамовую кислоту, йодипамид, йодиксанол, йодированное масло, йодальфионовую кислоту, о-йодогиппурат натрия, демрон, йодофталеин натрия, йодопирацет, йогликамовую кислоту, йогексол, йомегламовую кислоту, йопамидол, йопаноевую кислоту, йопентол, йофендилат, йофеноксидную кислоту, воду, йопромид, йопроновую кислоту, йопидол, йопидон, йоталамическую кислоту, йотролан, йоверсол, йоксагловую кислоту, йоксилан, иподат, меглюмин ацетриазоат, меглюмин-диатризоат метиодал натрия, метризамид, метризоевую кислоту, фенобутиодил, фентетиоталеин натрия, пропилйодон, йодометамат натрия, созойодоловую кислоту, оксид тория, трипаноат натрия или какое-либо их сочетание, уран и обедненный уран.
В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения, согласно вариантам осуществления изобретения, состоит из материалов, которые пропитывали или окунали в предварительно полученный раствор, содержащий ослабляющий излучение материал. Ослабляющим излучение материалом по настоящему изобретению также можно пропитывать материю с использованием альтернативных способов. В некоторых вариантах осуществления материя может содержать поры, размер которых меньше, чем частицы непрозрачного для излучения материала, но больше, чем растворитель (например,
- 10 029204
вода или спирт), используемый для непрозрачного для излучения раствора. В некоторых вариантах осуществления непрозрачный для излучения раствор пропускают через материю таким образом, что материя выполняет функцию фильтра для того, чтобы отфильтровывать непрозрачные для излучения частицы, при этом позволяя растворителю проходить.
Показатель ослабления пропускания устройства для защиты от излучения может варьировать. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения имеет показатель ослабления пропускания по меньшей мере 20% первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения имеет показатель ослабления пропускания по меньшей мере 30% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения имеет показатель ослабления пропускания по меньшей мере 40% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения имеет показатель ослабления пропускания по меньшей мере 50% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения имеет показатель ослабления пропускания по меньшей мере 60% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения имеет показатель ослабления пропускания по меньшей мере 70% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения имеет показатель ослабления пропускания по меньшей мере 75% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка.
Общее ослабление пропускания излучения в костный мозг состоит из показателя ослабления устройства для защиты от излучения в данной точке, умноженного на показатель ослабления подлежащей ткани. Общее ослабление пропускания излучения может варьировать. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания излучения составляет по меньшей мере 40% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания излучения составляет по меньшей мере 50% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания излучения составляет по меньшей мере 60% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания излучения составляет по меньшей мере 70% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания излучения составляет по меньшей мере 80% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания излучения составляет по меньшей мере 90% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания излучения составляет по меньшей мере 95% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания излучения составляет по меньшей мере 97% от первичного 100 кВпик рентгеновского пучка.
В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания в защищенный костный мозг для гамма-излучения с энергией 0,66 МэВ составляет по меньшей мере 20%. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания гамма-излучения с энергией 0,66 МэВ составляет по меньшей мере 30%. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания гаммаизлучения с энергией 0,66 МэВ составляет по меньшей мере 40%. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания гамма-излучения с энергией 0,66 МэВ составляет по меньшей мере 50%. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания гамма-излучения с энергией 0,66 МэВ составляет по меньшей мере 70%. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания гамма-излучения с энергией 0,66 МэВ составляет по меньшей мере 80%. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление пропускания гамма-излучения с энергией 0,66 МэВ составляет по меньшей мере 85%.
В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения ослабляет пропускание гамма-излучения с энергией 0,66 МэВ в различной степени на всей его площади поверхности. В некоторых вариантах осуществления устройство ослабляет пропускание гамма-излучения с энергией 0,66 МэВ всего лишь на 2% в наименее защищенной точке в устройстве и на целых 90% в наиболее защищенной точке в устройстве.
Общее ослабление пропускания излучения в костный мозг представляет собой результат показателя ослабления устройства для защиты от излучения в комбинации с таковым подлежащей ткани. Общее ослабление пропускания излучения может варьировать. В некоторых вариантах осуществления общее ослабление составляет по меньшей мере 10% излучения. В некоторых вариантах осуществления общее
ослабление составляет по меньшей мере 20% излучения. В некоторых вариантах осуществления общее
ослабление составляет по меньшей мере 50% излучения. В некоторых вариантах осуществления общее
ослабление составляет по меньшей мере 60% излучения. В некоторых вариантах осуществления общее
ослабление составляет по меньшей мере 70% излучения. В некоторых вариантах осуществления общее
ослабление составляет по меньшей мере 80% излучения. В некоторых вариантах осуществления общее
ослабление составляет по меньшей мере 90% излучения. В некоторых вариантах осуществления общее
ослабление составляет по меньшей мере 95% излучения. В некоторых вариантах осуществления общее
ослабление составляет по меньшей мере 97% излучения.
- 11 029204
В другом варианте осуществления устройство сохраняет жизнеспособность по меньшей мере 60% клеток в 100 см3 активного костного мозга. В другом варианте осуществления устройство сохраняет жизнеспособность по меньшей мере 50% клеток в 120 см3 активного костного мозга. В другом варианте осуществления устройство сохраняет жизнеспособность по меньшей мере 25% клеток в 240 см3 активного костного мозга. В другом варианте осуществления устройство сохраняет жизнеспособность по меньшей мере 20% клеток в 300 см3 активного костного мозга.
В другом варианте осуществления устройство сохраняет жизнеспособность по меньшей мере 60% гематопоэтических стволовых клеток и предшественников в 100 см3 активного костного мозга. В другом варианте осуществления устройство сохраняет жизнеспособность по меньшей мере 50% гематопоэтических стволовых клеток и предшественников в 120 см3 активного костного мозга. В другом варианте осуществления устройство сохраняет жизнеспособность по меньшей мере 25% гематопоэтических стволовых клеток и предшественников в 240 см3 активного костного мозга. В другом варианте осуществления устройство сохраняет жизнеспособность по меньшей мере 20% гематопоэтических стволовых клеток и предшественников в 300 см3 активного костного мозга.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, помещают на орган организма для того, чтобы защищать его. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает орган организма, содержащий активный костный мозг. В другом варианте осуществления активный костный мозг содержит красный костный мозг. В другом варианте осуществления активный костный мозг находят в плоских костях. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает орган организма, содержащий плоскую кость. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает тазовую кость (о8 сохае), состоящую из подвздошной кости и ее гребня, седалищной кости и лобковой кости. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает таз, состоящий из двух тазовых костей, крестца и копчика. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает грудину. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает череп. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает кость черепа. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает ребро или ребра. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает плечевой сустав.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает бедренную кость. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает проксимальный конец бедренной кости. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает головку бедренной кости и область вертлужной впадины. В другом варианте осуществления устройство, защищающее бедренную кость, помещают вокруг бедра в местоположении, которое минимизирует проникновение излучения в активный костный мозг внутри бедренной кости. В другом варианте осуществления устройство помещают вокруг бедра, защищая, по меньшей мере, проксимальный конец бедренной кости. В другом варианте осуществления устройство помещают вокруг плеча, защищая, по меньшей мере, проксимальный конец плечевой кости. В другом варианте осуществления устройство, защищающее тазовую кость, помещают вокруг бедра в местоположении, которое минимизирует проникновение излучения в активный костный мозг внутри тазовой кости. В другом варианте осуществления устройство, защищающее бедренную кость и тазовую кость, помещают вокруг бедра и области тазобедренного сустава в местоположении, которое минимизирует проникновение излучения в активный костный мозг внутри бедренной кости и тазовой кости. В другом варианте осуществления устройство, защищающее таз, помещают вокруг области тазобедренного сустава в местоположении, которое минимизирует проникновение излучения в активный костный мозг внутри таза.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает тазовые кости. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает тазовые кости. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает подвздошную кость. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает подвздошный гребень. В другом варианте осуществления устройство, защищающее тазовые кости, помещают вокруг талии в местоположении, которое минимизирует проникновение излучения в активный костный мозг внутри тазовых костей.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает череп. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает шейные позвонки. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает череп и шейные позвонки. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает череп и содержит респиратор для того, чтобы сделать возможным дыхание. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает череп и содержит респиратор для того, чтобы сделать возможным дыхание чистым воздухом. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает череп и содержит респиратор, способный отфильтровывать вещество в виде частиц, например, присутствующих в осадках. В другом варианте осуществления устройство, защищающее череп, содержит прозрачный, ослабляющий излу- 12 029204
чение материал, такой как свинцовое стекло в форме забрала, чтобы сделать возможным зрительное восприятие. В другом варианте осуществления устройство помещают вокруг черепа, защищая его от излучения, при этом делая возможным впуск чистого воздуха и беспрепятственное зрительное восприятие.
