DE575216C - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines MonoazofarbstoffsInfo
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- DE575216C DE575216C DEI42529D DEI0042529D DE575216C DE 575216 C DE575216 C DE 575216C DE I42529 D DEI42529 D DE I42529D DE I0042529 D DEI0042529 D DE I0042529D DE 575216 C DE575216 C DE 575216C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
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Description
- Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs Es wurde gefunden, daB man einen Monoazofarbstoff vom Farbton des Türkischrots dadurch erhält, daß man die Diazoverbindung des i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäurediäthylamids mit i -(2' # 3'-Oxynaphthoylamino)-2 # 4-dimethoxy-5-chlorbenzol in Substanz oder auf der Faser kuppelt. Die auf der Faser hergestellte Färbung zeichnet sich durch gute Licht-, Wetter-, Chlor- und Natronlaugekochechtheit aus.
- Das bisher nicht beschriebene i Amino-2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäurediäthylamid kann in üblicher Weise durch Reduktion der entsprechenden Nitroverbindung erhalten werden. Monokline farblose Kristalle aus verdünntem Alkohol. F. 104 bis io5° C. Die Nitroverbindung ist durch Kondensation von i-Nitro-2-methoxybenzol-5-sulfonsäurechlorid mit Diäthylamin erhältlich; schwach gelb gefärbte prismatische Kristalle. F. 77 bis 78° C.
- Beispiel -Herstellung des Farbstoffes auf der Faser Grundierungsbad 49 i-(2' # 3'-Oxynaphthoylamino)-2 # ¢-dimethoxy-5-chlorbenzol werden in einem Gemisch von 8 ccm denatuiertem Alkohol, 2 ccm Natronlauge 38' B8, 4 ccm Wasser, 4 ccm Knochenleimlösung i : io und 4 ccm Formaldehydlösung, 33prozentig, gelöst. Diese Lösung wird in etwa 1/Q 1 Wasser, das io ccm Natronlauge von 38° B6, 6 ccm Türkischrotöl und 2 g Knochenleim enthält, unter gutem Rühren eingegossen. Danach. wird auf i 1 eingestellt.
- Entwicklungsbad 2,6 g i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäurediäthylamid werden mit 25 ccm warmem Wasser und 3 ccm Salzsäure von 20° B6 gelöst. Die Lösung wird auf'etwa 15° C abgekühlt. Dann werden 0,75 g Natriumnitrit (98prozentig) in Wasser gelöst und unter Rühren zugegeben. Nach etwa io Minuten wird die überschüssige Salzsäure mit essigsaurem Natrium abgestumpft. Darauf werden 50 g Kochsalz zugegeben, und die Lösung wird auf 1 1 eingestellt.
- Färbevorschrift 5o g abgekochtes Baumwollgarn werden 112 Stunde im Grundierungsbad bei etwa 3o' C behandelt und danach durch Abquetschen oder Auswinden möglichst von der überschüssigen Flüssigkeit befreit. Dann behandelt man % Stunde im Entwicklungsbad, spült, seift bei Kochtemperatur, spült wieder und trocknet. Man erhält eine klare Türkischrotfärbung, die hohe Lichtechtheit mit sehr guter Chlor-, Wasch-, Soda- und Natronlaugekochechtheit verbindet.
- Herstellung des Farbstoffs in Substanz 2,6 Gewichsteile i-Amino-2,methoxybenzol= 5-sulfonsäurediäthylamid werden in üblicher Weise diazotiert. Die Diazoverbindung wird mit 3,6Gewichtsteilen i- (2'- 3'-Oxynaphthoylamino)-2 # 4-dimethoxy-5-chlorbenzol gelöst in einer Lösung von verdünnter Natronlauge und Türkischrotöl, die mit der zur Bindung der überschüssigen Mineralsäure hinreichenden Menge Natriumacetat versetzt ist,' gekuppelt. Der aus der Lösung sich ausscheidende Farbstoff wird abfiltriert und gut ausgewaschen: Getrocknet stellt er ein rotes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst.
- Die daraus hergestellten klaren, blauroten Lacke sind ölecht und gut lichtecht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daB man diazotiertes i -Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäurediäthylamid in Substanz oder auf der Faser mit i-(2' # 3'-Oxynaphthoylamino)-2 # q.-dimethoxy-5-chlorbenzol kuppelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI42529D DE575216C (de) | 1931-09-09 | 1931-09-09 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEI42529D DE575216C (de) | 1931-09-09 | 1931-09-09 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE575216C true DE575216C (de) | 1933-04-26 |
Family
ID=7190799
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEI42529D Expired DE575216C (de) | 1931-09-09 | 1931-09-09 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE575216C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE965917C (de) * | 1955-03-31 | 1957-06-27 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen |
-
1931
- 1931-09-09 DE DEI42529D patent/DE575216C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE965917C (de) * | 1955-03-31 | 1957-06-27 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen |
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