DE521035C - Verfahren zur Herstellung von als Netz-, Schaum-, Dispergierungs- und Emulgierungsmittel geeigneten quaternaeren Ammoniumsalzen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von als Netz-, Schaum-, Dispergierungs- und Emulgierungsmittel geeigneten quaternaeren AmmoniumsalzenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von als Netz-, Schaum-, Dispergierungs- und Emulgierungsmittel geeigneten quaternären Ammoniumsalzen - Bekanntlich erhält man quaternäre Ammoniumsalze mit seifenartigen Eigenschaften dadurch, daß man höhermolekulare Säuren, deren Anhydride oder Chloride oder deren sonstige Derivate auf solche aliphatischen Amine zur Einwirkung bringt, die viermal durch eine Alkylgruppe substituiert sind, und von denen eine mindestens eine zur Veresterung mit der höhermolekularen Säure gelangende Hydroxylgruppe enthält.
- Es wurde nun gefunden, daß die quaternären Ammerniumsalze derjenigen Körper noch stärkere seifenartige Eigenschaften -und ein besonders hohes, in sauren, alkalischen und neutralen Medien wirksames Netz- und Disglomeriervermögen besitzen, die zwar #benfalls nach diesem Schema: zusammengesetzt sind, bei denen aber im Gegensatz zu den vorerwähnten Körpern der Substituent R, nicht aus einer Alkylgruppe, sondern aus einer Aralkylgruppe besteht, während die übr4en Substituenten Äthylgruppen darstellen und der externe Substituent R5 höhermolekular sein muß, also mindestens fünf Kohlenstoffatome in offener oder ringförmig,er Anordnung enthalten soll. Unter diese Definition würden, beispielsweise folgende Körper fallen: Beispiel 117 Gewichtsteile Diathylaminoathanol (wasserfrei) und 127 Gewichtsteile Benzylchlorid werden etwa 2 Stunden auf So bis i oo' erwärmt, bis das Benzylchlorid verschwunden ist, die Masse syprupartig geworden ist und eine Probe beim Erkalten harzartig erstarrt. Hierauf läßt man 301 Gewichtsteile von auf So bis go' erwärmtem öls-aurechlorid zulaufen und hält noch 1/,tStunde bei So bis go'. Das nunmehr vollkommen wasserlösliche Produkt, welches in theoretischer Ausbeute erhalten wird, stellt nach dem Erkalten eine braunliche syrupartige Masse dar, die als solche verwendet werden kann oder in kaltem Wasser aufgenommen und gegebenenfalls unter Verwendung von Ammoniak neutralisiert wird. Das Produkt löst sich in den meisten Lösungsmitteln, desgleichen in Wasser, verdünnten Säuren und verdünnten Alkalien aller Art auf. Die wasserhaltigen Lösungen besitzen ein hohes Netz-, Schaum-, Disglomerier- und Ernulgiervermögen.
- Statt Benzylchlorid können mit ähnlichem Erfolg andere Aralkyl-Halogenverbindungen, z. B. Nitrobenzylchlorid oder w-Chlormethylnaphthalin, angewendet werden; statt Ölsäurechlorid kann man Stearinsäurechlorid, Naphthensäurechlorid u. dgl. verwenden. Nitrate erhält man aus den fertiggestellten' Hydrochloriden durch' entsprechende 'Umsetzung. Alle so gewonnenen Körper können. sehr vorteilhafte Verwendung finden, besonders in der Textilindustrie als Netzmittel, z. B. beim Karbonisieren, Walken, Schlichten, Färben, Beuchen, bei der Herstellung von Schmälzen, Appretiermitteln, Lösungsmitteln, Ernulsionen, wobei sie zugleich fettend wirken, ämlicii wie Türkischrotöl. Bei der Küpenfärberei und Indigosolfärberei bewirken sie eine Erhöhung der Egalität und Reibechtheit. Da sie im Gegensatz zu sulfonierten Netzmitteln mit basischen Farbstoffen keine Fällungen geben, lassen sie sich auch mit diesen zusammen verwenden. Auch als Ersatz für Saponin sind sie wegen ihrer schaumgebenden Eigenschaft verwendbar, z. B. in Schaumfeuerlöschmitteln, als Desinfektionsmittel, Insektenbekämpfungsmittel usw.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von als Netz-, Schaum-, Dispergierungs- und Eniulgierungsmittel geeigneten quaternären Ammoniumsalzen, dadurch gekennzeichtiet, daß man Diäthylaniinoäthanol mit einem Aralkylhalogenid in das quaternäre Salz verwandelt und dann mit einem Fettsäurechlorid von mindestens fünf Kohlenstoffatomen die Hydrokylgruppe verestert.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI36962D DE521035C (de) | 1929-01-26 | 1929-01-26 | Verfahren zur Herstellung von als Netz-, Schaum-, Dispergierungs- und Emulgierungsmittel geeigneten quaternaeren Ammoniumsalzen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEI36962D DE521035C (de) | 1929-01-26 | 1929-01-26 | Verfahren zur Herstellung von als Netz-, Schaum-, Dispergierungs- und Emulgierungsmittel geeigneten quaternaeren Ammoniumsalzen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE521035C true DE521035C (de) | 1931-04-08 |
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ID=7189393
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEI36962D Expired DE521035C (de) | 1929-01-26 | 1929-01-26 | Verfahren zur Herstellung von als Netz-, Schaum-, Dispergierungs- und Emulgierungsmittel geeigneten quaternaeren Ammoniumsalzen |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE521035C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE765245C (de) * | 1936-08-29 | 1954-01-04 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von quaternaeren Ammoniumverbindungen |
DE767843C (de) * | 1936-04-12 | 1954-01-18 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte |
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1929
- 1929-01-26 DE DEI36962D patent/DE521035C/de not_active Expired
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE767843C (de) * | 1936-04-12 | 1954-01-18 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte |
DE765245C (de) * | 1936-08-29 | 1954-01-04 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von quaternaeren Ammoniumverbindungen |
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