DK173995B1 - Anvendelse af alfa-hydroxyketonforbindelser funktionaliseret med reaktive grupper som co-reaktive fotoinitiatorer, en fremgangsmåde til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethylenisk umættede forbindelser...... - Google Patents
Anvendelse af alfa-hydroxyketonforbindelser funktionaliseret med reaktive grupper som co-reaktive fotoinitiatorer, en fremgangsmåde til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethylenisk umættede forbindelser...... Download PDFInfo
- Publication number
- DK173995B1 DK173995B1 DK198801337A DK133788A DK173995B1 DK 173995 B1 DK173995 B1 DK 173995B1 DK 198801337 A DK198801337 A DK 198801337A DK 133788 A DK133788 A DK 133788A DK 173995 B1 DK173995 B1 DK 173995B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- hydroxy
- phenyl
- ketone
- reactive
- formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 6
- -1 4- [2- (oxiranylmethoxy) ethoxy] phenyl-2-hydroxy-2-propyl Chemical group 0.000 claims description 56
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 7
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- KWNWCNPDCQTKRO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxy-2,4-dimethyl-1,5-bis[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]pentan-3-one Chemical compound O1C(C1)COC1=CC=C(C=C1)CC(C)(O)C(=O)C(C)(CC1=CC=C(C=C1)OCC1OC1)O KWNWCNPDCQTKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PGGSKGDPSNKMNJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenoxy]acetohydrazide Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCC(=O)NN)C=C1 PGGSKGDPSNKMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZGCUTHLZLISXGS-UHFFFAOYSA-N n-hydroxy-2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenoxy]acetamide Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCC(=O)NO)C=C1 ZGCUTHLZLISXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- BFERVOFSQABLQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-diphenyl-1,3-di(propan-2-yloxy)propan-2-one Chemical compound O1C(C1)COC1=CC=C(C=C1)C(C1=CC=CC=C1)(OC(C)C)C(=O)C(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=C(C=C1)OCC1OC1)OC(C)C BFERVOFSQABLQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GBXWZENSSMGDNB-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-azidoethoxy)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCN=[N+]=[N-])C=C1 GBXWZENSSMGDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NDJCDNQKIINPMP-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxy-2,4-dimethyl-1,5-diphenylpentan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C)(O)C(=O)C(O)(C)CC1=CC=CC=C1 NDJCDNQKIINPMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YYCUCYKNOQSLPT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-prop-2-enoxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCC=C)C=C1 YYCUCYKNOQSLPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MDLYMRKSGMZMEM-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenoxy]acetate Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCC(=O)OC=C)C=C1 MDLYMRKSGMZMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 29
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 7
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- IMVVXEJUIKBCMR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one Chemical compound COc1ccccc1C(=O)C(C)(C)O IMVVXEJUIKBCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 description 4
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 4
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- IFOWXFUNZNAQJJ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxy-2,4-dimethylpentan-3-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C(C)(C)O IFOWXFUNZNAQJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 3
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 3
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 3
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 3
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZHUBCULTHIFNO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxy-1,5-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2,4-dimethylpentan-3-one Chemical compound C=1C=C(OCCO)C=CC=1CC(C)(O)C(=O)C(O)(C)CC1=CC=C(OCCO)C=C1 LZHUBCULTHIFNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKIJNISGLPWAC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropanoyl)phenoxy]ethyl acetate Chemical compound CC(C)C(=O)C1=CC=C(OCCOC(C)=O)C=C1 FLKIJNISGLPWAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXOPZSXBGGOWNX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 XXOPZSXBGGOWNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)C(Cl)=O DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005863 Friedel-Crafts acylation reaction Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N acridone Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=C1 FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 2
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N bis[4-(diethylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1 VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007964 xanthones Chemical class 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- UTHDGOQKIWLLCO-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(O)OC(=O)C=C UTHDGOQKIWLLCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDCNLMZERVJLNQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxy-1,5-bis[4-(isocyanatomethoxy)phenyl]-2,4-dimethylpentan-3-one Chemical compound N(=C=O)COC1=CC=C(C=C1)CC(C)(O)C(=O)C(C)(CC1=CC=C(C=C1)OCN=C=O)O HDCNLMZERVJLNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 2-[butyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCO GVNHOISKXMSMPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=CC=C1 OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3C(=O)C2=C1 FPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3SC2=C1 ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004786 2-naphthols Chemical class 0.000 description 1
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical class C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHFKYDMBUMLWDA-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 WHFKYDMBUMLWDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- BZISNWGGPWSXTK-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl benzoate Chemical compound OCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BZISNWGGPWSXTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 UGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVWCPGVLSILMU-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydrodibenzo[2,1-b:2',1'-f][7]annulen-11-one Chemical class C1CC2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC=C21 BMVWCPGVLSILMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical class OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Chemical group 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVQCKZYPQJNPDN-UHFFFAOYSA-N [2,3-bis(dimethylamino)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1N(C)C MVQCKZYPQJNPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUOBEAZXHLTYLF-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-2-(prop-2-enoyloxymethyl)butyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(CC)COC(=O)C=C TUOBEAZXHLTYLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEUGBYXJXMVRFO-UHFFFAOYSA-N [4-(dimethylamino)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 BEUGBYXJXMVRFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004848 alkoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N alpha-isobutyric acid Natural products CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000008365 aromatic ketones Chemical group 0.000 description 1
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- CFPRXVGQNOAZPR-UHFFFAOYSA-N benzoyl benzoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 CFPRXVGQNOAZPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical group [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 150000008376 fluorenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003828 free initiator Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000006713 insertion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012690 ionic polymerization Methods 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M methyltrioctylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006452 multicomponent reaction Methods 0.000 description 1
- GXMIHVHJTLPVKL-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylpropanamide Chemical compound CC(C)C(=O)N(C)C GXMIHVHJTLPVKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)C UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N p-toluenesulfonic acid Substances CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Chemical group 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N tamibarotene Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=CC=1NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
- G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
- G03F7/031—Organic compounds not covered by group G03F7/029
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65C—LABELLING OR TAGGING MACHINES, APPARATUS, OR PROCESSES
- B65C9/00—Details of labelling machines or apparatus
- B65C9/26—Devices for applying labels
- B65C9/30—Rollers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
- C08G18/711—Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing oxygen in addition to isocyanate oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/83—Chemically modified polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S522/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S522/904—Monomer or polymer contains initiating group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
DK 173995 B1
Den foreliggende opfindelse angår anvendelsen af a-hydroxyketonforbin-delser funktionaliseret med reaktive grupper som co-reaktive fotoinitiatorer til fotopolymerisation af systemer, der indeholder ethylenisk umættede forbindelser. Opfindelsen angår endvidere fotopolymeriserbare systemer, samt hidtil ukendte a-hydroxy-5 ketonforbindelser, der er funktionaliseret med reaktive grupper, og en fremgangsmåde til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethylenisk umættede forbindelser under anvendelse af de co-reaktive fotoinitiatorer.
Fotokemisk inducerede polymerisationsreaktioner har fået stor betydning inden for teknikken, især når det drejer sig om hurtig hærdning af tynde lag, f.eks. ved 10 hærdning af lak- og harpiksovertræk på papir, metal og kunststof eller ved tørring af trykfarver, eftersom denne fremgangsmåde udmærker sig ved råstof- og energibesparelse og en mindre miljøbelastning frem for konventionelle metoder til trykning på og belægning af genstande. Fremstilling af polymermaterialer som sådanne ved polymerisation af tilsvarende umættede monomere udgangsmaterialer sker dog ofte også 15 fotokemisk, idet sævanlige fremgangsmåder såsom opløsnings- og emulsionspolymerisationer kan finde anvendelse.
Eftersom sædvanligvis ingen af reaktionspartnerne ved de nævnte reaktioner er i stand til at absorbere den fotokemisk virksomme stråling i tilstrækkelig grad, må der tilsættes såkaldte fotoinitiatorer, som er i stand til enten at absorbere indfaldende 20 energirig stråling, for det meste UV-Iys, og derved danne aktive starterradikaler, som igen udløser fotopolymerisationen, eller at videregive den optagne energi til radikaldannelse på en af de polymeriserbare reaktionspartnere. Initiatorerne tager normalt ikke del i den egentlig polymerisationsreaktion.
Som initiatorer til fotopolymerisation af umættede forbindelser er hidtil hoved-25 sagelig blevet anvendt benzophenonderivater, benzoinethere, benzilketaler, dibenzo-suberonderivater, anthraquinoner, xanthoner, thioxanthoner, a-halogen-acetophenon-derivater, dialkoxyacetophenoner og hydroxyalkylphenoner.
Den tekniske anvendelighed af mange af de nævnte stoffer er dog som bekendt til dels betydeligt begrænset på grund af en række ulemper. Hertil hører især en 30 ofte utilfredsstillende reaktivitet i evnen til at initiere fotopolymerisation af ethylenisk umættede forbindelser. Ud over molekylspecifik reaktivitet spiller endvidere fotoinitiato-remes opløselighed eller evne til på bedst mulig måde at blive ensartet indarbejdet i de fotopolymeriserbare systemer en afgørende rolle.
Yderligere problemer er mørkelagerbestandigheden hos de fotoinitiatorhoIdi-35 ge systemer samt den mulige påvirkning af slutprodukterne på grund af rester eller 2 DK 173995 B1 nedbrydningsprodukter af fotoinitiatoren. Sådanne rester kan, alt efter art og mængde, føre til mere eller mindre udprægede påvirkninger af produktegenskaberne. Ved f.eks. fotopolymeriserede lakovertræk, som er hovedanvendelsesområdet for fotoinitiatorer, kan sådanne rester påvirke overtrækkets opnåelige sluthårdhed; endvidere kan der, 5 ofte dog først efter længere tid, ske uønskede farveændringer, f.eks. gulning. Initiator-rester eller nedbrydningsprodukter deraf kan på grund af deres mere eller mindre udprægede flygtighed gøre sig bemærkede ved ubehagelig luft; deres diffusion fra overtrækket ud i omgivende medier kan give problemer, f.eks. når indpakningsmaterialer, som er forsynede med fotopolymeriserede overtræk, f.eks. dåser og tuber, tænkes 10 anvendt til levnedsmidler. Netop inden for dette anvendelsesområde bliver spørgsmålet om anvendelighed afgjort ud fra fotoinitiatorernes og deres nedbrydningsprodukters mulige eller påviste toksicitet.
Et særligt problem, frem for alt i henseende til bred anvendelse af fotoinitiatorer, er, at disse ifølge deres natur kun kan anvendes i sådanne systemer, som i deres 15 væsentlige komponenter indeholder oiefiniske dobbeltbindinger, der kan polymeriseres radikalisk.
