DE4219436A1 - Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten - Google Patents

Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten

Info

Publication number
DE4219436A1
DE4219436A1 DE4219436A DE4219436A DE4219436A1 DE 4219436 A1 DE4219436 A1 DE 4219436A1 DE 4219436 A DE4219436 A DE 4219436A DE 4219436 A DE4219436 A DE 4219436A DE 4219436 A1 DE4219436 A1 DE 4219436A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
growth
substrate
diamond
crystal
layers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE4219436A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4219436C2 (de
Inventor
Christoph Dr Wild
Peter Prof Dr Koidl
Wolfgang Dr Mueller-Sebert
Herbert Dr Walcher
Thomas Eckermann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Original Assignee
Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV filed Critical Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Priority to DE4219436A priority Critical patent/DE4219436C2/de
Priority to PCT/DE1993/000505 priority patent/WO1993025725A1/de
Publication of DE4219436A1 publication Critical patent/DE4219436A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4219436C2 publication Critical patent/DE4219436C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/26Deposition of carbon only
    • C23C16/27Diamond only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/02Pretreatment of the material to be coated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/26Deposition of carbon only
    • C23C16/27Diamond only
    • C23C16/279Diamond only control of diamond crystallography
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/52Controlling or regulating the coating process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/02Elements
    • C30B29/04Diamond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten, insbesondere Dia­ mantschichten, auf Substraten.
Polykristalline Schichten, insbesondere Diamantschich­ ten, die bei niedrigen Drücken aus der Gasphase ausge­ schieden werden, zeichnen sich in der Regel durch eine große Oberflächenrauhigkeit aus, die mit zunehmender Schichtdicke zunimmt. Durch diese Oberflächenrauhigkeit werden viele potentielle Anwendungen polykristalliner Diamantschichten verhindert. Grundsätzlich ist es natürlich möglich, die Oberflächenrauhigkeit polykri­ stalliner Diamantschichten nach der Abscheidung durch geeignete Polierverfahren zu reduzieren. Diese Verfah­ ren sind jedoch sehr aufwendig und führen speziell bei größeren Flächen zu unzureichenden Ergebnissen.
In dem Übersichtsartikel von P.K. Bachmann, D. Leers, D.U. Wiechert im Journal de Physique II 1, 907 (1991) sind eine Reihe von Verfahren zur Abscheidung von Diamantkristallen aus der Gasphase beschrieben. Mit allen diesen ganz unterschiedlichen Verfahren ist es möglich, vorgegebene Diamantkristalle zu vergrößern bzw. auf Fremdsubstraten polykristalline Diamantschich­ ten abzuscheiden. Dabei sind es lediglich die jeweilig vorbestimmten Prozeßparameter, wie es aus dem dort dargestellten Phasendiagramm hervorgeht, die die Art des abgeschiedenen Diamants bestimmen. Die Wahl des Verfahrens, d. h. ob aus der Gasphase mit Hilfe eines Glühdrahts, mit Mikrowellenunterstützung oder in der Flammensynthese abgeschieden wird, spielt grundsätzlich keine Rolle.
Auf Fremdsubstraten beginnt das Wachstum an diskreten Nukleationszentren. Die dort gebildeten Diamantkristal­ le wachsen sukzessive, bis sie sich berühren und eine geschlossene Schicht bilden. Im weiteren Verlauf des Schichtwachstums findet ein Keimauslesemechanismus statt, d. h. einzelne Diamantkristalle werden nach und nach von benachbarten Kristallen überwachsen. Mit zunehmender Schichtdicke bleiben immer weniger Kristal­ le übrig, so daß die Schicht sukzessive grobkörniger wird. In der Regel führt dieser Keimauslesemechanismus zu einer Zunahme der Oberflächenrauhigkeit mit zuneh­ mender Schichtdicke.
Es sind auch polykristalline Diamantschichten mit unterschiedlichen Texturen bekannt. In allen Fällen besteht eine Kopplung zwischen Texturachse und der Oberflächenmorphologie. So besteht die Oberfläche von 110-texturierten Schichten aus stark geneigten {111}- Facetten. Schichten mit einer <100<-Texturachse zeigen eine rauhe Oberfläche mit {100} und {111}-Facetten. Der Versuch, die {100}-Facetten auf Kosten der {111]-Facet­ ten durch geeignete Abscheidebedingungen zu vergrößern, führt zu einer Verkippung der {100}-Facetten und somit wieder zu einer erhöhten Rauhigkeit. In dem Artikel von C. Wild, P. Koidl, N. Herres, W. Müller-Sebert und T. Ecker­ mann in "Proceedings of the Second International Sympo­ sium on Diamond Materials" in Electrochem. Soc. Proc. 91-8, 224 (1991) werden die Wachstumsbedingungen für verschiedene Texturachsen beschrieben. Beim Aufwachsen von Diamant-Kristallen gemäß diesen Bedingungen ist es aber lediglich gelungen, die genannten verkippten {100}-Facetten zu erhalten, wobei der inhärente Kipp­ winkel die Rauhigkeit der Oberfläche erhöht und die seitlichen Nicht-{100}-Facetten z. B. eine geringere Widerstandsfähigkeit gegenüber aggressiven Medien zeigen.
Aus dem Artikel von M.W. Geis in "Diamond and Related Materials", 1, 684-687 (1992) ist ein anderer Lösungs­ ansatz zur Herstellung einer glatten Diamant-Oberfläche bekannt. Hier wird ein Siliziumsubstrat derart vorge­ ätzt, daß es auf der Oberfläche eine Matrix von Loch­ strukturen erhält, deren Seitenwände jeweils {111}- Ebenen entsprechen. Ein Lochelement hat z. B. eine Seitenlänge von 100 Mikrometer. In dieses vorgeätzte Siliziumsubstrat werden dann oktaedrische Diamantkri­ stallkeime eingesetzt. Die Diamantkristallkeime werden im wesentlichen durch Schütteln der Keime in einer über dem Substrat stehenden Lösung verteilt und sinken bei geeigneter Manipulation des Substrates und der Lösung in die Löcher. Anschließend wird die Diamantoberfläche aufgewachsen, in dem die Verfahrens-Einstellungen für das auf {100}-Flächen ausgerichtete Wachstum benutzt werden.
Damit ist eine im wesentlichen glatte Oberfläche er­ zeugbar. Diese enthält aber verfahrensbedingt einige Fehlstellen. Diese beruhen insbesondere: auf der Exi­ stenz nicht gefüllter Lochelemente des Siliziumsubstra­ tes, auf Kristallfehlern der Diamant-Keime, auf Unge­ nauigkeiten in der Form und Fehlern in den Lochelemen­ ten im Siliziumsubstrat selber und schließlich auf fehlerhaften Anordnungen der Keime in den Lochelementen mit z. B. seitlichen Winkelabweichungen der Keime.
Neben diesen die Perfektion der erzeugten Oberfläche herabsetzenden Fehlern, die beim Aufwachsen nicht behoben werden können, ist weiterhin nur eine glatte Seite erzeugbar. Weiterhin kann diese Schicht nur auf Silizium-Substraten aufgebracht werden. Bei anderen Fremdsubstraten versagt dieses Verfahren.
Dies ist bei Anwendungen des erzeugten Kristalls in der Optik nicht ausreichend. Die Möglichkeit nach einem Entfernen des Siliziumsubstrates den Diamanten auf der anderen Seite ebenfalls aufzuwachsen, ist prinzipiell durchführbar, führt aber zum einen Qualitätsverluste mit sich und zum anderen sind damit z. B. keine gekrümm­ ten abbildenden optischen Elemente erzeugbar. Schließ­ lich erfordert dieses Verfahren nach dem Stand der Technik eine aufwendige und mehrstufige Fertigung mit unterschiedlichsten Geräteanforderungen und zudem die Bereithaltung einer entsprechenden Menge an oktaedri­ schen Diamant-Keimen.
Ausgehend von diesem Stand der Technik liegt der Erfin­ dung die Aufgabe zugrunde, ein einfaches Verfahren der eingangs genannten Art zu schaffen, mit dem auf belie­ bigen Fremdsubstraten glatte polykristalline Schichten, insbesondere Diamantschichten, abgeschieden werden können, die sich auch bei großen Schichtdicken von über 100 µm durch eine sehr geringe Oberflächenrauhigkeit auszeichnen. Ferner ist es ein Ziel der Erfindung, ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, daß eine einfache Herstellung von verschiedensten optischen Fenstern gestattet.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten, insbesondere Diamantschichten, auf Substra­ ten zwei Verfahrensschritte aufweist, bei dem in einem ersten Schritt Kristalle aufgewachsen werden, deren <100<-Kristallrichtung senkrecht zur Substratoberfläche ausgerichtet ist, und bei dem in einem zweiten Schritt senkrecht zu dieser <100<-Kristallrichtung Flächen erzeugt und vergrößert werden, bis diese die Oberfläche der polykristallinen Schicht vollständig bedecken.
Mit dem vorliegenden Verfahren ist es möglich, glatte Schichten mit fast ausschließlich {100}-Facetten an der Oberfläche abzuscheiden. Neben der für viele Anwen­ dungen wichtigen Glattheit der Schichten beinhaltet dieses Verfahren weitere Vorteile. So ist bekannt, daß im Vergleich zu den {111}-Flächen bei dem Wachstum auf {100}-Flächen weit weniger Defekte in das Kristallgit­ ter eingebaut werden. Darüber hinaus sind reine {100}- Flächen sehr viel unempfindlicher gegenüber Oxydation bei thermischer Belastung.
Vorzugsweise wird zwischen dem ersten und dem zweiten Verfahrensschritt bei einer vorgegebenen Ausgangskeim­ dichte mit mittlerem Keimabstand d0 bei einer Schicht­ dicke zwischen 400 und 600 mal d0 umgeschaltet.
Vorteilhafterweise werden Substrate verwendet, die eine Ausgangskeimdichte mit einem mittleren Keimabstand d0 von kleiner als einem Mikrometer aufweisen.
Bei einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung wird ein Zwischenschritt zwischen dem ersten und dem zweiten Verfahrensschritt vorgesehen, in dem die Verfahrensbe­ dingungen von denen des ersten Verfahrensschrittes zu denen des zweiten Verfahrensschrittes hin kontinuier­ lich verändert werden. Dies verringert mögliche, durch die Umschaltung hervorgerufene Störstellen.
Mit dem Verfahren nach der Erfindung sind Optikfenster mit einer gekrümmten Oberfläche herstellbar, wobei die Diamantschicht auf ein Substrat mit einer der besagten gekrümmten Oberfläche komplementären Oberfläche abge­ schieden wird. Schließlich sind aufgrund der möglichen Schichtdicke der glatten Diamantschichten auch Wärme­ senken realisierbar.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet.
Nachfolgend wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung anhand der Zeichnungen beispielhaft näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine Computersimulation des Aufwachsens von kubo-oktaedrischen Kristallen gemäß einem Verfahren nach dem Stand der Technik,
Fig. 2 eine Ansicht der verschiedenen Kristallmor­ phologien bei unterschiedlichen Werten des Parameters α,
Fig. 3 eine Computersimulation des erfindungsgemä­ ßen Verfahrens nach Durchführung und nach Beendigung des ersten Verfahrensschrittes, d. h. dem Aufwachsen von oktaedrischen oder pseudo-oktaedrischen Kristallen, bei denen die <100<-Richtung senkrecht zur Substrat­ oberfläche steht,
Fig. 4 eine Computersimulation des Verfahrens nach dem Ausführungsbeispiel der Erfindung nach Durchführung und Beendigung des zweiten Verfahrensschrittes, d. h. dem Aufwachsen von kubo-oktaedrischen Kristallen,
Fig. 5 ein Diagramm, das die momentane Rauhigkeit der erzeugten Oberfläche in jedem Stadium des Verfahrens nach der Erfindung zeigt,
Fig. 6 ein Diagramm, das den Zusammenhang zwischen der eingestellten Temperatur beim Mikrowel­ len-unterstützten Abscheiden aus der Gaspha­ se und dem Wachstumsfaktor α aus der Fig. 2 darstellt,
Fig. 7 ein Diagramm, das den Zusammenhang zwischen der eingestellten Methankonzentration beim Mikrowellen-unterstützten Abscheiden aus der Gasphase und dem Wachstumsfaktor α aus der Fig. 2 darstellt, und
Fig. 8 ein Streulichtdiagramm der reflektierten Intensität eines mit dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Diamant-Poly­ kristalls.
Die Fig. 1 zeigt eine zweidimensionale Computersimula­ tion des Aufwachsens von kubo-oktaedrischen Kristallen gemäß dem Stand der Technik. Auf einem Substrat 4 sind Keime 1 verteilt. Die hier beispielhaft fünf Keime 1 sind entlang einer hier eindimensionalen Achse 2 der Substratoberfläche 4 angeordnet. Diese hat definitions­ gemäß die Länge von 5·d0, wobei d0 als mittlerer Keim­ abstand definiert ist. Die vertikale Achse 3 entspricht der Aufwuchsrichtung.
Bei den Keimen 1 wird mit Hilfe der Verfahrensparameter 5 ein Habitus in der Form eines Kubo-Oktaeders 6 entspre­ chend der Fig. 2 mit großen {111} und kleinen {100}- Flächen eingestellt.
Dabei ergibt sich bei einem Wachstum über eine Vielzahl von Keimdicken d0 ein Keimsterben. Wie in der Fig. 1 zu erkennen ist, verbleiben schon nach einer Schichtdicke von wenigen d0 einige {100}-Facetten 9 an der Oberflä­ che, während andere {111}-Facetten 10 bereits von einem Nachbarkeim überwachsen werden. Dies ist deutlich an dem fast verschwundenem Keim am Punkte 11 zu erkennen, dessen {111}-Facette 10′ ebenfalls überwachsen werden wird.
Das entscheidende Kriterium für das Überleben eines Diamantkeims ist die vertikale Wachstumsgeschwindig­ keit, d. h. in Richtung der Achse 3. Da die Wachstumsge­ schwindigkeit richtungsabhängig ist, hängt die vertika­ le Wachstumsgeschwindigkeit von der Orientierung der Keime 1 ab. Sie ist am größten, wenn die Richtung der größten Wachstumsgeschwindigkeit senkrecht zur Substra­ toberfläche 4 ausgerichtet ist. Die größte Wachstumsge­ schwindigkeit entspricht aber nicht der durch den einfachen Abstand zweier gegenüberliegender Flächen vorgegebenen Richtung, sondern entspricht der Richtung des größten Durchmessers des jeweiligen Kristalls, d. h. z. B. der in der Fig. 2 eingezeichneten Richtung der Verbindungsgeraden 12 → 13. Dies bedeutet, daß bei dem in der Fig. 1 skizzierten Verfahren nach dem Stand der Technik mit sinkendem Wachstumsparameter α die {100}- Facetten nicht wie gewünscht parallel zum Substrat 4 nach oben wachsen, sondern diese {100}-Facetten in einem mit sinkendem α immer größer werdenden Kippwinkel zu der Oberfläche stehen.
Der Keimauslesemechanismus führt zur Bildung einer Textur, d. h. zu einer Vorzugsorientierung bestimmter Kristallrichtungen senkrecht zur Substratoberfläche. Dabei entspricht die Texturachse der Richtung der größten Wachstumsgeschwindigkeit. Diese wiederum läßt sich durch Variation der Prozeßbedingungen bei der Ab­ scheidung beeinflussen. Eine entscheidende Rolle spielt dabei der Wachstumsparameter α, der durch α = v100/v111·√3 gegeben ist, wobei mit v100 und v111 die Wachstumsraten auf {100}- bzw. {111}-Flächen bezeichnet sind. Fig. 2 zeigt die Morphologie isolierter Keime und die Richtungen der größten Wachstumsgeschwindigkeit, die von diesem Wachstumsparameter α abhängen und sich aus der Verbindungsgerade zwischen den mit 12 und 13 gekennzeichneten Punkten ergeben.
Die Fig. 2 zeigt eine Ansicht der verschiedenen Kri­ stallmorphologien bei unterschiedlichen Wachstumspara­ meter α. Der Wachstumsparameter α ist dabei zwischen 1 5 und 3 dargestellt, wobei sich respektive ein Würfel und ein Oktaeder bilden würden.
Der mit dem Bezugszeichen 38 versehene auch als pseudo- Oktaeder bezeichnete Kristall entspricht im wesentli­ chen einem Oktaeder, er verfügt lediglich an den Spit­ zen des Oktaeders über sehr kleine {100}-Facetten. Bei einem Wert von α von 2,95 ergibt sich dabei eine Abwei­ chung der <100<-Richtung von der Verbindungsgerade 1213 von ungefähr 1°.
Die Fig. 3 und 4 zeigen eine Computersimulation des Zwei-Schritt-Verfahrens nach der Erfindung. Das Pro­ gramm berechnet in zwei Dimensionen 2, 3 die zeitliche Entwicklung 15 der Wachstumsfront 16 einer polykri­ stallinen Schicht. Ausgangssituation ist ein Substrat 4, das statistisch mit Nukleationskeimen bedeckt ist. Dabei ist mit d0 der mittlere Abstand zwischen diesen Keimen bezeichnet. Es werden dabei mittlere Abstände von 1 µm bis unter 1/10 µm realisiert. Es bleibt fest­ zuhalten, daß die Fig. 3 die Aufwachsprozesse in der Zeit in einem gegenüber Fig. 1 erheblich größeren Maßstab darstellt. Es sind über 1000 Keime in dem dargestellten Fenster zu sehen. Das Substrat 4 kann z. B. aus Silizium, aber auch aus jedem anderen Halblei­ ter oder auch z. B. aus metallischem Material bestehen.
Die Fig. 3 zeigt nun die Computersimulation des Verfah­ rens nach beendigter Durchführung des ersten Verfah­ rensschrittes, d. h. dem Aufwachsen von oktaedrischen oder pseudo-oktaedrischen Kristallen.
Für diesen ersten Verfahrensschritt werden die Prozeß­ parameter so gewählt, daß die Wachstumsgeschwindigkeit in der Kristallrichtung <100< maximal ist. Dies ist dann der Fall, wenn der in Fig. 2 dargestellte Wachs­ tumsparameter α nahe bei 3, gleich 3 oder auch größer als 3 ist. Unter dieser Bedingung wachsen die Diamant­ kristalle in der Form von Oktaedern 8 oder Pseudo- Oktaedern 38 auf. Pseudo-Oktaeder 38 weisen bereits sehr kleine {100}-Flächen auf, die den Ausrichtungspro­ zeß aber nicht behindern. Durch Keimauslese bleiben im Laufe des Schichtwachstums nur die Keime 1 übrig, deren Oktaederspitze senkrecht zur Substratoberfläche 4 ausgerichtet ist. Dies ist in der zweidimensionalen Simulation der Fig. 3 daran zu erkennen, daß die {111}- Facetten 10 der verbleibenden Keime 1 in einem Winkel von 45° zur Substratschicht 4 stehen. Bei einem drei­ dimensionalen Kristall beträgt der genannte Winkel zwischen den <100<- und <111<-Richtungen 54,7°. Diese Ausrichtung der Keime 1, d. h. die Einstellung auf einen Wachstumsparameter von α≈3 wird z. B. durch die unten genannten Prozeßparameter erreicht.
Nach dem ersten Schritt des Zwei-Schritt-Verfahrens zeichnet sich die Schicht 20 durch eine sehr rauhe Oberfläche 21 und durch eine starke Vorzugsorientierung der Kristalle aus. Die Spitzen der Oberfläche sind als Keimspitzen 1 alle parallel zur Wachstumsrichtung ausgerichtet.
Die Fig. 4 zeigt die weitere Computersimulation des Verfahrens nach Durchführung des zweiten Verfahrens­ schrittes, d. h. dem Aufwachsen von kubo-oktaedrischen Kristallen.
Im zweiten Schritt des Abscheideverfahrens wird der in Fig. 2 dargestellte Wachstumsparameter α auf einen Wert kleiner als 3 verringert. Dadurch bilden sich an der Oktaederspitze {100}-Flächen, die sukzessive größer werden und schließlich die gesamte Oberfläche 21 der polykristallinen Schicht 20 bedecken. Die Beeinflussung des Wachstumsparameters α geschieht z. B. bei festgehal­ tener Prozeßgasmischung von Methan und Wasserstoff durch Variation und exakte Kontrolle der Substrattempe­ ratur. Eine Erhöhung der Substrattemperatur bewirkt die angestrebte Verringerung des Wachstumsparameters α. Alternativ kann auch der Gehalt des Kohlenwasserstoffs verringert oder der Gasdruck in der Kammer verändert werden. Dabei ist darauf zu achten, daß alle Verfah­ rensparameter, z. B. die Temperatur je nach eingesetztem CVD-Verfahren untereinander gekoppelt sind, und diese für eine Verringerung des Wachstumsparameters α einzu­ stellen sind.
Während des zweiten Schrittes, während also die Wachs­ tumsparameter geändert sind, bilden sich an den Spitzen kleine Flächen, die aufgrund der Vorzugsorientierung der Spitzen 1 parallel zur Substratoberfläche 4 orien­ tiert sind. Diese Flächen werden sukzessive größer und bedecken nach einiger Zeit die gesamte Oberfläche. Zu diesem Zeitpunkt ist dann die Oberfläche 21 von den Rauhigkeiten im wesentlichen befreit.
Die Fig. 5 zeigt ein Rauhigkeits-Diagramm, das die jeweilige Rauhigkeit 25 in Größen des mittleren Keimab­ standes d0 der erzeugten Oberfläche 22 in jedem Stadium des erfindungsgemäßen Verfahrens zeigt, wobei sich der Verfahrensfortschritt aus der abgeschiedenen Schicht­ dicke 26 ergibt.
Die Rauhigkeit 25 der Schichtoberfläche 22 wird als Funktion der mittleren Schichtdicke verwendet. Es läßt sich unschwer erkennen, daß im ersten Schritt 27 des Abscheideverfahrens die Rauhigkeit 25 monoton ansteigt, diese nach der Änderung der Wachstumsbedingungen nach einer Schichtdicke 20 von d=450·d0 im zweiten Schritt 28 stark abfällt und schließlich ein Minimum erreicht und danach wieder leicht ansteigt. Die erreichte mini­ male Rauhigkeit 25 beträgt dabei 0,3·d0 und kann bei genügend hoher Keimdichte im Nanometerbereich liegen und wird dann ein Viertel des Wertes der üblichen Lichtwellenlängen im sichtbaren und nahen infraroten Spektralbereich unterschreiten.
Bei Raster-Elektronen-Mikroskopie-Aufnahmen einer solcherart hergestellten Diamantschicht, deren Oberflä­ che aus {100}-Flächen gebildet wird, zeigt sich z. B. bei einer Schichtdicke von 150 µm eine Oberflächenrau­ higkeit 25 von 60 Nanometer.
Die Fig. 6 zeigt ein Diagramm, das den Zusammenhang zwischen der eingestellten Substrat-Temperatur 32 beim Mikrowellen-unterstützten Abscheiden und dem Wachstums­ faktor α beschreibt. Bei einem Einsatz des erfindungs­ gemäßen Verfahrens im Rahmen einer Diamantkristallab­ scheidung mit einem CVD-Verfahren (chemical vapour deposition), d. h. bei einem Abscheiden des Materials aus der Gasphase, ist hier bei einer Mikrowellen unter­ stützten Abscheidung ein Wachstumsparameter α von drei bei einem Gasgemisch von 1 bis 3 Prozent Methan in Wasserstoff und einer Substrattemperatur von ungefähr 750 bis 870 Grad Celsius bei einem Druck von 5000 Pascal erreichbar. Beim zweiten Verfahrensschritt wird die Temperatur 32 des Substrats 4 in den Bereich von 930 bis 1000° Celsius erhöht, ohne dabei die stoffliche Zusammensetzung des Gasgemisches zu ändern. Dabei sinkt dann der Wachstumsparameter α in seinem Werte auf z. B. 2,5 bis 2,7 ab.
Wenn als Regelgröße die Temperatur 32 eingesetzt werden soll, ist die genannte Temperatur 32 in Abhängigkeit von den anderen Verfahrensparametern so einzustellen, daß sich im ersten Verfahrensschritt ein Wachstumspara­ meter α von im wesentlichen 3 und im zweiten Schritt ein kleinerer Wachstumsparameter α ergibt, der vorteil­ hafterweise zwischen 2,5 und 2,7 liegt. Dann wird im ersten Schritt die Wachstumsrichtung auf die <100<- Richtung eingestellt und die aufwachsenden Kristalle derart orientiert, so daß bei einem Wechsel der Verfah­ rensbedingungen die einmal eingestellte <100<-Richtung beibehalten wird, so daß entgegen der üblicherweise vorgegebenen Wachstumsrichtung gemäß einer Verbindungs­ geraden 1213 die {100}-Facetten exakt parallel zur Substratoberfläche 4 aufwachsen und sich eine geschlos­ sene plane Diamantoberfläche ergibt.
Eine solche Veränderung von α ist ebenfalls mit einer Absenkung des Methangehalts der Wasserstoffatmosphäre zu erreichen.
Die Fig. 7 zeigt ein Diagramm, das den Zusammenhang zwischen der eingestellten Methankonzentration 33 beim Mikrowellen-unterstützten Abscheiden aus der Gasphase und dem Wachstumsfaktor α aus der Fig. 2 darstellt. Ausgehend von einer Methankonzentration von z. B. 2,0 Prozent in Wasserstoff im ersten Verfahrensschritt wird im zweiten Verfahrensschritt diese Konzentration 33 auf Werte von z. B. um 1,5 Prozent Methan in Wasserstoff abgesenkt, so daß sich der Wachstumsparameter α zu Werten von ungefähr 2,5 hin verschiebt.
Dabei ist es natürlich ebenfalls möglich, anstelle eines abrupten Übergangs vom ersten Verfahrensschritt auf den zweiten Verfahrensschritt die Verfahrensbedin­ gungen fließend kontinuierlich zu verändern und unter kontinuierlicher Veränderung der Gaszusammensetzung 33 und/oder langsamer kontinuierlicher Veränderung der Substrattemperatur 32 von dem ersten Schritt auf den zweiten überzugehen. Dies entspräche einem Abfahren der in den Fig. 6 und 7 gezeigten Kurven von dem einen vorgegebenen Endpunkt bei α≈3 bis zu dem für den zwei­ ten Verfahrensschritt ausgewählten Kurvenpunkt.
Dies weist den Vorteil auf, daß während der Umstel­ lungsphase weniger Störstellen in dem Kristall einge­ baut werden, so daß sich anschließend auch im Innenbe­ reich 20 ein störstellenfreierer Kristall ergibt.
Die Fig. 8 schließlich zeigt ein Diagramm der Winkel­ verteilung des Streulichts, d. h. die Intensität 30 der Reflektion eines mit dem Verfahren hergestellten Dia­ mant-Polykristalls. Die reflektierte Intensität 30 weist eine starke Überhöhung 35 im Bereich des Winkels 31 von 0° auf. Bei 0° tritt ein spekularer Wert 35 auf, der eine um mehrere Größenordnungen höhere Intensität 30 als das Umgebungslicht aufweist. Dieser Sprung von drei Größenordnungen in der Intensität ist direkt mit der maximalen Rauhigkeit 25 der Oberfläche verbunden. Denn ein solcher spekularer Wert 35 tritt nur dann auf, wenn die Rauhigkeit 25 der reflektierenden Oberfläche 21 kleiner als ein Viertel der Wellenlänge des Lichts der sie beaufschlagenden Lichtquelle ist. Bei dem hier eingesetzten Helium-Neon-Laser mit einer Wellenlänge von 633 Nanometer ist damit die Rauhigkeit 25 sicher kleiner als 160 Nanometer.
Das beschriebene Verfahren ist insbesondere bei allen in dem Übersichtsartikel von P.K. Bachmann, D. Leers, D.U. Wiechert im Journal de Physique II 1, 907 (1991) erwähnten Abscheideprozessen einsetzbar. Es muß zuerst darauf geachtet werden, daß sich die aus dem Phasendia­ gramm ergebenden Verfahrensbedingungen eingestellt werden, damit überhaupt ein Diamantwachstum auftritt.
Dann ist im Rahmen der sich so ergebenden Verfahrensbe­ dingungen der Wachstumsparameter α entsprechend dem oben gesagten in zwei Schritten auf die genannten Werte von zuerst im wesentlichen 3, z. B. insbesondere größer als 2,95, und anschließend auf Werte von 2,5 bis 2,9 einzustellen.
In dem ersten Schritt wird der Keimauslesemechanismus ausgenutzt, um eine bestimmte Kristallrichtung, nämlich die <100<-Richtung, senkrecht zur Substratoberfläche auszurichten, und in dem zweiten Schritt werden senk­ recht zu dieser Kristallrichtung Flächen, nämlich {100}-Flächen, erzeugt und vergrößert, bis diese die Oberfläche der polykristallinen Schicht vollständig bedecken.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ist die Herstellung von Optikfenster mit einer gekrümmten Oberfläche mög­ lich. Dafür wird von einem Substrat 4 ausgegangen, wel­ ches eine der gewünschten gekrümmten Oberfläche komple­ mentäre Oberfläche aufweist. Sofern der Krümmungsradius des Substrates groß gegen den mittleren Keimabstand d0 ist, wird lokal jeweils ein ebenes Substrat 4 aufge­ wachsen. Dann steht beim Aufwachsen der Kristalle in dem ersten Verfahrensschritt die genannte Richtungsaus­ wahl der Kristalle in <100<-Richtung jeweils senkrecht auf der lokalen Substratoberfläche 4. Beim zweiten Verfahrensschritt werden dann die {100}-Facetten ver­ größert, so daß sich eine Diamantoberfläche 21 ergibt, die lokal jeweils parallel zu der Substratoberfläche 4 ist. Damit ergibt sich eine senkrecht zum Substrat 4 jeweils gleichdicke Diamantschicht 20, die die Gestalt des Substrates z. B. einer Kugelschale hat. Die ge­ wünschte freistehende und als Fenster einsetzbare Diamantschicht wird dann durch Ätzen des Substrates erhalten. Dabei weist das gekrümmte Fenster den Vorteil auf, daß beim Auftreten von unterschiedlichen Drücken auf den jeweiligen Fensterseiten diese leichter als von einer planparallelen Platte aufgenommen werden können.
Eine polykristalline Diamantschicht gemäß der Erfindung ist sehr vorteilhaft bei Wärmesenken einzusetzen, da die glatte Oberfläche 21 der Diamantschicht 20 einen guten Wärmeübergang ermöglicht. Aber erst durch die mit dem Verfahren nach der Erfindung erreichbare Dicke der Diamantschicht 20 bis in den Millimeterbereich hinein ist diese polykristalline Diamantschicht 20 hier sinn­ voll als eine wirkungsvolle Aufnahme und Abflußmög­ lichkeit für die z. B. von einem Halbleiter übertragene Wärme anzuwenden.
Das Verfahren ist über das hier beschriebene Ausfüh­ rungsbeispiel zur Abscheidung polykristalliner Diamant­ schichten natürlich auch zur Herstellung von anderen polykristallinen Schichten anwendbar, insbesondere auch zur Herstellung von glatten Optikfenstern aus anderen Kristallmaterialien, wobei diese Verfahren vom Fachmann entsprechend der hier vorliegenden Lehre durchgeführt werden können.

Claims (10)

1. Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalli­ ner Schichten, insbesondere Diamantschichten, auf Sub­ straten, bei dem in einem ersten Schritt Kristalle aufgewachsen werden, deren <100<-Kristallrichtung senkrecht zur Substratoberfläche ausgerichtet ist, und bei dem in einem zweiten Schritt senkrecht zu dieser <100<-Kristallrichtung Flächen erzeugt und vergrößert werden, bis diese die Oberfläche der polykristallinen Schicht vollständig bedecken.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich­ net, daß im ersten Schritt ein Oktaeder mit einem Wachstumsparameter α von ungefähr 3 aufgewachsen wird, daß im zweiten Schritt der Wert des Wachstumsparameters α abgesenkt wird, wobei der Wachstumsparameter α durch α= v100/v111·√3 gegeben ist, wobei mit v100 und v111 die Wachstumsraten des Kristalls auf {100}- bzw. {111}- Flächen bezeichnet sind.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeich­ net, daß im ersten Schritt ein Wachstumsparameter α von größer als 2,95 verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder Anspruch 3, da­ durch gekennzeichnet, daß im zweiten Schritt ein Wachs­ tumsparameter α zwischen 2,5 und 2,9 verwendet wird.
5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß bei einer vorgegebenen Ausgangskeimdichte mit mittlerem Keimabstand d0 bei einer Schichtdicke von größer als 100·d0 zwischen dem ersten und dem zweiten Verfahrensschritt umgeschaltet wird.
6. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Substrat mit einer Ausgangskeimdichte mit einem mittleren Keimabstand d0 verwendet wird, der kleiner als ein Mikrometer ist.
7. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Zwischenschritt zwi­ schen dem ersten und dem zweiten Verfahrensschritt vorgesehen ist, in dem die Verfahrensbedingungen von denen des ersten Verfahrensschrittes zu denen des zweiten Verfahrensschrittes hin kontinuierlich verän­ dert werden.
8. Nach dem Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche hergestelltes Optikfenster.
9. Optikfenster nach Anspruch 8, das über eine ge­ krümmte Oberfläche verfügt, wobei die Diamantschicht auf ein Substrat mit einer der besagten gekrümmten Oberfläche komplementären Oberfläche abgeschieden wird.
10. Nach dem Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 7 hergestellte Wärmesenke.
DE4219436A 1992-06-13 1992-06-13 Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten Expired - Lifetime DE4219436C2 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4219436A DE4219436C2 (de) 1992-06-13 1992-06-13 Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten
PCT/DE1993/000505 WO1993025725A1 (de) 1992-06-13 1993-06-08 Verfahren zur abscheidung glatter polykristalliner schichten

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4219436A DE4219436C2 (de) 1992-06-13 1992-06-13 Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4219436A1 true DE4219436A1 (de) 1993-12-16
DE4219436C2 DE4219436C2 (de) 1994-11-10

Family

ID=6460976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4219436A Expired - Lifetime DE4219436C2 (de) 1992-06-13 1992-06-13 Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE4219436C2 (de)
WO (1) WO1993025725A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10015729A1 (de) * 2000-03-29 2001-10-18 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zum Herstellen eines Elementes aus polykristallinem Diamant sowie danach hergestelltes Element
WO2015114049A1 (en) * 2014-01-30 2015-08-06 Sandvik Intellectual Property Ab Alumina coated cutting tool

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5445106A (en) * 1994-10-03 1995-08-29 General Electric Company Method for making high thermal conducting diamond
US5525815A (en) * 1994-10-03 1996-06-11 General Electric Company Diamond film structure with high thermal conductivity

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5006203A (en) * 1988-08-12 1991-04-09 Texas Instruments Incorporated Diamond growth method
US5114496A (en) * 1988-03-29 1992-05-19 Bordunov Vladimir V Method of cleaning workpieces and an apparatus for carrying out the method
DE4138121A1 (de) * 1990-11-20 1992-05-21 Canon Kk Solarzelle und verfahren zu ihrer herstellung

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4925701A (en) * 1988-05-27 1990-05-15 Xerox Corporation Processes for the preparation of polycrystalline diamond films
JPH02199099A (ja) * 1988-10-21 1990-08-07 Crystallume 連続ダイヤモンド薄膜およびその製法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5114496A (en) * 1988-03-29 1992-05-19 Bordunov Vladimir V Method of cleaning workpieces and an apparatus for carrying out the method
US5006203A (en) * 1988-08-12 1991-04-09 Texas Instruments Incorporated Diamond growth method
DE4138121A1 (de) * 1990-11-20 1992-05-21 Canon Kk Solarzelle und verfahren zu ihrer herstellung

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Diamond and Related Materials 1, 1992, S. 684 - 687 *
Journal de Physique IV, Colloque C2, suppl. an Journal de Physique II, Vol. 1, Sept. 1991, S. C2 - 907 bis C2 - 913, Elektrochemical Soc. Proc. 91-8, 1991, S. 224 ff. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10015729A1 (de) * 2000-03-29 2001-10-18 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zum Herstellen eines Elementes aus polykristallinem Diamant sowie danach hergestelltes Element
DE10015729B4 (de) * 2000-03-29 2005-09-08 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zum Herstellen eines Elementes aus polykristallinem Diamant sowie danach hergestelltes Element
WO2015114049A1 (en) * 2014-01-30 2015-08-06 Sandvik Intellectual Property Ab Alumina coated cutting tool
CN105940141A (zh) * 2014-01-30 2016-09-14 山特维克知识产权股份有限公司 氧化铝涂层切削工具
RU2675190C2 (ru) * 2014-01-30 2018-12-17 Сандвик Интеллекчуал Проперти Аб Покрытый оксидом алюминия режущий инструмент
US10286453B2 (en) 2014-01-30 2019-05-14 Sandvik Intellectual Property Ab Alumina coated cutting tool

Also Published As

Publication number Publication date
DE4219436C2 (de) 1994-11-10
WO1993025725A1 (de) 1993-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69315650T2 (de) Epitaktisches Züchten von Diamanten aus der Dampfphase
DE60314648T2 (de) Einkristalliner diamant
DE112010001362B4 (de) Verfahren zum Entwerfen und Herstellen omnidirektionaler, mehrschichtigter photonischer Strukturen
EP0021087B1 (de) Verfahren zur Herstellung grobkristalliner oder einkristalliner Metall- oder Legierungsschichten sowie Anwendung des Verfahrens zur Herstellung von Halbleiterschaltungen und Kontaktelektroden
DE2828744A1 (de) Vorrichtung zum absorbieren von sonnenenergie und verfahren zur herstellung einer derartigen vorrichtung
DE10017137A1 (de) Silizium-Aufbau und Verfahren zu dessen Herstellung
DE10320133B4 (de) Verfahren zur Herstellung von einkristallinen oder quasi-einkristallinen Diamantschichten und auf einem Körper angeordnete einkristalline oder quasi-einkristalline Diamantschicht
WO2011157429A1 (de) Verfahren zum herstellen von diamantschichten und mit dem verfahren hergestellte diamanten
DE4443908C2 (de) Verfahren zur Herstellung kristallographisch gerichteter dünner Schichten von Siliciumcarbid durch Laserablagerung von Kohlestoff auf Silicium
WO2007110392A1 (de) Breitbanding entspiegelte optische bauteile mit gekruemmten oberflaechen und deren herstellung
DE3340584A1 (de) Halbleiterbauelement und verfahren zum herstellen des bauelements
DE4219436C2 (de) Verfahren zur Abscheidung glatter polykristalliner Schichten
DE102011111629B4 (de) Verfahren zur Herstellung periodischer kristalliner Silizium-Nanostrukturen
DE102005060407B3 (de) Verfahren zur Herstellung von Nanostrukturen auf einem Substrat
DE69408285T2 (de) Verfahren zur Herstellung von supraleitenden Josephson Hochtemperaturanordnungen
DE69215165T2 (de) Diamantschicht und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE69937567T2 (de) Verfahren zur abscheidung von hochqualitativen halbleiterschichten
DE69808653T2 (de) Aufdampfung von dünnen filmen bei schiefen einfall winkeln
DE1419738A1 (de) Verfahren zum Zuechten von duennen,flachen dendritischen Einkristallen
DE112017005704B4 (de) Verfahren zum Herstellen eines Silizium-Einkristalls und Silizium-Einkristallwafer
DE3822904C2 (de)
DE2535160A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum zuechten von kristallen
DE102021127590A1 (de) Struktur zur herstellung von diamanten und verfahren zur herstellung derselben
DE19648234C2 (de) Schichtenfolge mit wenigstens einer epitaktischen, nicht c-Achsen orientierten Schicht aus einer mit Hochtemperatursupraleitern kristallographisch vergleichbaren Struktur
Yimam et al. Structural colors and enhanced resolution at the nanoscale: Local structuring of phase-change materials using focused ion beam

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
R071 Expiry of right
R071 Expiry of right