EA028572B1 - Стабильная композиция для парентеральной инъекции и способы ее получения и использования - Google Patents
Стабильная композиция для парентеральной инъекции и способы ее получения и использования Download PDFInfo
- Publication number
- EA028572B1 EA028572B1 EA201370178A EA201370178A EA028572B1 EA 028572 B1 EA028572 B1 EA 028572B1 EA 201370178 A EA201370178 A EA 201370178A EA 201370178 A EA201370178 A EA 201370178A EA 028572 B1 EA028572 B1 EA 028572B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- peptide
- composition
- glucagon
- dried
- buffer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 468
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title abstract description 72
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 claims abstract description 202
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 claims abstract description 197
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 claims abstract description 195
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 claims abstract description 195
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 claims abstract description 36
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 claims abstract description 36
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 202
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 121
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 105
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 57
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 44
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 44
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 34
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 32
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims description 31
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 27
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 27
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 27
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 22
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 20
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 18
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 17
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 16
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 10
- 125000000647 trehalose group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract description 414
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 36
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 14
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 123
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 65
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 61
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 61
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 60
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 50
- 108010029667 pramlintide Proteins 0.000 description 48
- NRKVKVQDUCJPIZ-MKAGXXMWSA-N pramlintide acetate Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 NRKVKVQDUCJPIZ-MKAGXXMWSA-N 0.000 description 48
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 48
- 229960003611 pramlintide Drugs 0.000 description 47
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 38
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 37
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 22
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 21
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 19
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 19
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 18
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 13
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 13
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 12
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 12
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 12
- HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N Exenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 HTQBXNHDCUEHJF-XWLPCZSASA-N 0.000 description 11
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 11
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 9
- 108010041872 Islet Amyloid Polypeptide Proteins 0.000 description 9
- 102000036770 Islet Amyloid Polypeptide Human genes 0.000 description 9
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 9
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 9
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 7
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- YLOCGHYTXIINAI-XKUOMLDTSA-N (2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 YLOCGHYTXIINAI-XKUOMLDTSA-N 0.000 description 6
- SPVJRTJUEVXOMS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-4-[2-(4-methylphenyl)ethyl]-1,7-dihydro-8h-imidazo[4,5-g]quinazolin-8-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CCC1=C(N=CN2)C2=CC2=C1N=C(N)NC2=O SPVJRTJUEVXOMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010072051 Glatiramer Acetate Proteins 0.000 description 6
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- -1 for example Substances 0.000 description 6
- 229940042385 glatiramer Drugs 0.000 description 6
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 6
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 6
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 description 5
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 5
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 5
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 4
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 108030001720 Bontoxilysin Proteins 0.000 description 3
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 description 3
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 3
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 3
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 3
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229940053031 botulinum toxin Drugs 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 description 3
- 230000000959 cryoprotective effect Effects 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 3
- 108010013846 hematide Proteins 0.000 description 3
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N teriparatide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CNC=N1 OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012424 Freeze-thaw process Methods 0.000 description 2
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 2
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 2
- 102100038408 Kinesin-like protein KIF22 Human genes 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 108010090205 OriP-binding protein 1 Proteins 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 108050003126 conotoxin Proteins 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 208000004104 gestational diabetes Diseases 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- 102100038776 ADP-ribosylation factor-related protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010013887 Dysarthria Diseases 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000809413 Homo sapiens ADP-ribosylation factor-related protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 description 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 description 1
- 102000016261 Long-Acting Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108010092217 Long-Acting Insulin Proteins 0.000 description 1
- 229940100066 Long-acting insulin Drugs 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010026951 Short-Acting Insulin Proteins 0.000 description 1
- 229940123958 Short-acting insulin Drugs 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010385 ascorbyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 229940090047 auto-injector Drugs 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 230000006652 catabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 1
- 230000006240 deamidation Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N felodipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009093 first-line therapy Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000004116 glycogenolysis Effects 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- WNRQPCUGRUFHED-DETKDSODSA-N humalog Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1.C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 WNRQPCUGRUFHED-DETKDSODSA-N 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 229960002068 insulin lispro Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 description 1
- 210000002571 pancreatic alpha cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229960004457 pramlintide acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 208000026473 slurred speech Diseases 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001474 sodium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/26—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
- A61K38/1816—Erythropoietin [EPO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/2207—Gastrins; Cholecystokinins [CCK]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/25—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/29—Parathyroid hormone, i.e. parathormone; Parathyroid hormone-related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/30—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
- A61K38/4893—Botulinum neurotoxin (3.4.24.69)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Zoology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к стабильным составам для парентеральной инъекции пептидных лекарственных средств и к способам применения таких стабильных составов. В частности, изобретение относится к стабильным составам для парентеральной инъекции глюкагона и к способам применения таких составов с глюкагоном для лечения гипогликемии, особенно тяжелой гипогликемии в чрезвычайных ситуациях.
Description
Согласно заявке на данное изобретение испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на выдачу патента США № 61/451568, поданной 10 мая 2011 г., под названием Стабильные составы для парентеральной инъекции пептидных лекарственных средств; предварительной заявкой на выдачу патента США № 61/478692, поданной 25 апреля 2011 г., под названием Стабильные составы для парентеральной инъекции пептидных лекарственных средств; предварительной заявкой на выдачу патента США № 61/553388, поданной 31 октября 2011 г., под названием Составы для лечения сахарного диабета; и предварительной заявкой на выдачу патента США № 61/609123, поданной 9 марта 2012 г., под названием Составы для лечения сахарного диабета, которые включены в настоящий документ при помощи ссылки.
Область техники
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим составам, и, конкретнее, к фармацевтическим составам пептидов, обладающих улучшенной стабильностью, и к способам применения таких фармацевтических составов для лечения различных заболеваний, состояний и нарушений.
Уровень техники
Для современного общества сахарный диабет является серьезной проблемой здравоохранения. Инсулин является основным средством лечения сахарного диабета как I, так и II типа. Исследования последних двух десятилетий продемонстрировали, что строгий метаболический контроль глюкозы посредством применения инсулина не только уменьшает заболеваемость, но также замедляет развитие осложнений у людей с сахарным диабетом I и II типа. К сожалению, интенсивная инсулиновая терапия, необходимая для достижения строгого контроля глюкозы, также ассоциирована со значительно повышенным риском развития гипогликемии или низкого содержанием сахара в крови.
Симптомы гипогликемии среди пациентов сильно варьируют, но, как правило, включают тремор, учащенное сердцебиение, раздражимость, страх, повышенную возбудимость, чувство голода, тахикардию, головную боль и бледность. Как правило, симптомы уменьшаются при восстановлении глюкозы в плазме до нормального содержания. Если не обратить развитие гипогликемии, дальнейшее понижение глюкозы в плазме может привести к истощению глюкозы в центральной нервной системе и к появлению связанных нейрогликопенических симптомов, таких как затрудненность концентрирования, невнятная речь, расфокусированное зрение, понижение температуры тела, изменения в поведении и, если не осуществлять лечение, потеря сознания, пароксизм и, возможно, смерть.
Как правило, гипогликемия может характеризоваться как незначительная - умеренная гипогликемия или как тяжелая гипогликемия согласно следующему:
незначительная - умеренная гипогликемия: приступы, при которых пациент может осуществлять самостоятельное лечение, не обращая внимания на тяжесть симптомов или любые асимптоматические показатели глюкозы в крови, при которых содержание глюкозы в крови составляют менее 70 мг/дл (3,9 ммоль/л);
тяжелая гипогликемия: оперативно характеризуемая как приступ гипогликемии, при котором пациент не может осуществлять самостоятельное лечение, поэтому необходима внешняя помощь. Как правило, нейрогликопенические симптомы и нарушение когнитивных функций начинаются при содержании глюкозы в крови приблизительно 50 мг/дл (2,8 ммоль/л).
Для большинства приступов незначительной - умеренной гипогликемии относительно легко можно осуществлять самостоятельное лечение посредством принятия внутрь быстродействующих углеводов, таких как таблетки глюкозы или пищевой продукт (сок, безалкогольные напитки или сладкие закуски). Для тяжелой гипогликемии, по определению, невозможно осуществлять самостоятельное лечение, и, таким образом, необходимо внешнее вмешательство. Если пациент может глотать и оказывает содействие, целесообразно применение располагаемых за щекой гелей или продуктов, таких как мед или желе. Если человек не способен глотать, то для лечения тяжелой гипогликемии применяют глюкагон, который вводят инъекцией подкожно или внутримышечно.
Глюкагон является естественным пептидным гормоном, который составляет в длину 29 аминокислот и секретируется α-клетками поджелудочной железы. Основная функция глюкагона заключается в поддержании выработки глюкозы посредством как гликогенолиза, так и глюконеогенеза, которые преимущественно опосредуются печенью. Глюкагон является основным антагонистичным гормоном инсулину и применяется в качестве терапии первой линии тяжелой гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом.
Были предприняты многочисленные попытки создания лекарственного препарата с глюкагоном для неотложной терапии, предназначенного для лечения тяжелой гипогликемии в чрезвычайных ситуациях. В настоящее время в Соединенных Штатах существуют два набора на основе глюкагона, производимые компаниями Ей Ьй1у (О1исадои Етегдепсу Κίΐ) и Νονο ИогФкк (О1исаОеи® НуроКй). Оба продукта сочетают в себе ампулу высушенного замораживанием глюкагона со шприцем-ручкой с водным разбавителем. Высушенный замораживанием глюкагон должен быть восстановлен при помощи сложной процедуры, которая трудна в использовании при чрезвычайной ситуации. Такие продукты также предусматри- 1 028572 вают инъекцию большого объема, поскольку глюкагон плохо растворим в воде. За последнее время были предприняты попытки улучшить стабильность глюкагона в водном растворе, создать более стабильные аналоги глюкагона и/или усовершенствовать доставку глюкагона посредством порошковой инъекции.
Несмотря на то что был достигнут некоторый прогресс, все еще существует необходимость более удобного для пользователя лекарственного препарата с глюкагоном для неотложной терапии, предназначенного для лечения тяжелой гипогликемии при чрезвычайных ситуациях. Такой лекарственный препарат с глюкагоном для неотложной терапии должны будут постоянно носить больные сахарным диабетом и/или их опекуны, и, таким образом, он должен быть стабилен при температурах без охлаждения (2530°С) в течение продолжительных сроков (>2 лет). В идеале, он также должен быть простым для введения для населения в целом и не требовать избыточной обработки/восстановления перед введением пациенту с гипогликемией. Лекарственный препарат с глюкагоном для неотложной терапии также должен быть функциональным в некотором диапазоне температур, включая температуры в диапазоне 0-30°С.
Сущность изобретения
Для решения таких или других потребностей предлагается настоящее изобретение, которое относится к стабильному составу с глюкагоном для неотложной терапии, а также к способам применения такого стабильного состава с глюкагоном для лечения тяжелой гипогликемии. Преимущественно глюкагон стабилизирован в составах согласно настоящему изобретению с тем, чтобы сделать возможным долгосрочное хранение и/или доставку в течение продолжительного периода времени. В связи с этим составы с глюкагоном согласно настоящему изобретению являются стабильными при температурах без охлаждения в течение продолжительных периодов времени, просты для введения, без необходимости в восстановлении и функциональны в некотором диапазоне температур, включая температуры в диапазоне 0-30°С.
Важно отметить, что технология составления по настоящему изобретению широко применима для доставки множества других пептидов, которые, подобно глюкагону, характеризуются слабой или ограниченной стабильностью и растворимостью в водной среде. Фактически, теперь ясно, что состав из пептидов с апротонным полярным растворителем, таким как ΌΜδΘ, ΝΜΡ, этилацетат или их смесь, в высококонцентрированных неводных растворах является ценной платформой для доставки этого важного класса пептидных терапевтических средств. Кроме того, технология составления по настоящему изобретению широко применима для доставки двух или более пептидов в одном растворе.
Таким образом, в соответствии с одним аспектом настоящее изобретение относится к стабильному составу для парентеральной инъекции, причем состав содержит (а) пептид или его соль, причем пептид был высушен в нелетучем буфере, и причем высушенный пептид обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере; и (Ь) апротонный полярный растворитель; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный пептид сохраняет рН-память, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного пептида в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с другим аспектом настоящее изобретение относится к стабильному составу для парентеральной инъекции, причем состав содержит (а) первый пептид или его соль, причем первый пептид был высушен в первом нелетучем буфере, и причем первый высушенный пептид обладает первой рНпамятью, которая приблизительно равна рН первого пептида в первом нелетучем буфере; (Ь) второй пептид или его соль, причем второй пептид был высушен во втором нелетучем буфере, и причем второй высушенный пептид обладает второй рН-памятью, которая приблизительно равна рН второго пептида во втором нелетучем буфере; и (с) апротонный полярный растворитель, причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, причем первый высушенный пептид сохраняет первую рН-память, которая/приблизительно равна рН первого пептида в первом нелетучем буфере, при восстановлении первого высушенного пептида в апротонном полярном растворителе, и причем второй высушенный пептид сохраняет вторую рН-память, которая приблизительно равна рН второго пептида во втором нелетучем буфере, при восстановлении второго высушенного пептида в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с другим аспектом настоящее изобретение относится к стабильному составу для парентеральной инъекции, причем состав содержит пептид или его соль (такую как его гидрохлоридную или ацетатную соль) и апротонный полярный раствор, причем содержание влаги в составе составляет менее 5%.
Описываемые в настоящем документе стабильные составы пригодны для парентеральной инъекции любого пептида, который характеризуется ограниченной или плохой стабильностью или растворимостью в водной среде. Таким образом, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид (или как первый, так и второй пептиды) или его соль выбраны из группы, состоящей из глюкагона, прамлинтида, инсулина, лейпролида, агониста ЬНРН, паратиреоидного гормона (РТН), амилина, ботулинического токсина, гематида, амилоидного пептида, холецистокинина, конотоксина, желудочного ингибиторного пептида, инсулиноподобного фактора роста, фактора, стимулирующего выделение гормона роста, противомикробного фактора, глатирамера, глюкагоноподобного пептида-1 (СЬР-1), агониста СЬР-1, эксенатида, их аналогов и их смесей. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления пептид представляет собой глюкагон, или аналог глюкагона, или пептидомиметик глюкагона. В соответ- 2 028572 ствии с другим вариантом осуществления пептид представляет собой паратиреоидный гормон. В соответствии с еще одним вариантом осуществления пептид представляет собой лейпролид. В соответствии с другим вариантом осуществления пептид представляет собой глатирамер. В соответствии с еще одним вариантом осуществления первый пептид представляет собой прамлинтид, а второй пептид представляет собой инсулин. В соответствии с другим вариантом осуществления первый пептид представляет собой глюкагон, а второй пептид представляет собой эксенатид.
Пептид (или в соответствии с вариантами осуществления, где состав содержит два или более пептида, каждый из пептидов) смешивают с нелетучим буфером и сушат до сухого пептидного порошка. Подходящие нелетучие буферы включают, но без ограничений, глициновые буферы, цитратные буферы, фосфатные буферы и их смеси. В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления нелетучий буфер представляет собой глициновый буфер. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления нелетучий буфер представляет собой смесь цитратного буфера и фосфатного буфера. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, при которых состав содержит два или более пептида, первый нелетучий буфер и второй нелетучий буфер являются одинаковыми. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, при которых состав содержит два или более пептида, первый нелетучий буфер и второй нелетучий буфер являются различными.
В некоторых составах согласно настоящему изобретению пептид смешивают с нелетучим буфером и стабилизирующим наполнителем и затем высушивают до сухого пептидного порошка. Подходящие стабилизирующие наполнители включают, но без ограничений, сахара, виды крахмала и их смеси.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сахаром является трегалоза. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления крахмалом является гидроксиэтилкрахмал (НЕЗ).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 60% (мас./об.), от приблизительно 1 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 1 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 1 до приблизительно 30% (мас./об.), от приблизительно 1 до приблизительно 20% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 60% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 30% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 20% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 60% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 30% (мас./об.) или от приблизительно 10 до приблизительно 20% (мас./об.).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, при которых состав содержит два пептида, как первый пептид в первом нелетучем буфере, так и второй пептид во втором нелетучем буфере дополнительно содержат стабилизирующий наполнитель, и причем стабилизирующий наполнитель с первым пептидом в первом нелетучем буфере и стабилизирующий наполнитель со вторым пептидом во втором нелетучем буфере являются одинаковыми. В соответствии с другими вариантами осуществления, при которых состав содержит два пептида, как первый пептид в первом нелетучем буфере, так и второй пептид во втором нелетучем буфере дополнительно содержат стабилизирующий наполнитель, и причем стабилизирующий наполнитель с первым пептидом в первом нелетучем буфере и стабилизирующий наполнитель со вторым пептидом во втором нелетучем буфере являются различными.
После сушки пептида или пептидов и нелетучего буфера или пептида(ов), нелетучего буфера и стабилизирующего наполнителя в порошок, высушенный пептидный порошок растворяется или восстанавливается в апротонном полярном растворителе. Примеры апротонных полярных растворителей включают, но без ограничений, следующие: диметилсульфоксид (ΌΜ3Θ), диметилформамид (ΌΜΡ), этилацетат, н-метилпирролидон (ΝΜΡ), диметилацетамид (ΌΜΆ), пропиленкарбонат и их смеси. Диметилсульфоксид (ΌΜ3Θ), н-метилпирролидон (ΝΜΡ), этилацетат и смеси одного или нескольких из ΌΜ3Θ, ΝΜΡ и этилацетата являются особенно предпочтительными апротонными полярными растворителями. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления апротонным полярным растворителем является ΌΜ3Θ. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления апротонным полярным растворителем является смесь ΌΜ3Θ и ΝΜΡ. В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления апротонным полярным растворителем является смесь ΌΜ3Θ и этилацетата.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид или пептиды восстанавливают в смеси апротонного полярного растворителя (например, диметилсульфоксида (ΌΜ3Θ), диметилформамида (ΌΜΡ), этилацетата, н-метилпирролидона (ΝΜΡ), диметилацетамида (ΌΜΆ), пропиленкарбоната или их смесей) и сорастворителя, который снижает точку замерзания состава. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сорастворитель снижает точку замерзания состава по меньшей мере приблизительно на 5°С, по меньшей мере приблизительно на 10°С, по меньшей мере приблизительно на 15°С или по меньшей мере приблизительно на 20°С. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сорастворитель снижает точку замерзания состава приблизительно до 3°С, приблизительно до 2°С, приблизительно до 1°С или приблизительно до 0°С или ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сорастворителем является полярный апротонный растворитель. В соответствии с пред- 3 028572 почтительными вариантами осуществления сорастворитель выбирают из этанола, пропиленгликоля (РО), глицерина и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сорастворитель присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 30% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 25% (мас./об.), от приблизительно 15 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 15 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 15 до приблизительно 30% (мас./об.) или от приблизительно 15 до приблизительно 25% (мас./об.).
