EA018969B1 - Пестицидные композиции - Google Patents

Пестицидные композиции Download PDF

Info

Publication number
EA018969B1
EA018969B1 EA201001616A EA201001616A EA018969B1 EA 018969 B1 EA018969 B1 EA 018969B1 EA 201001616 A EA201001616 A EA 201001616A EA 201001616 A EA201001616 A EA 201001616A EA 018969 B1 EA018969 B1 EA 018969B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
composition
mineral oil
weight
dead
cockroaches
Prior art date
Application number
EA201001616A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201001616A1 (ru
Inventor
Стивен Р. Симс
Original Assignee
Басф Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Корпорейшн filed Critical Басф Корпорейшн
Publication of EA201001616A1 publication Critical patent/EA201001616A1/ru
Publication of EA018969B1 publication Critical patent/EA018969B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
    • A01N61/02—Mineral oils; Tar oils; Tar; Distillates, extracts or conversion products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
    • A61K35/04—Tars; Bitumens; Mineral oils; Ammonium bituminosulfonate
    • A61K35/06—Mineral oils, e.g. paraffinic oils or aromatic oils based on aromatic hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к пестицидным композициям и к способам борьбы с вредителями, такими как насекомые и другие членистоногие. В частности, изобретение относится к пестицидным композициям, содержащим минеральное масло и один или более дополнительных компонентов, которые, когда применяются для борьбы с популяциями насекомых и вредителей в комбинации, то действуют синергически.

