DE2138791C3 - Verfahren zum Farben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchfuhrung - Google Patents
Verfahren zum Farben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen DurchfuhrungInfo
- Publication number
- DE2138791C3 DE2138791C3 DE19712138791 DE2138791A DE2138791C3 DE 2138791 C3 DE2138791 C3 DE 2138791C3 DE 19712138791 DE19712138791 DE 19712138791 DE 2138791 A DE2138791 A DE 2138791A DE 2138791 C3 DE2138791 C3 DE 2138791C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dye
- parts
- water
- paper
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 229910002480 Cu-O Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 43
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 15
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 8
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 8
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 8
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 4
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OXIKLRTYAYRAOE-CMDGGOBGSA-N (E)-3-(1-benzyl-3-pyridin-3-ylpyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound N1=C(C=2C=NC=CC=2)C(/C=C/C(=O)O)=CN1CC1=CC=CC=C1 OXIKLRTYAYRAOE-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-Amino-2-propanol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 1
- 229940098424 POTASSIUM PYROPHOSPHATE Drugs 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L Potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J Tetrasodium pyrophosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012813 breadcrumbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000001680 brushing Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093956 potassium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
HO3S
Ο —Cu-O
ΛΛ
HO3S
verwendet.
2. Flüssiges Farbstoffpräparat zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1, vorzugsweise
bei der Massefärbung, dadurch gekennzeichnet, daß es 1 Gewichtsteil des Farbstoffes der Formel I,
3 bis 11 Gewichtsteile Wasser und 0,5 bis 3 Gewichtsteile
eines Aminoalkohole enthält.
3. Flüssiges Farbstoffpräparat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aminoalkohol
ein niedrigmolekulares Mono-, Di- oder Trialkanolamin enthält.
4. Flüssiges Farbstoffpräparat nach Anspruch 3,
SO3H
dadurch gekennzeichnet, daß es als niedrigmolekulares Dialkanolamin Diäthanolamin enthält.
5. Granuliertes Farbstoffpräparat zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch I, vorzugsweise
bei der Massefärbung, dadurch gekennzeichnet, daß es neben dem Farbstoff der Formel I
höchstens 50% mindestens eines in Wasser dissoziierenden, in Farbstoffpräparaten verwendeten
Salzes und/oder eines nicht hygroskopischen Dextrins enthält und die durchschnittliche Teilchengröße
des Granulats mindestens 20 μ beträgt.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von Papier durch Behandlung des fertigen Papiers
mit einer Farbstofflösung oder durch Zugabe des Farbstoffes zum Papierbrei, das dadurch gekennzeichnet ist,
daß man den Farbstoff der Formel
HO1
Cu- O
O V-N=^N-^ O
HO3S
verwendet. Der Farbstoff wird vorteilhaft in Form von Salzen, z. B. Alkalimetallsalzen (Natrium- oder
Iialiumsalzen) oder Ammoniumsalzen verwendet.
Der Farbstoff der Formel I ist bekannt. Er dient zum Färben von Baumwolle, wobei, nach den Angaben
der Literatur, durch Erhitzen fixiert werden muß.
Es wurde nun gefunden, daß sich der Farbstoff der Formel I besonders gut zur Herstellung von gefärbtem
Papier eignet: er eignet sich zum Färben von ungeleimtem oder geleimtem (vor- oder nachgeleimtcrn)
Papier, wobei das Färben z. B. durch Tauchen, Streichen oder Besprühen durchgeführt wird oder
vorzugsweise direkt in der Masse erfolgt.
Der Farbstoff der Formel I ist besonders gut wasserlöslich und ergibt auf Papier egale, brillante, rotstichigblaue Färbungen, die sich durch ihre Echtheiten auszeichnen:
die Lichtechtheit ist sehr gut, und nach langem Belichten ändert sich die Nuance Ton in Ton;
die Naßechtheiten (Alkohol- und Milchechtheit und insbesondere Wasserechtheit) sind ebenfalls sehr gut.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein flüssiges Farbstoffpräparat zur Durchführung des
beanspruchten Verfahrens, vorzugsweise bei der Massefärbung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß
es 1 Gewichtsteil des Farbstoffes der Formel I, 3 bis
SO3H
11 Gewichtsteile Wasser und 0,5 bis 3 Gewichtsteile
eines Aminoalkohols enthält.
Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Farbstoffpräparat als Aminoalkohol einen solchen eines
niedrigmolekularen Mono-, Di- oderTrialkanolamins, worin jeder Alkanolrest vorteilhaft 2 oder 3 Kohlenstoffatome
enthält. Es seien beispielsweise Mono-, Di- und Triäthanolamin und Mono- und Diisopropanolamin
erwähnt. Besonders vorteilhaft wird Diäihanolamin eingesetzt. Diese Zubereitungen werden
durch Mischen und gegebenenfalls durch kurzes Erwärmen der genannten Bestandteile hergestellt und
können zusätzlich weitere Hilfsmittel, wie z. B. Netzmittel oder Dispergatoren, enthalten.
Die neuen flüssigen Präparate liegen als echte Lösungen oder, wenn sie sehr konzentriert sind, auch
als Dispersion (Suspension) vor und können als solche oder gegebenenfalls nach Verdünnen mit Wasser
als Stammlösungen zum Färben verwendet werden. Sie eignen sich sehr gut für die Herstellung von Färbeflotten
oder -pasten für das Färben von Papier durch
6j Streichen, Besprühen oder Tauchen; sie eignen sich
aber besonders für das Färben von Papier in der Masse auch nach kontinuierlichen Verfahren, wobei
das flüssige Präparat auch ohne Verdünnen der
IO
Papierpulpe zugegeben wird. Die neuen Färbepräpatäte
haben den Vorteil der einfacheren Handhabung. Das lüstige Stäuben beim Abwiegen von Farbstoffpülver
fällt weg. Sie sind bei Raumtemperatur mehrere Monate lagerbeständig und sind weder frostempfindlich
noch empfindlich gegenüber Pilzbefall.
Der Farbstoff der Formel 1 wird vorteilhaft statt als flüssiges Präparat auch als vorzugsweise neutral
bis alkalisch reagierendes, granuliertes Präparat zur Anwendung gebracht.
Schließlich gehört zum Gegenstand der Erfindung ein granuliertes Farbstoffpräparat zur Durchführung
des beanspruchten Verfahrens vorzugsweise bei der Massefärbung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß
es neben dem Farbstoff der Formel 1 höchstens 50% !5
mindestens eines in Wasser dissoziierenden, in Farbstoffpräparaten verwendeten Salzes und/oder eines
nicht hygroskopischen Dextrins enthält und die -durchschnittliche Teilchengröße des Granulats mindestens
20 μ beträgt.
Als in Wasser dissozieerende Salze kommen insbesondere neutrale oder alkalisch reagierende Salze,
vorzugsweise Alkalimetallsalze in Betracht, z. B. Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat,
Mono- oder Dinatriumphosphat, Natrium- oder Kaliumpyrophosphat und Natrium- oder Kaliumcarbonat.
Als nicht hygroskopische Dextrine kommen insbesondere
solche in Betracht, die beim Anrühren jm wäßrigen Medium keine Klumpen bilden (vgl.
zum Beispiel hierzu Ullmann's Enzyclopedie der technischen Chemie [1965]. Bd.XVI, S. 349 bis 352
[»Dextrine«], insbesondere S. 351 und 352). Besonders vorteilhaft verwendet man solche Dextrine, die eine
gute Löslichkeit in kaltem Wasser besitzen.
Zur Herstellung des Granulats kann der Farbstoff direkt in Form eines feuchten, salzarmen, sauren
Preßkuchens, wie er beispielsweise bei der Farbstoff-Fabrikation durch Ansäuern erhalten wird und der
vorzugsweise höchstens 25% seines Trockengewichtes anorganische Salze enthält, verwendet werden. Da
das Granulat am vorteilhaftesten durch Granulieren (beispielsweise durch Zerstäuben) eines neutralen
oder alkalischen, flüssigen Farbstoffpräparats hergestellt wird, ist es zweckmäßig, sofern ein saurer
Preßkuchen verwendet wurde, das flüssige Präparat durch Zugabe einer starken Base, z. B. Lithium-,
Natrium- oder Kaliumhydroxtd zu neutralisieren. Die erfindungsgemäßen granulierten Präparate können
vorteilhaft in der Weise hergestellt werden, daß man den Farbstoff, das Salz (oder die Salze) und/oder
das Dextrin und gegebenenfalls die starke Base in der etwa doppelten bis zehnfachen Menge, vorzugsweise
der zweieinhalbfachen bis fünffachen Menge Wasser löst bzw. suspendiert, gegebenenfalls die
Suspension homogenisiert und das homogene Präparat nach an sich bekannten Methoden, vorzugsweise
durch Zerstäuben, granuliert. Das Granulieren (bzw. Zerstäuben) wird dann derart durchgeführt, daß
die durchschnittliche Teilchengröße des Granulats mindestens 20, vorzugsweise 40 bis 120 μ, beträgt.
Die so hergestellten Granulate besitzen eine sehr gute Rieselfähigkeit und weisen zudem auch eine
sehr gute Kaltwasserlöslichkeit auf; sie eignen sich daher ausgezeichnet für das Färben von Papier in
der Masse durch Trockenzugabe des Farbstoffes. Sie bieten außerdem den Vorteil einer hervorragenden
Lagerungsstabilität, insbesondere der chemischen Stabilität. Gegenüber den bisher verwendeten pulverförmigen
Färbepräparaten besitzen sie den Vorteil einer besseren Benetzbarkeit und einer größeren Löslichkeit
in Wasser, insbesondere derjenigen Präparate, welche höchstens 30% eines in Wasser dissoziierenden
Salzes enthalten. Man kann daher mit ihnen konzentrierter« Stammlösungen bereiten. Zudem sei noch die
bessere Handhabung beim Abwiegen des Farbstoffs und beim Auffüllen von Behältern, z. B. von Säcken,
erwähnt.
Gegenüber dem nächstvergleichbaren Farbstoff der
Formel
HO3S
O — Cu- O O — Cu- O
HO3S
SO3H
(H)
SO3H
besitzt der Farbstoff der Formel I eine überraschend bessere Wasserlöslichkeit und
bilere flüssige Färbepräparate.
Gegenüber dem nächstvergleichbaren Farbstoff der Formel ergibt bedeutend sta
H,N O—Cu—O
r-N=N-<
HO3S SO3H
besitzt der Farbstoff der Formel I eine höhere Substantivität und ergibt Färbungen auf Papier, die,
eeleimt. eine bessere Naßechtheit aufweisen.
O—Cu—O NH2
(III)
HO3S
SO3H
Ferner muß als überraschend angesehen werden, daß der erfindungsgemäß angewendete Farbstoff bei
den für die Papierfärbung üblichen Bedingungen auf
ungeleimtes und geleimtes Papier quantitativ oder zumindest nahezu quantitativ aufzieht und praktisch
farblose Abwasser resultieren. Demgegenüber werden beim Färben von Baumwolle, Baumwoll-CriMonne
und Baumwoll-Satin nur recht schwache Färbungen
erhalten, und der Nachzug ist sehr stark angefärbt.
Die in den folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente;
die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
Beispiell 1 Teil des Farbstoffs der Formel
HO3S O —Cu-O
V/ : J
-N=N-( O
HO3S
wird in Form eines feuchten, mineralsauren, 25%igen Preßkuchens in 8 Teilen Wasser homogen verrührt
und anschließend durch Zugabe von 0,9 Teilen Diäthanolamin, gegebenenfalls durch Erwärmen auf 60",
in Lösung gebracht. Diese Zubereitung ist bei Raumtemperatur mehrere Monate haltbar.
Eine Zubereitung mit ebenfalls guter Stabilität wird erhalten, wenn man 1 Teil Farbstoff der Formel
I in Form eines feuchten, mineralsauren, 25%igen Preßkuchens in 3,2 Teilen 70%iger Diäthanolaminlösung
löst.
80 Teile eines salzhaltigen Farbstoffpulvcrs mit einem Gehalt von 82% des Farbstoffs der Formel I
werden in einem Mischer mit 20 Teilen eines Coupagemittels, beispielsweise Dextrin, und mit 300 Teilen
SO3H
Wasser homogen vermischt. Die erhaltene Farbstoffsuspension wird in üblicher Weise durch Zerstäubung
getrocknet. Das erhaltene Granulat, mit einer durchschnittlichen Korngröße von 40 μ. ist in Wasser
sehr gut löslich.
Färbebeispiel a
In einem Holländer werden 100Teile chemisch gebleichte Sulfitcellulose in Gegenwart von Wasser
gemahlen. Zu dieser Masse gibt man 3 Teile der Zubereitung gemäß Beispiel 2. Nach 15 Minuten erfolgt
die Leimung und anschließend dessen Fixierung. Das auf diese Weise hergestellte Papier besitzt eine
rotstichigblaue Nuance von mittlerer Intensität. Die Färbung besitzt gute Echtheiten. Das Abwasser ist
farblos.
Eine ähnlich gute Färbung erhält man, wenn man an Stelle der 3 Teile der Zubereitung gemäß Beispiel 2
0,7 Teile der Zubereitung gemäß Beispiel 3 einstreut.
53 Teile des Farbstoffs der Formel
O —Cu-O
O
O
HO3S
in Form eines feuchten, bei der Fabrikation anfallenden sauren Preßkuchens folgender Zusammensetzung:
20% Farbstoff, 5,5% anorganische Salze und 74,5% Wasser, 5,5 Teile Lithiumhydroxyd und 20 Teile Dextrin
werden in 300 Teilen Wasser homogen verrührt. Die erhaltene Suspension wird in üblicher Weise durch
Zerstäubung getrocknet. Die erhaltenen Granulate mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 40 a
lösen sich gut in Wasser und eignen sich gut zum Färben von Panier.
O —Cu-O
N===N
SO3H Färbebeispiel b
In einem Holländer werden 100 Teile chemisch gebleichter Sulfitcellulosc in Gegenwart von Wasser
gemahlen. Zu dieser Masse gibt man 0,5 Teile des Granulats gemäß obigem Beispiel. Nach 15 Minuten
erfolgt die Leimung und anschließend dessen Fixierung.
Das auf diese Weise hergestellte Papier besitzt eine
rotstichigblaue Nuance von mittlerer Intensität. Die Färbung besitzt gute Echtheiten. Das Abwasser ist
farblos.
Claims (1)
1. Verfahren zum Färben von Papier durch Behandlung des fertigen Papiers
durch Zugabe des Farbstoffs zum Faserbrei, dadurch gekennzeichnet, cu
der Formel
O —Cu-O
• \
OXO V-N=N-^o)
man den
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1177570A CH542320A (de) | 1970-08-05 | 1970-08-05 | Verwendung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffs zum Färben von Papier |
CH1177570 | 1970-08-05 | ||
CH556271 | 1971-04-16 | ||
CH556271A CH573515A5 (en) | 1971-04-16 | 1971-04-16 | Colouring paper bluish-red shades - esp fast to water, alcohol and milk, with a known copper-contg dye |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2138791A1 DE2138791A1 (de) | 1972-02-10 |
DE2138791B2 DE2138791B2 (de) | 1974-02-28 |
DE2138791C3 true DE2138791C3 (de) | 1977-07-28 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0069300B1 (de) | Flüssige Reaktivfarbstoffzubereitungen und ihre Verwendung | |
EP0113856B1 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Lichtechtheit von Polyamidfärbungen | |
DE2151795B2 (de) | Wasserlösliche 2-Phenylbenzthiazol-Monoazofarbstoffe und deren Verwendung | |
DE1768884B2 (de) | Haltbare, konzentrierte wässrige echte Lösungen von metallfreien Direktfarbstoffen | |
DE1794173B2 (de) | Verfahren zum Farben von Papier | |
DE3111488A1 (de) | Fluessige und feste praeparationen von wasserloeslichen faserreaktiven farbstoffen und ihre verwendung zum faerben oder bedrucken von fasermaterialien | |
DE3209533C2 (de) | ||
DE2138791C3 (de) | Verfahren zum Farben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchfuhrung | |
US2259641A (en) | Nitroso-beta naphthol iron pigment and a process of making it | |
DE2651369A1 (de) | Fluessige farbstoffzusammensetzung | |
DE2138791B2 (de) | Verfahren zum Färben von Papier und Farbstoffpräparat zu dessen Durchführung | |
EP0051785B1 (de) | Verwendung von Kupferkomplex-Azofarbstoffen zum Färben von Papier | |
EP0013919B1 (de) | Wässrige Farbstoffzubereitung und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken | |
CH692582A5 (de) | Wasserlösliche Reaktivfarbstoffmischungen und ihre Verwendung zum Färben. | |
EP0043792A2 (de) | Färben von Papier | |
DE3710176A1 (de) | Verfahren zur herstellung des lithiumsalzes eines faserreaktiven azofarbstoffes | |
CH552031A (de) | Verfahren zur herstellung eines nitrogruppen enthaltenden stilbenazo-direktfarbstoffs. | |
DE2103756C3 (de) | Disazofarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung | |
DE2204612C3 (de) | Flüssige Zubereitungen zum Färben von Papier | |
EP1024178B1 (de) | Farbstoffmischungen | |
CH614458A5 (en) | Process for preparing new anionic disazo compounds | |
DE853155C (de) | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder diesen sich faerberisch aehnlich verhaltenden Erzeugnissen | |
DE1813180C (de) | Stabile Dispersionen von in Wasser loslichen anionischen Farbstoffen, deren Herstellung und Verwendung | |
DE102004028919A1 (de) | Farbstoffzusammensetzungen und deren Verwendung | |
DE727685C (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Diazoloesungen aus festen Diazoniumchlorid-Chlorzinkdoppelsalzen |