DE69020987T2 - Verfahren und Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse und wässerige Lösung zur Durchführung der Analyse. - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse und wässerige Lösung zur Durchführung der Analyse.Info
- Publication number
- DE69020987T2 DE69020987T2 DE69020987T DE69020987T DE69020987T2 DE 69020987 T2 DE69020987 T2 DE 69020987T2 DE 69020987 T DE69020987 T DE 69020987T DE 69020987 T DE69020987 T DE 69020987T DE 69020987 T2 DE69020987 T2 DE 69020987T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- electrode
- samples
- solution
- sample
- contact
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 title claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 64
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 62
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 claims description 60
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 52
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 15
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 46
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 37
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 34
- 239000012087 reference standard solution Substances 0.000 description 26
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 11
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 11
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- -1 chlorine ions Chemical class 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 description 4
- 238000012883 sequential measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000007430 reference method Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005443 coulometric titration Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005048 flame photometry Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/4163—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus
- G01N27/4165—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus for pH meters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/492—Determining multiple analytes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse flüssiger Proben, und sie betrifft auch eine wässrige Lösung, die bei einem derartigen Verfahren und einer derartigen Vorrichtung von Nutzen ist. Die Erfindung ist insbesondere auf dem Gebiet der Medizin anwendbar, jedoch nicht hierauf beschränkt. Die Erfindung wird nachfolgend insbesondere in bezug auf die Analyse von Blutserum- und Urinproben beschrieben, ist jedoch auf die Analyse einer großen Vielzahl anderer Proben anwendbar.
- Bei elektrochemischer Analyse ist häufig die Ansprechzeit eines elektrochemischen Sensors, in dem Ionentransport stattfindet, relativ lang. Es wird allgemein daran gedacht, die Ansprechzeit und damit die Empfindlichkeit des Sensors zu verbessern. Eine bekannte Sensorform ist eine ionenselektive Elektrode, bei der eine zu messende Probe mit einer ionenselektiven Membran in Kontakt steht, die Liganden enthält, die speziell das zu messende Ion transportieren. Eine interne Lösung der Elektrode, die typischerweise einen Elektrolyt vom Geltyp enthält, enthält auch das zu messende Ion. In der Zelle wird als Ergebnis des Konzentrationsgradients über die ionenselektive Membran eine elektromotorische Kraft erzeugt, und diese EMK wird gemessen, um die Konzentration des ausgewählten Ions in der Probenlösung zu messen. Genauer gesagt, ist es die Ionenaktivität in der Probenlösung, die gemessen wird, nicht die Konzentration, jedoch stehen die zwei Werte miteinander in Beziehung.
- Derartige ionenselektive Elektroden werden z. B. in Blutserumanalysatoren verwendet. Typischerweise wird die hergestellte Blutserumsprobe aufeinanderfolgend durch drei ionenselektive Elektroden hindurchgeführt, die die Konzentrationen von Natriumionen, Kaliumionen und Chlorionen in der Probe messen. Derartige Analysatoren sind heutzutage große Maschinen, die eine große Anzahl anderer analytischer Messungen an Blutproben ausführen. Der Zweckdienlichkeit halber ist es z. B. in einem Krankenhaus auch erwünscht, Urinproben im selben Gerät zu analysieren, insbesondere die Konzentration von Natrium-, Kalium- und Chlorionen in einer Urinprobe unter Verwendung derselben ionenselektiven Elektroden zu messen. Es tritt eine Schwierigkeit dahingehend auf, daß, während die Eigenschaften von Proben, die aus Blut herrühren, z. B. Serum oder Plasma, im allgemeinen ähnlich sind, daß jedoch die Eigenschaften von Urin betreffend eine ionenselektive Elektrode sehr verschieden von solchen von aus Blut gewonnenen Proben sind. Da eine ionenselektive Elektrode eine relativ lange Ansprechzeit hat, kann ihr Ansprechverhalten auf eine Urinprobe in nicht hinnehmbarer Weise lang sein.
- Eine Lösung betreffend diese Schwierigkeit ist es, die Proben chargenweise zu verwenden, so daß Urinproben getrennt von aus Blut gewonnenen Proben an die ionenselektiven Elektroden gegeben werden. Jedoch ist dies für die Bedienperson des Geräts ungeschickt, wenn sie eine große Anzahl von Proben erhält, die auf zufällige Weise zur Analyse gelangen, oder wenn eine besondere Probe dringend analysiert werden muß.
- Eine weitere Schwierigkeit beim Stand der Technik kann es erforderlich machen, einen Vorbereitungsvorgang auszuführen, d. h., den gesamten Strömungskanal des Geräts mit einer Verdünnungslösung zu füllen, d. h., ihn in einen gleichmäßigen Zustand zu versetzen. Dies erfordert Zeit und verbraucht Verdünnungslösung. Insbesondere dann, wenn Proben abhängig vom Typ chargenmäßig verarbeitet werden, wird ein Vorbereitungsvorgang nach jeder Charge als erforderlich angenommen.
- Eine bekannte Form eines Blutanalysegeräts ist das Gerät "TBA-505" von Toshiba. Um Messungen von BlutserumsProben und Urinproben in zufälliger Reihenfolge zu ermöglichen, ist dieses Gerät so ausgebildet, daß es Urinproben vorab verdünnt, und zu diesem Zweck ist eine spezielle Verdünnungsleitung hinzugefügt. Siehe "TBS-50S Development of Urine Measuring System", Japanese Journal of Clinical Laboratory Automation, 12(4), Seite 78, 1987. Ein derartiges Analysegerät nimmt eine beträchtliche Verdünnung aller Proben zur elektrochemischen Analyse vor, jedoch führt die zusätzliche, vorab erfolgende Verdünnung einer Urinprobe zu sehr niedrigen Werten von Natrium- und Chlorionen, die dann schwierig zu messen sind. Ferner ist es nicht zweckdienlich, wenn die vorab erfolgende Verdünnung ein von der Bedienperson ausgeführter Zusatz schritt ist. Wenn das Gerät die zusätzliche Verdünnung ausführt, ist es größer und komplizierter.