Termisk hærdelige systemer, der udelukkende er baseret på ikke-radikalisk inducerede polyadditions- eller polykondensationsreaktioner, kan ikke omdannes til strålingshærdelige systemer ved tilsætning af radikaldannende fotoinitiatorer. Materia-20 leudvalget af komponenter til strålingshærdelige systemer er følgelig begrænset. Mange materialespecifikke egenskaber ved termisk hærdelige systemer lader sig ikke eller ikke uden videre udnytte i strålingshærdelige systemer. Der åbner sig her en udvej med såkaldte hybridbindemiddelsystemer, i hvilke termisk og fotokemisk hærdelige komponenter er kombinerede, og i hvilke den termiske og den fotokemiske reaktion 25 kan forløbe samtidigt eller successivt. Ved udvikling af sådanne systemer er der imidlertid mange kompatibilitetsproblemer, især med hensyn til de fotoinitiatorer, der skal anvendes. Inden for fagverdenen har der således endvidere være et særligt behov for fotoinitiatorer, som ud over fortræffelige initiatoregenskaber og god mørkelagerbe-standighed hos systemer, der indeholder dem, også har bred anvendelighed i kom-30 piekst sammensatte systemer, og som selv eller hvis fotolyseprodukter migrationsfast kan inkorporeres i sådanne systemer.
Enkelte skridt i denne retning er allerede taget. Således beskriver f.eks. DE-OS 35 34 645 og EP-OS 161463 fotoinitiatorer af hydroxyalkylphenon-typen, som bærer specielle olefinisk umættede substituenter. Disse initiatorer eller deres fotolysepro-35 dukter kan ved copolymerisation med bestanddelene i det strålingshærdelige system DK 173995 B1 3 inkorporeres i polymerstrukturen. De kan også selv føst polymeriseres termisk og derefter som polymer og dermed migrationsfast fotoinitiator indføres i det strålings-hærdelige system. Disse specielle copolymeriserbare eller polymere fotoinitiatorer har dog kun begrænset anvendelsesbredde. Denne kendte teknik med migrationsfri inkor-5 porering af fotoinitiatorer er imidlertid begrænset til polymerisationsreaktionen. I DE-OS 34 12 179 beskrives fotoinitiatorer, som er specielt egnede til vandige systemer.
Disse kendte fotoinitiatorer er forbindelser med hydrofile grupper, især f.eks. OH-grupper og polyetherenheder.
Til grund for opfindelsen lå således den problemstilling at finde og tilvejebrin-10 ge fotoinitiatorer, som i størst mulig grad skulle have en sådan struktur, at de ud over evnen til ved strålingsindvirkning at initiere polymerisation af ethylenisk umættede forbindelser endvidere skulle kunne reagere med vilkårlige bestanddele i strålingshærde-lige systemer, uafhængigt af, om disse deltager i fotopolymerisationsreaktionen eller ej, med det formål at opnå en fast inkorporering i den resulterende polymerstruktur.
15 Det har nu vist sig, at dette på fremragende måde opnås, når man ifølge op
findelsen anvender forbindelser med den almene formel I
RG-A-IN (I), hvori IN har formlen -o* —r , hvori R er-CR3R4R5; 25 R3,R4 uafhængigt af hinanden betyder H, C(1-12)alkyl, C(1-12)alkoxy eller phe nyl eller sammen danner C(2-6)alkylen; R5 er OR7; R7 er H eller C(1-6)alkyl; A er en enhed Z[(CH2)0Y]n-[(CH2)mX]i. hvori 30 X er -O-; Y betyder -O-, -NH- eller -0-C0-; Z betyder en enkeltbinding, -NH-, -NH-CO- eller -CO-NH-; I er 1 m er et tal fra 1 til 4; 35 o er et tal fra 0 til 4; 4 DK 173995 B1 n er 1, når Y er -O-CO-, og n er et tal fra 0 til 4, når Y er -O- eller -NH-; og RG betyder en af de funktionelle reaktive grupper oxiranyl, 0=C=N-, S=C=N-, N3-, RcRbC=CRa, 0=C=N-Rd- eller (Re)3Si, og når Z og/eller Y er -NH-, 5 kan RG desuden betyder OH eller NH2;
Ra, Rb og R° uafhængigt af hinanden er H eller CH3;
Rd betyder C(1-6)alkylen eller phenylen; og
Re er C(1-12)alkoxy; som co-reaktive fotoinitiatorer til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethyle-10 nisk umættede forbindelser.
Forbindelserne med formlen I er til dels hidtil ukendte. Det er disse højreaktive fotoinitiatorer, som uafhængigt af deres fotoreaktivitet kan indgå i ikke-fotokemisk inducerede (co)-reaktioner og derfor skal betegnes som co-reaktive fotoinitiatorer.
Som co-reaktioner skal der inden for den foreliggende opfindelse forstås alle 15 sådanne reaktioner, som fotoinitiatoreme eller deres fotolyseprodukter indgår med strålingshærdelige systemers bestanddele, med sig selv eller med et substrat, hvorpå disse eller et tilsvarende strålingshærdeligt system er anbragt som en lak eller et overtræk, og som bevirker en stationær binding af fotoinitiatoreme eller deres nedbrydningsprodukter. Ved disse co-reaktioner drejer det sig i første række om sådanne re-20 aktioner, ved hvilke der knyttes covalente kemiske bindinger. Der kommer imidlertid også sådanne reaktioner i betragtning, ved hvilke den fikserende virkning beror på andre vekselvirkninger såsom ioniske eller polære vekselvirkninger.
Den særlige fordel ved forbindelserne med formlen I i forhold til konventionelle fotoinitiatorer ligger i tilstedeværelsen af den via enheden A bundne reaktive gruppe 25 RG, som ud over specifik fotoreaktivitet bibringer forbindelserne muligheden for at indgå i ikke-fotokemiske reaktioner. Mangfoldigheden af reaktive grupper tillader en skræddersyet tilpasning til de mest forskellige anvendelser. Co-reaktionen kan uafhængigt af den egentlige fotoreaktion foregå før, under eller efter denne.
Dette fører overraskende til en uventet høj grad af indbygning af de uomsatte 30 fotoinitiatorer eller af fotoinitiatornedbrydningsprodukterne i det til slut opnåede polymerprodukt. Herved kan særdeles virksomme uønskede indflydelser på slutproduktets egenskaber reduceres eller helt elimineres.
Endvidere frembyder fikseringen af fotoinitiatorer direkte på substratet eller i form af et lag af oligomerer, polymerer eller copolymeriserede fotoinitiatorer en bedre 35 forankring af derpå anbragte fotopolymeriserbare overtræk med substrater eller bedre DK 173995 B1 5 laghærdning på grund af lokal særligt høje initiatorkoncentrationer. Netop ved denne anvendelse kan interessante virkninger og nye egenskaber opnås.
Mange forbindelser med formlen I er endvidere værdifulde syntesemellemprodukter på vejen mod viderefunktionaliserede fotoinitiatorer eller strålingsreaktive 5 systemer med covalent indbundet fotoinitiator.
Opfindelsen angår især anvendelse af forbindelserne med formlen I som co-reaktive fotoinitiatorer ved strålingshærdning af overtræk med UV-hærdelige lak- og bindemiddelsystemer, frem for alt også hybridbindemiddelsystemer.
Opfindelsen angår også følgende hidtil ukendte forbindelser med formlen I: 10 4-[2-(oxlranylmethoxy)ethoxy]phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(2-allyloxyethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-[2-(3-triethoxysilylpropoxy)ethoxy]phenyl-2-hydroxy-2-propylketon 4-(2-azidoethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-allyloxyphenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 15 4-oxiranylmethoxyphenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-[3-(triethoxysilyl)propoxy]phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(oxiranylmethoxycarbonylmethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-oxiranylmethoxyphenyl-a-isopropoxybenzylketon, 4-[3-(triethoxysilyl)propoxy]phenyl-a-isopropoxybenzylketon, 20 4-oxiranylmethoxyphenyl-a,a-dimethoxybenzylketon, 4-[3-(triethoxysilyl)propoxy]phenyl-a,a-dimethoxybenzylketon, 4-(2-isocyanatoethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(2-isothiocyanatoethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(2-hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyeddieksyrehydrazid, 25 N-[4-(2-hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyacetyl]-hydroxylamin, 4-isocyanatomethoxyphenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(2-hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyeddikesyrevinylester.
Opfindelsen angår endvidere en fremgangsmåde til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethylenisk umættede forbindelser, ved hvilken fremgangsmåde 30 der til den blanding, der skal polymeriseres, inden udløsning af fotopolymerisationen tilsættes mindst én forbindelse med formlen I som co-reaktiv fotoinitiator.
Endvidere angår opfindelsen fotopolymeriserbare systemer, der indeholder mindst én ethylenisk umættet fotopolymeriserbar forbindelse, samt eventuelt yderligere 6 DK 173995 B1 kendte og sædvanlige tilsætningsstoffer, hvilke systemer indeholder mindst én forbindelse med formlen I som co-reaktiv fotoinitiator.
Opfindelsen angår tillige hybridbindemiddelsystemer, som er ejendommelige ved, at de indeholder mindst en forbindelse med formlen I som co-reaktiv fotoinitiator.
5 Forbindelserne med formlen I kan i strukturel henseende afledes af kendte fotoinitiatorer. I formel I betegner IN en fotoinitiatorstruktur, som via en i princippet sædvanlig enhed A er bundet sammen med en funktionel reaktiv gruppe RG.
I forbindelserne med formlen I forenes således fotoinitiatoregenskaberne ved strukturdelen IN med strukturdelen RG's ikke-fotokemisk inducerede reaktivitet, altså 10 co-reaktivitet.
IN betegner den aromatiske ketonstrukturenhed 15 som den foreligger i praktisk taget alle klassiske fotoinitiatorer.
R betegner gruppen -CR3R4R5, hvilket ifølge de ovenfor angivne definitioner for R3, R4 og R5 giver fotoinitiatorgrundstrukturen for hydroxyalkylphenoner.
20 Co-reaktive hydroxyalkylphenonderivater er ligeledes særligt foretrukne foto initiatorer ifølge den foreliggende opfindelse.
Den enhed A, som binder fotoinitiatorgrundstrukturen IN sammen med den reaktive funktionelle gruppe RG, har strukturen Z[(CH2)0Y]n-[(CH2)mX]i·
Denne struktur danner en alkylenbro, som kan være afbrudt af ét eller flere 25 heteroatomer, hvilket er tilfældet, hvori Y er -O- eller -NH-. Afbrydning af alkylenbroen med carbonyl-, carboxyl-, carboxylsyreamid- eller urethangrupper er også mulig. Således kan f.eks. én eller flere oxy- eller aminoalkylgrupper fungere som enheder, fortrinsvis oxyethylen. Blandede heteroalkylenbroer er ligeledes mulige. Alt efter den kemiske natur af den funktionelle reaktive gruppe RG sker bindingen af denne med en-30 heden A ifølge definitionen for Z via en enkeltbinding, en carboxylsyreamid- eller uret-hangruppe.
De reaktive grupper RG er alle funktionelle grupper, som let kan indgå i ikke-fotokemisk inducerede reaktioner. Målet for enhver sådan reaktion er en stationær indbinding af fotoinitiatoren eller dens fotolyseprodukter i systemet. Sådanne reaktio-35 ner kan f.eks. være nucleofile substitutioner fra eller omvendt på gruppen RG såsom DK 173995 B1 7 forestring, etherdannelse eller syreamidbinding. Egnede grupper RG er frem for alt hydroxyl. Isocyanatgruppen er en særligt foretrukken gruppe RG, eftersom denne særdeles let lader sig omsætte med systemkomponenter, som har funktionelle grupper med sure H-atomer.
