DE484763C - Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Pyrazolonreihe - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der PyrazolonreiheInfo
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Description
- Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Pyrazolonreihe Es wurde gefunden, daß i-Phenyl-2, 3-dimethyl-q.-sulfamino-5-pyrazolon mit Mercurisalzen komplexe Verbindungen bildet, welche auf vier :Moleküle Pyrazolon i Atom Quecksilber enthalten und daß diese Verbindungen besonders zur therapeutischen Verwendung geeignet sind, da sie eine große spirillocide Kraft und leichte Löslichkeit in physiologischer Kochsalzlösung besitzen.
- Soweit Verfahren zur Herstellung von Quecksilberverbindungen der Pyrazolonreihe bisher bekannt waren, kamen diese zu ganz anders gearteten Verbindungen.
- So erhielt man durch Einwirkung von Quecksilberoxyd auf eine wässerige Lösung von i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-sulfamino-5-pyrazolon in der Wärme eine weiße krystallinische Verbindung, die in Wasser und anderen Lösungsmitteln unlöslich ist und einen Quecksilbergehalt von 41 °/o aufweist.
- Behandelte man die wasserlöslichen Salze des i-Phenyl-2, 3-dimethyl-4.-sulfamino-5-pyrazolons mit zweiwertigen Quecksilbersalzen in der Wärme, so erhielt man ein grünliches Pulver mit 67 bis 68 °/o Quecksilber, das größtenteils als Oxydul vorhanden ist.
- Nach vorliegender Erfindung läßt man auf eine wässerige Lösung von i-Phenyl-2, 3-dimethyl-q.-sulfamino-5-sulfamino-5-pyrazolonQuecksilberoxyd und Schwefelsäure oder andere Säuren in der Kälte oder bei 50' nicht übersteigenden Temperaturen aufeinanderwirken und erhält auf diese Art weiße Kristalle mit einem Quecksilbergehalt von 17,6 °/o. Die Verbindung ist löslich in physiologischer Kochsalzlösung und gibt auf Zusatz von Alkalien keine Fällung. Die entstandene Verbindung ist also eine reine komplexe Mercuriverbindung, frei von Quecksilberoxydulverbindungen.
- Beispiel. 7 g i-Phenyl-2, 3-dimethyl-q.-sulfamino-5-pyrazolon werden in ioo ccm Wasser gelöst. Anderseits bereitet man eine Lösung aus 2,7 g Mercurioxyd in io bis 2o ccm Wasser, welchem man 2,5 ccm Schwefelsäure von 66' B6 zugesetzt hat. Diese beiden Lösungen gibt man in der K1'1-,- oder bei einer Temperatur, welche 50' C nicht übersteigt, zusammen. Beim Stehen scheiden sich in guter Ausbeute Kristalle ab, die von der Mutterlauge getrennt und getrocknet werden. Die entstandene Verbindung ist von weißer Farbe; der Quecksilbergehalt beträgt 17,6 bis 17,7 %. Sie ist löslich in verdünnter Natronlauge, in Salzsäure und in physiologischer Kochsalzlösung. Beim Erhitzen schmilzt die Verbindung unter Zersetzung, bei stärkerem Erhitzen verkohlt sie. In konzentrierter Schwefelsäure ist sie unter Zersetzung löslich. In Alkohol, Äther und den gebräuchlichen organischen Solventien ist sie unlöslich.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Pyrazolonreihe, dadurch gekennzeichnet, daB man r-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-sulfamino-5-pyrazolon in wässeriger Lösung mit Quecksüberoxydsalzen möglichst bei gewöhnlicher Temperatur in Gegenwart eines Säureüberschusses behandelt.
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| DE484763C true DE484763C (de) | 1929-10-21 |
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1927
- 1927-11-24 DE DEL70294D patent/DE484763C/de not_active Expired
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