- Ein anderes bekanntes Dokument, das eine Serumsanalyse unter Verwendung einer ionenselektiven Elektrode beschreibt, ist JP-A-60-73359 (1985), das einen Prozeß beschreibt, bei dem die ionenselektive Elektrode zunächst mit einer Kalibrierungslösung, d. h. einer Lösung gemäß einem Bezugsstandard, dann mit der Serumsprobe und dann mit einer Reinigungslösung in Kontakt gebracht wird, die Eigenschaften ähnlich denen der Lösung gemäß dem Bezugsstandard aufweist. Meßwerte werden für die Kalibrierungslösung und die Probe erfaßt. Es wird auch auf das Dokument US-A-4,680,270 hingewiesen, das die Verwendung ionenselektiver Elektroden bei der Analyse von Blutproben beschreibt.
- Es ist eine Aufgabe der Erfindung, eine Lösung für zumindest einige der vorstehend erörterten Probleme zu schaffen und insbesondere ein Verfahren und eine Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse zu schaffen, die es ermöglichen, Proben zweier verschiedener Typen mit vermischter Reihenfolge mit einem elektrochemischen Sensor in Kontakt zu bringen.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren und eine Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse zu schaffen, bei denen zumindest zwei Typen von Proben analysiert werden und ein Schritt einer vorab erfolgenden Verdünnung für einen Probentyp vermieden ist, und bei denen das Erfordernis hinsichtlich einer Vorbereitung abgeschwächt werden kann.
- Noch eine andere Aufgabe der Erfindung ist es, die Ansprechzeit des bei elektrochemischer Analyse verwendeten elektrochemischen Sensors zu verbessern, wenn Proben zweier verschiedener Typen mit dem Sensor in Kontakt gebracht werden.
- Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, eine elektrochemische Analysevorrichtung mit relativ kleiner Größe zu schaffen, die zum Analysieren von Proben zweier verschiedener Typen geeignet ist.
- Die Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß eine Standard- oder Kalibrierflüssigkeit für den elektrochemischen Sensor und zusätzlich eine zweite Flüssigkeit verwendet werden, die von der Standardflüssigkeit verschieden ist und so ausgebildet ist, daß sie allgemein das Ansprechverhalten des Sensors auf einen der Typen zu analysierender Proben verbessert. Wenn Proben zweier verschiedener Typen in vermischter Reihenfolge an den Sensor gegeben werden, wird diese zusätzliche Flüssigkeit zumindest bei jeder Änderung der Folge von einer Probe oder Proben eines Typs auf eine Probe oder Proben des zweiten Typs mit dem Sensor in Kontakt gebracht. Die Funktion der Zusatzlösung ist es, den Sensor für die nächste Probe in der Folge vorzubereiten oder empfindlich zu machen.
- Wenn z. B. die Konzentration eines durch eine ionenselektive Elektrode zu messenden Ions allgemein in einem zweiten Probentyp viel höher als in einem ersten Probentyp ist, kann die Zusatzflüssigkeit so gewählt werden, daß sie höhrere Konzentration dieses Ions als die Standardlösung aufweist. Dann macht die Zusatzlösung die Elektrode auf die höhere Ionenkonzentration hin empfindlich, wie sie in der unmittelbar folgenden Probe vom zweiten Typ zu erwarten ist. Es hat sich herausgestellt, daß die Ansprechzeit einer ionenselektiven Elektrode für kleine Konzentrationsänderungen kürzer ist als erwartet; dies kann wegen eines Sättigungseffekts der Fall sein. Langsames Ansprechverhalten ist insbesondere bei gealterten Elektroden eine Schwierigkeit. Daher kann die Verwendung der Zusatzlösung, die die Elektrode empfindlich macht, die Gesamtansprechzeit verkürzen, da die Elektrode zwei kleinen Konzentrationsänderungen anstelle eines großen unterworfen wird.
- Diese Zusatzlösung für eine ionenselektive Elektrode wird hier als das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung bezeichnet, und sie kann andere Komponenten enthalten, wie Anionen, die das Ansprechverhalten der Elektrode hinsichtlich der unmittelbar folgenden Probe oder der Folge von Proben vom selben Typ verbessert.
- Die Erfindung ermöglicht es demgemäß, Proben zweier verschiedener Typen in vermischter Reihenfolge an einen Sensor zu geben, ohne daß es erforderlich ist, die eine derselben vorab zu verdünnen. Die Ansprechzeit der Elektrode auf Proben des einen Typs ist verbessert, und die Vorrichtung ist dadurch einfach, daß eine Verdünnungsleitung vermieden ist.
- Gemäß einer Erscheinungsform der Erfindung ist daher ein Verfahren zur elektrochemischen Analyse geschaffen, wie es im Anspruch 1 dargelegt ist.
- Vorzugsweise wird die Standardflüssigkeit mit dem Sensor zumindest unmittelbar vor jedem Kontakt einer Probe vom ersten Typ mit dem Sensor sowie nach einer vorgegebenen Anzahl aufeinanderfolgender Kontakte in der Folge von Proben vom zweiten Typ mit dem Sensor in Kontakt gebracht. Dies bewirkt eine Rückführung des Sensorausgangssignals auf dasjenige für die Standardflüssigkeit, nach aufeinanderfolgenden Proben vom zweiten Typ.
- Vorzugsweise wird die das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung unmittelbar vor dem Kontakt jeder Probe vom zweiten Typ mit dem Sensor mit diesem in Kontakt gebracht.
- -Unter einer vermischten Reihenfolge ist eine Reihenfolge von Proben zu verstehen, in der zumindest zwei Änderungen des Probentyps in der Abfolge vorliegen. Die Reihenfolge von Proben kann so unplanmäßig oder zufällig sein.
- Vorzugsweise werden jede Probe und die Standardflüssigkeit und/oder die das Ansprechverhalten verbessernde Lösung von Vorratsbehältern durch eine Pipettiereinrichtung zum Sensor gefördert.
- Gemäß einer anderen Erscheinungsform ist eine Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse geschaffen, wie sie im Anspruch 9 dargelegt ist.
- Vorzugsweise ist die das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung eine wässrige Lösung, die die folgenden Ionen in den folgenden Konzentrationen (mmol/l) enthält:
- Na&spplus; 80 - 120
- K&spplus; 15 - 30
- Cl&supmin; 60 - 100
- HCO&sub3;&supmin; 5 - 15
- H&sub2;PO&sub3;&supmin; 5 - 15
- SO&sub4;= 5 - 15
- Vorzugsweise ist diese Lösung frei von Harnstoff und Protein, und vorzugsweise beträgt ihre Gesamtionenkonzentration nicht mehr als 600 mmol/l.
