DE69317516T2 - Haftkleber und selbigen verwendende Klebefolien - Google Patents

Haftkleber und selbigen verwendende Klebefolien

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Haftkleber, umfassend ein Acrylpolymer als Hauptbestandteil und Klebefolien oder -bänder, die den Haftkleber verwenden. Haftkleber, die ein Acrylpolymer und einen Naturkautschuk als Hauptbestandteil umfassen, wurden umfangreich auf verschiedenen Gebieten verwendet und kürzlich wurde zur Verbesserung der Einfachheit der Verarbeitung und zur Verbesserung der Sicherheit und Hygiene eine Haftungsbehandlung fast nur unter Verwendung einer klebefolie oder eines Klebebandes anstelle eines Haftmittels vom Flüssigkeitstyp ausgeführt.
  • Jedoch ist ein Haftkleber, der keinen Klebrigmacher enthält, ziemlich schlecht in den Hafteigenschaften gegenüber Materialien, wie Kunststoffen, und auf der anderen Seite können ein Haftkleber auf Kautschukbasis und ein Haftkleber auf Acrylbasis, die einen Klebrigmacher enthalten, eine ziemlich gute Hafteigenschaft gegenüber Kunststoffen aufweisen, aber haben das Problem, daß derartige Haftmittel über einen längeren Zeitraum schlecht in der Beständigkeit und den Klebfilmzähigkeitseigenschaften sind.
  • EP-A-034281 1 bezieht sich auf einen Haftkleber (PSA), umfassend ein Copolymer von Monomeren, die im wesentlichen aus 60 bis 88 Teilen eines Acrylsäureesters eines nichttertiären Alkylalkohols, 2 bis 30 Teilen Stickstoff enthaltendem Vinylmonomer und 0 bis 12 Teilen Vinylsäure bestehen, wobei das Polymer innig mit 2 bis 35 % eines Weichmachers, bezogen auf das Gopolymer, gemischt wird. Gemäß EP-A-034281 list es überraschend, daß eine äußerst geringe Menge an Weichmacher (so niedrig wie 0 %) in dem PSA wirksam ist, um dem Vinyl, das soviel wie 50 % monomeren Weichmacher enthält, hervorragende Haftung zu verleihen. Die vorliegende Erfindung wurde unter den vorstehend beschriebenen üblichen Umständen gemacht.
  • Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen Haftkleber bereitzustellen, der gute Hafteigenschaften gegenüber verschiedenen Materialien zeigt und hervorragende Beständigkeit aufweist.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Klebefolien unter Verwendung des Haftklebers bereitzustellen.
  • Als ein Ergebnis von verschiedenen Untersuchungen zum Erreichen der vorstehend beschriebenen Ziele wurde gefunden, daß ein Haftkleber, der gute Hafteigenschaften gegenüber verschiedenen Materialien zeigt und hervorragende Beständigkeit aufweist, erhalten wird, wenn ein Acrylpolymer verwendet wird, das eine spezifische Monomerzusammensetzung umfaßt. Es gelang, die vorliegende Erfindung auf Grundlage dieser Erkenntnis zu erreichen.
  • Das heißt, gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Haftkleber bereitgestellt, umfassend ein Acrylpolymer, das aus den Bestandteilen (a) bis (d) erhalten wird:
  • (a) 50 bis 84 Gew.-% eines Acrylmonomers, das ein Acrylsäureester oder Methacrylsäureester der Formel (1) ist:
  • CH&sub2; = C(R¹) COO-R² (1)
  • in der R¹ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet und R² einen Alkylrest mit 4 bis 14 Kohlenstoffatomen bedeutet,
  • (b) 15 bis 28 Gew.-% eines N,N-disubstituierten (Meth)acrylamids der Formel (2);
  • in der R³ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet und R&sup4; und R&sup5; einen Alkylrest oder organische Reste bedeuten, die sich miteinander verbinden, um einen heterocyclischen Ring mit dem Stickstoffatom zu bilden,
  • (c) 1 bis 10% Gew.-% eines Monomers mit einem Säurerest und
  • (d) 0 bis 25 Gew.-% eines weiteren Monomers, das mit den Bestandteilen (a) bis (c) copolymerisierbar ist, wobei die Gesamtmenge der Bestandteile (a) bis (d) 100 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtgewichte der Monomere, beträgt, mit der Maßgabe, daß das Acrylpolymer nicht mit 2 bis 35 Gew.-% Weichmacher, bezogen auf das Polymer, gemischt wird.
