DE643081C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

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DE643081C
DE643081C DEI53332D DEI0053332D DE643081C DE 643081 C DE643081 C DE 643081C DE I53332 D DEI53332 D DE I53332D DE I0053332 D DEI0053332 D DE I0053332D DE 643081 C DE643081 C DE 643081C
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DE
Germany
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production
azo dyes
amino
parts
dyes
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Expired
Application number
DEI53332D
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English (en)
Inventor
Dr Erich Baumann
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Publication of DE643081C publication Critical patent/DE643081C/de
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Gegenstand des Patents 6.4o 5zi ist ein Verfahren zur Herstellung von insbesondere für das Färben von Celluloseestern geeigneten Azofarbstoffen, welches darin besteht, daß man die Diazoverbindungen aus i-Amino-2, 6-dih.alogen-4-nitrobenzolen mit i-Dioxalkylamino-3-halogenbenzolen, die keine weiteren Kernsubstituenten enthalten, kuppelt. Die Farbstoffe besitzen neben allgemeinen guten Eigenschaften besonders gute Lichtechtheit. Gegenstand des Patents 642 765 ist ein Verfahren zur Herstellung von für den ichen Zweck geeigneten, durch Kuppeln von diazotiertem i-Amino-4-nitrobenzol mit i -Dioxalkylamin-o-3-hal,ogenbenzolen, die keine weiteren Kernsubitituenten. enthalten, erhältlichen Azofarbstoffen, die ebenfalls gute Eigenschaften aufweisen.
  • Verwendet man nun an Stelle von diazotiert-em i-Amino-4-nitrDbenzol diazotierte i-Amin,o-2-halogen-4-nitrob-enzol,e zur Kupplung mit i-Dioxalkylamino-3-halogenbe-nzolen, die keine weiteren Kernsubstituenten. enthalten, so erhält man gleichfalls für die Acetatseidenfärberei sehr geeignete Farbstoffe von guten Echtheitseigenschaften.
  • Gegenüber dem bekannten Farbstoff aus diazotiertem i -Amino-2-chlor-4-nitrobenzol und i-Diaxäthylamino-3-methylbenzol besitzt der entsprechende, nach vorliegendem Verfahren erhältliche Farbstoff eine bessere Schwefelechtheit. Vor dem bekannten Farbstoff aus diazotiertem i-Amino-2-cWor-4-nitrobenzol und i-Dioxätliylami-no-3-chlor-6-methoxybenzol zeichnen sich die neuen Farbstoffe durch bessere Lichtechtheit und vor dem bekannten Farbstoff aus diazotiertem i-Amino-2-brom-4,6-dinitrobenzol und i-Dioxäthylamin#o-3-chlorbenzol durch wesentlich bessere Lichtechtheit aus. Beispiel i Eine aus 17,3 Teilen i-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol auf dem üblichen Wege hergestellte Diazolösung läßt man in eine kalte Lösung g von 21,6 Teilen i-Dioxäthylamino-3-chl,orbenzol in 25 Teilen Salzsäure 23' B6 und 8oo Teilen Wasser fließen und stumpft zur Beendigung der Kupplung mit Natriumacetat ab. Der anfallende Farbstoff liefert auf Acetatseide blaustichige Rottön-e von guten Echtheitseigenschaften, insbesondere von vorzül-licher Lichtechtheit.
  • Verwendet man i-Dioxäthylamino-3-brombenzol an Stelle von i-Dioxäthylami-no-3-chlorbenzol, so erhält man einen Farbstoff, der Acetatseide, ebenfalls in echten Rottönen färbt.
  • Beispiel 2 Eine in üblichier Weise aus 247 Teilen i-Ainino-2-brOm-4-nitrobenzol hergestellte Diazelösung fließt in eine kalte Lösung von I 21,6 Teilen i-Dioxäthylamino-3-chlorbenzol in 25 Teilen Salzsäure 23' B6 und 8oo Teilen Wasser. Der nach Beendigung der Kupplung durch Abstumpfen mit Natriumacetat anfallende Farbstoff färbt Acctats#eide in echt(-ii blauroten Tönen.
  • BeiVerwendung Von 26Teilen i-Dioxäthviamino-3-brombenzol erhält man einen Farb. stoff, der Acetatseide in ähnlichen Tönerr lärbt.

Claims (1)

  1. PATrNTAINSPRUCH : \'erfahren zur Herstellung von Azo- farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen aus i-Amino- 2-halogen-.4-nitrol-#eiizolen mit i-Dioxalkyl- ainiiio-3-halogeiil>enzoleii, die keine wei- türen Kernsübstituenten enthalten, kuppelt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6489287B1 (en) 1997-05-09 2002-12-03 Rohm And Haas Company Detergent formulations comprising at least one water soluble polymer, or salt thereof, bearing a phosphonate group

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US6489287B1 (en) 1997-05-09 2002-12-03 Rohm And Haas Company Detergent formulations comprising at least one water soluble polymer, or salt thereof, bearing a phosphonate group

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