В другом варианте осуществления устройство содержит муфтовую структуру. В другом варианте осуществления устройство содержит муфтовую структуру, адаптированную для размещения вокруг периферии бедра субъекта. В другом варианте осуществления устройство содержит муфтовую структуру, адаптированную для размещения вокруг периферии плеча субъекта. В другом варианте осуществления устройство содержит манжетную структуру. В другом варианте осуществления устройство содержит манжетную структуру с корректируемой геометрической формой для наилучшей подгонки к огибаемым конечностям взрослого и эффективности. В другом варианте осуществления устройство обеспечивает превосходную подгонку в широком диапазоне сужающихся геометрических форм конечностей. В другом варианте осуществления устройство представляет собой систему, которая защищает оба бедра, около паха. В другом варианте осуществления устройство представляет собой систему, которая защищает оба бедра, около паха и нижней части живота. В другом варианте осуществления устройство представляет собой систему, которая защищает тазовую кость, а также верхние части обоих бедер. В другом варианте осуществления устройство представляет собой систему, которая защищает тазовую кость, а также верхние части обоих бедер и часть ягодиц. В другом варианте осуществления устройство представляет собой устройство для защиты нижней части тела вместо просто защиты бедер. В другом варианте осуществления устройство содержит нательную структуру.
В другом варианте осуществления устройство содержит крепежное средство для закрепления устройства на органе. В другом варианте осуществления устройство содержит стяжные ремни. В другом варианте осуществления устройство содержит корректируемые стяжные ремни. В другом варианте осуществления устройство содержит защелкивающиеся крепежные соединители. В другом варианте осуществления устройство содержит крепежные соединители Велкро. В другом варианте осуществления устройство содержит фиксаторы для безопасности. В другом варианте осуществления крепежное средство имеет форму эластического сегмента, который облегает конечность или участок конечности. В другом варианте осуществления крепежное средство включает петлю с крюком. В другом варианте осуществления периферическая растяжимость устройства предусматривает эластичность, но при этом не ограничивает поток крови. В другом варианте осуществления материя предусматривает дополнительную прочность, таким образом предотвращая разрыв устройства.
В другом варианте осуществления устройство минимизирует повреждения, обусловленные излучением. В другом варианте осуществления устройство минимизирует обусловленные излучением повреждения, поражающие гемопоэз. В другом варианте осуществления устройство снижает воздействие излучения на клетки, содержащиеся внутри костного мозга. В другом варианте осуществления устройство снижает подверженность клеток, содержащихся внутри костного мозга, повреждениям, поражающим гемопоэз, которые обусловлены излучением. В другом варианте осуществления устройство снижает подверженность клеток, содержащихся внутри костного мозга, до не больше чем 100 рад. В другом варианте осуществления устройство снижает подверженность клеток, содержащихся внутри костного мозга, до не больше чем 200 рад. В другом варианте осуществления устройство снижает подверженность клеток, содержащихся внутри костного мозга, до не больше чем 300 рад.
В другом варианте осуществления устройство обеспечивает жизнеспособность клеток, содержащихся внутри костного мозга, в условиях излучения выше 300 рад/ч, длящегося в течение по меньшей мере 10 мин. В другом варианте осуществления устройство обеспечивает жизнеспособность клеток, содержащихся внутри костного мозга, в условиях излучения выше 500 рад/час, длящегося в течение по меньшей мере 10 мин. В другом варианте осуществления устройство обеспечивает жизнеспособность клеток, содержащихся внутри костного мозга, в условиях излучения выше 700 рад/час, длящегося в течение по меньшей мере 10 мин. В другом варианте осуществления устройство обеспечивает жизнеспособность клеток, содержащихся внутри костного мозга, в условиях излучения выше 1000 рад/ч, длящегося в течение по меньшей мере 10 мин. В другом варианте осуществления устройство обеспечивает жизнеспособность клеток, содержащихся внутри костного мозга, в условиях излучения выше 1500 рад/ч, длящегося в течение по меньшей мере 10 мин. В другом варианте осуществления устройство обеспечивает жизнеспособность клеток, содержащихся внутри костного мозга, в условиях излучения выше 2000 рад/час, длящегося в течение по меньшей мере 10 мин. В другом варианте осуществления устройство обеспечивает жизнеспособность клеток, содержащихся внутри костного мозга, в условиях излучения выше 2000 рад/ч, длящегося в течение по меньшей мере 20 мин. В другом варианте осуществления устройство обеспечивает жизнеспособность клеток, содержащихся внутри костного мозга, в условиях излучения выше 2000 рад/ч, длящегося в течение по меньшей мере 25 мин.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает клетки от повреждения излучением, снижает повреждение излучением клеток, содействует жизнеспособности клеток при дозах облучения выше 5 Гр, содействует целостности активного костного мозга при дозах облучения выше 5 Гр или обеспечивает какое-либо сочетание указанного. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, защищает клетки костного мозга от повре- 13 029204
ждения излучением, снижает повреждение излучением клеток костного мозга, способствует жизнеспособности клеток костного мозга при дозах облучения выше 5 Гр, способствует целостности активного костного мозга при дозах облучения выше 5 Гр или обеспечивает какое-либо сочетание указанного.
В другом варианте осуществления клетками костного мозга являются фибробласты, макрофаги, адипоциты, остеобласты, клетки эндотелия или мезенхимальные стволовые клетки (также называемые стромальными клетками костного мозга). В другом варианте осуществления клетками костного мозга являются гематопоэтические стволовые клетки, гематопоэтические клетки-предшественники, эритроциты, макрофаги, гранулоциты, лейкоциты, эритроциты, тромбоциты или мезенхимальные стволовые клетки.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, обеспечивает защиту от радиоактивной окружающей среды. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит окружающую среду, загрязненную радиоизотопами. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит окружающую среду, загрязненную радиоактивными материалами. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, воздействующую на субъект излучением. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, на которую воздействовало излучение во время клинической терапии. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, на которую воздействовала радиационная авария. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, на которую воздействовали радиационными атаками.
В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой атомную электростанцию. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой атомную электростанцию и ее окрестности после взрыва реактора или аварии, ведущей к бреши в защитной оболочке реактора. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, содержащую радиоактивные химические элементы. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, содержащую ядерное топливо. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, содержащую повторную переработку ядерного оружия. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, содержащую ядерное оружие. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, содержащую последствия детонировавшего ядерного оружия. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой ядерный реактор и его окрестности после взрыва реактора или аварии, ведущей к бреши в защитной оболочке реактора. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, содержащую последствие детонировавшей "грязной бомбы". В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, содержащую радиоизотопы для медицинских и/или исследовательских целей. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда представляет собой окружающую среду, содержащую встречающиеся в природе радиоактивные материалы (ΝΟΚΜ), которые можно концентрировать в результате обработки или потребления угля, нефти и газа, а также некоторых минералов.
В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит продукты деления, которые испускают бета- и гамма-излучение, и актиноиды, которые испускают альфа-частицы, такие как уран-234, нептуний-237, плутоний-238 и америций-241, и даже иногда некоторые источники нейтронного излучения, такие как калифорний (СГ). В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит уран. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит И-235. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит И-238. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит альфа-излучающий Νρ-236. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит Ат-241. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит источники альфа-, бета-, нейтронного и/или гамма-излучения. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит технеций-99т. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит Υ-90. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит 1-131. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит §г-89. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит 1г-192. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит Со-60. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит Ск-137. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит Аи-198. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит СГ-252. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит Ст-244. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит 06-153. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит 0е-68. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит Н-3. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит 1-125. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит Кг-85. В другом варианте
- 14 029204
осуществления радиоактивная окружающая среда содержит стронций-90.
В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит радиоизотопный термоэлектрический генератор (КТО). В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит поврежденный радиоизотопный термоэлектрический генератор (КТО). В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит облучатель. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит поврежденный облучатель. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит многопучковую телетерапию (гамма-нож). В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит ядерный реактор. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит центрифугу, содержащую радиоактивный материал. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит центрифугу, содержащую изотопный генератор. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит установку для получения ядерной энергии. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит сломанную установку для получения ядерной энергии. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит медицинскую установку, содержащую диагностическую радиологическую установку, ядерную медицину и/или лучевую терапию. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда содержит установки, в которых используют способ ядерного облучения продуктов питания. В другом варианте осуществления радиоактивная окружающая среда имеет мощность поверхностной дозы больше чем 200 мбар/ч (2 мЭв/ч).
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, предотвращает заболевания, вызываемые излучением. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, снижает риск приобретения заболевания, вызываемого излучением. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, снижает риск получения заболевания костного мозга, вызываемого излучением. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, снижает риск получения заболевания костного мозга, как описано в настоящем документе далее. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, предотвращает заболевания костного мозга, вызываемые излучением. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, предотвращает острый лучевой синдром. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, ослабляет острый лучевой синдром. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, предотвращает смещение архитектуры костного мозга. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, снижает вероятность злокачественных новообразований. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, снижает вероятность злокачественных опухолей гематологических клеток-предшественников. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, снижает вероятность лейкозов. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, снижает вероятность подавления иммунной системы. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, предотвращает лучевую болезнь.
В другом варианте осуществления устройство содержит уплотняемое отверстие или отверстия, делающие возможной внутрикостную инъекцию веществ в нижележащие кости, экранированные посредством устройства, описанного в настоящем документе. В другом варианте осуществления устройство содержит уплотняемое отверстие или отверстия, делающие возможной внутрикостную инъекцию химических средств в нижележащие кости, экранированные посредством устройства, описанного в настоящем документе. В другом варианте осуществления устройство содержит уплотняемое отверстие или отверстия, делающие возможной внутрикостную инъекцию лекарственных средств в нижележащие кости, экранированные посредством устройства, описанного в настоящем документе. В другом варианте осуществления устройство содержит уплотняемое отверстие, делающее возможной внутрикостную инъекцию биологически активных средств в нижележащие кости, экранированные посредством устройства, описанного в настоящем документе. В другом варианте осуществления уплотняемое отверстие или отверстия, описанные в настоящем документе, содержат уплотнение, выполненное из ослабляющего излучение материала, который при открывании делает возможным доступ к нижележащему отверстию.