5 Som reaktive grupper RG foretrækkes endvidere sådanne grupper, som kan indgå i termisk initierede radikaliske eller ioniske polymerisations-, polyadditions- eller polykondensationsreaktioner. Hertil hører vinylgruppen og dens én eller flere gange methylerede analoger og oxiranylgruppen. Isocyanatfunktionaliserede C(1-6)alkyl- eller phenylgrupper er eksempler på polyadditionsdygtige grupper. Insertion-reaktioner i 10 vilkårlige komponenter i systemet kan foretages ved anvendelse af carbener eller radikaler, f.eks. med azidgruppen som reaktiv gruppe RG. Diazoniumgruppens typiske reaktioner egner sig også til covalent bindingsdannelse. Ud over polysiloxandannelse frembyder silylgruppen især muligheden for en covalent binding med substratet, fortrinsvis i de tilfælde, hvor dette har uorganisk natur såsom glas, keramik og metal.
15 Ifølge de angivne definitioner for fotoinitiatorgrundstrukturen IN, enheden A og den reaktive gruppe RG kan der ved kombination realiseres talrige co-reaktive fotoinitiato-rer med egenskaber, som er skræddersyede til de mest forskellige anvendelser og anvendelsesformål.
Forbindelserne med den almene formel I kan fremstilles ved standardmetoder 20 inden for den organiske kemi. Reaktionsbetingelserne kan findes i standardværkerne inden for den organiske præparative kemi, f.eks. Houben-Weyl, Methoden der organi-schen Chemie, Georg-Thieme Verlag, Stuttgart, eller Organic Synthesis, J. Wiley, New York-London-Sydney.
Det er normalt gunstigt at fremstille fotoinitiatorerne ifølge opfindelsen eller 25 forstadier dertil ved de gennemprøvede syntesemetoder, såsom disse er sædvanlige for de kendte fotoinitiatorer.
Det er i denne forbindelse fordelagtigt at gå ud fra de kendte fotoinitiatorer som udgangsforbindelser og ved sædvanlige reaktioner såsom substitutionsreaktioner at indføre enheden A og den reaktive gruppe RG i ét eller flere trin. Det kan imidlertid 30 også være hensigtsmæssigt at anvende substituerede forstadier til de kendte fotoinitiatorer og først overføre disse til den egentlige aktive fotoinitiatorstruktur, når enheden A og de reaktive grupper allerede foreligger.
Forbindelserne med den almene formel I kan ifølge opfindelsen anvendes som fotoinitiatorer til fotopolymerisation af ethylenisk umættede forbindelser eller til 35 hærdning af fotopolymeriserbare systemer, som indeholder sådanne forbindelser, og 8 DK 173995 B1 især også som UV-hærdere til lakovertræk, UV-hærdelige bindemiddel- og hybridbin-demiddelsystemer, trykfarver og ved strålingshærdning af vandige præpolymerdisper-sioner. Denne anvendelse sker på sædvanlig måde. De forebindelser, som anvendes ifølge opfindelsen, sættes i reglen til de systemer, som skal polymeriseres, i mængder 5 på 0,1-20 vægt%, fortrinsvis 0,5-12 vægt%.
Denne tilsætning sker i reglen ved enkel opløsning og indrøring, eftersom de fleste af de ifølge opfindelsen anvendte fotoinitiatorer er flydende eller i det mindste er godt opløselige i de systemer, som skal polymeriseres. Ved system, der skal polymeriseres, skal forstås en blanding af via frie radikler initierbar mono- eller polyfunktionelle 10 ethylenisk umættede monomerer, oligomerer, præpolymerer, polymerer eller blandinger af disse oligomerer, præpolymerer og polymerer med umættede monomerer, hvilke systemer om nødvendigt eller ønsket kan indeholde yderligere tilsætninger såsom antioxidanter, lysstabtilisatorter, farvestoffer, pigmenter, men også yderligere kendte fotoinitiatorer samt reaktionsfremmende midler. Som umættede forbindelser kommer 15 alle sådanne forbindelser på tale, hvis C=C-dobbeltbindinger er aktiverede med f.eks. halogenatomer, carbonyl-, cyano-, carboxy-, ester-, amid-, ether- eller arylgrupper eller med konjugerede yderligere dobbelt- eller tredobbeltbindinger. Eksempler på sådanne forbindelser er vinylchlorid, vinylidenchlorid, acrylonitril, methacrylonitril, acrylamid, methacrylamid, methyl-, ethyl-, n- eller tert.butyl-, cyclohexyl-, 2-ethylhexyl-, benzyl-, 20 phenyloxyethyl-, hydroxyethyl-, hydroxypropyl-, lavere alkoxyethyl-, tetrahydrofur-furylacrylat eller -methacrylat, vinylacetat, -propionat, -acrylat, -succinat, N-vinyl-pyrrolidon, N-vinylcarbazol, styren, divinylbenzen, substituerede styrener samt blandinger af sådanne umættede forbindelser. Også flerumættede forbindelser såsom ethylendiacrylat, 1,6-hexandioldiacrylat, propoxyleret bisphenyl-A-diacrylat og -dimeth-25 acrylat, trimethylolpropandiacrylat og pentaerythrittriacrylat kan polymeriseres med fotoinitiatorerne ifølge opfindelsen. Som fotopolymeriserbare forbindelser kommer endvidere umættede oligomerer, præpolymerer eller polymerer og blandinger deraf med umættede monomerer på tale. Hertil regnes f.eks. umættede polyestere, umættede acrylmaterialer, epoxymaterialer, urethaner, siliconer, aminopolyamidharpikser og 30 især acrylerede harpikser såsom acryleret siliconolie, acrylerede polyestere, acrylere-de urethaner, acrylerede polyamider, acryleret sojabønneoie, acryleret epoxyharpiks og acryleret acrylharpiks, hensigtsmæssigt i blanding med ét eller flere acrylater af en mono-, di- eller polyalkohol.
De fotopolymeriserbare forbindelser eller systemer kan stabiliseres ved til-35 sætning af kendte termiske inhibitorer og antioxidanter såsom hydroquinon eller hy- DK 173995 B1 9 droquinonderivater, pyrogallol, thiophenoler, nitroforbindelser, β-naphthylaminer eller β-naphtholer i sædvanlige mængder, uden at initiatorvirkningen af fotoinitiatoreme ifølge opfindelsen begrænses nævneværdigt. Ved sådanne tilsætninger forhindres frem for alt en for tidlig polymerisation under fremstillingen af systemet ved blanding af 5 komponenterne.
Der kan endvidere tilsættes små mængder lysstabilisatorer såsom benzophe-nonderivater, benzotriazolderivater, tetraalkylpiperidiner eller phenylsalicylater.
For at udelukke den inhiberende virkning af luftens oxygen sættes der til foto-polymeriserbare systemer ofte paraffin eller lignende voksagtige stoffer. Som følge af 10 manglende opløselighed i polymeren skiller disse ud ved polymerisationens begyndelse og danner et transparent overfladelag, som forhindrer luftens adgang. Luftens oxygen kan f.eks. også deaktiveres ved indføring af autooxiderbare grupper såsom allyl-grupper i det system, som skal hærdes. ;
Fotoinitiatoreme ifølge opfindelsen kan også anvendes i kombination med 15 kendte radikaliske initiatorer såsom peroxider, hydroperoxider, ketonperoxider eller percarboxylsyreestere. Endvidere kan de indeholde pigmenter eller farvestoffer, således som disse f.eks. anvendes i fotokemisk hærdende trykfarver. I dette tilfælde vælges fotoinitiatormængden højere, f.eks. 6-12 vægt%, medens det til farveløse fotopo-lymeriserbare produkter i de fleste tilfælde er tilstrækkeligt med 0,1-5 vægt%. Alt efter 20 anvendelsesformålet kan der tilsættes fyldstoffer såsom talkum, gips eller kiselsyre, fibre, organiske tilsætningsstoffer såsom thixotropificeringsmidler, sammenflydnings-fremmende midler, bindemidler, glittemidler, matteringsmidler, blødgøringsmidler, be-fugtningsmidler, silicone til forbedring af overfladebeskaffenheden, antiudfældnings-midler eller mindre mængder opløsningsmidler.
25 Som anvendelige kendte fotoinitiatorer, som eventuelt anvendes sammen med initiatoreme ifølge opfindelsen, kommer eksempelvis på tale benzophenoner såsom Michlers keton [4,4’-bis(dimethylamino)benzophenon], 4,4’-bis(diethylamino)-benzophenon, p-dimethylaminobenzophenon, p-chlorbenzophenon eller benzophenon; anthraquinoner såsom anthraquinon, 2-chloranthraquinon eller 2-alkylanthraquinoner; 30 xanthoner såsom 2-halogenxanthoner eller 2-alkylxanthoner; thioxanthoner såsom 2-chlorthioxanthon eller 2-alkylthioxanthoner; acridanoner såsom 2-alkylacridanoner eller N-substituerede acridanoner; benzoiner såsom p-dimethylaminobenzoin eller alkylet-here af benzoinen; benzilketaler, α-halogenketoner, dialkoxyacetophenoner, a-hy-droxyalkylphenoner og a-aminoalkylphenoner som f.eks. beskrevet i DE-OS 27 22 264 10 DK 173995 B1 og EP-OS 3002, samt endvidere f.eks. fluorenoner, dibenzosuberoner, phenanthren-quioner, benzoesyreestere såsom hydroxypropylbenzoat og benzoylbenzoatacrylat. Blandinger med kendte initiatorer indeholder i reglen de ifølge opifndelsen anvendte co-reaktive fotoinitiatorer i andele på mindst 10 vægt%, fortrisnvis på 50-95 vægt%, 5 regnet ud fra den samlede mængde anvendt initiatorblanding.
Ud over fotoinitiatorerne ifølge opfindelsen er det fordelagtigt at anvende reaktionsfremmende midler i de fotopolymeriserbare systemer. Som sådanne kan der f.eks. tilsættes organiske aminer, phosphiner, alkoholer og/eller thioler, som alle mindst har én i forhold til heteroatomet α-stillet CH-gruppe. F.eks. egner primære, se-10 kundære og tertiære aliphatiske, aromatiske, araliphatiske eller heterocycliske aminer sig, f.eks. som beskrevet i USA patentskrift nr. 3.759.807. Eksempler på sådanne aminer er butylamin, dibutylamin, tributylamin, cyclohexylamin, benzyldimethylamin, di-cyclohexylamin, triethanolamin, N-methyldiethanolamin, phenyl-diethanolamin, piperi-din, piperazrn, morpholin, pyridin, quinolin, p-dimethylaminobenzoesyrebutylester, 4,4’-15 bis(dimethylamino)benzophenon (Michlers keton) eller 4,4'-bis(diethylamino)-benzophenon. Der foretrækkes især tertiære aminer såsom trimethylamin, tri-isopropylamin, tributylamin, octyl-dimethylamin, dodecyl-dimethylamin, triethanolamin, N-methyl-diethanolamin, N-butyldiethanolamin, tris(hydroxypropyl)amin og dimethyl-amino-benzoesyrealkylestere. Som reaktionsfremmende midler kommer endvidere 20 f.eks. trialkylphosphiner, sekundære alkoholer og thioler på tale. Tilsætningen af sådanne reaktionsfremmende midler kan ske i de i og for sig sædvanlige mængder.
