DE4142519B4 - Fluorbenzolderivate - Google Patents

Abstract

Fluorbenzolderivate der Formel I,

worin
R H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF₃ oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen jeweils unabhängig von einander durch -O-, -S-,

-CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O=CO-O- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander einen
(a) trans-1,4-Cyclohexylenrest, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können,
(b) 1,4-Phenylenrest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können,
(c) Rest aus der Gruppe 1,4-Cyclohexenylen, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen, Piperidin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl,
wobei die Reste (a) und (b) durch ein oder zwei Fluor substituiert sein können,
Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, einer...

Description

• Die Erfindung betrifft neue Fluorbenzolderivate der Formel I,

  

  worin
  R H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF₃ oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -O-, -S-,

  

  , -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
  A¹ und A² jeweils unabhängig voneinander einen
• (a) trans-1,4-Cyclohexylenrest, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können,
• (b) 1,4-Phenylenrest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können,
• (c) Rest aus der Gruppe 1,4-Cyclohexenylen, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen, Piperidin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl,
wobei die Reste (a) und (b) durch ein oder zwei Fluor substituiert sein können,
Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, einer der Reste Z¹ und Z² auch –(CH₂)₄- oder -CH=CH-CH₂CH₂-,
L H oder F,
m 0, 1 oder 2, und
Y H, F oder Cl bedeutet.
• Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung dieser Verbindungen als Komponenten flüssigkristalliner Medien.
• In der WO 88/08441 sind Verbindungen mit einer terminalen OCF₂CF₂H-Gruppe wie z. B.

  

  beschrieben, die jedoch auch bei tieferen Temperaturen zu smektischen Phasen tendieren.
• Verbindungen der Formel

  

  sind in Mol. Cryst. Liq. Cryst. 47 (1-2), 1-5 beschrieben.
• In der JP 1233-262A sind Fluoralkoxybiphenylcarbonsäurederivate der Formel

  

  offenbart.
• Im Hinblick auf die verschiedensten Einsatzbereiche derartiger Verbindungen mit hohem Δε war es jedoch wünschenswert, weitere Verbindungen mit hoher Nematogenität zur Verfügung zu haben, die auf die jeweiligen Anwendungen genau maßgeschneiderte Eigenschaften aufweisen.
• Mit der Bereitstellung von Verbindungen der Formel I wird außerdem ganz allgemein die Palette der flüssigkristallinen Substanzen, die sich unter verschiedenen anwendungstechnischen Gesichtspunkten zur Herstellung flüssigkristalliner Gemische eignen, erheblich verbreitert.
• Die Verbindungen der Formel I besitzen einen breiten Anwendungsbereich. In Abhängigkeit von der Auswahl der Substituenten können diese Verbindungen als Basismaterialien dienen, aus denen flüssigkristalline Medien zum überwiegenden Teil zusammengesetzt sind; es können aber auch Verbindungen der Formel I flüssigkristallinen Basismaterialien aus anderen Verbindungsklassen zugesetzt werden, um beispielsweise die dielektrische und/oder optische Anisotropie eines solchen Dielektrikums zu beeinflussen und/oder um dessen Schwellenspannung und/oder dessen Viskosität zu optimieren.
• Die Verbindungen der Formel I sind in reinem Zustand farblos und bilden flüssigkristalline Mesophasen in einem für die elektrooptische Verwendung günstig gelegenen Temperaturbereich. Chemisch, thermisch und gegen Licht sind sie stabil.
• Gegenstand der Erfindung sind somit die Verbindungen der Formel I sowie die Verwendung dieser Verbindungen als Komponenten flüssigkristalliner Medien.
• Der Einfachheit halber bedeuten im folgenden A³ einen Rest der Formel

  

