DE695218C - Verfahren zur Herstellung von Dihydrofuran - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von DihydrofuranInfo
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- DE695218C DE695218C DE1938I0060420 DEI0060420D DE695218C DE 695218 C DE695218 C DE 695218C DE 1938I0060420 DE1938I0060420 DE 1938I0060420 DE I0060420 D DEI0060420 D DE I0060420D DE 695218 C DE695218 C DE 695218C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D307/28—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Dihydrofuran
Es wurde gefunden, daß man Dihydroifuran in einfacher. Weise erhalten kann, wenn man Buben-2-diol-i, q. mit nicht flü:chtigan, flÜssi- gen Säuren erhitzt und das gebildete Di- hydro@uran aus dem Umsetzungsgemisch ent- fernt. Das Buben-2@dio@l-r, q.- ist beispielsweise zu. gänglich,durch Biehandeln'von Butin-2-@diol-i, 4 mit Zinkstaub in wäßriiger verdiinnterNatron- lauge. Als wasserabspaltende Mittel eignen sich insbesondere die nicht flüchtigen, d. h. oberhalb des Siedepunktes des Dihydrofuran siedenden, flüssigen anorganischen Säuren, wie Schwefelsäure und ortho--Phoisphor@säure, sowie omganische Säuren, wde Oxalsäure, p-Toluolsulfonsäüre, die unter den Um- sietzun,gsbeadingungen flüssig sind oder sich in Wassier lösen lassen. Man kann auch von festen, in Wasser löslichen, nicht flüchtigen Säuren ausgehen, die ;sich dann im Laufe der Umsetzung in dem entstehenden xkasser lösen. Die Umsetzung wird zweckmäßig in der Weise durchgeführt, daß man das Butcn- 2-diol-i, q. mit einer geringeren Menge Säure versetzt; .als dem molekularen Verhältnis ent- spricht, und die Mischung so, hoch erwärmt, daß das gebildete Dihydrofuran mit'dem ent- sbehenden Wasser zusammen abdestillieren kann. Zweckmäßig vermeidet man es, das Umsetzungsgemisch über den: Siedepunkt des Buten-2-diol-i, q. zu erhitzen, um das ab- destillierende Diliydrafuran nicht durch den Ausgangsistoff zu verunreinigen. Es ist häufig zweckmäßig, unter vermindertem Druckoder unter Durchleiten von inerben. Gasen zu arbei- ten, um Nebenumsetzungen ;soweit als mög- lich zu verhindern. Je nach den Arbeitsbedingungen erhält man beider Reaktionmehr oder weniger mit dem bei der Umsetzung gebildeten Wasiser ver- mi;s,chbes Dihydrafuran, . das durch Behand- lung mit Fntwässerungsmitteln, z. B. Chlor- reinen Form erhalten werden kann. Es. eige sich für viele Zwecke ,derorganischen @hetn3'. beispielsweise für die Herstellung von ,'h:Zr - Beispiel 2 Man erhitzt eine Mischung aus 5o g Buten-2--diol-1, ¢ und 5 g goo!oiger .ortlio-Phosphorsäume 3 bis 4 Stunden lang .auf 14o bis 15o°, wobei man .durch das Gemisch einen schwachen Stickstoffstrom leitet. Die entstehenden
Dämpfe -destilliert man ab und leitet sie in :-eine gut gekühlte Vorlage. Durch Destillle- ren des isoerhaltenen Kondensats (34g) er- C1-äJ.t man 149 eines nahezu reinen, zwischen 4 Mt und 75° siedenden Dihydrofurans.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verrfahren zur Herstellung von Dihydrofuran, dadurch gekennzeichnet, daB man Buben-2-diol-1, 4 mit nicht flüchtigen, flüssigen :oder in Wasser gelösten Säuren erhitzt und das gebildete Dihyärofuran aus dem Umsetzungsgemisch entfernt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1938I0060420 DE695218C (de) | 1938-02-03 | 1938-02-03 | Verfahren zur Herstellung von Dihydrofuran |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1938I0060420 DE695218C (de) | 1938-02-03 | 1938-02-03 | Verfahren zur Herstellung von Dihydrofuran |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE695218C true DE695218C (de) | 1940-08-20 |
Family
ID=7195228
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1938I0060420 Expired DE695218C (de) | 1938-02-03 | 1938-02-03 | Verfahren zur Herstellung von Dihydrofuran |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE695218C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1031772B (de) * | 1951-12-19 | 1958-06-12 | Ici Ltd | Verfahren zur Herstellung von p-Xylol durch katalytisches Aromatisieren von 2, 5-Dimethylhexadienen |
-
1938
- 1938-02-03 DE DE1938I0060420 patent/DE695218C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1031772B (de) * | 1951-12-19 | 1958-06-12 | Ici Ltd | Verfahren zur Herstellung von p-Xylol durch katalytisches Aromatisieren von 2, 5-Dimethylhexadienen |
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