-
Die
Erfindung betrifft allgemein Verbandmaterial für Wunden, Binden, Arzneimitteilzuführsysteme,
Hauthebeeinrichtungen und Anordnungseinrichtungen zum Anordnen von
epidermalen Schichten auf der Haut von Menschen und/oder auf dem
Fell von Tieren in einer vorbestimmten Art. Die vorliegende Erfindung
weist somit Anwendungen in der medizinischen und in der Tierheilkunde
auf.
-
Die
vorliegende Erfindung ist eine Verbesserung auf dem Gebiet der Verbandmaterialen
und Wundnahthilfen, so dass eine Person die vorliegende Erfindung
derart benutzt, dass die Enden der Wunde zusammengehalten oder auseinandergehalten
werden, je nach Bedarf des Zunähens
oder Säuberns der
Wunde und/oder des Schnittes. Ferner kann die Einrichtung der vorliegenden
Erfindung zum Aufbringen von medizinischen oder antibakteriellen
Wirkstoffen auf eine Wunde oder einen Schnitt eingesetzt werde.
Einige Ausführungsbeispiele
der vorliegenden Erfindung können
auch zum Eingrenzen von Wunden oder Verbrennungen in einem keimfreien Umfeld
benutzt werden, währenddessen
Zugriff auf den Wundbereich zum Zwecke des Bewässerns der Wunde möglich ist.
Des weiteren können
einige Ausführungsbeispiele
der vorliegenden Erfindung zum Stabilisieren des Wund- oder Verbrennungsbereiches
genutzt werden, so dass die die Wunde oder die Verbrennung umgebende
Haut nicht durch eine Bewegung der Person gespannt wird und somit
weitere Verletzungen der Haut während
des Heilungsprozesses verhindert werden und eine effektivere Heilung der
Wunde oder der Verbrennung ermöglicht
ist.
-
FR
1 203 376 beschreibt ein elastisches Verbandmaterial zum Behandeln
von Wunden, das eine rechteckige zentrale Binde umfasst, die selbstklebende
Streifen aufweist, die mit den Randregionen verbunden sind, um die
Binde an der menschlichen Haut zu fixieren.
-
FR
928 389 beschreibt ein elastisches Verbandmaterial zum Behandeln
von Wunden, insbesondere von Wunden, die durch äußere Einwirkungen behandelt
werden müssen,
umfassend eine zentrale Binde mit Klebemitteln, die in deren Randbereich
angewendet werden.
-
US 3,085,024 beschreibt
ein dehnbares Klebeband zum Fixieren von Binden auf der menschlichen
Haut, wobei in dem Band Perforierungen angeordnet sind, um ein Abreißen des
Bandes zu ermöglichen.
-
Die
vorliegende Erfindung weist viele Anwendungen auf. Die vorliegende
Erfindung kann im Allgemeinen als eine Anordnung zum Unterstützen der
folgenden Tätigkeiten
beschrieben werden: eine Anordnung zum Unterstützen beim Offenhalten eines Schnittes;
eine Anordnung zum Unterstützen
beim Offenhalten einer Wunde zum Säubern; eine Anordnung zur Unterstützung beim
Zuhalten von Enden oder Kanten eines Schnittes oder einer Wunde
in einer geschlossenen, sauberen und gleichmäßigen Anordnung durch die Anwendung
von gleichmäßig verteiltem
Druck über
der Wunde, Verbrennung oder Schnitt, so dass der Behandlungsbereich
heilen kann oder zugenäht
und sauber geschlossen wird und sich somit ein minimales Narbengewebe
bildet; oder als eine epidermische Anordnungsvorrichtung, eine Vorrichtung
zum Anwenden von Arzneimitteln auf einer Wunde oder einen anderen
gewünschten
Bereich auf der Oberhaut eines Menschen oder eines Tieres.
-
Bezüglich der
erfindungsgemäßen Anwendung
als ein Verband kann die Erfindung allgemein dadurch beschrieben
werden, dass diese einen ersten Abschnitt, einen zweiten Abschnitt,
und einen dritten Abschnitt aufweist. Der erste von diesen drei Abschnitten
ist mit dem zweiten Abschnitt gekoppelt und der zweite Abschnitt
ist mit dem dritten Abschnitt gekoppelt. Der zweite Abschnitt umfaßt ein elastischen
Material, das mit dem ersten Abschnitt und dem dritten Abschnitt
verbunden ist, wobei der erste Abschnitt und der dritte Abschnitt
jeweils eine erste Seite aufweisen; und ein vorgegebener Teil der
ersten Seite umfaßt
ein darauf angeordnetes Klebemittel. Der zweite Abschnitt der Erfindung
kann eine Vielzahl von Öffnungen
mit einer vorgegebenen Größe und einer
vorgegebenen Form aufweisen.
-
Es
ist zu bemerken, dass die vorgegebene Größe oder Form der Öffnungen
räumlich
in einer vorgegebenen Art und Weise zueinander angeordnet sein können. Dies
ist derart, da in einer Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung der zweite Abschnitt zwischen dem ersten
und dritten Abschnitt angeordnet ist und vorzugsweise aus einem
elastischen Material besteht. Durch das Anordnen von Öffnungen
in dem elastischen Material an vorgegebenen Stellen wird die Festigkeit
des elastischen Materials variiert, wenn das elastische Material
gestreckt wird; sowie auch die Kraftverteilung des elastischen Materials. Ferner
können
die auf dem zweiten Abschnitt angeordneten Öffnungen für den Benutzer zum Bilden von optischen
Hinweisen für
den Betrag der Spannung genutzt werden, ob dieser Abschnitt genügend gespannt
wurde oder zu sehr gespannt wurde, da die Formen der Öffnungen
in Reaktion zu dem Ausmaß, mit
dem das elastische Material gespannt wird, steht. Ein derartiger
optischer Hinweis ist hilfreich für medizinisches Personal, wenn
es zum Beispiel gewünscht ist,
dass ein vorgegebenes Maß an
Druck auf die Wunde angewandt wird.
-
Ferner
umfaßt
der zweite Abschnitt einen ersten Seitenrand (wenn der zweite Abschnitt
kreisförmig
ausgebildet ist, dann ist strukturbedingt nur ein kreisförmiger Seitenrand
nahe wenigstens eines Teils des Umfangs des zweiten Abschnitts gegeben) und
einen zweiten Seitenrand. Der erste Abschnitt kann integriert oder
mit dem zweiten Abschnitt an dem ersten Seitenrand gekoppelt sein;
und der dritte Abschnitt kann integriert oder mit dem zweiten Abschnitt
an dem zweiten Seitenrand gekoppelt sein.
-
Vorzugsweise,
aber nicht notwendigerweise, sind der erste Abschnitt und der dritte
Abschnitt durch mehrschichtige Materialien gegeben, umfassend eine
erste Schicht, eine zweite Zwischenschicht, und eine dritte Schicht;
wobei die dritte Schicht die erste Seite umfaßt, die mit einem Klebemittel
beschichtet ist und vorrangig durch den Gebrauch eines Ablösebandes
geschützt
ist. Der zweite Abschnitt umfaßt
einen ersten Seitenrand und einen zweiten Seitenrand. Der erste
Abschnitt umfaßt
einen ersten Kanal, der zwischen der ersten Schicht und der dritten
Schicht des ersten Abschnittes angeordnet ist, um den ersten Seitenrand
aufzunehmen. Der zweite Abschnitt umfaßt einen zweiten Kanal, der
zwischen der ersten Schicht und der dritten Schicht des zweiten
Abschnitts angeordnet ist, um den zweiten Seitenrand aufzunehmen.
Die zweite, dazwischenliegende Schicht umfaßt ein Klebematerial. Der erste
Seitenrand und der zweite Seitenrand des zweiten Abschnitts umfassen
jeweils wenigstens eine Öffnung und
der erste Seitenrand ist mit der zweiten, dazwischenliegenden Schicht
in dem ersten Kanal in Eingriff und das Klebematerial erstreckt
sich durch die Öffnung
des ersten Seitenrandes; und der zweite Seitenrand ist mit der zweiten,
dazwischenliegenden Schicht in dem zweiten Kanal in Eingriff und
das Klebematerial erstreckt sich durch die Öffnung des zweiten Seitenrands.
-
Die
erste und dritte Schicht des ersten Abschnitts und die erste und
dritte Schicht des dritten Abschnitts sind in einigen Ausführungsbeispielen vorzugsweise
durch ein unelastisches Material gegeben. Das unelastische Material
ist durch jedes geeignete Material gegeben, so wie ein Material
aus TYVEC-Markenmaterial.
-
Alternativ
kann die Verbandsmaterialvorrichtung dadurch beschrieben werden,
dass sie umfaßt: einen
ersten Abschnitt, einen zweiten Abschnitt, und einen dritten Abschnitt,
so dass der erste Abschnitt mit dem zweiten Abschnitt und der zweite
Abschnitt mit dem dritten Abschnitt gekoppelt ist. Der erste Abschnitt
und der dritte Abschnitt umfassen ein elastisches Material und der
erste Abschnitt und der dritte Abschnitt weisen jeweils eine erste
Seite auf; und ein vorgegebener Teil der ersten Seite umfaßt eine
darauf angeordnetes Klebemittel.
-
Des
weiteren umfaßt
der zweite Abschnitt wenigstens eine Öffnung mit vorgegebener Größe und der
erste Abschnitt und der dritte Abschnitt umfassen jeweils wenigstens
eine Öffnung,
die eine vorgegebene Form aufweist. Wie vorher bemerkt, sind die Öffnung mit
vorgegebener Form in einer vorgegebenen Weise räumlich zueinander angeordnet.
-
Ferner
kann der zweite Abschnitt wenigstens einen Seitenrand aufweisen
und der erste Abschnitt und der zweite Abschnitt weisen jeweils
einen entsprechenden Seitenbereich auf. Der Seitenrand des ersten
Abschnitts ist mit dem zweiten Abschnitt an einem ersten vorgegebenen
Teil des Seitenrandes des ersten Abschnitts gekoppelt. Der Seitenrand
des dritten Abschnitts ist mit dem zweiten Abschnitt an einem zweiten
vorgegebenen Teil des Seitenrandes des zweiten Abschnitts gekoppelt.
-
Vorzugsweise
ist der zweite Abschnitt durch ein mehrschichtiges Material gegeben,
das wenigstens eine erste Schicht, und eine zweite, dazwischenliegende
Schicht und eine dritte Schicht aufweist; die dritte Schicht umfaßt die erste
Seite, der erste Abschnitt und der dritte Abschnitt umfassen einen
ersten Abschnittsrand und einen dritten Abschnittsrand. Der erste
Abschnittsrand und der dritte Abschnittsrand sind beide aus einem
elastischen Material gebildet. Der zweite Abschnitt umfaßt wenigstens
einen Kanal, der zwischen der ersten Schicht und der dritten Schicht
des zweiten Abschnitts an dem zweiten Abschnittsseitenrand angeordnet
ist, um die Seitenränder
des ersten und des dritten Abschnitts aufzunehmen. Die zweite, dazwischenliegende
Schicht umfaßt
ein Klebematerial. Der erste Abschnittsrand und der dritte Abschnittsrand
umfassen jeweils wenigstens eine Öffnung und die Seitenränder des
ersten und des dritten Abschnitts sind mit der zweiten, dazwischenliegenden
Schicht in dem Kanal an dem ersten vorgegebenen Randbereich und
dem zweiten vorgegebenen Randbereich in Eingriff, so dass das Klebematerial
sich durch die Öffnungen
erstreckt, welche in dem Material ausgebildet sind, die den ersten
und den dritten Abschnittsrand ausfüllen. Die erste und die dritte
Schicht des zweiten Abschnitts umfaßt in dieser Ausgestaltung
ein elastisches Material. Das unelastische Material ist durch ein
Polyester gegeben.
-
Ferner
umfaßt
der zweite Abschnitt wenigstens eine Öffnung oder wenigstens einen
allgemein transparenten Abschnitt, um entweder die Wunde oder die
Verbrennung der Luft auszusetzen, um optisch beobachtet werden zu
können.
Zusätzlich
kann der zweite Abschnitt derart abgewandelt werden, dass die Vorrichtung
zum Bewässern
der Wunde oder der Verbrennung unter der Binde ausgestaltet wird,
so dass sie Wunde oder die Verbrennung gesäubert oder behandelt werden
kann, ohne dass das Verbandmaterial entfernt werden muss. Außerdem kann
eine Seite des zweiten Abschnitts derart ausgebildet sein, dass
dieser geeignet ist, die Wunde innerhalb eines sauberen Bereichs
durch Erzeugen einer zuverlässigen
antiseptischen Grenzschicht um die Wunde herum durch die Anwendung
eines chloridartigen Klebemittels zu isolieren oder zum Kontaktieren einer
Wunde oder einer Verbrennung geeignet ist, so dass ein Arzneimittel
direkt auf die Wunde oder die Verbrennung aufgebracht werden kann.
-
Wenn
das obere und untere Verbundmaterial zusammengeschichtet wird und
die epidermische Hebevorrichtung an einer Nase angewendet wird, verstärkt die
Krümmung
der mehrstufigen Federungen die Öffnungskraft
für den
nasalen Kanal gegenüber
einer einschichtigen Federung. Fügt
man eine Schicht von Federmaterial auf der Oberfläche einer weiteren
Schicht von Federmaterial hinzu, wird eine Blattfederwirkung hervorgerufen.
Da eine Spannungskraft in der oberen Schicht gegeben ist, wenn diese über eine
Stützpunkt
gebogen wird, wird eine stärkere
Federwirkung im Vergleich zu einer einschichtigen Federung von gleicher
Dicke hervorgerufen. Des weiteren verbessert eine Krümmung über einen
Stützpunkt
oder über
mehrere Stützpunkte
die Federwirkung.
-
Des
weiteren können
verschiedene Ausgestaltungen für
die Hülle
vorgesehen sein, um für
die untere Feder eine Biegsamkeit zu ermöglichen und/oder um die Hülse der
unregelmäßigen Oberfläche der
Nase oder der oberen Hautschicht anzupassen, auf die diese angewendet
werden.
-
Ein
Hauptvorteil dieser Vorrichtung ist, dass bei einer Person, die
sich mit einer physischen Aktivität befaßt, die dessen oder deren Herzsequenz
erhöht,
es dieser Mechanismus ermöglicht,
den Lungen mehr Sauerstoff zuzuführen.
Ferner ermöglicht diese
Vorrichtung, dass effektiv mehr Luft ausgeatmet wird und sowohl
das Einatmen und das Ausatmen verbessert ist, so dass die gesamte
Atmung wesentlich verbessert ist.
-
Alternativ
kann diese Erfindung als eine Methode zur Verbesserung der Durchflussrate
von Gas durch den nasalen Kanal beschrieben werden, wobei die Methode
die Schritte von der Anwendung der epidermischen Hebevorrichtung
durch Krümmen
des Federmaterials über
die Nasenwurzel, so dass das Klebematerial an den Nasenhüllen mit
den Nasenflügeln
in positiven Kontakt kommt und die Nasenhüllen entfernen, um den Federn
zu ermöglichen
die Oberhaut der Nase mechanisch zu heben und die Größe der nasalen
Kanalöffnung
vergrößern, umfaßt.
-
Alternativ
kann die vorliegende Erfindung eine Anordnung sein, die als ein
Nasenerweiterer genutzt werden kann, wobei der Nasenerweiterer zwei separate
Teile aufweist, die jeweils geeignet sind, unabhängig von dem anderen zu wirken.
Jedes Teil weist wenigstens eine Nasenhülle und ein elastisches Element
oder einen elastischen Streifen auf, der an der Nasenhülle angeordnet
ist. Das elastische Element oder der elastische Streifen weist ein
erstes Ende und ein zweites Ende auf, wobei die Nasenhüllen an
dem ersten Ende befestigt sind. Das elastische Element weist ein
zweites Ende auf, das an einer Verankerungseinrichtung befestigt
ist. Die Verankerungseinrichtung weist eine erste Seite und ein
darin vorgesehenes Klebematerial auf. Die Nasenhülle weist die zuvor beschriebene
Struktur für
eine Nasenhülle
auf. Die Verankerungseinrichtung wird auf einen vorgegebenen Bereich
einer Person angewendet.
-
Außerdem kann
die vorliegende Erfindung als ein epidermisches Anordnungssystem
zum Behandeln von Wunden oder Schnitten dadurch genutzt werden,
dass entweder die Wunde oder der Schnitt zum Zweck einer medizinischen
Behandlung, wie chirurgische Eingriffe oder Reinigen der Wunde oder des
Schnittes offen gehalten wird, oder dass die Enden der Wunde nahe
beieinander angeordnet werden, um ein Zunähen der Wunde zu unterstützen oder
einfach, um als eine Zunähvorrichtung
in und an sich selbst zu nutzen, um die Enden der Wunden zusammenzuhalten
oder um die Enden des Schnittes zusammenzuhalten.
-
Ferner,
wenn die Einrichtung der vorliegenden Erfindung über einer Wunde genutzt wird,
kann diese ebenso eine Anwendung als Binde aufweisen. Z. B. weist
das elastische oder spannkräftige
Material wenigstens eine Seite auf, die über und angrenzend an den Wund-
oder Schnittbereich angeordnet ist. Diese an den Wund- und/oder
Schnittbereich an- bzw. übergrenzend
angeordnete Seite kann ein hierauf angewandtes medizinisches Material
aufweisen. Dieses medizinische Material kann z. B. Zinnchromat oder
ein Alginat wie Kalzium oder Natriumalginat sein; jedes dieser Materialien
weist eine antibakterielle und gerinnungsverbessernde Fähigkeit
auf. Ebenso können
weitere medizinische Materialien oder nicht-medizinische Materialien
bei dem Gebrauch der Einrichtung der vorliegenden Erfindung angewendet
werden, abhängig
von den Zielen und Ergebnissen, die von einem bestimmten Nutzer
gewünscht
werden.
-
Bei
dem Gebrauch als eine Binde muss angemerkt werden, dass die Bindenstruktur
mit der vorliegenden Erfindung kombiniert werden kann, so dass die
Bindenstruktur wenigstens ein erstes Ende und ein zweites Ende aufweist
und ein elastisches Material mit dem ersten Ende und dem zweiten
Ende gekoppelt ist, dass mit einer Verankerungsstruktur an einem
Teil des elastischen Materials ebenso verbunden ist. Dies liefert
wenigstens zwei Verankerungspunkte an den Enden des spannkräftigen,
elastischen Materials, die nicht mit der Bindenstruktur gekoppelt
sind. In dieser Ausführung
kann eine der Verankerungsstrukturen mit der Haut an einer vorgegebenen
Position verkleben und die Bindenstruktur über die Wunde oder den Schnitt
durch Spannen des spannkräftigen
oder elastischen Materials angeordnet werden, und dann kann die
andere Verankerungsstruktur an der Haut an einer weiteren vorgegebenen
Position angebracht werden. In dieser Art zieht sich das elastische
Material zusammen und dies hat den Effekt, dass das Bindenmaterial
in einen positiveren Kontakt mit der Wunde gelangt und dabei die
Effektivität
des Materials verbessert. Falls es gewünscht ist, kann ein medizinisches
Präparat
auf die Oberfläche
des Bindenmaterials aufgebracht werden, wobei das Bindenmaterial
an die Fläche
der Wunde oder des Schnittes angrenzt.
-
Bei
einer derartigen Anwendung umfaßt
die Verankerungsstruktur wenigstens zwei Endstücke, die an vorgegebenen Positionen
mit dem elastischen Material verbunden sind, und die Endstücke weisen ein
Klebematerial auf, dass an einer Seite der Verankerungsendstücke angrenzend
an die Epidermis oder die Haut an die diese befestigt sind, angeordnet sind.
Die Bindenstruktur kann ebenso ein medizinisches Material aufweisen,
das bezüglich
des elastischen Materials wie oben beschrieben angewendet wird.
-
Außerdem kann
die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung als ein epidermischer
Hebemechanismus beschrieben werden, der Verankerungs-/Hebeteile aufweist,
die mittels eines elastischen oder spannbaren Materials verbunden
sind, und eine Klebeoberfläche
aufweist. Die Verankerungs-/Hebeteile
sind derart ausgebildet, dass jedes Teil, abhängig davon, wo es angewendet
wird, entweder als ein Verankerungsteil oder als ein Hebeteil wirken
kann. Die Verankerungs-/Hebeteile weisen eine Vielzahl von Schnitten
oder Einschnitten von vorgegebener Form auf, welche jedes Verankerungs-/Hebeteil in eine
Vielzahl von Klebebereichen unterteilt. Die Unterteilung der Verankerungs-/Hebeteile
in eine Vielzahl von Klebebereichen ermöglicht, dass die Verankerungs-/Hebeteilklebebereiche
derart unterteilt sind, dass nachdem ein erstes Verankerungs-/Hebeteil
an einem gewünschten
Hautbereich angebracht wurde, wobei ein erster vorgegebener Teil
des ersten Verankerungs-/Hebemechanismus abgezogen wird und einen
zweiten vorgegebenen Teil, der eine vorgegebene Form entsprechend
der Vielzahl der Schnitte oder Einschnitte aufweist, im Bereich
der Hautstelle hinterlässt.
Anschließend
wird ein zweites Verankerungs-/Hebeanteil, das mittels eines elastischen
Materials mit dem ersten Verankerungs-/Hebeteil verbunden ist, auf eine
zweite vorgegebene oder gewünschte
Hautstelle aufgebracht, so dass das elastische Material in gewünschter
Weise gespannt ist. Das zweite Verankerungs-/Hebeteil wird, wenn
es im Wesentlichen dem ersten Verankerungs-/Hebeteil entspricht,
auf der Haut angebracht, so dass es abgezogen werden kann und im
Bereich der Hautstelle einen zweiten vorgegebenen Teil, der eine
vorgegebenen Form entsprechend der Vielzahl der Einschnitte oder
Schnitte aufweist, hinterlässt. Dementsprechend
kann das erste und das zweite Verankerungs-/Hebeteil als ein einzelner
Verankerungspunkt und Hebepunkt oder als ein einzelner Verankerungspunkt
oder als einzelner Hebepunkt fungieren und das elastische Material
kann einfach zum Zuführen
einer Zugspannnung zwischen den Punkten genutzt werden oder es kann
genutzt werden, um ein Material, wie z. B. einen Arzneiwirkstoff, auf
die zwischen den beiden Punkten angeordnete Haut aufzubringen oder
es kann dazu genutzt werden, zwischen den beiden Punkten eine Zugspannung
zuzuführen
und ein Material aufzubringen, etc.
-
1 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
2 zeigt eine schematische
Draufsicht des Ausführungsbeispiels
aus 1.
-
3 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
4 zeigt eine schematische
Draufsicht des Ausführungsbeispiels
aus 3.
-
5 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
6 zeigt eine schematische
Draufsicht des Ausführungsbeispiels
aus 5.
-
7 zeigt eine schematische
Draufsicht eines weiteren Ausführungsbeispiels
der vorliegenden Erfindung, wobei eine Ausführung der vorliegenden Erfindung
illustriert ist, bei der zwei Ansichten des Ausführungsbeispiels überlagert
sind; wobei die durchsichtig dargestellten Linien das Ausführungsbeispiel
in einer Ruhelage, ohne dass die Latexabschnitte gespannt sind,
zeigen und die durchgezogenen Linien die gespannten Latexabschnitte
zeigen, während
der zentrale oder zweite Abschnitt die Position über dem Behandlungsbereich
beibehält,
selbst wenn eine ungleichmäßige Zugspannung
an den verschiedenen Verankerungsabschnitten angewendet wird.
-
8 zeigt eine schematische
Draufsicht des in 7 gezeigten
Ausführungsbeispiels,
das zeigt, wie der zweite, zentrale Abschnitt und verschiedene Verankerungsstrukturen
angeordnet sind, um die Spannung oder den Druck auf den zentralen Abschnitt
aufzubringen.
-
9 zeigt eine perspektivische
Ansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels
der vorliegenden Erfindung.
-
10 zeigt eine schematische
Draufsicht des in 9 gezeigten
Ausführungsbeispiels.
-
11 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
12 zeigt eine schematische
Draufsicht des in 11 gezeigten
Ausführungsbeispiels.
-
13 zeigt eine schematische
Draufsicht, die verdeutlicht, auf welche Art eine Kraft in zwei Richtungen
in einem bestimmten Ausführungsbeispiel
der vorliegenden Erfindung verteilt werden kann.
-
14 zeigt eine schematische
Draufsicht, die verdeutlicht, in welcher Art eine Kraft in vier
Richtungen in einem bestimmten Ausführungsbeispiel der vorliegenden
Erfindung verteilt werden kann.
-
15 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
16 zeigt eine schematische
Draufsicht der in 15 gezeigten
Struktur.
-
17 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
18 zeigt eine schematische
Draufsicht der in 17 gezeigten
Anordnung.
-
19 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der Erfindung.
-
20 zeigt eine schematische
Draufsicht des in 19 gezeigten
alternativen Ausführungsbeispiels.
-
21 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
22 zeigt eine schematische
Draufsicht eines alternativen Ausführungsbeispiels der in 21 gezeigten alternativen
Anordnung.
-
23 ist eine schematische
Draufsicht, die die in 21 gezeigte
Anordnung zeigt, die über
einem Schnitt oder einer Wunde angebracht ist und als eine Führung zum
Zunähen
der Wunde fungiert.
-
24 ist eine schematische
Draufsicht, die zwei der in 21 gezeigten
Anordnungen zeigt, die eine Wunde offenhalten.