  Cyc einen 1,4-Cyclohexylenrest.
• Q -O-CF₂-CF₂-, Che einen 1,4-Cyclohexenylenrest, Dio einen 1,3-Dioxan-2,5-diylrest, Dit einen 1,3-Dithian-2,5-diylrest, Phe einen 1,4-Phenylenrest, Pyd einen Pyridin-2,5-diylrest, Pyr einen Pyrimidin-2,5-diylrest und Bi einen Bicyclo(2,2,2)octylenrest, wobei Cyc und/oder Phe unsubstituiert oder ein- oder zweifach durch F oder CN substituiert sein können. L ist vorzugsweise F. Y ist vorzugsweise H.
• A₁ und A₂ sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Cyc, Che, Phe, Pyr, Pyd und Dio, wobei vorzugsweise nur einer der im Molekül vorhandenen Reste A₁ und A₂ Che, Phe, Pyr, Pyd oder Dio ist.
• Die Verbindungen der Formel I umfassen dementsprechend Verbindungen mit zwei Ringen der Teilformeln Ia und Ib: R-A²-A³-Q-Y Ia R-A²-Z²-A³-Q-Y Ib
• Verbindungen mit drei Ringen der Teilformeln Ic bis If: R-A¹-A²-A³-Q-Y Ic R-A¹-Z¹-A²-Z²-A³-Q-Y Id R-A¹-Z¹-A²-A³-Q-Y Ie R-A¹-A²-Z²-A³-Q-Y Ifsowie Verbindungen mit vier Ringen der Teilformeln Ig bis Im: R-A¹-A¹-A²-A³-Q-Y Ig R-A¹-Z¹-A¹-A²-A³-Q-Y Ih R-A¹-A¹-Z¹-A²-A³-Q-Y Ii R-A¹-A¹-A²-Z¹-A³-Q-Y Ij R-A¹-Z¹-A¹-Z¹-A²-A³-Q-Y Ik R-A¹-A¹-Z¹-A²-Z²-A³-Q-Y Il R-A¹-Z¹-A¹-Z¹-A²-Z²-A³-Q-Y Im
• Darunter sind besonders diejenigen der Teilformeln Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ii und Il bevorzugt.
• Die bevorzugten Verbindungen der Teilformel Ia umfassen diejenigen der Teilformeln Iaa bis Iah: R-Phe-A³-Q-Y Iaa R-Phe-A³-Q-Y Iab R-Dio-A³-Q-Y Iac R-Pyr-A³-Q-Y Iad R-Pyd-A³-Q-Y Iae R-Cyc-A³-Q-Y Iaf R-Cyc-A³-Q-Y Iag R-Che-A³-Q-Y Iah
• Darunter sind diejenigen der Formeln Iaa, Iab, Iac, Iad, Iaf und Iag besonders bevorzugt.
• Die bevorzugten Verbindungen der Teilformel Ib umfassen diejenigen der Teilformeln Iba und Ibb: R-Cyc-CH₂CH₂-A³-Q-Y Iba R-Cyc-COO-A³-Q-Y Ibb
• Die bevorzugten Verbindungen der Teilformel Ic umfassen diejenigen der Teilformeln Ica bis Ico: R-Phe-Phe-A³-Q-Y Ica R-Phe-Phe-A³-Q-Y Icb R-Phe-Dio-A³-Q-Y Icc R-Cyc-Cyc-A³-Q-Y Icd R-Phe-Cyc-A³-Q-Y Ice R-Cyc-Cyc-A³-Q-Y ICf R-Pyd-Phe-A³-Q-Y Icg R-Pyr-Phe-A³-Q-Y Ich R-Phe-Pyr-A³-Q-Y Ici R-Cyc-Pyr-A³-Q-Y Icj R-Cyc-Phe-A³-Q-Y Ick R-Cyc-Phe-A³-Q-Y Icl R-Dio-Phe-A³-Q-Y Icm R-Che-Phe-A³-Q-Y Icn R-Phe-Che-A³-Q-Y Ico
• Darunter sind diejenigen der Formeln Ica, Icc, Icd, Ice, Ici und Icj besonders bevorzugt.
• Die bevorzugten Verbindungen der Teilformel Id umfassen diejenigen der Teilformeln Ida bis Idm: R-Phe-Z¹-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ida R-Phe-Z¹-Phe-Z¹-A³-Q-Y Idb R-Phe-Z¹-Dio-Z¹-A³-Q-Y Idc R-Cyc-Z¹-Cyc-Z¹-A³-Q-Y Idd R-Cyc-Z¹-Cyc-Z¹-A³-Q-Y Ide R-Pyd-Z¹-Phe-Z¹-A³-Q-Y Idf R-Phe-Z¹-Pyd-Z¹-A³-Q-Y Idg R-Pyr-Z¹-Phe-Z¹-A³-Q-Y Idh R-Phe-Z¹-Pyr-Z¹-A³-Q-Y Idi R-Phe-Z¹-Cyc-Z¹-A³-Q-Y Idj R-Cyc-Z¹-Phe-Z¹-A³-Q-Y Idk R-Cyc-Z¹-Phe-Z¹-A³-Q-Y Idl R-Dio-Z¹-Phe-Z¹-A³-Q-Y Idm
• sDie bevorzugten Verbindungen der Teilformel Ie umfassen diejenigen der Teilformeln Iea bis Iel: R-Pyr-Z¹-Phe-A³-Q-Y Iea R-Dio-Z¹-Phe-A³-Q-Y Ieb R-Phe-Z¹-Phe-A³-Q-Y Iec R-Cyc-Z¹-Phe-A³-Q-Y Ied R-Cyc-Z¹-Phe-A³-Q-Y Iee R-Phe-Z¹-Cyc-A³-Q-Y Ief R-Cyc-Z¹-Cyc-A³-Q-Y Ieg R-Cyc-Z¹-Cyc-A³-Q-Y Ieh R-Phe-Z¹-Dio-A³-Q-Y Iei R-Pyd-Z¹-Phe-A³-Q-Y Iej R-Phe-Z¹-Pyr-A³-Q-Y Iek R-Cyc-Z¹-Pyr-A³-Q-Y Iel
• Die bevorzugten Verbindungen der Teilformel If umfassen diejenigen der Teilformeln Ifa bis Ifr: R-Pyr-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ifa R-Pyr-Phe-OCH₂-A³-Q-Y Ifb R-Phe-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ifc R-Phe-Phe-OOC-A³-Q-Y Ifd R-Phe-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ife R-Cyc-Cyc-Z¹-A³-Q-Y Iff R-Cyc-Cyc-Z¹-A³-Q-Y Ifg R-Cyc-Cyc-CH₂CH₂-A³-4-Y Ifh R-Pyd-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ifi R-Dio-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ifj R-Phe-Cyc-Z¹-A³-Q-Y Ifk R-Phe-Cyc-Z¹-A³-Q-Y Ifl R-Phe-Pyd-Z¹-A³-Q-Y Ifm R-Che-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ifn R-Phe-Che-Z¹-A³-Q-Y Ifo R-Cyc-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ifp R-Cyc-Phe-OOC-A³-Q-Y Ifq R-Cyc-Phe-Z¹-A³-Q-Y Ifr
• In den Verbindungen der vor- und nachstehenden Formeln bedeutet Y vorzugsweise H oder F.
• R bedeutet vorzugsweise Alkyl, ferner Alkoxy. A¹ und/oder A² bedeuten bevorzugt Phe, Cyc, Che, Pyr oder Dio. Bevorzugt enthalten die Verbindungen der Formel I nicht mehr als einen der Reste Bi, Pyd, Pyr, Dio oder Dit.
• Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel I sowie aller Teilformeln, in denen A¹ und/oder A² ein- oder zweifach durch F oder einfach durch CN substituiertes 1,4-Phenylen bedeutet. Insbesondere sind dies 2-Fluor-1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen und 3,5-Difluor-1,4-phenylen sowie 2-Cyan-1,4-phenylen und 3-Cyan-1,4-phenylen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist A² 3,5-Difluor-1,4-phenylen und m 1 oder 2.
• Z¹ und Z² bedeuten bevorzugt eine Einfachbindung, -CO-O-, -O-CO- und -CH₂CH₂-, in zweiter Linie bevorzugt -CH₂O- und -OCH₂-.
• Falls einer der Reste Z¹ und Z² -(CH₂)₄- oder -CH=CH-CH₂CH₂- bedeutet, so ist der andere Rest Z¹ oder Z² (falls vorhanden) vorzugsweise die Einfachbindung.
• Bevorzugte Verbindungen dieses Types entsprechen der Teilformel I'