Важно отметить, что составы согласно настоящему изобретению имеют очень малое содержание остаточной влаги, и, таким образом, пептиды в таких составах сохраняют стабильность в течение продолжительных периодов времени. В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления содержание влаги в составе согласно настоящему изобретению составляет менее чем приблизительно 4%, предпочтительно менее чем приблизительно 3%, предпочтительно менее чем приблизительно 2% и еще более предпочтительно менее чем приблизительно 1%, предпочтительно менее чем приблизительно 0,5%, предпочтительно менее чем приблизительно 0,25%, предпочтительно менее чем приблизительно 0,2%, предпочтительно менее чем приблизительно 0,15% или предпочтительно менее чем приблизительно 0,1%. В соответствии с другими предпочтительными вариантами осуществления содержание влаги в составе согласно настоящему изобретению составляет от приблизительно 0,01 до приблизительно 4%, предпочтительно от приблизительно 0,01 до приблизительно 3%, предпочтительно от приблизительно 0,01 до приблизительно 2%, предпочтительно от приблизительно 0,01 до приблизительно 1%, предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 4%, предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 3%, предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 2%, предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 1%, предпочтительно от приблизительно 0,25 до приблизительно 4%, предпочтительно от приблизительно 0,25 до приблизительно 3%, предпочтительно от приблизительно 0,25 до приблизительно 2%, предпочтительно от приблизительно 0,25 до приблизительно 1% или предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 1%.
При смешивании пептида с нелетучим буфером нелетучий буфер выбирают так, чтобы пептид имел рН максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада в водной среде. После сушки пептид будет обладать рН-памятью максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада и будет сохранять такую рН-память при растворении или восстановлении в апротонном полярном растворителе. В связи с этим в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления пептид в составе будет обладать рН-памятью от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада. В соответствии с другими вариантами осуществления пептид в составе будет обладать рН-памятью от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада. В соответствии с другими вариантами осуществления пептид в составе будет обладать рН-памятью от приблизительно 4,0 до приблизительно 5,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада. В соответствии с еще одними вариантами осуществления пептид будет обладать рН-памятью от приблизительно 4,0 до приблизительно 6,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада. В соответствии с еще одними вариантами осуществления пептид будет обладать рНпамятью от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, при которых состав содержит два пептида, первый пептид обладает рН-памятью от приблизительно 4,0 до приблизительно 6,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада, а второй пептид обладает рН-памятью от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5 или от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, при которых состав содержит два пептида, первый пептид обладает рН-памятью от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада, а второй пептид обладает рН-памятью от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5 или от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада. В соответствии с другими вариантами осуществления, при которых состав содержит два пептида, первый пептид обладает рНпамятью от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада, а второй пептид обладает рН-памятью от приблизительно 4,0 до приблизительно 5,0 для обеспечения максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада. Специалисту в данной области техники будет понятно, как определить оптимальный рН для получения пептида с максимальной стабильностью, максимальной растворимостью и минимальным распадом.
В стабильные составы согласно настоящему изобретению может быть составлена любая подходящая дозировка пептида или пептидов. Обычно пептид (или в соответствии с вариантами осуществления,
- 4 028572 предусматривающими два или более пептида, каждый из пептидов) присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 100 мг/мл. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 60 мг/мл. В соответствии с другими вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 50 мг/мл. В соответствии с еще одними вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 15 мг/мл. В соответствии с иными вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 2 мг/мл. В соответствии с иными вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 50 мг/мл. В этом случае также специалисты в данной области техники без труда поймут, что дозировку пептида можно варьировать в зависимости от применяемого пептида и подлежащего лечению заболевания, нарушения или состояния.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления составы согласно настоящему изобретению дополнительно содержат антиоксидант. В соответствии с другими вариантами осуществления составы дополнительно содержат хелатор. В соответствии с еще одними вариантами осуществления составы согласно настоящему изобретению дополнительно содержат консервант.
В соответствии с другим аспектом настоящее изобретение относится к способу лечения заболевания, состояния или нарушения, которые могут быть излечены, облегчены или предупреждены, предусматривающему введение субъекту описываемого в настоящем документе стабильного пептидного состава в количестве, эффективном для лечения, облегчения или предупреждения заболевания, состояния или нарушения. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления заболеванием, состоянием или нарушением является гипогликемия. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, при которых заболеванием, состоянием или нарушением является гипогликемия, способ предусматривает введение стабильного состава с глюкагоном согласно настоящему изобретению в количестве, эффективном для лечения гипогликемии. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления заболеванием, состоянием или нарушением является сахарный диабет. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, при которых заболеванием, состоянием или нарушением является сахарный диабет, способ предусматривает введение стабильного состава с инсулином и прамлинтидом согласно настоящему изобретению в количестве, эффективном для лечения сахарного диабета.
В соответствии с еще одним аспектом настоящее изобретение относится к способу получения стабильного состава для парентеральной инъекции, включающий сушку пептида и нелетучего буфера до сухого пептидного порошка и восстановления сухого пептидного порошка при помощи апротонного полярного растворителя, таким образом получая стабильный состав, причем содержание влаги в стабильном составе составляет менее 5%. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления высушенный пептидный порошок обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере, и высушенный пептидный порошок сохраняет рН-память, приблизительно равную рН пептида в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного пептидного порошка в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с еще одним аспектом настоящее изобретение относится к набору для лечения заболевания, состояния или нарушения, причем набор включает стабильный состав, содержащий один или несколько пептидов или их соли, причем пептид(ы) был(и) высушен(ы) в нелетучем буфере, и причем высушенный(е) пептид(ы) обладает(ют) рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида(ов) в нелетучем буфере; и апротонный полярный растворитель; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный(ые) пептид(ы) сохраняет(ют) рН-память, которая приблизительно равна рН пептида(ов) в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного(ых) пептида(ов) в апротонном полярном растворителе; и шприц для введения стабильного состава субъекту.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор предназначен для лечения гипогликемии, и понятие стабильный состав включает описываемый в настоящем документе состав с глюкагоном. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор предназначен для лечения сахарного диабета, и понятие стабильный состав включает описываемый в настоящем документе состав с инсулином и прамлинтидом. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления шприц является частью устройства по типу шприц-ручка, автоинъекторного устройства или помпы. В соответствии с одним вариантом осуществления шприц предварительно наполнен стабильным составом. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор дополнительно содержит инструкции, причем в инструкциях приведено руководство по введению стабильного состава для лечения нуждающегося в этом субъекта.
Другие объекты, признаки и преимущества настоящего изобретения станут понятны специалисту в данной области техники из последующего подробного описания и формулы изобретения.
- 5 028572
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 иллюстрирует содержание глюкагона в плазме крови после инъекции растворенных в ΌΜδΘ или ΝΜΡ высушенных замораживанием глюкагона-глицина-трегалозы.
Фиг. 2 иллюстрирует содержание глюкозы в плазме крови после инъекции растворенных в ΌΜδΘ или ΝΜΡ высушенных замораживанием глюкагона-глицина-трегалозы.
Подробное описание изобретения
I. Введение.
Пептиды могут подвергаться распаду посредством ряда различных механизмов, в том числе дезамидирование, окисление, гидролиз, замена по дисульфидным связям и рацемизация. Кроме того, вода выступает в качестве пластификатора, который способствует развертыванию белковых молекул и необратимому образованию молекулярных агрегатов. Таким образом, для получения пептидного состава, который стабилен с течением времени при температурах окружающей среды или физиологических температурах, обычно необходим безводный или практически безводный пептидный состав.
Выпаривание водных пептидных составов до сухих порошковых составов является одним из способов увеличения стабильности фармацевтических пептидных составов. Например, пептидные составы могут быть высушены при помощи различных методик, включая сушку распылением, лиофилизацию, или сушку замораживанием, и обезвоживание. Полученные с помощью таких методик сухие порошковые пептидные составы демонстрируют существенно повышенную стабильность с течением времени при температурах окружающей среды или физиологических температурах.
Настоящее изобретение отчасти основано на неожиданном открытии того, что стабильный пептидный состав (например, стабильный состав с глюкагоном для неотложной терапии) может быть легко приготовлен путем сушки замораживанием одного или нескольких пептидов (например, глюкагонового пептида) в нелетучем буфере до сухого пептидного порошка. Высушенный пептид обладает определенной рН-памятью рН пептида в нелетучем буфере, от которого был высушен пептид. После сушки полученный в результате пептидный порошок, например высушенный замораживанием глюкагон, растворяют в апротонном полярном растворителе, таким образом формируя стабильный состав, причем содержание влаги в составе составляет менее 5% и предпочтительно менее 4%, менее 3%, менее 2%, менее 1%, менее 0,5%, менее 0,25%, менее 0,15% или менее 0,1%. Высушенный пептид сохраняет свою определенную рН-память при восстановлении в апротонном полярном растворителе, т.е. рН пептида при восстановлении в апротонном полярном растворителе приблизительно равен рН пептида в нелетучем буфере, от которого он был высушен. Преимущественно после получения состав (например, состав с глюкагоном) стабилен в течение продолжительных периодов времени, готов к применению без необходимости восстановления и функционален в некотором диапазоне температур.
Важно отметить, что технология составления согласно настоящему изобретению широко применима для доставки множества других пептидов, которые, подобно глюкагону, характеризуются слабой или ограниченной стабильностью и растворимостью в водной среде. Фактически, теперь ясно, что состав из пептидов с апротонным полярным растворителем (например, ΌΜδΘ, ΝΜΡ, этилацетатом или их смесью) в высококонцентрированных неводных растворах является бесценной платформой для доставки этого важного класса терапевтических средств - терапевтических пептидов. Описанные в настоящем документе стабильные составы преимущественно способствуют однородной доставке пептидных лекарственных средств и обеспечивают при хранении дополнительную стабильность в отношении путей распада, связанных с образованием агрегатов, окислением и гидролизом.
В соответствии с определенными предпочтительными вариантами осуществления описываемые в настоящем документе стабильные составы сохраняют пептидные лекарственные средства в стабильной форме в течение длительного периода времени, например, в течение периода времени, достаточного для обеспечения необходимой сохранности состава без недопустимых уровней распада терапевтического средства до применения. Необходимым свойством вводимых инъекцией составов является то, что они должны быть неводными и химически инертными по отношению к пептиду. В соответствии с такими вариантами осуществления возможно хранение вводимых инъекцией составов непосредственно в самом инъекционном устройстве.
Стабильные вводимые инъекцией составы согласно настоящему изобретению содержат необходимую доставляемую дозу терапевтического пептида или пептидов (например, необходимую для терапии лекарственным средством дозу) и предпочтительно являются малообъемными. Например, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления вводимый инъекцией состав, содержащий терапевтическую дозу пептида (например, глюкагона), имеет объем по меньшей мере приблизительно 1,0 мкл (причем нижний предел зависит от наполнительно-разливочного оборудования), более предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 250 мкл. Доставка терапевтической дозы пептида при малом объеме достигается в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления в результате концентрирования дозы терапевтического пептида или пептидов (например, глюкагона) в стабильной форме в подходящем апротонном полярном растворителе для инъекции в соответствии с настоящим изобретением.
Кроме того, стабильные составы согласно настоящему изобретению подходят для введения без необходимости разведения перед инъекцией. Многие доступные в настоящее время терапевтические пеп- 6 028572 тидные и вакцинные продукты произведены в форме твердых частиц с целью повышения стабильности при хранении. Такие составы разводят перед инъекцией в стерильной воде, фосфатном буферном растворе или изотоническом солевом растворе. В отличие от этого, в соответствии с определенными предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения терапевтический пептид концентрируют при помощи методик производства препаратов в форме частиц (например, сушки распылением, лиофилизации и т.д.), обычно используемых в фармацевтической промышленности для приготовления составов для инъекций. В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления терапевтические дозировки пептидных лекарственных средств получают путем растворения пептидов, которые сначала были высушены заморозкой с нелетучим буфером (и необязательно дополнительными компонентами, такими как стабилизирующий наполнитель) до сухого порошка с очень малым остаточным содержанием влаги. После приготовления высушенный пептидный порошок растворяют в апротонном полярном растворителе, таком как ΌΜ8Θ, ΝΜΡ, этилацетат, или в смесях из таких растворителей. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает инъекцию, инфузию или другой способ введения малообъемных стабильных составов согласно настоящему изобретению животному (например, больному человеку) без предварительного разведения состава перед инъекцией, которое необходимо для большинства восстанавливаемых продуктов. В связи с этим в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления малообъемные составы согласно настоящему изобретению можно вводить без необходимости предварительного разбавления, или восстановления, или хранения в холодном месте.
II. Определения.
В контексте настоящего раскрытия следующие термины имеют следующие значения.
Термин терапевтическое средство охватывает пептидные соединения вместе с их фармацевтически приемлемыми солями. Пригодные соли известны специалистам в данной области техники и включают соли с неорганическими кислотами, органическими кислотами, неорганическими основаниями или органическими основаниями. Пригодными в соответствии с настоящим изобретением терапевтическими средствами являются такие пептидные соединения, которые оказывают необходимый, благоприятный и зачастую фармакологический эффект при введении человеку или животному, независимо от того, вводят ли их отдельно или в комбинации с другими фармацевтическими наполнителями или инертными компонентами.
Термины пептид, полипептид и/или пептидное соединение относятся к полимерам, которые в длину составляют приблизительно до 80 аминокислотных остатков, соединенных вместе посредством амидных (ΟΘΝΗ) мостиков. В эти термины включены аналоги, производные, агонисты, антагонисты и фармацевтически приемлемые соли любых из раскрытых в настоящем документе пептидных соединений. Термины также включают пептиды и/или пептидные соединения, у которых есть Ό-аминокислоты, модифицированные, дериватизированные или не встречающиеся в природе аминокислоты в Ό- или Ь-конфигурации и/или пептомиметические звенья в качестве части их структуры.
Термин фармацевтически приемлемый носитель означает фармацевтически приемлемые растворитель, суспендирующее средство или среду для доставки пептидного соединения согласно настоящему изобретению млекопитающему, такому животное или человек. В соответствии с предпочтительным в настоящий момент вариантом осуществления фармацевтически приемлемым носителем является апротонный полярный растворитель.
Термин апротонный полярный растворитель означает полярный растворитель, который не содержит гидроксил и не выполняет роль донора водородной связи. Примеры апротонных полярных растворителей включают, но без ограничений, диметилсульфоксид (ΌΜ8Θ), диметилформамид (ΌΜΡ), этилацетат, н-метилпирролидон (ΝΜΡ), диметилацетамид (ΌΜΆ) и пропиленкарбонат. Термин апротонный полярный растворитель также охватывает смеси из двух или более апротонных полярных растворителей, например смесь из двух или более из диметилсульфоксида (ΌΜ8Θ), диметилформамида (ΌΜΡ), этилацетата, н-метилпирролидона (ΝΜΡ), диметилацетамида (ΌΜΆ) и пропиленкарбоната.
Термин фармацевтически приемлемый ингредиент, наполнитель или компонент обозначает нечто подходящее для применения для людей и/или животных без чрезмерных неблагоприятных побочных эффектов (таких как токсичность, раздражение и аллергическая реакция) в соответствии с приемлемым соотношением благоприятное воздействие/риск.
Термин химическая стабильность означает, что для терапевтического средства формируется приемлемая доля продуктов распада, образующихся такими химическими путями, как окисление или гидролиз. В частности, состав рассматривают как химически стабильный, если не более чем приблизительно 20% продуктов деструкции формируется через один год хранения при предопределенной температуре хранения продукта (например, комнатной температуре); или при хранении продукта при 30°С/60% относительной влажности в течение одного года; или при хранении продукта при 40°С/75% относительной влажности в течение одного месяца и предпочтительно трех месяцев. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления химически стабильный состав имеет менее 20, менее 15, менее 10, менее 5, менее 4, менее 3, менее 2 или менее 1% продуктов деструкции, сформировавшихся спустя продолжительный период хранения при предопределенной температуре хранения продукта.
- 7 028572
Термин физическая стабильность означает, что для терапевтического средства формируется приемлемая доля агрегатов (например, димеров, тримеров и больших форм). В частности, состав рассматривают как физически стабильный, если не более чем приблизительно 15% агрегатов формируется спустя один год хранения при предопределенной температуре хранения продукта (например, комнатной температуре); или при хранении продукта при 30°С/60% относительной влажности в течение одного года; или при хранении продукта при 40°С/75% относительной влажности в течение одного месяца и предпочтительно трех месяцев. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления физически стабильный состав имеет менее 15, менее 10, менее 5, менее 4, менее 3, менее 2 или менее 1% агрегатов, сформировавшихся спустя продолжительный период хранения при предопределенной температуре хранения продукта.
Термин стабильный состав означает, что по меньшей мере приблизительно 65% химически и физически стабильного терапевтического средства сохраняется спустя два месяца хранения при комнатной температуре. Весьма предпочтительными составами являются такие, у которых при таких условиях хранения сохраняется по меньшей мере приблизительно 80, 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% химически и физически стабильного терапевтического средства. Особенно предпочтительными стабильными составами являются такие, которые не характеризуются распадом после стерилизации облучением (например, гамма-облучением, бета-облучением или электронным пучком).
Фраза состоящий практически из используется в настоящем документе для исключения любых элементов, которые могли бы существенно изменить основные свойства стабильных составов, к которым относится эта фраза.
Термин биодоступность в контексте настоящего изобретения определяется как степень, до которой терапевтическое средство, такое как пептидное соединение, абсорбируется из состава.
Термин системный в отношении доставки или введения субъекту терапевтического средства, такого как пептидное соединение, означает, что терапевтическое средство выявляется с биологически значимым содержанием в плазме крови субъекта.
Термин контролируемое высвобождение в контексте настоящего изобретения определяется как высвобождение терапевтического средства с такой скоростью, чтобы концентрации в крови (например, плазме) поддерживались в рамках терапевтического диапазона, но ниже токсичных концентраций в течение периода времени, составляющего приблизительно 1 ч или дольше, предпочтительно 12 ч или дольше.
Термин парентеральная инъекция относится к введению терапевтических средств, таких как пептидные соединения, посредством инъекции под или через один или несколько слоев кожи или мышечных мембран животного, такого как человек. Стандартные парентеральные инъекции делают во внутрикожную, подкожную или внутримышечную область животного, например, больного человека. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления целью инъекции описываемого в настоящем документе терапевтического средства является глубокий участок.
Термины лечить или лечение относятся к отсрочке начала, торможению или обращению прогресса, или облегчению или предупреждению либо заболевания, либо состояния, в отношении которого используется термин, или одного или нескольких симптомов такого заболевания или состояния.
Термины больной, субъект или индивид взаимозаменяемо относятся к млекопитающему, например, человеку или другому млекопитающему животному, например, примату, собаке, коту, быку, барану, свинье, лошади, мыши, крысе, хомяку, кролику или морской свинке.