Udtrykket ‘'fotopolymerisation af ethylenisk umættede forbindelser” skal forstås i sin bredeste betydning, dvs. at ikke kun monomere ethylenisk umættede forbindelser kan undergå fotopolymerisation. Udtrykket omfatter således f.eks. også poly-25 merisation eller tværbinding af polymere materialer såsom af præpolymerer, homo-, co- og terpolymerisation af simple monomerer samt kombination af de nævnte reaktionstyper.
Fotopolymerisationen kan udløses ved påvirkning med energirig stråling, fortrinsvis UV-lys, på de fotopolymeriserbare systemer, der indeholder de co-reaktive 30 fotoinitiatorer ifølge opfindelsen. Fotopolymerisationen foretages ved i og for sig kendte metoder ved bestråling med lys eller UV-stråling i bølgelængdeområdet 250-500 nm, fortrinsvis 300-400 nm. Som strålingskilder kan der anvendes sollys eller kunstige stråler. F.eks. er kviksølvdamp-højtryks-, -middeltryks- eller -lavtrykslamper samt xenon- og wolframlamper fordelagtige.
DK 173995 B1 11
Udførelsen af fotopolymerisationen under anvendelse af fotoinitiatorerne ifølge opfindelsen kan ske såvel diskontinuerligt som kontinuerligt. Bestrålingstiden afhænger af udførelsens art, af arten og mængden af de anvendte polymeriserbare materialer, af arten og koncentrationen af de anvendte fotoinitiatorer og af lyskildens 5 intensitet og kan, f.eks. ved strålingshærdning af overtræk, ligge i området fra få sekunder til minutter, men ved store portioner såsom ved massepolymerisation og også i området timer.
Forbindelserne med formlen I anvendes fortrinsvis som fotoinitiatorer ved UV-hærdning af tynde lag såsom lakovertræk på alle hertil sædvanlige materialer og bæ-10 rere. Disse kan først og fremmest være papir, træ, tekstilbærere, kunststof og metal.
Et vigtigt anvendelsesområde er også tørring eller hærdning af trykfarver og silketryksmaterialer, hvorhos sidstnævnte fortrinsvis anvendes ved overfladebelægning eller -formning af f.eks. dåser, tuber og metalliske lukkekapper. På grund af den videst mulige og op til totale fraværelse af frie initiatorrester i de systemer, som er tilsat de 15 co-reaktive fotoinitiatorer, efter endt fotopolymerisation er disse initiatorer særlig egnede inden for anvendelsesområder, hvor diffusion af sådanne rester til medier, der omgiver de tilsvarende slutprodukter, skal udelukkes, f.eks. når emballager, som er forsynet med fotopolymeriserede overtræk, kommer i berøring med levnedsmidler.
i det følgende beskrives de væsentligste klasser af de co-reaktive fotoinitiato-20 rer ifølge opfindelsen, typiske repræsentater derfor, fremstilling deraf samt foretrukne anvendelsesområder. ~
Forbindelser med underformlen II
rG-A o 25 (li) hvor de forskellige substituenter har de ovenfor anførte betydninger, repræsenterer i alt væsentlighed de særlig foretrukne co-reaktive fotoinitiatorer af hydroxyalkylphenon-30 typen (R3 og R4 = C(1-12)alkyl, R5 = OH).
Ud over funktionalisering af kommercielt tilgængelige eller ved kendte metoder fremstillede sædvanlige fotoinitiatorer, især ved de foretrukne hydroxyalkylphe-nonderivater, får fremstilling af forbindelserne med formlen II ud fra på tilsvarende måde substituerede forstadier til de tilgrundliggende fotoinitiatorer særlig betydning, idet 35 der gås frem analogt med de hertil kendte metoder. Disse metoder er f.eks. beskrevet DK 173995 B1 12 i DE-OS 27 22 264 og EP-OS 3002. Co-reaktive hydroxyalkylphenonderivater kan f.eks. fås ud fra egnede phenylderivater, der i forvejen indeholder enheden A og den funktionelle gruppe RG eller tilsvarende forstadier dertil, på den måde, at der til indføring af den aktive fotoinitiatorstruktur eller et forstadium dertil acyleres med et tilsva-5 rende carboxylsyrehalogenid ifølge Friedel-Crafts. Som udgangsforbindelser kan der anvendes egnede phenylderivater, f.eks. phenol, phenylthiol, phenoxyeddikesyre samt én eller flere gange ethoxyleret phenol såsom 2-hydroxyethylphenylether. Til Friedel-Crafts-acyleringen anbefales det i mange tilfælde at beskytte de terminale funktionelle grupper ved hjælp af egnede beskyttelsesgrupper, som senere igen kan fjernes, f.eks.
10 ved acylering i tilfældet OH-gruppen. Anilinderivater kan acyleres under Wilsmeier-betingelser, f.eks. med isosmørsyre-N,N-dimethylamid og phosphoroxychlorid.
Til opnåelse af den aktive fotoinitiatorstruktur af hydroxyalkylphenontypen kan der f.eks. acyleres med isosmørsyrehalogenid eller α-chlorisosmørsyrehalogenid efterfulgt af indføring af hydroxy-, alkoxy- eller alkanoyloxygrupperingen. Således fører 15 f.eks. Friedel-Crafts-acylering af acyleret 2-hydroxyethylphenylether med isosmørsy-rechlorid og efterfølgende bromering og forsæbning ved det tertiære C-atom til forbindelsen 4-(2-hydroxyethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton.
0 ^3 20 H0-CH2CH2-0-/^Vc-C-0H (Ha) Λττ
Forbindelsen Ila, som allerede i DE-OS 35 12 179 er beskrevet som sådan og som fotoinitiator til vandige systemer, har her central betydning, eftersom den kan tje-25 ne som mellemtrin for en lang række videre og herfra afledte co-reaktive fotoinitiatorer, som har andre funktionelle grupper.
Denne forbindelse egner sig i særlig grad også som co-reaktiv fotoinitiator i hybridbindemiddelsystemer. Sådanne systemer indeholder i almindelighed mindst én termisk og én fotokemisk hærdende del. Den termisk hærdende del er normalt en 2-30 eller fierkomponent-reaktionsharpiks, fortrinsvis af polyol/polyisocyanat-typen. Som fotokemisk hærdende del kommer alle hertil sædvanlige monomere, oligomere eller polymere umættede forbindelser og kombinationer deraf på tale, hvis polymerisation eller tværbinding sker ved påvirkning med energirig stråling og ved hjælp af fotoinitia-toren. Sådanne hybridsystemer kan fås ved blanding af alle komponenterne, idet iso-35 cyanatkomponenten, således som det er sædvanligt for polyurethandannende reaktive DK 173995 B1 13 harpikser, hensigtsmæssigt først tilsættes kort før anvendelsen for at undgå en for tidlig hærdning af den termisk polymeriserede del. Til hærdning af belægninger fremstillet ved hjæp af sådanne hybridsystemer bestråles disse dernæst på for strålingshærdende systemer sædvanlig måde, hvorved der opnås en hurtig overfladetørring og 5 hærdning af laget. Den sluthærdede tilstand opnås efter afslutning af den termiske reaktion, som også kan accelereres ved tilføring af varme. Fordelen ved disse systemer i forhold til de langsomt tørrende systemer baseret på ren termisk reaktiv harpiks er den væsentlige tids- og energibesparelse; de belagte genstande kan straks stables eller kan hurtigt videreforarbejdes.
10 Fordelen ved de co-reaktive fotoinitiatorer såsom forbindelse Ila ved anven delse i hybridbindemiddelsystemer er i modsætning til konventionelle fototinitiatorer, at der i det endeligt afhærdede polymermateriale praktisk taget ikke kan måles nogen fotoinltiatorrester eller fotolyseprodukter deraf, f.eks. ved ekstraktionsforsøg. Polymer-produkterne udviser følgelig en højere sluthårdhed; initiatorbetingede negative påvirk-15 ninger såsom lugt eller gulning kan ikke erkendes. På grund af den co-reaktive OH- gruppe sker der en covalent indbygning af fotoinitiatoren i polymermaterialet ved reaktion med ækvivalente mængder af den termisk hærdende dels isocyanatkomponent i hybridbindemiddelsystemet.
Co-reaktive fotoinitiatorer ifølge opfindelsen, som er afledt af forbindelse Ila er 20 f.eks.: 4-[2-(Oxiranylmethoxy)ethoxy]-phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton Λ 0 CH3 25 CH2-CH-CH2-0-CH2CH2-0- ( Vc-C-OH ( i Ib ) ch3 4-(2-Allyloxyethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton 30 ί? ^3 ch2=ch-ch2-o-ch2ch2-o-^\ -c-c-ob (Ile)
K
35 DK 173995 B1 14 4-[2-(3-Triethoxysilylpropoxy)ethoxy]phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton 0 ^3 (C2H50)3Si-(CH2)3-0-CH2CH2-0-^^.C-c.OH (Ild) 5 CH3 4-(2-Azidoethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton O CH~ C\ 11 | ^ y“C-C-OH (IIf) CHj
Forbindelserne llb og Ile kan fås ud fra Ila ved omsætning med henholdsvis epichlorhydrin og allylbromid. Forbindelse Ild kan fås ud fra Ile ved påfølgende om-15 sætning med triethoxysilan.
Forbindelse Ilf fås ved omsætning af p-toluensulfonsyreesteren af Ila med natriumazid.
Den epoxy-funktionaliserede fotoinitiator llb kan med fordel især anvendes i hybridbindemiddelsystemer, hvis termisk hærdelige del er en reaktiv harpiks af 20 epoxidtypen. På grund af epoxyfunktionen bliver forbindelse llb eller fotolyseprodukter deraf praktisk taget bundet fuldstændigt ind i bindemiddelsystemets epoxidpofymer.
Den umættet funktionaliserede fotoinitiator Ile kan copolymeriseres med de umættede komponenter i vilkårlige strålingshærdelige kompositioner. Den kan også selv polymeriseres termisk. Den resultaterende polymere fotoinitiator kan sættes til 25 strålingshærdelige kompositioner, hvor den på grund af sin polymere karakter forbliver migrationsfast. Den kan også først blot anbringes som et polymert initiatorlag på et substrat; et derpå lagt fotohærdeligt lakovertræk, som ikke behøver nogen yderligere initiatortilsætning, kan derefter hærdes med god substrathæftning.
Den silyl-funktionaliserede initiator Ild kan anvendes på analog måde, idet 30 dens anvendelse først og fremmest giver fordele ved overtrækning af uorganiske sub-trater såsom metaller, glas eller andre silicatmaterialer på grund af den vedhæftnings-fremmende silylgruppe.
Forbindelse Ilf er højreaktiv på grund af azidogruppen og f.eks. egnet til in-sertion-reaktioner.
