DK156754B - Pesticide midler og deres anvendelse - Google Patents
Pesticide midler og deres anvendelse Download PDFInfo
- Publication number
- DK156754B DK156754B DK367982A DK367982A DK156754B DK 156754 B DK156754 B DK 156754B DK 367982 A DK367982 A DK 367982A DK 367982 A DK367982 A DK 367982A DK 156754 B DK156754 B DK 156754B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- active substance
- active substances
- spp
- active
- proportions
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 18
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 71
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 9
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims description 5
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 2
- -1 2,2-dimethyl-3-dichlorovinyl-cyclopropanecarboxylic acid α-cyano-3-phenoxy-4-fluorobenzyl ester Chemical class 0.000 description 27
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 9
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 7
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 5
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 241001143309 Acanthoscelides obtectus Species 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 241001481703 Rhipicephalus <genus> Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000003197 gene knockdown Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNRWIFMPVCLIDS-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC=C(Cl)Cl MNRWIFMPVCLIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000934064 Acarus siro Species 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 1
- 241000238679 Amblyomma Species 0.000 description 1
- 241000411449 Anobium punctatum Species 0.000 description 1
- 241000256186 Anopheles <genus> Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241001480748 Argas Species 0.000 description 1
- 241000131286 Attagenus Species 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 1
- 241000257163 Calliphora vicina Species 0.000 description 1
- 241001098608 Ceratophyllus Species 0.000 description 1
- 241001414836 Cimex Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241000256054 Culex <genus> Species 0.000 description 1
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 1
- 241001124144 Dermaptera Species 0.000 description 1
- 241001641895 Dermestes Species 0.000 description 1
- 241000255601 Drosophila melanogaster Species 0.000 description 1
- 241000630736 Ephestia Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000371383 Fannia Species 0.000 description 1
- 241000720914 Forficula auricularia Species 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241001480803 Hyalomma Species 0.000 description 1
- 241000832180 Hylotrupes bajulus Species 0.000 description 1
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 241000256686 Lasius <genus> Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241000500881 Lepisma Species 0.000 description 1
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 1
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 1
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 1
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 1
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 1
- 241000131102 Oryzaephilus Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241001105129 Ptinus Species 0.000 description 1
- 241001509970 Reticulitermes <genus> Species 0.000 description 1
- 241000722249 Rhodnius prolixus Species 0.000 description 1
- 241001510236 Rhyparobia maderae Species 0.000 description 1
- 241000318997 Rhyzopertha dominica Species 0.000 description 1
- 241000522594 Scorpio maurus Species 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494139 Stomoxys Species 0.000 description 1
- 241000255626 Tabanus <genus> Species 0.000 description 1
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001414833 Triatoma Species 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- 241000267823 Trogoderma Species 0.000 description 1
- 241000353223 Xenopsylla cheopis Species 0.000 description 1
- 241001414985 Zygentoma Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001999 effect on insects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003008 phosphonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
X
DK 156754B
Den foreliggende opfindelse angâr hidtil ukendte pesticide midler indeholdende blandinger af de kendte virksomme stoffer 2,2-dimethyl-3-dichlorviny1-cyclopropancar-boxylsyre-a-cyano-3-phenoxy-4-fluorbenzylester (1) eller 5 2,2-dimethyl-3-dibromvinyl-cyclopropancarboxylsyre-a-cyano- 3-phenoxybenzylester (2) og 0,0-dimethyl-0-2,2-dichlorvinyl--phosphat (dichlorvos) (3) og 2-isopropoxy-pheny1-N-methy1-carbamat (propoxur) (4) i bestemte mængdeforhold, og opfin-delsen angâr desuden anvendelsen af disse midler til bekæm-10 pelse af arthropoder inden for husholdnings- og hygiejnesek-toren.
Det er allerede kendt, at bl.a. propoxur og dichlorvos har en god virkning mod insekter og spindemider, og det er sâledes kendt fra Research Disclosure, nr. 207, juli 1981, 15 side 298-299, at der kan opnâs bl.a. en synergistisk virkning ved blanding af visse kendte pesticidt virksomme forbindel-ser; det angives sâledes, at man med fordel kan anvende blandinger af 2,2-dimethyl-3-dichlorvinyl-cyclopropancar-boxylsyre-a-cyano-3-phenoxy-4-fluorbenzylester eller 2,2-20 dimethyl-3-dibromvinyl-cyclopropancarboxylsyre-a-cyano-3-phenoxybenzylester og dichlorvos. If0lge DE-offentliggorel-sesskrift nr. 2.928.465 kan der soin pesticide midler anven-des blandinger af phenoxybenzyloxycarbonylderivater, der kan være ét af de to ovenfor fcrstnævnte stoffer, en carb-25 aminsyreester og/eller en phosphonsyreester.
De ovennævnte virksomme stoffer har i mange âr med godt résultat været anvendt til bekæmpelse af skadelige organismer, især til bekæmpelse af skadedyr i hjemmet. Ved stigende resistens lider de imidlertid ligesom hidtil aile 30 under den praktiske anvendelse forekommende insecticider i tidens 10b af visse virkningstab, som i bestemte tilfælde kan begrænse deres anvendelsesmulighed. Konsekvensen deraf er, at de n0dvendige anvendelseskoncentrationer og anvendel-sesmængder til bekæmpelse af resistente skadelige organismer 35 stadig mâ fordges yderligere for stadig at opnâ en tilfreds-stillende virkning, indtil der endelig er nâet en grænse, 2
DK 156754 B
ved hvilken anvendelsen fremfor ait af 0konomiske og anven-delsestekniske ârsager ikke længere er hensigtsmæssig eller mulig. Udviklingen af résistante insektpopulationer bliver særlig problematisk ved, at deres resistens ikke blot sigter 5 mod et bestemt insecticid, men at aile virksomme stoffer fra den samme klasse af virksomme stoffer og endog fra flere i virkningen lignende klasser af virksomme stoffer som regel er indbefattet.
Losningen pâ opgaven om at tilvej ebringe egnede midler 10 til bekæmpelse af resistente skadelige organismer inden for husholdnings- og hygiejneomrâdet har derfor særdeles stor betydning.
If0lge opfindelsen har de nu vist sig, at pesticide midler indeholdende de ovennævnte forbindelser (1) eller 15 (2), (3) og (4) pâ overraskende mâde udover en synergistisk effekt, som ikke kunne forudses pâ baggrund af den ovenfor omtalte, kendte teknik, jfr. ogsâ de folgende resultater af sammenligningsforsog.
Opfindelsen angàr sâledes pesticide midler indehol-20 dende blandinger af virksomme stoffer bestàende af I. et pyrethroid med formlen (I)
CN Y
Γ J fj V Y
X CH3 30 i hvilken a) X betyder fluor, og Y betyder chlor ("virksomt stof 1"), eller b) X betyder hydrogen, og Y betyder brom ("virksomt stof 2"), hvorhos til enhver tid de stereoisomere (enantiomere, diastereomere) af disse forbindelser sarnt deres blandinger skal være omfattet, 35 II. 0,0-dimethyl-0-(2,2-dichlorvinyl-phosphat (almen 3
DK 156754 B
betegnelse: dichlorvos) med formlen CH-sO 0 \» 5 P - 0 - CH = CC12 (II) / CH30 ("virksomt stof 3") og 10 III. 2-isopropoxy-phenyl-N-methylcarbamat (almen betegnelse: propoxur) med formlen ^-0C0NHCH3 (III) 0CH(CH3)2 15 ("virksomt stof 4"), hvorhos maengdeforholdene (vægtdele) for de virksomme stoffer l eller 2, 3 og 4 ligger mellem 1:100:100 og 1:1:1.
Disse midler har en særlig kraftig virkning mod ar-thropoder, især mod insekter og spindemider, og desuden har 20 de egenskaber, som muliggpr deres anvendelse inden for husholdnings- og hygiejneomrâdet pâ fremragende mâde.
De virksomme stoffer 2, 3 og 4 er kendte handelspro-dukter, og det virksomme stof 1 er kendt fra DE-offentlig-gorelsesskrift nr. 2.706.264 og fra US-patentskrift nr.
25 4.218.469.
Pâ overraskende mâde er virkningen af kombinationen ifdlge opfindelsen af de virksomme stoffer ud fra de virksomme stoffer 1 eller 2, 3 og 4 væsentligt stdrre end summen af virkningen af enkeltforbindelserne mod de pâ husholdnings-30 og hygiejenomrâdet vigtige skadelige organismer. Der forelig-ger sâledes her ved de særlige kombinationer if0lge opfindelsen en ægte synergistisk effekt, ogsâ over for stærkt resi-stente skadelige organismer ved husholdningen og hygiejenen.
Den foreliggende opfindelse angâr sâledes pesticide 35 midler indeholdende virksomme stoffer l eller 2, 3 og 4 (midler til bekæmpelse af skadelige organismer), især aero-soler og oliesprdjtemidler, og deres anvendelse til bekæmpelse af arthropoder, navnlig af insekter og spindemider og
DK 156754B
4 ganske særlig foretrukket af insekter, som forekommer inden for husholdnings- og hygiejneomrâdet.
Mængdeforholdene af de virksomme stoffer indbyrdes kan i de her omhandlede blandinger af virksomme stoffer 5 eller midler til bekæmpelse af skadelige organismer som angivet svinge inden for relativt store omrâder. Til opnâelse af optimale resultater ligger mængdeforholdene (vægtdele) for de tre komponenter virksomt stof 1 eller 2, virksomt stof 3 og virksomt stof 4 mellem 1:100:100 og 1:10:10. Herved 10 kan ogsâ mængdeforholdet for komponenterne virksomt stof 3 og 4 til hinanden variere inden for de angivne ranimer. Disse mængdeforhold skal naturligvis ikke svare til hele tal.
Særligt foretrukne er blandinger af virksomme stoffer eller midler til bekæmpelse af skadelige organismer, i hvilke 15 mængdeforholdene (vægtdele) for de virksomme stoffer 1 eller 2 og de virksomme stoffer 3 og 4 ligger ved ca. 1:20:20, ca. 1:20:40, ca. 1:50:100 eller ca. 1:100:100.
De her omhandlede midler til bekæmpelse af skadelige organismer til husholdnings- og hygiejneformâl har en ud-20 mærket udryddelsesvirkning og mortalitet pâ de mest forskel-ligartede skadelige insekter og spindemider, navnlig insek- ter.
Den hurtige udryddelsesvirkning har herved især ved bekæmpelsen af skadedyr i hjemmet stor betydning, idet den, 25 der anvender midlerne, lægger særlig vægt pâ en hurtig fjer-nelse af denne gene, fremfor ait af hygiejniske grande. De nye midler til bekæmpelse af skadelige organismer er i for-hold til de mod carbamater, phosphor(phosphon)syreestere og pyrethroider resistente skadelige organismer meget virksom-30 mere og kan derfor i langt ringéré mængder eller koncentra-tioner og med bedre résultat anvendes som midler til bekæmpelse af skadelige organismer, end midler, som kun indeholder forbindelser med formlen I eller dichlorvos eller propoxur. Midlerne til bekæmpelse af skadelige organismer mâ i deres 35 totale egenskaber specielt tilpasses forbrugerkredsen pâ husholdnings- og hygiejneomrâdet, hvilket ncdvendiggor et 5
DK 156754 B
ganske specielt udvalg af de virksomme stoffer (og tillige af tilsætningsstofferne).
Foruden en hurtig udryddelsesvirkning udmærker de her omhandlede kombinationer af virksomme stoffer eller 5 midler til bekæmpelse af skadelige organismer sig ogsâ ved en langvarig residualvirkning pâ de mest forskellige under-lag.
Som virksomt stof 1 er 2,2-dimethyl-3-dichlorvinyl-cis/trans-cyclopropancarboxylsyre-û:-cyano-3-phenoxy-4-fluor-10 benzylesteren den foretrukne, og som virksomt stof 2 er 2,2-dimethyl-3-dibromvinyl-cyclopropancarboxylsyre-lR-cis-a--cyano-3-phenoxybenzylesteren den foretrukne.
Til de ovennævnte skadelige organismer h0rer f.eks. de fblgende skadelige organismer: 15 Fra ordenen Thysanura: f.eks. Lepisma saccharina.
Fra ordenen Orthoptera: f.eks. Blatta orientalis,
Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella ger-manica og Aceta domesticus.
Fra ordenen Dermaptera: f.eks. Forficula auricularia.
20 Fra ordenen Isoptera: f.eks. Reticulitermes spp.
Fra ordenen Heteroptera: f.eks. Cimex lextularius, Rhodnius prolixus og Triatoma spp.
Fra ordenen Lepidoptera: f.eks. Ephestia Ruehniella og Galleria mellonella.
25 Fra ordenen Coleoptera: f.eks. Anobium punctatum,
Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Oryzaephilus surinamenses, Sitophilus spp., Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrebus spp., Attagenus spp., Luctus spp., Ptinus spp., Niptus holo-30 leucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp. og Tenebrio moli-tor.
Fra ordenen Hymenoptera: f.eks. Lasius spp., Monomo-rium pharaonis og Vespa spp.
Fra ordenen Diptera: f.eks. Aedes spp., Anopheles spp., 35 Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia 6
DK 156754 B
spp., Stomoxys spp. og Tabanus spp.
Fra ordenen Siphonaptera: f.eks. Xenopsylla cheopis og Ceratophyllus spp.
Fra ordenen Arachnida: f.eks. Scorpio maurus og Latro-5 dectus mactans.
Fra ordenen Acarina: f.eks. Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp. og Xiodes spp.
10 Kombinationerne af virksomme stoffer kan omdannes til de sædvanlige præparater inden for husholdnings- og hygiej neomrâdet.
Som allerede nævnt er aerosoler (især i sprojtedâser) og oliesprojtemidler de foretrukne som præparater til kom-15 binationerne af virksomme stoffer.
Aerosol-sammensætningerne bestâr fortrinsvis af de nævnte kombinationer af virksomme stoffer, oplesningsmidler sâsom lavere alkoholer, f.eks. methanol, éthanol, propanol og butanol, ketoner, f.eks. acetone og methylethylketon, 20 paraffincarbonhydrider (f.eks. kerosener) med kogeomrâder fra ca. 50 til ca. 250°C, chlorerede carbonhydrider, f.eks. methylenchlorid eller 1,1,1-trichlorethan, aromatiske carbonhydrider, f.eks. toluen, xylen og vand, endvidere hjælpestof-fer sâsom emulgatorer, f.eks. sorbitanmonooleat, oleylethoxy-25 lat med 3-7 mol ethylenoxid og fedtalkoholethoxylat, par-fumeolier sâsom etheriske olier, estere af middel-fedtsyrer med lavere alkoholer, aromatiske carbonylforbindelser, even-tuelt stabilisatorer sâsom natriumbenzoat, amfotere tensider, lavere epoxider, triethylorthoformiat og om fornodent driv-30 gasser, f.eks. propan, butan, fluorchlorcarbonhydrider, dimethylether, carbondioxid, dinitrogenoxid eller blandinger af disse gasser.
Aerosol-blandingen som helhed findes ved sprojtedâser i en egnet, tilstrækkelig trykfast emballage. Materialet af 35 denne emballage kan være métal (jern, fortinnet, eller aluminium) med eller uden separat indvendig beskyttelseslak;
DK 156754B
7 endvidere er glas med eller uden formstofkappe og bestemte formstoffer egnede (f.eks. polyamid og polypropylen).
Til aerosolemballagen h0rer der en egnet, automatisk lukkende ventil med i anvendelsestilfældet optimerede tek-5 nisk-fysiske paramétré sâsom dyseâbninger, dysens art, tæt-ningsmaterialer etc. Til sikring mod uforsætlig betjening af ventilen er aerosolemballagen fortrinsvis forsynet med en egnet beskyttelseskappe.
Oliespray-præparaterne adskiller sig principielt fra 10 aerosolsammensætningerne ved, at der ikke anvendes nogen drivgasser, da der til forstbvning som regel skal anvendes en mekanisk pumpe. De anvendte oplosningsmidler og ovrige hjælpemidler adskiller sig praktisk taget ikke fra de i aerosolsammensætninger gængse midler.
15 Pakmaterialet til disse præparater er langt mindre kritisk, idet der principielt kun forlanges tæthed og be-standighed mod fyldmaterialet. Sâledes er f.eks. metaller sâsom jern, overvejende fortinnet og/eller lakeret, og aluminium egnede. Endvidere er glas og bestemte formsotffer, 20 f.eks. polyvinylchlorid, polyethylen og polypropylen, egnede.
Valget af de til enhver tid foreliggende opl0snings-midler og dvrige tilsætningsstoffer samt arten af sprojtedâ-serne og emballagen retter sig efter de forhândenværende ........ materialer, efter de saerlige anvendelsesformâl samt efter 25 kravene til produkternes oplagringsevne og kan let træffes af fagmanden under anvendelse af sin faglige viden og even-tuelt ved hjælp af simple aiment kendte undersdgelsesmetoder.
Præparaterne indeholder i almindelighed mellem 0,5 og 90 vægt-% af kombinationerne af virksomme stoffer, for-30 trinsvis mellem 0,5 og 60%.
Anvendelsen sker pâ sædvanlig mâde tilpasset efter anvendelsesformerne.
Pâ grund af deres særlige egenskaber kan de her om-handlede blandinger af virksomme stoffer eller deres for-35 muleringer anvendes pâ et bredt omrâde til bekæmpelse af arthropoder, navnlig af insekter. Foretrukne anvendelsesom-
DK 156754B
8 râder er den erhvervsmæssige og private hygiejne, f.eks. skoler, sygehuse, næringsmiddelforarbejdende virksomheder og husholdninger, den erhvervsmæssige og private forrâdsbe-skyttelse, f.eks. næringsmiddelsubstrater, samt anvendelsen 5 i landbruget og ved dyrehold, f.eks. bekæmpelse af stald-fluer.
Fremstillingen af de omhandlede midler til bekæmpelse af skadelige organismer illustreres nærmere ved hjælp af fOlgende eksempler.
10
Formulerinaseksempler: 1) Spravformulerinq (Sammenliqninqseksempel) Vægtdele
Virksomt stof 1 0,025
Virksomt stof 3 0,5 15 Methylenchlorid 25,0
Desodoriseret kerosen/blanding af mættede, aliphatiske carbon- hydrider (f.eks. isododecan) 12,37
Parfumeolie 0,03 20 Stabilisator (butylenoxid, triethylorthoformiat) 0,1
Drivmiddel: propan/butan (15:85) 61,975 2) Sprayformulerinq (Sammenliqninqseksempel) Vægtdele 25 Virksomt stof 2 0,01
Virksomt stof 3 1/0
Methylenchlorid 25,0
Desodoriseret kerosen 12,37
Parfumeolie 0,003 30 Stailisator (som eksempel 1) 0,1
Drivmiddel: propan/butan (15:85) 61,517 3) Spravformulerinq fifolge opfindelsen) Vægtdele
Virksomt stof 1 0,025 35 Virksomt stof 3 1,0
Virksomt stof 4 1,0
DK 156754B
9
Methylenchlorid 25,0
Desodoriseret kerosen 12,37
Parfumeolie 0,03
Stabilisator (som eksempel 1) 0,1 5 Drivmiddel: propan/butan (15:85) 60,475 4) Spravformulerincr (ifdlcre opfindelsen) Vægtdele
Virksomt stof 2 0,03
Virksomt stof 3 1,0 10 Virksomt stof 4 1,0
Methylenchlorid 25,0
Desodoriseret kerosen 12,37
Parfumeolie 0,03
Stabilisator (;som eksempel 1) 0,1 15 Drivmiddel: propan/butan (15:85) 60,47 5) Oliesproitemiddelformulerinq (Sammen- Vaegtdele liqninqseksempel)
Virksomt stof l 0,01 20 Virksomt stof 3 0,5
Xylen 2,0
Desodoriseret kerosen 97,49 6) Qliesproitemiddelformulerinq fSammen- Vaegtdele 25 1iqninqseksempel1
Virksomt stof 2 0,005
Virksomt stof 3 0,5
Xylen 1,0
Desodoriseret kerosen 98,495 3 0 7) 01 iesprai temiddel f ormuler inq ( if Pige Vaegtdele opfindelsen
Virksomt stof 1 0,02
Virksomt stof 3 0,5 35 Virksomt stof 4 1,0
Xylen 2,0 10
DK 156754 B
Isopropanol 10,0
Desodoriseret kerosen 86,48 8) Oliesproitemiddelformulering (ifolae Vægtdele 5 opfindelsen)
Virksomt stof 2 0,01
Virksomt stof 3 1,0
Virksomt stof 4 0,5
Xylen 2,0 10 Isopropanol 10,0
Desodoriseret kerosen 86,49
Virkningen af de omhandlede kombinationer af virksomme stoffer illustreres ved hjælp af fplgende eksempler: 15
Bioloaiske eksempler
Sprpjtedâser eller oliesprpjtemidler, som enten kun indeholder virksomt stof l eller virksomt stof 2 eller virksomt stof 3 eller virksomt stof 4, udsprojtes ligesom sproj-20 tedâser eller oliesprpjtemidler, som indeholder de virksomme stoffer 1 eller 2 og 3 eller de virksomme stoffer 1 eller 2 og 3 og 4 i kombinationer, i rum pâ 30 m3. Forinden ophaenges der i rummene 3 stâltrâdsbure med hver 20 mod carbamater, phosphor-(phosphon)-syreestere og pyrethroider stærkt resi-25 stente Musca domestica (<£<£, stamme Hans) . Efter spredningen (ved forstpvning) af hver gang 17 g af formuleringerne pr. rua lukkes rummene, og virkningen pâ fluerne kontrolleres fortlpbende gennem et vindue i op til 1 time. Det underspges, efter hvor mange minutter 50% af forsogsdyrene er faldet om 30 pâ ryggen (udryddelse) résultat: K.D.1 50-værdier). De frem-komne tal er angivet i den folgende tabel:
Knock-down virkning i minutter efter anvendelsen
DK 156754 B
XI
label. f orsacrsf luer
Musca domestica (staminé Hans, hanfluer, multiresistente)
Virksomme % (vægt) virksomme stof- Knock-down-virkning stoffer fer i formuleringen i minutter efter 5 udspredning KD 50 1 0,025 - 0,1 ingen 10 2 0,01 - 0,08 ingen 3 0,5 - 1,0 ingen 4 0,5 - 2,0 ingen iS---——- A) 1 0,025 + (kendt) + 17 3 1,0 20 1 0,025 + + 3 (iflg. 1,0 13 opf.) + + 25 4 1,0 (Forbedring med 23%) B) 2 0,03 + (kendt) + 13 30 3 1,0 2 0,03 + + 35 3 1,0 11 + + 4 1,0 (Forbedring med 15%) 40 "ingen" betyder, at der inden for 1 time ikke er opnâet nogen KD 50.
Claims (5)
1. Pesticide midler indeholdende blandinger af virk-somme stoffer bestâende af I. et pyrethroid med formlen 5 CN ^ CH=C (I) r J fj y X/ H3C NCH3 10 i hvilken a) X betyder fluor, og Y betyder chlor ("virksomt stof 1") , eller b) X betyder hydrogen, og Y betyder brom ("virksomt stof 2"), hvorhos til enhver tid de stereoisomere (enantiomere og diastereomere) af denne forbindelse og deres 15 blandinger skal være omfattet, og II. 0,0-dimethyl-0-(2,2-dichlorvinyl)phosphat ("virksomt stof 3") og III. 2-isopropoxy-phenyl-N-methylcarbamat ("virksomt stof 4"), hvorhos mængdeforholdene (vægtdele) for de virksomme 20 stoffer 1 eller 2, 3 og 4 ligger mellem 1:100:100 og 1:1:1.
2. Pesticide midler if0lge krav 1, kendeteg-n e t ved, at mængdeforholdene (vægtdele) for de virksomme stoffer 1 eller 2, 3 og 4 ligger mellem 1:100:100 og 1:10:10.
3. Pesticide midler ifolge krav 1, kendeteg-25 net ved, at mængdeforholdene (vægtdele) for de virksomme stoffer 1 eller 2, 3 og 4 ligger ved ca. 1:20:20, ca. 1:20:40, ca. 1:50:100 eller ca. 1:100:100.
4. Pesticide midler ifolge krav 1 i form af aerosoler og oliespr0jtemidler til anvendelse i husholdnings- og hygi- 30 ejnesektoren.
5. Anvendelsen af pesticide midler ifolge krav 1-4 til bekæmpelse af arthropoder inden for husholdnings- og hygiejnesektoren.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3132610 | 1981-08-18 | ||
| DE19813132610 DE3132610A1 (de) | 1981-08-18 | 1981-08-18 | Schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK367982A DK367982A (da) | 1983-02-19 |
| DK156754B true DK156754B (da) | 1989-10-02 |
| DK156754C DK156754C (da) | 1990-02-19 |
Family
ID=6139562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK367982A DK156754C (da) | 1981-08-18 | 1982-08-17 | Pesticide midler og deres anvendelse |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4863909A (da) |
| EP (1) | EP0072515B1 (da) |
| JP (1) | JPS5839607A (da) |
| KR (1) | KR900000186B1 (da) |
| AR (1) | AR247657A1 (da) |
| AT (1) | ATE21321T1 (da) |
| AU (1) | AU569463B2 (da) |
| BR (1) | BR8204795A (da) |
| CA (1) | CA1201381A (da) |
| DE (2) | DE3132610A1 (da) |
| DK (1) | DK156754C (da) |
| EG (1) | EG15753A (da) |
| GR (1) | GR76256B (da) |
| IL (1) | IL66556A (da) |
| NZ (1) | NZ201597A (da) |
| OA (1) | OA07187A (da) |
| PH (1) | PH17901A (da) |
| PT (1) | PT75399B (da) |
| TR (1) | TR21808A (da) |
| ZA (1) | ZA825945B (da) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2548981B2 (ja) * | 1987-03-13 | 1996-10-30 | 住友化学工業株式会社 | 安定な農薬固型製剤 |
| DE4417742A1 (de) | 1994-05-20 | 1995-11-23 | Bayer Ag | Nicht-systemische Bekämpfung von Parasiten |
| CN1047502C (zh) * | 1996-03-20 | 1999-12-22 | 赵明智 | 一种含有敌敌畏甲氰菊酯的农药组合物 |
| US6903093B2 (en) * | 2000-10-06 | 2005-06-07 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and thiamethoxam |
| US6838473B2 (en) * | 2000-10-06 | 2005-01-04 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin |
| US6660690B2 (en) * | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2865943A (en) * | 1954-05-25 | 1958-12-23 | Bayer Ag | Process of making o, o-dimethyl-o-(beta, beta-dichlorovinyl)-phosphate |
| NL254339A (da) * | 1959-07-31 | |||
| US2956073A (en) * | 1960-04-13 | 1960-10-11 | Shell Oil Co | Insecticidally active esters of phosphorus acids and preparation of the same |
| JPS4818807B1 (da) * | 1969-06-10 | 1973-06-08 | ||
| US3891759A (en) * | 1970-06-11 | 1975-06-24 | Robert Aries | Stabilized slow release DDUP composition |
| CY1259A (en) * | 1976-12-24 | 1984-11-23 | Wellcome Found | Synergistic parasiticidal compositions |
| DE2709264C3 (de) * | 1977-03-03 | 1982-01-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide sowie neue Zwischenprodukte |
| US4357348A (en) * | 1978-12-08 | 1982-11-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal and/or acaricidal composition exhibiting low toxicity to mammals and fish |
| DE2928465A1 (de) * | 1979-07-13 | 1981-01-29 | Bayer Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
| DE2932920A1 (de) * | 1979-08-14 | 1981-04-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Ektoparasitizide mittel enthaltend substituierte phenoxybenzyloxy-carbonylderivate und carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung von ektoparasiten |
| JPS56120607A (en) * | 1980-02-26 | 1981-09-22 | Sankyo Co Ltd | Insecticide composition |
| DE3109476A1 (de) * | 1981-03-12 | 1982-09-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung |
-
1981
- 1981-08-18 DE DE19813132610 patent/DE3132610A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-08-09 DE DE8282107170T patent/DE3272569D1/de not_active Expired
- 1982-08-09 AT AT82107170T patent/ATE21321T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-08-09 PT PT75399A patent/PT75399B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-08-09 EP EP82107170A patent/EP0072515B1/de not_active Expired
- 1982-08-12 PH PH27711A patent/PH17901A/en unknown
- 1982-08-13 JP JP57139988A patent/JPS5839607A/ja active Granted
- 1982-08-13 GR GR69040A patent/GR76256B/el unknown
- 1982-08-16 TR TR21808A patent/TR21808A/xx unknown
- 1982-08-16 AU AU87178/82A patent/AU569463B2/en not_active Ceased
- 1982-08-16 IL IL66556A patent/IL66556A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-08-16 NZ NZ201597A patent/NZ201597A/en unknown
- 1982-08-17 OA OA57779A patent/OA07187A/xx unknown
- 1982-08-17 EG EG82500A patent/EG15753A/xx active
- 1982-08-17 BR BR820495A patent/BR8204795A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-08-17 DK DK367982A patent/DK156754C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-08-17 ZA ZA825945A patent/ZA825945B/xx unknown
- 1982-08-17 CA CA000409563A patent/CA1201381A/en not_active Expired
- 1982-08-18 AR AR82290333A patent/AR247657A1/es active
- 1982-08-18 KR KR8203708A patent/KR900000186B1/ko active
-
1985
- 1985-02-13 US US06/701,066 patent/US4863909A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL66556A0 (en) | 1982-12-31 |
| GR76256B (da) | 1984-08-04 |
| JPS5839607A (ja) | 1983-03-08 |
| EP0072515A2 (de) | 1983-02-23 |
| PT75399A (en) | 1982-09-01 |
| TR21808A (tr) | 1985-07-19 |
| AU569463B2 (en) | 1988-02-04 |
| KR840000873A (ko) | 1984-03-26 |
| ZA825945B (en) | 1983-07-27 |
| IL66556A (en) | 1985-07-31 |
| ATE21321T1 (de) | 1986-08-15 |
| EP0072515B1 (de) | 1986-08-13 |
| AU8717882A (en) | 1983-02-24 |
| DK367982A (da) | 1983-02-19 |
| JPH0541601B2 (da) | 1993-06-24 |
| KR900000186B1 (ko) | 1990-01-23 |
| EG15753A (en) | 1986-06-30 |
| OA07187A (fr) | 1984-04-30 |
| DK156754C (da) | 1990-02-19 |
| CA1201381A (en) | 1986-03-04 |
| NZ201597A (en) | 1985-05-31 |
| DE3132610A1 (de) | 1983-03-10 |
| PT75399B (en) | 1984-12-10 |
| PH17901A (en) | 1985-01-25 |
| EP0072515A3 (en) | 1983-03-09 |
| US4863909A (en) | 1989-09-05 |
| AR247657A1 (es) | 1995-03-31 |
| BR8204795A (pt) | 1983-08-02 |
| DE3272569D1 (en) | 1986-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4889872A (en) | 2,3,5,6-Tetrafluorobenzyl (+) 1r-trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate | |
| Ruscoe | The new NRDC pyrethroids as agricultural insecticides | |
| CA1337263C (en) | Environmentally safe insecticide | |
| JP2010510996A (ja) | 殺虫性活性成分の組み合わせ（フォルモノネチン＋殺虫剤） | |
| AU627445B2 (en) | Arthropodicidal compositions | |
| DK156754B (da) | Pesticide midler og deres anvendelse | |
| SU735150A3 (ru) | Инсектоакарицидна композици | |
| CA1169771A (en) | Pest-combating agents, their preparation and use | |
| DE3030661A1 (de) | Hetaryl-propargylether, ihre herstellung und ihre verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln, diese stoffe enthaltende schaedlingsbekaempfungsmittel, sowie ihre herstellung und verwendung | |
| CS215067B2 (en) | Insecticide and/or acaricide means and method of making the active substances | |
| EP0072516B1 (de) | Chrommischkomplex-Farbstoffe | |
| DE2945689A1 (de) | Neue oxybenztriazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als synergisten in schaedlingsbekaempfungsmitteln | |
| US4554270A (en) | Pesticidal composition containing a synergistic combination of 3-hydroxymethylacrylic acid methyl ester dimethylthionophosphate and cypermethrin | |
| JPS6157508A (ja) | 有害生物防除剤 | |
| CN104126603B (zh) | 一种害虫防治驱避剂以及害虫的防除方法 | |
| US4132785A (en) | Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil | |
| DE3026957A1 (de) | 2-propargyloxy-benzazole enthaltende schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung | |
| DE3111014A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung | |
| HU189820B (en) | Arthropocide preparations with improved duration of effect containing 4-amino-benzoic acid-ester-derivatives as photostabilizer | |
| DD222484A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |