DE585897C - Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen

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DE585897C
DE585897C DEI45044D DEI0045044D DE585897C DE 585897 C DE585897 C DE 585897C DE I45044 D DEI45044 D DE I45044D DE I0045044 D DEI0045044 D DE I0045044D DE 585897 C DE585897 C DE 585897C
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DE
Germany
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benzo
dyes
preparation
dioxyquinoline
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Expired
Application number
DEI45044D
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English (en)
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Dr Walther Benade
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes

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Description

DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM 12. OKTOBER 1933
REICHSPATENTAMT
PAJENTSCHRI
Zusatz zum Patent 582
Gegenstand des Hauptpatents 582 688 ist ein Verfahren zur Herstellung für das Einbadchromverfahren geeigneter o-Oxyazofarbstoffe, das darin besteht, daß man solche diazotierten 2-Amino-i-oxybenzole, die eine Sulfonsäuregruppe enthalten, mit 2, 4-Dioxyö-naphthochinolin kuppelt.
Wie weiterhin gefunden wurde, hat nicht nur das "2,4-Dioxy-a-naphthochinolin, welches als 7, 8-Benzo-2, 4-dioxychinolin zu bezeichnen ist, die- Eigenschaft, beim Kuppeln mit diazotierten 2-Amino-i-oxybenzolen, die eine Sulfonsäuregruppe enthalten, für das Einbadchromverfahren brauchbare Farbstoffe zu ergeben, sondern es sind dafür auch die beiden Isomeren, d.as 5, 6-Benzo-2, 4-dioxyehinolin und das 6, 7-Benzo-2, 4-dioxychinolin, geeignet.
Das 5, o-Benzo-2, 4-dioxychinolin kann auf einem ähnlichen Wege, wie er für die Herstellung des 2, 4-Dioxy-ct-naphthochinolins in den Berichten der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Band 60, Seite 841, angegeben ist, durch Erhitzen von 2-Aminonaphthalin und Malonester erhalten, werden. 6, 7-Benzo-2, 4-dioxychinolin kann nach dem aus der Pa-
tentschrift 117167 bekannten Verfahren unter Verwendung von 2-Acetylaminonaphthalin-3-carbonsäure hergestellt werden.
Die durch Kuppeln mit diazotierten 2-Amino-1 -oxybenzolmonosulfonsäuren erhaltenen Farbstoffe zeigen die gleichen guten Eigenschaften wie die nach dem Hauptpatent erhältlichen Farbstoffe.
Beispiel 1
22,4 Teile 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol-6-sulfonsäure werden mit etwa 300 Teilen Wasser angeschlämmt und nach Zusatz von 5 Teilen Salzsäure von 12° Be mit 6,9 Teilen Natriumnitrit bei 100C diazotiert. Die fertige Diazoverbinduqg läuft in eine kalte Lösung von 23 Teilen 5, o-Benzo-2, 4-dioxychinolin und 6 Teilen Natriumhydroxyd in etwa 500 Teilen Wasser. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff in bekannter Weise aufgearbeitet. Er stellt in trockenem Zustande ein dunkles Pulver dar und färbt Wolle nach dem Einbadchromverfahren in violetten Tönen von sehr guter Wasch- ,und Walkechtheit.
*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:
Dr. Walther Benade in Dessau.
Beispiel 2
Eine aus 23,4. Teilen 4-Nitro-2-aminoi-oxybenzol-6-sulfonsäure, 6,9 Teilen Natriumnitrit und 5 Teilen Salzsäure von 120Be in etwa 500 Teilen Wasser bereitete Diazoverbindung wird zu einer mit Eis versetzten Auflösung von 23 Teilen 6, 7-Benzo-2, 4-dioxyehinolin und 20 Teilen Soda in 500 Teilen Wasser gegeben. Der entstandene Farbstori wird ausgesalzen und bildet getrocknet ein dunkles Pulver, das gut löslich ist und Wolle nach dem Einbadchr'omverfahren in granatfarbenen Tönen von guter Wasch- und Walkechtheit färbt.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen nach Patent 582688, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte 2-Amino-i-oxybenzolmonosulfonsäuren hier mit 5, 6- oder 6, 7-Benzo-2, 4-dioxychinolin kuppelt.
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