DE69634635T2 - Injektionsspritze mit automatischem nadelschutz - Google Patents
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine Injektionsspritze der Art, die einerseits einen länglichen Spritzenkörper umfasst, der eine Röhre und eine Vorderwand umfasst, die mit einer Injektionsnadel ausgestattet ist, und andererseits einen hinteren Betätigungskolben, der verschiebbar im Inneren der Röhre angebracht ist.
- Spritzen der vorgenannten Art sind bekannt, die insbesondere dazu verwendet werden, subkutane oder intramuskuläre Injektionen in den Körper eines Patienten vorzunehmen.
- Die Ausbreitung von Krankheiten, die durch Blut übertragen werden, hat zur Entwicklung von Spritzen zum einmaligen Gebrauch geführt, die nach Vollendung der Injektion weggeworfen werden. Diese Spritzen können mit der zur injizierenden Substanz befüllt geliefert werden, oder auch leer, wobei die zu injizierende Substanz durch die Injektionsnadel hindurch durch Ansaugung gepumpt wird, welche durch Ziehen des hinteren Kolbens erreicht wird.
- Die bekannten Spritzen weisen für die Bedienungsperson, sofort nach dem Herausziehen der Nadel aus dem Körper des Patienten am Ende der Injektion eine Gefahr auf. Tatsächlich läuft die Bedienungsperson Gefahr, sich mit der Spitze der Nadel zu stechen und sich mit zurückgebliebenen Blutspuren, die an ihr haften, zu infizieren.
- Um die durch die Spitze der Nadel gegebene Gefahr zu begrenzen, sind Schutzkappen vorgeschlagen worden, die die Bedienungsperson auf den Spritzenkörper aufsteckt, um die Nadel zu überdecken. Da die Kappe manuell aufgesteckt werden muss, kann die Bedienungsperson allerdings vergessen, diese anzubringen, oder von der Nadel gestochen werden, wenn sie diese anbringt. Darüber hinaus kann die Kappe nicht gleichzeitig mit dem Herausziehen der Nadel aus dem Körper des Patienten angebracht werden, und die Nadel bleibt infolgedessen während eines kurzen Zeitraumes ungeschützt.
- FR-A-2 700 959 beschreibt eine Spritze, die einen äußeren Nadelschutz umfasst, wie er im Oberbegriff des Anspruchs 1 definiert ist.
- Bei der bekannten Spritze ist der Nadelschutz von dem Betätigungskolben der Spritze getrennt.
- Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine Injektionsspritze zur Verfügung zu stellen, die für die Bedienungsperson das Risiko vollständig ausschließt, durch die Spitze der Nadel am Ende der Injektion gestochen zu werden.
- Zu diesem Zweck hat die Erfindung eine Injektionsspritze nach Anspruch 1 zum Gegenstand.
- Gemäß besonderen Ausführungsformen kann die Erfindung eines oder mehrere Merkmale der abhängigen Ansprüche aufweisen.
- Die Erfindung wird bei der Lektüre der nachfolgenden Beschreibung verständlicher, die nur als Beispiel und unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen erfolgt, wobei
-
1 eine Ansicht einer Spritze, die kein Gegenstand des Patentes ist, im Längsschnitt vor der Verwendung zeigt; -
2 eine Perspektivansicht des Nadelschutzes der Spritze von1 in größerem Maßstab zeigt; -
3 eine Ansicht der Spritze aus1 im Längsschnitt zeigt, die während der Injektion des Fluids in den Körper eines Patienten dargestellt zeigt; -
4 eine Ansicht derselben Spritze im Längsschnitt sofort nach dem Herausziehen der Spritze aus dem Körper des Patienten zeigt; -
5 eine Ansicht einer Ausführungsform einer Spritze gemäß der Erfindung im Längsschnitt vor der Verwendung zeigt; -
6 eine Ansicht der um einen Winkel von 90° gedrehten Spritze aus5 im Längsschnitt unmittelbar vor der Injektion des Fluids in den Körper eines Patienten zeigt; -
7 eine Ansicht derselben Spritze im Längsschnitt am Ende der Injektion zeigt; und -
8 eine Ansicht derselben Spritze im Längsschnitt nach dem Herausziehen der Spritze aus dem Körper des Patienten zeigt. - Die in
1 dargestellte Injektionsspritze10 ist nicht Gegenstand des Patentes. Diese Spritze die im Allgemeinen die Form eines Rotationskörpers mit Achse X-X aufweist, ist eine Spritze zur einmaligen Verwendung, die gebrauchsfertig angeboten wird und schon ein zu injizierendes medizinisches Fluid enthält. Sie umfasst im Wesentlichen einen länglichen Spritzenkörper12 und einen hinteren Betätigungskolben14 , der beweglich im Inneren des Körpers12 angebracht ist. - Der Spritzenkörper
12 ist von einer Röhre16 gebildet, an deren vorderem Ende ein Nadelträger18 befestigt ist, der eine Vorderwand20 des Spritzenkörpers trägt. Diese Vorderwand20 ist mit einer sie durchquerenden Injektionsnadel22 ausgestattet, deren hinteres Ende22B im Inneren des Körpers12 hervorsteht. - Die Röhre
16 ist beispielsweise aus Glas hergestellt und weist einen kreisförmigen Querschnitt auf. Ihr vorderes Ende ist an der Außenseite mit einer umfangsseitigen Wulst24 zum Halten des Nadelträgers18 ausgestattet. Ihr hinteres Ende weist einen umfangsseitigen äußeren Bund26 auf, welcher das Ergreifen des Spritzenkörpers zwischen dem Zeigefinger und dem Mittelfinger erleichtert. - Der Nadelträger
18 wird an der Außenseite von einer Muffe28 begrenzt. Die Vorderwand20 ist mit der Muffe28 einstückig ausgestaltet und verläuft quer zu dieser und in einem Zwischenbereich von dieser. An der Innenwand der Muffe28 ist, geringfügig hinter der Vorderwand20 , eine umfangsseitige Einkerbung30 zum Aufnehmen der Wulst24 ausgebildet. - Die Vorderwand
20 weist einen einstückig ausgebildeten axialen Kontaktbereich32 zur Befestigung der Injektionsnadel22 auf. Dieser Kontaktbereich ist in Richtung des Injektionsendes22A der Nadel22 gerichtet und wird im Inneren des Raumes aufgenommen, der durch die Muffe28 begrenzt wird. - Drei identische Öffnungen
34 sind durch die Vorderwand20 hindurch ausgebildet. Sie sind um den Kontaktbereich32 auf demselben kreisförmigen Umfang in gleichmäßigen Winkeln verteilt und weisen eine gebogene Form auf. - Diese Öffnungen
34 sichern den Durchgang und die Führung eines Nadelschutzes36 , der in2 genauer dargestellt wird. An der Vorderseite weist er einen Schutzring38 aus steifem Kunststoff auf, dessen Innen- und Außendurchmesser derart angepasst sind, dass der Ring38 in dem ringförmigen Raum angeordnet werden kann, der zwischen dem Kontaktbereich32 und der Muffe28 definiert ist. Dieser Ring ist durch drei identische Schenkel40 verlängert, die elastisch verformbar und in einem Winkel von 120° beabstandet sind. Diese Schenkel40 weisen im Querschnitt eine leichte Krümmung auf, die derjenigen des Ringes38 entspricht, und weisen eine Länge auf, die etwas geringer ist, als die Länge des Abschnittes der Nadel22 , der in dem Spritzenkörper12 aufgenommen wird. - Außerdem umfasst jeder Schenkel
40 an der Außenseite über seine gesamte Breite eine erste Verdickung42 , die geringfügig hinter dem Ring38 angeordnet ist, und eine zweite Verdickung44 , die an seinem freien Ende angeordnet ist. - Der hintere Kolben
14 umfasst einen länglichen Schieber46 mit einem kreuzförmigen Querschnitt und weist an seinem hinteren Ende ein Plättchen48 für den Daumen der Bedienungsperson auf. An seinem gegenüberliegenden Ende ist axial eine Einlassung50 vorgesehen, die an der Vorderseite offen ist und zur Aufnahme des hinteren oder proximalen Endes22B der Nadel22 am Ende der Injektion dient. Diese Einlassung50 von länglicher Form entlang der Achse X-X weist einen kreisförmigen Querschnitt auf. Sie wird von einer zylinderförmigen Wand52 begrenzt, die mit einer kalibrierten Entlüftung54 ausgestattet ist. - Die Wand
52 weist außenseitig an ihrem vorderen Ende drei aufeinander folgende ringförmige Wülste56 zur Befestigung einer schalenförmigen Abschlussmembran58 durch Verklemmen auf. Diese Membran verschließt die vordere Hauptöffnung der Einlassung50 und ist derart ausgeführt, dass sie auf dichte Weise im Innern der Röhre16 gleitet. - So wie in
1 dargestellt, ist das zu injizierende Fluid 60 im Inneren der Röhre16 in einem Raum untergebracht, der durch einen vorderen Kolben62 und die Membran58 des hinteren Kolbens14 begrenzt wird. Der vordere Kolben62 wird durch eine perforierbare Querwand ausgebildet, die von einer zylinderförmigen Seitenwand umgeben ist, welche mit umlaufenden Rippen ausgestattet ist, um die Undurchlässigkeit für Flüssigkeit und Gas zwischen ihr und der inneren Seitenwand der Röhre sicherzustellen. - Das vordere Ende der Röhre
16 wird in die Muffe28 eingeschoben und dort beispielsweise durch Verkleben befestigt. Da die umlaufende Einkerbung30 im Verhältnis zu der Querwand20 geringfügig zurückgesetzt vorgesehen ist, begrenzt letztere mit dem vorderen Ende der Röhre16 einen ringförmigen Kanal64 , der unmittelbar hinter der Wand20 angeordnet ist und dessen Boden durch die Muffe28 ausgebildet wird. - Der Kolben
62 ist geringfügig hinter dem proximalen Ende22B der Injektionsnadel angeordnet. - Der Schutz
36 ist durch die Vorderwand20 hindurch derart angebracht, dass der vordere Schutzring38 den Kontaktbereich32 umgibt, und dass die Schenkel40 , die in die jeweiligen Öffnungen34 eingreifen, sich im Inneren des Spritzenkörpers12 erstrecken. In der in1 dargestellten Stellung, welche der Position entspricht, in welcher der Schutz36 eingezogen ist, werden die Verdickungen42 im Inneren des Kanales64 aufgenommen, wobei der Schutz infolgedessen provisorisch in seiner eingezogenen Position gehalten wird. - Außerdem ist eine Schutzkappe
66 der Nadel22 in das Innere der Muffe28 eingeschoben und bedeckt das Injektionsende22A der Nadel. - Um die Injektion auszuführen, zieht die Bedienungsperson die Kappe
66 ab und führt anschließend das Injektionsende22A der Nadel in das Gewebe eines Patienten P ein, wie dies in3 dargestellt ist. Auf herkömmliche Weise wird die Bedienungsperson dann mit dem Daumen auf den hinteren Kolben14 einen Schub in Richtung des Pfeils F1 ausüben, während sich der Zeigefinger und der Mittelfinger an dem Bund26 abstützen. - Der auf diese Weise ausgeübte Druck, der mittels der Flüssigkeit
60 auf den vorderen Kolben62 übertragen wird, bewirkt seine Verschiebung zu dem proximalen Ende22B der Nadel und seine Perforation. Die Verschiebung des auf die Nadel aufgespießten vorderen Kolbens62 wird gestoppt, sobald dieser mit den hinteren Enden der Schenkel40 des Schutzes in Kontakt kommt, wie dies in3 dargestellt ist. - Zu diesem Zweck sind die Verdickungen
42 und der Kanal64 , welche Einrastmittel bilden, derart bemessen, dass der Schutz36 trotz des Druckes, der durch den vorderen Kolben ausgeübt wird, in seiner zurückgezogenen Position gehalten wird. Unter der Einwirkung des von dem hinteren Kolben14 ausgehenden Schubes strömt das Fluid60 durch die Nadel22 aus. Wenn der wesentliche Teil des Fluids60 injiziert ist, kommt die Membran58 mit der hinteren Oberfläche des vorderen Kolbens62 in Kontakt. Der kontinuierliche Druck, der durch die Bedienungsperson auf den hinteren Kolben ausgeübt wird, verursacht das Lösen der Verdickungen42 aus dem Kanal64 durch elastische Verformung der Schenkel40 . Es folgt die Verschiebung des Schutzes36 nach vorne. Sobald der Ring38 mit der Haut des Patienten in Kontakt kommt, wird der Bewegungsablauf des Schutzes gestoppt und das weitere Annähern des Daumens, der auf das Plättchen48 drückt, und des Zeigefingers und des Mittelfingers, die gegen den Bund26 gehalten werden, verursacht das Hochziehen des Spritzenkörpers12 in Richtung des Pfeils F2. - Wie dies in
4 dargestellt ist, wird deutlich, dass das Hochziehen des Körpers12 das Herausziehen der Injektionsnadel22 aus dem Körper des Patienten P verursacht. Darüber hinaus durchstößt das hintere Ende22B der Nadel die Membran58 und wird in der Einlassung50 aufgenommen. - Das Hochziehen der Spritzenkörpers
12 wird fortgeführt, bis die Verdickungen am Ende44 in den ringförmigen Kanal64 einrasten. Der Schutz36 befindet sich dann in aktiver Schutzposition und erstreckt sich um die Nadel22 herum. Die Vorderseite des Schutzringes38 ist dann geringfügig vor dem Ende22A der Injektionsnadel angeordnet, und der Ring38 umgibt dieses Ende, wobei jeglicher Kontakt mit dieser durch ein äußeres Element ausgeschlossen wird, und infolgedessen für die Bedienungsperson jegliches Risiko vermieden wird, kontaminierend gestochen zu werden. Die in dem Kanal64 aufgenommenen Verdickungen44 halten den Schutz36 zudem fest in der Schutzstellung, und verhindern so jegliches zufälliges Einschieben. - Da die Membran
58 durch das hintere Ende22B der Nadel perforiert wurde, ist jegliche spätere Wiederverwendung der Spritze unmöglich geworden. Tatsächlich verhindert diese Perforation auf Grund des Vorhandenseins der Entlüftung54 den Ansaugungseffekt, der normalerweise im Inneren des Körpers erreicht wird, während sich der hintere Kolben zurückbewegt. Außerdem ermöglicht der hintere perforierte Kolben auch kein Ausstoßen einer möglicherweise in den Spritzenkörper wieder eingefüllten Flüssigkeit durch die Injektionsnadel22 . - Zu diesem Zweck ist die Entlüftung
54 derart bemessen, dass die Luft durch diese hindurch zirkulieren kann, wenn ein Druckunterschied zwischen der Einlassung50 und dem Umgebungsmilieu besteht, beispielsweise aufgrund der Verschiebung des hinteren Kolbens, aber derart, dass keinerlei Durchgang von Flüssigkeit bei einem geringen Druckunterschied stattfindet. Am Ende der Injektion, während das Ende22A der Nadel immer noch in das Gewebe des Patienten eingeführt ist, führt ein möglicher Rückfluss von Blut auf Grund der Wirkung des arteriellen Drucks durch die Nadel22 hindurch nicht zum Austreten von Blut aus der Einlassung50 durch die Entlüftung54 . - Die hier beschriebene Spritze, ist eine Spritze, die während ihrer Herstellung befüllt und gebrauchsfertig angeboten wird. Allerdings ist die Verwendung eines Schutzes, als auch eines hinteren Kolbens, der mit einer perforierbaren Membran ausgestattet ist, für eine Spritze möglich, die leer angeboten wird und vorgesehen ist, vor der Verabreichung einer Injektion befüllt zu werden. In diesem Fall wird die Spritze mit einem perforierten vorderen Kolben
62 angeboten, der an die Nadel22 angesetzt ist und mit dem hinteren Ende der Schenkel40 des Schutzes in Kontakt steht. Darüber hinaus ist der hintere Kolben14 derart angeordnet, dass die Membran58 unmittelbar hinter dem proximalen Ende22B der Nadel angeordnet ist. - Unter diesen Bedingungen ist es möglich, die zu injizierende Flüssigkeit durch die Nadel
22 hindurch anzusaugen, indem der hintere Kolben14 gezogen wird. Für die Injektion der Flüssigkeit in den Körper des Patienten werden wieder dieselben Schritte vorgenommen wie diejenigen, die zuvor beschrieben wurden, mit der Ausnahme des ersten, der darin besteht, den vorderen Kolben62 zu perforieren. - Als Abwandlung kann für eine solche, leer angebotene Spritze der vordere Kolben
62 weggelassen werden. Die Dichtigkeit wird nun im Bereich der Übergänge der Schenkel40 in den Öffnungen34 durch eine genaue Anpassung oder durch eine nachgiebige Membran sichergestellt, die den Schutz bedeckt. - In den
5 bis8 wird eine Ausführungsvariante einer Injektionsspritze gemäß der Erfindung dargestellt. - Die dargestellte Injektionsspritze, welche das allgemeine Bezugszeichen
100 trägt, ist wie zuvor eine Spritze zur einmaligen Verwendung, die gebrauchsfertig angeboten wird und schon ein zu injizierendes medizinisches Fluid enthält. Sie umfasst im Wesentlichen einen Spritzenkörper112 und einen Betätigungskolben114 , der beweglich im Inneren des Körpers112 angebracht ist. - Der Spritzenkörper
112 , der beispielsweise aus Kunststoff hergestellt ist, ist von einer Röhre116 gebildet, die an einem Ende durch eine einstückig verbundene Vorderwand118 verschlossen ist. Eine Injektionsnadel120 , deren vorderes Ende120A an der Außenseite des Körpers hervorsteht, durchquert die Vorderwand axial. Das andere Ende120B steht im Inneren des Körpers hervor. Eine Entlüftung122 erstreckt sich durch die Vorderwand118 . - Das hintere Ende der Röhre
116 ist offen und seitlich von einem peripheren Bund124 umgeben, der zwei diametral gegenüberliegende radiale Ansätze126 umfasst, welche Abstützflächen für die Finger der Bedienungsperson während der Betätigung der Spritze bilden. - Der Spritzenkörper
112 enthält ein zu injizierendes Fluid128 , das zwischen einem vorderen perforierbaren Kolben130 und dem hinteren Betätigungskolben114 gehalten wird. - Der letztere umfasst, wie in der vorhergehenden Ausführungsform, einen Schieber
132 von im Wesentlichen analoger Struktur zu dem Schieber46 . Somit umfasst er an seinem hinteren Ende ein Betätigungsplättchen134 und an seinem vorderen Ende eine Einlassung136 , die mit einer kalibrierten Entlüftung ausgestattet ist. Die nach vorne offene Einlassung136 wird durch eine Membran138 verschlossen. - Der Schieber
132 ist mit einem beweglichen Nadelschutz140 fest verbunden, der an der Außenseite entlang des Körpers112 verschiebbar angebracht ist. Der Nadelschutz140 weist eine im Wesentlichen röhrenförmige Gestalt auf. Er weist an seinem vorderen Ende einen zylinderförmigen Abschnitt142 auf, der eine Hülse ausbildet. Die letztere ist nach hinten durch Mittel144 zur Verbindung mit dem Schieber132 verlängert. Diese Verbindungsmittel umfassen einen röhrenförmigen Abschnitt (6 ), der einstückig mit dem vorderen Abschnitt142 ausgebildet ist und der in Längsrichtung durch zwei gegenüberliegende Schlitze146 eingekerbt ist, die nach hinten offen sind und durch welche hindurch die Ansätze126 hervorstehen. Die Schlitze146 begrenzen infolgedessen zwischen sich an dem röhrenförmigen Abschnitt144 zwei Verbindungsschenkel147 mit gekrümmtem Querschnitt. - An ihrem freien Ende umfassen die zwei Verbindungsschenkel
147 Einrastmittel148 durch Öffnungen149 des Plättchens134 hindurch. Nach dem Einrasten wird das hintere Ende des Schutzes140 verklebt oder per Ultraschall mit dem Plättchen134 verschweißt. - Die Verbindungsschenkel
147 umfassen im Inneren vor dem Plättchen134 Einrastmittel150 , die dazu vorgesehen sind, mit dem peripheren äußeren Bund124 zusammenzuwirken, der an dem Ende der Spritzenkörpers angeordnet ist. Diese Einrastmittel150 umfassen beispielsweise eine Rampe150A mit schrittweise von vorn nach hinten ansteigender Höhe, auf welche eine Stirnseite150B folgt. - Außerdem umfassen die Verbindungsschenkel
147 vor den Einrastmitteln150 angeordnete Mittel152 , um den Nadelschutz provisorisch in einer eingeschobenen Position an dem Spritzenkörper zu halten. Diese Mittel152 umfassen beispielsweise zwei ringförmige Vorsprünge154 , die im Inneren an den Verbindungsschenkeln147 angeordnet sind und zwischen sich eine Einkerbung156 zur Aufnahme des peripheren Bundes124 ausbilden, wie dies in6 dargestellt ist. - Eine lösbare Schutzkappe
158 ist an dem vorderen Ende der Spritze angeordnet, um das Ende120A der Nadel zu bedecken. - Um den Zusammenbau einer derartigen Spritze zu bewerkstelligen, wird zuerst der Spritzenkörper
112 hergestellt, in welchen die Nadel120 integriert ist. Anschließend wird der vordere Kolben130 , die Flüssigkeit128 und der hintere Kolben114 , der zuvor mit der Membran138 ausgestattet wird, in den Spritzenkörper eingesetzt. Der Spritzenkörper112 wird dann von hinten in den Nadelschutz140 eingeführt, wobei die radialen Ansätze126 in den Schlitzen146 angeordnet sind. Während dieser Montage greift der Bund124 über die Einrastmittel150 hinaus ein, mit welchen er normalerweise zusammenwirkt. Dies wird durch die elastische Verformung der Schenkel147 möglich, deren hinteres Ende frei ist. Die hinteren Enden der Verbindungsschenkel147 rasten anschließend in den Ausnehmungen149 des Plättchens134 ein, wo sie schließlich verklebt oder durch Ultraschall verschweißt werden, um die endgültige Verbindung des Kolbens140 und des Nadelschutzes114 sicherzustellen. Anschließend wird die Kappe158 aufgesetzt, um die Nadel zu bedecken. - In der in
5 dargestellten Stellung, welche dem Auslieferungszustand der Spritze entspricht, ist der vordere Kolben130 nach hinten von dem Ende120B der Nadel beabstandet. Infolgedessen steht das Fluid128 nicht mit der Nadel in Kontakt. Der Nadelschutz140 ist dabei auf den Spritzenkörper geschoben, wobei die Schutzhülse142 die Röhre116 bedeckt. - Um die Spritze nach dem Abziehen der Kappe
158 zu gebrauchen, wird der Kolben114 leicht in den Spritzenkörper eingeschoben, so dass der vordere Kolben130 auf das Ende120B der Nadel aufgespießt wird, wie dies in6 dargestellt ist. Bevor das Fluid128 durch die Nadel120 hindurch ausströmt, rastet der Rand124 in der Nut156 ein, wodurch ein provisorisches Halten des Nadelschutzes auf dem Spritzenkörper vor der Injektion sichergestellt wird. Das Ende der Nadel120A ist also freigelegt, wobei die Schutzhülse142 an dem Körper112 vollständig dahinter angeordnet ist. - Nach Einführen des Endes
120A der Nadel in den Körper des Patienten, wie dies in7 dargestellt ist, wird der Kolben114 fortschreitend in den Spritzenkörper112 hineingedrückt, wodurch die Injektion des Fluids128 durch Annähern des Kolbens114 an den vorderen Kolben130 bewirkt wird. Während der Kolben hineingedrückt wird, verschiebt sich der Nadelschutz140 axial entlang des Spritzenkörpers nach vorne bis zu der Position, die in7 dargestellt ist, in welcher das Fluid128 vollständig injiziert ist. - Nach vollständiger Injektion des Fluids
128 verursacht das weitere Eindrücken des Kolbens in den Körper, dass das vordere Ende des Nadelschutzes140 mit der Oberfläche der Haut des Patienten in Kontakt kommt. Sobald des Ende des Schutzes an dieser anliegt, verursacht der kontinuierliche Vorschub des Körpers relativ zum Nadelschutz das Hochziehen des Spritzenkörpers112 in das Innere des Schutzes140 . Während dieser Phase verschiebt sich der Kolben130 in Richtung der Vorderwand118 , wobei die Luft, die in der durch den Kolben130 und diese Wand118 begrenzten Kammer enthalten ist, durch die Entlüftung122 entweicht. - Wie dies in
8 dargestellt ist, befindet sich der Nadelschutz140 am Ende des Hochziehens des Spritzenkörpers in einer aktiven Schutzposition. In dieser Position befindet sich die Schutzhülse142 vor dem Injektionsende120A der Nadel. Sie umgibt diese vollständig und verhindert infolgedessen jegliches Risiko, sich zufällig zu stechen. - Außerdem rastet der Bund
124 hinter der Stirnseite150B der Einrastmittel150 ein und garantiert dadurch das endgültige Festhalten des Spritzenkörpers112 und der Nadel120 im Inneren des Nadelschutzes140 .
Claims (7)
- Injektionsspritze (
100 ), von der Art, die einerseits einen länglichen Spritzenkörper (112 ) umfasst, der eine Röhre (116 ) und eine Vorderwand (118 ) umfasst, die mit einer Injektionsnadel (120 ) ausgestattet ist, und die andererseits einen hinteren Betätigungskolben (114 ) umfasst, der verschiebbar im Inneren der Röhre (116 ) angebracht ist, wobei die Spritze mit einem beweglichen Nadelschutz (140 ) ausgestattet ist, der unter der Wirkung des Einschiebens des Betätigungskolbens (114 ) in den Körper (112 ) bezüglich des Körpers (112 ) verschieblich ist und, während dieser Betätigung, zwischen einer eingeschobenen, hinter das Injektionsende (120A ) der Nadel (120 ) zurückgezogenen Position und einer aktiven Schutzposition verschiebbar ist, in welcher sich das vordere Ende des Schutzes vor dem Injektionsende (120A ) der Nadel (120 ) befindet, wobei der bewegliche Nadelschutz (140 ) gleitend an der Außenseite des Spritzenkörpers (112 ) angebracht ist und einerseits eine Endschutzhülse (142 ) der Nadel (120 ) und andererseits Verbindungsmittel (144 ) der Endhülse (142 ) mit dem Betätigungskolben (114 ) umfasst, wobei sich die Verbindungsmittel (144 ) an der Außenseite entlang des Spritzenkörpers (112 ) bis zu dem Kolbenende (114 ) erstrecken, das bezüglich des Körpers (112 ) hervorsteht, dadurch gekennzeichnet, dass der bewegliche Nadelschutz (140 ) an dem Betätigungskolben (114 ) befestigt ist. - Injektionsspritze (
100 ) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der bewegliche Nadelschutz (140 ) und der Spritzenkörper (112 ) komplementäre Mittel (152 ) umfassen, um den Schutz (140 ) provisorisch in seiner eingeschobenen Position zu halten. - Injektionsspritze (
100 ) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der bewegliche Nadelschutz (140 ) im Wesentlichen röhrenförmig ist und längliche Schlitze (146 ) umfasst, wobei der Spritzenkörper (112 ) an seinem offenen Ende radiale Betätigungsansätze (126 ) umfasst, die im Verhältnis zu dem beweglichen Nadelschutz (140 ) durch die Schlitze (146 ) hindurch hervorstehen. - Injektionsspritze (
100 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Schutz (140 ) und der Körper (112 ) komplementäre Mittel (150 ) zum Einrasten des Schutzes (140 ) an dem Körper (112 ) in seiner aktiven Schutzposition umfassen. - Injektionsspritze (
100 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher die Injektionsnadel (120 ) in das Innere des Spritzenkörpers (112 ) hineinragt, dadurch gekennzeichnet, dass der hintere Kolben (114 ) dem proximalen Ende (120B ) der Nadel (120 ) gegenüberliegend mit einer Dichtungsmembran (138 ) ausgestattet ist, die durch das proximale Ende (120B ) der Nadel (120 ) am Ende des Einschiebens des Kolbens (114 ) in den Körper (112 ) perforierbar ist. - Injektionsspritze (
100 ) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der hintere Kolben (114 ) mit einem Betätigungsschaft (132 ) verbunden ist, der eine hinter der Membran (138 ) angeordnete axiale Aufnahme (136 ) zur Aufnahme des proximalen Endes (120B ) der Nadel (120 ) umfasst. - Injektionsspritze (
100 ) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahme (136 ) durch eine durchgehende massive Wand begrenzt wird, die mit einer oder mehreren kalibrierten Entlüftungen zur Verbindung mit dem Umgebungsmilieu ausgestattet ist.
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