  • Gemäß einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird eine Klebefolie bereitgestellt, die einen Träger umfaßt, der eine Schicht des Haftklebers, der vorstehend beschrieben wurde, auf einer oder beiden Oberflächen davon aufweist. Die vorliegende Erfindung wird im einzelnen nachfolgend beschrieben.
  • Beispiele des Acrylmonomers als Bestandteil (a), der in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, sind Acrylsäureester oder Methacrylsäureester, die durch die Formel (1) dargestellt werden, wobei R² ein Alkylrest, wie beispielsweise Butyl, Isobutyl, Isoamyl, Hexyl, Heptyl, 2-Ethylhexyl, Isooctyl, Isononyl und Isodecyl, ist. Beträgt die Zahl der Kohlenstoffatome des Alkylrestes, der durch R² in Formel (1) gezeigt wird, weniger als 4, verschlechtert sich die Benetzbarkeit des Haftklebers, wobei die anfänglichen Klebeeigenschaften vermindert werden, und beträgt die Zahl der Kohlenstoffatome über 14, tritt das Problem auf, daß der Haftkleber schlecht in der Haftkraft ist, was in der vorliegenden Erfindung nicht erwünscht ist.
  • Das Acrylmonomer als der Bestandteil (a) wird in einer Menge von 50 bis 84 Gewichtsprozent und vorzugsweise 60 bis 80 Gewichtsprozent pro Gesamtgewicht der Monomere verwendet. Die Acrylmonomeren können alleine oder als Gemische verwendet werden.
  • Beträgt die Menge des Acrylmonomers weniger als 50 Gewichtsprozent wird die Wirkungsweise als Haftkleber nicht erhalten, und beträgt die Menge davon über 84 Gewichtsprozent werden die Verhältnisse der Bestandteile (b) und (c) durch das zunehmende Verhältnis des Bestandteus (a) ungenügend, wodurch der Haftkleber mit hervorragender Haftkraft und Beständigkeit, der das Ziel der Erfindung ist, nicht erhalten wird.
  • Das N,N-disubstituierte (Meth)acrylamid als der Bestandteil (b), das in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, umfaßt ein Acryl(meth)acrylamid der Formel (2), wobei R&sup4; und R&sup5; einen Alkylrest bedeuten, und ein cyclisches (Meth)acrylamid der Formel (2), wobei R&sup4; und R&sup5; sich miteinander verbinden, um einen heterocyclischen Ring mit dem Stickstoffatom zu bilden, und in der vorliegenden Erfindung werden eines oder beide Methacrylamide gemäß dem Verwendungszweck des Haftklebers verwendet.
  • Beispiele des Methacrylamids sind N,N-Idimethyl(meth)acrylamid, N,N- Diethyl(meth)acrylamid und N,N-Dibutyl(meth)acrylamid. Beispiele des cyclischen (Meth)acrylamids sind N-(Meth)acryloylmorpholin, N-(Meth)acryloylpyrrolidin, N(Meth)acryloyl piperidin und N-(Meth)acryloyl-4-piperidon.
  • Das N,N-disubstituierte (Meth)acrylamid als der Bestandteil (b) wird in einer Menge von 15 bis 28 Gewichtsprozent, vorzugsweise 16 bis 25 Gewichtsprozent und stärker bevorzugt 17 bis 24 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomere verwendet. Die N,N-disubstituierten (Meth)acrylamide können allein oder als Gemische davon verwendet werden.
  • Beträgt die Menge des Bestandteiles (b) weniger als 15 Gewichtsprozent, nimmt die Hafikraft des Haftklebers gegenüber verschiedenen Materialien ab, und beträgt die Menge des Bestandteiles (b) über 28 Gewichtsprozent, nimmt die Elastizität des Haftklebers zu, wobei die Benetzbarkeit des Haftklebers erniedrigt wird, wodurch ebenso die Haftkraft erniedrigt wird.
  • Beispiele des Monomers mit einer Säuregruppe als dem Bestandteil (c), der in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, sind Carboxylgmppen enthaltene Monomere, wie beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure und Crotonsäure, Sulfonsäuregruppen enthaltende Monomere, wie beispielsweise 2- Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, und Phosphorsäuregruppen enthaltende Monomere, wie beispielsweise 2-Hydroxyethylacryloylphosphat und 2- Hydroxypropylacryloylphosphat. Sie werden gemäß dem Verwendungszweck geeignet ausgewählt.