Description

Настоящее изобретение относится к пестицидным композициям и способам борьбы с насекомыми и другими вредителями. В частности, изобретение относится к пестицидным композициям, содержащим минеральное масло и один или более дополнительных компонентов, которые, когда применяются в комбинации, действуют синергически для борьбы с вредителями, такими как членистоногие.
Насекомые и другие членистоногие вредители могут иметь отрицательное воздействие на качество человеческой жизни. Например, когда они находятся в доме, насекомые и другие членистоногие могут быть источником раздражения просто благодаря их присутствию. Они также могут распространять болезнь и аллергены. Кроме того, когда они находятся на растениях и сельскохозяйственных культурах, насекомые и другие членистоногие вредители могут разрушать листву и плоды и могут неблагоприятно воздействовать на растение и рост сельскохозяйственных культур, их качество и урожайность.
Особенно нежелательными насекомыми являются домашние тараканы. Эти насекомые вырабатывают аллергены, которые находятся в слюне, экскрементах, чешуйках кожи и частях тела, которые могут быть особенно проблематичными для людей, страдающих от аллергии.
Желательно на бытовом и промышленном уровне бороться с тараканами с помощью пестицидных продуктов. Желательно также бороться с другими ползающими членистоногими, такими как муравьи, жуки, уховертки, чешуйницы, сверчки, пауки, многоножки, а также с различными летающими насекомыми, включая мух, москитов, комаров, моль, ос, шершней, пчел и подобных.
Было выявлено, что широкий диапазон составов является токсичным к насекомым и другим членистоногим, таким образом, препаративные формы, содержащие составы, могут применяться для борьбы с ними. Однако большинство составов наносит вред окружающей среде и оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье человека. Существует потребность в новых пестицидах, которые являются в основном безопасными по отношению к окружающей среде и нетоксичными для людей и животных и которые эффективны в борьбе с популяциями насекомых и других вредителей.
Краткое описание сущности изобретения
Настоящее изобретение относится к пестицидным композициям и способам борьбы с вредителями, такими как членистоногие и, в частности с насекомыми. Пестицидные композиции вариантов осуществления настоящего изобретения являются особенно эффективными в борьбе с тараканами. В частности, изобретение относится к пестицидной композиции, содержащей минеральное масло и один или более дополнительных компонентов, которые, когда для борьбы с популяциями насекомых и других вредителей применяются в комбинации, то действуют синергически.
В одном аспекте пестицидная композиция содержит первое действующее вещество и второе действующее вещество. Первое действующее вещество представляет собой минеральное масло, и второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу борьбы с членистоногими. Членистоногое контактирует с пестицидно эффективным количеством композиции, содержащей первое действующее вещество и второе действующее вещество.
В еще одном аспекте способа членистоногое контактирует с пестицидно эффективным количеством композиции, содержащей первое действующее вещество и второе действующее вещество. Первое действующее вещество представляет собой минеральное масло, и второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций.
Дополнительный аспект настоящего изобретения относится к способу борьбы с тараканами. Таракан контактирует с пестицидно эффективным количеством композиции, содержащей первое действующее вещество и по крайней мере 3% второго действующего вещества от веса композиции.
Другие объекты и признаки будут частично показаны и частично отмечены далее ниже.
Краткое описание графических материалов
Фиг. 1 представляет собой диаграмму, изображающую действие на смертность взрослых особей прусаков композиций, содержащих минеральное масло и/или этиллактат, как описано в примере 1.
Фиг. 2 представляет собой диаграмму, изображающую действие на смертность взрослых особей прусаков композиций, содержащих минеральное масло и/или бутиллактат, как описано в примере 2.
Подробное описание изобретения
В соответствии с настоящим изобретением было выявлено, что комбинация минерального масла и одного или более дополнительных составов, выбранных из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана и их комбинаций, является эффективной для применения в борьбе с популяциями насекомых и других вредителей. В частности, было обнаружено, что композиции, содержащие минеральное масло в комбинации с гексиленгликолем, диоксаном, нитрометаном, ацетофеноном, пиридином, или их комбинациями, являются более эффективными при уничтожении предназначенных для этого насекомых и вредителей, чем композиции, содержащие только минеральное масло или композиции, содержащие гексиленгликоль, диоксан, нитрометан, ацетофенон, пиридин, но не содержащие минеральное масло. Предпочтительно композиции настоящего изобретения также имеют в основном более низкую или пониженную нецелевую (например, люди, другие млекопитающие, птицы и рептилии) токсичность, по сравнению со
- 1 018969 многими другими известными препаратами для борьбы с вредителями.
Таким образом, в одном аспекте настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, содержащей первое действующее вещество и второе действующее вещество, первое действующее вещество является минеральным маслом, и второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина, и их комбинаций. Композиция может быть распылена или применена иным образом непосредственно на ползающих или летающих насекомых или других членистоногих вредителях в концентрациях, достаточных для того, чтобы уничтожить вредителей.
Как отмечено выше, пестицидные композиции настоящего изобретения содержат первое действующее вещество, которое представляет собой минеральное масло. В пестицидных композициях может применяться любой вид минерального масла. В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения минеральное масло представляет собой ΡΌ-23 (имеющееся в продаже в корпорации СНстШга. Мидлбери, Коннектикут). ΡΌ-23 является легким нефтяным дистиллятом, имеющим температуру вспышки 230°Р (110°С), как установлено в соответствии со стандартом Ά8ΤΜ Ό-92, и давление пара менее 0,1 мм рт.ст. при температуре 20°С. ΡΌ-23 является высоко очищенным нефтяным дистиллятом, которое в физическом смысле похоже на очень легкое, прозрачное масло и получено путем ректификации нефти до узких пределов кипения и последующей каталитической гидроочисткой для того, чтобы удалить все ароматические и другие ненасыщенные углеводороды. ΡΌ-23 является гидрофобным веществом, без цвета, без вкуса, фактически без запаха и быстро окрашиваемым. ΡΌ-23 в основном имеет низкую вязкость, например, приблизительно 2,6 сантистокса (сСт) при температуре 40°С или в универсальных секундах Сейболта (УСС), его вязкость составляет приблизительно 34 УСС при температуре 100°Р (38°С).
Также могут применяться другие виды подходящих минеральных масел, включая, например, ΡΌ-25 и ΡΌ-28 (оба имеются в продаже в Корпорации СйетШга, Мидлбери, Коннектикут). Как правило, ΡΌ-25 имеет вязкость приблизительно 3,5 сСт при температуре 40°С или приблизительно 39 УСС при температуре 100°Р (38°С). Как правило, ΡΌ-28 имеет вязкость приблизительно 4,2 сСт при температуре 40°С или приблизительно 39 УСС при температуре 100°Р (38°С). Другое подходящее минеральное масло представляет собой Εχχκοί Ό95 (имеющееся в продаже в компании Еххоп МоЫ1). Εχχκοί Ό95 представляет собой деароматизированный нефтяной дистиллят. Как правило, Εχχκοί Ό95 имеет вязкость приблизительно 1,92 сСт при температуре 40°С.
Как правило, вязкость минерального масла лежит в пределах от приблизительно 2,0 сСт при температуре 40°С до приблизительно 5,0 сСт при температуре 40°С и более характерно будет составлять от приблизительно 2,6 сСт при температуре 40°С до приблизительно 4,2 сСт при температуре 40°С. В других вариантах осуществления изобретения вязкость минерального масла составляет от приблизительно 1,5 до приблизительно 5,0 сСт при температуре 40°С. В основном, было установлено, что пестицидные композиции настоящего изобретения, которые содержат минеральное масло, имеющее относительно низкую вязкость, являются более эффективными при уничтожении вредителей, чем пестицидные композиции, содержащие минеральное масло, имеющее более высокую вязкость.
В одном варианте осуществления пестицидная композиция содержит больше чем одно минеральное масло. Общее количество минерального масла, присутствующего в пестицидной композиции, может составлять по крайней мере приблизительно 5% (от веса композиции), по крайней мере, приблизительно 10% (от веса композиции), по крайней мере приблизительно 20% (от веса композиции), по крайней мере приблизительно 30% (от веса композиции), по крайней мере приблизительно 40% (от веса композиции), или даже по крайней мере приблизительно 50% (от веса композиции).
Как правило, пестицидные композиции будут содержать от приблизительно 5 до приблизительно 90% (от веса композиции) минерального масла и более характерно от приблизительно 40 до приблизительно 80% (от веса композиции) минерального масла.
В некоторых вариантах осуществления изобретения минеральное масло представляет собой композицию нефтяного дистиллята. Количество композиции нефтяного дистиллята в пестицидной композиции может, в основном, быть тем же, что и количество, перечисленное для минерального масла, как описано выше.
В дополнение к минеральному маслу пестицидные композиции настоящего изобретения дополнительно содержат по крайней мере одно второе действующее вещество, выбранное из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций. Предпочтительно указанные вторые действующие вещества действуют синергически с минеральным маслом, что обеспечивает пестицидную композицию, которая является эффективной для борьбы с популяциями насекомых и других вредителей. Является неожиданным, как можно заметить из изложенных далее примеров, что композиции, содержащие комбинацию минерального масла и одно или более действующих веществ, выбранных из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона и пиридина, являются значительно более эффективными в уничтожении насекомых, чем либо минеральное масло в отсутствие одного из указанных вторых действующих веществ, либо любое из вторых действующих веществ в отсутствие минерального масла.
- 2 018969
В одном варианте осуществления изобретения пестицидная композиция содержит больше чем одно второе действующее вещество. Дополнительное второе действующее вещество или вещества могут, в основном, быть выбранными из перечня составов, описанных выше или ниже в качестве потенциальных вторых действующих веществ.
Общее количество второго действующего вещества или веществ, присутствующих в пестицидной композиции, может составить по крайней мере приблизительно 3% (от веса композиции), по крайней мере приблизительно 5% (от веса композиции), по крайней мере приблизительно 10% (от веса композиции), по крайней мере приблизительно 20% (от веса композиции), по крайней мере приблизительно 30% (от веса композиции), по крайней мере приблизительно 40% (от веса композиции) или даже по крайней мере приблизительно 50% (от веса композиции).
Общее количество второго действующего вещества, присутствующего в пестицидных композициях, как правило, будет составлять от приблизительно 3 до приблизительно 95% (от веса композиции), более характерно, от приблизительно 5 до приблизительно 95% (от веса композиции) и более предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 60% (от веса композиции).
Количество каждого отдельного второго действующего вещества, присутствующего в композиции, может варьироваться в зависимости от вещества, количества минерального масла в композиции, и от того, присутствует ли в композиции более чем одно второе действующее вещество.
В одном варианте осуществления второе действующее вещество выбирают из гексиленгликоля, диоксана и их комбинаций.
Гексиленгликоль может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 5 до приблизительно 90% (от веса композиции) и более предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 60% (от веса композиции). Было выявлено, что композиции, содержащие приблизительно 60% (от веса композиции) минерального масла и приблизительно 20% (от веса композиции) гексиленгликоля, являются особенно эффективными для уничтожения насекомых, таких как тараканы.
Диоксан может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 5 до приблизительно 80% (от веса композиции), более предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 60% (от веса композиции) и более предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 60% (от веса композиции). Было выявлено, что композиции, содержащие приблизительно 40% (от веса композиции) минерального масла и приблизительно 40% (от веса композиции) диоксана, являются особенно эффективными для уничтожения насекомых, таких как тараканы.
В одном варианте осуществления второе действующее вещество представляет собой состав, выбранный из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций. Указанные перечисленные составы могут быть включены совместно с другими вторыми действующими веществами. Количество перечисленных составов в пестицидной композиции может составлять по крайней мере приблизительно 50% всех вторых действующих веществ, по крайней мере приблизительно 65% всех вторых действующих веществ, по крайней мере приблизительно 75% всех вторых действующих веществ, по крайней мере приблизительно 85% всех вторых действующих веществ, по крайней мере приблизительно 95% всех вторых действующих веществ или даже по крайней мере приблизительно 99% всех вторых действующих веществ. В одном варианте осуществления изобретения общее количество (то есть, приблизительно 100%) вторых действующих веществ, присутствующих в пестицидной композиции, представляет собой составы, выбранные из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций.
В другом варианте осуществления изобретения второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций.
В другом варианте осуществления второе действующее вещество выбирают из гексиленгликоля, диоксана и их комбинаций. В дополнительном варианте осуществления изобретения второе действующее вещество выбирают из нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций.
Указанные составы могут присутствовать в пестицидной композиции, по крайней мере, в количестве приблизительно 1%, по крайней мере приблизительно 3%, по крайней мере приблизительно 5%, по крайней мере приблизительно 10% или даже по крайней мере приблизительно 15 вес.% композиции. В одном варианте осуществления изобретения перечисленные составы присутствуют в количестве от приблизительно 10 до приблизительно 60 вес.% композиции.
В дополнение к первому и одному или более вторых действующих веществ, пестицидные композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать эфирное масло растительного происхождения или их производное, которое также может иметь пестицидные свойства. Указанные эфирные масла растительного происхождения или их производные могут быть экстрагированы из природных источников или произведены синтетически, и, как правило, содержат в качестве по крайней мере одного основного составляющего ациклический монотерпеновый спирт или альдегид, бензоидное соединение ароматического ряда, содержащее по крайней мере один кислородсодержащий заместитель или боковую цепь, или монокарбоциклический терпен, в основном имеющий шестичленное кольцо, несущее один или более кислородсодержащих заместителей. Примеры таких эфирных масел или их производных включают, но не ограничиваются ими, составы, выбранные из группы, состоящей из альдегида С16 (чистый),
- 3 018969 альфа-терпинеола, амилкоричного альдегида, амилсалицилата, анисового альдегида, бензилового спирта, бензилацетата, коричного альдегида, коричного спирта, карвакрола, карвеола, цитрала, цитронеллала, цитронеллола, диметилсалицилата, эвкалиптола (цинеол), эвгенола, изоэвгенола, галаксолида, гераниола, гваякола, ионона, ментола, метилантранилата, метилионона, метилсалицилата, нерола, альфафелландрена, масла кудрявой мяты, периллового альдегида, 1- или 2-фенилэтилового спирта, 1- или 2фенилэтилпропионата, пиперонала, пиперонилацетата, пиперонилового спирта, Ό-пулегона, терпинен-4ола, терпинилацетата, 4-трет-бутилциклогексилацетата, тимьянового масла (белого и красного), тимола, транс-анетола, ванилина, этилванилина и подобных.
Другие подходящие масла включают, например, касторовое масло, кедровое масло, корицу и коричное масло, цитронеллу и масло цитронеллы, гвоздику и гвоздичное масло, кукурузное масло, хлопковое масло, чеснок и чесночное масло, гераниевое масло, лемонграссовое масло, льняное масло, мяту и мятное масло, мяту перечную и масло мяты перечной, розмарин и розмариновое масло, кунжут и кунжутное масло, соевое масло, белый перец и подобное. Предпочтительно эфирное масло растительного происхождения или их производное представляет собой гераниол.
Пестицидные композиции будут, как правило, содержать от приблизительно 1 до приблизительно 60% (от веса композиции) эфирного масла растительного происхождения или его производного, более характерно от приблизительно 2 до приблизительно 60% (от веса композиции) и более характерно от приблизительно 2 до приблизительно 20% (от веса композиции) эфирного масла растительного происхождения или его производного.
В одном варианте осуществления пестицидная композиция включает первое действующее вещество, которое является минеральным маслом, и, по крайней мере, одно второе действующее вещество, которое выбирают из группы, состоящей из этиллактата, бутиллактата, изопропилмиристата, гексиленгликоля, диоксана, д-лимонена, насыщенного неразветвленного С1-С14 спирта, изопропилового спирта, 2бутанола, изобутилового спирта, трет-бутилового спирта, 2-бутоксиэтанола, 2-фенилэтанола, диацетонового спирта и их комбинаций, и третье действующее вещество, которое представляет собой эфирное масло растительного происхождения или его производное. В одном варианте осуществления эфирное масло растительного происхождения или его производное представляют собой гераниол. В другом варианте осуществления изобретения композиция также включает нерол.
В одном варианте осуществления композиция содержит от приблизительно 10 до приблизительно 70% от веса композиции первого вещества, от приблизительно 5 до приблизительно 50% от веса композиции второго вещества и от приблизительно 0,5 до приблизительно 15% от веса композиции третьего действующего вещества.
Количество гераниола, присутствующего в композиции, может составлять по крайней мере приблизительно 2% от веса композиции, по крайней мере приблизительно 4% или по крайней мере приблизительно 6% от веса композиции. В одном варианте осуществления количество гераниола, присутствующего в композиции, составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 8% от веса композиции. Нерол может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 3% от веса композиции.
В другом варианте осуществления изобретения пестицидная композиция содержит минеральное масло и по крайней мере два вторых действующих вещества, каждое второе действующее вещество, выбирается из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана и их комбинаций, и третье действующее вещество, которое представляет собой эфирное масло растительного происхождения или его производное. В одном варианте осуществления эфирное масло растительного происхождения или его производное представляет собой гераниол. В другом варианте осуществления изобретения композиция также включает нерол.
Кроме того, пестицидная композиция может дополнительно содержать другие известные инсектицидные или пестицидные вещества, включая, например, синергисты, такие как пиперонил бутоксид, МОК 264 и диллапиол; так же как и другие полученные из растений инсектицидные или пестицидные препараты, такие как пиретрум.
Композиция может также содержать определенное количество воды. В различных вариантах осуществления изобретения композиция содержит воду в количестве от веса композиции по крайней мере приблизительно 10%, по крайней мере приблизительно 25%, по крайней мере приблизительно 50% или даже по крайней мере приблизительно 75%. В одном варианте осуществления изобретения количество воды в растворе составляет от приблизительно 10 до приблизительно 50% от веса композиции и в другом варианте осуществления изобретения количество воды составляет от приблизительно 25 до приблизительно 75% от веса композиции.
Композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать подходящий растворитель, наполнитель или эмульгатор. Примеры подходящих растворителей или наполнителей включают воду, ацетон, спирты, такие как этанол и изопропиловый спирт, простой диметиловый эфир, и хлоруглеводородные растворители, такие как метиленхлорид и метилхлороформ. Примеры эмульгаторов включают мыла (такие как жирно-кислые мыла), катионные, ионные и неионные составы. Дополнительные наполнители для применения в различных гранулированных препаративных формах включают, например,
- 4 018969 крупу сердцевины кукурузных початков, диатомитовую землю, песок, глину и подобное.
Пестицидные композиции настоящего изобретения могут быть распылены любым традиционным способом, например, из стандартной емкости с пульверизатором. В одном варианте осуществления пестицид находится в готовой к применению форме, где композиция не нуждается в разбавлении перед применением. В качестве альтернативы, пестицидная композиция может существовать в форме концентрата. Потребитель концентрата композиции может растворить концентрат перед применением посредством, например, добавления воды. В одном варианте осуществления изобретения пестицидную композицию растворяют в баллоне с пульверизатором. В различных вариантах осуществления изобретения концентрат пестицидной композиции может быть растворен посредством добавления воды в количестве по крайней мере приблизительно 40%, по крайней мере приблизительно 50%, по крайней мере приблизительно 75%, по крайней мере приблизительно 100%, по крайней мере приблизительно 150%, по крайней мере приблизительно 200% или даже по крайней мере приблизительно 300% от веса концентрата композиции.
Когда пестицидная композиция присутствует в форме концентрата, то в некоторых вариантах осуществления изобретения растворение может вызвать образование концентрированной водной эмульсии. Пестицидный концентрат может включать эмульгаторы, такие как поверхностно-активные вещества (например, поверхностно-активные вещества, такие как жирно-кислые мыла). Подходящие составы могут быть катионными, ионными и неионными. Подходящие эмульгирующие составы включают алкиларилсульфонатные эмульгаторы, полиоксиэтилены и длинноцепочечные спирты.
В одном варианте осуществления изобретения пестицидная композиция упакована в емкость под давлением, такую как традиционная аэрозольная тара, или подобную. Композицию можно герметизировать, применяя любой подходящий пропеллент. Примеры подходящих пропеллентов включают расширяющиеся газы, такие как двуокись углерода, азот, пропан, н-бутан, изобутан, смеси пропана и бутана, НЕС-152а (дифторэтан), НЕС-134а (1,1,1,2-тетрафторэтан) и их комбинации.
Для того, чтобы наполнить аэрозольную тару углекислым газом или другим расширяющимся газом, могут применяться любые традиционные технические средства. В одном варианте осуществления изобретения может применяться способ газошейкера. Этот способ включает вибрирование или встряхивание тары и ее содержимого, в то время как двуокись углерода (или другой газ) нагнетается через клапан в тару, где находится остальная композиция, введенная в тару до установки клапана. Порция введения газа зависит от размера отверстия клапана, и время встряхивания зависит от размера тары, количества жидкости и степени перемешивания, так же как и от температуры.
В качестве альтернативы, пестицидная композиция может насыщаться углекислым газом до ее введения в тару и затем нагнетаться под давлением в ротационный наполнитель с закрытием крышкой и наполнять тару как при обычном процессе с закрытием крышкой, или нагнетаться под давлением в тару, уже оборудованную клапанами. Также могут применяться другие подходящие способы, известные из уровня техники.
Другие примеры подходящих пропеллентов, которые могут применяться, известны из уровня техники и включают, например, простой диметиловый эфир, простой метилэтиловый эфир, закись азота и подобное.
Как правило, композиция содержит пропеллент в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 90% (от веса композиции) и, более характерно, в количестве от приблизительно 2 до приблизительно 10% (от веса композиции).
Как отмечено выше, пестицидные композиции настоящего изобретения могут быть распылены или иным образом приведены в контакт с насекомыми или другими вредителями для того, чтобы эффективно бороться с популяциями насекомых или других вредителей. Таким образом, в одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу борьбы с насекомыми и вредителями. Способ содержит контактирование пестицидно эффективного количества композиции настоящего изобретения с насекомыми и вредителями.
В одном варианте осуществления членистоногое контактирует с пестицидной композицией в пестицидно эффективном количестве. В целях настоящего изобретения, пестицидно эффективное количество композиции содержит количество, которое отпугивает членистоногое или другого вредителя и в другом варианте осуществления изобретения может содержать количество композиции, которое убивает членистоногое или другого вредителя.
Пестицидные композиции вариантов осуществления настоящего изобретения могут применяться для борьбы с членистоногими и в другом варианте осуществления могут применяться для борьбы с насекомыми. В одном варианте осуществления пестицидная композиция применяется для борьбы с тараканами. Борьба с вредителем (например, членистоногим, насекомым, тараканом, и т.д.) может включать контактирование вредителя с пестицидной композицией. В одном варианте осуществления изобретения вредители контактируют с пестицидной композицией посредством распыления композиции непосредственно на ползающего членистоногого, летающего насекомого или другого вредителя. Композиция может быть распылена в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать гибель. Пестицидная композиция может также быть распылена в местах, в которых вредитель, вероятно, будет контактировать с компози
- 5 018969 цией.
Количество пестицидной композиции, требуемое для уничтожения насекомых или других вредителей, и время, необходимое для гибели вредителя, варьируется в зависимости от компонентов композиции, видов насекомого и фазы его развития, и подобного. Время, требуемое для уничтожения вредителя, который вошел в контакт с пестицидной композицией настоящего изобретения, будет, как правило, варьироваться от нескольких секунд до нескольких часов.
Пестицидные композиции настоящего изобретения особенно эффективны против тараканов, включая виды Репр1апе1а Атепсапа (таракан американский), В1айе11а дегташса (прусак, таракан немецкий), В1айе11а а§аЫпа1 (таракан азиатский) и В1айа 0Г1еп1а118 (таракан черный). Однако пестицидные композиции также могут применяться против широкого разнообразия других ползающих насекомых или других членистоногих, таких как муравьи, водяные клопы, чешуйницы, сверчки, пауки, иксодовые клещи, клещи, мокрицы, долгоносики, жуки, уховертки, многоножки и подобные. Термин водяные клопы, как применяется здесь, относится к водяным насекомым отряда Нет1р1ега. Примеры водяных клопов включают белостоматидов, плавтов, водяных скорпионов, гребляков, гладышей и подобных. В одном варианте осуществления пестицидные композиции эффективны против различных летающих насекомых, включая мух, москитов, комаров, моль, ос, шершней, пчел и подобных.
Пестицидные композиции настоящего изобретения в основном приводят по крайней мере к 80%-й смертности, более предпочтительно по крайней мере к 95%-й смертности и более предпочтительно к 100%-й смертности контактирующих насекомых, в зависимости от особенностей композиции, количества композиции, применяемой к насекомому, видов насекомого и фазы его развития.
Подробно описав изобретение, становится очевидным, что модификации и вариации являются возможными, не выходя за рамки объема изобретения, определенного в приложенной формуле изобретения.
Примеры
Следующие неограничивающие примеры предоставлены для того, чтобы далее проиллюстрировать настоящее изобретение.
Если не указано иное, минеральным маслом, применяемым в следующих примерах, является ΡΌ-23 (имеющееся в продаже в корпорации СНетШга. Мидлбери, Коннектикут), которое является легким нефтяным дистиллятом, имеющим температуру вспышки 230°Р (110°С), как установлено в соответствии со стандартом А8ТМ Ό-92, и давление пара меньше чем 0,1 мм рт.ст. при температуре 20°С. ΡΌ-23 является высоко очищенным нефтяным дистиллятом, которое похоже на очень легкое, прозрачное масло и получено путем ректификации нефти до узких пределов кипения и последующей каталитической гидроочисткой для того, чтобы удалить все ароматические и другие ненасыщенные углеводороды. ΡΌ-23 является гидрофобным веществом, без цвета, без вкуса, фактически без запаха, и быстро окрашиваемым.
Пример 1.
В указанном примере при уничтожении прусаков была протестирована эффективность композиций, содержащих различные концентрации минерального масла и/или этиллактата.
В начале были подготовлены композиции, содержащие минеральное масло и/или этиллактат в следующих концентрациях: 100% (по весу) минерального масла/0% (по весу) этиллактата; 90% (по весу) минерального масла/10% (по весу) этиллактата; 75% (по весу) минерального масла/25% (по весу) этиллактата; 50% (по весу) минерального масла/50% (по весу) этиллактата; 25% (по весу) минерального масла/75% (по весу) этиллактата; 10% (по весу) минерального масла/90% (по весу) этиллактата; 0% (по весу) минерального масла/100% (по весу) этиллактата. Этиллактат был получен от компании УейесН В10801уепК 1пс., Эо\упег5 Огоуе, Иллинойс.
Перед тестированием каждая композиция, содержащая либо минеральное масло, либо этиллактат, или комбинация минерального масла и этиллактата, разбавлялась на 50% посредством смешивания композиции с ацетоном в соотношении 1:1 (по весу) для того, чтобы перед применением композиций к тараканам уменьшить ее вязкость. Количество минерального масла, этиллактата и ацетона, присутствующие в конечной композиции (А-О), изложены ниже в табл. 1.
Оценка токсичности была произведена на взрослых самцах и самках прусаков (8С1 8йшп, 8.С. 1о1ш5оп & 8оп, Васше, Висконсин) 7-14 дневного возраста.
Приблизительно 12 тараканов были перемещены в отдельные 100 х 20-миллиметровые пенопластовые чашки Петри и анестезированы с помощью их помещения на 15-25 с в атмосферу углекислого газа. Внутренний край каждой чашки Петри был слегка покрыт минеральным маслом и вазелином в соотношении 1:3 (по весу) для того, чтобы уменьшить их шансы на их побег. Анестезированные тараканы были расположены брюшной стороной кверху, и каплю 1 мкл разбавленной тестируемой композиции применяли в области между мезо-и метаторакальными конечностями, применяя пипетку Кшшп Ь-10 с объемом в 10 мкл (Ρηίηίη 1п51гитеп1, ЕЬС, Окленд, Калифорния). Было произведено пять повторов для 12 самцов тараканов для каждой тестируемой композиции. Отдельные тесты были произведены с применением самок тараканов. Результаты оценивались через 24 ч после обработки. Тараканы считались либо как живые (спинная сторона кверху, активное движение тогда, когда брюшко протыкали при критическом исследовании) или умирающие/мертвые (спинная сторона кверху и отсутствие движений, когда брюшко
- 6 018969 протыкали, или брюшная сторона кверху и насекомое неспособно перевернуться).
Результаты показаны на фиг. 1 и в табл. 1, где перечислено количество мертвых тараканов из 60 штук общего количества тараканов для каждого теста, выполненного с применением разбавленных тестируемых композиций (А-С).
Таблица 1
Композиция Минеральное масло(по весу) Этиллактат (по весу) Ацетон (по весу) Самцы (количество мертвых из 60) Самки (количество мертвых из 60)
А 50% 0% 50% 6 1
В 45% 5% 50% 7 0
С 37.5% 12.5% 50% 40 20
Ό 25% 25% 50% 56 44
Е 12.5% 37.5% 50% 57 40
Е 5% 45% 50% 49 38
С 0% 50% 50% 3 0
Как можно увидеть по этим результатам, тараканы, обработанные тестируемой композицией С-Р (содержащей как минеральное масло, так и этиллактат), имели значительно более высокую смертность, чем тараканы, обработанные только минеральным маслом (композиция А), или только этиллактатом (композиция С), при этом, когда применяется комбинация минерального масла и этиллактата, то присутствует синергический эффект.
Пример 2.
В указанном примере при уничтожении тараканов была протестирована эффективность композиций, содержащих различные концентрации минерального масла и/или бутиллактата.
В начале были подготовлены композиции, содержащие минеральное масло и/или бутиллактат в следующих концентрациях: 100% (по весу) минерального масла/0% (по весу) бутиллактата; 90% (по весу) минерального масла/10% (по весу) бутиллактата; 75% (по весу) минерального масла/25% (по весу) бутиллактата; 50% (по весу) минерального масла/50% (по весу) бутиллактата; 25% (по весу) минерального масла/75% (по весу) бутиллактата; 10% (по весу) минерального масла/90% (по весу) бутиллактата; 0% (по весу) минерального масла/100% (по весу) бутиллактата. Бутиллактат был получен от компании УеПесИ Бю8о1уеп!8, 1пс, Эо^пегз Сгоуе, Иллинойс.
Перед тестированием каждая композиция, содержащая либо минеральное масло, либо бутиллактат, или комбинация минерального масла и бутиллактата перед применением композиции к тараканам разбавлялась на 50%, посредством смешивания композиции с ацетоном в соотношении 1:1 (по весу) для того, чтобы уменьшить вязкость. Количество минерального масла, бутиллактата и ацетона, присутствующего в конечных композициях (Н-Ν), изложено ниже в табл. 2.
Тесты были произведены, как описано в примере 1. Результаты показаны на фиг. 2 и в табл. 2 ниже.
Таблица 2
Композиция Минеральное масло(по весу) Бутиллактат (по весу) Ацетон (по весу) Самцы (количество мертвых из 60) Самки (количество мертвых из 60)
Н 50% 0% 50% 3 0
I 45% 5% 50% 9 3
I 37.5% 12.5% 50% 37 29
К 25% 25% 50% 52 35
Композиция Минеральное масло(по весу) Бутиллактат (по весу) Ацетон (по весу) Самцы (количество мертвых из 60) Самки (количество мертвых из 60)
Б 12.5% 37.5% 50% 38 18
М 5% 45% 50% 8 4
N 0% 50% 50% 1 4
Как можно увидеть по этим результатам, тараканы, обработанные тестируемой композицией 1-Ь (содержащей как минеральное масло, так и бутиллактат), имели значительно более высокую смертность, чем тараканы, обработанные только минеральным маслом (состав Н), или только бутиллактатом (состав Ν), при этом, когда применяется комбинация минерального масла и бутиллактата, то присутствует синергический эффект.
Пример 3.
В указанном примере при уничтожении тараканов была протестирована эффективность композиций, содержащих различные концентрации минерального масла и/или гексиленгликоля.
В начале были подготовлены композиции, содержащие минеральное масло, гексиленгликоль, или комбинация минерального масла и гексиленгликоля. Количество минерального масла и/или гексиленгликоля в каждой композиции изложено ниже в табл. 3, с остатком каждой композиции, состоящего из
- 7 018969 ацетона.
Тесты были в основном произведены, как описано в примере 1, за исключением количества тараканов (все самцы), протестированных для каждой композиции, которое изложено ниже в табл. 3, и, кроме того, композиции не были дополнительно разбавлены ацетоном в соотношении 1:1 (по весу) перед тестированием. Результаты показаны в табл. 3 ниже, где перечислено количество тараканов, протестированных для каждой композиции, количество мертвых тараканов от общего количества протестированных тараканов, квадратный корень процента мертвых тараканов, пропорция мертвых тараканов, и арксинус квадратного корня процента мертвых тараканов.
Таблица 3
Композиция (% по весу) Количество протестиро ванных Количес тво мертвых Квадратный корень % мертвых Пропорция мертвых Арксинус квадратного корня % мертвых
Гексиленгликоль (20%) 14 1 0.2672612 0.07142857 0
Гексиленгликоль (20%) 12 0 0 0 0
Гексиленгликоль (20%) 13 3 0.4803845 0.23076923 28.7105148
Гексиленгликоль (20%) 14 0 0 0 0
Минеральное масло (80%) 14 2 0.3779645 0.14285714 22.2076543
Минеральное масло (80%) 14 1 0.2672612 0.07142857 15.50135957
Минеральное масло (80%) 13 2 0.3922323 0.15384615 23.09346927
Минеральное масло (80%) 14 1 0.2672612 0.07142857 15.50135957
Минеральное масло (60%), гексиленгликоль (20%) 13 11 0.9198662 4X84615385 66.90653073
Минеральное масло (60%), гексиленгликоль (20%) 14 11 0.8864053 0.78571429 62.42495229
Минеральное масло (60%), гексиленгликоль (20%) 14 13 0.9636241 0.92857143 74.49864043
Как можно увидеть по этим результатам, тараканы, обработанные составами, содержащими и минеральное масло и гексиленгликоль, имели значительно более высокую смертность, чем тараканы, обработанные только минеральным маслом или только гексиленгликолем, при этом, когда применяется комбинация минерального масла и гексиленгликоля, то присутствует синергический эффект.
Пример 4.
В указанном примере при уничтожении тараканов была протестирована эффективность композиций, содержащих различные концентрации минерального масла и/или изопропилмиристата.
В начале были подготовлены композиции, содержащие минеральное масло, изопропилмиристат, или комбинацию минерального масла и изопропилмиристата. Количество минерального масла и/или изопропилмиристата в каждой композиции изложено ниже в табл. 4, с остатком каждой композиции, состоящего из ацетона.
Тесты были в основном произведены, как описано в примере 1, за исключением количества тараканов (все самцы), протестированных для каждой композиции, которое изложено ниже в табл. 4, и, кроме того, композиции не были дополнительно разбавлены ацетоном в соотношении 1:1 (по весу) перед тестированием. Результаты показаны в табл. 4 ниже, где перечислено количество тараканов, протестированных для каждой композиции, количество мертвых тараканов от общего количества протестированных тараканов, квадратный корень процента мертвых тараканов, пропорция мертвых тараканов и арксинус квадратного корня процента мертвых тараканов.
- 8 018969
Таблица 4
Композиция(% по весу) Количество протестированных Количество мертвых Квадратный корень % мертвых Пропорция мертвых Арксинус квадратного корня % мертвых
Изопропилмиристат (80%) 15 1 0.2582 0.06667 14.9632174
Изопропилмиристат (80%) 17 0 0 0 0
Изопропилмиристат (80%) 15 1 0.2582 0.06667 14.9632174
Изопропилмиристат (80%) 12 1 0.28868 0.08333 16.7786549
Минеральное масло (80%) 15 2 0.36515 0.13333 21.416714
Минеральное масло (80%) 17 1 0.24254 0.05882 14.0362435
Минеральное масло (80%) 15 2 0.36515 0.13333 21.416714
Минеральное масло (80%) 12 0 0 0 0
Минеральное масло (80%) 15 2 0.36515 0.13333 21.416714
Минеральное масло (40%), изопропилмиристат (40%) 15 6 0.63246 0.4 39.2315205
Минеральное масло (40%), изопропилмиристат (40%) 16 3 0.43301 0.1875 25.6589063
Минеральное масло (40%), изопропилмиристат (40%) 15 4 0.5164 0.26667 31.0909304
Минеральное масло (40%), изопропилмиристат (40%) 12 2 0.40825 0.16667 24.0948425
- 9 018969
Композиция (% по весу) Количество протестированных Количество мертвых Квадратный корень % мертвых Пропорция мертвых Арксинус квадратного корня % мертвых
Минеральное масло (50%), изопро пилм иристат (30%) 15 8 0.7303 0.53333 46.9112769
Минеральное масло (50%), изопропилмиристат (30%) 16 6 0.61237 0.375 37.7612439
Минеральное масло (50%), изопропилмиристат (30%) 15 3 0.44721 0.2 26.5650512
Минеральное масло (50%), изопропилмиристат (30%) 12 4 0.57735 0.33333 35.2643897
Минеральное масло (60%), изопропилмиристат (20%) 15 4 0.5164 0.26667 31.0909304
Минеральное масло (60%), изопропилмиристат (20%) 15 7 0.68313 0.46667 43.0887231
Минеральное масло (60%), изопропилмиристат (20%) 15 4 0.5164 0.26667 31.0909304
Минеральное масло (60%), изопропилм ир истат (20%) 12 3 0.5 0.25 30
Комбинированные данные для каждой группы обработки изложены в табл. 5 ниже. Т аблица 5
Композиция (% по весу) Количество композиций Средний арксинус кв. корня % мертвых Дисперсия
Изопропилмиристат (80%) 4 11.67627243 61.3258864
Минеральное масло (80%) 5 15.6572771 86.82285408
Минеральное масло (40%), изопропилмиристат (40%) 4 30.01904993 46.70854263
Минеральное масло (50%), изопропилмиристат (30%) 4 36.62549043 70.05079065
Минеральное масло (60%), изопропилмиристат (20%) 4 33.81764598 38.46574917
Как можно увидеть по этим результатам, тараканы, обработанные составами, содержащими и минеральное масло и изопропилмиристат, при всех протестированных концентрациях, имели значительно более высокую смертность, чем тараканы, обработанные только минеральным маслом или только изопропилмиристатом, при этом, когда применяется комбинация минерального масла и изопропилмиристата, то присутствует синергический эффект.
Пример 5.
В указанном примере при уничтожении тараканов была протестирована эффективность композиций, содержащих различные концентрации минерального масла и/или диоксана.
В начале были подготовлены композиции, содержащие минеральное масло, диоксан, или комбинацию минерального масла и диоксана. Количество минерального масла и/или диоксана в каждой композиции изложено ниже в табл. 6, с остатком от каждой композиции, состоящего из ацетона.
Тесты были в основном произведены, как описано в примере 1, за исключением количества тараканов (все самцы), протестированных для каждой композиции, которое изложено ниже в табл. 6, и композиции не были дополнительно разбавлены ацетоном в соотношении 1:1 (по весу) перед тестированием. Результаты показаны в табл. 6, где перечислено количество тараканов, протестированных для каждой композиции, количество мертвых тараканов от общего количества протестированных тараканов, квадратный корень процента мертвых тараканов, пропорция мертвых тараканов и арксинус квадратного корня процента мертвых тараканов.
- 10 018969
Таблица 6
Композиция (% по весу) Количест во протести рованных Количест во мертвых Квадратный корень % мертвых Пропорция мертвых Арксинус квадратного корня % мертвых
Диоксан (50%) 10 0 0 0 0
Диоксан (50%) 14 0 0 0 0
Диоксан (50%) 14 0 0 0 0
Диоксан (50%) 12 0 0 0 0
Диоксан (50%) 13 1 0.277350098 0.07692308 16.10211375
Минеральное масло (80%) 13 1 0.277350098 0.07692308 16.10211375
Минеральное масло (80%) 14 2 0.377964473 0.14285714 22.2076543
Минеральное масло (80%) 14 2 0.377964473 0.14285714 22.2076543
Минеральное масло (80%) 14 1 0.267261242 0.07142857 15.50135957
Минеральное масло (80%) 13 2 0.39223227 0.15384615 23.09346927
Минеральное масло (40%), диоксан (40%) 14 10 0.845154255 0.71428571 57.68846676
Минеральное масло (40%), диоксан (40%) 14 1 1 0.88640526 0.78571429 62.42495229
Минеральное масло (40%), диоксан (40%) 14 11 0.88640526 0.78571429 62.42495229
Минеральное масло (40%), диоксан (40%) 15 9 0.774596669 0.6 50.76847952
Минеральное масло (40%), диоксан (40%) 13 12 0.960768923 0.92307692 73.89788625
Как можно увидеть по этим результатам, тараканы, обработанные составами, содержащими и минеральное масло и диоксан, имели значительно более высокую смертность, чем тараканы, обработанные только минеральным маслом или только диоксаном, при этом, когда применяется комбинация минерального масла и диоксана, то присутствует синергический эффект.
Пример 6.
В указанном примере при уничтожении тараканов была протестирована эффективность композиций, содержащих различные концентрации минерального масла и/или д-лимонена.
В начале были подготовлены композиции, содержащие минеральное масло, д-лимонен, или комбинацию минерального масла и д-лимонена. Количество минерального масла и/или д-лимонена в каждой композиции изложено ниже в табл. 7, с остатком от каждой композиции, состоящего из ацетона.
Тесты были в основном произведены, как описано в примере 1, за исключением количества тараканов (все самцы), протестированных для каждой композиции, которое изложено ниже в табл. 7, и композиции не были дополнительно разбавлены ацетоном в соотношении 1:1 (по весу) перед тестированием. Результаты показаны в табл. 7, где перечислено количество тараканов, протестированных для каждой композиции, количество мертвых тараканов от общего количества протестированных тараканов, квадратный корень процента мертвых тараканов, пропорция мертвых тараканов и арксинус квадратного корня процента мертвых тараканов.
Таблица 7
Композиция (% по весу) Количест Количест Квадратный Пропорция Арксинус
во во корень % мертвых мертвых квадратного
протести мертвых корня %
рованных мертвых
д-лимонен (40%) 14 1 0.267261242 0.0714286 15.50135957
д-лимонен (40%) 12 0 0 0 0
д-лимонен (40%) 15 2 0.365148372 0.1333333 21.41671403
д-лимонен (40%) 14 2 0.377964473 0.1428571 22.2076543
Минеральное масло (80%) 14 2 0.377964473 0.1428571 22.2076543
Минеральное масло (80%) 14 1 0.267261242 0.0714286 15.50135957
Минеральное масло (80%) 13 2 0.39223227 0.1538462 23.09346927
Минеральное масло (80%) 14 1 0.267261242 0.0714286 15.50135957
Минеральное масло (40%), д-лимонен (40%) 14 6 0.654653671 0.4285714 40.89339465
Минеральное масло (40%), д-лимонен (40%) 13 5 0.620173673 0.3846154 38.3288181
Минеральное масло (40%), д-лимонен (40%) 14 12 0.9258201 0.8571429 67.7923457
Минеральное масло (40%), д-лимонен (40%) 14 7 0.707106781 0.5 45
Комбинированные данные для каждой группы обработки изложены в табл. 8 ниже.
- 11 018969
Таблица 8
Композиция (% по весу) Количество композиций Средний арксинус кв. корня % мертвых Дисперсия
д-лимонен (40%) 4 14.78145 106.0618
Минеральное масло (80%) 4 19.076 17.16779
Минеральное масло (40%), д-лимонен (40%) 4 48.00363 181.5903
Как можно увидеть по этим результатам, тараканы, обработанные составами, содержащими и минеральное масло и д-лимонен, имели значительно более высокую смертность, чем тараканы, обработанные только минеральным маслом или только д-лимоненом, при этом, когда применяется комбинация минерального масла и д-лимонена, то присутствует синергический эффект.
Пример 7.
В указанном примере при уничтожении тараканов была протестирована эффективность композиций, содержащих различные виды минерального масла.
В начале были подготовлены композиции, содержащие один из трех различных видов минерального масла в различных концентрациях. Минеральными маслами, применяемыми в указанном примере, было ΡΌ-23 (модель № 88446, 1997, имеющееся в продаже в Корпорации СйетШга, Мидлбери, Коннектикут), которое является нефтяным дистиллятом низкой вязкости (например, приблизительно 2,6 сСт при температуре 40°С или приблизительно 34 УСС при температуре 100°Р (38°С)); ΡΌ-25 (модель № 88447, имеющееся в продаже в Корпорации СйетШга, Мидлбери, Коннектикут), которое является нефтяным дистиллятом средней вязкости (например, приблизительно 3,5 сСт при температуре 40°С или приблизительно 39 УСС при температуре 100°Р (38°С)); и ΡΌ-28 (модель № 88448, 1997, имеющееся в продаже в Корпорации СйетШга, Мидлбери, Коннектикут), которое является нефтяным дистиллятом относительно высокой вязкости (например, приблизительно 4,2 сСт при температуре 40°С или приблизительно 39 УСС при температуре 100°Р (38°С)). Количество каждого вида минерального масла в каждой композиции изложено ниже в табл. 9, с остатком от состава, содержащего этанол.
Тесты были в основном произведены, как описано в примере 1, за исключением того, что к каждому таракану было применено 2 мкл композиций, также за исключением количества тараканов (все самцы), протестированных по каждой разбавленной композиции, которые изложены ниже в табл. 9, и композиции не были дополнительно разбавлены ацетоном в соотношении 1: 1 (по весу) перед тестированием. Результаты показаны в табл. 9.
Таблица 9
Как можно увидеть по этим результатам, композиции, содержащие более высокую концентрацию минерального масла (то есть, 50%-е композиции), были более эффективными против взрослых особей прусаков, чем более низкие концентрации композиций (то есть, 20%-е композиции). Из 20%-х композиций только ΡΌ-23 имел хоть какой-то эффект против тараканов. Указанные результаты показывают, что наиболее легковесное минеральное масло, применяемое в этих тестах, ΡΌ-23, было наиболее активным против взрослых особей прусаков.
Пример 8.
В указанном варианте осуществления изобретения была подготовлена аэрозольная пестицидная композиция настоящего изобретения. Компоненты и количества, которые применялись для приготовления композиции, изложены в табл. 10 ниже.
- 12 018969
Таблица 10
Компонент Количество (по весу %)
Минеральное масло (ΡΌ-23, имеющееся в продаже в компании СйетШга) 56.20%
Этиллактат 14.95%
Изопропилмиристат 24.00%
Г ераниол 2.00%
Двуокись углерода 2.85%
Композиция была подготовлена посредством смешивания вместе минерального масла, этиллактата, изопропилмиристата и гераниола до гомогенного состояния. Полученную композицию помещали в аэрозольный баллон. Крышка и нажимной пускатель аэрозольного баллона были расположены в верхней части баллона. Для повышения в баллоне давления через нажимной пускатель в баллон была введена двуокись углерода. Полученный продукт может применяться как распыляемый аэрозоль пестицидной композиции.
Пример 9.
В указанном примере были протестированы различные минеральные масла и спирты для того, чтобы определить для каждого из них ЛД50 и ЛД10 для тараканов.
Минеральные масла ΡΌ23 и ΡΌ28 были получены от компании ЗоппеЬогп ЬЬС, Мава, Нью-Джерси. Физические свойства этих масел показаны в табл. 11. Каждое минеральное масло было протестировано для того, чтобы определить ЛД50 и ЛД10 (таблица 12).
Таблица 11
СВОЙСТВО ΡΌ23 ΡΌ28 Метод испытания
Удельный вес 60/60 0.800 0.823 А8ТМ ϋ-287
Вязкость УСС при 100 °Е (38 °С) 34 39 А8ТМ Ό-2161
Вязкость сСт при 40 °С 2.6 4.2 Α8ΤΜ-Ό-445
Точка текучести °Р (°С) Пределы кипения, °Е 0(-18) -40 (-40) А8ТМ ϋ-97
Нтк 452 526
50% 486 568
95 % 514 614
СВОЙСТВО РЭ23 РЭ28 Метод испытания
100% 533 625
Молекулярный вес 220 245
Протестированные спирты включают насыщенные неразветвленные С1-С14 спирты, и спирты, выбранные из группы, состоящей из изопропилового спирта, 2-бутанола, изобутилового спирта, третбутилового спирта, 2-бутоксиэтанола, 2-фенилэтанола и диацетонового спирта. Протестированные спирты были получены от корпорации З1§та-А1йг1ей Согр., Сент-Луис, Миссури. Каждый спирт был протестирован для того, чтобы определить ЛД50 и ЛД10 (табл. 12). Данные смертности эффекта дозы были проанализированы, применяя пробит-анализ (Ро1оР1и8 ©, ЬеОга Зой^аге Со., Ре1а1ита СА, 2003) для того, чтобы оценить значения ЛД50 и ЛД10 и их 95%-е доверительные интервалы.
- 13 018969
Таблица 12
Тестируемое вещество (СА8-номер) ЛД50 мг/насекомое (95% ДИ) ЛДю мг/насекомое (95% ДИ) Угловой коэффициент (+/- СО) η (объем выборки)
РЭ23 минеральное масло (8042-47-5) 1.453 (1.303-1.629) 0.754 (0.632-0.863) 4.500 (0.360) 394
ΡΌ28- минеральное масло (8042-47-5) 2.013 (1.916-2.105) 1.463 (1.285-1.588) 9.259(1.204) 249
Метанол (67-56-1) >7.00 Оценивается как -3.000 н/д 151
Этанол (64-17-5) 2.361 (2.084-2.659) 1.760 (1.255-2.014) 10.037 (1.285) 215
1-пропанол (71-23-8) 0.557 (0.527-0.582) 0.472 (0.414-0.504) 17.756 (2.034) 248
1 -бутанол (71-36-3) 1.018 (0.980-1.070) 0.877 (0.814-0.917) 19.808 (3.556) 143
1 -гексанол (111-27-3) 0.718 (0.651-0.793) 0.452 (0.371-0.514) 6.392 (0.869) 157
1 -гептанол (111-70-6) 0.791 (0.704-0.899) 0.462 (0.324-0.549) 5.502 (0.951) 154
1 -октанол (111-87-5) 0.524 (0.390-0.635) 0.267 (0.116-0.367) 4.375 (0.720) 149
1-нонанол (143-08-08) 0.448 (0.296-0.633) 0.207 (0.051-0.309) 3.832 (0.757) 84
Тестируемое ЛД50 мг/насекомое ЛДю мг/насекомое Угловой η
вещество (СА8-номер) (95% ДИ) (95% ДИ) коэффициент (+/- СО) (объем выборки)
1 -деканол (112-30-1) 0.421 ((0.365-0.479) 0.275 (0.151-0.331) 6.931 (1.023) 272
1-ундеканол (112-42-5) 0.406 (0.373-0.444) 0.265 (0.221-0.298) 6.956(1.013) 165
1 -додеканол (112-53-8) 0.357 (0.304-0.412) 0.245 (0.146-0.292) 7.809 (1.350) 135
1-тетрадеканол (112-72-1) 1.745 (1.568-1.948) 1.193 (0.902-1.369) 7.756(1.268) 131
Изопропиловый спирт (67-63-0) 1.172 (1.014-1.394) 0.676 (0.462-0.814) 5.370 (0.701) 195
2-бутанол (78-92-2) 1.188 (1.058-1.369) 0.881 (0.709-0.997) 9.873 (1.479) 111
изобутиловый спирт (78-83-1) 0.517 (0.426-0.644) 0.253 (0.146-0.326) 4.129 (0.452) 299
трет-бутиловый спирт (75-65-0) 0.716 (0.634-1.004) 0.553 (0.385-0.625) 11.392 (2.147) 112
2-бутоксиэтанол (111-76-2) 0.377 (0.349-0.413) 0.256 (0.217-0.282) 7.613 (1.200) 157
2-фенилэтанол (60-12-8) 0.169 (0.114-0.327) 0.075 (0.015-0.113) 3.628(0.546) 142
Диацетоновый спирт (123-42-2) 0.483 (0.390-0.591) 0.255 (0.151-0.329) 4.617(0.596) 171
Пример 10.
В указанном примере при уничтожении тараканов была протестирована эффективность композиций, содержащих различные спирты и/или минеральное масло.
Композиции, содержащие спирт и/или минеральное масло, описаны в табл. 13. Тесты были произведены, как описано в примере 1.
- 14 018969
Таблица 13
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
диацетоновый спирт (0.4 мг) + ΡΩ23 (0.4 мг) И 11 1.000
диацетоновый спирт (0.4 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 11 10 0.909
диацетоновый спирт (0.4 мг) + Ρϋ23 (0.4 мг) 12 11 0.917
диацетоновый спирт (0.3 мг) + ΡΏ23 (0.4 мг) 13 12 0.923
диацетоновый спирт (0.3 мг) + Ρϋ23 (0.4 мг) 13 11 0.846
диацетоновый спирт (0.3 мг) + ΡΩ23 (0.4 мг) 14 12 0.857
диацетоновый спирт (0.3 мг) 13 0 0.000
диацетоновый спирт (0.3 мг) 13 0 0.000
диацетоновый спирт (0.3 мг) 14 1 0.071
метанол (1.0 мг) + ΡΏ23 (0.4 мг) 14 1 0.071
метанол (1.0 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 14 0 0.000
метанол (1.0 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 14 1 0.071
метанол (3.0 мг) + ΡΩ23 (0.4 мг) 12 4 0.333
метанол (3.0 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 14 4 0.286
метанол (3.0 мг) + ΡΩ23 (0.4 мг) 12 5 0.417
метанол (3.0 мг) 14 0 0.000
метанол (3.0 мг) 12 0 0.000
метанол (3.0 мг) 13 1 0.077
этанол (1.0 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 14 1 0.071
этанол (1.0 мг) + ΡΩ23 (0.4 мг) 13 2 0.154
этанол (1.0 мг) + ΡΩ23 (0.4 мг) 13 4 0.308
этанол (1.25 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 12 5 0.417
этанол (1.25 мг) + Ρϋ23 (0.4 мг) 12 3 0.250
этанол (1.25 мг) + ΡΩ23 (0.4 мг) 13 3 0.231
этанол (1.25 мг) 13 0 0.000
этанол (1.25 мг) 12 1 0.083
этанол (1.25 мг) 12 0 0.000
- 15 018969
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
1-пропанол (0.6 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) 12 12 1.000
1-пропанол (0.6 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) И И 1.000
1-пропанол (0.6 мг) +ΡΩ23 (0.40 мг) 10 10 1.000
1-пропанол (0.50 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) 12 12 1.000
1-пропанол (0.50 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 13 13 1.000
1-пропанол (0.50 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) 13 13 1.000
1-пропанол (0.45 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) 12 10 0.833
1-пропанол (0.45 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) 13 13 1.000
1-пропанол (0.45 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) 12 12 1.000
1-пропанол (0.45 мг) 12 1 0.083
1-пропанол (0.45 мг) 12 0 0.000
1-пропанол (0.45 мг) 12 0 0.000
Изопропиловый спирт (0.6 мг) + РО23 (0.4 мг) 12 3 0.250
Изопропиловый спирт (0.6 мг) + ΡΌ23 (0.4 мг) 14 4 0.286
Изопропиловый спирт (0.6 мг) + ΡΌ23 (0.4 мг) 12 3 0.250
Изопропиловый спирт (0.6 мг) 12 0 0.000
Изопропиловый спирт (0.6 мг) 14 0 0.000
Изопропиловый спирт (0.6 мг) 12 0 0.000
Изопропиловый спирт (0.8 мг) + ΡΌ23 (0.4 мг) 12 3 0.250
Изопропиловый спирт (0.8 мг) + ΡΌ23 (0.4 мг) 13 7 0.538
Изопропиловый спирт (0.8 мг) + ΡΌ23 (0.4 мг) 12 10 0.833
1-бутанол (0.8 мг) + РО23 (0.4 мг) 13 8 0.615
1-бутанол (0.8 мг) + ΡΌ23 (0.4 мг) 13 10 0.769
1-бутанол (0.8 мг) + ΡΌ23 (0.4 мг) 13 10 0.769
1-бутанол (0.8 мг) 12 0 0.000
1-бутанол (0.8 мг) 13 0 0.000
1-бутанол (0.8 мг) 10 1 0.100
- 16 018969
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
2-бутанол (0.8 мг) + ΡΏ23 (0.4 мг) 12 1 0.083
2-бутанол (0.8 мг) + ΡΏ23 (0.4 мг) 14 0 0.000
2-бутанол (0.8 мг) + РО23 (0.4 мг) 12 3 0.250
2-бутанол (0.8 мг) 13 0 0.000
2-бутанол (0.8 мг) 13 0 0.000
2-бутанол (0.8 мг) 12 1 0.083
трет-бутиловый спирт (0.5 мг) + ΡΩ23 (0.4 мг) 10 3 0.300
трет-бутиловый спирт (0.5 мг) + Ρϋ23 (0.4 мг) 11 3 0.273
трет-бутиловый спирт (0.5 мг) + РО23 (0.4 мг) 12 8 0.667
трет-бутиловый спирт (0.5 мг) 12 0 0.000
трет-бутиловый спирт (0.5 мг) И 0 0.000
трет-бутиловый спирт (0.5 мг) 10 0 0.000
трет-бутиловый спирт (0.5 мг) И 2 0.182
изобутиловый спирт (0.50 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 14 И 0.786
изобутиловый спирт (0.50 мг) + РП23 (0.40 мг) 13 13 1.000
изобутиловый спирт (0.50 мг) + РО23 (0.40 мг) 15 15 1.000
изобутиловый спирт (0.50 мг) 14 1 0.071
изобутиловый спирт (0.20 мг) 13 0 0.000
изобутиловый спирт (0.20 мг) 12 0 0.000
изобутиловый спирт (0.20 мг) 13 1 0.077
изобутиловый спирт (0.20 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 14 2 0.143
изобутиловый спирт (0.20 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 13 3 0.231
изобутиловый спирт (0.20 мг) + РГЭ23 (0.40 мг) 15 11 0.733
изобутиловый спирт (0.20 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 12 7 0.583
1-гексанол (0.4 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 13 13 1.000
1-гексанол (0.4 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 12 1.000
1-гексанол (0.4 мг) +ΡΩ23 (0.40 мг) 12 12 1.000
- 17 018969
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
1-гексанол (0.4 мг) 12 1 0.083
1-гексанол (0.4 мг) 12 1 0.083
1-гексанол (0.4 мг) 12 1 0.083
1-гептанол (0.4 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 12 1.000
1-гептанол (0.4 мг) +РБ23 (0.40 мг) 12 11 0.917
1-гексанол (0.4 мг) +Ρϋ23 (0.40 мг) 12 12 1.000
1-гептанол (0.4 мг) 12 1 0.083
1-гептанол (0.4 мг) 12 0 0.000
1-гептанол (0.4 мг) 12 0 0.000
1-октанол (0.2 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 12 3 0.250
1-октанол (0.2 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 3 0.250
1-октанол (0.2 мг) +Ρϋ23 (0.40 мг) 12 3 0.250
1-октанол (0.2 мг) 13 2 0.154
1-октанол (0.2 мг) 12 0 0.000
1-октанол (0.2 мг) 12 0 0.000
1-нонанол (0.2 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 4 0.333
1-нонанол (0.2 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 12 3 0.250
1-нонанол (0.2 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 12 1 0.083
1-нонанол (0.2 мг) 12 0 0.000
1-нонанол (0.2 мг) 16 1 0.063
1-нонанол (0.2 мг) 13 0 0.000
1-деканол (0.2 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 0 0.000
1-деканол (0.2 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 1 0.083
1-деканол (0.2 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 12 0 0.000
1-деканол (0.2 мг) 12 0 0.000
1-деканол (0.2 мг) 12 0 0.000
1-деканол (0.2 мг) 13 1 0.077
1-ундеканол (0.25 мг) +Ρϋ23 (0.40 мг) 12 0 0.000
1-ундеканол (0.25 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 13 1 0.077
- 18 018969
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
1-ундеканол (0.25 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 12 0 0.000
1-ундеканол (0.25 мг) 13 2 0.154
1-ундеканол (0.25 мг) 12 0 0.000
1-ундеканол (0.25 мг) 13 2 0.154
1-додеканол (0.2 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 13 2 0.154
1-додеканол (0.2 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 3 0.250
1-додеканол (0.2 мг) +Ρϋ23 (0.40 мг) 12 5 0.417
1-додеканол (0.2 мг) 13 2 0.154
1-додеканол (0.2 мг) 13 0 0.000
1-додеканол (0.2 мг) 13 1 0.077
1-тетрадеканол (1.00 мг) +Ρϋ23 (0.40 мг) 12 1 0.083
1-тетрадеканол (1.00 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 0 0.000
1-тетрадеканол (1.00 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 12 1 0.083
1-тетрадеканол (1.00 мг) 12 1 0.083
1-тетрадеканол (1.00 мг) 12 1 0.083
1-тетрадеканол (1.00 мг) 13 2 0.154
2-фенилэтанол (0.1 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 12 7 0.583
2-фенилэтанол (0.1 мг) + ΡΏ23 (0.4 мг) 14 14 1.000
2-фенилэтанол (0.1 мг) + Ρϋ23 (0.4 мг) 13 10 0.769
2-фенилэтанол (0.1 мг) 12 1 0.083
2-фенилэтанол (0.1 мг) 12 1 0.083
2-фенилэтанол (0.1 мг) 13 0 0.000
2-фенилэтанол (0.1 мг) 10 3 0.300
2-бутоксиэтанол (0.3 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 12 12 1.000
2-бутоксиэтанол (0.3 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 12 12 1.000
2-бутоксиэтанол (0.3 мг) + РО23 (0.4 мг) 12 12 1.000
2-бутоксиэтанол (0.2 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 13 6 0.462
2-бутоксиэтанол (0.2 мг) + РЭ23 (0.4 мг) 13 6 0.462
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
2-бутоксиэтанол (0.2 мг) + ΡΏ23 (0.4 мг) 13 2 0.154
2-бутоксиэтанол (0.2 мг) 14 0 0.000
2-бутоксиэтанол (0.2 мг) 13 0 0.000
2-бутоксиэтанол (0.2 мг) 13 0 0.000
Сводные данные для конкретных композиций представлены ниже (табл. 14), которые также включают вычисленную пропорцию тараканов, мертвых через 24 ч для группы, которая была обработана только одним спиртом, и для группы, которая была обработана композицией, содержащей ΡΏ23 и спирт.
- 19 018969
Была вычислена разница между пропорцией мертвых тараканов в группе, которая была обработана композицией, содержащей ΡΏ23 и спирт, и в группе, которая был обработана только одним спиртом, и также представлена в табл. 14. Здесь повышение смертности означает синергический эффект, когда применяется комбинация, по сравнению с тем, когда применяется один только спирт или минеральное масло, при этом, чем выше разница, тем выше синергический эффект. Неразветвленные насыщенные спирты с длиной цепи С3-С7 продемонстрировали наибольшее повышение смертности или разницу, тогда, когда они комбинировались с минеральным маслом ΡΏ23, по сравнению с другими протестированными спиртами.
Таблица14
Обработка отдельным составом или комбинацией Общее количество обработанных тараканов Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч Разница (комбинацияспирт) Значение (*р<0.05; ** р<0.01; нз=незначимое)
РЭ23 - минеральное масло (0.40 мг) 91 0 0 н/д
Метанол (3.0 мг) 39 1 0.026
Метанол (3.0 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 38 13 0.342 0.316 *
Обработка отдельным составом или комбинацией Общее количество обработанных тараканов Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч Разница (комбинацияспирт) Значение (*р<0.05; ** р<0.01; нз=незначимое)
этанол (1.25 мг) 37 1 0.027
этанол (1.25 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 37 11 0.297 0.270 *
1-пропанол (0.45 мг) 36 1 0.028
1-пропанол (0.45 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 37 35 0.946 0.918 **
1-бутанол (0.8 мг) 35 1 0.029
1-бутанол (0.8 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 39 28 0.718 0.689 **
1-гексанол (0.4 мг) 36 3 0.083
1-гексанол (0.4 мг) +Ρϋ23 (0.40 мг) 37 37 1.000 0.917 **
1-гептанол (0.4 мг) 36 1 0.028
1 -гептанол (0.4 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) 36 35 0.972 0.944 **
1 -октанол (0.2 мг) 37 2 0.054
1-октанол (0.2 мг) +Ρϋ23 (0.40 мг) 36 9 0.250 0.196 *
1-нонанол (0.2 мг) 41 1 0.024
1-нонанол (0.2 мг) +ΡΏ23 (0.40 мг) 36 8 0.222 0.198 *
1-деканол (0.2 мг) 37 I 0.027
1-деканол (0.2 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 36 1 0.028 0.001 нз
- 20 018969
Обработка отдельным составом или комбинацией Общее количество обработанных тараканов Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч Разница (комбинацияспирт) Значение (*р<0.05; ** р<0.01; нз=незначимое)
1-ундеканол (0.25 мг) 38 4 0.105
1-ундеканол (0.25 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 37 1 0.027 -0.078 нз
1-додеканол (0.2 мг) 39 3 0.077
1-додеканол (0.2 мг) +ΡΩ23 (0.40 мг) 37 10 0.270 0.193 нз
1-тетрадеканол (1.0 мг) 37 4 0.108
1 -тетрадеканол (1.0 мг) +ΡΌ23 (0.40 мг) 36 2 0.056 -0.052 нз
диацетоновый спирт (0.30 мг) 40 1 0.025
диацетоновый спирт (0.30 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 40 35 0.875 0.850 **
Изопропиловый спирт (0.60 мг) 38 0 0.000
Изопропиловый спирт (0.60 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 38 10 0.263 0.263 *
2-бутанол (0.80 мг) 38 1 0.026
2-бутанол (0.80 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 38 4 0.105 0.079 нз
трет-бутиловый спирт (0.50 мг) 44 2 0.045
трет-бутиловый спирт (0.50 мг) + РО23 (0.40 мг) 33 14 0.424 0.379 *
изобутиловый спирт (0.20 мг) 38 1 0.026
изобутиловый спирт (0.20 мг) + ΡΩ23 (0.40 мг) 38 23 0.605 0.579 **
Обработка отдельным Общее Количество Пропорция Разница Значение
составом или комбинацией количество мертвых через мертвых (комбинация- (*р<0.05;
обработан- 24 ч через 24 ч спирт) ** р<0.01;
ных нз=незначимое)
тараканов
2-фенилэтанол (0.10 мг) 47 5 0.106
2-фенилэтанол (0.10 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 39 31 0.795 0.689 **
2-бутоксиэтанол (0.20 мг) 40 0 0.000
2-бутоксиэтанол (0.20 мг) + РО23 (0.40 мг) 36 14 0.389 0.389 *
Пример 11.
В указанном варианте осуществления была подготовлена аэрозольная пестицидная композиция настоящего изобретения. Вещества и количества, которые применялись для приготовления композиции, изложены в табл. 15 ниже.
- 21 018969
Таблица 15
Компонент Количество (по весу %)
Минеральное масло (РЭ-23, имеющееся в продаже в компании СЬетШга) 43.13%
Этиллактат 14.95%
Изопропилмиристат 30.00%
Г ераниол 6.00%
Нерол 2.57%
Лемонграссовое масло 0.50%
Двуокись углерода 2.85%
Композиция была приготовлена посредством смешивания композиции гераниол/нерол с минеральным маслом, этиллактатом, изопропилмиристатом и лемонграссовым маслом до гомогенного состояния. Полученную композицию помещали в аэрозольный баллон. Крышка и нажимной пускатель аэрозольного баллона были расположены в верхней части баллона. Для повышения давления в баллоне через нажимной пускатель в баллон была введена двуокись углерода. Полученный продукт может применяться как аэрозольная пестицидная композиция.
Пример 12.
В указанном примере при уничтожении тараканов была протестирована эффективность композиций, содержащих различные составы и/или минеральное масло.
Протестированные композиции показаны в табл. 16. Тесты были произведены, как описано в примере 1.
Таблица 16
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
Гаммабутиролактон (96-48-0) (0.25 мг) 7 3 0.429
Гаммабутиролактон (96-48-0) (0.25 мг) 10 3 0.300
Гаммабутиролактон (96-48-0) (0.25 мг) 10 5 0.500
Гаммабутиролактон (0.25 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 8 8 1.000
Гаммабутиролактон (0.25 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 10 9 0.900
Гаммабутиролактон (0.25 мг) + РО23 (0.40 мг) 11 10 0.909
нитрометан (75-52-5) (0.70 мг) И 0 0.000
нитрометан (75-52-5) (0.70 мг) 12 0 0.000
нитрометан (75-52-5) (0.70 мг) И 0 0.000
нитрометан (75-52-5) (0.80 мг) 7 0 0.000
нитрометан (75-52-5) (0.80 мг) 10 2 0.200
нитрометан (75-52-5) (0.80 мг) И 3 0.273
Нитрометан (0.70 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 11 6 0.545
Нитрометан (0.70 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 11 7 0.636
Нитрометан (0.70 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 11 7 0.636
Нитрометан (0.80 мг) + РО23 (0.40 мг) 7 7 1.000
Нитрометан (0.80 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 10 9 0.900
Нитрометан (0.80 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 11 7 0.636
Ди(этилен)гликоль (111-46-6) (0.80 мг) 10 0 0.000
Ди(этилен)гликоль (111-46-6) (0.80 мг) 10 0 0.000
- 22 018969
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
Ди(этилен)гликоль (111-46-6) (0.80 мг) 13 6 0.462
Ди(этилен)гликоль (0.80 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 0 0.000
Ацетофенон (98-86-2) (0.10 мг) 10 0 0.000
Ацетофенон (98-86-2) (0.10 мг) 10 0 0.000
Ацетофенон (98-86-2) (0.10 мг) 10 0 0.000
Ацетофенон (98-86-2) (0.10 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 3 0.300
Ацетофенон (98-86-2) (0.10 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 8 0.800
Ацетофенон (98-86-2) (0.10 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 10 1.000
Простой диэтиловый эфир (60-29-7) (2.00 мг) 11 0 0.000
Простой диэтиловый эфир (60-29-7) (2.00 мг) 10 0 0.000
Простой диэтиловый эфир (2.00 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 10 1 0.000
Изопропилацетат (108-21-4) (1.00 мг) 10 1 0.100
Изопропилацетат (108-21 -4) (1.00 мг) 10 2 0.200
Изопропилацетат (108-21 -4) (1.00 мг) + ΡΩ23 (0.40 мг) 10 0 0.000
2-бутанон (метилэтилкетон) (78-93-3) (2.00 мг) 13 0 0.000
2-бутанон (метилэтилкетон) (78-93-3) (2.00 мг) 12 2 0.167
2-бутанон (метилэтилкетон) (78-93-3) (2.00 мг) 11 1 0.091
2-бутанон (метилэтилкетон) (78-93-3) (2.00 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 3 0.300
2-бутанон (метилэтилкетон) (78-93-3) (2.00 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 12 2 0.167
2-бутанон (метилэтилкетон) (78-93-3) (2.00 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 12 2 0.167
Триацетин (102-76-1) (2.00 мг) 10 0 0.000
Триацетин (102-76-1) (2.00 мг) 10 1 0.100
- 23 018969
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
Триацетин (102-76-1) (2.00 мг) 10 0 0.000
Триацетин (102-76-1) (2.0 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 11 6 0.545
Триацетин (102-76-1) (2.0 мг) + ΡΏ23 (0.40 мг) 10 8 0.800
Триацетин (102-76-1) (2.0 мг) + ΡΩ23 (0.40 мг) 10 8 0.800
Пиридин (110-86-1) (0.10 мг) 11 0 0.000
Пиридин (110-86-1) (0.10 мг) 10 0 0.000
Пиридин (110-86-1) (0.10 мг) 10 1 0.100
Пиридин (110-86-1) (0.10 мг) +РЭ23 (0.40 мг) 10 10 1.000
Пиридин (110-86-1) (0.10 мг) +ΡΩ23 (0.40 мг) 10 10 1.000
Пиридин (110-86-1) (0.10 мг) +РР23 (0.40 мг) 10 10 1.000
Безводный хлороформ (67-66-3) (1.00 мг) 10 1 0.100
Безводный хлороформ (67-66-3) (1.00 мг) 10 0 0.000
Безводный хлороформ (67-66-3) (1.00 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 10 0 0.000
Метилизобутилкетон (108-10-1) (1.00 мг) 10 1 0.100
Метилизобутилкетон (108-10-1) (ТОО мг) 11 0 0.000
Метилизобутилкетон (108-10-1)(1.00 мг) + ΡΩ23 10 1 0.100
(0.40 мг)
Тетрагидрофуран (109-99-9) (0.80 мг) 10 3 0.300
Тетрагидрофуран (109-99-9) (0.80 мг) + ΡΙ3 23 (0.40 мг) 10 0 0.000
2-этоксиэтанол (этилцеллозольв) (110-80-5) (0.60 мг) 10 1 0.100
2-этоксиэтанол (этилцеллозольв) (110-80-5) (0.60 мг) 10 0 0.000
2-этоксиэтанол (этилцеллозольв) (110-80-5) (0.60 мг) 10 0 0.000
2-этоксиэтанол (этилцеллозольв) (110-80-5) (0.60 мг) 10 8 0.800
+ 0.40 мг Ρϋ23
2-этоксиэтанол (этилцеллозольв) (110-80-5) (0.60 мг) + 0.40 мг РО23 10 5 0.500
2-этоксиэтанол (этилцеллозольв) (110-80-5) (0.60 мг) 11 7 0.636
+ 0.40 мг Ρϋ23
- 24 018969
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
н-метилпирролидон (872-50-4) (0.10 мг) 10 5 0.500
н-метилпирролидон (872-50-4) (0.05 мг) 10 1 0.100
н-метилпирролидон (872-50-4) (0.10 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 7 0.700
н-метилпирролидон (872-50-4) (0.05 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 12 1 0.083
Полиэтиленгликоль 200 Зфгпа (25322-68-3) (0.80 мг) 10 1 0.100
Полиэтиленгликоль 200 Зфта (25322-68-3) (0.80 мг) 10 0 0.000
Полиэтиленгликоль 200 81дта (25322-68-3) (0.80 мг) 12 4 0.333
Полиэтиленгликоль 200 8фта (0.80 мг) + РЭ23 (0.40 мг) 10 3 0.300
Диметоксиметан (метилал) (109-87-5) (2.00 мг) 12 0 0.000
Диметоксиметан (метилал) (109-87-5) (2.00 мг) 10 0 0.000
Диметоксиметан (метилал) (109-87-5) (2.00 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 1 0.100
Метилхлороформ (71-55-6) (2.00 мг) и 1 0.091
Метилхлороформ (71-55-6) (2.00 мг) 10 1 0.100
Метилхлороформ (71-55-6) (2.00 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 0 0.000
Диизопропил бифенил Ии-сольв (69009-90-1) (0.80 мг) 10 0 0.000
Диизопропил бифенил Ии-сольв (69009-90-1) (0.80 мг) + ΡΏ23 (0.40 мг) 10 2 0.200
Гексаны (110-54-3) (0.80 мг) 10 1 0.100
Гексаны (0.80 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 0 0.000
Метил-трет-бутиловый эфир (1634-04-4) (2.00 мг) 12 2 0.167
Метил-трет-бутиловый эфир (1634-04-4) (2.00 мг) 10 3 0.300
Композиция Количество обработанных Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч
Метил-трет-бутиловый эфир (1634-04-4) (2.00 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 2 0.200
Дихлорметан (метиленхлорид) (75-09-02) (1.50 мг) 10 0 0.000
Дихлорметан (метиленхлорид) (1.50 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 0 0.000
Толуол (108-88-3) (0.90 мг) 10 0 0.000
Толуол (108-88-3) (0.90 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 1 0.100
Сводные данные для определенных композиций представлены ниже (табл. 17), они также включают вычисленную пропорцию тараканов, мертвых через 24 ч для группы, обработанной только одними опре
- 25 018969 деленными составами, и для группы, обработанной композицией, содержащей ΡΌ23 и состав. Разница между пропорцией мертвых тараканов в группе, обработанной композицией, содержащей ΡΌ23 и составы, и в группе, обработанной только одними составами, была вычислена, и также представлена в табл. 17. Здесь повышение смертности означает синергический эффект, когда применяется комбинация, по сравнению с тем, когда применяется один только тестируемый состав или минеральное масло, при этом, чем выше разница, тем выше синергический эффект, γ-бутиролактон, нитрометан, ацетофенон, триацетин, пиридин и 2-этоксиэтанол продемонстрировали наибольшее увеличение смертности тогда, когда они комбинировались с минеральным маслом ΡΌ23, по сравнению с другими протестированными составами.
Таблица17
Обработка отдельным составом или комбинацией Общее количество обработанных тараканов Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч Разница (комбинациярастворитель) Значение (*р<0.05; ** р<0.01; нз=незначимое)
ΡΌ23 - минеральное масло (0.40 мг) 91 0 0.000 н/д
гаммабутиролактон (96-48-0) (0.25 мг) 27 11 0.407
гаммабутиролактон (96-48-0) (0.25 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 29 27 0.931 0.524 **
нитрометан (75-52-5) (0.70 мг) 34 0 0.000
нитрометан (75-52-5) (0.70 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 33 20 0.606 0.606 **
нитрометан (75-52-5) (0.80 мг) 28 5 0.179
нитрометан (75-52-5) (0.80 мг) + РО23 (0.40 мг) 28 23 0.821 0.643 **
Ди(этилен)гликоль (111-46-6) (0.80 мг) 33 6 0.182
Ди(этилен)гл икол ь (111-46-6) (0.80 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 0 0.000 -0.182 нз
Ацетофенон (98-86- 2) (0.10 мг) 30 0 0.000
Ацетофенон (98-86- 2) (0.10 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 30 21 0.700 0.700 ♦
простой диэтиловый эфир (60-29-7) (2.0 мг) 21 0 0.000
простой диэтиловый эфир (60-29-7) (2.0 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 1 0.100 0.100 нз
Изопропилацетат (108-21-4) (1.0 мг) 20 3 0.150
- 26 018969
Обработка отдельным составом или комбинацией Общее количество обработанных тараканов Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч Разница (комбинациярастворитель) Значение (*р<0.05; ** р<0.01; нз=незначимое)
Изопропилацетат (108-21-4) (1.0 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 0 0.000 -0.150 нз
2-бутанон (метил этилкетон) (78-93-3) (2.0 мг) 36 3 0.083
2-бутанон (метилэтилкетон) (78-93-3) (2.0 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 34 7 0.206 0.123 нз
Триацетин (102-76- 1) (2.0 мг) 30 1 0.033
Триацетин (102-76- 1) (2.0 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 31 22 0.710 0.676 **
Пиридин (110-86-1) (0.10 мг) 31 1 0.032
Пиридин (110-86-1) (0.10 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 30 30 1.000 0.968 **
Безводный хлороформ (67-66-3) (2.0 мг) 20 1 0.050
Безводный хлороформ (67-66-3) (2.0 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 0 0.000 -0.050 нз
Метилизобутилкетон (108-10-1) (1.0 мг) 21 1 0.048
Метилизобутилкетон (108-10-1) (1.0 мг) + ΡΌ23 (0.40 мг) 10 1 0.100 0.052 нз
Тетрагидрофуран (109-99-9) (0.80 мг) 10 3 0.300
Т етрагидрофуран (109-99-9) (0.80 мг) + ΡΏ 23 (0.40 мг) 10 0 0.000 -0.300 нз
- 27 018969
Обработка отдельным составом или комбинацией Общее количество обработанных тараканов Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч Разница (комбинациярастворитель) Значение (*р<0.05; ** р<0.01; нз=незначимое)
2-этоксиэтанол (этил цел лозол ьв) (110-80-5) (0.60 мг) 30 1 0.033
2-этоксиэтанол (этилцеллозольв) (110-80-5) (0.60 мг) + РО23 (0.40 мг) 31 20 0.645 0.612 **
н-метилпирролидон (872-50-4) (0.05 мг) 10 1 0.100
н-м етил пиррол идо н (872-50-4) (0.05 мг) + РО23 (0.40 мг) 12 1 0.083 -0.017 НЗ
н-метилпирролидон (872-50-4) (0.10 мг) 10 5 0.500
н-метилпирролидон (872-50-4) (0.10 мг)+ РО23 (0.40 мг) 10 7 0.700 0.200 НЗ
5 0.156
Полиэтиленгликоль 200 81§та (25322-68- 3) (0.80 мг) 32
Полиэтиленгликоль 200 81§та (25322-683) (0.80 мг) + РО23 (0.40 мг) 10 3 0.300 0.144 НЗ
Диметоксиметан (метилал) (109-87-5) (2.0 мг) 22 0 0.000
Диметоксиметан (метилал) (109-87-5) (2.0 мг) + ΡΩ23 (0.40 мг) 10 1 0.100 0.100 НЗ
Метилхлороформ (71-55-6) (2.00 мг) 21 2 0.095
Метилхлороформ (71-55-6) (2.00 мг) + РО23 (0.40 мг) 10 0 0.000 -0.095 НЗ
Диизопропил бифенил Ии-сольв (69009-90-1) (0.80 мг) 10 0 0.000
Диизопропил бифенил Νυ-сольв 10 1 2 0.200 0.200
- 28 018969
Обработка отдельным составом или комбинацией Общее количество обработанных тараканов Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч Разница (комбинациярастворитель) Значение (*р<0.05; ** р<0.01; нз=незначимое)
(69009-90-1)(0.80 мг) + РЭ23 (0.40 мг)
Гексаны(110-54-3) (0.80 мг) 10 1 0.100
Гексаны(110-54-3) (0.80 мг) + РБ23 (0.40 мг) 10 0 0.000 -0.100 нз
Метил-третбутиловый эфир (1634-04-4) (2.00 мг) 22 5 0.227
Метил-третбутиловый эфир (1634-04-4) (2.00 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 10 2 0.200 -0.027 нз
Дихлорметан (метиленхлорид) (75-09-02) (1.50 мг) 10 0 0.000
Дихлорметан (метиленхлорид) (75-09-02) (1.50 мг)+ РО23 (0.40 мг) 10 0 0.000 0.000 нз
Толуол (108-88-3) (0.90 мг) 10 0 0.000
Толуол (108-88-3) (0.90 мг) + Ρϋ23 (0.40 мг) 10 1 0.100 0.100 нз
Пример 17.
1-Пропанол и 1-гептанол были протестированы одни и в комбинации с минеральным маслом Еххзо1 Ώ95. Также было протестировано одно минеральное масло Ехх§о1 Ώ95. Результаты показаны в табл. 18. Оба спирта показали значительный синергический эффект в комбинации с Еххзо1 Ώ95.
Таблица 18
Обработка отдельным составом или комбинацией Общее количество обработанных тараканов Количество мертвых через 24 ч Пропорция мертвых через 24 ч Разница (комбинациярастворитель) Значение (*р<0.05; ** р<0.01)
Εχχδοί 095 (64742-47- 8) (0.40 мг) 30 1 0.033
1-гептанол (111-70-6) (0.40 мг) 36 1 0.028
1-пропанол (71-23-8) (0.45 мг) 36 1 0.028
ΕχχχοΙ 095 (0.40 мг) + 1 гептанол (0.40 мг) 21 21 1.000 0.972 **
Εχχδοί 095 (0.40 мг) + 1-пропанол (0.40 мг) 21 19 0.905 0.877 **
Когда представлены компоненты настоящего изобретения или его предпочтительного варианта (предпочтительных вариантов) осуществления изобретения, то все они, как в единственном, так и во множественном числе, так и с терминами указанный, указанные предназначены для того, чтобы означать один или более компонентов. Термины содержащий, включающий и имеющий предназначены для того, чтобы быть охватывающими, и означают то, что кроме перечисленных компонентов могут существовать дополнительные компоненты.
Ввиду вышеизложенного, необходимо отметить, что достигается несколько объектов изобретения и при этом получены другие предпочтительные результаты.
Поскольку в вышеупомянутых композициях и продуктах могут быть произведены различные изменения, не выходя за рамки объема изобретения, то имеется в виду, что все сведения, содержащиеся в
- 29 018969 вышеупомянутом описании, должны интерпретироваться как иллюстративные, а не в ограничивающем смысле.

Claims (28)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Пестицидная композиция, включающая первое действующее вещество и второе действующее вещество, при этом первое действующее вещество представляет собой минеральное масло, и второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций, где членистоногое контактирует с пестицидной композицией в количестве, которое вызывает гибель членистоногого.
  2. 2. Композиция по п.1, где второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана и их комбинаций.
  3. 3. Композиция по п.1, где второе действующее вещество представляет собой гексиленгликоль.
  4. 4. Композиция по п.1, где второе действующее вещество представляет собой диоксан.
  5. 5. Композиция по п.1, где второе действующее вещество представляет собой нитрометан.
  6. 6. Композиция по п.1, где второе действующее вещество представляет собой ацетофенон.
  7. 7. Композиция по п.1, где второе действующее вещество представляет собой пиридин.
  8. 8. Композиция в соответствии с любым из пп.1-7, где композиция содержит по крайней мере приблизительно 3% второго действующего вещества от веса композиции.
  9. 9. Композиция в соответствии с любым из пп.1-8, где композиция содержит от приблизительно 10 до приблизительно 60% второго действующего вещества от веса композиции.
  10. 10. Композиция в соответствии с любым из пп.1-9, где композиция содержит по крайней мере приблизительно 30% минерального масла от веса композиции.
  11. 11. Композиция в соответствии с любым из пп.1-10, где композиция дополнительно содержит эфирное масло растительного происхождения или его производное.
  12. 12. Композиция по п.11, где эфирное масло растительного происхождения или его производное представляет собой гераниол.
  13. 13. Композиция в соответствии с любым из пп.1-12, где минеральное масло представляет собой нефтяной дистиллят.
  14. 14. Композиция в соответствии с любым из пп.1-13, где композиция содержит эмульгатор.
  15. 15. Способ борьбы с членистоногими, который включает контактирование членистоногого с пестицидно эффективным количеством композиции, содержащей первое действующее вещество и второе действующее вещество, при этом первое действующее вещество представляет собой минеральное масло и второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций.
  16. 16. Способ по п.15, где членистоногое является тараканом.
  17. 17. Способ по п.15 или 16, где композицию помещают в пульверизатор.
  18. 18. Способ по п.15 или 16, где композицию помещают в аэрозольную тару.
  19. 19. Способ в соответствии с любым из пп.15-18, содержащий разбавление концентрата композиции водой для того, чтобы приготовить композицию.
  20. 20. Способ в соответствии с любым из пп.15-19, где концентрат композиции содержит эмульгатор.
  21. 21. Способ по п.15, где второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана, нитрометана, ацетофенона, пиридина и их комбинаций.
  22. 22. Способ по п.15, где второе действующее вещество выбирают из группы, состоящей из гексиленгликоля, диоксана и их комбинаций.
  23. 23. Способ в соответствии с любым из пп.15-22, где композиция содержит по крайней мере приблизительно 3% второго действующего вещества от веса композиции.
  24. 24. Способ в соответствии с любым из пп.15-23, где композиция содержит от приблизительно 10 до приблизительно 60% второго действующего вещества от веса композиции.
  25. 25. Способ в соответствии с любым из пп.15-24, где композиция содержит по крайней мере приблизительно 30% минерального масла от веса композиции.
  26. 26. Способ в соответствии с любым из пп.15-25, где композиция дополнительно содержит эфирное масло растительного происхождения или его производное.
  27. 27. Способ по п.26, где эфирное масло растительного происхождения или его производное представляет собой гераниол.
  28. 28. Способ в соответствии с любым из пп.15-27, где минеральное масло представляет собой нефтяной дистиллят.
EA201001616A 2008-04-11 2009-04-06 Пестицидные композиции EA018969B1 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4429708P 2008-04-11 2008-04-11
US11523108P 2008-11-17 2008-11-17
US12/418,443 US8231887B2 (en) 2008-04-11 2009-04-03 Pesticidal compositions
US12/418,466 US20090258889A1 (en) 2008-04-11 2009-04-03 Pesticidal compositions
US12/418,455 US9005644B2 (en) 2008-04-11 2009-04-03 Pesticidal compositions
PCT/US2009/039664 WO2009126577A2 (en) 2008-04-11 2009-04-06 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201001616A1 EA201001616A1 (ru) 2011-06-30
EA018969B1 true EA018969B1 (ru) 2013-12-30

Family

ID=41164174

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201201028A EA201201028A1 (ru) 2008-04-11 2009-04-06 Пестицидные композиции
EA201201029A EA201201029A1 (ru) 2008-04-11 2009-04-06 Пестицидные композиции
EA201001616A EA018969B1 (ru) 2008-04-11 2009-04-06 Пестицидные композиции

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201201028A EA201201028A1 (ru) 2008-04-11 2009-04-06 Пестицидные композиции
EA201201029A EA201201029A1 (ru) 2008-04-11 2009-04-06 Пестицидные композиции

Country Status (21)

Country Link
US (5) US9005644B2 (ru)
EP (1) EP2271216A4 (ru)
JP (1) JP2011517685A (ru)
KR (1) KR20100134105A (ru)
CN (3) CN103190446A (ru)
AR (1) AR071468A1 (ru)
AU (1) AU2009233944A1 (ru)
BR (1) BRPI0911664A2 (ru)
CA (1) CA2720953A1 (ru)
CL (1) CL2009000871A1 (ru)
CR (1) CR11720A (ru)
EA (3) EA201201028A1 (ru)
IL (1) IL208553A0 (ru)
MA (1) MA32292B1 (ru)
MX (1) MX2010011081A (ru)
MY (1) MY149026A (ru)
PH (1) PH12010502295A1 (ru)
TW (1) TW200948273A (ru)
UY (1) UY31759A (ru)
WO (1) WO2009126577A2 (ru)
ZA (1) ZA201008005B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9005644B2 (en) 2008-04-11 2015-04-14 Basf Corporation Pesticidal compositions
US20120282214A1 (en) * 2009-11-13 2012-11-08 Kenji Matsuura Extermination techniques utilizing termite egg volatile calling pheromone and queen pheromone
JP5633329B2 (ja) 2009-11-20 2014-12-03 住友化学株式会社 有害生物防除組成物
ITMI20110831A1 (it) * 2011-05-12 2012-11-13 Anna Andolfi Composti fagodeterrenti di origine fungina
KR101288541B1 (ko) * 2011-06-24 2013-07-22 전북대학교산학협력단 아세토페논 유도체를 포함하는 살비성 조성물 및 이를 이용한 진드기 살비제
US9999218B2 (en) 2011-10-04 2018-06-19 0903608 B.C. Ltd. Pest control formulations and methods of making and using same
AU2012320093B2 (en) * 2011-10-04 2017-07-13 0903608 B.C. Ltd. Pest control formulations and methods of making and using same
WO2014132227A1 (en) * 2013-02-27 2014-09-04 Batt Laurie Robert Transdermal formulations
AU2014238477B2 (en) * 2013-03-15 2017-04-06 Keith Kennedy Lice control composition and method
US9089141B2 (en) * 2013-09-20 2015-07-28 John James McIntyre Natural insect repellent formula BBX2
EP3089596B1 (en) * 2013-12-30 2018-08-15 Dow Global Technologies LLC Microbicidal composition
BR112017000039A2 (pt) 2014-07-02 2018-07-17 Ralco Nutrition, Inc. composições agrícolas e aplicações que utilizam óleos essenciais
US20160374350A1 (en) * 2015-06-29 2016-12-29 Anthony C. Watson Method of treating bed bug infestation and preventing transmission thereof
AU2016378260A1 (en) * 2015-12-22 2018-05-24 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Emulsion concentrates of lipophilic compounds
CN105794858A (zh) * 2016-03-01 2016-07-27 江西天人生物控股有限公司 一种农用杀虫组合物及其应用
CN106035362A (zh) * 2016-05-31 2016-10-26 刘园 一种防治苹果小卷叶虫的组合物及其制备方法
CA3084266A1 (en) 2017-12-27 2019-07-04 Mclaughlin Gormley King Company Sabadilla alkaloid emulsifiable concentrate
CN108323525A (zh) * 2018-02-08 2018-07-27 青岛农业大学 橙花醇在制备白蚁防治药剂中的应用
CN110122487B (zh) * 2019-05-23 2021-04-06 赣南师范大学 醇在引诱柑橘木虱中的应用以及一种柑橘木虱引诱剂
EP4059030A4 (en) * 2019-11-11 2024-05-29 Pertinent Santé Animale, SAS BIOCIDE AND BIOPESTICIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING ARTHROPODS
TWI790635B (zh) * 2021-06-08 2023-01-21 誌懋股份有限公司 澳洲柏木萃取物用於蟑螂忌避的用途
US20240148005A1 (en) * 2022-11-04 2024-05-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Mineral Oil And Water-Based Pesticide Formulations

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4285868A (en) * 1968-03-20 1981-08-25 Mobil Oil Corporation Preparation of gamma-butyrolactones
US5538990A (en) * 1991-07-15 1996-07-23 Pfizer Inc. Benzimidazole anthelmintics
US5814325A (en) * 1993-03-24 1998-09-29 The Rod Family Trust Process for repelling and killing insects and compositions to effect the same comprising a monoterpene
US6441051B1 (en) * 2001-09-20 2002-08-27 William B. Wheeler Insect eradicator and method
US20040253287A1 (en) * 2002-08-03 2004-12-16 Denton Robert Michael Environmentally safe insecticides
US20070020304A1 (en) * 2002-10-25 2007-01-25 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US20080020078A1 (en) * 2006-07-17 2008-01-24 Essam Enan Compositions and methods for controlling insects

Family Cites Families (185)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1516907A (en) * 1918-06-25 1924-11-25 Us Ind Alcohol Co Fuel for motors
US1858635A (en) * 1927-04-25 1932-05-17 Pan American Petroleum & Trans Sweetening hydrocarbon oils
US2023140A (en) * 1932-10-19 1935-12-03 Shell Dev Livestock spray
US2041874A (en) * 1935-02-15 1936-05-26 Frits E Stockelbach Composition for preventing sunburn
US2763614A (en) * 1954-06-04 1956-09-18 Gulf Oil Corp Corrosion-inhibiting compositions
US2809122A (en) * 1954-06-24 1957-10-08 Sherwin Williams Co Dual purpose tinting base
BE581706A (ru) * 1959-08-14
US3158535A (en) * 1961-10-02 1964-11-24 Exxon Research Engineering Co Pyrethrin-elastomer insecticidal composition and method
US3163607A (en) * 1962-08-02 1964-12-29 Bethlehem Steel Corp Method for removing oil lubricant film from steel
US3291557A (en) * 1963-01-07 1966-12-13 Battelle Development Corp Alkyl dicarboxylic acid treatment of leather
US3444080A (en) * 1967-04-14 1969-05-13 Shell Oil Co Lubricant for rolling metals
US3923997A (en) 1971-05-11 1975-12-02 Rhodia Process for repelling dogs and cats from a selected area or from each other using {65 -n-alkyl-{65 -butyrolactones and {67 -n-alkyl-{67 -valerolactones
GB1388836A (en) * 1971-06-01 1975-03-26 Medisan Ab Cosmetic compositions
JPS5623967B2 (ru) * 1972-06-09 1981-06-03
US4052353B1 (en) 1974-01-02 1990-01-30 Dispersions of water soluble polymers in oil
US4056610A (en) * 1975-04-09 1977-11-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Microcapsule insecticide composition
US4279946A (en) * 1977-09-07 1981-07-21 Foseco International Limited Coating compositions
JPS55167204A (en) * 1979-06-15 1980-12-26 Kao Corp Composition for controlling agricultural and horticultural blight and noxious insect
US4252796A (en) * 1979-08-17 1981-02-24 Yu Ruey J Stable water-in-oil emulsions
US4562214A (en) * 1979-09-10 1985-12-31 Witco Chemical Corporation Personal care emulsion
AU548341B2 (en) 1982-02-02 1985-12-05 Unilever Plc Acne treatment composition
US4624070A (en) 1983-02-01 1986-11-25 Query Grady W Method and composition for pest control using anesthetic and insecticide
US4534128A (en) 1983-02-01 1985-08-13 Query Grady W Method for pest control using anesthetic and insecticide
US4933371A (en) 1984-07-26 1990-06-12 Shirlo, Inc. Controlling ticks and fleas with linalool
JPS6163603A (ja) 1984-09-04 1986-04-01 Riken Koryo Kogyo Kk ゴキブリ誘引剤
EP0208694A1 (en) * 1985-01-07 1987-01-21 ROD, Robert L. Reodorizing animal repellent process and product
US4923698A (en) 1986-12-19 1990-05-08 S. C. Johnson & Son, Inc. Bioactive film-forming composition for control of crawling insects and the like
US4822614A (en) * 1986-12-19 1989-04-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Bioactive film-forming composition for control of crawling insects and the like
US4774082A (en) 1987-01-13 1988-09-27 S. C. Johnson & Son, Inc. Volatile insect repellents
US4774081A (en) 1987-01-13 1988-09-27 S. C. Johnson & Son, Inc. Contact insect repellents
GB8723347D0 (en) 1987-10-05 1987-11-11 Shell Int Research Ectoparasiticidal pour-on formulation
US5510117A (en) 1989-03-09 1996-04-23 Micro-Pak, Inc. Entrapment vehicle and method
GB8906382D0 (en) 1989-03-20 1989-05-04 Univ Southampton Pheromone baits for social insects
US5143900A (en) 1989-05-19 1992-09-01 Colgate-Palmolive Company Perfumes containing N-lower alkyl neoalkanamide (s)
ES2088414T3 (es) 1989-06-02 1996-08-16 Pfizer Composiciones agricolas de espuma.
US5093326A (en) * 1989-06-19 1992-03-03 Stephen Herman Repellant compositions
US4961532A (en) * 1989-07-07 1990-10-09 Dow Corning Corporation Fragrance release device containing a highly adsorptive copolymer
EP0413610A3 (en) * 1989-08-18 1992-08-26 Smithkline Beecham P.L.C. Pesticidal formulations
US4962133A (en) 1989-09-05 1990-10-09 Dow Corning Corporation Method of making highly adsorptive copolymers
US5290556A (en) 1990-02-02 1994-03-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Plastic bait composition for attracting and killing crop pests
US6316017B1 (en) 1990-02-02 2001-11-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Composition and apparatus useful for attracting and controlling insect pests
US5227406A (en) 1990-04-09 1993-07-13 Primavera Laboratories, Inc. Insect repellent lotions and sprays
US5227163A (en) 1991-01-18 1993-07-13 Clilco, Ltd. Lice-repellant compositions
US5344776A (en) * 1991-03-28 1994-09-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services DNA encoding an insect octopamine receptor
US5562864A (en) * 1991-04-19 1996-10-08 The Lubrizol Corporation Lubricating compositions and concentrates
US5674518A (en) 1991-08-06 1997-10-07 Prentiss Incorporated Method of fish management by poison fish bait method of making the bait, and formulation of bait
FR2689729B1 (fr) 1992-04-09 1994-06-03 Roussel Uclaf Nouvelles compositions pesticides renfermant un pyrethrinouide.
US5621013A (en) 1992-06-24 1997-04-15 Primavera Laboratories, Inc. Insect replellent blends, lotions, and sprays
MX9303636A (es) * 1992-08-07 1994-07-29 Us Agriculture Composicion y metodo para repeler a las hormigas.
US6001874A (en) * 1992-08-18 1999-12-14 Veierov; Dan Arthropod control composition for plant protection
US5753686A (en) 1992-09-18 1998-05-19 International Flavors & Fragrances Inc. Method for repelling fire ants and horn flies and compositions for repelling fire ants and horn flies and acting as anti-feedants for fire ants and horn flies
JPH06116101A (ja) * 1992-10-05 1994-04-26 Matsuda Michihiko 小昆虫捕獲用スプレー組成物
AU7112294A (en) * 1993-06-17 1995-01-17 Ecoscience Corporation Method for control of conidial dispersal and improved maintenance of entomopathogenic fungal products
EP0646314B1 (en) 1993-10-05 2004-08-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Sustained release pesticidal or plant growth regulating composition
US5525597A (en) 1993-12-14 1996-06-11 Kalamazoo Holdings, Inc. Synergistic insecticidal compositions comprising capsicum and insecticidal use thereof
US5914105A (en) * 1994-06-17 1999-06-22 Ecolab Inc. Petroleum based pest bait
US5476609A (en) * 1994-07-11 1995-12-19 Wilkins, Jr.; William S. Acidic cleaning composition for removing burnt starch from cold metal press heads
US5536501A (en) 1994-12-30 1996-07-16 Proguard, Inc. Use of flavenoid aldehydes as insecticides and for killing arachnids
US5698210A (en) 1995-03-17 1997-12-16 Lee County Mosquito Control District Controlled delivery compositions and processes for treating organisms in a column of water or on land
US5679662A (en) 1995-06-06 1997-10-21 Thermo Trilogy Corporation Synergistic use of azadirachtin and pyrethrum
US5559271A (en) * 1995-07-26 1996-09-24 Phillips Petroleum Company Organic polysulfide compositions having reduced odor
US5753507A (en) 1995-09-22 1998-05-19 Novartis Finance Corporation Plant geraniol/nerol 10-hydroxylase and DNA coding therefor
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US6277415B1 (en) * 1996-03-29 2001-08-21 Orna Levin Pediculocidal and veterinary compositions
US5792465A (en) 1996-06-28 1998-08-11 S. C. Johnson & Son, Inc. Microemulsion insect control compositions containing phenol
CZ430598A3 (cs) 1996-06-28 1999-04-14 Novartis Ag Kapalný pesticidní prostředek
JP3855311B2 (ja) 1996-08-07 2006-12-06 住友化学株式会社 エアゾール組成物
US6184197B1 (en) * 1996-09-19 2001-02-06 The Procter & Gamble Company Polymeric compound comprising one or more active alcohols
US5834533A (en) 1996-11-20 1998-11-10 Phillips Petroleum Company Stable liquid suspension compositions
US5880210A (en) 1997-04-01 1999-03-09 Dow Corning Corporation Silicone fluids and solvents thickened with silicone elastomers
MA24577A1 (fr) 1997-06-26 1998-12-31 Procter & Gamble Procedes et compositions de reduction de micro-organisme pour produits alimentaires
WO1999002032A1 (fr) 1997-07-10 1999-01-21 Earth Chemical Co., Ltd. Applicateur de pesticides
DE19731156A1 (de) 1997-07-21 1999-01-28 Bayer Ag Verbesserte Insektizid enthaltende Gelformulierungen
US5834413A (en) 1997-09-26 1998-11-10 Colgate-Palmolive Co. Liquid cleaning compositions
US6074634A (en) 1997-10-06 2000-06-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Feeding attractant and stimulant for adult control of noctuid and/or other lepidopteran species
AU9799398A (en) 1997-10-14 1999-05-03 Isp Investments Inc. Stabilized concentrates of water unstable aza compounds and o/w miniemulsions thereof
US6251415B1 (en) 1997-10-27 2001-06-26 Fmc Corporation Solvent system for pesticide products
WO1999021891A1 (en) 1997-10-27 1999-05-06 Baylor College Of Medicine Invertebrate octopamine receptor
US6130253A (en) * 1998-01-27 2000-10-10 Ximed Group Plc Terpene based pesticide treatments for killing terrestrial arthropods including, amongst others, lice, lice eggs, mites and ants
US5977186A (en) * 1998-01-27 1999-11-02 Ximed Group Plc Terpene treatments for killing lice and lice eggs
DE19805703C2 (de) * 1998-02-06 2001-05-03 Cognis Deutschland Gmbh Haarnachbehandlungsmittel
US6083498A (en) * 1998-03-10 2000-07-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemical attractants for yellowjackets and paper wasps
US6706760B2 (en) 1998-03-20 2004-03-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Wasp controlling agent
US6355264B1 (en) 1998-03-20 2002-03-12 Avon Products, Inc. Insect repellent composition
US5998484A (en) 1998-04-15 1999-12-07 Woodstream Corporation Insecticidal compositions and method of controlling insect pests using same
US6455086B1 (en) 1998-06-26 2002-09-24 The Procter & Gamble Company Microorganism reduction methods and compositions for food cleaning
US6024972A (en) * 1998-07-21 2000-02-15 Isp Investments Inc. Water-free concentrate of amitraz insecticide and clear pour-on formulations thereof
AU2458599A (en) * 1998-07-27 2000-02-21 Carl J. Abraham Vapor releasable, geraniols containing, tick and insect repellent compositions and methods
US20030194454A1 (en) 1998-07-28 2003-10-16 Bessette Steven M. Pesticidal compositions containing rosemary oil and wintergreen oil
US6849614B1 (en) 1998-07-28 2005-02-01 Ecosmart Technologies, Inc. Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils
US6986898B1 (en) 1999-06-28 2006-01-17 Ecosmart Technologies, Inc. Synergistic and residual pesticidal compositions containing plant essential oils with enzyme inhibitors
US6607716B1 (en) 1998-09-29 2003-08-19 Tech Labs, Inc. Pediculicidal compositions, a kit, and methods of use
WO2000026285A1 (en) 1998-10-29 2000-05-11 Penreco Gel compositions
US6881776B2 (en) 1998-10-29 2005-04-19 Penreco Gel compositions
JP2003535918A (ja) 1998-10-29 2003-12-02 ペンレコ ゲル組成物
EP1236396B1 (en) 1998-12-24 2004-09-08 Reckitt Benckiser (UK) LIMITED Apparatus for dispersing a volatile composition
CA2372155A1 (en) 1999-03-05 2000-09-08 Ecosmart Technologies, Inc. Herbicidal compositions containing plant essential oils and mixtures or blends thereof
AU5894100A (en) 1999-06-28 2001-01-31 Ecosmart Technologies, Inc. Pesticidal compositions containing plant essential oils against mites
US6531163B1 (en) * 1999-06-28 2003-03-11 Ecosmart Technologies, Inc. Pesticidal compositions containing peppermint oil
US6949587B1 (en) 1999-08-06 2005-09-27 Ecosmart Technologies, Inc. Pesticidal compositions containing plant essential oils against beetles
US6541517B1 (en) * 1999-09-03 2003-04-01 Donald M. Murphy Treatment of skin disorders
WO2001018201A1 (en) 1999-09-09 2001-03-15 Ecosmart Technologies, Inc. Pesticidal activity of plant essential oils and their constituents
JP4776757B2 (ja) * 1999-10-01 2011-09-21 株式会社ダイゾー エアゾール組成物
US6124490A (en) * 1999-10-26 2000-09-26 Mona Industries, Inc. Zwitterionic siloxane polymers and ionically cross-linked polymers formed therefrom
ES2163999B1 (es) 1999-11-11 2003-03-01 Inabonos Sa Composicion de origen natural para controlar la patologia post-cosecha de frutas y hortalizas y metodo de aplicacion.
US6197098B1 (en) * 1999-12-16 2001-03-06 Isp Investments Inc. Fast drying biocidal preservative composition
US6448219B1 (en) 2000-02-11 2002-09-10 Iced Scents, Llc Scented potpourri gel and method of making the same
AU2001238364A1 (en) 2000-02-17 2001-08-27 Ecosmart Technologies, Inc. Pesticidal compositions containing plant essential oils against human body louse
WO2001072129A1 (en) 2000-03-28 2001-10-04 Council Of Scientific And Industrial Research Acyclic monoterpenes as anti-sprouting agents for potato tubers
US6255356B1 (en) * 2000-03-30 2001-07-03 International Flavors & Fragrances Inc. Method for inhibiting from feeding, cockroaches
US6514511B1 (en) 2000-05-08 2003-02-04 Beemaster, Inc. Composition, method, and apparatus to attract bees
US6773700B2 (en) 2000-05-08 2004-08-10 Steven C. Thoenes Composition, method, and apparatus to attract bees
US7282211B2 (en) 2001-05-21 2007-10-16 Btg International Inc. Pest treatment composition
AU2001263400A1 (en) * 2000-05-26 2001-12-11 Ecosmart Technologies, Inc. Pesticidal compositions containing mineral oil and/or soybean oil
US20030060379A1 (en) 2000-05-26 2003-03-27 The Procter & Gamble Company Pesticides
US20030026823A1 (en) 2000-06-05 2003-02-06 The 54 Group, Ltd. Environmentally safe insect repellent composition
US7081211B2 (en) 2000-07-13 2006-07-25 The Procter & Gamble Company Multi-layer reaction mixtures and apparatuses for delivering a volatile component via a controlled exothermic reaction
US6673756B2 (en) 2000-09-20 2004-01-06 Symrise Gmbh & Co. Kg Multiphase soaps
FR2816517B1 (fr) 2000-11-14 2002-12-27 Agro Ind Rech S Et Dev Ard Procede de preparation d'adjuvants de solubilisation a partir d'huiles de fusel et d'oses
JP2004533493A (ja) 2001-02-26 2004-11-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 改善された安定性を有し、泡立ちが少ないアロマ送達組成物
US6592637B2 (en) 2001-03-16 2003-07-15 Mcgee Thomas Decorative candle and process for making same
CN1379988A (zh) * 2001-04-12 2002-11-20 丁一沅 一种环保型植物源卫生杀虫剂
US20020193346A1 (en) 2001-04-26 2002-12-19 Dairy Solutions, Llc. Method and mixture for protecting animals against pests
US7820187B2 (en) 2001-04-26 2010-10-26 Dairy Solutions, Llc Method and mixture for protecting animals against pests
US20050002980A1 (en) 2001-06-29 2005-01-06 Mullen Patricia A. Fragrance-containing insect repellant compositions
US6749861B2 (en) 2001-06-29 2004-06-15 Lenco Laboratories, Llc Fragrance-containing insect repellant compositions
EP1420640A4 (en) 2001-08-28 2004-11-24 Eden Research Plc TREATMENT AND PREVENTION OF INFECTIONS IN PLANTS
IL145767A (en) 2001-10-04 2006-10-31 Israel State Microbicidal formulation comprising an essential oil or its derivatives
US20030165452A1 (en) 2001-12-27 2003-09-04 Avon Products, Inc. Controlled released powder entrapment compositions for hydrophobic ingredient
US20030175369A1 (en) 2002-02-19 2003-09-18 Paragon Household Products Inc. Natural moths repellent compositions
CN1481849A (zh) 2002-09-12 2004-03-17 胜 刘 一种康复疲劳和养生清新的油精
US20060193789A1 (en) 2002-10-25 2006-08-31 Foamix Ltd. Film forming foamable composition
US20060263403A1 (en) 2003-04-24 2006-11-23 Essam Enan Compositions and methods for controlling insects involving the tyramine receptor
RU2388225C2 (ru) 2003-04-24 2010-05-10 "ТАЙРАТЕК, ЛЛСи" Композиции и способы борьбы с насекомыми
US7622269B2 (en) 2004-03-19 2009-11-24 Tyratech, Inc. Methods of screening tyramine- and octopamine-expressing cells for compounds and compositions having potential insect control activity
WO2004095926A2 (en) 2003-04-28 2004-11-11 Monsanto Technology, Llc Treatment of plants and plant propagation materials with an antioxidant to improve plant health and/or yield
EP1504664A1 (en) 2003-07-29 2005-02-09 Novartis AG Organic compounds
GB2405339A (en) 2003-08-29 2005-03-02 Reckitt Benckiser Insecticidal stick composition
JP4393853B2 (ja) * 2003-12-11 2010-01-06 株式会社ナチュラルネットワーク 殺ゴキブリ用スプレー剤
CN100355340C (zh) * 2003-12-16 2007-12-19 金中北 矿物油微乳剂
CN1555699A (zh) * 2004-01-08 2004-12-22 金中北 一种水悬乳剂绿色农药及其配方设计和制备方法
US20050244445A1 (en) 2004-04-15 2005-11-03 Anderson David L Insecticidal compositions and methods of using same
MXPA06011871A (es) * 2004-04-15 2007-10-08 Chiasma Inc Composiciones capaces de facilitar la penetracion a traves de una barrera biologica.
FR2869229B1 (fr) 2004-04-26 2006-08-25 Sederma Soc Par Actions Simpli Utilisation d'un inducteur des ugt par voie topique
CA2472806A1 (en) 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
US20060121073A1 (en) 2004-07-12 2006-06-08 Sandhya Goyal Topical gel formulation comprising insecticide and its preparation thereof
US7531187B2 (en) 2004-07-13 2009-05-12 United Phosphorus, Ltd. Synergistic insecticidal composition containing chloronicotynyle and pyrethroids compounds
US20060034898A1 (en) 2004-08-10 2006-02-16 Amodt James A Method for using FIFRA-exempt substances, materials exhibiting antimicrobial, insecticidal, biocidal and/or odor controlling properties having one or more of these substances coated thereon and/or incorporated therein, and products that are made using these materials
GB0418047D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
GB0422401D0 (en) 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
GB0422400D0 (en) 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US20060083763A1 (en) 2004-10-18 2006-04-20 Michael Neale Method and apparatus for insect repellant system
US20060116353A1 (en) 2004-11-26 2006-06-01 Arthur Vanmoor Method for removal of unwanted organism from the human body and a treatment for removal of unwanted organism from the human body
US20060211575A1 (en) 2005-03-16 2006-09-21 W. Neudorff Gmbh Kg Control for plant and plant product pathogens
US20060222675A1 (en) 2005-03-29 2006-10-05 Sabnis Ram W Personal care compositions with color changing indicator
US20060257441A1 (en) 2005-05-10 2006-11-16 Suzuki Yushi Industrial Co., Ltd. Natural essential oil sanitary insect pest repellent and its use
DE102005026801A1 (de) 2005-06-10 2006-12-14 Symrise Gmbh & Co. Kg Sandelriechstoffe
US8062676B2 (en) 2005-08-02 2011-11-22 Thomas Besendorfer Pesticide composition
US20070098750A1 (en) 2005-09-01 2007-05-03 Ecosmart Technologies, Inc. Pesticidal compositions containing isopropyl myristate and analogs of same as a synergist for plant essential oils
US8007820B2 (en) 2005-09-16 2011-08-30 W. Neudorff Gmbh Kg Wide spectrum insecticide and miticide composition
US7709014B2 (en) 2005-10-17 2010-05-04 Yu Ruey J Hydroxy-oligocarboxylic esters: effects on nerve and use for cutaneous and mucocutaneous organs or sites
GB0522287D0 (en) 2005-11-01 2005-12-07 Reckitt Benckiser Uk Ltd Method and compositions
WO2007056340A2 (en) 2005-11-08 2007-05-18 Mycosol, Inc. Disinfectant and antiseptic pyridinium and thiazolium compounds and methods of using the same
EP1960421B1 (en) 2005-12-15 2013-03-13 Sederma New polypeptides and their use
US20070178128A1 (en) 2006-01-06 2007-08-02 Ecosmart Technologies, Inc. Emulsifiable concentrate (ec) formulations for pesticides
US20070190094A1 (en) 2006-01-10 2007-08-16 Ecosmart Technologies, Inc. Pesticidal compositions containing isopropyl-containing compounds as pesticidally active ingredients
US7846464B2 (en) 2006-01-16 2010-12-07 Darling Samuel T Insect repellent composition
ES2638242T3 (es) 2006-02-16 2017-10-19 Sederma Polipéptidos KXK y su uso
WO2008034648A1 (en) 2006-04-05 2008-03-27 Metanomics Gmbh Process for the production of a fine chemical
CA2650596A1 (en) 2006-04-28 2007-11-08 Buckman Laboratories International, Inc. Fungicidal compositions and methods of using the same
WO2007146114A2 (en) 2006-06-08 2007-12-21 Tyratech, Inc Compositions and methods for production of peat-like material from manure
US7824668B2 (en) 2006-07-12 2010-11-02 Cotton Incorporated Compositions for attracting stink bugs
DE102006044849A1 (de) 2006-09-22 2008-04-03 Symrise Gmbh & Co. Kg Dekonjugierte Alkadiensäureester als Riech- und/oder Aromastoffe
US8293286B2 (en) 2006-10-16 2012-10-23 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Natural compositions for killing parasites on a companion animal
WO2008056365A2 (en) 2006-11-09 2008-05-15 Y.A.D. Bio-Agrotech Ventures Ltd. Pediculicidal, pesticidal or insecticidal compositions
US8758787B2 (en) 2006-12-04 2014-06-24 Fasst Products, LLC. Long-lasting insect repellant, pesticide and antifeedant compositions
US20080159970A1 (en) 2006-12-20 2008-07-03 L'oreal Kit comprising silicone compounds and a cosmetic and/or dermatological active agent
BRPI0806666A8 (pt) 2007-01-16 2018-02-06 Tyratech Inc Composições e método para controle de praga
US20080187607A1 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Ecosmart Technologies Inc. Systems, methods and apparatuses for epa exempt pesticidal compositions
US20080193387A1 (en) 2007-02-14 2008-08-14 Ricki De Wolff Essential oil compositions for killing or repelling ectoparasites and pests and methods for use thereof
US9049814B2 (en) 2007-02-23 2015-06-09 Vamtech, Llc Coated seeds and methods of making coated seeds
JP5326320B2 (ja) 2007-03-30 2013-10-30 住友化学株式会社 害虫防除用組成物及び害虫防除方法
US7588646B2 (en) 2007-05-03 2009-09-15 United Laboratories, Inc. Cleaning compositions containing an alkyl ester and methods of using same
WO2009012415A1 (en) 2007-07-17 2009-01-22 Tyratech, Inc. Insect repellent composition
US9005644B2 (en) * 2008-04-11 2015-04-14 Basf Corporation Pesticidal compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4285868A (en) * 1968-03-20 1981-08-25 Mobil Oil Corporation Preparation of gamma-butyrolactones
US5538990A (en) * 1991-07-15 1996-07-23 Pfizer Inc. Benzimidazole anthelmintics
US5814325A (en) * 1993-03-24 1998-09-29 The Rod Family Trust Process for repelling and killing insects and compositions to effect the same comprising a monoterpene
US6441051B1 (en) * 2001-09-20 2002-08-27 William B. Wheeler Insect eradicator and method
US20040253287A1 (en) * 2002-08-03 2004-12-16 Denton Robert Michael Environmentally safe insecticides
US20070020304A1 (en) * 2002-10-25 2007-01-25 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US20080020078A1 (en) * 2006-07-17 2008-01-24 Essam Enan Compositions and methods for controlling insects

Also Published As

Publication number Publication date
EP2271216A2 (en) 2011-01-12
UY31759A (es) 2009-11-10
AR071468A1 (es) 2010-06-23
JP2011517685A (ja) 2011-06-16
US20090257958A1 (en) 2009-10-15
ZA201008005B (en) 2012-01-25
AU2009233944A1 (en) 2009-10-15
WO2009126577A3 (en) 2010-04-22
US8231887B2 (en) 2012-07-31
KR20100134105A (ko) 2010-12-22
CN103190446A (zh) 2013-07-10
US20090257959A1 (en) 2009-10-15
EP2271216A4 (en) 2012-04-04
MA32292B1 (fr) 2011-05-02
EA201001616A1 (ru) 2011-06-30
US20130245053A1 (en) 2013-09-19
MX2010011081A (es) 2010-12-15
EA201201028A1 (ru) 2013-01-30
PH12010502295A1 (en) 2009-10-15
CR11720A (es) 2011-02-04
MY149026A (en) 2013-06-28
US9005644B2 (en) 2015-04-14
WO2009126577A2 (en) 2009-10-15
US20120294958A1 (en) 2012-11-22
CA2720953A1 (en) 2009-10-15
IL208553A0 (en) 2010-12-30
EA201201029A1 (ru) 2013-01-30
TW200948273A (en) 2009-12-01
CL2009000871A1 (es) 2011-02-25
CN103210959A (zh) 2013-07-24
US8591927B2 (en) 2013-11-26
BRPI0911664A2 (pt) 2015-07-28
CN102083311A (zh) 2011-06-01
US20090258889A1 (en) 2009-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA018969B1 (ru) Пестицидные композиции
CA2600605C (en) Limonene-containing herbicide compositions, herbicide concentrate formulations and methods for making and using same
US20160262404A1 (en) Pesticide Compositions Containing Thyme Oil and Cinnamon Oil
Mohamad et al. The susceptibility of aphids, Aphis gossypii Glover to lauric acid based natural pesticide
Hollingsworth et al. Using food-safe ingredients to optimize the efficacy of oil-in-water emulsions of essential oils for control of waxy insects
JPH10279413A (ja) 植物抽出物
AU2016201206B2 (en) Pest control
US20230189812A1 (en) Ready-to-use barrier and knockdown pesticides
AU2022374712A1 (en) Stable liquid pesticidal composition
EP4173484A1 (en) Stable liquid pesticidal composition
BR102016030252A2 (pt) composição biocida e repelente líquida e semissólida e atividade larvicida frente a carrapatos e insetos

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU