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Verfahren zur Darstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen Es wurde
gefunden, daß man kupferhaltige Azofarbstoffe erhält, Nenn man Mono- oder Polyazofarbstoffe,
welche mindestens einmal die Gruppierung
enthalten, in der R1 und R2 die Reste aromatischer Verbindungen darstellen, mit
alkalischen kupferabgebenden Mitteln so lange behandelt, bis unter Ersatz des. Chloratoms
durch die Hydroxylgruppe eine stabile Kupferverbindung entstanden ist. Die so erhältlichen
Farbstoffe weisen eine weit größere Alkali- und Säurebeständigkeit auf als die Produkte,
die man durch Einwirkung kupferabgebender Mittel auf Azofarbstoffe erhält, welche
in o-Stellung zur Azogruppe kein Chloratom enthalten.
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Weiterhin wird durch die Verwendung von o-Chlor-o'-oxyazofarbstoffen
an Stelle von o # o'Dioxy azofarbstoffen der Fortschritt erzielt, daß man eine große
Anzahl neuer kupferhaltiger Farbstoffe darstellen kann, die auf anderem Wege nur
schwer oder gar nicht zugänglich sind. Beispiel i io Gewichtsteile des Farbstoffs,
den man durch Kuppeln von dianotierter 2-Chlori-aminobenzol-5-sulfonsäure mit ß-Naphthol
erhält, werden in q.oo Gewichtsteilen heißen Wassers gelöst. Nach Zugabe von 2o
Gewichtsteilen Natronlauge von 40 ' B6 und 2o Gewichtsteilen 25prozentigem Ammoniak
wird unter Rühren bei 8o' C eine Tetrammincuprisulfatlösung, die aus einer Lösung
von 7 Gewichtsteilen kristallisiertem Kupfersulfat durch Zugabe von 5o Gewichtsteilen
25prozentigem Ammoniak hergestellt wurde, innerhalb einer Viertelstunde eingetragen.
Die Mischung wird noch i Stunde bei 8o° C gerührt. Dann wird das überschüssige Natriumhydroxyd
abgestumpft. Der Farbstoff wird nach dem Abkühlen der Lösung durch Zusatz von Salz
völlig abgeschieden. Nach dem Trocknen stellt er ein dunkles Pulver dar, das sich
in Wasser mit blaustichigroter Farbe löst.
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Beispiel e 5 Gewichtsteile des Azofarbstoffes aus dianotierter 2-Chlor-i-aminobenzol-5-sulfonsäure
und
ß-Naphthol werden in 4.oo Gewichtsteilen heißen Wassers gelöst. Nach Zugabe von
io Gewichtsteilen kristallisiertem Natriumacetat und io Gewichtsteilen 3oprozentiger
Essigsäure wird eine Lösung von 3 Gewichtsteilen kristallisiertem Kupfersulfat in
3o Gewichtsteilen Wasser im Laufe einer Viertelstunde unter Rühren eingetragen.
Dann werden io Gewichtsteile Natronlauge von .1o° Be zugegeben, und die Mischung
wird i Stunde bei 95° C gerührt. Der Farbstoff ist identisch mit dem nach Beispiel
i erhaltenen Farbstoff. Beispiel 3 io Gewichtsteile des Azofarbstoffs aus i Mol
tetrazotiertem 3 # 3'-Diclilor-4 # 4.'-diaminodiphenyl und 2 Mol 2-Oxynaphthalin-3
# 6-disulfonsäure werden in 5oo Gewichtsteilen heißen Wassers gelöst. \Tach Zugabe
von 2o Gewichtsteilen Natronlauge von .Io° Be und 3o Gewichtsteilen 25prozentigem
Ammoniak wird bei 85° C unter Rühren in i'l.., Stunden die Mischung einer Lösung
von i Gewichtsteilen kristallisiertem Kupfersulfat in 3o Gewichtsteilen Wasser mit
5o Gewichtsteilen 25prozentigem Ammoniak eingetragen. Nach weiterem einstündigem
Rühren bei 85° C wird abgekühlt, mit Essigsäure angesäuert und der Farbstoff durch
Zusatz von Kochsalz abgeschieden. Er stellt ein dunkles Pulver dar, das sich sehr
leicht in Wasser mit rotstichigblauer Farbe löst. Beispiel 4 36,5 Gewichtsteile
des Azofarbstoffs aus diazotierter 3-Chlor-2-amino-i-methylbenzol-5-sulfollsäure
und Resorcin werden in 4oo G°-wichtsteilen Wasser zusammen mit 45 Gewichtsteilen
Kupfersulfat unter Erwärmen gelöst. Bei. So' C läßt man eine Mischung aus 3o Gewichtsteilen
Glycerin und 8o Gewichtsteilen Natronlauge von 4.o° Be unter Rühren zulaufen und
steigert dann die Temperatur innerhalb 4 Stunden auf 95' C. Der entstandene
Farbstoff wird aus essigsaurer Lösung durch Zusatz von Kochsalz abgeschieden und
wie üblich aufgearbeitet. Er stellt ein braunes Pulver dar, das sich in Wasser mit
oranger Farbe löst.
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Das im obigen Beispiel verwendete Glycerin kann auch durch andere
Verbindungen ersetzt werden, die, wie Weinsäure oder Pyridin, befähigt sind, Kupfer
in alkalischem Medium in Lösung zu halten.
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Ersetzt man die 3-Chlor-2-amino-i-methylbenzol-5-sulfonsäure durch
andere in o-Stellung zur Aminogruppe halogenierte aromatische Amine, so erhält man
bei Anwendung von 2-Chlor-i-aminobenzol-5-sulfonsäure einen ähnlichen Farbstoff,
wie oben beschrieben, bei Verwendung von i-Chlor-2-aminonaphthalin-6-sulfonsäure
einen etwas rotstichiger färbenden Farbstoff.
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Das Resorcin kann durch m-Aminophenole, die in o-Stellung zur OH-Gruppe
kuppeln, ersetzt werden. Beispiels Eine Lösung von ioo Gewichtsteilen des NatriumsalzesdesTrisazofarbstoffs:
i-Aminobenzol-2 # 5-disulfonsäure-> i-Amino-2 # 5-dimethylbenzol-> i -Chlor -2-amino-5-oxviiaphthalin-7-sulfonsäure
--> 2-Oxynaphthal in-6-sulfonsäure werden in 4.0o Gewichtsteilen Wasser in Wärme
gelöst und mit 7o Gewichtsteilen Glycerin, 35 Gewichtsteilen kristallisiertem Kupfersulfat
und ioo Gewichtsteilen Natronlauge von 4o° Be versetzt. Dann erhitzt man unter Rühren
mehrere Stunden auf ioo° C. Zum Schluß wird der Farbstoff wie üblich isoliert. Er
stellt ein dunkles, bronzierendes Pulver dar und färbt Baumwolle aus dem Glaubersalz-Soda-Bade
in grünen Tönen. Beispie16 54 Gewichtsteile des Farbstoffs aus i Mol diazotiertem
-2 # 3-Dichlor-4.-amino-i-metliylbenzol und i Mol i-Oxynahhtlialin-3 # 6-disulfonsäure
werden in 2ooo Gewichtsteilen Wasser von ioo° C gelöst und nach Zugabe einer aus
35 Gewichtsteilen kristallisiertem Kupfersulfat, 5o Gewichtsteilen Glycerin, i5o
Gewichtsteilen Wasser und i5o Gewichtsteilen -Natronlauge von 38° Be bereiteten
alkalischen Kupferlösung noch 3 Stunden unter Rühren auf ioo° C erhitzt. Nach dein
Erkalten wird der auskristallisierte Farbstoff abgesaugt. -Er ist in Wasser mit
violetter Farbe löslich.
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Man kann das 2 # 3-Dichlor-:l-amilloi-methylbenzol durch beliebige
aromatische Amine, welche in o-Stellung zur Aminagruppe durch Halogen substituiert
sind, ersetzen, und die i-Oxynaplitbalin-3 # 6-disulfoilsäure kann durch beliebige,
in o-Stellung zur Oxygruppe kuppelnde aromatische Oxyverbindungen ersetzt werden.
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Die Temperatur und die Dauer der IC-upferungsreaktion kann je nach
der Wahl der Substituenten verschieden sein. So ist z. B. die Kupferung des Farbstoffs
aus 2 # 5 # 6-Trichlor-i-aminobenzol-3-sulfonsäureund i-Oxynaphthalin-5-sulfonsäure
bei 8o° C in 15 Minuten beendet.
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Man kann auch in vielen Fällen mit Vorteil unter Druck arbeiten.
Beispiel
? 65 Gewichtsteile des Farbstoffs, den man durch bicarbonatalkalisches Kuppeln von
i Mol diazotierter i-Chlor-2-amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure mit i Mol i-Oxynaphthalin-3
# 6-disulfonsäure erhält, werden in 3ooo Gewichtsteilen Wasser von go° C unter Rühren
gelöst. Nach Zugabe einer Lösung von 35 Gewichtsteilen kristallisiertem Kupfersulfat
und 5o Gewichtsteilen Glycerin in 5oo Gewichtsteilen Wasser, die mit i 5o Gewichtsteilen
Natronlauge von 40° B8 versetzt wurden, erhitzt man die Mischung noch 5 Stunden
unter Rühren auf go° C und isoliert den entstandenen blauen Kupferkomplexazofarbstoff
wie üblich.
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' Kuppelt män mit diesem kupferhaltigen Monoazofarbstoff i Mol einer
Diazo- oder Diazoazoverbindung, so erhält man grünstichigblaue bis grüne direktziehende
Baumwollfarbstoffe. Verwendet man z. B. die Zwischenverbindung aus tetrazotiertem
Benzidin und i Mol Salicylsäure, so erhält man ein Oliv, verwendet man die diazotierte
4-Atnino-4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure, so erhält man ein blaustichiges Oliv.