III. Стабильные пептидные составы.
В соответствии с одним аспектом настоящее изобретение относится к стабильному составу для парентеральной инъекции. Преимущественно после получения состав стабилен в течение продолжительных периодов времени, готов к применению без необходимости восстановления и функционален в некотором диапазоне температур. Кроме того, стабильный состав согласно настоящему изобретению пригоден для парентеральной инъекции любого пептида, который характеризуется ограниченной или плохой стабильностью или растворимостью в водной среде. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления составы согласно настоящему изобретению повышают физическую стабильность пептида или пептидов из состава, например предупреждая или уменьшая образование агрегатов пептида или пептидов.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав содержит (а) пептид или его соль, причем пептид был высушен в нелетучем буфере, и причем высушенный пептид обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере; и (Ь) апротонный полярный растворитель; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный пептид сохраняет рН-память, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного пептида в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав содержит (а) первый пептид или его соль, причем первый пептид был высушен в первом нелетучем буфере, и причем первый высушенный пептид обладает первой рН-памятью, которая приблизительно равна рН первого пептида в первом нелетучем буфере; (Ь) второй пептид или его соль, причем второй пептид был высушен во втором неле- 8 028572 тучем буфере, и причем второй высушенный пептид обладает второй ρΗ-памятью, которая приблизительно равна ρΗ второго пептида во втором нелетучем буфере; и (с) апротонный полярный растворитель, причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, причем первый высушенный пептид сохраняет первую ρΗ-память, которая приблизительно равна ρΗ первого пептида в первом нелетучем буфере, при восстановлении первого высушенного пептида в апротонном полярном растворителе, и причем второй высушенный пептид сохраняет вторую ρΗ-память, которая приблизительно равна ρΗ второго пептида во втором нелетучем буфере, при восстановлении второго высушенного пептида в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав практически состоит из (а) пептида или его соли, причем пептид был высушен в нелетучем буфере, и причем высушенный пептид обладает ρΗ-памятью, которая приблизительно равна ρΗ пептида в нелетучем буфере; и (Ь) апротонного полярного растворителя; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный пептид сохраняет ρΗ-память, которая приблизительно равна ρΗ пептида в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного пептида в апротонном полярном растворителе.
А. Пептиды.
Стабильные составы согласно настоящему изобретению содержат один, два, три, четыре или более пептидов или их солей, аналогов и/или смесей. Подходящие для применения в составах согласно настоящему изобретению пептиды (а также их соли) включают, но без ограничений, глюкагон, прамлинтид, инсулин, лейпролид, агонист рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ΠΗΚΗ), паратиреоидный гормон (РТН), амилин, ботулинический токсин, гематид, амилоидный пептид, холецистокинин, желудочный ингибиторный пептид, инсулиноподобный фактор роста, фактор, стимулирующий выделение гормона роста, противомикробный фактор, глатирамер, глюкагоноподобный пептид-1 (СЬР-1), агонист СЬР-1, эксенатид, их аналоги и их смеси. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид является солью гидрохлоридной солью или ацетатной солью.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления пептид представляет собой глюкагон, или аналог глюкагона, или пептидомиметик, или их соль (например, ацетат глюкагона). В соответствии с другим вариантом осуществления пептид представляет собой паратиреоидный гормон. В соответствии с еще одним вариантом осуществления пептид представляет собой лейпролид. В соответствии с другим вариантом осуществления пептид представляет собой глатирамер. В соответствии с другими вариантами осуществления пептид является амилином или амилиномиметиком (например, прамлинтидом). В соответствии с еще одними вариантами осуществления пептид является инсулином или аналогом инсулина (например, лизпро). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления препаратом инсулина или аналога инсулина является препарат с низким содержанием цинка или не содержащий цинк препарат.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав содержит два пептида, причем первым пептидом является амилин, а вторым пептидом является инсулин или аналог инсулина. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первым пептидом является прамлинтид, а вторым пептидом является инсулин. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первым пептидом является прамлинтид, а вторым пептидом является препарат инсулина с низким содержанием цинка или не содержащий цинк препарат инсулина.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав содержит два пептида, причем первым пептидом является глюкагон, а вторым пептидом является глюкагоноподобный пептид-1 (СЬР-1) или аналог или агонист СЬР-1 (например, эксенатид). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первым пептидом является глюкагон, а вторым пептидом является СЬР-1. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первым пептидом является глюкагон, а вторым пептидом является эксенатид.
Любая подходящая дозировка пептида или пептидов может быть введена при помощи составов по настоящему изобретению. Вводимая дозировка будет, естественно, варьировать в зависимости от таких известных факторов, как фармакодинамические характеристики конкретного пептида, соли или их комбинаций, возраста, состояния здоровья или массы субъекта; природы и степени симптомов; метаболических характеристик терапевтического средства и пациента, вида сопутствующего лечения; регулярности лечения или ожидаемого эффекта. Обычно пептид (или в случае, если стабильный состав содержит два или более пептида, то каждый из пептидов) присутствует в составе в количестве, варьирующем от приблизительно 0,5 до приблизительно 100 мг/мл (например, приблизительно 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 или 100 мг/мл).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 60 мг/мл. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50 мг/мл. В соответствии с другими вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 50 мг/мл. В соответствии с еще одними вариантами осуществления пептид присутствует в указанном составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 5 до прибли- 9 028572 зительно 15 мг/мл. В соответствии с иными вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 2 мг/мл. В этом случае также специалисты в данной области техники без труда поймут, что дозировку пептида можно варьировать в зависимости от применяемого пептида и подлежащего лечению заболевания, нарушения или состояния.
В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления пептид смешивают с нелетучим буфером и необязательно со стабилизирующим наполнителем и затем сушат до сухого пептидного порошка. В соответствии с вариантами осуществления, где стабильный состав содержит два или более пептида, каждый из пептидов отдельно смешивают с нелетучим буфером и необязательно со стабилизирующим наполнителем, а затем сушат до сухого пептидного порошка. Пептиды восприимчивы к гидролизу по связям с аспарагиновыми остатками и окислению метионина, поэтому применение нелетучих буферов в составах согласно настоящему изобретению оказывает благоприятное влияние на химическую стабильность. Как более детально описано ниже, несмотря на то что рН у апротонного полярного растворителя не имеет значения, профиль заряда пептида в апротонном полярном растворителе будет влиять на его стабильность. Профиль заряда пептида в апротонном полярном растворителе будет зависеть от рН водного раствора, от которого он был предварительно высушен, т.е. имеет место рН-память после растворения или восстановления в апротонном полярном растворителе. Для достижения необходимого профиля заряда для растворенного в апротонном полярном растворителе пептида пептид сушат от буферного водного раствора при рН, который дает оптимальную стабильность, оптимальную растворимость и минимальный распад в апротонном полярном растворителе.
В связи с этим нелетучие буферы, которые пригодны для описываемых в настоящем документе составов, являются такими, которые полезны при формировании рН максимальной стабильности, максимальной растворимости и минимального распада, а также такими, которые полезны при удалении остаточной влаги или содержания воды из высушенного пептидного порошка. Нелетучие буферы включают такие буферы, которые при сушке/лиофилизации не будут испаряться подобно воде. Подходящие нелетучие буферы включают, например, глициновые буферы, цитратные буферы, фосфатные буферы и их смеси. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления нелетучий буфер представляет собой глициновый буфер или цитратный буфер. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления нелетучий буфер представляет собой глициновый буфер. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления нелетучий буфер представляет собой смесь глицинового буфера и цитратного буфера. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления нелетучий буфер представляет собой смесь цитратного буфера и фосфатного буфера.
В. Стабилизирующие наполнители.
В соответствии с определенными предпочтительными вариантами осуществления описываемые в настоящем документе составы могут быть дополнительно стабилизированы для обеспечения стабильности включенного в них пептида. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильность вводимого инъекцией состава улучшают посредством включения одного или нескольких стабилизирующих средств или стабилизирующих наполнителей в состав перед сушкой пептида или пептидов. В соответствии с другими вариантами осуществления стабильность вводимого состава повышают путем восстановления высушенного пептида или пептидов со стабилизирующим средством или стабилизирующим наполнителем в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель представляет собой криозащитное вещество. Как показано ниже в разделе Примеры, добавление криозащитного вещества, такого как трегалоза, защищает пептидные составы согласно настоящему изобретению от нестабильности, связанной с циклами замораживания-оттаивания. Кроме того, в настоящем документе было показано, что добавление криозащитной трегалозы также способствует ускоренному оттаиванию замороженного пептидного состава. Это свойство ускоренного оттаивания является неожиданно преимущественным, особенно в ситуациях неотложной медицинской помощи, таких как приступ тяжелой гипогликемии, при которых пептидный состав согласно настоящему изобретению заморожен и необходимо его быстрое введение. Таким образом, в соответствии с другим аспектом настоящего изобретения стабильный состав обладает улучшенной стабильностью при замораживании-оттаивании, повышенной скоростью оттаивания и/или улучшенным профилем оттаивания.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель выбирают из сахаров, видов крахмала, сахарных спиртов и их смесей. Примеры подходящих сахаров для стабилизирующих наполнителей включают, но без ограничений, трегалозу, глюкозу, сахарозу и т.д. Примеры подходящих видов крахмала для стабилизирующих наполнителей включают, но без ограничений, гидроксиэтилкрахмал (НЕ§). Примеры подходящих сахарных спиртов для стабилизирующих наполнителей включают, но без ограничений, маннит и сорбит. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления по меньшей мере один стабилизирующий наполнитель (например, сахар, крахмал, сахарный спирт или их смесь) способен улучшить стабильность пептида в течение процесса замораживания-оттаивания, повысить скорость оттаивания состава или улучшить профиль оттаивания состава.
- 10 028572
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 60% (мас./об.), от приблизительно 1 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 1 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 1 до приблизительно 30% (мас./об.), от приблизительно 1 до приблизительно 20% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 60% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 30% (мас./об.), от приблизительно 5 до приблизительно 20% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 60% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 30% (мас./об.) или от приблизительно 10 до приблизительно 20% (мас./об.). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель присутствует в составе в количестве, которое составляет приблизительно 1, приблизительно 5, приблизительно 10, приблизительно 15, приблизительно 20, приблизительно 25, приблизительно 30, приблизительно 35, приблизительно 40, приблизительно 45, приблизительно 50, приблизительно 55 или приблизительно 60% (мас./об.).
В содержащих два или более пептида составах в соответствии с некоторыми вариантами осуществления каждый из пептидов сушат в смеси, содержащей нелетучий буфер и стабилизирующий наполнитель. Смеси нелетучего буфера и стабилизирующего наполнителя могут быть одинаковыми для каждого пептида или применяемые для сушки каждого пептида нелетучий буфер, стабилизирующий наполнитель или как нелетучий буфер, так и стабилизирующий наполнитель могут различаться. В соответствии с другими вариантами осуществления некоторые, но не все, пептиды могут быть высушены в смеси, содержащей нелетучий буфер и стабилизирующий наполнитель, в то время как другие пептиды могут быть высушены в нелетучем буфере при отсутствии стабилизирующего наполнителя.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав дополнительно содержит дополнительные стабилизирующие средства, в том числе, например, антиоксиданты, хелатирующие средства и консерванты. Примеры подходящих антиоксидантов включают, но без ограничений, аскорбиновую кислоту, цистеин, метионин, тиоглицерин, тиосульфат натрия, сульфиты, ВНТ, ВНА, аскорбилпальмитат, пропилгаллат, Ν-ацетил-Ь-цистеин (ΝΑΟ) и витамин Е. Примеры подходящих хелатирующих средств включают, но без ограничений, ЭДТА, винную кислоту и их соли, глицерин и лимонную кислоту и ее соли. Примеры подходящих консервантов включают, но без ограничений, бензиловые спирты, метилпарабены, пропилпарабены и их смеси.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав дополнительно содержит стабилизирующий многоатомный спирт. Такие составы и материалы описаны, например, в патентах США № 6290991 и 6331310, содержание каждого из которых включено в настоящий документ с помощью ссылки.
С. Восстановление высушенных пептидов.
В стабильных составах согласно настоящему изобретению после сушки пептида и нелетучего буфера (и необязательно стабилизирующего наполнителя) до порошка или, если состав содержит два или более пептида, то после сушки каждого пептида и нелетучего буфера (причем каждый необязательно также содержит стабилизирующий наполнитель) до порошка, высушенный пептидный порошок или высушенные пептидные порошки растворяют или восстанавливают в апротонном полярном растворителе. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления апротонный полярный растворитель выбирают из диметилсульфоксида (ΌΜδΟ), диметилформамида (ΌΜΡ), этилацетата, н-метилпирролидона (ΝΜΡ), диметилацетамида (ΌΜΑ), пропиленкарбоната и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой смесь двух или более из диметилсульфоксида (ΌΜδΟ), диметилформамида (ΌΜΡ), этилацетата, н-метилпирролидона (ΝΜΡ), диметилацетамида (ΌΜΑ) и пропиленкарбоната. Особенно предпочтительными апротонными полярными растворителями являются диметилсульфоксид (ΌΜδΟ), этилацетат и н-метилпирролидон (ΝΜΡ), каждый из которых является биологически совместимым растворителем. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой диметилсульфоксид (ΌΜδΟ). В соответствии с другими вариантами осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой н-метилпирролидон (ΝΜΡ). В соответствии с другими вариантами осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой смесь диметилсульфоксида (ΌΜδΟ) и нметилпирролидона (ΝΜΡ). В соответствии с еще одними вариантами осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой смесь диметилсульфоксида (ΌΜδΟ) и этилацетата. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления высушенный пептидный порошок восстанавливают в апротонном полярном растворителе, который является беспримесным, т.е. который не содержит сорастворитель. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления высушенный пептидный порошок восстанавливают в растворе, который содержит апротонный полярный растворитель и который не содержит воду в качестве сорастворителя.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления составы согласно настоящему изобретению дополнительно содержат по меньшей мере один сорастворитель, который снижает точку замерзания
- 11 028572 состава. Сорастворитель представляет полярный протонный растворитель. В соответствии с одним вариантом осуществления сорастворитель выбирают из этанола, пропиленгликоля (РС), глицерина и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сорастворитель представляет собой этанол или пропиленгликоль (РС). Сорастворитель может присутствовать в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50% (мас./об.), например приблизительно 10, приблизительно 15, приблизительно 20, приблизительно 25, приблизительно 30, приблизительно 35, приблизительно 40, приблизительно 45 или приблизительно 50% (мас./об.).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сорастворитель присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 30% (мас./об.), от приблизительно 10 до приблизительно 25% (мас./об.), от приблизительно 15 до приблизительно 50% (мас./об.), от приблизительно 15 до приблизительно 40% (мас./об.), от приблизительно 15 до приблизительно 30% (мас./об.) или от приблизительно 15 до приблизительно 25% (мас./об.).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления по меньшей мере один сорастворитель снижает точку замерзания состава по меньшей мере на 5°С, по меньшей мере на 10°С, по меньшей мере на 15°С, по меньшей мере на 20°С или более по сравнению с другим идентичным составом, который не содержит сорастворитель. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления по меньшей мере один сорастворитель снижает точку замерзания состава до приблизительно 3°С, до приблизительно 2°С, до приблизительно 1°С или до приблизительно 0°С или ниже.
Э. Содержание влаги.
Составы согласно настоящему изобретению имеют очень малое содержание остаточной влаги, и поэтому пептиды в таких составах сохраняют стабильность в течение продолжительных периодов времени. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильные составы согласно настоящему изобретению имеют содержание влаги, которое составляет менее 5%. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления содержание влаги составляет менее 4, менее 3, менее 2, менее 1, менее 0,5, менее 0,4, менее 0,3, менее 0,25, менее 0,2, менее 0,15, менее 0,1, менее 0,075, менее 0,05, менее 0,025 или менее 0,01%. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления содержание влаги составов согласно настоящему изобретению составляет от приблизительно 0,01 до приблизительно 5%, от приблизительно 0,01 до приблизительно 4%, от приблизительно 0,01 до приблизительно 3%, от приблизительно 0,01 до приблизительно 2%, от приблизительно 0,01 до приблизительно 1,5% или от приблизительно 0,01 до приблизительно 1%.
В соответствии с другими предпочтительными вариантами осуществления содержание влаги в составах согласно настоящему изобретению составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 5%, от приблизительно 0,1 до приблизительно 4%, от приблизительно 0,1 до приблизительно 3%, от приблизительно 0,1 до приблизительно 2%, от приблизительно 0,1 до приблизительно 1,5% или от приблизительно 0,1 до приблизительно 1%. В соответствии с другими предпочтительными вариантами осуществления содержание влаги в составах согласно настоящему изобретению составляет от приблизительно 0,25 до приблизительно 5%, от приблизительно 0,25 до приблизительно 4%, от приблизительно 0,25 до приблизительно 3%, от приблизительно 0,25 до приблизительно 2% или от приблизительно 0,25 до приблизительно 1,5%. В соответствии с еще одними предпочтительными вариантами осуществления содержание влаги в составах составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 1%.
Е. рН-память.
рН-память пептида представляет собой получаемый профиль заряда (протонированное состояние) после сушки пептида от буферного водного раствора (например, от нелетучего буфера). Протонированное состояние и, таким образом, растворимость и стабильность пептидов в неводных растворителях с очень низкой или нулевой влагой подвергаются влиянию водного рН пептидного раствора перед сушкой и задействуемых условий сушки. При сушке пептида в некоем виде буфера, у которого как кислотные, так и основные компоненты являются нелетучими, рН-память высушенного пептида будет приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере. См., например, Еп/утаОс Кеасйопз ίη Огдатс МеЙ1а, Козкшеи, А.М.Р., апй КПЬапоу, А.М., еЙ8., 8ргшдег (1996). Кроме того, рН буферного водного раствора (например, нелетучего буфера), в котором сушат пептид, может быть оптимизирован для получения рН-памяти пептида, которая дает в результате оптимальную стабильность, максимальную растворимость и минимальный распад пептида при последующем восстановлении высушенного пептида в апротонном полярном растворителе. Поскольку апротонные полярные растворителя не имеют пригодных для обмена протонов, то при восстановлении высушенного пептида в апротонном полярном растворителе восстанавливаемый состав будет сохранять характеристики растворимости и стабильности оптимальной рН-памяти.
Для стабильных составов, содержащих два, три, четыре или более пептидов, каждый пептид сушат так, чтобы он обладал своей собственной рН-памятью, которая оптимизирована для максимальной растворимости, максимальной стабильности и минимального распада. В соответствии с вариантами осуществления, где в составе присутствуют два или более пептида, диапазон рН-памяти первого пептида может частично перекрываться с диапазоном рН-памяти второго пептида (например, рН-память первого
- 12 028572 пептида может составлять от приблизительно 4,0 до приблизительно 6,0, а рН-памяти второго пептида может составлять от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0), или диапазон рН-памяти первого пептида может не перекрываться с диапазоном рН-памяти второго пептида (например, рН-память первого пептида может составлять от приблизительно 4,0 до приблизительно 5,0, а рН-память второго пептида может составлять от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0).
