DE8625574U1

DE8625574U1 - Injektionsnadel

Info

Publication number: DE8625574U1
Application number: DE19868625574
Authority: DE
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1986-09-22
Filing date: 1986-09-22
Publication date: 1986-11-06

Description

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Schering Akliengesellschaft ·· ·_β· · · ? ι » » »

Gewerblicher Rechtsschutz * * * ········ ■· ·* " ^)J

SCHERING

Injektionsnadel II

i „ Postanschrift: Schering Alcjingesellschalt, Postlach 65 0311, »-1000 Berlin 65 ' füt Besuüher: Borlin-Wedding, Müllerslraüe 170Ί78 - Tololon: (OdO) 468-0

■' i Telegramme; Scheringchemie Berlin · Telex; 182 03-0 sch d

:i Z Vorstand: Herberl Asmig, Christian Brunn, Heinz Hannse, Horsl Kramp, Klaus POhIe₁ Horst Wilzel ■ Vorsitzender" des Aulsichtsrals: Klaus Subjetzkl ■ Sitz dBf Gesellschaft:

1 I Berlin und Bergkamen ■ Handelsregister: AG Chsf IblnnbWg 93 WhB zSä untlVd Kameji S)RB 0061 Berliner Commerzbank AG, Berlin, KonlO'Nf, 108700BOÖ, BankleiUahl

¹¹¹ J 100 40000 Berliner Handels·· Und Frankfurter BinV, Efe!lti> Korilo-fV. %)Cf4^5Z4, Bankfeillahl 100 202 00 · Deutsche Bank Berlin AG, Korito'Nr. 2415008, Bankleiliähl

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Die Erfindung betrifft die in den Ansprüchen gekennzeichneten Gegenstände.

Zur Behandlung bestimmter krankheiten wie beispielsweise des Morbus Parkinson ist eine kontinuierliche oder periodische Zufuhr der Heilmitteiiösung erwünscht, da nur auf diese Weise ein gleichmäßiger Blutspiegel an Heilmittel gewährleistet ist. Um dem Patienten die Bewegungsfreiheit zu erhalten, eine stationäre Behandlung zu vermeiden.und Einnahmefehler auszuschließen, verwendet man Üblicherweise dazu eine elektrische Dosierpumpe, die am Körper getragen wird und die das Heilmittel über eine Schlauchlei^ tung durch eine im aiuitanenv^ftuskel-Gewebe fixierte Injektionskanüle abgibt. Dabei treten naturgemäß an der Eintrittsstelle im Körpergewebe

höhere Konzentrationen an Heilmittel auf, da sich von da aus das Heilmittel - bedingt durch das Konzentrationsgefälle zum übrigen Gewebe - im Körper verteilt . Die am Injelecionsort auftretende höhere Heilmittelkonzentration kann - in Abhängigkeit von der chemischen Natur des Heilmittels sowie dessen Konzentration - zu Örtlichen Reizerscheinungen und entzündüngsähnlichen Zuständen führen, die im Extremfall die Beendigung der Therapie erforderlich werden läßt. Eine Lösung dieses Problems bietet die Vergrößerung der Injektionsfläche, wodurch die Heilmittelmenge pro Flächeneinheit bei gleichbleibender Injektionsgeschwindigkeit und Konzentration der Heilmittellösung verkleinert wird. Die vom Stand der Technik bereitgestellten Injektionsspritzen bieten diese Möglichkeit entweder gar nicht (Belgisches Patent No. 860.017, US-Patent No. 12665²O, UK-Patent-Anmeldung GB 2'057269 A) oder sie haben andere schwerwiegende Nachteile: So wird im US-Patent 4159720 eine Vorrichtung beschrieben, die die Heilmittellösung aus einem auf der Haut befestigten Vorratsbehältnis durch einen im Gewebe befindlichen Docht aus Seide oder irecSziniscran Nahtmaterial in cfei iijcper bringt- Diese Methode hat den Nachteil, daß die Dosierung durch die Docht-Oberfläche vorgegeben und konstant ist, somit keine dem Tagesprofil angepaßte Dosierung möglich ist. Darüber hinaus muß die Gewebeverträglichkeit des Dochtmaterials im speziellen Fall sichergestellt sein.

In der Deutschen Offenlegungsschrift DE 3035009 wird ein Spritzenkopf beschrieben, der mit 5 Stutzen zur Aufnahme von Injektionsnadeln versehen ist. Dieser ist jedoch als Teil einer Injektionsspritze zur Quaddelbildung vorgesehen. Bedingt durch die räumliche Ausdehnung und die konstruktiven Einzelheiten des Spritzenkopfes und der Stutzen zur Auf-

nähme der Injektionsnadel ist diese Vorrichtung nicht geeignet, Um nach Fixierung am gewünschten Injektionsort längere Zeit am Körper gebragen zu Werden.

Von diesem Stand der Technik ausgehend liegt- der Erfindung die Aufgabe zugrunde, bei einer Dauerinjektion,die zur Behandlung verschiedener Krankheiten erforderlich ist, durch Vergrößerung der In-jektionsfläche die Konzentration der Heilmittellösung am Eintrittsort bei gleichbleibender Zuflüßgeschwindigkeit zu verminäern, um so die durch hohe Heilmittelkori-' zentrationen am Eintrittsort hervorgerufene Gewebe-Reizung und Entzündung zu vermeiden. Dazu soll die Injektionsnadel..· am Injektionsort gut fixierbar sein und ohne großen Raumbedarf flach am Körper aufliegen.

Gemäß der Erfindung wird dies dadurch erreicht, daß die Injektionsnadel aus physiologisch verträglichem Material mit einer Gesamtlänge von 50 bis 60 mm, einer lichten Weite von 0,15 bis 0,25 mm -und einem Außendurchmesser von 0,4 bis 0,5 mm, mit einem geschlossenen Kanülenanschliff versehen ist und 6 bis 8 seitliche Austrittsöffnungen mit einem Durchmesser von 0,15 bis 0,2 mm besitzt, wobei die zum Kanülenanschliff benachbarte Öffnung von diesem 0,4 bis 0,6 mm entfernt ist und die weiteren Öffnungen in einem Abstand von 4 bis 6 mm voneinander in der Längsachse, jedoch spiralförmig versetzt um 50° bis 70° angeordnet sind, so daß der mit Austrittsöffnungen versehene Bereich 23,5 bis 33,5 mm umfaßt. Der gerade Teil der Injektionsspritze ohne Bohrungen dient als Anschluß an den zur Dosierungseinrichtung führenden Zuführungsschlaüch. Die Injektions^nadel hat eine lichte Weite von 0,15 bis 0,25 mm und einen Außendurchmesser von 0,4 bis 0,5 mm.

Ein Ausführungsbeispiel ist an Hand der Zeichnungen näher erläutert, und zwar zeigt:

Fig. 1 eine geschnittene seitliche Ansicht der Injektionsnadel und

Fig. 2 eine seitliche Ansicht der Injektionsnadel mit angeschlossenem Zuleitungsschlauch und Luer-Look-Anschluß.

Durch die Verteilung der mit der Dosiervorrichtung zugeführten Heilmittellösung auf mehrere Austrittsöffnungen wird die Konzentration des Heilmittels pro Gewebefläche erniedrigt.

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Die Handhabung der erfindungsgemäßen . Injektionsnadel 1st wie folgt:

Das gCsamte System (Dosiereinrichtung, Zuführungsschlauch und erfindungsgemaße injektionsspritze) wird bläsenfrei mit der Heümittellösung gefüllt und möglichst flach so an der gewünschten Stelle in das Körper-"gewebe'eingestochen,"bis sich der mit Bohrungen versehene Spritzenteü im kÖrpergewebe befindet.

Die Injektionsnadel wird nun durch physiologisclvverträgliches ,Pflaster o.a. am Körper fixiert und die Dosiereinrichtung in Betrieb gesetzt.

Claims

r a ff · ■ SCHUTZANSPRÜCHS

1. Injektions nadel zum kontinuierlichen oder periodischen subcutanen oder intramuskulären Einbringen einer wässrigen oder öligen Heilmittel-

physiologisch verträglichem Material mit einer Gesamtlänge von 50 bis 60 πτπ,

einer lichten Weite von 0,15 bis 0,25 mm und einem Außendurchmesser von 0,4 bis 0,5 mm, mit einem geschlossenen Kanülenanschliff versehen ist und 6 bis 8 seitliche Austrittsöffnungen mit einem Durchmesser von 0,15 bis 0,2 mm besitzt, wobei die erste Öffnung 0,4 bis 0,6 mm vom Kanülenanschliff entfernt ist und die weiteren Öffnungen in einem Abstand von 4 bis 6 mm voneinander in der Längsachse jedoch um 50° bis 70° spiralförmig versetzt angeordnet sind.

2. .Injektionsnadel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus . Nirojta-Stahl anfertigt ist.

3. Injektionsnadel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtlänge 50 mm, die lichte Weite 0,2 mm und der Außendurchmesser 0,45 mm beträgt.

4. Injektions. nadel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit 6 seitlichen Aüstrittsöffnungen mit einem Durchmesser von 0,2 mm versehen ist, wobei die erste Öffnung 0,5 mm vom Kanülenanschliff entfernt ist und die weiteren 5 Öffnungen in einem Abstand von 5 mm voneinander in der Längsachse jedoch schraubenförmig um 60° versetzt angeordnet sind.

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