DE68920014T2

DE68920014T2 - Vorgefüllte selbsttätige wegwerfspritze.

Info

Publication number: DE68920014T2
Application number: DE68920014T
Authority: DE
Inventors: Shir A Miskinyar
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1988-06-20
Filing date: 1989-06-20
Publication date: 1995-07-27
Anticipated expiration: 2009-06-21
Also published as: ATE115416T1; EP0379560B1; US5527287A; EP0379560A4; WO1989012473A1; EP0379560A1; US4894054A; DE68920014D1; JPH03501348A

Description

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung bezieht sich auf eine hypodermische medizinische Injektionsvorrichtung und insbesondere auf eine hypodermische Spritze, die sicher ist und die zum einmaligen Gebrauch geeignet ist für Patienten, behinderte Menschen, vollständig erblindete Personen oder ältere Menschen sowie Kinder.

Kurzer Hinweis auf den Stand der Technik

Eine ein niedriges Profil besitzende Spritze ist in EP-A-272530 gezeigt, die zum Betrieb einen Gasinnendruck verwendet, was die Kosten einer perfekten Abdichtung notwendig macht oder aber das Risiko eines Verlustes der Betriebseigenschaften bei längerer Lagerung.
EP-A-114145 zeigt eine Spritze zur Verwendung durch Patienten und nicht medizinisches Personal. Diese Spritze besitzt eine Druckfeder, die zum Antrieb der Medizinampulle und Nadel in eine Einspritzposition freigegeben wird. Da die Druckfeder, der Betätigungskolben und die Ampulle sämtlich axial ausgerichtet sind, ist diese Spritze lang und schlank und für Patienten nur schwer zu verwenden.
US-Patent 3 572 336 offenbart eine Spritze mit Medizinabteilen in einer bewegbaren Anordnung. Diese Vorrichtung macht den sequentiellen Betrieb von zwei Betätigungsfedern erforderlich und ist zu komplex zur Verwendung bei einer einmal zu verwendenden wegwerfbaren Spritze. Auch sind die Federn und Kolben axial in der Anordnung angeordnet, was eine lange schlanke Spritze zur Folge hat, die schwer durch Patienten zu verwenden ist.
US-Patent 2 856 924 beschreibt eine Spritze mit einer Feder zur Bewegung der Nadel in eine Ausstoßposition und eine zweite Feder zum Ausstoßen der Medizin, wobei der Betrieb der beiden Federn für den richtigen Betrieb in einem empfindlichen Gleichgewicht steht. Da dieses Patent die Federn und die Trommel in Axialausrichtung anordnen, ergibt sich eine sehr lange schlanke Spritze, die für Patienten schwer zu verwenden ist. Der Mechanismus ist zu kompliziert und kostspielig zur Verwendung für eine wegwerfbare Spritze.
US-Patent 2 752 918 ist der am nächsten kommende Stand der Technik und beschreibt eine Spritze mit einer Ampulle, die gleitend angeordnet ist und die in eine ausgefahrene Position angetrieben wird, wobei die Nadel 27 die Haut des Patienten durchdringt. Diese Spritze umfaßt folgendes:
a. Ein Gehäuse 84 mit einer Innenkammer mit einer mittigen Innenvertiefung 88 in ihrer Bodenwand 90, mit einer ersten Öffnung 92 in ihrer Bodenwand 90, und zwar die Mittelvertiefung schneidend und mit einer zweiten Öffnung 106 in ihrer oberen Wand 108;
b. ein zylindrisches napfförmigen Ampullenglied 96, aufgenommen für eine Gleitbewegung in dem Gehäuse zwischen den Öffnungen 92, 106, eine hindurchgehende Bohrung in der Bodenwand des zylindrischen Ampullengliedes und eine hypodermische Nadel 94 permanent dar innen angebracht mit dem unteren Ende gleitend aufgenommen in der ersten Öffnung 92 des Gehäuses und mit einem Kolben 100, der gleitend in dem zylindrischen Ampullenglied 96 aufgenommen ist;
c. einen Betätigungsschlitten angebracht in dem Gehäuse und mit einem Betätiger gleitend innerhalb des Gehäuses zwischen Rückhol- und Ausfahrpositionen angeordnet;
d. eine zylindrische Rückholfeder 102 innerhalb der Vertiefung 88, um die Nadel 94 in dem Gehäuse zurückgezogen zu halten;
e. eine Betätigungsfeder 128 aufgenommen innerhalb des Ringraums des Gehäuses; und
g. eine sterile Dichtabdeckung 130, die sich über die erste Öffnung erstreckt.
Die Konstruktion dieser Spritze ist zu kompliziert und kostspielig für eine zum einmaligen Gebrauch vorgesehene wegwerfbare Spritze, und die Spritze ist ferner schlank und langgestreckt und somit schwer für einen Patienten zu verwenden.
Verschiedene Vorrichtungen wurden bereits zur automatischen Injektion einer Medizin auf den Markt gebracht. Ein derzeit auf dem Markt befindliches System unter dem Warenzeichen "Medi-Jector Easy" wird als ein nadelfreies Insulineinspritzsystem propagiert. Obwohl diese Vorrichtung die Verwendung von Injektionsnadeln vermeidet, ist sie jedoch zur Verwendung für medizinisch ausgebildetes Personal vorgesehen, um die ordnungsgemäße Sterilität aufrechtzuerhalten, und diese Vorrichtung ist kein wegwerfbares Einspritzsystem, welches ohne weiteres durch Patienten verwendbar ist oder durch behinderte Personen.
Eine weitere Vorrichtung, die kürzlich auf dem Markt eingeführt wurde, ist die unter dem Namen "Inject-Ease". Diese Vorrichtung verwendet eine hypodermische Nadel und besitzt austauschbare Abstandsringe zur Steuerung oder Einstellung der Tiefe der Nadeleindringung.
Keine der Vorrichtungen, die derzeit auf dem Markt sind, sehen eine wegwerfbare Spritze der Nadelbauart vor zum Einbringen von Medizin, die sicher, steril und anpaßbar ist für den Gebrauch durch Patienten einschließlich Kindern, Behinderten und älteren Menschen. Bei vielen Anwendungsfällen gibt es derzeit keinen Ersatz für die Zuführung der Medizin durch medizinisch ausgebildetes und erfahrenes Personal, da bislang keine Spritze verfügbar ist, die genau bemessene Dosierungen von Medizin besitzt und leicht durch den Patienten verwendbar ist. Somit müssen der Diabetiker oder Patienten, die unter chronischen Allergien leiden, medizinische Beaufsichtigung und Sorge empfangen, um die notwendige Medizin zugeführt zu bekommen.
Eine durch Patienten verwendbare Spritze muß wegwerfbar und derart konstruiert sein, daß ein erneutes Laden verhindert wird, wodurch eine unerwünschte Verwendung der Spritze verhindert wird und die Möglichkeit einer Querinfektion mit Agentien, wie beispielsweise Aidsviren, vermieden wird. Die hypodermische Nadel der Spritze sollte vollständig gegenüber Verunreinigung geschützt sein und die Spritze sollte für die Massenproduktion geeignet sein, wodurch niedrige Kosten sichergestellt werden. Es ist ferner derzeit ein erwünschtes Ziel, die Spritze mit Nadeln variabler Größe zu liefern, und zwar von 1/8 bis 1/4 Zoll und mit Größen von 23 Gauge bis 30 Gauge, und zwar für Kinder, Erwachsene und dicke Patienten. Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, eine Spritze vorzusehen, die durch eine lizensierte, pharmazeutische Gesellschaft vorgeladen wird, was die Sterilität sicherstellt und die Genauigkeit der Dosierung sowie auch die Stärke der Medizin.

Kurze Beschreibung der Erfindung

Die Erfindung sieht eine vorgeladene wegwerfbare Spritze vor, die von Patienten verwendbar ist. Die Spritze besitzt ein Gehäuse mit einer Abdeckung mit einer Mittelöffnung, die einen Betätigungsknopf aufnimmt. Der Betätigungsknopf erstreckt sich zu einem Innenkolben, der über eine Medizinampulle angebracht ist. Die Ampulle besitzt eine herabstehende hypodermische Nadel, die gleitend in dem Gehäuse aufgenommen ist, und zwar zur Bewegung zwischen eingezogenen und vorstehenden Positionen. In seiner eingezogenen Position ist die Ampulle vollständig innerhalb des Gehäuses enthalten und getragen und in der ausgefahrenen Position ragt die hypodermische Nadel aus dem Gehäuse heraus. Das Gehäuse enthält eine Betätigungsfeder, die zusammengedrückt ist und vorgespannt ist, um den Kolben und die Ampulle in die Ausfahrposition oder die herausragende Position zu bewegen. Die Medizin oder das Medikament wird aus der Ampulle durch den mechanisch gekoppelten Kolben ausgegeben. Der Betätigungsknopf ist aus Sicherheitsgründen verriegelt, und zwar mit einer Rastung und einem Plastikring und ist ferner bedeckt mit einer schützenden entfernbaren Kappe zur Verhinderung einer zufälligen oder unbeabsichtigten Injektion der Medizin.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen.

Die Erfindung wird unter Bezugnahme auf die Zeichnung beschrieben; in der Zeichnung zeigt:
Fig. 1 eine perspektive Ansicht der zusammengebauten und geladenen Spritze gemäß der Erfindung;
Fig. 2 die Entfernung des Schutzbandes von der Unterseite der Spritze;
Fig. 3 eine Ansicht der nicht abgedeckten Spritze, und zwar in einer Position zum Einspritzen ihres Medikamentes;
Fig. 4 eine Ansicht der Spritze nach der Verwendung, wobei die Abdeckung an ihrer unteren Oberfläche zum Zwecke des Wegwerfens ersetzt ist;
Fig. 5 eine Schnittansicht des federaktivierten Mechanismus in einem statischen voraktivierten Zustand; und
Fig. 6 eine Schnittansicht der Vorrichtung in ihrem entladenen Zustand.

Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen

Fig. 1 zeigt die hypodermische Spritze 10 der Erfindung, wie sie von dem Patienten in Empfang genommen werden würde. Die Spritze ist vorgeladen mit einer präzise bemessenen Dosierung des Medikaments und besitzt die für den Patienten richtig ausgewählte Nadelgröße. Alle diese Information kann auf der Spritze selbst kodiert sein. Die Schutzabdeckung 38 liegt über dem Betätigungsknopf 33 und muß vom Patienten für den Zugriff zu dem Knopf entfernt werden.
Wie in Fig. 2 gezeigt, besitzt die untere Oberfläche des Gehäuses 10 ein zerstörbares steriles Band 72, welches dauerhaft oder permanent mit dem Gehäuse verbunden ist, und welches über der durchgehenden Öffnung 60 liegt, und ferner ist ein darüberliegendes schützendes steriles Band 80 vorgesehen. Das darüberliegende schützende Band 80 ist mit dem Gehäuse verbunden oder verklebt und mit dem sterilen Band 72, und zwar mit einem druckempfindlichen Klebemittel, um die Entfernung von der Injektionsvorrichtung unmittelbar vor der Verwendung zu gestatten.
Wie in Fig. 2 gezeigt, wird der Patient oder Benutzer als erstes das schützende darüberliegende Band 80 entfernen und das darunterliegende zerstörbare sterile Band 72 freilegen und wird sodann die Spritze gegen eine geeignete Hautoberfläche positionieren. Vorzugsweise ist die untere Oberfläche des Gehäuses und des sterilen Bands 72 mit einem antiseptischen druckempfindlichen Klebemittel derart beschichtet, daß dann, wenn die Plazierung auf der Haut eines Patienten erfolgt, die untere Oberfläche der Vorrichtung desinfizierend wirkt und etwas klebrig ist und an der Haut des Patienten anklebt. Der Patient löst sodann den Betätigungsknopf 33 aus, um zu gestatten, daß das Ampullenglied in seine ausgefahrene Position ausgestoßen wird und das Medikament aus dem Ampullenglied ausstößt. Sobald die Injektion vollendet ist, entfernt der Patient die Vorrichtung, die so angeordnet und ausgebildet ist, daß sie nicht ohne weiteres für den erneuten Gebrauch wieder geladen werden kann. Zu diesem Zweck wird die Schutzabdeckung 38, die aus der Position über dem Betätigungsknopf entfernt wurde, wieder auf der Unterseite der Spritze angeordnet, und zwar die Nadel 22 vollständig umschließend, wie dies in Fig. 4 gezeigt ist.
Unter Bezugnahme auf die Fig. 5 wird der interne Mechanismus der Erfindung beschrieben. Wie dort dargestellt ist, besitzt diese Vorrichtung 10 ein zylindrisches napfförmiges Gehäuse 84 mit einer Außenwand 86 definiert durch eine rechtwinklige zylindrische Wand und eine mittige, einen kleineren Durchmessesr aufweisende Vertiefung 88. Die Bodenwand 90 des Gehäuses 84 besitzt eine mittige hindurchgehende Öffnung 92, die die hypodermische Nadel 94 gleitend aufnimmt. Das Ampullenglied 96 ist ein zylindrisches napfförmiges Glied, welches die Medizin oder das Medikament 98 enthält, und welches ebenfalls einen gleitbaren Kolben 100 aufnimmt. Der Kolben 100 steht mit der Innenwand des zylindrischen Glieds 96 in einer Gleitdichtung in Verbindung, welche das Herauslecken des Medikaments aus dem Ampullenglied 96 verhindert. Das Ampullenglied 96 ist elastisch in seine zurückziehbare Position vorgespannt, und zwar durch eine spiralförmige Schraubenfeder 102, die in der Mittelvertiefung 88 des Gehäuses sitzt und die dann zusammengezogen ist, wenn das Ampullenglied 96 in seine ausgefahrene Position angetrieben wird.
Der Betätigungsknopf 104 ist gleitend in einer Mittelöffnung 106 der oberen Abdeckung 108 aufgenommen. Der Betätigungsknopf 104 wird in dieser Weise eingeschränkt an der Abdeckung, und zwar durch eine Rastung 112 ausgebildet durch eine Ringnut 114 um die äußere obere Wand, in der eine elastische Clipscheibe 116 sitzt. Der Knopf 104 besitzt einen zylindrischen Mantel 118 und einen einzigen sich nach außen erweiternden Flansch 120. Die Abdeckung 108 besitzt einen mittigen nach innen und unten stehenden Mantel 122, der den zylindrischen Mantel 118 des Betätigungsknopfes 104 aufnimmt. Ein zylindrischer Vorsprung 124 steht nach unten an der unteren Oberfläche des Knopfes 104 und besitzt einen Durchmesser, der die Aufnahme innerhalb des Ampullenglieds 96 gestattet. Der Vorsprung 124 liegt unmittelbar oberhalb und ist befestigt am Kolben 100, der gleitend innerhalb des Ampullenglieds 96 enthalten ist. Eine Betätigungsfeder 128 in der Form einer Druckschraubenfeder ist elastisch vorgespannt zwischen der unteren Oberfläche der Abdeckung und der oberen Oberfläche oder Oberseite des Flansches des Betätigerknopfes. Wenn die Vorrichtung sich in ihrem in Fig. 5 gezeigten bewährten und geladenen Zustand befindet, so ist die Betätigungsfeder 128 zusammengedrückt.
Beim Gebrauch entfernt der Patient das schützende darüberliegende Band 130 von der unteren Oberfläche der Vorrichtung in der zuvor beschriebenen Art und Weise, wie dies auch in Fig. 5 dargestellt ist. Vorzugsweise besitzt die untere Oberfläche der Vorrichtung einen antiseptischen druckempfindlichen Überzug, der die Anbringung an der Haut eines Patienten gestattet. In dieser Position ist die Vorrichtung bereit für die Injektion der Medizin, die in dem Ampullenglied 96 enthalten ist. Der Patient preßt auf dem Betätigungsknopf 104 in hinreichender Weise, um die elastische Rastung der kreisförmigen Clipscheibe 116 zu überwinden. Dies gestattet, daß die Betätigungsfeder 128 freigegeben wird, was die Ampullenkammer 96 nach außen in ihre ausgefahrene Position drückt, wie dies in Fig. 6 gezeigt ist. In dieser Position ragt die Ampullennadel 94 durch die Haut des Patienten. Wenn die Ampullenkammer 96 gegen die Bodenwand 90 der Mittelvertiefung 88 stößt, so setzt die Betätigungsfeder 128 den Lauf des Betätigungsknopfes fort und schiebt den Kolben 100 weiter durch die Ampullenkamnmer 96, wobei die Medizin 98 in dieser Kammer durch die hypodermische Nadel 94 in den Patienten ausgestoßen wird. Die elastische Vorspannung der Rückholfeder 102 ist derart ausgelegt, daß sie kleiner ist als die Kraft, die erforderlich ist, für den gleitenden Vorschub des Kolbens 100 in der Ampullenkammer 96, wodurch sichergestellt wird, daß die Medizin nicht vorzeitig aus der Ampullenkammer ausgestoßen wird.

Spezielle Vorteile der Erfindung

Der Ausstoßvorgang von beiden Ausführungsbeispielen der Erfindung ist glatt und kontinuierlich bei dem anfänglichen Vorschub der Ampullenkammer und der hypodermischen Nadel, die mit hinreichender Kraft ausgestoßen wird, so daß die Nadel die Haut des Patienten durchdringen kann. Dieser anfänglichen Bewegung folgt unmittelbar die kontinuierliche Injektion der in der Ampullenkammer enthaltenden Medizin. Da die erfindungsgemäße Vorrichtung nicht ohne weiteres wiedergeladen werden kann, ist sie sicher für das Verschreiben als eine wegwerfbare nur einmal zu verwendende Medizin. Die Vorrichtung ist außerordentlich sicher zur Verwendung durch Patienten und da sie nur einmal verwendet werden kann, besteht keine Möglichkeit, daß ansteckende oder infektiöse Krankheiten, wie beispielsweise Aids, übertragen werden. Die Vorrichtung kann mit unterschiedlicher Kapazität vorgesehen sein und mit Nadeln unterschiedlicher Größen und Längen geeignet für die Verwendung bei Kindern, Erwachsenen oder auch dicken Personen.
Da die Vorrichtung ohne weiteres durch den Patienten verwendet werden kann, ist sie in idealer Weise geeignet für die diabetische Überwachung, für anaphylatischen Schock wie beispielsweise Auftreten bei hypersensiblen oder allergischen Personen, beispielsweise zur Abgabe von Medizin bei Bissen von Schlangen, Bienen, Insekten usw. Da die Vorrichtung vollständig vorgeladen ist, ist geringe körperliche Fähigkeit und Urteilsvermögen erforderlich, was den Patienten anlangt und die Vorrichtung kann daher auch durch Kinder, behinderte Personen und solche Personen verwendet werden, die an Urteilskraft oder Geschicklichkeit oder zweitweise durch Schock gestört sind.
Die Vorrichtung kann nur zur vertikalen Injektion verwendet werden, da sie eine große Außenoberfläche besitzt, die auf die Haut aufgebracht ist, die relativ groß ist verglichen mit der Tiefe der Nadel. Demgemäß kann die Vorrichtung nicht für intravenöse Injektionen verwendet werden, die natürlich erfahrenes und lizensiertes Personal erfordern.
Vorzugsweise ist die Vorrichtung mit einer transparenten Struktur versehen, beispielsweise aus transparentem Kunststoff geformt, wodurch man ohne weiteres die Beobachtung der Inhalte der Ampulle vornehmen kann. Der Betätigungknopf kann in geeigneter Weise farbüberzogen sein, beispielsweise kann er aus einem rotgefärbten Kunststoff geformt sein. In seiner bevorzugten Ausgestaltung weist die Vorrichtung, wie in Fig. 3 gezeigt, auch eine Schutzabdeckung 132 auf, die um die Seitenwand 134 des Gehäuses 84 herum angeordnet ist, und die an einer Ringrippe 136 in Eingriff kommt, die sich um den Umfang des Gehäuses herum erstreckt, und zwar vorzugsweise an seinem Mittelteil. Dies gestattet, daß man die Abdeckung wieder über dem entgegengesetzt liegenden Ende des Gehäuses nach dem Gebrauch aufbringt, wodurch die Nadel in einer schützenden Kammer umschlossen wird, wenn die Vorrichtung weggeworfen wird.
Die extreme Kompaktheit der Vorrichtung und ihr niedriges Profil stabilisieren die Vorrichtung, wenn sie durch den Patienten verwendet wird. Zudem wirkt das niedrige Profil und die Kompaktheit der Injektionsvorrichtung stark hilfreich bei der Verpackung und Verteilung durch pharmazeutische Handelshäuser.
Alle Komponententeile der Einspritzvorrichtung können aus ohne weiteres verfügbaren Materialien, wie Kunststoffen hergestellt werden, und zwar unter Verwendung von Spritzverfahren für die Massenproduktion. Die Vorrichtung kann mit wesentlich niedrigeren Kosten als konventionelle Spritzen vermarktet werden. Die Vorrichtung kann zusammengebaut und vorgeladen werden mit abgemessenen Mengen der Medinzin, und zwar unter sterilen Bedingungen durch das pharmazeutische Versorgungsunternehmen, und die Abdichtung kann mit einem zerstörbaren sterilen Band und dem schützenden darüberliegenden Band erfolgen, wobei die Medizin oder die Arznei von der Berührung mit der Außenumgebung geschützt wird.
Die Erfindung wurde unter Bezugnahme auf das dargestellte und derzeit bevorzugte Ausführungsbeispiel beschrieben. Es ist nicht beabsichtigt, daß die Erfindung durch diese Offenbarung des derzeit bevorzugten Ausführungsbeispiels eingeschränkt verstanden wird. Vielmehr ist die Erfindung durch die folgenden Ansprüche und deren Äquivalente definiert.

Claims

1. Spritze, die folgendes aufweist:

a) ein Gehäuse (84) mit einer Innenkammer mit einer mittigen Innenvertiefung (88) in ihrer Bodenwand (90), mit einer ersten Öffnung oder Apertur (92) in ihrer Bodenwand (90) die Mittelvertiefung (88) schneidend, und mit einer zweiten Öffnung (106) in ihrer oberen Wand (108);

b) ein zylindrisches napfförmiges Ampullenglied (96) aufgenommen für eine Gleitbewegung in dem Gehäuse zwischen den Öffnungen (92, 106), eine hindurchgehende Bohrung in der Bodenwand des zylindrischen Ampullengliedes und eine hypodermische Nadel (94) permanent darinnen angebracht mit dem unteren Ende gleitend aufgenommen in der ersten Öffnung (92) des Gehäuses und mit einem Kolben (100), der gleitend in dem zylindrischen Ampullenglied (96) aufgenommen ist;

c) einen Betätigungsschlitten angebracht in dem Gehäuse und einen Auslöserknopf (104) aufweisend, der durch die zweite Öffnung (106) des Gehäuses ragt und einen ersten zylindrischen Mantel (118) aufweist, der einen Ring oder Ringraum innerhalb des Gehäuses bildet und einen Ringflansch (120) besitzt, der sich in den Ringraum erstreckt, und einen Vorsprung (124) an der Unterseite des Knopfes (104) und sich in Lagerkontakt mit dem Kolben (100) erstreckend, wobei der Betätiger gleitend innerhalb des Gehäuses zwischen Rückhol- und Ausfahrpositionen angeordnet ist;

d) eine zylindrische Rückholfeder (102) innerhalb der Vertiefung (88) um die Nadel (94) in dem Gehäuse zurückgezogen zu halten;

e) eine Betätigungsfeder (128) aufgenommen innerhalb des Ringraums des Gehäuses und eingefangen zwischen dem Flansch (120) und der oberen Wand (108) des Gehäuses, um die Betätigungsvorrichtung in ihre ausgefahrene Position vorzuspannen, in der die Nadel (94) durch die erste Öffnung (92) in der Bodenwand des Gehäuses ausgefahren ist;

f) Halte- oder Rastmittel (114, 116), die in Eingriff stehen mit dem Knopf (104) in seiner Rückholposition und dessen Bewegung im Gehäuse einschränken; und

g) eine sterile Dichtabdeckung (130), die sich über die erste Öffnung erstreckt.

2. Spritze nach Anspruch 1, wobei die Halte- oder Rastmittel eine Ringnut (114) um den Betätigungsknopf herum aufweisen und eine Klippscheibe (116), die in Eingriff steht mit der Ringnut und an der oberen Wand des Gehäuses anliegt.

3. Spritze nach Anspruch 1 mit einem Medikament (98) innerhalb des Zylinders.

4. Spritze nach Anspruch 1 mit einem Schutzflächenmaterial (74), welches über der Dichtungsabdeckung liegt und damit verbunden ist, und zwar durch ein abschälbares druckempfindliches Klebemittel.

5. Spritze nach Anspruch 4, wobei das druckempfindliche Klebemittel ein antiseptisches Agenz aufweist.

6. Spritze nach Anspruch 5, wobei das druckempfindliche Klebemittel ein Klebrichmachungsagens aufweist, welches die Unterseite der Spritze klebrig macht, nachdem das Schutzflächenmaterial entfernt ist.

7. Spritze nach Anspruch 1, wobei die Zylinder Rückholfe- der (102) eine Schrauben- bzw. Spiralfeder ist.

8. Spritze nach Anspruch 1 mit einer schalenförmigen Kappe (38) aufgenommen über einem Ende des Gehäuses.

9. Spritze nach Anspruch 8, wobei das Gehäuse einen Ringrand (39) um seinen Mittelteil herum aufweist, und wobei die Kappe (38) an dem Ringrand sitzt.

10. Spritze nach Anspruch 9, wobei die Position der Kappe von einem Ende zum anderen Ende des Gehäuses umgekehrt werden kann.