  • Das Monomer mit einer Säuregruppe als der Bestandteil (c) wird in einer Menge von 1 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 2 bis 8 Gewichtsprozent und stärker bevorzugt von 3 bis 7 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomere verwendet.
  • Beträgt die Menge des Bestandteils (c) weniger als 1 Gewichtsprozent, ist die Kohäsionskraft des Haftklebers ungenügend, und beträgt die Menge davon über 10 Gewichtsprozent, sind die anfänglichen Klebeeigenschaften des Haftklebers schlecht. Das heißt, wenn die Menge des Bestandteils (c) außerhalb des vorstehend beschriebenen Bereiches liegt, ist es schwierig, dem Haftkleber gute Hafteigenschaften zu verleihen. Das Monomer, das in der vorliegenden Erfindung als der Bestandteil (d) verwendet wird, kann ein Monomer sein, das mit den Bestandteilen (a) bis (c) copolymerisier bar ist, und spezifische Beispiele davon sind Vinylacetat, Styrol, Glycidyl(meth)acrylat, 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat, 2-Hydroxypropyl(meth)acrylat, Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, Propyl(meth)acrylat und N-Vinylpyrrolidon. Das Monomer als der Bestandteil (d) wird gegebenenfalls in einer Menge von 25 Gewichtsprozent oder weniger und vorzugsweise 20 Gewichtsprozent oder weniger, bezogen auf die Gesamtgewichte der Monomere, verwendet. Die Monomere können alleine oder als Gemische verwendet werden.
  • Beträgt die Menge des Bestandteils (d) über 25 Gewichtsprozent, ist es für den Haftkleber schwierig, die Wirkung als Acrylhaftkleber zu zeigen und es ist ebenso schwierig, einen Haftkleber mit hervorragender Haftkraft und Beständigkeit zu erhalten.
  • Das Acrylpolymer der vorliegenden Erfindung wird durch ein übliches Verfahren, wie beispielsweise ein Lösungspolymerisationsverfahren, ein Emulsionspolymeristationsverfahren, ein Blockpolymerisationsverfahren und Suspensionspolymerisationsverfahren, durch Copolymerisation des Monomergemisches erhalten, das die Bestandteile (a) bis (c) oder die Bestandteile (a) bis (d) enthält, die vorstehend beschrieben wurden. Im Fall des Blockpolymerisationsverfahren wird das Polymerisationssystem, das Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen einsetzt, vorzugsweise verwendet. Der Haftkleber der vorliegenden Erfindung umfaßt das auf diese Weise erhaltene Acrylpolymer als den Hauptbestandteil und kann gegebenenfalls einen Füllstoff, wie beispielsweise Glasfasern und ein Metallpulver, und andere Zusätze, wie beispielsweise ein Pigment und ein Färbemittel, als wahlfreie Bestandteile enthalten. Ebenso kann der Haftkleber geeignet einer Vemetzungsbehandlung unterzogen werden.
  • Die Vernetzungsbehandlung kann angewendet werden, indem ein polyfunktionales (Meth)acrylat als internes Vernetzungsmittel beim Erhalt des Acrylpolymers zugegeben wird, oder, indem eine polyfunktionale Isocyanatverbindung oder Epoxyverbindung als ein externes Vernetzungsmittel nach dem Erhalt des Acrylpolymers zugegeben wird. Als weiteres Verfahren kann eine Vernetzungsbehandlung durch Bestrahlung mit Elektronenstrahlen oder photochemisch aktiven Strahlen angewendet werden.
  • Die Klebefolien der vorliegenden Erfindung sind jeweils eine Klebefolie oder ein Klebeband, die durch Bildung einer Schicht, die den Haftkleber auf einer oder beiden Oberflächen eines Trägers in der gewünschten Dicke umfaßt, hergestellt werden. Beispiele des Trägers, der verwendet werden kann, sind beispielsweise eine Kunststoffolie, Papier, ein Faservließ und eine Metallfolie. Eine Oberfläche oder beide Oberflächen des Trägers können einer Oberflächenbehandlung, wie einer Freisetzungsbehandlung (releasing treatment) oder einer Haftbehandlung ausgesetzt werden. Die Haftkleber und die Klebefolien, die unter Verwendung der Haftkleber gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellt werden, zeigen gute Hafteigenschaften gegenüber verschiedenen Materialien, insbesondere Hartkunststoffen, wie beispielsweise einem Acrylharz, Polystyrol, Polyester und Polyamid, und Metallen, und weisen ebenso eine hervorragende Beständigkeit auf Grund der sehr guten Retentionswirkung der Haftkleber und der Klebefolien an verschiedenen Materialien auf.
  • Die Ursache für den Erhalt derartiger Klebeeigenschaften in der vorliegenden Erfindung wurde bis jetzt noch nicht geklärt, aber es wird angenommen, daß, da das N,N-disubstituierte (Meth)acrylamid als der Bestandteil (b), der das Acrylpolymer aufbaut, kein Wasserstoffatom an dem Stickstoffatom aufweist, das der Carbonylgruppe benachbart ist, das N, N-disubstituierte (Meth)acrylamid zur Verbesserung der Hafteigenschaften durch Wasserstoffbindung mit der Oberfläche des Materials, an das der Haftkleber haftet, beitragen kann und sich ebenso eine Wasserstoffbindung zwischen dem Monomer mit einer Säuregruppe als dem Bestandteil (c), der vorstehend beschrieben wurde, und dem Bestandteil (b) bildet, was dem Haftkleber eine geeignete Kohäsionskraft gibt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung können, wie vorstehend beschrieben, unter Verwendung des Acrylpolymers, das die spezifischen Monomere als Hauptbestandteil enthält, die Haftkleber und die Klebefolien, die den Haftkleber verwenden, erhalten werden, die gute Hafteigenschaften gegenüber verschiedenen Materialien zeigen und eine hervorragende Beständigkeit aufweisen.
  • Die Erfindung wird im einzelnen mit Bezug auf die folgenden Beispiele beschrieben. Wenn nicht anders angegeben bedeuten alle Prozentangaben, Teile und Verhältnisse Gewichtsprozentsätze, Gewichtsteile und Gewichtsverhältnisse.
    • Beispiel 1
  • In einem Reaktionsgefäß, das mit einem Kühler, einer Stickstoffgaseinlaßleitung, einem Thermometer, einer Vorrichtung zum Bestrahlen mit Ultraviolettstrahlen und einem Rührer ausgerüstet war, wurden 65 Teile 2-Ethylhexylacrylat, 15 Teile Butylacrylat, 16 Teile N-Acryloylpyrrolidin, 4 Teile Acrylsäure und 0,08 Teile 2,2- Dimethoxy-2-phenylacetophenon als Polymerisationsstarter zugegeben und das Gemisch durch Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen polymerisiert, wobei ein Polymer/Monomergemisch mit einer 15 %-igen Umwandlungsrate erhalten wurde. Nach dem Mischen von 100 Teilen des Polymer/Monomergemisches mit 0,15 Teilen 1,6- Hexandioldiacrylat wurde das Gemisch auf eine Polyesterfolie mit einer Dicke von 25 µm aufgetragen und mit Ultraviolettstrahlen bestrahlt, wobei ein Haftband mit einer Schicht des Haftklebers von 50 µm hergestellt wurde.
    • Beispiel 2
  • In einem Reaktionsgefäß, das mit einem Kühler, einer Stickstoffgaseinlaßleitung, einem Thermometer und einem Rührer ausgerüstet war, wurden 70 Teile Isononylacrylat, 24 Teile N-Acryloylmorpholin, 6 Teile Methacrylsäure und 0,15 Teile 2,2'-Azobisisobutyronitril als Polymerisationsstarter und 100 Teile Ethylacetat zugegeben und die Reaktion wurde bei 60º C innerhalb von 12 Stunden ausgeführt, wobei eine Polymerlösung erhalten wurde.
  • Nach dem Mischen der Polymerlösung mit Tetraglycidylmetaxylendiamin in einer Menge von 0,05 Teilen pro 100 Teilen (als Feststoffgeh alt) des Polymers wurde das Gemisch in einer Dicke von 25 µm auf eine Polyesterfolie aufgetragen und getrocknet, wobei ein Klebeband mit einer Schicht des Haftklebers mit einer Dicke von 50 pm hergestellt wurde.
    • Beispiel 3
  • Durch die gleiche Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen wie in Beispiel 1, ausgenommen, daß die Monomerzusammensetzung zu einer Monomerzusammensetzung geändert wurde, die 70 Teile 2-Ethylhexylacrylat, 5 Teile Butylacrylat, 20 Teile N,N- Dimethylacrylamid und 5 Teile Acrylsäure umfaßte, wurde mit einer Umwandlung von 12 Gewichtsprozent ein Polymer/Monomergemisch erhalten.
  • Nach dem Mischen von 100 Teilen des Polymer/Monomergemisches mit 0,08 Teilen des Trimethylolpropantrimethacrylats wurde das Gemisch in einer Dicke von 25 µm auf eine Polyesterfolie aufgetragen und mit Ultraviolettstrahlen bestrahlt, wobei eine Haftfolie mit einer Schicht des Haftklebers mit einer Dicke von 50 µm hergestellt wurde.
    • Vergleichsbeispiel 1
  • Durch die gleiche Reaktion wie in Beispiel 2, ausgenommen, daß die Monomerzusammensetzung zu einer Monomerzusammensetzung geändert wurde, die 70 Teile lsononylacrylat und 30 Teile N-Acryloylmorpholin umfaßte, wurde eine Polymerlösung erhalten. Durch weitere Befolgung des gleichen Verfahrens wie in Beispiel 2 wurde unter Verwendung der auf diese Weise erhaltenen Polymerlösung ein Klebeband mit einer Schicht des Haftklebers mit einer Dicke von 50 pm hergestellt.
    • Vergleichsbeispiel 2
  • Nach dem Mischen von 100 Teilen (als Feststoffgehalt) der Polymerlösung, die gemäß dem vorstehend in Vergleichsbeispiel 1 beschriebenen Verfahren erhalten wurde, mit 20 Teilen des Pentaerythritolesters von polymerisierten Kolophonium und 0,05 Teilen Tetraglycidylmetaxylendiamin wurde das Gemisch auf eine Polyesterfolie in einer Dicke von 25 µm aufgetragen und getrocknet, wobei ein Klebeband mit einer Schicht des Haftklebers mit einer Dicke von 50 µm hergestellt wurde.
    • Vergleichsbeispiel 3
  • Durch die gleiche Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen wie in Beispiel 1, ausgenommen, daß die Monomerzusammensetzung zu einer Monomerzusammensetzung geändert wurde, die 70 Teile 2-Ethylhexylacrylat, 5 Teile Butylacrylat, 13 Teile N,N- Dimethylacrylamid und 12 Teile Acrylsäure umfaßte, wurde ein Polymer/Monomergemisch mit einer Umwandlung von 14 Gewichtsprozent erhalten. Durch Befolgung des gleichen Verfahrens wie in Beispiel 3 wurde unter Verwendung des Gemisches ein Klebeband mit einer Schicht des Haftklebers mit einer Dicke von 50 µm hergestellt.
    • Vergleichsbeispiel 4
  • Durch die gleiche Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen wie in Beispiel 1, ausgenommen, daß die Monomerzusammensetzung zu einer Monomerzusammensetzung geändert wurde, die 80 Teile 2-Ethylhexylacrylat, 10 Teile Butylacrylat, 5 Teile N,N- Dimethylacrylamid und 5 Teile Acrylsäure umfaßte, wurde ein Polymer/Monomergemisch mit einer Umwandlung von 15 Gewichtsprozent erhalten. Durch Befolgung des gleichen Verfahrens wie in Beispiel 3 wurde unter Verwendung des Gemisches ein Klebeband mit einer Schicht des Haftklebers mit einer Dicke von 50 µm hergestellt.
  • Für jedes der Klebebänder, die in den Beispielen 1 bis 3 und den Vergleichsbeispielen 1 bis 4 erhalten wurden, wurde die Haftkraft beim Abschälen und die Retentionskraft in der nachfolgend gezeigten Weise gemessen.
  • Die erhaltenen Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle aufgeführt.
    • [Haftkraft beim Abschälen]
  • Jedes Klebeband von 20 mm x 100 mm wurde mittels Druck an eine Polystyrolplatte, eine Acrylharzplatte, eine ABS(Acrylnitril-Butadien-Styrol-Copolymer)-Platte oder eine rostfreie Stahlplatte geheftet, die mit einem Schmirgelpapier (Nr.280) durch ein Verfahren abgeschmirgelt wurde, in dem einmal eine sich hin und her bewegende Walze von 2 kg darübergeführt wurde. Nach 20 Minuten wurde die Haftkraft beim Abschälen im 1800 Winkel unter einer Atmosphäre von 23º C und 65 % relativer Feuchtigkeit und einer Ziehgeschwindigkeit von 300 mm/Minute gemessen.
  • Zusätzlich steht in der Tabelle (A) für die Polystyrolplatte, (B) für die Acrylharzplatte, (C) für die ABS-Platte und (D) für die rostfreie Stahlplatte.
  • Jedes Klebeband mit einer Breite von 10 mm wurde mittels Druck an eine Phenolharzplatte mit einer Haftfläche von 10 mm x 20 mm geheftet. Nach 20 Minuten wurde der Vorrichtung gestattet, 20 Minuten bei 80º C zu verbleiben. Die Phenolharzplatte wurde vertikal aufgehängt, ein einheitliches Gewicht von 600 g wurde auf das freie Ende des Klebebandes ausgeübt und die Fallzeit (Minuten) des Klebebandes bei 80º C und der abgeglittene Anteil (mm) nach 240 Minuten wurden gemessen.
  • Wie aus den Ergebnissen, die in der vorstehend aufgeführten Tabelle gezeigt sind, klar ist, kann gesehen werden, daß die Klebebänder der vorliegenden Erfindung, die in den Beispielen 1 bis 3 erhalten wurden, eine gute Haftkraft gegenüber verschiedenen Materialien zeigen, gute Klebfilmzähigkeitseigenschaften (abgeglittener Anteil) zeigen und eine außerordentlich hervorragende Beständigkeit aufweisen.

Claims (10)

1. Haftkleber, umfassend ein Acrylpolymer, das aus den Bestandteilen (a) bis (d) erhalten wird:
(a) 50 bis 84 Gew.-% eines Acrylmonomers, das ein Acrylsäureester oder Methacrylsäureester der Formel (1) ist:
CH&sub2; = C(R¹)COO-R² (1)
in der R¹ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet und R² einen Alkylrest mit 4 bis 14 Kohlenstoffatomen bedeutet,
(b) 15 bis 28 Gew.-% eines N,N-disubstituierten (Meth)acrylamids der Formel (2);
CH&sub2; = C(R³)CON-R&sup4; (2)
in der R³ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet und R&sup4; und R&sup5; einen Alkylrest oder organische Reste bedeuten, die sich miteinander verbinden, um einen heterocyclischen Ring mit dem Stickstoffatom zu bilden,
(c) 1 bis 10% Gew.-% eines Monomers mit einem Säure rest und
(d) 0 bis 25 Gew.-% eines weiteren Monomers, das mit den Bestandteilen (a) bis (c) copolymerisierbar ist, wobei die Gesamtmenge der Bestandteile (a) bis (d) 100 Gew.-%, bezogen auf die Gesarntgewichte der Monomere, beträgt, mit der Maßgabe, daß das Acrylpolymer nicht mit 2 bis 35 Gew.-% Weichmacher, bezogen auf das Polymer, gemischt wird.
2. Haftkleber nach Anspruch 1, wobei die Menge des Acrylmonomers 60 bis 80 Gew.-% beträgt.
3. Haftkleber nach Anspruch 1, wobei das N,N-isubstituierte (Meth)acrylamid mindestens eine Verbindung ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus N,N-Dimethyl(meth)acrylamid, N,N-Diethyl(meth)acrylamid, N,N-Dibutyl(meth)acrylamid, N-(Meth)acryloylmorpholin, N-(Meth)acryloylpyrrolidin, N-(Meth)acryloylpiperidin und N-(Meth)acryloyl-4-piperidon besteht.
4. Haftkleber nach Anspruch 1, wobei die Menge des N,N-isubstituierten (Meth)acrylamids 16 bis 25 Gew.-% beträgt.
5. Haftkleber nach Anspruch 1, wobei die Menge des N,N-isubstituierten (Meth)acrylamids 17 bis 24 Gew.-% beträgt.
6. Haftkleber nach Anspruch 1, wobei das Monomer, das einen Säurerest enthält, mindestens eine Verbindung ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Carboxylgruppen enthaltenden Monomeren, Sulfonsäuregruppen enthaltenden Monomeren und Phosphorsäuregruppen enthaltenden Monomeren besteht.
7. Haftkleber nach Anspruch 1, wobei die Menge des Monomers, das einen Säurerest enthält, 2 bis 8 Gew.-% beträgt.
8. Haftkleber nach Anspruch 1, wobei die Menge des Monomers, das einen Säurerest enthält, 3 bis 7 Gew.-% beträgt.
9. Haftkleber nach Anspruch 1, wobei das weitere Monomer mindestens ein Monomer ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Vinylacetat, Styrol, Glycidyl(meth)acrylat, 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat, 2-Hydroxypropyl(meth)acrylat, Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, Propyl(meth)acrylat und N-Vinylpyrrolidon besteht.
10. Klebefolle, umfassend einen Träger, der eine Schicht des Haftklebers nach Anspruch 1 auf einer Oberfläche oder beiden Oberflächen davon aufweist.
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