DK 173995 B1 15 Følgende co-reaktive fotoinitiatorer kan fremstilles og anvendes analogt med de foregående forbindelser 4-AIIyloxyphenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton 5 0 ^3 ch2=ch-ch2-o-0-^-oh („h) cb3 10 4-OxiranylmethoxyphenyI-(2-hydroxy-2-propyl)keton Λ 0 / \ " i CH2-CH-CH2 -o- f ^ -C-C-OH ( 11 i )
GEL
15 4-[3-(Triethoxysilyl)propoxy]phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton ? ^3 (C2Hs0)3Si-(CH2 )3-0-0-C^-OH (nj, 4-[2-(3-Triethoxysilylpropylthio)ethyl]phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton 0 ^3 25 <W,3SX-(CH2)3-S-(CH2)2-0-C.'.0H (IIJc) ch3 4-(Oxiranylmethoxycarbonylmethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton 30 A 0 0
/ \ " r-\ 11 I J
CH2-ch-ch2-o-c-ch2-o-/ Vc-c-oh (II®) CH3 35 DK 173995 B1 16 4-Oxiranylmethoxyphenyl-(a-isopropoxybenzyl)keton A ?. ΆΑ3’2 CH2-Ca-CH2-0-^ ^-C-CH-^ y (Iln) 4-[3-(Triethoxysilyl)propoxy]phenyl-(a-isopropoxybenzyl)keton O O-CH (CH-j) n C\ " I i-vT ^ \ -C-CH-/ \ (Ilo) 4-Oxiranylmethoxyphenyl-(a,a-dimethoxybenzyl)keton , . A 0 och-3 15 / \ " i ch2-ch-ch2-o- fy -c-c-/ \\ (I lp) OCH3 4-[3-(Triethoxysilyl)propoxy]phenyl-(a,a-dimethoxybenzyl)keton 20 O och3 iC2H50)3Si-(CH2)3-0-0>-C-c-^ <IIq) OCH3 25 4-(2-lsocyanatoethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton O CH3 0=C=N-CH2-CH2-C^Ø.c-C.oa (IIr) CB3 30 4-(2-lsothiocyanatoethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton O CH-
C\ 'i I J
y-C-C-OH (Ils) 35 CH3 DK 173995 B1 17
4-(2-Hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyeddikesyrehydrazid CH- O
I J u i V
HO-C-C- -0-CH2C0-NENH2 (I lu) 5 CH3
N-[4-(2-Hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyacetyl]hydroxylamin CH, O
I ^ ** f '"'Λ HO-C-C-/ ^-0-CH2-C0-NH0H (liv) ch3 4-Isocyanatomethoxyphenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton IC 0 ^ 15 i ” I 3 o=c=n-ch2-o-/ y- c-c-oh (ΐΐχ) CH-, 3
4-(2-Hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyeddikesyrevinylester 20 CH3 O
HO-C-C- O -0-CH2-C0-0-CH=CH2 (I ly ) cHa 25 Eksempel 1 4-(2-Hydroxyethoxy)phenyI-2-(hydroxy-2-propyl)keton (Ila) a) Til 880 g (8,8 mol) vandfrit aluminiumchlorid i 480 ml dichlormethan dryppes der ved fra -5 til 0°C 336 g (3,2 mol) isosmørsyrechiorid i løbet af 40 minutter un-30 der omrøring. Derefter tildryppes der ved samme temperatur og i løbet af 2 timer 540 g (3,0 mol) 2-phenoxyethylacetat. Der omøres i endnu 2 timer ved den angivne temperatur, og reaktionsblandingen hældes derefter ud i en blanding af 1,8 liter koncentreret saltsyre og 5 kg is. Den organiske fase skilles fra, og den vandige fase ekstraheres med dichlormethan. De forenede organiske faser vaskes med vand, tørres og inddam- DK 173995 B1 18 pes, og remanensen destilleres i vakuum. Der fås 740 g 4-(2-acetoxyethoxy)phenyl-2-propylketon med kogepunkt 135-152°C/0,3-0,5 mm Hg.
b) 205 g (1,0 mol) 4-(2-acetoxyethoxy)phenyl-2-propylketon opløses i 200 ml iseddike, og under omrøring ved 25°C tilsættes der i løbet af 2 timer 192 g (1,2 mol) 5 brom. Der omrøres i ca. 10 timer, hvorefter blandingen hældes ud i 3 liter isvand. Produktet ekstraheres med ethylacetat. De forenede ekstrakter tørres, og ved inddamp-ning fås 365 g af en tyktflydende olie. Denne opløses i 1 liter ethanol, og under omrøring ved 25°C tilsættes der i løbet af 20 minutter 380 g 32% natriumhydroxidopløsning.
Der omrøres i endnu 10 minutter, hvorefter ethanolet fjernes. Den olieagtige remanens 10 hældes ud i 3 liter isvand, og denne blanding ekstraheres flere gange med i alt 1,5 liter ethylacetat. Efter tørring, filtrering og inddampning af opløsningen isoleres der 250 g olieagtigt råprodukt. Ved omkrystallisation af acetone/petroleumsether og/eller chroma-tografisk oprensning fås der 145 g 4-(2-hydroxyethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)-keton i form af et farveløst fast stof med smp. 88-90°C.
15
Eksempel 2 4-(2-Allyloxyethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton (Ile)
Til en blanding af 44,9 g (0,2 mol) Ila og 8,8 g (0,22 mol) granuleret natrium-20 hydroxid i 300 ml toluen sættes der 26, 8 g (0,22 mol) allylbromid og 1,8 g methyltrioc-tylammoniumchlorid som faseoverføringskatalysator, og der omrøres i 20 timer ved 50°C. Derefter ekstraheres der med toluen. Sædvanlig oparbejdning og chromatogra-fisk oprensning giver 28,5 g analyseren forbindelse Ile.
25 Eksempel 3 4-[2-(Oxiranylmethoxy)ethoxy]phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton (llb)
Ved omsætning analogt med eksempel 2, men med epichlorhydrin, fås forbindelse llb.
30 DK 173995 B1 19
Eksempel 4 4-[2-(3-Triethoxysilylpropoxy)ethoxy]phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton (Ild) 5,3 g (0,02 mol) forbindelse Ile, 4,9 g (0,03 mol) triethoxysilan og 20 mg pla-5 tinkatalysator (norbomen-Pt-acetylacetonat-kompleks) i 50 ml methylenchlorid opvarmes ved tilbagesvaling i 4 timer under nitrogen. Efter inddampning og chromatografisk oprensing af remanensen fås 3,4 g analyseren forbindelse Ild.
Eksempel 5 10 4-(2-Azidoethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton (Ilf) 37,8 g (0,1 mol 4-(2-p-tolylsulfonyloxyethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton (fremstillet ved omsætning af forbindelse Ila med p-toluensulfonsyrechlorid) og 9,8 g (0,15 mol) natriumazid omrøres i 100 ml DMSO ved 60°C i 1 time. Ved ekstraktions-15 oparbejdning med vand og ether eller methyl-tert.butylether fås 22,4 g forbindelse Ilf som en lysegul, letflydende olie. IR-Spektrum: v = 2114 cm"1 (N3).
Eksempel 6 4-Allyloxyphenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton (llh) 20
Til 36,0 g (0,2 mol) 4-hydroxyphenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton i 450 ml di-methylsulfoxid under en inert gas sættes der portionsvis 6,6 g (0,22 mol) natriumhydrid (80% I paraffinolie) og omrøres i 15 minutter ved stuetemperatur. Derefter tildryppes der 26,8 g (0,22 mol) allylbromid i 40 ml dimethylsulfoxid ved 30-40°C og omrøres i 15 25 minutter. Reaktionsblandingen hældes ud i 2 liter vand og ekstraheres derefter med methyl-tert.butylether. Ved fjernelse af opløsningsmidlet fås 41,5 g forbindelse llh.
Eksempel 7 4-Oxiranmethoxyphenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton (Ili) 30
Ud fra 36,0 g (0,2 mol) 4-hydroxyphenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton og 19,0 g (0,2 mol) epichlorhydrin fås der analogt med eksempel 3 6,8 g anlyseren forbindelse Ili med smp. 54°C.
DK 173995 B1 20
Eksempel 8 4-[3-(Triethoxysilyl)propoxy]phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)keton (Ilj)
Ud fra 14,3 g (0,065 mol) lig og 16 g (0,0975 mol) triethoxysilan fås der ana-5 logt med eksempel 4 10,2 g anlyseren forbindelse Ilj.
Nedenstående eksempler 9-11 anskueliggør anvendelsen ifølge opfindelsen af de co-reaktive fotoinitiatorer ved strålingshærdning af fotopolymeriserbare binde-middelsystemer.
10
Eksempel 9
Hybridbindemiddelsystem
Et hybridbindemiddelsystem bestående af 40,5 vægtdele af et hydroxygrup-15 peholdigt polyacryiat/ca. 65% i butylacetat/xylen (/Desmophen®-A 365, Fa Bayer AG), 17,0 vægtdele af et aliphatisk polyisocyanat/ca. 75% i methoxypropylacetat/xylen (Desmodur® N 75, Fa. Bayer AG), 30,0 vægtdele af en acryleret polyurethan-præpoly-mer (VPS 1748, Fa. Degussa AG), 20,0 vægtdele hexandioldiacrylat, 7,5 vægtdele pentaerythrittriacrylat og 5,0 vægtdele af den hydroxyfunktionaliserede fotoinitiator Ila 20 blev fremstillet ved blanding af komponenterne, idet polyisocyanatet først blev tilsat kort før anvendelsen.
Det brugsfærdige hybridbindemiddelsystem blev ved hjælp af en spiralspartel spredt ud på glasplader (10x10 cm) i en lagtykkelse på 30 μιτι. Efter en afluftningstid på 5 mintuter blev overtrækkene hærdet ved hjælp af et UV-bestrålingsapparat (Fa.
25 Beltron), idet pladerne på et transportbånd med båndhastigheder på mellem 2,5 og 40 m/min blev ført ind under to Hg-middeltrykslamper med en effekt på hver 50 watt/cm i en afstand på 10 cm.
Ved båndhastigheder på mellem 2,5 og 15 m/minut blev der straks opnået faste lakovertræk med tør overflade.
30 Den termiske efterhærdning af polyurethan-reaktivharpikskomponenten gav en sluthårdhed i lagene på 35 DK 173995 B1 21 - ved 20 timer/stuetemperatur: 168 sekunder - ved 1 time/60°C: 188 sekunder - ved 3 timer/60°C: 198 sekunder (pendulhårdhed ifølge Konig jf. DIN 53157) 5
Efter ekstraktion af helt afhærdet overtræksmateriale med acetonitril blev mængden af i materialet ikke inkorporeret initiator ved hjælp af højtryksvæskechroma-tografi bestemt til at være maksimalt 3% af den oprindeligt anvendte mængde.
