DE8712644U1

DE8712644U1 - Injektionseinrichtung

Info

Publication number: DE8712644U1
Application number: DE8712644U
Authority: DE
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1986-09-22
Filing date: 1987-09-16
Publication date: 1987-11-05

Description

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Die Erfindung betrifft eine Injektionseinrichtung.

Es ist bekannt, Injekxionsnädein zum kontinuiefliehen öder periodischen subkutanen öder intramuskulären Einbringen einer wässrigen oder öligen Heilmittellösung in Körpergewebe verwenden. Diese Injektionsnadeln können mittels eines Schlauches aus gegenüber der Heilmittellösung indeferentem und gewerbeverträglichem Material mit J₀ einer mechanischen oder automatischen Dosiereinrichtung verbunden sein.

Zur Behandlung bestimmter Krankheiten wie beispielsweise des Morbus Parkinson ist eine kontinuierliche oder periodische Zufuhr der Heilmittellösung erwünscht, da nur auf diese Weise ein gleichmäßiger Wirkstoffspiegel im Blut gewährleistet werden kann. Um dem Patienten sowohl die Bewegungsfreiheit zu erhalten, als auch eine stationäre Behandlung und Einnahmefehler zu vermeiden, verwendet man dazu üblicherweise eine elektrische Dosierpumpe, die am Körper getragen wird und die dös Heilmittel über eine Schlauchleitung durch eine im subcutanen oder
Muskelgewebe fixierte Injektionskanüle abgibt. Dabei treten naturgemäß an der Eintrittsstelle im Körpergewebe höhere Heilmittelkonzentrationen als benötigt auf- Die am Injektionsort auftretende erhöhte Heilmittelkonzentration kann in Abhängigkeit von der chemischen Natur des Heilmittels sowie dessen Konzentration zu Örtlichen

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Reizer-scheinungen und entzündungsähnlichen Zuständen führen, die im Extremfall die Beendigung der Therapie erforderlich machen.

In der US-PS 4 159 720 wird eine Vorrichtung beschrieben, die die Heiltnittellösung aus einem auf der Haut befestigten VörräxsDenäiinis äürcn einen &khgr; in eeuiebe be» ifiridlichen Docht äüs Seide oder medizinischem Näht-Material in den Körper bringt. Diese Methode hat den Nachteil, daß die Dosierung durch die Docht-Oberfläche vorgegeben und konstant ist, somit keine dem Tagesprofil angepaßte Dosierung möglich ist. Darüber hinaus muß die Gewebeverträglichkeit des Dochtmaterial im speziellen

Fall sichergestellt sein.

In der DE-OS 30 35 009 wird ein Spritzenkopf beschrieben, der mit 5 Stutzen zur Aufnahme von Injektionsnadeln versehen ist. Dieser ist jedoch als Teil einer Injektionsspritze zur Quäddelbildung vorgesehen. Bedingt durch die räumliche Ausdehnung und die konstruktiven Einzelheiten des Spritzenkopfes und der Stutzen zur Aufnahme der Injektionsspritzen ist diese Vorrichtung nicht

j..... geeignet, um nach Fixierung am gewünschten Injektionsort längere Zeit am Körper getragen zu werden.
In der FR-PS 11 42 769 wird eine Injektionsnadel beschrieben, die seitliche öffnungen aufweist, södäß das zu injizierende Medikament im Gewebe längs der Nadel verteilt wird. Dies kann trotz der Verteilung in Tiefenwirkung zu unerwünschten Konzentrationen an der Einstichstelle führen.

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Von diesem Stand der Technik ausgehend liegt der Er=

&mgr; findung die Aufgabe zUgründe< bei einer DäUerinjektiora,

1 die ZUr Behandlung vefschiedener Krankheiten erfördef-

... lieh ist, durch Vergrößerung- der Injektionsfleiche die

S Konzentration der Heilmittellösung am Eintrittsort bei

I gleichbleibender Zuflußgeschwindigkeit zu vermindern., um

so die durcn hone Heilniifxelkonzenxräxion am tit

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ort hervorgerufene Gewebe-ReizUhg Und Entzündung zu vermeiden.

I Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die technische Lehre des Anspruchs 1 gelöst.

I 15 Die Injektionseinrichtung ermöglicht eine vorbestimmte ¹ flächenhafte Verteilung der zu injizierenden Lösung. Die

Halterung ist insbesondere so flach gestaltet* daß sie am injektionsort gut fixierbar ist und ohne großen Raum-I bedarf, beispielsweise flach am Körper aufliegt. Die

I Injektiönseinrichtung kann durch die parallelen Längs-

&iacgr; achsen der Kanülen in einfacher Weise appliziert werden.

1 Ein besonders einfacher Aufbau wird dadurch erzielt, daß

eine die starre Halterung und Speiseleitung bildende

_s- Rohrleitunganordnur.g vorgesehen ist, bei der die Rohr-

I achse oder die Rohrachsen in einer Ebene liegen und mit

4 der die Kanülen, die auf einer Seite dieser Ebene

i senkrecht zu dieser angeordnet sind, verbunden sind. Mit

f 30 besonderem Vorteil ist die Rohrleitungsanordnung ein Rohrleitungsring. Ein derartiger Rohrleitungsring ©r-

I füllt in idealer Weise die Erfordernisse gut fixierbar

* zu sein und ohne großen Raumbedarf flach am Körper

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aufzuliegen. Ein tangentialer Anschlußstutzen ist für diesen Rohrleitungsring vorgesehen. Insbesondere sind die Kanülen im gleichen Abstand voneinander angeordnet.

Falls neben der flächenhaften Verteilung noch eine zusätzliche Verteilung in die Tiefe erwünscht ist, sind die Kanülen mit einem geschlossenen Kanülenanschliff und mehi'-eren seitliche Äustrittsöf fnungen versehen.

Um die Applikation der erfindungsgemäßen Injektionseinrichtung durch den Patienten selbst xu erleichtern, kann in vorteilhafter Weise an der die Kanülen tragenden starren Halterung ein Griff z. B. in Bogenform angeordnet sein.

Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung soll unter Bezugnahme auf die Figuren der Zeichnung beschrieben werden:

Es zeigen:
20

Fig. 1 eine Draufsicht auf einen Rohrleitungsring

Fig. 2 eine vergrößerte Ansicht des Rohrleitungsringes

von unten
25

und

Fig. 3 eine schematische, teilweise geschnittene Seitenansicht.

In den Figuren ist ein ßohrleitujigsring 2 dargestellt -. Dieser fiöhrlditungsrlng 2 weist sinen tangeritiäleti An-

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schlußstutzen 1 nuf, der beispielsweise mit einem Teflonschlauch in Verbindung stehen kann, an den sich ein Luer-Lookanschluß anschließt.

Wie insbesondere Fig. 3 zeigt, erstrecken sich senkrecht zur Ebene A-A des Rohrleitungsringes 2 auf einer Seite mehrere Kanülen 3, die mit diesem Rohrleitungsring in Verbindung stehen. Die Achsen der Kanülen 3 verlaufen jQ parallel zueinander.

Eine bevorzugte Ausführungsform besteht darin, daß der zylindrische Hohlkörper ein ringförmiges Rohr mit einem Außendurchmesser von 20 mm darstellt. Der Rohrinnendurchmesser beträgt 1 mm, der Rohrauaendurchmesser 1,5 mm. Senkrecht zur Ringebene sind auf derselben Seite parallel und im gleichen Abstand zueinander 4 Injektionskanülen mit einer lichten Weite von 0,2 mm und einem Außendurchmesser von 0,45 mm angebracht. Das ring-

förmige Rohr besitzt außerdem tangential und parallel zur Ringebene ein gerades Anschlußrohr von 16 mm Länge mit demselben Rohrquerschnitt wie das ringförmige Rohr. Durch die Anordnung der Injektionskanülen auf einem

ringförmigen Rohr läßt sich diese Injektionsspritze nach 25

dem Einstich der Kanülen am geeigneten Injektionsort durch geeignete Maßnahmen (physiologisch verträglicher Kreuz-Pflaster-Verband o.a.) gut am Körper fixieren.

Die Handhabung der erfindungsgemäßen Injektionsnadel ist wie folgt:

Das gesamte system (ÖosiePeinriehtung* Zuführungs-

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schlauch und Injektionseinrichtung) wird blasenfrei mit der Heilmittellösung gefüllt und die Spritze so an der gewünschten Stelle in das Körpergewebe eingestochen, daß das ringförmige Rohr auf der Haut aufliegt. Die Injektionseinrichtung wird nun durch ein physiologisch verträgliches Pflaster o.a. am Körper befestigt und die Dosiereinrichtung in Betrieb gesetzt.

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Claims

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Patentanwalt D<R. MICHAEL HA

European Patent Attorney

Dr. Haikonslri Patsntanealt Xantener Str.10 D-IOOO Berlin 15

Deutsches Patentamt 8000 München 2

Df. Sichael Baikwski, Bipl.-Ing.

lantener Straße

D-IQOO Berlin 15

Mefon 030/881 81 81 * 882 68

Jelei 1 85 366

Büro/Office äünchen HyMphenburger Straße &udigr;-8000 äünchen /9 Telefon 089/18 08 Telex 5 11 263

Ihr 2eichen: Your rei.

Kein Zei: Sy ref.

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Date;
16.09.1987

Betrifft:

Anmelderin: Schering AG, Berlin und Bergkamen

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1 . Injektionseinrichtung gekennzeichnet durch

mehrere in einer starren Halterung im Abstand voneinander gehaltene, mit einer Speiseleitung verbundene Kanülen (3), deren Längsachsen parallel zueinander angeordnet sind.

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2. Injektionseinrichtung nach Anspruch 1 gekennzeichnet durch

eine, die starre Halterung und Speiseleitung bildende Rohrleitungsanordnung (2), deren Rohrachse oder Rohrachsen in einer Ebene (A-A) liegen, mit der die Kanülen (3) verbunden sind, die auf einer Seite der Ebene senkrecht zu dieser angeordnet sind.
3. Injektionseinrichtung nach Anspruch 2,

dadurch gekennzeichnet, daß
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die Rohrleitungsanordnung ein Rohrleitungsring (2) ist.
4. Injektionseinrichtung nach Anspruch 3, 20

gekennzeichnet durch

einen tangentialen Anschlußstutzen (1) für den Rohrleitungsring (2) .
25
5, Injektionseinrichtung nach einem der Ansprüche 1-4,

dadurch gekennzeichnet, daß

die Kanülen (3) im gleichen Abstand "oneinander angeordnet sind.

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6. Injektionseinrichtung nach einem der Ansprüche 1=5, dadurch gekennzeichnet, daß

die Kanülen einen geschlossenen Kanülenänschliff Und

mehrere seitliche Äüstrittsöffnungen aufweisen·
7. Injektionseinrichtüng nach einem der Ansprüche 1-6,

dadurch gekennzeichnet, daß

an der starren Halterung ein Griff angeordnet isti

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