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Die vorliegende Erfindung betrifft
einen Einmalinhalator, das heißt
einen Inhalator, der nur zur einmaligen Verwendung vor dem Entsorgen
bestimmt ist. Insbesondere betrifft sie einen Einmalinhalator, der
eine variable Dosis und des Weiteren ein Verfahren zur Bereitstellung
einer variablen Stoffmenge bereitstellt.
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Wie in der WO93/17728 beschrieben
und des Weiteren in den 1 und 2 der beigefügten Zeichnungen
dargestellt, ist bereits ein Einmalinhalator bekannt, der aus einem
ersten Teil 1 und einem zweiten Teil 2 besteht.
Der zweite Teil 2 enthält
eine Aussparung 3, in der eine Pulverdosis gelagert ist, und
die beiden Teile definieren zusammen einen Kanal, durch den von
dem Benutzer ein Luftstrom gesaugt werden kann. Insbesondere wird
der Luftstrom von einem Lufteinlass 4 durch ein Mundstück 5 gesaugt.
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Wie in 1 dargestellt,
ist ein zur Abdeckung der Aussparung 3 ein Band 6 vorgesehen,
das aus dem Lufteinlass 4 herausragt. Des Weiteren ist das
Band um die Außenseite
des Teils 2 gekrümmt, um
eine Öffnung
im Grund der Aussparung 3 abzudecken. Diese Öffnung gestattet
den Eintritt einer geringen Luftmenge durch den Grund der Aussparung 3 in
den Inhalator und trägt
dazu bei zu gewährleisten,
dass das gesamte Pulver in der Aussparung 3 mit dem Luftstrom
durch den Inhalator zusammentrifft.
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Im Gebrauch wird das Band 6 von der
Unterseite des zweiten Teils 2 weggezogen, so dass die Öffnung im
Grund der Aussparung 3 freigelegt wird. Dann wird es aus
dem Lufteinlass 4 heraus und von der Oberseite des zweiten
Teils 2 weggezogen, so dass die Aussparung 3 freigelegt
wird, wie in 2 gezeigt.
Es sind Vorsprünge 7 vorgesehen,
um zu verhindern, dass das lose Band 6 den Lufteinlass 4 blockiert.
Wenn der Benutzer durch das Mundstück 5 einatmet, strömt ein Luftstrom
durch den Inhalator, und dieser Strom nimmt in der Aussparung 3 gelagertes
Pulver auf, wobei er von der durch die Öffnung im Grund der Aussparung 3 eintretenden
Luft unterstützt
wird. Das Luft-/Pulvergemisch strömt durch den Inhalator, und
Pulver wird durch die Form des Kanals deagglomeriert, bevor es aus
dem Mundstück 5 und
in die Lunge des Benutzers strömt.
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Der oben beschriebene Inhalator ist äußerst vorteilhaft,
da er eine einfache und kostengünstige Vorrichtung
bereitstellt, durch die Pulver deagglomeriert und ohne Gefahr einer
Verunreinigung der Dosis und ohne Schwierigkeiten zu gewährleisten,
dass eine vollständige
Dosis in den Inhalator geladen und in den Luftstrom übertragen
worden ist, inhaliert werden kann. Nichtsdestotrotz erkennt die
vorliegende Erfindung zum ersten Mal an, dass ein Benutzer unter
gewissen Umständen
die verabreichte Dosis ändern
möchte.
Deshalb besteht eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung in der Bereitstellung
eines Inhalators, mit dem die verabreichte Dosis geändert werden
kann.
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Die Schrift DE-A-4 400 084 offenbart
einen Inhalator gemäß dem Oberbegriff
von Anspruch 1.