  

  worin Z² -(CH₂)₄- oder -CH=CH-CH₂CH₂- bedeutet und R, A₁, A₂, m, L, Q und Y die bei Formel I angegebene Bedeutung haben. Auch die bevorzugten Bedeutungen für R, A₁, A₂, m, L, Q und Y entsprechen denen für die Verbindungen der Formel I.
• m ist vorzugsweise 1 oder 0, insbesondere bevorzugt 0.
• Falls R einen Alkylrest und/oder einen Alkoxyrest bedeutet, so kann dieser geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig, hat 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atome und bedeutet demnach bevorzugt Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy, Hexoxy oder Heptoxy, ferner Methyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Methoxy, Octoxy, Nonoxy, Decoxy, Undecoxy, Dodecoxy, Tridecoxy oder Tetradecoxy.
• Oxaalkyl bedeutet vorzugsweise geradkettiges 2-Oxapropyl (= Methoxymethyl), 2-(= Ethoxymethyl) oder 3-Oxabutyl (= 2-Methoxyethyl), 2-, 3- oder 4-Oxapentyl, 2-, 3-, 4- oder 5-Oxahexyl, 2-, 3-, 4-, 5- oder 6-Oxaheptyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-Oxaoctyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Oxanonyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- oder 9-Oxadecyl.
• Falls R einen Alkylrest bedeutet, in dem eine CH₂-Gruppe durch -CH=CH- ersetzt ist, so kann dieser geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und hat 2 bis 10 C-Atome. Er bedeutet demnach besonders Vinyl, Prop-1-, oder Prop-2-enyl, But-1-, 2- oder But-3-enyl, Pent-1-, 2-, 3- oder Pent-4-enyl, Hex-1-, 2-, 3-, 4- oder Hex-5-enyl, Hept-1-, 2-, 3-, 4-, 5- oder Hept-6-enyl, Oct-1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder Oct-7-enyl, Non-1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder Non-8-enyl, Dec-1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- oder Dec-9-enyl.
• Falls R einen Alkylrest bedeutet, in dem eine CH₂-Gruppe durch -O- und eine durch -CO- ersetzt ist, so sind diese bevorzugt benachbart. Somit beeinhalten diese eine Acyloxygruppe -CO-O- oder eine Oxycarbonylgruppe -O-CO-. Vorzugsweise sind diese geradkettig und haben 2 bis 6 C-Atome.
• Sie bedeuten demnach besonders Acetyloxy, Propionyloxy, Butyryloxy, Pentanoyloxy, Hexanoyloxy, Acetyloxymethyl, Propionyloxymethyl, Butyryloxymethyl, Pentanoyloxymethyl, 2-Acetyloxyethyl, 2-Propionyloxyethyl, 2-Butyryloxyethyl, 3-Acetyloxypropyl, 3-Propionyloxypropyl, 4-Acetyloxybutyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Propoxycarbonyl, Butoxycarbonyl, Pentoxycarbonyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, Propoxycarbonylmethyl, Butoxycarbonylmethyl, 2-(Methoxycarbonyl)ethyl, 2-(Ethoxycarbonyl)ethyl, 2-(Propoxycarbonyl)ethyl, 3-(Methoxycarbonyl)propyl, 3-(Ethoxycarbonyl)propyl, 4-(Methoxycarbonyl)-butyl.
• Falls R einen Alkylrest bedeutet, in dem eine CH₂-Gruppe durch unsubstituiertes oder substituiertes -CH=CH- und eine benachbarte CH₂-Gruppe durch CO oder CO-O oder O-CO ersetzt ist, so kann dieser geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er geradkettig und hat 4 bis 13 C-Atome. Er bedeutet demnach besonders Acryloyloxymethyl, 2-Acryloyloxyethyl, 3-Acryloyloxypropyl, 4-Acryloyloxybutyl, 5-Acryloyloxypentyl, 6-Acryloyloxyhexyl, 7-Acryloyloxyheptyl, 8-Acryloyloxyoctyl, 9-Acryloyloxynonyl, 10-Acryloyloxydecyl, Methacryloyloxymethyl, 2-Metha-cryloyloxyethyl, 3-Methacryloyloxypropyl, 4-Methacryloyloxy-butyl, 5-Methacryloyloxypentyl, 6-Methacryloyloxyhexyl, 7-Methacryloyloxyheptyl, 8-Methacryloyloxyoctyl, 9-Methacryloyloxynonyl.
• Falls R einen einfach durch CN oder CF₃ substituierten Alkyl- oder Alkenylrest bedeutet, so ist dieser Rest vorzugsweise geradkettig und die Substitution durch CN oder CF₃ in ω-Position.
• Falls R einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest bedeutet, so ist dieser Rest vorzugsweise geradkettig und Halogen ist vorzugsweise F oder Cl. Bei Mehrfachsubstitution ist. Halogen vorzugsweise F. Die resultierenden Reste schließen auch perfluorierte Reste ein. Bei Einfachsubstitution kann der Fluor- oder Chlorsubstituent in beliebiger Position sei, vorzugsweise jedoch in ω-Position.
• Verbindungen der Formel I, die über für Polymerisationsreaktionen geeignete Flügelgruppen R verfügen, eignen sich zur Darstellung flüssigkristalliner Polymerer.
• Verbindungen der Formeln I mit verzweigten Flügelgruppen R können gelegentlich wegen einer besseren Löslichkeit in den üblichen flüssigkristallinen Basismaterialien von Bedeutung sein, insbesondere aber als chirale Dotierstoffe, wenn sie optisch aktiv sind. Smektische Verbindungen dieser Art eignen sich als Komponenten für ferroelektrische Materialien.
• Verbindungen der Formel I mit SA-Phasen eignen sich beispielsweise für thermisch adressierte Displays.
• Verzweigte Gruppen dieser Art enthalten in der Regel nicht mehr als eine Kettenverzweigung. Bevorzugte verzweigte Reste R sind Isopropyl, 2-Butyl (= 1-Methylpropyl), Isobutyl (= 2-Methylpropyl), 2-Methylbutyl, Isopentyl (= 3-Methylbutyl), 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 2-Ethylhexyl, 2-Propylpentyl, Isopropoxy, 2-Methylpropoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 2-Ethylhexoxy, 1-Methylhexoxy, 1-Methylheptoxy.
• Falls R einen Alkylrest darstellt, in dem zwei oder mehr CH₂-Gruppen durch -O- und/oder -CO-O- ersetzt sind, so kann dieser geradkettig oder verzweigt sein. Vorzugsweise ist er verzweigt und hat 3 bis 12 C-Atome. Er bedeutet demnach besonders Bis-carboxy-methyl, 2,2-Bis-carboxy-ethyl, 3,3-Bis-carboxy-propyl, 4,4-Bis-carboxy-butyl, 5,5-Bis-carboxypentyl, 6,6-Bis-carboxy-hexyl, 7,7-Bis-carboxy-heptyl, 8,8-Bis-carboxy-octyl, 9,9-Bis-carboxy-nonyl, 10,10-Bis-carboxydecyl, Bis-(methoxycarbonyl)-methyl, 2,2-Bis-(methoxycarbonyl)-ethyl, 3,3-Bis-(methoxycarbonyl)-propyl, 4,4-Bis-(methoxycarbonyl)-butyl, 5,5-Bis-(methoxy-carbonyl)-pentyl, 6,6-Bis-(methoxycarbonyl)-hexyl, 7,7-Bis-(methoxycarbonyl)-heptyl, 8,8-Bis-(methoxycarbonyl)-octyl, Bis-(ethoxycarbonyl)-methyl, 2,2-Bis-(ethoxycarbonyl)-ethyl, 3,3-Bis-(ethoxycarbonyl)-propyl, 4,4-Bis-(ethoxycarbonyl)-butyl, 5,5-Bis-(ethoxycarbonyl)-hexyl.
• Verbindungen der Formel I, die über für Polykondensationen geeignete Flügelgruppen R verfügen, eignen sich zur Darstellung flüssigkristalliner Polykondensate.
• Formel I umfaßt sowohl die Racemate dieser Verbindungen als auch die optischen Antipoden sowie deren Gemische.
• Unter diesen Verbindungen der Formel I sowie den Unterformeln sind diejenigen bevorzugt, in denen mindestens einer der darin enthaltenden Reste eine der angegebenen bevorzugten Bedeutungen hat.
• In den Verbindungen der Formel I sind diejenigen Stereoisomeren bevorzugt, in denen die Ringe Cyc und Piperidin trans-1,4-disubstituiert sind. Diejenigen der vorstehend genannten Formeln, die eine oder mehrere Gruppen Pyd, Pyr und/oder Dio enthalten, umschließen jeweils die beiden 2,5-Stellungsisomeren.
• Einige ganz besonders bevorzugte kleinere Gruppen von Verbindungen sind diejenigen der Teilformeln I1 bis I16:

  

  

  
• Die 1,4-Cyclohexenylen-Gruppe hat vorzugsweise folgende Strukturen:

  
• Die Verbindungen der Formel I werden nach an sich bekannten Methoden dargestellt, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart Bd. IX, S. 867 ff.) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind.
• Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
• Die erfindungsgemäßen Verbindungen können z.B. hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel II,

  

  worin R, A¹, A², Z¹, Z², L und m die angegebene Bedeutung haben, gemäß folgendem Reaktionsschema metalliert und anschließend mit einem geeigneten Elektrophil umsetzt: Schema 1

  
• Aus dem erhaltenen Phenol sind die Zielprodukte nach bekannten Methoden, z. B. durch Umsetzung mit Tetrafluorethan in Gegenwart von Dioxan, Natrium und DMF unter Druck oder durch Umsetzung mit Trifluoressigsäure bzw. Chlordifluoressigsäure und anschließender Behandlung mit Schwefeltetrafluorid/Flußsäure erhältlich.
• Weitere Synthesemethoden sind für den Fachmann augenscheinlich. Beispielsweise können in 5-Position entsprechend substituierte 1,3-Difluorbenzol-Verbindungen oder monofluorierte Analoga (L = H) gemäß obigem Schema in die 1,3-Difluor-Verbindungen oder monofluorierte Analoga (L = H) überführt werden und der Rest R-(A¹-Z¹)_m-A²-Z² anschließend durch in der Flüssigkristallchemie gebräuchliche Reaktionen (z.B. Veresterung, Veretherung oder Kopplungen z.B. gemäß der Artikel E. Poetsch, Kontakte (Darmstadt) 1988 (2), S. 15) eingeführt werden.
• Die Verbindungen der Formel II können beispielsweise nach folgenden Syntheseschemata hergestellt werden: Schema 2 (A = – (-A¹-Z¹)_m-A²- /Z² = -CH₂CH₂-)

  

  Schema 3 (A = – (-A¹-Z¹)_m-A²- /Z² = Einfachbindung)

  

  Schema 4

  

  Schema 5

  

  Schema 6

  
• Die Ausgangsmaterialien sind entweder bekannt oder können in Analogie zu bekannten Verbindungen hergestellt werden. Schema 7

  
• Ester der Formel I können auch durch Veresterung entsprechender Carbonsäuren (oder ihrer reaktionsfähigen Derivate) mit Alkoholen bzw. Phenolen (oder ihren reaktionsfähigen Derivaten) oder nach der DCC-Methode (DCC = Dicyclohexylcarbodiimid) erhalten werden.
• Die entsprechenden Carbonsäuren und Alkohole bzw. Phenole sind bekannt oder können in Analogie zu bekannten Verfahren hergestellt werden.
• Die Synthese einiger besonders bevorzugter Verbindungen ist im folgenden näher angegeben: Schema 8

  

  Schema 9

  
• Ester der Formel I können auch durch Veresterung entsprechender Carbonsäuren (oder ihrer raktionsfähigen Derivate) mit Alkoholen bzw. Phenolen (oder ihren reaktionsfähigen Derivaten) oder nach der DCC-Methode (DCC = Dicyclohexylcarbodiimid) erhalten werden.
• Schema 10