10 Eksempel 10 UV-Hærdeligt bindemiddelsystem
Et UV-hærdeligt bindemiddelsystem bestående af 60 vægtdele af en acryleret polyurethan-præpolymer (Prepolymer VSP, Fa. Debussa AG), 40 vægtdele hexandi-15 oldiacrylat, 15 vægtdele pentaerythrittriacrylat og 5 vægtdele af den umættet funktio-naliserede fotoinitiator Ile blev analogt med eksempel 9 forarbejdet til 15 pm tykke overtræk og blev hærdet ved en båndhastighed på 10 m/minut. De vundne helt afhærdede overtræk er helt lugtfri og farveløse.
20 Eksempel 11
Laghærdning med substratbundet initiator
En 25% ethanolisk opløsning af den silylfunktionaliserede fotoinitiator Ild blev spredt ud på glasplader (5x5 cm), og de således behandlede plader blev opvarmet i 25 30 minutter ved 190°C. Derefter blev der vasket med acetone og overtrukket med en blanding af 75 vægtdele af en acryleret epoxid-præpolymer (Laromer® EA 81, BASF AG) og 25 vægtdele hexandiolacrylat. Efter UV-hærdning ved 3,75 m/minut og en strålingseffekt på 120 watt/cm og yderligere afvaskning med acetone blev der vundet hårde, særdeles fast vedhæftende overtræk med en tykkelse på 0,7-0,8 μιπ.
30 Der fås tilsvarende resultater med initiatoren llj.
Claims (10)
1. Anvendelse af forbindelser med formlen (I) RG-A-IN (I), hvori 5 IN har formlen , hvori 10. er-CR3R4R5; R3,R4 uafhængigt af hinanden betyder H, C(1-12)alkyl, C(1-12)alkoxy eller phe nyl eller sammen danner C(2-6)alkylen; R5 er OR7; R7 er H eller C(1-6)alkyl; 15. er en enhed Z[(CH2)oY]n-[(CH2)mX]i, hvori X er -0-; Y betyder -O-, -NH- eller -0-C0-; Z betyder en enkeltbinding, -NH-, -NH-CO- eller -CO-NH-; I er 1 20. er et tal fra 1 til 4; o er et tal fra 0 til 4; n er 1, når Y er -O-CO-, og n er et tal fra 0 til 4, når Y er -O- eller -NH-; og RG betyder en af de funktionelle reaktive grupper oxiranyl, 0=C=N-, S=C=N-,
25 N3-, RcRbC=CRa, 0=C=N-R<i- eller (Re)3Si, og når Z og/eller Y er -NH-, kan RG desuden betyder OH eller NH2; Ra, Rb og Rc uafhængigt af hinanden er H eller CH3; Rd betyder C(1-6)alkylen eller phenylen; og Re er C(1-12)alkoxy; 30 som co-reaktive fotoinitiatorer til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethyle-nisk umættede forbindelser.
2. Anvendelse af forbindelser med den almene formel I ifølge krav 1 sammen med kendte fotoinitiatorer og/eller sensibilisatorer.
3. Anvendelse ifølge krav 1 ved strålingshærdning af overtræk med UV-35 hærdelige lak- og bindemiddelsystemer. DK 173995 B1 23
4. Anvendelse ifølge krav 1 ved strålingshærdning af hybridbindemiddelsy- stemer.
5. Fremgangsmåde til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethylenisk umættede forbindelser, kendetegnet ved, at der til den blanding, som skal poly- 5 meriseres, inden udløsning af fotopolymerisationen sættes mindst én forbindelse med formlen I som co-reaktiv fotoinitiator.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, kendetegnet ved, at der til den blanding, som skal polymeriseres, inden udløsning af fotopolymerisationen sættes 0,1-20 vægt% afen forbindelse med formlen I.
7. Fotopolymeriserbare systemer, der indeholder mindst én ethylenisk umæt tet fotopolymeriserbar forbindelse samt eventuelt yderligere kendte og sædvanlige tilsætningsstoffer, kendetegnet ved, at de indeholder mindst én forbindelse med formlen I som co-reaktiv fotoinitiator.
8. Hybridbindemiddelsystemer indeholdende ethylenisk umættede forbindel-15 ser, kendetegnet ved, at systemerne indeholder mindst én forbindelse med formlen I som co-reaktiv fotoinitiator.
9. Fotopolymeriserbare systemer ifølge krav 7 eller 8, kendetegnet ved, at de indeholder 0,1-20 vægt% af en forbindelse med formlen I.
10. Forbindelserne med formlen I 20 4-[2-(oxiranylmethoxy)ethoxy]phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(2-allyloxyethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-[2-(3-triethoxysilylpropoxy)ethoxy]phenyl-2-hydroxy-2-propylketon 4-(2-azidoethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-allyloxyphenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 25 4-oxiranylmethoxyphenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-[3-(triethoxysilyl)propoxy]phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(oxiranylmethoxycarbony!methoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-oxiranylmethoxyphenyl-a-isopropoxybenzylketon, 4-[3-(triethoxysilyl)propoxy]phenyl-a-isopropoxybenzylketon, 30 4-oxiranylmethoxyphenyl-a.a-dimethoxybenzylketon, 4-[3-(triethoxysilyl)propoxy]phenyl-a,a-dimethoxybenzylketon, 4-(2-isocyanatoethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(2-isothiocyanatoethoxy)phenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(2-hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyeddieksyrehydrazid, DK 173995 B1 24 N-[4-(2-hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyacety!]-hydroxylamin, 4-isocyanatomethoxyphenyl-2-hydroxy-2-propylketon, 4-(2-hydroxy-2-methylpropionyl)phenoxyeddikesyrevinylester.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3707891 | 1987-03-12 | ||
DE3707891 | 1987-03-12 | ||
DE3738567 | 1987-11-13 | ||
DE19873738567 DE3738567A1 (de) | 1987-03-12 | 1987-11-13 | Coreaktive fotoinitiatoren |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK133788D0 DK133788D0 (da) | 1988-03-11 |
DK133788A DK133788A (da) | 1988-09-13 |
DK173995B1 true DK173995B1 (da) | 2002-04-02 |
Family
ID=25853361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK198801337A DK173995B1 (da) | 1987-03-12 | 1988-03-11 | Anvendelse af alfa-hydroxyketonforbindelser funktionaliseret med reaktive grupper som co-reaktive fotoinitiatorer, en fremgangsmåde til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethylenisk umættede forbindelser...... |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5532112A (da) |
EP (1) | EP0281941B1 (da) |
JP (2) | JP2769619B2 (da) |
KR (1) | KR960015191B1 (da) |
AU (1) | AU608573B2 (da) |
BR (1) | BR8801089A (da) |
CA (1) | CA1337353C (da) |
DE (2) | DE3738567A1 (da) |
DK (1) | DK173995B1 (da) |
ES (1) | ES2060611T3 (da) |
FI (1) | FI98817C (da) |
HK (1) | HK1003004A1 (da) |
Families Citing this family (118)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3816304A1 (de) * | 1988-05-13 | 1989-11-23 | Merck Patent Gmbh | Fotoinitiator-copolymere |
US5248805A (en) * | 1988-12-31 | 1993-09-28 | Basf Aktiengesellschaft | Radiation-senstive, ethylenically unsaturated, copolymerizable compounds and their preparation |
DE3930097A1 (de) * | 1989-09-09 | 1991-03-14 | Basf Ag | Uv-vernetzbare copolymerisate |
EP0693002B2 (en) † | 1993-04-01 | 2001-05-02 | PPG Industries Ohio, Inc. | Methods for producing high gloss radiaton curable coatings |
TW328535B (en) * | 1993-07-02 | 1998-03-21 | Novartis Ag | Functional photoinitiators and their manufacture |
US5733693A (en) | 1993-08-05 | 1998-03-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for improving the readability of data processing forms |
US5700850A (en) | 1993-08-05 | 1997-12-23 | Kimberly-Clark Worldwide | Colorant compositions and colorant stabilizers |
US5773182A (en) | 1993-08-05 | 1998-06-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of light stabilizing a colorant |
US5645964A (en) | 1993-08-05 | 1997-07-08 | Kimberly-Clark Corporation | Digital information recording media and method of using same |
US5721287A (en) | 1993-08-05 | 1998-02-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of mutating a colorant by irradiation |
US5865471A (en) | 1993-08-05 | 1999-02-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photo-erasable data processing forms |
US6017471A (en) | 1993-08-05 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants and colorant modifiers |
US6211383B1 (en) | 1993-08-05 | 2001-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nohr-McDonald elimination reaction |
CA2120838A1 (en) | 1993-08-05 | 1995-02-06 | Ronald Sinclair Nohr | Solid colored composition mutable by ultraviolet radiation |
US5681380A (en) | 1995-06-05 | 1997-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ink for ink jet printers |
US6017661A (en) | 1994-11-09 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Corporation | Temporary marking using photoerasable colorants |
US5506279A (en) * | 1993-10-13 | 1996-04-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Acrylamido functional disubstituted acetyl aryl ketone photoinitiators |
US5739175A (en) | 1995-06-05 | 1998-04-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition containing an arylketoalkene wavelength-specific sensitizer |
US6242057B1 (en) | 1994-06-30 | 2001-06-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition and applications therefor |
US6071979A (en) | 1994-06-30 | 2000-06-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition method of generating a reactive species and applications therefor |
US5685754A (en) | 1994-06-30 | 1997-11-11 | Kimberly-Clark Corporation | Method of generating a reactive species and polymer coating applications therefor |
EP0772655B1 (en) * | 1994-07-29 | 2000-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Acrylic syrup curable to a crosslinked viscoelastomeric material |
JPH10505352A (ja) * | 1994-09-08 | 1998-05-26 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 新規なアシルホスフィンオキシド |
DE4435487A1 (de) * | 1994-10-04 | 1996-04-11 | Hoechst Ag | Mit Silikonen kompatible Photoinitiatoren und diese enthaltende lichtempfindliche Gemische |
US6008268A (en) | 1994-10-21 | 1999-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition, method of generating a reactive species, and applications therefor |
TW353086B (en) * | 1994-12-30 | 1999-02-21 | Novartis Ag | Method for multistep coating of a surface |
TW434456B (en) * | 1994-12-30 | 2001-05-16 | Novartis Ag | A compound as functionalized photoinitiator, its production process, its corresponding oligomers or polymers and its application in coating a substrate |
CA2208967A1 (en) * | 1994-12-30 | 1996-07-11 | Novartis Ag | Polymers based on block copolymers |
US5849411A (en) | 1995-06-05 | 1998-12-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Polymer film, nonwoven web and fibers containing a photoreactor composition |
US5747550A (en) | 1995-06-05 | 1998-05-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of generating a reactive species and polymerizing an unsaturated polymerizable material |
US5798015A (en) | 1995-06-05 | 1998-08-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of laminating a structure with adhesive containing a photoreactor composition |
US5786132A (en) | 1995-06-05 | 1998-07-28 | Kimberly-Clark Corporation | Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color |
WO1996039646A1 (en) | 1995-06-05 | 1996-12-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Novel pre-dyes |
US5811199A (en) | 1995-06-05 | 1998-09-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Adhesive compositions containing a photoreactor composition |
AU5535296A (en) | 1995-06-28 | 1997-01-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Novel colorants and colorant modifiers |
DE19524812A1 (de) * | 1995-07-07 | 1997-01-09 | Basf Ag | Strahlungshärtbare Acrylate mit eingebautem Photoinitiatoren |
CN1191614A (zh) * | 1995-07-19 | 1998-08-26 | 希巴特殊化学控股公司 | 多相光引发剂,可光聚合组合物及其应用 |
DE19526856A1 (de) * | 1995-07-22 | 1997-01-23 | Basf Ag | Strahlungshärtbare Massen mit kovalent gebundenen Photoinitiatoren |
US5998496A (en) * | 1995-10-31 | 1999-12-07 | Spectra Group Limited, Inc. | Photosensitive intramolecular electron transfer compounds |
GB9522683D0 (en) | 1995-11-06 | 1996-01-10 | Coates Brothers Plc | Photoinitiator |
US6099628A (en) | 1996-03-29 | 2000-08-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
WO1997020000A2 (en) | 1995-11-28 | 1997-06-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Improved colorant stabilizers |
US5782963A (en) | 1996-03-29 | 1998-07-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US5855655A (en) | 1996-03-29 | 1999-01-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US5942555A (en) * | 1996-03-21 | 1999-08-24 | Surmodics, Inc. | Photoactivatable chain transfer agents and semi-telechelic photoactivatable polymers prepared therefrom |
US5891229A (en) | 1996-03-29 | 1999-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
EP0849300A1 (de) * | 1996-12-19 | 1998-06-24 | Basf Aktiengesellschaft | Polyurethane mit kovalent gebundenen Photoinitiatoreinheiten |
DE19653631A1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Basf Coatings Ag | Verfahren zum Herstellen von durch Strahlung vernetzbaren polymeren Acryl- oder Methacrylsäureestern |
US6025408A (en) * | 1997-03-27 | 2000-02-15 | First Chemical Corporation | Liquid thioxanthone photoinitiators |
US6524379B2 (en) | 1997-08-15 | 2003-02-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same |
DE19853813A1 (de) * | 1997-12-10 | 1999-06-17 | Henkel Kgaa | Klebstoff mit mehrstufiger Aushärtung und dessen Verwendung bei der Herstellung von Verbundmaterialien |
JP3576862B2 (ja) * | 1998-04-28 | 2004-10-13 | キヤノン株式会社 | インク、画像形成方法及び光重合開始剤 |
DE19823747A1 (de) * | 1998-05-27 | 1999-12-02 | Novartis Ag | Photolabile Linker |
US6458864B1 (en) * | 1998-05-29 | 2002-10-01 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Photoinitiators having chain transfer groups polymerized to obtain macrophotoinitiators useful to give block copolymers |
BR9906513A (pt) | 1998-06-03 | 2001-10-30 | Kimberly Clark Co | Fotoiniciadores novos e aplicações para osmesmos |
SK1542000A3 (en) | 1998-06-03 | 2001-11-06 | Kimberly Clark Co | Neonanoplasts produced by microemulsion technology and inks for ink jet printing |
AU5219299A (en) | 1998-07-20 | 2000-02-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Improved ink jet ink compositions |
DE19835849A1 (de) * | 1998-08-07 | 2000-02-10 | Basf Coatings Ag | Mit energiereicher Strahlung und/oder thermisch härtbare Pulverlacke mit funktionalisierter Grundstruktur |
ES2263291T3 (es) | 1998-09-28 | 2006-12-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Quelatos que comprenden grupos quinoides como fotoiniciadores. |
EP1144512B1 (en) | 1999-01-19 | 2003-04-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Novel colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same |
US6331056B1 (en) | 1999-02-25 | 2001-12-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Printing apparatus and applications therefor |
SE9900935D0 (sv) * | 1999-03-16 | 1999-03-16 | Pharmacia & Upjohn Bv | Macromolecular compounds |
US6294698B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-09-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoinitiators and applications therefor |
DE60032131T2 (de) * | 1999-05-10 | 2007-10-25 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Neue photoinitiatoren und deren anwendungen |
US6368395B1 (en) | 1999-05-24 | 2002-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same |
US6376568B1 (en) * | 1999-07-29 | 2002-04-23 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Surface-active photoinitiators |
DE50015360D1 (de) * | 1999-07-29 | 2008-10-30 | Ciba Holding Inc | Oberflächenaktive Photoinitiatoren |
GB2352718A (en) | 1999-08-04 | 2001-02-07 | Coates Brothers Plc | Photoinitiators |
AU2001254679A1 (en) * | 2000-03-10 | 2001-09-17 | Novartis Ag | Reactive polymers |
ATE333471T1 (de) | 2000-06-19 | 2006-08-15 | Kimberly Clark Co | Neue photoinitiatoren |
AU2001247529A1 (en) | 2000-08-16 | 2002-02-25 | Brewer Science, Inc. | Photosensitive resin compositions for color filter applications |
EP1349877A1 (en) * | 2000-12-13 | 2003-10-08 | Ciba SC Holding AG | Surface-active photoinitiators |
EP1417244B1 (en) * | 2001-08-17 | 2007-05-23 | Draka Comteq B.V. | Radiation-curable coating composition for optical filers comprising all-in-one oligomeric system |
US7068902B2 (en) | 2001-08-17 | 2006-06-27 | Alcatel | Radiation-curable coating composition for optical fibers comprising all-in-one oligomeric system |
US6596786B2 (en) * | 2001-08-17 | 2003-07-22 | Alcatel | Radiation-curable coating composition including oligomeric photoinitiator and/or oligomeric adhesion promoter |
DE60304035T2 (de) * | 2002-04-26 | 2006-08-03 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Einbaufähiger photoinitiator |
US20030225179A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-12-04 | Chiu Chingfan Chris | Novel morpholinoketone derivatives, and preparation process and uses of the same |
US7157535B2 (en) * | 2002-06-19 | 2007-01-02 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polymeric photoinitiators |
DE10237950A1 (de) * | 2002-08-20 | 2004-03-11 | Tesa Ag | UV-initiiert thermisch vernetzte Acrylathaftklebemassen |
BR0315786A (pt) * | 2002-10-28 | 2005-09-13 | Ciba Sc Holding Ag | Aperfeiçoamento na estabilidade sob armazenagem de fotoiniciadores |
GB0305590D0 (en) * | 2003-03-11 | 2003-04-16 | Smart Holograms Ltd | Sensors and their production |
DE102004011497B4 (de) * | 2004-03-09 | 2008-05-21 | Ivoclar Vivadent Ag | Dentalwerkstoffe mit verbesserter Verträglichkeit |
US7524565B2 (en) * | 2004-04-21 | 2009-04-28 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Radiation curable Michael addition resins having built-in photoinitiators |
US20060160916A1 (en) * | 2004-08-13 | 2006-07-20 | Dyer Daniel J | Process for modifying substrates with grafted polymers |
US7745505B2 (en) * | 2004-12-29 | 2010-06-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Photoinitiators and UV-crosslinkable acrylic polymers for pressure sensitive adhesives |
DE102005022782A1 (de) | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Tesa Ag | Haftklebemassen und Verfahren zu deren Herstellung |
US7323498B2 (en) * | 2005-05-25 | 2008-01-29 | Xerox Corporation | Wax-tethered photoinitiators |
EP1749513B1 (de) * | 2005-08-01 | 2009-03-04 | Ivoclar Vivadent AG | Photopolymerisierbare Dentalmaterialien mit Bisacylphosphinoxiden als Initiator |
US20070077498A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Optical recording composition, optical recording medium and production method thereof, optical recording method and optical recording apparatus |
US7625956B2 (en) * | 2005-11-30 | 2009-12-01 | Xerox Corporation | Phase change inks containing photoinitiator with phase change properties and gellant affinity |
JP4805018B2 (ja) * | 2006-05-22 | 2011-11-02 | 富士フイルム株式会社 | 光重合性組成物、カラーフィルタ、及びその製造方法 |
US7709545B2 (en) * | 2006-12-05 | 2010-05-04 | The University Of Southern Mississippi | Benzophenone/thioxanthone derivatives and their use in photopolymerizable compositions |
JP5098397B2 (ja) * | 2007-03-29 | 2012-12-12 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | インクジェットインク、及びインクジェット記録方法 |
US7705065B2 (en) * | 2007-08-28 | 2010-04-27 | Xerox Corporation | Photoinitiator functionalized with alkoxy groups |
WO2009050116A2 (en) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Basf Se | Adhesion promoting photoinitiators for uv cured coatings over metal surfaces |
EP2065362A1 (en) * | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Agfa Graphics N.V. | Preparation method of copolymerizable photoinitiators |
JP5136035B2 (ja) * | 2007-12-11 | 2013-02-06 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | インクジェットインク及びインクジェット記録方法 |
EP2075293B1 (en) | 2007-12-28 | 2014-03-12 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Ink-jet ink and ink-jet recording method |
JP5223365B2 (ja) * | 2008-02-08 | 2013-06-26 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 光重合開始剤、重合性組成物、および重合物の製造方法。 |
CN102057006B (zh) * | 2008-06-09 | 2013-06-19 | 3M创新有限公司 | 具有氮丙啶交联剂的丙烯酸类压敏粘合剂 |
DE102008032570A1 (de) | 2008-07-11 | 2010-01-14 | Tesa Se | Haftklebemassen und Verfahren zu deren Herstellung |
WO2010049322A2 (en) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Basf Se | (meth)acrylate phosphonic esters as adhesion promoters |
US7838110B2 (en) * | 2008-12-02 | 2010-11-23 | 3M Innovative Properties Company | Aziridine-functional photoactive crosslinking compounds |
US8148471B2 (en) * | 2009-11-23 | 2012-04-03 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic pressure-sensitive adhesives with aziridinyl-epoxy crosslinking system |
CN102108133B (zh) * | 2009-12-23 | 2014-12-10 | 3M创新有限公司 | (甲基)丙烯酰基-氮丙啶交联剂和粘合剂聚合物 |
CN102127183B (zh) | 2010-01-20 | 2014-08-20 | 3M创新有限公司 | 可交联的丙烯酸酯粘合剂聚合物组合物 |
BR112012020628B1 (pt) | 2010-02-23 | 2019-12-10 | Coloplast As | fotoiniciador de éter polialquílico, uso de um fotoiniciador de éter polialquílico, e, método para curar uma composição de matriz |
WO2011109151A1 (en) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | 3M Innovative Properties Company | Ligand guanidinyl functionalized polymers |
US20130089581A1 (en) | 2010-06-22 | 2013-04-11 | Coloplast A/S | Skin-friendly adhesives from polyalklether-based photoinitiators |
US8841354B2 (en) | 2010-06-22 | 2014-09-23 | Coloplast A/S | Hydrophilic gels from polyalkylether-based photoinitiators |
KR101845646B1 (ko) * | 2010-12-09 | 2018-04-04 | 교리쯔 가가꾸 산교 가부시키가이샤 | 광 중합 개시제에 적합한 화합물, 광 중합 개시제 및 광경화성 수지 조성물 |
CN105593200B (zh) * | 2013-09-30 | 2018-01-02 | 富士胶片株式会社 | α‑卤代苯乙酮化合物的制造方法及α‑溴代苯乙酮化合物 |
CN106459313A (zh) * | 2014-04-21 | 2017-02-22 | 汉高知识产权控股有限责任公司 | 可固化粘合剂组合物及其用途 |
JP6554040B2 (ja) * | 2016-01-25 | 2019-07-31 | 三井化学株式会社 | 液晶表示パネル及び液晶表示パネルの製造方法 |
ES2867807T3 (es) * | 2017-04-24 | 2021-10-20 | Igm Group B V | Proceso para la preparación de cetonas a-funcionalizadas |
US20200206389A1 (en) * | 2017-08-17 | 2020-07-02 | Coloplast A/S | Polymeric coatings |
CN114349788B (zh) * | 2021-12-30 | 2023-06-20 | 华南理工大学 | 一种光引发剂及其制备方法与应用 |
EP4310105A1 (en) * | 2022-07-20 | 2024-01-24 | Arkema France | Acrylic copolymers imparting low yellowing after photocuring |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3429852A (en) * | 1967-03-30 | 1969-02-25 | Nat Starch Chem Corp | Ethylenically unsaturated derivatives of benzophenone and crosslinkable polymers thereof |
US3632493A (en) * | 1969-06-23 | 1972-01-04 | Du Pont | Polymeric phenone photosensitizers and blends thereof with other polymers |
US3801329A (en) * | 1971-12-17 | 1974-04-02 | Union Carbide Corp | Radiation curable coating compositions |
US3930868A (en) * | 1973-05-23 | 1976-01-06 | The Richardson Company | Light sensitive arylglyoxyacrylate compositions |
US4148987A (en) * | 1977-05-04 | 1979-04-10 | Rohm And Haas Company | Radiation-curable monomers and polymers thereof |
DE2962781D1 (en) * | 1978-05-23 | 1982-07-01 | Ciba Geigy Ag | New mercaptophenylketones and their use as initiators for the photopolymerisation of ethylenically unsaturated compounds |
DE2909992A1 (de) * | 1979-03-14 | 1980-10-02 | Basf Ag | Photopolymerisierbare aufzeichnungsmassen, insbesondere zur herstellung von druckplatten und reliefformen |
DE2830927A1 (de) * | 1978-07-14 | 1980-01-31 | Basf Ag | Acylphosphinoxidverbindungen und ihre verwendung |
DE2831263A1 (de) * | 1978-07-15 | 1980-01-31 | Basf Ag | Benzoinderivate mit quartaerer ammoniumgruppe |
US4265723A (en) * | 1979-07-06 | 1981-05-05 | Basf Aktiengesellschaft | Photocurable molding, impregnating and coating compositions |
US4348530A (en) * | 1980-02-05 | 1982-09-07 | Ciba-Geigy Corporation | Thioxanthonecarboxylic acids, esters, thioesters and amides with reactive functional groups |
DE3008411A1 (de) * | 1980-03-05 | 1981-09-10 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Neue aromatisch-aliphatische ketone, ihre verwendung als photoinitiatoren sowie photopolymerisierbare systeme enthaltend solche ketone |
DE3021599A1 (de) * | 1980-06-09 | 1981-12-24 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 2-(halogenmethyl-phenyl)-4-halogenoxazol-derivate, ein verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende strahlungsempfindliche massen |
DE3021590A1 (de) * | 1980-06-09 | 1981-12-17 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 4-halogen-5-(halogenmethyl-phenyl)-oxazol-derivate, ein verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltenden strahlungsempfindliche massen |
US4385209A (en) * | 1980-11-28 | 1983-05-24 | Northern Telecom Limited | Adjustment of operating characteristics of a telephone transmitter including an electret transducer |
DE3130430A1 (de) * | 1981-07-31 | 1983-02-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum verkleben von folien |
US4418138A (en) * | 1981-11-03 | 1983-11-29 | Sericol Group Limited | Photopolymerizable materials for use in producing stencils for screen printing |
GB2108487B (en) * | 1981-11-03 | 1985-07-31 | Sericol Group Ltd | Water soluble thioxanthone photoinitiators |
DE3203096A1 (de) * | 1982-01-30 | 1983-08-04 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Verwendung von hydroxyalkylphenonen als initiatoren fuer die strahlungshaertung waessriger prepolymerdispersionen |
DE3365773D1 (en) * | 1982-02-26 | 1986-10-09 | Ciba Geigy Ag | Coloured photo-hardenable composition |
US4564578A (en) * | 1982-11-25 | 1986-01-14 | Ciba-Geigy Corporation | Novel thioxanthones substituted by alpha-aminoalkyl groups |
US4576975A (en) * | 1983-03-03 | 1986-03-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water soluble Michler's ketone analogs in combined photoinitiator composition and polymerizable composition |
GB8312721D0 (en) * | 1983-05-09 | 1983-06-15 | Vickers Plc | Photoinitiators |
FI81916C (fi) * | 1983-05-09 | 1990-12-10 | Vickers Plc | Foer straolning kaenslig skiva. |
US4519883A (en) * | 1983-06-06 | 1985-05-28 | Stauffer Chemical Company | Sensitization of glyoxylate photoinitiators using a terphenyl compound |
US4475999A (en) * | 1983-06-06 | 1984-10-09 | Stauffer Chemical Company | Sensitization of glyoxylate photoinitiators |
US4544467A (en) * | 1983-06-28 | 1985-10-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Light-curable dentin and enamel adhesive |
JPS6063532A (ja) * | 1983-08-16 | 1985-04-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光重合性組成物 |
DE3331474A1 (de) * | 1983-09-01 | 1985-03-21 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Photopolymerisierbare mischungen mit speziellen diaminobenzophenon-verbindungen |
IT1176018B (it) * | 1984-04-12 | 1987-08-12 | Lamberti Flli Spa | Chetoni aromatico alifatici polimerici o polimerizzabili adatti all'impiego come fotoiniziatori di polimerizzazione |
US4602097A (en) * | 1984-06-11 | 1986-07-22 | Ulano Corporation | Water soluble photoinitiator benzophenone and thioxanthenone ethoxy-ether derivatives |
DE3512179A1 (de) * | 1985-04-03 | 1986-12-04 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Fotoinitiatoren fuer die fotopolymerisation in waessrigen systemen |
DE3534645A1 (de) * | 1985-09-28 | 1987-04-02 | Merck Patent Gmbh | Copolymerisierbare fotoinitiatoren |
US4847137A (en) * | 1986-05-19 | 1989-07-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pressure-sensitive adhesive crosslinked by copolymerizable aromatic ketone monomers |
US4737559A (en) * | 1986-05-19 | 1988-04-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Pressure-sensitive adhesive crosslinked by copolymerizable aromatic ketone monomers |
JPH01230603A (ja) * | 1988-03-10 | 1989-09-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 光硬化性組成物 |
JPH0730300B2 (ja) * | 1988-04-01 | 1995-04-05 | 三井東圧化学株式会社 | アルキルフタロシアニン近赤外線吸収剤及びそれを用いた表示・記録材料 |
-
1987
- 1987-11-13 DE DE19873738567 patent/DE3738567A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-02-15 KR KR1019880001709A patent/KR960015191B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-03-02 AU AU12624/88A patent/AU608573B2/en not_active Ceased
- 1988-03-03 EP EP88103267A patent/EP0281941B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-03 ES ES88103267T patent/ES2060611T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-03 DE DE88103267T patent/DE3886071D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-10 CA CA000561039A patent/CA1337353C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-11 BR BR8801089A patent/BR8801089A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-03-11 FI FI881166A patent/FI98817C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-03-11 JP JP63056505A patent/JP2769619B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-11 DK DK198801337A patent/DK173995B1/da not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-06-02 US US08/252,729 patent/US5532112A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-20 US US08/618,701 patent/US5744512A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-23 US US08/880,384 patent/US5837746A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-20 JP JP9336451A patent/JP2855429B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-03-12 HK HK98102084A patent/HK1003004A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0281941B1 (de) | 1993-12-08 |
ES2060611T3 (es) | 1994-12-01 |
JP2855429B2 (ja) | 1999-02-10 |
JPS63254105A (ja) | 1988-10-20 |
DK133788A (da) | 1988-09-13 |
FI98817B (fi) | 1997-05-15 |
FI98817C (fi) | 1997-08-25 |
US5837746A (en) | 1998-11-17 |
AU608573B2 (en) | 1991-04-11 |
JP2769619B2 (ja) | 1998-06-25 |
US5744512A (en) | 1998-04-28 |
US5532112A (en) | 1996-07-02 |
KR960015191B1 (ko) | 1996-11-01 |
BR8801089A (pt) | 1988-10-18 |
CA1337353C (en) | 1995-10-17 |
FI881166A (fi) | 1988-09-13 |
EP0281941A2 (de) | 1988-09-14 |
EP0281941A3 (en) | 1990-05-16 |
KR880011248A (ko) | 1988-10-27 |
FI881166A0 (fi) | 1988-03-11 |
DE3738567A1 (de) | 1988-09-22 |
AU1262488A (en) | 1988-09-15 |
HK1003004A1 (en) | 1998-09-30 |
JPH10175908A (ja) | 1998-06-30 |
DE3886071D1 (de) | 1994-01-20 |
DK133788D0 (da) | 1988-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK173995B1 (da) | Anvendelse af alfa-hydroxyketonforbindelser funktionaliseret med reaktive grupper som co-reaktive fotoinitiatorer, en fremgangsmåde til fotopolymerisation af systemer indeholdende ethylenisk umættede forbindelser...... | |
FI89162C (fi) | Kopolymeriserbara fotoinitiatorer | |
RU2320641C2 (ru) | Внедряемый фотоинициатор | |
US6855745B2 (en) | Polymerization processes using aliphatic maleimides | |
KR101327711B1 (ko) | 저추출성 및 저휘발성 공개시제를 함유하는 광중합성시스템 | |
JPH0816123B2 (ja) | 光硬化性着色組成物 | |
KR20010102461A (ko) | 옥심 유도체 및 광개시제로서의 이의 용도 | |
JPH072769B2 (ja) | 不飽和系の光重合用光開始剤 | |
WO1998007759A9 (en) | Polymerization processes using aliphatic maleimides | |
EP0520574B1 (en) | Thioxanthone derivatives | |
AU627177B2 (en) | Photoinitiator copolymers | |
WO2007092935A1 (en) | Hydroxyalkylaminoalkylthioxanthones | |
JPH0196145A (ja) | 低重合ベンジルケタール及び光開始剤としてのそれらの使用方法 | |
EP0192967A1 (en) | Sulphurated derivatives of aromatic-aliphatic and aliphatic ketones as polymerisation photoinitiators | |
US9394455B2 (en) | Copolymerizable photoinitiators | |
CN107765510B (zh) | 一种9-苯基吖啶大分子类光敏剂及其制备方法和应用 | |
US20100093883A1 (en) | Hydroxamic Esters as Photoinitiators | |
KR19980063821A (ko) | 신규 α-아미노아세토페논 광개시제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B1 | Patent granted (law 1993) | ||
PBP | Patent lapsed |
Country of ref document: DK |