У пептида рН-память может быть измерена несколькими способами. Один способ измерения рНпамяти пептида предусматривает восстановление высушенного пептида в небуферной воде и измерение рН восстановленного пептида при помощи индикатора рН, такого как индикаторная бумага или откалиброванный рН электрод. В качестве альтернативы рН-память пептида может быть определена для пептида, который был восстановлен в апротонном полярном растворителе (например, ΌΜ8Ο), путем добавления по меньшей мере 20% воды к апротонному полярному растворителю (например, ΌΜ8Ο) и измерения рН при помощи индикатора рН. См., например, ВаидЬтап апб Кгееуоу, ЭеЮгпппаиоп о£ ΛείάίΙν ίη 80% Οίιηοΐΐινί §и1£ох1Йе-20% \Уа1ег. 1оигпа1 о£ РЬу8юа1 СЬепиЦгу. 78(4):421-23 (1974). Измерение рН в водном растворе апротонного полярного растворителя может нуждаться в небольшой поправке (т.е. не более 0,2 единицы рН в соответствии с упомянутой выше работой ВаидЬтап и Кгееуоу).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления высушенный пептид обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере, от которого он был высушен, если рН-память пептида при восстановлении в апротонном полярном растворителе находится в пределах одной единицы рН от рН пептида в нелетучем буфере, от которого он высушен (таким образом, например, для пептида с рН 3,0 в нелетучем буфере, от которого высушен пептид, рН-память пептида от 2,0 до 4,0 при восстановлении в апротонном полярном растворителе будет в пределах одной единицы рН, и, таким образом, рН-память высушенного пептида будет приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления высушенный пептид обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере, от которого он был высушен, если рН-память пептида при восстановлении в апротонном полярном растворителе находится в пределах половины единицы рН от рН пептида в нелетучем буфере, от которого он высушен (таким образом, например, для пептида с рН 3,0 в нелетучем буфере, от которого высушен пептид, рН-память пептида от 2,5 до 3,5 при восстановлении в апротонном полярном растворителе будет в пределах половины единицы рН, и, таким образом, рН-память высушенного пептида будет приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 2,0 до приблизительно 4,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 2,5 до приблизительно 4,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 2,5 до приблизительно 3,5. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 3,0 до приблизительно 4,5. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 4,0 до приблизительно 5,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 4,0 до приблизительно 6,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 6,5 до приблизительно 8,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 6,5 до приблизительно 7,5. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 6,5 до приблизительно 9,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 7,0 до приблизительно 9,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 7,5 до приблизительно 9,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 8,0 до приблизительно 10,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид стабильного состава обладает рН-памятью от приблизительно 8,5 до приблизительно 10,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления рН-память пептида может составлять приблизительно 1,5, приблизительно 2,0, приблизительно 2,5, приблизительно 3,0, приблизительно 3,5, приблизительно 4,0, приблизительно 4,5, приблизительно 5,0, приблизительно 5,5, приблизительно 6,0, приблизительно 6,5, приблизительно 7,0, приблизительно 7,5, приблизительно 8,0, приблизительно 8,5, приблизительно 9,0, приблизительно 9,5 или приблизительно 10,0.
- 13 028572
Р. Иллюстративные составы.
В соответствии с некоторыми отдельными вариантами осуществления настоящее изобретение относится к стабильному составу с глюкагоном, причем состав с глюкагоном содержит глюкагоновый пептид или его соль (например, ацетат глюкагона), причем глюкагон был высушен в нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, и причем высушенный глюкагон обладает рН-памятью, которая составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0; и апротонный полярный растворитель, выбранный из группы, состоящей из диметилсульфоксида (ΌΜδΘ), этилацетата, н-метилпирролидона (ΝΜΡ) и их смесей; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный глюкагон сохраняет рН-память от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0 при восстановлении высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления глюкагон присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 100 мг/мл или от приблизительно 1 до приблизительно 50 мг/мл. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления содержание влаги в составе составляет менее чем приблизительно 2%, менее чем приблизительно 1%, менее чем приблизительно 0,5% или менее чем приблизительно 0,01%. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления содержание влаги в составе составляет от приблизительно 0,01 до приблизительно 3%.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав дополнительно содержит стабилизирующий наполнитель, выбранный из сахаров (например, трегалозу), видов крахмала (например, гидроксиэтилкрахмал (ΗΕδ)) и их смесей. Стабилизирующий наполнитель может присутствовать в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 60% (мас./об.). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав дополнительно содержит сорастворитель, который снижает точку замерзания состава, причем сорастворитель выбран из этанола, пропиленгликоля, глицерина и их смесей. Сорастворитель может присутствовать в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50% (мас./об.).
В соответствии с другими отдельными вариантами осуществления настоящее изобретение относится к стабильному составу с глюкагоном, причем состав с глюкагоном содержит глюкагоновый пептид или его соль (или аналог или пептидомиметик глюкагона); и апротонный полярный растворитель, выбранный из группы, состоящей из диметилсульфоксида (ΌΜδΘ), н-метилпирролидона (ΝΜΡ) и их смесей, причем содержание влаги в составе составляет менее 3%. В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления содержание влаги в составе составляет менее чем приблизительно 2%, менее чем приблизительно 1%, менее чем приблизительно 0,5% и менее чем приблизительно 0,25%. В соответствии с другими предпочтительными вариантами осуществления содержание влаги составляет от 0,25 до приблизительно 3%, предпочтительно от приблизительно 0,25 до приблизительно 2%, более предпочтительно от приблизительно 0,25 до приблизительно 1,5%, более предпочтительно от приблизительно 0,25 до приблизительно 1%, более предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 1%.
В соответствии с другими отдельными вариантами осуществления стабильный состав с глюкагоном дополнительно содержит нелетучий буфер и стабилизирующий наполнитель, который является сахаром, крахмалом или сахарным спиртом. Например, в соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав с глюкагоном дополнительно содержит глициновый буфер и маннит, или цитратный буфер и маннит, или фосфатный буфер и маннит. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав с глюкагоном дополнительно содержит глициновый буфер и трегалозу, или цитратный буфер и трегалозу, или фосфатный буфер и трегалозу. В соответствии с такими вариантами осуществления апротонный полярный растворитель может представлять собой ΌΜδΘ, ΝΜΡ, этилацетат или их смесь. Например, в соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой ΌΜδΘ, а нелетучий буфер представляет собой глициновый буфер. В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой ΌΜδΘ, нелетучий буфер представляет собой цитратный буфер, а стабилизирующий наполнитель представляет собой маннит. В соответствии с другими предпочтительными вариантами осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой ΌΜδΘ, нелетучий буфер представляет собой глициновый буфер, а стабилизирующий наполнитель представляет собой трегалозу. В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой ΌΜδΘ, а нелетучий буфер представляет собой цитратный буфер. В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой ΝΜΡ, а нелетучий буфер представляет собой глициновый буфер.
В соответствии с другими отдельными вариантами осуществления настоящее изобретение относится к стабильному составу, содержащему глюкагон или его соль (например, ацетат глюкагона), причем глюкагон был высушен в нелетучем буфере, и причем высушенный глюкагон обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН глюкагона в нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, причем рН-память высушенного глюкагона составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0; и апротонный полярный растворитель, выбранный из диметилсульфоксида (ΌΜδΘ), н-метилпирролидона (ΝΜΡ), этилацетата и их смесей, причем содержание
- 14 028572 влаги в составе составляет менее 1%, и причем высушенный глюкагон сохраняет ρΗ-память, которая приблизительно равна ρΗ глюкагона в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав с глюкагоном дополнительно содержит сорастворитель, который снижает точку замерзания состава, причем сорастворитель выбран из этанола, пропиленгликоля, глицерина и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав с глюкагоном дополнительно содержит стабилизирующий наполнитель, выбранный из сахаров, видов крахмала и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 50 мг/мл.
В соответствии с другими отдельными вариантами осуществления настоящее изобретение относится к стабильному составу с глюкагоном, причем состав с глюкагоном состоит практически из глюкагонового пептида или его соли (например, ацетата глюкагона), причем глюкагон был высушен в нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, и причем высушенный глюкагон обладает ρΗ-памятью, которая составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0; и апротонного полярного растворителя, выбранного из группы, состоящей из диметилсульфоксида (ΌΜ8Θ), этилацетата, н-метилпирролидона (ΝΜΡ) и их смесей; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный глюкагон сохраняет ρΗ-память от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0 при восстановлении высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с другими отдельными вариантами осуществления настоящее изобретение относится к стабильному составу с глюкагоном, причем состав с глюкагоном состоит практически из глюкагонового пептида или его соли (например, ацетата глюкагона), причем глюкагон был высушен в нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, и причем высушенный глюкагон обладает ρΗ-памятью, которая составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0; и смеси из апротонного полярного растворителя и сорастворителя, который снижает точку замерзания состава, причем апротонный полярный растворитель выбран из группы, состоящей из диметилсульфоксида (ΌΜ8Θ), этилацетата, н-метилпирролидона (ΝΜΡ) и их смесей, а сорастворитель выбран из этанола, пропиленгликоля, глицерина и их смесей; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный глюкагон сохраняет ρΗ-память от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0 при восстановлении высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с другими отдельными вариантами осуществления настоящее изобретение относится к стабильному составу с глюкагоном, причем состав с глюкагоном состоит практически из глюкагонового пептида или его соли (например, ацетата глюкагона), причем глюкагон был высушен в смеси из нелетучего буфера и стабилизирующего наполнителя, причем нелетучий буфер выбран из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, а стабилизирующий наполнитель выбран из сахаров (например, трегалоза), видов крахмала (например, гидроксиэтилкрахмал (ΗΕ8)) и их смесей, и причем высушенный глюкагон обладает ρΗ-памятью, которая составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0; и апротонного полярного растворителя, выбранного из группы, состоящей из диметилсульфоксида (ΌΜ8Θ), этилацетата, н-метилпирролидона (ΝΜΡ) и их смесей; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный глюкагон сохраняет ρΗ-память от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0 при восстановлении высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе.
В соответствии с еще одними отдельными вариантами осуществления настоящее изобретение относится к стабильному составу, содержащему инсулин, причем инсулин был высушен в первом нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, и причем высушенный инсулин обладает первой ρΗ-памятью, которая приблизительно равна ρΗ инсулина в первом нелетучем буфере, причем первая ρΗ-память составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5 или от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0; прамлинтид, причем прамлинтид был высушен во втором нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, и причем высушенный прамлинтид обладает второй ρΗ-памятью, которая приблизительно равна ρΗ прамлинтида во втором нелетучем буфере, причем вторая ρΗ-память составляет от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0 или от приблизительно 4,0 до приблизительно 6,0; и апротонный полярный растворитель, выбранный из диметилсульфоксида (ΌΜ8Θ), н-метилпирролидона (ΝΜΡ), этилацетата и их смесей; причем содержание влаги в составе составляет менее 1%, причем высушенный инсулин сохраняет первую ρΗ-память, которая приблизительно равна ρΗ инсулина в первом нелетучем буфере, при восстановлении высушенного инсулина в апротонном полярном растворителе, а высушенный прамлинтид сохраняет вторую ρΗ-память, которая приблизительно равна ρΗ прамлинтида во втором нелетучем буфере, при восстановлении высушенного прамлинтида в апротонном полярном растворителе. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав с инсулином и прамлинтидом дополнительно содержит сорастворитель, который снижает точку замерзания состава, причем сорастворитель выбран из этанола, пропиленгликоля, глицерина и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления один из инсулина в первом нелетучем буфере и прамлинтида во втором нелетучем
- 15 028572 буфере или как первый, так и второй дополнительно содержат стабилизирующий наполнитель, выбранный из сахаров, видов крахмала и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первый нелетучий буфер и второй нелетучий буфер являются одинаковыми. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первый нелетучий буфер и второй нелетучий буфер являются различными. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления как инсулин, так и прамлинтид присутствуют в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 50 мг/мл. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первая рН-память составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первая рН-память составляет от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления вторая рН-память составляет от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления вторая рН-память составляет от приблизительно 4,0 до приблизительно 6,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первая рН-память составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5, а вторая рН-память составляет от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0.
IV. Способы получения стабильных пептидных составов.
В соответствии с еще одним аспектом настоящее изобретение относится к способу получения стабильного состава для парентеральной инъекции. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления способ предусматривает сушку пептида и нелетучего буфера до сухого пептидного порошка; и восстановления высушенного пептидного порошка при помощи апротонного полярного растворителя, таким образом получая стабильный состав, причем содержание влаги в стабильном составе составляет менее 5%. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления высушенный пептидный порошок обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере, и высушенный пептидный порошок сохраняет рН-память, приблизительно равную рН пептида в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного пептидного порошка в апротонном полярном растворителе.
Способ получения стабильных пептидных составов может быть использован для составления любого пептида, который характеризуется ограниченной или плохой стабильностью или растворимостью в водной среде. Подходящие для применения в составах согласно настоящему изобретению пептиды (или их соли) включают, но без ограничений, глюкагон, инсулин, лейпролид, агонистов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (ЬНРН), прамлинтид, паратиреоидный гормон (РТН), амилин, ботулинический токсин, конотоксин, гематид, амилоидный пептид, холецистокинин, желудочный ингибиторный пептид, инсулиноподобный фактор роста, фактор, стимулирующий выделение гормона роста, противомикробный фактор, глатирамер, глюкагоноподобный пептид-1 (ОЬР-1), агонист ОЬР-1, эксенатид и его аналоги. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления пептид представляет собой глюкагон или аналог либо пептидомиметик глюкагона. В соответствии с другим вариантом осуществления пептид представляет собой паратиреоидный гормон. В соответствии с еще одним вариантом осуществления пептид представляет собой лейпролид. В соответствии с другим вариантом осуществления пептид представляет собой глатирамер.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления два, три, четыре или более пептидов составляют в стабильный состав. В соответствии с вариантами осуществления, в которых два или более пептида составляют стабильный состав, каждый пептид отдельно сушат с нелетучим буфером до сухого пептидного порошка, и каждый высушенный пептидный порошок обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере (т.е. первый пептид обладает первой рН-памятью, которая приблизительно равна рН первого пептида в первом нелетучем буфере, а второй пептид обладает второй рН-памятью, которая приблизительно равна рН второго пептида во втором нелетучем буфере). Два или более высушенных пептидных порошка восстанавливают при помощи апротонного полярного растворителя, таким образом получая стабильный состав, причем содержание влаги в стабильном составе составляет менее 5%, и причем каждый высушенный пептидный порошок сохраняет рН-память, которая приблизительно равна рН пептида в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного пептидного порошка в апротонном полярном растворителе (т.е. первый высушенный пептид сохраняет первую рН-память при восстановлении первого высушенного пептида в апротонном полярном растворителе, а второй высушенный пептид сохраняет вторую рН-память при восстановлении второго высушенного пептида в апротонном полярном растворителе).
В соответствии со способом получения стабильных пептидных составов подходящие нелетучие буферы включают, например, глициновые буферы, цитратные буферы, фосфатные буферы и их смеси. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления нелетучий буфер представляет собой глициновый буфер или цитратный буфер. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления нелетучий буфер представляет собой смесь из цитратного буфера и фосфатного буфера. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления пептид смешивают как с нелетучим буфером, так и со стабилизирующим носителем (таким как сахар, крахмал или их смеси) и затем сушат с получением высушенного пептидного порошка. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель (такой как сахар, крахмал, сахарный спирт и их смеси) добавляют к восстанавливаемому пептиду в апротонном полярном растворителе. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабили- 16 028572 зирующий наполнитель присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 60% (мас./об.), например приблизительно 1, приблизительно 5, приблизительно 10, приблизительно 15, приблизительно 20, приблизительно 25, приблизительно 30, приблизительно 35, приблизительно 40, приблизительно 45, приблизительно 50, приблизительно 55 или приблизительно 60% (мас./об.). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель представляет собой трегалозу. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель представляет собой НЕ§. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабилизирующий наполнитель представляет собой смесь трегалозы и НЕ§.
Как объяснялось ранее, при смешивании пептида с нелетучим буфером нелетучий буфер выбирают так, чтобы пептид имел рН максимальной стабильности/минимального распада в водной среде. После сушки пептид будет обладать рН-памятью максимальной стабильности/минимального распада и будет сохранять такую рН-память при растворении или восстановлении в апротонном полярном растворителе. В связи с этим в соответствии с одним вариантом осуществления рН нелетучего буфера является таким, чтобы высушенный пептидный порошок обладал рН-памятью от приблизительно 2 до приблизительно 3. В соответствии с другим вариантом осуществления рН нелетучего буфера является таким, чтобы высушенный пептидный порошок обладал рН-памятью от приблизительно 4 до приблизительно 6. В соответствии с еще одним вариантом осуществления рН нелетучего буфера является таким, чтобы высушенный пептидный порошок обладал рН-памятью от приблизительно 4 до приблизительно 5. В соответствии с еще одним вариантом осуществления рН нелетучего буфера является таким, чтобы высушенный пептидный порошок обладал рН-памятью от приблизительно 6 до приблизительно 8.
После сушки пептида и нелетучего буфера (и необязательно других компонентов, таких как стабилизирующий наполнитель, которые добавляют к пептиду и нелетучему буферу перед сушкой) до порошка высушенный пептидный порошок растворяют или восстанавливают в описываемом в настоящем документе апротонном полярном растворителе (например, диметилсульфоксиде (ΌΜδΟ), н-метилпирролидоне (ΝΜΡ), этилацетате и их смесях). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой диметилсульфоксид (ΌΜδΟ). В соответствии с другими вариантами осуществления апротонный полярный растворитель представляет собой н-метилпирролидон (ΝΜΡ).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления этап восстановления высушенного пептидного порошка предусматривает разведение или восстановление высушенного пептида с помощью смеси, содержащей апротонный полярный растворитель и сорастворитель, который снижает точку замерзания состава. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сорастворитель выбирают из этанола, пропиленгликоля, глицерина и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления сорастворитель присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 10 до приблизительно 50% (мас./об.), например приблизительно 10, приблизительно 15, приблизительно 20, приблизительно 25, приблизительно 30, приблизительно 35, приблизительно 40, приблизительно 45 или приблизительно 50% (мас./об.).
Составы согласно настоящему изобретению имеют очень малое содержание остаточной влаги, и, таким образом, пептиды в таких составах сохраняют стабильность в течение продолжительных периодов времени. В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления содержание влаги в стабильном состава, который получен при помощи способа согласно настоящему изобретению, составляет менее 4, менее 3, менее 2, менее 1, менее 0,5, менее 0,4, менее 0,3, менее 0,25, менее 0,2, менее 0,15, менее 0,1, менее 0,075, менее 0,05, менее 0,025 или менее 0,01%.
Вышеупомянутый способ предусматривает осуществление сушки пептидного соединения с нелетучим буфером (и необязательно стабилизирующим наполнителем) при помощи методик сушки распылением, методик сушки замораживанием или методик лиофилизации. Методики сушки распылением хорошо известны специалистам в данной области техники. Сушка распылением предусматривает этапы распыления раствора, содержащего одно или несколько твердых веществ (например, терапевтическое средство) через сопло дискового распылителя или другое устройство с последующим выпариванием растворителя из капель. Характеристики получаемого порошка зависят от нескольких факторов, включая начальную концентрацию растворенного вещества, распределение по размерам получаемых капель и скорость удаления растворенного вещества. Получаемые частицы могут содержать агрегаты первичных частиц, которые состоят из кристаллов и/или аморфных твердых веществ в зависимости от скорости и условий удаления растворителя.
Способ сушки распылением для приготовления ультрамелкодисперсных порошков биологических молекул, таких как белки, олигопептиды, высокомолекулярные полисахариды и нуклеиновые кислоты, описан, например, в патенте США № 6051256. Процедуры сушки замораживанием хорошо известны из уровня техники и описаны, например, в патентах США № 4608764 и 4848094. Способы сушки распылением и замораживанием описаны, например, в патенте США № 5208998. Другие методики сушки распылением описаны, например, в патентах США № 6253463, 6001336, 5260306 и международных патентных публикациях РСТ № АО 91/16882 и АО 96/09814.
- 17 028572
Методики лиофилизации хорошо известны специалистам в данной области техники. Лиофилизация представляет собой методику дегидратации, которая происходит в то время, пока продукт находится в замороженном состоянии (сублимация льда под действием вакуума) и под действием вакуума (сушка посредством умеренного подогревания). Такие условия стабилизируют продукт и минимизируют окисление и другие деструктивные процессы. Условия сушки замораживанием позволяют осуществлять процесс при низких температурах, следовательно, могут быть сохранены термически нестабильные продукты. Этапы при сушке замораживанием предусматривают предварительную обработку, замораживание, первичную сушку и вторичную сушку. Предварительная обработка предусматривает любой способ обработки продукта перед замораживанием. Это может предусматривать концентрирование продукта, доработку состава (т.е. добавление компонентов для повышения стабильности и/или улучшения результатов обработки), уменьшение количества растворителя с высоким давлением пара или увеличение площади поверхности. Способы предварительной обработки предусматривают концентрирование замораживанием, концентрирование в жидкой фазе и формирование особым образом состава для сохранения физических свойств продукта или для обеспечения защиты реакционно-способных продуктов посредством лиофилизации, и они описаны, например, в патенте США № 6199297. Стандартные условия лиофилизации описаны, например, в патенте США № 5031336 и в Егсс/с Бгушд оГ РЬагтасеиЬсак (БеЬиса, РаШск Ρ., I. Уас. δα. ТесЬпо1., Уо1. 14, Νο. 1, 1апиагу/РеЬгиагу 1977) и Тке ЬуорЫЬ/аЬоп о£ РЬагтасеиЬсак: А ЬЬега£иге Кеу1е\у (ЛУППапъ, Ν.Α., апй О.Р. РоШ, 1оита1 о£ Рагеи£ега1 δ№ι^ апй ТесЬпо1оду, Уо1. 38, №. 2, \1агс11/Арп1 1984).
В соответствии с определенными предпочтительными вариантами осуществления цикл лиофилизации частично выполняют при температуре выше температуры стеклования (Тд) состава с терапевтическим средством для индукции оседания массы с образованием содержащего остаточную влагу плотного агломерата. В соответствии с другими вариантами осуществления цикл лиофилизации осуществляют при температуре ниже температуры стеклования во избежание оседания с целью достижения полного высушивания частиц.
V. Терапевтические способы.
В соответствии с другим аспектом настоящее изобретение относится к способам лечения заболеваний или состояний, предусматривающим введение субъекту описываемого в настоящем документе стабильного состава в количестве, эффективном для лечения, облегчения или предупреждения заболевания, состояния или нарушения. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления заболевание, состояние или нарушение, которое подлежит лечению при помощи стабильного состава согласно настоящему изобретению, представляет собой диабетическое состояние. Примеры диабетических состояний включают, но без ограничений, сахарный диабет 1 типа, сахарный диабет 2 типа, гестационный сахарный диабет, предиабетическое состояние, гипергликемию, гипогликемию и метаболический синдром. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления заболеванием, состоянием или нарушением является гипогликемия. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления заболеванием, состоянием или нарушением является сахарный диабет.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления терапевтический способ согласно настоящему изобретению предусматривает лечение гипогликемии при помощи введения страдающему от гипогликемии субъекту описываемого в настоящем документе стабильного состава в количестве, эффективном для лечения гипогликемии. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления субъекту вводят стабильный состав, содержащий глюкагон.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления терапевтический способ согласно настоящему изобретению предусматривает лечение сахарного диабета при помощи введения страдающему от сахарного диабета субъекту описываемого в настоящем документе стабильного состава в количестве, эффективном для лечения сахарного диабета. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления субъекту вводят стабильный состав, содержащий инсулин. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления субъекту вводят стабильный состав, содержащий прамлинтид. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления субъекту вводят стабильный состав, содержащий инсулин и прамлинтид. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления субъекту вводят стабильный состав, содержащий эксенатид. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления субъекту вводят стабильный состав, содержащий глюкагон и эксенатид.
Вводимые дозировки для описываемых в настоящем документе пептидных лекарственных средств для лечения заболевания, состояния, нарушения (например, диабетического состояния, например, гипогликемии или сахарного диабета) согласуются с дозировками и календарными схемами, которые используются на практике специалистами в данной области техники. Основное руководство для соответствующих дозировок всех применяемых в настоящих способах фармакологических средств представлено в Соойтап апй СПтап '8 ТЬе РЬагтасо1одюа1 Ва818 о£ ТЬегареиЬсз, 114Ь ЕйШоп, 2006, ранее, и в Настольном справочнике врача (РЬу8Ю1ап8' Бе8к КеГегепсе - РБК), например, в 65-м (2011) или 66-м (2012) издании, РБК №1\\огк. ЬЬС, каждый из которых включен в настоящий документ при помощи ссылки. Соответствующая дозировка пептидного лекарственного средства для лечения описываемых в настоящем документе заболевания, состояния или нарушения будет варьировать в зависимости от нескольких факторов,
- 18 028572 в том числе состава композиции, реакции пациента, тяжести состояния, массы субъекта и заключения лечащего врача. Эффективные дозы описываемых составов доставляют эффективное с медицинской точки зрения количество пептидного лекарственного средства. Дозировка может быть увеличена или уменьшена с течением времени, если это необходимо больному индивиду.
Определение эффективного количества или дозы вполне находится в пределах компетенции специалистов в данной области техники, особенно в свете приведенного в настоящем документе подробного раскрытия. Обычно составы для доставки таких доз могут содержать один, два, три, четыре или более пептидов или аналогов пептидов (обобщенно - пептид, за исключением случаев, где аналоги пептидов явно исключаются), причем каждый пептид присутствует в концентрации от приблизительно 0,1 мг/мл до предела растворимости пептида в составе. Эта концентрация составляет предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 100 мг/мл, например приблизительно 1, приблизительно 5, приблизительно 10, приблизительно 15, приблизительно 20, приблизительно 25, приблизительно 30, приблизительно 35, приблизительно 40, приблизительно 45, приблизительно 50, приблизительно 55, приблизительно 60, приблизительно 65, приблизительно 70, приблизительно 75, приблизительно 80, приблизительно 85, приблизительно 90, приблизительно 95 или приблизительно 100 мг/мл.
Составы согласно настоящему изобретению могут предназначаться для подкожного, внутрикожного или внутримышечного введения (например, при помощи инъекции или при помощи инфузии). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав вводят подкожно.
Составы согласно настоящему раскрытию вводят при помощи инфузии или при помощи инъекции с применением любого подходящего устройства. Например, состав согласно настоящему изобретению может быть помещен в шприц, устройство по типу шприц-ручка, автоинъекторное устройство или помповое устройство. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления инъекционное устройство представляет собой многодозовое инъекторное помповое устройство или многодозовое автоинъекторное устройство. Состав присутствует в устройстве в таком виде, чтобы состав мог легко вытекать из иглы при активации инъекционного устройства, такого как автоинъектор, для доставки пептидных лекарственных средств. Подходящие устройства по типу шприц-ручки/автоинъекторные устройства включают, но без ограничений, такие устройства по типу шприц-ручки/автоинъекторные устройства, которые произведены компаниями ВесЮп-Эюкепкоп, 5>\ус4Ы1 НеаНксаге ЫтПей (8НЬ Сгоир), УркоМей Ад и др. Подходящие помповые устройства включают, но без ограничений, такие помповые устройства, которые произведены компаниями Тапйет Э1аЬе1ек Саге, 1пс., Эекук РЬагтасеийсак и др.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления составы согласно настоящему изобретению поставляются готовыми для введения в ампуле, картридже или предварительно заполненном шприце.
В соответствии с другим аспектом настоящее изобретение относится к применению описываемого в настоящем документе стабильного состава с целью составления лекарственного препарата для лечения любого заболевания, состояния или нарушения, которое можно лечить пептидом из состава. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав применяют с целью составления лекарственного препарата для лечения диабетического состояния, например, сахарного диабета I типа, сахарного диабета II типа, гестационного сахарного диабета, предиабетического состояния, гипергликемии, гипогликемии или метаболического синдрома.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав применяют для составления лекарственного препарата для лечения гипогликемии. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав содержит глюкагон или его соль (например, ацетат глюкагона). В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав содержит глюкагон и эксенатид.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав применяют для составления лекарственного препарата для лечения сахарного диабета. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав содержит инсулин. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав содержит эксенатид. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав содержит прамлинтид. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления стабильный состав содержит инсулин и прамлинтид.
VI. Наборы.
В соответствии с другим аспектом настоящее изобретение относится к наборам для лечения описываемого в настоящем документе заболевания, состояния или нарушения. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор включает стабильный состав, содержащий один, два, три, четыре или более пептидов или их соли, причем пептид(ы) был(и) высушен(ы) в нелетучем буфере, и причем высушенный(е) пептид(ы) обладает(ют) рН-памятью, которая приблизительно равна рН пептида(ов) в нелетучем буфере; и апротонный полярный растворитель; причем содержание влаги в составе составляет менее 5%, и причем высушенный(ые) пептид(ы) сохраняет(ют) рН-память, которая приблизительно равна рН пептида(ов) в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного(ых) пептида(ов) в апротонном полярном растворителе; и шприц для введения стабильного состава субъекту.
- 19 028572
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор включает описываемый в настоящем документе стабильный состав с глюкагоном для применения при лечении гипогликемии у субъекта. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор включает состав с глюкагоном, содержащий глюкагон или его соль (например, ацетат глюкагона), причем глюкагон был высушен в нелетучем буфере, и причем высушенный глюкагон обладает рН-памятью, которая приблизительно равна рН глюкагона в нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, причем рН-память высушенного глюкагона составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0; и апротонный полярный растворитель, выбранный из диметилсульфоксида (ΌΜ8Θ), нметилпирролидона (ΝΜΡ), этилацетата и их смесей, причем содержание влаги в составе составляет менее 1%, и причем высушенный глюкагон сохраняет рН-память, которая приблизительно равна рН глюкагона в нелетучем буфере, при восстановлении высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав с глюкагоном дополнительно содержит сорастворитель, который снижает точку замерзания состава, причем сорастворитель выбран из этанола, пропиленгликоля, глицерина и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав с глюкагоном дополнительно содержит стабилизирующий наполнитель, выбранный из сахаров, видов крахмала и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления глюкагон присутствует в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 50 мг/мл.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор включает описываемый в настоящем документе стабильный состав с инсулином и прамлинтидом для применения при лечении сахарного диабета у субъекта. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор включает состав с инсулином и прамлинтидом, содержащий инсулин, причем инсулин был высушен в первом нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, и причем высушенный инсулин обладает первой рН-памятью, которая приблизительно равна рН инсулина в первом нелетучем буфере, причем первая рН-память составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5 или от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0; прамлинтид, причем прамлинтид был высушен во втором нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера и их смесей, и причем высушенный прамлинтид обладает второй рН-памятью, которая приблизительно равна рН прамлинтида во втором нелетучем буфере, причем вторая рН-память составляет от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0 или от приблизительно 4,0 до приблизительно 6,0; и апротонный полярный растворитель, выбранный из диметилсульфоксида (ΌΜ8Θ), н-метилпирролидона (ΝΜΡ), этилацетата и их смесей; причем содержание влаги в составе составляет менее 1%, причем высушенный инсулин сохраняет первую рН-память, которая приблизительно равна рН инсулина в первом нелетучем буфере, при восстановлении высушенного инсулина в апротонном полярном растворителе, а высушенный прамлинтид сохраняет вторую рН-память, которая приблизительно равна рН прамлинтида во втором нелетучем буфере, при восстановлении высушенного прамлинтида в апротонном полярном растворителе. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления состав с инсулином и прамлинтидом дополнительно содержит сорастворитель, который снижает точку замерзания состава, причем сорастворитель выбран из этанола, пропиленгликоля, глицерина и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления один из инсулина в первом нелетучем буфере и прамлинтида во втором нелетучем буфере или как первый, так и второй дополнительно содержат стабилизирующий наполнитель, выбранный из сахаров, видов крахмала и их смесей. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первый нелетучий буфер и второй нелетучий буфер являются одинаковыми. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первый нелетучий буфер и второй нелетучий буфер являются различными. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления как инсулин, так и прамлинтид присутствуют в составе в количестве, варьирующем в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 50 мг/мл. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первая рН-память составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первая рН-память составляет от приблизительно 6,0 до приблизительно 8,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления вторая рН-память составляет от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления вторая рН-память составляет от приблизительно 4,0 до приблизительно 6,0. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления первая рН-память составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 2,5, а вторая рН-память составляет от приблизительно 3,0 до приблизительно 5,0.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор включает шприц, который является частью устройства по типу шприц-ручка, автоинъекторного устройства или помпы. В соответствии с одним вариантом осуществления шприц предварительно наполнен стабильным составом. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления набор дополнительно включает инструкции, причем в инструкциях приведено руководство по введению стабильного состава для лечения нуждающегося в этом субъекта (например, субъекта с гипогликемией или сахарным диабетом).
- 20 028572
Примеры
Настоящее изобретение будет описано более детально при помощи конкретных примеров. Следующие примеры предлагаются в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения какимлибо образом настоящего изобретения. Специалисты в данной области техники легко узнают ряд некритичных параметров, которые могут быть изменены или модифицированы для получения фактически таких же результатов.
Пример 1. Приготовление растворов глюкагона для применения при сушке замораживанием.
Готовили различные растворы с содержанием глюкагона в концентрации 10 мг/мл. Растворы содержали, в качестве альтернативы, глицин, цитрат или фосфат в количестве 5 мМ, обычно с добавлением буфера, формирующего рН 3. Раствор также содержал сахар, сам по себе или в комбинации, в количествах, равных количеству мас./об. глюкагона (1:1), или в количестве 200% (2:1) от количества глюкагона. Сахарами были трегалоза, НЕЗ и β-циклодекстрин (β-СО). Некоторые растворы также содержали 0,10% мас./об. Твин 20 в качестве поверхностно-активного вещества. Различные составы перемешивали почти до полной гомогенности в количествах, описанных в табл. 1.
Таблица 1
Смеси с глюкагоном для последующей лиофилизации
Состав № | Глюкагон (мг/мл) | Глициновый буфер (мМ) | Цитратный буфер (мМ) | Фосфатный буфер (мМ) | Трегалоза (мг/мл) | НЕ8 (мг/мл) | Р-СБ (мг/мл) | Твин- 20 (мг/мл) |
1 | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
2 | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0,01 |
3 | 5 | 5 | 0 | 0 | 10 | 0 | 0 | 0 |
4 | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 10 | 0 | 0 |
5 | 5 | 5 | 0 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
6 | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 10 | 0 |
7 | 5 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
8 | 5 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0,01 |
9 | 5 | 0 | 5 | 0 | 10 | 0 | 0 | 0 |
10 | 5 | 0 | 5 | 0 | 0 | 10 | 0 | 0 |
11 | 5 | 0 | 5 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
12 | 5 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 10 | 0 |
13 | 5 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
14 | 5 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0,01 |
15 | 5 | 0 | 0 | 5 | 10 | 0 | 0 | 0 |
16 | 5 | 0 | 0 | 5 | 0 | 10 | 0 | 0 |
17 | 5 | 0 | 0 | 5 | 5 | 5 | 0 | 0 |
18 | 5 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 | 10 | 0 |
19 | 5 | 5 | 0 | 0 | 10 | 0 | 0 | 0,01 |
20 | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 10 | 0 | 0,01 |
21 | 5 | 5 | 0 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0,01 |
Для приготовления смесей глюкагон растворяли в соответствующих буферах (фосфатные, нитратные и/или глициновые буферы, 5 мМ, рН 3,0) в концентрации 10 мг/мл. Раствор затем перемешивали в соотношении 1:1 (об./об.) с различными растворяемыми веществами, которые были приготовлены с двукратной необходимой концентрацией с применением соответствующего буфера для получения конечной концентрации глюкагона 5 мг/мл и конечной необходимой концентрации растворяемого вещества. Растворы затем отфильтровывали через 0,2 мкм мембрану Мййроге РЕЗ для удаления нерастворимых материалов. Приготовления образцов проводили в холодной комнате при 4°С. Концентрация и степень чистоты глюкагона определяли при помощи КР- (обращенно-фазовой) и эксклюзионной (ЗЕ)-НРЬС.
Пример 2. Приготовление сухого порошка глюкагона при помощи сушки замораживанием.
Указанные выше в табл.1 составы отмеряли пипеткой (0,3 мл) в 3 мл ампулы для лиофилизации (внутренний диаметр 13-мм). Составы лиофилизировали в устройстве для сушки замораживанием ГТЗ □игазЮр (З1опепбде, Нью-Йорк). Образцы замораживали при -40°С с линейным изменением температуры 2,5°С/мин и выдерживали в течение 2 ч (ч) для обеспечения достаточной заморозки.
Температуру образца затем повышали до -5°С с линейным изменением температуры 2°С/мин и выдерживали в течение 2 ч в качестве этапа нормализации. Температуру затем понижали до 30°С с линейным изменением температуры 1,5°С/мин и включали вакуум с давлением 60 мторр. Устанавливали первичную сушку на 24 часа. Температуру постепенно повышали до 40°С с линейным изменением температуры 0,5°С/мин и выдерживали в течение дополнительных 10 ч. После завершения сушки пробирки запечатывали под вакуумом при помощи XX пробок производства компании ^ез! РйагтасеиЦса1 (продукт № 10123524). Ни один из составов не демонстрировал какого-либо свидетельства осаждения агломерата после сушки замораживанием. Содержание влаги у конечного высушенного продукта составляло менее 1% (мас./мас.).
- 21 028572
Пример 3. Приготовление составов с глюкагоном в апротонных полярных растворителях.
Для составления в полярных апротонных растворителях выбирали шесть сухих порошков, полученных из растворов по табл. 1:
1) буфер (глицин) + трегалоза (200% по отношению к глюкагону) (состав № 3);
2) буфер (глицин) + НЕЗ (200% по отношению к глюкагону) (состав № 4);
3) буфер (глицин) + трегалоза (100% по отношению к глюкагону) + НЕЗ (100% по отношению к глюкагону) (состав № 5);
4) буфер (глицин) + Твин 20 (0,01% мас./об.) + трегалоза (200% по отношению к глюкагону) (состав № 19);
5) буфер (глицин) + Твин 20 (0,01% мас./об.) + НЕЗ (200% по отношению к глюкагону) (состав № 20);
6) буфер (глицин) + Твин 20 (0,01% мас./об.) + трегалоза (100% по отношению к глюкагону) + НЕЗ (100% по отношению к глюкагону) (состав № 21).
