DE69831517T2 - Vorrichtung mit eingriffssicherem Verschluss - Google Patents

Description

• Diese Erfindung betrifft eine Einrichtung, die einen Behälter mit einem eingriffssicheren bzw. manipulationssicheren Verschluss aufweist. Die Einrichtung kann eine Inhalationseinrichtung sein, mit der abgemessene Dosen eines Medikaments in der Form eines Pulvers an einen Benutzer dispergiert werden können. Insbesondere kann die Einrichtung des Typs sein, bei dem das Medikamentenpulver lose bzw. unverpackt in einem Behälter bzw. Reservoir gehalten wird, mit dem die Einrichtung versehen ist, und für den Benutzer aus dem Behälter abgemessen wird.
• Die Einrichtung kann eine Inhalationseinrichtung aufweisen, mit einem Körper, der einen Behälter für Medikamente in Pulverform definiert, einem Auslass, durch den hindurch ein Benutzer inhalieren kann, und einem Dosierelement, in dem zumindest eine Mess-Ausnehmung ausgebildet ist. Die internationale Patentanmeldung WO 96/08284 beschreibt eine derartige Einrichtung.
• Das U.S. Patent Nr. 4,491,238 beschreibt ein Behältnis, das einen Stöpselverschluss aufweist.
• Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Einrichtung, wie in den beigefügten Ansprüchen definiert, geschaffen.
• Die Erfindung wird unten weiter mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben, in denen:
• 1 eine Schnittansicht durch eine Einrichtung gemäß der Erfindung mit einem eingriffssicheren Verschluss ist, und
• 2 eine Ansicht in aufgelösten Einzelteilen und teilweise im Schnitt durch die in 1 gezeigte Einrichtung ist.
• Die in den 1 und 2 dargestellte Einrichtung weist einen Körper 94 auf, der einen Behälter und einen eingriffssicheren Verschluss definieren kann. Der Behälter kann einen Vorrat eines Medikaments in der Form eines Pulvers (nicht dargestellt) beinhalten. Das Medikament ist eines, das zum Inhalieren geeignet ist, und viele derartiger Medikamente sind Fachleuten bekannt, zum Beispiel für die Behandlung von Asthma. Pulverförmige Medikamente, die für diesen Zweck geeignet sind, umfassen Salbutamol, Beclomethason, Salmeterol, Fluticason, Formoterol, Terbutalin, Budesonid und Flunisolid, sowie physiologisch akzeptable Salze, Solvate und Ester oder jede Kombination daraus. Bevorzugte Medikamente sind Salbutamol, Salbutamolsulfat, Salmeterol, Salmeterolxinafoat, Fluticasonpropionat, Beclomethason-Dipropionat und Terbutalinsulfat. Einzelne Isomere wie beispielsweise R-Salbutamol können auch verwendet werden. Es sollte verstanden werden, dass das Medikamentenpulver bloß aus einem oder mehr Wirkstoffen bestehen kann, oder dass auch zusätzlich ein Träger vorhanden sein kann, wie beispielsweise Lactosepulver.
• Die Einrichtung kann dazu vorgesehen sein, nach dem Entleeren des Pulvervorrats in dem Behälter weggeworfen zu werden.
• Die 1 und 2 zeigen eine Vorrichtung mit einem eingriffssicheren Verschluss, der mit einer erfindungsgemäßen Einrichtung oder für andere Anwendungen verwendet werden kann, wo es gewünscht wird, ein Gefäß zu dichten, um einen Zugang zu seinen Inhalten zu verhindern. Der Verschluss weist eine Kappe 90 auf, die einen runden oberen Abschnitt 91 und einen ringförmigen abhängigen runden Abschnitt 92 aufweist, der mit einem nach außen gerichteten Vorsprung oder einer Lippe 93 ausgebildet ist, der/die sich um seinen unteren Umfang erstreckt. Die Kappe 90 ist aus einem Material wie beispielsweise Polypropylen hergestellt, dass etwas elastische Flexibilität des zylindrischen Abschnitts 92, dessen Zweck unten erklärt wird, zulässt.
• Das Oberteil des Körpers 94 ist mit einer äußeren Umfangswand 97 und einer konzentrischen inneren Umfangswand 96 ausgebildet, die zusammen die Öffnung bzw. Mündung des Behälters 100 definieren. Ein ringförmiger Kanal 95 wird ferner zwischen den inneren und äußeren Umfangswänden 96, 97 definiert. Die äußere Wand 97 weist eine erhöhte Wanddicke auf, die sich in den Kanal 95 an bestimmten Stellen um ihre Innenfläche erstreckt, die Halteleisten ausbildet, unter denen die Lippe 93 einschnappt, wie in 1 gesehen. Aus Herstellungszwecken werden die Leisten mittels fünf gleichmäßig beabstandeter Schlitze 98 ausgebildet, die sich radial durch den Kanal 95 erstrecken, um eine Nut 102 auszubilden, die um den Umfang der äußeren Wand 97 auf gleicher Höhe mit dem Boden des Kanals 95 vorgesehen ist. Die innere Oberfläche der äußeren Wand bildet eine Schräge bzw. Neigung aus, die von dem oberen Teil des Kanals 95 zu dem Punkt maximaler Wanddicke gerade über jedem Schlitz 98 führt.
• Um die Kappe 90 an dem Körper 94 zu befestigen, wird der zylindrische Abschnitt 92 in den Kanal 95 eingeführt. Wenn der untere Umfang des zylindrischen Abschnitts 92 die an der äußeren Wand 97 ausgebildeten Schrägen berührt, wird die Kappe 90 derart nach unten auf den Körper 94 gedrückt, dass sich der zylindrische Abschnitt 92 aufgrund seiner elastischen Flexibilität an den Berührungsbereichen nach innen biegt, um eine weitere Bewegung in den Kanal 95 zuzulassen, bis die Lippen 93 die Schlitze 98 erreichen und nach außen schnappen, um unter den Halteleisten einzuschnappen. Im zusammengebauten Zustand ist der zylindrische Abschnitt 92 im Wesentlichen von der äußeren Umfangswand 97 umgeben, derart, dass er verborgen und von Außen unzugänglich ist. Ein Dichtungsring 99 wird zwischen der Oberseite der inneren Wand 96 und der Unterseite des oberen Abschnitts 91 eingelegt, um den Behälter 100 von der Umgebung abzudichten. Schließlich wird ein Band 101 aus Polypropylen oder Copolymer Polypropylen-Polyethylen um die Nut 102 gespannt, um die Schlitze 98 zu verstecken und um einen Zugang und eine Manipulation der Lippen 93 zu verhindern. Sobald es am Platz ist, kann das Band 101 nicht einfach entfernt werden.

Claims (9)

1. Einrichtung mit einem Behälter, der eine Öffnung definiert; und einem eingriffssicheren Verschluss (90) zum Verschließen der Öffnung des Behälters, wobei der Behälter eine an die Öffnung angrenzende äußere Umfangswand (97) definiert, und zumindest eine innere Leiste unter der Öffnung präsentiert, und der Verschluss einen zylindrischen Randabschnitt (92) mit einer Lippe (93) an dem äußeren Umfang davon aufweist, wodurch die Lippe eine Schnappverbindung mit der inneren Leiste ausbilden kann, um den Verschluss am Platz zu halten, und wobei der Behälter ferner eine innere Umfangswand (96) definiert, die gegen den Verschluss dichten kann, dadurch gekennzeichnet, dass die innere Leiste des Behälters eine Vielzahl von gleichmäßig beabstandeten Schlitzen (98) aufweist, die sich radial um die äußere Umfangswand erstrecken.
2. Einrichtung nach Anspruch 1, bei der die äußere Umfangswand den Randabschnitt derart verbergen kann, dass er im Wesentlichen von außen unzugänglich ist.
3. Einrichtung nach Anspruch 1 oder 2, außerdem mit einem Dichtungsring (99), der durch die innere Umfangswand gegen den Verschluss zusammendrückbar ist, um den Behälter von der Atmosphäre abzudichten.
4. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, außerdem mit einer Nut (102), die sich radial um die äußere Umfangswand des Behälters zwischen den Schlitzen erstreckt, wobei die Nut mit einem Band (101) dichtbar ist, um zu verhindern, dass an den Schlitzen manipuliert wird.
5. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, außerdem mit einem Band, das um die Nut herum gespannt werden kann, um die Schlitze zu verdecken, und um einen Zugang und eine Manipulation zu verhindern.
6. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, in Form eines Teilesatzes, wobei der Teilesatz den Behälter und den eingriffssicheren Verschluss aufweist.
7. Einrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei der die Einrichtung eine Inhalationseinrichtung ist, und wobei der Behälter ein Reservoir für Medikamente in der Form eines Pulvers definiert, wobei die Inhalationseinrichtung außerdem einen Auslass, durch den ein Nutzer inhalieren kann, und ein Dosierelement aufweist.
8. Inhalationseinrichtung nach Anspruch 7, außerdem mit einem Medikament in der Form eines Pulvers.
9. Inhalationseinrichtung nach Anspruch 8, bei der das Medikament aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Salbutamol, Salbutamol-Sulfat, Salmeterol, Salmeterol-Xinafoat, Fluticason-Proprionat, Beclomethason-Dipropionat und Terbutalin-Sulfat und Salzen oder Solvaten davon, und jeglichen Kombinationen davon, besteht.