- Die Erfindung gibt ferner die Verwendung einer wässrigen Lösung bei der quantitativen Analyse von Urin durch das erfindungsgemäße Verfahren an, wobei diese Lösung die folgenden Ionen in den folgenden Konzentrationen (mmol/l) enthält:
- Na&spplus; 80 - 120
- K&spplus; 15 - 30
- Cl&supmin; 60 - 100
- HCO&sub3;&supmin; 5 - 15
- H&sub2;PO&sub3;&supmin; 5 - 15
- SO&sub4;= 5 - 15
- und sie ist frei von Harnstoff und Protein, wobei die Gesamtkonzentration aller Ionen nicht mehr als 600 mmol/l beträgt.
- Es werden nun Ausführungsformen der Erfindung durch nicht beschränkende Beispiele unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben, in denen:
- Fig. 1(A) eine perspektivische Draufsicht auf eine erfindungsgemäße Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse ist;
- Fig. 1(B) eine vergrößerte Ansicht einer Reagenzflasche, eines Reagenzhalters und einer Reagenzdüse der Vorrichtung von Fig. 1(A) ist;
- Fig. 2 eine schematische Veranschaulichung von Flüssigkeitsströmungswegen in der Vorrichtung von Fig. 1(A) ist;
- Fig. 3 ein Diagramm ist, das eine Meßfolge für aufeinanderfolgende Messungen von Serumsproben zeigt;
- Fig. 4 ein Diagramm ist, das eine Meßfolge für aufeinanderfolgende Messungen von Urinproben zeigt;
- Fig. 5 ein Diagramm ist, das eine Meßfolge aufeinanderfolgender Messungen von fünf oder mehr Urinproben zeigt;
- Fig. 6 ein Diagramm ist, das eine Meßfolge von Serums- und Urinproben in gemischter Reihenfolge zeigt;
- Fig. 7 ein Logikdiagramm für ein erfindungsgemäßes Analyseverfahren wie das von Fig. 6 ist; und
- Fig. 8 drei Diagramme sind, die die Beziehungen zwischen einem bekannten Verfahren, einem die Erfindung verkörpernden Verfahren und als Bezug dienenden Meßverfahren zeigen.
- Fig. 1(A) zeigt schematisch eine erfindungsgemäße Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse. Eine Vorrichtung dieses allgemeinen Typs ist, zum Handhaben von Proben und Reagenzien, auf dem Gebiet der medizinischen Analyse bekannt, und allgemeine Gesichtspunkte des Aufbaus und der Steuerung müssen nicht beschrieben werden. Es wird z. B. auf den Blutchemieanalysator 7150 von Hitachi verwiesen.
- Wie es in Fig. 1(A) dargestellt ist, befinden sich zu messende Proben in einem Probengefäß 1 auf einer drehbaren Probenscheibe 2. Diese Proben werden der Reihe nach mit vorgegebener Menge durch eine drehbare Probenpipette 3 angesaugt und in Reaktionsgefäße 5 ausgegeben, die in einer Reaktionslinie auf einer drehbaren Reaktionsscheibe 4 angeordnet sind und auf einer Temperatur von 37ºC gehalten werden. Jedem dieser Reaktionsgefäße 5 wird durch eine drehbare Reagenzpipette 6 eine Verdünnungslösung zugesetzt, um die Probe 31 Mal zu verdünnen, und die so erhaltene Lösung wird durch einen Mischer 7 gerührt und dann durch eine Saugdüse 8 in ein ionenselektives Elektrodenelement 9 eingesaugt. Die Verdünnungslösung wird in einer Reagenzflasche 10 aufbewahrt, die auf einer Reagenzscheibe 11 angeordnet ist und einen U- förmigen Reagenzauslaß 12 aufweist. Diese Verdünnung bildet für alle Proben den Standard.
- Der Reagenzauslaß 12 ist in der vergrößerten Ansicht von Fig. 1(B) dargestellt, und er erstreckt sich gerade unter eine Stelle einer Reagenzdüse 13 der Pipette 6. Innerhalb der Reagenzflasche 10, deren Oberseite hermetisch verschlossen ist, bildet sich ein sogenanntes Torricelli-Vakuum aus. Daher strömt das Reagens nicht aus, und nur der durch die Reagenzdüse 13 abgesaugte Teil wird automatisch dem Reagenzauslaß 12 zugeführt. Die Reagenzpipette 6 saugt somit eine vorgegebene Menge an Verdünnungslösung an und gibt dieselbe in das Reaktionsgefäß 5 aus.
- Da die Verdünnungslösung dem Reagenzgefäß 5 durch die Reagenzpipette 6 zugeführt wird, ohne eine lange Leitung wie im Stand der Technik zu verwenden, erübrigt sich ein Vorbereitungsvorgang, bei dem die Verdünnungslösung durch einen langen Kanal strömt, und demgemäß können große Mengen an Reagens eingespart werden.
- Außerdem kann das Reagens, das im Stand der Technik im allgemeinen von einem an einer gesonderten Position angeordneten Tank zugeführt wird, von den Reagenzflaschen zugeführt werden, die auf der Reagenzscheibe 11 angeordnet sind, die in der Nachbarschaft der Probenscheibe 2 liegt, weswegen die Größe der Vorrichtung verringert ist.