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Gemäß der vorliegenden Erfindung
wird ein Inhalator zum einmaligen Gebrauch zur Verabreichung eines
Arzneimittels durch Inhalation bereitgestellt, wobei der Inhalator
Folgendes umfasst:
einen Inhalationskanal, durch den ein Benutzer
inhalieren kann;
ein Behältnis
zur Aufnahme einer Arzneimitteldosis; und
eine Freigabeeinrichtung
zur Freigabe der Dosis in den Inhalationskanal, wobei der Inhalator
weiterhin Folgendes umfasst:
mindestens ein Zusatzbehältnis zur
Aufnahme einer Zusatzarzneimitteldosis;
mindestens eine jeweilige
Zusatzfreigabeeinrichtung zur Freigabe der Zusatzdosis in den Inhalationskanal;
wobei
die Freigabeeinrichtung unabhängig von der mindestens einen
Zusatzfreigabeeinrichtung betätigt
werden kann, so dass die Dosis und/oder die Zusatzdosis gleichzeitig
in den Inhalationskanal freigegeben werden können und eine variable Dosis
bereitgestellt wird,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zusatzdosis
des mindestens einen Zusatzbehältnisses
ein vorbestimmter Bruchteil der Dosis ist.
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Gemäß der vorliegenden Erfindung
wird auch ein Verfahren zur Bereitstellung einer variablen Dosis
in einem zum einmaligen Gebrauch bestimmten Inhalator mit einem
Inhalationskanal, durch den ein Benutzer inhalieren kann, einem
Behältnis
zur Aufnahme einer Arzneimitteldosis und einer Freigabeeinrichtung
zur Freigabe der Dosis in den Inhalationskanal bereitgestellt; bei
dem man
in dem zum einmaligen Gebrauch bestimmten Behälter mindestens
ein Zusatzbehältnis
zur Aufnahme einer Zusatzarzneimitteldosis bereitstellt, wobei die
Zusatzdosis des mindestens einen Zusatzbehältnisses ein vorbestimmter
Bruchteil der Dosis ist;
mindestens eine jeweilige Zusatzfreigabeeinrichtung zur
Freigabe der Zusatzarzneimitteldosis in den Inhalationskanal bereitstellt;
und die Freigabeeinrichtung so auslegt, dass sie unabhängig von
der Zusatzfreigabeeinrichtung betätigt werden kann, so dass die Dosis
und/oder die Zusatzdosis gleichzeitig in den Inhalationskanal freigegeben
werden können
und eine variable Dosis bereitgestellt wird.
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Gemäß der vorliegenden Erfindung
wird auch ein Verfahren zur Bereitstellung einer variablen Stoffmenge
in einem Kanal einer Inhalationsvorrichtung bereitgestellt, bei
dem man:
ein den Stoff enthaltendes erste Behältnis öffnet und den
Stoff in den Kanal abgibt; ein zweites Behältnis, das gemäß der erforderlichen
Gesamtmenge des Stoffes den Stoff enthält, gezielt öffnet und
den Stoff in den Kanal abgibt, wobei die Menge des im Zusatzbehältnis enthaltenen
Stoffes ein vorbestimmter Bruchteil der im Behältnis enthaltenen Stoffmenge ist.
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Auf diese Weise kann ein Benutzer
gezielt auswählen,
ob nur die Hauptdosis des Arzneimittels oder sowohl die Haupt- als
auch die Zusatzarzneimitteldosen freigegeben werden sollen. Ein
solcher Inhalator kann alle Vorteile aufweisen, die von dem oben
beschriebenen vorherigen Inhalator bekannt sind, bietet aber darüber hinaus
dem Benutzer die Möglichkeit,
die verabreichte Dosis zu ändern.
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Wenn bei dem unter Bezugnahme auf
die 1 und 2 beschriebenen Inhalator
mehrere verschiedene Dosen benötigt
werden, muss ein Benutzer mindestens zwei Inhalatoren bei sich haben,
die verschiedene Arzneimitteldosen enthalten. Weiterhin muss der
Benutzer sorgfältig
darauf achten, seinen Inhalatorvorrat gemäß der unterschiedlichen Anzahl verschiedener
Inhalatoren, die verwendet worden sind, aufzufüllen. Des Weiteren erhöht die Bereitstellung
von zwei oder mehr verschiedenen Inhalatorarten die Herstellungs-
und Verkaufskosten.
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Somit gestattet die vorliegende Erfindung
die Herstellung eines einzigen Inhalators, der von einem Benutzer
gekauft und aufbewahrt wird und der es dem Benutzer dennoch gestattet,
die variable Dosis zu verabreichen.