  
• Die entsprechenden Carbonsäuren und Alkohole bzw. Phenole sind bekannt oder können in Analogie zu bekannten Verfahren hergestellt werden.
• In einem weiteren Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I setzt man ein Arylhalogenid mit einem Olefin um in Gegenwart eines tertiären Amins und eines Palladiumkatalysators (vgl. R.F. Heck, Acc. Chem. Res. 12 (1979), 146).
• Geeignete Arylhalogenide sind beispielsweise Chloride, Bromide und Iodide, insbesondere Bromide und Iodide. Die für das Gelingen der Kupplungsreaktion erforderlichen tertiären Amine, wie z.B. Triethylamin, eignen sich auch als Lösungsmittel. Als Palladiumkatalysatoren sind beispielsweise dessen Salze, insbesondere Pd(II) acetat, mit organischen Phosphor(III)-Verbindungen wie z.B. Triarylphosphanen geeignet. Man kann dabei in Gegenwart oder Abwesenheit eines inerten Lösungsmittels bei Temperaturen zwischen etwa 0 °C und 150 °C, vorzugsweise zwischen 20 °C und 100 °C, arbeiten; als Lösungsmittel kommen z.B. Nitrile wie Acetonitril oder Kohlenwasserstoffe wie Benzol oder Toluol in Betracht. Die als Ausgangsstoffe eingesetzten Arylhalogenide und Olefine sind vielfach im Handel erhältlich oder können nach literaturbekannten Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Halogenierung entsprechender Stammverbindungen bzw. durch Eliminierungsreaktionen an entsprechenden Alkoholen oder Halogeniden.
• Auf diese Weise sind beispielsweise Stilbenderivate herstellbar. Die Stilbene können weiterhin hergestellt werden durch Umsetzung eines 4-substituierten Benzaldehyds mit einem entsprechenden Phoshorylid nach Wittig. Man kann aber auch Tolane der Formel I herstellen, indem man anstelle des Olefins monosubstituiertes Acetylen einsetzt (Synthesis 627 (1980) oder Tetrahedron Lett. 27, 1171 (1986)).
• Weiterhin können zur Kopplung von Aromaten Arylhalogenide mit Arylzinnverbindungen umgesetzt werden. Bevorzugt werden diese Reaktionen unter Zusatz eines Katalysators wie z.B. eines Palladium(0)komplexes in inerten Lösungsmitteln wie Kohlenwasserstoffen bei hohen Temperaturen, z.B. in siedendem Xylol, unter Schutzgas durchgeführt.
• Kopplungen von Alkinyl-Verbindungen mit Arylhalogeniden können analog dem von A.O. King, E. Negishi, F.J. Villani und A. Silveira in J. Org. Chem. 43, 358 (1978) beschriebenen Verfahren durchgeführt werden.
• Tolane der Formel I können auch über die Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung (Ann. 279, 319, 1984) hergestellt werden, bei der 1,1-Diaryl-2-halogenethylene umgelagert werden zu Diarylacetylenen in Gegenwart starker Basen.
• Tolane der Formel I können auch hergestellt werden, indem man die entsprechenden Stilbene bromiert und anschließend einer Dehydrohalogenierung unterwirft. Dabei kann man an sich bekannte, hier nicht näher erwähnte Varianten dieser Umsetzung anwenden.
• Ether der Formel I sind durch Veretherung entsprechender Hydroxyverbindungen, vorzugsweise entsprechender Phenole, erhältlich, wobei die Hydroxyverbindung zweckmäßig zunächst in ein entsprechendes Metallderivat, z.B. durch Behandeln mit NaH, NaNH₂, NaOH, KOH, Na₂CO₃ oder K₂CO₃ in das entsprechende Alkalimetallalkoholat oder Alkalimetallphenolat übergeführt wird. Dieses kann dann mit dem entsprechenden Alkylhalogenid, -sulfonat oder Dialkylsulfat umgesetzt werden, zweckmäßig in einem inerten Lösungsmittel wie z. B. Aceton, 1,2-Dimethoxyethan, DMF oder Dimethylsulfoxid oder auch mit einem Überschuß an wäßriger oder wäßrig-alkoholischer NaOH oder KOH bei Temperaturen zwischen etwa 20 °C und 100 °C.
• Die Ausgangsmaterialien sind entweder bekannt oder können in Analogie zu bekannten Verbindungen hergestellt werden.
• Die Verbindungen der Formel I' mit Z² = -(CH₂)₄- können nach folgendem Schema hergestellt werden: Schema 11

  
• Bei der Pd(II)-katalysierten Kopplungsreaktion wird entweder direkt das Zielprodukt I' gebildet oder ein Vorprodukt, in das völlig analog zu den vorstehenden Methoden für Verbindungen der Formel I der Rest -Q-Y eingeführt wird.
• Die Verbindungen der Formel I' mit Z² = -CH=CH-CH₂CH₂- können noch Wittig gemäß folgendem Schema hergestellt werden:

  
• Die bevorzugten trans-Isomeren können nach den literaturbekannten Isomerisierungsmethoden hergestellt werden. Die ggf. erhaltenen Vorprodukte mit R° = H werden völlig analog zu den Vorprodukten der Verbindungen der Formel I durch Einführen des Restes -Q-Y in die Verbindungen der Formel I' übergeführt.
• Die Aldehyde können durch Heck-Reaktion von entsprechend substituierten 1-Brom-3-fluorbenzolderivaten mit Allylalkohol erhalten werden.
• Die erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Medien enthalten vorzugsweise neben einer oder mehreren erfindungsgemäßen Verbindungen als weitere Bestandteile 2 bis 40, insbesondere 4 bis 30 Komponenten. Ganz besonders bevorzugt enthalten diese Medien neben einer oder mehreren erfindungsgemäßen Verbindungen 7 bis 25 Komponenten. Diese weiteren Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus nematischen oder nematogenen (monotropen oder isotropen) Substanzen, insbesondere Substanzen aus den Klassen der Azoxybenzole, Benzylidenaniline, Biphenyle, Terphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexan-carbonsäure-phenyl- oder cyclohexyl-ester, Phenyl- oder Cyclohexyl-ester der Cyclohexylbenzoesäure, Phenyl- oder Cyclohexyl-ester der Cyclohexylcyclohexancarbonsäure, Cyclohexyl-phenylester der Benzoesäure, der Cyclohexancarbonsäure, bzw. der Cyclohexylcyclohexancarbonsäure, Phenylcyclohexane, Cyclohexylbiphenyle, Phenylcyclohexylcyclohexane, Cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylcyclohexylcyclohexene, 1,4-Bis-cyclohexylbenzole, 4,4'-Bis-cyclohexylbiphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylpyrimidine, Phenyl- oder Cyclohexylpyridine, Phenyl- oder Cyclohexyldioxane, Phenyl- oder Cyclohexyl-1,3-dithiane, 1,2-Diphenylethane, 1,2-Dicyclohexylethane, 1-Phenyl-2-cyclohexylethane, 1-Cyclohexyl-2-(4-phenyl-cyclohexyl)-ethane, 1-Cyclohexyl-2-biphenylylethane, 1-Phenyl-2-cyclohexyl-phenylethane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäuren. Die 1,4-Phenylengruppen in diesen Verbindungen können auch fluoriert sein.
• Die wichtigsten als weitere Bestandteile erfindungsgemäßer Medien in Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formeln 1, 2, 3, 4 und 5 charakterisieren: R'-L-E-R'' 1 R'-L-COO-E-R'' 2 R'-L-OOC-E-R'' 3 R'-L-CH₂CH₂-E-R'' 4 R'-L-C≡C-E-R'' 5
• In den Formeln 1, 2, 3, 4 und 5 bedeuten L und E, die gleich oder verschieden sein können, jeweils unabhängig voneinander einen bivalenten Rest aus der aus -Phe-, -Cyc-, -Phe-Phe-, -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -Pyr-, -Dio-, -G-Phe- und -G-Cyc- sowie deren Spiegelbilder gebildeten Gruppe, wobei Phe unsubstituiertes oder durch Fluor substituiertes 1,4-Phenylen, Cyc trans-1,4-Cyclohexylen oder 1,4-Cyclohexylen, Pyr Pyrimidin-2,5-diyl oder Pyridin-2,5-diyl, Bio 1,3-Dioxan2,5-diyl und G 2-(trans-1,4-Cyclohexyl)-ethyl, Pyrimidin-2,5-diyl, Pyridin-2,5-diyl oder 1,3-Dioxan-2,5-diyl bedeuten.
• Vorzugsweise ist einer der Reste L und E Cyc, Phe oder Pyr. E ist vorzugsweise Cyc, Phe oder Phe-Cyc. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Medien eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln 1, 2, 3, 4 und 5, worin L und E ausgewählt sind aus der Gruppe Cyc, Phe und Pyr und gleichzeitig eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln 1, 2, 3, 4 und 5, worin einer der Reste L und E ausgewählt ist aus der Gruppe Cyc, Phe und Pyr und der andere Rest ausgewählt ist aus der Gruppe -Phe-Phe-, -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -G-Phe- und -G-Cyc-, und gegebenenfalls eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln 1, 2, 3, 4 und 5, worin die Reste L und E ausgewählt sind aus der Gruppe -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -G-Phe- und -G-Cyc-.
• R' und R'' bedeuten in einer kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln 1, 2, 3, 4 und 5 jeweils unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Alkenyloxy oder Alkanoyloxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen. Im folgenden wird diese kleinere Untergruppe Gruppe A genannt und die Verbindungen werden mit den Teilformeln 1a, 2a, 3a, 4a und 5a bezeichnet. Bei den meisten dieser Verbindungen sind R' und R'' voneinander verschieden, wobei einer dieser Reste meist Alkyl, Alkenyl, Alkoxy oder Alkoxyalkyl ist.
• In einer anderen als Gruppe B bezeichneten kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln 1, 2, 3, 4 und 5 bedeutet R'' -F, -Cl, -NCS oder -(O)_i CH_3–(k+1) F_kCl₁, wobei i 0 oder 1 und k+1 1, 2 oder 3 sind; die Verbindungen, in denen R'' diese Bedeutung hat, werden mit den Teilformeln 1b, 2b, 3b, 4b und 5b bezeichnet. Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen der Teilformeln 1b, 2b, 3b, 4b und 5b, in denen R'' die Bedeutung -F, -Cl, -NCS, -CF₃, -OCHF₂ oder -OCF₃ hat.
• In den Verbindungen der Teilformeln 1b, 2b, 3b, 4b und 5b hat R' die bei den Verbindungen der Teilformeln 1a–5a angegebene Bedeutung und ist vorzugsweise Alkyl, Alkenyl, Alkoxy oder Alkoxyalkyl.
• In einer weiteren kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln 1, 2, 3, 4 und 5 bedeutet R'' -CN; diese Untergruppe wird im folgenden als Gruppe C bezeichnet und die Verbindungen dieser Untergruppe werden entsprechend mit Teilformeln 1c, 2c, 3c, 4c und 5 c beschrieben. In den Verbindungen der Teilformeln 1c, 2c, 3c, 4c und 5c hat R' die bei den Verbindungen der Teilformeln 1a–5a angegebene Bedeutung und ist vorzugsweise Alkyl, Alkoxy oder Alkenyl.
• Neben den bevorzugten Verbindungen der Gruppen A, B und C sind auch andere Verbindungen der Formeln 1, 2, 3, 4 und 5 mit anderen Varianten der vorgesehenen Substituenten gebräuchlich. Alle diese Substanzen sind nach literaturbekannten Methoden oder in Analogie dazu erhältlich.
• Die erfindungsgemäßen Medien enthalten neben erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I vorzugsweise eine oder mehrere Verbidnungen, welche ausgewählt werden aus der Gruppe A und/oder Gruppe B und/oder Gruppe C. Die Massenanteile der Verbindungen aus diesen Gruppen an den erfindungsgemäßen Medien sind vorzugsweise

  Gruppe A:	0 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 90 %, insbesondere 30 bis 90 %
  Gruppe B:	0 bis 80 %, vorzugsweise 10 bis 80 %, insbesondere 10 bis 65
  Gruppe C:	0 bis 80 %, vorzugsweise 5 bis 80 %, insbesondere 5 bis 50 %

  wobei die Summe der Massenanteile der in den jeweiligen erfindungsgemäßen Medien enthaltenen Verbindungen aus den Gruppen A und/oder B und/oder C vorzugsweise 5 bis 90 % und insbesondere 10 bis 90 % beträgt.
• Die erfindungsgemäßen Medien enthalten vorzugsweise 1 bis 40 %, insbesondere vorzugsweise 5 bis 30 % an erfindungsgemäßen Verbindungen. Weiterhin bevorzugt sind Medien, enthaltend mehr als 40 %, insbesondere 45 bis 90 % an erfindungsgemäßen Verbindungen. Die Medien enthalten vorzugsweise drei, vier oder fünf erfindungsgemäße Verbindungen.
• Die Herstellung der erfindungsgemäßen Medien erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel werden die Komponenten ineinander gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Durch geeignete Zusätze können die flüssigkristallinen Phasen nach der Erfindung so modifiziert werden, daß sie in allen bisher bekannt gewordenen Arten von Flüssigkristallanzeigeelementen verwendet werden können. Derartige Zusätze sind dem Fachmann bekannt und in der Literatur ausführlich beschrieben (H. Kelker/R. Hatz, Handbook of Liquid Crystals, Verlag Chemie, Weinheim, 1980). Beispielsweise können pleochroitische Farbstoffe zur Herstellung farbiger Guest-Host-Systeme oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität und/oder der Orientierung der nematischen Phasen zugesetzt werden.
• In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabellen A und B erfolgt. Alle Reste C_nH_2n+1 und C_mH_2m+1 sind geradkettige Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Codierung gemäß Tabelle 8 versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben. Im Einzelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem Strich ein Code für die Substituenten R¹, R², L¹ und L²:

  

  Tabelle A:

  

  

  Tabelle B:

  

  

  
• Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben. Fp. bedeutet Schmelzpunkt, Kp. = Klärpunkt. Ferner bedeuten K = kristalliner Zustand, N = nematische Phase, S = smektische Phase und I = isotrope Phase. Die Angaben zwischen diesen Symbolen stellen die Übergangstemperaturen dar. Δn bedeutet optische Anisotropie (589 nm, 20 °C) und die Viskosität (mm²/sec) wurde bei 20 °C bestimmt.
• "Übliche Aufarbeitung" bedeutet: man gibt gegebenenfalls Wasser hinzu, extrahiert mit Methylenchlorid, Diethylether oder Toluol, trennt ab, trocknet die organische Phase, dampft ein und reinigt das Produkt durch Destillation unter reduziertem Druck oder Kristallisation und/oder Chromatographie. Folgende Abkürzungen werden verwendet:

DAST

Diethylaminoschwefeltrifluorid

DCC

Dicyclohexylcarbodiimid

DDQ

Dichlordicyanobenzochinon

DIBALH

Diisobutylaluminiumhydrid

KOT

Kalium-tertiär-butanolat

THF

Tetrahydrofuran

pTSHO

OH p-Toluolsulfonsäure

TMEDA

Tetramethylethylendiamin

PdCl₂ dppf

1,1'-Bis(diphenylphosphino;ferrocen-palladium (II)dichlorid

• Beispiel 1
• Ein Gemisch aus 0,2 mol 2,6-Difluor-4-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-cyclohexyl]-phenol (herstellbar nach Schema 1), 80 ml Dioxan und 0,05 mol Natrium wird bei Raumtemperatur 2,5 Stunden gerührt. Dann werden 40 ml DMF zugesetzt und die Phenolatlösung in einem Autoklaven mit Tetrafluorethylen (2,7 bar) unter Rühren auf 50–70° erwärmt.
• Dieser Prozeß wird bis zur Druckkonstanz wiederholt. Dann wird das Reaktionsgemisch mit Wasser versetzt und wie üblich aufgearbeitet. Nach Reinigung durch Kristallisation erhält man 2,6-Difluor-4-[trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)cyclohexyl]-tetrafluorethoxybenzol.
• Analog werden hergestellt:
  2,6-Difluor-4-[trans-4-(trans-4-Ethylcyclohexyl)cyclohexyl]-tetrafluorethoxybenzol
  2,6-Difluor-4-[trans-4-(trans-4-Butylcyclohexyl)cyclohexyl]-tetrafluorethoxybenzol
  2,6-Difluor-4-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)cyclohexyl]-tetrafluorethoxybenzol, K 64 N 161,4 I, Δn = 0,096
  2,6-Difluor-4-[trans-4-(trans-4-Hexylcyclohexyl)cyclohexyl]-tetrafluorethoxybenzol
  2,6-Difluor-4-[trans-4-(trans-4-Heptylcyclohexyl)cyclohexyl]-tetrafluorethoxybenzol
  Fluor-4-(trans-4-(trans-4-Propylcyclohexyl)cyclohexyl]-tetrafluorethoxybenzol, K 105 N 159,1 I, Δn = 0,097
  Fluor-4-[trans-4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)cyclohexyl]-tetrafluorethoxybenzol, K 80 N 168,7 I, Δn = 0,096
• Beispiel 2 bis 30:
• Analog erhält man aus den entsprechenden Vorstufen der Formel II die folgenden erfindungsgemäßen Verbindungen (Y = H):

  

  
• Beispiel 31

  
• 37,1 g I (0,1 Mol) werden in 150 ml eines Lösungsmittelgemisches von THF/Toluol (1 : 4 – Volumenverhältnis) vorgelegt, dann 11,5 g Zinkbromid wasserfrei und darauf 1,4 g Lithiumgranulat hinzugefügt. Das Gemisch wird unter Argon und Rühren 4 Std. zwischen 0 °C und 10 °C mit Ultraschall behandelt, um I in die entsprechende Dialkylzinkverbindung zu überführen. Die zinkorganische Verbindung wird mit 21,1 g II (0, 1 Mol) und 1,5 g (2 mol %) 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen-palladium(II)dichlorid (PdCl₂ dppf) versetzt und nach Entfernung des Ultraschallbades und der Kühlung 24 h bei Zimmertemperatur gerührt. Es wird mit 100 ml gesättigter NHgCl-Lösung unter Rühren zersetzt, die organische Phase abgetrennt und, die wäßrige Phase mit Toluol extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte liefern nach dem Trocknen, Einengen und Chromatographieren über Kieselgel mit Hexan III. (I ist herstellbar durch Kettenverlängerung von

  

  -(CH₂)₂-C1 mittels Malonester.) Mit II lassen sich analog I die nachfolgend aufgeführten Alkylbromide umsetzen:

  

  

  Beispiel 32 (r = 0,2 oder 4)

  
• Gemäß obenstehendem Syntheseschema wird analog Beispiel 24 nach Überführung von 1 in die zinkorganische Verbindung durch eine Pd-(II)-katalysierte Kopplungsreaktion mit 2 die Verbindung 3 erhalten. Hydrogenolytische Spaltung des Benzylethers führt zum Phenol 4.
• 4,0 g (0,01 mol) dieses Phenols werden analog Beispiel 1 weiter umgesetzt und das erhaltene 5 aus Ethanol umkristallisiert.
• Beispiel 33

  
• 1. Schritt

  
• Unter Schutzgas werden 0,43 mol 4-Brom-2-Fluornatriumphenolat in 1000 ml THF gelöst und auf –60 °C abgekühlt. Innerhalb von 0,5 h werden 0,44 mol Trifluoressigsäurechlorid in die Lösung eingeleitet. Anschließend wird bei –60 °C 1 h gerührt. Man läßt auf 10 °C erwärmen und engt die Lösung ein. Der Rückstand wird in 1000 ml Hexan aufgenommen und 0,5 h gerüht. Anschließend wird das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer entfernt. Nach Zugabe von 500 ml Dichlormethan wird wie üblich aufgearbeitet.
• 2. Schritt

  
• 0,05 mol Trifluoracetat (Schritt 1.1) werden vorgelegt und analog I.L. Knunyants, G.G. Yakolson, Syntheses of Fluoroorganic Compounds S. 267 mit SF₄/HF versetzt. Das Gemisch wird im Autoklaven 3 h bei 150 °C und 6 h bei 175 °C erhitzt.
• Dann läßt man abkühlen und leitet die gasförmigen Produkte in eine Alkalilösung. Der Rückstand wird nach Wasserdampfdestillation mit Ether versetzt und anschließend wie üblich aufgearbeitet.
• 3. Schritt

  
• 0,016 mol 4-Pentafluorethoxy-3-fluorbrombenzol, 0,016 mol n-Propylcyclohexylphenylboronsäure, 28 ml Toluol, 14 ml Ethanol, 0, 032 mol Na₂CO₃·10 H₂O und 1 mol % Tetrakis-(triphenylphosphin) werden unter Rühren 2 h am Rückfluß gekocht. Nach Zugabe von 50 ml Petrolether (50–70°) wird die organische Phase abgetrennt und wie üblich aufgearbeitet. K 117, N 134,8 I, Δε = 11,14, Δn = 0,153 Beispiel 34

  
• Analog Beispiel 1 werden 0,28 mol 4-Brom-2,6-difluor-natriumphenolat in 1000 ml THF gelöst, zunächst mit 0,33 mol Trifluoressigsäurechloridgas, dann mit SF₄ und HF und zuletzt mit trans-4-propylbiphenylboronsäure behandelt. Analog werden die folgenden Verbindungen der Formel

  

  hergestellt:

  
• Beispiel 35
• Analog erhält man aus den entsprechenden Vorstufen der Formel II die folgenden erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel:

  

  

  

  Beispiel 36

  
• Analog Beispiel 31 werden 0,1 Mol I nach Überführung in die zinkorganische Verbindung mit 0,1 Mol II in Gegenwart von PdCl₂ dppf gekoppelt.
• Mit II lassen sich analog I die nachfolgend aufgeführten Alkylbromide umsetzen:

  

  Beispiel 37 (r = 0,2 oder 4)

  
• Analog Beispiel 32 wird nach Überführung von 1 in die zinkorganische Verbindung durch eine Pd-(II)-katalysierte Kopplungsreaktion mit 2 die Verbindung 3 erhalten. Hydrogenolytische Spaltung des Benzylethers führt zum Phenol 4. Dieses Phenol wird analog Beispiel 33 weiter umgesetzt.
• Analog werden die folgenden Verbindungen der Formel

  

  erhalten:

  
• Die folgenden Beispiele betreffen flüssigkristalline Medien.
• Beispiel A
• Man stellt ein flüssigkristallines Medium her bestehend aus
• 
• Beispiel B
• Man stellt ein flüssigkristallines Medium her bestehend aus

  

  
• Beispiel C
• Man stellt ein flüssigkristallines Medium her bestehend aus

  

  
• Beispiel D
• Man stellt ein flüssigkristallines Medium her bestehend aus
• 
• Beispiel E
• Man stellt ein flüssigkristallines Medium her bestehend aus

  

  
• Beispiel F
• Man stellt ein flüssigkristallines Medium her bestehend aus

  

  
• Beispiel G
• Man stellt ein flüssigkristallines Medium her bestehend aus

  
• Beispiel H
• Man stellt ein flüssigkristallines Medium her bestehend aus

  

Claims (8)

1. Fluorbenzolderivate der Formel I,

   

   worin R H, einen unsubstituierten, einen einfach durch CN oder CF₃ oder einen mindestens einfach durch Halogen substituierten Alkyl- oder Alkenylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen jeweils unabhängig von einander durch -O-, -S-,

   

   -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O=CO-O- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, A1 und A2 jeweils unabhängig voneinander einen (a) trans-1,4-Cyclohexylenrest, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können, (b) 1,4-Phenylenrest, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, (c) Rest aus der Gruppe 1,4-Cyclohexenylen, 1,4-Bicyclo(2,2,2)-octylen, Piperidin-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl und 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, wobei die Reste (a) und (b) durch ein oder zwei Fluor substituiert sein können, Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -CO-O-, -O-CO-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, einer der Reste Z¹ und Z² auch -(CH₂)₄- oder -CH=CH-CH₂CH₂- L H oder F, m 0, 1 oder 2, und Y H, F oder Cl bedeutet.
2. Fluorbenzolderivate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R einen geradkettigen Alkylrest und/oder Alkoxyrest mit 2, 3, 4, 5, 6 oder 7 C-Atomen bedeutet.
3. Fluorbenzolderivate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R einen geradkettigen Alkenylrest mit 2 bis 10 C-Atomen bedeutet.
4. Fluorbenzolderivate nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß A¹ und/oder A² 2-Fluor-1,4-phenylen, 3-Fluor-1,4-phenylen oder 3,5-Difluor-1,4-phenylen bedeuten.
5. Fluorbenzolderivate nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Z¹ und Z² eine Einfachbindung, -CO-O-, -O-CO- und -CH₂CH₂- bedeuten.
6. Fluorbenzolderivate nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß einer der Reste Z¹ und Z² -(CH₂)₄- oder -CH=CH-CH₂CH₂- bedeutet.
7. Fluorbenzolderivate nach einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet durch eine der Teilformeln I1 bis I16.

   

   

   

   
8. Verwendung von Verbindungen der Formel I als Komponenten flüssigkristalliner Medien.