- In Fig. 2, die die Strömungswege eines Elektrolyts, des Reagens, der interenen Standardlösung (ISS), der das Elektrodenansprechverhalten verbessernden Lösung (ERIS) usw. in der Vorrichtung von Fig. 1 zeigt, sind folgende KomPonenten angegeben: die Reaktionsgefäße 5, die Reaktionspipette 6, die Saugdüse 8, das ionenselektive Elektrodenelement 9, eine der die Reagenzien haltenden Reagenzflaschen 10, der durch Fig. 1(B) veranschaulichte Reagenzauslaß 12, die Reagenzdüse 13, ein Magnetventil 14 zwischen der Saugdüse 8 und dem Elektrodenelement 9, eine Pumpe 15 zum Saugen jeder Lösung durch das Elektrodenelement 9, eine Flasche 16 für die Bezugsstanw dardlösung für Serum (ISS), ein Gefäß 17 für diese Bezugsstandardlösung, wie durch die Flasche 16 zugeführt, auf das auch die Saugdüse 8 zugreifen kann, ein Verstärker 18 zum Verstärken des Signals vom ionenselektiven Elektrodenelement 9, ein A/D-Umsetzer 19, eine zentrale Verarbeitungseinheit (CPU) 20 zum Verarbeiten und Beurteilen von Daten, wie sie von der ionenselektiven Elektrode 9 erhalten werden, während der Betrieb der gesamten Vorrichtung gesteuert wird, eine Anzeigevorrichtung 21, wie eine Kathodenstrahlröhre (CRT), ein Drucker 22, der die Ergebnisse der Messungen usw. ausdruckt, eine Informationseingabevorrichtung 23 in Form einer Tastatur, eine spezielle Reagenzflasche 24, die gemäß der Erfindung zusäztlich vorhanden ist, ein Entlüftungstank 25 und eine Flasche 26, die eine Vergleichslösung für die Meßelektroden liefert, wie sie verwendet wird, wenn die gesamte Vorrichtung kalibriert wird.
- Die Reagenzflasche 24 enthält die das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung (ERIS), deren Art und Funktion nachfolgend beschrieben werden. Das Elektrodenelement 9 besteht aus drei ionenselektiven Elektroden für Na&spplus;, K&spplus; bzw. Cl&supmin;, durch die jede Lösung der Reihe nach geführt wird, und eine Bezugselektrode. Derartige Elektroden sind bekannt und z. B. von Hitachi, Ltd. verfügbar.
- Beim vorliegenden Ausführungsbeispiel wird eine Messung auf die folgende Weise ausgeführt. Nachdem die Vorrichtung in einen Bereitschaftszustand versetzt wurde, werden zunächst Kalibrierlösungen mit bekannter Konzentration (eine Standardlösung mit niedriger Konzentration (STD LOW), eine Standardlösung mit hoher Konzentrtation (STD HIGH)) für die Elektroden in die Reaktionsgefäße 5 gegeben, die Verdünnungslösung wird durch die Reagenzpipette 6 zu jeder derselben zugegeben, und vom Mischer 7 wird ein Rührvorgang ausgeführt. Die so gerühte Lösung wird durch die Saugdüse 8 und das Magnetventil 14 in das ionenselektive Elektrodenelement 9 gesaugt. Nachdem die Lösung für einige Sekunden, z. B. 20 Sekunden, im Element verblieb, wird das Magnetventil 14 geschlossen, und die Lösung wird durch die Pumpe 15 angesaugt und in einen in der Figur nicht dargestellten Abfallösungstank ausgegeben. Danach wird die Bezugsstandardlösung für Serum (ISS) aus dem Gefäß 17 für die Bezugsstandardlösung direkt durch die Saugdüse 8 in das ionenselektive Elektrodenelement 9 nach jeder Messung einer Probe mit den vorstehend genannten Kalibrierlösungen eingesaugt und durch die Elektroden gemessen und auf dieselbe Weise durch die Pumpe 15 ausgegeben.
- Diese Vorgänge werden der Reihe nach drei Mal für jede der Lösungen STD LOW und STD HIGH wiederholt, die elektromotorische Kraft für jede gemessene Probenlösung wird durch die CPU 20 verarbeitet, und es wird die Steigung jeder ionenselektiven Elektrode des Elements 9, d. h. deren Empfindlichkeit, gemessen, woraus die Konzentration der Bezugsstandardlösung berechnet wird.
- Bei der tatsächlichen Messung von Proben werden die Probennummern und die Probentypen (Serum, Urin und andere) und ihre Reihenfolge vorab unter Verwendung der Tastatur 22 eingegeben. Dadurch wird die Abfolge der Messungen der Probentypen bestimmt. Jede der Proben wird nach Verdünnung durch die Saugdüse 8 aus einem Gefäß 5 gesaugt, für eine kurze Zeitspanne, z. B. 20 Sekunden, in den Elektroden gehalten und dann ausgegeben.
- Die Fig. 3 bis 6 veranschaulichen Betriebsfolgen für die Vorrichtungen der Fig. 1 und 2. In jeder der Fig. 3 bis 6 sind die durch das Element 9 geführten Lösungen links angegeben. Das Niveau der Linie in der Figur kennzeichnet, welche der Lösungen zu einem jeweiligen vorgegebenen Zeitpunkt durchgeführt wird. Die Symbole M&sub1;, M&sub2; usw. kennzeichnen, wann Messungen der Elektroden-EMK erfolgen.
- Für aufeinanderfolgende Messungen von nur Serum wird die Abfolge des Ansaugens und des Messens der Bezugsstandardlösung für Serum und der Serumsproben so vorgenommen, wie es in Fig. 3 dargestellt ist. Es wird das Meßergebnis jeder Probe erhalten, und zwar für die erste Serumsprobe als Differenz ΔE&sub1; der elektromotorischen Kraft zwischen der Messung M&sub2; der Serumsprobe und der Messung M&sub1;' der Bezugsstandardlösung unmittelbar nach der Messung des Serums. Falls erwünscht, werden der Meßwert für die Bezugsstandardlösung unmittelbar vor der Messung des Serums sowie der Meßwert der Bezugsstandardlösung unmittelbar nach der Messung des Serums in bezug auf den Meßpegel des Serums verglichen, es wird eine Mitführungskorrektur ausgeführt, um den Meßwert zu überprüfen, und das Ergebnis wird entsprechend berechnet.
- Danach wird, wie in Fig. 4 dargestellt, bei der Messung einer einzelnen Urinprobe die folgende Abfolge ausgeführt: (i) Ansaugen und Messen der Bezugsstandardlösung für Serum (ISS), (ii) Ansaugen der das Elektrodenansprechverhalten verbessernden Lösung für Urin (ERIS), (iii) Ansaugen und Messen der Urinprobe und (iv) Ansaugen der doppelten Menge an Bezugsstandardlösung für Serum. In diesem Fall wird die Differenz ΔE&sub2; der elektromotorischen Kraft zwischen dem Meßwert M&sub2; für die Urinprobe und dem Meßwert M&sub1;' für den zweiten Teil der Bezugsstandardlösung für Serum nach der Messung der Urinprobe verwendet. Da die Genauigkeit des Ansprechverhaltens der Elektrode hierbei unter Verwendung der das Ansprechverhalten verbessernden Lösung gewährleistet ist, wird das Ergebnis ausgeführt, ohne daß irgendeine Mitführungskorrektur hinsichtlich der Bezugsstandardlösung ausgeführt wird.