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Dies ist besonders für Patienten
mit Krankheiten wie Diabetes von Vorteil, bei denen sich die Arzneimitteldosis,
zum Beispiel Insulin, gemäß den Bedürfnissen
des Patienten kontinuierlich ändert.
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Es versteht sich, dass es unter gewissen Umständen die
Bereitstellung eines Hauptbehältnisses
und nur eines Zusatzbehältnisses
einem Benutzer gestattet, drei verschiedene geeignete Dosen des
gleichen Arzneimittels zu verabreichen. Beispielsweise würde es ein
Inhalator, der vier Arzneimitteleinheiten im Hauptbehältnis und
zwei Arzneimitteleinheiten in einem Zusatzbehältnis lagert, dem Benutzer
gestatten, zwei, vier oder sechs Arzneimitteleinheiten zu verabreichen.
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Vorzugsweise ist der Inhalator ähnlich wie der
oben beschriebene Inhalator ausgeführt, wobei das Behältnis und
das mindestens eine Zusatzbehältnis
Vertiefungen in einer Wand des Inhalationskanals umfassen und die
Freigabeeinrichtung und die Zusatzfreigabeeinrichtung jeweils die
Vertiefungen verschließende
Folien umfassen.
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Vorzugsweise umfassen die Freigabeeinrichtung
und die Zusatzfreigabeeinrichtung ein oder mehrere längliche
Glieder, wie zum Beispiel Bänder oder
Schnüre,
die an den Folien befestigt sind und jeweilige freie Enden aufweisen,
an denen von einem Benutzer gezogen werden kann, um die Folien von ihren
jeweiligen Vertiefungen zu entfernen.
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Somit können die Folien wie bei dem
oben beschriebenen Inhalator als ein integraler Teil der Bänder oder
aus getrennten Komponenten ausgebildet sein. Auf diese Weise können die
länglichen
Glieder zum Abziehen der Folien von den Vertiefungen verwendet werden.
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Es versteht sich, dass hier zwar
auf einen Inhalator zum einmaligen Gebrauch Bezug genommen wird,
es aber auch möglich
ist, dass ein solcher Inhalator mehr als einmal verwendet wird.
Wenn die Hauptvertiefung zum Beispiel 6 Arzneimitteleinheiten aufweist
und die Zusatzvertiefung 2 Arzneimitteleinheiten, kann
ein Patient, wenn er insgesamt 10 Einheiten benötigt, die 6 Einheiten und die
2 Einheiten von einem Inhalator und die weiteren 2 Einheiten von einem
anderen Inhalator inhalieren. Somit bleiben die 6 Einheiten des
zweiten Inhalators natürlich
unbenutzt, so dass, falls der Benutzer anschließend 6 Einheiten benötigt, er
die verbleibenden 6 Einheiten des zweiten Inhalators verwenden könnte.
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Sich zur Verwendung mit der vorliegenden Erfindung
eignende Arzneimittel umfassen alle, die durch Inhalieren zugeführt werden
können.
Zu geeigneten inhalierbaren Arzneimitteln können zum Beispiel Folgende
gehören: β2-Adrenorezeptoragonisten,
zum Beispiel Salbutamol, Terbutalin, Rimiterol, Fenoterol, Reproterol,
Adrenalin, Pirbuterol, Isoprenalin, Orciprenalin, Bitolterol, Salmeterol,
Formoterol, Clenbuterol, Procaterol, Broxaterol, Picumeterol, TA-2005, Mabuterol und
dergleichen, und ihre pharmakologisch umbedenklichen Ester und Salze;
antikolinergische Bronchodilatoren, zum Beispiel Ipratropiumbromid
und dergleichen; Glucocorticosteroide, zum Beispiel Beclomethason,
Fluticason, Budesonid, Tipredan, Dexamethason, Betamethason, Fluocinolon,
Triamcinolonacetonid, Mometason und dergleichen und ihre pharmakologisch
unbedenklichen Ester und Salze; antiallergische Arzneimittel, zum
Beispiel Natriumcromoglycat und Nedocromilnatrium; Expektoranten;
Mucolyte; Antihistamine; Cyclooxygenaseinhibitoren; Leukotrien-Syntheseinhibitoren; Leukotrien-Antagonisten,
Phospholipase-A2-(PLA2-)Inhibitoren, Plättchenaktivierender-Faktor-(PAF-)Antagonisten,
Prophylaktika für Asthma;
antiarrhythmische Arzneimittel, Tranquilizer, Herzglykoside, Hormone,
antihypertensive Arzneimittel, antidiabetische, antiparasitäre und antineoplastische
Arzneimittel, Sedative und analgetische Arzneimittel, Antibiotika,
antirheumatische Arzneimittel, Immuntherapien, antifungale und antihypotensive Arzneimittel,
Impfstoffe, entiviral Arzneimittel, Protein, Polypeptide und Peptide,
zum Beispiel Peptidhormone und Wachstumsfaktoren, Polypeptidimpfstoffe, Enzyme,
Endorphine, Lipoproteine und an der Blutgerinnungskaskade beteiligte
Polypeptide, Vitamine und andere, zum Beispiel Zellenflächenrezeptorblocker,
Antioxidantien, Fänger
von freien Radikalen und organische Salze von N,N'-Diacetylcystin.
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Wie oben erwähnt, ist die vorliegende Erfindung
besonders bei Arzneimitteln wie Insulin geeignet, die sich zur Behandlung
von Krankheiten wie Diabetes eignen, bei denen die Erfordernisse
des Patienten unterschiedlich sind.
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Die vorliegende Erfindung wird anhand
der folgenden Beschreibung, die nur beispielhaft angeführt wird
und sich auf die beigefügten
Zeichnungen bezieht, verständlicher;
in den Zeichnungen zeigen:
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1 einen
vorbekannten Inhalator;
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2 den
vorbekannten Inhalator nach 1,
der in zwei Teile unterteilt ist;
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3 einen
Inhalator gemäß der vorliegenden
Erfindung;
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4 den
Inhalator nach 3, der
in zwei Teile unterteilt ist;
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5(a), 5(b) und 5(c) einen Querschnitt des Inhalators
nach 3;
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6 einen
weiteren Querschnitt des Inhalators nach 3;
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7 einen
Inhalator gemäß der vorliegenden
Erfindung;
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8 den
Inhalator nach 7, der
in seine Bestandteile getrennt ist;
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9 einen
Querschnitt des Inhalators nach 7;
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10(a) bis (e) verschiedene Konfigurationen
von Vertiefungen zur Aufnahme von Arzneimittel.
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Auf die 3 bis 6 Bezug
nehmend, wird nunmehr ein Inhalator gemäß einer ersten Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung beschrieben.
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Wie der unter Bezugnahme auf die 1 und 2 beschriebene Inhalator, besteht der
Inhalator aus zwei Teilen 10 und 12, die zusammen
einen Inhalationskanal mit einem Lufteinlass 14 und einem Mundstück 16 bilden.
Der Inhalator unterscheidet sich insofern von dem unter Bezugnahme
auf die 1 und 2 beschriebenen, als er statt
der einzigen Vertiefung 3 zwei Vertiefungen 18 und 20 aufweist. Des
Weiteren besitzt er zwei Bänder 22 und 24 statt des
einzigen Bands 6 und zwei Paare Vorsprünge 26 und 28 statt
des einzigen Paars Vorsprünge 7.
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Zum leichteren Verständnis werden
die Vertiefung 18 und das Band 22 als die Hauptvertiefung bzw.
das Hauptband und die Vertiefung 20 und das Band 24 als
die Zusatzvertiefung bzw. das Zusatzband beschrieben. Es versteht
sich jedoch, dass die Positionen dieser Vertiefungen auch umgekehrt
sein können.
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In den 5(a), (b) und (c) ist ein Querschnitt durch den Inhalator
nach 3 entlang einer zwischen
dem Paar Vorsprünge 26 verlaufenden
Linie dargestellt. Es versteht sich, dass ein Querschnitt entlang
einer zwischen den Vorsprüngen 28 verlaufenden
Linie identisch sein würde.
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Wie dargestellt, bedeckt das Band
22 die Vertiefung 18, ist aus dem Lufteinlass 14 heraus
auf sich selbst zurückgeschlagen
und zurück
auf die Unterseite des zweiten Teils 12 des Inhalators
gekrümmt,
so dass es die im Grund der Vertiefung 18 ausgebildete Öffnung 30 bedeckt.
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Im Gebrauch wird das in 5(a) dargestellte freie
Ende 31 des Bands 22 von der Unterseite des zweiten
Teils 12 weggezogen, so dass die Öffnung 30 der Vertiefung 18 freigelegt
wird. Dann wird, wie in 5(b) dargestellt,
das Band 22 aus dem Lufteinlass 14 gezogen und so von der
Vertiefung 18 abgezogen. Wie in 5(c) dargestellt, ist bei vollständig von
der Vertiefung 18 weggezogenem Band 22 das in der Vertiefung 18 enthaltene
Pulver 32 zu dem zwischen dem ersten Teil 10 und
dem zweiten Teil 12 gebildeten Kanal vollständig freigelegt.
Im ersten Teil 10 ist eine Verengung 34 vorgesehen,
die den Luftstrom durch den Inhalator und, wie in 5(c) dargestellt, nach unten zur Vertiefung 18 leitet.
Dies trägt
dazu bei zu gewährleisten,
dass sämtliches
Pulver 32 in der Vertiefung 18 mit dem Luftstrom
durch den Inhalator zusammentrifft. Ebenso gestattet die Öffnung 30,
dass ein Teil der Luft durch den Grund der Vertiefung 18 in
den Inhalator eintritt, wodurch ebenfalls dazu beigetragen wird,
dass sämtliches
Pulver 32 in der Vertiefung 18 mit dem Luftstrom
durch den Inhalator zusammentrifft.
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Die obige Beschreibung trifft natürlich gleichermaßen auf
das Band 24 und die Vertiefung 20 zu.
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Nachdem ein Benutzer entschieden
hat, welche Pulvermenge verabreicht werden soll, werden somit ein
oder beide Bänder 22 und 24 von
der zweiten Fläche
des unteren Teils 12 weg und aus dem Lufteinlass 14 gezogen.
Auf diese Weise können eine
oder beide in den Vertiefungen 18 und 20 enthaltene
Pulverdosen in den Luftstrom durch den Inhalator freigesetzt und
in die Lunge des Patienten eingeatmet werden.
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Wie bei dem unter Bezugnahme auf
die 1 und 2 beschriebenen Inhalator
bilden der erste Teil 10 und der zweite Teil 12 einen
Kanal 36, in dem es zur Deagglomeration von Pulver kommt.
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Ein Inhalator gemäß der zweiten Ausführungsform
der Erfindung wird unter Bezugnahme auf die 7 bis 10 beschrieben.
Gleiche Teile erhalten gleiche Bezugszahlen wie jene der vorherigen
Ausführungsform.
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Der erste grundlegende Unterschied
zwischen der vorliegenden Ausführungsform
und der vorherigen Ausführungsform
betrifft die Position der beiden Vertiefungen 18 und 20.
Wie in den 8 und 9 dargestellt, sind die Vertiefungen 18 und 20 in
einer getrennten, im Wesentlichen ebenen Platte 38 ausgebildet.
Die Platte 38 ist als Einsatz ausgebildet, der bei der
Herstellung der Vorrichtung zwischen dem ersten Teil 10 und
dem zweiten Teil 12 im Luftstromweg nahe dem Lufteinlass 14 des
Inhalators angeordnet wird.
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Wie dargestellt, ist der erste Teil 10 mit
einer Stützfläche 40 für die Platte 38 versehen,
und die Platte 38 ist auf der Stützfläche 40 sich zum Lufteinlass 14 erstreckend
angebracht. Darüber
hinaus dichtet die Platte 38 vorzugsweise mit den Seiten
41 des ersten Teils 10 ab, so dass sie mit dem ersten Teil 10 eine
Kavität
bildet. Wie in 9 dargestellt,
gestattet es der Lufteinlass 14, dass Luft sowohl über der
Platte 38 als auch darunter in die Kavität eintritt. Wenn
die Bänder 42 und 44 zurückgezogen
sind, um das Pulver 32 in der Vertiefung 18 freizulegen,
erzeugt durch den Lufteinlass 14 über der Vertiefung 18 eintretende
Luft eine Druckdifferenz zwischen dem Bereich über und dem Bereich unter der
Vertiefung 18, wodurch die Freigabe, zum Beispiel das Anheben,
der Dosis aus der Vertiefung 18 heraus erleichtert wird.
Insbesondere strömt
Luft im Bereich unter der Vertiefung 18 durch die Öffnung 30 in
die Vertiefung 18 und unterstützt die Freigabe der Dosis
des Pulvers 32.
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Die Platte 38 besteht vorzugsweise
aus Aluminium oder einem Laminat aus Aluminium- und Kunststofffolie,
und die Vertiefung 18 wird zweckmäßigerweise in der Platte unter
Verwendung eines Kaltformvorgangs vor Anordnung der Platte 38 in dem
Gehäuse
ausgebildet. Nach dem Ausbilden der Vertiefung 18 in der
Platte 38 wird der zu inhalierende pulverförmige Stoff
in die Vertiefung 38 gefüllt, und die Vertiefung 18 wird
mittels der Bänder 42 und 44 verschlossen.
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Wenn, wie in 8 dargestellt, zwei Vertiefungen 18 und 10 nebeneinander
ausgebildet sind, ist es möglich,
die Vertiefungen 18 und 20 getrennt auf getrennten
Platten auszubilden und/oder zu füllen. In gewissen Systemen
kann es von Vorteil sein, die Vertiefungen 18 und 20 getrennt
auszubilden und/oder zu füllen,
wenn sie jeweils unterschiedliche Arzneimittelmengen enthalten sollen.
Die beiden Platten könnten
irgendwie miteinander verbunden werden, oder es kann in manchen
Fällen
ausreichen, die Platten nebeneinander auszurichten.
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Wie aus der oben angeführten Beschreibung und
den Figuren leicht ersichtlich, unterscheiden sich die bei der vorliegenden
Ausführungsform
verwendeten Bänder 42, 44, 46 und 48 von
den für
die vorherige Ausführungsform
verwendeten. Insbesondere wird jedes der Bänder 22 und 24 durch
jeweilige Paare Bänder 42, 44,
und 46, 48 ersetzt. 9 zeigt
den Fall für
das Paar Bänder 42, 44,
aber die Anordnung für
die Bänder 46, 48 ist
natürlich
vorzugsweise identisch.
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Wie dargestellt, verschließt das Band
44 die Vertiefung 18 und wird auf sich selbst und aus dem Lufteinlass 14 auf
die gleiche Weise zurückgeschlagen
wie die Bänder 22 und 24 der
vorherigen Ausführungsform.
Anstatt jedoch zurückgekrümmt zu werden,
um die Öffnung 30 der
Vertiefung 18 zu verdecken, wird ein getrenntes Band 42
bereitgestellt. Das Band 42 verschließt die Öffnung 30 der Vertiefung 18 und
wird auf die gleiche Weise wie das Band 44 auf sich selbst und aus
dem Lufteinlass 14 heraus zurückgeschlagen. Dann werden die
freien Enden der Bänder 42 und 44 vorzugsweise
miteinander verbunden.
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Im Gebrauch wird zusammen an den
freien Enden der Bänder 42 und 44 gezogen,
so dass sie gleichzeitig von der Vertiefung 18 und ihrer Öffnung 30 abgezogen
werden.
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In Abhängigkeit von den jeweiligen
besonderen Anforderungen können
eine oder beide Vertiefungen 18 und 20 freigelegt
werden, indem an einem oder beiden Paaren Bänder 42, 44 und 46, 48 gezogen
wird.
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Bei der vorliegenden Erfindung sind
die die Pulverdosen enthaltenden Vertiefungen 18 und 20 vollständig im
Gehäuse
des Inhalators enthalten und werden dadurch geschützt. Des
Weiteren können
die Vertiefungen 18 und 20 aus einem geeigneten
wasserundurchlässigen
Material wie Aluminium hergestellt werden, während der Rest des Inhalators
aus einem Kunststoffmaterial geformt wird. Es ist sogar wünschenswert,
den ersten 10 und den zweiten 12 Teil des Inhalators aus einem durchsichtigen
Kunststoffmaterial herzustellen, so dass ein Benutzer die inneren
Luftkanäle
des Inhalators vor und nach dem Gebrauch inspizieren kann. Schließlich ist
es bei der oben beschriebenen Anordnung weniger wahrscheinlich,
dass die Bänder
beeinträchtigt
werden und so insbesondere die Öffnungen
in den Vertiefungen 18 und 20 freilegen.
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Die beiden oben beschriebenen Ausführungsformen
sind nur unter Bezugnahme auf zwei nebeneinanderliegende Vertiefungen 18 und 20 beschrieben
worden. Unter der Bedingung, dass die Vertiefungen in den Lufteinlass 14 des
Inhalators passen und/oder das Pulver durch den Inhalator wirksam
aus jenen Vertiefungen in den Luftstrom gehoben wird, ist es möglich, zwei
oder mehr Vertiefungen in einer beliebigen Konfiguration bezüglich einander vorzusehen.
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Die 10(a) bis (e) zeigen schematisch einige
weitere Beispiele einer möglichen
Anordnung der Vertiefungen und Bänder.
In jedem dieser Beispiele sind die Vertiefungen in einem Glied 50 ausgebildet,
das, wie bei der Ausführungsform
nach 3, als eine Wand
des Inhalators, wie bei der Ausführungsform
nach 7 als eine getrennt
angebrachte Platte, oder auf eine beliebige andere Weise angeordnet
werden könnte.
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Wie in 10(a) dargestellt,
ist es möglich, zwei
Vertiefungen 52 und 54 axial voreinander anzuordnen.
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Dann ist es möglich, zwei jeweilige Folien zum
Verschließen
der Vertiefungen 52 und 54 oder eine einzige Folie
zum Verschließen
beider Vertiefungen 52 und 54 vorzusehen.
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Wie dargestellt, ist ein einziges
Band 56 vorgesehen, das anfangs beide Vertiefungen 52 und 54 verschließt. Durch
teilweises Abziehen des Bands nach hinten, wird die Vertiefung 52 freigelegt,
und durch vollständiges
Abziehen des Bands werden, wie dargestellt, sowohl die Vertiefung 52 als
auch die Vertiefung 54 freigelegt. Bei dieser Ausführungsform wird
bevorzugt, dass irgendein Mittel vorgesehen werden sollte, um zu
verhindern, dass der Benutzer versehentlich beide Vertiefungen freilegt,
wenn nur die Dosis aus der Vertiefung 52 benötigt wird.
Dies kann zum Beispiel durch Vorsehen eines deutlich stärkeren Klebstoffes
um die Vertiefung 54 herum oder durch Vorsehen eines Bands
aus deutlich stärkerem
Klebstoff erreicht werden, das zwischen der Vertiefung 52 und
der Vertiefung 54 angeordnet wird und an dem vorbei der
Benutzer das Band 56 ziehen muss, bevor die Vertiefung 54 freigelegt
wird.
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Des Weiteren ist es möglich, zwei
getrennte Bänder
für die
Vertiefungen 52 und 54 bereitzustellen. Dies kann
durch Verwendung eines die Vertiefung 52 abdeckenden Bands
erreicht werden, das lediglich auf das die Vertiefung 54 verdeckende
Oberteil des Bands zurückgefaltet
wird. Des Weiteren kann dies durch Verwendung von Bändern erreicht werden,
die den in 10(b) dargestellten ähneln, wobei
die Bänder
so geformt sind, dass sie sich nebeneinander erstrecken. Obgleich
diese Anordnungen in gewisser Weise eine kompliziertere Konstruktion
aufweisen als die aufliegende Anordnung, weisen sie den Vorteil
auf, dass beide Bänder 58 und 60 unabhängig voneinander,
und ohne dass sie von dem Inhalator getrennt werden, von ihren jeweiligen
Vertiefungen abgezogen werden können.
Auf diese Weise wird das Risiko, dass die Bänder als Abfall fortgeworfen
werden, vermindert, und es ist möglich,
die Bänder
so anzuordnen, dass eine der beiden Vertiefungen freigelegt werden
kann, ohne notwendigerweise die andere Vertiefung freizulegen. Natürlich ist es
möglich,
andere Anordnungen zu konzipieren, bei denen sich Teile der Bänder aneinander
vorbei erstrecken, während
sich andere Teile überlappen.
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10(c) zeigt
ein Beispiel, in dem die beiden Vertiefungen 62 und 64 diagonal
angeordnet sind. Diese diagonale Anordnung ist insofern besonders
vorteilhaft, als sie einen Kompromiss zwischen den nebeinander und
in einer Linie liegenden Anordnungen bietet. Sie weist den Vorteil
verringerter Breitenanforderungen auf, während sie leichter Anordnungen
von sich nebeneinander erstreckenden Bändern gestattet. Wie bei dem
Beispiel nach den 10(a) und (b) kann ein einziges Band
verwendet werden, oder es können
zwei getrennte, sich überlagernde
Bänder
verwendet werden. 10(c) zeigt
in der Tat eine Zwischenanordnung, bei der das Band 66 zur Abdeckung
der Hauptvertiefung 62 über
dem Band 68 für
die Zusatzvertiefung 64 liegt, das aber einen verengten
Teil 70 aufweist, der sich an der Seite des Bands 68 erstreckt
und es dem Band 66 gestattet, selbst dann am Glied 50 befestigt
zu bleiben, wenn das Band 68 zum Freilegen der Zusatzvertiefung 64 zurückgezogen
wird.
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Es versteht sich, dass viele andere
Vertiefungs- und Bandanordnungen verwendet werden können, die
unterschiedliche Anzahlen und Größen von
Vertiefungen aufweisen.
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10(d) zeigt
ein Glied 50 mit einer großen Hauptvertiefung 72 und
zwei kleineren Zusatzvertiefungen 74 und 76. Ein
lösbares
Band 78 ist für
die Hauptvertiefung 72 vorgesehen, und zwei nebeneinander
liegende Bänder 80 und 82 sind
für die
Zusatzvertiefungen 74 und 76 vorgesehen.
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10(e) zeigt
eine Platte 50 mit drei nebeneinander liegenden Vertiefungen 84, 86 und 88,
die durch drei nebeneinander liegende Bänder 90, 92 und 94 bedeckt
sind. Wie dargestellt, sind die Vertiefungen nicht kreisförmig, sondern
elliptisch verlängert,
damit drei Vertiefungen leichter quer über die Breite des Inhalators
passen.
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Es versteht sich, dass die vorliegende
Erfindung nicht auf die Verwendung kreisförmiger Vertiefungen beschränkt ist
und jede beliebige geeignete Vertiefung verwendet werden kann. Falls
gewünscht, könnte sich
eine „Vertiefung" in dem Sinne, wie
dieser Begriff in der obigen Beschreibung verwendet worden ist,
auch auf mehrere Kerben beziehen, die jeweils einen Teil der Arzneimitteldosis
der Vertiefung enthalten. Mit anderen Worten, bei der Ausführungsform
nach 3, könnte die
Vertiefung 18 durch mehrere kleinere Kerben ersetzt werden,
die zusammen die von der äquivalenten
einzigen Vertiefung aufgenommene Pulverdosis enthalten.
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Obgleich sich die oben angeführte Beschreibung
auf Bänder
bezieht, die selbst die Vertiefungen verschließen, versteht sich, dass der
wichtige Teil dieser Ausführungsformen
darin besteht, dass die Vertiefungen durch irgendeine Folie verschlossen werden
sollten, die von den Vertiefungen abgezogen werden kann. Diese Folie
kann als integraler Teil des Bands ausgebildet oder am Band befestigt
sein. Auf diese Weise könnten
die dargestellten Bänder
durch Folien, die die Vertiefungen abdecken, und Bänder oder
Schnüre,
die an den Folien zu deren Abziehen von den Vertiefungen befestigt
sind, ersetzt werden. Dies kann besonders nützlich sein, wenn Vertiefungen
entlang der Länge
des Inhalators, statt lediglich nebeneinander angeordnet sind.
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Natürlich ist es nicht ausschlaggebend,
dass das Arzneimittel in Vertiefungen oder Kerben vorgesehen ist,
und es könnte
auch irgendein anderes beliebiges, geeignetes Behältnis, das
gezielt geöffnet werden
kann, verwendet werden.