DE686496C - OElspritzmittel fuer Pflanzenschutzzwecke - Google Patents

OElspritzmittel fuer Pflanzenschutzzwecke

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DE686496C
DE686496C DE1938I0060480 DEI0060480D DE686496C DE 686496 C DE686496 C DE 686496C DE 1938I0060480 DE1938I0060480 DE 1938I0060480 DE I0060480 D DEI0060480 D DE I0060480D DE 686496 C DE686496 C DE 686496C
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oil
dinitrophenols
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DE1938I0060480
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Dr Hans Maier-Bode
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Ölspritzmittel für Pflanzenschutzzwecke Bekanntlich erhöhen Dinitrophenole und Dinitrokresole die Wirksamkeit von Ölspritzm i tteln.
  • Wie nun gefunden wurde, werden Mittel mit gleicher Wirkung erhalten, wenn man statt der erwähnten Phenole solche mit einer aliphatischen Seitenkette von mehr als i C-Atom anwendet. Diese bieten den Dinitrophenolen und Dinitrokresolen bzw. ihren Arylsubstitutionsprodukten gegenüber den Vorteil, daß sie sich leicht in Ölen lösen, also gewisse@Erleichterungen bei der Herstellung der Ölspritzmittel geben. So erhält man z. B. ein in i°1oiger Emulsion gegen Blut-und Schildläuse gut wirksames Mittel durch Lösen von io Teilen Dinitro-p-isooctylphenol und 5 Teilen Isooctylphenolpolyglykoläther in 85 Teilen eines Mineralleichtöles. Das gleiche Mittel wirkt in o,3°/oiger Anwendung sicher gegen Blattläuse, ohne daß Blattverbrennungen eintreten. In dieser verhältnismäßigen Unschädlichkeit der in bezug auf die aliphatische Seitenkette höheren Homologen der Dinitrokresole gegen grüne Pflanzenteile liegt ein Vorteil dieser Stoffe gegenüber den Dinitrophenolen und Dinitrokresolen.
  • In ähnlicher Weise kann man beispielsweise Dinitro-p-isobutyl- oder -isohexylphenol verwenden. Von. dem für den gleichen Zweck vorgeschlagenen Dinitro-o-cyclohexylphenol unterscheiden sich die Dinitroalkylphenole durch ihre leichtere Zugänglichkeit, da die zu ihrer Gewinnung dienenden Alkylphenole bekanntlich in einfacher Weise aus den technisch in großem Maßstäbe gewonnenen höheren Alkoholen oder Olefinen durch Kondensation mit Phenolen hergestellt werden können: Ein .Vorteil gegenüber dem Dinitroo -kresol und den Dinitrophenolen besteht in der weniger starken-,und anhaftenden Färbung ihrer Zubereitungen.
  • Die Herstellung der Ölspritzmittel erfolgt. durch einfaches Lösender Dinitroalkylphenoli -in dem Öl-Emulgator-Gemisch. Man kann>-bei ihrer Herstellung auch organische L6 -# sungsmittel zusetzen, wodurch der Lösungsvorgang der Dinitroalkylphenole in den Ölen _ erleichtert wird. Unter Umständen kann man auch als Lösungsvermittler für die Dinitroalkylphenole solche organischen Basen verwenden, die selbst leicht öllöslich sind, wie Isohexylamin oder Dodecylamin, und mit den Dinitroalkylphenolen öllösliche Salze zu bilden imstande sind. Schließlich kann man an Stelle der reinen Dinitroalkylphenole ihre bei der Nitrierung der Alkylphenole entstehenden technischen Gemische mit Mononitroalkylphenolen ver-I i^nder% :@ )#-inrif@Yen der Olspritzmittel in die benötigte werden durch einfaches Menge Wasser hergestellt.

Claims (1)

  1. PATBNTANSPRU CI3 Ölspritzmittel für Pflanzenschutzzwecke aus wäßrigen Emulsionen phenolfreier Öle, gekennzeichnet durch einen Gehalt an solchen Dinitrophenolen, die eine aliphatische Seitenkette mit mehr als i C-Atom tragen, bzw. ihren technischen Gennischen.
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