- Die bei der Erfindung verwendete, das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung hat eine typische Konzentration an den Ionen Na&spplus; und K&spplus; und Cl&supmin; innerhalb des Bereichs normaler Werte für diese Ionen in Urin, vorzugsweise nahe bei den Mittelwerten für Urinproben, und sie wird dem ionenselektiven Elektrodenelement 9 nach dem Ansaugen der Bezugsstandardlösung für Serum zugeführt, so daß das Elektrodenansprechverhalten in ausreichender Weise an das Niveau der folgenden Urinprobe angepaßt werden kann. Die das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung für Urin wird von dem auf der Reagenzscheibe 11 gehaltenen Reagenzflasche 24 über die Reagenzdüse 13 der Reagenzpipette 6 in das Reaktionsgefäß 5 gegeben, und danach wird sie direkt durch die Saugdüse 8 in das Element 9 gesaugt und dann auf dieselbe Weise wie die anderen Lösungen an den Abfallösungstank ausgegeben.
- Da Urin einen beträchtlichen Unterschied hinsichtlich des Konzentrationsniveaus von insbesondere K&spplus;-Ionen gegenüber dem einer Bezugsstandardlösung für Serum hat, wird gemäß dem vorliegenden Verfahren die Niveaudifferenz gegenüber der Bezugsstandardlösung für Serum verringert, weswegen ein genaues Ergebnis erhalten werden kann, ohne daß ein Vorbereitungsvorgang ausgeführt wird. Dies führt auch zum Einsparen von Reagenzien.
- In Fig. 5 ist die aufeinanderfolgende Messung von Urinproben, z. B. die aufeinanderfolgende Messung von fünf oder mehr Proben dargestellt. Die das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung für Urin wird angesaugt, ohne daß die Bezugsstandardlösung für Serum zwischen Urinproben angesaugt wird. Nach einer vorgegebenen Anzahl von Urinproben, wobei diese Anzahl größer als eins ist und beim vorliegenden Ausführungsbeispiel fünf ist, wird die Bezugsstandardlösung für Serum erneut mit doppelter Menge angesaugt. So wird die Bezugsstandardlösung für Serum für jeweils fünf Urinproben doppelt angesaugt und gemessen, und Differenzen (ΔE&sub3;, ΔE&sub4;, ...) für die elektromotorische Kraft zwischen dem Meßwert M&sub1;' der ISS und dem Meßwert M&sub2;, M&sub3; usw. der Urinproben werden als Ergebnisse ausgegeben. Die das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung für Urin wird in diesem Fall sozusagen als Unterstandardlösung verwendet, wodurch eine Verringerung der Meßzeit erzielt wird.
- Darüber hinaus werden bei der Messung von Urin und Serumsproben mit vermischter Reihenfolge die Abfolge des Ansaugens und Messens der ISS, der ERIS, der Urinproben und der Serumsproben so ausgeführt, wie es durch Fig. 6 veranschaulicht ist.
- Was den Urin betrifft, wird eine Differenz ΔE&sub5; hinsichtlich der elektromotorischen Kraft zwischen dem Meßwert für die Bezugsstandardlösung nach dem Meßwert M&sub2; der Urinprobe und dem Meßwert der Urinprobe selbst als Meßergebnis verwendet, während hinsichtlich des Serums eine Differenz ΔE&sub6; betreffend die elektromotorische Kraft zwischen dem Meßwert M&sub1;" für die Bezugsstandardlösung für Serum unmittelbar nach dem Meßwert für das Serum und dem Meßwert M&sub2; für das Serum als Meßergebnis verwendet wird. Hinsichtlich einer Mitführungskorrektur werden, falls erwünscht, dieselben Schritte wie im Fall der aufeinanderfolgenden Messung sowohl für Urin als auch Serum ergriffen.
- Wenn angenommen wird, daß die Saugrate einer Probe 300 ul in 8 Sek. beträgt, ist die Behandlungsgeschwindigkeit 90 Proben/Stunde bei aufeinanderfolgender Messung von Serum, und sie ist 45 Proben/Stunde bei aufeinanderfolgender Messung von Urin. Das Ergebnis für jede Messung wird durch den Drukker 22 ausgedruckt, wobei gleichzeitig ein Unterscheidungszeichen markiert wird, das den Probentyp unterscheidet (Serum, Urin, oder anderes).
- Die nachfolgende Tabelle 1 gibt die Bereiche normaler Konzentrationswerte für die drei gemessenen Ionen, die Konzentration dieser Ionen in der Bezugsstandardlösung für Serum und der das Elektrodenansprechverhalten verbessernden Lösung für Urin sowie drittens den gewünschten Meßsicherheitsbereich an, d. h. den gewünschten Bereich für genaue Messungen.
- Die Bereiche normaler Werte für Urin und der zugehörige Meßsicherheitsbereich sind breiter als diejenigen für Serum, und der Mittelwert für Kaliumionen unterscheidet sich dreibis fünffach insbesondere von dem für Serum, wie es in der nachfolgenden Tabelle 1 dargestellt ist. Daher ist beim vorliegenden Ausführungsbeispiel die Konzentration der das Elektrodenansprechverhalten verbessernden Lösung in der Nähe des zentralen Werts des Bereichs der normalen Werte für Urin eingestellt.
- Die Tabelle 2 gibt die Zusammensetzungen der Bezugsstandardlösung für Serum und des das Elektrodenansprechverhalten verbessernden Standards für Urin an. Die Na&spplus;- und Cl&supmin;-Konzentrationen unterscheiden sich nicht stark, jedoch unterscheiden sich die K&spplus;-Konzentrationen um das vierfache.
- In der Zusammensetzung der das Elektrodenansprechverhalten verbessernden Lösung sind Phosphatanionen ((H&sub2;PO4&supmin;), Hydrogencarbonationen (HCO&sub3;&supmin;), Sulfationen (SO&sub4;=) usw. enthalten, bei denen es sich um Anionen handelt, die in großen Mengen in Urin enthalten sind, wie auch Natrium-, Kalium- und Chlorionen, wie in Tabelle 2 dargestellt, um sie der Uringrundmenge näherungsweise gleich zu machen. Dies verbessert das Ansprechverhalten der ionenselektiven Elektroden hinsichtlich Urinproben weiter. TABELLE 1 Serum (mmol/l) Urin (mmol/l) Element Bereich normaler Werte Konzentration der Bezugsstandardlösung Meßsicherheitsbereich Das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung für Urin TABELLE 2 Bezugsstandardlösung für Serum (mmol/l) Das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung für Urin (mmol/l) Zusammensetzung
- Fig. 7 ist ein Logikdiagramm für das in der Vorrichtung der Fig. 1 und 2 verwendete Analyseverfahren unter Verwendung des Prinzips von Fig. 6.
- In Fig. 7 sind die Anfangspunkte als Eingabe von Analyseparametern und das Einsetzen von Proben gekennzeichnet. Bevor die Analyse einer großen Anzahl von Proben beginnt, ist es erforderlich, die Parameter der Natrium-, Kalium- und Chlorionenkonzentrationen in den zur Kalibrierung verwendeten Standardlösungen einzugeben und die Abfolge und die Typen der zu analysierenden Proben, d. h. Serum oder Urin, einzugeben. Nach dem Start des Betriebs ist der erste Schritt die Kalibrierung der ionenselektiven Elektroden, wie bereits beschrieben, um die jeweiligen Steigungen der ionenselektiven Elektroden zu erhalten. Danach beginnt die routinemäßige Probenanalyse. Zunächst stellt die Steuereinrichtung sicher, ob die als nächste zu analysierende Probe Serum oder Urin ist. Die anschließenden Schritte sind in Fig. 7 dargelegt, und sie hängen von der Abfolge der Proben ab. Unmittelbar vor der Messung jeder Urinprobe wird ERIS durch die Elektroden gesaugt. Es wird insbesondere darauf hingewiesen, daß dann, wenn eine kontinuierliche Abfolge von mehr als fünf Urinproben vorliegt, nach fünf Urinproben die Bezugsstandardlösung eingesaugt und gemessen wird, bevor die nächste Urinprobe gemessen wird.
- Beispiele für Meßergebnisse gemäß dem vorliegenden Ausführungsbeispiel sind in Fig. 8 dargestellt. Diese Figur zeigt Streudiagramme betreffend Natrium-, Kalium- und Chlorionen, wobei die Meßergebnisse eines Standardbezugsverfahrens (Flammenphotometrie für Na&spplus; und K&spplus; sowie coulometrisches Titrationsverfahren für Cl&supmin;) für die horizontale Achse verwendet sind, während Meßergebnisse gemäß dem Verfahren mit ionenselektiver Elektrode für die vertikale Achse verwendet sind. Proben werden für beide Verfahren gemessen, und die Ergebnisse werden aufgetragen. Offene Kreise repräsentieren die Ergebnisse, wie sie mit dem bekannten Verfahren erhalten werden, bei dem ionenselektive Elektroden verwendet werden, in denen eine vorab erfolgende zweifache bis vierfache Verdünnung unter Verwendung destillierten Wassers erfolgt, wobei keine ERIS verwendet wird, während ausgefüllte Kreise die Ergebnisse gemäß dem vorliegenden Ausführungsbeispiel repräsentieren. Wie dicht die Ergebnisse an den durch das Bezugsverfahren erhaltenen Ergebnissen liegen, ergibt sich daraus, wie dicht die aufgetragenen Punkte an der Linie x = y liegen.
- Aus diesen Diagrammen ist erkennbar, daß die Werte für Natrium- und Chlorionen für das vorliegende Ausführungsbeispiel im wesentlichen auf der geraden Linie x = y liegen, wohingegen die Tendenz besteht, daß sie beim bekannten Verfahren im Bereich niedriger Konzentration etwas höher und im Bereich hoher Konzentration etwas tiefer liegen. Was Kalium betrifft, sind die Werte beim vorliegenden Ausführungsbeispiel gut, ähnlich wie die für Natrium und Chlor, während beim bekannten Verfahren die Tendenz besteht, daß sie im Bereich hoher Konzentration niedriger sind.
- Gemäß dem vorliegenden Ausführungsbeispiel können demgemäß genaue Analyseergebnisse schnell erhalten werden, ohne daß spezielle Verdünnungsmaßnahmen ergriffen werden.
Claims (17)
1. Verfahren zur elektrochemischen Analyse, bei dem
flüssige Proben eines ersten und eines zweiten Typs, die
voneinander verschieden sind, in gemischter Folge mit einem
elektrochemischen Sensor in Kontakt gebracht werden, um die
Werte der Ionenaktivität in den Proben unter Bezug auf den
Standardwert der Ionenaktivität in einer Standardflüssigkeit
zu messen, dadurch gekennzeichnet, daß bei jeder Änderung
der Folge vom ersten Probentyp auf den zweiten Probentyp der
Sensor mit einer das Elektronenansprechverhalten
verbessernden Lösung in Kontakt gebracht wird, die einen Wert der
Ionenaktivität aufweist, die näher am Mittelwert der
Ionenaktivität in einer Probe des zweiten Typs als am Wert der
Ionenaktivität in der Standardflüssigkeit liegt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem der Sensor eine
ionenselektive Elektrode ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, bei dem die
Probentypen Blutserum und Urin sind.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem der
Wert der Ionenaktivität in der das
Elektrodenansprechverhalten verbessernden Lösung mindestens das Doppelte oder
höchstens die Hälfte des Werts der Ionenaktivität in der
Standardflüssigkeit ist.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem die
Standardflüssigkeit zumindest unmittelbar vor jedem Kontakt
einer Probe des ersten Typs mit dem Sensor sowie nach einer
vorgegebenen Anzahl aufeinanderfolgender Kontakte der Proben
des zweiten Typs mit dem Sensor in Kontakt mit dem Sensor
gebracht wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die
das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung
unmittelbar vor dem Kontakt jeder Probe vom zweiten Typ mit dem
Sensor in Kontakt mit dem Sensor gebracht wird.
7. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei
dem die ionenselektive Elektrode mindestens einmal vor dem
Kontakt mit der Mehrzahl der Flüssigkeitsproben in Kontakt
mit der Standardflüssigkeit gebracht wird, um mindestens ein
Ausgangssignal von der Elektrode zu erhalten.
8. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei
dem jede Probe und von der Standardflüssigkeit und der
zweiten Flüssigkeit mindestens eine von Vorratsbehältern durch
eine Pipettiereinrichtung zum Sensor transportiert wird.
9. Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse, mit
- einer ionenselektiven Elektrode (9);
- einer Vorratseinrichtung (16) für eine
Standardflüssigkeit;
- einer Einrichtung (8, 14, 15, 17) zum Inkontaktbringen der
Elektrode (9) mit mehreren Proben und mit der
Standardflüssigkeit zum Messen des Werts der Ionenaktivität in jeder der
Proben relativ zum Wert derselben in der
Standardflüssigkeit; und
- einer Steuerungseinrichtung für die
Inkontaktbringeinrichtung;
dadurch gekennzeichnet, daß, damit die Vorrichtung zum
Inkontaktbringen des Sensors mit einer gemischten Folge von
Proben eines ersten und eines zweiten Probentyps, die
voneinander verschieden sind, eine Vorratseinrichtung (24) für
eine das Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung
vorhanden ist und die Steuerungseinrichtung für die
Inkontaktbringeinrichtung so ausgebildet und angeordnet ist, daß
sie für einen Kontakt der das Elektrodenansprechverhalten
verbessernden Lösung mit der Elektrode (9) zumindest bei
jeder Änderung in der Folge vom ersten Probentyp auf den
zweiten Probentyp sorgt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, mit mehreren Behältern
(1) für die Proben und mit einer Pipettiereinrichtung (3, 6)
zum Transportieren der Proben und der ersten und/oder der
zweiten Flüssigkeit zur ionenselektiven Elektrode (9).
11. Vorrichtung nach Anspruch 9 oder Anspruch 10 zur
elektrochemischen Analyse von Blutserum- und Urinproben als
erster und zweiter Probe, bei der
- die erste Flüssigkeit eine interne Standardlösung ist und
die Vorrichtung ferner eine Einrichtung (18, 19) zum
Erfassen und Vergleichen von Ausgangssignalen der Elektrode, wenn
diese von den Lösungen und Proben kontaktiert wird,
aufweist, um die Ionenaktivität in jeder Probe bezogen auf die
entsprechende Ionenaktivität der internen Standardlösung zu
messen; und
- die Steuerungseinrichtung für die
Inkontaktbringeinrichtung so ausgebildet und angeordnet ist, daß sie für einen
Kontakt der das Elektrodenansprechverhalten verbessernden
Lösung mit der Elektrode (9) unmittelbar vor dem
Inkontaktbringen der Elektrode mit jeder Urinprobe in der Folge
sorgt.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 11, bei der
die Vorratseinrichtung die das Elektrodenansprechverhalten
verbessernde Lösung in Form einer wässrigen Lösung enthält,
die die folgenden Ionen mit den folgenden Konzentrationen
(mmol/l) enthält:
Na&spplus; 80 - 120
K&spplus; 15 - 30
Cl&supmin; 60 - 100
HCO&sub3;&supmin; 5 - 15
H&sub2;PO&sub3;&supmin; 5 - 15
SO&sub4;= 5 - 15
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, bei der die das
Elektrodenansprechverhalten verbessernde Lösung frei von Harnstoff
und Protein ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 12 oder Anspruch 13, bei der
die Gesamtkonzentration an Ionen in der das
Elektrodenansprechverhalten verbessernden Lösung nicht mehr als 600
mmol/l beträgt.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 11 zur
elektrochemischen Analyse von Blutserum- und Urinproben, bei
der die Steuerungseinrichtung so ausgebildet und angeordnet
ist, daß sie für ein Inkontaktbringen der Elektrode mit der
Standardlösung unmittelbar vor dem Inkontaktbringen jeder
Blutserumprobe mit der Elektrode sorgt und die Elektrode
unmittelbar vor dem Kontakt jeder Urinprobe mit der Elektrode
mit der das Elektrodenansprechverhalten verbessernden Lösung
in Kontakt bringt, wobei die das Elektrodenansprechverhalten
verbessernde Lösung einen Wert der Ionenaktivität aufweist,
der dichter am Mittelwert der Ionenaktivität in den
Blutserumproben als am Wert der Ionenaktivität in der
Standardlösung liegt.
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, bei der die
Steuerungseinrichtung so ausgebildet und angeordnet ist, daß sie für
einen Kontakt der Elektrode mit der Standardlösung nach
einer vorgegebenen Anzahl aufeinanderfolgender Kontakte mit
Proben des zweiten Typs sorgt.
17. Verwendung einer das Elektrodenansprechverhalten
verbessernden Lösung bei der quantitativen Analyse von Urin bei
einem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, die die
folgenden Ionen in den folgenden Konzentrationen (mmol/l)
enthält:
Na&spplus; 80 - 120
K&spplus; 15 - 30
Cl&supmin; 60 - 100
HCO&sub3;&supmin; 5 - 15
H&sub2;PO&sub3;&supmin; 5 - 15
SO&sub4;= 5 - 15,
und die frei von Harnstoff und Protein ist, wobei die
Gesamtkonzentration aller Ionen nicht mehr als 600 mmol/l
beträgt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1238242A JPH0789108B2 (ja) | 1989-09-13 | 1989-09-13 | 電解質分析装置および電解質分析方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69020987D1 DE69020987D1 (de) | 1995-08-24 |
DE69020987T2 true DE69020987T2 (de) | 1996-04-11 |
Family
ID=17027262
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69020987T Expired - Lifetime DE69020987T2 (de) | 1989-09-13 | 1990-09-05 | Verfahren und Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse und wässerige Lösung zur Durchführung der Analyse. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5288374A (de) |
EP (1) | EP0417968B1 (de) |
JP (1) | JPH0789108B2 (de) |
DE (1) | DE69020987T2 (de) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5595635A (en) * | 1995-09-08 | 1997-01-21 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Apparatus for measuring lead content of water |
DE19610321C2 (de) * | 1996-03-15 | 2000-07-20 | Erk Gedig | Verfahren und Anordnung zur coulometrischen Bestimmung eines Substrats in einer Lösung |
EP3680643A1 (de) | 2007-02-01 | 2020-07-15 | Sysmex Corporation | Probenanalysator und computerprogrammprodukt |
JP5331669B2 (ja) * | 2009-12-08 | 2013-10-30 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 電解質分析装置 |
JP2012189405A (ja) * | 2011-03-10 | 2012-10-04 | Jeol Ltd | 電解質測定方法及び電解質測定装置 |
CN102866197B (zh) * | 2012-04-14 | 2015-05-06 | 深圳市希莱恒医用电子有限公司 | 利用离子选择电极快速检测溶液中多种电解质浓度的方法 |
US11154242B2 (en) | 2014-03-11 | 2021-10-26 | Rush University Medical Center | Metal-ion electrochemical biosensor and use thereof |
EP3098606A1 (de) * | 2015-05-29 | 2016-11-30 | Roche Diagniostics GmbH | Kartusche zur ausgabe von partikeln und einer reagenzflüssigkeit |
US11982681B2 (en) * | 2018-04-12 | 2024-05-14 | Hitachi High-Tech Corporation | Electrolyte analyzing device |
US20220026387A1 (en) * | 2018-12-06 | 2022-01-27 | Hitachi High-Tech Corporation | Automated analysis apparatus |
WO2021014674A1 (ja) * | 2019-07-22 | 2021-01-28 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置および試料の自動分析方法 |
CN110865104B (zh) * | 2019-11-28 | 2022-06-24 | 北京乐普诊断科技股份有限公司 | 一种血液样本类型识别检测*** |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3556950A (en) * | 1966-07-15 | 1971-01-19 | Ibm | Method and apparatus for automatic electrochemical analysis |
US4410631A (en) * | 1980-07-21 | 1983-10-18 | Instrumentation Laboratory Inc. | Compensated reference liquid |
US4409088A (en) * | 1981-06-30 | 1983-10-11 | Tokyo Shibaura Denki Kabushiki Kaisha | Regeneration method of ion-selective electrode, and ion-selective electrode and ion-concentration analyzer containing means adapted to practice said method |
JPS595933A (ja) * | 1982-07-02 | 1984-01-12 | Hitachi Ltd | 液体試料のフロ−分析方法 |
JPS6073359A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-25 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
DE3416956C2 (de) * | 1984-05-08 | 1986-12-04 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Meßvorrichtung zur Bestimmung der Aktivität oder der Konzentration von Ionen in Lösungen |
JPS6228658A (ja) * | 1985-07-31 | 1987-02-06 | Joko:Kk | 電解質分析方法及び装置 |
JPH0627723B2 (ja) * | 1986-01-11 | 1994-04-13 | 株式会社堀場製作所 | 電極法による血液または尿の電解質測定方法 |
DE3832528C1 (de) * | 1988-09-24 | 1989-11-16 | Fresenius Ag, 6380 Bad Homburg, De |
-
1989
- 1989-09-13 JP JP1238242A patent/JPH0789108B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-09-05 EP EP90309715A patent/EP0417968B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-05 DE DE69020987T patent/DE69020987T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-10 US US07/580,121 patent/US5288374A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0789108B2 (ja) | 1995-09-27 |
DE69020987D1 (de) | 1995-08-24 |
US5288374A (en) | 1994-02-22 |
JPH03100455A (ja) | 1991-04-25 |
EP0417968A1 (de) | 1991-03-20 |
EP0417968B1 (de) | 1995-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0520304B1 (de) | Analysesystem zur automatischen Analyse von Körperflüssigkeiten | |
DE60036753T2 (de) | Automatische Analysevorrichtung, sowie Verwaltungsvorrichtung und Rechnerprogramprodukt zur Verwaltung davon | |
DE69434438T2 (de) | Biosensor mit ausfallgesichertem betriebsverfahren zur vermeidung von falschen anzeigen | |
DE69434042T2 (de) | Steckbarer speicherbaustein | |
DE69822429T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung einer mit einer anderen Substanz koexistierenden Substanz | |
DE69323682T2 (de) | Automatisches Flüssigkeitsproben-Analysegerät | |
EP2767835B1 (de) | Verfahren zur Überprüfung eines Analysegeräts | |
DE69020987T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur elektrochemischen Analyse und wässerige Lösung zur Durchführung der Analyse. | |
DE2608192B2 (de) | Automatische Analysenanlage für eine Blutprobe | |
DE2847176C2 (de) | Verfahren zur photometrischen Bestimmung von Substanzen im Blutserum | |
DE112009003796B4 (de) | Automatische Analysevorrichtung und Unterstützungssystem dafür | |
DE69019794T2 (de) | Bestimmung der Konzentration von wasserlöslichen Spezies in biologischen Flüssigkeiten. | |
DE69434128T2 (de) | Methode und gerät zur automatischen durchführung von analysen bezüglich thrombose und blutgerinnung | |
DE4406256A1 (de) | Automatisches Analysegerät | |
DE2402166A1 (de) | Einrichtung zur automatischen untersuchung der zusammensetzung von fluessigkeiten mit entnahme der zu untersuchenden probe und dosierung von reagenzien | |
DE3844386C2 (de) | ||
DE3504955A1 (de) | Automatischer chemischer analysator | |
DE2716560C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur selektiven, raschen und empfindlichen Analyse von strömenden Flüssigkeiten | |
DE3226552C2 (de) | ||
DE1673146C3 (de) | Gerät zur Untersuchung und Analyse mehrerer Blutproben auf eine vorgegebene Anzahl von Eigenschaften | |
EP0022568A1 (de) | Gerät zur Zählung von in elektrisch leitenden Probenflüssigkeiten schwebenden Teilchen | |
DE102019135489A1 (de) | Verfahren zur Bestimmung eines von der Konzentration mindestens eines Analyten in einer Probenflüssigkeit abhängigen Parameters | |
DE102019130235A1 (de) | Verfahren und System zum Herstellen einer Lösung | |
EP0724152A2 (de) | Vorrichtung, Verfahren und Messelektrode zum Bestimmen von Flüssigkeitsparametern | |
DE102019134611A1 (de) | Titrierapparat und Titrierverfahren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |