DE467037C - Verfahren zum Faerben von gemischten Geweben aus Wolle und Seide - Google Patents

Verfahren zum Faerben von gemischten Geweben aus Wolle und Seide

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DE467037C
DE467037C DEI27710D DEI0027710D DE467037C DE 467037 C DE467037 C DE 467037C DE I27710 D DEI27710 D DE I27710D DE I0027710 D DEI0027710 D DE I0027710D DE 467037 C DE467037 C DE 467037C
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DE
Germany
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silk
wool
dyeing
mixed fabrics
dyes
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Expired
Application number
DEI27710D
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English (en)
Inventor
Dr Heinz Eichwede
Dr Erich Fischer
Dr Hermann Wagner
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
    • C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres

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Description

  • Verfahren zum Färben von gemischten Geweben aus Wolle und Seide Die Zahl der sauren Azofarbstoffe, welche `'Volle und Seide aus einem Bade in gleicher Stärke anfärben, ist bekanntlich gering. Im Patent .113 283 ist gezeigt worden, daß solche Pyrazolonazofarbstoffe, die eine oder mehrere Carbonsäureestergruppen enthalten, sich durch eine erhöhte Affinität zur Seide auszeichnen. Es wurde nun weiter gefunden, daß auch solche Pyrazolonazofarbstoffe, die eine oder mehrere Alkyloxy-, Aryloxy- bzw. Aralkyloxygruppen enthalten, sich in hervorragender Weise zur Herstellung von Unifärbungen auf Wollseidenartikeln eignen.
  • Beispiele i. i kg Wollseidenstoff wird in einem Färbebade, welches 2o g des Farbstoffes o-Ampnaol- i -(q.'-Sulfophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolon enthält, in der für das Färben von Wollseidenstoff. üblichen Weise unter Zusatz von io °%o Glaubersalz und q. % Schwefelsäure gefärbt. Die so erhaltene Färbung zeichnet sich neben sonst guten Echtheitseigenschaften dadurch aus, daß Wolle und Seide in gleicher Tiefe und gleichem Farbton angefärbt sind. 2. Ersetzt man den in Beispiel i angegebenen Farbstoff durch die gleiche Menge des Farbstoffes: o-Aminodiphenvläther- i - (@.'- Sulfophenyl-) 3-methyl-5,-pyrazolon, so erhält man den gleichen Effekt, wie unter i ausgeführt.
  • Die in den Beispielen angeführten Kombinationen können mannigfach sowohl in der Diazotierungs- wie auch in der Kuppelungskomponente variiert werden. Indessen wählt man zweckmäßig den Aufbau der Farbstoffe so, daß im Färbstoffmolekül nicht mehr saure Gruppen vorhanden sind, als zum Löslichmachen erforderlich.
  • Neben den Farbstoffen aus Beispiel r und 2 können z. B. folgende mit Vorteil angewandt werden: 3 -Amino - i - methyl-.l-phenolbenzylätheri-(q.'-Sulfophenyl-) 3-methyl-5-pyrazolon, o-Anxlinsulfosäjure- i -(q.'- Methoxyphenyl-) 3-methv 1-5-py razolon, p-Aminodiphenyläther-o-sulfosäure-i-plienyl-3-methyl-5-p3-razolon usw.
  • Die Herstellung-der Farbstoffe erfolgt in bekannter Weise, indem man auf die aus den entsprechenden Hy drazinen und Acetessigester erhältlichen Pyrazolone die Diazoverbindungen einwirken läßt. Enthalten sowohl dieDdazotierungs-als auch die Kuppelungskomponente eine Alkyloxy-, Aryloxy- bz«-. Aralkyloxygruppe, oder ist in einer Komponente eine .Äthergruppe und in der andern eine Carbonsäureestergruppe vorhanden, so wird die Affinität der Farbstoffe zur Seide noch gesteigert. Neben den angeführten Monoazofarbstoffen lassen sich auch in geeigneter Weise aufgebaute Disazofarbstoffe verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von gemischten Geweben aus Wolle und Seide, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Färben solche Pyräzolonfarbstoffe verwendet, welche entweder in der Diazolcomponente oder in der Kuppelungskomponente oder in beiden gleichzeitig eine oder mehrere Alkyloxy-, Aryloxy- oder Aralkyloxygruppen enthalten.
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