-
25 zeigt eine perspektivische
Ansicht, die die in 21 gezeigte
Anordnung zeigt, die zum Führen
einer intravenösen
Salpinx und zum Halten der Salpinx in einer vorgegebenen Position
genutzt ist.
-
26 ist eine Draufsicht,
die die in 21 gezeigte
Struktur zeigt, die die Kanten einer Wunde oder eines Schnittes
zusammenhält.
-
27 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
28 zeigt eine schematische
Draufsicht der in 27 gezeigten
Anordnung.
-
29 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
30 zeigt eine schematische
Draufsicht der in 29 gezeigten
Anordnung.
-
31 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
32 ist eine schematische
Draufsicht der in 31 gezeigten
Anordnung.
-
33 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
34 zeigt eine Ansicht entsprechend
der Linie 68-68 aus 35.
-
35 zeigt eine schematische
Draufsicht der in 33 gezeigten
Anordnung.
-
36 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
37 zeigt eine schematische
Draufsicht der in 36 gezeigten
Anordnung.
-
38 ist eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
39 ist eine schematische
Draufsicht auf eine der in 38 gezeigten
Anordnung.
-
40 zeigt eine schematische
Draufsicht eines weiteren alternativen Ausführungsbeispiels der vorliegenden
Erfindung.
-
41 zeigt eine perspektivische
Ansicht einer weiteren alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
42 zeigt eine schematische
Draufsicht der in 41 gezeigten
Anordnung.
-
43 zeigt eine Schnittdarstellung
entsprechend der Linie 77-77 aus 50.
-
44 zeigt eine Schnittdarstellung
entsprechend der Linie 78-78 aus 50.
-
45 zeigt eine Schnittdarstellung
entsprechend der Linie 79-79 aus 52.
-
46 zeigt eine Schnittdarstellung
einer Anordnung entsprechend der in 50 gezeigten Anordnung,
wobei der Gebrauch von Eingangs und Ausgangskanälen gezeigt wird, die genutzt
werden, um eine Wunde zu bewässern
oder um eine Arznei auf einen vorgegebenen Bereich zuzuführen.
-
47 zeigt eine Ansicht entsprechend
der Linie 81-81 aus 5.
-
48 zeigt eine Ansicht entsprechend
der Linie 82-82 aus 6.
-
49 zeigt eine schematische
Draufsicht eines weiteren alternativen Ausführungsbeispiels der vorliegenden
Erfindung.
-
50 zeigt eine perspektivische
Ansicht der in 49 gezeigten
alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
51 zeigt eine schematische
Draufsicht eines weiteren alternativen Ausführungsbeispiels der vorliegenden
Erfindung.
-
52 zeigt eine perspektivische
Darstellung der in 51 gezeigten
alternativen Anordnung der vorliegenden Erfindung.
-
53 zeigt eine schematische
Draufsicht eines weiteren alternativen Ausführungsbeispiels der vorliegenden
Erfindung.
-
54 zeigt eine schematische
Draufsicht eines weiteren alternativen Ausführungsbeispiels der vorliegenden
Erfindung.
-
55 ist eine Darstellung,
die zeigt, wie das in 36 gezeigte
Ausführungsbeispiel
im Bereich des menschlichen Körpers
genutzt werden kann, das einem hohen Ausmaß an Bewegung unterliegt.
-
56 ist eine Darstellung,
die zeigt, wie ein weiteres alternatives Ausführungsbeispiel der vorliegenden
Erfindung auf einem Bereich des menschlichen Körpers, welcher einem hohen
Ausmaß an
Bewegung unterliegt, genutzt werden kann.
-
57 zeigt wie ein weiteres
alternatives Ausführungsbeispiel
der vorliegenden Erfindung als ein nasaler Erweiterer genutzt werden
kann.
-
58 zeigt eine weitere Methode,
bei der das in 57 gezeigte
Ausführungsbeispiel
der vorliegenden Erfindung als ein nasaler Erweiterer genutzt wird.
-
59 zeigt, wie das in 57 gezeigte Ausführungsbeispiel
genutzt werden kann, um einen Hautlappen in einer vorgegebenen Position
zu halten, in diesem Fall ein menschliches Ohrläppchen. Dies ist nützlich,
wenn es gewünscht
ist, einen einfachen Zugriff auf einen Bereich zu haben, der ansonsten
durch eine Hautfalte oder einen Hautlappen versperrt ist, so dass
ein Arbeiten auf diesem Bereich schwierig oder mühselig ist.
-
Obwohl
die Offenbarung hiervon genau ist, um einem Fachmann zu ermöglichen,
die Erfindung auszuführen,
zeigen die hierbei gezeigten technischen Ausführungsbeispiele lediglich beispielhaft
die Erfindung, die durch andere spezifische Strukturen verkörpert sein
kann. Obwohl das bevorzugte Ausführungsbeispiel
beschrieben ist, können
die Details verändert
werden, ohne von der Erfindung, welche durch die Ansprüche definiert
ist, abzuweichen.
-
Bezugnehmend
auf 1 und 2 kann ein Ausführungsbeispiel
der vorliegenden Erfindung betrachtet werden. Die Verbandmaterialstruktur 300 umfaßt ein mehrfach
geschichtetes oder mehrschichtiges Material 302 an seinen
Verankerungsabschnitten 301 und 302 und ein Latexgummistück 321 an seinem
zweiten, zentralen Abschnitten 325. Das mehrschichtige
Material umfaßt
eine obere Fläche 315,
die aus TYVEC Markenmaterial gebildet ist, und eine untere Fläche 319,
ebenfalls aus demselben Material hergestellt, aber mit einem allergiemindernden
Acryl-Klebemittel 327 beschichtet und mit einem Silikonentfernungsstreifen
bedeckt. Die Verankerungabschnitte 301 und 303 weisen
eine selbstklebende untere Schicht 311 zum Anhaften an
einer Oberhaut 11 auf. Das mehrschichtige Material 302 weist
einen Kanal oder einen Schlitz 313, in den das Latexgummistücke 321 mit
Seitenrändern
an 370 eingreift, auf. Die Seitenränder 317 umfassen Öffnungen 304 und der
Kanal 313 umfaßt
das Klebemittel 327, das sich von dem Boden 319 durch
die Öffnungen 304 bis
zu dem Oberteil 315 erstreckt. Dies schafft eine Reihe von
klebenden Öffnungen 304,
welche als Stecker fungieren, die sich durch die Öffnungen 304 erstrecken
und die obere Schicht 315 mit der unteren Schicht 319 koppeln,
wobei das nicht-elastische TYVEC-Material effektiv zusammengehalten
wird, so dass das Latexmaterial 321 effektiv in dem Kanal 313 eingeschlossen
ist und nicht durch die Zugspannung, wenn gestreckt wird, einfach
entfernt werden kann. Entsprechend sind die Seitenränder 317 mit
den Verankerungsabschnitten 301 und 303 mittels
eines Sicherungsabschnitts 317a befestigt.
-
Immer
noch bezugnehmend auf 1 und 2 kann der zentrale Abschnitt 325 derart
betrachtet werden, dass dieser ein TYVEC-Markenmaterial umfaßt, um den
Abschnitt 323 abzustützen,
der mittels in dem Latex 321 angeordneten Öffnungen 316 mit einer
Verbandmullpelotte 314 verbunden ist, wobei die Öffnungen 316 das
Klebemittel 327 aufweisen. Das Klebemittel 327 erstreckt
sich in einem Stecker in der Art und Weise wie von der Pelotte 314 zu
dem Stabilisierungabschnitt 323. Dies schafft eine Binden- oder
Verbandmaterialstruktur, die zwischen den Verankerungsabschnitten 301 und 303 durch
das Latex 321 aufgehängt
ist, des weiteren wie in 17 und 18 gezeigt, muss die Form
der oberen TYVEC Schicht 323 nicht notwendigerweise rechteckig
sein, sondern kann durch jegliches Design, z. B. rund, gegeben sein.
Wenn dieses Ausführungsbeispiel über einer
Wunde oder einem anderen vorgegebenen Bereich der Haut 11 aufgebracht
wird, wird das Latexmaterial 321 zwischen den zwei Verankerungsabschnitten 301 und 303 gestreckt,
was das Latex 321 wie eine Blattfeder wirken läßt und positiven
Druck durch die Pelotte 314 anbringt. Entsprechend erfährt die
Wunde auf, die die Vorrichtung 300 angebracht wird, einen
positiven Druck. Aus der ersten Hilfe ist bekannt, das auf die Wunde
angewandter Druck die Blutung reduziert. Die vorliegende Erfindung
liefert somit eine effektive Binde, die ebenso effektiv die Blutung
der Wunde reduziert. Des weiteren wird durch den positiven Abwärtsdruck
der Kontakt der Pelotte 314 beibehalten, auch bei einer
Bewegung der umliegende Hautoberfläche 11.
-
Immer
noch bezugnehmend auf 1 und 2 sollte bemerkt werden,
dass Stabilitätsstreifen 310 vorgesehen
sind, um darzustellen, dass momentan angenommen wird, dass bei einer
kommerziellen Verwerfung der vorliegenden Erfindung, es erstrebenswert
ist, ein Material anzubieten, um die Verbandmaterialstruktur 300 vor
dem Gebrauch relativ starr auszubilden. Die Streifen 310 werden
vor dem Gebrauch durch Abreißen
des Materials 302 entlang der Perforation 308 entfernt.
Die Streifen 310 sind durch eine Lücke 318 von dem Latex 321 getrennt ausgebildet.
Ferner ermöglicht
die in 36 gezeigte Wölbung 320 eine
Zugentlastung, wenn die vorliegende Verbandmaterialstruktur 300 aufgebracht wird,
so dass sogar Druck über
das Latex 321 Anwendung findet.
-
Die
ebenso in 3 und 4 gezeigten Öffnungen 312 sollten
auch bemerkt werden. Die Öffnungen 312 sind
in einem Spannungseinstellabschnitt 412 des Latex 321 angeordnet.
Abhängig
von der Anzahl der Öffnungen 312 oder
ob diese überhaupt
vorhanden sind, wenn die Zugspannung auf den Latexabschnitt 321 ausgeübt wird.
Außerdem,
während
der Spannungseinstellabschnitt 412 des Latex 321 gespannt
wird, um die Verbandmaterialstruktur 300 aufzubringen,
werden die Öffnungen 312 deformiert.
Je größer die
Streckung ist umso größer ist
die auf den Latexabschnitt 321 angewandte Spannung. Folglich kann
eine Person, die die hierin gezeigte Verbandmaterialanordnung anwendet,
optisch den Betrag der auf den Latexabschnitt 321 angewandten
Zugspannung ablesen. Dies ermöglicht
einer Person, die eine Verbandmaterialstruktur 300 oder
eine Reihe von Verbandmaterialien 300 aufbringt, das Aufbringen der
Verbandmaterialstruktur 300 derart, dass der durch die
Streckung des Latex 321 hervorgerufene Druck und die Ausdehnung
relativ konstant gehalten wird. Alternativ ermöglicht es dem Benutzer, Verbandmaterial 300 anzuwenden,
das eine Vielzahl von Drücken über den
gewünschten
Behandlungsbereich ausübt.
-
In 3 und 4 ist eine zu 35 und 36 alternative
Ausführungsform
gezeigt, wobei die Pelotte 314 und das unelastische Material 323 nicht
enthalten sind, so dass nur ein elastischer Abschnitt 322 zurückbleibt.
-
Bezugnehmend
auf 7 und 8 und 11 und 12 ist
ein weiteres alternatives Ausführungsbeispiel
der vorliegenden Erfindung gezeigt. Dieses Ausführungsbeispiel weist im Wesentlichen
dieselbe Struktur wie die in 1 und 2 gezeigten Ausführungsbeispiele
auf, mit der Ausnahme, dass zwei weitere Verankerungsabschnitte 305 und 307 zugefügt wurden.
Außerdem
ist der Stabilisierungsabschnitt 323 eher kreisförmig anstatt
rechteckig ausgebildet. Die Pelotte 314 ist wie vorher
mit dem Stabilisierungsabschnit verbunden. 6 und 7 zeigen, dass
Spannungseinstellabschnitte 412 nicht alle den gleichen
Grad an Spannungen aufbringen müssen oder
gleich gestreckt werden müssen.
Des weiteren können
die Verankerungsabschnitte 301, 303, 305 und 307 relativ
zueinander bewegt werden, während der
zentrale Abschnitt 325 eine Position oberhalb des gewünschten
Behandlungsbereichs beibehält.
Wenn die vorliegende Erfindung oberhalb eines Bereichs eines Körpers, der
einer Bewegung unterliegt, bei z. B. ein Ellenbogen, ein Knie oder
eine Hand angewandt wird, behält
der zentrale Abschnitt 325 dementsprechend die Position
oberhalb der Wunde oder des Bereiches, auf dem eine Behandlung angewandt werden
soll, bei.
-
Bezugnehmend
auf 5 und 6 ist ein weiteres alternatives
Ausführungsbeispiel
gezeigt. Bei dieser Alternative sind die Öffnungen 312 beseitigt, um
zu zeigen, dass diese optional sind und nicht notwendigerweise eine
Struktur darstellen, um die vorliegende Erfindung zu benutzen.
-
Zusätzlich sind
die in 6 gezeigten Stabilisierungsabschnitte,
wie in 48 zu sehen,
gebildet aus einer oberen Schicht 323 aus einem TYVEC Markenmaterial,
einer Schicht aus Klebemittel 327, einer Schicht aus Latex 321,
die Öffnungen 304 aufweist,
und einer Pelotte 314, auf der eine Heilsalbe 317 aufgetragen
ist. Die Pelotte 314 ist mittels des Klebemittels 327 mit
den Materialien 323 verbunden, wobei das Klebemittel 327 sich
durch die Öffnungen 304 in
dem Latex 321 erstreckt.
-
In 47 sind die in 5 gezeigten Stabilisierungsabschnitte
gezeigt, wobei diese aus einer oberen Schicht 323 aus TYVEC
Markenmaterial, einer Schicht aus Klebemitteln 327, einer
Schicht aus Latex 321, die Öffnungen 304 aufweist
und einer Pelotte 314 gebildet ist. Die Pelotte 314 ist
mittels des Klebemittels 327, dass sich durch die Öffnungen 304 in
dem Latex 321 erstreckt, mit dem Material 323 verbunden.
-
Bezugnehmend
auf 7 und 10 ist eine weiteres Ausführungsbeispiel
der vorliegenden Erfindung gezeigt. In diesem Ausführungsbeispiel
sind wiederum vier Verankerungsabschnitte gezeigt, die jeweils mittels
Sicherungsabschnitten 317 gekoppelt sind. Bei diesem Ausführungsbeispiel
erstreckt sich nur ein Latexmaterial 321 zwischen den Verankerungsstrukturen 301, 303, 305 und 307.
In dem Latexmaterial 321 ist eine Wölbung 330 vorgesehen, um
ein gleichmäßiges Strecken
des Materials zu ermöglichen.
Außerdem
ist eine Perforation 308 ausgebildet, um die Verankerungsstrukturen 303, 305, 307 und 301 vor
dem Gebrauch des Verbandmaterials 30 miteinander zu verbinden.
Die Perforationen werden geknickt, wenn es gewünscht ist, diese Ausführungsform
des Verbandmaterials 300 anzuwenden.
-
In 13 und 14 ist wiederum gezeigt, dass der Latexabschnitt 321 des
Verbandmaterials 300 in eine Vielzahl von Richtungen gestreckt
oder ausgedehnt werden kann. Dies ermöglicht eine vielseitige Anwendung
auf verschiedenen Oberflächen.
-
In 15 und 16 ist ein weiteres alternatives Ausführungsbeispiel
der vorliegenden Erfindung gezeigt, wobei gezeigt ist, dass, wenn
es gewünscht
ist, die Öffnungen 312 von
dem Spannungsabschnitt 312a entfernt werden können, ohne
die hier durch die Erfindung offenbarten Prinzipien zu beeinträchtigen.
-
Bezugnehmend
auf 19 ist eine sehr
einfache Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung gezeigt. Bei diesem
Ausführungsbeispiel
ist das Verbandmaterial 300 durch ein Latexstück 321 gebildet, dass
zwei Enden aufweist, an denen Verankerungen 301 und 303 jeweils
durch den Gebrauch eines Klebemittels befestigt sind. Die Enden
des Latex 321 sind einfach zwischen den Schichten 315 und 319 eingelegt.
Ein Stück
eines unbiegsamen Materials 323 ist über dem mittleren Abschnitt
des Latex 321 aufgeklebt und die Pelotte 314 ist
an der Unterseite des Latex 321 angeklebt, wie gezeigt
ist. Die untere Seite jedes entsprechenden Verankerungsabschnitts 301 und 303 weist
ein hierauf angewandtes Klebemittel 327 auf.
-
In 20 ist das Ausführungsbeispiel
aus 19 gezeigt mit einer
zusätzlichen
Reihe von Öffnungen 383,
die auf dem gesamten Verbandmaterial 300 angebracht sind.
Abhängig
von dem Material, durch das die Öffnungen 383 ausgebildet
sind, variiert die Funktion der Öffnung.
In dem Latex 321 angeordnete Öffnungen 312 bewirken
eine Variation der Elastizität
des Latex. Öffnungen 383a schaffen
einen Spannungspunkt und unterstützen
das Verbandmaterial 300, um in einer gradlinigen Ausrichtung
zwischen den Verankerungen 301 und 303 zu bleiben. Öffnungen 383b ermöglichen
eine Luftzufuhr zu dem Behandlungsbereich.
-
Bezugnehmend
auf 21, 22, 23, 24, 25 und 26 ist
ein weiteres Ausführungsbeispiel
des Verbandmaterials 300, ähnlich zu dem in 3 und 4 gezeigten Ausführungsbeispiel, gezeigt. Bei
diesem Ausführungsbeispiel
umfaßt
der gesamte Latexabschnitt 321 den Spannungsabschnitt 412,
der Öffnungen 312 aufweist.
Die Verankerungen 301 und 303 funktionieren wie
oben beschrieben. Das Latex 321 in 21 wird wie in 19 beschrieben ortsfest gehalten, während das
Latex 321 aus 22 wie
in 1 und 2 durch ein Klebemittel 321,
dass sich durch die Öffnungen 304 erstreckt,
ortsfest gehalten. 23 bis 26 zeigen, das dieses Ausführungsbeispiel
oberhalb des Schnittes 17 angeordnet ist, um als eine Führung zum
Anbringen von Stichen 17a zu fungieren, siehe 23, oder die Ausgestaltung kann
entweder seitlich eines Schnittes 17 angeordnet sein, um
den Schnitt offen zu halten, siehe 24,
oder die Öffnungen 312 können zum
ortsfesten Halten einer intravenösen
Salpinx 307 genutzt werden, siehe 25, oder das Verbandmaterial 300 wird
einfach zum Zuhalten eines Schnittes 17 benutzt, ohne auf
die Anwendung von Stichen 17a zurückzugreifen, siehe 26.
-
Bezugnehmend
auf 27 bis 32 und 36 bis 42 ist
eine Vielfalt von alternativen Ausführungen des Verbandmaterials 300 gezeigt.
Jedes der gezeigten Verbandmaterialien 300 basiert auf denselben
Prinzipien wie vorher beschrieben, aber diese sind gezeigt, um zu
illustrieren, dass die Formen des Latex 321 und der Öffnungen 312 verschieden
ausgebildet sein können
ohne die hierbei beschriebene Erfindung zu verlassen. Außerdem ist
die Tatsache gezeigt, dass die Pelotte 314 und das Material 323 sowohl
in Größe als auch
in Form variieren können.
Ferner kann der Radius beziehungsweise der bogenförmige Abschnitt 330 in
seiner Form verschieden ausgebildet sein, um eine gleichmäßige Spannungsverteilung über das
Latex 321 zu ergeben.
-
Bezugnehmend
auf 33 bis 35 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel
der vorliegenden Erfindung gezeigt, wobei das Latex 321 einen
Ringabschnitt 347 aus Material 323 aufweist. An
dem Ringabschnitt 347 ist das Latex 321 und ein
reines Urethanmaterial 345 von dem Typ, dass gewöhnlich für medizinische
Anwendungen geeignet ist, gekoppelt; alternative Materialien, wie
jedes atmungsaktive Material, können
abhängig
von der gewünschten
Anwendung benutzt werden. Wie in 35 gezeigt,
umfaßt
der Ringabschnitt 347 eine Schicht aus TYVEC Markenmaterial 323,
eine Schicht aus Klebemittel 327, eine Schicht aus Latex 321,
die Öffnungen 316 aufweist,
die in der selben Art und Weise wie die Öffnungen 304 funktionieren,
eine weitere Schicht aus Klebemittel 327, eine weitere
Schicht aus TYVEC Markenmaterial 323, das reine Material 345 und
einen Chloridkleber 349. Diese Struktur schafft oberhalb
des gewünschten
Bereiches einen stabilen Raum 351 und das Chlorid isoliert
den Bereich und verhindert eine Streckung der Hautoberfläche 11 unterhalb
des Raumes 351, so dass die Wunde oder der gewünschte Bereich
in einem isolierten Umfeld bleibt, das durch das Material 345 beobachtet
werden kann.
-
Das
Chlorid 349 und das Material 345 isolieren die
Wunde von äußeren Infektionsquellen.
-
Bezugnehmend
auf 51 und 52 ist eine weitere alternative
Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung zu sehen. Bei diesem Ausführungsbeispiel ist
der mittlere Abschnitt durch eine atmungsaktive Membran 372 derart,
wie sie gewöhnlich
für Verbandmaterialanwendungen
genutzt werden, ausgestaltet. Die Perforationen 308 ermöglichen
dem Verbandmaterial auseinandergebrochen zu werden, um eine Vielzahl
von Verankerungsabschnitten 301 zu bilden. In dem Element 372 sind Öffnungen 373 vorgesehen, um
ein Auseinanderreißen
der Membran 372 zu verhindern. Wie bereits beschrieben
ist ein Sicherungsabschnitt 317a vorgesehen. Bezugnehmend
auf 44 und 45 kann im Querschnittsaufbau
gesehen werden, dass eine obere Schicht aus Material 323 eine
Schicht aus Klebemittel 327, Latex 321, das Öffnungen 304 aufweist,
Klebemittel 327, Material 323, Klebemittel 327,
die atmungsaktive Membran 372 und ein Chloridkleber 349 vorgesehen
ist. Das Verbandmaterial 300 ist zum Bedecken eines gewünschten
Bereichs auf der Hautoberfläche 11 geeignet
und blockt in diesem Bereich im Wesentlichen eine äußere Verschmutzung
ab.
-
Bezugnehmend
auf 49, 50 und 43 ist dieselbe
Struktur wie in 51 und 52, 44 und 45 gezeigt,
mit der Ausnahme, dass die atmungsaktive Membran 372 nicht
vorgesehen ist, so dass dort nur eine Öffnung 370 ausgebildet
ist. Das Verbandmaterial 300 findet dort Anwendung, wo
gewünscht
ist, dass der verwundete oder verbrannte Bereich der Haut der Luft
ausgesetzt werden soll. Da die Federwirkung des Latex 321 mit
der Öffnung 370 auf
den die Wunde oder die Verbrennung umgebenen Hautbereich drückt, ist
anzunehmen, dass die Wunde oder die Verbrennung nach oben gedrückt wird
und somit eine maximale Freilegung erhält.
-
Bezugnehmend
auf 46 ist ein weiteres alternatives
Ausführungsbeispiel, ähnlich zu
der in 44 gezeigten
Struktur, gezeigt mit der Ausnahme, dass die atmungsaktive Membran 372 durch eine
Versiegelungsmembran 399, wie ein Urethan, ersetzt wurde,
die gewöhnlich
zum Halten von IV typischen Fluiden benutzt wird. Durch diese Membran 399 erstreckt
sich ein Eingangskanal und ein Ausgangskanal. Dieses Verbandmaterial 300 kann
zum Versiegeln vor äußeren Verschmutzungen
einer Wunde benutzt werden, ermöglicht
aber eine Bewässerung
der Wunde oder das Aufbringen eines Arzneimittels oder die Entnahme
einer Gewebeprobe.
-
Bezugnehmend
auf 53 und 54 ist ein weiteres Ausführungsbeispiel
gezeigt, bei dem ein wiederversiegelbarer Verschluss vorgesehen
ist. Der Verschluss oder Reissverschluss 380 halbiert das Verbandmaterial
oder erstreckt sich nur teilweise über das Verbandmaterial 300.
Der Verschluss 380 ist vorgesehen, um Zugriff auf die Wunde
oder die Verbrennung oder den weiteren Bereich zu ermöglichen,
ohne dass die Binde entfernt und wieder aufgebracht werden muss.
-
Bezugnehmend
auf 55 bis 59 können verschiedene Anwendungen
des hierin beschriebenen Verbandmaterials 300 gesehen werden,
um den Gebrauch an einem Menschen zu illustrieren.
-
Das
Vorstehende ist nur als eine Erläuterung der
Prinzipien der Erfindung zu sehen. Da zahlreiche Abwandlungen und Änderungen
dem Fachmann leicht zugänglich
sind, ist es darüber
hinaus nicht gewünscht,
dass die Erfindung auf die gezeigten und beschriebenen bestimmten
Konstruktionen und Funktionen beschränkt ist. Während das bevorzugte Ausführungsbeispiel
beschrieben worden ist, können Details
verändert
werden, ohne ohne von der Erfindung, welche durch die Ansprüche definiert
ist, abzuweichen.