Пример 4. Приготовление раствора глюкагона с рН-памятью 4-5.
Растворы готовили с содержанием глюкагона в концентрации 10-20 мг/мл. Растворы содержали цитратный буфер, формирующий рН 4-5. Раствор также содержал сахарный спирт маннит в концентрации 50-100 мг/мл. Состав перемешивали почти до полной гомогенности и сушили заморозкой посредством описанного в примере 2 цикла сушки до остаточной влаги менее 0,5% (мас./мас.). Сухой порошок растворяли в ΌΜ8Ο до концентрации 10-20 мг/мл глюкагона и 50-100 мг/мл маннита.
Пример 5. Приготовление раствора РТН (1-34) с низким содержанием влаги и низкой точкой замерзания.
Растворы готовили с содержанием РТН (1-34) в концентрации 10-20 мг/мл. Растворы содержали цитратный буфер, формирующий рН 4-5. Раствор также содержал сахарный спирт маннит в концентрации 50 мг/мл. Состав перемешивали почти до полной гомогенности и сушили заморозкой посредством описанного в примере 2 цикла сушки до остаточной влаги менее 0,5% (мас./мас.). Сухой порошок растворяли в ΌΜ8Ο до концентрации 10-20 мг/мл РТН (1-34) и 50-100 мг/мл маннита.
Пример 6. Повышение как содержания глюкагона в крови, так и содержания глюкозы в крови после введения состава с глюкагоном.
Два безводных состава с глюкагоном в апротонных полярных растворителях на основе растворенных в ΝΜΡ или ΌΜ8Ο глюкагон-глицин-трегалозных порошков тестировали на крысах в фармакокинетическом и фармакодинамическом исследовании и сравнивали с водным составом. Всем крысам давали дозы в количестве 10 мкг глюкагона/крыса. Безводные растворы глюкагона давали в виде 10 мкл подкожных инъекций, как и в случае с водным контрольным раствором. Все тестируемые составы демонстрировали быстрое возрастание концентраций глюкагона в крови (см. фиг. 1).
Фармакокинетические (ФК) параметры анализировали для четырех экспериментальных групп плюс водный контроль. Для каждой крысы проводили некомпартментный ФК анализ. По полученным данным вычисляли Смаке и Тмакс. Расчеты площади под фармакокинетической кривой (ЛИС) проводили без экстраполяции. Данные анализировали при помощи пятифакторного дисперсионного анализа (ΑΝΟνΑ) для сравнения ФК параметров среди групп. Не наблюдали каких-либо значимых отличий ни в одном из Смакс, Тмакс или АИС между тремя группами. Относительные биодоступности составов на основе ΝΜΡ и ΌΜ8Ο по отношению к водной контрольной группе были близки к 100% (76 и 92% соответственно). Таким образом, исходя из результатов ФК исследований на крысах, безводные составы практически биоэквивалентны водному составу с глюкагоном.
Как можно спрогнозировать из результатов фармакокинетических исследований, неводные составы с глюкагоном дают фармакокинетические профили, практически эквивалентные восстанавливаемому в водной среде составу с глюкагоном с тем же уровнем дозы (см. фиг. 2).
Пример 7. Повышенная растворимость глюкагона в апротонных полярных растворителях по сравнению с водными растворами.
Готовили глюкагон в концентрации 1,0 мг/мл посредством растворения в одном из следующих буферов:
1) 2 мМ лимонная кислота, рН 2,0, (оттитрованная концентрированной НС1) (С2,0);
2) 2 мМ лимонная кислота, рН 3,0, (оттитрованная концентрированной НС1) (С3,0).
Каждый состав помещали в стерильные 2 см ампулы с объемом заполнения 1 мл. Образцы высушивали замораживанием до низкой остаточной влаги и восстанавливали до различных номинальных концентраций в ΌΜ8Ο, ΝΜΡ или сорастворителе 50/50 ΌΜ8Ο/ΝΜΡ. Восстанавливаемые концентрации варьировали от 1 до 30 мг/мл. Растворимость измеряли при помощи визуального осмотра на прозрачность, мутность с помощью Абз0 и ΗΡ-ΚΡΕΟ
Как показано в табл. 2, лиофилизированный с цитратным буфером глюкагон с рН-памятью 2,0 и 3,0 легко растворялся до концентраций 30 мг/мл. Эти же составы полностью растворялись только в Н2О в более низких концентрациях. Для рН-памяти 3,0 полное восстановление достигали только при концентрации 5 мг/мл в Н2О. Кроме того, растворенный в Н2О глюкагон был лишь мета-стабильным, т.е. он оставался растворенным лишь в течение нескольких часов, а затем становился гелеобразным или свора- 22 028572 чивался со скоростями, которые зависели от рН и концентрации, в то время как растворенный в апротонных полярных растворителях/сорастворителях глюкагон был стабилен неопределенно долго.
Т аблица 2
Растворимость глюкагона с рН-памятью 2,0 и 3,0
Состав | Растворитель | 1 мг/мл | 5 мг/мл | 10 мг/мл | 20 мг/мл | 30 мг/мл |
С2,0 | Н20 | 1 | 5 | 10 | 18 | 24 |
ΌΜ8Ο | 1 | 5 | 10 | 20 | 30 | |
ΌΜ8Ο/ΝΜΡ | 1 | 5 | 10 | 20 | 30 | |
ΝΜΡ | 1 | 5 | 10 | 20 | 30 | |
СЗ,0 | Н20 | 1 | 5 | 7 | 17 | 9 |
ΌΜ8Ο | 1 | 5 | 10 | 20 | 30 | |
ΌΜ8Ο/ΝΜΡ | 1 | 5 | 10 | 20 | 30 | |
ΝΜΡ | 1 | 5 | 10 | 20 | 30 |
Пример 8. Влияние рН на растворимость глюкагона в апротонных полярных растворителях.
При рассмотрении приведенных в примере 8 и табл.2 данных с точки зрения рН-памяти видно, что более высокие растворимости глюкагона могут быть достигнуты в апротонных полярных растворителях при более низкой рН-памяти (например, рН 2,0), чем при более высоком рН. Кроме того, несмотря на то что восстановления из таблице 2 указывают на практически 100% номинальную концентрацию, измерения с помощью А630 показали повышение мутности у 30 мг/мл растворов глюкагона с рН-памятью 3,0 (С3,0) в чистом ΝΜΡ и сорастворителе ΏΜ8Θ/ΝΜΡ, тогда как составы С2,0 с рН-памятью 2,0 оставались практически незамутненными.
В соответствии с другим примером влияние рН на растворимость глюкагона в апротонном полярном растворителе измеряли для ацетата глюкагона, растворенного в Н2О в концентрации 2 мг/мл либо с 2 мл глицина, либо с 2 мМ цитратным буфером и рН, доведенным до необходимого значения. Образцы высушивали замораживанием и восстанавливали до различных номинальных концентраций в ΏΜ8Θ, ΝΜΡ или сорастворителе 50/50 ΏΜ8Θ/ΝΜΡ. Растворимость измеряли при помощи визуального осмотра на прозрачность, мутность с помощью А630 и ΚΡ-НΡ^С.
Было обнаружено, что основное влияние на стабильность глюкагона оказывала рН-память в результате лиофилизации. Глюкагон растворялся при восстановлении до 30 мг/мл для 02,5 (рН-память 2,5) лиофилизатов в ΏΜ8Θ, ΏΜ8Θ/ΝΜΡ и ΝΜΡ. Значимое уменьшение растворимости наблюдали для 03,5 (рН-память 3,5) лиофилизатов. Все 03,5 лиофилизаты были мутными и восстановления были неполными даже при номинальной концентрации восстановления 10 мг/мл. Сорастворитель ΏΜ8Θ и ΏΜ8Θ/ΝΜΡ демонстрировали приблизительно 95% восстановление, тогда как ΝΜΡ демонстрировал лишь приблизительно 60% восстановление.
Пример 9. Влияние видов буфера на стабильность глюкагона в ΏΜ3Θ.
Готовили ацетат глюкагона в концентрации 1,0 мг/мл посредством растворения в одном из следующих буферов:
1) 2 мМ Г-глицин, рН 3,0, (оттитрованный концентрированной НС1);
2) 2 мМ лимонная кислота, рН 3,0, (оттитрованная концентрированной НС1).
Эти составы лиофилизировали и восстанавливали в ΏΜ8Θ с номинальной концентрацией глюкагона 5 мг/мл. Составы помещали в климатические камеры с 5, 25 и 40°С. Степень чистоты глюкагона определяли при помощи способа обращенно-фазовой НФС.
Стабильность состава в глициновом буфере была значимо выше через 1 месяц инкубации при различных температурах. В табл. 3 показана степень чистоты по результатам ΚΡ-НΡ^С при различных сроках инкубации при 40°С.
Таблица 3
Влияние видов буфера на стабильность глюкагона в ΏΜ8Θ
Состав | Время=0 | 1 неделя | 2 недели | 4 недели |
Глицин, рН 3,0 | 99,4 | 99,1 | 99,0 | 96,6 |
Цитрат, рН 3,0 | 98,6 | 97,7 | 97,3 | 92,7 |
Пример 10. Влияние влаги на стабильность глюкагона в ΏΜ8Θ.
Готовили ацетат глюкагона в концентрации 1,0 мг/мл посредством растворения в одном из следующих буферов:
1) 2 мМ Г-глицин, рН 3,0, (оттитрованный концентрированной НС1);
2) 2 мМ Г-глицин, рН 3,0, (оттитрованный концентрированной НС1).
Эти составы лиофилизировали и восстанавливали в ΏΜ8Θ с номинальной концентрацией глюкагона 5 мг/мл. Дополнительную влагу добавляли ко второму составу. Содержание влаги измеряли при помощи способа по Карлу Фишеру. Первый состав имел содержание влаги 0,13% (мас./мас.), в то время как второй состав имел содержание влаги 0,54% (мас./мас.). Составы помещали в климатические камеры с 5,
- 23 028572 и 40°С. Степень чистоты глюкагона определяли при помощи способа обращенно-фазовой НРЬС.
Стабильность состава с низким содержанием влаги была значимо выше через 1 месяц инкубации при различных температурах. В табл. 4 показана степень чистоты по результатам КР-НРЬС при различных сроках инкубации при 40°С. Даже при содержании влаги ниже 1% можно обнаружить значимое различие стабильности.
Таблица 4
Влияние остаточной влаги на стабильность глюкагона в ΌΜ8Ο
Состав | Время=0 | 1 неделя | 2 недели | 4 недели |
Более низкое количество влаги | 99,4 | 99,1 | 99,0 | 96,6 |
Дополнительная влага | 99,2 | 98,9 | 98,8 | 95,6 |
Пример 11. Снижение точки замерзания растворов с ΌΜ8Ο.
При помощи приборов от компании РегктЕ1шег ΡΥΚΙ8 Эзатоиб для дифференциальной сканирующей калориметрии (Э8С) образцы охлаждали до -40°С и нагревали до 40°С по 8°С/мин в целях скрининга.
Смеси ΌΜ8Ο/ΝΜΡ.
Тестировали различные смеси ΌΜ8Ο и ΝΜΡ, в том числе:
1) 90% ΌΜ8Ο + 10% ΝΜΡ;
2) 80% ΌΜ8Ο + 20% ΝΜΡ;
3) 70% ΌΜ8Ο + 30% ΝΜΡ;
4) 60% ΌΜ8Ο + 40% ΝΜΡ;
5) 50% ΌΜ8Ο + 50% ΝΜΡ.
Сканы Э8С показывали, что температура кристаллизации растворителей постепенно уменьшалась от ~18°С для чистого ΌΜ8Ο до -5,7°С для смеси 50% ΝΜΡ/50% ΌΜ8Ο. Добавление глицинового лиофилизата ацетата глюкагона до концентрации глюкагона 5 мг/мл давало в результате дополнительное уменьшение точки замерзания на ~1°С.
Смеси ^Μ8Ο/этилацетат.
Тестировали различные смеси ΌΜ8Ο и этилацетата, в том числе:
1) 80% ΌΜ8Ο + 20% этилацетата (Тс = 16°С);
2) 70% ΌΜ8Ο + 30% этилацетата;
3) 60% ΌΜ8Ο + 40% этилацетата (Тс = 6,5°С);
4) 50% ΌΜ8Ο + 50% этилацетата (Тс = 2,9°С);
5) 40% ΌΜ8Ο + 60% этилацетата (Тс = не фиксировали).
Э8С сканы показывали, что температура кристаллизации растворителей постепенно уменьшалась от ~18°С для чистого ΌΜ8Ο до 2,9°С для смеси 50% ΝΜΡ/50% ΌΜ8Ο. Не наблюдали ни одного пика кристаллизации для смеси 40% ΌΜ8Ο/60% этилацетата. Дополнительно, эти составы хранили при температуре охлаждения (4°С) в течение нескольких дней и визуально осматривали на предмет замерзания. Все составы с 30% этилацетата или более в сорастворителе оставались жидкими и не замерзали. Это в некоторой степени отличается от Тс, наблюдаемой в П8С-исследованиях.
Растворы ΌΜ8Ο со спиртовыми сорастворителями.
Тестировали различные растворы ΌΜ8Ο, к которым добавляли спиртовой сорастворитель (этанол, глицерин или пропиленгликоль), в том числе:
1) 95% ΌΜ8Ο + 5% спирта;
2) 90% ΌΜ8Ο + 10% спирта;
3) 80% ΌΜ8Ο + 20% спирта;
4) 70% ΌΜ8Ο + 30% спирта;
5) 60% ΌΜ8Ο + 40% спирта;
6) 50% ΌΜ8Ο + 50% спирта;
7) 40% ΌΜ8Ο + 60% спирта;
8) 30% ΌΜ8Ο + 70% спирта;
9) 20% ΌΜ8Ο + 80% спирта;
10) 10% ΌΜ8Ο + 90% спирта.
Эти составы хранили при температуре охлаждения (4°С) в течение нескольких дней и визуально осматривали на предмет замерзания. Все составы с 20% спиртовым сорастворителем или более оставались жидкими и не замерзали. Э8С сканы показывали точку замерзания 20% спиртовых сорастворителей, равную 2,3, 0,6 и 3,3°С для этанола, глицерина и полиэтиленгликоля соответственно.
- 24 028572
Пример 12. Стабильность глюкагона при замерзании-оттаивании.
Готовили ацетат глюкагона в концентрации 1,0 мг/мл посредством растворения в 2 мМ Ь-глицине, ρΗ 3,0 (оттитрованном концентрированной ΗΟ1). Составы с глюкагоном лиофилизировали и восстанавливали в ΌΜδΟ с номинальной концентрацией глюкагона 5 мг/мл. Разделяли образцы растворов и к одному раствору добавляли трегалозу до концентрации 5%. Отбирали аликвоты этих составов в ампулы и переносили в климатическую камеру с температурой 5°С. При 5°С наблюдали замерзание этих растворов. Растворы глюкагона оттаивали с различными интервалами и определяли мутность при помощи абсорбции при 630 нм.
В приведенной ниже табл. 5 показана мутность растворов глюкагона при различных периодах инкубации при 5°С. Растворы без трегалозы демонстрировали увеличения мутности в различные моменты времени инкубации. Содержащие трегалозу растворы, тем не менее, не демонстрировали повышение мутности. Результаты измерения мутности подтверждали посредством визуального осмотра.
Замороженные и инкубированные без трегалозы образцы при осмотре были мутными или помутневшими.
Таблица 5
Мутность растворов глюкагона после инкубации при 5°С
Состав | Время=0 | 1 неделя | 2 недели | 4 недели |
Без трегалозы | 0,024 | 0,142 | 0,130 | 0,160 |
5% трегалозы | 0,016 | 0,029 | 0,028 | 0,035 |
К удивлению, применение углеводной добавки, такой как трегалоза, в растворах пептидов в ΌΜδΟ повышает стабильность пептида в ходе процесса замораживания-оттаивания.
Пример 13. Повышенная скорость оттаивания с трегалозой.
Готовили ацетат глюкагона в концентрации 1,0 мг/мл посредством растворения в 2 мМ Ь-глицине, ρΗ 3,0 (оттитрованном концентрированной 11С1), как описано выше для примера 13. После изъятия из места хранения с температурой 5°С наблюдали, что образцы содержащих трегалозу растворов глюкагона полностью оттаивали за намного более короткий период времени, чем растворы без трегалозы. Наблюдали, что содержащие трегалозу образцы полностью оттаивали за менее чем 30 с в отличие от растворов глюкагона без трегалозы, которые, согласно наблюдениям, как правило, полностью оттаивали через несколько минут. Способность быстро оттаивать у пептидного состава может быть особенно преимущественной в медицинском учреждении неотложной помощи в случае, если раствор был заморожен и должен быть быстро введен инъекцией.
Пример 14. Влияние ρΗ на растворимость инсулина.
Инсулин растворяли в Н2О в концентрации 10 мг/мл с 10 мМ фосфатным/цитратным - 1 мМ ЭДТА-буфером либо с ρΗ 2, либо с ρΗ 7. Эти растворы лиофилизировали до сухого состояния (>1% остаточной влаги) при помощи цикла консервации и восстанавливали до различных номинальных концентраций в ΌΜδΟ. Растворимость измеряли при помощи визуального осмотра на прозрачность и мутность с помощью А630.
Наблюдали, что при ρΗ 2 инсулин растворялся до концентраций по меньшей мере 100 мг/мл. Несмотря на это, при ρΗ-памяти 7 даже при наименьшей тестируемой концентрации 10 мг/мл наблюдали плохую растворимость инсулина в виде мутных или помутневших растворов с повышенным рассеиванием света (А630). Наблюдали, что некоторые растворы инсулина с более низкой концентрацией, например 10 мг/мл, с ρΗ-памятью 7 медленно растворялись до прозрачного раствора за период приблизительно 24 ч.
Пример 15. Влияние ρΗ на растворимость прамлинтида.
Ацетат прамлинтида растворяли в Н2О в концентрации 2 мг/мл либо с 10 мМ цитратным буфером, ρΗ 4, либо с 10 мМ фосфатным буфером, ρΗ 7. Эти растворы лиофилизировали до сухого состояния (>1% остаточной влаги) при помощи цикла консервации и восстанавливали до различных номинальных концентраций в ΌΜδΟ. Растворимость измеряли при помощи визуального осмотра на прозрачность и мутность с помощью А630.
В очень малой концентрации прамлинтид с ρΗ-памятью 7 растворялся в ΌΜδΟ. Тем не менее, прамлинтид в низкой концентрации с ρΗ-памятью 4 растворялся в ΌΜδΟ.
Пример 16. Комбинированные составы пептидов в апротонных полярных растворителях.
Препараты комбинированных составов готовили путем отдельной сушки составов с отдельными соединениями от водного раствора, который обеспечивает оптимальную растворимость/стабильность при восстановлении в апротонном полярном растворителе. У раствора ρΗ является свойством, которое влияет на растворимость пептида, и высушенный пептид при восстановлении в апротонном полярном растворителе будет сохранять ρΗ-память водного состава, от которого он был высушен при использовании нелетучего буфера. Поскольку апротонные полярные растворители не имеют пригодных для обмена протонов, то отдельные пептиды будут сохранять характеристики растворимости и стабильности оптимальной ρΗ-памяти.
- 25 028572
Применяемые в настоящее время составы с прамлинтидом и инсулином конфликтуют по их буферным системам, делая причем проблематичной совместимость смешанного состава. Большинство видов инсулина и аналогов инсулина имеют изоэлектрическую точку в диапазоне 5-6, и поэтому их составляют при рН около 7 или при более низком рН около 2. Прамлинтид имеет изоэлектрическую точку >10,5, и его составляют при рН около 4, при котором он оптимально стабилен. Взаимодействие составов с прамлинтидом и инсулином при различных рН и различие в буферных емкостях часто приводят к осаждению растворимых инсулиновых компонентов или солюбилизации кристаллических инсулиновых компонентов. Исследования ίη νίΐΓΟ с составами с прамлинтидом и кратко- или долгодействующим инсулином выявляли значительную изменчивость растворимости инсулина при смешивании различных количеств инсулина с заданными количествами прамлинтида.
Таким образом, настоящее изобретение относится к составу, при помощи которого как быстродействующее соединение инсулина, так и аналог амилина стабильны и могут быть введены одновременно из отдельного состава для инъекции или состава. Такой состав более точно воспроизводит естественный физиологический ответ на подъем содержания глюкозы в крови после еды, чем прототип.
Примеры пептидов, которые могут быть составлены в комбинированные составы, включают, но без ограничений, (1) инсулин-амилин (инсулин с рН-памятью приблизительно 2,0 или приблизительно 7,0 и амилин или аналог амилина (например, прамлинтид) с рН-памятью приблизительно 4,0) и (2) глюкагонОЬР-1 (глюкагон с рН-памятью приблизительно 3,0 или ниже и глюкагоноподобный пептид-1 (ОЬР-1) или его аналог (например, эксенатид) с рН-памятью приблизительно 4,0-5,0).
Комбинированный состав инсулина и прамлинтида готовили следующим образом: состав со 100 мг/мл инсулина, рН-памятью 2 получали как описывалось выше в примере 14. Состав с 1 мг/мл прамлинтида, рН-памятью 4 получали, как описывалось выше в примере 15. 5 мкл состава с инсулином смешивали с 95 мл раствора прамлинтида. Наблюдали, что полученный в результате раствор был прозрачным и, таким образом, получали растворимый комбинированный состав инсулина и прамлинтида с соответствующей рН-памятью 2 и 4 соответственно.
Следует понимать, что приведенное выше описание предназначено в качестве иллюстрации, а не ограничения. Многие варианты осуществления будут очевидны специалистам в данной области техники при прочтении приведенного выше описания. Объем настоящего изобретения следует, таким образом, определять не на основании приведенного выше описания, но вместо этого следует его определять на основании прилагаемой формулы изобретения, наряду с полным объемом эквивалентов, охватываемых такой формулой. Раскрытия всех статей и справочных материалов, включая патентные заявки, патенты и публикации РСТ, полностью включены в настоящий документ при помощи ссылки.
Claims (17)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Стабильная композиция для парентеральной инъекции, содержащая:(a) глюкагон или его соль, высушенный в нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера или их смесей, причем высушенный глюкагон обладает рН-памятью от 2 до 3,5; и (b) апротонный полярный растворитель, выбранный из диметилсульфоксида (ΌΜδΟ), н-метилпирролидона (ΝΜΡ), этилацетата и их смесей, где глюкагон или его соль восстановлен в апротонном полярном растворителе в количестве от приблизительно 0,1 мг/мл композиции до предела растворимости пептида глюкагона или его соли, причем восстановленный глюкагон сохраняет рН-память при восстановлении высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе и содержание влаги в композиции составляет менее 5%.
- 2. Композиция по п.1, где рН-память высушенного глюкагона составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0.
- 3. Композиция по п.1, дополнительно содержащая сорастворитель, снижающий точку замерзания состава, выбранный из этанола, пропиленгликоля, глицерина и их смесей.
- 4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая стабилизирующий наполнитель, выбранный из сахара, крахмала и их смесей.
- 5. Композиция по п.1, содержащая от приблизительно 0,1 до приблизительно 100 мг/мл высушенного глюкагона в композиции или от приблизительно 1 до приблизительно 30 мг/мл высушенного глюкагона в композиции.
- 6. Композиция по п.1, где буфер представляет собой глициновый буфер и апротонный растворитель представляет собой диметилсульфоксид (ΌΜδΟ).
- 7. Композиция по п.6, где смесь дополнительно содержит стабилизирующий наполнитель, выбранный из сахара, крахмала и их смесей.
- 8. Композиция по п.7, где стабилизирующий наполнитель представляет собой трегалозу.
- 9. Способ получения стабильной композиции для парентеральной инъекции, включающий:(а) сушку смеси, содержащей глюкагон или его соль в нелетучем буфере, выбранном из глицинового буфера, цитратного буфера, фосфатного буфера или их смесей, до высушенного глюкагона, причем- 26 028572 высушенный глюкагон обладает рН-памятью от 2 до 3,5; и (Ь) восстановление высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе, выбранном из диметилсульфоксида (ΏΜ5Ο), н-метилпирролидона (ΝΜΡ), этилацетата и их смесей, причем содержание влаги в композиции составляет менее 5% и восстановленный глюкагон сохраняет рН-память при восстановлении высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе.
- 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что композиция содержит от около 0,1 мг/мл композиции до предела растворимости высушенного глюкагона в апротонном полярном растворителе.
- 11. Способ по п.9, отличающийся тем, что композиция содержит от около 0,1 до около 100 мг/мл высушенного глюкагона в композиции или от около 1 до около 30 мг/мл высушенного глюкагона в композиции.
- 12. Способ по п.9, где рН-память высушенного глюкагона составляет от приблизительно 2,0 до приблизительно 3,0.
- 13. Способ по п.9, где буфер представляет собой глициновый буфер и апротонный растворитель представляет собой диметилсульфоксид (ΏΜ5Ο).
- 14. Способ по п.13, где смесь дополнительно содержит стабилизирующий наполнитель, выбранный из сахаров, крахмалов и их смесей.
- 15. Способ по п.14, где стабилизирующий наполнитель представляет собой трегалозу.
- 16. Способ введения стабильной композиции по любому из пп.1-8 субъекту, включающий парентеральное введение композиции субъекту.
- 17. Способ лечения гипогликемии, включающий парентеральное введение субъекту стабильной композиции по любому из пп.1-8 в количестве, эффективном для лечения гипогликемии.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161451568P | 2011-03-10 | 2011-03-10 | |
US61/451,568 | 2011-03-10 | ||
US201161478692P | 2011-04-25 | 2011-04-25 | |
US61/478,692 | 2011-04-25 | ||
US201161553388P | 2011-10-31 | 2011-10-31 | |
US61/553,388 | 2011-10-31 | ||
US201261609123P | 2012-03-09 | 2012-03-09 | |
PCT/US2012/028621 WO2012122535A2 (en) | 2011-03-10 | 2012-03-09 | Stable formulations for parenteral injection of peptide drugs |
US61/609,123 | 2012-03-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA201370178A1 EA201370178A1 (ru) | 2014-02-28 |
EA028572B1 true EA028572B1 (ru) | 2017-12-29 |
Family
ID=45894671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201370178A EA028572B1 (ru) | 2011-03-10 | 2012-03-09 | Стабильная композиция для парентеральной инъекции и способы ее получения и использования |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US8697644B2 (ru) |
EP (1) | EP2683364B1 (ru) |
JP (1) | JP6063877B2 (ru) |
KR (1) | KR101978527B1 (ru) |
CN (2) | CN103442695B (ru) |
AU (2) | AU2012225268B2 (ru) |
BR (1) | BR112013023062B1 (ru) |
CA (1) | CA2829400C (ru) |
DK (1) | DK2683364T3 (ru) |
EA (1) | EA028572B1 (ru) |
ES (1) | ES2621304T3 (ru) |
HK (1) | HK1191230A1 (ru) |
IL (1) | IL228348A0 (ru) |
MX (1) | MX342675B (ru) |
SG (1) | SG193389A1 (ru) |
WO (1) | WO2012122535A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201306836B (ru) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2829400C (en) | 2011-03-10 | 2022-02-15 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Stable formulations for parenteral injection of peptide drugs |
JP6117811B2 (ja) * | 2011-10-31 | 2017-04-19 | ゼリス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 糖尿病を処置するための製剤 |
US9125805B2 (en) | 2012-06-27 | 2015-09-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Stable formulations for parenteral injection of small molecule drugs |
UA116217C2 (uk) | 2012-10-09 | 2018-02-26 | Санофі | Пептидна сполука як подвійний агоніст рецепторів glp1-1 та глюкагону |
RU2652783C2 (ru) | 2012-12-21 | 2018-05-03 | Санофи | Двойные агонисты glp1/gip или тройные агонисты glp1/gip/глюкагона |
US9018162B2 (en) * | 2013-02-06 | 2015-04-28 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for rapidly treating severe hypoglycemia |
US9956287B2 (en) | 2013-02-06 | 2018-05-01 | Perosphere Inc. | Stable glucagon formulations |
US8871713B2 (en) | 2013-03-01 | 2014-10-28 | Theratechnologies Inc. | Formulations of growth hormone releasing factor (GRF) molecules with improved stability |
KR20140123782A (ko) * | 2013-04-15 | 2014-10-23 | 에스케이케미칼주식회사 | 카스포펀진 및 완충제를 포함하는 안정성이 개선된 약학적 조성물 |
WO2015086728A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Sanofi | Exendin-4 peptide analogues as dual glp-1/gip receptor agonists |
WO2015086729A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Sanofi | Dual glp-1/gip receptor agonists |
TW201609796A (zh) | 2013-12-13 | 2016-03-16 | 賽諾菲公司 | 非醯化之艾塞那肽-4(exendin-4)胜肽類似物 |
TW201609797A (zh) | 2013-12-13 | 2016-03-16 | 賽諾菲公司 | 雙重glp-1/升糖素受體促效劑 |
US9119832B2 (en) | 2014-02-05 | 2015-09-01 | The Regents Of The University Of California | Methods of treating mild brain injury |
DK3102184T3 (da) * | 2014-02-06 | 2019-05-06 | Xeris Pharmaceuticals Inc | Stabile formuleringer af peptider og fremgangsmåder til fremstilling |
WO2015153728A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Polar aprotic solvent-compatible infusion sets, components, and methods |
TW201625669A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 衍生自艾塞那肽-4(Exendin-4)之肽類雙重GLP-1/升糖素受體促效劑 |
TW201625668A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 作為胜肽性雙重glp-1/昇糖素受體激動劑之艾塞那肽-4衍生物 |
TW201625670A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 衍生自exendin-4之雙重glp-1/升糖素受體促效劑 |
US20160015890A1 (en) * | 2014-06-09 | 2016-01-21 | Artificial Pancreas Technologies, Inc. | System and method of variable dose glucagon delivery |
US9932381B2 (en) | 2014-06-18 | 2018-04-03 | Sanofi | Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists |
US20160074515A1 (en) | 2014-06-20 | 2016-03-17 | Reform Biologics, Llc | Viscosity-reducing excipient compounds for protein formulations |
US10478498B2 (en) | 2014-06-20 | 2019-11-19 | Reform Biologics, Llc | Excipient compounds for biopolymer formulations |
US11357857B2 (en) | 2014-06-20 | 2022-06-14 | Comera Life Sciences, Inc. | Excipient compounds for protein processing |
EP3871709A1 (en) | 2014-08-06 | 2021-09-01 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Syringes, kits, and methods for intracutaneous and/or subcutaneous injection of pastes |
CN107106659B (zh) * | 2014-10-27 | 2022-07-08 | 莱迪杜德制药公司 | 肠胃外胰高血糖素制剂 |
AU2015364280A1 (en) | 2014-12-18 | 2017-07-06 | Windgap Medical, Inc. | Method and compositions for dissolving or solubilizing therapeutic agents |
US9649364B2 (en) * | 2015-09-25 | 2017-05-16 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for producing stable therapeutic formulations in aprotic polar solvents |
WO2016196976A1 (en) * | 2015-06-04 | 2016-12-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Glucagon delivery apparatuses and related methods |
AR105319A1 (es) | 2015-06-05 | 2017-09-27 | Sanofi Sa | Profármacos que comprenden un conjugado agonista dual de glp-1 / glucagón conector ácido hialurónico |
US20190083578A1 (en) * | 2015-06-10 | 2019-03-21 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Use of low dose glucagon |
EP3307295A1 (en) * | 2015-06-10 | 2018-04-18 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Use of low dose glucagon |
TW201706291A (zh) | 2015-07-10 | 2017-02-16 | 賽諾菲公司 | 作為選擇性肽雙重glp-1/升糖素受體促效劑之新毒蜥外泌肽(exendin-4)衍生物 |
WO2017040928A1 (en) * | 2015-09-04 | 2017-03-09 | Latitude Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized glucagon solutions |
US11590205B2 (en) | 2015-09-25 | 2023-02-28 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for producing stable therapeutic glucagon formulations in aprotic polar solvents |
US20170121385A1 (en) | 2015-10-28 | 2017-05-04 | Oxeia Biopharmaceuticals, Inc. | Methods of treating neurodegenerative conditions |
US11074992B2 (en) | 2016-04-12 | 2021-07-27 | Andrew Ka-Ching WONG | Method for determining interaction sites between biosequences |
MY189551A (en) * | 2016-06-20 | 2022-02-16 | Isa Pharmaceuticals B V | Formulation of a peptide vaccine |
KR20240023684A (ko) * | 2016-09-13 | 2024-02-22 | 알레간 인코포레이티드 | 안정화된 비단백질 클로스트리듐 독소 조성물 |
ES2944544T3 (es) * | 2017-02-03 | 2023-06-22 | Univ Vanderbilt | Sistemas, composiciones y métodos para el tratamiento de la diabetes |
AU2018275686B2 (en) | 2017-06-02 | 2024-02-01 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Precipitation resistant small molecule drug formulations |
EP3574892A4 (en) * | 2017-06-14 | 2020-08-12 | Bio Solution Co., Ltd. | COSMETIC COMPOSITION FOR WRINKLE REDUCTION OR INFLAMMATION PREVENTION WITH THE SUBSTANCE P |
CA3167644A1 (en) | 2017-09-22 | 2019-03-28 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Teriparatide-containing liquid pharmaceutical composition having excellent pharmacokinetics and/or safety |
EP3685849A4 (en) | 2017-09-22 | 2021-12-22 | Asahi Kasei Pharma Corporation | LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TRIPARATIDE WITH EXCELLENT STABILITY |
EP3727427A1 (en) * | 2017-12-22 | 2020-10-28 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of exercise-induced hypoglycemia in type 1 and insulin using type 2 diabetes |
BR112020014719A2 (pt) | 2018-01-23 | 2020-12-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Tratamento de hipoglicemia pós-bariátrica usando glucagon estável em minidose |
KR20230018549A (ko) * | 2018-03-07 | 2023-02-07 | 코메라 라이프 사이언시스, 인코포레이티드 | 단백질 제형을 위한 부형제 화합물 |
MY196513A (en) | 2018-09-14 | 2023-04-18 | Cara Therapeutics Inc | Oral Formulations of Kappa Opioid Receptor Agonists |
CN109485712A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-03-19 | 中国海洋大学 | 二聚体Vc1.1-dimer,RgIA-dimer和PeIA-dimer |
US10987458B2 (en) * | 2018-12-21 | 2021-04-27 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Method of using a medical fluid generating machine |
JP2022519690A (ja) | 2019-02-05 | 2022-03-24 | リンディー バイオサイエンシーズ,インク. | 単離された細胞培養成分、及びそれを液状の細胞培養培地から単離する方法 |
CN114306225A (zh) * | 2019-05-07 | 2022-04-12 | 前沿生物药业(南京)股份有限公司 | 稳定的艾博韦泰组合物 |
EP3975993A1 (en) | 2019-05-31 | 2022-04-06 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Stable therapeutic compositions in aprotic polar solvents and methods of manufacturing the same |
US11986509B2 (en) | 2020-03-18 | 2024-05-21 | Cara Therapeutics, Inc. | Oligosaccharide formulations of kappa opioid receptor agonists |
CA3186427A1 (en) * | 2020-06-11 | 2021-12-16 | Abvance Therapeutics Inc. | Systems, devices, compositions and methods for treating diabetes |
EP4171509A1 (en) | 2020-06-26 | 2023-05-03 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Stable sustained release therapeutic compositions in aprotic polar solvents and methods of manufacturing the same |
US20240009128A1 (en) * | 2022-07-07 | 2024-01-11 | Serán BioScience, LLC | Methods and systems for use of low-volatility solvents for spray drying |
WO2024086699A1 (en) | 2022-10-19 | 2024-04-25 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Sustained release injectable formulations using aprotic polar solvents |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2119248A (en) * | 1982-04-28 | 1983-11-16 | John Kenneth Mcmullen | Insulin formulations and method of producing them |
US20060211982A1 (en) * | 2002-12-20 | 2006-09-21 | Steven Prestrelski | Intracutaneous injection |
US20080260840A1 (en) * | 2005-02-03 | 2008-10-23 | Alessi Thomas R | Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof |
EP2060268A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-20 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical compositions for pulmonary or nasal delivery of peptides |
Family Cites Families (111)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3016895A (en) | 1958-08-01 | 1962-01-16 | Pan American Lab Inc | Injector for subcutaneous implantation of solids |
US5260306A (en) | 1981-07-24 | 1993-11-09 | Fisons Plc | Inhalation pharmaceuticals |
CH664005A5 (de) | 1984-05-19 | 1988-01-29 | Glatt Maschinen & Apparatebau | Verfahren zum trocknen eines teilchenfoermigen gutes und einrichtung zur durchfuehrung des verfahrens. |
US5977082A (en) | 1985-08-02 | 1999-11-02 | Pharmacia & Upjohn Company | Injectable ready-to-use solutions containing an antitumor anthracycline glycoside |
US5124317A (en) | 1985-08-02 | 1992-06-23 | Farmitalia Carlo Erba S.P.A. | Injectable ready-to-use solutions containing an antitumor anthracycline glycoside |
US4927571A (en) | 1987-05-18 | 1990-05-22 | Liposome Technology, Inc. | Preparation of injectable doxorubicin/liposome suspension |
US4848094A (en) | 1988-04-29 | 1989-07-18 | Union Carbide Corporation | Droplet freezing method and apparatus |
US5031336A (en) | 1989-08-31 | 1991-07-16 | Abbott Laboratories | Lyophilization of bulk pharmaceuticals |
US5092843A (en) | 1990-04-12 | 1992-03-03 | Survival Technology, Inc. | Dispersion multichamber auto-injector |
EP0527940A1 (en) | 1990-05-08 | 1993-02-24 | Liposome Technology, Inc. | Direct spray-dried drug/lipid powder composition |
DE69129110T2 (de) | 1990-05-10 | 1998-12-10 | Bechgaard International Research And Development A/S, Hellerup | Pharmazeutische zubereitung enthaltend n-glykofurole und n-äthylenglykole |
US5208998A (en) | 1991-02-25 | 1993-05-11 | Oyler Jr James R | Liquid substances freeze-drying systems and methods |
JP3277342B2 (ja) | 1992-09-02 | 2002-04-22 | 武田薬品工業株式会社 | 徐放性マイクロカプセルの製造法 |
EP0625917B1 (fr) | 1992-12-15 | 1998-03-25 | Sanofi | Dispositif pour la preparation d'une solution, d'une suspension ou d'une emulsion d'une substance medicinale |
US5496801A (en) * | 1993-12-23 | 1996-03-05 | Allelix Biopharmaceuticals Inc. | Parathyroid hormone formulation |
US6051256A (en) | 1994-03-07 | 2000-04-18 | Inhale Therapeutic Systems | Dispersible macromolecule compositions and methods for their preparation and use |
US5652216A (en) | 1994-05-26 | 1997-07-29 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical preparation |
US6290991B1 (en) | 1994-12-02 | 2001-09-18 | Quandrant Holdings Cambridge Limited | Solid dose delivery vehicle and methods of making same |
KR970705979A (ko) | 1994-09-29 | 1997-11-03 | 디 히스 | 치료용 매개체로서의 분무-건조 미소입자 (Spray-dried microparticles as therapeutic vehicles) |
US5932547A (en) | 1996-07-03 | 1999-08-03 | Alza Corporation | Non-aqueous polar aprotic peptide formulations |
US5945128A (en) | 1996-09-04 | 1999-08-31 | Romano Deghenghi | Process to manufacture implants containing bioactive peptides |
IN184589B (ru) | 1996-10-16 | 2000-09-09 | Alza Corp | |
EP0949905B1 (en) | 1996-12-20 | 2001-07-18 | Alza Corporation | Injectable depot gel composition and method of preparing the composition |
AU6014098A (en) | 1996-12-31 | 1998-07-31 | Inhale Therapeutic Systems | Aerosolized hydrophobic drug |
EP1285667B1 (en) | 1997-11-18 | 2006-06-14 | Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. | Pharmaceutical injectable solution of paracetamol and combinations of paracetamol with other active substances |
FR2783433B1 (fr) | 1998-09-18 | 2001-02-16 | Delab | Seringues pour l'administration de formulations pateuses ou semi-solides |
SE9803662D0 (sv) | 1998-10-26 | 1998-10-26 | Pharmacia & Upjohn Ab | Autoinjector |
US6199297B1 (en) | 1999-02-01 | 2001-03-13 | Integrated Biosystems, Inc. | Lyophilization apparatus and methods |
US7919109B2 (en) | 1999-02-08 | 2011-04-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles |
US6253463B1 (en) | 1999-04-26 | 2001-07-03 | Niro A/S | Method of spray drying |
US6309663B1 (en) | 1999-08-17 | 2001-10-30 | Lipocine Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for enhanced absorption of hydrophilic therapeutic agents |
US7582311B1 (en) | 1999-10-15 | 2009-09-01 | Genentech, Inc. | Injection vehicle for polymer-based formulations |
US7651703B2 (en) | 1999-10-15 | 2010-01-26 | Genentech, Inc. | Injection vehicle for polymer-based formulations |
US6478776B1 (en) | 2000-04-05 | 2002-11-12 | Biocardia, Inc. | Implant delivery catheter system and methods for its use |
WO2001078687A1 (en) | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Peptron Inc. | Injectable sustained release pharmaceutical composition and processes for preparing the same |
US6495164B1 (en) | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
EP1299048A4 (en) | 2000-06-28 | 2005-09-28 | Atul J Shukla | BIODEGRADABLE VEHICLES AND SYSTEMS FOR DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES |
EP1310252A4 (en) | 2000-08-18 | 2009-06-10 | Takeda Pharmaceutical | INJECTIONS |
RO120121B1 (ro) | 2000-12-18 | 2005-09-30 | Elena Ionaşcu | Soluţie injectabilă, cu efect antiinflamator, procedeu de obţinere şi metodă de tratament a bolilor autoimune |
US8166969B2 (en) | 2001-03-06 | 2012-05-01 | Texas Research International, Inc. | Chemically and biologically resistant hydration system |
US6887462B2 (en) * | 2001-04-09 | 2005-05-03 | Chiron Corporation | HSA-free formulations of interferon-beta |
US6676958B2 (en) | 2001-06-19 | 2004-01-13 | Advanced Bioadjuvants, Llc | Adjuvant composition for mucosal and injection delivered vaccines |
BR0210722A (pt) | 2001-06-29 | 2004-07-20 | Medgraft Microtech Inc | Implantes injetáveis biodegradáveis e métodos relacionados de produção e uso |
EP1413310A1 (en) | 2001-07-09 | 2004-04-28 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Sustained-release compositions for injection and process for producing the same |
US6733813B2 (en) | 2001-08-02 | 2004-05-11 | Ocean Spray Cranberries, Inc. | Process for producing acids-enriched juice and acids-reduced juice |
MXPA04004663A (es) | 2001-11-14 | 2004-09-10 | Alza Corp | Composiciones de deposito inyectables y uso de los mismos. |
DE10161077A1 (de) | 2001-12-12 | 2003-06-18 | Boehringer Ingelheim Vetmed | Hochkonzentrierte stabile Meloxicamlösungen zur nadellosen Injektion |
EP1469885A1 (en) | 2001-12-18 | 2004-10-27 | Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. | Parenteral composition of paracetamol |
CN1171610C (zh) | 2002-04-23 | 2004-10-20 | 张瑞香 | 一种治疗心脑血管和眼底病的中药针剂及其制备方法 |
US8871241B2 (en) | 2002-05-07 | 2014-10-28 | Psivida Us, Inc. | Injectable sustained release delivery devices |
EP1554304B1 (en) | 2002-10-17 | 2009-06-10 | The University Of British Columbia | Ship 1 modulators |
US7442832B2 (en) | 2002-10-25 | 2008-10-28 | Dompé S.p.A. | Painless injectable compositions containing salts of 2-arylpropionic acids |
PT1605956E (pt) | 2002-12-18 | 2016-03-09 | Centrexion Therapeutics Corp | Administração de capsaicinóides para o tratamento da osteoartrite |
CN1507858A (zh) | 2002-12-19 | 2004-06-30 | 王玉万 | 含氟化氯霉素的兽用液体制剂 |
WO2004089985A1 (en) * | 2003-04-11 | 2004-10-21 | Novo Nordisk A/S | Stable pharmaceutical compositions |
AU2003230899A1 (en) | 2003-04-14 | 2004-11-26 | Wyeth Holdings Corporation | Compositions containing piperacillin and tazobactam useful for injection |
PT1468697E (pt) | 2003-04-14 | 2008-03-05 | Wyeth Corp | Composições contendo piperacilina e tazobactam úteis para injecção |
KR100517643B1 (ko) | 2003-07-25 | 2005-09-28 | 한국과학기술연구원 | 온도 감응성 폴리포스파젠계 고분자, 이의 제조방법 및이를 이용한 주입형 온도 감응성 폴리포스파젠 하이드로젤 |
EP1502589B1 (en) | 2003-07-31 | 2006-05-31 | Emdoka bvba, Drug registration and Marketing | Veterinary aqueous injectable suspensions containing florfenicol |
US20050100538A1 (en) | 2003-07-31 | 2005-05-12 | Attawia Mohamed | Intradiscal injection of anti-oxidants |
JP4777067B2 (ja) | 2003-08-22 | 2011-09-21 | ジングルス・テヒノロギース・アクチェンゲゼルシャフト | ディスク状基板の結合のための方法およびこの方法を実行するための装置 |
BRPI0414907A (pt) | 2003-09-30 | 2006-11-07 | Acusphere Inc | formulações farmacêuticas com liberação sustentada injetáveis, orais ou tópicas |
US20050118206A1 (en) * | 2003-11-14 | 2005-06-02 | Luk Andrew S. | Surfactant-based gel as an injectable, sustained drug delivery vehicle |
ES2297688T3 (es) * | 2004-03-12 | 2008-05-01 | Intercell Ag | Procedimiento para solubizar mezclas de peptidos. |
US20050240166A1 (en) | 2004-04-26 | 2005-10-27 | Microsolutions, Inc. | Implantable device, formulation and method for anti-psychotic therapy using risperidone |
JP5634009B2 (ja) | 2004-05-12 | 2014-12-03 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated | タンパク質を含み、そして高濃度のタンパク質で注射性能を示すミクロスフェア |
US20060160823A1 (en) | 2004-05-28 | 2006-07-20 | Leonore Witchey-Lakshmanan | Particulate-stabilized injectable pharmaceutical compositions of Posaconazole |
CN101056643A (zh) | 2004-09-13 | 2007-10-17 | Pr药品有限公司 | ***代谢物的长效可注射晶体制剂及其应用方法 |
WO2006081364A2 (en) | 2005-01-27 | 2006-08-03 | Erimos Pharmaceuticals Llc | Formulations for injection of catecholic butanes, including ndga compounds, into animals |
CN101193652B (zh) | 2005-04-08 | 2011-11-02 | 安米林药品公司 | 包含肠降血糖素肽和非质子极性溶剂的药物制剂 |
US20080305161A1 (en) | 2005-04-13 | 2008-12-11 | Pfizer Inc | Injectable depot formulations and methods for providing sustained release of nanoparticle compositions |
KR101293935B1 (ko) | 2005-06-17 | 2013-08-08 | 리간드 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 안드로겐 수용체 조절 화합물 및 방법 |
US8435224B2 (en) | 2005-09-12 | 2013-05-07 | Abela Pharmaceuticals, Inc. | Materials for facilitating administration of dimethyl sulfoxide (DMSO) and related compounds |
ES2397712T3 (es) | 2006-01-18 | 2013-03-08 | Qps, Llc | Composiciones farmacéuticas con estabilidad reforzada |
AR054215A1 (es) | 2006-01-20 | 2007-06-13 | Eriochem Sa | Una formulacion farmaceutica de un taxano, una composicion solida de un taxano liofilizado a partir de una solucion de acido acetico, un procedimiento para la preparacion de dicha composicion solida de un taxano, una composicion solubilizante de un taxano liofilizado, y un conjunto de elementos (kit |
JPWO2007132732A1 (ja) | 2006-05-17 | 2009-09-24 | テルモ株式会社 | 留置針組立体 |
WO2007140312A2 (en) | 2006-05-25 | 2007-12-06 | The General Hospital Corporation | Anti-cross-linking agents and methods for inhibiting cross-linking of injectable hydrogel formulations |
AU2007293068C1 (en) | 2006-09-07 | 2013-09-19 | Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. | Soft chewable, tablet, and long-acting injectable veterinary antibiotic formulations |
WO2008041245A2 (en) | 2006-10-05 | 2008-04-10 | Panacea Biotec Ltd. | Injectable depot composition and it's process of preparation |
WO2008098212A2 (en) | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Diobex, Inc. | Extended release formulations of glucagon and other peptides and proteins |
WO2008124522A2 (en) | 2007-04-04 | 2008-10-16 | Biodel, Inc. | Amylin formulations |
JP5496082B2 (ja) | 2007-04-30 | 2014-05-21 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | タンパク質組成物を乾燥させる方法、乾燥タンパク質組成物、及び乾燥タンパク質を含有する薬学的組成物 |
EP2152243A2 (en) * | 2007-04-30 | 2010-02-17 | Novo Nordisk A/S | Highly concentrated insulin solutions and compositions |
EP2194965B1 (en) | 2007-08-31 | 2016-07-20 | Archimedes Development Limited | Non-aqueous pharmaceutical compositions |
US20090088393A1 (en) | 2007-09-28 | 2009-04-02 | Zomanex, Llc | Methods and formulations for converting intravenous and injectable drugs into oral dosage forms |
WO2009060473A2 (en) | 2007-11-06 | 2009-05-14 | Panacea Biotec Limited | Injectable compositions, processes and uses thereof |
EA201070656A1 (ru) | 2007-11-28 | 2010-12-30 | Тева Фармасьютикал Индастриз, Лтд. | Способ задержки начала проявления клинически определенного рассеянного склероза |
PL2222636T3 (pl) | 2007-12-21 | 2014-04-30 | Ligand Pharm Inc | Selektywne modulatory receptorów androgenowych (SARM) i ich zastosowania |
AU2009204863B2 (en) * | 2008-01-15 | 2015-07-16 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Powdered protein compositions and methods of making same |
KR101517415B1 (ko) | 2008-05-14 | 2015-05-07 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 난용성 항경련제를 함유하는 경비 항경련성 약학 조성물 |
NZ590730A (en) | 2008-07-23 | 2012-10-26 | Bharat Serums & Vaccines Ltd | Stable injectable oil-in-water docetaxel nanoemulsion |
GB0815435D0 (en) | 2008-08-22 | 2008-10-01 | Camurus Ab | Formulations |
CA2735146A1 (en) | 2008-08-25 | 2010-03-04 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Syringe |
CA2735899A1 (en) | 2008-09-25 | 2010-04-01 | Cephalon, Inc. | Liquid formulations of bendamustine |
US20110118578A1 (en) | 2009-11-17 | 2011-05-19 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Hypoglycemic treatment methods and systems |
US20110223208A1 (en) | 2010-03-09 | 2011-09-15 | Beth Hill | Non-Aqueous High Concentration Reduced Viscosity Suspension Formulations |
GB2513060B (en) | 2010-06-08 | 2015-01-07 | Rb Pharmaceuticals Ltd | Microparticle buprenorphine suspension |
US20120046225A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-02-23 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Stable glucagon formulations for the treatment of hypoglycemia |
JP5632226B2 (ja) | 2010-07-30 | 2014-11-26 | 株式会社細川洋行 | 医療用多層チューブ、および医療用輸液バッグ |
CA2829400C (en) | 2011-03-10 | 2022-02-15 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Stable formulations for parenteral injection of peptide drugs |
JP6117811B2 (ja) * | 2011-10-31 | 2017-04-19 | ゼリス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 糖尿病を処置するための製剤 |
KR102326359B1 (ko) | 2012-05-18 | 2021-11-12 | 제넨테크, 인크. | 고농도 모노클로날 항체 제제 |
US9522235B2 (en) | 2012-05-22 | 2016-12-20 | Kaleo, Inc. | Devices and methods for delivering medicaments from a multi-chamber container |
US9125805B2 (en) | 2012-06-27 | 2015-09-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Stable formulations for parenteral injection of small molecule drugs |
AU2013308693A1 (en) | 2012-08-29 | 2015-03-12 | Mannkind Corporation | Method and composition for treating hyperglycemia |
US9018162B2 (en) | 2013-02-06 | 2015-04-28 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Methods for rapidly treating severe hypoglycemia |
DK3102184T3 (da) | 2014-02-06 | 2019-05-06 | Xeris Pharmaceuticals Inc | Stabile formuleringer af peptider og fremgangsmåder til fremstilling |
WO2015153728A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Polar aprotic solvent-compatible infusion sets, components, and methods |
EP3871709A1 (en) | 2014-08-06 | 2021-09-01 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Syringes, kits, and methods for intracutaneous and/or subcutaneous injection of pastes |
WO2016196976A1 (en) | 2015-06-04 | 2016-12-08 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Glucagon delivery apparatuses and related methods |
EP3307295A1 (en) | 2015-06-10 | 2018-04-18 | Xeris Pharmaceuticals, Inc. | Use of low dose glucagon |
-
2012
- 2012-03-09 CA CA2829400A patent/CA2829400C/en active Active
- 2012-03-09 DK DK12711071.6T patent/DK2683364T3/en active
- 2012-03-09 JP JP2013557930A patent/JP6063877B2/ja active Active
- 2012-03-09 ES ES12711071.6T patent/ES2621304T3/es active Active
- 2012-03-09 EP EP12711071.6A patent/EP2683364B1/en active Active
- 2012-03-09 CN CN201280012645.6A patent/CN103442695B/zh active Active
- 2012-03-09 MX MX2013010376A patent/MX342675B/es active IP Right Grant
- 2012-03-09 WO PCT/US2012/028621 patent/WO2012122535A2/en active Application Filing
- 2012-03-09 US US13/417,073 patent/US8697644B2/en active Active
- 2012-03-09 CN CN201610221799.6A patent/CN105853348B/zh active Active
- 2012-03-09 AU AU2012225268A patent/AU2012225268B2/en active Active
- 2012-03-09 SG SG2013068093A patent/SG193389A1/en unknown
- 2012-03-09 EA EA201370178A patent/EA028572B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-03-09 BR BR112013023062-2A patent/BR112013023062B1/pt active IP Right Grant
- 2012-03-09 KR KR1020137026683A patent/KR101978527B1/ko active IP Right Grant
-
2013
- 2013-09-11 IL IL228348A patent/IL228348A0/en active IP Right Grant
- 2013-09-11 ZA ZA2013/06836A patent/ZA201306836B/en unknown
-
2014
- 2014-02-24 US US14/188,464 patent/US9302010B2/en active Active
- 2014-02-27 US US14/192,697 patent/US9339545B2/en active Active
- 2014-02-27 US US14/192,679 patent/US9295724B2/en active Active
- 2014-05-08 HK HK14104382.2A patent/HK1191230A1/zh unknown
-
2016
- 2016-03-22 US US15/077,633 patent/US10987399B2/en active Active
-
2017
- 2017-01-17 AU AU2017200295A patent/AU2017200295B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-29 US US17/215,449 patent/US20210315961A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2119248A (en) * | 1982-04-28 | 1983-11-16 | John Kenneth Mcmullen | Insulin formulations and method of producing them |
US20060211982A1 (en) * | 2002-12-20 | 2006-09-21 | Steven Prestrelski | Intracutaneous injection |
US20080260840A1 (en) * | 2005-02-03 | 2008-10-23 | Alessi Thomas R | Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof |
EP2060268A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-20 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical compositions for pulmonary or nasal delivery of peptides |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ANTONIO CERVERA, ESTELA WAJCBERG, APIRADEE SRIWIJITKAMOL, MARIANELLA FERNANDEZ, PENGOU ZUO, CURTIS TRIPLITT, NICOLAS MUSI, RALPH A: "Mechanism of action of exenatide to reduce postprandial hyperglycemia in type 2 diabetes.", AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY: ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM., AMERICAN PHYSIOLOGICAL SOCIETY, BETHESDA, MD., US, vol. 294, 1 May 2008 (2008-05-01), US, pages E846 - E852, XP002681676, ISSN: 0193-1849, DOI: 10.1152/ajpendo.00030.2008 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210315961A1 (en) | Stable formulations for parenteral injection of peptide drugs | |
KR102327754B1 (ko) | 안정한 펩티드 제형물 및 제조 방법 | |
US20240207365A1 (en) | Methods for producing stable therapeutic formulations in aprotic polar solvents | |
US11590205B2 (en) | Methods for producing stable therapeutic glucagon formulations in aprotic polar solvents | |
EP3225235B1 (en) | Stable peptide formulations for parenteral injection |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |