DE8901550U1 - Vorrichtung zum Lösen und Aufbewahren gebrauchter Einwegkanülen medizinischer Spritzen - Google Patents
Vorrichtung zum Lösen und Aufbewahren gebrauchter Einwegkanülen medizinischer SpritzenInfo
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Description
«
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• f
D-2000 HAMBURG 52
1. Dr. Axel Plätzer
Hufnerstr. 110
2000 Hamburg 60
2. Dr. Reinhard Konig
Immensee 12
2000 Norderstedt
OR. J.-O. FRHR. von UEXKÜLL
DR-ULRICHeRAFSTOLBERG CHPL.-1NQ. JÜRGEN SUCHANTKE
DIPI—ING. ARNULF HUBER
OR. ALLARD von &Kgr;&Agr;&Mgr;&Igr;&Idigr;&Kgr;&Egr;
CHPL-SIOL. !NGEBORG VCrtELKER
OR. PETER PRANCK
Februar 1989 2^042 ue/co
Vorrichtung zum LSsen und Aufbewahren gebrauchter
Eij&Jeakan&len sedisiniecheir SDritzen
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Aufbewahren und
Lösen von mit einem Randwulst oder Flansch am Hinterende versehenen gebrauchten Einwegkanülen von dem vorderen Ende
einer medizinischen Spritze gemäß Oberbegriff des Hauptanepruches.
Derartige Vorrichtungen sind beispielsweise aus der DE-PS 22 27 428 oder US-PS 3 876 067 bekannt. Diese Vorrichtungen haben
jedoch den Nachteil/ daß sie nur zur Entsorgung gebrauchter
Kanülen geeignet sind und nur eine begrenzte Anzahl gebrauchter Kanülen aufnehmen können, nämlich so viel, wie öffnungen
in dem Gehäuse vorgesehen sind, in die jeweils eine einzelne gebrauchte Einwegkanüle eingeklemmt wird.
Ill II*
«aiii in
1« MM ·* ·*
Diese Vorrichtungen haben ferner den Nachteil, daß sich das Bedienungspersonal beim Entleeren des Gehäuses mit den in
einem Schaumstoffblock steckenden gebrauchten Nadeln verletzen
und infizieren kann, was in jüngster Zeit, insbesondere im
Hinblick auf ElV-Infektionen, von lebenswichtiger Bedeutung
geworden ist, zumal nach Berichten von J. Jagger et al in N. Engl. J. Meß. 319, Seiten 284 bis 288 (1988) 35% aller
Nadelstichverletzungen im Krankenhaus bei Einmal-Spritzen erfolgen.
Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, nicht nur diese Nachteile zu beseitigen und nach Beendigung der Injektionen
eine sichere Entsorgung einer Vielzahl von Kanülen sofort nach Gebrauch und insbesondere aus dem Gehäuse einer Trennvor
richtung zu ermöglichen, sondern auch eine Vorrichtung zur
Verfügung zu stellen, die zu einem sortierten Bereitstellen und Transportieren von bereits aufgezogenen medizinischen
Spritzen geeignet ist.
Im Krankenhaus werden nämlich bei der Spritzenvisite, &zgr; B. bei
<*er intravenösen Verabreichung von Medikamenten oder zur
Blutentnahme die Injektionsspritzen mit aufgesetzten Kanülen und Kanülenschutzkappen für die verschiedenen Patienten
bislang auf Tabletts transportiert, wobei es im Krankenhaus
üblich ist, alle Spritzen für je ein Patientenzimmer mit 4 bis 6 Patienten auf einem Tablett anzurichten und zu transportieren. Hierbei sind die Spritzen nicht gegen Verrutschen,
Herabrollen und auch nicht gegen Verwechslungen gesichert. Da in der typischen Kliniksituatio der verordnende Arzt nicht
immer auch gleichzeitig der injizierende Arzt ist, k&nn es
auch leicht zu Verwechslungen bei der Applikation der Medikamente kommen.
Zur Vermeidung auch dieser Nachteile und zur Lösung der oben
erwähnten Aufgabe wird eine Vorrichtung der eingange erwähnten
Art vorgeschlagen, die gemäß Kauptanepruch 1 gekennzeichnet
ist, wobei besondere Ausführungsformen in den Unteransprüchen erwähnt sind.
überraschenderweise hat sich gezeigt, daß mit der patentgemäßen Vorrichtung neben der sicheren Entsorgung auch die
zuletzt erwähnten Nachteile behoben werden können, wobei,
ausgehend von einer an sich bekannten Vorrichtung zum Lösen
und Aufbewahren von Kanülen, jetzt einmal eine Spritzenhalterung der aufgezogenen Spritzen mit Kanüle und Kanülenschutzkappe ermöglicht wird, um eine sichere Aufnahme der
Spritzen verschiedener Größe und Fuliungszustände vor und nach
der Applikation sicherzustellen und gleichzeitig eine
unmittelbare Sichtkontrolle über die Ausführung dar Injektion
der Blutentnahme zu gewährleisten, und zum anderen auch bei der Entsorgung und Entleerung des Gehäuses überhaupt einen
manuellen Kontakt des Bedienungspersonals mit der gebrauchten
zusammen mit ihrer Schutzkappe aus dem Sammelbehälter entsorgt werden können.
Im folgenden soll die Erfindung anhand von Zeichnungen näher erläutert werden; es zeigen:
Figur 1: eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung,
Vorrichtung bei (a) der Bereitstellung sowie (b) der Entnahme der Kanüle und (c) der
Entfernung der Kanüle mit Schutzkappe.
Figur 3a - et verschiedene Ausführungsformen von Abtrennelamenten«
Die in Figur 1 gezeigte Vorrichtung besteht aus einem Gehäuse
2 aus einem beliebigen/ vorzugsweise sterilisierbaren Werkstoff wie Kunststoff, Glas, Porzellan oder Metall. Das
Gehäuse 2 besitzt eine Deckplattte 4 mit öffnungen 6, in die eine medizinische Spritze 10 mit Kanüle 12 und Kanülenschutzkappe
14 eingesteckt werden kann, wobei im vorliegenden Fall der Übersichtlichkeit wegen nur eine Spritze gezeigt ist.
Der Behälter kann an einer oder mehreren seiner Seitenfläche Befestigungsmittel, wie beispielsweise schwalbenschwanzförmige
Vorsprünge 5 bzw. Ausschnitte 5' aufweisen, um mehrere Gehäuse miteinander zu verbinden. Für den gleichen Zweck können auch
Klettbänder oder andere losbare Verbindungselemente vorgesehen sein. Ferner kann ein Teil des Gehäuses noch mit einem Gefach
oder tablettartigen Vertiefung 7 zur Ablage anderer Gegenstände versehen sein.
Das Gehäuse ist vorzugsweise ein ganzseitig umschlossenes Gehäuse, das aufklappbar ist oder dessen eine oder mehrere
Wandflächen losbar sind, so daß die nach dem Trennen der Kanüle von der Spritze im Gehäuse verbliebenen Kanülen
zusammen mit ihrer wieder aufgesteckten Schutzkappe aus diesem Gehäuse entnommen werden können.
Auf der Oberfläche der Deckplatte 4 können noch Felder zur
Kennzeichnung von Patientennamen, Zimmer- bzw. Bettnummern
oder Spritzeninhalt vorgesehen sein.
&Iacgr;&iacgr;&Iacgr;.&iacgr;&Iacgr;&Ogr;
Wie in Figur 2a gezeigt, steckt die Spritze 10 mit Kanüle 12
und Kanulenschutzkappe 14 in der öffnung 6, wobei die am Rand
dieser öffnung befindlichen Sperrelemente 16 elastisch in das Gehäuseinnere verformt sind und im oberen Bereich eine Auflagefläche für den Halsflansch 15 der Kanulenschutzkappe 14
bilden. Die Spritze 10 wird von dem aus einem flexiblen oder formelastischen Material bestehenden Sperrelementen in dieser
etwa trichterförmig ausgebildeten Vertiefung in klemmendem Eingriff mit der Außenseite der Schutzkappe 14 gehalten.
Bei der in Figur 2b gezeigten Darstellung wird kurz vor Gebrauch der Spritze durch Herunterdrücken derselben der
Halsflansch 15 der Kanulenschutzkappe 14 in Richtung auf das Gehäuseinnere gedrückt, wobei der Flansch 15 in eine
umlaufende Nut 18 am Innenrand des Sperrelementes 16
eingreift. Der innendurchmesser bzw. die lichte Weite der Mut
18 entspricht dem Außendurchmesser des Halsflansches 15, so
daß die Kanulenschutzkappe 14 in dieser Stellung sicher in verriegelter Stellung gehalten wird und die Spritze 10 mit
Bei der in Figur 2c gezeigten Stellung wird die Spritze 10
nach Gebrauch mit der Kanüle 12 in die noch in der öffnung befindliche Kanulenschutzkappe 14 hineingedrückt, wobei der
Randwulst oder Flansch 15 der Kanulenschutzkappe aus der
umlaufenden Nut 18 in Richtung in das Gehäuseinnere gedrückt und der Randwulst oder Flansch 13 der Kanüle 12 unter die die
Nut begrenzende obere Lippe 20 gepreßt wird, die beim Hochziehen der Spritze 10 die Kanüle 12 mit der wieder
aufgedrückten Kanulenschutzkappe 14 abtrennt, so daß beide in
das Gehäuseinnere fallen. Nach der Trennung befinden sich also die Kanülen mit ihrer Schutzkappe im Inneren des Gehäuses, von
wo sie gefahrlos und ohne manuellen Kontakt mit der kontaminierten Kanülenspitze durch eine öffnung oder nach
Anstelle des ringförmigen Sperrelementes 16, das wie in Figur
3a gezeigt, in die Öffnung der Deckplatte eingeklemmt werden kann, können auch Ringabschnitte 26', wie in Figur 3b gezeigt,
ousr mehrere sternförmig angeordnete Vorsprünge 26", wie in
Figur 3c gezeigt, vorgesehen werden. In allen diesen Fällen besitzen die Sperrelemente 26, 26* und 26" eine entsprechende
umlaufende Nut 28 bzw. Nutabschnitte 28* und 28". Vorzugsweise
hat die die Nut begrenzende untere Lippe 30 bzw. 30' oder 30" einen Durchmesser bzw. Innenabstand, der etwas größer als der
der oberen Lippe 20 bzw. 20' oder 20" ist.
Die Sperrelemente bestehen aus einem verformbaren, formelastischen
oder federelastischen Material, wie Gummi oder Kunststoff. Fertigungstechnisch kann das Gehäuse 2 beispielsweise eine starre Deckplatte 4 besitzen, in die das Sperrelement beispielsweise mittels einer äußeren umlaufenden
Ringnut 27 (Figur 3a) eingequetscht bzw. eingespannt werden kann. Bei der in Figur 3c gezeigten Ausführungsform besteht
die Deckplatte aus einer Gummiplatte und einheitlich aus dieser ausgeformten spitz zulaufenden Sperrelementen, wobei
die Formelastizität oder Verbiegbarkeit der Spitzen nach innen
durch Formgebung oder Dicke des Materials beeinflußt werden kann.
Die Sperrelemente können anstelle biegeelastischer Kunststoffoder Gummi-Elemente auch aus einem oder mehreren blattfederartigcn
Metallstreifen gebildet werden, wobei Dimensionierung und Elastizität so bemessen ist, daß sie sowohl die Schutzkappe
im Klemmeingriff halten können als auch bei der Entfernung der gebrauchten Spritze noch hinter den Randwulst
oder Flansch 13 der Kanüle 12 an der der Kanülenspitze abgewandten Seite greifen und ein Abziehen der Kanüle von der
Spritze 10 ermöglichen können.
Claims (11)
1. Vorrichtung zum Losen von mit einem Randwulst oder
Flansch am Hinterende versehenen gebrauchten Einwegkanülen von dem vorderen Ende einer medizinischen Spritze
mit einem Gehäuse, dessen Deckplatte mindestens eine öffnung mit mindestens einem Sperrelement zum Hintergreifen
des Kanülenrandwulstes oder Flansches an der der Kanülenspitze abgewandten Seite aufweist, dadurch
gekennzeichnet, daft das mindestens eine Sperrelement (16)
bei einer in die öffnung eingesteckten Schutzkappe (14)
der Kanüle (12) elastisch in das Gehäuseinnere verformbar ist und mit seinen freien End- oder Randbereichen in
haftendem oder verriegelndem Eingriff mit der Außenseite der Schutzkappe (14) der Kanüle (12) steht.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Sperrelement (26) ringförmig ausgebildet ist) (Fig* 3a).
3. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Sperrelement aus ein oder mehreren Ringabschnitten (26') besteht (Fig. 3b).
4. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Sperrelement aus einem in die Mitte der öffnung (6) gerichteten oder mehreren sternförmig angeordneten
spitzwinklig endenden Vorsprüngen (26") gebildet ist&igr;
(Flg. 3c).
i I « I
4 · f «
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch y»v«»tnne«»-i *»hn«»*· r daß
das Sperrelement aus einem blattfederartig ausgebildeten Metallstreifen besteht.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnetr daß das Sperrelement aus einem biegeelastischem
Kunststoff besteht und einstückig mit der Deckplatte (4) des Gehäuses (2) verbunden oder in £tm
Rand der öffnung (6) eingepaßt ist.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß der in die Mitte der Öffnung
reichende Bereich des Sperrelementes (16) am Innenrand eine radial umlaufende Fuge (18) aufweist, deren
Innendurchmesser in Ruhestellung bei nicht in das Gehäuseinnere verformten! Sperrelement dem Durchmesser des
Halsflansches (15) der Kanulenschutzklappe (14) entspricht.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß
nur die obere Begrenzungslippe (20) der Fuge (18) einen
geringfügig kleineren Durchmesser als der Kanülenrandwulst oder Flansch (13) hat.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß das Gehäuse (2) ein ganzseitig umschlossener Kasten ist, der aufklappbar ist <?der dessen
eine oder mehrere Wandflächen lösbar sind.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, das an dem Gehäuse (2) Verbindungsmittel (5, 5') zum Verbinden mehrerer Gehäuse untereinander
vorgesehen sind.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß an dem Gehäuse (2) Ablagefächer oder
-tablette (7) angeordnet sind.
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Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE8901550U DE8901550U1 (de) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | Vorrichtung zum Lösen und Aufbewahren gebrauchter Einwegkanülen medizinischer Spritzen |
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DE8901550U1 true DE8901550U1 (de) | 1989-03-23 |
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ID=6835900
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---|---|---|---|
DE8901550U Expired DE8901550U1 (de) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | Vorrichtung zum Lösen und Aufbewahren gebrauchter Einwegkanülen medizinischer Spritzen |
Country Status (1)
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DE (1) | DE8901550U1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0361139A1 (de) * | 1988-09-26 | 1990-04-04 | Hammerlit Gmbh | Spritzentablett |
FR2650511A1 (fr) * | 1989-08-07 | 1991-02-08 | Breack Patrick | Dispositif protecteur de seringue |
-
1989
- 1989-02-10 DE DE8901550U patent/DE8901550U1/de not_active Expired
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EP0361139A1 (de) * | 1988-09-26 | 1990-04-04 | Hammerlit Gmbh | Spritzentablett |
FR2650511A1 (fr) * | 1989-08-07 | 1991-02-08 | Breack Patrick | Dispositif protecteur de seringue |
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