В другом варианте осуществления устройство содержит компонент для измерения излучения в реальном времени, прикрепляемый к внешней поверхности устройства. В другом варианте осуществления устройство содержит компонент для измерения излучения в реальном времени, прикрепляемый к внутренней поверхности устройства. В другом варианте осуществления устройство содержит компонент для измерения излучения в реальном времени, прикрепляемый к внешней поверхности устройства и к внутренней поверхности устройства. В другом варианте осуществления устройство содержит дозиметр, прикрепляемый к внешней поверхности устройства. В другом варианте осуществления устройство содержит дозиметр, прикрепляемый к внутренней поверхности устройства. В другом варианте осуществления устройство содержит дозиметр, прикрепляемый к внешней поверхности устройства и к внутренней поверхности устройства.
В другом варианте осуществления устройство содержит дозиметр, размещаемый на внутренней поверхности устройства (т.е. обращенным к защищаемой части тела) для оценки фактической накопленной
- 15 029204
дозы облучения, получаемый защищенным костным мозгом.
В другом варианте осуществления дозиметр представляет собой электронный дозиметр. В другом варианте осуществления дозиметр представляет собой пленочный дозиметр. В другом варианте осуществления дозиметр представляет собой термолюминесцентный дозиметр (ТЬП). В другом варианте осуществления компонент для измерения излучения в реальном времени представляет собой счетчик Гейгера. В другом варианте осуществления компонент для измерения излучения в реальном времени представляет собой сцинтилляционный счетчик.
В некоторых вариантах осуществления устройство для защиты от излучения может содержать слой, который устойчив к проникновению снаряда (например, является пуленепроницаемым), в другом варианте осуществления устройство является огнестойким и защищает пользователя от излучения. В другом варианте осуществления огнестойкие материалы, которые можно использовать с данным устройством, известны среднему специалисту в данной области. В другом варианте осуществления устройство защищает пользователя как от излучения, так и от пожарной опасности.
В другом варианте осуществления устройство является водонепроницаемым и защищает пользователя от излучения. В другом варианте осуществления водонепроницаемые материалы, которые можно использовать с данным устройством, известны среднему специалисту в данной области. В другом варианте осуществления устройство является устойчивым к органическим растворителям и защищает пользователя от излучения. В другом варианте осуществления устойчивы к органическим растворителям материалы, которые можно использовать с данным устройством, известны среднему специалисту в данной области.
В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения можно использовать для того, чтобы повышать вероятность выживаемости субъекта, сталкивающегося с воздействием гаммаизлучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерного реактора. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы повышать вероятность выживаемости субъекта, сталкивающегося с воздействием гаммаизлучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерной бомбы. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы повышать вероятность выживаемости субъекта, сталкивающегося с воздействием гаммаизлучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва радиологического оружия.
В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения можно использовать для того, чтобы увеличивать время, в течение которого субъект может присутствовать в последствиях взрыва ядерного реактора без получения летальной дозы облучения. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы увеличивать время, в течение которого субъект может присутствовать в последствиях взрыва ядерной бомбы без получения летальной дозы облучения. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы увеличивать время, в течение которого субъект может присутствовать в последствиях взрыва радиологического оружия без получения летальной дозы облучения.
В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения можно использовать для того, чтобы снижать дозу облучения, получаемую активным костным мозгом от гамма-излучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерного реактора, взрыва радиологического оружия или взрыва ядерной бомбы, по меньшей мере на 10%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу облучения, получаемую активным костным мозгом от гамма-излучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерного реактора, взрыва радиологического оружия или взрыва ядерной бомбы, по меньшей мере на 20%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу облучения, получаемую активным костным мозгом от гамма-излучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерного реактора, взрыва радиологического оружия или взрыва ядерной бомбы, по меньшей мере на 30%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу облучения, получаемую активным костным мозгом от гамма-излучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерного реактора, взрыва радиологического оружия или ядерного взрыва, по меньшей мере на 40%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу облучения, получаемую активным костным мозгом от гамма-излучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерного реактора, взрыва радиологического оружия или взрыва ядерной бомбы, по меньшей мере на 50%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу облучения, получаемую активным костным мозгом от гамма-излучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерного реактора, взрыва радиологического оружия или взрыва ядерной бомбы, по меньшей мере на 60%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу облучения, получаемую активным костным мозгом от гам- 16 029204
ма-излучения, испускаемого радиоизотопами, присутствующими в последствиях взрыва ядерного реактора, взрыва радиологического оружия или взрыва ядерной бомбы, по меньшей мере на 70%.
В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения может весить не больше чем 5 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 6 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 7 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 8 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 9 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 10 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 11 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 12 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 13 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 14 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 15 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 16 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 17 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 18 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 19 кг. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, весит не больше чем 20 кг.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не больше чем 5 мм чистого свинца в его наименее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не больше чем 4 мм чистого свинца в его наименее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не больше чем 3 мм чистого свинца в его наименее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не больше чем 2 мм чистого свинца в его наименее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не больше чем 1 мм чистого свинца в его наименее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не больше чем 0,1 мм чистого свинца в его наименее защищенной точке.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 9 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 10 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 11 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 12 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 13 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 14 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 15 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 16 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 17 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 18 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 19 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осу- 17 029204
ществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 20 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 21 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 22 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 23 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, имеет распределение ослабляющего излучение материала с тем, чтобы содержать эквивалент не меньше чем 24 мм чистого свинца в его наиболее защищенной точке.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, не ограничивает движение конечностей носящего.
На фиг. 8 проиллюстрировано устройство 800 для защиты от излучения со способностью рассеивать осадки в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения. Устройство 800 для защиты от излучения может содержать жилет 806 для поддерживания ослабляющего излучение компонента, например, в форме ремня 802 вокруг талии. Ремень 802 может содержать нагнетатель 820. Нагнетатель 820 может содержать трубопровод (не представлен на этой фигуре), соединенный с баллонами 808 сжатого газа (например, воздуха), поддерживаемыми жилетом 806, с тем, чтобы сжатый воздух можно было высвобождать из баллонов через трубы 810 и через трубопровод и выпускать через сопла 804. Сопла 804 могут быть расположены на ремне. При работе устройства сжатый воздух проталкивают через сопла, и радиоактивные частицы, такие как, например, радиоактивные осадки 812, можно сдувать с талии пользователя 801, который носит и использует устройство для защиты от излучения, таким образом значительно снижая мощность дозы, поглощаемой активным костным мозгом, расположенным в тазу пользователя.
В некоторых вариантах осуществления устройство 800 для защиты от излучения не будет содержать как ослабляющий излучение компонент, так и нагнетатель 820.
В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга на расстояние не меньше чем 10 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 20 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 30 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 40 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 50 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 60 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 70 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 80 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 90 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 100 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 110 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 120 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 130 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, со- 18 029204
держащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 140 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 150 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 160 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 170 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 180 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 190 см. В другом варианте осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, как описано в настоящем документе, будет сдувать по меньшей мере 50% радиоактивных частиц с защищенного активного костного мозга не меньше чем на 200 см.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления нагнетатель сдувает радиоактивные частицы на варьирующее расстояние на всем устройстве для защиты от излучения; расстояние связано обратной зависимостью с уровнями ослабления излучения ткани, присутствующей между данной точкой устройства для защиты от излучения и активным костным мозгом.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления варьирующие расстояния, на которые нагнетатель сдувает радиоактивные частицы, определяют с помощью формулы
где Б|< представляет собой требуемое увеличение расстояния от радиоактивных частиц до точки х, у, ζ на устройстве для защиты от излучения;
Лс представляет собой уровень ослабления излучения, необходимый для того, чтобы снижать дозу облучения, поглощаемую активным костным мозгом, содержащимся внутри части тела, до желаемого уровня;
Ат представляет собой уровень ослабления излучения тканью между точкой х, у, ζ и активным костным мозгом, содержащимся в части тела.
Кроме того, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления устройство для защиты от излучения, содержащее нагнетатель, выполнено с возможностью обеспечивать, по существу, равномерную защиту активного костного мозга от излучения.
В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу облучения, получаемую активным (т.е. красным) костным мозгом. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу, получаемую активным костным мозгом, по меньшей мере на 30%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу, получаемую активным костным мозгом, по меньшей мере на 40%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу, получаемую активным костным мозгом, по меньшей мере на 50%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу, получаемую активным костным мозгом, по меньшей мере на 60%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу, получаемую активным костным мозгом, по меньшей мере на 70%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу, получаемую активным костным мозгом, по меньшей мере на 80%. В другом варианте осуществления устройство, как описано в настоящем документе, используют для того, чтобы снижать дозу, получаемую активным костным мозгом, по меньшей мере на 90%.
В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой стволовую клетку. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой полипотентную гематопоэтическую стволовую клетку (гемоцитобласт). В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой обыкновенную миелоидную клетку-предшественника (СМР). В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой обыкновенную лимфоидную клетку-предшественника (СЬР). В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой коммитированную клетку-предшественника. В другом варианте осуществления клетка, содержа- 19 029204
щаяся внутри костного мозга, представляет собой тромбоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой мегакариобласт. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой промегакариоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой мегакариоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой эритроциты. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой проэритробласт. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой базофильный эритробласт. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой полихроматический эритробласт. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой ортохроматический эритробласт. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой полихроматический эритроцит.
В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой тучную клетку. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой базофил. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой миелобласт. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой базофильный промиелоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой базофильный миелоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой базофильный метамиелоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой нейтрофил. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой эозинофил. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой эозинофильный промиелоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой эозинофильный миелоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой эозинофильный метамиелоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой моноцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой промоноцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой пролимфоцит. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой лимфобласт. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой В-клетку. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой Т-клетку. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, представляет собой естественный киллер.
В другом варианте осуществления клетку, содержащуюся внутри костного мозга, извлекают из одной из следующих линий дифференцировки: тромбопоэз, эритропоэз, гранулопоэз, моноцитопоэз или лимфопоэз. В другом варианте осуществления клетка, содержащаяся внутри костного мозга, является радиочувствительной.
В другом варианте осуществления клетка, защищенная посредством устройства, обладает увеличенным коэффициентом выживаемости в радиоактивных условиях. В другом варианте осуществления клетка, защищенная посредством устройства и обладающая увеличенным коэффициентом выживаемости в радиоактивных условиях, является клеткой-предшественником. В другом варианте осуществления клетка, защищенная посредством устройства и обладающая повышенным коэффициентом выживаемости в радиоактивных условиях, представляет собой стволовую клетку. В другом варианте осуществления защита клетки в радиоактивных условиях включает минимизацию мутаций, обусловленных излучением.
В другом варианте осуществления в настоящем документе предоставлен способ защиты клетки, содержащейся внутри костного мозга субъекта, от излучения, который включает стадию размещения устройства для защиты от излучения на органе организма субъекта, где орган организма содержит активный или красный костный мозг, где устройство содержит по меньшей мере один слой экранирующего излучение материала, тем самым защищая клетку, содержащуюся внутри костного мозга субъекта, от излучения.
В другом варианте осуществления в настоящем документе предоставлен способ защиты клетки, содержащейся внутри костного мозга субъекта, от излучения, включающий стадию размещения устройства для защиты от излучения на органе организма субъекта, где орган организма содержит активный или красный костный мозг, где устройство содержит по меньшей мере один слой экранирующего излучение материала и механизм рассеивания осадков, тем самым защищая клетку, содержащуюся внутри костного мозга субъекта, от излучения.
В другом варианте осуществления в настоящем документе предоставлен способ защиты клетки, содержащейся внутри костного мозга субъекта, от излучения, включающий стадию размещения устройства для защиты от излучения на органе организма субъекта, где орган организма содержит активный или красный костный мозг, где устройство содержит механизм рассеивания осадков, тем самым защищая клетку, содержащуюся внутри костного мозга субъекта, от излучения.
- 20 029204
В другом варианте осуществления в настоящем документе предоставлен способ повышения коэффициента выживаемости субъекта, на которого воздействовало излучение, включающий стадию размещения устройства для защиты от излучения на органе организма субъекта, где орган организма содержит активный или красный костный мозг, где устройство содержит по меньшей мере один слой экранирующего материала, тем самым повышая коэффициент выживаемости субъекта, на которого воздействовало излучение.
В другом варианте осуществления в настоящем документе предоставлен способ повышения коэффициента выживаемости субъекта, на которого воздействовало излучение, включающий стадию размещения устройства для защиты от излучения на орган организма у субъекта, где орган организма содержит активный или красный костный мозг, где устройство содержит по меньшей мере один слой экранирующего материала и механизм рассеивания осадков, тем самым повышая коэффициент выживаемости субъекта, на которого воздействовало излучение.
В другом варианте осуществления в настоящем документе предоставлен способ повышения коэффициента выживаемости субъекта, на которого воздействовало излучение, включающий стадию размещения устройства для защиты от излучения на органе организма субъекта, где орган организма содержит активный или красный костный мозг, где устройство содержит механизм рассеивания осадков для очистки от радиоактивных частиц вблизи от указанного органа организма, тем самым повышая коэффициент выживаемости субъекта, на которого воздействовало излучение.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое вызывает пролиферацию клетки, содержащейся внутри костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое поддерживает стволовость гематопоэтических стволовых клеток, содержащихся внутри костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое вызывает созревание гематопоэтического ствола в конкретную клетку-предшественник. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое поддерживает определенную линию дифференцировки внутри костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту фактора стволовых клеток, лиганда Ρ1ΐ3, тромбопоэтина/фактора роста и развития мегакариоцитов (ΜΟΌΡ), интерлейкина 3, 8ΌΡ1, О-С8Р, ОМ-С8Р, интерлейкина 1, интерлейкина 11, гликозилированного эритропоэтина, фактора роста кератиноцитов (КОР), интерлейкина 2, интерлейкина 4, интерлейкина 6, интерлейкина 7, интерлейкина 8, интерлейкина 9, интерлейкина 15, ТОР, агонистов рецепторов МРЬ, промегапоэтина-1а (РМР-1а), гиалуроновой кислоты, РТН и активных фрагментов РТН, аналогов РТН или агонистов рецепторов РТН/РТНгР или какого-либо их сочетания.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения веществ внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения соединения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, которое вызывает пролиферацию клеток, содержащихся внутри экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, соединения, которое поддерживает стволовость гематопоэтических стволовых клеток, содержащихся внутри экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, соединения, которое вызывает созревание гематопоэтической стволовой клетки в конкретную клеткупредшественника внутри экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, соединения, которое поддерживает определенную линию дифференцировки внутри экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, фактора стволовых клеток, лиганда Р1(3. тромбопоэтина/фактора роста и развития мегакариоцитов (ΜΟΌΡ), интерлейкина 3, 8ΌΡ1, О-С8Р, ОМ-С8Р, интерлейкина 1, интерлейкина 11, гликозилированного эритропоэтина, фактора роста кератиноцитов (КОР), интерлейкина 2, интерлейкина 4, интерлейкина 6, интерлейкина 7, интерлейкина 8, интерлейкина 9, интерлейкина 15, ТОР, агонистов рецепторов МРЬ, промегапоэтина-1а (РМР-1а), гиалуроновой кислоты, РТН и активных фрагментов РТН, аналогов РТН или агонистов рецепторов РТН/РТНгР или какого-либо их сочетания.
- 21 029204
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту, на которого воздействовало излучение, соединения, которое вызывает выход экранированных Н8С и клеток-предшественников в кровоток для восполнения неэкранированного костного мозга. Такие вещества включают, но не ограничиваясь этим, О-С8Р, 8ΌΡ-1 и ΆΜΌ3100.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое защищает и/или восстанавливает функцию костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое снижает неблагоприятные эффекты излучения. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое защищает от неблагоприятных эффектов излучения. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое защищает клетки костного мозга от излучения. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое снижает неблагоприятные эффекты излучения, оказываемые на клетки костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту лекарственного средства, которое защищает здоровые клетки от повреждения, обусловленного излучением. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту лекарственного средства, которое защищает здоровые клетки костного мозга от повреждения, обусловленного излучением. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту лекарственного средства, которое защищает здоровые клетки костного мозга от повреждения, обусловленного излучением, даже во время уничтожения злокачественных клеток. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое ингибирует апоптоз. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое ингибирует апоптоз клеток костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое вызывает дифференциацию. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое индуцирует ядерный фактор кВ. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту флагеллина. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту витамина С. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту "радиопротектора", такого как νΚ-2721 и νΚ-1065 (ХУаЙег Кееб Агту ΙηκΙίΙυΙο οί КекеагсЬ, ХУайипдЮп. Э.С.) или СВЬВ502 (С1сус1апб ВюЬаЪк).
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения или лекарственного средства до воздействия излучения. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения или лекарственного средства после воздействия излучения. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения или лекарственного средства во время воздействия излучения.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, соединения, которое ингибирует выход клеток, содержащихся внутри экранированного костного мозга, из экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, соединения, которое вызывает задержку клеток, содержащихся внутри экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, соединения, которое ингибирует выход клеток, содержащихся внутри экранированного костного мозга, в кровоток. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения соединения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, которое ингибирует хемотаксис клеток из экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения соединения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, которое ингибирует хемотаксис клеток из экранированного костного мозга и в
- 22 029204
кровоток. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения соединения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, которое ингибирует хемотаксис клеток из экранированного костного мозга и в кровоток, где указанные клетки представляют собой гематопоэтические стволовые клетки. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения соединения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, которое ингибирует хемотаксис клеток из экранированного костного мозга и в кровоток, где указанные клетки представляют собой гематопоэтические клетки-предшественники. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, соединения, которое вызывает иммобилизацию гематопоэтических стволовых клеток и/или гематопоэтических клетокпредшественников внутри экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, 8ΌΡ-1 (СХСБ12) или его аналога, слитного белка, варианта, функционального производного или фрагмента, обладающего активностью 8ΌΡ-1, и/или средства, способного индуцировать экспрессию указанного хемокина 8ΌΡ-1. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, 8ΌΡ-1 (СХСЬ12) или его аналога, слитного белка, варианта, функционального производного или фрагмента, обладающего активностью 8ΌΡ-1 в растворимой форме, инкапсулированной форме или форме, связанной с матрицей. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, антитела против ММР-9 (против матриксной металлопротеиназы 9), ингибитора эластазы нейтрофилов (ΝΕ), миграстатина или его аналогов, включая в качестве неограничивающих примеров ядерный макрокетон и ядерный макролактам, ΤΟΡ-β, ингибиторы 1Ь-8, антитело против Οτοβγ, антитело против Сг1, антитело против ЬРЛ-1, антитело против Мас-1 (СЭ11Ь). ингибиторы катепсина Ο, блокирующее антитело против 8ΌΡ-1, ингибиторов растворимого СХСК4, растворимого ССК2, МСР-1 (ССЬ2) и МСР-3 (ССЬ7), ингибиторов Ο-Ε’δΡ, ингибиторов ΟΜ-ίΈΡ, растворимого УЕЛ-4, антитела против ММР-2, агонисты СВ2, включая в качестве неограничивающих примеров АМ1241, или какое-либо их сочетание.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое ингибирует рекрутирование гематопоэтических стволовых клеток и/или гематопоэтических клеток-предшественников, из костного мозга в кровь. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое ингибирует или снижает мобилизацию гематопоэтических стволовых клеток и/или гематопоэтических клеток-предшественников. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутривенного, интраперитонеального, внутримышечного, подкожного или внутрикостного введения блокирующего антитела против 8ΌΡ-1, растворимого СХСК4, ΤΟΡ-β, антитела против ММР-9 (против матриксной металлопротеиназы 9), ингибитора эластазы нейтрофилов (ΝΕ), миграстатина или аналогов, включая в качестве неограничивающих примеров ядерный макрокетон и ядерный макролактам, ингибиторов 1Ь-8, антитела против Οτοβγ, антитела против Ог1, антитела против ΕΡΆ-1, антитела против Мас-1 (СЭ11Ь), ингибиторов катепсина Ο, ингибиторов Ο-Ε’δΡ, ингибиторов ΟΜ-Ε’δΡ, растворимого УЕЛ-4, антитела против ММР-2 или какого-либо их сочетания.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, соединения, которое привлекает гематопоэтические стволовые клетки и/или гематопоэтические клетки-предшественники, содержащиеся внутри неэкранированного костного мозга в экранированный костный мозг. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе хемоаттрактанта, который вызывает хемотаксис гематопоэтических стволовых клеток и/или гематопоэтических клетокпредшественников, содержащихся внутри неэкранированного костного мозга в направлении экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения соединения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, которое вызывает миграцию гематопоэтических стволовых клеток и/или гематопоэтических клеток-предшественников из кровотока и внутрь экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения соединения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, которое
- 23 029204
вызывает хоуминг переносимых кровью гематопоэтических стволовых клеток и/или гематопоэтических клеток-предшественников внутрь экранированного костного мозга. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, 8ΌΡ-1 (СХСЬ12) или его аналога, слитного белка, варианта, функционального производного или фрагмента, обладающего активностью 8ΌΡ-1, и/или средства, способного индуцировать экспрессию указанного хемокина 8ΌΡ-1. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, 8ΌΡ-1 (СХСЬ12) или его аналога, слитного белка, варианта, функционального производного или его фрагмента, обладающего активностью 8ΌΡ-1, в растворимой форме, инкапсулированной форме или форме, связанной с матрицей. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию внутрикостного введения внутрь костей, экранированных посредством устройства, описанного в настоящем документе, агонистов или частичных агонистов СХСК4 и/или СХСК7, лигандов ССК2, включая в качестве неограничивающих примеров МСР-1 (ССЬ2) и МСР-3 (ССЬ7), агонисты СВ2, включая в качестве неограничивающих примеров АМ1241, или какого-либо их сочетания. Любое вещество, которое положительно влияет на миграцию гематопоэтических стволовых клеток и/или гематопоэтических клеток-предшественников внутрь экранированного костного мозга, предусмотрено в соответствии с данным изобретением.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадии извлечения костного мозга из экранированного костного мозга субъекта, на которого воздействовало излучение, размножение выживших Н8С и предшественников ίη νΐίΓο с использованием цитокинов и повторное введение размноженных клеток субъекту.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту соединения, которое стимулирует иммунную систему. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту иммуностимулирующего цитокина, такого как, но не ограничиваясь этим, нейпоген. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту филграстима. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (О-С8Р). В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту интерлейкина 2, интерлейкина 4, интерлейкина 11.
В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту детоксифицирующего средства. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту детоксифицирующего радиоактивность средства. В другом варианте осуществления способ, как описано в настоящем документе, дополнительно предусматривает стадию введения субъекту йодида калия, пентетата кальция тринатрия, пентетата цинка натрия или какого-либо их сочетания.
Примеры
Пример 1.
Способ определения желаемого общего ослабления (Ас).
Желаемое общее ослабление может варьировать в соответствии с тем использованием, для которого устройство предназначено. Если оно предназначено для длительного использования, включающего длительное воздействие излучения, желаемое общее ослабление должно быть относительно высоким. Такую конфигурацию можно применять к первым реагирующим, которые остаются в зоне катастрофы. Если оно предназначено для кратковременного использования, желаемое общее ослабление должно быть относительно низким. Такую конфигурацию можно применять к индивидуумам, осуществляющим эвакуацию из зоны катастрофы. Независимо от предполагаемого использования желаемое общее ослабление должно быть таким, что выживший объем активного костного мозга является достаточным для того, чтобы сделать возможным восстановление гемопоэза после воздействия излучения. Основываясь на множестве трансплантаций костного мозга, этот объем составляет между 23 и 58 см3 активного костного мозга, в зависимости от размера индивидуума. Зная радиочувствительность гематопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников человека (например, см. Т8. 8епп апб Е.А. МсСи11осЬ, Βίοοά .Тапиагу 1, 1970 νοί. 35, Νο. 1, 56-60) и объем активного костного мозга, который защищают посредством устройства для защиты от излучения, можно сделать вывод о том, каким должно быть желаемое общее ослабление. С этой целью можно использовать следующую формулу:
где Ас - желаемое общее ослабление; Όυ - незащищенная доза облучения;
- 24 029204
Όν - доза, при которой жизнеспособность клеток КМ в процентах (как в упомянутой ниже таблице) равна жизнеспособности активного костного мозга в процентах, необходимой для восстановления гемопоэза (РК)
у
Р хЮО У
г Р
где РК - жизнеспособность активного костного мозга в процентах, необходимая для восстановления; νΝ - объем, необходимый для восстановления (от 23 до 58 см3, в зависимости от размера); νΡ - объем защищенного активного костного мозга.
Например, если предполагаемое использование ориентировано на человека, остающегося в условиях 1000 рад/ч в течение 1 ч, а устройство для защиты от излучения защищает, по существу, равномерным образом 150 см3 активного костного мозга, жизнеспособность активного костного мозга в процентах, необходимая для восстановления гемопоэза (РК), составляет 23 до 58 см3, деленные на 150 см3. Принимая в расчет среднего индивидуума, РК равна 41/150x100=27,3%. Из исследования таблицы радиочувствительности гематопоэтических стволовых клеток и клеток-предшественников человека, встречающейся в литературе (например, см. Т8. §еии апб Е.А. МсСиНосЬ, В1ооб 1аииагу 1, 1970, νοί. 35, Νο. 1, 56-60), приблизительная доза облучения, при которой 27,3% Н8С и предшественников остаются жизнеспособными, составляет 200 рад (Όν). Таким образом, желаемое общее ослабление (Ад) в этом случае составляет 5 (1000 рад (Όν), деленные на 200 рад (ϋν)).
Пример 2.
Способ определения ослабления тканью (Ат) и требуемого ослабления излучения (АД
Авторы изобретения использовали с этой целью набор УЫЫе Нитап Эа1а. УМЫе Нитап Рго|ес1 занимается созданием полных анатомически детализированных трехмерных представлений нормального мужского и женского человеческого тела. Набор данных содержит изображения поперечного СТ, МК и криосрезов репрезентативных мужских и женских трупов. Мужское тело сегментировали с интервалом 1 мм, женский - с интервалом 1/3 мм. Этот мощный инструмент позволил авторам изобретения исследовать ткани, окружающие выбранные скопления костного мозга, измерить их толщину и определить общую рентгенонепроницаемость.
В примере цель авторов изобретения состояла в том, чтобы создать экран в виде ремня, такой, как представлено на фиг. 7А, который будет защищать подвздошные кости. Изучив сотни срезов тазовой области и дополнив эти изучения изображениями СТ, авторы изобретения картировали типы тканей и толщины, присутствующие между выбранными центрами костного мозга и точками входа излучения для сотен точек вокруг области талии. Объединяя эти сведения с усовершенствованными формулами экранирования излучения, которые включают такие переменные, как факторы накопления, авторы изобретения получили истинное ослабление тканью, окружающей центр костного мозга, выбранный для экранирования. Сведения об ослаблении тканью позволяли авторам изобретения вычислять ослабление экранированием, необходимое для того, чтобы получить желаемое общее ослабление (ткань + экранирование) посредством следующей формулы
Ак (х, у, ζ) А /А .
где АК - требуемое ослабление излучения в точке х, у, ζ;
Ад - общее желаемое ослабление излучения;
Ат - ослабление излучения тканью (между точкой х, у, ζ и скоплением костного мозга).
Например, если вычисляют, что Ад равно 5, как в примере 1, и определяют, что Ат равно 2, то АК должно быть 2,5, чтобы отвечать ожидаемой эффективности.
Это позволило авторам изобретения создать устройство для защиты от излучения в виде ремня с фиг. 7А, которое имеет переменную толщину и содержит только минимальное необходимое количество ослабляющего излучение материала. Этот экран в комбинации с тканью индивидуума выполнен с возможностью обеспечивать, по существу, равномерное 4-кратное общее ослабление излучения (Ад) для 140 см3 активного костного мозга в заднем тазу. Зная ослабление тканью для каждой точки х, у, ζ (Ат), определяли дополнительное требуемое ослабление в точке х, у, ζ (АК). Используя свинец в качестве ослабляющего излучение материала и размещая достаточно свинца в каждой точке х, у, ζ для того, чтобы достичь АК от источника излучения 0,6 МэВ, создавали устройство для защиты от излучения в виде ремня. Его масса находилась между 9 и 14 кг, варьируя в соответствии с размерами индивидуума, и индивидуум может комфортно носить его без ограничения подвижности. Комфорт дополнительно можно увеличивать посредством использования подтяжек или поддерживающего жилета.
Пример 3.
Непосредственное измерение ослабления излучения устройством для защиты от излучения и его способности защищать своего носителя от гамма-излучения, испускаемого радиоизотопами.
Измерение осуществляют с использованием дозиметров ТЬЭ 3x3x1 мм НагкЕате ТЬЭ ЫР и считывателя НаткЕате 3500 ТЬЭ. Герметичный точечный источник Ск-137 0,5 мКюри используют в качестве источника излучения. Источник испускает гамма-излучение Ва-137т 0,662 МэВ (89%). Используют фантом человека в натуральную величину с рентгенонепроницаемостью, схожей с таковой тканей человека.
- 25 029204
Дозиметры помещают в различных точках внутри фантомной модели человека в точках, соответствующих костному мозгу, выбранному для защиты. Источник излучения помещают перпендикулярно на расстоянии 40 см от поверхности фантома на 3 различных высотах от плоскости, параллельной центру фантома (для изучения влияния угла падения пучка фотонов на устройство). Фантом облучают один раз с дозиметрами позади устройства для защиты от излучения, как осуществлено на фиг. 7А, и еще один раз с теми же условиями, только в отсутствие устройства, в качестве контроля. Соотношение между двумя результатами показывает процентную долю ослабления, обусловленную экранированием.
Пример 4.
Верификация способности устройства для защиты от излучения спасать костный мозг от излучения.
Используют модель человека в натуральную величину. Образцы костного мозга человека получают из больниц и помещают в сосуды. Несколько сосудов помещают внутри тазовой области модели человека таким способом, чтобы отражать распределение костного мозга у живого человека. Затем содержащую костный мозг модель подвергают излучению под несколькими углами с использованием защиты устройством для защиты от излучения, как описано в настоящем документе (например, устройства, как описано в фиг. 7А), или без его использования. Доза облучения представляет собой максимальную дозу, которую можно выдержать, не пострадав от серьезных желудочно-кишечных осложнений (1000-1200 рад). После облучения сосуды собирают и содержащийся в них костный мозг оценивают на жизнеспособность гематопоэтических стволовых клеток посредством проточной цитометрии. Каждый сосуд оценивают отдельно для того, чтобы сделать возможным точное определение какого-либо места в устройстве для защиты от излучения, которое может не обеспечивать достаточную защиту. Авторы изобретения сделали выводы об эффективности их прототипа для защиты костного мозга посредством сравнения жизнеспособности стволовых клеток в трех различных группах: 1) облученная без защиты; 2) облученная с защитой; 3) не облученная.
Используя альтернативный подход, костный мозг мыши собирали из области тазобедренного сустава у мышей в возрасте 6-8 недель и помещали в сосуды. Таким способом, сходным с описанным выше, сосуды вставляли в различные точки в модели человека в натуральную величину и облучали с защитой или без нее. После облучения костный мозг собирали и помещали аликвотами, эквивалентными по количеству тому, что должно являться защищенным костным мозгом у одной мыши. Затем аликвоты трансплантируют летально облученным мышам. Здесь также каждый сосуд оценивали отдельно для того, чтобы иметь возможность точно определить какие-либо проблематичные области в устройстве. Авторы изобретения сделали выводы об эффективности указанного устройства посредством сравнения выживаемости мышей в трех различных группах: 1) те, которые получали костный мозг, который облучали без защиты (мыши должны были погибнуть, как если бы трансплантацию не выполняли); 2) те, которые получали костный мозг, который облучали с защитой (мыши должны были выжить, как если бы их не облучали); 3) те, которые получали костный мозг, который не облучали (мыши должны были выжить, как если бы их не облучали).
Животные: в этих тестах использовали взрослых самок мышей С57 в возрасте 12 недель. Мышей получали из Нскюп ЬаЪогаФгу (Ваг НагЬог, Маше). Всех мышей держали в маленьких клетках (5 животных в каждой клетке) и кормили стерильным кормом и кислой водой.
Облучение: мышей помещали в и по периметру однокамерного круглого контейнера с поворотными покрытиями и подвергали воздействию однократной дозы для общего облучения организма источником γ-излучения 137С8 с фокусным расстоянием до кожи 30 см при мощности дозы 0,5 Гр/мин. На мышей воздействовали летальной дозой (8 Гр).
Трансплантация костного мозга: клетки костного мозга, облученные или в присутствии устройства для защиты от излучения, или в его отсутствие, подсчитывали и вливали внутривенно в хвостовые вены реципиентов приблизительно через 6 ч после облучения.
Пример 5.
Адаптация и использование устройства для защиты от излучения в модели на приматах, не относящихся к человеку.
Конфигурация устройства: восемь приматов, не относящихся к человеку, подвергали СТ сканированию их тазовой области и определяли Ат, как описано в примере 2. Основываясь на Ат, Ак определяли для сотен координат устройства для защиты от излучения, предназначенного обеспечивать Ас=4. Используя свинец в качестве ослабляющего излучение материала и Ск-137 в качестве источника излучения, определяли толщину свинца в различных координатах. Устройство для защиты от излучения выполняли схоже с устройством на фиг. 7А.
Постановка эксперимента: приматов делили на две группы, по 4 животных в каждой, одну группу экипировали устройством для защиты от излучения, а одну оставляли без защиты. Приматов подвергали излучению с использованием источника γ-излучения Ск-137 со средним фокусным расстоянием до кожи 100 см при мощности дозы 0,5 Гр/мин в течение 16 мин до 8 Гр в сумме 800 рад. Приматам позволяли свободно двигаться во время облучения, чтобы гарантировать равномерное воздействие излучения. Осуществляли пристальный мониторинг движения, чтобы убедиться, что устройство не затрудняло под- 26 029204
вижность.
После облучения осуществляли пристальный мониторинг животных. Мониторинг включает тесты на внимательность, измерения массы и полный анализ крови. Выживаемость оценивали после 50 суток.
Результаты: группа приматов, которых защищали посредством устройства для защиты от излучения, показывала значительно повысившуюся выживаемость, количество клеток крови и внимательность. Устройство для защиты от излучения не затрудняло подвижность животных, как продемонстрировано через расстояние, пройденное за единицу времени.

Claims (6)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Устройство в виде ремня для защиты активного костного мозга в заднем подвздошном гребне от внешнего ионизирующего излучения, причем устройство содержит ослабляющий гамма-излучение компонент, выполненный с возможностью размещения смежно с тазом и с возможностью покрывать его снаружи с тем, чтобы снижать дозу облучения, поглощаемую активным костным мозгом в заднем подвздошном гребне, при этом ослабляющий излучение компонент содержит один или более элементов из ослабляющих излучение материалов различной толщины или плотности для обеспечения различных уровней ослабления излучения на протяжении ослабляющего излучение компонента таким образом, что ослабление излучения в каждой точке на ослабляющем излучение компоненте имеет обратную зависимость с ослаблением излучения ткани, присутствующей между точкой ослабляющего излучение компонента и активным костным мозгом в заднем подвздошном гребне.
  2. 2. Устройство по п.1, в котором ослабляющий излучение компонент содержит слои ослабляющего излучение материала.
  3. 3. Устройство по п.1, в котором ослабляющий излучение компонент содержит один или более материалов, выбранных из группы материалов, состоящей из соединений бария, сульфата бария, хлорида бария, соединений вольфрама, карбида вольфрама, оксида вольфрама, вольфрама, соединений висмута, висмута, свинца, соединений тантала, титана, соединений титана, диатризоат меглюмина, ацетриазоата натрия, бора, борной кислоты, оксида бора, солей бора, других соединений бора, бериллия, соединений бериллия, бунамиодила натрия, диатризоата натрия, этиодизированного масла, иобензамовой кислоты, йокармиковой кислоты, йоцетамовой кислоты, йодипамида, йодиксанола, йодированного масла, йодальфионовой кислоты, о-йодогиппурата натрия, йодофталеина натрия, йодопирацета, йогликамовой кислоты, йогексола, йомегламовой кислоты, йопамидола, йопаноевой кислоты, йопентола, йофендилата, йофеноксидной кислоты, воды, йопромида, йопроновой кислоты, йопидола, йопидона, йоталамической кислоты, йотролана, йоверсола, йоксагловой кислоты, йоксилана, иподата, меглюмин ацетриазоата, меглюмин-диатризоата метиодала натрия, метризамида, метризоевой кислоты, фенобутиодила, фентетиоталеина натрия, пропилиодона, йодометамата натрия, созойодоловой кислоты, оксида тория, трипаноата натрия, урана и обедненного урана.
  4. 4. Способ защиты костного мозга в заднем подвздошном гребне от внешнего ионизирующего излучения, причем способ содержит размещение устройства по п. 1 смежно с тазом, покрывая его снаружи с тем, чтобы снижать дозу облучения, поглощаемую активным костным мозгом в заднем подвздошном гребне.
  5. 5. Способ по п.4, в котором ослабляющий излучение компонент содержит слои ослабляющего излучение материала.
  6. 6. Способ по п.4, в котором ослабляющий излучение компонент содержит один или более материалов, выбранных из группы материалов, состоящей из соединений бария, сульфата бария, хлорида бария, соединений вольфрама, карбида вольфрама, оксида вольфрама, вольфрама, соединений висмута, висмута, свинца, соединений тантала, титана, соединений титана, диатризоат меглюмина, ацетриазоата натрия, бора, борной кислоты, оксида бора, солей бора, других соединений бора, бериллия, соединений бериллия, бунамиодила натрия, диатризоата натрия, этиодизированного масла, иобензамовой кислоты, йокармиковой кислоты, йоцетамовой кислоты, йодипамида, йодиксанола, йодированного масла, йодальфионовой кислоты, о-йодогиппурата натрия, йодофталеина натрия, йодопирацета, йогликамовой кислоты, йогексола, йомегламовой кислоты, йопамидола, йопаноевой кислоты, йопентола, йофендилата, йофеноксидной кислоты, воды, йопромида, йопроновой кислоты, йопидола, йопидона, йоталамической кислоты, йотролана, йоверсола, йоксагловой кислоты, йоксилана, иподата, меглюмин ацетриазоата, меглюминдиатризоата метиодала натрия, метризамида, метризоевой кислоты, фенобутиодила, фентетиоталеина натрия, пропилиодона, йодометамата натрия, созойодоловой кислоты, оксида тория, трипаноата натрия, урана и обедненного урана.
    - 27 029204
EA201391671A 2011-05-11 2012-05-10 Устройство и способ для защиты активного костного мозга в заднем подвздошном гребне от внешнего ионизирующего излучения EA029204B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161484916P 2011-05-11 2011-05-11
PCT/US2012/037335 WO2012154962A2 (en) 2011-05-11 2012-05-10 Radiation protection device and methods thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201391671A1 EA201391671A1 (ru) 2014-09-30
EA029204B1 true EA029204B1 (ru) 2018-02-28

Family

ID=47140007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201391671A EA029204B1 (ru) 2011-05-11 2012-05-10 Устройство и способ для защиты активного костного мозга в заднем подвздошном гребне от внешнего ионизирующего излучения

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10600524B2 (ru)
EP (1) EP2706881B1 (ru)
JP (1) JP2014523518A (ru)
KR (1) KR20140040738A (ru)
CN (1) CN103841848B (ru)
CA (1) CA2835601C (ru)
EA (1) EA029204B1 (ru)
IL (1) IL229323B (ru)
WO (1) WO2012154962A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752869C1 (ru) * 2020-11-23 2021-08-11 Владимир Андреевич Золотухин Способ изготовления защитного головного убора и устройство для его осуществления

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2835601C (en) 2011-05-11 2019-09-10 Stemrad Ltd. Radiation protection device and methods thereof
SE537818C2 (sv) * 2013-04-05 2015-10-27 Ten Medical Design Ab Strålskyddande material
DE102013214186B4 (de) * 2013-07-19 2016-11-03 Eckehard Kraska Sicherheitsgurt für Flugzeuge mit Strahlenschutzwirkung
CA2966655A1 (en) * 2013-11-05 2015-05-14 B-Temia Inc. Waist belt for load bearing applications
CN103653397A (zh) * 2013-11-27 2014-03-26 陆家鹏 电子辐射防护罩
US10276273B2 (en) * 2015-03-17 2019-04-30 Stemrad Ltd. Device and method for protection from radiation in space
CN105225716A (zh) * 2015-10-23 2016-01-06 南京际华三五二一特种装备有限公司 一种电磁屏蔽防护服
US11501888B2 (en) * 2016-02-25 2022-11-15 Operative Medical Solutions, LLC Radiation attenuating protective garments
US10332644B2 (en) * 2016-02-25 2019-06-25 Operative Medical Solutions, LLC Radiation attenuating protective garments
JPWO2018016523A1 (ja) * 2016-07-20 2019-05-09 国立大学法人 長崎大学 新規放射線防護剤
CN106645740B (zh) * 2016-09-27 2019-02-12 南方医科大学 关于工频电磁辐射的趋化因子剂量标志物
US10694801B2 (en) * 2016-09-28 2020-06-30 Bruce Cooke Electronic motorcycle helmet
NL2018172B1 (en) * 2017-01-16 2018-07-26 Mdt Medical Development & Tech Medical Instruments Division B V Glasses for shielding against ionizing radiation and frame for use in a pair of glasses
CN107007817A (zh) * 2017-04-17 2017-08-04 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 鞭毛蛋白衍生多肽用于防治放化疗致生殖***损伤的用途
US20180317562A1 (en) * 2017-05-04 2018-11-08 Monee Denine Gagliardo Neutral Spine Support Garment
US10910120B2 (en) 2017-07-06 2021-02-02 Barrier Technologies, Llc Clothing or accessory for protection against ionizing radiation
FR3068822B1 (fr) * 2017-07-06 2019-07-19 Marc E Glickman Vetement ou accessoire de protection contre les rayonnements ionisants.
US11276505B2 (en) 2017-08-02 2022-03-15 Stemrad Ltd. Material configuration enabling flexibility of a structure using rigid components
USD865320S1 (en) * 2017-09-01 2019-11-05 Amphipod, Inc. Belt
US11529109B2 (en) * 2017-09-21 2022-12-20 Leo Cancer Care, Inc. Patient positioning apparatus
WO2019207582A1 (en) * 2018-04-23 2019-10-31 Hadasit Medical Research Services And Development Ltd. Use of cb2 inhibitors for lymphocyte recovery
CA3102284A1 (en) * 2018-06-03 2019-12-12 Glycomira Therapeutics, Inc. Methods for preventing a serious health consequence and/or tissue damage after exposure to ionizing radiation and/or chemotherapy
US10688316B2 (en) * 2018-06-11 2020-06-23 Butsonian Enterprises Pty Ltd Medical shield
CN109199431B (zh) * 2018-09-26 2024-05-28 四川大学华西医院 用于病患在x光摄影中头、颈部的防辐射装置
CN109243654B (zh) * 2018-10-10 2022-10-18 镇江华核装备有限公司 一种核泄漏应急用屏蔽服的制备工艺
CN109974526B (zh) * 2019-04-29 2021-07-13 北京空间飞行器总体设计部 一种基于组装盾的载人登月辐射防护方法
US11605473B1 (en) 2019-10-17 2023-03-14 Iron Knight Aviation, LLC Material for reducing exposure to ionizing radiation
KR102318127B1 (ko) * 2019-11-11 2021-10-28 (주)동원엔텍 하이브리드 무연 방사선 차폐재 및 이를 이용한 방사선 차폐복
CN111282160B (zh) * 2020-02-06 2021-07-27 青岛大学附属医院 一种肿瘤放射治疗时睾丸防护及***牵拉装置
US20210316176A1 (en) * 2020-04-12 2021-10-14 Alexander Andrew, Inc. Dba Falltech Web harness waist pad belts
US11065480B2 (en) * 2020-11-09 2021-07-20 Golden Galaxy Corporation PPE with rotating assembly providing multiple face covers
US11364396B2 (en) * 2020-11-09 2022-06-21 Golden Galaxy Corporation PPE with rotating assembly providing multiple face covers
US11259578B2 (en) * 2020-11-09 2022-03-01 Golden Galaxy Corporation PPE with rotating assembly providing multiple face covers
US11612770B1 (en) * 2020-11-09 2023-03-28 Golden Galaxy Corporation PPE with rotating assembly providing multiple face covers
CN113578929B (zh) * 2021-08-04 2022-06-21 中国人民解放军69007部队 一种报废核仪器销毁回收设备
US20230292865A1 (en) * 2022-03-17 2023-09-21 FISIOLINK S.r.l.s. Waist belt and clothing system
CN114678151B (zh) * 2022-03-24 2024-01-23 济南大学 一种基于铋化合物的柔性透明辐射防护膜制备方法及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010095618A (ko) * 2000-04-11 2001-11-07 하종권 방사선 차단용 재료및 이 재료로 된 보호장비
US20070237829A1 (en) * 2004-10-05 2007-10-11 Ekaterina Dadachova Melanin nanoshells for protection against radiation and electronic pulses
US20080272318A1 (en) * 2007-05-01 2008-11-06 Worldwide Innovations & Technologies, Inc. Radiation attenuating head cover

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3233248A (en) 1963-04-19 1966-02-08 Francis L Bushnell Radiation protective apron
US3310053A (en) 1964-03-25 1967-03-21 Norma C Greenwood Radiation protective girdle
US3463150A (en) 1964-06-22 1969-08-26 Litton Industries Inc Self-contained thermal and respiratory life support system
US3465153A (en) 1964-08-14 1969-09-02 Mc Donnell Douglas Corp Radiation protection system and apparatus
DE1918244U (de) * 1965-03-19 1965-06-24 Binder Magnete K G Magnetische spannvorrichtung fuer magnetisierbare folien, insbesondere fuer kunststoffklischees mit magnetisierbarem ueberzug.
DE1918244A1 (de) * 1969-04-10 1970-11-12 Bluecher Hubert ABC-Zivil-UEberdruck-Schutzanzug gegen atomare,biologische und chemische Kampfstoffe
US3996620A (en) * 1975-03-28 1976-12-14 Maine Gayle J Radiation shield apron construction
US4196355A (en) * 1978-01-03 1980-04-01 Shielding, Inc. Radiation shield vest and skirt
JPS54151797A (en) * 1978-05-19 1979-11-29 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Protective clothes for handling radioactive substance
JPS5918399Y2 (ja) * 1978-08-25 1984-05-28 守 小林 生殖腺防護巻スカ−ト
JPS5532463A (en) 1978-08-30 1980-03-07 Tokyo Shibaura Electric Co Carrier protecting relay
US4386277A (en) 1980-10-20 1983-05-31 Samuel Moti X-Ray face mask and bib device
DE3307725C2 (de) * 1983-03-04 1988-03-24 Stb Strahlentechnische Bilddiagnostik Heinz Fleck, 2080 Pinneberg Ausgleichsfilter für röntgenologische Aufnahmen
JPS6164115U (ru) * 1984-09-29 1986-05-01
US4938233A (en) * 1987-08-03 1990-07-03 Techton, Inc. Radiation shield
JP2580768B2 (ja) 1988-07-20 1997-02-12 日本電気株式会社 音声認識装置
JPH0634088B2 (ja) * 1988-09-28 1994-05-02 光哉 松尾 放射線遮蔽材の製造方法
WO1990009473A1 (en) 1989-02-15 1990-08-23 Finex Handels Gmbh Textile fabric shielding electromagnetic radiation, and clothing made thereof
JPH0642237Y2 (ja) * 1989-03-24 1994-11-02 株式会社マエダ 放射線防護用スカートのハンガー装置
JPH032695A (ja) * 1989-05-31 1991-01-09 Nisshin Steel Co Ltd 高除熱性の放射線しゃへい材
US5028796A (en) 1990-06-05 1991-07-02 Swartz Dennis F Support belt for radiation shield garment
DE4132925A1 (de) * 1991-10-04 1993-04-08 Birg Walter Medizinisches pflaster mit strahlenschutzwirkung
US5621188A (en) 1994-05-06 1997-04-15 Lee; Sang C. Air permeable electromagnetic shielding medium
US5745925A (en) * 1994-09-15 1998-05-05 Ghilardi; Alfred Lead-containing garment
JPH1065381A (ja) * 1996-06-11 1998-03-06 Advantest Corp 電子機器の放射電磁波低減方法
SE509088C2 (sv) * 1997-04-30 1998-12-07 Ralf Larsson Sätt och anordning för framställning av volymkroppar
US6841791B2 (en) * 1998-12-07 2005-01-11 Meridian Research And Development Multiple hazard protection articles and methods for making them
US7476889B2 (en) * 1998-12-07 2009-01-13 Meridian Research And Development Radiation detectable and protective articles
US20090000007A1 (en) * 1998-12-07 2009-01-01 Meridian Research And Development, Inc. Nonwoven radiopaque material for medical garments and method for making same
DE19922140C2 (de) * 1999-05-12 2002-04-18 Mavig Gmbh Röntgenschutzbekleidung
JP2001242288A (ja) * 2000-02-29 2001-09-07 Toshiba Corp 放射線遮蔽素材、同素材を用いた放射線遮蔽服、放射線遮蔽盾および放射線遮蔽機器
EA003918B1 (ru) * 2000-08-30 2003-10-30 Открытое Акционерное Общество "Научно-Исследовательский Институт Стали" (Нии Стали) Жилет защитный от ионизирующих излучений
JP2002267793A (ja) * 2001-03-08 2002-09-18 Toshiba Corp 中性子防護衣
DE102004001328A1 (de) * 2003-09-03 2005-04-07 Mavig Gmbh Leichtes Strahlenschutzmaterial für einen großen Energieanwendungsbereich
CN2678066Y (zh) * 2003-12-31 2005-02-09 章倩 介入手术病人x线防护头罩
WO2009051628A2 (en) * 2007-09-06 2009-04-23 Arezou Petrie Transdermal treatment device and method
JP2010133772A (ja) * 2008-12-03 2010-06-17 Eikan Shoji Kk 防護服
CN201640508U (zh) * 2009-11-23 2010-11-24 昆明学院 一种防辐射服
CN201595231U (zh) * 2009-12-01 2010-10-06 郑志刚 放疗患者用防护头盔
US8754389B2 (en) 2010-01-07 2014-06-17 Bloxr Corporation Apparatuses and methods employing multiple layers for attenuating ionizing radiation
CA2835601C (en) 2011-05-11 2019-09-10 Stemrad Ltd. Radiation protection device and methods thereof
JP5285173B2 (ja) 2011-09-14 2013-09-11 株式会社カワハラ技研 放射線防護服および宇宙服
US9412476B2 (en) 2011-11-03 2016-08-09 Elwha Llc Systems, devices, methods, and compositions including fluidized x-ray shielding compositions
US20130240763A1 (en) 2012-03-16 2013-09-19 Bloxr Corporation Apparatus and methods for reducing soiling of radio-opaque shields
SE537818C2 (sv) 2013-04-05 2015-10-27 Ten Medical Design Ab Strålskyddande material
US10276273B2 (en) 2015-03-17 2019-04-30 Stemrad Ltd. Device and method for protection from radiation in space

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010095618A (ko) * 2000-04-11 2001-11-07 하종권 방사선 차단용 재료및 이 재료로 된 보호장비
US20070237829A1 (en) * 2004-10-05 2007-10-11 Ekaterina Dadachova Melanin nanoshells for protection against radiation and electronic pulses
US20080272318A1 (en) * 2007-05-01 2008-11-06 Worldwide Innovations & Technologies, Inc. Radiation attenuating head cover

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2752869C1 (ru) * 2020-11-23 2021-08-11 Владимир Андреевич Золотухин Способ изготовления защитного головного убора и устройство для его осуществления
RU2752869C9 (ru) * 2020-11-23 2021-10-20 Владимир Андреевич Золотухин Способ изготовления защитного головного убора и устройство для его осуществления

Also Published As

Publication number Publication date
US20180174696A9 (en) 2018-06-21
CA2835601A1 (en) 2012-11-15
EP2706881A2 (en) 2014-03-19
EP2706881B1 (en) 2018-07-25
CA2835601C (en) 2019-09-10
KR20140040738A (ko) 2014-04-03
WO2012154962A2 (en) 2012-11-15
EP2706881A4 (en) 2014-10-15
EA201391671A1 (ru) 2014-09-30
US10600524B2 (en) 2020-03-24
US20150004131A1 (en) 2015-01-01
WO2012154962A3 (en) 2013-01-31
IL229323B (en) 2018-07-31
CN103841848B (zh) 2017-12-05
IL229323A0 (en) 2014-01-30
CN103841848A (zh) 2014-06-04
JP2014523518A (ja) 2014-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2835601C (en) Radiation protection device and methods thereof
Jarrett Medical management of radiological casualties handbook
Edwards et al. Risks from ionising radiation: deterministic effects
Baverstock et al. A review of radiation accidents involving whole body exposure and the relevance to the LD50/60 for man
LOKEN et al. Radiation hormesis: its emerging significance in medical practice
Feldman et al. Radiation injuries: acute radiation syndrome in children
Saha et al. Radiation biology
Waterman et al. Selective shielding of bone marrow: an approach to protecting humans from external gamma radiation
Cole et al. Partial shielding of dogs: effectiveness of small external epicondylar lead cuffs against lethal x-radiation
Reeves Radiation injuries
Cheda et al. Inhibition of the development of pulmonary tumour nodules and stimulation of the activity of NK cells and macrophages in mice by single low doses of low-LET radiation
Fahl et al. Significant Reduction of Total-Body Irradiation-Induced Death in Mice Treated with PrC-210 24 Hours Postirradiation
Rahman et al. Nuclear and radiological protective clothing
WO2020247055A2 (en) Radiation protection materials and methods
Kuna et al. How serious is threat of radiological terrorism
Luckey Nuclear triage and the dirty bomb
Sultan et al. REVIEW ARTICLE ABOUT PROTECTION OF NUCLEAR RADIATION
Colwell Radiation injuries
FM et al. TREATMENT OF NUCLEAR AND RADIOLOGICAL CASUALTIES
Carter Radiation Injuries
Garland Medical Aspects of Hazards from Atomic Energy and its By-Products
Pochin Fortieth Annual Congress, April 15-16, 1982
SHILLING RADIOEPIDEMIOLOGY—A SEARCH FOR HUMAN STUDY MATERIAL
Abaza Knowledge Management in Nuclear Medicine
Stewart Radiation Hazards Control in Survival Operations in the Event of a Nuclear War

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AZ KZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM BY