DE624765C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der FaserInfo
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- DE624765C DE624765C DEI47852D DEI0047852D DE624765C DE 624765 C DE624765 C DE 624765C DE I47852 D DEI47852 D DE I47852D DE I0047852 D DEI0047852 D DE I0047852D DE 624765 C DE624765 C DE 624765C
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- Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser Es wurde gefunden, daß sich die nach Patent 614 198 durch Einwirkung der Diazoniumsalze substituierter wasserunlöslicher aromatischer Amine auf Cyanamid oder seine Salze erhältlichen Verbindungen hervorragend zur. Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser eignen. Beim Ansäuern werden sie im Sinne der Gleichung R# N = N-NM-CN+H20+.2HC1- R-N@Cl+MCl-4-H2N-CO#NH2 in die ursprüngliche Diazoverbindung, Metallhalogenid und Harnstoff gespalten, wobei als Zwischenprodukt das freie Triazen von der Formel R-N - N-NH-CN-auftritt. Diese Eigenschaften machen die Verbindungen wertvoll für die Färberei und den Zeugdruck. Einerseits liefern die beständigen Salze lediglich durch Ansäuern gehrauchsfertige Diazolösungen, bei denen eine Rückkupplung beim Abstumpfen wegen der Veränderung des. Stabilisators nicht mehr möglich ist. Andererseits-lassen sie sich mit den üblichen Kupplungskomponenten alkalisch zusammenbringen, ohne daß Kupplung ,eintritt, und die so hergestellte Mischung gibt, nach dem üblichen Verfahren gedruckt und in sauren Medien entwickelt, volle und schöne Drucke, die tiefer sein können als die unter Verwendung der entsprechenden bekannten Diazoaminoverbindungen hergestellten Drucke. Zur Entwicklung der mit einer Verbindung der vorerwähnten Zusammensetzung und einer Kupplungskomponente bedruckten Waren genügt in manchen Fällen die Einwirkung von Kohlensäure durch Verhängen. an der Luft. Die Mischungen von Verbindungen der obenerwähnten Zusammensetzung mit den übhichen Kupplungskomponenten, gegebenenfalls unter Zusatz von Netz- oder Dispergiermitteln, stellen Präparate dar, die beliebig lange haltbar sind. Beispiel i 2,6 g des durch Kondensation von 5-Nitroi-methoxybenzol-2-diazoniumehlorid mit Natriurncyanamid und Umlössen hergestellten Salzes geben, mit 3,1 g i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-naphthalin, 24 ccm, Was;siar, 3.ccmTürkischrotöl, 3 ccm Natronlauge in der Wärme gelöst, mit 5o g Stärke-Tragant-Verdickung angerührt und mit Wasser auf ioog aufgefüllt, eine haltbare -Druckpaste, die aufgedruckt, getrocknet und im Säuredampf oder durch Säurepassage (Ameisen- oder Essigsäure) zu einem vollen; echten Bordeaux 'entwickelt wird.
Beispiel 2 Eine Druckpaste aus 2,¢g des Kondensations- produktes aus diazotierteatn_ 5-Nitro-2-amino= i-methylbenzol und Natriumcyanamid mit 2,8 g I-(2', 3'-Oxynaphthoylainno)-2-methyl- benzol, angerührt wie oben, liefert nasch der sauren Entwicklung ein volles rotstickiges" Bordeaux. Beispiel 3 Eine Druckpaste aus 2,45g des Konden- sationsproduktes aus diazotiertem 4-Chlor- 2-amino-i-methoxybenzol und Natriumcyäri- amid sowie 3 g I-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)- 2-methoxybenzol, angerührt wie -oben, liefert nach der sauren Entwicklung ein volles reines Rot. Beispiel 4 Eine Druckpaste aus 4g des. Kondensa- tionsproduktes aus diazotiertem 2-Nitro- 4-:chlor-i-aininobenzol und Natriumcyanamid sowie 2,8g 2', 3'-Oxynap@hthaylaminobenzol, angerührt wie oben, liefert nach. der saifren Entwicklung ein volles gelbs'tichiges Rot. In ,ähnlicher Weise lassen sich die Diazo- niumsaize des 4-Chlor-2-amino-i-methylben- zols, 4-Nitro-2-amino-i-methylbenzols, 2-Ni- tro - 4 - amino - i - methylbenzols, 2, 5-Dichlor- i-aminobenzols; 5-Benzoylamino-2-amino-I, 4- diäthoxybenzols, 4-Amin.o-4'-nitro-3-methoxy- 6-methyl-i, i'-azob-enzols, 2-Aminocaxbazols, i-Aminoanthrachinons und anderer mehr ver- wenden. -
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbgtof@en auf der Faser, dadurch .gekennzeichnet, daß man die Faser mit Präparaten, welche kupplungs,-£ähige Oxyverbindungen ohne wasserlöslich machende Gruppen oder deren Salze und Kondensationsprodukte von Diazoniumsalzen subsfituierter wasserunlöslicher aromatischer Amine mit Cyanamid oder seinen Salzen enthalten, behandelt und die Färbung durch Einwirkung von sauren Mitteln oder durch Verhängen an der Luft entwickelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI47852D DE624765C (de) | 1933-08-27 | 1933-08-27 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI47852D DE624765C (de) | 1933-08-27 | 1933-08-27 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE624765C true DE624765C (de) | 1936-01-28 |
Family
ID=7192097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI47852D Expired DE624765C (de) | 1933-08-27 | 1933-08-27 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE624765C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3441364A (en) * | 1963-10-19 | 1969-04-29 | Hoechst Ag | Process for the production of water-insoluble azo dyestuffs on textile material comprising cellulose or protein fibers |
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1933
- 1933-08-27 DE DEI47852D patent/DE624765C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3441364A (en) * | 1963-10-19 | 1969-04-29 | Hoechst Ag | Process for the production of water-insoluble azo dyestuffs on textile material comprising cellulose or protein fibers |
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