DE7836790U1 - Kupplung fuer keimfrei zu haltende leitungsverbinder- - Google Patents
Kupplung fuer keimfrei zu haltende leitungsverbinder-Info
- Publication number
- DE7836790U1 DE7836790U1 DE7836790U DE7836790U DE7836790U1 DE 7836790 U1 DE7836790 U1 DE 7836790U1 DE 7836790 U DE7836790 U DE 7836790U DE 7836790 U DE7836790 U DE 7836790U DE 7836790 U1 DE7836790 U1 DE 7836790U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- coupling
- protective sleeve
- contact end
- area
- contact
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/1011—Locking means for securing connection; Additional tamper safeties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
- A61M39/165—Shrouds or protectors for aseptically enclosing the connector
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
- A61M39/18—Methods or apparatus for making the connection under sterile conditions, i.e. sterile docking
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/20—Closure caps or plugs for connectors or open ends of tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1033—Swivel nut connectors, e.g. threaded connectors, bayonet-connectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1066—Tube connectors; Tube couplings having protection means, e.g. sliding sleeve to protect connector itself, shrouds to protect a needle present in the connector, protective housing, isolating sheath
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine Kupplung gemäß dem Oberbegriff des Hauptanspruches.
Insbesondere auf dem Gebiet der Medizin,sei es nun in
der Humanmedizin oder der Veterinärmedizin, aber auch in Forschungsinstituten, beispielsweise der Biochemie
und Entwicklungslabors der pharmazeutischen Industrie, ergibt sich häufig das Problem der Sterilhaltung von
Kupplungsverbindungen zwischen Leitungsabschnitten, die intermittierend voneinander zu trennen sind, wobei
während der Trennzeit das bestehende Gesamtsystem, also insbesondere auch der Kupplungsbereich keinerlei
Kontamination erfahren darf.
Ein Ausführungsbeispiel für die vorliegende Problematik
ergibt sich beispielsweise in der Humanmedizin bei der intravenösen Ernährung von Patienten oder bei der
Hämo- und der Peritonealdialyse. Hier werden im Patienten iv ein Katheter oder eine Kanüle belassen, der bzw. die
ständig mit einem Leitungsabschnitt verbunden ist, dessen
anderes Ende als Konnektor bzw. Kupplung für einen mit der Injektionsflüssigkeit oder dem Dialysemedium
verbindbaren Behälter ausgebildet ist. Das mit der Infusionsflüssigkeit verbundene Leitungsende ist, weil
es sich hierbei um Einwegverpackungen und -material
handelt, ohnehin von Haus aus steril verpackt, so daß sich hier im allgemeinen keine Schwierigkeiten ergeben.
Anders sieht die Situation jedoch mit dem erstgenannten Kuppelende aus, bei dem durch die mit der Handhabung des
Lösens und erneuten Anschließens des letztgenannten Kupplungsteiis eine infektiöse Kontaminationsgefahr
nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann, insbesonde re dann, wenn dieser Trenn- und erneute Kuppelvorgang
häufiger auszuführen ist.
Hier setzt die vorliegende Erfindung ein, der die Aufgabe zugrunde liegt, eine Kupplung der im Oberbegriff des
Hauptanspruchs genannten Art zu schaffen, die die bisher nicht vollständig auszuschließende Infektionsgefahr ausschließt
und die Handhabung der Kupplung vereinfacht.
Die Lösung dieser Aufgabe wird durch die im Kennzeichen des Hauptanspruchs angegebenen Merkmale erfindungsgemäß
erreicht.
Vorteilhafte Ausgestaltungen und ^Weiterbildungen dieser
Aufgabenlösung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Dadurch, daß die Kontaktenden der miteinander zu verbindenden
Leitungsabschnitte in ihren Endbereichen jeweils
von einer Schutzhülse umgeben und übergriffen sind, sind diese Abschnitte der das sterile Medium führenden
Leitung im Kuppelzustand vollständig von der Außenwelt abgeschlossen und kontaminationsfrei umhüllt. Auch im
entkoppelten Zustand der beiden Leitungsenden ist eine Berührung derselben durch das Vorhandensein der Schutzhülsen
und die diesen gegenüber zurückgesetzte Anordnung der stirnseitigen Oberfläche der Kontaktenden der
Leitunrysabschnitte ausgeschlossen, so daß auch die diesbezüglich
bisher vorhandene Infektionsgefahr, beispielsweise durch Fingerberührung oder dergleichen, nicht mehr
möglich ist.
Das Einbringen von Mitteln in wenigstens eine Hälfte der Kupplung, die in der Lage sind, desinfizierende
Lösungen aufzunehmen oder an sich desinfizierend zu wirken und/oder den Kupplungsbereich sterilisieren,
bietet in vorteilhafter Form eine weitere zusätzliche Sicherheit für die keimfrei zu haltende Leitungsverbindung
im gefährdeten Kupplungsbe .reich.
Die beiliegenden Zeichnungen zeigen beispielsweise Ausführungsformen
der Erfindung. Es bedeutet:
Fig. 1 einen schematisierten Längsschnitt durclji
die beiden Hälften eines Kupplungspaares zweier Leitungsabschnitte im
entkuppelten Zustand;
entkuppelten Zustand;
Fig. 2 eine Darstellung gemäß Fig. 1 im
zusammengefügten Zustand der Kupplung;
Fig. 3 eine schematisierte Längsschnitt-Darstellung für ein weiteres Aus- j
führungsbeispiel eines Kupplungspaares i im entkoppelten Zustand;
Fig. 4 ein drittes vorteilhaftes Ausführungs- | beispiel in einer Darstelluno gemnT
j Fig. 2; !
Fig. 5 eine entsprechende Darstelluno für
eine vierte Ausführungsform der keinfr·"1
zu haltenden Kupnlung; und
Fig. 6 ein fünftes Ausführunnsbeispiel mit zwei
unterschiedlichen Möglichkeiten der
Ausführung einer Doppelschleuse innerhalb einer Hälfte der Kupplung.
Ausführung einer Doppelschleuse innerhalb einer Hälfte der Kupplung.
In der Ausführungsform gemäß Längsschnitt-Darstellung
von Fig. 1 und 2 sind in einer bevorzugten Ausführungsform im Längsschnitt und in stark vereinfachter Weise
zwei miteinander zu verbindende Leitungsabschnitte 7 und j 8 dargestellt, die im Bereich der Kontaktenden 5 und 6
! von teleskopartig ineinanderschiebbaren Schutzhülsen
3 und 4 um- und übergriffen sind. Die äußere Kupplungs-
; bä1^4"1= Ί ν." rd dabei von dsm Kentaktende 6 des Leitung«—
abschnittes 8 und der Schutzhülse 4 gebildet, während ι die Kupplungshälfte 2 aus dem Kontaktende 5 des Leitungsabschnittes 7 mit der Schutzhülse 3 besteht. Die jeweiligen
Schutzhülsen 3 und 4 können integraler Bestandteil der Kontaktenden 5 und 6 und damit der Leitunqsabschnitte
7 und Z sein, es ist jedoch auch möglich, diese beispielsweise als SoritzguPteile in Kunststoff separat
zu fertigen und mit den betreffenden Leitungsabschnitten dauerhaft zu verbinden. Wesentlich ist, daß die stirn-
£2itigen Oberflächen jedes der Kontaktenden 5 und 6
ausreichend innerhalb des durch die stirnseitige Ringi
: fläche jeder Schutzhülse 3 und 4 begrenzten und von
: fläche jeder Schutzhülse 3 und 4 begrenzten und von
\ dieser umschlossenen Hohlraumes liegen, so daß im entkuppelten
Zustand des Kupplungsnaa^-es 1, 2 eine Berührungskontaminntion
oder sonstige Desinfektion der Kontaktenden 5 und 6 ausgeschlossen bleibt.
In der gekuppelten Stellung, wie sie in Fig. 2 schematisch wiedergegeben ist, liegen die in ihrer Dimensionierung
aufeinander abgestimmten Kupplungshälften 1 und teleskopartig ineinandergeschoben über ihre gesamte Länge
ineinander/ wobei auch die Kontaktenden 5 und 6 flüssigkeitsdichtend
ineinandergefügt sind. Der ringförmige Freiraum zwischen den Kontaktenden 5 und 6 und den ineinandergeschobenen
zylindrischen Urnfangsflächen der Schutzhülsen
3 und 4 ist hermetisch von der Umgebung durch wenigstens eine Ringdichtung 9 und den relativ großen
Überlappunasbereich der beiden Kupplungshälften 1, 2
abgeschlosron, so daß während der gesamten Dauer der Kupplungsverbindung eine Kontamination oder Desinfektion
der sterilen Kontaktenden 5 und 6 absolut ausgeschlossen ist. Der Dichtungsring 9 ist hierbei in Ausführungsbeispiel
im Bereich des offenen Endes der zylindrischen Umfangsflache der äußeren Schutzhülse 4 angebracht,und
zwar entlang deren inneren Umfang, wobei der Dichtungsrinn entweder auf die innere Umfangsflache der Schutzhülse
aufgeklebt oder in eine Ringnut eingelassen ist. Anstelle des einen Dichtungsringes 9 ist es selbstverständlich auch
möglich, zwei oder mehrere Dichtungsringe zu verwenden und wenigstens einen hiervon auch auf der äußeren Umfangsfläche
der inneren Schutzhülse 3 vorzusehen.
Bei der in den gezeigten Ausführungsbeispielen zylindrisch ausgebildeten Form der Schutzhülsen werden diese nach
dem Zusammenfügen, also nach dem eigentlichen Kuppelvorgang, mittels eines nicht dargestellten, weil an sich
bekannten Bajonettverschlusses dauerhaft, jedoch lösbar verriegelt, so iaß ein willkürliches Lösen der beiden
Kupplungshälften 1, 2 vermieden wird.
Neben der im Querschnitt zylindrischen Ausführungsform
der Schutzhülsen 3, 4 sind andere Ausführungsformen,
so beispielsweise dreieckige, sechseckige oder aus elastischem Material bestehende halbkugelförmige Kupplungshälften und dergleichen mehr denkbar und möglich.
Die Fig. 2 und 3 zeigen weitere Ausführungs formen der
vorliegenden Kupplung für keimfrei zu haltende Leitungsverbindungen, wobei die äußere Kupplungshälfte 1 mit der
Schutzhülse 4 der Ausführungsforr nach Fig. 1 und 2 entspricht, während die innere Kupplungshälfte 2 in der
Ringraum, der durch das Kentaktende 5 des Leitungsabschnittes 7 und den zugehörigen Bereich der äußeren Umfanqisfläche
der Schutzhülse 3 gebildet v/ird, ein>_; besondere
Ausgestaltung erfahren hat.
Entsprechend Fig. 3 ist dieser Ringraum mit einem schwammartigen Material 11 gefüllt, welches mit sterilisierender
Lösung getränkt werden kann. Während des KuppeIvorganges stilpt sich das schwammartige Material
über die äußere Umfangsflache den Kontaktendes f der
äußeren Kuppelhälfte 1 und stellt in diesem Bereich die erforderliche Sterilisierung sicher, ohne daß Sterilisationsilüssigkeit
in die Leitung selbst eindringen kann.
Entsprechend Fig. 3 ist das Sterilisationslösung aufnehmende schwammartige Material 11 durch einen elastisch
nachgiebigen Abdichtring 17 ersetzt, so dau der genannte
Ringraum als Flüssigkeitsraum 13 dienen kann, mit dem dann die sterilisierende Flüssigkeit gefüllt ist, ohne daß
diese im entkoppelten Zustand austreten kann. Auch während des Koppelvorganges verbleibt noch ausreichend Sterilisierlösung
im Flüssigkeitsraum 13, da diese durch den in Kuppelrichtung elastisch nachgiebigen Abdichtring 12
zurückgehalten wird.
Eine vierte vorteilhafte Ausführungsform der keimfrei zu
haltenden Kupplung ist in Fig. 5 wiederum im Längsschnitt und stark vereinfacht dargestellt wiedergegeben.
Das Kontaktende 6 der äußeren KupplungshHlfte 1 ist nach dieser Ausführungsforir als Kanüle ausgebildet
und mit der Kanülenabschrägung 14 versehen, die in einen Sterilisierschwamm 16 beim Kuppelvorgang eingestochen
wird und diesen mit entsprechender Flüssigkeit getränktem Schwamm zusammen mit einer dahinter angeordneten
Kunststoffdichtung 15 durchsticht, um sich analog zu der Darstellung in Fig. 2,dann,wenn die beiden Kupplungshälften 1, 2 fest zusammengefügt sind, flüssigkeitsdicht
um das Kontaktende 5 der inneren Kupplungshälfte 2 zu legen. Bei dieser Ausführungsform kann im Einzelfall
auch ohne Sterilisierschwamm 16 nur mit der durchstechbaren Kunststoffdichtung 15 ausgekommen werden. Schließlich
ist in dieser Ausführungsform auch noch eine
Lösung dahingehend möglich, daß die durchstechbare Kunststoffdichtung 15 durch ein geeignetes Gel ersetzt
wird, welches vorteilhaft direkt mit einem Desinfektionsmittel beaufschlagt ist, bei dem während des Kuppelvorganges
dann keine sonst zu verdrängende Flüssigkeit verlagert wird, sondern die Anschlußstelle nur hinlänglich
benetzt wird. Die Verwendung von geeignetem Gel anstelle der durchstechbaren Kunststoffdichtung
lgßt darüber hinaus ein mehrfaches Durchstechen, also
wiederholtes Neukuppeln zu, während im entkuppelten Zustand das Gel die betreffende Kupplungshälfte stets
erneut vollständig verschließt.
Schließlich zeigt Fig. 6 noch ein fünftes Ausführungsbeispiel der keimfrei zu haltenden Leitungsverbindung
im Kupplungsbereich, bei der eine Doppelschleuse 17 zur Anwendung gelangt, die sich im Ringraum der inneren
Kupplungshälfte 2 in der schematisch dargestellten Weise befindet. Wie bei der vorerwähnten Ausführungsform unter Verwendung eines Gels ist hier die Kupplungshälfte 2 durch die Doppelschleuse 17 nicht nur gegen
Berührung geschützt sondern auch im geöffneten Zustand der Kupplung stets verschlossen, was eine weitere
Sicherheit gegen Infektionsgefahr gibt. Der Innenraum der Doppelschleuse 17 ist in der links oben in Fig. 6
dargestellten Ausführungsform durch eine sterilisierende
Flüssigkeit 18 ausgefüllt, während er in der links unten dargestellten Ausführungsform der inneren Kupplungshälfte wenigstens teilweise durch ein mit Sterilisationslösung tränkbares Material 19 ausgefüllt ist.
Bei den oben beschriebenen bevorzugten Ausführungsformen
der Kupplung für keimfreie Leitungsverbindungen ist grundsätzlich davon ausgegangen, daß die innere Kupplungs
hälfte 2 mit dem Leitungsabschnitt 7 im Beispiel der Anwendung in der Humanmedizin bei intravenösen Tropfinfusionen
oder Peritonealdialyse stets mit dem Patienten verbunden ist, während die äußere Kupplungshälfte 1
den Leitungsabschnitt abschließt, der mit dem Dialysebehälter, dem Gefäß der Infusionsflüssigkeit oder
dergleichen mehr in Verbindung steht.
Schließlich ist es noch besonders vorteilhaft, in die äußere Kupplungshälfte, und zwar im Bereich des stirnseitig
geschlossenen Endes derselben, eine Sterilisationslösung aufnehmende Masse einzubringen, die beispielsweise
aus einem Pcuwäitunchen oder Gel gestehen kann, welches den
hinteren Kingraum über eine für die Sterilhaltung des
offenen stirnseitigen Endes der inneren Kupplungshälfte ausreichend tief ausfüllt.
Claims (9)
1. Kupplung für keimfrei zu haltende Leitungsverbinder,
beispielsweise in der Humanmedizin oder dergleichen, etwa für IV-Dauerinfusionen mit wiederholt wechselnder
Infusionsflüssigkeit oder -behältern bei im Patienten verbleibender Kanüle, dadurch
gekennzeichnet , daß jedes Kontaktende (5,6) der miteinander zu verbindenden Leitungsabschnitte (7,8) von einer diese übergreifenden
Schutzhülse (3,4) umgeben ist, wobei die Schutzhülsen (3,4) jedas Kupplungspaares (1,2) so ausgebildet
und dimensioniert sind, daß sie im zusammengefügten
Zustand der Kontaktenden (5,6) teleskopartig und formschlüssig ineinandergreifen.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die stirnseitige Oberfläche des Kontaktendes
(5,6) gegenüber dem stirnseitig offenen Ende der zugehörigen Schutzhülse (3,4) um einen jegliche
Berührung ausschließenden Betrag zurückgesetzt ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß auf der inneren Umfangsflache der
äußeren Schutzhülse (4) des Kupplungspaares (1,2) ein Dichtungsring (9) aufgebracht ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, d.iß der Ringraunn zwischen der inneren
Schutzhülse (3) und dem von dieser umgriffenen Bereich des Kontaktendes (5) mit einen schwammartigen
Sterilisationslösung aufnehmenden Material (11) wenigstens teilweise ausgefüllt ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Ringraum zwischen der inneren
Schutzhülse (3) und dem Kontaktende (5) von einem elastisch nachgiebigen Abdichtring (12) verschlossen
ist und einen Flüssigkeitsraum (13) vorgibt.
6. Vorrichtung nach Anspruch 1 u..d 2, dadurch gekennzeichnet,
daß wenigstens eines der Kontaktenden (5,6) eine KanülenabschräVjung (14) aufweist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß wenigstens eine der Schutzhülsen (3,-4) im unmittelbaren Bereic ι der stirnseitigen Oberfläche
des zugehörigen Kontaktendes (5,6) von einer durchstechbaren Kunststoffdichtung (15) verschlossen ist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die innere Schutzhülse (3) irr. Bereich
des zugehörigen Kontaktendes (5) eine nachgiebige Doppelschleuse (17) aufweist, die einen Flüssiqkeitsraum
(18) für Sterilisierlösung vorgibt.
9. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Raum innerhalb der loppelschleuse
(17) wenigstens teilweise mit einem mit Gterilisationslösung tränkbaren Material (19) beaufschlagt
ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE7836790U DE7836790U1 (de) | 1978-12-08 | 1978-12-08 | Kupplung fuer keimfrei zu haltende leitungsverbinder- |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE7836790U DE7836790U1 (de) | 1978-12-08 | 1978-12-08 | Kupplung fuer keimfrei zu haltende leitungsverbinder- |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE7836790U1 true DE7836790U1 (de) | 1981-04-09 |
Family
ID=6697810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE7836790U Expired DE7836790U1 (de) | 1978-12-08 | 1978-12-08 | Kupplung fuer keimfrei zu haltende leitungsverbinder- |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE7836790U1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3513204A1 (de) * | 1985-04-12 | 1986-10-16 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Zweibeutel-system fuer die peritonealdialyse sowie konnektor hierfuer |
DE3513205C1 (de) * | 1985-04-12 | 1987-01-15 | Fresenius Ag | Konnektor fuer die Peritonealdialyse |
DE19805532B4 (de) * | 1997-02-14 | 2004-03-18 | Fuji Photo Optical Co., Ltd., Omiya | Verbindersystem für Leitungseinheiten an Endoskopen |
-
1978
- 1978-12-08 DE DE7836790U patent/DE7836790U1/de not_active Expired
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3513204A1 (de) * | 1985-04-12 | 1986-10-16 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Zweibeutel-system fuer die peritonealdialyse sowie konnektor hierfuer |
DE3513205C1 (de) * | 1985-04-12 | 1987-01-15 | Fresenius Ag | Konnektor fuer die Peritonealdialyse |
DE19805532B4 (de) * | 1997-02-14 | 2004-03-18 | Fuji Photo Optical Co., Ltd., Omiya | Verbindersystem für Leitungseinheiten an Endoskopen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68908700T2 (de) | Aufbewahrungs- und umfüllflasche zum aufbewahren von zwei bestandteilen einer heilkräftigen substanz. | |
DE3143329C2 (de) | Schutzvorrichtung für einen Verbindungsstöpsel von medizinischen Schlauchsystemen | |
DE69302188T2 (de) | Vorrichtung zum Vermischen | |
DE69628772T2 (de) | Glassampulle für Injektionsspritze vorgefüllt mit flüssigem Arzneimittel | |
DE69502357T2 (de) | Injektionsmodul für eine spritze | |
AT503142B1 (de) | Behälter zur einbringung zumindest eines unsterilen gefässes in einen sterilen bereich | |
DE19982614B4 (de) | Aufnahmevorrichtung zum dichten Aufnehmen von Substanzen | |
DE69231208T2 (de) | Medizinisches ventil | |
DE69931384T2 (de) | Abtupfbare, nadellose zuspritzstelle mit geringem rückfluss | |
DE69411148T2 (de) | Adapter und schutz einer öffnung und behälter mit solchen vorrichtungen | |
DE69012152T2 (de) | Zweiseitige Nadelanordnung. | |
EP2444117A1 (de) | Schutzkappe für einen Konnektor | |
DE3515665C1 (de) | Verschlußstopfen | |
DE2853635A1 (de) | Kupplung fuer keimfrei zu haltende leitungsverbinder | |
EP1915184A1 (de) | Doppelkammer-behälter ohne bypass im zylindrischen körper | |
EP1108444A2 (de) | Sterilitäterhaltendes Konnektionssystem für medizinische Systeme und dessen Verwendung | |
DE69832766T2 (de) | Verbinder mit Verriegelungsring für eine Phiole | |
DE19938078A1 (de) | Vorrichtung zum Entnehmen eines fertigen Flüssigmedikamentes aus einem mit einer durchstechbaren Membran versehenen Behältnis | |
WO1990003775A1 (de) | Behälter zur getrennten, sterilen aufbewahrung mindestens zweier substanzen und zur vermischung dieser substanzen | |
DE69723278T2 (de) | Pharmazeutische ampulle | |
DE3311490A1 (de) | Mischverfahren und mischeinrichtung fuer eine sterilisierte fluessigkeit | |
WO2020249738A2 (de) | Flüssigkeitstransfersystem und komponenten dafür | |
EP0441171B1 (de) | Medizinisches Gerät mit Keimsperre | |
DE7836790U1 (de) | Kupplung fuer keimfrei zu haltende leitungsverbinder- | |
DE202017107087U1 (de) | Behältnis zur Bereitstellung patientenspezifischer Arzneimittel |